Vendita di cura di pelle del prolungamento della vita

Notizie

Assicurazione di qualità/controllo di qualità di Extension® di vita

Buona pratica di fabbricazione compiacenteTutti prodotti formulati da prolungamento della vita sono prodotti conformemente a buona pratica di fabbricazione (o a GMP) come espresso in una parte 111 di 21 CFR della droga dell'alimento ed i cosmetici agiscono. Le istallazioni industriali sono ispezionate periodicamente da Food and Drug Administration, o dal ministero dell'agricoltura degli Stati Uniti. Le facilità sono ispezionate per la loro aderenza alle procedure operative standard, alla formazione dei dipendenti, alle specifiche di prodotto ed al fornitore/alle procedure qualificazione del venditore. Inoltre, il prolungamento della vita esegue le verifiche periodiche dei produttori per assicurare l'aderenza a tutti i requisiti normativi. Il prolungamento della vita assicura che le procedure operative standard fabbricanti (contentini) siano seguite per assicurare la qualità del prodotto coerente.

Materie prime

La specificazione di prodotto comincia con gli ingredienti che ci qualifichiamo per uso nelle nostre formule. Valutiamo i dati di fonte per questi ingredienti dai venditori affermati con le credenziali impeccabili quando formula i nostri prodotti. Lavorando con i fornitori della materia prima di alta qualità e ci concede l'opportunità di selezionare le migliori opzioni per le formulazioni del prodotto.

Tutti i materie prime originarie e venditori della materia prima subiscono un esteso processo di qualificazione dai nostri membri altamente con esperienza del nostri sviluppo del prodotto, assicurazione di qualità, controllo di qualità e reparti acquisti. Tutte le materie prime sono valutate secondo la nostra procedura operativa standard interna di qualificazione della materia prima (CONTENTINO). La qualificazione deve essere approvata ai punti multipli nel processo affinchè ogni materia prima soddisfaccia le nostre richieste rigorose di identità, della purezza e di potenza prima che un materiale sia approvato per uso.

Una volta che approvato ed acquistato, tutte le materie prime sono ricevute e disposte “sulla tenuta,„ in attesa del rilascio da controllo di qualità. Il rilascio dal nostro dipartimento di controllo di qualità accade solo dopo che i campioni di ogni lotto di materia prima passa la valutazione secondo i criteri della specificazione della materia prima. La prova include, ma non è limitata a, l'identificazione chimica [facendo uso di cromatografia su strato sottile infrarossa di spettrofotometria di trasformata di fourier (FTIR), di rendimento elevato ultravioletto (UV) o (HPTLC)], caratteristiche fisiche, conferma forza/di potenza, analisi microbica ed altri contaminanti compreso i metalli pesanti per verificare ed approvare il certificato di analisi (COA) per ogni materiale. Completi COAs che risponde alle nostre specifiche è obbligatorio per ogni lotto che è ricevuto per uso nella produzione. Il materiale può essere scaricato soltanto nell'inventario una volta che risponde alle specifiche applicabili. Se i materiali non rispondono alle nostre specifiche ad alcun punto nel processo, sono rifiutati e restituiti al fornitore materiale.

Produzione di GMP (buona pratica di fabbricazione)

I documenti matrici di produzione (anche citati come annotazioni matrici di fabbricazione) sono approvati dal personale di controllo di qualità e sono tenuti sull'archivio alle nostre istallazioni industriali. Sono creati dai nostri pacchetti della specificazione del prodotto finito che sono sull'archivio a prolungamento della vita per ogni prodotto nell'ambito della nostra marca.

Ammucchi la lista degli strati (che fa parte dei documenti matrici di produzione) tutti ingredienti e la quantità richiesta necessaria per produrre una serie di prodotto. Ogni numero di lotto dell'ingrediente e l'importo pesato, sono registrati sull'annotazione in lotti per tracciabilità. Le iniziali sono richieste dall'individuo che ha misurato i materiali come pure un secondo individuo responsabili dell'esame e della verifica per assicurare l'accuratezza. I controlli e contrappesi supplementari seguono, compreso i processi separati di ispezione del controllo di qualità per assicurare la qualità del prodotto coerente.

Gli ingredienti pesati sono trasferiti al dipartimento di mescolamento. Il materiale è mescolato per mantenere la consistenza e continua in tutto la produzione specifica dipendente dai processi su tipo di prodotto finito \{per esempio, softgels, capsule dure incapsulate vegetariano o (della gelatina), compresse, ecc.}.

i comandi di In-processo in tutto i processi di produzione comprendono la linea spazio (tutta l'attrezzatura di produzione che contatta il prodotto deve essere pulita secondo le procedure affidate fra tutta la produzione funziona e verificato per assicurarsi che il risanamento sia stato eseguito prima di uso), la verifica di codice del lotto, i controlli del peso, l'etichetta ed i controlli del materiale – che sono eseguiti secondo le procedure scritte. I campioni del prodotto sono raccolti nelle fasi differenti di produzione per il prodotto chimico appropriato e di prova microbiologica secondo le specifiche di prodotto.

Il prodotto finito è trasferito al dipartimento d'imballaggio, dove le bottiglie d'imballaggio vuote sono riempite, sigillate, identificate, timbrate con molto il codice e “l'uso entro„ la data, sono messe in casi e sono impilate sui pallet. Il nostro imballaggio è destinato per proteggere l'integrità del prodotto e per assicurare la freschezza del prodotto durante la sua durata di prodotto in magazzino.

Il prodotto finito è disposto sulla tenuta finché il controllo di qualità non completi la valutazione supplementare per assicurare l'aderenza a tutti i contentini. Ciò comprende l'esame dell'annotazione completata in lotti e di tutte le prove pertinenti richieste sulla specificazione di prodotto. Ciò assicura che tutte le specifiche fissate all'interno del processo di produzione siano accurate ed all'interno dei parametri predefiniti. Dopo che la valutazione è stata completata ed il prodotto ha passato tutti i requisiti, i risultati dei test sono indicati sul certificato dell'analisi (COA) ed il prodotto è rilasciato. Questo COAs è mantenuto sull'archivio per ogni lotto di produzione ricevuto a prolungamento della vita ed è disponibile su richiesta.

Etichette del prodotto del prolungamento della vita

Le etichette del prodotto passano con un processo completo di esame e approvazione. Le etichette osservano tutti i leggi e regolamenti applicabili e sono periodicamente aggiornato basate sopra i parametri di scienza nutrizionali più recenti per i principi attivi. Tutte le informazioni necessarie sono indicate chiaramente su tutte le nostre etichette del prodotto come pure su tutta l'informazione pertinente dell'allergene.

Lo stoccaggio dell'etichetta è ben controllato con ad accesso limitato soltanto al personale autorizzato. Interamente identificando è controllato una volta inizialmente ricevuto la dimensione, la variazione di colore, le grinze, lo stato e la copia fisici contro il campione approvato. Il personale di controllo di qualità è autorizzato ad approvare o rifiutare le etichette per nostro CONTENTINO interno. Interamente identificare è contata e verificata sopra l'emissione ed ai ritorni per gli scopi della riconciliazione.

Analisi del prodotto finito

Ogni lotto fabbricato del prodotto finito è provato facendo uso dell'apparecchiatura di collaudo avanzata per assicurare la qualità, la purezza e la potenza del prodotto finito. I tipi differenti di materiali quali gli estratti, i minerali, le vitamine, ecc di erbe… richiedono le attrezzature differenti e/o le metodologie di prova di laboratorio di fornire i risultati più accurati. La prova può includere, ma non essere limitata a, l'analisi chimica spettrofotometria ultravioletta/visibile di cromatografia liquida a alta pressione (HPLC), (UV-forza), dalla gascromatografia (GASCROMATOGRAFIA) e dalla spettroscopia di massa di gascromatografia (GCMS). L'analisi fisica è eseguita ed i principi attivi reclamati sull'etichetta del prodotto sono confermati. La prova microbiologica del metallo pesante e dell'analisi (da ICP-MS) inoltre è completata su ogni lotto di produzione per assicurare che tutte le specifiche siano incontrate.

Completi COAs che risponde alle specifiche è obbligatorio per ogni lotto di produzione del prodotto che è spedito ai nostri clienti.

Quando l'ispezione e la prova è eseguita, il personale di controllo di qualità è autorizzato ad approvare o rifiutare il prodotto se il prodotto finito non incontra le linee guida stabilite di qualità ad alcun punto nel processo. Soltanto se il prodotto finito si incontra la specificazione è il prodotto rilasciato per la spedizione.

  • Allarmi del consumatore | Impari circa le edizioni che potrebbero urtare la vostra destra ottenere i supplementi e/o gli ormoni nutrizionali quale DHEA da cui dipendete.

  • Forum di LEF | Il prolungamento della vita ospita i forum sui supplementi, sugli ormoni, sugli stili di vita, sui disordini/malattie e su altri centri di interesse ai extensionists di vita universalmente.

  • Che cosa è caldo | I flash di notizie sono inviati frequentemente qui per tenervi aggiornato con gli ultimi avanzamenti nella sanità, nei supplementi nutrizionali e nella longevità.

  • Centro legislativo di azione | Intraprenda l'azione in relazione alle questioni attuali importanti descritte nella rivista del prolungamento della vita e nel nostro sito Web.

  • Eventi | Scopra circa le conferenze, seminari e riunioni, o eventi di passato di rapporti di vista riferiti prolungamento della vita imminente sopra.

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