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Estratti

Tè verde: 292 estratti di ricerca

1. Alimento chim. di J Agric. 22 ottobre 2003; 51(22): 6627-34.

Una combinazione di catechine del tè (senensis della camelia) è richiesta per inibizione ottimale di espressione indotta di CYP1A dall'estratto del tè verde.

SN di Williams, Pickwell GV, Quattrochi LC.

Dipartimento di medicina, sezione di tossicologia medica, università di centro di scienze di salute di colorado, Denver, Colorado 80262.

Precedentemente è stato dimostrato che l'estratto commerciale Polyphenon 100 (P100) del tè verde ed in misura inferiore (-) - epigallocatechin-3-gallate (EGCG), parzialmente si contrappone ad una trascrizione indotta di 2,3,7,8 tetrachlorodibenzo-p-diossine (TCDD) di CYP1A1 umano (Williams, S.N.; Shih, H.; Guenette, D.K.; Brackney, W.; Denison, M.S.; Pickwell, G.V.; Quattrochi, L.C. Chem. - Biol. Interattivo. 2000, 128, 211-229). Qui, P100 è confrontato ad una miscela ricostituita delle quattro catechine principali del tè (citate come P100R) per determinare se l'inibizione era dovuto i polifenoli supplementari nell'estratto o dalle interazioni sinergiche fra le catechine del tè. È stato trovato similmente che il cotreatment delle cellule con TCDD e P100 o P100R ha inibito dalla dall'l'attività guidata da promotore indotta TCDD del reporter di luciferase di CYP1A (cellule HepG2) e l'espressione di CYP1A (HepG2 e epatociti umani primari). Questi risultati indicano che la modulazione dell'espressione umana di CYP1A da P100 può essere attribuita interamente alla combinazione delle quattro catechine del tè. Questi risultati possono essere importanti nella valutazione delle strategie future di chemoprevention facendo uso di tè verde e di singoli agenti della catechina.

2. Ricerca Commun di biochimica Biophys. 24 ottobre 2003; 310(3): 715-719.

Soppressione da di gastrite indotta da pilori di helicobacter dall'estratto del tè verde in gerbilli mongoli.

Matsubara S, Shibata H, Ishikawa F, Yokokura T, Takahashi m., Sugimura T, Wakabayashi K.

Progetto di ricerca di base di prevenzione del cancro, istituto di ricerca nazionale del centro del Cancro, 1-1, chome di Tsukiji 5, Chuo-ku, 104-0045, Tokyo, Giappone

Poiché l'ureasi del helicobacter pylori è essenziale per la sua colonizzazione, abbiamo concentrato l'attenzione sulle derrate alimentari che inibiscono l'attività di questo enzima. Fra pianta-derivato 77 campioni collaudati delle derrate alimentari, alcuni tè ed estratti dei rosmarini sono stati trovati per inibire chiaramente l'ureasi dei pilori del H. in vitro. In particolare, l'estratto del tè verde (GTE) ha mostrato la più forte inibizione di ureasi dei pilori del H., con i 50) valori di IC (di 13microg/ml. I principi attivi sono stati identificati per essere catechine, il gruppo di idrossile di 5 (') - posizionano sembrare importanti per inibizione dell'ureasi. Ancora, quando i gerbilli mongoli piloro-inoculati H. sono stati dati il GTE in acqua potabile alle concentrazioni di 500, 1000 e 2000ppm per 6 settimane, gastrite e la prevalenza degli animali piloro-infettati H. sono stati soppressi in un modo dipendente dalla dose. Poiché l'acquisizione dai pilori del H. della resistenza agli antibiotici si è trasformata in in un problema grave, il tè e le catechine del tè possono essere risorse molto sicure per controllare le malattie gastroduodenali piloro-collegate del H.

3. Cellula Mol Life Sci. 2003 agosto; 60(8): 1760-3.

Il tè verde epigallocatechin-3-gallate è un inibitore della decarbossilasi mammifera dell'istidina.

Rodriguez-Caso C, Rodriguez-Agudo D, Sanchez-Jimenez F, Medina mA.

Dipartimento di biologia molecolare e biochimica, facoltà delle scienze, università di Malaga, Malaga, Spagna.

(-) - epigallocatechin-3-gallate, una componente antiproliferativa e antiangiogenica di tè verde, è stato riferito per inibire la decarbossilasi del dopa. In questo rapporto, indichiamo che questo composto inoltre inibisce la decarbossilasi dell'istidina, l'attività enzimatica responsabile della biosintesi dell'istamina. Questa inibizione è stata dimostrata da un doppio approccio, dalle misure di attività e dalle gamme di UV-forza di a pyridoxal-5'-phosphate diretto a enzima. A 0,1 millimetri (-) - epi-gallocatechin-3-gallate, attività della decarbossilasi dell'istidina è stato inibito da più di 60% e lo spettro tipico della forma interna dell'aldimina spostata ad un massimo principale stabile a 345 nanometro, suggerenti che il composto causasse un cambiamento stabile nella struttura del holoenzyme. Poiché il rilascio dell'istamina è uno degli eventi primari in molte risposte infiammatorie, una nuova applicazione potenziale di (-) - epigallocatechin-3-gallate nella prevenzione o nel trattamento dei processi infiammatori è suggerito da questi dati.

4. Cancro Prev di EUR J. 2003 ottobre; 12(5): 391-5.

Effetti di tè verde da su CYP1As epatico indotto da agente in topi C57BL/6.

Yang m., Yoshikawa m., Arashidani K, Kawamoto T.

Dipartimento dell'istituto ricerca sul cancro/della medicina preventiva, università nazionale di Seoul di medicina, 28 Yongon-Dong Chongno-Gu, 110-799 Seoul, Corea.

RIASSUNTO: Effetti chemopreventive indicati beventi del tè verde (GT) sui vari cancri. Inoltre, l'inibizione di attività di CYP1A da tè verde componente-polifenolo-è stata suggerita come chemoprevention contro gli agenti cancerogeni che bioactivated da CYP1As. Di conseguenza, tutti i cambiamenti in CYP1As epatici possono essere considerati come biomarcatore per il chemoprevention della GT e chiarire se l'intera GT sia chemopreventive per la popolazione che sono esposti agli agenti cancerogeni specifically-bioactivated CYP1A. In questo studio, abbiamo studiato i cambiamenti nei livelli di CYP1A dalla GT pre- e concorrente che beve contro un agente cancerogeno di CYP1A-inducing, 3 il methylcholanthrene (MC), nei topi rispondenti del ricevitore arilico C57 BL/6 dell'idrocarburo. Abbiamo trovato che la GT che si beve ha indotto CYP1As epatico ed ha migliorato l'attività MC indotta di ethoxyresorufin-O-demetilasi (EROD) (P<0.05). Tuttavia, i nostri studi sull'anticorpo monoclonale di CYP1A e sulle macchie occidentali hanno rivelato che l'attività epatica migliorata di EROD dalla GT non è venuto da CYP1As. Di conseguenza, i nostri risultati indicano che la GT può lavorare a biotransform CYP1A che induce gli agenti cancerogeni nei metaboliti non cancerogeni dalla modulazione di altri enzimi microsomici piuttosto che CYP1As. Inoltre, il meccanismo del chemoprevention della GT può essere differente da quello delle componenti della GT, quali i polifenoli che riducono l'attività di CYP1As.

5. Cancro Prev di EUR J. 2003 ottobre; 12(5): 383-90.

Effetti protettivi degli estratti del tè verde (polyphenon E e EGCG) sulle lesioni cervicali umane.

Ahn WS, Yoo J, Huh interruttore, Kim CK, Lee JM, Se di Namkoong, Bae MP, IP di Lee.

Dipartimento di ostetricia e di ginecologia.

RIASSUNTO: Abbiamo studiato l'efficacia clinica degli estratti del tè verde (polyphenon E; poli E e (-) - epigallocatechin-3-gallate [EGCG]) consegnato sotto forma dell'unguento o della capsula in pazienti con il virus di papilloma umano (HPV) ha infettato le lesioni cervicali. Cinquantuno paziente con le lesioni cervicali (cervicite cronica, displasia delicata, displasia moderata e displasia severa) è stato diviso in quattro gruppi, rispetto a 39 pazienti non trattati come controllo. Il poli unguento di E si è applicato due volte alla settimana localmente a 27 pazienti. Per la consegna orale, 200 mg di poli capsula di EGCG o di E sono stati richiesti oralmente ogni giorno per otto - 12 settimane. Nello studio, 20 su 27 pazienti (74%) nell'ambito di poli terapia dell'unguento di E hanno mostrato una risposta. Sei su otto pazienti sotto il poli unguento di E più la poli terapia della capsula di E (75%) hanno mostrato una risposta e tre su sei pazienti (50%) nell'ambito di poli terapia della capsula di E hanno mostrato una risposta. Sei su 10 pazienti (60%) nell'ambito della terapia della capsula di EGCG ha mostrato una risposta. In generale, un tasso di risposta di 69% (35/51) è stato notato per il trattamento con gli estratti del tè verde, rispetto ad un tasso di risposta di 10% (4/39) nei comandi non trattati (P<0.05). Quindi, i dati raccolti qui hanno dimostrato che gli estratti del tè verde sotto forma dell'unguento e della capsula sono efficaci per il trattamento delle lesioni cervicali, suggerendo che gli estratti del tè verde potessero essere un regime potenziale di terapia per i pazienti con le lesioni cervicali infettate HPV.

6. Phytomedicine. 2003;10(6-7):517-22.

Attività di lavaggio dell'acido ipocloroso e del radicale ossidrile di piccola infusione del centaury (erythraea del Centaurium). Uno studio comparativo con tè verde (camellia sinensis).

Valentao P, Fernandes E, Carvalho F, PB di Andrade, RM di Seabra, Bastos ml.

CEQUP/Servico de Farmacognosia, Faculdade de Farmacia, Universidade fa Oporto, Oporto, Portogallo.

Il piccolo centaury (erythraea Rafin del Centaurium.) è specie di erbe con un uso lungo nella medicina tradizionale dovuto le sue proprietà digestive, stomachic, toniche, depurative, sedative ed antipiretiche. Questo le specie è rilevata per contenere i considerevoli importi dei composti polifenolici, vale a dire xanthones ed acidi fenolici come i costituenti principali. Sebbene l'attività antiradicalar di alcuni composti polifenolici puri già sia conosciuta, rimane poco chiara come una miscela complessa ottenuta dalle funzioni di estratti della pianta contro le specie reattive dell'ossigeno. Quindi, la capacità di piccola infusione del centaury di fungere da organismo saprofago del radicale ossidrile reattivo e dell'acido ipocloroso di specie dell'ossigeno è stata studiata e paragonato stata a quella di tè verde (camellia sinensis L.). Il radicale ossidrile è stato generato in presenza di Fe3+-EDTA, dell'ascorbato e di H2O2 (sistema di Fenton) ed è stato controllato valutando dalla la degradazione indotta da radicale del deoxyribose dell'idrossile. La reattività verso acido ipocloroso è determinato stata misurando l'inibizione da di ossidazione acida indotta da acido ipoclorosa di 5 thio-2-nitrobenzoic a 5,5' - dithiobis (acido 2-nitrobenzoic). I risultati ottenuti dimostrano che la piccola infusione del centaury presenta le proprietà antiossidanti interessanti, espresse entrambi dalla sua capacità efficacemente di pulire il radicale ossidrile e l'acido ipocloroso, sebbene con un più di poca attività contro il secondo che quello osservato per tè verde. Il tè verde ha esibito un effetto doppio all'analisi di lavaggio del radicale ossidrile, stimolante la degradazione del deoxyribose ai dosaggi più bassi.

7. Phytomedicine. 2003;10(6-7):494-8.

Potenziamento di attività neutrale dell'endopeptidasi in cellule di SK-N-SH dall'estratto del tè verde.

Melzig MF, Janka M.

Pelliccia Pharmazie, Freie Universitat Berlino, Germania di Institut. melzig@zedat.fu-berlin.de

L'estratto del tè verde (EFLA85942) può indurre specificamente l'attività neutrale dell'endopeptidasi (NEP) ed inibire la proliferazione delle cellule di SK-N-SH; l'attività dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE) non è influenzata nelle stesse circostanze. Il trattamento delle cellule con il arabinosylcytosine ed il tè verde estraggono i risultati in un forte potenziamento di attività cellulare di NEP mentre l'attività cellulare di ACE non è stata cambiata significativamente, indicante un regolamento estratto-specifico del tè verde dell'espressione di NEP. A causa del suo ruolo nella degradazione di beta peptidi dell'amiloide questa induzione enzimatica del NEP dal trattamento a lungo termine con l'estratto del tè verde può avere un effetto benefico per quanto riguarda la prevenzione di formazione delle placche dell'amiloide.

8. Br J Pharmacol. 2003 ottobre; 140(3): 487-499. Epub 2003 26 agosto.

Interazioni degli androgeni, delle catechine del tè verde e del flutamide di antiandrogen con il sito glucosio-legante esterno del trasportatore umano GLUT1 del glucosio dell'eritrocito.

Naftalin RJ, Afzal I, Cunningham P, Halai m., Ross C, Salleh N, SR di Milligan.

La Camera della nuova caccia, l'College Londra, tipi città universitaria, Londra SE1 1UL di re.

Questo studio studia gli effetti degli androgeni, il flutamide di antiandrogen e le catechine del tè verde su glucosio trasportano l'inibizione in eritrociti umani. Questi effetti possono riferirsi agli effetti antidiabetogenic di tè verde. Il testosterone, 4 androstene-3,17-dione, il deidroepiandrosterone (DHEA) e DHEA-3-acetate inibiscono l'uscita del glucosio dagli eritrociti umani con le inibizioni mezzo massime (Ki) di microm 39.2+/-8.9, 29.6+/-3.7, 48.1+/-10.2 e 4.8+/-0.98, rispettivamente. Il flutamide di antiandrogen in modo competitivo allevia queste inibizioni e del phloretin. Dehydrotestosterone non ha effetto sul trasporto del glucosio, indicante le differenze fra interazione dell'androgeno con GLUT1 ed il ricevitore umano dell'androgeno (hAR). Le catechine del tè verde inoltre inibiscono l'uscita del glucosio dagli eritrociti. Il gallato dell'epicatechina 3 (ECG) ha un Ki ECG di 0.14+/-0.01 microm e gallato del epigallocatechin 3 (EGCG) ha un Ki EGCG di 0.97+/-0.13 microm. Flutamide inverte questi effetti. gli esami della Androgeno-selezione provano che le catechine del tè verde non agiscono genomically. Le alte affinità di ECG e di EGCG per GLUT1 indicano che questo potrebbe essere il loro sito fisiologico di azione. Ci sono le omologia di sequenza fra GLUT1 ed il dominio legante-legante (LBD) di hAR che contiene le triadi Arg 126 dell'aminoacido, Thr 30 e Asn 288 e Arg 126, Thr 30 e Asn 29, con simile topologia 3D ai gruppi polari che legano i 3-cheto e 17 beta gruppi steroidi dell'OH nel hAR LBD. Queste triadi sono collocate giustamente per inibizione competitiva di importazione del glucosio all'apertura esterna del poro idrofilo che attraversa il giornale di GLUT1.British di farmacologia (2003) 140, 487-499. doi: 10.1038/sj.bjp.0705460

9. Ricerca del Cancro di Clin. 15 agosto 2003; 9(9): 3312-9.

Farmacocinesi e sicurezza dei polifenoli del tè verde dopo amministrazione con dose multipla del gallato del epigallocatechin e del polyphenon E in individui in buona salute.

Cibo HH, Cai Y, Hakim IA, Crowell JA, Shahi F, ruscelli CA, Dorr RT, Hara Y, Alberts DS.

Centro del Cancro dell'Arizona, l'università dell'Arizona, Tucson, Arizona 85724, U.S.A.

SCOPO: Il tè verde ed i polifenoli del tè verde sono stati indicati per possedere le attività preventive del cancro in sistemi-modello preclinici. In preparazione delle prove future di intervento del tè verde, abbiamo intrapreso gli studi clinici per determinare la sicurezza e le farmacocinesi dei polifenoli del tè verde dopo 4 settimane di p.o quotidiano. amministrazione del gallato del epigallocatechin (EGCG) o di Polyphenon miscela del polifenolo del tè verde di E (definita, decaffeinato). Ad un modo esplorativo, inoltre abbiamo determinato l'effetto dell'amministrazione cronica del polifenolo del tè verde dalla sulla risposta indotta da UV del eritema. PROGETTAZIONE SPERIMENTALE: I partecipanti in buona salute con Fitzpatric pelano il tipo II o III ha subito un periodo di rodaggio di due settimane ed a caso è stato assegnato per ricevere uno dei cinque trattamenti per 4 settimane: 800 una volta/giorno di mg EGCG, 400 due volte/giorno, 800 mg EGCG come una volta/giorno di Polyphenon E, 400 mg EGCG come due volte/giorno di Polyphenon E, o una volta/giorno (8 oggetti/gruppo) di mg EGCG del placebo. I campioni sono stati raccolti e le misure sono state realizzate prima e dopo il periodo di quattro settimane del trattamento per la determinazione della sicurezza, delle farmacocinesi e dell'attività biologica del trattamento del polifenolo del tè verde. RISULTATI: Gli eventi avversi riferiti durante il periodo di quattro settimane del trattamento comprendono il gas in eccesso, lo stomaco turbato, la nausea, il bruciore di stomaco, il dolore di stomaco, il dolore addominale, le vertigini, l'emicrania ed il dolore muscolare. Tutti eventi riferiti erano stimati come eventi delicati. Per la maggior parte dei eventi, l'incidenza riferita nei gruppi polifenolo-trattati non era più di quella riferita nel gruppo del placebo. Nessun cambiamento significativo è stato osservato nei conteggi dei globuli e nei profili di ematochimica dopo amministrazione ripetuta dei prodotti del polifenolo del tè verde. C'era una volta giornalmente un aumento di >60% nell'area sotto la curva di tempo-concentrazione del plasma EGCG dopo 4 settimane del trattamento del polifenolo del tè verde ad un programma di dosaggio di 800 mg. Nessun cambiamento significativo è stato osservato due volte al giorno in farmacocinesi di EGCG dopo il trattamento ripetuto del polifenolo del tè verde ad un regime di 400 mg. Le farmacocinesi dei metaboliti coniugati di epigallocatechin e dell'epicatechina non sono state colpite dal trattamento ripetuto del polifenolo del tè verde. Quattro settimane del trattamento del polifenolo del tè verde al programma selezionato di dosaggio e della dose non hanno assicurato la protezione contro da eritema indotto da UV. CONCLUSIONI: Concludiamo che per gli individui in buona salute è sicuro prendere i prodotti del polifenolo del tè verde negli importi equivalenti al contenuto di EGCG in 8-16 tazze di tè verde una volta al giorno o nelle dosi divise due volte al giorno per 4 settimane. C'è un aumento di >60% nella disponibilità sistemica di EGCG libero dopo amministrazione cronica del polifenolo del tè verde ad una dose quotidiana del bolo di livello (800 mg EGCG o Polyphenon E una volta giornalmente).

10. Allergia di Clin Exp. 2003 settembre; 33(9): 1252-5.

Da asma indotta da tè verde: relazione fra la risposta bronchiale specifica e non specifica immunologica di reattività.

Shirai T, Reshad K, Yoshitomi A, Chida K, Nakamura H, Taniguchi M.

Dipartimento di medicina interna, Ospedale Generale della città di Fujinomiya, Fujinomiya, Giappone. fmyhsp@lilac.ocn.ne.jp

FONDO: Le relazioni fra la reattività immunologica e la risposta bronchiale ad allergene e la risposta bronchiale non specifica sono poco chiare nell'asma professionale causata dalle sostanze a basso peso molecolare. OBIETTIVO: Abbiamo valutato le relazioni di cui sopra dall'nell'asma indotta da tè verde, un'asma professionale degli operai del tè verde, in cui il gallato del epigallocatechin (EGCg), una componente a basso peso molecolare delle foglie di tè verdi, è l'agente causativo. METODI: Gli oggetti hanno consistito di 21 paziente sospettato di avere da asma indotta da tè verde, su cui la sfida di inalazione e del test cutaneo con EGCg è stata eseguita. La titolazione della sensibilità o di punto finale della pelle a EGCg come misura della reattività immunologica, insieme alle concentrazioni provocatorie che causano un 20% o alla maggior caduta nel volume espiratorio forzato in 1 s (PC20) di EGCg e del methacholine, era risoluta. RISULTATI: Abbiamo trovato che 11 paziente ha avuto da asma indotta da tè verde, con le reazioni asmatiche immediate in otto e le reazioni asmatiche doppie in tre. Inoltre abbiamo trovato che 11 di 13 pazienti (85%) con la reattività immunologica e la iper-risposta bronchiale al methacholine hanno avvertito una reazione asmatica e che nessun oggetto senza reattività immunologica ha reagito. C'erano correlazioni significative fra la sensibilità della pelle, EGCg PC20 e il methacholine PC20. L'analisi lineare multipla ha mostrato la relazione: ceppo +1,17 (methacholine PC20) del ceppo =0.42 (sensibilità del ceppo (EGCg PC20) della pelle) +0,93 (r=0.796, P<0.05). CONCLUSIONE: È concluso che la risposta bronchiale a EGCg può essere preveduta altamente soddisfacentemente dalla sensibilità della pelle a EGCg e dalla risposta bronchiale al methacholine.

11. J Pharmacol Exp Ther. 2003 ottobre; 307(1): 230-6. Epub 2003 3 settembre.

Il polifenolo del tè verde causa gli ambienti ossidativi differenziali in tumore contro le cellule epiteliali normali.

Yamamoto T, Hsu S, Lewis J, Wataha J, Dickinson D, Singh B, WB di Bollag, Lockwood P, Ueta E, Osaki T, Schuster G.

Facoltà di medicina del Kochi, Giappone.

I polifenoli del tè verde (GTPPs) sono considerati utili alle sanità, particolarmente come agenti chemopreventive. Recentemente, le specie reattive citotossiche dell'ossigeno (ROS) sono state identificate in tumore ed in determinate colture cellulari normali incubati con le alte concentrazioni del GTPP più abbondante, (-) - epigallocatechin-3-gallate (EGCG). Se EGCG inoltre provoca la produzione del ROS in cellule epiteliali normali, può precludere l'uso attuale di EGCG alle dosi elevate. Lo studio corrente ha esaminato lo stato ossidativo della ghiandola salivare epiteliale e normale normale e delle cellule orali di carcinoma trattate con EGCG, facendo uso delle analisi di misura di ROS e di attività del superossido dismutasi e della catalasi. I risultati hanno dimostrato che le alte concentrazioni di EGCG hanno indotto lo sforzo ossidativo soltanto in cellule del tumore. Al contrario, EGCG ha ridotto il ROS in cellule normali ai livelli di fondo. 3 (4,5-dimethylthiazol-2-yl) - analisi del bromuro 2,5-diphenyltetrazolium e 5 dati di incorporazione della bromodeossiuridina inoltre sono stati confrontati fra le due linee cellulari orali di carcinoma trattate da EGCG, che suggeriscono che una differenza nei livelli di attività endogena della catalasi potesse svolgere un ruolo importante nella riduzione dello sforzo ossidativo provocato da EGCG in cellule del tumore. È concluso che le vie attivate da GTPPs o da EGCG in epiteliale normale contro le cellule del tumore creano gli ambienti ossidativi differenti, favorendo la sopravvivenza normale delle cellule o la distruzione delle cellule del tumore. Ciò che trova può condurre alle applicazioni dei polifenoli naturali per migliorare l'efficacia del chemo/radioterapia per promuovere la morte della cellula tumorale mentre protegge le cellule normali.

12. Toro di biol Pharm. 2003 settembre; 26(9): 1235-8.

Effetto inibitorio dei polifenoli del tè verde sulla 1 proteinasi metallica membrana tipa della matrice, MT1-MMP.

Oku N, Matsukawa m., Yamakawa S, Asai T, Yahara S, Hashimoto F, Akizawa T.

Dipartimento di biochimica medica e programma nel XXI secolo, università di COE di Shizuoka, scuola delle scienze farmaceutiche.

Le proteinasi metalliche della matrice (MMPs), particolarmente 1 proteinasi metallica membrana tipa della matrice (MT1-MMP), che genera un intervento concreto di MMP-2 da proMMP-2, profondamente sono comprese nell'angiogenesi come pure nella migrazione e nella metastasi delle cellule del tumore. Per ottenere un inibitore specifico per MT1-MMP, abbiamo schermato una serie di composti del sintetico e naturali facendo uso dell'essere umano recombinante MMP-2, MMP-7 e MT1-MMP solubile in un'analisi fluorogenic di fenditura del peptide. (-) - Epigallocatechin 3-O-gallate (EGCG) seguito vicino (-) - il Di-O-gallato del epigallocatechin 3,5 e il epitheaflagallin 3-O-gallate, sono stati trovati per avere attività inibitoria potente e distinta contro MT1-MMP. Di conseguenza, abbiamo studiato l'effetto di EGCG sulla soppressione dell'attivazione MMP-2 come determinato dallo zymography della gelatina ed osservato che l'intervento concreto di MMP-2 nel medium condizionato delle cellule endoteliali umane della vena ombelicale è stato diminuito in presenza di EGCG. I risultati indicano la possibilità che i polifenoli del tè sopprimono la crescita del tumore con la soppressione dell'angiogenesi.

13. Sichuan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban. 2003 aprile; 34(2): 303-5.

[Effetti protettivi di tè verde sui topi con il danno d'irradiazione indotto dai raggi gamma]

[Articolo in cinese]

Wang Z, Zeng L, Xiao Y, LU S, Gao X.

Dipartimento di nutrizione e di igiene degli alimenti, scuola ad ovest della salute pubblica, università di Sichuan, Chengdu 610041, Cina della Cina.

OBIETTIVO: per valutare gli effetti protettivi di tè verde sui topi con il danno d'irradiazione indotto da 60Co-gamma-ray. METODI: Trentacinque topi sono stati divisi nel gruppo di controllo normale, nel gruppo di controllo d'irradiazione ed in tre gruppi di esperimento. I topi dei gruppi di esperimento hanno bevuto in estratti solubili in acqua di tè verde (1,25%, 2,5%, 5%) per due settimane. Poi tutti gli animali sono stati irradiati da 60Co-gamma-ray eccetto quelli del gruppo di controllo normale. Gli animali di tre gruppi di esperimento hanno continuato a bere gli estratti solubili in acqua di tè verde per una settimana, dopo quel tutti i topi dei cinque gruppi sono stati uccisi. I livelli di malondiadehyde (MDA) e le attività di superossido dismutasi (ZOLLA) in sieri, il valore di densità ottica (OD) di DNA ed il numero del karyota del femore, la frequenza dei micronuclei in eritrociti polychromatophilic del midollo osseo in topi di tutti i gruppi sono stati misurati. RISULTATI: Rispetto alle misure nel gruppo di controllo d'irradiazione, il livello di MDA in sieri e la frequenza dei micronuclei in eritrociti polychromatophilic del midollo osseo nei tre gruppi di esperimento sono stati diminuiti significativamente (P < 0,05), mentre le attività di ZOLLA in sieri, il valore del OD di DNA ed il numero del karyota del femore in topi dei tre gruppi di esperimento è stato aumentato significativamente (P < 0,05). CONCLUSIONE: Gli estratti solubili in acqua di tè verde hanno effetti protettivi sui topi con il danno d'irradiazione indotto dai raggi gamma.

14. Cancro di Int J. 10 ottobre 2003; 106(6): 871-8.

Le catechine del tè verde inibiscono dall'l'angiogenesi indotta VEGF in vitro con soppressione di fosforilazione VE-cadherin ed inattivazione della molecola di Akt.

Tang FY, Nguyen N, Meydani M.

Laboratorio di biologia vascolare, centro di ricerca Usda-umano di nutrizione della JM su invecchiamento ai ciuffi università, Boston, mA 02111, U.S.A.

Gli studi hanno indicato che il consumo di tè verde è associato con un rischio riduttore di sviluppare determinate forme di cancro e di angiogenesi. Il meccanismo di inibizione di angiogenesi da tè verde o le sue catechine, tuttavia, non è stato affermate. Endoteliale vascolare (la VE) - il cadherin, una molecola adesiva situata al sito del contatto intercellulare, è compreso nel riconoscimento della cellula-cellula durante la morfogenesi vascolare. Il dominio extracellulare della VE-cadherin media l'adesione iniziale delle cellule, mentre la coda citosolica che lega con beta-catenin è richiesta per interazione con il citoscheletro e la forza giunzionale. Di conseguenza, il sistema di adesione del cadherin-catenin è implicato nel riconoscimento, nella differenziazione, nella crescita e nella migrazione delle cellule di endotelio capillare. Facendo uso di formazione del tubo di cellule endoteliali microvascolari umane (HMVEC) nella cultura come un modello in vitro dell'angiogenesi, abbiamo riferito che la formazione indotta endoteliale vascolare del tubo di fattore di crescita (VEGF) è inibita dall'anticorpo anti-VE-cadherin e dalla dose-dipendente dalle catechine del tè verde. Inoltre abbiamo dimostrato qui che l'inibizione di formazione del tubo dal gallato del epigallocatechin (EGCG), una delle catechine del tè verde, è in parte mediato con soppressione di fosforilazione della tirosina VE-cadherin ed inibizione di attivazione di Akt durante dalla la formazione indotta VEGF del tubo. Questi risultati indicano la quella VE-cadherin e Akt, proteine a valle conosciute in VEGFR-2-mediated precipita a cascata, è le proteine nuovo-mirate a da cui le catechine del tè verde inibiscono l'angiogenesi. Copyright Wiley-Liss 2003, Inc.

15. J Urol. 2003 settembre; 170(3): 773-6.

Inibizione di crescita del tumore della vescica dal derivato epigallocatechin-3-gallate del tè verde.

Kemberling JK, Hampton JA, Keck RW, Gomez mA, Selman SH.

Dipartimento di urologia, istituto universitario medico dell'Ohio, viale di 3065 Arlington, Dowling Corridoio 2170, Toledo, OH 43614-5807, U.S.A.

SCOPO: Abbiamo valutato il derivato epigallocatechin-3-gallate (EGCG) del tè verde come agente intravescicale per la prevenzione di impianto temporaneo del tumore delle cellule. MATERIALI E METODI: Gli studi in vitro sono stati svolti nel cancro temporaneo delle cellule del ratto AY-27 e nelle linee cellulari di leucemia del topo L1210. Le cellule sono state esposte alle concentrazioni aumentanti di EGCG per 30 minuti - 48 ore. Le colonie sopravviventi delle cellule poi sono state determinate. Un'analisi della scala del DNA è stata eseguita nelle 2 linee cellulari. Fisher 344 che i ratti sono stati usati per in vivo studia con un modello intravescicale di impianto del tumore. Il gruppo 1 (12 ratti) ha servito da controllo (impianto del tumore e lavaggio medio soltanto). Nel gruppo 2 (28 ratti) 200 il microM EGCG è stato infuso intravesically 30 minuti dopo impianto del tumore. I ratti sono stati sacrificati 3 settimane che seguono il trattamento. Le analisi lorde ed istologiche poi sono state eseguite sulle vesciche. RISULTATI: A 6,0 x 104 cellule per 100 millimetri servisca un momento che la risposta dipendente dalla dose è stata osservata. Dopo 2 ore del trattamento con mortalità 100% delle cellule di EGCG della linea cellulare AY-27 si è presentato al maggior microM di 100 di concentrazioni. La forte fascia sull'analisi della scala del DNA è stata veduta con la linea cellulare di leucemia del topo L1210. Soltanto i disegni a strisce deboli sono stati trovati nella linea cellulare AY-27 trattata con EGCG (microM 100 e 200) per 24 ore. Tutti e 12 i comandi sono stati impiantati con successo con i tumori. Nel gruppo 2 (instillazione di EGCG) 18 dei 28 animali (64%) erano esenti dal tumore (test esatto di Fisher p = 0,001). CONCLUSIONI: Le analisi clonali hanno mostrato ad un momento la risposta relativa alla dose a EGCG. L'instillazione intravescicale di EGCG inibisce la crescita delle cellule temporanee del ratto AY-27 impiantate in questo modello.

16. J Neurochem. 2003 settembre; 86(5): 1189-200.

I polifenoli del tè verde migliorano dalla la neurotossicità indotta da nitroprusside del sodio in cellule umane di neuroblastoma SH-SY5Y.

Zhang Y, Zhao B.

Laboratorio di elaborazione delle informazioni visiva, istituto di biofisica, Academia Sinica, strada di 15 Datun, distretto di Chaoyang, Pechino 100101, Cina.

Lo sforzo ossidativo è un mediatore principale nella neurotossicità indotta dell'ossido di azoto (NO) ed è stato implicato nella patogenesi di molti disordini neurodegenerative. I polifenoli del tè verde sono preveduti solitamente come agenti chemo-preventivi potenti dovuto la loro abilità di pulizia dei radicali liberi e di chelatazione degli ioni del metallo. Tuttavia, non tutte le azioni dei polifenoli del tè verde sono necessariamente utili. Nello studio presente, abbiamo dimostrato che i ployphenols del tè verde di alto-concentrazione hanno migliorato significativamente la neurotossicità dal trattamento della nitroprusside del sodio (SNP), un donatore dell'ossido di azoto. SNP ha indotto gli apoptosi in cellule umane di neuroblastoma SH-SY5Y in una concentrazione ed in un modo dipendente dal tempo, come stimato tramite la valutazione di attuabilità delle cellule, l'analisi di FACScan ed analisi di frammentazione del DNA, mentre il trattamento con i polifenoli del tè verde da solo non ha avuto effetto su attuabilità delle cellule. Il pretrattamento con i polifenoli del tè verde della basso-dose (microm 50 e 100) ha avuto soltanto un effetto leggermente deleterio in presenza di SNP, mentre i polifenoli del tè verde della alto-dose (microm 200 e 500) hanno danneggiato sinergico severamente le cellule. Ulteriore ricerca ha indicato che l'co-incubazione dei polifenoli del tè verde e di SNP ha causato la perdita di potenziale di membrana mitocondriale, lo svuotamento di GSH intracellulare e l'accumulazione delle specie reattive dell'ossigeno ed ha esacerbato dagli gli apoptosi di un neurone indotti da NO- via una via sensibile Bcl-2.

17. Brain Res Bull. 30 agosto 2003; 61(4): 399-406.

Effetti dell'amministrazione in ritardo di (-) - gallato del epigallocatechin, un polifenolo del tè verde sui cambiamenti nei livelli della poliammina e danno di un neurone dopo ischemia transitoria del forebrain in gerbilli.

Lee SY, Kim CY, Lee JJ, Jung JG, SR di Lee.

Dipartimento di farmacologia, università di cittadino di Kyungpook, 700-422 Taegu, Corea del Sud.

(-) - il gallato di Epigallocatechin ha una proprietà antiossidante potente e può ridurre dalla la perossidazione lipidica indotta da radicale libera come polifenolo del tè verde. Nello studio precedente, amministrazione sistemica di (-) - il gallato del epigallocatechin subito dopo di ischemia è stato indicato per inibire il danno di un neurone hippocampal nel modello del gerbillo di ischemia globale. Le poliamine sono probabilmente importanti nella generazione di edema del cervello e di danno di un neurone delle cellule connessi con i vari tipi di neurotossicità eccitanti. Abbiamo esaminato gli effetti dell'amministrazione in ritardo di (-) - gallato del epigallocatechin sui cambiamenti nei livelli della poliammina e sul danno di un neurone dopo ischemia globale transitoria in gerbilli. Per produrre l'ischemia globale transitoria, entrambe le arterie carotiche comuni sono state occluse per il min 3 con le micro-clip. I gerbilli sono stati trattati con (-) - gallato del epigallocatechin (50 mg/kg, i.p.) a 1 o a 3 h dopo ischemia. Le poliamine; la putrescina, la spermidina ed i livelli della spermina sono stati esaminati facendo uso di cromatografia liquida a alta pressione nella corteccia cerebrale e nell'ippocampo 24 h dopo ischemia. I livelli della putrescina nella corteccia cerebrale e nell'ippocampo sono stati aumentati significativamente dopo ischemia ed amministrazioni in ritardo di (-) - il gallato del epigallocatechin (1 o 3 h dopo ischemia) ha attenuato gli aumenti. Soltanto i cambiamenti secondari sono stati notati nei livelli della spermina e di spermidina dopo ischemia. In istologia, le lesioni di un neurone nelle regioni hippocampal CA1 sono state valutate i quantitativamente 5 giorni dopo ischemia. (-) - il gallato di Epigallocatechin ha amministrato 1 h o 3 dopo che l'ischemia ha ridotto significativamente il danno di un neurone hippocampal. I risultati attuali indicano che le amministrazioni in ritardo di (-) - il gallato del epigallocatechin inibisce dall'l'aumento indotto da ischemia globale transitorio dei livelli della putrescina nella corteccia cerebrale e nell'ippocampo. (-) - il gallato di Epigallocatechin è neuroprotective contro danno di un neurone anche quando fino a 3 amministrati h dopo ischemia globale. Questi risultati suggeriscono che (-) - il gallato del epigallocatechin può promettere nel trattamento acuto del colpo.

18. Ricerca recente del Cancro di risultati. 2003;163:165-71; discussione 264-6.

Chemoprevention del cancro di pelle di nonmelanoma: esperienza con un polifenolo da tè verde.

Tiglio chilogrammo, carpentiere PM, CE di McLaren, Barr RJ, Hite P, Sun JD, Li KT, Viner JL, Meyskens FL.

Dipartimento di dermatologia, università di California, Irvine, 101 l'azionamento della città, arancia, CA 92868, U.S.A.

Il cancro di pelle di Nonmelanoma è estremamente comune e sta aumentando di incidenza. Sarebbe molto utile avere forme di terapia che avrebbero impedito i cambiamenti precancerosi dal accendere al cancro della forma, o invertire i cambiamenti precancerosi. La prova epidemiologica in esseri umani, gli studi in vitro sulle cellule umane e gli esperimenti clinici in animali hanno identificato i composti del polifenolo trovati in tè per essere possibilmente utili nella riduzione dell'incidenza di vari cancri, compreso il cancro di pelle. Per esaminare il potenziale per un polifenolo da tè verde, il gallato del epigallocatechin, di fungere da agente chemopreventive per il cancro di pelle di nonmelanoma, un randomizzato, prova alla cieca, test clinico controllato con placebo di fase II del gallato attuale del epigallocatechin nella prevenzione del cancro di pelle di nonmelanoma è stato eseguito.

19. FASEB J. 2003 ottobre; 17(13): 1913-5. Epub 2003 1° agosto.

I meccanismi doppi di tè verde estraggono (EGCG) la sopravvivenza indotta delle cellule nei keratinocytes epidermici umani.

Chung JH, Han JH, Hwang EJ, Seo JY, Cho KH, Kim KH, Youn JI, Eun HC.

Dipartimento di dermatologia, università nazionale di Seoul di medicina e laboratorio di ricerca cutanea di invecchiamento, istituto di ricerca clinico, ospedale universitario nazionale di Seoul, Seoul, Corea.

Gli effetti benefici hanno attribuito a tè verde, come suo anticancro e le proprietà antiossidanti, possono essere mediate vicino (-) - epigallocatechin-3-gallate (EGCG). In questo studio, gli effetti di EGCG su proliferazione delle cellule e da apoptosi indotti da UV sono stati studiati nei keratinocytes epidermici normali. Una volta attuale applicato a pelle umana invecchiata, EGCG ha stimolato la proliferazione dei keratinocytes epidermici, che hanno aumentato lo spessore epidermico. Inoltre, questa applicazione topica inoltre ha inibito dagli gli apoptosi indotti da UV dei keratinocytes epidermici. EGCG è stato trovato per aumentare la fosforilazione di cattiva proteina al Ser112 e al Ser136. Inoltre, da fosforilazione indotta EGCG di Erk è risultata critica per la fosforilazione di Ser112 in cattiva proteina e dall'l'attivazione indotta EGCG della via di Akt è stata trovata per partecipare alla fosforilazione di Ser136. Ancora, EGCG ha aumentato l'espressione Bcl-2 ma ha fatto diminuire l'espressione di Bax, causante un aumento nel rapporto di Bcl-2-to-Bax. Inoltre, dimostriamo gli effetti inibitori della crescita differenziale di EGCG sulle cellule tumorali. In conclusione, questo studio dimostra che EGCG promuove la sopravvivenza del keratinocyte ed inibisce dagli gli apoptosi indotti da UV via due meccanismi: phosphorylating Ser112 e Ser136 di cattiva proteina con le vie di Akt e di Erk, rispettivamente ed aumentando il rapporto di Bcl-2-to-Bax. Inoltre, questi due hanno proposto che i meccanismi da di proliferazione indotta EGCG delle cellule potessero differire cineticamente per promuovere la sopravvivenza del keratinocyte.

20. Ricerca Commun di biochimica Biophys. 15 agosto 2003; 308(1): 64-7.

Effetto dei polifenoli del tè verde sull'angiogenesi indotta da una proteina del tipo di angiogenin.

Maiti TK, Chatterjee J, Dasgupta S.

Dipartimento di chimica, istituto di tecnologia indiano, Kharagpur 721302, il Bengala Occidentale, India.

L'angiogenesi è un processo fondamentale tramite cui i nuovi vasi sanguigni sono formati. Il processo di angiogenesi è indotto da parecchi fattori di crescita. Fra loro il angiogenin è l'induttore più potente del vaso sanguigno conosciuto. In questa carta, abbiamo studiato l'effetto dei polifenoli del tè verde, pricipalmente le catechine, su un processo di angiogenesi indotto proteina del tipo di angiogenin. La proteina del tipo di angiogenin è stata isolata dal siero della capra e l'effetto delle componenti del tè verde è stato provato dall'analisi della membrana chorioallantoic del pollo (camma). I risultati indicano che le componenti del tè verde sono capaci di riduzione del vascularization su camma che è indotta dalla proteina del tipo di angiogenin.

21. EUR J Epidemiol. 2003;18(5):401-5.

Relazione di caffè, di tè verde e dell'assunzione della caffeina alla malattia della colelitiasi in uomini giapponesi di mezza età.

Ishizuk H, Eguchi H, Oda T, Ogawa S, Nakagawa K, Honjo S, Kono S.

Dipartimento di medicina preventiva, facoltà delle scienze mediche, università di Kyushu, Fukuoka, Giappone.

Un effetto protettivo possibile dell'assunzione della caffeina o del caffè nella formazione di colelitiasi è stato suggerito in alcuni studi epidemiologici. Abbiamo esaminato la relazione di caffè, di tè verde e dell'assunzione della caffeina alla malattia della colelitiasi in uomini giapponesi di mezza età, distinguenti le colelitiasi conosciute dalle colelitiasi diagnosticate sconosciuto. Gli oggetti di studio erano 174 casse delle colelitiasi come determinati dall'ecografia, 104 casi di postcholecystectomy e 6889 comandi della cistifellea normale nel totale di 7637 uomini che hanno ricevuto un esame di salute a quattro ospedali delle forze di autodifesa (SDF). Delle 174 casse delle colelitiasi prevalenti, 50 erano stati informati di avere colelitiasi. Le colelitiasi e postcholecystectomy precedentemente diagnosticati si sono combinati come malattia conosciuta della colelitiasi. Il consumo di caffè e di tè verde è stato accertato di da un questionario autosomministrato e l'assunzione della caffeina è stata stimata. L'adeguamento statistico è stato fatto per l'indice di massa corporea, il fumo, l'uso dell'alcool, il rango nello SDF e l'ospedale. L'assunzione della caffeina e del caffè è stata associata ciascuno con statisticamente un importante crescita nelle probabilità di prevalenza della malattia conosciuta della colelitiasi, ma indipendente dalle colelitiasi recentemente diagnosticate. I rapporti di probabilità di regolato della malattia conosciuta della colelitiasi erano 1,7 (intervallo di confidenza di 95% [ci] 1.1-2.8) per un consumo del caffè di cinque tazze o di più al giorno contro nessun consumo e 2,2 (ci di 95%: 1.3-3.7) per un'assunzione della caffeina di 300 mg/giorno o di più contro meno di 100 mg/giorno. Il consumo di tè verde non ha mostrato associazione materiale con le colelitiasi sconosciute o la malattia conosciuta della colelitiasi. I risultati non sostengono un'ipotesi che bere del caffè può essere protettivo contro formazione della colelitiasi.

22. Cancro di Nutr. 2003;45(2):226-35.

Un contenuto nella catechina di 18 tè e di un supplemento dell'estratto del tè verde correla con la capacità antiossidante.

Henning MP, Fajardo-Lira C, Lee HW, Youssefian aa, va VL, Heber D.

Centro per l'alimentazione umana, scuola di medicina, Warren Hall del UCLA 14-166, un viale di 900 veterani, Los Angeles, CA 90095, U.S.A. shenning@mednet.ucla.edu

La nostra revisione bibliografica dei dati attualmente disponibili nell'area di tè e di prevenzione del cancro ha dimostrato che c'è più prova concludente per l'effetto chemopreventive di tè verde rispetto a tè nero. Suggeriamo che questo sia dovuto una grande variazione del contenuto del flavanolo in tè, che non è preso in considerazione nella maggior parte degli studi epidemiologici. Era lo scopo di questo studio determinare il contenuto del flavanolo di vari tè e prodotti del tè e correlarlo con la loro attività radicale di lavaggio. Un'analisi radicale modificata della capacità di capacità di assorbimento dell'ossigeno (ORAC) a pH 5,5 è stata utilizzata. Il contenuto totale di flavavol ha variato 21,2 - 103,2 mg/g per i tè regolari e 4,6 - 39,0 mg/g per i tè decaffeinati. Il valore di ORAC ha variato tè 728 - 1686 del trolox equivalents/g per i tè regolari e da 507 845 a trolox equivalents/g per i tè decaffeinati. C'era una correlazione significativa del contenuto del flavanolo al valore di ORAC (r = 0,79, P = 0,0001) per i tè e l'estratto del tè verde. La grande variazione nel contenuto del flavanolo ed il valore di ORAC fra le varie marche e tipi di tè fornisce informazioni critiche per i ricercatori che utilizzano il tè negli studi su nutrizione e su prevenzione del cancro.

23. Zhonghua Yu Fang Yi Xue Za Zhi. 2003 maggio; 37(3): 171-3.

[Studio sull'effetto protettivo di tè verde su gastrico, su fegato e su cancri esofagei]

[Articolo in cinese]

La MU LN, Zhou XF, Ding BG, RH di Wang, Zhang ZF, Jiang QW, Yu SZ.

Scuola della salute pubblica, università di Fudan, Shanghai 200032, Cina.

OBIETTIVO: per valutare l'effetto protettivo di bere tè verde sullo sviluppo di gastrico, di fegato e di cancri esofagei. METODI: Gli studi basati sulla popolazione sono stati intrapresi a provincia di Taixing, Jiangsu, compreso 206, 204, 218 casi, rispettivamente e 415 controlli della popolazione. RISULTATI: Il tè verde ha fatto diminuire lo sviluppo del rischio di cancro gastrico da 40%. Le relazioni dose-risposta sono state osservate fra la durata, la concentrazione e la quantità di bere del tè verde ed i suoi effetti protettivi su cancro gastrico. Per gli individui cui beva il tè verde per più di 250 g al mese, il rischio di cancro gastrico ha ridotto circa 60%. Il tè verde ha potuto avere effetto protettivo su cancro del fegato. Tuttavia, nessun effetto protettivo di tè verde è stato osservato su cancro esofageo. CONCLUSIONE: Bere del tè verde ha potuto essere un fattore protettivo per cancro gastrico. Tuttavia, gli effetti protettivi di tè verde su fegato e su cancro esofageo non erano ovvi.

24. Invecchiare delle droghe. 2003;20(10):711-21.

Proprietà terapeutiche potenziali dei polifenoli del tè verde nella malattia del Parkinson.

Pentola T, Jankovic J, Le W.

Dipartimento di neurologia, istituto universitario di Baylor di medicina, Houston, il Texas 77030, U.S.A.

Il tè è una il più delle volte delle bevande consumate nel mondo. È ricco in polifenoli, un gruppo di composti che esibiscono le numerose attività biochimiche. Il tè verde non è fermentato e non contiene più catechine che il tè nero o il tè del oolong. Sebbene la prova clinica ancora sia limitata, i dati circostanziali da parecchi studi recenti suggeriscono che i polifenoli del tè verde possano promuovere la salute e ridurre la presenza della malattia e possibilmente proteggono dalla malattia del Parkinson e da altre malattie neurodegenerative. I polifenoli del tè verde hanno dimostrato l'attività neuroprotectant nelle colture cellulari e nei modelli dell'animale, quale la prevenzione dalla della lesione indotta da neurotossina delle cellule. Proprietà biologiche dei polifenoli del tè verde riferiti nella letteratura comprendono le azioni antiossidanti, il lavaggio del radicale libero, proprietà ferro-chelanti, (le 3) H-dopamina ed inibizione di assorbimento (di 3) H-methyl-4-phenylpyridine, riduzione di attività di catecolo-O-metiltransferasi, la chinasi proteica C o le chinasi segnale-regolate extracellulari segnala l'attivazione di via e la sopravvivenza delle cellule/la modulazione gene del ciclo cellulare. Tutti questi effetti biologici possono avvantaggiare i pazienti con la malattia del Parkinson. Malgrado i numerosi studi negli ultimi anni, la comprensione delle attività biologiche e delle indennità-malattia dei polifenoli del tè verde è ancora molto limitata. Ulteriori studi approfonditi sono necessari studiare la sicurezza e l'efficacia di tè verde in esseri umani e determinare i meccanismi differenti di tè verde in neuroprotection.

25. La droga di Curr mira a Endocr immune Metabol Disord. 2003 settembre; 3(3): 234-42.

Fotoprotezione della pelle da tè verde: effetti antiossidanti e immunomodulatori.

Katiyar SK.

Dipartimento di dermatologia, università di Alabama a Birmingham, Birmingham, AL 35294, U.S.A. skatiyar@uab.edu

A causa di un aroma caratteristico e delle indennità-malattia, il tè verde è consumato universalmente come bevanda popolare. I derivati dell'epicatechina, comunemente chiamati polifenoli, presenti in tè verde possiedono le proprietà antiossidanti, antinfiammatorie ed anti-cancerogene. Il maggiore ed il costituente il più altamente chemopreventive in tè verde responsabile degli effetti biochimici o farmacologici è (-) - epigallocatechin-3-gallate (EGCG). Gli studi epidemiologici, clinici e biologici hanno implicato che la luce (UV) ultravioletta solare è un agente cancerogeno completo e l'esposizione ripetuta può condurre allo sviluppo di vari disordini della pelle compreso i cancri di pelle di nonmelanoma e del melanoma. Noi ed altri abbiamo indicato che il trattamento attuale o il consumo orale di polifenoli del tè verde (GTP) inibisce la carcinogenesi indotta da radiazioni UV chimica della pelle o dell'agente cancerogeno nei modelli differenti dell'animale da laboratorio. Il trattamento attuale di GTP e di EGCG o il consumo orale di GTP ha provocato la prevenzione dalle delle risposte infiammatorie indotte UVB, dell'immunosoppressione e dello sforzo ossidativo, che sono i biomarcatori di parecchi stati della malattia della pelle. L'applicazione topica di GTP e di EGCG prima dell'esposizione di UVB protegge dal locale indotto UVB come pure dalla soppressione immune sistemica in animali da laboratorio, che è stata associata con l'inibizione da di infiltrazione indotta UVB dei leucociti infiammatori. La prevenzione da di soppressione indotta UVB delle risposte immunitarie da EGCG inoltre è stata associata con la riduzione di interleuchina immunosopressiva di citochina (IL) - produzione 10 a pelle irradiata UV ed a vuotare i linfonodi, mentre la produzione IL-12 è stata migliorata significativamente nello scarico dei linfonodi. Gli effetti antiossidanti ed antinfiammatori di tè verde inoltre sono stati osservati in pelle umana. Il trattamento di EGCG a pelle umana ha provocato l'inibizione da di eritema indotto UVB, di sforzo ossidativo e di infiltrazione dei leucociti infiammatori. Inoltre abbiamo indicato che il trattamento di GTP a pelle umana impedisce dalla la formazione dimerica indotta UVB della pirimidina del cyclobutane, che sono considerati come mediatori da di induzione immune indotta UVB del cancro di pelle e di soppressione. Gli studi in vitro e in vivo dell'animale e dell'essere umano suggeriscono che i polifenoli del tè verde siano photoprotective in natura e possono essere utilizzati come agenti farmacologici per la prevenzione dei disordini indotti dalla luce solari della pelle di UVB compreso i cancri di pelle photoaging, del melanoma e di nonmelanoma dopo più test clinici in esseri umani.

26. Ricerca Toxicol di Chem. 2003 luglio; 16(7): 865-72.

Identificazione degli antagonisti arilici potenziali del ricevitore dell'idrocarburo in tè verde.

Palermo cm, Hernando JI, deviazione standard di Dertinger, Kende COME, TUM di Gasiewicz.

Dipartimento di medicina ambientale, università di Rochester, Rochester, New York 14642, U.S.A.

Le indagini precedenti hanno implicato il tè verde per esercitare gli effetti chemopreventive nei modelli animali di carcinogenesi chimica, compreso dai i cancri indotti da idrocarburo arilici policiclici. In uno sforzo per capire il composto (o composti) responsabile di questa protezione, gli effetti degli estratti del tè verde (GTE) e le diverse catechine del tè verde su induzione arilica del gene del ricevitore dell'idrocarburo (AhR) erano risoluti. Il tè verde (GT) è stato estratto organicamente e successivamente è stato frazionato da cromatografia a colonna. La composizione chimica di ogni frazione è stata determinata da RMN. Parecchie frazioni hanno inibito dalla la trascrizione indotta tetrachlorodibenzo p diossina di un reporter elemento-dipendente rispondente di luciferase della diossina in cellule stabile transfected del tumore epatico del topo in un modo dipendente dalla concentrazione. Per determinare le componenti della GT responsabili degli effetti osservati, le diverse catechine sono state provate nel sistema del reporter di luciferase alle concentrazioni trovate all'interno delle frazioni attive. Delle catechine provate, il epigallocatechingallate (EGCG) e il epigallocatechin (EGC) erano gli antagonisti più potenti, con i 50) valori di IC (di microM 60 e 100, rispettivamente. La ricreazione delle frazioni dell'attivo facendo uso delle catechine disponibili nel commercio avanza ha confermato l'identificazione di EGCG e di EGC come gli antagonisti attivi di AhR in tè verde. Questi dati suggeriscono che EGCG e EGC siano capaci di alterazione della trascrizione di AhR e siano responsabili della maggior parte, se non tutta l', attività dell'antagonista di AhR del GTE.

27. Vita Sci. 8 agosto 2003; 73(12): 1479-89.

Azione della catechina del tè verde su disordine metabolico dell'osso in ratti cadmio-avvelenati cronici.

Choi JH, Rhee IK, parco KY, parco KY, Kim JK, Rhee SJ.

Dipartimento di e della nutrizione alimentazione di scienza, università cattolica di Daegu, 712-702, Corea del Sud.

Lo scopo di questo studio era di studiare gli effetti della catechina del tè verde sui disordini metabolici dell'osso e del suo meccanismo in ratti cadmio-avvelenati cronici. I ratti maschii di Sprague-Dawley che pesano 100+/-10 g sono stati assegnati a caso ad un gruppo di controllo e tre cadmio-hanno avvelenato i gruppi. I gruppi del cadmio hanno compreso un gruppo libero di dieta della catechina (Cd-0C), i 0,25% gruppi di dieta della catechina (Cd-0.25C) e i 0,5% gruppi di dieta della catechina (Cd-0.5C) secondo i loro rispettivi livelli di supplemento della catechina. Dopo 20 settimane, i valori del legame incrociato e di deossipiridinolina misurati in urina sono stati aumentati significativamente di gruppo di Cd-0C. L'intossicazione del cadmio è sembrato condurre ad un aumento nel riassorbimento dell'osso. Nella catechina il gruppo completato (gruppo) di Cd-0.5C, questi segni urinarii di riassorbimento dell'osso, è stato diminuito. Il contenuto di osteocalcin del siero nel gruppo cadmio-avvelenato è stato aumentato significativamente rispetto al gruppo di controllo. Nella catechina i valori completati del contenuto di osteocalcin del siero del gruppo erano più bassi del gruppo di controllo. Il gruppo cadmio-inebriato (gruppo di Cd-0C), ha avuto densità minerale ossea più bassa che il gruppo di controllo (dal corpo intero, vertebra, bacino, tibia e femore). Il supplemento della catechina ha aumentato la densità minerale ossea a circa stessi del gruppo di controllo. Il tenore di minerale dell'osso ha mostrato una simile tendenza ammontare alla densità minerale ossea. Di conseguenza, il tenore di minerale dell'osso del gruppo di Cd-0C alla ventesima settimana era significativamente più basso del gruppo di controllo. Il gruppo completato catechina (gruppo di Cd-0.5C) era più o meno come il gruppo di controllo. La causa del tenore diminuente di minerale dell'osso e di densità minerale ossea da avvelenamento del cadmio era dovuto il tempo di rotazione di osso veloce, dove il riassorbimento dell'osso si è presentato ad un più alto tasso che la formazione dell'osso. La catechina del tè verde aiutata nella normalizzazione dei disordini metabolici dell'osso nella densità minerale ossea, disossa il tenore di minerale e disossa il contenuto del calcio causato dall'intossicazione cronica del cadmio.

28. Ann N Y Acad Sci. 2003 maggio; 993:351-61; discussione 387-93.

Profili di espressione della proteina e del gene delle azioni anti- e pro-apoptotiche di dopamina, R-apomorfina, polifenolo del tè verde (-) - epigallocatechine-3-gallate e melatonina.

Weinreb O, Mandel S, MB di Youdim.

Eve Topf, Haifa, Israele.

La prova significativa è stata fornita per sostenere l'ipotesi che lo sforzo dell'ossidante può essere responsabile di degenerazione dei neuroni dopaminergici nel compacta di parità del nigra di substantia nella malattia del Parkinson. Dopamina (DA), R-apomorfina (R-APO), polifenolo del tè verde (-) - epigallocatechine-3-gallate (EGCG) e la melatonina sono composti neuroprotective e radicali dell'organismo saprofago. Lo scopo di questo studio era di stabilire il meccanismo dell'azione neuroprotective e pro-apoptotica dipendente dalla concentrazione di queste droghe via espressione genica e la determinazione della proteina. i microarrays del cDNA forniscono le nuove prospettive per studiare ed identificare i vari meccanismi di azione della droga. Abbiamo impiegato questa tecnica per lo studio riferito in questa carta. Il RNA totale è stato estratto dalle cellule di SH-SY5Y esposte a neuroprotective basso e le alte concentrazioni tossiche delle droghe, seguite dalla sintesi di cDNA e l'ibridazione ad una membrana di microarray si sono riferite agli apoptosi, alla sopravvivenza ed alle vie del ciclo cellulare. Abbiamo dimostrato una concentrazione e una correlazione dipendente dal tempo fra R-APO, il DA, EGCG e melatonina nella modulazione della sopravvivenza delle cellule/delle vie in relazione con la morte gene delle cellule. I risultati sono stati confermati dai profili quantitativi di PCR e della proteina di tempo reale. A differenza degli effetti delle concentrazioni basse (1-10 micro M), dove una risposta antiapoptotic era manifesta, un modello proapoptotic di espressione genica è stato osservato alle alte concentrazioni tossiche (50-500 micro M) degli antiossidanti (per esempio, aumento in caspases, fas e in gadd45). I nostri risultati hanno fornito le comprensioni novelle nei meccanismi del gene in questione sia nelle attività neuroprotective che proapoptotic delle droghe neuroprotective. Abbiamo indicato che il DA, R-APO, EGCG e profili di espressione genica e della proteina della mostra della melatonina simili.

29. Vita Sci. 1° agosto 2003; 73(11): 1383-92.

Effetto stimolatore della somministrazione orale di tè verde e di caffeina su attività locomotrice in topi SKH-1.

Michna L, YP di LU, Lou anno, GASCROMATOGRAFIA di Wagner, Conney AH.

Programma laureato unito nella tossicologia, in Rutgers, nell'università di Stato del New Jersey e nell'università di medicina e di odontoiatria di nuovo - jersey - Robert Wood Johnson Medical School, Piscataway, NJ, U.S.A.

L'amministrazione di tè verde o di caffeina è stata indicata precedentemente per inibire la carcinogenesi indotta dalla luce ultravioletta di B in topi SKH-1 e questo effetto è stato associato con una riduzione in grasso cutaneo. In studio presente, somministrazione orale di 0,6% tè verdi (tè solids/ml di mg 6) o 0,04% caffeine (0,4 mg/ml; l'equivalente alla quantità di caffeina in 0,6% tè verdi) come la sola fonte di liquido bevente ai topi SKH-1 per 15 settimane ha aumentato il totale 24 attività locomorici di ora di 47 e di 24%, rispettivamente (p<0.0001). Una somministrazione orale di 0,6% tè verdi decaffeinati (tè solids/ml di mg 6) per 15 settimane ha aumentato l'attività locomotrice di 9% (p<0.05). Il piccolo aumento nell'attività locomotrice osservata in topi trattati con tè verde decaffeinato può derivare dalle piccole quantità di caffeina ancora che rimangono nelle soluzioni decaffeinate del tè verde (0,047 mg/ml). Gli effetti stimolatori di tè verde e di caffeina oralmente amministrati su attività locomotrice sono stati parallelizzati tramite un aumento di 23% e di 38, rispettivamente, nello spessore cutaneo di strato del muscolo. Inoltre, il trattamento dei topi con 0,6% tè verdi o 0,04% caffeine per 15 settimane ha fatto diminuire il peso del cuscinetto grasso parametriale da 29 e 43%, rispettivamente e lo spessore dello strato grasso cutaneo sono stati diminuiti da 51 e da 47%, rispettivamente. Questi risultati indicano che la somministrazione orale di tè verde o la caffeina agli aumenti attività locomotrice e muscolo si ammassa e depositi dei topi SKH-1 del grasso di diminuzioni. L'effetto stimolatore dell'amministrazione della caffeina e del tè verde su attività locomotrice descritta qui può contribuire agli effetti di tè verde e di caffeina ai depositi del grasso di diminuzione ed inibire la carcinogenesi indotta da UVB in topi SKH-1.

30. Vita Sci. 25 luglio 2003; 73(10): 1299-313.

L'estratto del tè verde inibisce l'angiogenesi delle cellule endoteliali umane della vena ombelicale con riduzione dell'espressione dei ricevitori di VEGF.

Kojima-Yuasa A, Hua JJ, Kennedy FA, Matsui-Yuasa I.

Dipartimento di alimento e di scienze di sanità, scuola post-laurea di scienze biologiche di vita umana, Osaka City University, 3-3-138 Sugimoto, Sumiyoshi-ku, Osaka 558-8585, Giappone. kojma@life.osaka-cu.ac.jp

Gli studi sugli animali epidemiologici ed hanno indicato che il consumo di tè verde è associato con un rischio riduttore di sviluppare determinate forme di cancro. Tuttavia, il meccanismo inibitorio di tè verde nell'angiogenesi, un processo importante nella crescita del tumore, non è stato affermato. Nello studio presente, l'estratto del tè verde (GTE) è stato provato a sua capacità di inibire l'attuabilità delle cellule, la proliferazione delle cellule, la dinamica del ciclo cellulare, il fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGF) e l'espressione della chinasi fms del tipo di della tirosina dei ricevitori di VEGF (Flt-1) ed il dominio fetale dell'inserzione del fegato kinase-1/Kinase che contiene il ricevitore (Flk-1/KDR) in vitro facendo uso delle cellule endoteliali umane della vena ombelicale (HUVECs). Il GTE in terreno di coltura non ha colpito l'attuabilità delle cellule ma la dose-dipendente significativamente riduttrice di proliferazione delle cellule e causato un'accumulazione dipendente dalla dose delle cellule nel G1 sincronizza. La diminuzione dell'espressione di Flt-1 e di KDR/Flk-1 in HUVEC dal GTE è stata individuata con i metodi macchianti immunohistochemical ed occidentali. Questi risultati indicano che il GTE può avere effetti preventivi sull'angiogenesi e sulla metastasi del tumore con riduzione dell'espressione dei ricevitori di VEGF.

31. Cancro di Int J. 10 settembre 2003; 106(4): 574-9.

Tè verde e rischio di cancro al seno in Americani asiatici.

Wu AH, Yu MC, Tseng cc, Hankin J, luccio MC.

Dipartimento di medicina preventiva, università della California del Sud, scuola di medicina di Keck, Los Angeles, CA, U.S.A. annawu@hsc.usc.edu

Ci sono polifenoli sostanziali di prova in vivo ed in vitro dell'implicazione del tè come agenti chemopreventive contro i vari cancri. Tuttavia, i dati epidemiologici ottenuti pricipalmente dalle popolazioni occidentali non sono complementari di un ruolo protettivo di tè, pricipalmente tè nero, in eziologia di cancro al seno. Molto di meno è conosciuto circa la relazione fra tè verde ed il rischio di cancro al seno. Durante il 1995-1998, abbiamo intrapreso gli studi di caso-control e basati sulla popolazione di cancro al seno fra le donne di cinese, del giapponese e del filippino nella contea di Los Angeles e con successo abbiamo intervistato 501 paziente di cancro al seno e 594 oggetti di controllo. Informazione dettagliata sui fattori mestruali e riproduttivi; abitudini dietetiche, compreso assunzione del nero e del tè verde; ed altri fattori di stile di vita sono stati raccolti. Il rischio di cancro al seno non è stato collegato con il consumo del tè nero. Al contrario, i bevitori del tè verde hanno mostrato un rischio significativamente riduttore di cancro al seno e questo è stato mantenuto dopo avere registrato per ottenere l'età, l'etnia asiatica specifica, il luogo di nascita, l'età a menarca, la parità, lo stato della menopausa, l'uso degli ormoni della menopausa, la dimensione corporea e l'assunzione delle calorie totali e del tè nero. Confrontato alle donne che non hanno bevuto regolarmente il tè verde (cioè, meno una volta al mese), c'era una tendenza significativa del rischio diminuente con l'aumento della quantità di assunzione del tè verde, rapporti di probabilità di regolato che sono 1,00, 0,71 (intervallo di confidenza di 95% [ci] 0.51-0.99) e 0,53 (ci 0.35-0.78 di 95%), rispettivamente, in collaborazione con il nessun, 0-85.7 e >85.7 ml di tè verde al giorno. L'associazione inversa significativa fra il rischio di cancro al seno e l'assunzione del tè verde è rimanere dopo ulteriore adeguamento per altri confounders potenziali, compreso fumare; assunzione dell'alcool, del caffè e del tè nero; storia della famiglia di cancro al seno; attività fisica; e assunzione di soia e delle verdure verde scuro. Mentre sia il tè verde che l'assunzione della soia hanno avuti effetti protettivi significativi e indipendenti sul rischio di cancro al seno, il beneficio di tè verde soprattutto è stato osservato fra gli oggetti che erano consumatori bassi della soia. Similmente, l'effetto protettivo di soia soprattutto è stato osservato fra gli oggetti che erano nondrinkers di tè verde. Riassumendo, i nostri risultati indicano un ruolo importante sia di tè verde che dell'assunzione della soia relativamente al rischio di cancro al seno in donne Asiatico-americane. Copyright Wiley-Liss 2003, Inc.

32. J Nutr. 2003 luglio; 133 (7 supplementi): 2417S-2424S.

Obiettivi molecolari per tè verde nella prevenzione di carcinoma della prostata.

Adhami VM, Ahmad N, Mukhtar H.

Dipartimento di dermatologia, università di Wisconsin, Madison, WI 53706, U.S.A.

Il carcinoma della prostata (APC) è il più delle volte la malignità diagnosticata e la seconda causa principale delle morti legate al cancro in maschi americani. Per queste ragioni, è necessario da intensificare i nostri sforzi per migliori comprensione e sviluppo del trattamento novello e gli approcci chemopreventive per questa malattia. Negli ultimi anni, il tè verde ha guadagnato la considerevole attenzione come agente che potrebbe ridurre il rischio di parecchi tipi del cancro. Gli effetti del Cancro-chemopreventive di tè verde sembrano essere mediati dai costituenti polifenolici presenti ivi. Sulla base delle osservazioni geografiche che suggeriscono che l'incidenza di APC fosse più bassa in popolazioni giapponesi e cinesi che consumano il tè verde in maniera regolare, abbiamo supposto che il tè verde e/o i suoi costituenti potrebbero essere efficaci per il chemoprevention di APC. Per studiare questa ipotesi, abbiamo iniziato un programma per il chemoprevention di APC da tè verde. Nei sistemi della coltura cellulare che impiegano le cellule umane DU145 (androgeno di APC insensibile) e LNCaP (androgeno sensibile), abbiamo trovato che il costituente polifenolico principale (-) - epigallocatechin-3-gallate (EGCG) di tè verde induce 1) gli apoptosi, 2) inibizione della cellula-crescita e 3) disturbi della fisioregolazione del ciclo cellulare dell'inibitore WAF-1/p21-mediated della chinasi di cyclin. Più recentemente, facendo uso di un microarray del cDNA, abbiamo trovato che il trattamento di EGCG delle cellule di LNCaP provoca 1) l'induzione dei geni che esibiscono dal punto di vista funzionale gli effetti crescita-inibitori e 2) la repressione dei geni che appartengono alla rete di segnalazione della G-proteina. Negli studi sugli animali che impiegano un adenocarcinoma transgenico della prostata del topo (BARBONE), che è un modello che imita le forme progressive di malattia prostatica umana, abbiamo osservato che infusione orale di una frazione polifenolica isolata da tè verde (GTP) ad una dose realizzabile umana (equivalente a 6 tazze di verde tea/d) inibisce significativamente lo sviluppo e la metastasi di APC. Abbiamo esteso questi studi e più recentemente che abbiamo osservato che l'espressione aumentata dei geni relativi all'angiogenesi quale il fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGF) e di quelli si è riferita alla metastasi quali le proteinasi metalliche della matrice (MMP) - 2 e MMP-9 nel carcinoma della prostata dei topi del BARBONE. Alimentazione orale di GTP come la sola fonte di liquido bevente DA VAGABONDARE risultati dei topi nell'inibizione significativa di VEGF, di MMP-2 e di MMP-9. Questi dati suggeriscono che ci siano obiettivi multipli per il chemoprevention di APC da tè verde ed evidenziano la necessità per ulteriori studi di identificare le vie novelle che possono essere modulate da tè verde o dai suoi costituenti polifenolici che potrebbero più ulteriormente essere sfruttati per la prevenzione e/o il trattamento di APC.

33. FEBS Lett. 10 luglio 2003; 546 (2-3): 265-70.

Effetti complessi delle catechine differenti del tè verde sulle piastrine umane.

Lill G, Voit S, Schror K, Weber aa.

Und Klinische Pharmakologie, Universitatsklinikum Dusseldorf, Moorenstr 5, D-40225 Dusseldorf, Germania di Pharmakologie della pelliccia di Institut.

Il gallato di Epigallocatechin (EGCG), una componente importante di tè verde, precedentemente è stato indicato per inibire l'aggregazione della piastrina. Gli effetti di altre catechine del tè verde sulla funzione della piastrina sono non noti. La preincubazione con concentrazione-dipendente di EGCG ha inibito dall'l'aggregazione indotta da trombina e la fosforilazione di p38 mitogene-ha attivato la chinasi proteica e kinases-1/2. segnale-regolato extracellulare al contrario EGCG ha stimolato la fosforilazione della tirosina delle proteine della piastrina, compreso Syk e SLP-76 ma ha inibito la fosforilazione della chinasi focale di adesione. Altre catechine non hanno inibito l'aggregazione della piastrina. Interessante, quando EGCG si è aggiunto alle piastrine mescolate, una stimolazione chinasi-dipendente della tirosina dell'aggregazione della piastrina è stata osservata. Le due altre catechine che contengono un gruppo di galloyl nel 3' posizione (gallato della catechina, gallato dell'epicatechina) inoltre hanno stimolato l'aggregazione della piastrina, mentre le catechine senza un galloyl raggruppano (la catechina, l'epicatechina) o la catechina con un gruppo di galloyl nel 2' posizione (epigallocatechin) non ha fatto.

34. Med dell'interno dell'arco. 23 giugno 2003; 163(12): 1448-53.

Colesterolo-abbassamento dell'effetto di un estratto teaflavina-arricchito del tè verde: una prova controllata randomizzata.

Maron DJ, GP di LU, Cai NS, Wu ZG, Li YH, Chen H, Zhu JQ, Jin XJ, Wouters BC, Zhao J. Division di medicina cardiovascolare, centro medico dell'università di Vanderbilt, Nashville, Tennessee 37232, U.S.A. david.maron@vanderbilt.edu

FONDO: Il consumo del tè è stato associato con il rischio cardiovascolare in diminuzione, ma i meccanismi potenziali del beneficio sono mal definiti. Mentre gli studi epidemiologici suggeriscono che quello tazze multiple bere di tè al giorno abbassi il colesterolo della lipoproteina a bassa densità (LDL-C), prove precedenti di tè che bevono e l'amministrazione dell'estratto del tè verde non è riuscito a mostrare alcun impatto sui lipidi e sulle lipoproteine in esseri umani. Il nostro obiettivo era di studiare l'impatto di un estratto teaflavina-arricchito del tè verde sui lipidi e sulle lipoproteine degli oggetti con delicato per moderare l'ipercolesterolemia. METODI: La prova alla cieca, prova randomizzata, controllata con placebo, a gruppi paralleli ha messo in ambulatori in 6 ospedali urbani in Cina. Complessivamente 240 uomini e donne 18 anni o più vecchi su una dieta a bassa percentuale di grassi con delicato per moderare l'ipercolesterolemia sono stati assegnati a caso per ricevere una capsula quotidiana che contiene l'estratto teaflavina-arricchito del tè verde (375 mg) o il placebo per 12 settimane. Le misure principali di risultato erano modifiche percentuali medie in colesterolo totale, in LDL-C, nel colesterolo della lipoproteina ad alta densità (HDL-C) e nei livelli del trigliceride rispetto alla linea di base. RISULTATI: Dopo 12 settimane, il medio +/- SEM cambia dalla linea di base in colesterolo totale, LDL-C, HDL-C ed i livelli del trigliceride erano -11,3% +/- 0,9% (P =.01), -16,4% +/- 1,1% (P =.01), 2,3% +/- 2,1% (P =.27) e 2,6% +/- 3,5% (P =.47), rispettivamente, nel gruppo dell'estratto del tè. I livelli medi di colesterolo totale, di LDL-C, di HDL-C e di trigliceridi non sono cambiato significativamente nel gruppo del placebo. Gli eventi avversi non significativi sono stati osservati. CONCLUSIONE: L'estratto che teaflavina-arricchito del tè verde abbiamo studiato è un'efficace aggiunta ad una dieta basso saturare grassa per ridurre LDL-C in adulti ipercolesterolemici e bene è tollerato.

35. Ricerca anticancro. 2003 marzo-aprile; 23 (2B): 1533-9.

Il polifenolo del tè verde mira ai mitocondri in cellule del tumore che inducono gli apoptosi del dipendente di caspase 3.

Hsu S, Lewis J, Singh B, Schoenlein P, Osaki T, Athar m., portatore AG, Schuster G.

Dipartimento di biologia orale e patologia maxillo-facciale, scuola di odontoiatria, AD1443. Istituto universitario medico di Georgia, Augusta, GA 30912-1126, U.S.A. shsu@mail.mcg.edu

L'induzione degli apoptosi da tè verde che i polifenoli è stato osservato in vari sistemi delle cellule del tumore, ma se da apoptosi indotti da polifenolo del tè verde richiedono il caspase 3 per l'esecuzione che non è stato confermato. Precedentemente abbiamo riferito a quel tè verde l'attivazione di accumulazione coinvolgere da apoptosi indotti da polifenolo Apaf-1 e di caspase 3 nel cytosol. Nello studio corrente, le cellule del tumore con il gene cancellato di caspase 3 o l'espressione del caspase 3 del tipo selvatico sono state trattate con l'aumento delle concentrazioni di polifenoli del tè verde, seguite dall'analisi 3 di attività di caspase e dell'analisi morfologica. La linea cellulare parentale nulla di caspase 3 più ulteriormente è stata esaminata in confronto ad un tipo selvaggio linea cellulare orale di caspase e ben-caratterizzata 3 di carcinoma secondo l'analisi di analisi di MTT e di incorporazione di BrdU. I risultati hanno dimostrato che, mentre la funzione mitocondriale è diminuito gradualmente ai livelli insignificanti, il caspase 3 cellule nulle non ha subito gli apoptosi, che suggerissero che da apoptosi indotti da polifenolo del tè verde fossero mitocondrio-mirata a, meccanismo eseguito di caspase 3.

36. Zhonghua Liu Xing Bing Xue Za Zhi. 2003 marzo; 24(3): 192-5.

[Studio di caso-control di A su tè verde bevente e sul rischio diminuente di cancri nel canale alimentare fra i fumatori ed i bevitori dell'alcool]

[Articolo in cinese]

La MU LN, Zhou XF, Ding BG, RH di Wang, Zhang ZF, Chen CW, Wei GR, Zhou XM, Jiang QW, Yu SZ.

Scuola della salute pubblica, università di Fudan, Shanghai 200032, Cina.

OBIETTIVO: per esplorare il ruolo di tè verde nel fare diminuire i rischi di cancro gastrico, di cancro del fegato, di cancro esofageo fra i bevitori dell'alcool o di fumatori. METODI: Gli studi basati sulla popolazione di caso-control sono stati intrapresi a provincia di Taixing, Jiangsu. RISULTATI: Nella città di Taixing, le casse identificate dello stomaco, il fegato ed i cancri esofagei sono stati scelti con consenso informato. I numeri erano rispettivamente 206, 204, 218. I comandi sono stati scelti da popolazione normale che vive nell'area per più lungamente di 10 anni, anche con il consenso informato. Bere del tè verde è sembrato fare diminuire il rischio di 81%, di 78%, di 39% per lo sviluppo di cancro gastrico, il cancro del fegato ed il cancro esofageo fra i bevitori dell'alcool. Potrebbe anche fare diminuire 16%, 43%, 31% sui rischi di sviluppare i tre generi di cancri fra i fumatori. La valutazione di interazione ha mostrato che quello tè verde bere potrebbe significativamente fare diminuire il rischio di cancro e di cancro del fegato gastrici fra i bevitori dell'alcool, con ORs dell'oggetto 0,23 (ci di interazione di 95%: 0,10 - 0,55) e 0,25 (ci di 95%: 0,11 - 0,57) rispettivamente. CONCLUSIONE: L'abitudine di tè verde bevente è sembrato avere effetti protettivi significativi sullo sviluppo sia di gastrico che di cancro del fegato fra i bevitori dell'alcool mentre, tè verde anche che ha certo effetto protettivo su cancro esofageo fra i bevitori dell'alcool e su tre generi di cancri fra i fumatori.

37. Ricerca di Dermatol dell'arco. 2003 luglio; 295(3): 112-6. Epub 2003 13 giugno.

Effetti comparativi dei polifenoli da tè verde (EGCG) e dalla soia (genisteina) sul rilascio VEGF e IL-8 dai keratinocytes umani normali stimolati con la citochina proinflammatory TNFalpha.

Trompezinski S, Denis A, Schmitt D, Viac J.

INSERM U 346, clinica Dermatologique, Hopital E. Herriot, 69437 Lione, Francia.

Nell'infiammazione della pelle, nel fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGF) e nel gioco IL-8 un ruolo importante ed è prodotto dai keratinocytes attivati. Recentemente, alcuni polifenoli sono stati riferiti per presentare le proprietà antinfiammatorie e antiangiogeniche. Quindi abbiamo valutato gli effetti di tè verde, della sua componente principale epigallocatechin-3-gallate (EGCG) e di un isoflavone derivato dalla soia (genisteina) sul rilascio di VEGF e di IL-8 dai keratinocytes umani normali attivati (NHK). NHK coltivati in medium definito sono stati stimolati per 48 h con la citochina proinflammatory TNFalpha con l'aggiunta o non delle concentrazioni differenti di polifenoli. I livelli di VEGF e di IL-8 sono stati misurati in surnatanti delle cellule dalle analisi enzima-collegate dell'immunosorbente. I costituenti differenti provati hanno inibito la proliferazione del keratinocyte senza indurre gli apoptosi. Hanno ridotto in un modo dipendente dalla dose il rilascio basale e il upregulation di VEGF in NHK. Il tè verde e EGCG erano inoltre inibitori potenti del rilascio IL-8 da NHK TNFalpha-stimolato, mentre la genisteina ha esercitato soltanto gli effetti secondari. Questi risultati sottolineano le vie divergenti in questione nel downregulation di VEGF e di IL-8 dai polifenoli nei keratinocytes attivati. Inoltre suggeriscono che i polifenoli possano contribuire per moderare i processi infiammatori nelle malattie della pelle connesse con l'angiogenesi.

38. Carcinogenesi. 2003 giugno; 24(6): 1105-9. Epub 2003 24 aprile.

Prevenzione degli effetti di promozione doppi del pentaclorofenolo, un agente inquinante ambientale, dasu hepato- e dal sul cholangiocarcinogenesis indotti da dietilnitrosammina in topi dall'infusione del tè verde.

Umemura T, Kai S, Hasegawa R, Kanki K, Kitamura Y, Nishikawa A, Hirose M.

Divisione di patologia, istituto nazionale delle scienze di salute, 1-18-1, Kamiyoga, Setagaya-ku, Tokyo 158-8501, Giappone. umemura@nihs.go.jp

Per esplorare una possibilità che l'abitudine dell'infusione bevente del tè verde è efficace per la riduzione del rischio cancerogeno di esposizione ambientale al pentaclorofenolo (PCP), abbiamo esaminato gli effetti in un hepato- ed il modello di cholangiocarcinogenesis in topi ha esposto a dietilnitrosammina (TANA). Nel primo esperimento, i gruppi di 15 di topo maschio inizialmente sono stati trattati con la TANA ad una dose di 20 p.p.m. nell'acqua potabile per le prime 8 settimane ha seguito da un intervallo di recupero di 4 settimane da PCP alle concentrazioni di 0 (dieta basale), 300 o 600 p.p.m. nella dieta per 23 settimane. Ulteriori gruppi di animali sono stati trattati con la TANA e PCP allo stesso modo ed hanno ricevuto l'infusione del tè verde di 2% (GT) invece dell'acqua potabile a partire dalla settimana 10 fino alla morte. L'esposizione di PCP alla dose elevata ha promosso dal il hepatocarcinogenesis indotto da tana ed inoltre ha causato la progressione delle iperplasie cistiche dei dotti biliari intraepatici ai tumori cholangiocellular. l'Co-amministrazione della GT poteva impedire gli aumenti delle incidenze e i multiplicities dai dei tumori epatocellulari indotti da tana ed anche arrestare la progressione dei tumori cholangiocellular. Nel secondo esperimento, nel co-trattamento con la GT nell'acqua potabile a partire da 1 settimana prima di 300 o 600 p.p.m. Trattamento di PCP nella dieta alla conclusione dell'esperimento alla settimana 3 negli aumenti soppressi di topo maschio B6C3F1 delle attività del siero alt, 8 livelli di oxodeoxyguanosine in indici d'etichettatura del DNA e della bromodeossiuridina del fegato degli epatociti e cellule epiteliali biliari intraepatiche indotte da PCP. Questi risultati suggeriscono che l'assunzione regolare di tè verde possa ridurre il rischio cancerogeno comportato da un agente inquinante ambientale, PCP, presumibilmente dovuto gli effetti sullo sforzo ossidativo.

39. Cellula Biol. del DNA. 2003 marzo; 22(3): 217-24.

Un costituente importante di tè verde, EGCG, inibisce la crescita di una linea cellulare umana del cancro cervicale, cellule di CaSki, attraverso gli apoptosi, G (1) arresto e regolazione genica.

Ahn WS, Huh interruttore, Bae MP, IP di Lee, Lee JM, Se di Namkoong, Kim CK, peccato JI.

Dipartimento di ostetricia e della ginecologia, istituto universitario di medicina, l'università cattolica di Corea, Seoul, Corea.

Un costituente di tè verde, (-) - epigallocatechin-3-gallate (EGCG) è stato conosciuto per possedere le proprietà antiproliferative. In questo studio, abbiamo studiato gli effetti anticancro di EGCG in papillomavirus umano (HPV) - 16 abbiamo associato la linea cellulare del cancro cervicale, cellule di CaSki. I meccanismi e la regolazione genica inibitori della crescita da EGCG inoltre sono stati valutati. EGCG ha mostrato alla crescita gli effetti inibitori in cellule di CaSki ad un modo dipendente dalla dose, con una dose inibitoria (identificazione) (50) di microM circa 35. Quando le cellule di CaSki più ulteriormente sono state provate da ad apoptosi indotti EGCG, le cellule apoptotiche sono state osservate significativamente dopo 24 h 100 a microM EGCG. Al contrario, un'induzione insignificante delle cellule apoptotiche è stata osservata 35 a microM EGCG. Tuttavia, i cicli cellulari alla fase G1 sono stati arrestati 35 a microM EGCG, suggerente che gli arresti del ciclo cellulare potrebbero precedere gli apoptosi. Quando le cellule di CaSki sono state provate a loro espressione genica facendo uso di un microarray di 384 cDNA, un'alterazione nell'espressione genica è stata osservata dal trattamento di EGCG. EGCG downregulated l'espressione di 16 geni col passare del tempo più due volte tanto. Al contrario, EGCG ha aumentato l'espressione di quattro geni più due volte tanto, suggerente un ruolo regolatore del gene possibile di EGCG. Supporti di questi dati che EGCG può inibire la crescita cervicale della cellula tumorale con induzione degli apoptosi ed arresto del ciclo cellulare come pure regolazione genica in vitro. Ancora, gli effetti in vivo antitumorali di EGCG inoltre sono stati osservati. Quindi, EGCG probabilmente fornisce un'opzione supplementare per un nuovo e approccio potenziale della droga per i malati di cancro cervicali.

40. Biochimica di J (Tokyo). 2003 maggio; 133(5): 571-6.

Effetti inibitori delle catechine del tè verde sull'attività della proteinasi metallica umana 7 (matrilysin) della matrice.

Oneda H, Shiihara m., Inouye K.

Divisione di scienza dell'alimentazione e di biotecnologia, scuola post-laurea di agricoltura, università di Kyoto, Sakyo-ku, Kyoto 606-8502, Giappone.

Gli effetti inibitori delle catechine del tè verde e dei loro derivati sull'idrolisi matrilysin-catalizzata di un substrato sintetico, acetile-l-prO-L-leU-GLY-l-leu (7-methoxycoumarin-4-yl) [N (3) - (2,4-dinitrophenyl) - L -2,3 diammino-propionyl] - il L-Ala-l-Arg-NH (2) [MOCAc-PLGL (DPA) AR], sono stati esaminati. Le 10 catechine esaminate sono state classificate in tre gruppi secondo la loro potenza di inibizione. Catechine con un gruppo di galloyl alla posizione 3, compreso una componente importante della catechina del tè verde, (-) - il gallato di epigallo-3-catechin [(-) - EGCG], era gli inibitori più potenti e il matrilysin inibito in un modo non competitivo con K (i) i valori di 0.47-1.65 micro M. La potenza inibitoria di (-) - EGCG non è stato influenzato dalla presenza di inibitore, ZnCl (2), suggerente che le inibizioni di matrilysin vicino (-) - EGCG e da ZnCl (2) potrebbe essere indipendente da a vicenda. Gli effetti inibitori delle catechine del tè verde suggeriscono che un'alta assunzione di tè verde potrebbe essere efficace per la prevenzione della metastasi e dell'invasione del tumore in cui il matrilysin è interessato.

41. Nutrizione. 2003 giugno; 19(6): 536-40.

Effetto di tè verde nella prevenzione e nell'inversione da di danno mucoso intestinale indotto digiunare.

Asfar S, Abdeen S, Dashti H, Khoursheed m., Al-Sayer H, Mathew T, Al-Bader A.

Dipartimento di chirurgia, facoltà di medicina, università del Kuwait, casella postale 24923, Safat 13110, Kuwait. sami@hsc.kuniv.edu.kw

OBIETTIVO: Gli studi epidemiologici hanno suggerito che l'alto consumo di tè verde proteggesse dallo sviluppo di gastrite attiva cronica e facesse diminuire il rischio di tumore dello stomaco. L'effetto di tè verde sulla mucosa intestinale non è stato studiato precedentemente, in modo da abbiamo esaminato gli effetti di tè verde sulla mucosa intestinale dei ratti di digiuno in un quadro sperimentale controllato. METODI: Due serie di esperimenti sono state realizzate. Nell'insieme di recupero, i ratti sono stati digiunati per 3 d, dopo di che si è stato conceduto il libero accesso all'acqua, al tè nero, al tè verde, o alla vitamina E per 7 D. Il giorno 8, gli animali sono stati uccisi ed i piccoli intestini sono stati rimossi per esame istologico. Nell'insieme di pretrattamento, ai ratti si è stata conceduta una dieta normale, ma il rifornimento idrico è stato sostituito con tè verde, tè nero, o la vitamina E per 14 D. Successivamente sono stati digiunati per 3 D. Il giorno 4, i ratti sono stati uccisi ed i piccoli intestini sono stati rimossi per esame istologico. RISULTATI: Nell'insieme di recupero, digiunare per 3 d ha causato la riduzione dei villi, dell'atrofia e della frammentazione dell'architettura villous mucosa, con (P < 0,0001) una riduzione significativa della lunghezza e dell'area dei villi. L'ingestione di tè verde e, in misura inferiore, della vitamina E per 7 d ha aiutato nel recupero dei villi al normale. Nell'insieme di pretrattamento, nel tè verde bevente, nel tè nero, o nella vitamina E per 14 d prima di mucosa intestinale protetta di digiuno da danno. CONCLUSIONE: L'atrofia mucosa e villous indotta digiunando è stata ritornata al normale dall'ingestione di tè verde e, in misura inferiore, l'ingestione del tè nero della vitamina E. non ha avuta effetto. Inoltre, ingestione di tè nero, di tè verde e della vitamina E prima del digiuno protetto la mucosa intestinale contro atrofia.

42. Carcinogenesi. 2003 maggio; 24(5): 927-36.

Il trattamento dei polifenoli del tè verde in crema idrofila impedisce dall'l'ossidazione indotta UVB di lipidi e di proteine, lo svuotamento degli enzimi antiossidanti e la fosforilazione delle proteine di MAPK nella pelle glabra del topo SKH-1.

Vayalil PK, Elmets CA, Katiyar SK.

Dipartimento di dermatologia, università di Alabama a Birmingham, 1670 boulevard dell'università, Volker Hall 557, 35294, U.S.A.

L'uso dei supplementi botanici ha ricevuto l'interesse immenso negli ultimi anni proteggere la pelle umana dagli effetti biologici avversi di radiazione (UV) ultravioletta solare. I polifenoli da tè verde sono uno di loro e sono stati indicati per impedire il photocarcinogenesis nei modelli animali ma il loro meccanismo della fotoprotezione non è buono capito. per determinare il meccanismo della fotoprotezione in vivo nel modello del topo, trattamento attuale dei polifenoli da tè verde (GTP) o il suo costituente più chemopreventive (-) - epigallocatechin-3-gallate (EGCG) (1 mg/cm (2) area della pelle) in unguento idrofilo USP prima di singolo (180 mJ/cm (2)) o esposizioni multiple di UVB (180 mJ/cm (2), giornalmente per 10 giorni) hanno provocato la prevenzione significativa da di svuotamento indotto UVB degli enzimi antiossidanti quali glutatione perossidasi (78-100%, P < 0.005-0.001), la catalasi (51-92%, P < 0,001) ed il glutatione livellato (87-100%, P < 0,005). Il trattamento di EGCG o di GTP inoltre ha inibito dallo lo sforzo ossidativo indotto UVB una volta misurato in termini di perossidazione lipidica (76-95%, P < 0,001) e l'ossidazione della proteina (67-75%, P > 0,001). Più ulteriormente, delineare l'inibizione da di sforzo ossidativo indotto UVB con le vie di segnalazione delle cellule, il trattamento di EGCG alla pelle del topo ha provocato la profonda inibizione di singola fosforilazione indotta per irradiazione di UVB (di 100%) proteine ERK1/2 (16-95%), JNK (46-100%) e p38 della famiglia di MAPK in un modo dipendente dal tempo. Gli effetti photoprotective identici di EGCG o di GTP inoltre sono stati osservati contro fosforilazione indotta per irradiazione multipla di UVB delle proteine della pelle del topo della famiglia di MAPK in vivo. Efficacia di acqua potabile arresa GTP (d.w.) (0,2%, p/V) di Photoprotective inoltre è stato determinato e paragonato stato a quello del trattamento attuale di EGCG e di GTP. Trattamento di GTP in d.w. lo svuotamento indotto per irradiazione anche singolo o multiplo significativamente impedito di UVB degli enzimi antiossidanti (44-61%, P < 0.01-0.001), dello sforzo ossidativo (33-71%, P < 0,01) e della fosforilazione delle proteine ERK1/2, JNK e p38 della famiglia di MAPK ma dell'efficacia photoprotective era comparativamente di meno che quello dei trattamenti attuali di EGCG e di GTP. Poca efficacia photoprotective di GTP in d.w. in confronto all'applicazione topica può essere dovuto la sua meno biodisponibilità in cellule bersaglio della pelle. Insieme, per la prima volta una formulazione a base di panna dei polifenoli del tè verde è stata provata in questo studio per esplorare la possibilità del suo uso per gli esseri umani ed i dati ottenuti da questo in vivo studio più ulteriormente suggeriscono che GTP potrebbe essere utile nell'attenuazione dei disordini sforzo-mediati di UVB e MAPK-causati ossidativi indotti dalla luce solari della pelle in esseri umani.

43. Exp Mol Med. 30 aprile 2003; 35(2): 136-9.

Il gallato di Epigallocatechin, un costituente di tè verde, sopprime dal il danno di cellula beta pancreatico indotto da citochina.

Han Mk.

Dipartimento di microbiologia, della facoltà di medicina dell'università di cittadino di Chonbuk e dell'istituto per le scienze mediche, Jeonju 560-756, Corea.

Le citochine prodotte dalle cellule immuni che si infiltrano negli isolotti pancreatici sono state implicate come uno dei mediatori importanti della distruzione delle cellule in diabete mellito insulino-dipendente. In questo studio, gli effetti protettivi del gallato del epigallocatechin (EGCG) dalla sulla distruzione indotta da citochina della cellula beta sono stati studiati. EGCG IL-1beta efficacemente protetto e citotossicità IFN-gamma-mediata nella linea cellulare dell'insulinomio (RINm5F). EGCG ha indotto una riduzione significativa di IL-1beta e dalla della produzione indotta IFN gamma dell'ossido di azoto (NO) ed ha ridotto i livelli della forma viscoelastica di NESSUNA sintasi (iNOS) livelli della proteina e del mRNA sulle cellule di RINm5F. Il meccanismo molecolare da cui EGCG ha inibito l'espressione genica del iNOS è sembrato comprendere l'inibizione di attivazione N-F-kappaB. Questi risultati hanno rivelato EGCG come agente terapeutico possibile per la prevenzione della progressione di diabete mellito.

44. Microbiologia orale Immunol. 2003 giugno; 18(3): 192-5.

Effetti inibitori delle catechine del tè verde sulla fosfatasi della tirosina della proteina in intermedia di Prevotella.

Okamoto m., Leung KP, Ansai T, Sugimoto A, Maeda N.

Dipartimento di batteriologia orale, scuola dell'università di Tsurumi di odontoiatria, Yokohama, Giappone.

I membri del gruppo di intermedia di Prevotella possiedono la fosfatasi della tirosina della proteina (PTPase). Lo scopo di questo studio era di studiare gli effetti dei derivati della catechina da tè verde giapponese sull'attività di PTPase in intermedia del P. e negli organismi riferiti. L'elettroforesi degli enzimi di Multilocus della fosfatasi alcalina derivata dal intermedia del P., dai nigrescens di Prevotella, dai pallens di Prevotella e dai gingivalis di Porphyromonas ha rivelato un modello specifico della specie di migrazione. Fra i derivati della catechina del tè provati, (-) - il gallato del epigallocatechin (EGCg), simile a orthovanadate, un inibitore specifico per PTPase, era efficace nell'inibizione in dell'attività di PTPase in intermedia del P. a 0,5 microm ed in specie riferite a microm 5. I risultati hanno indicato che l'effetto inibitorio osservato è dovuto la presenza di parte di galloyl nella struttura. Al contrario, nè le catechine del tè verde nè il orthovanadate hanno inibito l'attività della fosfatasi in gingivalis del P., suggerenti che questo organismo possedesse una famiglia differente della fosfatasi alcalina.

45. Ricerca di Phytother. 2003 maggio; 17(5): 566-7.

L'attività del superossido dismutasi migliorata da tè verde inibisce l'accumulazione del lipido in cellule 3T3-L1.

Mori m., Hasegawa N.

Dipartimento di alimento e di nutrizione, istituto universitario di Nagoya Bunri, Nagoya, Giappone.

Abbiamo studiato l'effetto di tè verde in polvere su attività intracellulare del superossido dismutasi nella conversione adiposa delle cellule 3T3-L1. Entro i 14 giorni di cultura con insulina, la concentrazione nel trigliceride è stata aumentata. Quando il tè verde e l'insulina in polvere si sono aggiunti simultaneamente, il contenuto aumentato del trigliceride è stato diminuito (p < 0,05) e le attività del superossido dismutasi sono state migliorate significativamente (p < 0,05). Questi dati suggeriscono che il tè verde possa avere un'attività antilipogenic dovuto il suo meccanismo radicale di attività di lavaggio. Copyright John Wiley 2003 & figli, srl.

46. Ricerca di Phytother. 2003 maggio; 17(5): 477-80.

Il tè verde in polvere ha effetto antilipogenic sui ratti di Zucker ha alimentato una dieta ad alta percentuale di grassi.

Hasegawa N, Yamda N, Mori M.

Dipartimento di alimento e di nutrizione, istituto universitario di Nagoya Bunri, Nagoya, Giappone. hsgwn@nagoya-bunri.ac.jp

L'effetto di tè verde in polvere sul metabolismo dei lipidi è stato studiato nei ratti maschii di Zucker ha alimentato una dieta del saccarosio di 50% che contiene il burro di 15%. Il trattamento orale di 130 mg ha spolverizzato il tè verde per aumento diminuito il giorno del peso corporeo e vari pesi del tessuto adiposo ma l'ingestione di cibo era inalterata. Il trattamento inoltre leggermente ha aumentato i trigliceridi del plasma. Questi effetti probabilmente sono stati mediati tramite l'inibizione di lipogenesi nei tessuti adiposi. Il gruppo sperimentale ha avuto un'più alta concentrazione di lipido di totale del fegato, trigliceridi e proteina del plasma e pesi più bassi del fegato che i comandi. Ciò può essere dovuto il deposito del lipido nel fegato a causa della riduzione dei pesi del tessuto adiposo. È stato trovato che il tè verde in polvere ha abbassato il colesterolo di totale del plasma ma il colesterolo totale del fegato era inalterato. I risultati indicano che l'attività ipocolesterolemica di tè verde in polvere potrebbe essere dovuto l'inibizione della sintesi di colesterolo nel fegato. Copyright John Wiley 2003 & figli, srl.

47. Alimento chim. di J Agric. 21 maggio 2003; 51(11): 3379-81.

L'effetto di selenio sul rendimento e sulla qualità delle foglie di tè verdi ha raccolto in molla in anticipo.

Hu Q, Xu J, fitta G.

Laboratorio di trasformazione dei prodotti alimentari e di controllo di qualità, istituto universitario di scienza e tecnologia dell'alimento, università agricola di Nanchino, Nanchino 210095, Repubblica popolare cinese.

Le applicazioni fogliari di un fertilizzante di selenite o del seleniato sono state effettuate per determinare l'influenza di selenio sul rendimento e sulla qualità delle foglie di tè verdi raccolte in molla in anticipo. I numeri dei germogli ed il rendimento sono stati aumentati significativamente dall'applicazione di selenio. La dolcezza e l'aroma delle foglie di tè verdi inoltre sono stati migliorati significativamente e l'amarezza è stata diminuita significativamente dall'applicazione di selenio. Tuttavia, nessuna differenza significativa è stata trovata nella dolcezza, nell'amarezza e nell'aroma fra le foglie di tè fertilizzate con selenite ed il seleniato. La concentrazione del Se è stata aumentata significativamente tramite fecondazione del selenio ed il tè arricchito dal seleniato del sodio ha avuto un contenuto significativamente più elevato del selenio del tè arricchito da selenito di sodio. I contenuti totali della vitamina C e dell'aminoacido sono stati migliorati significativamente dall'applicazione di selenio. I contenuti del polifenolo del tè sono stati diminuiti significativamente tramite fecondazione con selenio. La profonda differenza dei polifenoli del tè inoltre è stata trovata fra le applicazioni di selenite ed il seleniato.

48. Ricerca antivirale. 2003 aprile; 58(2): 167-73.

Inibizione di infezione e di adenain dell'adenovirus dalle catechine del tè verde.

Weber JM, Ruzindana-Umunyana A, Imbeault L, Sircar S.

Departement de Microbiologie et d'Infectiologie, Faculte de Medecine, Universite de Sherbrooke, Que, Sherbrooke, Canada J1H 5N4. joseph.weber@usherbrooke.ca

Le catechine del tè verde sono state riferite per inibire le proteasi in questione nella metastasi e nell'infezione del cancro dal virus dell'influenza e dal HIV. Fin qui ci sono terapie anti--adenoviral non efficaci. Di conseguenza, abbiamo studiato l'effetto delle catechine del tè verde e specialmente la componente predominante, epigallocatechin-3-gallate (EGCG), sull'infezione dell'adenovirus e sul adenain virale della proteasi, nella coltura cellulare. Aggiungendo EGCG (microM 100) al medium delle cellule infettate ha ridotto il rendimento del virus da due ordini di grandezza, dando e da IC (50) di microM 25 e di un indice terapeutico di 22 in cellule Hep2. L'agente era il più efficace una volta aggiunto alle cellule durante la transizione dal in anticipo alla fase tarda di infezione virale che suggerisce che EGCG inibisse uno o più punti recenti nell'infezione virale. Uno di questi punti sembra essere assemblea del virus perché il titolo del virus contagioso e della produzione delle particelle fisiche era molto colpito della sintesi delle proteine del virus. Un altro punto ha potuto essere le fenditure di maturazione effettuate da adenain. Delle quattro catechine provate su adenain, EGCG era il più inibitorio con IC (50) di microM 109, rispetto ad IC (50) di microM 714 per PCMB, un inibitore della proteasi standard della cisteina. EGCG ed i tè verdi differenti hanno inattivato i adenovirions purificati con IC (50) di 250 e di 245-3095, rispettivamente. Concludiamo ben sopra che l'attività anti--adenoviral di EGCG si manifesta attraverso parecchi meccanismi, sia fuori di che dentro la cellula, ma alle efficaci concentrazioni nella droga quello riferito nel siero dei bevitori del tè verde.

49. Ricerca di Pharm dell'arco. 2003 marzo; 26(3): 214-23.

Confronto dell'estratto del tè verde e del gallato del epigallocatechin su pressione sanguigna e sulle risposte contrattili del muscolo liscio vascolare dei ratti.

Dy di Lim, Lee es, HG del parco, Kim BC, PS di Hong, Lee eb.

Dipartimento di farmacologia, istituto universitario di medicina, università di Chosun, Gwangju 501-759, Corea. dylim@chosun.ac.kr

Lo studio presente è stato condotto per studiare gli effetti dell'estratto del tè verde (GTE) su pressione sanguigna arteral e sulle risposte contrattili delle strisce aortiche isolate dei ratti normotesi e per stabilire il meccanismo di azione. Le risposte contrattili indotte della fenilefrina (10 (- 8) circa 10 (- 5) m.) notevolmente sono state inibite in presenza del GTE (0,3 circa 1,2 mg/ml) ad un modo dipendente dalla dose. Inoltre, le alte risposte contrattili indotte m. del potassio (3,5 x 10 (- 2) circa 5,6 x 10 (- 2)) erano depresse in presenza di 0,6 circa 1,2 mg/ml del GTE, ma non colpite nella concentrazione bassa di GTE (0,3 mg/ml). Tuttavia, il gallato del epigallocatechin (EGCG, 4 circa 12 microg/mL) non ha colpito le risposte contrattili evocate da fenilefrina e da alto K+. Il GTE (5 circa 20 mg/kg) dato in una vena femorale del ratto normoteso ha prodotto una risposta dipendente dalla dose del divaricatore, che è transitoria. Interessante, l'infusione di una dose moderata del GTE (min 10 mg/kg/30) ha fatto una riduzione significativa delle risposte pressorie indotte da norepinefrina endovenosa. Tuttavia, EGCG (1 min mg/kg/30) non li ha colpiti. Collettivamente, questi risultati ottenuti dallo studio presente dimostrano che il GTE endovenoso causa almeno parzialmente un'azione dipendente dalla dose del divaricatore nel ratto anestetizzato attraverso il blocco di alpha1-receptors adrenergico. Il GTE inoltre causa il rilassamento nelle strisce aortiche isolate del ratto via il blocco di alpha1-receptors adrenergico, oltre al meccanismo diretto sconosciuto. Sembra che ci sia una grande differenza nell'effetto vascolare fra il GTE e EGCG.

50. Ricerca di Phytother. 2003 aprile; 17(4): 358-63.

Degradazione del DNA dall'estratto dell'acqua di tè verde in presenza degli ioni di rame: implicazioni per le proprietà anticancro.

Malik A, Azam S, Hadi N, Hadi MP.

Dipartimento di biochimica, facoltà di scienze biologiche, AMU, Aligarh, India.

Negli ultimi anni una serie di rapporti hanno documentato l'effetto chemopreventive del consumo del tè verde sui vari tipi di cancri come quelli della vescica, della prostata, dell'esofago e dello stomaco. Questa proprietà è attribuita alla presenza in tè verde dei polifenoli conosciuti come le catechine. Questi includono epigallocatechin-3-gallate, il epigallocatechin e l'epicatechina. Oltre alla loro pianta delle proprietà dell'antiossidante il polyphenolics derivato è inoltre capace di danno ossidativo del DNA specialmente in presenza degli ioni del metallo di transizione. Recentemente abbiamo proposto un meccanismo per azione citotossica dei polifenoli pianta-derivati contro le cellule tumorali che comprende la mobilizzazione di rame endogeno e di azione prooxidant conseguente. Nel supporto parziale dell'idea, nella carta attuale indichiamo che l'estratto dell'acqua di tè verde è considerevolmente più efficiente dell'estratto del tè nero nella fenditura del DNA in presenza degli ioni di rame. L'estratto del tè verde inoltre mostra un più alto tasso di Cu (II) riduzione e formazione conseguente del radicale ossidrile. Cu (II) la riduzione presumibilmente è accompagnata dalla formazione “di specie ossidate di polifenoli del tè, che a loro volta inoltre sembrano catalizzare la riduzione di Cu (II) conducendo al riciclaggio redox degli ioni di rame. I risultati sono discussi relativamente alle differenze strutturali fra i polifenoli di tè verde e nero. Copyright John Wiley 2003 & figli, srl.

51. Thromb Haemost. 2003 maggio; 89(5): 866-74.

Il tè verde epigallocatechin-3-gallate inibisce la piastrina che segnala le vie avviate sia dagli agonisti proteolitici che non proteolitici.

Deana R, Turetta L, Donella-Deana A, Dona M, Maria Brunati A, De Michiel L, Garbisa S.

Dipartimento di chimica biologica ed istituto della neuroscienza del Consiglio nazionale delle ricerche italiano (CNR), università di Padova, Italia, email: arianna.donella@unipd.it

Epigallocatechin-3-gallate (EGCG), una componente di tè verde, inibisce l'aggregazione umana della piastrina e citosolico [Ca (2+)](c) aumenta più forte quando questi processi sono indotti da trombina che dal peptide d'attivazione del ricevitore non proteolitico della trombina (TRAPPOLA), dal trombossano U46619 mimetico, o dal fluoroaluminate. In conformità con l'attività anti-proteolitica precedentemente dimostrata di EGCG, una profonda inibizione sull'aggregazione è ottenuta tramite preincubazione di trombina con EGCG prima dell'aggiunta alla sospensione cellulare. La catechina inoltre riduce dallo lo svuotamento indotto thapsigargin seguente del calcio di afflusso cellulare di Ca (2+) del reticolo endoplasmatico e la fosforilazione cellulare agonista-promossa della tirosina della proteina. Sia le chinasi Syk della tirosina che Lyn, immuno-precipitato dalle piastrine stimolate, notevolmente sono inibiti sopra preincubazione cellulare con EGCG, che inoltre inibisce la automatico-fosforilazione in vitro e l'attività esogena di questi due enzimi purificate dalla milza del ratto. Sia da aggregazione indotta da trombina che [Ca (2+)](c) l'aumento è ridotto in piastrine dai ratti che hanno bevuto le soluzioni del tè verde. È concluso che EGCG inibisce l'attivazione della piastrina, ostacolando l'attività proteolitica della trombina e riducendo il indotto da agonista [Ca (2+)](c) aumento con inibizione di attività di Lyn e di Syk.

52. J Immunol. 15 aprile 2003; 170(8): 4335-41.

Fermo del neutrofilo da tè verde: inibizione di infiammazione, di angiogenesi collegata e di fibrosi polmonare.

Dona M, Dell'Aica I, Calabrese F, Benelli R, Morini m., Albini A, Garbisa S.

Dipartimento delle scienze biomediche sperimentali, facoltà di medicina di Padova, Padova, Italia.

I neutrofili svolgono un ruolo essenziale nella difesa e nell'infiammazione ospite, ma gli ultimi possono avviare e sostenere la patogenesi di una gamma di acuto e di malattie croniche. Il tè verde è stato reclamato per esercitare le proprietà antinfiammatorie attraverso i meccanismi molecolari sconosciuti. Precedentemente abbiamo indicato che la catechina più abbondante di tè verde, (-) epigallocatechin-3-gallate (EGCG), inibisce forte l'elastasi del neutrofilo. Qui indichiamo che 1) EGCG micromolar reprime l'attività reattiva di specie dell'ossigeno ed inibisce gli apoptosi dei neutrofili attivati e 2) inibisce drammaticamente dalla la chemiotassi indotta chemokine del neutrofilo in vitro; 3) entrambe l'angiogenesi neutrofilo-mediata blocco orale dell'estratto del tè verde e di EGCG in vivo in un modello infiammatorio di angiogenesi e 4) nella somministrazione orale dell'estratto del tè verde migliora la risoluzione in un modello polmonare di infiammazione, riducente significativamente la fibrosi conseguente. Questi risultati forniscono le comprensioni molecolari e cellulari nelle proprietà utili reclamate di tè verde ed indicano che EGCG è un composto antinfiammatorio potente con potenziale terapeutico.

53. Curr Med Chem Anti-Canc Agents. 2002 luglio; 2(4): 441-63.

Catechine del tè verde come composti antitumorali e antiangiogenici novelli.

Demeule m., Michaud-Levesque J, Annabi B, Gingras D, Boivin D, Jodoin J, Lamy S, Bertrand Y, Beliveau R.

Laboratoire de Medecine Moleculaire, UQAM-Hocric; Sainte-Justine pital, Montreal, Canada.

Il concetto di prevenzione del cancro per mezzo delle sostanze naturali che potrebbero essere incluse nella dieta è in esame come approccio pratico verso la riduzione l'incidenza del cancro e quindi la mortalità e della morbosità connesse con questa malattia. Il tè, che è la bevanda il più popolare consumata oltre all'acqua, è stato associato specialmente con il rischio in diminuzione di varie malattie proliferative quali cancro ed aterosclerosi in esseri umani. I vari studi hanno fornito la prova che i polifenoli sono i più forti agenti biologicamente attivi in tè verde. I polifenoli del tè verde (GTPs) pricipalmente consistono delle catechine (3-flavanols), di cui (-) - il gallato del epigallocatechin è il più abbondante e studiato il più estesamente. Le osservazioni recenti hanno sollevato la possibilità che le catechine del tè verde, oltre alle loro proprietà antiossidanti, inoltre colpiscono i meccanismi molecolari in questione nell'angiogenesi, nella degradazione extracellulare della matrice, nel regolamento della morte delle cellule e nella resistenza del multidrug. Questo articolo esaminerà gli effetti e le attività biologiche delle catechine del tè verde relativamente a questi meccanismi, di cui ciascuno svolge un ruolo cruciale nello sviluppo di cancro in esseri umani. L'estrazione dei polifenoli da tè verde come pure la loro biodisponibilità, inoltre sono discusse poiché questi due parametri importanti colpiscono i livelli del tessuto e del sangue del GTPs e conseguentemente di loro attività biologiche. Inoltre, le prospettive generali sull'applicazione di GTPs dietetico come composti antiangiogenici ed antitumorali novelli inoltre sono presentate.

54. Rene Int. 2003 maggio; 63(5): 1785-90.

Effetto dell'estratto del tè verde sull'ipertrofia cardiaca che segue 5/6 di nefrectomia nel ratto.

Priyadarshi S, biglietto di S. Valentino B, Han C, Fedorova OV, Bagrov AY, Liu J, Periyasamy MP, Kennedy D, Malhotra D, Xie Z, Shapiro JI.

Il dipartimento di medicina, istituto universitario medico dell'Ohio, Toledo, Ohio 43614, U.S.A.

FONDO: L'ipertrofia ventricolare sinistra complica comunemente l'insufficienza renale cronica. Abbiamo osservato che almeno una via dell'ipertrofia ventricolare sinistra sembra comprendere segnalare con le specie reattive dell'ossigeno (ROS). Il tè verde è una sostanza che sembra avere attività antiossidante sostanziale, eppure è sicuro ed è attualmente ampiamente usato. , Quindi, abbiamo studiato se il completamento del tè verde potrebbe attenuare lo sviluppo dell'ipertrofia ventricolare sinistra in un modello animale di insufficienza renale cronica. METODI: I topi Sprague Dawley maschii sono stati sottoposti alla falsità o chirurgia del rene del resto e l'estratto dato del tè verde (0,1% e 0,25%) o acqua potabile normale per le 4 settimane prossime. Il peso del cuore, il peso corporeo e l'attività cardiaca dell'Na-K-atpasi sono stati misurati alla conclusione di questo periodo. Per più ulteriormente verificare la nostra ipotesi, abbiamo svolto gli studi in miociti cardiaci isolati dai topi Sprague Dawley del maschio adulto. Abbiamo misurato la generazione di ROS facendo uso dell'esposizione seguente sensibile di incorporazione della diclorofluorescina (DCF) come pure della fenilalanina (3H) della tintura dell'ossidante ai glicosidi cardiaci con e senza l'estratto del tè verde. RISULTATI: L'amministrazione dell'estratto del tè verde a 0,25% ha provocato l'attenuazione dell'ipertrofia ventricolare sinistra, dell'ipertensione e dell'attività cardiaca conservata dell'Na-K-atpasi in ratti sottoposti alla chirurgia del rene del resto (tutta P < 0,01). Negli studi successivi svolti in miociti cardiaci isolati, sia l'uabaina che il marinobufagenin (MBG) erano entrambe trovate per aumentare la produzione di ROS e l'incorporazione della fenilalanina (3H) alle concentrazioni sostanzialmente sotto la loro concentrazione nell'inibitore (IC) 50 per la pompa del sodio. L'aggiunta dell'estratto del tè verde impedita aumenta di produzione di ROS come pure di incorporazione della fenilalanina (3H) in questi miociti cardiaci isolati. CONCLUSIONE: L'estratto del tè verde sembra bloccare lo sviluppo dell'ipertrofia cardiaca in insufficienza renale sperimentale. Alcuno di questo effetto può essere collegato con l'attenuazione di ipertensione, ma un effetto diretto su produzione e sulla crescita cardiache del miocita ROS inoltre è stato identificato. Gli studi clinici sull'estratto del tè verde nei pazienti cronici dell'insufficienza renale possono essere autorizzati.

55. Ricerca di Phytother. 2003 marzo; 17(3): 206-9.

Effetto protettivo del polifenolo del tè verde (-) - gallato del epigallocatechin ed altri antiossidanti su perossidazione lipidica in omogeneati del cervello del gerbillo.

SR di Lee, Im kJ, SI di Suh, Jung JG.

Dipartimento di farmacologia, della scuola di medicina e di Brain Research Institute, università di Keimyung, Taegu, Corea del Sud. srlee@dsmc.or.kr

Lo scopo di questo studio era di confrontare gli effetti protettivi del polifenolo del tè verde (-) - gallato del epigallocatechin (EGCG) ed altri antiossidanti ben noti sulla perossidazione lipidica in omogeneati del cervello del gerbillo. Lo sforzo ossidativo è stato indotto da H2O2 (10 millimetri) o solfato ferroso dell'ammonio (microM 5) e la perossidazione lipidica è stata studiata. Il perossido di idrogeno e gli ioni ferrosi sono capaci di ossidazione dei una vasta gamma substrati e di causare il danno biologico. La reazione, citata come il processo di Fenton, è complessa e può generare sia i radicali ossidrili che gli più alti stati di ossidazione del ferro. Le sostanze acido-reattive tiobarbituriche (TBA-RS) sono state usate come indicatore di perossidazione lipidica. EGCG, il trolox, l'acido lipoico e la melatonina hanno ridotto dalla la perossidazione lipidica indotta da ione ferrosa o di H2O2- in un modo dipendente dalla concentrazione. Nella riduzione della perossidazione lipidica di H2O2-induced, i valori IC50 degli antiossidanti erano come segue: EGCG (0,66 microM), trolox (microM 37,08), acido lipoico (7,88 millimetri) e melatonina (19,11 millimetri). Nella riduzione della perossidazione lipidica indotta da ione ferrosa, i valori IC50 degli antiossidanti erano come segue: EGCG (microM 3,32), trolox (microM 75,65), acido lipoico (7,63 millimetri) e melatonina (15,48 millimetri). Nelle circostanze in vitro di questo esperimento, EGCG era l'antiossidante più potente nell'inibizione H2O2 o dalla della perossidazione lipidica indotta da ione ferrosa negli omogeneati del cervello del gerbillo. Copyright John Wiley 2003 & figli, srl.

56. FASEB J. 2003 maggio; 17(8): 952-4. Epub 2003 28 marzo.

Neuroprotection e neurorescue contro tossicità di Abeta ed il rilascio PKC-dipendente della proteina solubile nonamyloidogenic del precursore dal polifenolo del tè verde (-) - epigallocatechin-3-gallate.

Levites Y, Amit T, Mandel S, MB di Youdim.

Eve Topf e fondamento nazionale di U.S.A. Parkinson, centri di eccellenza per ricerca di malattie di Neurodegenerative, facoltà di Technion di medicina, Haifa, Israele.

Estratto del tè verde ed il suo costituente principale del polifenolo (-) - epigallocatechin-3-gallate (EGCG) possiedono l'attività neuroprotective potente nel modello dei topi e della coltura cellulare della malattia del Parkinson. L'ipotesi centrale che guida questo studio è che EGCG può giocare un ruolo importante nella secrezione della proteina del precursore dell'amiloide (APP) e la protezione contro la tossicità indotta da beta-amiloide (Abeta). Lo studio presente indica che EGCG migliora (volta circa 6) il rilascio della forma solubile non-amyloidogenic della proteina del precursore dell'amiloide (sAPPalpha) nei media condizionati delle cellule umane della feocromocitoma PC12 di neuroblastoma e del ratto di SH-SY5Y. il rilascio di sAPPalpha è stato bloccato dall'inibitore a base d'acido idrossamico Ro31-9790 di metalloprotease, che ha indicato la mediazione via attività dell'alfa-secretase. L'inibizione di chinasi proteica C (PKC) con l'inibitore GF109203X, o dal giù-regolamento di PKC, ha bloccato dalla la secrezione indotta EGCG di sAPPalpha, suggerente la partecipazione di PKC. Effettivamente, EGCG ha indotto la fosforilazione di PKC, così identificando un meccanismo PKC-dipendente novello di azione di EGCG per l'attivazione della via non-amyloidogenic. EGCG può non solo proteggere, ma può salvare le cellule PC12 contro la tossicità dell'beta-amiloide (Abeta) in un modo dipendente dalla dose. Inoltre, l'amministrazione di EGCG (2 mg/kg) ai topi per i 7 o 14 giorni ha fatto diminuire significativamente ai i livelli diretti a membrana di APP del holoprotein, con un aumento concomitante in sAPPalpha livella nell'ippocampo. Coerente, EGCG contrassegnato ha aumentato PKCalpha e PKC nella membrana e nelle frazioni citosoliche dell'ippocampo dei topi. Quindi, EGCG ha effetti protettivi contro da neurotossicità indotta Abeta e regola l'elaborazione secretiva del APP non-amyloidogenic via la via di PKC.

57. Alimento chim. di J Agric. 9 aprile 2003; 51(8): 2421-5.

Influenza del polifenolo del tè verde in ratti con da insufficienza renale indotta da arginina.

Yokozawa T, Cho EJ, Nakagawa T.

Istituto di medicina naturale, dell'università medica e farmaceutica di Toyama, 2630 Sugitani, Toyama 930-0194, Giappone. yokozawa@ms.toyama-mpu.ac.jp

Per determinare se il polifenolo del tè verde migliora le circostanze patologiche indotte da eccessiva arginina dietetica, il polifenolo del tè verde è stato amministrato ai ratti ad una dose quotidiana di 50 o 100 mg/kg del peso corporeo per i 30 giorni con una dieta dell'arginina di 2% w/w. Nei ratti di controllo di arginina-federazione, i livelli del siero e/o urinarii di composti di guanidino, l'ossido di azoto (NO), l'urea, la proteina ed il glucosio aumentato significativamente, mentre le attività renali del superossido dismutasi degli enzimi di specie-lavaggio dell'ossigeno (ZOLLA) e della catalasi sono diminuito, hanno paragonato ai ratti di caseina-federazione. Tuttavia, i ratti dati il polifenolo del tè verde hanno mostrato le diminuzioni significative e dipendenti dalla dose nei livelli del siero di creatinina (Cr) ed azoto nell'urea ed escrezione urinaria di Cr ed hanno esercitato una leggera riduzione di nitrito più il nitrato, indicante che il polifenolo del tè verde ha ridotto la produzione delle tossine uremiche e del NO. Inoltre, nei ratti di arginina-federazione l'urea, la proteina e gli aumenti urinarii del livello del glucosio sono stati invertiti tramite l'amministrazione del polifenolo del tè verde. Inoltre, in ratti dati a polifenolo del tè verde le attività della catalasi e della ZOLLA soppresse eccessiva dalla dose-dipendente aumentata dell'arginina amministrazione, implicare il sistema di difesa biologico è stata aumentata come conseguenza di lavaggio del radicale libero. Questi risultati indicano che il polifenolo del tè verde migliorerebbe l'insufficienza renale incitata da eccessiva arginina dietetica dalla tossina uremica diminuente e attività enzimatica di NESSUN radicale-lavaggio aumentare e di produzione.

58. J Pharmacol Exp Ther. 2003 luglio; 306(1): 29-34. Epub 2003 27 marzo.

I polifenoli del tè verde inducono la differenziazione e la proliferazione nei keratinocytes epidermici.

Hsu S, WB di Bollag, Lewis J, Huang Q, Singh B, Sharawy m., Yamamoto T, Schuster G.

Dipartimento di biologia orale e patologia maxillo-facciale, scuola di odontoiatria, AD1443. Istituto universitario medico di Georgia, Augusta, GA 30912-1126, U.S.A. shsu@mail.mcg.edu

Il polifenolo del tè verde più abbondante, epigallocatechin-3-gallate (EGCG), è stato trovato per indurre gli effetti differenziali fra le cellule del tumore e le cellule normali. Tuttavia, come le cellule epiteliali normali rispondono al polifenolo alle concentrazioni per cui le cellule del tumore subiscono gli apoptosi è indefinito. Lo studio corrente ha verificato esponenzialmente la crescita ed ha invecchiato i keratinocytes epidermici umani primari in risposta a EGCG o una miscela dei quattro polifenoli principali del tè verde. EGCG ha suscitato la differenziazione cellulare con induzione collegata di p57/KIP2 all'interno di 24 h nei keratinocytes crescenti, misurata dall'espressione della cheratina 1, del filaggrin e dell'attività della transglutaminasi. I keratinocytes invecchiati, che hanno esibito le attività cellulari basali basse dopo la coltura nel medium della crescita per i fino a 25 giorni, hanno rinnovato la sintesi del DNA ed hanno attivato il succinato deidrogenasi fino alla volta 37 sopra l'esposizione a EGCG o ai polifenoli. Questi risultati indicano che i polifenoli del tè possono essere usati per il trattamento delle ferite o di determinate condizioni della pelle caratterizzate dalle attività o dal metabolismo cellulari alterate.

59. Ricerca di Mutat. 2003 febbraio-marzo; 523-524: 33-41.

Attività antigenotoxic e apoptotica di Anticlastogenic, del gallato del epigallocatechin: un polifenolo del tè verde.

Roy m., Chakrabarty S, Sinha D, Bhattacharya RK, Siddiqi M.

Dipartimento di carcinogenesi e di tossicologia ambientali, istituto nazionale contro il cancro di Chittaranjan, 37 strada dello PS Mukherjee, Calcutta 700 026, India.

La modulazione degli eventi caratteristici di carcinogenesi o delle cellule tumorali sta sottolineanda come strategia razionale per controllare il cancro. Il gallato del epigallocatechin del polifenolo del tè verde (EGCG) è stato indicato per essere altamente attivo come agente chemopreventive del cancro. Determinati eventi cellulari e molecolari relativi a carcinogenesi inoltre sono modificati da EGCG. La ricerca attuale è stata effettuata per esaminare gli effetti di EGCG sul cambiamento citogenetico e sul danno del DNA indotti dal tossico la H (2) la O (2) e N-metilico-N'-nitro-N-nitrosoguanidina carcinogena (MNNG) in cellule cinesi del criceto V-79 nella cultura. Il cambiamento citogenetico come evidente dalla formazione di micronuclei e dal danno del DNA sotto forma di lunghezza della coda della cometa durante l'elettroforesi unicellulare del gel è stato trovato per essere soppresso significativamente da EGCG in un modo dipendente dalla dose. Le cellule preincubate con EGCG erano protette da danno successivo dagli agenti genotossici. Gli apoptosi, un meccanismo fisiologico altamente organizzato per eliminare le cellule danneggiate o anormali, inoltre sono implicati nella carcinogenesi a più stadi. Le cellule iniziate, le cellule nella fase promozionale o le cellule completamente trasformate possono eliminarsi attraverso gli apoptosi. È stato osservato che EGCG ha soppresso la crescita e la proliferazione delle cellule K-562 derivate dalla leucemia myelogenic cronica umana. Le caratteristiche morfologiche delle cellule trattate e la frammentazione caratteristica del DNA hanno rivelato che la citotossicità era dovuto induzione degli apoptosi. Ciò è stata mediata dall'attivazione del caspase 3 e il caspase 8. risultati indica che EGCG non solo protegge le cellule normali dal rischio genotossico ma inoltre elimina le cellule tumorali con induzione degli apoptosi. Scienza 2002 di Copyright Elsevier B.V.

60. Cancro. 15 marzo 2003; 97(6): 1442-6.

Una sperimentazione di fase II di tè verde nel trattamento dei pazienti con carcinoma metastatico indipendente della prostata dell'androgeno.

Jatoi A, Ellison N, PA di Burch, Sloan JA, SR di Dakhil, Novotny P, Tan W, Fitch TR, Rowland chilometro, giovane CY, Flynn PJ.

Mayo Clinic e Mayo Foundation, Rochester, Minnesota 55905, U.S.A. jatoi.aminah@mayo.edu

FONDO: Il laboratorio recente e gli studi epidemiologici hanno suggerito che il tè verde avesse effetti antitumorali in pazienti con carcinoma della prostata. Questa sperimentazione di fase II ha esplorato gli effetti antineoplastici del tè verde in pazienti con carcinoma indipendente della prostata dell'androgeno. METODI: Questi studi, che sono stati intrapresi dal gruppo centrale del nord di trattamento del cancro, valutati 42 pazienti che erano asintomatici e si erano manifestati, elevazione specifica dell'antigene della prostata progressiva (PSA) con terapia ormonale. L'uso continuato dell'agonista diliberazione luteinizzante dell'ormone è stato permesso; tuttavia, i pazienti erano ineleggibili se avessero ricevuto altri trattamenti per la loro malattia nelle 4 settimane precedenti o se avessero ricevuto una terapia a lunga azione di antiandrogen nelle 6 settimane precedenti. I pazienti sono stati incaricati di prendere oralmente 6 grammi di tè verde al giorno in 6 dosi divise. Ogni dose ha contenuto 100 calorie e 46 mg di caffeina. I pazienti sono stati controllati mensilmente per la risposta e la tossicità. RISULTATI: La risposta del tumore, definita come declino >/= 50% nel valore di PSA della linea di base, si è presentata in un singolo paziente, o in 2% del gruppo (intervallo di confidenza di 95%, 1-14%). Questa una risposta non è stata sostenuta oltre 2 mesi. Alla fine del primo mese, il cambiamento mediano nel valore di PSA dalla linea di base per il gruppo è aumentato di 43%. La tossicità del tè verde, classifica solitamente 1 o 2, accaduto in 69% dei pazienti e nausea inclusa, emesi, insonnia, affaticamento, diarrea, dolore addominale e confusione. Tuttavia, sei episodi della tossicità del grado 3 ed un episodio della tossicità del grado 4 inoltre si sono presentati, con la manifestazione posteriore come confusione severa. CONCLUSIONI: Il tè verde porta l'attività antineoplastica limitata, come definito da un declino nei livelli di PSA, fra i pazienti con carcinoma indipendente della prostata dell'androgeno. Cancro americano Society.DOI 10.1002/cncr.11200 di Copyright 2003

61. Int J Urol. 2003 marzo; 10(3): 160-6.

Effetti preventivi dei tumori indotti da N-butilico-n (4-hydroxybutyl) - nitrosamina della vescica urinaria in ratto dalle foglie di tè verdi.

Sato D, Matsushima M.

Secondo dipartimento di urologia, università di Toho di medicina, Tokyo, Giappone. sai2uro@oha.toho-u.ac.jp

FONDO: Recentemente, gli effetti anticarcinogenic di tè verde sono stati studiati in siti all'infuori dell'apparato urinario. Sebbene l'incidenza di cancro alla vescica sia aumentato, le risposte alla terapia sono state limitate. Il lavoro attuale ha esaminato gli effetti preventivi di tè verde contro i tumori della vescica indotti in ratti dal carcinogeno, N-butilico-n (4-hydroxybutyl) - nitrosamina (BBN). METODI: settimana 5 - settimana 9, tutti i gruppi sono stati esposti a 0,05% BBN nell'acqua potabile per 5 settimane. I ratti sono stati divisi in quattro gruppi. Il gruppo 1 è stato alimentato una dieta CE-2 e un'acqua di rubinetto per l'intero periodo sperimentale ed ha servito da gruppo di controllo. Il gruppo 2 è stato alimentato le foglie di tè verdi dopo l'esposizione carcinogena. I gruppi 3 e 4 hanno ricevuto le foglie di tè verdi prima dell'esposizione carcinogena. Tutti i ratti sono stati uccisi ed esaminato stati a 44 settimane. RISULTATI: Le foglie di tè verdi hanno impedito la crescita dai dei tumori indotti da BBN della vescica urinaria una volta date prima dell'agente cancerogeno. CONCLUSIONE: Il tè verde può inibire l'inizio del tumore nella vescica.

62. J Biomed Sci. 2003 marzo-aprile; 10(2): 219-27.

Costituente del tè verde (-) - Epigallocatechin-3-Gallate inibisce la proliferazione Hep delle cellule G2 ed induce gli apoptosi con p53-Dependent e le vie Fas-mediate.

Kuo PL, Lin cc.

Istituto laureato dei prodotti naturali, università medica di Kaohsiung, Kaohsiung, Taiwan, ROC.

(-) - Epigallocatechin-3-gallate (EGCG) è un composto polifenolico trovato in tè verde. È stato riferito per possedere una vasta gamma di proprietà farmacologiche ed è uno degli agenti chemopreventive di promessa per cancro. Per fornire una migliore comprensione dell'effetto preventivo di EGCG su cancro del fegato, abbiamo esaminato EGCG per il suo effetto sulla progressione in una linea cellulare umana del cancro del fegato, G2 Hep del ciclo cellulare e di proliferazione. I risultati hanno indicato che EGCG ha inibito la proliferazione di G2 Hep inducendo gli apoptosi e bloccando la progressione del ciclo cellulare nella fase G1. L'ELISA ha indicato che EGCG ha aumentato significativamente l'espressione di proteina p53 e p21/WAF1 e questo ha contribuito all'arresto del ciclo cellulare. Un potenziamento in Fas/APO-1 e nei suoi leganti di due forme, Fas al il legante diretto a membrana (mFasL) e della sostanza solubile il legante Fas (sFasL) come pure proteina di Bax, era responsabile dell'effetto apoptotico indotto da EGCG. Preso insieme, il nostro studio suggerisce che l'induzione di p53 e l'attività del ruoli principali apoptotici del gioco del sistema FasL/Fas nell'attività antiproliferativa di EGCG in cellule Hep G2. Consiglio di scienza nazionale di Copyright 2003, ROC e S. Karger AG, Basilea

63. Oncogene. 20 febbraio 2003; 22(7): 1035-44.

Inibizione di attivazione B-mediata ultravioletta del kappaB nucleare di fattore nei keratinocytes epidermici umani normali dal costituente del tè verde (-) - epigallocatechin-3-gallate.

Afaq F, Adhami VM, Ahmad N, Mukhtar H.

Dipartimento di dermatologia, università di Wisconsin, Madison, WI 53706, U.S.A.

Epigallocatechin-3-gallate (EGCG), il costituente principale di tè verde, possiede le proprietà chemopreventive significative del cancro ed antinfiammatorie. Gli studi hanno indicato gli effetti photochemopreventive di tè verde e di EGCG nella coltura cellulare, nei modelli animali ed in pelle umana. I meccanismi molecolari degli effetti photochemopreventive di EGCG in modo incompleto sono capiti. Recentemente abbiamo indicato che il trattamento di EGCG dei keratinocytes epidermici umani normali (NHEK) inibisce l'attivazione B-mediata (UV) ultravioletta della via mitogene-attivata della chinasi proteica (MAPK). In questo studio, abbiamo valutato l'effetto di EGCG su modulazione UVB-mediata della via nucleare della kappa la B (N-F-kappaB) di fattore, che è conosciuta per svolgere un ruolo critico in varie funzioni fisiologiche ed è compresa nell'infiammazione e nello sviluppo di cancro. L'analisi di Immunoblot ha dimostrato che il trattamento di NHEK con EGCG (microM 10-40) per 24 h ha provocato un'inibizione significativa di UVB (40 mJ/cm (2)) - degradazione e fosforilazione di IkappaBalpha ed attivazione mediate di IKKalpha, in un modo dipendente dalla dose. la degradazione e la fosforilazione UVB-mediate di IkappaBalpha e dell'attivazione di IKKalpha inoltre sono state osservate in un protocollo dipendente dal tempo (esposizione post--UVB di min 15 e 30, 1, 2, 3, 6, 12 di h). Impiegando l'analisi del immunoblot, l'analisi enzima-collegata dell'immunosorbente e l'analisi dello spostamento del gel, dimostriamo che il trattamento di EGCG delle cellule ha provocato un'inibizione dipendente dal tempo significativa e della dose di attivazione UVB-mediata e uno spostamento nucleare di un NF-kappaB/p65. I nostri dati suggeriscono che EGCG protegga dagli effetti contrari di radiazione UV via le modulazioni nella via N-F-kappaB e forniscono una base molecolare per l'effetto photochemopreventive di EGCG.

64. FASEB J. 2003 aprile; 17(6): 702-4. Epub 2003 5 febbraio.

Il gallato del polifenolo epigallocatechin-3 del tè verde induce gli apoptosi di proliferazione delle cellule di muscolo liscio vascolari via l'attivazione di p53.

CS di Hofmann, Sonenshein GE.

Dipartimento di biochimica, scuola di medicina dell'università di Boston, Massachusetts 02118, U.S.A.

I polifenoli del tè verde (GTPs), che possiedono le proprietà antiossidanti, sono stati indicati per inibire lo sviluppo delle lesioni aterosclerotiche. Epigallocatechin-3-gallate (EGCG), il GTP più abbondante, visualizza gli effetti antiproliferativi in vari tipi delle cellule. Qui, abbiamo esaminato gli effetti di GTPs su proliferazione aortica delle cellule di muscolo liscio (SMC). Il trattamento con una miscela di GTP o EGCG ad una dose di 40 - 50 microg/ml ha rallentato la crescita di SMC, mentre ad una dose elevata di 80 microg/ml EGCG inoltre ha indotto la morte delle cellule come giudicato dall'analisi di TUNEL. Gli apoptosi pricipalmente sono stati osservati nella proliferazione dello SMCs nelle culture subconfluent; considerando che all'più alto confluency, l'attuabilità delle cellule era in gran parte inalterata. Il trattamento con 80 microg/ml EGCG ha indotto il soppressore p53 del tumore, che era funzionale come giudicato dall'attivazione dell'inibitore cyclin-dipendente p21CIP1 della chinasi dell'obiettivo. L'inibizione di attività p53 con un mutante negativo dominante ha ridotto la morte delle cellule. L'aumento in proteina p53 era dovuto la stabilità aumentata. EGCG inoltre ha indotto i complessi nucleari funzionali di fattore-kappaB (N-F-kappaB) e l'inibizione di questa attività ha ridotto le dimensioni della morte delle cellule. Quindi, EGCG inibisce la crescita ed induce la morte di SMCs in un modo N-F-kappaB-dipendente e di p53-. Questi risultati forniscono la prova per un nuovo meccanismo molecolare con cui i polifenoli del tè verde inibiscono la proliferazione e la funzione di SMC per impedire lo sviluppo di aterosclerosi.

65. Yan Ke Xue Bao. 2000 settembre; 16(3): 194-8.

Inibizione della crescita, induzione degli apoptosi dal costituente del tè verde (-) - epigallocatechin-3-gallate in cellule epiteliali coltivate della lente del coniglio.

Huang W, Li S, Zeng J, Liu Y, Wu m., Zhang M.

Centro oftalmico di Zhongshan, università di Sun Yat-sen delle scienze mediche, Canton 510060, Cina.

SCOPO: per valutare effetto dell'estratto del tè verde (-) - Epigallocatechin-3-gallate (EGCG) in cellule epiteliali coltivate della lente del coniglio per aprire una nuova strada alla prevenzione postcapsular di opacità (PCO). METODI: Il tasso di sopravvivenza delle cellule è stato misurato da 3 (4,5-dimethylthiazol-2-yl) - analisi coloimetric del bromuro di tetrazolium 2,5-diphenyl (MTT). Gli apoptosi delle cellule sono stati individuati da microscopia elettronica, dalla macchia di Hochest 33258 e dal cytometer di flusso. La sequenza di DNA è stata individuata facendo uso dell'elettroforesi del gel di agarosio. RISULTATO: La proliferazione delle cellule coltivate di epithelia della lente del coniglio è stata inibita da EGCG in una dose ed in un modo dipendente dal tempo. Lo studio morfologico ha indicato che le cellule sono stato restrette, a forma di rotondo con i loro nuclei condensati e rotti. Gli enti apoptotici inoltre sono stati veduti sotto il microscopio elettronico e nell'analisi della macchia di Hochest 33258 24 ore dopo che EGCG si è aggiunto al medium. Le scale del DNA sono state indicate nell'elettroforesi del gel di agarosio. Nell'analisi di citometria a flusso, il picco degli apoptosi era inoltre evidente. CONCLUSIONE: Costituente del tè verde (-) - Epigallocatechin-3-gallate potrebbe inibire la proliferazione coltivata delle cellule epiteliali della lente del coniglio inducendo i loro apoptosi nella concentrazione usata da noi, che indica che è possibile impedire PCO usando l'estratto dell'erba.

66. Ricerca anticancro. 2002 novembre-dicembre; 22 (6C): 4115-20.

L'induzione di p57 è richiesta per la sopravvivenza delle cellule una volta esposta ai polifenoli del tè verde.

Hsu S, Yu FS, Lewis J, Singh B, Borke J, Osaki T, Athar m., Schuster G.

Dipartimento di biologia orale e patologia maxillo-facciale, scuola di odontoiatria, AD1443, istituto universitario medico di Georgia, Augusta, GA 30912-1126, U.S.A. shsu@mail.mcg.edu

Il tè verde che i polifenoli (catechine) sono conosciuti per indurre la morte delle cellule in molti tipi di cellule del tumore, ma come le cellule epiteliali normali sopravvivono a in presenza dei polifenoli che è sconosciuti. Recentemente abbiamo riferito che i polifenoli del tè verde potente hanno indotto un inibitore cyclin-dipendente della chinasi, p57/(KIP2), soltanto in cellule epiteliali umane normali. In questo studio, abbiamo studiato la correlazione fra l'espressione p57 e la sopravvivenza/apoptosi da analisi western blot, dal caspase 3 analisi e dall'analisi morfologica. È stato dimostrato che, nelle cellule che mancano dell'induzione p57, i polifenoli del tè verde hanno indotto l'espressione Apaf-1 con l'attivazione di caspase 3, conducente agli apoptosi. Al contrario, le cellule con p57 polifenolo-viscoelastico hanno mantenuto i livelli costanti di Apaf-1 e di antigene nucleare delle cellule di proliferazione (PCNA), con attività basale di caspase 3. Retrovirali-transfected, le cellule orali di carcinoma di p57-expressing hanno mostrato la resistenza significativa dagli agli apoptosi indotti da polifenolo del tè verde. I nostri risultati indicano che p57/KIP2 è un fattore determinante di pro-sopravvivenza per la protezione delle cellule dagli apoptosi indotti da polifenolo del tè verde.

67. Biochimica Mol Biol di J. 31 gennaio 2003; 36(1): 66-77.

Vie di trasduzione del segnale: obiettivi per i polifenoli del tè verde e nero.

Parco, Dong Z.

L'istituto di Hormel, università di Minnesota, Austin, MN 55912, U.S.A.

Il tè è una delle bevande più popolari consumate nel mondo ed è stato dimostrato per avere attività anticancro nei modelli animali. I risultati della ricerca suggeriscono che i composti polifenolici, (-) - epigallocatechin-3-gallate trovati soprattutto in tè verde e theaflavin-3,3'-digallate, una componente importante di tè nero, sono i due più efficaci fattori anticancro trovati in tè. Parecchi meccanismi per spiegare gli effetti chemopreventive di tè sono stati presentati ma altri e noi suggeriamo che le componenti del tè mirino alle vie specifiche di cellula-segnalazione responsabili del regolamento la proliferazione cellulare o degli apoptosi. Queste vie comprendono le vie di trasduzione del segnale che conducono all'attivatore protein-1 (AP-1) e/o alla kappa nucleare la B (N-F-kappaB) di fattore. AP-1 ed il N-F-kappaB sono fattori di trascrizione che sono conosciuti per essere estremamente importanti nella trasformazione delle cellule e nella promozione del tumore promoterinduced tumore ed entrambi sono influenzati differenziale dalle vie della chinasi della MAPPA. Lo scopo di questo breve esame è di presente i dati recenti della ricerca da altro e la nostra messa a fuoco del laboratorio dagli sugli eventi cellulari indotti da tè di trasduzione del segnale connessi con la chinasi della MAPPA, le vie AP-1 e N-F-kappaB.

68. Clin Exp Pharmacol Physiol. 2003 gennaio-febbraio; 30 (1-2): 88-95.

Le catechine del tè verde evocano una contrazione di una frase in aorta del ratto via le vie disegnalazione di H2O2-mediated.

Shen JZ, Zheng XF, Wei EQ, Kwan CY.

Dipartimento di farmacologia, scuola di medicina, università di Zhejiang, città universitaria di Hubin, Hangzhou, Repubblica popolare cinese.

1. Gli effetti contrattili dei polifenoli del tè (TP) e delle sue catechine di quattro principi, vale a dire (-) - epicatechina (CE), (-) - epicatechin-3-gallate (ECG), (-) - epigallocatechin (EGC) e (-) - epigallocatechin-3-gallate (EGCG), sulla contrattilità dell'aorta del ratto sono stati studiati facendo uso della tecnica isometrica della registrazione di tensione. 2. Alle concentrazioni di 5-100 mg/l, il TP ha evocato la contrazione di una frase dell'aorta del ratto in un modo dipendente dalla concentrazione ma indipendente dall'endotelio. Delle quattro catechine provate, di EGCG e di EGC (3-300 micromol/L), ma non della CE e di ECG, ha imitato la risposta contrattile al TP, suggerente che la parte di epigallol nell'anello di B possa essere associata con l'effetto contrattile. 3. Le contrazioni in risposta a EGCG e a EGC non sono state colpite da parecchi antagonisti vasocostrittori endogeni del ricevitore, ma hanno potuto abolirsi da 10 micro mol/l BAPTA-AM, un chelatore membrana-permeabile di Ca2+, o essere attenuate tramite rimozione di Ca2+ extracellulare, suggerente la partecipazione sia di Ca2+ intracellulare che extracellulare nell'evocazione della contrazione. 4. Pretrattamento con l'acido mefenamic di Ca2+ degli antagonisti non selettivi del canale (10 micro mol/L), tetrandrine (30 micro mol/L) e SKF 96365 (30 micromol/L), ma non nifedipina (1 micromol/L), l'inibitore selettivo dei canali tensione-dipendenti di Ca2+, ha inibito le risposte contrattili a EGC e a EGCG, indicanti la partecipazione di afflusso di Ca2+ tramite canali dipendenti di non tensione Ca2+. 5. Parecchi modulatori intracellulari del canale di Ca2+, compreso procaina (5 mmol/L), dantrolene (borato amminico di ethoxydiphenyl 30 micromol/L) e 2 (50 micromol/L; un inibitore del ricevitore del trisphosphate dell'inositolo 1,4,5), da contrazioni indotte EGC anche inibite e di EGCG-, così suggerendo un ruolo del rilascio intracellulare di Ca2+ in queste contrazioni. 6. Sia EGCG- che da contrazioni indotte EGC erano depressi, ai gradi differenti, dagli inibitori di vari enzimi ricevitore-accoppiati, compreso la fosfolipasi C, chinasi proteica C, la fosfolipasi A2 e la chinasi della tirosina. Ancora, sia EGCG- che da contrazioni indotte EGC completamente si sono aboliti dalla catalasi, ma non da superossido dismutasi o da mannitolo/solfossido dimetilico. 7. Presi insieme, questi dati mostrano, per la prima volta, che i TP e le sue catechine relative che contengono una struttura di epigallol nell'anello di B, come in EGCG e in EGC, esercitano gli effetti contrattili diretti sul muscolo liscio aortico del ratto via una via di H2O2-mediated.

69. Ricerca anticancro. 2002 novembre-dicembre; 22 (6A): 3373-8.

Induzione degli apoptosi dal flavonolo del tè verde (-) - epigallocatechin-3-gallate in cellule endoteliali umane di ECV 304.

HG di Yoo, SEDERE di Shin, parco JC, Kim HS, Kim WJ, KO di Chay, Ahn BW, parco RK, Ellis LM, Jung iarda.

Istituto delle scienze mediche, facoltà di medicina nazionale dell'università di Chonnam, Kwangju, Corea di ricerca universitaria di Chonnam.

Precedentemente abbiamo indicato che trattamento con (-) - epigallocatechin-3-gallate (EGCG) ha inibito la vascolarità e la crescita del tumore negli xenotrapianti umani del tumore del colon in topi nudi (Jung ed altri: Cancro 84 del Br J, 2001). In questo studio, abbiamo esaminato se la morte endoteliale delle cellule da EGCG è mediata dagli apoptosi e che i meccanismi molecolari sono compresi in questo processo. EGCG è stato trovato per sopprimere la crescita delle cellule e per indurre gli apoptosi in gran parte con la depolarizzazione mitocondriale, l'attivazione di caspase-3 e la fenditura di frammentazione factor-45 del DNA in cellule endoteliali umane di ECV 304. L'induzione degli apoptosi da EGCG è stata confermata da cromatina fenduta e condensata e da DNA nucleari hypoploidy. Questi risultati indicano che EGCG può esercitare almeno la parte del suo effetto anticancro inibendo l'angiogenesi through inducendo gli apoptosi endoteliali.

70. Il Cancro individua Prev. 2002;26(6):411-8.

Modifica di suscettibilità del cancro polmonare dall'estratto del tè verde come misurato dall'analisi della cometa.

Zhang H, SIG. dello Spitz, Tomlinson GE, MB di Schabath, Minna JD, Wu X.

Dipartimento di epidemiologia, l'università del Texas M.D. Anderson Cancer Center Box 189 1515 boulevard di Holcombe, Houston, TX 77030, U.S.A.

Il tè verde ampiamente è consumato nel mondo intero ed è conosciuto per possedere le varie proprietà utili che possono colpire il metabolismo carcinogeno, il lavaggio del radicale libero, o la formazione di complessi del DNA. Di conseguenza, è plausibile che l'estratto del tè verde può modificare dal il danno indotto BPDE del DNA. In questo rapporto, abbiamo utilizzato l'analisi della cometa (1) valuta dal il danno indotto BPDE del DNA come indicatore potenziale di suscettibilità del cancro e (2) valuta la capacità di tè verde di modificare dal il danno indotto BPDE del DNA. Il danno del DNA in diverse cellule della cometa è stato quantificato vicino (1) visivamente misurando la proporzione di cellule che esibiscono migrazione contro quelle senza e (2) la lunghezza di migrazione nociva del DNA (coda della cometa). Abbiamo individuato una reazione al dosaggio fra concentrazione di BDPE e la lunghezza media della coda della cometa nelle linee cellulari (linfoidi) EBV-immortalate del lymphoblastiod. Come la concentrazione di BPDE ha aumentato microM 0,5 - 3, la lunghezza della lunghezza media della coda della cometa aumentata proporzionalmente di 3590P (derivato da un individuo sano) e (derivato da un paziente con il cancro di collo e capo) linee cellulari 3640P. Negli esperimenti separati facendo uso delle cellule linfoidi da 21 caso del cancro polmonare e da 12 individui sani, la lunghezza media della coda della cometa era significativamente più alta nei casi del cancro polmonare (80,19 +/- 15,55) contro gli individui sani (59,94 +/- 14,23) (P < 0,01). I simili risultati sono stati osservati quando analizzare la percentuale media della cometa ha indotto le cellule (84,57 +/- 8,85 e 69,04 +/- 12,50, rispettivamente) (P < 0,01). Quando l'estratto del tè verde si è aggiunto insieme con BPDE, c'era una riduzione notevole della lunghezza media della coda della cometa (13,29 +/- 0,97) rispetto al trattamento di BPDE da solo (80,19 +/- 15,55) (P < 0,01) in casi del cancro polmonare. Non c'erano differenze statistiche fra la linea di base (nessun trattamenti) (12,74 +/- 0,63) ed il trattamento dell'estratto del tè verde (13,06 +/- 0,97) (P = 0,21). Questi dati suggeriscono la modifica di suscettibilità del cancro polmonare dall'estratto del tè verde. Risultati simili sono stati osservati per la percentuale delle cellule indotte della cometa e le tendenze statistiche erano simili per i 12 individui sani. Questo studio preliminare ha dimostrato che la rilevazione da di danno indotto BPDE del DNA via l'analisi della cometa può essere un indicatore biologico utile di suscettibilità del cancro polmonare. Gli effetti di differenziale in da DNA indotto BPDE danneggiano fra i casi del cancro polmonare e gli individui sani suggerisce la suscettibilità propensa del cancro al rischio del cancro polmonare. Ciò riferisce inoltre ha dimostrato gli effetti chemopreventive dell'estratto del tè verde da su danno indotto BPDE del DNA. Queste osservazioni forniscono ulteriore supporto per l'applicazione dell'analisi della cometa negli studi epidemiologici molecolari.

71. Toro di biol Pharm. 2002 dicembre; 25(12): 1513-8.

Effetti di Neuroprotective della teanina e delle catechine delle componenti del tè verde.

Kakuda T.

Istituto di ricerca centrale, Itoen, srl, Shuzuoka, Giappone.

Gli effetti neuroprotective della teanina e delle catechine contenute in tè verde sono discussi. Sebbene la morte dei neuroni corticali coltivati del ratto sia indotta dall'applicazione di acido glutammico, questa morte di un neurone è stata soppressa con l'esposizione alla teanina. La morte dei neuroni piramidali hippocampal CA1 causati da ischemia transitoria del forebrain nel gerbillo è stata inibita con il preadministration ventricolare della teanina. La morte di un neurone della regione hippocampal CA3 da kainate inoltre è stata impedita tramite l'amministrazione della teanina. La teanina ha un'più alta capacità obbligatoria per i ricevitori di AMPA/kainate che per i ricevitori di NMDA, sebbene la capacità obbligatoria in tutti i casi sia contrassegnato di meno che quella di acido glutammico. I risultati dello studio presente indicano che il meccanismo dell'effetto neuroprotective della teanina è riferito non solo al ricevitore del glutammato ma anche ad altri meccanismi quale il trasportatore del glutammato, sebbene ulteriori studi siano necessari. Uno dei meccanismi di inizio per arteriosclerosi, un fattore principale nella malattia cerebrovascolare ischemica, è probabilmente l'alterazione ossidativa della lipoproteina a bassa densità (LDL) dalle specie attive dell'ossigeno. Le alterazioni ossidative di LDL sono state indicate per essere impedite dalle catechine del tè. Lavaggio del *O (2) (-) inoltre è stato esibito dalle catechine del tè. Gli effetti neuroprotective della teanina e delle catechine contenute in tè verde sono un fuoco di considerevole attenzione ed ulteriori studi sono autorizzati.

72. Vita Sci. 17 gennaio 2003; 72(9): 1073-83.

Effetti dei polifenoli del tè verde sull'assorbimento della dopamina e sulla lesione indotta del neurone della dopamina di MPP+.

Pentola T, Fei J, Zhou X, Jankovic J, Le W.

Dipartimento di neurologia, istituto universitario di Baylor di medicina, una plaza di Baylor, Houston, TX 77030, U.S.A.

Come antiossidanti, i polifenoli sono considerati come potenzialmente utili nell'impedire le malattie croniche nell'uomo, compreso la malattia del Parkinson (palladio), una malattia che comprende i neuroni della dopamina (DA). I nostri studi hanno dimostrato che i polifenoli estratti da tè verde (GT) possono inibire l'assorbimento di 3H-dopamine (3H-DA) e di 1 methyl-4-phenylpyridinium (PMP (produzione massimale possibile) (+)) dai trasportatori del DA (DAT) e parzialmente protegga i neuroni dopaminergici mesencephalic del ratto embrionale (DAergic) dalla lesione indotta di PMP (produzione massimale possibile) (+). Gli effetti inibitori dei polifenoli della GT sull'assorbimento 3H-DA sono stati determinati in cellule cinesi dell'ovaia del criceto di DAT-pCDNA3-transfected (DAT-CHO) e negli synaptosomes striatal dei topi C57BL/6 in vitro e in vivo. Gli effetti inibitori (+) sull'assorbimento 3H-MPP sono stati determinati nelle culture primarie delle cellule mesencephalic di DAergic del ratto embrionale. L'inibizione di assorbimento per sia 3H-DA che 3H-MPP (+) era dipendente dalla dose in presenza dei polifenoli. L'incubazione con 50 microM PMP (produzione massimale possibile) (+) ha provocato una perdita significativa di tirosina-idrossilasi (TH) - cellule positive nelle culture mesencephalic embrionali primarie, mentre pretrattamento con microg/ml dei polifenoli (10 - 30) o mazindolo (10 microM), un inibitore classico di DAT, perdita indotta significativamente attenuata di PMP (produzione massimale possibile) (+) delle cellule Th-positive. Questi risultati indicano che i polifenoli della GT hanno effetti inibitori su DAT, con cui bloccano l'assorbimento di PMP (produzione massimale possibile) (+) e proteggono i neuroni di DAergic dalla lesione indotta di PMP (produzione massimale possibile) (+).

73. L'Asia Pac J Clin Nutr. 2002;11(4):292-7.

Effetto della catechina del tè verde sulla cascata dell'acido arachidonico in ratti cadmio-avvelenati cronici.

Choi JH, Chang HW, Rhee SJ.

Dipartimento di e della nutrizione alimentazione di scienza, università cattolica di Daegu, Kyongsan-si, Corea.

Lo scopo di questo studio era di studiare l'effetto della catechina del tè verde sulle vie della lipossigenasi e del ciclo-ossigenasi in ratti cadmio-avvelenati cronici. I ratti maschii di Sprague-Dawley che pesano 100 +/- 10 g sono stati assegnati a caso ad uno normale e tre cadmio-hanno avvelenato i gruppi. I gruppi del cadmio sono stati classificati mentre senza catechina sono a dieta il gruppo (Cd-0C), 0,25% gruppi di dieta della catechina (Cd-0.25C) e 0,5% gruppi di dieta della catechina (Cd-0.5C), conformemente al livello di supplemento della catechina. L'attività della fosfolipasi A2 è stata aumentata notevolmente 117% nel gruppo di Cd-0C e 60% nel gruppo di Cd-0.25C rispetto al gruppo normale ed il livello nel gruppo di Cd-0.5C era lo stesso del gruppo normale. L'attività del ciclo-ossigenasi della piastrina ha aumentato 284% nel gruppo di Cd-0C, 147% nel gruppo di Cd-0.25C e 193% nel gruppo di Cd-0.5C. La sintesi del trombossano A2 (TXA2) della piastrina ha aumentato 157% nel gruppo di Cd-0C e 105% nel gruppo di Cd-0.25C, rispetto al gruppo normale. Il gruppo di Cd-0.5C ha mostrato lo stesso livello del gruppo normale. La formazione della prostaciclina (PGI2) nell'aorta ha fatto diminuire 24% nel gruppo di Cd-0C e 18% nel gruppo di Cd-0.25C. Il rapporto di PGI2/TXA2, l'indice di sintesi del trombocita, in diminuzione 70% nel gruppo di Cd-0C e 59% nel gruppo di Cd-0.25C. L'attività di 5' - la lipossigenasi nel leucocita polimorfonucleare è stata aumentata 40% nel gruppo di Cd-0C rispetto al gruppo normale. i gruppi Catechina-completati di Cd-0.5C e di Cd-0.25C hanno mostrato il livello del gruppo normale. In questo studio, il contenuto osservato di leucotriene B4, che induce il processo infiammatorio, ha aumentato 54% nel gruppo di Cd-0C e nei gruppi catechina-completati, ha mostrato lo stesso livello di nel gruppo normale. L'indice del perossido del siero ha aumentato 60% nel gruppo di Cd-0C rispetto al gruppo normale; ma nel gruppo di Cd-0.5C, ha mostrato il livello del gruppo normale. Questi risultati indicano che l'avvelenamento cronico del cadmio nei ratti accelera il metabolismo dell'acido arachidonico. L'inibizione di metabolismo dell'acido arachidonico dovuto il completamento della catechina, tuttavia, fa diminuire l'aggregazione della piastrina e l'azione infiammatoria. In conclusione, sembrerebbe che il completamento della catechina del tè verde in ratti cadmio-avvelenati cronici inibisse la cascata dell'acido arachidonico regolando l'attività della fosfolipasi A2.

74. Antivir Chem Chemother. 2002 luglio; 13(4): 223-9.

Proprietà antivirali di prodelphinidin B-2 3' - O-gallato dalla foglia di tè verde.

Cheng HY, Lin cc, Lin TC.

Istituto laureato di scienza farmaceutica, istituto universitario della farmacia, università medica di Kaohsiung, Kaohsiung, Taiwan, Repubblica Cinese.

Prodelphinidin B-2 3-O-gallate, un gallato di proantocianidina isolato dalla foglia di tè verde, è stato studiato per il suo tipo semplice del virus di anti-herpes - 2 proprietà in vitro. Prodelphinidin B-2 3' - il O-gallato ha esibito l'attività antivirale con IC50 di 5,0 +/--1,0 microM e di 1,6 +/--0,3 pM per XTT e le analisi di riduzione della placca (PRA), rispettivamente. L'analisi di citotossicità aveva indicato che prodelphinidin B-2 3' - il O-gallato ha posseduto l'effetto citotossico verso la cellula di Vero a concentrazione più superiore al suo IC50. La concentrazione citotossica 50% per la crescita delle cellule (CC50) era microM 33,3 +/- 3,7. Quindi, l'indice di selettività (SI) (rapporto di IC50 a CC50) per l'analisi di XTT e PRA era 6,7 e 20,8, rispettivamente. Prodelphinidin B-2 3' - il O-gallato ha ridotto significativamente l'infettività virale al microM o a più di concentrazioni 10. Il risultato degli studi dell'del tempo de aggiunta ha indicato quel prodelphinidin B-2 3' - il O-gallato ha colpito la fase recente dell'infezione HSV-2. Inoltre, inoltre è stato indicato per inibire il virus dall'attaccattura e dal penetrare nella cellula. Quindi, prodelphinidin B-2 3' - il O-gallato è stato concluso per possedere l'attività antivirale con il meccanismo di inibizione il collegamento virale e della penetrazione e di disturbo della fase recente dell'infezione virale.

75. Aterosclerosi. 2003 gennaio; 166(1): 23-30.

Le catechine del tè verde inibiscono l'invasione coltivata delle cellule di muscolo liscio attraverso la barriera del seminterrato.

Maeda K, Kuzuya m., Cheng XW, Asai T, Kanda S, Tamaya-Mori N, Sasaki T, Shibata T, Iguchi A.

Dipartimento di geriatria, scuola post-laurea dell'università di Nagoya di medicina, 65 Tsuruma-cho, Showa-ku, Nagoya 466-8550, Giappone.

Gli studi epidemiologici suggeriscono che il consumo del tè verde sia associato con un rischio riduttore di malattia cardiovascolare. Le proprietà antiossidanti dei flavonoidi del tè verde, catechine, sono state credute per partecipare all'effetto antiatherogenic di tè verde, poiché le catechine inibiscono l'ossidazione della lipoproteina di densità bassa. La migrazione delle cellule di muscolo liscio vascolari (SMCs) dai media del tunica alla regione subendothelial è un evento chiave nello sviluppo e nella progressione di ritocco vascolare di post-angioplastica e di aterosclerosi. Le proteinasi metalliche della matrice (MMPs) svolgono un ruolo chiave in questi processi di migrazione di SMC. Nello studio presente, abbiamo studiato l'effetto delle catechine sull'attività gelatinolytic di MMP-2 che è stato derivato da SMCs aortico bovino coltivato. Inoltre abbiamo studiato l'effetto delle catechine sull'invasione di SMC attraverso la barriera ricostituita della membrana basale. Un costituente importante delle catechine del tè verde, (-) - il gallato del epigallocatechin (EGCG), ha inibito l'attività gelatinolytic di MMP-2 e dell'attivazione indotta pro-MMP-2 della concanavalina A (ConA) senza l'influenza dell'espressione membrana tipa di MMP in SMCs. EGCG inoltre ha inibito l'invasione di SMC attraverso la barriera della membrana basale in un modo dipendente dalla concentrazione senza alcun'influenza di migrazione di SMC attraverso il filtro sottile-rivestito dalla proteina della membrana basale. Gli effetti antagonistici di altre catechine, vale a dire (-) - epigallocatechin (EGC) e (-) - il gallato dell'epicatechina (ECG), su attività gelatinolytic di MMP-2, da attivazione indotta ConA pro-MMP-2, o invasione PDGF-BB-diretta di SMC era molto meno pronunciato che quelli di EGCG. Inoltre, (+) - la catechina e (-) - epicatechina non è riuscito a mostrare alcun effetto. Questi risultati si permettono di suggerire che le attività della anti-proteinasi metallica ed anti-dilaganti comprendano almeno la parte dell'azione anti--atherogenic di catechina conformemente alle proprietà antiossidanti di catechina.

76. Ricerca periodentale di J. 2002 dicembre; 37(6): 433-8.

Miglioramento di stato periodentale dalla catechina del tè verde facendo uso di un delivery system locale: uno studio pilota clinico.

Hirasawa m., Takada K, Makimura m., Otake S.

Dipartimento di microbiologia, scuola dell'università di Nihon di odontoiatria a Matsudo, Matsudo, Chiba Giappone. masahira@mascat.nihon-u.ac.jp

Lo scopo di questo studio era di determinare l'utilità della catechina del tè verde per il miglioramento della malattia periodentale. La concentrazione inibitoria minima (MIC) e l'attività battericida della catechina del tè verde contro i coni retinici anaerobici nero-pigmentati e gram-negativi (BPR) sono state misurate. L'idrossipropilcellulosa spoglia contenere la catechina del tè verde come un delivery system locale ad emissione lenta è stato fatto domanda una volta alla settimana in tasche in pazienti per 8 settimane. Gli effetti clinici, enzimatici e microbiologici della catechina erano risoluti. La catechina del tè verde ha mostrato un effetto battericida contro i gingivalis di Porphyromonas e le speci di Prevotella. in vitro con un MIC di 1,0 mg/ml. In vivo nell'esperimento, la profondità della tasca (palladio) e la proporzione di BPR contrassegnato sono state diminuite nel gruppo della catechina con il trattamento meccanico alla settimana 8 rispetto alla linea di base con la differenza significativa. Al contrario, il palladio ed il BPR erano simili alla linea di base ed al valore alla conclusione del periodo sperimentale nei siti del placebo dei gruppi riportati in scala. Le attività della peptidasi nel liquido gengivale sono state mantenute ai livelli più bassi durante il periodo sperimentale nelle aree campione, mentre ha raggiunto 70% di quello alla linea di base nei siti del placebo. Nessuna morbosità è stata osservata nei gruppi della catechina e del placebo senza trattamento meccanico. La catechina del tè verde ha mostrato che un effetto battericida contro il BPR e l'uso combinato del trattamento meccanico e l'applicazione della catechina del tè verde facendo uso di un delivery system locale ad emissione lenta erano efficaci nel miglioramento dello stato periodentale.

77. Ossequio di ricerca del cancro al seno. 2002 dicembre; 76(3): 195-201.

(-) - Epigallocatechin (EGC) di tè verde induce gli apoptosi delle cellule di cancro al seno umane ma non delle loro controparti normali.

Vergote D, CREN-oliva C, Chopin V, RA di Toillon, Rolando C, Hondermarck H, Le Bourhis X.

Laboratoire de Biologic du Developpement (UPRES-EA 1033), scienze del DES di Universite et tecnologie de Lille, d'Ascq di Villeneuve, Francia.

(-) - Epigallocatechin (EGC), uno dei polifenoli del tè verde, è stato indicato per inibire la crescita delle cellule tumorali. Tuttavia il suo meccanismo di azione è conosciuto male. Indichiamo qui che EGC ha inibito forte la crescita delle linee cellulari del cancro al seno (MCF-7 e MDA-MB-231) ma non che delle cellule epiteliali del seno normale. L'inibizione di crescita delle cellule di cancro al seno era dovuto un'induzione degli apoptosi, senza alcun cambiamento nella progressione del ciclo cellulare. Le cellule MCF-7 sono conosciute per esprimere un tipo selvatico p53 mentre le cellule MDA-MB-231 esprimono un p53 mutato. Il fatto che gli apoptosi indotti EGC in entrambe queste linee cellulari suggeriscono che gli apoptosi EGC-avviati siano indipendenti da stato p53. Inoltre, gli anticorpi di neutralizzazione contro il ricevitore di morte Fas e gli inibitori dei caspases, come caspase-8 e -10, hanno inibito efficientemente gli apoptosi EGC-avviati. Inoltre, l'immunoblotting ha rivelato che il trattamento di EGC è stato correlato con una diminuzione in Bcl-2 e un aumento nel livello di Bax. Questi risultati indicano che gli apoptosi EGC-avviati in cellule di cancro al seno richiedono Fas la segnalazione.

78. Yakugaku Zasshi. 2002 novembre; 122(11): 995-9.

[Aumento mediato trasportatore del glutammato di attività antitumorale dalla teanina, da un aminoacido in tè verde]

[Articolo nel giapponese]

Sadzuka Y, Yamashita Y, Kishimoto S, Fukushima S, Takeuchi Y, Sonobe T.

Università di Shizuoka, 52-1 Yada, Shizuoka 422-8526, Giappone. sadzuka@u-shizuoka-ken.ac.jp

Abbiamo confermato quella teanina, un aminoacido importante in tè verde, miglioriamo l'attività antitumorale di doxorubicina (DOX) senza un aumento dagli negli effetti collaterali indotti DOX. Crediamo che l'azione della teanina sia dovuto le diminuzioni nell'assorbimento del glutammato via inibizione del trasportatore del glutammato, della sintesi intracellulare del glutatione (GSH), del livello coniugato di GS-DOX e del trasporto extracellulare successivo di GS-DOX dalla pompa di MRP5/GS-X. Per aumentare l'utilità clinica della teanina, abbiamo esaminato i suoi effetti sull'attività antitumorale di cisplatino e irinotecan (CPT-11), che noto per essere trasportato dal deflusso relativo al sistema a MRP. Il cisplatino ha fatto diminuire il volume del tumore nei topi del tumore-cuscinetto M5076. Ancora, la combinazione di teanina con cisplatino ha aumentato la diminuzione nel volume del tumore rispetto al gruppo cisplatino-solo. Il volume del tumore nel gruppo di CPT-11-alone non ha mostrato una diminuzione, ma la combinazione di teanina con CPT-11 ha ridotto significativamente il volume del tumore. La concentrazione di cisplatino nel tumore è stata aumentata significativamente tramite la combinazione con la teanina e supponiamo così che ha correlato con il potenziamento sull'attività antitumorale della teanina. D'altra parte, i cambiamenti nelle concentrazioni nella droga con la teanina non sono stati osservati in tessuti normali, ma piuttosto è indicato che la teanina tende a ridurre le loro concentrazioni. Di conseguenza la teanina migliora l'attività antitumorale non solo di DOX ma anche di cisplatino o di CPT-11.

79. Cancro di Int J. 10 dicembre 2002; 102(5): 439-44.

Il polifenolo del tè verde, epigallocatechin-3-gallate, protegge dal danno cellulare e genotossico ossidativo di radiazione di UVA.

Se di Tobi, Gilbert m., Paul N, McMillan TJ.

Dipartimento delle scienze biologiche, istituto delle scienze ambientali e naturali, università di Lancaster, Lancaster, Regno Unito.

Una serie di attività biologiche sono state attribuite al polifenolo principale epigallocatechin-3-gallate (EGCG) del tè verde per spiegare le sue proprietà chemopreventive. Le sue proprietà antiossidanti emergono come modo potenzialmente importante di azione. Abbiamo esaminato l'effetto del trattamento di EGCG sugli effetti ossidativi offensivi di radiazione di UVA in una linea umana del keratinocyte (HaCaT). Facendo uso al del dihydrorhodamine ROS sensibile 123 (DHR) e 2' delle sonde, 7' - diacetato del dichlorodihydrofluorescein (DCFH-DA), abbiamo individuato una riduzione della fluorescenza in UVA-irradiato in (100 cellule di kJ/m (2)) nel caso del precedente ma non la sonda posteriore dopo i 24 trattamenti di ora con EGCG (per esempio, 14%, [p < 0,05] dopo 10 microM EGCG). In assenza di UVA, tuttavia, sia DHR che DCFH hanno individuato un effetto dell'pro-ossidante di EGCG all'più alta concentrazione usata di microM 50. Le misure di danno del DNA in cellule UVA-esposte facendo uso dell'analisi unicellulare dell'elettroforesi del gel (analisi della cometa) inoltre hanno mostrato gli effetti protettivi di EGCG. Una concentrazione 10 di microM EGCG ha fatto diminuire il livello di rotture del singolo filo del DNA e di siti alcali-labili a 62% del livello osservato in cellule non-EGCG e irradiate (p < 0,001) con un'più alta concentrazione di 5 volte producendo poco ulteriore effetto. Corrispondentemente, EGCG ha rimosso gli effetti mutageni di UVA (500 kJ/m (2)) che riducono una frequenza mutante indotta della transferasi di phosphoribosyl della ipoxantina-guanina (HPRT) (3,39 +/- 0,73) della x 10 (- 6) ai livelli spontanei (1,09 +/- 0,19) x 10 (- 6). Malgrado avere un effetto antiproliferativo in assenza di UVA, EGCG anche servito per proteggere dagli effetti citotossici di radiazione di UVA. I nostri dati dimostrano la capacità di EGCG di modificare direttamente i punti finali relativi al processo cancerogeno in pelle. Copyright Wiley-Liss 2002, Inc.

80. Int J Oncol. 2002 dicembre; 21(6): 1307-15.

Bioattività degli estratti ben definiti del tè verde nelle sferoidi multicellulari del tumore.

Mueller-Klieser W, Schreiber-Klais S, Walenta S, Kreuter MH.

Istituto di fisiologia e di patofisiologia, Johannes Gutenberg-University Mainz, 55099 Mainz, Germania. wolfgang.mueller-klieser@uni-mainz.de

L'effetto degli estratti del tè verde (GTE) di composizione riproducibile e ben definita su attuabilità cellulare, di proliferazione e di difesa antiossidante è stato studiato nelle sferoidi multicellulari derivate dalle cellule umane dell'adenocarcinoma dei due punti di WiDr. La concentrazione del GTE di massimo esaminatrice, cioè 100 il micro g GTE/ml, era equivalente alla concentrazione del plasma misurata comunemente in esseri umani che bevono 6-10 tazze di tè verde al giorno. Questa concentrazione del GTE conduce ad un ritardo sostanziale della crescita di volume della sferoide con i diametri che raggiungono soltanto la metà della dimensione degli aggregati non trattati. L'analisi e l'immunocitochimica cytometric di flusso hanno mostrato un'accumulazione migliorata delle cellule in G2/M e nel compartimento di non proliferazione, rispettivamente. L'emergenza di necrosi centrale si è presentata ai più grandi diametri della sferoide confrontati agli stati di controllo che conducono ad un importante crescita (p<0.05) nello spessore dell'orlo possibile delle cellule (media +/- deviazione standard) 240+/-49.9 dal micro m. 294+/-69.5 al micro M. Ciò è stata associata con un'elevazione della concentrazione intracellulare di GSH e, così, di difesa antiossidante cellulare, come indicato dall'analisi di HPLC. Una considerevole tossicità, tuttavia, è stata trovata a questi livelli del GTE in unicellulari. Le cellule non hanno aderito alle capsule di Petri né non hanno fatto essi aggregano per formare le sferoidi una volta placcate come sospensione con il GTE già nel terreno di coltura. I risultati indicano che i costituenti del tè verde interferiscono con le fasi in anticipo di tumorigenesis ad un livello cellulare, per esempio, riducendo l'interazione della cellula-cellula e del cellula-substrato, migliorando l'arresto di G2/M e ritardando la crescita di volume della sferoide. Le differenze negli effetti del GTE fra gli unicellulari e le sferoidi delle cellule sottolineano l'importanza dell'inclusione delle sferoidi nella prova di pharmaco-/toxicological.

81. Vita Sci. 6 dicembre 2002; 72(3): 257-68.

Antiproliferativo e differenziazione-inducendo le attività della catechina epigallocatechin-3-gallate (EGCG) del tè verde sulla linea cellulare eosinofila umana di leucemia EoL-1.

HL del polmone, settimana del IP, Wong CK, Mak NK, Chen ZY, Leung KN.

Dipartimento di biochimica, l'università cinese di Hong Kong, Shatin, Cina.

Un approccio novello per il trattamento della leucemia è la terapia di differenziazione in cui le cellule acerbe di leucemia sono indotte per raggiungere un fenotipo maturo una volta esposte agli induttori di differenziazione, da solo o nelle combinazioni con altre droghe chemioterapeutiche o chemopreventive. Negli ultimi dieci anni, i numerosi studi hanno indicato che le catechine del tè verde (GTC) potrebbero sopprimere la crescita ed indurre gli apoptosi su una serie di linee cellulari umane del cancro. Tuttavia, l'attività d'induzione di GTC sui tumori umani rimane capita male. Nello studio presente, l'effetto del GTC principale epigallocatechin-3-gallate (EGCG) sulla proliferazione e la differenziazione di una linea cellulare leucemica del eosinophilc umano, EoL-1, sono stati esaminati. I nostri risultati hanno indicato che EGCG ha soppresso la proliferazione delle cellule EoL-1 in un modo dipendente dalla dose, con i 50) valori stimato di IC (di microM 31,5. D'altra parte, EGCG ad una concentrazione di microM 40 ha potuto avviare le cellule EoL-1 per subire la differenziazione morfologica nelle cellule del tipo di eosinofilo mature. Facendo uso di RT-PCR e di citometria a flusso, è stato trovato che EGCG ha aumentato l'espressione della proteina e del gene di due proteine eosinofilo-specifiche del granello, della proteina di base principale (MBP) e della perossidasi dell'eosinofilo (EPO), in cellule EoL-1. Presi insieme, i nostri risultati suggeriscono che EGCG possa esibire l'attività anti-leucemica su una linea cellulare eosinofila umana EoL-1 sopprimendo la proliferazione ed inducendo la differenziazione delle cellule di leucemia.

82. Lipidi di Chem Phys. 2002 dicembre; 120 (1-2): 109-17.

Gli effetti antiossidanti dei polifenoli del tè verde sul radicale libero hanno iniziato la perossidazione dei microsomi del fegato del ratto.

Cai YJ, mA LP, Hou LF, Zhou B, Yang L, Liu ZL.

Laboratorio nazionale di chimica organica applicata, università di Lanzhou, Gansu 730000, Lanzhou, Repubblica popolare cinese

Effetti antiossidanti delle componenti polifenoliche principali estratte dalle foglie di tè verdi, cioè (-) - epicatechina (CE), (-) - gallato dell'epicatechina (ECG), (-) - gallato del epigallocatechin (EGCG), (-) - il epigallocatechin (EGC) e l'acido gallico (GA), contro perossidazione iniziata del radicale libero dei microsomi del fegato del ratto sono stati studiati. La perossidazione è stata iniziata da un composto solubile in acqua 2,2' dell'azo - azobis (2-amidinopropane cloridrato (AAPH). La cinetica di reazione è stata controllata dal consumo d'ossigeno e dalla formazione di malondialdeide (MDA). L'analisi cinetica del processo di antiossidazione dimostra che questi polifenoli del tè verde (GOHs), particolarmente la CE e ECG che sopportano l'orto-dihydroxyl funzionalità, sono buoni antiossidanti per perossidazione microsomica. Il sinergismo antiossidante dei questi GOHs con l'alfa-tocoferolo endogeno (TOH) (vitamina E) inoltre è discussa.

83. Alimento Chem Toxicol. 2002 dicembre; 40(12): 1745-50.

Lavaggio diretto dell'ossido di azoto e del superossido da tè verde.

Nakagawa T, Yokozawa T.

Istituto di medicina naturale, dell'università medica e farmaceutica di Toyama, 2630 Sugitani, Giappone.

Nello studio presente, abbiamo studiato gli effetti di lavaggio del radicale libero della miscela del tannino dell'estratto del tè verde e del tè verde e le sue componenti facendo uso di un ossido di azoto (NO) e di un superossido (O (2) (-)) generando sistema in vitro. L'estratto del tè verde ha mostrato l'attività diretta di lavaggio contro il NESSUN ed O (2) (-) e la miscela del tannino del tè verde, alla stessa concentrazione, ha mostrato l'alta attività di lavaggio. Il confronto delle attività di sette composti puri isolati dalla miscela del tannino del tè verde ha indicato che (-) - epigallocatechin 3-O-gallate (EGCg), (-) - gallocatechin 3-O-gallate (GCg) e (-) - l'epicatechina 3-O-gallate (ECg) ha avuta più alte attività di lavaggio che (-) - epigallocatechin (EGC), (+) - gallocatechin (GASCROMATOGRAFIA), (-) - epicatechina (CE) e (+) - catechina (C), rappresentazione l'importanza della struttura di flavan-3-ol collegato ad acido gallico per questa attività. Fra i tannini senza gallato, EGC e la GASCROMATOGRAFIA erano O più efficace (2) (-) gli organismi saprofagi che la CE e la C, indicanti la struttura di O-trihydroxy nell'anello di B è un determinante importante di tale attività. Tuttavia, questa struttura non ha colpito l'attività di lavaggio. Questi risultati confermano che il tannino del tè verde ha proprietà antiossidanti eccellenti, che possono partecipare all'effetto benefico di questo composto.

84. J Ethnopharmacol. 2002 novembre; 83 (1-2): 109-16.

Attività antidiabetica dei polifenoli del tè verde e del loro ruolo nella riduzione dello sforzo ossidativo in diabete sperimentale.

M.C S, K S, Kuttan R.

Centro di ricerca sul cancro di Amala, Amala Nagar, Trichur 680 553, Kerala, India.

Una soluzione acquosa di polifenoli del tè verde (GTP) è stata trovata per inibire la perossidazione lipidica (LP), pulisce i radicali del superossido e dell'idrossile in vitro. La concentrazione stata necessaria per inibizione di 50% di superossido, l'idrossile ed i radicali di LP erano 10, 52,5 e 136 micro g/ml, rispettivamente. L'amministrazione di GTP (500 mg/kg b.wt.) ai ratti normali ha aumentato significativamente la tolleranza al glucosio (P<0.005) al min 60. GTP inoltre è stato trovato per ridurre significativamente il glucosio del siero livellato nei ratti diabetici dell'allossana ad un livello di dose di 100 mg/kg b.wt. Amministrazione quotidiana continuata (15 giorni) dell'estratto 50, 100 mg/kg b.wt. la riduzione prodotta di 44% e di 29 del livello elevato del glucosio del siero ha prodotto tramite l'amministrazione dell'allossana. Gli enzimi epatici e renali elevati prodotti da allossana sono stati trovati per essere ridotti (P<0.001) da GTP. I livelli di LP del siero che è stato aumentato da allossana ed è stato ridotto da significativamente (P<0.001) tramite l'amministrazione di 100 mg/kg b.wt. di GTP. Il glicogeno in diminuzione del fegato, dopo amministrazione dell'allossana ha mostrato un aumento significativo (P<0.001) dopo il trattamento di GTP. GTP ha trattato il potenziale antiossidante aumentato indicato gruppo come visto dai miglioramenti nei livelli del glutatione e del superossido dismutasi. Tuttavia la catalasi, LP ed i livelli del glutatione perossidasi erano immutati. Questi risultati indicano che le alterazioni nel glucosio che utilizza lo stato dell'ossidazione e del sistema in ratti aumentati da allossana parzialmente sono state invertite tramite l'amministrazione del glutammato piruvato transaminasi.

85. Zhonghua Yu Fang Yi Xue Za Zhi. 2002 luglio; 36(4): 243-6.

[Tè verde estrae protetto contro da danni al fegato e dalla la cirrosi cronici indotti da tetracloruro di carbonio]

[Articolo in cinese]

Xiao J, LU R, Shen X, Wu M.

Dipartimento di Hutyition e di igiene degli alimenti, scuola di salute, università di Fudan, Shanghai 200032, Cina.

OBIETTIVO: Facendo uso del modello del ratto di cirrosi epatica del tetracloruro di carbonio, l'effetto protettivo del tè verde estrattivo (GTE) sulla cirrosi epatica è stato studiato. METODI: I ratti maschii di deviazione standard sono stati divisi a caso in tre gruppi: il gruppo normale, GTE raggruppa e gruppo della cirrosi. Il gruppo del GTE ed il gruppo della cirrosi sono stati iniettati subcutanuously 2 times/wk oltre 9 settimane con 40% CCl (4). Nella seconda e nona settimana, i ratti sono stati sacrificati per misurare le concentrazioni dell'idrossiprolina e di MDA e TGF-beta (1) espressione del mRNA nel tessuto del fegato come pure condurre esame istologico sui vari organi. RISULTATI: Rispetto al gruppo della cirrosi, i MDA e le concentrazioni nell'idrossiprolina nel gruppo del GTE sono stati ridotti significativamente (P < 0,05). La necrosi e la cirrosi del fegato sono state estenuate nel gruppo del GTE per mezzo di esame istologico. L'espressione del TGF-beta (1) il mRNA è stato ridotto significativamente nel gruppo del GTE. CONCLUSIONE: Il completamento dietetico del GTE può proteggere da danni al fegato e dalla cirrosi indotti di CCl (4) in ratti.

86. Cancro Lett. 15 dicembre 2002; 188 (1-2): 163-70.

Mancanza di effetti inibitori delle catechine del tè verde nel modello intestinale di carcinogenesi da ratto indotto dimetylhydrazine 1,2: confronto delle formulazioni, delle vie di somministrazione e delle dosi differenti.

Hirose m., Yamaguchi T, Mizoguchi Y, Akagi K, Futakuchi m., Shirai T.

Divisione di patologia, istituto nazionale delle scienze di salute, 1-18-1 Kamiyoga, Setagaya-ku, 158-8501, Tokyo, Giappone. m-hirose@nihs.go.jp

Le differenze negli effetti di modificazione delle catechine del tè verde (GTC) su carcinogenesi intestinale dalle formulazioni, dalle dosi e dalle vie di somministrazione differenti sono state studiate in ratti maschii pretrattati con 1,2 il dimethylhydrazine (DMH). Cento ottantanove ratti maschii F344 hanno ricevuto due volte alla settimana le iniezioni sottocutanee di DMH a 40 mg/kg del peso corporeo per 3 settimane. I tre giorni dopo il completamento del trattamento carcinogeno, sono stati divisi in nove gruppi. Ciascuno è stato amministrato una fonte differente di 0,1% o di 0,01% di GTC (Mitsui Norin Co. (m) o Taiyo Kagaku Co. (t)) nella dieta (D) o l'acqua potabile (w), o dieta basale e acqua di rubinetto da solo senza GTC per 33 settimane ed allora ucciso per l'autopsia. Il tasso di sopravvivenza ha teso ad essere più basso con 0,01% gruppi di MGTC (w) che negli altri gruppi. Nell'intestino crasso, sebbene la molteplicità e/o le incidenze di adenomi mostrassero le tendenze per diminuzione dipendente dalla dose in tutti i gruppi di GTC e nei volumi medii di tumori ha teso ad essere dose-dipendente di diminuzione nel MGTC (w) ed i gruppi di TGTC (w), la molteplicità di carcinoma non hanno mostrato una tal tendenza, piuttosto significativamente essendo aumentando nei 0,01% MGTC (D) e 0,1% gruppi di TGTC (w). Nell'intestino tenue, nell'incidenza e nella molteplicità di tumori in tutti i gruppi curati GTC ha avuto una tendenza a diminuire. D'altra parte, il volume di tumori è stato aumentato con significato statistico in 0,01% MGTC (w) e 0,1% gruppi di TGTC (w). Così può essere concluso che GTC non esercita gli effetti chemopreventive su carcinogenesi intestinale indipendentemente dalla sua formulazione, dose o via di somministrazione.

87. Cancro Lett. 15 dicembre 2002; 188 (1-2): 9-13.

Tè verde: bevanda e/o droga preventive del cancro.

Fujiki H, Suganuma m., Mercato dell'informazione e innovazione K, Nakachi K.

Dipartimento di biochimica, facoltà delle scienze farmaceutiche, università di Tokushima Bunri, Yamashiro-cho, 770-8514, Tokushima, Giappone. hfujiki@ph.bunri-u.ac.jp

Tè verde e (-) - il gallato del epigallocatechin (EGCG) ora è preventivi riconosciuti del cancro nel Giappone ed ha permesso affinchè noi stabilisca il concetto di una bevanda di preventivo del cancro. Per la popolazione in genere, raccomandiamo 10 tazze di tè verde completate giornalmente con le compresse del tè verde. Per i malati di cancro dopo il trattamento, qui presentiamo la nuova prova che il tè verde e una droga preventiva del cancro, sulindac, hanno effetti preventivi sinergici. Un approccio per sviluppare le capsule del tè verde come droga preventiva del cancro negli Stati Uniti è discusso, puntante trar massimo vantaggio da questa bevanda di preventivo del cancro.

88. Aminoacidi. 2002;22(2):131-43.

L'attività anticancro specifica di tè verde (-) - epigallocatechin-3-gallate (EGCG).

Wang YC, Bachrach U.

Dipartimento di biologia molecolare, facoltà di medicina ebraica dell'università-Hadassah, Gerusalemme, Israele.

L'effetto del polifenolo del tè verde (-) epigallocatechin-3-gallate (EGCG) è stato provato nelle culture dei fibroblasti normali e trasformati di ras di NIH-pATM. In questa trasformazione di sistema può essere indotto a volontà tramite l'aggiunta di desametasone, che induce l'espressione dei ras di h attivando il promotore mammario di ripetizione terminale lunga del virus di tumore (MMTV-LTR). Ciò facilita un confronto affidabile della suscettibilità delle cellule normali e trasformate a EGCG. È stato indicato che EGCG ha inibito la crescita di dei fibroblasti trasformati ma non normali. Nel tentativo di delucidare il modo dell'attività inibitoria preferenziale di EGCG, il suo effetto sui fattori di crescita è stato esaminato. Il livello di decarbossilasi dell'ornitina (ODC, CE 4.1.1.17), che è un segnale per proliferazione cellulare, è stato ridotto da EGCG nelle cellule trasformate ma non normali. EGCG inoltre ha mostrato la forte inibizione di chinasi della tirosina e mitogene-ha attivato le attività della chinasi proteica (MAPK), senza colpire le chinasi nelle cellule normali. Similmente, EGCG inoltre ha fatto diminuire preferenziale i livelli degli oncogeni Ras e giugno in cellula trasformata. EGCG ha indotto preferenziale gli apoptosi nei fibroblasti trasformati. Le prove in vitro di chemiosensibilità hanno dimostrato che EGCG ha inibito la proliferazione delle cellule leucemiche. Questi risultati suggeriscono che EGCG abbia un potenziale terapeutico nel combattimento contro cancro.

89. Mol Med. 2002 luglio; 8(7): 382-92.

Analoghi sintetici dei polifenoli del tè verde come inibitori proteasome.

Smith dm, Wang Z, Kazi A, LH di Li, TH di Chan, Dou QP.

Programma di scoperta della droga, H Lee Moffitt Cancer Center & istituto di ricerca, dipartimenti di oncologia e biochimica interdisciplinari & biologia molecolare, istituto universitario di medicina, università di Florida del sud, Tampa, FL 33612-9497, U.S.A.

FONDO: Gli studi epidemiologici e clinici dell'animale, hanno dimostrato l'attività antitumorale degli inibitori proteasome farmacologici e gli effetti Cancro-preventivi del consumo del tè verde. Precedentemente, uno dei nostri laboratori ha riferito che polifenoli legame-contenenti del tè verde dell'estere naturale (GTPs), come (-) - epigallocatechin-3-gallate [(-) - EGCG] e (-) - gallocatechin-3-gallate [(-) - GCG], sono inibitori proteasome potenti e specifici. Un altro dei nostri gruppi, per la prima volta, poteva enantioselectively sintetizzare (-) - EGCG come pure altri analoghi di questo GTP naturale. Il nostro interesse nella progettazione e nello sviluppare del GTPs sintetico novello come gli inibitori proteasome e gli agenti Cancro-preventivi potenziali hanno richiamato il nostro studio corrente. MATERIALI E METODI: Analoghi di GTP, (+) - EGCG, (+) - GCG e (+) - un EGCG completamente benzilico-protetto [bn (+) - EGCG], sono stati preparati dalla sintesi enantioselective. L'inibizione delle attività di calpaina o proteasome (come controllo) nelle circostanze senza cellula è stata misurata dall'analisi fluorogenic del substrato. L'inibizione di attività proteasome delle cellule intatte del tumore è stata misurata tramite accumulazione di alcune proteine bersaglio proteasome (p27, B-alfa della kappa di I e Bax) facendo uso di analisi western blot. L'inibizione di proliferazione delle cellule del tumore e l'induzione degli apoptosi da GTPs sintetico sono state determinate dal G (1) attivazione di caspase e di arresto, rispettivamente. Per concludere, l'inibizione dell'attività di trasformazione delle cellule di carcinoma della prostata umane da GTPs sintetico è stata misurata da un'analisi di formazione della colonia. RISULTATI: (+) - EGCG e (+) - GCG potente e specificamente inibiscono l'attività del tipo di chimotripsina di 20S purificato proteasome e del 26S proteasome nei lysates delle cellule del tumore, mentre bn (+) - EGCG non fanno. Trattamento di Jurkat leucemico T o delle cellule di LNCaP del carcinoma della prostata con il qualsiasi (+) - EGCG o (+) - GCG ha accumulato p27 e le proteine dell'IkappaB-alfa, connessi con un G aumentato (1) popolazione. (+) - il trattamento di EGCG inoltre ha accumulato la proteina pro-apoptotica di Bax ed ha indotto gli apoptosi in cellule di LNCaP che esprimono i livelli elevati basali di Bax, ma non le cellule del carcinoma della prostata DU-145 con l'espressione bassa di Bax. Per concludere, GTPs sintetico ha inibito significativamente la formazione della colonia dalle cellule tumorali di LNCaP. CONCLUSIONI: Analoghi enantiomerici di GTPs naturale, (+) - EGCG e (+) - GCG, possono a potente e specificamente inibiscono il proteasome sia, in vitro che in vivo, mentre la protezione dei gruppi di idrossile sopra (+) - EGCG rendono il composto completamente inattivo.

90. Neurotoxicology. 2002 settembre; 23(3): 289-300.

Modulazione differenziale di crescita e del metabolismo del glutatione nei astrocytes coltivati del ratto dal polifenolo di hydroxynonenal 4 e del tè verde, epigallocatechin-3-gallate.

Ahmed I, John A, Vijayasarathy C, Robin mA, Raza H.

Dipartimento di anatomia, facoltà di medicina e scienze di salute, università dei UAE, Al Ain, Emirati Arabi Uniti.

Lo sforzo ossidativo è stato implicato nella patogenesi di cancro e di disordini neurodegenerative prominenti quali Alzheimer e le malattie del Parkinson. Gli apoptosi e la liberalizzazione del ciclo cellulare sembrano essere il modo di morte delle cellule in questi disordini. Il polifenolo del tè verde, epigallocatechin-3-gallate (EGCG) è stato indicato per essere un agente chemopreventive antinfiammatorio, apoptotico e del cancro potente. 4-Hydroxynonenal (HNE), un sottoprodotto di perossidazione lipidica (LPO), è stato riferito per indurre gli apoptosi ed inibire la crescita in molti sistemi delle cellule compreso le culture neuroglial. Abbiamo studiato sia la dose che gli effetti dipendenti dal tempo di HNE e di EGCG sull'attuabilità delle colture cellulari primarie del astrocyte pronte dai ratti neonatali. HNE è risultato citotossico ad una dose elevata (0,1 millimetri) e contrassegnato ha ridotto (fino a 80%) l'attuabilità del astrocyte mentre EGCG non è sembrato essere citotossico nelle simili circostanze. Inoltre, inoltre abbiamo studiato le alterazioni in glutatione (GSH) e livelli di LPO e le attività di GSH che metabolizziamo gli enzimi dopo il trattamento con HNE e EGCG. Una diminuzione di 40% nel livello di GSH e un aumento moderato in LPO sono stati osservati in cellule trattate HNE che suggeriscono un aumento nello sforzo ossidativo. Il trattamento di HNE ha causato una diminuzione di 50% in riduttasi di GSH e un aumento di 35% nelle attività della perossidasi di GSH. Sebbene il trattamento di HNE non conduca ad alcune alterazioni significative nell'attività della GSH-S-transferasi (GST), un'espressione aumentata degli isoenzimi di GST è stata veduta dopo l'esposizione a HNE. Il trattamento di EGCG ha causato un importante crescita in LPO anche in presenza del contenuto elevato di GSH. Contrariamente a HNE, il trattamento di EGCG ha provocato una diminuzione significativa (50%) nell'attività e nell'espressione di GSTs. Il trattamento delle culture del astrocyte con HNE, ha provocato un danno severo nella respirazione mitocondriale come misurata dall'analisi di esclusione di MTT, mentre il trattamento con EGCG non ha avuto effetto su attività respiratoria mitocondriale. Sia HNE che EGCG sono stati trovati per iniziare gli apoptosi in astrocytes come misurati dall'analisi di frammentazione del DNA. Tuttavia, HNE sembra essere un più forte agente apoptotico e citotossico che EGCG. Questi risultati indicano che HNE e EGCG differenziale modulano lo sforzo ossidativo e regolano la crescita e la sopravvivenza dei astrocytes.

91. Droga Metab Dispos. 2002 novembre; 30(11): 1246-9.

Contributo dell'estrazione epatica presystemic alla biodisponibilità orale bassa delle catechine del tè verde in ratti.

Cai Y, ND di Anavy, cibo HH.

Istituto universitario della farmacia, università dell'Arizona, Tucson, Arizona 85724, U.S.A.

Il tè verde e le catechine del tè verde sono stati indicati per possedere le attività Cancro-preventive potenti nei modelli del cancro del roditore. Attualmente, la prova epidemiologica dell'effetto protettivo del consumo del tè verde contro lo sviluppo dei cancri umani non è conclusiva. La biodisponibilità orale delle catechine del tè verde è stata indicata per essere bassa in animali e possibilmente in esseri umani. Questo studio è destinato per determinare il contributo dell'eliminazione epatica del primo passaggio alla biodisponibilità orale bassa delle catechine del tè verde. La miscela della catechina del tè verde è stata dosata ai ratti dall'infusione endovenosa o intraportal. I campioni di sangue sono stati raccolti dopo il dosaggio e sono stati analizzati facendo uso di cromatografia liquida a alta pressione con il sistema di rilevamento coulombmetrico di stendimento elettrodico. La distanza sistemica del gallato del epigallocatechin (EGCG), del epigallocatechin (EGC) e dell'epicatechina (CE) era ml/min 8,9, 6,3 e 9,4, rispettivamente. Il volume dello stato di stabilità di distribuzione (V (ss)) di EGCG, EGC e la CE erano di 432, 220 e 187 ml, rispettivamente. Abbiamo trovato rispettivamente che l'alta percentuale delle catechine del tè verde ha sfuggito all'eliminazione epatica del primo passaggio, con 87,0, 108,3 e 94,9% di EGCG, EGC e CE, disponibile nel sangue sistemico dopo l'infusione intraportal. I nostri risultati indicano che i fattori all'interno del tratto gastrointestinale quali permeabilità della membrana limitata, la secrezione intestinale mediata trasportatore, o il metabolismo della parete dell'intestino possono contribuire più significativamente alla biodisponibilità orale bassa delle catechine del tè verde.

92. Biomarcatori Prev di Epidemiol del Cancro. 2002 ottobre; 11 (10 pinte 1): 1025-32.

Farmacocinesi delle catechine del tè dopo ingestione di tè verde e (-) - epigallocatechin-3-gallate dagli esseri umani: formazione di metaboliti differenti e di singola variabilità.

Lee MJ, Maliakal P, Chen L, Meng X, Bondoc FY, Prabhu S, Lambert G, Mohr S, CS di Yang.

Laboratorio per ricerca sul cancro, istituto universitario della farmacia, Rutgers, l'università di Stato del New Jersey, Piscataway, New Jersey 08854-8020, U.S.A.

I polifenoli del tè e del tè verde sono stati studiati estesamente negli ultimi anni come agenti chemopreventive del cancro. La biodisponibilità ed il destino metabolico dei polifenoli del tè in esseri umani, tuttavia, non sono capiti chiaramente. In questo rapporto, i parametri farmacocinetici di (-) - epigallocatechin-3-gallate (EGCG), (-) - epigallocatechin (EGC) e (-) - l'epicatechina (CE) è stata analizzata dopo amministrazione di singola dose orale di tè verde o tè verde decaffeinato (tè solids/kg di mg 20) o EGCG (2 mg/kg) ad otto oggetti. I livelli dell'urina e del plasma di EGCG, di EGC e di CE totali (libera più le forme coniugate) sono stati quantificati da HPLC accoppiati ad un rivelatore elettrochimico. Le curve di tempo-concentrazione del plasma delle catechine sono state andate d'accordo un modello del un-compartimento. Le concentrazioni massime nel plasma di EGCG, EGC e CE nei tre esperimenti ripetuti con tè verde erano 77,9 +/- 22,2, 223,4 +/- 35,2 e 124,03 +/- 7,86 ng/ml, rispettivamente ed i valori corrispondenti di AUC erano 508,2 +/- 227, 945,4 +/- 438,4 e 529,5 +/- 244,4 NG x h x ml (- 1), rispettivamente. Il tempo necessario raggiungere le concentrazioni massime era nell'ordine di 1.3-1.6 H. Le emivite di eliminazione erano 3,4 +/- 0,3, 1,7 +/- 0,4 e 2,0 +/- 0,4 h, rispettivamente. Le considerevoli differenze e variazioni interindividuali fra gli esperimenti ripetuti nei parametri farmacocinetici sono state notate. Le differenze significative in questi parametri farmacocinetici non sono state osservate quando EGCG riceveva tè verde decaffeinato arreso o nella forma pura. Nel plasma, EGCG era principalmente presente nella forma libera, mentre EGC e la CE erano principalmente nella forma coniugata. Più di 90% del EGC urinario totale e della CE, quasi tutti nelle forme coniugate, sono stati espelsi fra 0 e 8 H. Gli importi sostanziali di 4' - EGC O-metilici, ai livelli più superiore a EGC, sono stati individuati nell'urina e nel plasma. Il livello del plasma di 4' - EGC O-metilico ha alzato a 1,7 +/- 0,5 h con un'emivita di 4,4 +/- di 1,1 H. Due metaboliti di anello-fissione, (-) - 5 (3', 4', 5' - trihydroxyphenyl) - gamma-valerolactone (M4) e (-) - 5 (3', 4' - dihydroxyphenyl) - valerolactone (M6), comparso nelle quantità significative dopo 3 h ed alzato a 8-15 h nell'urina come pure nel plasma. Questi risultati possono essere utili per la progettazione della dose e la frequenza della dose nell'intervento studia con tè e per lo sviluppo dei biomarcatori del consumo del tè.

93. Med libero di biol di Radic. 15 ottobre 2002; 33(8): 1097-105.

Il polifenolo epigallocatechin-3-gallate del tè verde inibisce da attività IL-1 e dall'l'espressione indotte da beta di cyclooxygenase-2 e di ossido di azoto synthase-2 nei chondrocytes umani.

Ahmed S, Rahman A, Hasnain A, Lalonde m., Goldberg VM, Haqqi TM.

Il dipartimento di ortopedia, riveste l'università occidentale della riserva, Cleveland, OH 44106-4946, U.S.A.

Precedentemente abbiamo indicato che i polifenoli del tè verde inibiscono l'inizio e la severità dall'dell'artrite indotta Ii del collagene in topi. Nello studio presente, riferiamo gli effetti farmacologici del polifenolo epigallocatechin-3-gallate (EGCG) del tè verde, sulla beta (IL-1 beta) espressione interleukin-1 ed attività indotte di cyclooxygenase-2 (COX-2) e della sintasi viscoelastica dell'ossido di azoto (iNOS) nei chondrocytes umani derivati dalla cartilagine di osteoartrite (OA). La stimolazione dei chondrocytes umani con IL-1 beta (5 ng/ml) per 24 h ha provocato la produzione significativamente migliorata di ossido di azoto (NO) e della prostaglandina E (2) (PGE (2)) una volta confrontato ai comandi non trattati (p <.001). Pretreament dei chondrocytes umani con EGCG ha mostrato un'inibizione dipendente dalla dose nella produzione del NESSUN e di PGE (2) da 48% e da 24%, rispettivamente ed ha correlato con l'inibizione di iNOS e COX-2 di attività (p <.005). Inoltre, da espressione indotta da beta IL-1 di iNOS e di COX-2 inoltre contrassegnato è stata inibita nei chondrocytes umani pretrattati con EGCG (p <.001). Il parallelamente a questi risultati, EGCG inoltre ha inibito dal il rilascio indotto da beta di IL-1 LDH nelle culture dei chondrocytes. In generale, lo studio suggerisce che EGCG permetta la protezione contro da produzione indotta da beta IL-1 dei mediatori catabolici NESSUN e di PGE (2) nei chondrocytes umani regolando l'espressione e l'attività catalitica dei loro rispettivi enzimi. Ancora, i nostri risultati inoltre indicano che ECGC può essere utile terapeutico potenziale per riassorbimento d'inibizione della cartilagine in giunti artritici.

94. Ricerca oftalmica. 2002 luglio-agosto; 34(4): 258-63.

Il tè verde (camellia sinensis) protegge dallo sforzo ossidativo indotto da selenite in cataractogenesis sperimentale.

Gupta SK, Halder N, Srivastava S, Trivedi D, Joshi S, deviazione standard di Varma.

Dipartimento di farmacologia, tutto l'istituto delle scienze mediche, Ansari Nagar, Nuova Delhi, India dell'India. skgup@hotmail.com

La cataratta è la causa principale di cecità universalmente. È una malattia multifattoriale soprattutto connessa con lo sforzo ossidativo prodotto dai radicali liberi. La protezione offerta dai vari antiossidanti nello sviluppo della cataratta è affermata. I composti polifenolici presenti in tè verde (camellia sinensis) sono riferiti per possedere la proprietà antiossidante in varie circostanze patologiche. Lo studio presente è stato intrapreso per valutare il potenziale del anticataract dell'estratto verde della foglia di tè (GTL) nello sviluppo del opacification della lente. Le lenti enucleate del ratto sono state divise a caso nel normale, controllano e curato i gruppi ed hanno incubato per 24 h a 37 gradi di C. Oxidative che lo sforzo è stato indotto da selenito di sodio nel terreno di coltura dei due gruppi (eccetto il gruppo normale). Il medium del gruppo curato è stato completato ulteriormente con l'estratto di GTL. Dopo incubazione, le lenti sono state sottoposte alla stima della malondialdeide e del glutatione. L'attività enzimatica di superossido dismutasi, della catalasi e del glutatione perossidasi inoltre è stata misurata negli insiemi differenti dell'esperimento. In vivo la cataratta è stata indotta nei cuccioli di 9 giorni del ratto sia di controllo che ha curato i gruppi tramite una singola iniezione sottocutanea di selenito di sodio. I cuccioli trattati erano intraperitonealmente l'estratto iniettato di GTL prima della sfida della selenite e continuato da allora in poi per i 2 giorni consecutivi. L'incidenza della cataratta è stata valutata il sedicesimo giorno postnatale dall'esame della lampada a fessura. C'era modulazione positiva dei parametri biochimici nello studio della cultura di organo. Il tè verde inoltre è stato trovato per ridurre l'incidenza della cataratta della selenite in vivo. I risultati indicano che il tè verde possiede il potenziale significativo del anticataract ed agisce soprattutto conservando il sistema di difesa antiossidante. Copyright S. 2002 Karger AG, Basilea

95. Infiammazione. 2002 ottobre; 26(5): 233-41.

Un polifenolo tè-derivato verde, epigallocatechin-3-gallate, inibisce l'attivazione della chinasi di IkappaB e l'espressione genica IL-8 in epitelio respiratorio.

PC di Chen, carraio DS, Malhotra V, Odoms K, Denenberg AG, ORA di Wong.

Divisione della medicina di cura, del centro medico dell'ospedale pediatrico e del fondamento di ricerca critici dell'ospedale pediatrico, Cincinnati, OH 45244, U.S.A.

Interleukin-8 (IL-8) è un neutrofilo di principio chemoattractant ed attivatore in esseri umani. C'è interesse nello sviluppare gli inibitori farmacologici novelli di espressione genica IL-8 come mezzi per la modulazione dell'infiammazione negli stati di malattia quale la lesione di polmone acuta. Qui abbiamo determinato gli effetti di epigallocatechin-3-gallate (EGCG), un polifenolo tè-derivato verde, sull'fattore-alfa di necrosi del tumore (TNF-alfa) - espressione mediata del gene IL-8 in cellule A549. EGCG inibito TNF-alfa-ha mediato l'espressione genica IL-8 in un modo di reazione al dosaggio, come misurato dall'ELISA e dall'analisi nordica della macchia. Questo effetto sembra soprattutto comprendere l'inibizione di trascrizione IL-8 perché EGCG inibito TNF-alfa-ha mediato l'attivazione del promotore IL-8 in cellule transfected transitoriamente con un plasmide del reporter del promotore-luciferase IL-8. Inoltre, EGCG inibito TNF-alfa-ha mediato l'attivazione della chinasi di IkappaB e l'attivazione successiva della via di IkappaB alpha/NF-kappaB. Concludiamo che EGCG è un inibitore potente di espressione genica IL-8 in vitro. Il meccanismo prossimale di questo effetto comprende, in parte, l'inibizione di attivazione della chinasi di IkappaB.

96. Ricerca Commun di biochimica Biophys. 20 settembre 2002; 297(2): 412-8.

Elevazione della funzione della glicoproteina P da una catechina in tè verde.

Wang EJ, Barecki-triotto m., Johnson WW.

Metabolismo della droga e farmacocinesi, istituto di ricerca di Schering-Plough, Lafayette, NJ 07848, U.S.A.

La glicoproteina P del trasportatore di ABC (PGP) esercita un ruolo critico nella disposizione di e l'esposizione sistemiche alle droghe lipofiliche ed amphipathic, agli agenti cancerogeni, alle tossine e ad altri xenobiotici. La capacità del PGP di trasferire un'ampia varietà di composti strutturalmente indipendenti dall'interno delle cellule attraverso il doppio strato della membrana rimane intrigante. Poiché i prodotti chimici dietetici in tè verde (e parecchi altri alimenti) sembrano esercitare gli effetti anticarcinogenic da un meccanismo sconosciuto, i costituenti sono studiati frequentemente per le interazioni con i vari biomacromolecules come pure cytotoxins o cellule isolate. Abbiamo caratterizzato parecchie catechine del tè verde per la loro interazione con il PGP ed i loro effetti specifici sul PGP esportano l'attività di parecchi substrati dell'indicatore. Alcuni di questi composti inibiscono il deflusso attivo degli indicatori fluorescenti LDS-751 (LDS) e della rodamina 123 (Rho) con la potenza bassa. Notevolmente, altre di queste catechine facilitano il trasporto P-gp-mediato di LDS senza colpire il trasporto o il Rho della daunorubicina (DNR). Inoltre, (-) l'epicatechina, sebbene un inibitore del trasporto del Rho, possa migliorare significativamente il trasporto netto attivo di un altro substrato dell'indicatore del PGP, LDS. Questo risultato indica che (-) l'epicatechina può legare a ed attivare un sito allosteric che migliora la funzione globale o l'efficienza del PGP. Un tal meccanismo del potenziamento allosteric heterotropic del PGP ha potuto servire da chemoprotective a molte cellule e contribuire all'effetto anticarcinogenic preteso del consumo del tè verde.

97. L'Asia Pac J Clin Nutr. 2002;11(3):232-6.

Effetti della catechina del tè verde sulla sintesi della prostaglandina di disfunzione glomerulare e renale renale da in ratti diabetici indotti streptozotocin.

Rhee SJ, Kim MJ, Kwag OG.

Dipartimento di e della nutrizione alimentazione di scienza, università cattolica di Daegu, Gyungsan-si, Gyungbuk, Corea. sjrhee@cataegu.ac.kr

Lo scopo dello studio presente era di studiare gli effetti della catechina del tè verde sulla sintesi della prostaglandina di disfunzione glomerulare e renale renale in ratti con dal il diabete indotto streptozotocin. I topi Sprague Dawley che pesano 100 +/- 10 g sono stati assegnati a caso ad un gruppo normale ed a tre gruppi con dal il diabete indotto streptozotocin. I gruppi diabetici sono stati classificati ad una dieta senza catechina (gruppo del dm), alle 0,25% diete della catechina (gruppo di DM-0.25C) e alle 0,5% diete della catechina (gruppo di DM-0.5C) secondo i livelli di supplemento della catechina nella loro dieta. Gli animali sono stati mantenuti su una dieta sperimentale per 4 settimane. A questo punto, sono stati iniettati con lo streptozotocin per indurre il diabete. Sono stati uccisi il sesto giorno. I gruppi del completamento della catechina (gruppi di DM-0.SC, di DM-0.25C) hanno mostrato una diminuzione nella sintesi del trombossano A2 ma un aumento nella sintesi della prostaciclina, confrontata al gruppo del dm. Il rapporto di prostaciclina/di trombossano A2 era 53,3% e 38,1% più in basso nei gruppi di DM-0.25C e del dm, rispettivamente, che nel gruppo normale. Il rapporto nel gruppo di DM-0.5C non ha differito da quello nel gruppo normale. Il grado di filtrazione glomerulare nei gruppi d'alimentazione della catechina (gruppi di DM-0.5C e di DM-0.25C) è stato mantenuto al livello normale. Il contenuto urinario di beta2-microglobulin nel gruppo di DM-0.5C era significativamente più basso di quello nel gruppo normale. Il sesto giorno dopo induzione del diabete, il contenuto urinario di microalbumin nei gruppi del dm, di DM-0.25C e di DM-0.5C aveva aumentato rispettivamente 5,40, 4,02, 3,87 volte, rispetto al gruppo normale. In conclusione, la funzione del rene sembra essere migliorata dal completamento della catechina del tè verde dovuto la sua azione antitrombotica, che a sua volta controlla il sistema di cascata dell'acido arachidonico.

98. Toro di biol Pharm. 2002 settembre; 25(9): 1238-40.

frazionamento Attività-guida dell'estratto del tè verde con attività antiproliferativa contro le cellule di tumore dello stomaco umane.

Kinjo J, Nagao T, Tanaka T, Nonaka G, Okawa m., Nohara T, Okabe H.

kinjojun@fukuoka-u.ac.jp

Gli studi epidemiologici hanno suggerito che il consumo di tè verde assicurasse la protezione contro tumore dello stomaco. Il frazionamento dell'estratto del tè verde, guida da attività antiproliferativa contro le cellule umane del tumore dello stomaco (MK-1), ha provocato l'isolamento di sei flavan-3-ols, epicatechina (CE), epigallocatechin (EGC), gallato del epigallocatechin (EGCg), gallocatechin (GASCROMATOGRAFIA), gallato dell'epicatechina (ECg), gallati attivi del gallocatechin (GCg), insieme ai glicosidi inattivi di kempferolo e di quercetina. Fra i sei flavan-3-ols attivi, EGCg e GCg hanno mostrato che il più alta attività, EGC, la GASCROMATOGRAFIA, ECg è seguito dopo e l'attività della CE era più bassa. Questi dati suggeriscono che la presenza dei tre gruppi di idrossile adiacenti (gruppo di galloyl o di pyrogallol) nella molecola sia stata un fattore chiave per il miglioramento dell'attività. Da ossigeno reattivo le specie svolgono un ruolo importante nell'induzione di morte delle cellule, attività radicale di lavaggio sono state valutate facendo uso del radicale di DPPH (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl). L'ordine di attività di lavaggio era ECg > o = EGCg > o = EGC > o = GASCROMATOGRAFIA > o = CE. I composti che hanno una parte di galloyl hanno mostrato l'attività più potente. Il contributo della parte di pyrogallol nel portare all'attività di lavaggio è sembrato essere di meno che quello della parte di galloyl.

99. Fegato Physiol di J Physiol Gastrointest. 2002 ottobre; 283(4): G957-64.

Prevenzione della lesione epatica di ischemia-riperfusione dall'estratto del tè verde.

Zhong Z, Froh m., Connor HD, Li X, Conzelmann LO, muratore RP, Lemasters JJ, Thurman RG.

Dipartimento della cellula e biologia dello sviluppo, università di Nord Carolina a Chapel Hill, 27599, U.S.A.

Questi esperimenti sono stati destinati per determinare se l'estratto del tè verde (GTE), che contiene gli organismi saprofagi polifenolici del radicale libero, evita la lesione di ischemia-riperfusione al fegato. I ratti sono stati alimentati una dieta in polvere che contiene 0-0.3% GTE che cominciano i 5 giorni prima di ischemia e di riperfusione calde epatiche. I radicali liberi in bile sono stati bloccati con l'alfa del reagente dell'rotazione-intrappolamento (4-pyridyl-1-oxide) - N-tert-butylnitrone (4-POBN) e sono stati misurati facendo uso della spettroscopia di spin elettronico. La ischemia-riperfusione epatica ha aumentato il rilascio della transaminasi ed ha causato le mutazioni patologiche compreso necrosi focale ed infiltrazione epatica del leucocita nel fegato. Il rilascio della transaminasi è stato diminuito vicino più di 85% e le mutazioni patologiche quasi completamente sono state bloccate da 0,1% GTE dietetici. la Ischemia-riperfusione ha aumentato i complessi 4-POBN/radical in bile quasi due volte tanto, un effetto in gran parte bloccato dal GTE. L'epicatechina, uno dei polifenoli principali del tè verde, ha fornito la simile protezione come GTE. Inoltre, la ischemia-riperfusione epatica ha attivato la N-F-kappa B ed ha aumentato l'TNF-alfa mRNA e l'espressione della proteina. Questi effetti tutti sono stati bloccati dal GTE. Presi insieme, questi risultati dimostrano che il GTE pulisce i radicali liberi nel fegato dopo il ischemiareoxygenation, così impedire la formazione di citochine tossiche. Di conseguenza, il GTE potrebbe risultare essere efficace nel fare diminuire la lesione epatica negli stati di malattia in cui la ischemia-riperfusione accade.

100. Ricerca di Mutat. 2002 settembre; 512(1): 37-65.

Effetti antimutageni e anticlastogenic comparativi di tè verde e di tè nero: una rassegna.

Gupta S, Saha B, Giri AK.

Divisione della genetica umana e della genomica, istituto indiano di biologia chimica, 4 Raja S.C. Mullick Road, Jadavpur, Calcutta 700 032, India.

Il tè è la bevanda più popolare accanto all'acqua, consumata vicino oltre due terzi della popolazione del mondo. È elaborato nei modi diversi nelle parti differenti del mondo di dare il tè verde, nero o del oolong. Gli studi sperimentali hanno dimostrato gli effetti antimutageni e anticlastogenic significativi sia di verde che tè nero ed i suoi polifenoli nelle analisi mutational multiple. Nell'esame attuale, abbiamo tentato di valutare ed aggiornare gli effetti antimutageni e anticlastogenic comparativi di tè verde, di tè nero e dei loro polifenoli in sistemi di prova differenti, in base a letteratura disponibile. I rapporti attuali hanno suggerito che gli effetti protettivi di tè nero fosse buoni come il tè verde, tuttavia, più studi su tè nero ed i suoi polifenoli è necessario prima che una conclusione finale potesse essere fatta.