Vendita eccellente dell'analisi del sangue del prolungamento della vita

Estratti

Tè verde: 292 estratti di ricerca

101. Mol Cell Biochem. 2002 luglio; 236 (1-2): 173-81.

Effetto protettivo dell'estratto del tè verde contro la lesione di sforzo ossidativa erythrocytic durante l'infezione di mycobacterium tuberculosis in topi.

Guleria RS, A Jain, Tiwari V, Misra Mk.

Dipartimento di microbiologia, K.G. Istituto universitario medico, Lucknow, SU, l'India.

Lo studio presente è stato intrapreso per controllare le dimensioni dello sforzo ossidativo in topi infettati con la tubercolosi di m. ed il ruolo dell'estratto grezzo del tè verde nella riparazione del danno ossidativo. I topi sono stati divisi in tre gruppi di 9 ciascuno; normale, infettare-non trattato ed infettare-trattato. Il gruppo infettato di animali ha esibito il potenziamento significativo delle attività erythrocytic del glutatione perossidasi e della catalasi con i livelli elevati di tioli totali erythrocytic e la perossidazione lipidica del plasma rispetto agli animali normali. L'attività significativamente in diminuzione anche esibita infettata del gruppo di superossido dismutasi e livelli di glutatione in eritrociti. Sopra la somministrazione orale dell'estratto del tè verde per i sette giorni i parametri ossidativi di sforzo sono stati ritornati di nuovo ai livelli quasi normali come provato da un autunno in catalasi, in glutatione perossidasi, in tiolo totale e nelle dimensioni di perossidazione lipidica con aumento concomitante nei livelli di ZOLLA e da un glutatione riduttore in animali infettati. I risultati così, ritraggono che c'è un alto sforzo ossidativo durante le fasi iniziali di tubercolosi e di antiossidanti quale l'estratto del tè verde, possono svolgere un ruolo vitale riducendo lo sforzo con terapia adiuvante.

102. Rappresentante di redox. 2002; 7(3): 171-7.

Effetti protettivi dei polifenoli del tè verde e la loro componente principale, (-) - epigallocatechin-3-gallate (EGCG), dagli sugli apoptosi indotti da idrossidopamina 6 in cellule PC12.

Nie G, cao Y, Zhao B.

Laboratorio di elaborazione delle informazioni visiva, dipartimento di biofisica delle cellule e molecolare, istituto di biofisica, Academia Sinica, strada di 15 Datun, distretto di Chaoyang, Pechino 100101, P.R. China.

I polifenoli del tè verde esercitano una vasta gamma di effetti biochimici e farmacologici e sono stati indicati per possedere le proprietà antimutagene e anticarcinogenic. Lo sforzo ossidativo è compreso nella patogenesi della malattia del Parkinson. Tuttavia, sebbene i polifenoli del tè verde potessero essere preveduti per inibire la progressione della malattia del Parkinson in base alla loro attività antiossidante conosciuta, questo precedentemente non è stato stabilito. Nello studio presente, abbiamo valutato gli effetti neuroprotective dei polifenoli del tè verde nel modello patologico delle cellule della malattia del Parkinson. I risultati indicano che gli antiossidanti naturali hanno effetti inibitori significativi contro gli apoptosi indotti dallo sforzo ossidativo. gli apoptosi indotti 6-Hydroxydopamine (6-OHDA) in cellule catecholaminergic PC12 sono stati scelti come il modello in vitro della malattia del Parkinson nel nostro studio. Le caratteristiche apoptotiche delle cellule PC12 sono state valutate tramite l'analisi di MTT, la citometria a flusso, la microscopia di fluorescenza e la frammentazione del DNA. I polifenoli del tè verde e la loro componente principale, EGCG ad una concentrazione di microM 200, esercitano gli effetti protettivi significativi contro gli apoptosi delle cellule di 6-OHDA-induced PC12. EGCG è più efficace della miscela dei polifenoli del tè verde. La funzione antiossidante dei polifenoli del tè verde può rappresentare questo effetto neuroprotective. Lo studio presente sostiene la nozione che i polifenoli del tè verde hanno il potenziale di essere efficaci come agenti neuropreventive per il trattamento delle malattie neurodegenerative.

103. Cancro del Br J. 29 luglio 2002; 87(3): 309-13.

Uno studio prospettivo della morte del tumore dello stomaco relativamente al consumo del tè verde nel Giappone.

Hoshiyama Y, Kawaguchi T, Miura Y, Mizoue T, Tokui N, Yatsuya H, Sakata K, Kondo T, Kikuchi S, Toyoshima H, Hayakawa N, Tamakoshi A, Ohno Y, Yoshimura T; Gruppo di studio di collaborazione del gruppo del Giappone.

Ministero della salute pubblica, scuola di medicina dell'università di Showa, 1-5-8 Hatanodai, Shinagawa, Tokyo 142-8555, Giappone. yhkiss@med.showa-u.ac.jp

Per valutare se il consumo del tè verde assicura la protezione contro la morte del tumore dello stomaco, i rischi relativi sono stati calcolati facendo uso dell'analisi di regressione proporzionale di rischi di Cox nello studio di collaborazione del Giappone per la valutazione del rischio di Cancro, promossa dal ministero della sanità e benessere (studio di JACC). Lo studio è stato basato su 30 370 uomini e 42 481 donna ha invecchiato 40-79. Dopo adeguamento per l'età, stato di fumo, storia dell'ulcera peptica, storia della famiglia di tumore dello stomaco con determinati oggetti dietetici, i rischi connessi con bere uno o due, tre o quattro, cinque - nove e 10 o più tazze di tè verde al giorno, riguardante quelli di bere meno di una tazza al giorno, erano 1,6 (ci di 95%: 0.9-2.9), 1,1 (CI di 95%: 0.6-1.9), 1,0 (CI di 95%: 0.5-2.0) e 1,0 (ci di 95%: 0.5-2.0), rispettivamente, in uomini (P per trend=0.669) e in 1,1 (ci di 95%: 0.5-2.5), 1,0 (CI di 95%: 0.5-2.5), 0,8 (CI di 95%: 0.4-1.6) e 0,8 (ci di 95%: 0.3-2.1), rispettivamente, in donne (P per trend=0.488). Non abbiamo trovato associazione inversa fra il consumo del tè verde ed il rischio di morte del tumore dello stomaco. Ricerca sul cancro 2002 di Copyright Regno Unito

104. Ricerca Commun di biochimica Biophys. 23 agosto 2002; 296(3): 584-8.

Inibizione di attività di beta-catenin/Tcf da tè, da tè verde e da epigallocatechin-3-gallate bianchi (EGCG): contributo secondario della H (2) O (2) alle concentrazioni fisiologicamente pertinenti di EGCG.

Dashwood WM, Orner GA, RH di Dashwood.

Linus Pauling Institute, università di Stato dell'Oregon, Corvallis, O 97331-6512, U.S.A.

Epigallocatechin-3-gallate (EGCG) è il polifenolo principale presente in tè ed in tè verde bianchi. Recentemente, è stato riferito che l'aggiunta di EGCG e di altri polifenoli del tè ai media della coltura cellulare, meno le cellule, ha generato i livelli significativi di H (2) la O (2), con il corollario che questo potrebbe rappresentare “un manufatto„ negli studi della coltura cellulare che cercano di esaminare i meccanismi chemopreventive di tè. Mostriamo qui quello in media della crescita delle cellule con e senza il siero ed in media della crescita che contengono le cellule embrionali umane del rene 293 (HEK293) più il siero, concentrazioni fisiologicamente pertinenti di EGCG (< o microM =25) H generata (2) O (2) con una concentrazione massima dell'ordine di microM 10-12. Tuttavia, un'aggiunta 20 di microM H (2) O (2) direttamente alle cellule HEK293 transfected transitoriamente con tipo selvatico o beta-catenin costruzioni mutanti e TCF-4 non ha avuto effetto significativo su attività del reporter beta-catenin/TCF-4 o sui beta-catenin livelli di espressione. Al contrario, 2-25 il microM EGCG ha inibito l'attività del reporter beta-catenin/TCF-4 ad un modo dipendente dalla concentrazione e c'era una riduzione concomitante di beta-catenin livelli della proteina nei lysates delle cellule senza cambiamenti nell'espressione TCF-4. L'inibizione di attività del reporter è stata ricapitolata da tè bianco ed il tè verde, ciascuno esaminato 25 ad una concentrazione equivalente del microM EGCG nell'analisi e questo erano inalterati tramite l'aggiunta della catalasi esogena. Risultati indicano che le concentrazioni fisiologicamente pertinenti di tè e di EGCG inibiscono l'attività del reporter beta-catenin/TCF-4 in cellule HEK293 dovuto l'espressione riduttrice di beta-catenin e che questa è improbabile da essere un manufatto della H (i 2) O (2) generazione nelle circostanze di analisi usate qui. Questi dati sono coerenti con i risultati in vivo dagli studi, mostranti la soppressione dei polipi intestinali dal tè, via un giù-regolamento evidente geni di Wnt e di beta-catenin dell'obiettivo.

105. Int J Oncol. 2002 settembre; 21(3): 487-91.

Inibizione di fattori di crescita del fibroblasto da tè verde.

Il SIG. di Sartippour, Heber la D, Zhang la L, Beatty la P, Elashoff la D, Elashoff R, va VL, MN dei ruscelli.

Dipartimento di chirurgia, divisione di oncologia, università di California-Los Angeles, Los Angeles, CA 90095, U.S.A.

I ricercatori hanno indicato che il tè verde può fare diminuire il rischio di cancro. È ampiamente accettato che il componente attivo principale di tè verde è EGCG (epigallocatechin-3-gallate). Nel nostro studio precedente, abbiamo esaminato l'effetto di tè verde sulla crescita del cancro al seno e sulle cellule endoteliali sia nelle analisi in vitro che nei modelli animali. I nostri dati indicano che sia l'estratto misto del tè verde (GTE) come pure le sue diverse componenti della catechina è efficace nel cancro al seno d'inibizione che nella proliferazione endoteliale delle cellule in vitro e che il GTE sopprime la dimensione dello xenotrapianto del cancro al seno e fa diminuire la densità del vaso sanguigno del tumore in vivo. Nello studio presente, più ulteriormente dimostriamo che un GTE o EGCG di 40 microg/ml può fare diminuire i livelli dei livelli angiogenici del bFGF di fattore (fattore di crescita di base del fibroblasto) nelle cellule. Questo fenomeno è osservato in entrambe le cellule endoteliali umane della vena ombelicale (HUVECs) ed in cellule di cancro al seno umane MDA-MB231. Questo effetto è dipendente dalla dose. Ancora, il GTE e EGCG fanno diminuire i livelli della trascrizione di bFGF e di aFGF (fattore di crescita acido del fibroblasto) in HUVECs e cellule MDA-MB231. I nostri risultati suggeriscono che l'inibizione dei fattori di crescita angiogenici del fibroblasto potrebbe rappresentare uno dei meccanismi delle azioni del tè verde. Poiché il cancro è dipendente di angiogenesi, questo può parzialmente spiegare gli effetti antineoplastici connessi con il consumo del tè verde.

106. J Epidemiol. 2002 maggio; 12(3): 191-8.

Relazione fra caffè ed il consumo del tè verde e mortalità per tutte le cause in un gruppo di una popolazione giapponese rurale.

Iwai N, Ohshiro H, Kurozawa Y, Hosoda T, Morita H, Funakawa K, Okamoto m., naso T.

Ministero della salute pubblica, facoltà di medicina, università di Tottori, Yonago, Giappone.

Abbiamo intrapreso gli studi del gruppo per studiare gli effetti del consumo del tè verde e del caffè sulla mortalità per tutte le cause in una popolazione giapponese rurale. I dati sono stati ottenuti da 2.855 uomini e le donne hanno invecchiato 40-79 anni nel 1989 e durante i 9,9 anni successivi di seguito. Facendo uso del modello di regressione di Cox da registrare per ottenere i fattori di confusione di potenziale, abbiamo calcolato esclusivamente i rapporti a più variabili di rischio della morte da tutte le cause per gli uomini e le donne. Il rapporto a più variabili di rischio della mortalità per gli uomini che hanno consumato due o più tazze di caffè al giorno, rispetto a coloro che ha consumato la tazza meno mezza al giorno, era 0,43 (intervallo di confidenza di 95%, 0.30-0.63) ed il rapporto per coloro che ha consumato la metà ad una tazza di caffè al giorno era 0,70 (intervallo di confidenza di 95%, 0.52-0.94). L'esclusione degli oggetti con meno di 5 anni di seguito non ha cambiato sostanzialmente i risultati. Non altre associazioni statisticamente significative sono state identificate fra consumo delle due bevande e la mortalità per tutte le cause. Per gli uomini, i rapporti a più variabili di rischio della morte dall'apoplessia hanno mostrato un'associazione inversa significativa con l'aumento del consumo del caffè. Gli effetti del consumo abituale del caffè e dei suoi fattori relativi su salute nel Giappone devono essere studiati più nei particolari.

107. J Nutr. 2002 agosto; 132(8): 2307-11.

Il tè verde inibisce l'induzione endoteliale vascolare di fattore di crescita (VEGF) in cellule di cancro al seno umane.

Il SIG. di Sartippour, Shao ZM, Heber la D, Beatty la P, Zhang la L, Liu la C, Ellis la L, Liu W, va VL, MN dei ruscelli.

Dipartimento di chirurgia, divisione di oncologia e. Centro per l'alimentazione umana, università di California, Los Angeles 90095, U.S.A.

I ricercatori hanno indicato che il tè verde ed il suo gallato principale della catechina epigallocatechin-3 (EGCG) possono fare diminuire il rischio di cancro. Il nostro studio precedente ha indicato che estratto del tè verde (GTE) come pure le sue diverse componenti della catechina hanno inibito la cellula di cancro al seno MDA-MB231 e la proliferazione endoteliale umana delle cellule della vena ombelicale (HUVEC). Più ulteriormente, il GTE ha soppresso la dimensione dello xenotrapianto del cancro al seno ed ha fatto diminuire la densità della nave del tumore in vivo. Nello studio corrente, abbiamo studiato l'effetto del GTE sul fattore di crescita endoteliale vascolare di fattore angiogenico principale (VEGF) in un esperimento in vitro. Il GTE o EGCG (40 mg/l) ha fatto diminuire significativamente i livelli del peptide di VEGF secernuto nei media condizionati. Ciò si è presentata sia in HUVEC che le cellule di cancro al seno umane e l'effetto erano dipendenti dalla dose. Ancora, il GTE e EGCG hanno fatto diminuire i livelli del RNA di VEGF in cellule MDA-MB231. Questa inibizione si è presentata al livello trascrizionale di regolamento ed è stata accompagnata da una diminuzione significativa nell'attività del promotore di VEGF. Inoltre abbiamo indicato che il GTE ha fatto diminuire le trascrizioni del RNA di c-giugno e del c-fos, suggerenti che proteina dell'attivatore (AP) - le regioni 1-responsive presenti nel promotore umano di VEGF può partecipare all'effetto inibitorio del GTE. Ancora, il GTE ha soppresso l'espressione della chinasi proteica la C, un altro modulatore della trascrizione di VEGF, in cellule di cancro al seno. L'inibizione di trascrizione di VEGF è sembrato essere uno dei meccanismi molecolari in questione negli effetti antiangiogenici di tè verde, che possono contribuire al suo uso potenziale per il trattamento e/o la prevenzione di cancro al seno.

108. Citochina. 7 giugno 2002; 18(5): 266-73.

Il polifenolo del tè verde blocca la produzione indotta 2) interleukin-8 di h (2) o (dalle cellule epiteliali alveolari umane.

Matsuoka K, Isowa N, Yoshimura T, Liu m., Wada H.

Dipartimento di ambulatorio toracico, università di Kyoto, Giappone.

Ruoli cruciali dell'ossigeno del gioco reattivo di specie (ROS) nella lesione di ischemia-riperfusione (IR) dei trapianti del polmone. Le specie reattive dell'ossigeno possono stimolare la produzione dei fattori chemiotattici del neutrofilo quale interleukin-8 (IL-8), dalle cellule epiteliali alveolari, causando l'assunzione e l'attivazione dei neutrofili nel tessuto reperfused. Il polifenolo del tè verde ha le attività antiossidanti potenti ed effetti antinfiammatori facendo diminuire la produzione di citochina. Nello studio presente, abbiamo trovato che il polifenolo del tè verde ha inibito significativamente la produzione IL-8 indotta dal perossido di idrogeno (H (2) O (2)) in cellule epiteliali alveolari del polmone umano (linea A549). È stato indicato che il mitogene ha attivato le chinasi proteiche, quale la chinasi del N-terminale di giugno (JNK), p38 e p44/42, potrebbe mediare la produzione IL-8 da vari tipi delle cellule. Più a fondo abbiamo studiato l'effetto del polifenolo del tè verde su queste chinasi proteiche ed abbiamo dimostrato che la fosforilazione indotta di H (2) O (2) di JNK e di p38 ma non di p44/42 è stata inibita dal polifenolo del tè verde in cellule A549. Speculiamo che il polifenolo del tè verde può inibire la produzione indotta 2) IL-8 di H (2) O (dalle cellule A549 con inattivazione di JNK e di p38.

109. Acidi grassi essenziali di Leukot delle prostaglandine. 2002 maggio-giugno; 66 (5-6): 519-24.

Gli estratti del tè verde possono neutralizzare la modifica della composizione di in acidi grassi indotta da doxorubicina nei cardiomyocytes coltivati.

Hrelia S, Bordoni A, Angeloni C, Leoncini E, Toschi TG, Lercker G, Biagi PL.

Centro di ricerca di nutrizione, dipartimento dell'università di G. Moruzzi di biochimica di Bologna, Italia. hrelia@biocfarm.unibo.it

La cardiotossicità della doxorubicina è associata con la generazione di radicali liberi e comprende non solo la perossidazione lipidica ma anche una biosintesi in diminuzione degli acidi grassi altamente insaturi, conducente alla modifica significativa nella composizione di in acidi grassi del cardiomyocyte. Abbiamo valutato se gli antiossidanti naturali potrebbero neutralizzare questo effetto collaterale. Il tè verde è una fonte eccellente di catechine; abbiamo completato i cardiomyocytes coltivati del ratto con differenti estratti del tè verde per riferire il loro contenuto e composizione della catechina alla loro abilità in cellule proteggenti contro da danno indotto da doxorubicina. La determinazione della composizione di in acidi grassi totale del lipido, di produzione coniugata del diene (indicatore di perossidazione lipidica) e del rilascio del lattato deidrogenasi ha rivelato che il completamento con gli estratti del tè potrebbe neutralizzare le modifiche significative nel modello grasso dell'acile dovuto l'esposizione della doxorubicina, sebbene nelle misure differenti. Queste differenze hanno potuto essere attribuite al contenuto totale differente della catechina ed alle differenze qualitative fra gli estratti del tè, determinati mediante l'analisi di HPLC.

110. Persona dedita Biol. 2002 luglio; 7(3): 307-14.

Tè verde come antiossidante potente nell'intossicazione dell'alcool.

Skrzydlewska E, Ostrowska J, Stankiewicz A, Farbiszewski R.

Dipartimento di chimica analitica, accademia medica di Bialystok, Bialystok, Polonia. skrzydle@amb.ac.bialystok.pl

L'ossidazione dell'etanolo ad acetaldeide ed accanto ad acetato è accompagnata dalla generazione del radicale libero. I radicali liberi possono colpire l'integrità delle cellule quando i meccanismi antiossidanti non possono più fare fronte alla generazione del radicale libero osservata nell'intossicazione dell'etanolo. Gli antiossidanti naturali sono particolarmente utili in una tale situazione. Lo studio presente è stato destinato per studiare l'efficacia di tè verde come fonte di antiossidanti solubili in acqua (catechine) sul potenziale antiossidante del siero del sangue e del fegato dei ratti cronicamente (28 giorni) inebriati con etanolo. L'alcool ha causato una diminuzione nelle attività del superossido dismutasi, del glutatione perossidasi e della catalasi del fegato ed in un aumento nell'attività di glutatione reduttasi. Inoltre, una diminuzione nel livello di glutatione riduttore, l'acido ascorbico, le vitamine A e la E ed il beta-carotene sono stati osservati. L'attività del glutatione perossidasi del siero è diminuito mentre l'attività del glutatione reduttasi è aumentato. Il livello di antiossidanti non enzimatici del siero inoltre è stato diminuito nel fegato. L'amministrazione dell'alcool ha causato un aumento nei prodotti di perossidazione lipidica del siero e del fegato, misurati come sostanze acido-reattive tiobarbituriche. Tuttavia, il tè verde impedisce i cambiamenti osservati dopo l'intossicazione dell'etanolo. Il tè verde inoltre protegge i fosfolipidi della membrana da perossidazione migliorata. Questi risultati indicano un effetto benefico di tè verde nell'intossicazione dell'alcool.

111. Biol chim. di J. 20 settembre 2002; 277(38): 34933-40. Epub 2002 12 luglio.

Il gallato di Epigallocatechin, un costituente di tè verde, reprime la produzione epatica del glucosio.

Waltner-legge ME, Wang XL, legge BK, Corridoio RK, Nawano m., Granner dk.

Dipartimento di fisiologia e di biofisica molecolari, scuola di medicina dell'università di Vanderbilt, Nashville, Tennessee 37232-0615, U.S.A.

Le erbe sono state usate per gli scopi medicinali, compreso il trattamento del diabete, per secoli. Le piante che contengono i flavonoidi sono usate per trattare il diabete nella medicina indiana ed il flavonoide del tè verde, il gallato del epigallocatechin (EGCG), è riferito per avere glucosio-abbassamento degli effetti in animali. Indichiamo qui che il regolamento di produzione epatica del glucosio è diminuito da EGCG. Ancora, come insulina, EGCG aumenta la fosforilazione della tirosina del ricevitore dell'insulina e del ricevitore substrate-1 (IRS-1) dell'insulina e riduce l'espressione genica della carbossichinasi del fosfoenolpiruvato in un modo chinasi-dipendente di phosphoinositide 3. EGCG inoltre imita l'insulina aumentando la chinasi di phosphoinositide 3, la chinasi proteica mitogene-attivata e l'attività p70 (s6k). EGCG differisce da insulina, tuttavia, in quanto colpisce parecchie chinasi insulina-attivate con la cinetica più lenta. Ancora, EGCG regola i geni che codificano gli enzimi gluconeogenic e la fosforilazione della proteina-tirosina modulando lo stato redox della cellula. Questi risultati dimostrano che i cambiamenti nello stato redox possono avere effetti benefici per il trattamento del diabete e suggerire un ruolo potenziale per EGCG, o derivati, come agente antidiabetico.

112. Nord di Urol Clin. 2002 febbraio; 29(1): 49-57, viii.

Tè verde e carcinoma della prostata.

Gupta S, Mukhtar H.

Il dipartimento dell'urologia, ospedali universitari di Cleveland, riveste l'università occidentale della riserva, viale di 10900 Euclide, Cleveland, OH 44106, U.S.A.

Molti ricerche di laboratorio e dati epidemiologici umani suggeriscono che la maggior parte delle morti del carcinoma della prostata siano attribuibili allo stile di vita, compreso i fattori nutrizionali dove la dieta svolge un ruolo principale nell'inizio come pure nella progressione successiva della malattia. In queste circostanze, il chemoprevention sembra essere una strategia logica ed ovvia. A causa della sue latenza lunga ed alta incidenza, il carcinoma della prostata è una malattia ideale per il chemoprevention. Gli agenti adatti per il chemoprevention del carcinoma della prostata dovrebbero essere l'uno In questo articolo, indirizziamo l'uso di tè verde per il chemoprevention del carcinoma della prostata. Sperimentale come pure la base epidemiologica per questa possibilità è fornito.

113. Cancro di Nutr. 2001;41(1-2):119-25.

Le catechine del tè verde e la vitamina E inibiscono l'angiogenesi delle cellule endoteliali microvascolari umane con soppressione di produzione IL-8.

Tang FY, Meydani M.

Laboratorio di biologia vascolare, centro di ricerca Usda-umano di nutrizione della JM su invecchiamento ai ciuffi università, Boston, mA 02111, U.S.A.

Gli studi sugli animali epidemiologici ed hanno indicato che il consumo di tè verde e l'alta assunzione della vitamina E sono associati con un rischio riduttore di sviluppare determinate forme di cancro. Tuttavia, il meccanismo inibitorio delle catechine del tè verde e della vitamina la E nell'angiogenesi, un processo importante nella crescita del tumore, non è stato affermato. Nello studio presente, l'alfa-tocoferolo e parecchie catechine importanti di tè verde (catechina, epicatechina, gallato dell'epicatechina, epigallocatechin e gallato del epigallocatechin) sono stati provati a loro capacità di inibire la formazione del tubo in vitro facendo uso di un modello in cui le cellule endoteliali microvascolari umane sono state esposte ad un tasso costante fisiologicamente di a basso livello di H2O2. In questo modello, la produzione dell'interleuchina (IL) - 8 dalle cellule endoteliali microvascolari umane ad un a basso livello di H2O2 è stata richiesta per l'angiogenesi, come valutato da formazione del tubo in gel tridimensionale nella cultura. La vitamina E (d-alfa-tocoferolo, microM 40) nel terreno di coltura ha ridotto significativamente la produzione IL-8 e l'angiogenesi. Fra le catechine del tè verde, il epigallocatechin (0.5-1 microM) era il più efficace nella riduzione della produzione IL-8 e nell'inibizione dell'angiogenesi. Questi risultati indicano che il consumo di catechine del tè verde o l'assunzione supplementare della vitamina E può avere effetti preventivi sullo sviluppo del tumore, mediato, almeno in parte, con inibizione di angiogenesi via soppressione di produzione IL-8.

114. Alimento Chem Toxicol. 2002 luglio; 40(7): 949-57.

Inibizione volatile della n-nitrosammina dopo il tè verde coreano dell'assunzione e Maesil (mume SIEB del Prunus. et estratti di ZACC.) con di una dieta ricca d'amina negli oggetti che ingeriscono nitrato.

Choi SY, Chung MJ, cantato NJ.

Dipartimento di alimento e di nutrizione, università nazionale di Gyeongsang, Jinju 660-701, Corea del Sud.

La formazione di nitrosamine cancerogene nelle circostanze gastriche simulate è stata studiata durante l'incubazione dell'alimento e del nitrato ricchi dell'amina e la sua inibizione possibile aggiungendo il kumquat, l'arancia dolce, la fragola, l'aglio, i succhi del cavolo, Maesil (mume del Prunus) e gli estratti del tè verde. La fragola, i succhi del cavolo, il Maesil e gli estratti del tè verde erano ugualmente efficaci nella riduzione della formazione di N-nitrosodimetilammina (NDMA). I frutti del mume SIEB del P. et ZACC. (Nome coreano, Maesil) sono stati utilizzati come una droga ed alimento salutare tradizionali in Corea. Durante le quattro settimane della prova (designata EW1, EW2, EW3 e EW4; i volontari di diete di settimane 1, 2 di esperimento, 3 e 4) hanno consumato una dieta del nitrato e dell'amina bassi (EW1) ed hanno consumato i ricchi di una farina di pesce in amine mentre precursori nitrosatable congiuntamente ad assunzione di acqua potabile nitrato-contenente senza (EW2) o con Maesil ed estratti del tè verde (EW3 e EW4, rispettivamente). L'assunzione di acqua potabile nitrato-contenente (340 mg nitrate/100 ml) ha provocato un aumento significativo nelle concentrazioni salivarie medie nel nitrito e nel nitrato e nei livelli urinarii medi del nitrato. Il nitrato urinario medio è stato aumentato a 455.0+/-66.2, 334.6+/-67.8 e 333.4+/-50.7 mg/18 h dopo l'assunzione del nitrato di EW2, EW3 e EW4, rispettivamente. Gli importante crescite nei livelli urinarii della trimetilammina e della dimetilammina sono stati osservati nel consumo di ricchi di diete (EW2, EW3 e EW4) in amina e nitrato. Maesil e l'estratto del tè verde in EW3 e in EW4 hanno migliorato l'aumento dei livelli urinarii della trimetilammina e della dimetilammina. L'escrezione urinaria della N-nitrosodimetilammina nel consumo di ricchi di dieta in nitrato e amina (EW2) è aumentato a 6504.4+/-2638.7 ng/18 h da 257.0+/-112.0 ng/18 h della dieta bassa dell'amina e del nitrato (EW1). Il tè verde e gli estratti coreani di Maesil nei ricchi dell'amina e del nitrato sono a dieta hanno ridotto l'escrezione della N-nitrosodimetilammina a 249.7+/-90.6 e 752.7+/-595.3 ng/18 h, rispettivamente, rispetto a 6504.4+/-2638.7 NG /18 h dopo che ingestione della dieta TD1.

115. Alimento Chem Toxicol. 2002 luglio; 40(7): 925-33.

Inibizione di attività di aromatasi dalle catechine dell'estratto del tè verde e di loro effetti endocrinologici della somministrazione orale in ratti.

Satoh K, Sakamoto Y, Ogata A, Nagai F, Mikuriya H, Numazawa m., Yamada K, Aoki N.

Dipartimento di tossicologia, il laboratorio di ricerca metropolitano di Tokyo della salute pubblica, chome di 24-1 Hyakunincho 3, Shinjuku-ku, Giappone. sato@tokyo-eiken.go.jp

Abbiamo amministrato oralmente polyphenone-60 (P-60), le catechine dell'estratto del tè verde, nella dieta (0, 1,25 e 5%) ai ratti maschii per 2, 4 e 8 settimane iniziate vecchio a 5 settimane. È stato trovato che una dose di 5% ai ratti maschii per 2-8 settimane ha indotto i gozzi ed ha fatto diminuire i pesi della ghiandola del corpo, del testicolo e di prostata. Endocrinologico, elevando i livelli di stimolazione dell'ormone (TSH), dell'ormone luteinizzante (LH) e del testosterone della tiroide del plasma e facendo diminuire tri iodothyronine (T (3)) e tiroxina (i livelli di T (4)) sono stati indotti da questo trattamento. Inoltre abbiamo trovato che P-60 in generale ed alcuni dei suoi costituenti hanno esibito gli effetti inibitori su attività placentare umana di aromatasi dall'analisi in vitro. La concentrazione di P-60 che richiesto produrre l'inibizione di 50% dell'attività di aromatasi (valore di IC (50)) era 28 microg/ml. I 50) valori di IC (di (-) - gallato della catechina (CG), (-) - epigallocatechin (EGC), (-) - gallato del epigallocatechin (EGCg) e (-) - il gallato del gallocatechin (GCg) era di 5,5 x 10 (- 6), 1,0 x 10 (- 4), 6,0 x 10 (- 5) e 1,5 x 10 (- 5) m., rispettivamente. (-) - il gallato dell'epicatechina (ECg) a 1,0 x 10 (- 4) m. ha prodotto l'inibizione di 20%. (-) - l'epicatechina (CE) e (+) - catechina (CT) non ha esibito effetti su attività di aromatasi. I cambiamenti endocrinologici osservati in vivo erano conformi agli effetti di antitiroide ed agli effetti di inibizione di aromatasi di P-60 e dei suoi costituenti.

116. Biol chim. di J. 23 agosto 2002; 277(34): 30574-80. Epub 2002 10 giugno.

Partecipazione dei geni del ciclo cellulare di sopravvivenza di attivazione e delle cellule della chinasi proteica C in polifenolo del tè verde (-) - azione neuroprotective del gallato del epigallocatechin 3.

Levites Y, Amit T, MB di Youdim, Mandel S.

Eve Topf e centri di eccellenza nazionali per ricerca di malattie di Neurodegenerative, servizio del fondamento di U.S.A. Parkinson di farmacologia, Technion-facoltà di medicina, 31096 Haifa, Israele.

Gli studi dal nostro laboratorio hanno dimostrato che il polifenolo principale del tè verde, (-) - il gallato del epigallocatechin 3 (EGCG), esercita le azioni neuroprotective potenti nel modello dei topi della malattia del Parkinson. Questi studi sono stati estendere a coltura cellulare di un neurone che impiega la neurotossina d'induzione, 6 l'idrossidopamina (6-OHDA). Il pretrattamento con EGCG (0.1-10 microm) ha attenuato la morte umana delle cellule di neuroblastoma (N.B.:) SH-SY5Y, indotta tramite le 24 esposizioni di h a 6-OHDA (microm 50). I candidati potenziali di segnalazione delle cellule coinvolgere in questo effetto neuroprotective più ulteriormente sono stati esaminati. EGCG ha ristabilito la chinasi proteica riduttrice C (PKC) e le chinasi segnale-regolate extracellulari (ERK1/2) attività causate da tossicità 6-OHDA. Tuttavia, l'effetto neuroprotective di EGCG sulla sopravvivenza delle cellule si è abolito tramite pretrattamento con l'inibitore GF 109203X (1 microm) di PKC. Poiché EGCG ha aumentato PKC fosforilato, suggeriamo che gli isoenzimi di PKC siano compresi nell'azione neuroprotective di EGCG contro 6-OHDA. Inoltre, l'analisi di espressione genica ha rivelato che EGCG ha impedito sia l'espressione 6-OHDA-induced di parecchi mRNAs, quali Bax, Male che Mdm2 e la diminuzione in Bcl-2, in Bcl-w e in Bcl-x (L). Questi risultati indicano che il meccanismo neuroprotective di EGCG contro la morte indotta da stress ossidativa delle cellule comprende la stimolazione di PKC e la modulazione dei geni di sopravvivenza/ciclo cellulare delle cellule.

117. Biochimica Biophys dell'arco. 1° maggio 2002; 401(1): 29-37.

Il costituente epigallocatechin-3-gallate del tè verde inibisce la differenziazione angiogenica delle cellule endoteliali umane.

Singh AK, Seth P, Anthony P, Husain millimetro, Madhavan S, Mukhtar H, Maheshwari RK.

Centro per ricerca del ferito di combattimento e di sostenere di vita, dipartimento di patologia, università in uniforme di servizi di scienze di salute, 4301 Jones Bridge Road, Bethesda, MD 20852, U.S.A.

Parecchi studi indipendenti della ricerca hanno indicato che il consumo di tè verde riduce lo sviluppo di cancro in molti modelli animali. Le osservazioni epidemiologiche, sebbene inconcludenti, stiano suggerendo che il consumo del tè verde possa anche ridurre il rischio di alcuni cancri in esseri umani. Questi effetti anti-cancerogeni di tè verde sono stati attribuiti ai suoi polifenoli costituenti. L'angiogenesi è un punto cruciale nella crescita e nella metastasi dei cancri. Abbiamo studiato l'effetto del costituente polifenolico principale di tè verde, epigallocatechin-3-gallate (EGCG), sulla formazione del tubo di cellule endoteliali umane della vena ombelicale (HUVEC) su matrigel. La formazione della metropolitana è stata inibita dal trattamento sia prima della placcatura che dopo il placcaggio delle cellule endoteliali su matrigel. Il trattamento di EGCG inoltre è stato trovato per ridurre la migrazione delle cellule endoteliali nel modello della spina del matrigel. Il ruolo delle proteinasi metalliche della matrice (MMP) è stato indicato per svolgere un ruolo importante durante l'angiogenesi. Zymography è stato eseguito per determinare se EGCG avesse di effetto su MMPs. Zymographs dei surnatanti EGCG-trattati della cultura ha modulato le attività gelatinolytic delle proteinasi secernute che indicano che EGCG può esercitare il suo effetto inibitorio regolando le proteinasi. Questi risultati suggeriscono che EGCG funga da inibitore di angiogenesi modulando l'attività della proteasi durante la morfogenesi endoteliale. (c) scienza 2002 di Elsevier (U.S.A.).

118. Phytomedicine. 2002 aprile; 9(3): 232-8.

Effetto protettivo di tè verde contro perossidazione lipidica nel fegato del ratto, in siero del sangue e nel cervello.

Skrzydlewska E, Ostrowska J, Farbiszewski R, Michalak K.

Dipartimento di chimica analitica, accademia medica di Bialystok, Polonia. skrzydle@solar.amb.edu.pl

Questa carta riferisce i dati sull'effetto di tè verde sulla formazione dei prodotti di perossidazione lipidica e sui parametri del sistema antiossidante del fegato, del siero del sangue e del tessuto nervoso centrale di giovani ratti sani che bevono il tè verde per cinque settimane. I ratti erano libero accesso permesso all'estratto solubilizzato di tè verde. Gli ingredienti Bioactive dell'estratto del tè verde hanno causato nel fegato un aumento nell'attività di glutatione perossidasi e di glutatione reduttasi e nel contenuto di glutatione riduttore come pure hanno segnato la diminuzione nei perossidi d'idrogeno del lipido (LOOH), 4 in hydroksynonenal (4-HNE) ed in malondialdeide (MDA). La concentrazione di vitamina A è aumentato di circa 40%. I cambiamenti secondari nei parametri misurati sono stati osservati nel siero del sangue. GSH soddisfanno aumentato leggermente, mentre l'indice dello stato antiossidante totale è aumentato significativamente. Al contrario, i prodotti di perossidazione lipidica, specialmente MDA sono stati diminuiti significativamente. Nel tessuto nervoso centrale l'attività di superossido dismutasi e di glutatione perossidasi è diminuito mentre il glutatione reduttasi e la catalasi del od di attività sono aumentato dopo avere bevuto il tè verde. Inoltre il livello di LOOH, di 4-HNE e di MDA è diminuito significativamente. L'uso dell'estratto del tè verde è sembrato essere utile ai ratti nella riduzione dei prodotti di perossidazione lipidica. Questi risultati sostengono e convalidano il consumo tradizionale di tè verde come protezione contro perossidazione lipidica nel fegato, nel siero del sangue e nel tessuto nervoso centrale.

119. J Nutr. 2002 giugno; 132(6): 1282-8.

L'estratto del tè verde inibisce l'assorbimento linfatico di colesterolo e dell'alfa-tocoferolo in ratti ovariectomizzati.

HB di Loest, Noh SK, SI di Koo.

Dipartimento dell'alimentazione umana, università di Stato di Kansas, Manhattan, KS 66506, U.S.A.

La prova indica che il consumo del tè verde abbassa il livello del siero di colesterolo (CH). Questi studi sono stati intrapresi per determinare se il tè verde abbassa l'assorbimento intestinale del CH e di altri lipidi nei ratti ovariectomizzati (del BUE). I ratti del BUE con i cannulae della condotta della linfa sono stati infusi a 3,0 mL/h per 8 h tramite catetere di intraduodenal con un'emulsione del lipido che contiene (14) il C-colesterolo ((14) C-CH) e l'alfa-tocoferolo (alphaTP) senza (GT0) o con estratto del tè verde standardizzato a 42,9 mg (GT1) o a 120,5 mg (GT2) di catechine totali in PBS (pH 6,5). Il tè verde estrae la dose-dipendente ha ridotto (P < 0,05) l'assorbimento linfatico (di 14) C-CH. Gli assorbimenti cumulativi (di 14) C-CH in ratti infusi con GT0, GT1 e GT2 erano 36,3 +/- 1,1, 20,7 +/- 4,3 e 4,8 +/- 4,1% dosano, rispettivamente. La distribuzione percentuale del CH esterificato non ha differito fra i ratti infuso con GT0 e GT1 (80,2 +/- 2,3% contro 79,0 +/- 1,7%), ma era significativamente più bassa in quei GT2 dati (69,1 +/- 6,8%). L'assorbimento di alphaTP inoltre è stato ridotto significativamente da GT1 (736,5 +/- 204,9 nmol, dose 20,8 +/- 5,8%) e da GT2 (281,0 +/- dose 190,8 nmol, 7,9 +/- 5,4%) rispetto a GT0 (1048,8 +/- dose 174,9 nmol, 29,6 +/- 4,9%). L'assorbimento di grasso è stato aumentato significativamente da GT1 (862,6 +/- micromolo 151,1) ma è stato abbassato da GT2 (557,9 +/- micromolo 252,2) riguardante GT0 (717,7 +/- micromolo 39,1). I risultati forniscono la prova diretta che il tè verde ha un effetto inibitorio profondo sull'assorbimento intestinale del CH e del alphaTP nei ratti del BUE. Se l'effetto inibitorio dell'estratto del tè verde è attribuibile ad una catechina specifica e ad altre componenti in tè verde resta determinare.

120. Biochimica di Biosci Biotechnol. 2002 aprile; 66(4): 711-6.

Effetti di tè verde e della teanina in polvere dietetici su crescita del tumore ed iperlipidemia endogena nei ratti del tumore-cuscinetto.

Zhang G, Miura Y, Yagasaki K.

Dipartimento di scienza biologica applicata, università di Tokyo Noko, Fuchu, Giappone.

Gli effetti di tè verde in polvere dietetico (PGT) e della teanina in vivo sulla crescita del tumore epatico e sull'iperlipidemia cancerogena sono stati studiati in ratti che erano stati impiantati con una linea cellulare del tumore epatico dell'ascite del ratto di cellule di AH109A. I ratti del tumore-cuscinetto sono stati alimentati con una dieta della caseina di 20% (20C), 20C che contiene 2% PGT, o 20C che contiene 0,1% teanine per i 14 giorni. PGT significativamente e del tempo-dipendente dietetici hanno ridotto il volume ed il peso solidi del tumore come ha fatto la teanina dietetica. Dall'l'iperlipidemia endogena indotta da tumore, che è stata caratterizzata dagli aumenti nei livelli del colesterolo nel siero (ipercolesterolemia) e del trigliceride (ipertrigliceridemia), è stata soppressa significativamente dal completamento di teanina e di PGT. L'escrezione dell'acido biliare nelle feci era significativamente più alta nei ratti di teanina-federazione e di PGT- che nei ratti di controllo. Questa inibizione di ipercolesterolemia può derivare da soppressione della crescita del tumore come pure da escrezione aumentata degli steroidi dal corpo. Questi risultati indicano che PGT ha avuto sia l'attività antiproliferativa verso le cellule del tumore epatico che attività ipolipidica nei ratti del cuscinetto del tumore epatico. Inoltre suggeriscono che la teanina sia stata, almeno in parte, responsabile delle azioni di PGT.

121. Alimento chim. di J Agric. 5 giugno 2002; 50(12): 3549-52.

Attività antiossidante del polifenolo del tè verde nei ratti di colesterolo-federazione.

Yokozawa T, Nakagawa T, Kitani K.

Istituto di medicina naturale, dell'università medica e farmaceutica di Toyama, 2630 Sugitani, Toyama 930-0194, Giappone. yokozawa@ms.toyoma-mpu.ac.jp

Questo studio ha studiato gli effetti del polifenolo del tè verde sull'attività del siero e sui livelli di colesterolo antiossidanti di ratti di colesterolo-federazione e li ha paragonati a quelli del probucol, un agente ipocolesterolemico antiossidante. Per valutare l'attività antiossidante, la suscettibilità a modifica ossidativa della lipoproteina a bassa densità (LDL) isolata dal siero dei ratti di colesterolo-federazione è stata misurata, come era l'attività antiossidante del siero facendo uso del sistema spontaneo dell'autossidazione dell'omogeneato del cervello. L'amministrazione del polifenolo del tè verde efficacemente ha inibito l'ossidazione di LDL e l'attività antiossidante elevata del siero allo stesso grado del probucol. Tuttavia, le quantità elevate del polifenolo che il probucol hanno dovuto essere amministrate per ridurre i livelli liberi e e di LDL di totale, di colesterolo. Ancora, il polifenolo del tè verde ha aumentato i livelli di colesterolo della lipoproteina ad alta densità (HDL), conducente al miglioramento dipendente dalla dose dell'indice atherogenic, un effetto che non è stato visto con il probucol. Quindi, il polifenolo del tè verde può esercitare un'azione antiatherosclerotic in virtù delle sue proprietà antiossidanti ed aumentando i livelli di colesterolo di HDL.

122. Biol chim. 2002 marzo-aprile; 383 (3-4): 663-70.

L'estratto del tè verde protegge dal disturbo al fegato indotto da alcool iniziale in ratti.

Arteel GE, Uesugi T, Bevan LN, Gabele E, MD del carraio, Se di McKim, Thurman RG.

Dipartimento di farmacologia, università di Nord Carolina a Chapel Hill, 27599-7365, U.S.A.

Gli ossidanti sono stati indicati per partecipare dal al disturbo al fegato indotto da alcool. Questo studio è stato destinato per verificare l'ipotesi che l'estratto polifenolico antiossidante di tè verde, formato principalmente dal gallato del epigallocatechin, protegge dal disturbo al fegato indotto da alcool iniziale in ratti. I ratti maschii di Wistar sono stati alimentati le diete liquide ad alta percentuale di grassi con o senza etanolo (giorno di 10-14 g chilogrammo (- 1) (- 1)) e tè verde (un giorno di 300 chilogrammi di mg (- 1) (- 1)) continuamente per 4 settimane facendo uso di un protocollo d'alimentazione enterale intragastrico. Le obesità medie del corpo (g/giorno circa 4) non erano significativamente differenti fra i gruppi del trattamento ed il tè verde che l'estratto non ha fatto la concentrazione media in influenza o il riciclaggio delle concentrazioni nell'etanolo dell'urina (0-550 giorno di mg DL (- 1) (- 1)). Dopo 4 settimane, i livelli del siero alt erano significativamente circa quadruplo aumentato sopra i valori di controllo (35+/-3 IU/l) da etanolo enterale (114+/-18); l'inclusione dell'estratto del tè verde nella dieta ha smussato significativamente questo aumento (65+/-10). L'etanolo enterale inoltre ha causato l'accumulazione grassa severa, l'infiammazione delicata e la necrosi nel fegato. Mentre non colpendo accumulazione o infiammazione grassa, aumenti significativamente smussati dell'estratto del tè verde nella necrosi causata da etanolo. Ancora, l'etanolo ha aumentato significativamente l'accumulazione dei complessi della proteina del hydroxynonenal 4, di un prodotto di perossidazione lipidica e di un indice dello sforzo ossidativo; l'estratto del tè verde ha bloccato questo effetto quasi completamente. I livelli della proteina di TNFalpha sono stati aumentati in fegato dall'alcool; questo fenomeno inoltre è stato smussato dall'estratto del tè verde. Questi risultati indicano che gli antiossidanti dietetici semplici, come quelli trovati in tè verde, impediscono dal il disturbo al fegato indotto da alcool iniziale, molto probabilmente impedendo lo sforzo ossidativo.

123. Aminoacidi. 2002;22(1):1-13.

Terapia e prevenzione del Cancro da tè verde: ruolo della decarbossilasi dell'ornitina.

Bachrach U, Wang YC.

Dipartimento di biologia molecolare, facoltà di medicina ebraica dell'università-Hadassah, Gerusalemme, Israele. bachur@md2.huji.ac.il

Il tè verde che ampiamente è consumato in Cina, nel Giappone ed in India, contiene i composti polifenolici, che rappresentano 30% del peso a secco delle foglie. La maggior parte dei polifenoli sono flavanoli, di cui (-) - epigallocatechin-3-gallate (EGCG) è più abbondante. Gli studi epidemiologici hanno rivelato che le incidenze dello stomaco e dei carcinoma della prostata sono il più basso nel mondo in una popolazione che consuma il tè verde in maniera regolare. Inoltre è stato riferito che la quantità di tè verde consumata, svolge un ruolo importante nella riduzione del rischio di cancro e nel ritardo lo scoppio e della ricorrenza del cancro. I vari sistemi sono stati usati per confermare le attività anticancro di tè verde e/o di EGCG. Questi animali da esperimento inclusi in cui il cancro è stato indotto chimicamente. Le cellule coltivate trasformate chimicamente o dagli oncogeni inoltre sono state usate. Questi studi hanno dimostrato chiaramente che il tè verde o EGCG ha proprietà del cancro ed anticancro di preventivo. I meccanismi di queste attività inoltre sono stati studiati in dettaglio. È stato indicato che il tè verde ed i suoi componente attivi interferiscono con le vie di trasduzione del segnale. Così le attività di varie chinasi proteiche sono inibite, l'espressione dei declini nucleari degli proto-oncogeni e l'attività della decarbossilasi dell'ornitina (ODC) è ridotta. ODC, che catalizza il punto dilimitazione nella biosintesi delle poliamine è collegato molto attentamente con proliferazione e carcinogenesi cellulari. Gli inibitori di ODC, come l'alfa-difluoromethylornithine (DFMO) lungamente sono stati usati per prevenzione del cancro e la terapia. È stato suggerito che lo svuotamento della poliammina da tè verde potrebbe offrire una spiegazione per le sue attività anticancro.

124. Biol Trace Elem Res. 2002 maggio; 86(2): 177-91.

Attività antimutagena di tè verde selenio-arricchito verso la chinolina eterociclica dell'amina 2 amino-3-methylimidazo [4,5-f].

Amantana A, Santana-Rios G, Butler JA, Xu m., palladio di Whanger, RH di Dashwood.

Dipartimento di Envionmental e di tossicologia molecolare, università di Stato dell'Oregon, Corvallis 97331, U.S.A.

Sia il selenio che il tè verde sono stati riferiti per presentare le proprietà chemopreventive del cancro e antigenotoxic. Abbiamo confrontato le attività antimutagene di tè verde regolare e selenio-abbiamo arricchito il tè verde ottenuto dalla provincia di Hubei, Cina, verso l'amina eterociclica, una chinolina di 2 amino-3-methylimidazo [4,5-f] (quoziente d'intelligenza) nell'analisi della salmonella. il tè verde Selenio-arricchito ottenuto dall'applicazione fogliare di selenite ha esibito l'inibizione dipendente dalla concentrazione da di mutagenesi indotta da quoziente d'intelligenza in presenza del fegato S9 del ratto ed era sensibilmente più efficace del tè verde regolare esaminato nelle stesse circostanze. Gli studi analitici non hanno rivelato differenze principali nel contenuto della caffeina o del polifenolo fra tè verde regolare e selenio-hanno arricchito il tè verde, ma il tè posteriore ha contenuto circa 60 più alte concentrazioni nella volta di selenio rispetto a tè verde regolare. La sola forma solubile di selenio è stata identificata come selenite. Gli effetti antimutageni di determinati diversi costituenti del tè, quali il gallato dell'epicatechina e la catechina, sono stati migliorati tramite l'aggiunta di selenite all'analisi della salmonella. Il selenito di sodio, il seleniato del sodio, la seleno-DL-cisteina, la seleno-L-metionina ed il L-Se-methylselenocysteine non erano antimutageni verso quoziente d'intelligenza una volta provati da solo, ma aumentati significativamente la potenza inibitoria di tè verde. I risultati hanno indicato (“coantimutagenic„) un effetto di miglioramento di selenio congiuntamente a tè verde in vitro, ma in vivo gli studi sono necessari valutare se c'è un effetto sinergico di tè e di selenio da proteggere dada mutagenesi e da dada carcinogenesi indotte da amina eterocicliche.

125. Gen Dent. 2002 marzo-aprile; 50(2): 140-6.

Chemoprevention di cancro orale da tè verde.

Deviazione standard di Hsu, BB di Singh, Lewis JB, Borke JL, DP di Dickinson, Drake L, Caughman GB, Schuster GS.

Dipartimento di biologia orale e patologia maxillo-facciale, scuola di odontoiatria, istituto universitario medico di Georgia, Augusta, U.S.A.

Il tè verde è stato una bevanda popolare per molti secoli. Recentemente, tuttavia, il potere anticancro dei costituenti del tè verde è stato rivelato soltanto. I polifenoli del tè verde sono trovati per indurre gli apoptosi (morte programmata delle cellule) in molti tipi di cellule del tumore, compreso le cellule tumorali orali. Tuttavia, i meccanismi che permettono alle cellule normali di eludere ancora l'effetto apoptotico non sono capiti. In questo studio, le analisi della crescita delle cellule e di invasione combinate con le analisi degli apoptosi sono state usate per esaminare gli effetti degli estratti del tè verde, dei polifenoli del tè verde e del polifenolo del tè verde più potente, (-) - epigallocatechin-3-gallate (EGCG), sui keratinocytes umani normali e sulle cellule orali di carcinoma. I risultati hanno indicato che il tè verde ed i suoi costituenti inducono selettivamente gli apoptosi soltanto in cellule orali di carcinoma, mentre EGCG poteva inibire la crescita e l'invasione delle cellule orali di carcinoma. Queste risposte differenziali a tè verde ed ai suoi costituenti fra le cellule normali e maligne sono state correlate con l'induzione di p57, un regolatore del ciclo cellulare. Questi dati suggeriscono che gli effetti chemopreventive dei polifenoli del tè verde possano comprendere una via di sopravvivenza mediata p57 in cellule epiteliali normali, mentre le cellule orali di carcinoma subiscono una via apoptotica. Di conseguenza, il consumo corrente di tè verde ha potuto essere utile nella prevenzione di cancro orale.

126. Wien Med Wochenschr. 2002;152(5-6):153-8.

[Prevenzione del cancro con tè verde: realtà e pio desiderio]

[Articolo in tedesco]

Bertram B, Bartsch H.

Und Krebsrisikofaktoren, Deutsches Krebsforschungszentrum di Toxikologie della pelliccia di Abteilung, Im Neuenheimer Feld 280, D-69120 Heidelberg, Deutschland. b.bertram@dkfz.de

L'elaborazione differente delle foglie del camellia sinensis della pianta di tè rende il tè verde o nero, l'argomento di numerose indagini sugli effetti di preventivo sulle malattie degeneranti croniche. I polifenoli del tè, in particolare (-) - il gallato del epigallocatechin (EGCG) è stato trovato per rappresentare la maggior parte degli effetti protettivi. Poiché la concentrazione di EGCG è 5 volte più su nel verde che in tè nero, è presupposto che il tè verde possieda un maggior potenziale preventivo. La protezione contro cancro e le malattie cardiovascolari sono gli effetti biomedici più importanti. Nei modelli sperimentali l'attività preventiva di tè è ben documentata per i tumori a molti siti dell'organo. In esseri umani, il tè è stato riferito per essere protettivo contro i tumori del polmone, del tratto gastrointestinale e del fegato. I polifenoli del tè, particolarmente EGCG, sono stati indicati per esercitare l'attività Cancro-protettiva dai seguenti meccanismi: inibiscono l'attivazione metabolica degli agenti cancerogeni ed inducono allo stesso tempo gli enzimi di disintossicazione. Inibiscono le vie di segnalazione che controllano la proliferazione delle cellule e la crescita del tumore quale la chinasi proteica C ed il rilascio dell'fattore-alfa del necrose del tumore dalle cellule. I polifenoli del tè riattivano i processi che sono alterati in cellule del tumore, quali la morte programmata delle cellule ed il gene p53 di tumorsuppressor. Per concludere, i polifenoli del tè possono anche bloccare l'angiogenesi che conduce ad un'inedia del tumore. Da inattivazione degli enzimi proteolitici inibiscono lo sviluppo delle metastasi. Questo breve esame riassume i risultati recenti pertinenti sugli effetti protettivi dei costituenti del tè verde.

127. Alimento Chem Toxicol. 2002 giugno; 40(6): 841-4.

Induzione UDP-glucuronosyltransferase 1 del complesso genico (UDP-GT1) da tè verde in ratti maschii F344.

Embola CW, OS di Sohn, Fiala es, Weisburger JH.

Dipartimento di patologia, istituto universitario medico di New York, 10595, il Valhalla 10595, U.S.A.

Il tè è una il più delle volte delle bevande consumate nel mondo, innaffiare in secondo luogo soltanto. Gli studi epidemiologici hanno associato il consumo di tè verde con un più a basso rischio di parecchi tipi di cancri, compreso lo stomaco, la cavità orale, l'esofago ed il polmone. Questa carta si occupa del meccanismo di azione di tè come efficace agente chemopreventive per i prodotti chimici e particolarmente gli agenti cancerogeni tossici. Le attività il UDP-glucuronosyltransferase (UDP-GT) verso il p-nitrofenolo contrassegnato sono state aumentate (volta 51,8% o 1,5) di ratti che hanno consumato il tè rispetto agli animali di controllo sull'acqua. L'induzione di attività UDP-glucuronosyltransferase da tè può comprendere il complesso genico UDP-GT1 (UGT1A) della famiglia del multigene di UDP-GT. Di conseguenza, un meccanismo importante di tè come agente chemopreventive è induzione dell'enzima microsomico di disintossicazione, UDP-glucuronosyltransferase.

128. Cancro di Nutr. 2001;40(2):149-56.

Il tè verde e le sue catechine inibiscono gli xenotrapianti del cancro al seno.

Il SIG. di Sartippour, Heber la D, il mA J, la LU Q, va VL, Nguyen M.

Dipartimento di chirurgia, università di California, Los Angeles, CA 90095, U.S.A.

I ricercatori hanno indicato che il tè verde può fare diminuire il rischio di cancro. È ampiamente accettato che il componente attivo principale di tè verde è epigallocatechin-3-gallate (EGCG). In questo studio, abbiamo esaminato l'effetto di tè verde sulla crescita del cancro al seno e delle cellule endoteliali nelle analisi in vitro e nei modelli animali. Ancora, abbiamo confrontato la potenza delle componenti differenti della catechina dell'estratto del tè verde (GTE), compreso EGCG. I nostri dati hanno indicato che il GTE misto e le sue diverse componenti della catechina erano efficaci nel cancro al seno d'inibizione e nella proliferazione endoteliale delle cellule. Negli esperimenti del topo, il GTE ha soppresso la dimensione dello xenotrapianto ed ha fatto diminuire la densità della nave del tumore. I nostri risultati hanno dimostrato il valore di tutte le catechine ed hanno parlato a favore dell'uso di un GTE misto come integratore alimentare botanico, piuttosto di quanto EGCG purificato, nei test clinici futuri.

129. Mol Cell Biochem. 2002 gennaio; 229 (1-2): 85-92.

Le catechine del tè verde fanno diminuire la secrezione dell'apolipoproteina B-100 dalle cellule HepG2.

Yee WL, Wang Q, Agdinaoay T, Dang K, Chang H, Grandinetti A, Franke aa, Theriault A.

Divisione di tecnologia medica, università di Hawai, Honolulu 96822, U.S.A.

Per capire l'attività ipocolesterolemica di tè verde, i nostri studi in vitro hanno schermato strutturalmente l'efficacia relativa di due catechine del tè verde, epicatechina (CE) e gallati distinti del epigallocatechin (EGCG), su apolipoproteina B-100 (apoB) e su produzione facendo uso di una varietà di cellula umana affermata del tumore epatico, HepG2 del lipido, come il sistema-modello. Questo studio ha indicato che le cellule HepG2 pretrattate con la CE e EGCG per 8 h hanno esercitato un effetto inibitorio dipendente dalla dose sulla secrezione del apoB. La proteina totale e la sintesi e la secrezione dell'albumina erano inalterate indicando gli effetti sulla secrezione del apoB per essere specifiche. Delle nelle circostanze ricche di lipido, la secrezione del apoB contrassegnato è stata ridotta da EGCG ed in misura inferiore tramite la CE a microM 50. Lo studio meccanicistico ha indicato che le catechine del tè hanno inibito la secrezione del apoB via una via dell'proteasome-indipendente come indicato da una mancanza di risposta all'N-acetile-leucyl-leucyl-norleucinal (ALLN), un inibitore proteasome. L'effetto sulla secrezione del apoB inoltre è risultato indipendente dalla biosintesi del lipido. Riassumendo, i dati suggeriscono che EGCG contrariamente alla CE sia un inibitore potente della secrezione del apoB. I risultati indicano che la parte del gallato nella molecola della catechina può provocare un effetto benefico sul metabolismo dei lipidi in termini di secrezione del apoB.

130. Ricerca di Phytother. 2002 marzo; 16 supplementi 1: S91-2.

Colleen Fitzpatrick è una delle sostanze lipolitiche in tè verde.

Hasegawa N, Niimi N, Odani F.

Dipartimento di alimento e di nutrizione, istituto universitario di Nagoya Bunri, 2-1 Sasazuka-cho, Nishi-ku, Nagoya 451-0077, Giappone. hsgwn@nagoya-bunri.ac.jp

Abbiamo studiato l'influenza di vitamina C contenuta in tè verde sulla lipolisi delle cellule ben-differenziate 3T3-L1. Quando i adipocytes maturi sono stati esposti a vitamina C che la concentrazione nel trigliceride è stata diminuita (p < 0,05) e l'attività della deidrogenasi del glicerofosfato, un indicatore della conversione adiposa, è stata inibita significativamente (p < 0,01). Questi dati suggeriscono che il tè verde possa avere un'attività lipolitica dovuto il meccanismo da cui la vitamina C contenuta in inibisce l'accumulazione del trigliceride. Copyright John Wiley 2002 & figli, srl.

131. Alimento chim. di J Agric. 10 aprile 2002; 50(8): 2418-22.

Attività protettiva di tè verde contro danno glucosio-mediato della proteina e del radicale libero.

Nakagawa T, Yokozawa T, Terasawa K, Shu S, Juneja LR.

Istituto di medicina naturale, dell'università medica e farmaceutica di Toyama, Sugitani, Toyama 930-0194, Giappone.

L'ossidazione e il glycation della proteina sono modifiche di posttranslational che sono implicate nello sviluppo patologico di molti processi relativi all'età di malattia. Questo studio ha studiato gli effetti dell'estratto del tè verde e una miscela del tannino del tè verde e le sue componenti, su danno della proteina indotto di 2,2' - diidrocloruro di azobis (2-amidinopropane) (un generatore del radicale libero) e glucosio nei sistemi di prova in vitro. Abbiamo trovato che l'estratto del tè verde può efficacemente proteggere da danno della proteina ed abbiamo indicato che la sua azione è pricipalmente dovuto tannino. Inoltre, è stato indicato che le strutture chimiche delle componenti del tannino inoltre sono comprese in questa attività, suggerente che la presenza del gruppo del gallato alla posizione 3 svolgesse il ruolo più importante nell'attività protettiva contro l'ossidazione e il glycation della proteina e che c'è inoltre un contributo dal gruppo di idrossile al 5' posizione nell'anello di B e nella struttura sterical. Questi risultati dimostrano i meccanismi dell'utilità di tè verde nelle malattie glycation-collegate dell'ossidazione della proteina e.

132. Biol chim. 2002 gennaio; 383(1): 101-5.

effetti Anti-dilaganti del polifenolo epigallocatechin-3-gallate (EGCG) del tè verde, di un inibitore naturale proteasi della serina e di metallo.

Benelli R, Vene R, Bisacchi D, Garbisa S, Albini A.

Centro di Biotecnologie Avanzate, Genova, Italia.

Parecchi rapporti hanno attribuito alle proprietà chemopreventive e terapeutiche del tè verde. Gli studi epidemiologici hanno collegato l'uso regolare di tè verde ad un'incidenza riduttrice dei carcinoma dei due punti e del seno. Il tè contiene parecchi antiossidanti, compreso i polifenoli dei gruppi della catechina (tè verde) e della teaflavina (tè nero). I derivati del tè verde sono stati indicati per agire in vitro e in vivo come droghe antinfiammatorie, antivirali ed antitumorali. Malgrado l'esteso corpo dei dati soltanto pochi studi hanno studiato i meccanismi molecolari che sono alla base di questi effetti. In questo breve esame mettiamo a fuoco sull'attività inibitoria delle catechine derivate da tè verde verso le proteasi coinvolgere nell'invasione del tumore.

133. Phytomedicine. 2002 gennaio; 9(1): 3-8.

I risultati recenti di tè verde estraggono AR25 (Exolise) e la sua attività per il trattamento dell'obesità.

Chantre P, Lairon D.

Laboratoires Arkopharma, Carros, Francia. r-d@arkopharma.com

L'estratto AR25 del tè verde è un estratto secco etanolico 80% standardizzato alle catechine di 25% espresse come gallato del epigallocatechin (EGCG). In vitro, l'estratto AR25 del tè verde esercita un'inibizione diretta di lipasi gastriche e pancreatiche e una stimolazione di termogenesi. In uno studio aperto, gli effetti dell'estratto AR25 sono stati valutati in pazienti moderatamente obesi. Dopo 3 mesi, il peso corporeo è stato diminuito da 4,6% e dalla circonferenza della vita da 4,48%. Questi risultati indicano l'estratto AR25 del tè verde per essere un prodotto naturale per il trattamento dell'obesità, che esercita la sua attività da parecchi modi: inibizione di lipasi e stimolazione di termogenesi.

134. AIDS. 12 aprile 2002; 16(6): 939-41.

Antiossidante polifenolico (-) - epigallocatechin-3-gallate da tè verde come agente di anti-HIV del candidato.

Fassina G, Buffa A, Benelli R, Varnier OE, Noonan dm, Albini A.

Instituto Nazionale per sul Cancro, Genova, Italia di Ricerca della La.

Epigallocatechin-3-gallate (EGCG), una delle componenti di tè verde, è stato suggerito per avere attività antivirale. Per determinare gli effetti di EGCG su infezione HIV, i linfociti periferici del sangue sono stati incubati con gli sforzi di HIV di Bal o di LAI/IIIB e concentrazioni aumentanti di EGCG. EGCG ha inibito forte la replica sia delle varietà virali come determinata mediante trascrittasi inversa che le analisi p24 sui surnatanti delle cellule.

135. J Clin Nutr. 2002 aprile; 75(4): 749-53.

L'estratto del tè verde fa diminuire la necrosi del muscolo nei topi del mdx e protegge dalle specie reattive dell'ossigeno.

Buetler TM, Renard m., Offord ea, Schneider H, Ruegg UT.

Gruppo di farmacologia, scuola della farmacia, università di Losanna, Svizzera.

FONDO: La distrofia muscolare di Duchenne è una malattia congenita X-collegata severa caratterizzata dallo spreco letale del muscolo causato dall'assenza del dystrophin strutturale della proteina. OBIETTIVO: Poiché la generazione di specie reattive dell'ossigeno sembra svolgere un ruolo importante nella patogenesi di questa malattia, abbiamo provato se l'estratto antiossidante del tè verde potrebbe diminuire la necrosi del muscolo nel modello di distrofia del topo del mdx. PROGETTAZIONE: Una dieta completata con i 0,01% o 0,05% estratti del tè verde è stata data alle dighe ed ai neonati per 4 settimane dell'inizio il giorno della nascita. La necrosi e la rigenerazione del muscolo sono state determinate in cryosections macchiati dei muscoli di elongator e soleo di digitorum di longus. Il lavaggio radicale dall'estratto del tè verde è stato determinato in cellule coltivate differenziate C2C12 trattate con il tert-butylhydroperoxide, con l'uso di 2', 7' - diacetato di dichlorofluorescin come rivelatore radicale. RISULTATI: Questo regime d'alimentazione significativamente e la dose-dipendente hanno ridotto la necrosi nel longus di digitorum di elongator del muscolo di rapido strappo ma alle dosi provate non ha avuto effetto sul muscolo soleo di lento-strappo. La concentrazione-dipendente dell'estratto del tè verde ha fatto diminuire indotto da stress ossidativo dal trattamento di tert-butylhydroperoxide dei myotubes coltivati del topo C2C12. La dose efficace più bassa provata nei topi del mdx corrisponde ad approssimativamente uguale a 1,4 L (7 tazze) il verde tea/d in esseri umani. CONCLUSIONE: L'estratto del tè verde può migliorare la salute del muscolo riducendo o ritardando la necrosi nei topi del mdx da un meccanismo antiossidante.

136. Ricerca anticancro. 2001 novembre-dicembre; 21 (6A): 3743-8.

Gli effetti di Chemopreventive dei polifenoli del tè verde correlano con induzione reversibile dell'espressione p57.

Hsu S, Lewis JB, Borke JL, Singh B, DP di Dickinson, Caughman GB, Athar m., Drake L, CA di Aiken, Huynh CT, BR di Das, Osaki T, Schuster GS.

Dipartimento di biologia orale e patologia maxillo-facciale, scuola di odontoiatria, istituto universitario medico di Georgia, Augusta 30912-1126, U.S.A. shsu@mail.mcg.edu

I polifenoli del tè verde sono conosciuti per indurre gli apoptosi in determinati tipi di cellule del tumore. Tuttavia, il meccanismo che permette alle cellule normali di eludere l'effetto apoptotico ancora non è capito. In questo studio, l'analisi western blot combinata con il trattamento del cicloesimmide è stata usata per esaminare gli effetti dei polifenoli del tè verde sui livelli di espressione di p57, su un inibitore cyclin-dipendente degli apoptosi e della chinasi, nei keratinocytes umani normali e nelle linee cellulari orali SCC25 e OSC2 di carcinoma. I risultati hanno indicato che il polifenolo del tè verde più potente, (-) - epigallocatechin-3-gallate (EGCG), p57 indotto nei keratinocytes normali in un modo dipendente dal tempo e di dosaggio, mentre i livelli di proteina p57 in cellule orali di carcinoma erano invariati. La risposta differenziale nell'induzione p57 era coerente con lo stato degli apoptosi individuato dall'analisi del annexin V. I dati suggeriscono che gli effetti chemopreventive dei polifenoli del tè verde possano comprendere il regolamento del ciclo cellulare di p57-mediated in cellule epiteliali normali.

137. Ann Epidemiol. 2002 aprile; 12(3): 157-65.

Consumo del tè verde e lipidi e lipoproteine del siero in una popolazione dei lavoratori in buona salute nel Giappone.

Tokunaga S, IR bianco, gelo C, Tanaka K, Kono S, Tokudome S, Akamatsu T, Moriyama T, Zakouji H.

Dipartimento di medicina preventiva, scuola post-laurea della facoltà di medicina delle scienze mediche, università di Kyushu, Fukuoka, Giappone. Toksan@phealth.med.kyushu-u.ac.jp

SCOPO: per esaminare la relazione fra il consumo del tè verde e lipidi e lipoproteine del siero. METODI: Gli oggetti erano 13.916 lavoratori (8476 uomini e 5440 donne) di 40-69 anni oltre nei 1000 luoghi di lavoro nella prefettura di Nagano, Giappone centrale. Hanno subito la selezione di salute offerta da un singolo istituto medico fra aprile 1995 e marzo 1996 e non hanno avuti circostanze morbose che colpiscono i livelli di colesterolo nel siero. Le concentrazioni nel siero di colesterolo totale, del colesterolo e dei trigliceridi della lipoproteina ad alta densità (HDL) sono state misurate alla selezione. Il consumo di tè verde ed altre caratteristiche di stile di vita sono stati accertati di da un questionario. I dati sono stati analizzati con il modello lineare a più variabili. RISULTATI: Il consumo quotidiano di tè verde è stato riferito da 86,7% degli oggetti. Il consumo del tè verde, è stato associato statisticamente significativamente con i livelli più bassi del colesterolo di totale del siero sia in uomini che in donne mentre le sue associazioni con i trigliceridi di siero ed il colesterolo di HDL non erano statisticamente significative. L'associazione inversa del colesterolo di totale del siero con il consumo del tè verde è sembrato stabilizzare al consumo di più di 10 tazze/giorno. A parte gli oggetti periferici che bevono più di 10 tazze/giorno (0,4%), l'analisi di regressione che registrano per ottenere l'età, l'indice di massa corporea, l'assunzione dell'etanolo, l'abitudine di fumare, l'assunzione del caffè ed il tipo di lavoro hanno indicato che un consumo quotidiano di una tazza di tè verde è stato associato con una riduzione in colesterolo di totale del siero da 0,015 mmol/L (intervalli di confidenza 0,006 - 0,024, p di 95% < 0,001) negli uomini e da 0,015 mmol/L (0,004 - 0,025, p < 0,01) in donne. Dopo adeguamento supplementare per i fattori dietetici selezionati, l'associazione inversa è rimanere statisticamente significativa; una tazza di tè verde al giorno è stata associata con una riduzione in colesterolo di totale del siero da 0,010 mmol/L (0,001 - 0,019, p = 0,03) negli uomini e da 0,012 mmol/L (0,001 - 0,022, p = 0,03) in donne. CONCLUSIONE: Il consumo di tè verde è stato associato con concentrazione più bassa nel siero di colesterolo totale nell'età sana giapponese dei lavoratori 40-69 anni; tuttavia, il consumo del tè verde era indipendente dal HDL-colesterolo e dai trigliceridi del siero.

138. J Nutr. 2002 marzo; 132(3): 341-6.

Le catechine da tè verde (camellia sinensis) inibiscono la cartilagine bovina ed umana proteoglycan ed il tipo degradazione del collagene di II in vitro.

Adcocks C, Collin P, Buttle DJ.

Divisione di medicina genomica, università di Sheffield Medical School, Sheffield S10 2RX, Regno Unito.

I composti polifenolici da tè verde sono stati indicati per ridurre l'infiammazione in un modello murino dell'artrite infiammatoria, ma nessuno studio è stato intrapreso per studiare se questi composti sono protettivi congiungere i tessuti. Quindi abbiamo studiato gli effetti delle catechine trovate in tè verde sulle componenti extracellulari della matrice della cartilagine facendo uso dei sistemi modelli in vitro. La cartilagine nasale e metacarpo-falangea bovina come pure la cartilagine nondiseased, osteoarthritic e reumatoide dell'essere umano sono state coltivate con e senza i reagenti conosciuti per accelerare la ripartizione della matrice della cartilagine. Le diverse catechine si sono aggiunte alle culture e la quantità di proteoglycan liberato e di tipo collagene di II è stata misurata dall'ELISA di inibizione e di analisi metachromatic, rispettivamente. Gli effetti non specifici o tossici possibili delle catechine sono stati valutati dall'uscita del lattato e dalla sintesi proteoglycan. Le catechine, specialmente quelle che contengono un estere del gallato, erano efficaci alle concentrazioni micromolar all'inibizione proteoglycan ed al tipo ripartizione del collagene di II. Non ci erano effetti tossici delle catechine evidenti. Concludiamo che alcune catechine del tè verde sono chondroprotective e che il consumo di tè verde può essere profilattico per l'artrite e può avvantaggiare il paziente di artrite riducendo l'infiammazione e rallentando la ripartizione della cartilagine. Ulteriori studi saranno richiesti di determinare se questi composti accedano allo spazio unito nella concentrazione sufficiente ed in una forma capace di fornitura dell'efficacia in vivo.

139. Acta di Biochim Biophys. 30 gennaio 2002; 1542 (1-3): 209-20.

Polifenolo del tè verde (-) - gallato del epigallocatechin 3 inibisce la secrezione MMP-2 e la migrazione di MT1-MMP-driven in cellule di glioblastoma.

Annabi B, mp di Lachambre, Bousquet-Gagnon N, pagina m., Gingras D, Beliveau R.

Centre de Cancerologie Charles-Bruneau, Hopital Stanza-Justine et Universite du Quebec Montreal, C.P. 8888, Succ. Centro-ville, H3C 3P8, Montreal, controllo di qualità, Canada.

Recentemente abbiamo indicato che polifenoli del tè verde ed in particolare (-) - gallato del epigallocatechin 3 (EGCg), funto da inibitori potenti delle attività della proteinasi metallica della matrice come pure proMMP-2 dell'attivazione (M. Demeule, M. Brossard, M. Page, D. Gingras, R. Beliveau, Biochim. Biophys. Acta 1478 (2000)). Nel lavoro attuale, abbiamo cercato di esaminare la partecipazione di MT1-MMP dall'nell'inibizione indotta EGCg di attivazione proMMP-2. L'incubazione delle cellule di glioblastoma U-87 in presenza di concanavalina A o di citocalasina la D, due attivatori potenti di MT1-MMP, ha provocato l'attivazione proMMP-2 che è stata correlata con l'elaborazione proteolitica della superficie delle cellule di MT1-MMP alla sua forma inattiva di kDa 43. L'aggiunta di EGCg ha inibito forte l'attivazione di MT1-MMP-dependent proMMP-2. L'effetto inibitorio di EGCg su MT1-MMP inoltre è stato dimostrato dal giù-regolamento dei livelli della trascrizione di MT1-MMP e tramite l'inibizione di migrazione delle cellule di MT1-MMP-driven delle cellule transfected COS-7. Queste osservazioni suggeriscono che questa catechina possa agire sia ai livelli di espressione del gene che della proteina di MT1-MMP. Inoltre, il trattamento delle cellule con le dosi non citotossiche di EGCg ha ridotto significativamente la quantità di proMMP-2 secernuto ed ha condotto ad un aumento concomitante nei livelli intracellulari di quella proteina. Questo effetto era simile a quello osservato facendo uso degli inibitori ben-caratterizzati della secrezione quali brefeldin A e il manumycin, suggerente che EGCg potrebbe anche potenzialmente agire sulle vie secretive intracellulari. Presi insieme, questi risultati indicano che EGCg mira agli eventi cellulari MMP-mediati multipli in cellule tumorali e fornisce un nuovo meccanismo per le proprietà anticancro di quella molecola.

140. Acta di Biochim Biophys. 30 gennaio 2002; 1542 (1-3): 149-59.

Inibizione dell'attività della glicoproteina P di resistenza del multidrug dai polifenoli del tè verde.

Jodoin J, Demeule m., Beliveau R.

Laboratoire de Medecine Moleculaire, Centre de Cancerologie Charles Bruneau, Universite du Quebec Montreal, Canada.

Molte convenienze utili sono state associate con i polifenoli da tè verde, quali le azioni chemopreventive, anticarcinogenic, antiatherogenic ed antiossidanti. In questo studio, abbiamo studiato gli effetti dei polifenoli del tè verde (GTPs) e delle loro catechine principali sulla funzione della glicoproteina P (PGP), che è compresa nel fenotipo della resistenza del multidrug delle cellule tumorali. GTPs (30 microg/ml) inibisce photolabeling del PGP da 75% ed aumenta l'accumulazione di rhodamine-123 (R-123) 3 volte nella linea cellulare multidrug-resistente CH (R) C5, indicante che GTPs interagisce con il PGP ed inibisce la sua attività di trasporto. Inoltre, la modulazione del trasporto del PGP da GTPs era una trasformazione reversibile. Fra le catechine presenti in GTPs, EGCG, ECG ed il CG sono responsabili dell'inibizione del PGP. Inoltre, EGCG rafforza la citotossicità di vinblastina (VBL) in cellule C5 di CH (R). L'effetto inibitorio di EGCG sul PGP inoltre è stato osservato in cellule umane Caco-2, che formano uno strato monomolecolare del tipo di epiteliale intestinale. I nostri risultati indicano che, oltre alle loro proprietà anticancro, GTPs e più specialmente EGCG inibiscono il grippaggio ed il deflusso delle droghe dal PGP. Quindi, GTPs o EGCG ha potuto essere agenti potenziali per la modulazione della biodisponibilità dei substrati del PGP all'intestino ed al fenotipo della resistenza del multidrug connessi con l'espressione di questo trasportatore in cellule tumorali.

141. Int J Exp Pathol. 2001 dicembre; 82(6): 309-16.

Inibizione di invasione del tumore e di angiogenesi dal gallato del epigallocatechin (EGCG), una componente importante di tè verde.

Jung iarda, Ellis LM.

Istituto delle scienze mediche, facoltà di medicina nazionale dell'università di Chonnam, Kwangju, Corea di ricerca universitaria di Chonnam.

Gli studi epidemiologici hanno suggerito che il consumo di tè verde potesse fare diminuire il rischio di cancro. Inoltre, i dati preclinici abbondanti da parecchi laboratori hanno fornito la prova in modo convincente che i polifenoli presenti in tè verde permettono la protezione contro cancro entrambi in vivo e negli studi in vitro. Recentemente, il gallato del epigallocatechin (EGCG), un agente chemopreventive presunto e una componente importante di tè verde, sono stati riferiti per inibire l'invasione del tumore e l'angiogenesi, processi che sono essenziali per la crescita e la metastasi del tumore. Capendo i principi di base da cui EGCG inibisce l'invasione del tumore e l'angiogenesi può condurre allo sviluppo di nuove strategie terapeutiche, oltre a sostenere il ruolo di tè verde come agente chemopreventive del cancro.

142. Biochimica Biophys dell'arco. 15 gennaio 2002; 397(2): 424-9.

Effetto di bere tè verde su accumulazione età-collegata di fluorescenza di tipo maillard e dei gruppi carbonilici in ratto aortico e collagene della pelle.

Canzone DU, Jung iarda, KO di Chay, Chung mA, Lee KH, Yang SY, SEDERE di Shin, Ahn BW.

Istituto nazionale delle scienze mediche, Hakdong 5, Donggu, Kwangju 501-746, Corea di ricerca universitaria di Chonnam.

Le catechine del tè ed altri flavonoidi sono stati indicati potenzialmente per proteggere dalle malattie cardiovascolari croniche quali la coronaropatia e l'aterosclerosi. In questo studio, i topi Sprague Dawley femminili di 6 mesi sono stati alimentati l'estratto del tè verde (50 mg/100 ml in acqua potabile) fino all'età di 22 mesi ed i cambiamenti età-collegati nella fluorescenza di tipo maillard ed i gruppi carbonilici nel collagene della pelle ed aortico sono stati paragonati a quelli che accadono negli animali di controllo di acqua federazione. la fluorescenza di tipo maillard Collagene-collegata è stata trovata per aumentare sia di tessuti della pelle che aortici mentre gli animali sono invecchiato. L'aumento età-collegato nella fluorescenza nel collagene aortico è stato inibito notevolmente dal trattamento dell'estratto del tè verde, mentre quello che accade nel collagene della pelle non è stato inibito significativamente dal trattamento. Il contenuto del carbonilico del collagene anche aumentato sia di tessuti della pelle che aortici come gli animali sono invecchiato. Contrariamente al caso della fluorescenza di tipo maillard, tuttavia, l'aumento età-collegato nel contenuto del carbonilico non è stato inibito dal trattamento dell'estratto del tè verde nel collagene della pelle o aortico. Questi risultati indicano che l'inibizione di formazione dell'ETÀ in collagene è un meccanismo importante per gli effetti protettivi delle catechine del tè contro le malattie cardiovascolari. (c) scienza 2002 di Elsevier.

143. Biochimica di J Nutr. 2002 febbraio; 13(2): 103-111.

Protezione del tè verde di ipossia/lesione di riossigenazione in cellule cardiache coltivate.

Bordoni A, Hrelia S, Angeloni C, Giordano E, Guarnieri C, Caldarera cm, Biagi PL.

Sulla Nutrizione, Dipartimento di Biochimica “G.Moruzzi„ di Centro Ricerche, Universita'di Bologna, via Irnerio-48, 40126, Bologna, Italia

di diete ricche d'antiossidante esercitano un effetto protettivo nelle malattie che comprendono il danno ossidativo. Fra le componenti dietetiche, il tè verde è una fonte eccellente di antiossidanti. In questo studio, i cardiomyocytes neonatali coltivati del ratto sono stati usati per chiarire l'effetto protettivo di un estratto del tè verde su danno e su perossidazione lipidica delle cellule indotti entro i periodi differenti di ipossia seguiti dal reoxigenation. Le culture dei cardiomyocytes neonatali del ratto sono state esposte a 2--un'ipossia di 8 ore, finalmente seguita da riossigenazione, nell'assenza o nella presenza di alfa-tocoferolo o di tè verde. Il rilascio di LDH e la produzione dei lipidi coniugati del diene sono stati misurati e sono stati sembrati relativi linearmente alla durata di ipossia. Durante l'ipossia, rilascio di entrambi i LDH e la produzione coniugata del diene sono stati ridotti dall'alfa-tocoferolo e, in un modo dipendente dalla dose, da tè verde, il &mgr 50; g/ml che è la maggior parte della dose efficace. La riossigenazione non ha causato accrescimento più ulteriore nella perdita di LDH, mentre ha causato un importante crescita in dieni coniugati, che il valore assoluto era più basso in cellule completate antiossidante. In ogni modo, il rapporto fra produzione coniugata del diene dopo che ipossia e dopo che la riossigenazione era simile in tutti i gruppi, indicando che la severità dalla della lesione indotta da radicale libera di riossigenazione è proporzionale alla severità della lesione hypoxic precedente. Poiché il danno hypoxic è ridotto dall'alfa-tocoferolo e dal tè verde, i nostri dati suggeriscono che tutto l'intervento nutrizionale per attenuare la lesione di riossigenazione debba essere orientato verso l'attenuazione della lesione hypoxic. Di conseguenza, le raccomandazioni circa un'alta ingestione dietetica degli antiossidanti possono essere utili non solo nella prevenzione, ma anche nella riduzione della lesione cardiaca dopo ischemia.

144. Biochimica di J Nutr. 2002 febbraio; 13(2): 96-102.

Il tè verde che i flavonoidi inibiscono l'ossidazione di LDL in ratti disordinati osteogeni ha alimentato un acido ascorbico marginale nella dieta.

Kasaoka S, Hase K, Morita T, Kiriyama S.

Dipartimento di salute e di nutrizione, l'istituto universitario delle donne dell'università di Bunkyo, 1100 Namegaya, Chigasaki, 253-8550, Kanagawa, Giappone

I ratti osteogeni di Shionogi di disordine (ODS) non possono sintetizzare l'acido ascorbico (aa). Abbiamo esaminato la capacità dei flavonoidi del tè verde (GTF) di modificare l'ossidazione della lipoproteina a bassa densità (LDL) nei ratti di ODS con la restrizione dietetica di aa. Nel primo esperimento, i ratti di ODS sono stati alimentati le diete che contengono la dieta 300 (AA300) o 0 (mg AA/kg di dieta AA0) è a dieta per 20 D. In confronto alla dieta AA300, la dieta AA0 ha fatto diminuire significativamente le concentrazioni di plasma aa e di alfa-tocoferolo in LDL e significativamente ha accorciato il periodo di ritardo dell'ossidazione di LDL in vitro. Nel secondo esperimento, i ratti di ODS sono stati alimentati una di seguenti tre diete: la dieta AA300, la dieta che contiene 25 dieta di mg aa (AA25, aa marginale) /kg (dieta AA25), o la dieta che contiene 25 mg aa + 8 dieta di g GTF/kg (dieta di GTF + di AA25) per 20 D. La concentrazione del plasma aa era significativamente più bassa in ratti alimentati AA25 rispetto a AA300 ma non in quei alimentati AA25 + GTF. Il tempo di ritardo dell'ossidazione di LDL era significativamente più lungo in ratti alimentati AA25 + GTF rispetto agli altri due gruppi. Il tempo di ritardo per l'ossidazione di LDL è stato correlato significativamente e positivamente con l'alfa-tocoferolo di LDL (r = 0,6885, P = 0,0191). Questi risultati indicano che i flavonoidi dietetici sopprimono l'ossidazione di LDL con l'effetto con parsimonia sull'alfa-tocoferolo di LDL e/o sul plasma aa quando l'assunzione di aa è marginale nei ratti di ODS.

145. Ricerca del Cancro. 1° febbraio 2002; 62(3): 652-5.

Il gallato del polifenolo epigallocatechin-3 del tè verde inibisce la segnalazione di Her-2/neu, la proliferazione ed il fenotipo trasformato delle cellule di cancro al seno.

Pianetti S, Guo S, Kavanagh KT, Sonenshein GE.

Dipartimento di biochimica, scuola di medicina dell'università di Boston, via di 715 Albany, Boston, mA 02118-2394, U.S.A.

La sovraespressione del membro della famiglia Her-2/neu del recettore del fattore di crescita dell'epidermide nel cancro al seno è associata con la prognosi difficile. Con prova che si accumula per un ruolo chemopreventive dei polifenoli del tè verde, gli effetti epigallocatechin-3 di gallato (EGCG) sulle cellule di cancro al seno di Her-2/neu-overexpressing sono stati esaminati. EGCG ha inibito il virus di tumore mammario del topo (MMTV) - la crescita delle cellule di Her-2/neu NF639 nella cultura ed in agar molle. EGCG si è ridotto segnalare via il fosfatidilinositolo 3 - chinasi, chinasi di Akt alla via N-F-kappaB a causa di inibizione di fosforilazione basale della tirosina del ricevitore di Her-2/neu. EGCG ha inibito similmente la fosforilazione basale del ricevitore cellule di Ba/F3 e in SMF 2 + 4, che suggerisce l'uso utile potenziale di EGCG nella terapia adiuvante dei tumori con sovraespressione di Her-2/neu.

146. Mondo J Gastroenterol. 1998 febbraio; 4(1): 29.

Effetto di aglio e della miscela aglio verde del tè sui lipidi del siero dal nel carcinoma gastrico sperimentale indotto MNNG ed in lesione precancerosa.

L'Unione Sovietica Q, Luo ZY, Teng H, YUN WD, Li YQ, lui XE.

Istituto di oncologia, istituto universitario medico di Hengyang, Hengyang 421001, provincia del Hunan, Cina.

INTRODUZIONE: Per studiare l'effetto di aglio e della miscela aglio verde del tè sui contenuti nel siero di Tch, LDL e HDL in MNNG hanno indotto il carcinoma gastrico (GASCROMATOGRAFIA) e la lesione precancerosa (PL) in Wistar rats.METHODS: Contenuti nel siero di Tch, di LDL e di HDL nel gruppo di controllo normale (n=10, NG), gruppo di MNNG (n=30, MG), gruppo di prevenzione (n=30, PAGINA), gruppo di trattamento I (n=20, TG I) e gruppo di trattamento II (n=20, il TG II) sono stati individuati da PGE 6000/COD.RESULTS: Il siero Tch e LDL dei ratti di MG (6.86+/-1.39 3.72+/-1.10) e la sua GASCROMATOGRAFIA (6.95+/-1.37 3.77+/-1.08) e PL (6.42+/-1.04 3.56+/-0.74) era più basso di quello della PAGINA di NG (8.74+/-1.89 5.89+/-1.61) (7.73+/-3.18 4.96+/-2.89) e la sua GASCROMATOGRAFIA (8.36+/-3.41 5.93+/-3.31) e PL (7.45+/-3.16 4.55+/-2.71), TGI (8.86+/-1.75 5.38+/-1.76) e la sua GASCROMATOGRAFIA (9.10+/-2.27 5.55+/-2.51) e PL (8.61+/-1.17 5.22+/-0.55) e TG II (8.16+/-0.76 5.32+/-0.72) e la sua GASCROMATOGRAFIA (8.52+/-0.67 5.96+/-0.48) e PL (8.02+/-0.79 5.09+/-0.65), rispettivamente (P <0.01-0.05). Il siero HDL dei ratti di MG (2.76+/-0.48) e la sua GASCROMATOGRAFIA (2.79+/-0.48) erano notevolmente superiori quello di MG (2.20+/-0.85) ed alla GASCROMATOGRAFIA della PAGINA (2.24+/-0.38) (P <0.05) .CONCLUSION: Il carcinoma gastrico sperimentale e la lesione precancerosa sono stati associati con il hypocholesterolaemia, LDL e HDL.Garlic e la miscela aglio verde del tè possono inibire ed invertire dal il carcinoma gastrico indotto MNNG e la lesione precancerosa nei ratti di Wistar.

147. Biochimica Biophys dell'arco. 1° febbraio 2002; 398(1): 125-31.

Ruolo del retinoblastoma (pRb) - via di E2F/DP negli effetti chemopreventive del cancro del polifenolo epigallocatechin-3-gallate del tè verde.

Ahmad N, Adhami VM, Gupta S, Cheng P, Mukhtar H.

Il dipartimento della dermatologia, riveste l'università occidentale della riserva, l'istituto di ricerca degli ospedali universitari di Cleveland, viale di 11100 Euclide, Cleveland, Ohio 44106, U.S.A.

A causa del ruolo dimostrato del polifenolo epigallocatechin-3-gallate (EGCG) del tè verde in chemoprevention del cancro, c'è considerevole enfasi nella comprensione del suo meccanismo di azione. In questo studio, abbiamo valutato la partecipazione del retinoblastoma (pRb) - via di E2F/DP come contributore importante negli effetti antiproliferativi di EGCG. Come indicato dall'analisi del immunoblot, il trattamento di EGCG delle cellule A431 ha provocato una diminuzione dipendente dal tempo come pure della dose nel pRb totale con un aumento relativo nella forma hypophosphorylated di pRb. EGCG inoltre ha provocato la fosforilazione serine-780 di pRb in queste cellule. Più ulteriormente, EGCG è stato trovato a downregulate l'espressione della proteina di altri membri della famiglia del pRb, cioè del p130 e del p107, in un modo dipendente dal tempo come pure della dose. Questa risposta è stata accompagnata dal downregulation nell'espressione della proteina del E2F (1 5) famiglia dei fattori di trascrizione ed ai loro partner heterodimeric DP1 e DP2. Preso insieme, il nostro studio suggerisce che EGCG causi un downregulation della proteina hyperphosphorylated del pRb con un aumento relativo nel pRb hypophosphorylated che, a loro volta, compromette con la disponibilità di E2F “libero„. Questa serie di eventi conduce all'interruzione della progressione del ciclo cellulare al G1--transizione di fase del >S quindi che causa arresto G0/G1 e morte apoptotica successiva delle cellule. Ciò, a nostra conoscenza, è il primo studio che mostra la partecipazione della via di pRb-E2F/DP negli effetti antiproliferativi e apoptotici di EGCG.

148. Vita Sci. 21 dicembre 2001; 70(5): 603-14.

Il polifenolo del tè verde (-) - gallato del epigallocatechin attenua dalla la neurotossicità indotta da beta in neuroni hippocampal coltivati.

Choi YT, Jung CH, SR di Lee, Bae JH, settimana di Baek, Suh MH, parco J, parco CW, SI di Suh.

Dipartimento di psichiatria, scuola di medicina dell'università di Keimyung, Taegu, Corea.

La prova precedente ha indicato che la tossicità di un neurone di beta (betaA) proteina dell'amiloide è mediata attraverso i radicali senza ossigeno e può essere attenuata dagli antiossidanti e dagli organismi saprofagi del radicale libero. Gli studi recenti hanno indicato che i polifenoli del tè verde hanno ridotto dalla la perossidazione lipidica indotta da radicale libera. Lo scopo di questo studio era di studiare se (-) - il gallato del epigallocatechin (EGCG) impedirebbe o ridurrebbe la morte delle cellule di un neurone hippocampal coltivate ha esposto a betaA perché EGCG ha una proprietà antiossidante potente come polifenolo del tè verde. A seguito dell'esposizione delle cellule di un neurone hippocampal a betaA per 48 ore, le profondi lesioni ed aumenti di un neurone hippocampal nel livello della malondialdeide (MDA) e nell'attività di caspase sono stati osservati. il Co-trattamento delle cellule con EGCG all'esposizione del betaA ha elevato la sopravvivenza delle cellule ed ha fatto diminuire i livelli di attività di caspase e di MDA. Proapoptotic (p53 e Bax), il Bcl-XL e le proteine del ciclo-ossigenasi (COX) sono stati implicati dalla nella morte di un neurone indotta betaA. Tuttavia, in questo studio gli effetti protettivi di EGCG sembrano essere indipendenti dal regolamento di p53, delle proteine di Bax, di Bcl-XL e di COX. Presi insieme, i risultati indicano che EGCG ha effetti protettivi contro dagli gli apoptosi di un neurone indotti betaA through pulendo le specie reattive dell'ossigeno, che possono essere utili per la prevenzione del morbo di Alzheimer.

149. Ricerca del Cancro. 15 gennaio 2002; 62(2): 381-5.

Le catechine del tè verde inibiscono la fosforilazione endoteliale vascolare del ricevitore di fattore di crescita.

Lamy S, Gingras D, Beliveau R.

Laboratoire de Medecine Moleculaire, Centre de Cancerologie Charles-Bruneau, Hopital Stanza-Justine et Universite du Quebec Montreal, Montreal, Quebec H3C 3P8, Canada.

I ricevitori endoteliali vascolari di fattore di crescita (VEGF) (VEGFR) svolgono un ruolo principale nell'angiogenesi del tumore e, così, rappresentano gli obiettivi attraenti per lo sviluppo di terapeutica anticancro novella. In questo lavoro, riferiamo che le catechine del tè verde sono inibitori novelli di attività VEGFR-2. Le concentrazioni fisiologiche (0.01-1 microM) di gallato epigallocatechin-3, di gallato catechin-3 e, in misura inferiore, di gallato epicatechin-3 inducono un'inibizione rapida e potente di fosforilazione VEGF-dipendente della tirosina di VEGFR-2. L'inibizione di VEGFR-2 da gallato epigallocatechin-3 era simile a quella indotta da Semaxanib (SU5416), un inibitore specifico VEGFR-2. L'inibizione di attività VEGFR-2 dalle catechine ha visualizzato la correlazione positiva con la soppressione dell'angiogenesi in vitro. Queste osservazioni suggeriscono che le proprietà anticancro degli estratti del tè verde possano essere collegate con la loro inibizione di angiogenesi VEGF-dipendente.

150. J Photochem Photobiol B. 2001 31 dicembre; 65 (2-3): 109-14.

Polifenoli del tè verde: Photodamage e photoimmunology del DNA.

Katiyar BM di SK, Bergamo, Vyalil PK, Elmets CA.

Dipartimento di dermatologia, scuola di medicina, università di Alabama a Birmingham, boulevard 1670 dell'università., VH501, scatola 202, Birmingham, AL 35294, U.S.A. skatiyar@uab.edu

Il tè verde è una bevanda popolare consumata universalmente. I derivati dell'epicatechina, che comunemente sono chiamati “polifenoli„, sono i principi attivi in tè verde e possiedono le proprietà antinfiammatorie ed anti-cancerogene dell'antiossidante. Gli studi intrapresi dal nostro gruppo su pelle umana hanno dimostrato che i polifenoli del tè verde (GTP) impediscono l'ultravioletto (UV) - dai i dimeri indotti da b della pirimidina del cyclobutane (DPC), che sono considerati come mediatori da di induzione immune indotta UVB del cancro di pelle e di soppressione. GTP ha trattato la penetrazione impedita pelle umana di radiazione UV, che è stata dimostrata dall'assenza di immunostaining per la DPC nel derma reticolare. L'applicazione topica di GTP o del suo costituente chemopreventive più potente (-) - epigallocatechin-3-gallate (EGCG) prima dell'esposizione a UVB protegge dal locale indotto UVB come pure dalla soppressione immune sistemica in animali da laboratorio. Ulteriormente, gli studi hanno indicato che il trattamento di EGCG della pelle del topo inibisce dall'l'infiltrazione indotta UVB delle cellule di CD11b+. CD11b è un indicatore della superficie delle cellule per i macrofagi ed i neutrofili attivati, che sono associati con induzione da di soppressione indotta UVB delle risposte di ipersensibilità del contatto. Il trattamento di EGCG inoltre provoca la riduzione dall'dell'interleuchina immunoregulatory indotta UVB di citochina (IL) - 10 in pelle come pure nello scarico dei linfonodi e una quantità elevata di IL-12 nello scarico dei linfonodi. Queste in vivo osservazioni suggeriscono che GTPs sia photoprotective e possono essere usate come agenti farmacologici per la prevenzione dei disordini indotti dalla luce solari della pelle di UVB connessi con soppressione immune e danno del DNA.

151. Arco Toxicol. 2001 dicembre; 75(10): 591-6.

Gli effetti gozzogeni di tè verde estraggono le catechine tramite l'amministrazione dietetica in ratti.

Sakamoto Y, Mikuriya H, Tayama K, Takahashi H, Nagasawa A, Yano N, Yuzawa K, Ogata A, Aoki N.

Dipartimento di tossicologia, laboratorio di ricerca metropolitano di Tokyo della salute pubblica, Giappone. sakamoto@tokyo-eiken.go.jp

Gli effetti delle catechine dell'estratto del tè verde sulla tiroide del ratto sono stati esaminati in uno studio d'alimentazione di 13 settimane ed i 2, i 4 successivi - e studi di otto settimane. Polyphenon-60 disponibile nel commercio (P-60) che contiene le catechine dell'estratto del tè verde a 66,2% è stato usato come fonte di catechine. Una dieta di base che contiene le concentrazioni differenti di P-60 è stata usata per gli esperimenti. Nello studio di 13 settimane, 10 ratti di ogni sesso erano diete amministrate che contengono P-60 a 0 (controllo), a 0,625, a 1,25, a 2,5 e a 5,0%. I gozzi sono stati osservati nella prova da 13 settimane. Il peso medio della tiroide dei ratti ha alimentato una dieta che contiene 5,0% di P-60 (5,0% gruppi) aumentato significativamente a 444% del controllo nei maschi e a 304% del controllo nelle femmine. Gli esami istologici della tiroide dei 5,0% gruppi hanno rivelato la la profonde ipertrofia e/o iperplasia dei follicoli, alcuna con svuotamento del colloide ed alcuna con il colloide ricco e formazione di capsula fibrosa. La leggera ipertrofia delle cellule follicolari è stata osservata in ratti maschii ha alimentato una dieta che contiene 1,25% di P-60 (1,25% gruppi) ed i ratti femminili hanno alimentato una dieta che contiene 2,5% di P-60 (2,5% gruppi). Il grado e l'incidenza di lesioni della tiroide erano più alti in maschi che in femmine nei 1,25, 2,5 e 5,0% gruppi. Negli studi 2-8-week, cinque ratti di ogni sesso sono stati dati le diete che contengono 0 (controllo) e 5,0% di P-60. Nei 5,0% gruppi, il peso medio della tiroide in maschi è aumentato significativamente a 161% del controllo fin da 2 settimane ed è aumentato a 357% del controllo a 8 settimane. Istologicamente, questi gozzi inoltre sono stati associati con l'ipertrofia/iperplasia follicolari delle cellule come nello studio di 13 settimane. Il grado e l'incidenza di lesioni della tiroide erano più alti in maschi che in femmine. Questi risultati indicano che l'amministrazione dietetica delle catechine dell'estratto del tè verde alle dosi elevate ha indotto i gozzi in ratti e questa può essere dovuto gli effetti di antitiroide delle catechine. Nello studio di 13 settimane, il livello NO--osservato di effetto (NOEL) di catechine dell'estratto del tè verde per i ratti F344 basati sui cambiamenti istologici della tiroide è stato considerato come 0,625% in maschi e 1,25% in femmine nella dieta, rispettivamente.

152. Ann N Y Acad Sci. 2001 aprile; 928:274-80.

Una nuova funzione di tè verde: prevenzione delle malattie collegate allo stile di vita.

Sueoka N, Suganuma m., Sueoka E, Okabe S, Matsuyama S, Mercato dell'informazione e innovazione K, Nakachi K, Fujiki H.

Istituto di ricerca del centro del Cancro di Saitama, Giappone.

Nella portata normale di vita umana, accade malattie collegate allo stile di vita che possono essere evitabili con gli agenti non tossici. Questa carta si occupa dell'attività preventiva di tè verde in alcune malattie collegate allo stile di vita. Il tè verde è uno dei preventivi del cancro più pratici, come abbiamo indicato in vario in vitro e in vivo esperimenti, con gli studi epidemiologici. Fra i vari effetti biologici di tè verde, abbiamo messo a fuoco sul suo effetto inibitorio su espressione genica dell'TNF-alfa mediata con inibizione di attivazione N-F-kappaB e AP-1. Sulla base dei nostri risultati recenti con i topi TNF-alfa-carenti, l'TNF-alfa è un promotore endogeno del tumore. l'TNF-alfa inoltre è conosciuta per essere un mediatore centrale nelle malattie infiammatorie croniche quali l'artrite reumatoide e la sclerosi a placche. Quindi abbiamo supposto che il tè verde potrebbe essere un agente preventivo per le malattie infiammatorie croniche. per verificare questa ipotesi, topi transgenici dell'TNF-alfa, che l'TNF-alfa dei overexpress soltanto nei polmoni, è stata esaminata. Il topo transgenico dell'TNF-alfa è un modello animale di fibrosi polmonare idiopatica umana che inoltre sviluppa frequentemente il cancro polmonare. Le espressioni dell'TNF-alfa e di IL-6 sono state inibite nei polmoni di questi topi dopo il trattamento con tè verde in acqua potabile per 4 mesi. Inoltre, a giudicare dai risultati di uno studio di gruppo futuro nella prefettura di Saitama, il Giappone, tè verde contribuisce ad impedire la malattia cardiovascolare. In questo studio, un rischio relativo in diminuzione di morte dalla malattia cardiovascolare è stato trovato per la gente che consuma oltre 10 tazze di tè verde un il giorno ed il tè verde inoltre ha avuto vita prolungamento degli effetti sulla sopravvivenza cumulativa. Questi dati suggeriscono che il tè verde abbia effetti preventivi sia sulle malattie infiammatorie croniche che sulle malattie collegate allo stile di vita (malattia cardiovascolare compresa e cancro), con conseguente prolungamento della durata.

153. Rocz Akad Med Bialymst. 2001;46:240-50.

L'influenza di tè verde sull'attività delle proteasi e dei loro inibitori in plasma dei ratti dopo il trattamento dell'etanolo.

Skrzydlewska E, Roszkowska A, Makiela m., Skrzydlewski Z.

Dipartimento di chimica analitica, accademia medica di Bialystok, Bialystok, Polonia.

L'ossidazione dell'etanolo nel fegato è accompagnata da formazione di acetaldeide e di radicali liberi. Questi composti possono reagire con le proteine biologicamente attive, compreso gli enzimi proteolitici ed i loro inibitori. Lo scopo di questa carta era di determinare l'influenza di tè verde sull'attività di catepsina G ed elastasi ed i loro inibitori quali l'alfa-1-antitripsina ed alfa-2-macroglobulina, stato di totale e perossidazione lipidica antiossidanti in plasma di giovane intossicazione dei ratti cronicamente con etanolo. L'attività di catepsina G e di elastasi è stata aumentata, mentre l'attività dei loro inibitori è stata ridotta dopo il trattamento dell'etanolo. Allo stesso tempo, lo stato antiossidante totale è stato diminuito significativamente mentre la perossidazione lipidica misurata come la malondialdeide e hydroxynonenal 4 è stata aumentata significativamente. Dando il tè verde ai ratti non ha cambiato le proteasi e la loro attività degli inibitori, ma lo stato antiossidante totale significativamente aumentato e la perossidazione lipidica in diminuzione. Il tè verde bevente con etanolo parzialmente impedisce i cambiamenti osservati dopo l'intossicazione dell'etanolo.

154. Hong Kong Med J. 2001 dicembre; 7(4): 369-74.

L'azione medicinale degli androgeni e del gallato del epigallocatechin del tè verde.

Liao S.

Tang Center per ricerca della medicina di erbe, Ben May Institute per ricerca sul cancro, università di Chicago, Chicago, Illinois, U.S.A.

(Non tradizionale o alternativo) le pratiche medicinali eterodosse stanno espandendo molto rapidamente in paesi occidentali. I medici moderni, gli scienziati ed i professionisti non tradizionali della medicina ora devono unire le forze per promuovere la medicina basata sulle prove ai pazienti del beneficio. Gli estratti del tè verde sono fra gli agenti medicinali antichi più ampiamente usati, mentre gli androgeni sono probabilmente le più vecchie droghe utilizzate in una forma purificata in cinese la medicina del cinese tradizionale. Ora è chiaro che una catechina specifica del tè verde, (-) epigallocatechin-3-gallate, può modulare la produzione e le azioni biologiche degli androgeni e di altri ormoni. La modulazione di attività androgena e l'amministrazione (-) di epigallocatechin-3-gallate possono essere utili per il trattamento di varie anomalie in relazione con l'ormone, quali l'iperplasia, la calvizile e l'acne prostatiche benigne come pure androgeno-dipendente e - carcinoma della prostata indipendenti. (-) Epigallocatechin-3-gallate inoltre è stato indicato per modulare l'appetito e controllare l'obesità in animali.

155. Cancro di Nutr. 2001;39(2):239-43.

Effetti di tè verde sui fuochi aberranti colici della cripta e sugli indici proliferativi in ratti.

Jia X, Han C.

Istituto di nutrizione e di igiene degli alimenti, accademia cinese di medicina preventiva, Pechino 100050, Repubblica popolare cinese.

Lo studio presente è stato destinato per studiare l'effetto di tè verde su una formazione aberrante indotta di 1,2 di dimethylhydrazine (DMH) fuochi della cripta (ACF) nei ratti di Wistar. Quarantacinque ratti maschii di Wistar del piccolo appena svezzato sono stati divisi a caso in tre gruppi. I ratti nel gruppo 1 sono stati iniettati una volta alla settimana con DMH (20 mg/kg s.c.) per 10 settimane. Gli animali nel gruppo 2 hanno ricevuto l'estratto dell'acqua del tè verde di 2% come la sola fonte di liquido bevente oltre alla stessa terapia applicata per il gruppo 1. che il gruppo 3 era il gruppo di controllo negativo. Gli animali sono stati uccisi alla conclusione della settimana 16 dopo il primo trattamento di DMH. ACF sono stati formati in animali nei loro gruppi DMH-trattati alla conclusione della settimana 16. Il gruppo 2 ha avuto meno ACF che il gruppo 1. rispetto al gruppo di controllo positivo, l'indice d'etichettatura dell'antigene nucleare delle cellule di proliferazione, le regioni nucleolar argento-macchiate dell'organizzatore e l'espressione ras-p21 sono stati ridotti significativamente nel gruppo 2. È stato concluso che bere del tè verde ha inibito la formazione di ACF in ratti e tali effetti possono essere collegati con la soppressione di proliferazione delle cellule nelle cripte intestinali.

156. EUR J Pharmacol. 2 gennaio 2002; 434 (1-2): 1-7.

I polifenoli del tè verde inibiscono la proliferazione vascolare umana delle cellule di muscolo liscio stimolata dalla lipoproteina a bassa densità indigena.

Locher R, Emmanuele L, Suter PM, Vetter W, Barton M.

Dipartimento di medicina interna, di Policlinic medico e del laboratorio di ricerca clinico di aterosclerosi, ospedale universitario Zurigo, Ramistrasse 100, CH-8091 Zurigo, Svizzera.

Questo studio esaminatore se la proliferazione vascolare umana delle cellule di muscolo liscio indotta dalla lipoproteina a bassa densità indigena (LDL) è colpita dalle catechine del tè verde. Ancora, gli effetti di LDL indigeno su attività segnale-regolata extracellulare della chinasi (ERK) 1/2 erano risoluti. La proliferazione delle cellule stimolata da LDL indigeno era concentrazione-dipendente inibita da epigallocatechin, da epigallocatechin-3-gallate, dal polyphenon del tè verde e dall'N-acetilcisteina antiossidante non specifica (P<0.05). Il trattamento combinato del polyphenon e dell'N-acetilcisteina del tè verde contrassegnato ha rafforzato l'effetto di ogni droga su proliferazione vascolare delle cellule di muscolo liscio. L'attività ERK1/2 è stata inibita soltanto parzialmente dalle catechine del tè verde da solo o congiuntamente ad N-acetilcisteina (P<0.05). Questi dati suggeriscono che i costituenti del tè verde inibiscano la proliferazione delle cellule di muscolo liscio vascolari umane esposte agli alti livelli di LDL indigeno. I costituenti e gli antiossidanti del tè verde possono esercitare la protezione vascolare inibendo la crescita vascolare umana delle cellule di muscolo liscio connessa con ipercolesterolemia.

157. J Biomed Sci. 1994 giugno; 1(3): 163-166.

Effetti inibitori delle catechine polifenoliche da tè verde cinese su attività della trascrittasi inversa di HIV.

Chang CW, Hsu FL, Lin JY.

Istituto di biochimica, istituto universitario di medicina, università di Taiwan nazionale, Taipei, Taiwan, ROC.

Tre catechine polifenoliche, epigallocatechin (1), epicatechin-3-O-gallate (2) e epigallocatechin-3-O-gallate (3), è stato isolato da tè verde cinese, il Ti-Kaun-Yin (camellia sinensis) ed ha dimostrato come nuova classe di inibitore virus-inverso della transcrittasi di immunodeficienza umana (HIV-RT). Le concentrazioni richieste per inibizione di 50% per i composti (1), (2) e (3) era 7,80, 0,32 e 0,68 &mgr; M., rispettivamente. Le catechine polifenoliche con un gruppo di galloyl alla posizione 3 erano inibitori potenti di HIV-RT. L'analisi cinetica ha indicato che le catechine polifenoliche erano inibitori competitivi riguardo all'modello-iniettore (Ra) (n) (distacco) (12-18) ed inibitori noncompetitivi a dTTP. Copyright S. 1994 Karger AG, Basilea

158. Alimento chim. di J Agric. 2001 novembre; 49(11): 5639-45.

Il tè verde aumenta il ricevitore della lipoproteina a bassa densità attraverso la proteina obbligatoria sterolo-regolata dell'elemento in cellule di fegato HepG2.

Bursill C, palladio del triotto, CD di Bottema, amico S.

Scienze di salute della CSIRO e nutrizione, Adelaide, SA 5000, Australia.

Il tè verde dal camellia sinensis abbassa il colesterolo del plasma nei modelli animali di ipercolesterolemia. Lo scopo di questo studio era di determinare gli effetti di tè verde sull'espressione del ricevitore epatico della lipoproteina a bassa densità (LDL), una proteina della superficie delle cellule in questione nel controllo del colesterolo del plasma. Le cellule di fegato umane HepG2 di incubazione nella cultura con tè verde hanno aumentato sia l'attività obbligatoria che la proteina del ricevitore di LDL. Un estratto dell'acetato di etile di tè verde, contenente 70% (w/w) le catechine, inoltre hanno aumentato l'attività, la proteina ed il mRNA obbligatori del ricevitore di LDL, indicante quello (1) l'effetto era al livello di trascrizione genica e di quella (2) le catechine erano i costituenti attivi. Il meccanismo da cui il tè verde su-ha regolato il ricevitore di LDL poi è stato studiato. Il tè verde ha fatto diminuire la concentrazione nel colesterolo delle cellule (- 30%) ed aumentato la conversione della proteina obbligatoria sterolo-regolata dell'elemento (SREBP-1) dalla forma inattiva del precursore alla forma attiva di fattore di trascrizione. Coerente con questo, il mRNA della riduttasi del coenzima A di 3 hydroxy-3-methylglutaryl, l'enzima dilimitazione nella sintesi del colesterolo, inoltre è stato aumentato da tè verde. In conclusione, il tè verde su-ha regolato il ricevitore di LDL in cellule HepG2. L'effetto molto probabilmente è stato mediato con SREBP-1 in risposta ad una diminuzione nella concentrazione intracellulare nel colesterolo. Il ricevitore di LDL può quindi svolgere un ruolo nell'effetto ipocolesterolemico di tè verde in vivo.

159. Alimento chim. di J Agric. 2001 novembre; 49(11): 5340-7.

Fattori che colpiscono il contenuto del polifenolo e della caffeina delle infusioni del tè verde e del nero.

Astill C, SIG. della betulla, Dacombe C, PAGINA di Humphrey, Martin pinta.

Ricerca Colworth, Camera di Colworth, Sharnbrook, Bedford MK44 1LQ, Regno Unito della leva di regolazione. conrad.astill@unilever.com

Gli effetti delle variabili della preparazione e del prodotto sulla composizione chimica della in-tazza degli estratti del tè è di interesse perché le caratteristiche di gusto e dell'aspetto e gli effetti sulla salute possibili di un liquore del tè risultano dalle componenti chimiche estratte dalla foglia durante la preparazione del tè. Uno studio completo quindi è stato intrapreso per determinare i contributi delle variabili della preparazione e del prodotto sui solidi solubili totali, sulla caffeina e sul contenuto del polifenolo degli estratti del tè. I risultati di questo studio indicano che la varietà, l'ambiente crescente, gli stati fabbricanti ed il grado (dimensione delle particelle) delle foglie di tè ogni influenza la foglia di tè e le composizioni finali in infusione. Inoltre, la composizione dell'infusione del tè è stata indicata per essere influenzata vicino se il tè è stato contenuto in una bustina di tè e, in caso affermativo, nella dimensione e nel materiale di costruzione della borsa. Per concludere, il metodo della preparazione, compreso gli importi di tè e dell'acqua usati, tempo di infusione e quantità di agitazione, è stato indicato per essere un determinante importante delle concentrazioni componenti di bevande del tè come consumato. Un'illustrazione della variazione introdotta dai questi fattori della preparazione e del prodotto è fornita confrontando i solidi, la caffeina ed i contenuti nel polifenolo delle infusioni del tè verde e nero quando i prodotti commerciali sono preparati secondo le istruzioni date sul loro imballaggio.

160. J Cardiovasc Pharmacol. 2001 dicembre; 38(6): 875-84.

L'attività antipiastrinica delle catechine del tè verde è mediata tramite inibizione di aumento citoplasmico del calcio.

Kang WS, Chung KH, Chung JH, Lee JY, parco JB, Zhang YH, Yoo HS, YP del YUN.

Istituto universitario della farmacia, università nazionale di Chungbuk, 48 Gaesin-Dong, Heungduk-Gu, Cheongju, 361-763, Corea.

Precedentemente abbiamo riferito che le catechine del tè verde (GTC) visualizzano un'attività antitrombotica potente, che potrebbe essere dovuto antipiastrinico piuttosto che gli effetti di anticoagulazione. Nello studio corrente, abbiamo studiato il meccanismo antipiastrinico di GTC. Abbiamo verificato gli effetti di GTC sull'aggregazione delle piastrine umane e sul legame della fluorescina isotiocianato-ha coniugato il fibrinogeno alla glicoproteina umana della piastrina (GP) IIb/IIIa. GTC ha inibito il collageno, la trombina, l'adenosina difosfato (ADP) - e l'aggregazione dell'ionoforo A23187-induced del calcio delle piastrine umane lavate, con i valori inibitori di concentrazione di 50% di 0,64, 0,52, 0,63 e 0,45 mg/ml, rispettivamente. GTC ha inibito significativamente il fibrinogeno che lega al complesso umano della superficie GPIIb/IIIa della piastrina ma non è riuscito ad inibire il complesso purificato del grippaggio GPIIb/IIIa. Questi risultati indicano che l'attività antipiastrinica di GTC può essere dovuto inibizione di via intracellulare che precede l'esposizione del complesso di GPIIb/IIIa. Inoltre abbiamo studiato gli effetti di GTC sui livelli intracellulari del calcio, che sono critici nella determinazione dello stato di attivazione delle piastrine e su induzione dell'aggregazione della piastrina da thapsigargin, che è un inibitore selettivo del Ca (2+) - pompa dell'atpasi. Il pretrattamento delle piastrine umane con GTC ha inibito significativamente l'aumento nella concentrazione intracellulare di Ca (2+) indotta dal trattamento della trombina e GTC ha inibito significativamente dall'l'aggregazione indotta thapsigargin della piastrina. Inoltre abbiamo esaminato l'effetto di GTC sul secondo messaggero, trifosfato dell'inositolo 1,4,5 (IP (3)). GTC ha inibito significativamente la ripartizione di phosphoinositide indotta da trombina. Prese insieme, queste osservazioni suggeriscono che l'attività antipiastrinica di GTC sia sia mediata tramite inibizione di aumento citoplasmico del calcio, che conduce all'inibizione di fibrinogen-GPIIb/IIIa che lega via l'attivazione del Ca (2+) - atpasi ed inibizione di IP (3) formazione.

161, biochimica Pharmacol. 1° novembre 2001; 62(9): 1175-83.

Effetti dei polifenoli purificati del tè verde e nero su ciclo-ossigenasi e su metabolismo lipossigenasi-dipendente di acido arachidonico nei tessuti umani della mucosa dei due punti e del tumore dei due punti.

Hong J, Smith TJ, CT noioso, DA augusto, CS di Yang.

Laboratorio per ricerca sul cancro, istituto universitario della farmacia, Rutgers, l'università di Stato del New Jersey, strada di 164 Frelinghuysen, Piscataway, NJ 08854-8020, U.S.A.

Gli effetti dei polifenoli del tè verde e nero su ciclo-ossigenasi (COX) - e su lipossigenasi (SALMONE AFFUMICATO) - il metabolismo dell'acido arachidonico dipendente in mucosa umana normale del colon ed i tumori del colon sono stati studiati. Ad una concentrazione di 30 microg/mL, (-) - epigallocatechin-3-gallate (EGCG), (-) - epigallocatechin (EGC) e (-) - epicatechin-3-gallate (ECG) da tè verde e da teaflavine da tè nero ha inibito l'attività Salmone affumicato-dipendente da 30-75%. La formazione di 5, di 12- e di metaboliti 15-LOX è stata inibita in simile misura. I polifenoli del tè inoltre hanno inibito il metabolismo dell'acido arachidonico Cox-dipendente in microsomi dalla mucosa normale dei due punti, con ECG che mostra la più forte inibizione. La formazione di trombossano (TBX) e 12 di acido hydroxyheptadecatrienoic (HHT) è stata diminuita in maggior misura che altri metaboliti. Gli effetti inibitori dei polifenoli del tè su attività di COX, tuttavia, erano meno pronunciati nei microsomi del tumore che nei microsomi mucosi dei due punti normali. Le teaflavine hanno inibito forte la formazione di TBX e di HHT, ma hanno aumentato la produzione della prostaglandina E (2) (PGE (2)) nei microsomi del tumore. L'effetto di miglioramento delle teaflavine su PGE (2) la produzione è stata collegata con il livello COX-2 nei microsomi. Sebbene la teaflavina inibisca COX-2 ovino, la sua attività nella formazione di PGE (2) è stato stimolato da teaflavina quando COX-2 ovino era misto con i microsomi, suggerente che la teaflavina colpisca l'interazione di COX-2 con altri fattori microsomici (per esempio sintasi di PGE). I risultati attuali indicano che i polifenoli del tè possono colpire il metabolismo dell'acido arachidonico nella mucosa del colon e nei tumori umani del colon e questa azione può alterare il rischio per tumore del colon in esseri umani.

162. Ricerca Commun di biochimica Biophys. 16 novembre 2001; 288(5): 1200-6.

Gallato del epigallocatechin del tè verde: un inibitore naturale della sintasi dell'grasso-acido.

Wang X, tian W.

Dipartimento di biologia, scuola post-laurea dell'accademia delle scienze cinese, Pechino 100039, Cina.

Scopriamo che il gallato del epigallocatechin (EGCG) da tè verde è un inibitore della sintasi dell'grasso-acido (FAS) dal fegato di pollo. La sua inibizione di FAS è composta di inibizione rapido legante reversibile, con cui 52 il microM EGCG può inibire 50% dell'attività di FAS e di inattivazione lento-legante irreversibile dopo la cinetica di saturazione con la costante di dissociazione di 0,352 millimetri e di limitazione della costante del tasso di 0,0168 min (- 1). La profonda inibizione di riduzione di ketoacyl indica che l'inibizione è collegata con beta-ketoacyl riduttasi di FAS. La protezione osservabile di NADPH e l'inibizione competitiva di NADPH per riduzione di ketoacyl indicano che EGCG può competere a NADPH per la stessa sede del legame. L'inibitore sintetico C75 non mostra l'inibizione rapido legante ovvia, ma esibisce l'inattivazione bifase lento-legante irreversibile, che è dimostrata per essere una reazione di secondo ordine. Che l'inattivazione da C75 è protetta dal malonyl-CoA indica che C75 è simile a cerulenin in essere un inactivator covalente di beta-ketoacyl sintasi. Copyright 2001 edizioni accademiche.

163. Biol chim. di J. 18 gennaio 2002; 277(3): 1828-36. Epub 2001 6 novembre.

Il polifenolo del tè verde stimola un Ras, una cascata MEKK1, MEK3 e p38 aumentare l'espressione genica fattore-dipendente di involucrin della proteina 1 dell'attivatore nei keratinocytes umani normali.

Balasubramanian S, Efimova T, Eckert RL.

Il dipartimento della fisiologia, riveste la scuola di medicina occidentale dell'università della riserva, Cleveland, Ohio 44106-4970, U.S.A.

(-) - Epigallocatechin-3-gallate (EGCG) è un costituente bioactive importante di tè verde che riduce efficientemente la proliferazione di cellula tumorale epidermica. Questa inibizione è associata con una riduzione del livello e dell'attività di fattore di trascrizione della proteina 1 dell'attivatore (AP1). Tuttavia, i suoi effetti sulla funzione AP1 in cellule epidermiche normali non sono stati esplorati estesamente. I nostri studi presenti indicano che EGCG regola la funzione normale del keratinocyte. Per capire il meccanismo di azione, abbiamo esaminato gli effetti di EGCG su trasduzione di attività di fattore AP1, del segnale di MAPK e sull'espressione del gene umano di involucrin fattore-regolato AP1 (hINV). EGCG aumenta l'attività del promotore del hINV in un modo dipendente dalla concentrazione che richiede la presenza di sede del legame intatta di fattore del promotore AP1 del hINV. Questa risposta sembra essere fisiologica, poichè l'espressione genica endogena del hINV inoltre è aumentata. Fra-1, Fra-2, FosB, JunB, JunD, c-giugno ed i livelli c-fos sono aumentati dal trattamento di EGCG, come è il fattore AP1 che lega al sito del promotore AP1 del hINV. Gli studi dello spostamento di mobilità del gel indicano che questo complesso contiene Fra-1 e JunD. L'analisi di trasduzione del segnale indica che la risposta di EGCG richiede Ras, le chinasi MEKK1, MEK3 e p38. Le analisi della chinasi e gli studi sugli inibitori suggeriscono che p38delta sia l'isoforma p38 responsabile del regolamento. Questi cambiamenti inoltre sono associati con una cessazione di proliferazione delle cellule e di formazione cornified migliorata della busta. Questi studi indicano che di keratinocytes umani normali EGCG contrassegnato aumenta, via un meccanismo di segnalazione di MAPK, le risposte fattore-collegate AP1.

164. Epidemiologia. 2001 novembre; 12(6): 695-700.

Uno studio basato sulla popolazione di caso-control sul consumo del cancro polmonare e del tè verde fra le donne che vivono a Shanghai, Cina.

Zhong L, ms di Goldberg, Gao YT, Hanley JA, Parent ME, Jin F.

Gilead Sciences, Forest City, California, U.S.A.

La prova epidemiologica per quanto riguarda l'associazione fra il consumo di tè verde ed il cancro polmonare è limitata ed inconcludente, sebbene gli studi sperimentali abbiano indicato coerente che le preparazioni del tè ed i polifenoli del tè possono inibire l'induzione di vari cancri, compreso il cancro polmonare. In questo studio basato sulla popolazione di caso-control, abbiamo esaminato il consumo di passato di associazione in mezzo di tè verde ed il rischio di cancro polmonare. Abbiamo identificato 649 casi di incidente del cancro polmonare primario fra le donne diagnosticate dal febbraio 1992 al gennaio 1994 facendo uso della registrazione basata sulla popolazione del Cancro di Shanghai. Abbiamo selezionato a caso un gruppo di controllo di 675 donne a partire dalla registrazione residenziale di Shanghai, frequenza-abbinato alla distribuzione dell'età prevista dei casi. Il consumo del tè verde è stato accertato di con le interviste faccia a faccia. Abbiamo stimato i rapporti di probabilità di regolato (ORs) e gli intervalli di confidenza di 95% (95% cis) facendo uso di regressione logistica incondizionata. Fra le donne nonsmoking, il consumo di tè verde è stato associato con un rischio riduttore di cancro polmonare (O = 0,65; 95% ci = 0.45-0.93) ed i rischi sono diminuito con l'aumento di consumo. Abbiamo trovato poca associazione, tuttavia, fra le donne che fumato (O = 0,94; 95% CI = 0.40-2.22). La contraddizione nell'associazione fra tè bevente ed il rischio di cancro polmonare riferito negli studi precedenti può in parte essere dovuto controllo insufficiente di confusione del fumo attivo.

165. Mutat ricerca 2001 1° settembre; 480-481: 147-51 effetto protettivo di tè verde contro le benzo [a] dalle mutazioni indotte da pirene nel fegato di topi transgenici di Big Blue. Jiang T, Glickman BW, de Boer JG. Laboratorio di salubrità, ministero della sanità, Pechino, PR Cina.

Abbiamo valutato la capacità di tè verde di proteggere dalle benzo mutazioni indotte del pirene [a] (B [a] P) nel fegato di topi transgenici del maschio C57BL/6 Big Blue del lacI. I topi sono stati dati un estratto dell'acqua calda del tè verde del giapponese di 2% come loro sola fonte di acqua potabile per 10 settimane. Dopo 7 settimane, hanno ricevuto una dose totale di 150 mg/kg la B [a] P. Il trattamento con la B [a] P ha provocato una frequenza mutante dell'più alto lacI doppiamente che i comandi non trattati (8.6+/-0.8 x 10 (- 5) contro 4.0+/-0.7 x 10 (- 5), P=0.01). La B [a] P ha aumentato la frequenza della sua mutazione caratteristica (GASCROMATOGRAFIA--transversioni del >TA) quasi quintuple, da 0,75 x da 10 (- 5) a 3,7 x a 10 (- 5). In topi trattati con tè verde, la frequenza mutante indotta di B [a] P è diminuito da 63%, mentre GASCROMATOGRAFIA--le transversioni del >TA sono state ridotte di 54%. Quindi, riferiamo la prova che l'estratto del tè verde ha soppresso significativamente dalla la mutazione indotta da p di B [a] abbassando la sua mutazione specifica di transversione nel transgene del lacI in vivo. Ulteriori studi indirizzeranno la correlazione fra la modulazione degli enzimi metabolici e la protezione contro la mutazione indotta da tè verde.

166. J Nutr 2001 maggio; 131(5): Il tè verde 1560-7 sopprime il disturbo al fegato lipopolysaccharide indotto in ratti d-galattosamina-sensibilizzati. Lui P, Noda Y, Sugiyama K. Department di chimica biologica applicata, facoltà di agricoltura, università di Shizuoka, Shizuoka 422-8529, Giappone.

Abbiamo condotto una serie di in vivo sperimentiamo per chiarire l'attività hepatoprotective di tè verde contro il lipopolysaccharide (LPS) + disturbo al fegato indotto della D-galattosamina (GalN) e per delucidare il meccanismo da cui il tè verde esercita il suo effetto nei ratti maschii da 7 settimane Wistar. Il disturbo al fegato è stato valutato dalle attività dell'alanina aminotransferasi e dell'aspartato aminotransferasi del plasma. L'estratto del tè verde ha soppresso significativamente i LPS + da disturbo al fegato indotto GalN una volta aggiunto alla dieta (30 o 35 g/kg) ed alimentato ai ratti per 14 d o quando (un corpo di 0.4-1.2 g/kg) 1,5 da solo sottoposti ad alimentazione forzata h prima dell'iniezione delle droghe. Sebbene tutti e cinque le delle frazioni estratte dall'estratto del tè verde con differenti solventi organici abbiano effetti soppressivi significativi, la frazione contenente caffeina ha esibito il più forte effetto, suggerente che l'effetto protettivo di tè verde contro i LPS + da disturbo al fegato indotto GalN fosse attribuibile pricipalmente a caffeina. La caffeina autentica inoltre ha soppresso significativamente i LPS + da disturbo al fegato indotto GalN una volta aggiunta alla dieta (2 g/kg) ed alimentata ai ratti per 14 D. Il tè verde dietetico ha soppresso i LPS + da apoptosi indotti GalN delle cellule di fegato, come valutato tramite frammentazione del DNA. Tuttavia, il tè verde dietetico non ha soppresso il potenziamento LPS indotto di concentrazione nel plasma del fattore di necrosi tumorale (TNF) - l'alfa, la citochina che è pensata per svolgere un ruolo fondamentale nella patogenesi del disturbo al fegato LPS indotto, sebbene sopprima significativamente le concentrazioni nel plasma dell'interleuchina (IL) - 1beta, IL-2, IL-4, IL-6, IL-10 ed interferone (IFN) - gamma. l'TNF-alfa + da disturbo al fegato indotto GalN e apoptosi inoltre è stata soppressa da tè verde dietetico. Al contrario, la caffeina dietetica ha soppresso significativamente il potenziamento LPS indotto non solo di plasma IL-1beta, IL-6, IL-10 e concentrazioni di IFN-gamma, ma anche di concentrazione dell'TNF-alfa. I risultati indicano che il tè verde potrebbe sopprimere i LPS + da disturbo al fegato indotto GalN pricipalmente con l'inibizione da di apoptosi indotti TNF alfa degli epatociti, piuttosto che con la soppressione di produzione dell'TNF-alfa, sebbene la produzione soppressa dell'TNF-alfa possa essere associata con l'effetto hepatoprotective di caffeina.

167. Le bioe di Chem interagiscono il 14 marzo 2001; 134(1): 41-54 stereospecificità negli effetti della membrana delle catechine. Dipartimento di Tsuchiya H di farmacologia dentaria, Asahi University School di odontoiatria, 1851 Hozumi, Hozumi-cho, Motosu-pistola, 501-0296, Gifu, Giappone

Le catechine del tè verde che consistono degli stereoisomeri della catechina e dei loro derivati sono state suggerite per mostrare le attività biologiche con le interazioni con le membrane cellulari. I loro effetti sulla fluidità della membrana comparativamente sono stati studiati misurando la polarizzazione della fluorescenza delle membrane liposomiche pronte con i fosfolipidi ed il colesterolo. Tutti gli stereoisomeri della catechina hanno ridotto la fluidità della membrana agendo sulle regioni idrofile ed idrofobe di doppii strati della membrana a 20-500? M. Entrambe le epicatechine in una forma cis erano più efficaci per la riduzione della fluidità della membrana che entrambe le catechine in una forma del trasporto. (-) - epicatechina, (+) - epicatechina, (-) - catechina e (+) - la catechina ha ridotto la fluidità della membrana per aumentante l'intensità. Tale differenza fra gli isomeri ottici è stata aumentata da colesterolo chirale aggiunto ai lipidi della membrana. Nella valutazione cromatografica in controfase, (-) - l'epicatechina e (+) - epicatechina era più idrofoba di (-) - catechina e (+) - catechina, sebbene l'idrofobicità non sia distinguibile fra gli isomeri ottici. La stereospecificità negli effetti della membrana degli stereoisomeri della catechina può essere indotta dall'idrofobicità differente degli isomeri geometrici e dalla chiralità dei componenti lipidici della membrana. Alle concentrazioni più basse (5-100? M), (-) - gallato del epigallocatechin e (-) - il gallato dell'epicatechina ha ridotto più significativamente la fluidità della membrana di (-) - epicatechina, suggerente che l'effetto intensivo della membrana contribuisse all'utilità medicinale potente di (-) - gallato del epigallocatechin.

168. Mutat ricerca 2001 1° marzo; 474 (1-2): 71-85

L'attività antimutagena degli estratti del tè nero e del tè verde ha studiato in un modello gastrointestinale in vitro dinamico.

Krul C, Luiten-Schuite A, Tenfelde A, van Ommen B, Verhagen H, Havenaar R

Nutrizione di TNO e ricerca alimentare, P.O. Box 360, 3700, Zeist AJ, Paesi Bassi

[Annotazione di Medline in lavorazione]

Un modello gastrointestinale in vitro, che simula i termini nell'apparato digerente umano, è stato usato per determinare l'attività antimutagena potenziale degli estratti di tè nero e di tè verde. In questa carta, i risultati sono presentati sulla disponibilità per assorbimento dei composti antimutageni potenziali presenti in tè e sull'influenza della matrice dell'alimento su questa attività. Fra 60 e 180min dopo che il tè è stato presentato nel modello, l'attività antimutagena è stata recuperata dal compartimento scarso per mezzo di dialisi: il dializzato è sembrato inibire la mutagenicità dell'alimento MeIQx mutageno nell'analisi diretta del piatto con il salmonella typhimurium (prova di Ames). L'inibizione massima è stata misurata a 2h dopo l'inizio dell'esperimento ed era comparabile per l'estratto del tè verde e del tè nero. Per determinare l'influenza delle matrici dell'alimento sull'attività antimutagena di tè, il modello è stato caricato con tè nero insieme a latte o ad una prima colazione standard omogeneizzata. L'inibizione massima osservata con tè nero è stata ridotta di 22, di 42 e di 78% in presenza di latte intero, di latte parzialmente scremato e di latte scremato, rispettivamente. Il latte intero ed il latte scremato hanno abolito l'attività antimutagena di tè verde da più di 90%; per latte parzialmente scremato l'inibizione era più di 60%. Quando una prima colazione omogeneizzata si è aggiunta nel modello insieme all'estratto del tè nero, l'attività antimutagena completamente si è eliminata. Quando il tè e MeIQx si sono aggiunti insieme nel modello di digestione, la mutagenicità di MeIQx è stata inibita efficientemente, con tè verde che mostra un'attività antimutagena leggermente più forte che il tè nero. In questo caso, l'aggiunta di latte ha avuta soltanto un leggero effetto inibitorio sul antimutagenicity. La capacità antiossidante e la concentrazione di catechine inoltre sono state misurate nei dializzati scarsi. La riduzione dell'attività antimutagena ha corrisposto a riduzione della capacità antiossidante e ad una diminuzione di una concentrazione di tre catechine, cioè catechina, gallato del epigallocatechin e epigallocatechin. Il modello gastrointestinale in vitro sembra essere uno strumento utile per studiare il antimutagenicity delle componenti dell'alimento.

169. Biochimica Physiol C Toxicol Pharmacol 2001 dei comp. febbraio; 128(2): 153-64

Le catechine del tè inibiscono l'ossidazione del colesterolo che accompagna l'ossidazione di lipoproteina di densità bassa in vitro.

Osada K, Takahashi m., Hoshina S, Nakamura m., Nakamura S, Sugano m.

Dipartimento di scienze biologiche applicate, facoltà di agricoltura e scienze biologiche, università di Hirosaki, 3 Bunkyo-cho, Hirosaki, 036-8561, Aomori, Giappone

[Annotazione di Medline in lavorazione]

I colesteroli ossidati endogeni sono agenti atherogenic potenti. Di conseguenza, gli effetti antiossidanti delle catechine del tè verde (GTC) contro l'ossidazione del colesterolo sono stati esaminati in un sistema in vitro dell'ossidazione della lipoproteina. La potenza antiossidante di GTC contro l'ossidazione di LDL catalizzata rame era nell'ordine diminuente (-) - gallato del epigalocatechin (EGCG) = (-) - gallato dell'epicatechina (ECG) > (-) - epicatechina (CE) = (+) - catechina (epigallocatechin di C)> (-) - (EGC). Rispecchiando queste attività, sia EGCG (74%) che ECG (70%) hanno inibito la formazione di colesterolo ossidato come pure la diminuzione degli acidi linoleici ed arachidonici, in rame hanno catalizzato l'ossidazione di LDL. La formazione di colesterolo ossidato in 2,2' - cloridrato di azobis (2-amidinopropane) (AAPH) - l'ossidazione mediata di plasma del ratto inoltre è stata inibita quando i ratti sono stati dati le diete che contengono 0,5% ECG o EGCG. Inoltre, EGCG e ECG altamente hanno inibito il consumo di ossigeno e la formazione di dieni coniugati nella reazione peroxidative AAPH-mediata dell'acido linoleico. Queste due specie di catechina inoltre contrassegnato hanno abbassato la generazione di anione del superossido e del radicale ossidrile. Quindi, GTC, particolarmente ECG e EGCG, sembrano inibire l'ossidazione del colesterolo in LDL tramite la combinazione di interferenza con l'ossidazione di PUFA, la riduzione ed il lavaggio di ione di rame, radicale ossidrile generato da perossidazione di PUFA ed anione del superossido.

170. Vita Sci 2001 26 gennaio; 68(10): 1207-14

Induzione degli apoptosi dalle catechine del tè verde in cellule umane del carcinoma della prostata DU145.

Chung LY, Cheung TC, Kong SK, Fung KP, Choy YM, Chan ZY, Kwok TT

Dipartimento di biochimica, l'università cinese di Hong Kong, Shatin.

Catechine del tè verde (GTCs) che includono (-) - epigallocatechin-3-gallate (EGCG), (-) - epigallocatechin (EGC), (-) - epicatechin-3-gallate (ECG) e (-) - l'epicatechina (CE) è stata indicata per sopprimere la crescita delle cellule e per indurre gli apoptosi in vari sistemi delle cellule oltre al loro effetto chemo-preventivo. In questo studio, eccetto la CE che era inattivo, l'estratto del tè verde (TE) ed altri 3 GTCs sono stati trovati per sopprimere la crescita e per indurre gli apoptosi in cellule umane del carcinoma della prostata DU145 in gran parte con un aumento nella formazione reattiva di specie dell'ossigeno e nella depolarizzazione mitocondriale. La conclusione è stata sostenuta dal fatto che i profili per GTCs differente nella soppressione della crescita, nell'induzione degli apoptosi, nella formazione di ROS e nella depolarizzazione mitocondriale sono in un simile ordine, cioè ECG > EGCG > EGC > CE. Sebbene i meccanismi molecolari non siano ancora chiari, gli apoptosi indotti da GTCs non sono collegati con i membri della famiglia BCL-2 poichè EGCG non ha alterato l'espressione di BCL-2, BCL-X (L) e MALE in cellule DU145.

171. J Nutr 2001 gennaio; 131(1): 27-32

Le catechine del tè impediscono lo sviluppo di aterosclerosi nei topi E-carenti dell'apoproteina.

Miura Y, Chiba T, Tomita I, Koizumi H, Miura S, Umegaki K, Hara Y, Ikeda m., (daggerdagger) 2;

Scuola delle scienze farmaceutiche, università di Shizuoka, 52-1, Yada, Shizuoka, 422-8526, Giappone. Università di Shizuoka Sangyo, 4-1-1, Surugadai, Fujieda, Shizuoka, 426-8668, Giappone. L'istituto di ricerca farmaceutico centrale, Japan Tobacco ha incorporato 23, Nukogi, Hatano, Kanagawa, 257-0024, Giappone. Istituto nazionale di nutrizione e della sanità, 1-23-1, Toyama, Shinjuku-ku, Tokyo, Giappone. Ricerca alimentare Laboratories, Mitsui Nohrin Company limitata, 223-1, Miyahara, Fujieda, 426-0133, Giappone. Università di Shizuoka, scuola post-laurea delle scienze di salute, 52-1, Yada, Shizuoka, 422 8526, Giappone.

[Annotazione fornita a cura dell'editore]

Il tè verde contiene vari flavan-3ols antiossidanti (catechine del tè), come (-) - gallato del epigallocatechin (EGCg, la catechina principale), che esercitano gli effetti inibitori potenti sull'ossidazione di LDL in vitro e ex vivo in esseri umani. In questo studio, gli effetti antiatherogenic delle catechine del tè sono stati esaminati in C57BL/6J aterosclerosi-suscettibile, topi E-carenti dell'apoproteina (apo). I topi apoE-carenti maschii (10 settimane) sono stati alimentati una dieta atherogenic per 14 settimane; durante quel tempo, un gruppo (tè) era acqua potabile fornita completata con l'estratto del tè verde (0,8 g/l) e un altro gruppo (controllo) è stato offerto il veicolo soltanto. L'estratto del tè ha consistito di quanto segue (g/100 g): EGCg, 58,4; (-) - epigallocatechin (EGC), 11,7; (-) - epicatechina (CE), 6,6; (-) - gallocatechingallate (GCg), 1,6; (-) - gallato dell'epicatechina (ECg), 0,5; e caffeina, 0,4. L'assunzione reale stimata della catechina del tè era 1,7 mg (D. topo). L'ingestione del tè non ha influenzato le concentrazioni nel colesterolo o nel trigliceride del plasma. I perossidi del lipido del plasma sono stati ridotti nel gruppo del tè alla settimana 8, suggerente che lo stato in vivo ossidativo fosse migliorato da ingestione del tè. Le aree Atheromatous nell'aorta dall'arco alla biforcazione femorale ed i pesi aortici erano entrambe attenuate significativamente da 23% nel gruppo del tè rispetto al gruppo di controllo. I contenuti aortici del trigliceride e del colesterolo erano 27 e 50% più bassi, rispettivamente, nel gruppo del tè che nel gruppo di controllo. Questi risultati indicano che l'ingestione cronica dell'estratto del tè impedisce lo sviluppo di aterosclerosi senza cambiare il livello di lipidi del plasma in topi apoE-carenti, probabilmente con l'attività antiossidante potente del tè.

172. Biomarcatori Prev 2001 di Epidemiol del Cancro gennaio; 10(1): 53-8

Sincronizzi lo studio farmacocinetico di I dei polifenoli del tè che seguono l'amministrazione d'una sola dose del gallato del epigallocatechin e del polyphenon E.

Cibo HH, Cai Y, Alberts DS, Hakim I, Dorr R, Shahi F, Crowell JA, CS di Yang, Hara Y

Centro del Cancro dell'Arizona, l'università dell'Arizona, Tucson 85724, U.S.A. schow@azcc.arizona.edu

[Annotazione di Medline in lavorazione]

Il tè verde è stato indicato per esibire le attività Cancro-preventive negli studi preclinici. I suoi componente attivi principali includono il gallato del epigallocatechin (EGCG), il epigallocatechin (EGC), l'epicatechina (CE) ed il gallato dell'epicatechina, di cui EGCG è il più abbondante e possiede l'attività antiossidante più potente. Abbiamo svolto uno studio farmacocinetico di fase I per determinare la disponibilità sistemica delle catechine del tè verde dopo singola amministrazione orale della dose di EGCG e di Polyphenon E (miscela decaffeinata della catechina del tè verde). Venti individui sani (cinque oggetti/livello di dose) sono stati assegnati a caso ad uno mg dei livelli di dose di 600 e 800 (200, 400, basati sul contenuto di EGCG). Tutti gli oggetti sono stati attraversati a caso per ricevere le due formulazioni della catechina allo stesso livello di dose. Il sangue ed i campioni di urina sono stati raccolti per fino a 24 h dopo la somministrazione orale del farmaco di studio. Le concentrazioni della catechina del tè in plasma ed i campioni di urina erano risoluti facendo uso di cromatografia liquida a alta pressione con il sistema di rilevamento coulombmetrico di stendimento elettrodico. Dopo EGCG contro l'e-government di Polyphenon, l'area media sotto le curve di tempo-concentrazione del plasma (AUC) di EGCG immutato era 22,5 contro 21,9, 35,4 contro 52,2, 101,9 contro 79,7 e 167,1 contro 161,4 la x minima microg/ml ai 200-, 400-, 600- e 800 livelli di dose di mg, rispettivamente. EGC e la CE non sono stati individuati in plasma dopo amministrazione di EGCG ed erano presenti bassi/livelli inosservabili dopo l'e-government di Polyphenon. Le alte concentrazioni di coniugati di EGC e di glucuronide/solfato della CE sono state trovate in plasma ed in campioni di urina dopo l'e-government di Polyphenon. Non c'erano differenze significative nelle caratteristiche farmacocinetiche di EGCG fra i due farmaci di studio. Il AUC e la concentrazione massima nel plasma (Cmax) di EGCG dopo che la dose di mg 800 di EGCG è stata trovata per essere significativamente superiore a quelle dopo i 200 dose di mg 400 e -. I AUC e il Cmax di EGCG dopo la dose di mg 800 di Polyphenon E erano significativamente superiori a quelli dopo le tre dosi più basse. Concludiamo che le due formulazioni della catechina hanno provocato i simili livelli del plasma EGCG. EGC e la CE erano presenti nel corpo dopo l'e-government di Polyphenon; tuttavia, erano principalmente presenti nelle forme coniugate. La disponibilità sistemica di EGCG è aumentato alle dosi elevate, possibilmente dovuto l'eliminazione presystemic saturabile dei polifenoli oralmente amministrati del tè verde.

173. Ricerca 2000 di Pharm dell'arco dicembre; 23(6): 605-12

Attivazione dell'elemento di antiossidante-risposta (SIA), delle chinasi proteiche mitogene-attivate (MAPKs) e dei caspases dalle componenti importanti del polifenolo del tè verde durante la sopravvivenza e la morte delle cellule.

Chen C, Yu R, Owuor ED, Kong

Dipartimento dei prodotti farmaceutici e delle farmacodinamica, istituto universitario della farmacia, università dell'Illinois a Chicago, IL 60607-7173, U.S.A.

[Annotazione di Medline in lavorazione]

I polifenoli del tè verde (GTP) sono stati dimostrati per sopprimere il tumorigenesis in parecchi da modelli animali indotti da prodotto di carcinogenesi e sono stati preveduti come promessa degli agenti chemopreventive in essere umano. Gli studi recenti sugli estratti di GTP hanno mostrato la partecipazione delle chinasi proteiche mitogene-attivate (MAPKs) nel regolamento di espressione genica degli enzimi di fase II e nell'induzione degli apoptosi. Nell'attività in corso abbiamo confrontato le azioni biologiche di cinque catechine del tè verde: (1) l'induzione di È gene del reporter, (2) attivazione delle chinasi della MAPPA, (3) citotossicità in cellule umane del tumore epatico HepG2-C8 e (4) attivazione di caspase in cellule HeLa di carcinoma squamoso cervicale umano. Per l'induzione dell'analisi del gene di fase II, (-) - epigallocatechin-3-gallate (EGCG) e (-) - epicatechin-3-gallate (ECG) potente ha indotto l'attività mediata antiossidante di luciferase dell'elemento di risposta (SIA) -, con induzione osservata a microM 25 con EGCG. L'induzione di È reporter che il gene sembra essere collegato strutturalmente con i 3 gruppi del gallato. Confrontando l'attivazione di MAPK dai cinque polifenoli, soltanto EGCG ha mostrato l'attivazione potente di tutti e tre le MAPKs (ERK, JNK e p38) dose ed in un modo dipendente dal tempo, mentre EGC ha attivato ERK e p38. Nella gamma di concentrazione di microM 25 - 1 millimetro, EGCG e ECG hanno soppresso forte la cellula-crescita HepG2-ARE-C8. Per delucidare i meccanismi dagli degli apoptosi indotti da polifenolo del tè verde, abbiamo misurato l'attivazione di una proteina importante di morte delle cellule, caspase-3 indotto da EGCG ed abbiamo trovato che caspase-3 è stato attivato in un modo dipendente dal tempo e della dose. Interessante, l'attivazione di caspase-3 era un evento relativamente recente (alzato a 16 h), mentre l'attivazione di MAPKs era molto più in anticipo (alzato a 2 h). È possibile, quello alle concentrazioni basse di EGCG, attivazione di MAPK conduce ad espressione genica Essere-mediata compreso gli enzimi di disintossicazione di fase II. Considerando che alle più alte concentrazioni di EGCG, l'attivazione continua di MAPKs quale JNK conduce agli apoptosi. Questi meccanismi sono attualmente in esame nel nostro laboratorio. Come la catechina più abbondante in estratto di GTP, noi ha trovato che espressione genica Essere-mediata potente indotta di EGCG, via attivata della chinasi della MAPPA, attività stimolata caspase-3 e apoptosi indotti. Questi meccanismi insieme ad altri, possono contribuire alla funzione chemopreventive globale di EGCG stessa come pure al GTP

174. Med 2000 di Planta dicembre; 66(8): 762-4

Effetti protettivi delle catechine del tè verde contro dalla la lesione indotta da amianto delle cellule.

Kostyuk VA, Potapovich AI, en di Vladykovskaya, Hiramatsu m.

[Annotazione di Medline in lavorazione]

L'estratto del tè verde è stato trovato per fornire un forte effetto protettivo contro dalla la lesione indotta da amianto dei macrofagi peritoneali e dei globuli rossi in vitro. I costituenti polifenolici principali dell'estratto del tè verde, (-) - gallato dell'epicatechina (ECG) e (-) - il gallato del epigallocatechin (EGCG), era inoltre efficiente nell'evitare la lesione delle cellule dopo l'esposizione alle fibre di amianto. I efficacies protettivi di EGCG e ECG espressi poichè i valori IC50 erano, rispettivamente, microM 10 e microM 12 se i macrofagi peritoneali fossero feriti da crisotilo e microM 4 microM e 5 nel caso dalla della lesione indotta da crocidolite delle cellule. Antiradical e le proprietà di chelatazione di ECG e di EGCG sono stati valutati ed è stato concluso che l'effetto protettivo delle catechine contro dalla la lesione indotta da amianto può essere collegato con sia le proprietà dell'organismo saprofago nei confronti dell'anione del superossido che la capacità chelatare gli ioni del ferro.

175. Alimento Chem 2000 di J Agric novembre; 48(11): 5768-72

Protezione contro tossicità dell'ossido di azoto da tè.

Paquay JB, Haenen GR, Stender G, Wiseman SA, Tijburg libbra, rafia A

Dipartimento di farmacologia e di tossicologia, facoltà di medicina, università di Maastricht, P.O. Box 616, 6200 MD Maastricht, Paesi Bassi.

È trovato che il tè verde ed il tè nero possono proteggere da ossido di azoto (NESSUN (*)) tossicità in parecchi modi. Sia il tè verde che il tè nero puliscono il NESSUN (*) e il peroxynitrite, inibiscono l'eccessiva produzione del NESSUN (*) dalla forma viscoelastica di sintasi dell'ossido di azoto (iNOS) e sopprimono l'induzione LPS-mediata di iNOS. Non c'era la NESSUN'(*) attività di lavaggio di tè di meno che quella di vino rosso. L'ad alta attività trovato nella frazione del polifenolo di tè nero (BTP) non potrebbe essere spiegato dalla frazione mista della teaflavina (MTF) o dalle catechine [epicatechina, epigallocatechin, gallato dell'epicatechina, gallato del epigallocatechin (EGCG)], che sono stati provati esclusivamente. Gli effetti sinergici fra i composti, o la presenza di potente, non identificata NESSUN (*) organismo saprofago, possono spiegare l'ad alta attività di BTP. Il lavaggio del peroxynitrite del tè era comparabile a quello di vino rosso. L'attività principale è stata trovata nella frazione del polifenolo. MTF e le catechine sono risultati organismi saprofagi potenti del peroxynitrite. Il tè e le componenti del tè erano efficaci inibitori di iNOS. Delle componenti del tè provate, soltanto MTF ha avuto un'attività più superiore a quella delle polveri del tè. Le frazioni del polifenolo di tè erano molto più attivo che le polveri del tè nella soppressione dell'induzione di iNOS. In base alla sue abbondanza ed attività, EGCG era l'inibitore più attivo. L'effetto protettivo di tè su NESSUNA (*) tossicità è discusso relativamente all'effetto benefico di assunzione flavonoide sull'avvenimento della malattia cardiaca cardiovascolare.

176. EUR J Med Res 2000 30 novembre; 5(11): 463-7

L'effetto delle caramelle senza zucchero di masticazione del tè verde sul grado di infiammazione della gengiva.

Krahwinkel T, Willershausen B

Policlinic per odontoiatria ristoratrice, Johannes Gutenberg-University Mainz, Augustusplatz 2, D-55131 Mainz, Germania. krahwink@mail.uni-mainz.de

Le componenti degli estratti del tè verde quali le catechine ed i polifenoli guadagnano il significato aumentante in ricerca ed immunologia del tumore. - Il doppio studio clinico dei ciechi presentato qui è stato puntato sulla ricerca su come le catechine del tè verde ed i polifenoli sotto forma di confetti del tè verde possono influenzare il comportamento infiammatorio della gengiva. Complessivamente persone di 47 prove con un'età media di 25,76 anni (23 maschi, 24 femmine) sono state divise a caso in due gruppi: un gruppo (n = 22: 11 maschio, 11 caramella ricevuta di masticazione delle femmine) contenenti gli estratti del tè verde, l'altro gruppo (n = 25: 12 maschi, 13 placebi ricevuti delle femmine) con lo stesso sapore ma senza principi attivi. All'inizio del periodo di ricerca di quattro settimane, una pulizia dentaria professionale è stata effettuata su tutte le persone della prova. Poi le persone sono state incaricate di fare la loro pulizia dentaria usuale e di masticare otto caramelle distribuite durante il giorno. L'api (indice approximal della placca) e gli SBI (indice dell'emorragia del solco) erano risoluti dopo i sette giorni (API-1, SBI-1) e dopo altri 21 giorno (API-2, SBI-2). All'interno del gruppo di verum, un valore medio di 33,2% +/- 18,3% erano risoluto per API-1 e 29,6% +/- 17,5% per API-2. Lo SBI-1 medio era 5,9% +/- 7,6% e 3,6% +/- 5,8% per SBI-2. I dati clinici all'interno del gruppo del placebo erano differenti: I valori di indice della placca sono cambiato da API-1 30,3% +/- 16,3% dopo una settimana a API-2 31,8% +/- 17,2% dopo altre tre settimane. I valori per il grado infiammatorio della gengiva inoltre erano cambiato alla negazione: da SBI-1 3,4% +/- 4,1% dopo sette giorni a SBI-2 4,7% +/- 6,4% dopo altri 21 giorno. Considerando che nel gruppo di verum un netto miglioramento sia nei valori di SBI che di api potrebbe essere dichiaratoe, il leggero peggioramento dei valori era risoluto per il gruppo del placebo. I risultati indicano che l'applicazione orale delle catechine e dei polifenoli del tè verde potrebbe avere un'influenza positiva sulla reazione infiammatoria delle strutture periodentali.

177. Biochimica 2000 di J Nutr novembre; 11 (11-12): 536-542

Composizione chimica ed attività antiossidante dell'estratto della foglia di crispus di Strobilanthes.

Ismail m., Manickam E, Danial, Rahmat A, Yahaya A

Dipartimento di scienza di salute & di nutrizione, facoltà delle scienze di salute & della medicina, università Putra Malesia, Serdang, Selangor, Malesia

[Annotazione fornita a cura dell'editore]

Questo studio ha studiato le componenti presenti dentro e l'attività antiossidante totale delle foglie del crispus di Strobilanthes (L.) Crispus di Saricocalyx o di Bremek (L.) Bremek (Acanthacea). Le analisi immediate e l'attività antiossidante totale facendo uso dei metodi dell'acido tiobarbiturico e del tiocianato ferrico sono state impiegate. Il tenore di minerali era risoluto facendo uso dello spettrofotometro a assorbimento atomico, mentre le vitamine solubili in acqua erano risolute per mezzo dello spettrofotometro di UV-VIS (vitamina C) e del fluorimetro (vitamine del gruppo B (1) e B (2)). La catechina, il tannino, la caffeina ed i contenuti dell'alcaloide inoltre sono stati studiati. Tutti i dati sono stati confrontati ai risultati precedentemente riferiti di Yerbamate, di tè verde, di tè nero e di tè indiano. Le foglie secche hanno contenuto una quantità elevata della cenere totale (21,6%) come conseguenza di una quantità elevata dei minerali compreso potassio (51%), calcio (24%), sodio (13%), ferro (1%) e fosforo (1%). Contenuto elevato delle vitamine solubili in acqua (C, B (1) e B (2)) ha contribuito all'alta attività antiossidante delle foglie. Le foglie inoltre hanno contenuto una quantità moderata di altra composizione prossima come pure di altri composti quali le catechine, alcaloidi, caffeina e tannino, contribuente più ulteriormente all'attività antiossidante totale. Le catechine del crispus di Strobilanthes lascia l'la più alta attività antiossidante indicata una volta confrontate a Yerbamate ed alla vitamina E. Consumption del quotidiano frondoso dell'estratto (g/giorno 5) poichè una tisana potrebbe contribuire alle sostanze nutrienti ed agli antiossidanti supplementari stati necessarie nel corpo per migliorare il sistema di difesa, particolarmente verso l'incidenza delle malattie degeneranti.

178. Le bioe di Chem interagiscono i 2000 1° novembre; 128(3): 211-29

Studi comparativi sugli effetti degli estratti del tè verde e di diverse catechine del tè su espressione genica umana di CYP1A.

SN di Williams, Shih H, Guenette dk, Brackney W, ms di Denison, Pickwell GV, Quattrochi LC

La sezione di tossicologia medica, dipartimento di medicina, università di scienze di salute di colorado concentra, B146, 4200 nono viale orientale, 80262, Denver, CO, U.S.A.

Il tè verde possiede l'attività anticancro significativa nei numerosi modelli dell'animale da laboratorio, compreso la protezione dimostrata contro i cancri indotti idrocarburo arilico. Il ricevitore arilico dell'idrocarburo (AhR) media l'attivazione trascrizionale di CYP1A1 e di CYP1A2. Nello studio presente, abbiamo studiato gli effetti degli estratti disponibili nel commercio del tè verde (GTEs) e di diverse catechine del tè sulla funzione del AhR e su espressione genica di CYP1A in cellule umane del tumore epatico HepG2 e le culture primarie degli epatociti umani. GTEs ha inibito la trascrizione da un di un gene guidato da promotore umano del reporter CYP1A1 indotto dal legante 2,3,7, 8 tetrachlorodibenzo-p-diossina (TCDD) di AhR in un modo dipendente dalla concentrazione ed ha inibito l'accumulazione indotta sia mRNAs di CYP1A1 che di CYP1A2. GTEs hanno bloccato dal il grippaggio indotto TCDD del AhR a DNA in cellule HepG2 ed in vitro in cytosol epatico isolato. Per determinare se gli effetti osservati fossero dovuto una singola componente del tè verde, abbiamo esaminato le quattro catechine principali presenti in GTEs. Soltanto (-) - il gallato del epigallocatechin (EGCG), la catechina più abbondante in tè verde, poteva inibire dal il grippaggio indotto TCDD del AhR a DNA ed alla trascrizione successiva di CYP1A, comunque EGCG da solo era meno efficace che GTEs. Dopo abbiamo esaminato GTEs e le catechine per attività dell'agonista di AhR. GTEs ha causato un aumento dipendente dalla concentrazione nell'attività di gene determinata CYP1A1-promoter del reporter ed ha causato l'accumulazione di CYP1A1 mRNA e proteina, ma abbiamo trovato che le diverse catechine non potevano indurre l'espressione di CYP1A1. I nostri risultati dimostrano che GTEs complessivamente esercita l'attività mista antagonista/dell'agonista sul AhR, mentre EGCG funziona come antagonista rigoroso di AhR. Di conseguenza, la modulazione dell'espressione umana di CYP1A dagli estratti del tè verde non può essere attribuita all'azione di singola catechina del tè, ma piuttosto è dovuto gli effetti di una miscela complessa. Questi risultati possono essere utili negli studi futuri riguardo a tè verde come agente di preventivo del cancro.

179. Carcinogenesi 2000 settembre; 21(9): La prevenzione 1671-6 del giù-regolamento della comunicazione intercellulare giunzionale di lacuna di tè verde nel fegato di topi ha alimentato il pentaclorofenolo. Sai K, Kanno J, Hasegawa R, Trosko JE, Inoue T. Division di tossicologia e di divisione cellulari e molecolari della valutazione del rischio, istituto nazionale delle scienze di salute, 1-18-1 Kamiyohga, Setagayaku, Tokyo 158-8501, Giappone.

Molta prova è stata documentata che sostiene l'ipotesi che il giù-regolamento della comunicazione intercellulare giunzionale di lacuna (GJIC) è un evento cellulare che è alla base del processo di promozione del tumore e che il trattamento da impedire il giù-regolamento o su-da regolare GJIC è importante nell'impedire la promozione del tumore. Abbiamo esplorato gli effetti preventivi potenziali di tè verde contro l'azione di promozione del pentaclorofenolo (PCP) in hepatocarcinogenesis del topo, esaminante se il tè verde bevente impedisce il giù-regolamento di inibizione di GJIC nel fegato causato dalle dosi cancerogene di PCP. Abbiamo usato un'analisi in vivo modificata di GJIC, il caricamento dell'incisione/metodo trasferimento della tintura. I topi maschii B6C3F1 sono stati dati un'infusione del tè verde per 1 settimana e poi PCP è stato alimentato ad una dose di 300 o 600 p.p.m. nella dieta per le seguenti 2 settimane, con il trattamento del tè verde. Un'inibizione relativa alla dose di GJIC negli epatociti era evidente nei topi trattati con PCP solo che è stato associato con una riduzione di placche connexin32 (Cx32) nella membrana di plasma e di un aumento nell'indice di proliferazione delle cellule. Topi significativamente protetti beventi del tè verde contro inibizione di GJIC, la riduzione di Cx32 e l'elevazione dell'indice d'etichettatura. Questi risultati suggeriscono che il tè verde potrebbe fungere da anti-promotore contro dal il hepatocarcinogenesis indotto PCP del topo via la sua capacità di impedire il giù-regolamento di GJIC.

180. Ricerca Toxicol 2000 di Chem settembre; 13(9): 801-10

Chimica antiossidante delle catechine del tè verde. Nuovi prodotti di ossidazione di (-) - gallato del epigallocatechin e (-) - epigallocatechin dalle loro reazioni con i radicali di peroxyl.

Valcic S, sbavatura JA, BN di Timmermann, CC di Liebler

Dipartimento di farmacologia e di tossicologia, istituto universitario della farmacia, l'università dell'Arizona, Tucson, Arizona 85721, U.S.A.

Le catechine del tè verde (-) - gallato del epigallocatechin (EGCG) e (-) - il epigallocatechin (EGC) reagisce con i radicali di peroxyl generati dalla termolisi dell'iniziatore dell'azo 2,2' - azobis (2, 4 dimethylvaleronitrile) (AMVN) per produrre parecchi prodotti dell'ossidazione. La delucidazione della struttura di questi prodotti può fornire le comprensioni nei meccanismi specifici delle reazioni antiossidanti. Abbiamo isolato ed identificato un prodotto precedentemente non riferito della reazione di EGCG e tre prodotti della reazione di EGC. Nel prodotto di EGCG, B-ring è stato trasformato in una parte acida dicarbossilica insatura anello-aperta. I prodotti di EGC includono un sette-membered portano l'anidride e un dimero simmetrico di EGC, entrambi gli analoghi dei prodotti precedentemente descritti dell'ossidazione di EGCG. Il terzo prodotto di EGC era un dimero asimmetrico. In tutti i prodotti identificati, i cambiamenti si sono presentati solamente nel portare di EGCG o di EGC. Ciò ha confermato la nostra osservazione precedente che il sito principale delle reazioni antiossidanti in EGCG e in EGC è il trihydroxyphenyl porta, indipendentemente dalla presenza di 3 parti di galloyl. Un fattore stechiometrico una n di 4,16 +/- 0,51 è stato misurato per EGCG, mentre i fattori di 2,20 +/- 0,26 sono stati trovati per EGC e 2,33 +/- 0,18 misurati per gallato metilico. Questi valori rappresentano l'intrappolamento radicale di peroxyl netto per molecola della catechina da parecchie reazioni in competizione. L'ossidazione di EGC e di EGCG comprende l'aggiunta di ossigeno, che non è derivato dall'acqua, ma molto probabilmente da ossigeno atmosferico via i radicali di peroxyl. I prodotti caratteristici dell'ossidazione possono essere indicatori utili per le azioni antiossidanti nei sistemi viventi.

181. L'esperto Opin Investig droga 2000 settembre; 9(9): 2103-19

Il potenziale terapeutico dei flavonoidi.

Wang HK

Università di Nord Carolina a Chapel Hill, stanza 323, collina della barba, Chapel Hill, NC 27599-7360, U.S.A. hwang@email.unc.edu

Quattro flavonoidi, flavopiridol, catechine, genisteina e quercetine il più ampiamente esaminatori sono esaminati in questo articolo. Flavopiridol è un analogo semisintetico novello del rohitukine, un composto anticancro principale del flavone da un albero indiano. Flavopiridol inibisce la maggior parte delle chinasi cyclin-dipendenti e visualizza le proprietà anticancro uniche. È il primo inibitore cyclin-dipendente della chinasi da provare nei test clinici di fase II. la catechina ed il suo gallato sono ingredienti importanti in tè verde ed i loro effetti preventivi del cancro e dell'antiossidante ampiamente sono stati studiati. Una fase che studio di tè verde l'estratto GTE-TP91 è stato condotto in pazienti adulti con i tumori solidi. Similmente, la genisteina è un ingrediente importante in soia ed è stata indicata per impedire il cancro ed avere effetti antitumorali, antiossidanti ed antinfiammatori. Due coniugati di anticorpo-genisteina, B43-genistein ed EGF-genisteina, sono attualmente nello sviluppo clinico per il trattamento della leucemia linfoblastica acuta e del cancro al seno, rispettivamente. Per concludere, la maggior parte dei aggiornamenti recenti di quercetina brevemente sono descritti.

182.J Toxicol Sci 2000 agosto; 25(3): 199-204

Effetti protettivi di (-) - gallato del epigallocatechin e (+) - catechina da su genotossicità indotta da paraquat in cellule coltivate.

Tanaka R

Akita Keijo Junior College, Giappone.

Gli effetti protettivi dei polifenoli del tè verde dalla sulla genotossicità indotta da paraquat in cellule coltivate sono stati studiati. (-) - il gallato di Epigallocatechin (EGCG), il costituente principale di tè verde e (+) - catechina (CT), un costituente secondario, equivalente hanno fatto diminuire le frequenze degli scambi di sorella-cromatidio (SCE) indotti dal paraquat (PQ), che è un generatore delle specie reattive dell'ossigeno. Questi polifenoli erano efficaci alle concentrazioni di microM 1,0 e sopra. Una riduzione dell'effetto sul tasso del ciclo cellulare causato da PQ è stata trovata quando EGCG ed i CT si sono aggiunti alle concentrazioni più di di microM 10,0. Queste concentrazioni di EGCG e di CT da solo non hanno avute effetto sul tasso del ciclo cellulare, che è usato come indice di proliferazione delle cellule. Le diminuzioni nel tasso del ciclo cellulare sono state trovate 200 a microM EGCG e CT nei 24 periodi dell'esposizione di ora. L'efficacia equivalente di EGCG e del CT ha suggerito la possibilità di altri meccanismi, oltre a fungere da organismi saprofagi reattivi di specie dell'ossigeno, perché è stato riferito che EGCG è l'organismo saprofago più potente fra le catechine del tè. Dallo studio presente, è stato suggerito che il tè verde e gli alimenti che contenente questi polifenoli potessero essere utili alle sanità proteggendo contro dalla la genotossicità indotta da specie dell'ossigeno reattivo.

183. Altern Med Rev 2000 agosto; 5(4): 372-5

Tè verde.

Il tè è una delle bevande oggi il più ampiamente consumate nel mondo, innaffiare in secondo luogo soltanto e le sue proprietà medicinali ampiamente sono state esplorate. La pianta di tè, camellia sinensis, è un membro della famiglia di theaceae ed il nero, il oolong ed il tè verde sono prodotti dalle sue foglie. È un arbusto o un albero sempreverde e può diventare le altezze di 30 piedi, ma solitamente è potato a 2-5 piedi per coltivazione. Le foglie sono verde scuro, alterno ed ovale, con i bordi seghettati ed i fiori sia bianco, fragrante e compaia in mazzi o separatamente. A differenza del nero e del tè del oolong, la produzione del tè verde non comprende l'ossidazione di giovani foglie di tè. Il tè verde è prodotto dalla cottura a vapore delle foglie fresche alle temperature elevate, quindi inattivando gli enzimi d'ossidazione e lasciando il contenuto del polifenolo intatto. I polifenoli trovati in tè più comunemente sono conosciuti come i flavonoli o catechine e comprendono 30-40 per cento i solidi estraibili delle foglie di tè verdi secche. Le catechine principali in tè verde sono epicatechina, epicatechin-3-gallate, epigallocatechin e epigallocatechin-3-gallate (EGCG), con gli ultimi che sono il più alto nella concentrazione. i polifenoli del tè verde hanno dimostrato le proprietà antiossidanti, anticarcinogenic, antinfiammatorie, termogeniche, probiotiche ed antimicrobiche significative in numeroso essere umano, in animale e negli studi in vitro.

184. Alimento Chem 2000 di J Agric agosto; 48(8): 3072-6

Stabilità ossidativa degli isomeri coniugati dell'acido linoleico.

Yang L, Leung LK, Huang Y, Chen ZY

Dipartimento di chimica, università normale di Henan, Xinxiang, Henan, l'università cinese di Hong Kong, Shatin, nuovi territori.

Gli acidi linoleici coniugati (CLAs) sono stati indicati per essere un forte anticarcinogen in una serie di modelli animali. Il nostro studio precedente ha dimostrato che il CLA complessivamente era estremamente instabile in aria. Lo studio presente è stato intrapreso più ulteriormente per esaminare la stabilità ossidativa di diversi isomeri del CLA facendo uso della combinazione di cromatografia di partizione gas-liquido (CROMATOGRAFIA GASEOLIQUIDO) e di cromatografia liquida a alta pressione d'argento dello ione (AG-HPLC). È stato trovato che il CLA complessivamente ossidato rapidamente e più di 80% è stato degradato all'interno di 110 h in aria a 50 gradi di C. Quattro C, gli isomeri c-CLA erano più instabile seguiti da quattro C, gli isomeri t-CLA. Al contrario, quattro t, gli isomeri t-CLA erano relativamente stabili nelle stesse circostanze sperimentali. Sia il consumo di ossigeno che l'analisi della CROMATOGRAFIA GASEOLIQUIDO hanno rivelato che la protezione esibita di 200 di PPM del gelsomino catechine del tè verde (GTCs) al CLA ed erano ancora più forti di 200 l'idrossitoluene butilato PPM (BHT) una volta aggiunti al CLA o al CLA contenente olio del canola 10%. Lo studio presente ha sottolineato che l'instabilità ossidativa del CLA non dovrebbe essere trascurata sebbene il CLA avesse molti effetti biologici.

185. Toro 2000 di biol Pharm giugno; 23(6): 695-9

Effetti inibitori di tè verde e di succo d'uva sull'attività della sulfotransferasi del fenolo degli intestini del topo e della linea cellulare umana di carcinoma dei due punti, Caco-2.

Tamura H, Matsui m.

Istituto universitario di Kyoritsu della farmacia, Tokyo, Giappone. tamura-hr@kyoritsu-ph.ac.jp

I succhi di frutta e del tè sono quotidiano consumato bevande dappertutto. Lo studio presente riferisce gli effetti inibitori di queste bevande sull'attività delle sulfotransferasi intestinali mammifere del fenolo (P-STs). il tè verde ha inibito forte l'attività intestinale del topo coli-espressa E.P-ST in vitro. (-) - il gallato di Epigallocatechin (EGCG) è stato trovato per essere l'inibitore più potente fra le catechine provate (microM IC50=0.93). (-) EGCG inoltre ha inibito l'attività di P-ST della linea cellulare umana di carcinoma dei due punti, Caco-2. L'analisi cinetica ha indicato che l'inibizione era competitiva. Fra i succhi di frutta esaminati (mela, uva, pompelmo ed arancia), il succo d'uva ha esibito l'azione inibitoria più potente sull'attività di P-ST degli intestini del topo e delle cellule umane di carcinoma dei due punti. L'attività inibitoria di succo d'uva è stata situata pricipalmente nella pelle e nei semi. I flavonoli, quali quercetina e kempferolo, hanno inibito l'attività di P-ST alle concentrazioni basse. Queste osservazioni suggeriscono l'inibizione possibile di attività di P-ST in intestini umani da tè verde o da succo d'uva.

186. Ricerca 2000 di Phytother giugno; 14(4): 250-3

Applicazione dell'iniezione di flusso--chemiluminescenza allo studio su attività radicale di lavaggio in piante.

Choi HY, Jhun EJ, Lim BO, Chung IM, Kyung SH, parco dk

Dipartimento di biochimica, università di Konkuk, Chungju, Chungbuk, Corea, 380-701.

La chemiluminescenza (CL) è stata osservata durante l'ossidazione di luminol (2 mg/l). mediato da 0,06% perossidi di idrogeno (H (2) O (2)) e citocromo c (10 mg/l). L'intensità del CL è stata diminuita dalla presenza di organismi saprofagi radicali e la riduzione era linearmente proporzionale alla concentrazione ed all'abilità di organismi saprofagi; idrossitoluene butilato (BHT), acido caffeico ed acido gallico. L'ordine dell'efficacia come organismi saprofagi radicali era acido gallico > acido > il BHT caffeici, che indica che il numero dei gruppi di idrossile (OH) nel portare dei flavonoidi svolge un ruolo chiave in una buona attività radicale di lavaggio. Di otto catechine ottenute dagli estratti del tè verde, (-) - la catechina era il più minimo l'efficace e (-) - il gallato del epigallocatechin (EGCg) ha mostrato la più forte attività. Questo risultato indica che la struttura stereoscopica fra il gruppo C-3 e l'anello di B dei flavonoidi come pure i sostituenti alla posizione C-3 dà un contributo ad attività radicale di lavaggio. Degli ingredienti di erbe cinesi provati, cinque specie di ingredienti hanno rappresentato più di 90% dell'attività radicale di lavaggio.

187. Biofactors 2000; 13 (1-4): 81-5

Catechine del tè e polifenoli relativi come agenti anticancro.

Isemura m., Saeki K, Kimura T, Hayakawa S, Minami T, Sazuka m.

Laboratorio di biochimica cellulare, scuola post-laurea delle scienze nutrizionali ed ambientali, l'università di Shizuoka, Giappone.

[Annotazione di Medline in lavorazione]

Il gallato di Epigallocatechin (EGCg) e le teaflavine, un costituente importante dell'infusione del tè verde ed i costituenti di tè nero, rispettivamente, sono stati trovati per inibire le proteinasi metalliche della matrice (MMPs) che sono associate intimamente con l'invasione e la metastasi del tumore. EGCg ed i polifenoli relativi hanno esibito l'apoptosi-induzione dell'attività per parecchie linee cellulari del cancro compreso le cellule umane di tumore del colon e dello stomaco. Il confronto dell'attività di questi composti ha rivelato l'importanza del numero e la disposizione sterica dei gruppi di idrossile. Una struttura pyrogallol tipa in una molecola è un requisito minimo per induzione degli apoptosi dei composti della catechina e quella nell'anello di B ha un ruolo importante nell'attività. Questi dati fornirebbero le informazioni utili per la progettazione degli agenti anticancro in base ad attività anti-inibitoria per MMPs e/o l'apoptosi-induzione dell'attività.

188. FEBS Lett 2000 7 aprile; 471(1): 51-5

I composti del tè verde inibiscono la fosforilazione della tirosina del beta ricettore di PDGF e la trasformazione del glioblastoma dell'essere umano A172.

Sachinidis A, Seul C, Seewald S, Ahn H, Ko Y, Vetter H

Medizinische Universitats-Poliklinik, Wilhelmstr. 35-37, 53111, Bonn, Germania. sachinidis@uni-bonn.de

L'effetto del tè verde compone 2 (3,4-dihydroxyphenyl) - 3, 4 dihydro-2H-1-benzopyran-3,5,7-triol (catechina), epicathechin (CE), epigallocathechin-3 gallato (EGCG), epicathechin-3 gallato (ECG) e catechin-3 gallato (CG) sulla fosforilazione della tirosina del beta ricettore di PDGF (PDGF-Rbeta) e sulla crescita dell'ancoraggio-indipendente delle cellule di glioblastoma A172 in agar semisolido è stato studiato. Trattamento del glioblastoma A172 con 50 microM CG, ECG, EGCG e 25 microM Tyrphostin 1296 provocato un 82+/-17%, un 77+/-21%, un 75+/-8% e un 55+/-11%, rispettivamente (mean+/-S.D., n=3) inibizione dalla della fosforilazione indotta PDGF BB della tirosina di PDGF-Rbeta. La via intracellulare a valle di trasduzione di PDGF-Rbeta compreso fosforilazione della tirosina della fosfolipasi C-gamma1 (PLC-gamma1) e del fosfatidilinositolo 3' - la chinasi (pi 3' - K) inoltre è stata inibita. La formazione della sferoide completamente è stata inibita 50 da microM ECG, il CG, EGCG e 25 da microM Tyrphostin 1296. Concludiamo che le catechine del tè verde che possiede il gruppo del gallato in loro struttura chimica fungono probabilmente parzialmente da agenti anticancro via la loro capacità di sopprimere l'attività della chinasi della tirosina del PDGF-Rbeta.

189. Acta di Biochim Biophys 2000 16 marzo; 1478(1): 51-60

Inibizione della proteinasi metallica della matrice dalle catechine del tè verde.

Demeule m., Brossard m., pagina m., Gingras D, Beliveau R

Laboratoire de Medecine Moleculaire, Hopital Sainte-Justine - UQAM, C.P. 8888, centro-ville di Succursale, Montreal, controllo di qualità, Canada.

Abbiamo studiato gli effetti delle componenti biologicamente attive differenti dai prodotti naturali, compreso i composti dei polifenoli del tè verde (GTP), di resveratroli, di genisteina e del organosulfur da aglio, sulla proteinasi metallica della matrice (MMP) - 2, da attività MMP-9 e MMP-12. GTP ha causato la più forte inibizione dei tre enzimi, come misurato dalle analisi della fluorescenza facendo uso di gelatina o di elastina come substrati. L'inibizione di MMP-2 e di MMP-9 causati da GTP è stata confermata dallo zymography della gelatina ed è stata osservata per MMPs si è associata con sia i vari tessuti del ratto che i tumori di cervello umano (tumori dell'ipofisi e di glioblastoma). Le attività di MMPs inoltre sono state misurate in presenza di varie catechine isolate da tè verde compreso (-) - gallato del epigallocatechin (EGCG), (-) - gallato dell'epicatechina (ECG), (-) - epigallocatechin (EGC), (-) - epicatechina (CE) e (+) - catechina (C). Gli inibitori più potenti di queste attività, come misurati dalla fluorescenza e dallo zymography della caseina o della gelatina, erano EGCG e ECG. GTP e le catechine differenti non hanno avuti effetto su elastasi pancreatica, suggerente che gli effetti di queste molecole sulle attività di MMP fossero specifici. Ancora, l'attivazione in vitro di proMMP-2 ha secernuto dai glioblastomas che la linea cellulare U-87 dalla concanavalina A del lectin completamente è stata inibita da GTP e specificamente da EGCG. Questi risultati indicano che le catechine da tè verde inibiscono le attività di MMP e l'attivazione proMMP-2.

190. Endocrinologia 2000 marzo; 141(3): 980-7

Modulazione dei sistemi endocrini e dell'ingestione di cibo dal gallato del epigallocatechin del tè verde.

Kao YH, RA di Hiipakka, Liao S

Ben May Institute per ricerca sul cancro, il dipartimento di biochimica e di biologia molecolare e Tang Center per ricerca della medicina di erbe, università di Chicago, Illinois 60637, U.S.A.

Polifenoli del tè verde, particolarmente la catechina, (-) - il gallato del epigallocatechin (EGCG), è stato proposto come un chemopreventative del cancro basato su varie ricerche di laboratorio. Per la chiara valutazione degli effetti fisiologici possibili del consumo del tè verde, abbiamo iniettato il IP puro delle catechine del tè verde nei ratti ed abbiamo studiato i loro effetti acuti sui sistemi endocrini. Abbiamo trovato che EGCG, ma catechine non riferite, ingestione di cibo significativamente riduttrice; peso corporeo; livelli ematici di testosterone, di estradiolo, di leptina, di insulina, di fattore di crescita del tipo di insulina I, di LH, di glucosio, di colesterolo e di trigliceride; così come crescita della prostata, dell'utero e dell'ovaia. I simili effetti sono stati osservati nei ratti maschii magri ed obesi di Zucker, suggerenti che l'effetto di EGCG fosse indipendente da un ricevitore intatto di leptina. EGCG può interagire specificamente con una componente di una via di controllo di appetito dell'leptina-indipendente. I cambiamenti endocrini indotti tramite la somministrazione parenterale di EGCG possono riferirsi all'inibizione della crescita ed alla regressione osservate di tumori umani del seno e della prostata in topi athymic trattati con EGCG come pure svolgere un ruolo nel meccanismo da cui EGCG inibisce l'inizio e la promozione del cancro in vari modelli animali di cancro.

191. EUR J Clin Nutr 2000 gennaio; 54(1): 87-92

Un d'una sola dose di tè con o senza latte aumenta l'attività antiossidante del plasma in esseri umani.

Leenen R, Roodenburg AJ, Tijburg libbra, Wiseman SA

Centro di nutrizione della leva di regolazione, ricerca Vlaardingen, casella postale 114, 3130 CA Vlaardingen, Paesi Bassi della leva di regolazione.

OBIETTIVO: per studiare l'effetto del consumo del tè verde e del nero, con e senza latte, sull'attività antiossidante del plasma in esseri umani. PROGETTAZIONE: In una progettazione di incrocio completa, 21 volontario sano (10 maschio, femmina 11) ha ricevuto un d'una sola dose di tè nero, di tè verde (2 solidi del tè di g in 300 ml di acqua) o dell'acqua con o senza latte. I campioni di sangue sono stati ottenuti alla linea di base ed a parecchi intervalli di tempo fino a bere del post-tè di 2 h. Il plasma è stato analizzato per le catechine totali e l'attività antiossidante, facendo uso dell'abilità riducentesi ferrica dell'analisi del plasma (FRAP). RISULTATI: Il consumo di tè nero ha provocato un importante crescita nell'attività antiossidante del plasma che raggiunge i livelli massimi al min circa 60. Un più grande aumento è stato osservato dopo consumo di tè verde. Come anticipato dall'più alta concentrazione della catechina in tè verde, l'aumento nelle catechine di totale del plasma era significativamente più alto dopo consumo di tè verde una volta confrontato a tè nero. L'aggiunta di latte da annerire o di tè verde non ha colpito gli aumenti osservati nell'attività antiossidante del plasma. CONCLUSIONI: Il consumo di d'una sola dose del nero o del tè verde induce un aumento significativo nell'attività antiossidante del plasma in vivo. L'aggiunta di latte a tè non abolisce questo aumento. Se gli aumenti osservati nell'attività antiossidante del plasma dopo che un d'una sola dose di tè impedisce danno in vivo ossidativo resta stabilire. Giornale europeo di nutrizione clinica (2000) 54, 87-92

192. Alimento Chem Toxicol 2000 gennaio; 38(1): 7-13

Effetti inibitori degli estratti del tè sulla mutagenicità di 1 methyl-1, un acido di 2,3,4 tetrahydro-beta-carboline-3-carboxylic sul trattamento con nitrito in presenza di etanolo.

Higashimoto m., Akada Y, Sato m., Kinouchi T, Kuwahara T, Ohnishi Y

Facoltà delle scienze farmaceutiche, università di Tokushima Bunri, Tokushima, Giappone.

È stato indicato che la mutagenicità di 1 methyl-1,2,3, di un acido di 4 tetrahydro-beta-carboline-3-carboxylic (MTCCA), di un precursore mutageno importante in salsa di soia sul trattamento con nitrito e di un etanolo, è stata diminuita forte tramite l'aggiunta degli estratti dell'acqua calda di tè verdi, neri e del oolong nella miscela di reazione quando è stata trattata con il nitrito di 50mM a pH3.0, 37 gradi di C per 60min in presenza di etanolo 7,5%. L'attività mutagenicità-diminuente dei tè a malapena è stata diminuita lavando i tè con cloroformio e benzene e parzialmente è stata diminuita dall'acetato di etile e butanolico. I polifenoli tipici quali le catechine sono stati indicati per avere la dose di antimutagenicity dipendente. Il antimutagenicity ed il potere di riduzione degli estratti del tè hanno dato una buona correlazione positiva. I risultati indicano che la mutagenicità di MTCCA sul trattamento con nitrito in presenza di etanolo può essere diminuita dalle frazioni miste delle componenti lyophilic quali i polifenoli, che hanno potere di riduzione di livello quali le catechine e gli altri composti che hanno poco potere di riduzione compreso i derivati delle catechine ecc. Sebbene il antimutagenicity dei tè e delle catechine sia inoltre considerevolmente efficace quando si sono aggiunti dopo la nitrosazione, quello di tè nero e di alcune catechine era meno efficace.

193.Atherosclerosis 2000 gennaio; 148(1): 67-73

Effetto inibitorio di tè verde cinese da su ossidazione indotta da cellula endoteliale di LDL.

Yang TT, Koo Mw

Dipartimento di farmacologia, facoltà di medicina, l'università di Hong Kong, 1/F Li Shu Fan Building, strada di 5 Sassoon, Hong Kong.

Il tè verde è stato indicato per inibire l'ossidazione indotta del Cu (2+) LDL e per sopprimere l'attività della lipossigenasi. Poiché l'ossidazione di LDL è una caratteristica di atherogenesis e la lipossigenasi è compresa nel processo di malattia, l'effetto di Lung Chen Tea, un tè verde cinese non fermentato, sull'ossidazione di LDL indotta dalla cellula endoteliale vascolare del cordone ombelicale umano è stato studiato nello studio presente. Lung Chen Tea è stato estratto con metanolo e la polvere secca è stata ridissolta in acqua prima dell'estrazione con cloroformio e poi l'acetato di etile. La dose-dipendente delle frazioni dell'acetato di Lung Chen Tea, del cloroformio e di etile ha ridotto l'ossidazione di LDL ed ha fatto diminuire la sua mobilità elettroforetica relativa (P<0.001) una volta confrontata al LDL ossidato. I prodotti di perossidazione lipidica, le sostanze reattive dell'acido tiobarbiturico ed il colesterolo cellulare inoltre sono stati abbassati significativamente da 5 e 10 microg/ml Lung Chen Tea (P<0.001) in un modo dipendente dalla dose. Lo strato acquoso restante, che era privo delle catechine dopo le estrazioni dell'acetato di etile e del cloroformio, non ha impedito l'ossidazione di LDL. I risultati di questo studio hanno dimostrato che Lung Chen Tea e di frazioni ricche di catechina hanno impedito significativamente l'ossidazione di LDL indotta cellula endoteliale. Il consumo di Lung Chen Tea può quindi più basso il rischio di coronaropatie.

194. Biofactors 2000; 13 (1-4): 73-9

Meccanismi di inibizione di carcinogenesi da tè.

CS di Yang, Chung JY, Yang GY, Li C, Meng X, Lee MJ

Ricerca sul cancro del laboratorio, istituto universitario della farmacia Rutgers, l'università di Stato del New Jersey, Piscataway 08854-8020, U.S.A. csyang@rci.rutgers.edu

[Annotazione di Medline in lavorazione]

Le preparazioni del tè (camellia sinensis) sono state indicate per inibire il tumorigenesis all'inizio, alla promozione ed alle fasi di progressione nei modelli animali differenti. Gli effetti antiproliferativi dei polifenoli del tè possono essere un meccanismo chiave, particolarmente dal nel modello indotto NNK di tumorigenesis del polmone con i topi. Gli studi con le linee cellulari hanno dimostrato che i polifenoli del tè inibiscono la proliferazione delle cellule ed inducono gli apoptosi. Le efficaci concentrazioni utilizzate in questi studi (microM 20-100) sono solitamente superiori a quelle osservate nel sangue ed in tessuti degli esseri umani e degli animali, che sono nella gamma micromolar bassa. Glucuronide ed il solfato coniugati e le catechine come pure i prodotti di fissione metilati dell'anello (dovuto la microflora intestinale) sono stati osservati in plasma ed urina umani. I polifenoli purificati del tè verde e nero hanno inibito le chinasi proteiche milogen-attivate indotte H-ras, le attività AP-1 e la crescita delle cellule 30.7b Ras 12 e BES21. Fra le catechine, sia la struttura di galloyl sull'anello di B che la parte del gallato sono importanti per l'inibizione. Entrambi (-) - epigallocatechin-3-gallate e theaflavin-3,3'-digallate hanno inibito la fosforilazione c-giugno e di p44/42 (di ERK 1/2). Gli studi più meccanicistici e più umani in queste aree ci aiuteranno a capire l'azione inibitoria possibile di tè contro carcinogenesi in esseri umani.

195. Biofactors 2000; 13 (1-4): 61-5

Regolamento di trasporto intestinale del glucosio dalle catechine del tè.

Shimizu m., Kobayashi Y, Suzuki m., Satsu H, Miyamoto Y

Dipartimento di chimica biologica applicata, l'università di Tokyo, Giappone.

[Annotazione di Medline in lavorazione]

L'assorbimento intestinale del glucosio pricipalmente è eseguito dai suoi trasportatori specifici, quali SGLT 1, le SOVRABBONDANZE 2 e 5 espressi nelle cellule epiteliali intestinali. Usando le cellule epiteliali intestinali umane Caco-2 abbiamo osservato che l'assorbimento intestinale del glucosio contrassegnato è stato inibito dagli estratti del tè. Mentre parecchie sostanze in tè verde sembrano partecipare a questa inibizione, le catechine svolgono il ruolo principale ed il gallato dell'epicatechina (ECg) ha mostrato il più alta attività inibitoria. Poiché le nostre cellule Caco-2 non hanno espresso abbastanza quantità di SGLT 1, il trasportatore del glucosio intestinale più abbondante, l'effetto di ECg su SGLT 1 è stato valutato usando le vescicole della membrana del confine di spazzola ottenute dall'intestino tenue del coniglio. ECg ha inibito SGLT 1 in un modo competitivo, sebbene ECg stesso non fosse trasportato via i trasportatori del glucosio. Questi risultati indicano che le catechine del tè potrebbero svolgere un ruolo nel controllo dell'assorbimento dietetico del glucosio al tratto intestinale e possibilmente contribuire ad omeostasi della glicemia.

196. Biofactors 2000; 13 (1-4): 55-9

Assorbimento, metabolismo ed effetti antiossidanti della catechina del tè in esseri umani.

Miyazawa T

Chimica di biodinamica, laboratorio., scuola post-laurea dell'università di Tohoku di scienze biologiche & agricoltura, Sendai, Giappone. miyazawa@biochem.tohoku.ac.jp

[Annotazione di Medline in lavorazione]

Il tè verde è consumato come bevanda popolare nel Giappone e nel mondo intero. Durante la decade passata, gli studi epidemiologici hanno indicato che l'assunzione della catechina del tè è associata con più a basso rischio della malattia cardiovascolare. Gli studi biochimici in vitro hanno riferito che catechine, specialmente epigallocatechin-3-gallate (EGCg), aiuto per impedire l'ossidazione di lipoproteina a bassa densità del plasma (LDL). L'ossidazione di LDL è stata riconosciuta per essere un punto importante nella formazione di placche aterosclerotiche e di malattia cardiovascolare successiva. Gli studi metabolici hanno indicato che il supplemento di EGCg è compreso in plasma umano ad una concentrazione massima di 4400 pmol/mL. Tali concentrazioni sarebbero abbastanza per esercitare l'attività antiossidante nella circolazione sanguigna. La proprietà antiossidante potente della catechina del tè può essere utile nell'impedire l'ossidazione di LDL. È di interesse esaminare l'effetto del completamento della catechina del tè verde sulla capacità antiossidante di plasma in esseri umani secondo la misurazione del perossido d'idrogeno della fosfatidilcolina del plasma (PCOOH) come indicatore delle lipoproteine ossidate.

197. Biofactors 2000; 12 (1-4): 45-51

Ruolo di modifica di dieta nella prevenzione del cancro.

Abdulla m., Gruber P

Trace Element-Institute per l'Unesco, Lione, Francia.

[Annotazione di Medline in lavorazione]

La carcinogenesi comprende un'accumulazione prolungata delle lesioni a vari livelli biologici e comprende sia i cambiamenti genetici che biochimici nelle cellule. A ciascuno di questi livelli, ci sono parecchie possibilità di intervento per impedire, rallentare o persino fermare il marzo graduale delle cellule sane verso malignità. La modifica di dieta è una tale possibilità. Una serie di derrate alimentari naturali, particolarmente la frutta e le verdure contengono le quantità sostanziali di molecole che hanno potenziale chemopreventive contro lo sviluppo del cancro. Tali composti includono le vitamine, gli oligoelementi e varie altre molecole con le proprietà antiossidanti. I carotenoidi, i polifenoli del flavanoide, gli isoflavoni, le catechine e parecchie altre componenti che hanno trovato in verdure crocifere sono molecole che sono conosciute per proteggere dall'effetto deleterio delle specie reattive dell'ossigeno. Una serie di studi epidemiologici e sperimentali hanno indicato che la vitamina C e la E, il beta-carotene ed il selenio essenziale dell'oligoelemento possono ridurre il rischio di cancro. Le osservazioni coerenti durante le ultime decadi che il rischio di cancro è ridotto dai ricchi di una dieta in verdure, i frutti, i legumi, i grani ed il tè verde hanno incoraggiato la ricerca ad identificare parecchi phytochemicals delle componenti della pianta particolarmente che proteggono da danno del DNA. Molte di queste sostanze bloccano le vie carcinogene specifiche. Gli integratori alimentari fa parte di un programma di salute globale, con un'alta assunzione della frutta e delle verdure che contribuiscono a combattere il danneggiamento delle cellule, che a loro volta possono iniziare lo sviluppo del cancro. Questo articolo esaminerà le conoscenze attuali riguardo a modifica ed a prevenzione del cancro di dieta con particolare riferimento ai minerali ed agli oligoelementi.

198. J Mol Med 2000; 78(6): 333-6

Meccanismi molecolari di attività anticancro dei prodotti dietetici naturali.

Colica m., Pavelic K

R&D Division, Molecutec Corporation, Goleta, CA 93117, U.S.A.

L'efficienza dei supplementi dietetici nella prevenzione del cancro e nel trattamento è un argomento popolare e discutibile di ricerca. Nuovi in vitro e in vivo risultati della ricerca indicano che alcuni supplementi dietetici effettivamente mostrano l'attività anticancro. La più forte azione anticancro è stata dimostrata dai composti naturali con attività multifunzionale. Per esempio, antiossidanti, che inoltre legano a e modulano l'attività delle chinasi proteiche in questione nell'attività citostatica che citotossica di manifestazione delle cascate di trasduzione del segnale sia verso le cellule tumorali. Altre attività quali inibizione di angiogenesi, inibizione della sintasi dell'ossido di azoto e produzione degli pro-ossidanti inoltre sono state osservate. le catechine ed i polifenoli dagli estratti della pianta quale tè verde mostrano la più forte attività anticancro. I test clinici iniziali con alcune molecole flavonoidi sono già in corso.

199. Cancro 2000 di Nutr; 37(1): 41-8

Livelli del tessuto e del plasma di catechine del tè in ratti ed in topi durante il consumo cronico di polifenoli del tè verde.

Kim S, Lee MJ, Hong J, Li C, Smith TJ, Yang GY, Seril DN, CS di Yang

Laboratorio per ricerca sul cancro, istituto universitario della farmacia, Rutgers, università di Stato del New Jersey, Piscataway 08854-8020, U.S.A.

[Annotazione di Medline in lavorazione]

per capire la relazione fra il consumo del tè ed i suoi effetti biologici, plasma e livelli del tessuto di (-) - epigallocatechin-3-gallate (EGCG), (-) - epigallocatechin (EGC) e (-) - l'epicatechina (CE) è stata misurata dopo che i ratti ed i topi sono stati dati i 0,6% preparati del polifenolo del tè verde come il liquido bevente per i periodi differenti. EGC ed i livelli comunitari nel plasma del ratto sono aumentato col passare del tempo ed hanno raggiunto i valori di picco (3 volte il giorno 1 stima) il giorno 14. Poi i livelli del plasma di catechine del tè sono diminuito, ai valori del giorno 1 il giorno 28. Le concentrazioni nel plasma di EGCG erano molto più basse di quelle di EGC o della CE. Gli alti livelli di EGC e la CE sono stati trovati in urina, mentre gli alti livelli di EGCG sono stati trovati in feci. I cambiamenti nelle escrezioni urinarie e fecali delle catechine del tè non hanno potuto rappresentare i cambiamenti sopra descritti nei livelli del plasma. Gli importi delle catechine in tessuti differenti hanno riflesso l'ingestione, l'assorbimento ed il modello dell'escrezione. Quando il preparato del polifenolo del tè verde è stato dato ai topi, il modello “di aumento-e-poi-diminuzione„ dei livelli della catechina inoltre è stato osservato nel plasma, nel polmone e nel fegato; i livelli di EGCG erano molto superiori a nei ratti. I risultati indicano che il consumo di tè dai roditori potrebbe indurre le risposte adattabili che colpiscono i livelli del tessuto e del sangue di catechine del tè con tempo e che l'indagine su un simile fenomeno in esseri umani è autorizzata.

200. J Nutr 1999 dicembre; 129(12): 2130-4

Il completamento delle cellule di T di Jurkat con l'estratto del tè verde fa diminuire il danno ossidativo dovuto il trattamento del ferro.

Erba D, Riso P, Colombo A, Testolin G

Dipartimento di scienza dell'alimentazione e microbiologia, divisione dell'alimentazione umana, università di Milano, Milano, Italia.

Il consumo corrente del tè è stato associato con un rischio riduttore di cancro. Come dimostrato in vitro, il tè verde contiene le catechine con le proprietà antiossidanti. Abbiamo valutato l'effetto del completamento della linea a cellula T di Jurkat con l'estratto del tè verde su danno ossidativo. Le cellule sviluppate in medium con o senza l'estratto del tè verde (10 mg/l) sono state trattate con il Fe (2+) (&mgr 100; mol/L) come stimolo ossidativo per 2 H. La perossidazione lipidica della membrana cellulare è stata valutata dall'analisi di modello degli acidi grassi e dalla produzione della malondialdeide in cellule acido-caricate alfa-linoleniche. Ancora, il danno ossidativo del DNA (rotture del singolo filo) è stato individuato in cellule dall'analisi della cometa ed ha quantificato come momento relativo della coda (RTM). Il completamento con l'estratto del tè verde ha fatto diminuire significativamente la produzione della malondialdeide (1,6 +/- 0,3 contro 0,6 +/- 0,1 proteine di nmol/mg, P < 0,05) ed il danno del DNA (0,32 +/- 0,07 contro 0,12 +/- 0,04 RTM, P < 0,05) dopo il trattamento ossidativo del Fe (2+). In cellule di controllo, non c'era effetto su distribuzione della membrana (n-3) degli acidi grassi dovuto il trattamento del Fe (2+). L'arricchimento nelle cellule con acido alfa-linoleico ha aumentato gli acidi grassi totali della membrana (n-3). Tuttavia, il trattamento ossidativo non ha modificato la distribuzione degli acidi grassi polinsaturi. È probabile che gli effetti protettivi osservati possono essere attribuiti al gallato del epigallocatechin, che è presente pricipalmente (670 g/kg) in estratto del tè verde; tuttavia, non possiamo escludere i contributi da altre catechine. Questi dati sostengono un effetto protettivo di tè verde contro danno ossidativo.