Liquidazione della primavera di prolungamento della vita

Estratti

Naringina: 27 estratti di ricerca

1. Biol chim. di J. 17 marzo 1995; 270(11): 5830-8. Protezione da naringina e da alcuni altri flavonoidi di autophagy hepatocytic e endocytosis contro inibizione da acido okadaic. PB di Gordon, Holen I, Seglen PO. Dipartimento della cultura del tessuto, ospedale norvegese del radio, Montebello, Oslo.

Negli epatociti isolati del ratto, l'acido okadaic dell'inibitore della fosfatasi della proteina esercita un forte effetto inibitorio su autophagy, che può parzialmente essere sormontato da determinati inibitori della chinasi proteica come la genisteina dell'isoflavone. Per vedere se altro, antagonisti acidi okadaic più specifici potesse essere trovato fra i flavonoidi, 55 flavonoidi differenti sono stati provati a loro effetto su autophagy acido-inibito okadaic, misurato come il sequestro di raffinosio electroinjected [3H]. La naringina (hesperidoside del naringenin 7) e parecchio altri glicosidi del flavone e del flavanone (prunin, neoeriocitrin, neoesperidina, apiin, rhoifolin, rutinoside del kempferolo 3) ha offerto la protezione virtualmente completa contro l'effetto autophagy-inibitorio di acido okadaic. A differenza della genisteina, questi composti hanno avuti poco o nessun effetto autophagy-inibitorio dei loro propri. Il loro innocuousness è sembrato essere collegato con la glicosilazione, perché gli agliconi corrispondenti (naringenin, eriodictyol, hesperetin, apigenina, kempferolo) erano tutti inibitori, in particolare apigenina (inibizione di 80% a microM 100). La naringina, il flavonoide acido-antagonistico okadaic più potente, ha dato la protezione mezzo massima a microM 5 e seguito massimo a microM 100. La naringina inoltre ha impedito dall'l'inibizione indotta da acido okadaic di degradazione lisosomiale endogena e autophagic della proteina e di assorbimento e di degradazione ricevitore-mediati del asialoglycoprotein. La naringina ed altri flavonoidi acido-antagonistici okadaic possono essere strumenti utili nello studio su fosforilazione intracellulare della proteina e potrebbero avere valore terapeutico potenziale come protectants contro le iperfosforilazioni patologiche, le tossine ambientali, o gli effetti collaterali delle droghe chemioterapeutiche.

Alcool – effetti sopra **

2. Vita Sci. 4 luglio 2003; 73(7): 933-46. Ruolo del supplemento della naringina nel regolamento del metabolismo dell'etanolo e del lipido in ratti. Seo HJ, Jeong KS, Lee Mk, parco YB, Jung UJ, Kim HJ, sig.ra di Choi. Dipartimento di e della nutrizione alimentazione di scienza, università di cittadino di Kyungpook, Sankyuk 1370 Dong Puk-ku, Daegu 702-701, Corea del Sud.

Lo studio corrente è stato svolto per studiare l'effetto dei supplementi della naringina sull'alcool, sul lipido e sul metabolismo antiossidante in ratti etanolo-trattati. I topi Sprague Dawley maschii sono stati divisi a caso in sei gruppi (n = 10) basato su sei categorie dietetiche: etanolo e senza naringina, etanolo (50 g/l) più basso naringina (0,05 g/l), etanolo più alto-naringina (0,125 g/l) e tre gruppi corrispondenti di paio-federazione. I ratti di controllo di paio-federazione hanno ricevuto una dieta isocalorica che contiene il dextrina-maltosio invece dell'etanolo per 5 wks. Fra l'etanolo i gruppi curati, i supplementi della naringina hanno abbassato significativamente la concentrazione nell'etanolo del plasma con un aumento simultaneo nelle attività di ALDH e/o dell'ADH. Tuttavia, fra i gruppi etanolo-trattati, il completamento della naringina ha provocato una diminuzione significativa nei trigliceridi ed il plasma epatico ed il colesterolo totale epatico confrontati a quello nel gruppo senza naringina. Il completamento della naringina ha aumentato significativamente il HDL-colesterolo ed il HDL-C/rapporto totale-c, mentre abbassava il valore di AI fra i gruppi etanolo-trattati. L'accumulazione epatica del lipido inoltre è stata ridotta significativamente nei gruppi naringina-completati confrontati al gruppo senza naringina fra i gruppi etanolo-trattati, mentre nessuna differenza è stata trovata fra i gruppi di paio-federazione. Fra i gruppi etanolo-trattati, il completamento della basso naringina ha provocato una diminuzione significativa nei livelli di plasma e di TBARS epatico, mentre ha provocato le più alte attività di GSH-Px e della ZOLLA ed i livelli di gluthathion nel fegato. Di conseguenza, la naringina sembrerebbe contribuire ad alleviare l'effetto contrario di ingestione dell'etanolo migliorando il metabolismo dei lipidi e dell'etanolo come pure il sistema di difesa antiossidante epatico.

Antinfiammatorio **

3. Ricerca del lipido di J. 2003 febbraio; 44(2): 380-7. Epub 2002 4 novembre. Modulazione dai flavonoidi di PAF e dai fosfolipidi relativi in cellule endoteliali durante lo sforzo ossidativo. Balestrieri ml, Castaldo D, Balestrieri C, Quagliuolo L, Giovane A, Servillo L. Department di biochimica e di biofisica, seconda università di Napoli, Italia.

il transacetylase PAF-dipendente (TUM) modifica le funzioni del fattore d'attivazione (PAF), un lipido infiammatorio potente, trasferendo il gruppo dell'acetile da PAF ai lysophospholipids (attività di TAL), o alla sfingosina (attività del TAS) o da PAF d'idrolizzazione (attività di acetylhydrolase). In cellule endoteliali stimolate (CE), l'attività di TAL contribuisce alla sintesi di acile-PAF, un analogo dell'acile di PAF, che si contrappone alle funzioni di PAF ed è regolato dallo stato cellulare di redox. In questo studio, abbiamo studiato la partecipazione possibile dei TUM nei meccanismi antiossidanti flavonoidi durante lo sforzo ossidativo nella CE indotta dal perossido di idrogeno. Il trattamento della CE con H2O2 ha provocato l'aumento quadruplo dell'attività dell'acetiltransferasi acetile-CoA (A), quello è responsabile della biosintesi di PAF, mentre l'attività di TAL è aumentato soltanto di 53%. Tuttavia, la preincubazione della CE di H2O2-treated con il hesperedin, la naringina e la quercetina dei flavonoidi inibita forte ad attività ed ha attivato TAL da 290%, da 340% e da 250%, rispettivamente. L'induzione di attività di TAL ha provocato una biosintesi migliorata di 1 acetile-PAF di acyl-2- [3H] nella CE intatta ed è stata collegata con la struttura flavonoide. Questi risultati suggeriscono che TAL sia compreso nell'antinfiammatorio **

Cancro **

4. Biochimica Pharmacol. 1° ottobre 2003; 66(7): 1139-50. Il rutinoside a C7 attenua l'attività d'induzione dei flavonoidi. Chen YC, Sc di Shen, Lin HY. Istituto laureato di farmacognosia, università medica di Taipei, via di 250 Wu-Hsing, ROC, Taipei, Taiwan

Rutinoside (ramnoglucoside; l'aggiunta di rhamnose+glucose) è stata esaminata estesamente nel metabolismo dei flavonoidi, comunque l'effetto di rutinoside su attività d'induzione dei flavonoidi è ancora sconosciuto. In studio presente, due paia dei flavonoidi del hesperetin (GH) ed esperidina (HD; HT-7-rutinose) ed il naringenin (Ne) e la naringina (NE-7-rutinose), sono stati usati per studiare le loro attività d'induzione in cellule HL-60. Sia HD che il Ni sono rispettivamente flavonoidi che contengono un rutinoside al C7 del GH e del Ne. I risultati del MTT analizzano indicato che GH e Ne, ma non HD e Ni, effetto citotossico significativo esibito in cellule HL-60, accompagnate dose e dall'aspetto dipendente dal tempo delle caratteristiche degli apoptosi compreso un aumento nell'intensità della scala del DNA, nei cambiamenti morfologici, nell'aspetto degli enti apoptotici ed in un aumento in cellule del hypodiploid dall'analisi di citometria a flusso. GH e Ne, ma non HD e Ni, causati induzione rapida e transitoria di attività caspase-3/CPP32, ma non attività caspase-1, secondo la fenditura di poli (ADP-ribosio) polimerasi dei substrati caspase-3 e delle proteine di D4-GDI, l'aspetto dei frammenti fenduti caspase-3 individuati in GH o Ne, ma non in HD- o cellule Ni-trattate HL-60. Una diminuzione nella proteina anti-apoptotica, Mcl-1, è stata individuata in GH e Ne-ha trattato le cellule HL-60, mentre altre Bcl-2 proteine della famiglia compreso Bax, Bcl-2, Bcl-XL e borsa sono rimanere identicamente. Caspase-3 l'inibitore, CA-DEVD-FMK, ma non caspase-1 l'inibitore, CA-YVAD-FMK, ha attenuato dalla la morte indotta da Ne delle cellule e del GH. Interessante, nè il GH nè il Ne ha indotto gli apoptosi in linea cellulare monocytic matura THP-1 e cellule polimorfonucleari umane primarie, come caratterizzato da una mancanza di scale del DNA, di attivazione caspase-3, di poli fenditura della polimerasi (del ADP-ribosio) e di diminuzione Mcl-1, rispetto a quelle in cellule HL-60. Inoltre, il gruppo del rutinoside in HD e Ni è stato rimosso dall'esperidinasi e dal naringinase, accompagnati dalla produzione del GH e del Ne, rispettivamente, secondo l'analisi di HPLC. Di conseguenza, la digestione di naringinase e dell'esperidinasi ha recuperato l'attività d'induzione di HD e di Ni in cellule HL-60. I nostri esperimenti forniscono la prima prova per suggerire che il rutinoside in flavonoidi impedisca l'induzione degli apoptosi e che l'attivazione della cascata tradizionale caspase-3 partecipa dagli agli apoptosi indotti da Ne e del GH.

5. J Pharmacol Sci. 2003 giugno; 92(2): 166-70. Effetti di naringina da su citotossicità indotta da perossido dell'idrogeno e degli apoptosi in cellule p388. Kanno S, Shouji A, Asou K, Ishikawa M. Department di farmacologia e di tossicologia, istituto di ricerca sul cancro, università farmaceutica di Tohoku. syu-kan@tohoku-pharm.ac.jp

I flavonoidi ampiamente sono riconosciuti come antiossidanti naturali. La naringina (NG) è una delle componenti flavonoidi in agrumi quale il pompelmo. Il perossido di idrogeno (H2O2) causa la citotossicità attraverso lo sforzo ossidativo e gli apoptosi. In questa carta, abbiamo esaminato gli effetti della NG su citotossicità di H2O2-induced e gli apoptosi in cellule di leucemia P388 del topo. La citotossicità è stata determinata da attività mitocondriale (analisi di MTT). Gli apoptosi ed il danno del DNA sono stati analizzati misurando la condensazione della cromatina e l'analisi della cometa (elettroforesi unicellulare alcalina del gel), rispettivamente. La citotossicità di H2O2-induced è stata attenuata significativamente dalla NG o dalla forma riduttrice di glutatione (GSH), un antiossidante intracellulare tipico. La NG ha soppresso la condensazione della cromatina ed il danno del DNA indotti da H2O2. Questi risultati indicano che la NG dai prodotti naturali è una droga utile che ha proprietà antiossidanti ed anti--apoptopic.

6. Ricerca anticancro. 2000 settembre-ottobre; 20 (5A): 3323-9. Effetti dei phytochemicals dell'agrume su attività del citocromo P450 del polmone e del fegato e sul metabolismo in vitro della nitrosamina tabacco-specifica NNK. Orso WL, Teel RW. Dipartimento di Physlology e di farmacologia, Loma Linda University, scuola di medicina, CA 92350, U.S.A.

NNK è un agente cancerogeno ambientale potente a cui sia i fumatori che i non-fumatori sono esposti. La risposta a NNK può essere colpita dai fattori compreso nutrizione. Abbiamo studiato gli effetti di cinque phytochemicals dell'agrume sul metabolismo in vitro della nitrosamina tabacco-specifica NNK e sulla dealchilazione di methoxyresorufin (MROD) e di pentoxyresorufin (PUNGOLO) nei microsomi del polmone e del fegato del criceto dorato siriano. Negli esperimenti del metabolismo di NNK le incubazioni in vitro hanno contenuto 3 il microCi [5-H3] NNK, 0,5 proteine microsomiche di mg e 0,5 mumole del diosmin, della naringina, del naringenin, della quercetina o della rutina fitochimica dell'agrume. Negli studi di dealchilazione le incubazioni hanno contenuto 0,5 methoxyresorufin o pentoxyresorufin del microM, 0,5 proteine microsomiche di mg e 0,5 mumole dell'agrume fitochimici. La via principale del metabolismo di NNK nei microsomi del fegato del criceto era NNK-riduzione mentre nei microsomi del polmone era alfa-idrossilazione. La via di alfa-idrossilazione produce i prodotti metabolici che metilato e DNA del pyridyloxobutylate. Il Naringenin, un metabolita di naringina e la quercetina erano gli inibitori più potenti di alfa-idrossilazione di NNK sia nei microsomi del polmone che del fegato. Questa inibizione ha correlato con un'inibizione potente di attività del PUNGOLO e di MROD in fegato ma non nei microsomi del polmone. L'attivazione metabolica di NNK è associata con le isoforme 1A1, 1A2, 2B1, 2D6 e 2E1 del citocromo P450. I nostri risultati indicano che il naringenin e la quercetina dagli agrumi inibiscono l'attività delle isoforme del citocromo P450 (CYP) che attivano NNK e possono permettere la protezione contro da carcinogenesi indotta NNK.

Proprietà antiossidanti/ROS **

7. Pharmazie. 2003 agosto; 58(8): 564-6. La naringina ed il naringenin inibiscono dalla la formazione indotta da nitrito della metaemoglobina. Ms di Kumar, Unnikrishnan Mk, Patra S, Murthy K, Srinivasan KK. Dipartimento di farmacologia, istituto universitario delle scienze farmaceutiche, Manipal, India.

La naringina ed il naringenin proteggono l'emoglobina dall' ossidazione indotta da nitrito a metaemoglobina. La protezione non è osservata quando la naringina ed il naringenin si aggiungono dopo la fase autocatalitica dell'ossidazione di emoglobina da nitrito. La capacità di naringina e del naringenin di pulire i radicali senza ossigeno può essere responsabile dell'azione perché il superossido, l'idrossile ed altri radicali liberi sono implicati nella promozione della fase autocatalitica dell'ossidazione di emoglobina da nitrito. Entrambi i composti hanno mostrato meno capacità di proteggere gli eritrociti intatti che suggeriscono che non potessero attraversare la membrana dell'eritrocito negli importi sufficienti. Il Naringenin era più efficace della naringina, probabilmente a causa del gruppo fenolico extra nell'aglicone.

8. Acidi grassi essenziali di Leukot delle prostaglandine. 2003 luglio; 69(1): 73-7. Effetti dei flavonoidi sulla suscettibilità della lipoproteina a bassa densità a modifica ossidativa. SIG. di safari, Sheikh N. Department di biochimica e nutrizione, scuola di medicina, università di Hamadan di scienze mediche e servizi sanitari, Hamadan, Iran. safari@umsha.ac.ir

L'assunzione flavonoide dietetica è stata riferita per essere associata inversamente con l'incidenza della coronaropatia. Per chiarire il ruolo possibile dei flavonoidi nella prevenzione di aterosclerosi, abbiamo studiato gli effetti di alcuni di questi composti sulla suscettibilità della lipoproteina a bassa densità (LDL) a modifica ossidativa. In questo studio, sei flavonoidi, “l'apigenina, la genisteina, il morin, la naringina, la pelargonidina e la quercetina„, si sono aggiunti a plasma e sono stati incubati per 3h a 37 gradi di C. Poi, la frazione di LDL è stata separata dall'ultracentrifugazione. Il oxidizability di LDL è stato stimato misurando il diene coniugato (CD), i perossidi del lipido e le sostanze acido-reattive tiobarbituriche (TBARS) dopo che la soluzione del solfato rameico si è aggiunta. Abbiamo indicato che fra i flavonoidi usati significativamente, la quercetina e il morin (P<0.01 da ANOVA) e la dose-dipendente ha prolungato il tempo di ritardo prima dell'inizio della reazione dell'ossidazione. Inoltre, questi due flavonoidi hanno soppresso la formazione di perossidi del lipido e di TBARS più contrassegnato di altri. La loro capacità di prolungare il tempo di ritardo e soppressione dei perossidi del lipido e formazione di TBARS ha risultato per essere nel seguente ordine: quercetin>morin>pelargonidin>genistein>naringin>apigenin. LDL esposto ai flavonoidi in vitro ha ridotto il oxidizability. Questi risultati indicano che i flavonoidi possono avere un ruolo nel miglioramento dell'aterosclerosi.

9. Mol Cell Biochem. 2003 aprile; 246 (1-2): 193-6. Effetto antiossidante dei flavonoidi sulla suscettibilità di ossidazione di LDL. Naderi GA, Asgary S, Sarraf-Zadegan N, Shirvany H. Department di biochimica, centro di ricerca cardiovascolare di Ispahan, Amin Hospital, università delle scienze mediche, Ispahan, Iran di Ispahan. isfcarvasrc@hotmail.com

Gli studi in vitro hanno dimostrato il atherogenicity aumentato della lipoproteina a bassa densità ossidata (bue-LDL) confrontata a LDL indigeno. La modifica ossidativa di LDL altera la sua struttura permettendo che LDL sia preso dai ricevitori dell'organismo saprofago sulle cellule del macrofago, di muscolo endoteliale e e liscio, conducenti alla formazione di di cellule cariche di lipido della schiuma, l'marchio di garanzia delle lesioni aterosclerotiche in anticipo. La suscettibilità di LDL all'ossidazione in vitro è stata valutata essenzialmente dalla tecnica descritta dall'ossidazione di Esterbauer et al. LDL è stata controllata da cambiamento nella capacità di assorbimento 234 in presenza ed assenza di flavonoidi puri. Morin, la genisteina, l'apigenina e il biochanin A, la naringina e la quercetina sono stati usati a concentrazione differente. Questi flavonoidi inibiscono significativamente l'ossidazione in vitro di LDL, genisteina, il morin e la naringina hanno più forte attività inibitoria contro l'ossidazione di LDL che il biochanin A o l'apigenina. Questa manifestazione di studio che i flavonoidi impediscono l'ossidazione in vitro di LDL e probabilmente sarebbe importante da impedire l'aterosclerosi.

EMATOCRITI – NORMALIZZAZIONE **

10. Ricerca di Int J Vitam Nutr. 1988; 58(4): 414-7. L'ingestione del pompelmo abbassa gli ematocriti elevati nei soggetti umani. Robbins RC, Martin FG, uova JM. Dipartimento di scienza dell'alimentazione e dell'alimentazione umana, IFAS, università di Florida, Gainesville.

Questo studio è stato basato sulle osservazioni in vitro che la naringina isolata dal pompelmo ha indotto l'aggregazione e la prova di globulo rosso che i globuli rossi agglutinati sono rimossi dalla circolazione dalla fagocitosi. L'effetto sugli ematocriti di aggiunta del pompelmo alla dieta quotidiana era risoluto facendo uso di 36 soggetti umani (12 F, 24 M) sopra uno studio di 42 giorni. Gli ematocriti hanno variato da 36,5 a 55,8% all'inizio e 38,8% - 49,2% alla conclusione dello studio. C'era un effetto differenziale sull'ematocrito. Le più grandi diminuzioni si sono presentate agli più alti ematocriti e l'effetto è diminuito sugli ematocriti intermedi; tuttavia, gli ematocriti bassi aumentati. Non c'era differenza significativa fra le ingestioni del 1/2 o 1 pompelmo al giorno ma una diminuzione in ematocrito dovuto ingestione del pompelmo era statisticamente significativa alla p di meno di 0,01 livelli.

ANIMALE **

11. Droga di Metabol della droga interattiva. 2000; 17 (1-4): 351-63. Effetto della naringina flavonoide del pompelmo sulle farmacocinesi di chinina in ratti. Zhang H, Wong CW, Coville PF, Wanwimolruk S. Natural & ricerca della medicina complementare, scuola nazionale di s della Nuova Zelanda 'della farmacia, università di Otago, Dunedin. hu.zhang@stonebow.otago.ac.nz

L'effetto della naringina flavonoide del pompelmo, di un inibitore di CYP3A4, sulle farmacocinesi di chinina in ratti dopo (i.v.) il dosaggio orale o endovenoso della chinina è stato studiato. Ratti femminili di Wistar (peso 190-220 g) è stato utilizzato in due studi separati, cioè orale e in i.v. amministrazione di chinina. Gli animali sono stati divisi in due gruppi, uno serviti da controllo e l'altro gruppo è stato pretrattato con 25 mg/kg della naringina una volta al giorno per i 7 giorni consecutivi prima dello studio farmacocinetico. Il giorno di studio, la chinina (25 mg/kg) è stata amministrata ai ratti dall'orale o da i.v. itinerario. I campioni di sangue sono stati raccolti ai tempi differenti, fino a 6 h dopo amministrazione della chinina. La concentrazione nella chinina del plasma è stata analizzata da HPLC. Il pretrattamento con naringina non ha causato alcun cambiamento significativo in farmacocinesi di chinina dopo il i.v. dose. Comunque il pretrattamento con naringina ha condotto ad un aumento di 208% nella concentrazione di punta del plasma (Cmax), ad un aumento di 93% a tempo raggiungere Cmax (tmax) e ad un aumento di 152% nell'area sotto la curva di tempo-concentrazione del plasma (AUC) di chinina dopo la somministrazione orale. Di conseguenza, la biodisponibilità orale di chinina è stata aumentata significativamente (p < 0,05) da 17% (controllo) a 42% dopo pretrattamento con naringina. Non c'era differenza significativa nell'emivita di eliminazione (t (1/2) beta) di chinina fra i due gruppi. Questi risultati indicano che il pretrattamento con la naringina flavonoide del pompelmo è associato con la biodisponibilità orale aumentata di chinina in ratti.

ULCERA ed ULCERE indotte ALCOOL **

12. Farmacologia. 1994 settembre; 49(3): 144-50. Effetto di Antiulcer di naringina sulle lesioni gastriche indotte da etanolo in ratti. Martin MJ, Marhuenda E, il Perez-Guerrero C, Franco JM. Departamento de Farmacia y Tecnologia Farmaceutica, Facultad de Farmacia, Universidad de Sevilla, Espana.

Questo studio è stato destinato per determinare le proprietà gastroprotettive di naringina sopra e la partecipazione delle prostaglandine endogene nella lesione mucosa prodotta da etanolo assoluto. Il pretrattamento orale con la dose elevata di naringina (400 mg/kg), il min 60 prima di etanolo assoluto era il trattamento del antiulcer più efficace. L'amministrazione sottocutanea di indometacina (10 mg/kg) agli animali ha trattato con la protezione gastrica parzialmente inibita della naringina (400 mg/kg), ma la determinazione della prostaglandina E2 non ha mostrato alcun aumento nei livelli del prostanoide. Il contenuto di muco gastrico e di proteine totali non è stato modificato significativamente. i ratti Naringina-trattati hanno mostrato un profondo aumento nei livelli dell'esosamina, ma questo aumento era di meno in animali pretrattati con indometacina. Questi risultati indicano che la naringina ha un effetto “cytoprotective„ contro la lesione dell'etanolo nel ratto, ma questa proprietà sembra essere mediata dai meccanismi non prostaglandina dipendenti.

13. Il tessuto di Int J reagisce. 1983; 5(4): 415-20. L'attività gastrica del naringenin, un inibitore specifico dell'anti-ulcera della decarbossilasi dell'istidina. Parmar NS.

L'attività gastrica dell'anti-ulcera di un naringenin specifico dell'inibitore della decarbossilasi dell'istidina, dell'aglicone di naringina, di un glicoside naturale del flavanone ottenuto dal kino e dei pompelmi, è stata studiata sui vari tipi di ulcere indotte sperimentalmente in ratti, cioè, piloro-legati (metodo di Shay) e nelle ulcere del fermo e sul danno mucoso gastrico indotto da aspirin, da fenilbutazone o da reserpina. Il Naringenin ha posseduto l'attività significativa dell'anti-ulcera in tutti questi modelli, manifestanti un effetto dipendente dalla dose dell'anti-ulcera sulle ulcere del fermo e piloro-legata. Tuttavia, il valore ED50 contro le ulcere nei ratti piloro-legati (132 mg/kg) era significativamente maggior di quello contro le ulcere nei ratti del fermo (42 mg/kg). Fra tutti i modelli usati, il naringenin è stato trovato più efficace contro i ratti del fermo. È suggerito che un meccanismo che comprende l'inibizione di formazione ed il rilascio di istamina endogena nella mucosa gastrica dei ratti sia implicato nell'effetto protettivo del naringenin.

ANTIOSSIDANTE – ROS

14: Acta di Clin Chim. 2002 marzo; 317 (1-2): 181-90.

Confronto degli effetti antiossidanti di naringina e del probucol nei conigli di colesterolo-federazione.

Jeon MP, Bok SH, Jang Mk, Kim YH, Nam KT, ST di Jeong, parco YB, sig.ra di Choi.

Dipartimento di e della nutrizione alimentazione di scienza, università di cittadino di Kyungpook, Sankyuk 1370 Dong Puk-ku, 702-701, Taegu, Corea del Sud.

FONDO: dovuto la prova ben fondata sulla partecipazione delle specie attive dell'ossigeno in vari disordini, il ruolo degli antiossidanti contro lo sforzo ossidativo recentemente ha ricevuto l'attenzione aumentata. METODI: Venti conigli maschii sono stati serviti (dieta g/kg di 5, di HC) una dieta ricca in colesterolo o la dieta ricca in colesterolo completati con naringina (una dieta di 0,5 g/kg) o il probucol (una dieta di 0,5 g/kg) affinchè 8 settimane confrontino gli effetti antiossidanti del bioflavonoide dell'agrume (naringina) e della droga d'abbassamento antiossidante (probucol). RISULTATI: La concentrazione acido-reattiva tiobarbiturica delle sostanze del plasma (TBARS) non era significativamente differente fra i gruppi, mentre la concentrazione epatica di TBARS era significativamente più bassa nel gruppo di probucol che sia nel normale che nel controllo di HC o nel gruppo della naringina. Probucol ed il completamento della naringina hanno condotto ad un aumento nelle attività epatiche del superossido dismutasi (ZOLLA) e della catalasi (CAT) e una diminuzione nel perossido di idrogeno mitocondriale epatico (contenuto di H (2) la O (2)) ha confrontato al gruppo di HC-control. Tuttavia, non c'era differenza nella H citosolica (2) O (2) contenuto o attività citosolica della perossidasi del glutatione (GSH-Px) nel fegato fra i gruppi. Sia i supplementi di probucol che della naringina hanno aumentato significativamente la concentrazione nella vitamina E del plasma confrontata al gruppo di HC-control. Per quanto riguarda le espressioni geniche antiossidanti degli enzimi, la naringina ha aumentato significativamente l'espressione di tre mRNAs antiossidanti degli enzimi confrontati al gruppo di HC-control, mentre il probucol ha aumentato significativamente la sola espressione del mRNA della ZOLLA. CONCLUSIONI: Il supplemento di probucol era molto potente nel sistema di difesa antiossidante, mentre la naringina ha esibito una capacità antiossidante comparabile basata sull'aumento delle espressioni geniche in enzimi antiossidanti, mentre però aumentando le attività epatiche del CAT e della ZOLLA, vitamina con parsimonia E e fare diminuire del plasma la H mitocondriale epatica (2) O (2) contenuto.

ANTIVIRALE **

15. Toro di biol Pharm. 2003 gennaio; 26(1): 108-9. Attività anti--Sindbis del hesperetin e del naringenin dei flavanoni. Paredes A, Alzuru m., Mendez J, Rodriguez-Ortega M. Biomedical Institute, università centrale venezuelana, CASELLA POSTALE 4043, Caracas 1010A, Venezuela.

L'effetto del hesperetin, il naringenin ed il suo glicoside si formano sul Sindbis che la replica neurovirulent di sforzo (NSV) in vitro è stata studiata. Tutti i flavanoni provati non erano citotossici sul clone 15 (BHK-21) delle cellule 21 del criceto del bambino. L'effetto antivirale è stato valutato da un'analisi colorimetrica facendo uso di MTT (3 (4,5 dimethylthiazol-2-yl) - bromuro 2,5-dipheyl-tetrazolium) e dall'analisi di riduzione della placca. Hesperetin ed il naringenin hanno avuti attività inibitoria sull'infezione di NSV. Le dosi inibitorie 50% (identificazione (50%)) di entrambi i composti era 20,5 e 14,9 microg/ml rispettivamente, come stabilito dall'analisi della placca. Tuttavia i loro glicosidi, esperidina e naringina non hanno avuti attività inibitoria. Implicando che la presenza di parte del rutinose dei flavanoni blocchi l'effetto antivirale. Ossigenazione sul 3' posizioni agli anelli di B sulla diminuzione di scheletro di hesperetin l'anti attività virale a 25 microg/ml.

CANCRO **

16. Mutagenesi. 2003 luglio; 18(4): 337-43. La naringina, un flavonone dell'agrume, protegge da danno indotto da radiazioni del cromosoma in midollo osseo del topo. GASCROMATOGRAFIA di Jagetia, Venkatesha VA, Reddy TK. Dipartimento di radiobiologia, istituto universitario medico di Kasturba, Manipal 576119, India. gc.jagetia@kmc.manipal.edu

I radicali liberi sono responsabili dell'induzione di danneggiamento del DNA che cellulare quello conduce alla formazione di aberrazioni cromosomiche. Gli antiossidanti sono conosciuti per pulire i radicali liberi, quindi facenti diminuire il grado di tali effetti. La radiazione è un induttore ben noto dei radicali liberi ed i composti che possono pulire i radicali liberi possono ridurre il danno indotto da radiazioni del DNA. La naringina, un bioflavonoide predominante in pompelmo ed altri agrumi, è stata trovata per pulire i radicali liberi, quindi può anche ridurre il danno indotto da radiazioni. Lo scopo dello studio presente era di valutare l'azione radioprotective di 2 mg/kg della naringina nel midollo osseo dei topi esposti alle dosi differenti di una gamma-radiazione (di 60) Co segnando la frequenza delle aberrazioni cromosomiche asimmetriche. L'irradiamento dei topi ha provocato un'elevazione dipendente dalla dose nella frequenza delle cellule aberranti, frammenti acentrici, rotture del cromosoma e del cromatidio, dicentrics e scambi. Tutte queste aberrazioni sono state elevate con segnare il tempo fino a 24 h dopo irradiazione e sono state diminuite da allora in poi, a meno che il cromatidio si rompesse, che erano massime a 12 h dopo irradiazione. Trattamento dei topi con 2 mg/kg della naringina di peso corporeo prima che l'esposizione alle varie dosi di gamma-radiazione provochi una riduzione significativa delle frequenze delle cellule aberranti ed aberrazioni cromosomiche come i frammenti acentrici, rotture del cromosoma e del cromatidio, anelli centrici, dicentrics e scambi. La valutazione di attività di lavaggio del radicale libero di naringina ha rivelato un lavaggio dipendente dalla dose dell'idrossile, del superossido e dell'uguale 2,2 a o precede - il radicale di hydrazyl di diphenyl-1-picryl. La naringina a microM 5 ha pulito molto efficientemente 2,2 il radicale acido del catione di azino-bis-3-ethyl benzothiazoline-6-sulphonic, dove un lavaggio di 90% è stato osservato. Il nostro studio dimostra che la naringina può proteggere le cellule del midollo osseo del topo da danno cromosomico indotto da radiazioni.

17. Ricerca di Mutat. 26 agosto 2002; 519 (1-2): 37-48. La naringina del flavanone del pompelmo protegge dall'instabilità genomica indotta da radiazioni nel midollo osseo dei topi: uno studio del micronucleo. GASCROMATOGRAFIA di Jagetia, Reddy TK. Dipartimento di radiobiologia, istituto universitario medico di Kasturba, Manipal 576119, India. gc.jagetia@kmc.manipal.edu

L'effetto di vari 0, 0,5, 1, 2, 4, 6 e 8 mg/kg delle dosi, cioè del peso corporeo di naringina (NIN) (un flavanone dell'agrume) è stato studiato sull'alterazione negli eritrociti policromatici (MPCE) e normochromatic micronucleato indotti da radiazioni (MNCE) in midollo osseo del topo esposto a 2 GY di gamma-radiazione 60Co. Il trattamento dei topi con le varie dosi di NIN prima che l'esposizione a 2 GY provochi un declino significativo nella frequenza di MPCE quando confrontato al controllo irradiato non droga trattato. Tuttavia, la più grande riduzione di MPCE è stata osservata per il peso corporeo 2mg/kg NIN, di accompagnamento da un il più alto rapporto di PCE/NCE in paragone al controllo irradiato non droga trattato. Di conseguenza, ulteriori studi sono stati effettuati facendo uso di questa dose di NIN, dove gli animali sono stati amministrati con il peso corporeo 2mg/kg di NIN prima dell'esposizione a 0, a 0,5, a 1, a 2, a 3 ed a 4 GY di gamma-radiazione. La frequenza di MPCE e di MNCE aumentati di modo dipendente dalla dose in entrambi il controllo irradiato non droga trattato ed i gruppi irradiati NIN-pretrattati fino ad una dose di 2 GY, mentre un accrescimento più ulteriore nella dose di irradiamento ha provocato un declino significativo nelle frequenze di MNCE e di MPCE in entrambi i gruppi. Il pretrattamento dei topi con il peso corporeo 2mg/kg di NIN ha provocato un declino significativo nelle frequenze di MPCE e di MNCE. Il trattamento di NIN non solo ha ridotto la frequenza di MPCE con un micronucleo, ma anche di MPCE con i micronuclei multipli (MN), indicando la sua capacità di ridurre le aberrazioni cromosomiche complesse. Per contro, il rapporto di PCE/NCE è diminuito in un modo dipendente dalla dose in entrambi i gruppi. Il trattamento dei topi con NIN prima dell'esposizione alle dosi differenti di gamma-radiazione ha provocato l'inibizione in questo declino nel rapporto di PCE/NCE. Il nostro studio dimostra che NIN può proteggere le cellule del midollo osseo del topo dal danno indotto da radiazioni del DNA e diminuire nella proliferazione delle cellule come osservato tramite una riduzione della frequenza del micronucleo e un aumento nel rapporto di PCE/NCE, rispettivamente, nel gruppo irradiato NIN-pretrattato.

18. Vita Sci. 1999; 65(24): 2591-602. In vitro e in vivo effetti di naringina sulle monossigenasi del citocromo P450-dependent in fegato del topo. Ueng YF, Chang YL, Oda Y, parco ss, Liao JF, Lin MF, cfr. di Chen. Istituto di ricerca nazionale di medicina cinese, Taipei, Taiwan, ROC. ueng@cma23.nricm.edu.tw

In vitro e in vivo gli effetti di naringina su monossigenasi microsomiche sono stati studiati per valutare l'interazione della droga di questo flavonoide. L'aggiunta in vitro di naringina fino a microM 500 non ha avuta effetti su attività dell'idrossilasi del benzoapirene (AHH) dei microsomi del fegato del topo. Al contrario, il naringenin dell'aglicone a microM 300 - 500 ha fatto diminuire AHH l'attività da 50% - 60%. L'analisi dei diagrammi di Dixon e di Lineweaver-Burk ha indicato che il naringenin in modo competitivo ha inibito AHH l'attività con un Ki stimato di microM 39. Il Naringenin a microM 100 inoltre ha ridotto l'attivazione metabolica di benzoapirene ai prodotti genotossici come controllati dalla risposta di espressione genica del umuC in salmonella typhimurium TA1535/pSK1002. In presenza del naringenin e del benzoapirene equimolari, l'espressione genica del umuC ha presentato mentre l'attività della beta-galattosidasi è stata ridotta ad un livello simile al valore di controllo. L'amministrazione di una dieta liquida che contiene 10 mg/ml naringina per i 7 giorni ha causato le diminuzioni di 49% e di 38% di AHH e 7 attività di O-demetilasi del methoxyresorufin, rispettivamente. Al contrario, l'amministrazione non ha avuta effetti sul citocromo P450 (P450) - le ossidazioni catalizzate ethoxycoumarin 7 di ethoxyresorufin, 7, N-nitrosodimetilammina, nifedipina, l'eritromicina e testosterone. I contenuti microsomici del citocromo e di P450 b5 e l'attività della riduttasi NADPH-P450 non sono stati colpiti. L'analisi di Immunoblot facendo uso del MAb 1-7-1, che immunoreacted con sia P450 1A1 che 1A2, ha rivelato che il livello di proteina di P450 1A2 è stato diminuito da 38%. Questi risultati dimostrano che il naringenin è un inibitore potente AHH di attività in vitro e la naringina riduce il livello della proteina di P450 1A2 in vivo. Questi effetti possono indicare un ruolo chemopreventive di naringina contro i protoxicants attivati da P450 1A2.

19. EUR J Pharmacol. 5 marzo 1999; 368 (2-3): 245-50. Soppressione del fattore-rilascio lipopolysaccharide indotto di necrosi del tumore e del disturbo al fegato in topi da naringina. Kawaguchi K, Kikuchi S, Hasegawa H, Maruyama H, Morita H, giardino della pianta medicinale di Kumazawa Y., scuola delle scienze farmaceutiche, università di Kitasato, Sagamihara, Giappone.

Gli effetti soppressivi di naringina sul rilascio lipopolysaccharide indotto di fattore di necrosi tumorale (TNF) seguito dal disturbo al fegato sono stati studiati. (I.p.) il trattamento intraperitoneale con naringina prima (i.v.) di una sfida endovenosa del lipopolysaccharide ha ridotto significativamente i livelli del siero TNF in un modo dipendente dalla dose ed era il più efficace quando min amministrato 60 prima della sfida del lipopolysaccharide. Il trattamento con naringina 3 h prima della sfida del lipopolysaccharide ha provocato la protezione completa da mortalità del lipopolysaccharide in topi D-galattosamina-sensibilizzati. La stima istologica ha rivelato che l'infiltrazione massiccia delle cellule ha seguito dalla lesione severa sviluppata nei fegati di topi lipopolysaccharide-trattati e D-galattosamina-trattati a meno che fossero stati pretrattati con naringina. L'aspetto delle cellule apoptotiche inoltre è stato trovato per diminuire dal trattamento con naringina. Gli aumenti nei livelli del siero di aspartato aminotransferasi, chinasi della creatina e dell'alanina aminotransferasi, responsabili del disturbo al fegato lipopolysaccharide indotto, bloccato tramite l'amministrazione della naringina ed i livelli erano quasi al livello normale. Questi risultati indicano che l'azione di naringina è mediata con soppressione di produzione lipopolysaccharide indotta di TNF.

20. Carcinogenesi. 1989 ottobre; 10(10): 1953-5. Effetto di modulazione dei flavonoidi della pianta sulla mutagenicità della N-metilico-N'-nitro-N-nitrosoguanidina. Francis AR, Shetty TK, Bhattacharya RK. Divisione di biochimica, centro di ricerca atomico di Bhabha, Bombay India.

Le prove sono state effettuate con parecchi flavonoidi della pianta per individuare la loro capacità di sopprimere la mutagenesi nello sforzo TA100 NR del salmonella typhimurium indotto dalla N-metilico-N'-nitro-N-nitrosoguanidina carcinogena ad azione diretta. Fra i flavonoidi più efficaci sono l'isoflavone, il biochanin A, il glicoside del flavanone, la naringina ed il suo aglicone, il naringenin e parecchi flavonoli, per esempio morin, fisetin, kempferolo, gossypetin e quercetina, compreso un glicoside del flavonolo, rutina. In particolare, la naringina possiede l'attività antimutagena eccezionale, poiché, di meno che la metà della quantità equimolare può ridurre la potenza mutagena di questo agente cancerogeno di 50%. Questi flavonoidi sembrano agire impedendo il passaggio dell'agente cancerogeno nelle cellule batteriche o alterando alcuni processi cellulari.

COLESTEROLO **

21. Arco Latinoam Nutr. 2001 settembre; 51(3): 258-64. [Effetto ipocolesterolemico dei flavonoidi] della rutina e della naringina [articolo in portoghese] Silva RR, de Oliveira TT, Nagem TJ, pinto del da COME, albino LF, de Almeida SIG., de Moraes GH, pinto JG. Universidade Federal de Vicosa, Minas Gerais, Brasile.

I flavonoidi sono fenolics dei pigmenti delle piante che possiedono parecchie attività biologiche e molti di questi sono associati con la prevenzione delle malattie croniche come cancro ed iperlipidemia. Questo lavoro ha avuto come l'obiettivo valuta l'effetto della naringina e della rutina dei flavonoidi sul metabolismo lipidico dei pulcini ipercolesterolemici. In accordo i risultati può essere osservato che la naringina e la rutina hanno ridotto significativamente i livelli di colesterolo totale, colesterolo-LDL, colesterolo-VLDL e triglycerols, non presentanti, tuttavia, le riduzioni dei livelli di colesterolo-HDL.

22. Vita Sci. 2 novembre 2001; 69(24): 2855-66. Attività antiossidante di naringina e delle lovastatine in colesterolo alto- - conigli alimentati. Jeon MP, Bok SH, Jang Mk, Lee Mk, Nam KT, parco YB, Rhee SJ, sig.ra di Choi. Istituto della Corea di scienze biologiche e di biotecnologia, KIST, Yusong, Taejon.

Il consumo di dieta colesterolo-arricchita aumenta il grado di perossidazione lipidica, che è uno dei processi iniziali di aterosclerosi. Lo scopo di questa prova era di determinare gli effetti antiossidanti del bioflavonoide dell'agrume, la naringina, un agente d'abbassamento potente, confrontato alla droga d'abbassamento, lovastatine, in conigli alimentati una dieta ricca in colesterolo. I conigli maschii sono stati serviti un ricco in colesterolo (0,5%, w/w) dieta o dieta ricca in colesterolo completati con naringina (0,5% colesteroli, 0,05% naringine, w/w) o lovastatina (0,5% colesteroli, 0,03% lovastatine, w/w) affinchè 8 settimane determinassero il plasma ed il perossido epatico del lipido, la vitamina A ed i certificato di scuola media superiore del plasma ed i livelli epatici del perossido di idrogeno, con le attività enzimatiche e le espressioni geniche antiossidanti epatiche. Soltanto il gruppo di lovastatine ha mostrato il plasma significativamente più basso ed i livelli epatici del perossido del lipido confrontati al gruppo di controllo. Il completamento della naringina ha aumentato significativamente le attività sia di ZOLLA epatica che della catalasi di 33% e di 20%, rispettivamente, mentre il completamento di lovastatine ha aumentato soltanto l'attività della catalasi di 23% confrontato al gruppo di controllo. Non c'era differenza nelle attività di GSH-Px fra i vari gruppi. Il contenuto di H2O2 in mitocondri epatici era significativamente più basso nei gruppi completati con le lovastatine e la naringina che nel gruppo di controllo. Tuttavia, non c'era differenza nel contenuto citosolico H2O2 in fegato fra i gruppi. La concentrazione di vitamina E del plasma è stata aumentata significativamente dal completamento della naringina. Nel confrontare l'espressione genica antiossidante degli enzimi, l'espressione del mRNA di ZOLLA, la catalasi e GSH-Px su-sono stati regolati significativamente nel gruppo naringina-completato. Di conseguenza, questi risultati sembrerebbero indicare che la naringina, un bioflavonoide dell'agrume, giochi un ruolo importante nel regolamento delle capacità antiossidanti aumentando le attività della catalasi e della ZOLLA, su-regolanti le espressioni geniche di ZOLLA, della catalasi e di GSH-Px e proteggenti la vitamina E. del plasma al contrario, lovastatine ha esibito un effetto inibitorio sul plasma e sulla perossidazione lipidica epatica ed ha aumentato l'attività epatica della catalasi in conigli alimentati ricchi in colesterolo.

23. J Cardiovasc Pharmacol. 2001 dicembre; 38(6): 947-55. La naringina ha un effetto antiatherogenic con l'inibizione di adesione intercellulare molecule-1 in conigli ipercolesterolemici. Sc di Choe, Kim HS, ST di Jeong, Bok SH, parco YB. Dipartimento di medicina interna, ospedale di Bucheon dell'università di Soonchunhyang, Bucheon, Corea.

La naringina, un bioflavonoide trovato in scorza di agrumi, è conosciuta per avere un effetto antiossidante, ma il suo effetto su aterosclerosi non è stato studiato. Questo studio ha valutato l'effetto di naringina sui livelli di lipidi del sangue e sulle strisce grasse aortiche ed il suo meccanismo di azione in conigli ipercolesterolemici. I conigli bianchi maschii della Nuova Zelanda sono stati alimentati le 0,25% diete del colesterolo e sono stati divisi in un gruppo non trattato (n = 4), un gruppo naringina-trattato (n = 5; 500 mg/kg al giorno) e un gruppo lovastatina-trattato (n = 5; 20 mg/kg al giorno). Dopo 8 settimane, il sangue è stato provato ed analizzato stato biochimicamente. L'aorta ed il fegato sono stati raccolti ed esaminato stati istologicamente. Il livello di colesterolo in conigli ha alimentato le 0,25% diete del colesterolo raggiunti 17 volte normali ed in diminuzione nei conigli ha alimentato la naringina e le lovastatine, di cui gli effetti non erano statisticamente significativi (p > 0,05). Tuttavia, sia la naringina che le lovastatine efficacemente hanno fatto diminuire l'area della striscia grassa in aorta toracica sull'analisi macroscopica (p < 0,05) e significativamente hanno ridotto l'infiltrazione subintimal delle cellule della schiuma sulla morfometria microscopica (p < 0,05). Queste cellule della schiuma erano macrofagi sull'analisi immunohistochemical. Il trattamento della naringina ha inibito dall'l'espressione intercellulare indotta da ipercolesterolemia di adesione molecule-1 (ICAM-1) sulle cellule endoteliali. L'ipercolesterolemia ha causato il fegato grasso e l'elevazione di enzimi del fegato, che è stata impedita da naringina ma non dalle lovastatine. La naringina ha ridotto significativamente la formazione grassa della striscia e l'infiltrazione neointimale del macrofago ed inoltre ha inibito l'espressione di ICAM-1 in cellule endoteliali, suggerente che soppressione di ICAM-1 contribuito all'effetto antiatherogenic. La naringina, a differenza delle lovastatine, ha un'azione hepatoprotective.

24. Ann Nutr Metab. 2001; 45(5): 193-201. L'effetto del completamento della naringina sul metabolismo del colesterolo e dello stato antiossidante in ratti ha alimentato ricco in colesterolo con differenti livelli di vitamina E. Choi MS, fa il chilometro, parco YS, Jeon MP, ST di Jeong, Lee YK, Lee Mk, Bok SH. Dipartimento di e della nutrizione alimentazione di scienza, università di cittadino di Kyungpook, 1370 Yank-Suk Dong Pak-Ku, 702-701, Taegu, Corea. mschoi@knu.ac.kr

Alcuni bioflavonoidi sono antiossidanti potenti ed hanno effetti farmacologici simili a quelli della vitamina E. L'effetto interattivo di naringina e della vitamina E è stato studiato riguardo al metabolismo del colesterolo ed allo stato antiossidante. Il completamento della naringina (0,1%, wt/wt) con i livelli comparabili di vitamina E è stato dato ai ratti con (1%, wt/wt) una dieta ricca in colesterolo per 5 settimane. La quantità di vitamina E inclusa nelle diete della naringina e senza naringina era un basso (basso-e) e livello (normale-e) normale. Il completamento della naringina ha abbassato significativamente le concentrazioni di colesterolo e di trigliceride del plasma confrontati al gruppo senza naringina nei ratti bassi di E-federazione della vitamina. L'attività della riduttasi HMG-CoA è stata abbassata significativamente dal completamento della naringina all'interno dell'entrambe gruppo della basso vitamina E (794,64 +/- 9,87 contro 432,18 +/- 12,33 la proteina di pmol/min/mg, media +/- Se; p < 0,05) e gruppo della normale-vitamina E (358,82 +/- 11,4 contro 218,22 +/- 9,47 la proteina di pmol/min/mg, media +/- Se; p < 0,05) confrontato a ciascuno del gruppo senza naringina. L'attività della riduttasi HMG-CoA inoltre è stata abbassata significativamente dalla vitamina dietetica aumentata E una volta confrontata all'interno della naringina e del gruppo senza naringina, rispettivamente. Nè la naringina dietetica nè la vitamina E ha cambiato significativamente le attività degli enzimi antiossidanti epatici e del livello acido-reattivo tiobarbiturico della sostanza del plasma. Questi dati indicano che la naringina abbassa le concentrazioni nel lipido del plasma quando il certificato di scuola media superiore dietetico della vitamina è basso. L'effetto riduttasi-inibitorio HMG-CoA di naringina era più potente quando la vitamina dietetica E era ad un livello normale. Questi dati possono contribuire a capire l'effetto interattivo di naringina e della vitamina E sulla biosintesi del colesterolo nei ratti di alto-colesterolo-federazione. Copyright S. 2001 Karger AG, Basilea

25. Ricerca Commun di biochimica Biophys. 15 giugno 2001; 284(3): 681-8. Effetto anti--atherogenic dei flavonoidi dell'agrume, naringina e naringenin, connessi con ACAT epatico e VCAM-1 e MCP-1 aortici in colesterolo alto- - conigli alimentati. Lee CH, ST di Jeong, Choi YK, Hyun BH, oh la GT, potenziale d'ossido-riduzione di Kim, JUNIOR di Kim, Han JI, Bok SH. Centro delle risorse genetiche, istituto di ricerca della Corea di scienze biologiche e biotecnologia, Taejon 305-600, Corea.

Gli effetti anti--atherogenic dei flavonoidi dell'agrume, naringina e naringenin, sono stati valutati in colesterolo alto- - conigli alimentati. A 3 mesi dell'età, 30 conigli bianchi maschii della Nuova Zelanda (NZW) sono stati divisi in tre gruppi (n = 10 per gruppo). I conigli sono stati alimentati una dieta del colesterolo di 1% da solo (gruppo di controllo) o una dieta completati con 0,1% naringine o 0,05% naringenin per 8 settimane. I livelli della lipoproteina del plasma, il colesterolo totale, il trigliceride e la lipoproteina ad alta densità non hanno evidenziato differenze significative nel controllo e nei gruppi sperimentali. Acile-CoA epatico: l'attività di acyltransferase del colesterolo (ACAT) era leggermente bassa in naringina (5,0%) - ed in naringenin (15,0%) - conigli alimentati, confrontati al gruppo di controllo. Le aree grasse aortiche della striscia erano significativamente più basse sia nella naringina (19,2 +/- 5,6%) - che in naringenin (18,1 +/- 6,5%) - gruppi completati che nel gruppo di controllo (60,4 +/- 14,0%). I livelli di espressione di adesione vascolare molecule-1 (VCAM-1) delle cellule e di monocito protein-1 chemiotattico (MCP-1), dall'analisi semiquantitativa di RT-PCR dell'aorta toracica, erano significativamente più bassi nei gruppi completati flavonoidi che nel gruppo di controllo. Questi risultati indicano che l'effetto anti--atherogenic dei flavonoidi dell'agrume, naringina e naringenin, è compreso con un'attività epatica in diminuzione di ACAT e con il downregulation di espressione genica VCAM-1 e MCP-1. Copyright 2001 edizioni accademiche.

26. Ricerca di Int J Vitam Nutr. 1999 settembre; 69(5): 341-7. Effetto ipocolesterolemico di naringina connesso con i cambiamenti di regolamento degli enzimi del colesterolo epatico in ratti. Shin YW, Bok SH, ST di Jeong, Bae KH, Jeoung NH, ms di Choi, Lee SH, parco YB. Istituto di ricerca della Corea di scienze biologiche & di biotecnologia, KIST, Yusong, Taejon, Corea.

Gli effetti della naringina del bioflavonoide dell'agrume sono stati provati utilizzandola come supplemento in una dieta ricca in colesterolo. I ratti maschii sono stati alimentati per i 42 giorni con una dieta ricca in colesterolo di 1% (wt/wt) qualsiasi con o senza il naringina-completamento (0,1%, wt/wt) per studiare l'effetto sui livelli di lipidi del plasma, sui contenuti lipidici epatici, sull'attività enzimatica epatica e sull'escrezione degli steroli neutri fecali. La naringina non ha alterato significativamente i livelli di trigliceridi del plasma, tuttavia, i livelli di mmol/L del colesterolo del plasma (3,80 +/- 0,31 contro 2,61 +/- 0,30 mmol/L, media +/- Se; p < 0,05) e mg/g epatico del colesterolo (70,3 +/- 4,3 contro 54,3 +/- 3,8 mg/g, media +/- deviazione standard; p < 0,05) significativamente sono stati abbassati confrontato a quelli del controllo. Pmole/min/mg del HMG-CoA riduttasi (2487,0 +/- 210,0 contro 1879,0 +/- 236,0 pmole/min/mg, media +/- Se; p < 0,05) e pmole/min/mg di ACAT (806,0 +/- 105,0 contro 643,0 +/- 80,0 pmole/min/mg, media +/- Se; p < 0,05) le attività erano entrambe sostanzialmente si abbassano nel gruppo naringina-completato che nel controllo. Il completamento della naringina contrassegnato ha fatto diminuire l'escrezione del mg/giorno degli steroli (204,7 +/- 28,5) neutrale fecale confrontati al mg/giorno di controllo (521,9 +/- 53,9). La combinazione della riduttasi inibita HMG-CoA (- 24,4%) e di attività di ACAT (- 20,2%) come conseguenza del completamento della naringina potrebbe rappresentare la diminuzione degli steroli neutri fecali.

ISTAMINA **

27. Acta Physiol Pharmacol Bulg. 1980; 6(2): 70-5. Flavonoidi con azione antiossidante (naringina e rutina) ed il rilascio di istamina mastocytic e nonmastocytic. Lambev I, Belcheva A, Zhelyazkov D.

In considerazione dei dati circa il meccanismo antiossidante dell'azione distabilizzazione dei bioflavonoidi, la partecipazione di questo meccanismo nel rilascio di istamina pure è presupposta per essere possibile. Gli esperimenti sono effettuati su 35 ratti maschii dell'albino. L'effetto della naringina e della rutina dei flavonoidi al livello di istamina mastocytic e nonmastocytic è studiato come pure sul suo rilascio indotto dal composto 48/80 (2 mg/kg i. p.). Le sostanze si applicano intraperitonealy nelle dosi di 200 mg/kg; corrispondendo a 10% DL50. Il contenuto dell'istamina è determinato fluorimetricamente con il metodo di Schore et al. (1959). I risultati indicano che la naringina e la rutina non hanno effetto sui livelli di istamina mastocytic e nonmastocytic. Impediscono il rilascio di istamina mastocytic, indotto dal composto 48/80.