Vendita eccellente dell'analisi del sangue del prolungamento della vita

Estratti

Pycnogenol: 35 estratti di ricerca

1. Sesso Ther coniugale di J. 2003 maggio-giugno; 29(3): 207-13.

Trattamento di disfunzione erettile con il pycnogenol e l'L-arginina.

Stanislavov R, Nikolova V.

Laboratorio SBALAG, DOM di Maichin, Sofia, Bulgaria di Seminological. rstanik@abv.bg

La costruzione del pene richiede il rilassamento del muscolo liscio cavernoso, che è avviato da ossido di azoto (NO). Abbiamo studiato la possibilità del superamento della disfunzione erettile (ED) aumentando gli importi di endogeno NO. A questo fine, abbiamo amministrato oralmente Pycnogenol, perché è conosciuto per aumentare la produzione di NO dallo syntase dell'ossido di azoto insieme ad L-arginina come substrato per questo enzima. Lo studio ha incluso 40 uomini, di 25-45 anni, senza disfunzione erettile organica confermata. Durante il periodo di prova di tre mesi, i pazienti hanno ricevuto 3 fiale Sargenor un il giorno, una soluzione potabile dell'aspartato di arginyl del dipeptide (equivalente all'L-arginina di 1,7 g al giorno). Durante il secondo mese, i pazienti sono stati completati ulteriormente con 40 mg Pycnogenol due volte al giorno; durante il terzo mese, il dosaggio quotidiano è stato aumentato a tre 40 compresse di Pycnogenol di mg. Abbiamo ottenuto un questionario sessuale di funzione e un diario di attività sessuale da ogni paziente. Dopo 1 mese del trattamento con L-arginina, un numero statisticamente non significativo di 2 pazienti (5%) ha avvertito una costruzione normale. Il trattamento con una combinazione di L-arginina e di Pycnogenol per il seguente mese ha aumentato il numero degli uomini con abilità sessuale ristabilita a 80%. Per concludere, dopo il terzo mese del trattamento, 92,5% degli uomini hanno avvertito una costruzione normale. Concludiamo che la somministrazione orale di L-arginina congiuntamente a Pycnogenol causa un miglioramento significativo nella funzione sessuale negli uomini con ED senza alcuni effetti collaterali.

2. Ricerca di Phytother. 2003 giugno; 17(6): 671-4.

Pycnogenol evita la lesione emolitica negli eritrociti umani carenti di G6PD.

Sc di Sharma, Sharma S, Gulati OP.

Dipartimento di farmacologia e di terapeutica, Trinity College, Dublin-2 Irlanda.
ssharma@tcd.ie

La carenza della deidrogenasi di fosfato Glucose6 (G6PD) è più il disordine X-collegato terreno comunale degli eritrociti umani in cui le cellule hanno capacità insufficiente di distruggere i perossidi e l'alta suscettibilità verso i cambiamenti emolitici. Pycnogenol è un estratto secco privato della corteccia marittima francese del pino (pinus pinaster) con alta capacità di pulire i radicali liberi. Nello studio presente abbiamo studiato se Pycnogenol può proteggere gli eritrociti carenti di G6PD da danno emolitico delle cellule. I campioni di sangue venosi sono stati ottenuti da sei argomenti di origine Mediterranea con la carenza conosciuta di G6PD che inoltre è stata confermata con le tecniche standard. L'emolisi dell'eritrocito in presenza ed assenza di Pycnogenol è stata indotta o con il tert-butylhydroperoxide (t-BHP) o la chinina ed il rilascio dell'emoglobina nel surnatante sono stati determinati registrando la densità ottica a 540 nanometro in uno spettrofotometro di Shimadzu. I nostri risultati hanno indicato che Pycnogenol ha azione protettiva contro un'emolisi indotta prodotto chimico xenobiotico negli eritrociti umani carenti di G6PD. Copyright John Wiley 2003 & figli, srl.

3. Biochimica Mol Toxicol di J. 2003;17(3):193-9.

Effetti del trattamento di pycnogenol sullo sforzo ossidativo da in ratti diabetici indotti streptozotocin.

Maritim A, SEDERE di Dene, RA delle sabbiatrici, Watkins JB terzo.

Facoltà delle scienze di salute, Eldoret, Kenya dell'università del Moi.

I radicali liberi e lo sforzo ossidativo sono stati implicati in eziologia del diabete e delle sue complicazioni. Ciò in vivo studia ha esaminato se l'amministrazione sua-acuto del pycnogenol, un estratto francese della corteccia del pino che contiene le procianidine che hanno forte potenziale antiossidante, altera i biomarcatori dello sforzo ossidativo in ratti normali e diabetici. Il diabete è stato indotto in topi Sprague Dawley femminili tramite una singola iniezione dello streptozotocin (90 mg/kg del peso corporeo, IP), provocando (dopo 30 giorni) il peso corporeo al di sotto della norma, concentrazioni aumentate nel glucosio del siero e un aumento nel peso del fegato, rapporti del fegato/peso corporeo, emoglobina totale e glicata ed attività dell'aspartato aminotransferasi del siero. I ratti normali e diabetici sono stati trattati con il pycnogenol (10 mg/kg del peso corporeo/giorno, IP) per i 14 giorni. Il trattamento di Pycnogenol ha ridotto significativamente le concentrazioni nella glicemia in ratti diabetici. Gli indicatori biochimici per lo sforzo ossidativo sono stati valutati nel fegato, nel rene e nel cuore. L'attività epatica elevata della catalasi in ratti diabetici è stata ristabilita ai livelli normali dopo il trattamento di pycnogenol. Ulteriormente, i ratti diabetici trattati con il pycnogenol avevano elevato significativamente i livelli di attività enzimatiche ridutrici di redox del glutatione e del glutatione. I risultati dimostrano che il pycnogenol altera i meccanismi di difesa antiossidanti intracellulari da in ratti diabetici indotti streptozotocin. Copyright 2003 Wiley Periodicals, Inc. J Biochem Mol Toxicol 17:193-199, 2003; Pubblicato online in Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com). DOI 10.1002/jbt.10078

4. J Med Food. Inverno 2001; 4(4): 201-209.

Pycnogenol ((r)) in gestione di asma.

Hosseini S, Pishnamazi S, Sadrzadeh MP, Farid F, Farid R, Watson RR.

Istituto universitario della salute pubblica e della scuola di medicina, l'università dell'Arizona, N. 1501 Campbell Ave. , Tucson, AZ 85724.

L'asma è caratterizzata come processo infiammatorio cronico. Pycnogenol ((r)), una miscela del bioflavonoide estratta dal pinus maritima, è conosciuto per pulire i radicali liberi mentre possiede le proprietà antiossidanti ed antinfiammatorie. L'obiettivo di questo studio era di valutare l'efficienza di questo agente in un randomizzato, doppio accecato, controllato con placebo, studio dell'incrocio in pazienti con la severità variante di asma. Ventisei pazienti che hanno compiuto i criteri americani della società toracica per asma sono stati iscritti allo studio. L'anamnesi, l'esame fisico, le analisi del campione di sangue ed i valori spirometrici sono stati ottenuti alla linea di base, a 4 settimane ed a 8 settimane. I pazienti sono stati assegnati a caso per ricevere 1 mg/lb/day (massimo 200 mg/giorno) Pycnogenol o il placebo per il primo periodo di 4 settimane e poi sono stati attraversati al regime alterno per le 4 settimane prossime. Nessun effetto contrario è stato osservato relativo alla droga di studio. All'interno del contingente di 22 pazienti che hanno terminato lo studio, quasi interamente risposto favorevole a Pycnogenol contrariamente a placebo. Il trattamento di Pycnogenol inoltre ha ridotto significativamente i leucotrieni del siero rispetto a placebo. I risultati di questo studio pilota indicano che Pycnogenol può essere un valuable nutraceutical in gestione di asma cronica. Raccomandiamo che ulteriori test clinici siano condotti nei più grandi gruppi di asmatici per stabilire la sua efficacia.

5. Ricerca di Phytother. 2003 gennaio; 17(1): 66-9.

Pycnogenol inibisce il rilascio di istamina dai mastociti.

Sc di Sharma, Sharma S, Gulati OP.

Dipartimento di farmacologia e di terapeutica, Trinity College, Dublin-2, Irlanda. ssharma@tcd.ie

I radicali liberi derivati ossigeno ora sempre più sono considerati come una forza primaria della distruzione del tessuto ed inoltre hanno la capacità di liberare l'istamina dai mastociti. Pycnogenol è un estratto della corteccia del pino marittimo francese (pinus pinaster) che contiene i bioflavonoidi con una capacità potente di pulire i radicali liberi. Di conseguenza Pycnogenol è stato studiato per inibizione di rilascio dell'istamina dai mastociti peritoneali del ratto. Inoltre, i suoi effetti sono stati paragonati al cromoglycate del sodio, un inibitore conosciuto del rilascio dell'istamina dal mastocita. I mastociti peritoneali del ratto sono stati isolati e purificato da centrifugazione differenziale e dalle cellule riunite da 3-4 animali sono stati sospesi circa 10(6) alla soluzione salina attenuata cells/mL. Il rilascio dell'istamina è stato indotto dal composto 48/80 o dall'ionoforo A-23187 del calcio ed è stato stimato da galleggiante dopo l'estrazione e con i metodi fluorimetrici. Pycnogenol ha prodotto un'inibizione dipendente dalla concentrazione di rilascio dell'istamina indotta dai due secretagogues. Il suo effetto inibitorio sul rilascio dell'istamina del mastocita era favorevolmente comparabile al cromoglycate del sodio. Copyright - Copyright John Wiley 2003 & figli, srl

6. Dieta Assoc di J. 2003 gennaio; 103(1): 67-72.

Pycnogenol non urta lo stato della vitamina C o dell'antiossidante di giovani adulti in buona salute.

Silliman K, risposta elusiva J, Kirk LL, RL priore.

Dipartimento delle scienze biologiche (programma nella nutrizione e nella scienza dell'alimentazione),
Università di Stato di California, Chico 95929, U.S.A.

OBIETTIVO: Gli obiettivi di questo studio erano di determinare se Pycnogenol (PYC), un estratto acqua elaborato fatto dalla corteccia del pinus maritima, interagisce con vitamina C per aumentare la sua concentrazione e per aumentare la capacità antiossidante totale del siero e dell'urina. PROGETTAZIONE: La progettazione di studio era un intervento nonrandom. OGGETTI: Oggetti (N=27; 15 donne, 12 uomini) sono stati invecchiati 19 - 42 anni. INTERVENTO: Gli oggetti hanno consumato due volte al giorno un placebo con i pasti per le prime 2 settimane (linea di base) e PYC (200 mg/giorno) per le seconde 2 settimane. Le misure principali di risultato i giorni 15 e 29, oggetti hanno avute un campione di sangue di digiuno raccolto e poi hanno consumato una dose quotidiana di placebo o di PYC con una bevanda da 310 calorie. Un'ora più successivamente un secondo campione di sangue è stato raccolto. I campioni di sangue sono stati analizzati per vitamina C e la capacità antiossidante totale facendo uso dell'analisi di ORAC (capacità radicale di capacità di assorbimento dell'ossigeno). I campioni di urina di ventiquattro ore sono stati raccolti i giorni 14-15 e 28-29 ed analizzato per i composti fenolici totali, FRAP (potenziale antiossidante riducentesi ferrico) e ORAC. Le prove accoppiate delle analisi statistiche t sono state usate per verificare l'impatto di PYC sulle variabili di risultato. Un ANOVA monovariante è stato usato per determinare l'influenza del genere. L'analisi di correlazione di Pearson è stata usata per esplorare le relazioni fra i fattori e le misure dietetici di risultato. RISULTATI: Non c'era aumento evidente nella concentrazione di digiuno della vitamina C (P=.18) 2 settimane dopo il complemento della dieta con PYC. Valori di digiuno di ORAC realmente in diminuzione (P=.005). Un'ora dopo l'ingestione di una dose quotidiana di placebo o di PYC, la capacità antiossidante totale del siero è aumentato di 15% - 19%, ma l'aumento dopo l'ingestione del PYC non era significativamente (P=.80) più di dopo placebo. I risultati dell'antiossidante dai campioni di urina di 24 ore erano simili. APPLICATIONS/CONCLUSIONS: I risultati attuali non riescono a sostenere i reclami dell'antiossidante o della vitamina C fatti per PYC. PYC non urta lo stato della vitamina C o dell'antiossidante di giovani adulti in buona salute.

7. Int Ophthalmol. 2001;24(3):161-71.

Pycnogenol per retinopatia diabetica. Una rassegna.

Schonlau F, Rohdewald P.

Istituto di chimica farmaceutica, Westfalische Wilhelms Universitat Munster, Germania.

La retinopatia diabetica rappresenta una minaccia seria di salute contro rapidamente un numero crescente dei pazienti con i diabeti melliti. Il microangiopathy retinico è caratterizzato dalle lesioni vascolari con i giacimenti e le emorragie dell'essudato che causano la perdita della visione. Pycnogenol, un estratto standardizzato della corteccia del pino marittimo francese (pinus pinaster), è conosciuto per aumentare la resistenza capillare. Pycnogenol è stato provato a trattamento ed a prevenzione di retinopatia in cinque test clinici con un numero totale di 1289 pazienti dal fine anni '1960. Tutto solo uno di questi studia è stato riferito in francese ed il tedesco e, oggi, è di accessibilità limitata, dando lo slancio per l'esame loro dettagliatamente in questo articolo. C'era due studi finalizzati aperti e due doppi studi dei ciechi (uno controllato contro il dobesilate del calcio ed un altro contro placebo) e, per concludere, uno studio diretto multicentrato con 1169 diabetici. Tutti questi studi hanno indicato inequivocabilmente che Pycnogenol conserva la progressione di retinopatia e parzialmente recupera l'acuità visiva. L'efficacia del trattamento di Pycnogenol era almeno buona quanto quella del dobesilate del calcio. Pycnogenol è stato indicato per migliorare la resistenza capillare e per ridurre le perdite nella retina. La tolleranza era generalmente molto buona e gli effetti collaterali erano rari, principalmente riferendosi al disagio gastrico. In conclusione, il trattamento con Pycnogenol ha avuto un risultato favorevole nella maggior parte dei pazienti con retinopatia diabetica.

8. Ricerca di Phytother. 2002 settembre; 16(6): 567-71.

Trattamento del melasma con Pycnogenol.

Ni Z, MU Y, Gulati O.

Co. srl di sviluppo tecnologico di scienza di nutrimento di Pechino PHT, ospedale di Xiyuan dell'accademia della Cina della medicina di cinese tradizionale, istituto di controllo di sicurezza alimentare ed ispezione, Ministero della salute pubblica, Pechino, P R Cina.

Melasma (o cloasma) è un disordine comune dell'iperpigmentazione cutanea che colpisce principalmente le aree esposte al sole in donne. La patogenesi del melasma completamente non è capita ed i trattamenti stanno deludendo frequentemente e connesso spesso con gli effetti collaterali. Pycnogenol è un estratto standardizzato della corteccia del pino marittimo francese (pinus pinaster), un antiossidante ben noto e potente. Gli studi in vitro indicano che Pycnogenol è parecchie volte più potente della vitamina E e della vitamina C. Inoltre, ricicla la vitamina C, rigenera la vitamina E ed aumenta il sistema antiossidante endogeno degli enzimi. Pycnogenol protegge da radiazione (UV) ultravioletta. Di conseguenza la sua efficacia nel trattamento del melasma è stata studiata. Trenta donne con il melasma hanno completato un test clinico dei 30 giorni in cui hanno richiesto ad una compressa di mg 25 di Pycnogenol con i pasti tre tempi giornalmente, cioè 75 mg Pycnogenol al giorno. Questi pazienti sono stati valutati clinicamente dai parametri quale l'indice di area di melasma, indice pigmentary dell'intensità e da sangue e dagli esami delle urine sistematici. Dopo un trattamento dei 30 giorni, l'area media di melasma dei pazienti è diminuito di 25,86 +/- 20,39 millimetri (2) (p < 0,001) e l'intensità pigmentary media è diminuito di 0,47 +/- 0,51 unità (p < 0,001). Il tasso effettivo generale era 80%. Nessun effetto collaterale è stato osservato. I risultati dei parametri dell'esame delle urine e del sangue alla linea di base ed al giorno 30 erano all'interno della gamma normale. Inoltre, parecchi altri sintomi collegati quali affaticamento, costipazione, dolori nel corpo ed ansia inoltre sono stati migliorati. Per concludere, Pycnogenol è stato indicato per essere dal punto di vista terapeutico efficace e sicuro in pazienti che soffrono dal melasma. Copyright John Wiley 2002 & figli, srl.

9. Phytomedicine. 2002 luglio; 9(5): 414-8.

Effetto di PYCNOGENOL sulla tossicità di cuore, del midollo osseo e degli organi immuni come indotta dalle droghe antitumorali.

Feng WH, HL di Wei, Liu GT.

Istituto del materia medica, accademia delle scienze mediche cinese ed unione di Pechino dell'istituto universitario medico, Pechino, Repubblica popolare cinese.

PYCNOGENOL è una miscela dei bioflavonoidi solubili in acqua estratti dalla corteccia dei pini che crescono nella regione costiera di sud-ovest di Francia. Nella carta attuale gli effetti di PYCNOGENOL (Pyc) sulla tossicità del midollo osseo, del cuore e degli organi immuni indotti dai farmaci anticancro sono stati studiati, in topi. I seguenti risultati sono stati ottenuti: 1. Pyc alla dose orale-amministrata di un peso corporeo di 200 e 150 mg/kg. contrassegnato ha impedito l'elevazione di attività della creatina fosfochinasi del siero (CPK) e la diminuzione della frequenza cardiaca in topi trattati con doxorubicina (Dox); 2. Pyc ad un peso corporeo di 100 e 150 mg/kg. si è contrapposto significativamente all'inibizione di sintesi del DNA in timo indotto tramite l'iniezione sottocutanea di ciclofosfamide (Cyc); 3. Pyc ad un peso corporeo di 150 e 200 mg/kg. l'aumento contrassegnato indotto degli eritrociti e dell'emoglobina, ma non ha avuto effetto sulla leucopenia, in topi Cyc-trattati; e 4. Pyc non hanno effetto di contrapposizione sull'attività anticancro di Dox e di Cyc. Tutti i risultati indicano che Pyc possiede un effetto protettivo sulla cardiotossicità di Dox e sull'inibizione di sintesi del DNA del timo indotta da Cyc in topi.

10. Phytomedicine. 2002 luglio; 9(5): 410-3.

La gomma da masticare di PYCNOGENOL minimizza l'emorragia gengivale e la formazione di placche.

Kimbrough C, Chun m., dela Roca G, Lau BH.

Scuola di odontoiatria, Loma Linda University, California, U.S.A.

PYCNOGENOL è un fitochimico antiossidante indicato per avere attività antinfiammatoria sia nell'in vitro che in vivo nei modelli. Questo studio ha confrontato gli effetti delle gomme da masticare con e senza PYCNOGENOL su emorragia gengivale e sulla formazione di placche in 40 soggetti umani. In questo studio di prova alla cieca, gli oggetti sono stati assegnati a caso per ricevere le gomme di controllo senza PYCNOGENOL o mg sperimentale PYCNOGENOL del containng 5 delle gomme. Gli oggetti hanno usato le gomme da masticare per i 14 giorni. I punteggi gengivali della placca e dell'emorragia sono stati presi prima e dopo l'esperimento. Le gomme da masticare di PYCNOGENOL hanno ridotto significativamente l'emorragia gengivale, mentre nessun cambiamento è stato notato negli indici dell'emorragia negli oggetti di controllo che hanno usato le gomme da masticare regolari. Gli oggetti che usando il controllo regolare gomma hanno avuti importante crescite di accumulazione della placca batterica durante il periodo di due settimane. Nessun aumento nell'accumulazione della placca è stato notato negli oggetti che usando le gomme da masticare di PYCNOGENOL. I dati di questo studio suggeriscono che l'uso delle gomme da masticare di Pycnogenol possa minimizzare l'emorragia gengivale e l'accumulazione della placca.

11. J Atten Disord. 2002 settembre; 6(2): 49-60.

Un confronto sperimentale di Pycnogenol e metilfenidato in adulti con il deficit di attenzione/il disordine di iperattività (ADHD).

Tenenbaum S, Paull JC, PE del passero, Dodd dk, L. verde.

Il centro di deficit di attenzione a St. Louis 63141, Mo.

Anni degli adulti (24 - 53) ventiquattro con il deficit di attenzione/il disordine dell'iperattività (ADHD), tipo combinato, sono stati studiati in una prova alla cieca, in uno studio dell'incrocio e controllato con placebo di Pycnogenol ed in un metilfenidato. Pycnogenol è un antiossidante derivato dalla corteccia del pino marittimo francese. Il metilfenidato è un intervento farmaceutico standard per ADHD. I rapporti aneddotici suggeriscono che Pycnogenol migliori la concentrazione in adulti con ADHD senza effetti collaterali avversi. I partecipanti hanno ricevuto Pycnogenol, il metilfenidato ed il placebo, ciascuno per tre settimane, in un ordine randomizzato e controbilanciato. Sebbene i sintomi di ADHD migliorino durante il trattamento, nè metilfenidato nè Pycnogenol superi il controllo del placebo, come misurato dalle scale di valutazione di auto-rapporto, dalle scale di valutazione completate dall'altra significativo dell'individuo e da un test di performance continuo automatizzato. I livelli di dosaggio del conservatore e la lunghezza relativamente breve di trattamento possono contribuire all'assenza di differenze significative fra gli stati del trattamento. Le implicazioni per la ricerca futura sono notate.

12. Ricerca di Horm IGF di crescita. 2002 febbraio; 12(1): 34-40.

Secrezione dell'ormone umano della crescita di aumento di Pycnogenol e di Kyolic dentro
keratinocytes genetico-costruiti.

Buz'Zard AR, Peng Q, Lau BH.

Dipartimento di microbiologia e di genetica molecolare, scuola di medicina, Loma Linda University, Loma Linda, CA 92350, U.S.A.

La quantità di ormone umano della crescita (HGH) diminuisce significativamente dopo l'età di 30. Questa diminuzione è stata implicata come una delle cause principali nei segni di invecchiamento, quali l'assottigliamento della pelle e delle ossa, una diminuzione in massa magra del muscolo e un aumento in tessuto adiposo. Completando il rifornimento di diminuzione del corpo con l'ormone umano della crescita recombinante (rHGH) è stato indicato per invertire i segni ed i sintomi di invecchiamento. Tuttavia, gli svantaggi nella terapia sostitutiva del rHGH comprendono il costo proibitivamente alto, l'esigenza dell'iniezione ripetuta e gli effetti collaterali quale il carpello scavano una galleria la sindrome, la ginecomastia e l'insulino-resistenza. Lo scopo di questo studio era di stabilire un modello in vitro facendo uso dei keratinocytes genetico-costruiti per schermare i composti naturali affinchè la capacità stimoli la secrezione di HGH. Ora riferiamo che una combinazione di importi uguali di L-arginina e L-lisina, l'estratto invecchiato dell'aglio (Kyolic), cisteina dell'S-allilico e la secrezione significativamente aumentata di Pycnogenol di HGH in questa modella in vitro. I dati indicano che questo modello in vitro può essere usato per schermare per altri secretagogues.

13. Brain Res Mol Brain Res. 15 luglio 2002; 104(1): 55-65.

Pycnogenol protegge i neuroni dai amiloide-beta dagli apoptosi indotti da peptide.

Peng QL, Buz'Zard AR, Lau BH.

Dipartimento di microbiologia e di genetica molecolare, scuola di medicina, Loma Linda University, Loma Linda, CA 92350, U.S.A.

Gli apoptosi di un neurone sono una delle caratteristiche patologiche del morbo di Alzheimer (ANNUNCIO). La patologia morfologica rivela che gli apoptosi di un neurone sono associati con le placche senili che contengono il amiloide-beta peptide (Abeta) nei cervelli dell'ANNUNCIO. Le specie reattive dell'ossigeno (ROS) è stata proposta per partecipare al meccanismo apoptotico di neurotossicità Abeta-mediata. Nello studio presente, facendo uso di una linea cellulare della feocromocitoma del ratto (PC12), abbiamo studiato l'effetto di Pycnogenol (PYC), un antiossidante potente e l'organismo saprofago di ROS, sugli apoptosi indotti di Abeta (25-35) e sulla generazione di ROS. Abbiamo usato la vitamina E, un agente antiossidante conosciuto, per verificare l'effetto di PYC. Gli apoptosi indotti di Abeta (25-35) in cellule PC12 sono stati dimostrati vicino: (1) una perdita dipendente dalla dose di attuabilità delle cellule; (2) un aumento del tempo e dipendente dalla dose nelle cellule apoptotiche; (3) un'induzione di frammentazione del DNA; e (4) un aumento nell'attività caspase-3 e fenditura di poli polimerasi (del ADP-ribosio) (PARP). I nostri dati hanno indicato che un importante crescita nella formazione di ROS ha preceduto gli eventi apoptotici dopo che le cellule PC12 sono state esposte a Abeta (25-35). Più ulteriormente abbiamo trovato che PYC non solo ha soppresso la generazione di ROS ma inoltre abbiamo attenuato caspase-3 l'attivazione, frammentazione del DNA, fenditura di PARP e finalmente protetto contro dagli gli apoptosi indotti Abeta. La vitamina E inoltre ha soppresso la morte delle cellule e l'attivazione caspase-3 indotte da Abeta (25-35). Presi insieme, questi risultati indicano che il ROS può partecipare da ad apoptosi indotti Abeta in cellule PC12. Più ulteriormente suggeriscono che PYC possa ridurre gli apoptosi, possibilmente facendo diminuire la generazione del radicale libero in cellule PC12.

14. Int J Clin Pharmacol Ther. 2002 aprile; 40(4): 158-68.

Una rassegna dell'estratto marittimo francese della corteccia del pino (Pycnogenol), un farmaco di erbe con una diversa farmacologia clinica.

Rohdewald P.

Chimica farmaceutica dell'istituto, Westfalische Wilhelms-Universitat Munster, Germania. rohdewa@uni-muenster.de

OBIETTIVI: Un corpo aumentante di prova indica quel Pycnogenol (PYC), un estratto standardizzato di corteccia marittima francese del pino, ha proprietà farmacologiche favorevoli. Ciò è un esame degli studi con sia PYC che le componenti della preparazione, quella hanno contribuito a delucidare i siti dell'obiettivo ed i meccanismi possibili per attività negli uomini. METODI: Gli studi che compaiono in periodici specializzati come pure i risultati presentati alle riunioni internazionali non ancora disponibili come carte pubblicate, sono inclusi in questo esame. I dati supplementari dalle fonti pubblicate nelle lingue tedesche e francesi che non sono ampiamente - disponibili inoltre sono inclusi. RISULTATI: Gli studi di identificazione chimici hanno indicato che PYC soprattutto è composto di procianidine e di acidi fenolici. Le procianidine sono biopolimeri delle unità secondarie dell'epicatechina e della catechina che sono riconosciute come costituenti importanti in alimentazione umana. PYC contiene un'ampia varietà di procianidine che variano dalla catechina e dal taxifolin monomerici agli oligomeri con 7 o più unità secondarie flavonoidi. Gli acidi fenolici sono derivati degli acidi benzoici e cinnamici. Le componenti feruliche di taxifolin e dell'acido rapidamente sono assorbite ed espelse come i glucuronides o solfati negli uomini, mentre le procianidine sono assorbite lentamente e sono metabolizzate ai valerolactones che sono espelsi come glucuronides. PYC ha tossicità acuta e cronica bassa con gli effetti indesiderati delicati che accadono in una piccola percentuale dei pazienti dopo la somministrazione orale. Gli studi clinici indicano che PYC è efficace nel trattamento di insufficienza venosa cronica e delle micro-emorragie retiniche. PYC protegge dallo sforzo ossidativo in parecchi sistemi delle cellule raddoppiando la sintesi intracellulare degli enzimi antiossidanti e fungendo da organismo saprofago potente dei radicali liberi. Altri effetti antiossidanti comprendono un ruolo nella rigenerazione e la protezione di vitamina C e di attività di E. Anti-inflammatory è stata dimostrata in vitro e in vivo in animali. La protezione contro da eritema indotto da UV è stata trovata in uno studio clinico che segue l'assunzione orale di PYC. In punteggi di sintomo dei pazienti di asma e leucotrieni di circolazione sono ridotti e la funzione polmonare è migliorata. L'immunomodulazione è stata osservata in entrambi i modelli animali come pure in pazienti con il lupus erythematosus. PYC si contrappone alla vasocostrizione causata da epinefrina e da norepinefrina aumentando l'attività della sintasi endoteliale dell'ossido di azoto. La dilatazione di piccoli vasi sanguigni è stata osservata in pazienti con la malattia cardiovascolare, mentre in fumatori, PYC impedisce dall'l'aggregazione indotta fumare della piastrina e riduce la concentrazione di trombossano. La capacità di inibire l'enzima di conversione dell'angiotensina è associata con un effetto antipertensivo delicato. PYC allevia i sintomi premestruali, compreso dolore addominale e questa azione può essere associata con l'azione dello spasmolytic di alcuni acidi fenolici. Un miglioramento nella funzione conoscitiva è stato osservato negli esperimenti sugli animali controllati ed in questi rapporti aneddotici di sostegno di risultati di miglioramento nei pazienti di ADHD che prendono i supplementi di PYC. CONCLUSIONI: C'è molta prova che indica che PYC ha effetti benefici sulle funzioni fisiologiche. I risultati dalla ricerca clinica in corso sono richiesti per confermare ed estendere le osservazioni precedenti.

15. Ricerca di Phytother. 2002 marzo; 16 supplementi 1: S1-5.

Studio comparativo di Venostasin e di Pycnogenol nell'insufficienza venosa cronica.

Koch R.

Wolfsschlucht 6a, 34117 Cassel, Germania.

Lo scopo di questo studio era di confrontare l'efficacia di Venostasin (estratto del seme della castagna d'India) e di Pycnogenol (estratto marittimo francese della corteccia del pino) nel trattamento di insufficienza venosa cronica (CVI). Nei pazienti aperti e controllati di studio comparativo 40 con CVI diagnosticato sono stati trattati l'uno o l'altro con l'estratto del seme della castagna di mg 600 al giorno o 360 mg Pycnogenol al giorno durante 4 settimane. I seguenti parametri sono stati studiati prima dell'inizio del trattamento e dopo 2 e 4 settimane del trattamento: circonferenza delle gambe e della valutazione più basse dei sintomi soggettivi (punteggi) di dolore, dei crampi, del gonfiamento di notte, della sensibilità “della pesantezza„ e di arrossirsi della pelle. Inoltre, i livelli ematici di colesterolo LDL e HDL erano risoluti prima ed alla conclusione del trattamento. Pycnogenol ha ridotto significativamente la circonferenza degli arti inferiori e significativamente ha migliorato i sintomi soggettivi. Ancora, Pycnogenol ha fatto diminuire significativamente il colesterolo ed i valori di LDL nel sangue, mentre HDL è rimanere inalterato. Venostasin soltanto moderatamente ma non significativamente, riduttore la circonferenza degli arti inferiori e sintomi marginalmente migliori. Venostasin non ha avuto influenza sugli indici risoluti del lipido. Entrambi i farmaci altrettanto bene sono stati tollerati. In conclusione, Pycnogenol è stato trovato per essere più efficace di Venostasin per il trattamento di CVI. Copyright John Wiley 2002 & figli, srl.

16. Ricerca di Phytother. 2001 dicembre; 15(8): 698-704.

Efficacia di Pycnogenol nel trattamento dei pazienti di lupus eritematoso sistemico.

Stefanescu m., Matache C, Onu A, Tanaseanu S, Dragomir C, Constantinescu I, Schonlau F, Rohdewald P, Szegli G.

Dipartimento di immunologia, istituto di Cantacuzino, Splaiul Independentei 103,
Bucarest, Romania.

Uno studio pilota è stato svolto per valutare l'efficacia del trattamento di Pycnogenol nei pazienti di lupus eritematoso sistemico (SLE). Undici pazienti di SLE sono stati curati con la prima linea farmaco secondo attività di malattia ed inoltre, sei di loro hanno ricevuto Pycnogenol e cinque un placebo. L'indice di attività di malattia di SLE (SLEDAI), gli anticorpi anti--dsDNA del siero, il fibrinogeno, i livelli C-reattivi della proteina, la velocità di eritrosedimentazione, la produzione di specie reattive dell'ossigeno (ROS) dai neutrofili, gli apoptosi spontanei e l'attività specifica p56 (lck) nei linfociti periferici del sangue sono stati valutati. Il trattamento di Pycnogenol ha determinato una riduzione significativa di produzione di ROS, degli apoptosi, dell'attività specifica p56 (lck) e della velocità di eritrosedimentazione. Inoltre, la diminuzione di SLEDAI era significativa nel gruppo curato Pycnogenol rispetto al gruppo del placebo (p = 0,018). I risultati ottenuti indicano che Pycnogenol potrebbe essere utile affinchè la terapia di seconda linea riduca la caratteristica infiammatoria di SLE. Copyright John WIley 2001 & figli, srl.

17. Ricerca di Phytother. 2001 maggio; 15(3): 219-23.

Trattamento delle retinopatie vascolari con Pycnogenol.

Spadea L, Balestrazzi E.

Dipartimento di Discipline Chirurgiche, Cattedra di Clinica Oculistica, Facolta di Medicina e Chirurgia, via Vetoio, Coppito 2, L'Aquila, Italia.

Lo scopo del nostro studio era di studiare gli effetti di Pycnogenol sulla progressione di retinopatia diabetica e di altri disordini retinici vascolari. Lo studio ha consistito di una fase della prova alla cieca in cui 20 pazienti sono stati reclutati ed a caso sono stati curati con placebo o Pycnogenol (50 mg x 3/day per 2 mesi) e una fase aperta in cui altri 20 pazienti sono stati curati con Pycnogenol allo stesso programma della dose. Nel totale, 40 pazienti con il diabete, l'aterosclerosi ed altre malattie vascolari che comprendono la retina sono stati iscritti; 30 di loro sono stati trattati con Pycnogenol e 10 con placebo. I risultati hanno dimostrato un effetto benefico di Pycnogenol sulla progressione di retinopatia. Senza alcun trattamento (placebo) la retinopatia ha peggiorato progressivamente durante la prova e l'acuità visiva è diminuito significativamente; al contrario, i pazienti Pycnogenol-trattati hanno mostrato che nessun deterioramento della funzione retinica e di un recupero significativo dell'acuità visiva inoltre è stato ottenuto. Il fluorangiography ha mostrato un miglioramento del vascularization retinico e di una permeabilità endoteliale riduttrice e la perdita nel Pycnogenol, ma non nel placebo-trattato in, pazienti. L'oftalmoscopia e l'elettroretinogramma (ERG) inoltre hanno confermato gli effetti benefici di Pycnogenol. Il meccanismo di azione di Pycnogenol può essere collegato con le sue attività protettive antinfiammatorie e capillari libere di lavaggio del radicale (franco). È stato suggerito che Pycnogenol potesse legare alle proteine ed ai mucopolisaccaridi della parete del vaso sanguigno e produrre un effetto capillare “di sigillamento„, conducente ad una formazione capillare riduttrice dell'edema e di permeabilità. Copyright John Wiley 2001 & figli, srl.

18. Med libero di biol di Radic. 2000 15 gennaio; 28(2): 219-27.

Da adesione indotta IFN gamma dei downregulates di pycnogenol dell'estratto della corteccia del pino delle cellule di T ai keratinocytes umani inibendo espressione viscoelastica ICAM-1.

Bito T, Roy S, Sen CK, imballatore L.

Dipartimento di molecolare e di biologia cellulare, università di California, Berkeley 94720-3200, U.S.A.

L'espressione di adesione intercellulare molecule-1 (ICAM-1) è necessaria per le interazioni keratinocyte/del leucocita. Upregulation dell'espressione ICAM-1 nei keratinocytes è stato osservato in parecchie dermatosi infiammatorie, quali la psoriasi, la dermatite atopica ed il lupus erythematosus. Le citochine infiammatorie, quale gamma interferone (IFN-gamma), aumentano l'espressione ICAM-1 nei keratinocytes. A causa delle proprietà antiossidanti ed antinfiammatorie potenti dell'estratto marittimo francese della corteccia del pino, Pycnogenol (ricerca di Horphag, Ginevra, Svizzera), i suoi effetti è stato studiato sull'interazione delle cellule di T con i keratinocytes dopo l'attivazione con IFN-gamma e dei meccanismi molecolari in questione in tali interazioni. Gli studi sono stati svolti facendo uso di una linea cellulare umana del keratinocyte, HaCaT. L'adesione delle cellule in presenza di IFN-gamma è stata studiata facendo uso di un'analisi di coculture. Il trattamento delle cellule di HaCaT con una IFN-gamma di 20 U/ml per 24 h contrassegnato ha indotto l'aderenza delle cellule di T di Jurkat alle cellule di HaCaT. Pretrattamento di PYC (50 microg/ml, 12 h) hanno inibito significativamente l'aderenza indotta IFN-gamma delle cellule di T alle cellule di HaCaT (p < .01). ICAM-1 svolge un ruolo principale dall'nell'aderenza indotta IFN gamma delle cellule di T ai keratinocytes. Quindi, l'effetto di PYC dall'sull'espressione indotta IFN gamma ICAM-1 è stato studiato pure. Il pretrattamento delle cellule di HaCaT con PYC ha inibito significativamente dall'l'espressione indotta IFN gamma dell'espressione ICAM-1 in cellule di HaCaT. Il downregulation dell'espressione viscoelastica ICAM-1 da PYC era sia dose che dipendente dal tempo. Una dose di 50 microg/ml di PYC e di un tempo di pretrattamento di 12 h (cioè, prima dell'attivazione con IFN-gamma) ha fornito (l'inibizione massima di circa 70%) di espressione viscoelastica ICAM-1 in cellule di HaCaT. la sequenza Gamma-attivata presente sul gene ICAM-1 conferisce la risposta di IFN-gamma in cellule selezionate dell'origine epiteliale (per esempio, keratinocytes) che sono conosciute per esprimere ICAM-1 sull'attivazione con IFN-gamma. le analisi dello Gel-spostamento hanno rivelato che PYC inibisce l'attivazione IFN-gamma-mediata di Stat1, così il suggerimento del regolamento trascrizionale dell'espressione viscoelastica ICAM-1 da PYC. Questi risultati indicano il potenziale terapeutico di PYC in pazienti con i disordini infiammatori della pelle.

19. Alimento chim. di J Agric. 2000 novembre; 48(11): 5630-9.

Inibizione d'enzimi ed azione proteina-legante dell' estratto marittimo francese ricco procyanidin della corteccia del pino, pycnogenol: effetto sulla xantina ossidasi.

Moini H, Guo Q, imballatore L.

Dipartimento di molecolare e di biologia cellulare, un'aggiunta di 251 scienza biologica, università di California a Berkeley, Berkeley, California 94720-3200, U.S.A.

Pycnogenol, un estratto dalla corteccia marittima francese del pino (PBE), è una miscela complessa dei bioflavonoidi con gli effetti protettivi riferiti contro la malattia. PBE è un efficace organismo saprofago delle specie reattive dell'ossigeno ed i suoi costituenti principali sono procianidine di varie lunghezze a catena. Per scoprire la base biochimica di azione di PBE su attività enzimatica, la partecipazione della sua attività redox e per dirigere il grippaggio verso l'enzima nella sua azione successiva su attività enzimatica è stata studiata. La dose-dipendente di PBE ha inibito le attività della xantina ossidasi, della xantina deidrogenasi, della perossidasi del rafano e della lipossigenasi, ma non ha colpito le attività del glucosio ossidasi, dell'ascorbato ossidasi, o dell'elastasi. Per caratterizzare il meccanismo di azione di PBE, gli studi sono stati messi a fuoco sulla xantina ossidasi e sul glucosio ossidasi. Nelle circostanze non denaturanti, PBE ha cambiato la mobilità elettroforetica della xantina ossidasi ma non del glucosio ossidasi. La cromatografia di filtrazione su gel ha confermato gli più alti complessi del peso molecolare della xantina ossidasi e della xantina deidrogenasi in presenza di PBE. È stato trovato che il legame idrofobo potrebbe essere il modo dominante di interazione fra PBE e la xantina ossidasi. L'importanza del grippaggio nell'effetto di PBE su attività enzimatica è stata sostenuta dall'osservazione che PBE lega a ed inibisce la catalasi, ma non dal superossido dismutasi. Tuttavia, nessuna correlazione è stata trovata fra superossido/attività lavaggio del radicale ossidrile e l'effetto inibitorio su attività della xantina ossidasi di PBE, di vari flavonoidi purificati, o di altre miscele complesse dei bioflavonoidi. I risultati indicano che PBE inibisce selettivamente la xantina ossidasi con legare all'enzima piuttosto che dall'attività redox.

20. Phytomedicine. 2000 ottobre; 7(5): 383-8.

PYCNOGENOL nell'insufficienza venosa cronica.

Petrassi C, Mastromarino A, Spartera C.

Cattedra e Scuola di Specializzazione in Chirurgia Vascolare, Dipartimento di Scienze Chirurgiche, degli Studi di L'Aquila, Italia di Universita. chirvasc@cc.univaq.it

Lo scopo di fuori studia era di studiare l'efficacia di Pycnogenol - un estratto marittimo francese della corteccia del pino - nel trattamento di insufficienza venosa cronica (CVI). Lo studio ha consistito di un fase-in della prova alla cieca che 20 pazienti sono stati reclutati ed a caso sono stati trattati con placebo o Pycnogenol (100 mg 2 3/day per 2 mesi) - e un fase-in aperto che altri 20 pazienti sono stati trattati con Pycnogenol allo stesso programma della dose. Nel totale, 40 pazienti sono stati iscritti; 30 di loro sono stati trattati con Pycnogenol e 10 con placebo. Pycnogenol ha migliorato significativamente la pesantezza e l'edema sottocutaneo delle gambe; la pressione venosa inoltre è stata ridotta significativamente dal trattamento di Pycnogenol, così aggiungendo ulteriore prova clinica alla sua efficacia terapeutica in pazienti con CVI. Pycnogenol era efficace, probabilmente stabilizzando la membrana basale subendothelial collagena o pulendo i radicali liberi, o tramite una combinazione di queste attività. Clinicamente, la perdita capillare, l'infiammazione perivascolare e l'edema sottocutaneo tutta sono stati ridotti. La sicurezza di uso di Pycnogenol è dimostrata dalla mancanza di effetti collaterali o cambia nella biochimica del sangue e nei parametri ematologici. Pycnogenol può quindi essere raccomandato entrambi per la prevenzione ed il trattamento di CVI e perturbazioni riferite del veno-capillare.

21. Ricerca di Phytother. 2000 settembre; 14(6): 472-3.

Inibizione di lipogenesi dal pycnogenol.

Hasegawa N.

Dipartimento di alimento e di nutrizione, istituto universitario di Nagoya Bunri, Nagoya, Giappone. hsgwn@nagoya-bunri.ac.jp

L'influenza del pycnogenol sulla conversione adiposa delle cellule 3T3-L1 da insulina è stata studiata. Nella settimana 3 di cultura con insulina, il pycnogenol è stato trovato per inibire significativamente l'espressione della deidrogenasi del glicerofosfato (p < 0,01). Ciò che trova suggerisce che il pycnogenol inibisca l'accumulazione delle goccioline del lipido in tessuto adiposo. Copyright John Wiley 2000 & figli, srl.

22. Ricerca anticancro. 2000 luglio-agosto; 20(4): 2417-20.

Induzione selettiva degli apoptosi in cellule tumorali mammarie umane (MCF-7) dal pycnogenol.

GH di Huynh, Teel RW.

Dipartimento di fisiologia e di farmacologia, Loma Linda University School di medicina, CA 92350, U.S.A.

Il cancro al seno è la seconda causa principale della morte del cancro in donne negli Stati Uniti. I fatti 1999 e le figure del Cancro, pubblicati dall'associazione del cancro americana, stima che quasi 43.700 donne ed uomini muoiano di cancro al seno negli Stati Uniti. In questo studio, abbiamo confrontato la risposta delle cellule di cancro al seno umane (MCF-7) e delle cellule mammarie umane normali (MCF-10) agli apoptosi in presenza del pycnogenol. Pycnogenol è una miscela dei composti flavonoidi estratti dalla corteccia dei pini. Le cellule MCF-7 e MCF-10 sono state placcate fuori nelle capsule di Petri e si sono sviluppate in medium che contiene 0, 40, o 80 microgrammi di pycnogenol/ml di terreno di coltura. Le cellule sono state raccolte al confluency, sono state incubate con DAPI per 15 minimi e sono state osservate microscopicamente per prova degli apoptosi. Gli apoptosi sono rilevabili dalla morfologia, dalla condensazione della cromatina, dalla frammentazione nucleare del DNA, rottura dal filo del DNA o enti apoptotici. DAPI è una tintura fluorescente DNA-legante usata per prevedere la frammentazione del DNA. Gli apoptosi, come individuati da DAPI che macchia, erano significativamente più alti in cellule MCF-7 trattate con il pycnogenol che le cellule non trattate. La presenza di pycnogenol non ha alterato significativamente il numero delle cellule apoptotiche in campioni MCF-10. Questi risultati indicano che il pycnogenol ha indotto selettivamente la morte in cellule tumorali mammarie umane (MCF-7) e non in cellule mammarie umane normali MCF-10.

23. Cellula Mol Life Sci. 2000 maggio; 57(5): 834-41.

Pycnogenol inibisce da attivazione della kappa B di fattore di necrosi del tumore e dall'l'espressione nucleari indotte da fattore della molecola di adesione in cellule endoteliali vascolari umane.

Peng Q, Wei Z, Lau BH.

Dipartimento di microbiologia e di genetica molecolare, scuola di medicina, Loma Linda University, California 92350, U.S.A.

La kappa nucleare B di fattore della proteina regolatrice trascrizionale (N-F-kappa B) partecipa al controllo di espressione genica di molti modulatori delle risposte immunitarie infiammatorie e, compreso adesione vascolare molecule-1 (VCAM-1) delle cellule ed adesione intercellulare molecule-1 (ICAM-1). L'espressione intensificata di queste molecole di adesione è stata riferita per svolgere un ruolo critico nell'aterosclerosi, nell'infiammazione, nei disturbi vascolari ischemici, nel diabete e nella metastasi del cancro. Nello studio presente, abbiamo studiato l'effetto del pycnogenol, un fitochimico antiossidante, sull'attivazione della N-F-kappa B e sull'induzione di VCAM-1 e di ICAM-1 nel fattore di necrosi tumorale (TNF) - le cellule endoteliali umane alfa-trattate della vena ombelicale (HUVECs). l'analisi dello Gel-spostamento di HUVEC ha dimostrato che il pretrattamento con il pycnogenol ha esibito una soppressione dipendente dalla concentrazione dall'dell'attivazione indotta TNF alfa della N-F-kappa B. Induction di VCAM-1 ed espressione di superficie ICAM-1 dall'TNF-alfa era dose-dipendente riduttrice dal pycnogenol. l'TNF-alfa ha aumentato significativamente il rilascio dell'anione del superossido e del perossido di idrogeno da HUVECs. La dose-dipendente di Pycnogenol ha inibito il loro rilascio. La capacità del pycnogenol di inibire l'attivazione della N-F-kappa B ed espressione VCAM-1 e ICAM-1 suggerisce che questo fitochimico possa svolgere un ruolo importante nella fermata o nell'impedire del processo atherogenic.

24. Toro di biol Pharm. 2000 giugno; 23(6): 735-7.

Pycnogenol protegge le cellule endoteliali vascolari dalla lesione indotta da beta.

Liu F, Lau BH, Peng Q, scià V.

Dipartimento di microbiologia e di genetica molecolare, scuola di medicina, Loma Linda University, CA 92350, U.S.A.

Gli marchi di garanzia neuropathological del morbo di Alzheimer (ANNUNCIO) sono placche senili, beta-amiloidosi cerebrovascolare, grovigli neurofibrillary e perdita di un neurone selettiva. l'Beta-amiloide (Abeta) è stato indicato per causare il danno vascolare mediato tramite la generazione di specie reattive dell'ossigeno e questo danno è considerato un evento iniziale nello sviluppo dell'ANNUNCIO. In questo studio, abbiamo determinato l'effetto del pyenogenol, un fitochimico antiossidante potente, dalla sulla lesione cellulare indotta Abeta. Le cellule endoteliali dell'arteria polmonare (CEPA) sono state esposte a Abeta per 24 H. La lesione delle cellule è stata valutata da attuabilità della cella di misura con l'analisi di tetrazolium di methylthiazol (MTT) e determinando il rilascio del lattato deidrogenasi intracellulare (LDH). I prodotti di perossidazione lipidica della CEPA sono stati determinati misurando le sostanze acido-reattive tiobarbituriche (TBARS). L'esposizione della CEPA a Abeta ha provocato una diminuzione nell'attuabilità delle cellule, un aumento del rilascio di LDH che indicano il danno della membrana e un livello elevato di TBARS. La preincubazione della CEPA con il pycnogenol ha minimizzato significativamente questi cambiamenti. Questo studio ha dimostrato che il pycnogenol può proteggere le cellule endoteliali vascolari dalla lesione indotta Abeta. I dati suggeriscono che il pycnogenol possa essere utile per la prevenzione e/o il trattamento delle malattie vascolari o neurodegenerative connesse con la tossicità di Abeta.

25. Fitoterapia. 2000 giugno; 71(3): 236-44.

Pycnogenol nell'insufficienza venosa cronica.

Arcangeli P.

Professore di Clinica Medica Generale e Terapia Medica, Di Firenze di Studi di degli di Universita, via Marsilio Ficino 10, I-50122, Firenze, Italia.

Quaranta pazienti con insufficienza venosa cronica (CVI) e varici delle gambe sono stati selezionati e doppio-cieco sono stati assegnati a caso ad un trattamento con Pycnogenol (estratto marittimo francese della corteccia del pino), 100 mg x 3/day o un placebo per 2 mesi, secondo una progettazione sperimentale della prova alla cieca. Gli effetti del trattamento sono stati valutati segnando la sintomatologia con una scala semiquantitativa ed il flusso sanguigno venoso per mezzo di un ultrasuono tenuto in mano di doppler. La tollerabilità è stata valutata registrando gli effetti contrari e per mezzo di parametri di ematochimica e dell'ematologia, prima ed alla conclusione del trattamento. Il trattamento di Pycnogenol ha indotto una riduzione significativa di edema sottocutaneo come pure della pesantezza ed il dolore nelle gambe, su entrambi dopo i 30 e 60 giorni, i periodi di tempo di valutazione. Circa 60% dei pazienti ha trattato con Pycnogenol (R) ha avvertito una scomparsa completa dell'edema (il sintomo il più rapidamente di scomparsa) e del dolore alla conclusione del trattamento, mentre quasi tutti i pazienti hanno riferito una riduzione della pesantezza della gamba che è scomparso in circa 33% dei pazienti. Questi cambiamenti erano statisticamente significativi. Nessun effetto è stato osservato negli oggetti placebo-trattati. Nessun effetto sul flusso sanguigno venoso è stato osservato nell'uno o l'altro dei gruppi sperimentali.

26. Ricerca di Phytother. 1999 novembre; 13(7): 619-20.

Stimolazione di lipolisi dal pycnogenol.

Hasegawa N.

Dipartimento di alimento e di nutrizione, istituto universitario di Nagoya Bunri, Nagoya, Giappone. hsgwn@nagoya-bunri.ac.jp

Abbiamo studiato l'influenza del pycnogenol sulla lipolisi delle cellule di 3T3 L1 dopo differenziazione. Quando il pycnogenol o l'epinefrina è stata esposta ai adipocytes maturi, il più piccolo (meno di 20 goccioline intracitoplasmiche del lipido del microm (2)) sono scomparso selettivamente. Questi dati suggeriscono che il pycnogenol stimoli la lipolisi. Copyright John Wiley 1999 & figli, srl.

27. Ricerca di Thromb. 15 agosto 1999; 95(4): 155-61.

Inibizione da di aggregazione indotta fumare della piastrina da aspirin e dal pycnogenol.

Putter m., Grotemeyer KH, Wurthwein G, Araghi-Niknam m., Watson RR, Hosseini S, Rohdewald P.

Dipartimento di neurologia, Westfalische Wilhelms-Universitat Munster, Germania.

Gli effetti di una miscela del bioflavonoide, Pycnogenol, sono stati valutati sulla funzione della piastrina in esseri umani. Frequenza cardiaca e pressione sanguigna aumentate di tabagismo. Questi aumenti non sono stati influenzati tramite consumo orale di Pycnogenol o di Aspirin appena prima fumare. Tuttavia, la reattività aumentata della piastrina che rende all'aggregazione 2 ore dopo il fumo è stata impedita da 500 mg Aspirin o da 100 mg Pycnogenol in 22 fumatori pesanti tedeschi. In un gruppo di 16 fumatori americani, la pressione sanguigna è aumentato dopo il fumo. Era immutato dopo un'assunzione di 500 mg Aspirin o di 125 mg Pycnogenol. In un altro gruppo di 19 fumatori americani, l'aggregazione aumentata della piastrina è stata ridotta più significativamente da 200 che 150 mg o dal completamento di Pycnogenol di mg 100. Questo studio ha indicato che una singola, dose elevata, 200 mg Pycnogenol, rimanente efficace per gli oltre 6 giorni contro dall'l'aggregazione indotta fumare della piastrina. Aggregazione aumentata di fumo della piastrina che è stata impedita dopo amministrazione di 500 mg Aspirin e di 125 mg Pycnogenol. Quindi, l'aggregazione migliorata indotta fumare della piastrina è stata inibita da 500 mg Aspirin come pure da una gamma più bassa 100-125 di mg Pycnogenol. Aspirin (p<0.001) ha aumentato significativamente il tempo dell'emorragia da 167 a 236 secondi mentre Pycnogenol non ha fatto. Queste osservazioni suggeriscono un rapporto rischio-beneficio vantaggioso per Pycnogenol.

28. Med libero di biol di Radic. 1999 settembre; 27 (5-6): 704-24.

L'attività antiossidante e le proprietà biologiche di un di un estratto ricco procyanidin dal pino (pinus maritima) scortecciano, pycnogenol.

Imballatore L, Rimbach G, Virgili F.

Dipartimento di molecolare e di biologia cellulare, università di California, Berkeley 94720-3200, U.S.A. packer@socrates.berkeley.edu

Sta coltivando l'interesse nelle attività biologiche degli estratti della pianta come quella ottenuta dalla corteccia del pinus maritima marittimo francese del pino, Pycnogenol. Pycnogenol (PYC) è un estratto standardizzato composto di miscela dei flavonoidi, pricipalmente dei procyandins e degli acidi fenolici. Gli studi indicano che le componenti di PYC sono altamente bioavailable. PYC visualizza unicamente i maggiori effetti biologici mentre una miscela che le sue componenti purificate fa individualmente l'indicazione che le componenti interagiscono sinergico. PYC è stato riferito per avere benefici cardiovascolari, quali un'attività vasorelaxant, un'attività d'inibizione dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE) e la capacità migliorare la microcircolazione aumentando la permeabilità capillare. Le indagini sui meccanismi cellulari di questi effetti terapeutici hanno dimostrato che PYC ha forte attività libera di radicale-lavaggio contro le specie reattive dell'azoto e dell'ossigeno. Le componenti oligomeriche di PYC contribuiscono significativamente al segnale del radicale libero di esr. PYC inoltre partecipa alla rete antiossidante cellulare come indicato dalla sua capacità di rigenerare il radicale ascorbilico e di proteggere la vitamina endogena E ed il glutatione dallo sforzo ossidativo. PYC non modula metabolismo in macrofagi attivati estiguendo sia l'espressione del mRNA del iNOS che l'attività NON radicali e d'inibizioni del iNOS. La gamma di effetti differenti di NO nella circolazione ed il sistema nervoso suggerisce le applicazioni potenziali di PYC in immune e nei disturbi circolatori come pure nella malattia neurodegenerative. PYC può legare alle proteine, alteranti la loro struttura e quindi modulanti l'attività degli enzimi chiave e delle proteine in questione nelle vie metaboliche. PYC effettua alle le vie redox sensibili di trasduzione del segnale ed altera l'espressione genica. Gli aspetti dell'attività di PYC sono presentati e discussi insieme alle implicazioni ed alle direzioni future possibili nel campo della ricerca flavonoide.

29. Ricerca anticancro. 1999 maggio-giugno; 19 (3A): 2095-9.

Effetti di Pycnogenol intragastrically amministrato sul metabolismo di NNK in ratti F344.

GH di Huynh, Teel RW.

Dipartimento di fisiologia e di farmacologia, Loma Linda University School di medicina, CA 92350, U.S.A.

NNK è una nitrosamina tabacco-specifica che richiede l'attivazione metabolica dagli enzimi del citocromo P450. NNK può essere metabolizzato via riduzione del carbonilico, l'N-ossidazione e l'idrossilazione del alfa-carbonio. Pycnogenol è una miscela dei composti flavonoidi estratti dalla corteccia di pino ed è disponibile come integratore alimentare. Precedentemente abbiamo indicato che Pycnogenol inibisce il metabolismo in vitro di NNK nei microsomi del fegato e del polmone dei ratti F344 in un modo dipendente dalla concentrazione. In questo rapporto, Pycnogenol diversamente intragastrically amministrato nel metabolismo colpito salino di NNK nei microsomi del polmone che nei microsomi del fegato dei ratti F344. Il Pycnogenol amministrato era inibitorio verso l'attivazione di NNK nei microsomi del polmone ma non nei microsomi del fegato che suggeriscono che Pycnogenol potesse permettere il chemoprotection verso dal il tumorigenesis indotto NNK del polmone una volta amministrato oralmente ma non verso dal il tumorigenesis indotto NNK del fegato. Gli effetti di Pycnogenol intragastrically amministrato sul metabolismo di NNK nei microsomi del fegato e del polmone erano simili ratti Mo da 20 e da 6 Mo nei vecchi sebbene il livello di metabolismo di NNK fosse di meno nei vecchi animali da 20 Mo.

30. Cancro Lett. 23 ottobre 1998; 132 (1-2): 135-9.

Effetti del pycnogenol sul metabolismo microsomico della nitrosamina tabacco-specifica NNK in funzione dell'età.

GH di Huynh, Teel RW.

Dipartimento di fisiologia e di farmacologia, Loma Linda University, scuola di medicina, CA 92350, U.S.A.

NNK è un agente cancerogeno ambientale potente a cui i fumatori ed i non-fumatori sono esposti. La risposta a NNK può essere alterata dai vari fattori compreso nutrizione. In questo studio, abbiamo esaminato gli effetti del pycnogenol sul metabolismo in vitro della nitrosamina tabacco-specifica NNK secondo i microsomi del polmone e del fegato da 6 - e ratti di 20 mesi del maschio F344. La via metabolica principale di NNK nei microsomi del fegato era riduzione del carbonilico, mentre l'alfa-idrossilazione era la via principale nei microsomi del polmone indipendentemente dall'età. Pycnogenol (40 e 120 microg/ml) ha esibito un'inibizione statisticamente significativa di vie di riduzione e di alfa-idrossilazione del carbonilico nei microsomi del fegato da entrambe le fasce d'età ed oltre a queste vie, pycnogenol ha inibito la via dell'N-ossidazione nei microsomi del polmone. I microsomi del polmone e del fegato dai ratti di 20 mesi erano meno attivo che dai ratti di 6 mesi sebbene la differenza non fosse statisticamente significativa.

31. Cellula Mol Life Sci. 1998 ottobre; 54(10): 1168-72.

Pycnogenol migliora le funzioni immuni ed emopoietiche in topi senescenza-accelerati.

Liu FJ, Zhang YX, Lau BH.

Dipartimento di microbiologia e di genetica molecolare, scuola di medicina, Loma Linda University, California 92350, U.S.A.

Pycnogenol (procyanidin estratto dal pinus maritima) è stato indicato per essere un organismo saprofago potente del radicale libero e un antiossidante fitochimici. Gli effetti del pycnogenol su disfunzione immune ed emopoietica in topi senescenza-accelerati (SAM), come modello murino dell'invecchiamento accelerato, erano risoluti. SAMP8, uno sforzo dei topi senile-inclini, mostra imparanti e deficit di memoria, immunodeficienza e disfunzione del sistema emopoietico. L'alimentazione orale con il pycnogenol per 2 mesi ha migliorato significativamente la loro funzione del linfocita B e di t. Pycnogenol inoltre ha aumentato la capacità proliferativa dei progenitori emopoietici del midollo osseo in SAMP8. Questi dati suggeriscono che il pycnogenol possa essere utile per ritardo o ripristino dei parametri connessi con invecchiamento.

32. J Cardiovasc Pharmacol. 1998 ottobre; 32(4): 509-15.

Effetti vascolari dipendenti dall'endotelio di Pycnogenol.

Fitzpatrick DF, Bing B, Rohdewald P.

Dipartimento di farmacologia, università di Florida del sud, Tampa 33612, U.S.A.

Pycnogenol (p) è preteso per esibire gli effetti che potrebbero essere utili in termini di prevenzione delle malattie relative all'età croniche quale aterosclerosi. Più studiato di questi effetti è sua attività antiossidante/libera di radicale-lavaggio. In questo studio, abbiamo studiato la possibilità che questo supplemento potrebbe produrre gli effetti vascolari da stimolazione di produzione dell'ossido di azoto (NO) dalle cellule endoteliali vascolari. Negli esperimenti in vitro, epinefrina rilassata di P (1-10 microg/ml) (E) -, norepinefrina (Ne) - e fenilefrina (PE) - preparazioni aortiche contratte dell'anello del ratto intatto in un modo dipendente dalla concentrazione. Tuttavia, quando il rivestimento endoteliale dell'anello aortico è stato rimosso, la P non ha avuta effetto, indicante un effetto di rilassamento dipendente dall'endotelio (EDR). Questa risposta di EDR è stata causata da non ha migliorato livelli, perché la NESSUN'N-metilico-L-arginina dell'inibitore della sintasi (no.) (NMA) ha invertito (o ha impedito) il rilassamento e questa risposta, a sua volta, è stata invertita tramite l'aggiunta di L-arginina, il substrato normale per no. da EDR indotto Pycnogenol ha persistito dopo l'esposizione degli anelli intatti agli alti livelli di superossido dismutasi (ZOLLA), suggerenti che il meccanismo di EDR non comprendesse la pulizia dell'anione del superossido. Oltre a causare il rilassamento, la preincubazione degli anelli aortici con la P (1-10 microg/ml) ha inibito dalle le contrazioni indotte da Ne successive e di e in un modo dipendente dalla concentrazione. Il frazionamento della P dalla cromatografia del Sephadex LH-20 ha provocato tre frazioni, una di cui (frazione 3, procianidine oligomeriche) ha esibito l'attività potente di EDR. Questi risultati indicano che la P, oltre alla sua attività antiossidante, stimola l'attività endoteliale costitutiva di no. (eNOS) non aumentare livelli, in grado di neutralizzare gli effetti vasocostrittori della E e del Ne. Ancora, gli effetti protettivi supplementari potrebbero derivare dalle proprietà affermate di NO per fare diminuire l'aggregazione e l'adesione della piastrina come pure per inibire l'ossidazione del colesterolo della lipoproteina a bassa densità (LDL), in grado di proteggere da atherogenesis e da formazione dell'embolo.

33. Med libero di biol di Radic. 1998 maggio; 24 (7-8): 1120-9.

Procianidine estratte dal pinus maritima (Pycnogenol): organismi saprofagi delle specie del radicale libero e modulatori del metabolismo del monossido di azoto in 264,7 macrofagi CRUDI murini attivati.

Virgili F, Kobuchi H, imballatore L.

Dipartimento di molecolare e di biologia cellulare, università di California, Berkeley 94720-3200, U.S.A.

Il monossido di azoto (NO) ha diversi ruoli fisiologici ed inoltre contribuisce alla difesa immune contro i virus, i batteri ed altri parassiti. Tuttavia, la produzione in eccesso del NESSUN è associata con le varie malattie tali artrite, diabete, colpo, shock settico, malattie infiammatorie autoimmuni e croniche e atheriosclerosis. Le cellule rispondono all'attivazione o agli stimoli deprimenti migliorando o inibendo l'espressione del macchinario enzimatico che producono NO. Quindi, il mantenimento di un regolamento stretto di NESSUNA produzione è importante per le sanità. Phytochemicals è stato utilizzato tradizionalmente nei modi trattare una famiglia delle patologie che hanno in comune il disregulation di NESSUNA produzione. Qui riferiamo l'attività di lavaggio di Pycnogenol (i polifenoli che contengono estratto della corteccia dal pinus maritima) contro le specie reattive dell'azoto e dell'ossigeno ed i suoi effetti su NESSUN metabolismo nella linea cellulare murina 264,7 CRUDI dei macrofagi. I macrofagi sono stati attivati dal lipopolysaccharide batterico delle componenti della parete (LPS) e dall'interferone (IFN-gamma), che induce l'espressione di un gran numero di sintasi dell'ossido di azoto degli enzimi (iNOS). La preincubazione delle cellule con le concentrazioni fisiologiche di Pycnogenol non ha fatto diminuire significativamente generazione. È stato trovato che questo effetto era dovuto la combinazione di varie attività biologiche, cioè, il suo ROS e NESSUN'attività di lavaggio, inibizione di attività del iNOS ed inibizione dell'espressione iNOS-mRNA. Questi dati cominciano a fornire la base per la comprensione concettuale dell'attività biologica di Pycnogenol e possibilmente di altri composti polifenolici come agenti terapeutici in vari disordini umani.

34. Vita Sci. 1996; 58(5): PL 87-96.

Immunomodulazione dal pycnogenol nei topi di etanolo-federazione o retrovirus-infettata.

Cheshier JE, Ardestani-Kaboudanian S, Liang B, Araghiniknam m., Chung S, vicolo L, Castro A, Watson RR.

Dipartimento della famiglia e della medicina di comunità, università dell'Arizona, Tucson 85724, U.S.A.

Pycnogenol è una miscela commerciale dei bioflavonoidi che esibisce l'attività antiossidante. Gli effetti del pycnogenol dietetico su disfunzione immune in topi normali come pure in quelli hanno alimentato l'etanolo o infettato con il retrovirus murino LP-BM5 erano risoluto. Il consumo dell'etanolo e l'infezione del retrovirus hanno causato le anomalie nella funzione e/o nella struttura di vasta matrice delle cellule in questione nell'immunità umorale e cellulare. Pycnogenol ha migliorato la produzione in vitro IL-2 dagli splenocytes mitogene-stimolati se la sua produzione fosse soppressa in etanolo-federazione o in topi retrovirus-infettati. Mitogenesis degli splenocytes non ha mostrato un cambiamento significativo in topi trattati con il pycnogenol. Ha ridotto i livelli elevati di interleukin-6 prodotto in vitro dalle cellule dai topi infettati retrovirus e da IL-10 secernuti dalle cellule della milza dai topi che consumano l'etanolo. La citotossicità delle cellule di uccisore naturali è stata aumentata con il trattamento di pycnogenol.

35. Biotechnol Ther. 1994-95;5(3-4):117-26.

Pycnogenol protegge le cellule endoteliali vascolari dalla lesione dell'ossidante indotta perossido d'idrogeno t-butilico.

Rong Y, Li L, scià V, Lau BH.

Dipartimento di microbiologia e di genetica molecolare, scuola di medicina, Loma Linda University, Loma Linda, California 92350, U.S.A.

Il radicale indotto e libero dell'ossigeno attivo ha mediato l'ossidazione di molecole biologiche, membrane ed i tessuti è stato suggerito come una causa importante di cancro, di aterosclerosi e di invecchiamento. Il danno delle cellule endoteliali può condurre alle malattie cardiovascolari e cerebrovascolari. Nello studio presente, l'effetto antiossidante del pycnogenol (procianidine estratte dal pinus maritima) è stato studiato in vitro facendo uso delle cellule endoteliali vascolari. Gli strati monomolecolari confluenti delle cellule endoteliali bovine dell'arteria polmonare (CEPA) sono stati preincubati con differenti concentrazioni di pycnogenol per 16 h, hanno lavato ed allora esposto ad un perossido d'idrogeno t-butilico dell'ossidante organico (tBHP) per 3 o 4 H. La lesione cellulare è stata valutata da attuabilità della cella di misura con l'analisi di tetrazolium di methylthiazol (MTT) e determinando il rilascio del lattato deidrogenasi intracellulare (LDH). I prodotti di perossidazione lipidica della CEPA sono stati controllati come malondialdeide (MDA) con un'analisi fluorometrica dell'acido tiobarbiturico. L'incubazione di tBHP (75, microM 100, o 125) con la CEPA ha fatto diminuire l'attuabilità delle cellule, il rilascio aumentato di LDH e la produzione elevata di MDH. Preincubazione della CEPA con il pycnogenol (10-80 micrograms/mL) prima che l'esposizione del tBHP aumenti significativamente l'attuabilità delle cellule, faccia diminuire il rilascio di LDH e riduca la produzione di MDA. Questi risultati dimostrano che il pycnogenol può proteggere le cellule endoteliali vascolari dalla lesione dell'ossidante. I dati suggeriscono così che il pycnogenol possa essere utile per la prevenzione dei disordini connessi con danno ossidativo.