Vendita di cura di pelle del prolungamento della vita

Estratti

Taurina: 99 estratti di ricerca

Guasto di scompenso cardiaco

1. Arzneimittelforschung. 1993 marzo; 43(3): 308-12. (Studio sugli animali)

Effetti sulle membrane del cuore dopo il trattamento della taurina in conigli con guasto di scompenso cardiaco.

PE di Elizarova, Orlova TR, Medvedeva NV.

Accademia di scienza medica russa, centro di ricerca di cardiologia, Mosca.

Il trattamento orale con taurina (CAS 107-35-7) dei conigli con guasto di scompenso cardiaco (CHF) causato da danno della dose-dipendente della valvola aortica ha migliorato gli indici emodinamici e contrattili del cuore ed ha prolungato la vita degli animali. L'analisi della frazione della membrana del cuore degli animali del CHF, facendo uso di un tempo-stearamide paramagnetico della sonda 4, ha dimostrato una perdita di carica negativa delle membrane. L'aggiunta in vitro di taurina non ha avuta effetto sulla tassa delle teste del fosfolipide. L'uso di una sonda di 5 doxyl-stearati ha rivelato che la fluidità della membrana è diminuito con lo sviluppo del CHF rispetto alle membrane normali. La taurina ha aumentato la fluidità della membrana in animali con il CHF, ma non ha colpito le membrane isolate dagli animali con il CHF che aveva subito il trattamento della taurina e la rigidità elevata della membrana nel gruppo di controllo.

2. Jpn Circ J. 1992 gennaio; 56(1): 95-9.

Utilità di taurina nel guasto di scompenso cardiaco cronico e nella sua applicazione futura.

Azuma J, Sawamura A, Awata N.

Terzo dipartimento di medicina interna, Osaka University Medical School, Giappone.

Abbiamo paragonato l'effetto della somministrazione orale di taurina (g/giorno 3) e del coenzima Q10 (CoQ10) (30 mg/giorno) in 17 pazienti a guasto di scompenso cardiaco secondario a cardiomiopatia dilatata ischemica o idiopatica, di cui la frazione di espulsione valutata da ecocardiografia era meno di 50%. I cambiamenti nei parametri ecocardiografici prodotti entro 6 settimane del trattamento sono stati valutati ad un modo della prova alla cieca. Nel trattamento significativo taurina-trattato del gruppo l'effetto è stato osservato sulla funzione ventricolare sinistra sistolica dopo 6 settimane. Un tal effetto non è stato osservato nel gruppo di CoQ10-treated.

3. Kardiologiia. 1991 giugno; 31(6): 77-80. (Studio sugli animali)

[Uso di taurina nel trattamento di guasto di scompenso cardiaco sperimentale]

[Articolo nel Russo]

Orlova TsR, PE di Elizarova, Ryff IM, Ni di Fetisova, Mit'kina LI.

Gli effetti terapeutici 2 di acido aminoethanesulfonic (taurina) sono stati provati in animali con guasto di scompenso cardiaco (HF) simulato da danno della valvola aortica. La droga arresa una dose quotidiana di 100 mg/kg per un mese è stata indicata per ridurre i tassi di mortalità rispetto ai comandi, per migliorare i parametri emodinamici e del miocardio clinici dello stato degli animali, della contrattilità. La taurina è stata trovata per esercitare un'azione positiva sulla risposta del cuore agli sforzi. La risposta alterata negli animali ha ristabilito a stimolazione di frequenza cardiaca, alle catecolamine ed al caricamento del calcio. I meccanismi dell'azione dell'agente sono discussi nella carta attuale. È suggerito che a taucard basato a taurina sia incluso nell'arsenale degli agenti cardiotropic dopo che i suoi test clinici sono completati con successo.

4. Cuore J. 1986 di dicembre; 112(6): 1278-84. (Studio sugli animali)

Effetto benefico di taurina in conigli con guasto di scompenso cardiaco cronico.

Takihara K, Azuma J, Awata N, Ohta H, Hamaguchi T, Sawamura A, Tanaka Y, Kishimoto S, Sperelakis N.

Per esaminare l'effetto del trattamento quotidiano con taurina sul miglioramento dello stato di guasto di scompenso cardiaco (CHF), abbiamo usato i conigli con il rigurgito aortico artificialmente indotto. Dieci conigli sono stati trattati giornalmente con taurina (100 mg/kg per via orale) ed otto con il solfonato di guanidinoethyl (GES) (100 mg/kg per via orale) subito dopo di induzione del rigurgito aortico. Il tasso di mortalità cumulativo a 8 settimane nel gruppo taurina-trattato del CHF era 10% (1 di 10) ha paragonato a 53% (16 di 30) nel gruppo non trattato del CHF e a 75% (6 di 8) nel gruppo GES-trattato del CHF (p meno di 0,05). Sebbene la funzione cardiaca (dP/dt massimo) nei conigli del CHF sia diminuita significativamente (p meno di 0,001), i conigli taurina-trattati del CHF hanno mantenuto gli stessi valori dei conigli di controllo. Il contenuto nella taurina del tessuto ventricolare sinistro dei conigli del CHF è stato aumentato significativamente (p meno di 0,01). L'amministrazione di taurina e di GES per controllare i conigli per 8 settimane ha colpito nè l'emodinamica nè il contenuto della taurina del cuore. È stato concluso che la taurina ha rallentato la progressione rapida di infarto e conseguentemente ha prolungato la speranza di vita.

5. Clin Cardiol. 1985 maggio; 8(5): 276-82.

Effetto terapeutico di taurina nel guasto di scompenso cardiaco: una prova dell'incrocio della prova alla cieca.

Azuma J, Sawamura A, Awata N, Ohta H, Hamaguchi T, Harada H, Takihara K, Hasegawa H, Yamagami T, Ishiyama T, et al.

In una prova alla cieca, randomizzata, l'incrocio, studio controllato con placebo, abbiamo studiato gli effetti di aggiunta della taurina al trattamento convenzionale in 14 pazienti con guasto di scompenso cardiaco per un periodo di quattro settimane. Rispetto a placebo, la taurina ha migliorato significativamente la classe funzionale di associazione del cuore di New York (p meno di 0,02), i crepitari polmonari (p meno di 0,02) e le anomalie del film del petto (p meno di 0,01). Un beneficio di taurina sopra placebo è stato dimostrato quando una risposta globale del trattamento per ogni paziente è stata valutata in base ad esame clinico (p di meno di 0,05). Nessun paziente peggiorato durante l'amministrazione della taurina, ma quattro pazienti ha fatto durante il placebo. il periodo di Pre-espulsione (frequenza cardiaca corregta) è diminuito a partire spettrografia di massa da 148 +/- 14 prima del trattamento della taurina a spettrografia di massa 137 +/- 12 dopo taurina (p meno di 0,001) e dal periodo di pre-espulsione di quoziente/ha lasciato il tempo ventricolare di espulsione in diminuzione da 47 +/- da 9 - da 42 +/- da 8% (p meno di 0,001). Gli effetti collaterali non si sono presentati nei pazienti durante la taurina. I risultati indicano che l'aggiunta di taurina alla terapia convenzionale è sicura ed efficace per il trattamento dei pazienti con guasto di scompenso cardiaco.

6. Ricerca Commun Chem Pathol Pharmacol. 1984 agosto; 45(2): 261-70. (Studio sugli animali)

Effetto benefico di taurina su guasto di scompenso cardiaco indotto dal rigurgito aortico cronico in conigli.

Azuma J, Takihara K, Awata N, Ohta H, Sawamura A, Harada H, Kishimoto S.

La taurina (acido 2-aminoethanesulfonic) è conosciuta per avere un'azione cardiotonica. Lo studio presente è stato destinato per vedere se il trattamento orale con taurina potrebbe migliorare lo stato di guasto di scompenso cardiaco indotto dal rigurgito aortico. Nove conigli sono stati trattati giornalmente con taurina (100 mg/kg) dopo la produzione del rigurgito aortico. La mortalità cumulativa a 8 settimane nel gruppo non trattato era 52% rispetto a 11% nel gruppo taurina-trattato (p meno di 0,05). La funzione cardiaca (dP/dt massimo) è stata diminuita significativamente in conigli con il rigurgito aortico, mentre in conigli taurina-trattati, funzione cardiaca è stata mantenuta lo stessi del controllo. I dati attuali suggeriscono che la taurina abbia impedito il progresso rapido di infarto e conseguentemente hanno prolungato la speranza di vita.

7. Clin Ther. 1983;5(4):398-408.

Terapia di guasto di scompenso cardiaco con taurina oralmente amministrata.

Azuma J, Hasegawa H, Sawamura A, Awata N, Ogura K, Harada H, Yamamura Y, Kishimoto S.

L'efficacia clinica dell'OFFERTA del gm 2 di taurina orale (acido solfonico 2-aminoethane) è stata studiata in 24 pazienti con guasto di scompenso cardiaco (CHF). Abbiamo espresso la severità del CHF da un punteggio basato sui segni e sui sintomi clinici e sui dati radiografici. Il punteggio possibile massimo, corrispondente al CHF peggiore, era 23 punti. Quanto i 24 pazienti migliori dopo la ricezione della taurina per quattro o otto settimane sono stati stimati tramite la differenza fra il loro pretrattamento e punteggi dopo trattamento. In 19 dei 24 pazienti, la taurina era efficace. Nel gruppo complessivamente, i punteggi di media (+/- SEM) sono caduto significativamente, da 7,3 +/- da 0,6 prima del trattamento a 4,4 +/- a 0,5 dopo il trattamento. Tredici dei 15 pazienti che sono stati designati come classi funzionale di associazione del cuore di New York (NYHA) III o IV prima della ricezione della taurina potrebbero essere designati come classe II dopo che hanno terminato lo studio. Questo studio pilota dovrebbe richiamare l'indagine successiva nell'uso possibile di taurina nel trattamento dei pazienti con il CHF.

8. Physiol Chem Phys. 1977; 9(3): 259-63. (Studio sugli animali)

Una relazione fra il concorso del miocardio della taurina e la pressione di cuneo polmonare in cani con infarto.

Newman WH, Frangakis CJ, Grosso DS, Bressler R.

I livelli del miocardio della taurina sono stati correlati con pressione di cuneo polmonare (PWP) in cani con guasto di scompenso cardiaco (CHF). L'infarto è stato incitato creando una fistola aortocaval di infrarenal. PWP ha variato da 6,6 a 28 Hg di millimetro, suggerenti una vasta gamma nella severità di infarto in quei cani. Confrontato ai livelli della taurina di cani normali, i livelli del gruppo del CHF sono stati elevati significativamente in entrambi i ventricoli destri e sinistri. L'analisi lineare del contenuto ventricolare della taurina ha reso una relazione diretta altamente significativa con PWP. I risultati indicano che il contenuto del miocardio della taurina aumenta mentre l'infarto diventa più severo.

Ipertensione

9. Aminoacidi. 2002;23(4):381-93.

Trattamento di ipertensione con taurina orale: studi sperimentali e clinici.

Militante JD, Lombardini JB.

Dipartimento di farmacologia, centro di Texas Tech University Health Sciences, Lubbock, il Texas, U.S.A.

Il trattamento orale della taurina è stato studiato estesamente come agente ipoteso. Parecchi modelli del ratto di ipertensione sono stati usati per provare che il completamento dietetico della taurina può alleviare l'ipertensione, tra altri problemi cardiovascolari. I modelli sperimentali citati in questo esame sono il ratto spontaneamente iperteso, il ratto del DOCA-sale, il ratto di Dahl-S, il ratto iperteso renovascular, il ratto hyperinsulinemic ed il ratto etanolo-trattato. Gli effetti benefici di taurina inoltre sono stati dimostrati negli studi che comprendono i soggetti umani che soffrono l'ipertensione essenziale. Un completamento della taurina del g/giorno 6 per il poco come i 7 giorni hanno provocato le diminuzioni misurabili nella pressione sanguigna in questi pazienti. Sia in ratto che in essere umano studia, gli effetti di taurina è sembrato dipendere dalla modulazione di un sistema comprensivo iperattivo. Tuttavia, la taurina ha effetti positivi su altri tipi di problemi cardiovascolari e può agire così attraverso più di un meccanismo.

10. Pollo giovane Sci. 2001 novembre; 80(11): 1607-18. (Studio sugli animali)

Taurina, emodinamica cardiopolmonare e sindrome polmonare di ipertensione in polli da arrosto.

Ruiz-Feria CA, junior di Wideman rf.

Dipartimento di scienza del pollame, università di Arkansas, Fayetteville 72701, U.S.A. cruizfe@hotmail.com

Gli studi precedenti hanno suggerito che la taurina cardiaca fosse scaricata nel plasma in risposta all'ipossiemia (l'ossigeno basso del sangue livella) durante la patogenesi della sindrome polmonare di ipertensione (PHS, ascite). Nello studio presente, polli da arrosto elevati nelle condizioni termiche fresche (16 C) erano acqua di rubinetto fornita (gruppo di controllo), acqua di rubinetto completata con taurina, o acqua di rubinetto completata con l'beta-alanina dell'antagonista del trasporto della taurina. In paragone ai valori di controllo, il completamento della taurina ha elevato coerente le concentrazioni libere nella taurina nel plasma ma non in tessuti cardiaci, mentre il completamento dell'beta-alanina ha ridotto coerente le concentrazioni libere nella taurina in tessuti cardiaci ma non nel plasma. Nè l'incidenza di PHS nè i preannunciatori specifici di suscettibilità di PHS (ampiezza del cavo II S-Wave dell'elettrocardiogramma, % di saturazione di emoglobina con ossigeno, la frequenza cardiaca, la destra ammontare al rapporto di peso ventricolare) è stato colpito dal completamento dell'beta-alanina o della taurina. Le valutazioni emodinamiche cardiopolmonari sono state effettuate per confrontare il controllo e l'aria completata beta-alanina della stanza di respirazione dei polli da arrosto o l'aria che contengono l'ossigeno di 12% (sfida bassa dell'ossigeno). Mentre l'aria della stanza di respirazione, i polli da arrosto betaalanine-completati ha avuta più alti valori basali per il volume del sangue arterioso (186,2 contro 146,9 mL/min/kg BW) e pressione arteriosa polmonare (27,4 contro 22,4 Hg di millimetro), i simili valori per pressione arteriosa sistemica media (100 contro 104 Hg di millimetro) e la resistenza vascolare polmonare (0,062 contro 0,064 unità di resistenza) ed i valori più bassi per la resistenza periferica totale (0,228 contro 0,296 unità di resistenza) in paragone all'aria della stanza di respirazione dei polli da arrosto di controllo. Durante le sfide basse dell'ossigeno, i polli da arrosto beta-alanina-completati hanno esibito le più grandi riduzioni del volume del sangue arterioso, della pressione arteriosa sistemica media e degli aumenti arteriosi polmonari maggiori e di pressione nella resistenza vascolare polmonare che i polli da arrosto di controllo. Queste osservazioni indicano che l'aria beta-alanina-completata della stanza di respirazione dei polli da arrosto ha avuta un'più alta domanda sistemica di ossigeno come provato dalla loro resistenza periferica totale più bassa (vasodilatazione sistemica) ed ha avuta una capacità sufficiente per pompare un più alto volume del sangue arterioso e, quindi, per mantenere una simile pressione arteriosa sistemica media in paragone ai polli da arrosto di controllo. Tuttavia, la funzione cardiaca rapidamente si è deteriorata in polli da arrosto beta-alanina-completati durante le sfide basse dell'ossigeno, conducenti alle riduzioni sostanzialmente maggiori del volume del sangue arterioso, del volume sistolico e della pressione arteriosa sistemica media in paragone ai polli da arrosto di controllo. I cambiamenti concorrenti nella pressione arteriosa polmonare all'interno del gruppo dell'beta-alanina riflettono le interazioni fra il volume del sangue arterioso e la resistenza vascolare polmonare. In generale, vuotare la taurina cardiaca non è sembrato iniziare PHS, ma l'ipossiemia sistemica che si sviluppa durante il mezzo alla tardi-patogenesi di PHS può esporre e la debolezza cardiaca incipiente attribuibile alle riserve vuotate della taurina.

11. Aminoacidi. 2000; 19 (3-4): 643-65. (Studio sugli animali)

Effetti di alte diete e della taurina del sale sullo sviluppo di ipertensione spontaneamente nel ratto iperteso colpo-incline.

Junior di Dawson R, Liu S, Jung B, Messina S, Eppler B.

Dipartimento delle farmacodinamica, istituto universitario della farmacia, università di Florida, Gainesville 32610, U.S.A. dawson@cop.health.ufl.edu

La taurina è presente nelle alte concentrazioni in tessuti di mammiferi ed è stata implicata nei meccanismi di controllo cardiovascolari. Lo scopo dello studio presente era di valutare la capacità di taurina di attenuare spontaneamente dalle le elevazioni indotte da sale nella pressione sanguigna e gli indicatori di danneggiamento del rene e dell'apparato cardiovascolare nei ratti ipertesi inclini del colpo (SPSHR). Il maschio SPSHR (vecchio 6 settimane) è stato disposto sulle alte diete del sale che hanno contenuto 1% (w/w) NaCl aggiunto al loro cibo normale per 84 giorni e poi è stato commutato a 3% ha aggiunto il NaCl per i 63 giorni rimanenti dello studio. SPSHR è stato dato la taurina 1,5% nell'acqua potabile (n = 8), una taurina è a dieta liberamente (n = 8) o cibo normale (n = 8). Un gruppo di controllo di finale (n = 6) non è stata data le alte diete del sale. Le alte diete del sale hanno causato un'accelerazione nello sviluppo di ipertensione in tutti i gruppi. Il completamento della taurina ha ridotto l'ipertrofia ventricolare ed ha fatto diminuire l'escrezione urinaria di proteina e di creatinina. La dieta libera della taurina non ha alterato il siero o l'escrezione urinaria di taurina, ma ha provocato l'escrezione urinaria elevata dell'azoto, i livelli di colesterolo nel siero aumentati e la prestazione alterata in un compito d'apprendimento spaziale. Le alterazioni nell'assunzione dietetica della taurina non hanno alterato gli elettroliti del siero o urinarii (Na+, K+), ma il completamento della taurina ha attenuato un aumento in calcio del siero visto con le alte diete del sale. L'escrezione urinaria (microg/24h) di epinefrina e di dopamina è stata ridotta significativamente in NaCl di 1% dato SPSHR nella dieta, ma questo effetto non è stato visto liberamente in SPSHR su taurina o sulle diete completate. Il completamento della taurina ha mostrato gli effetti cardioprotective e renoprotective nelle alte diete del sale date SPSHR.

12. Aminoacidi. 2000; 19 (3-4): 643-65. (Studio sugli animali)

Effetti di alte diete e della taurina del sale sullo sviluppo di ipertensione spontaneamente nel ratto iperteso colpo-incline.

Junior di Dawson R, Liu S, Jung B, Messina S, Eppler B.

Dipartimento delle farmacodinamica, istituto universitario della farmacia, università di Florida, Gainesville 32610, U.S.A. dawson@cop.health.ufl.edu

La taurina è presente nelle alte concentrazioni in tessuti di mammiferi ed è stata implicata nei meccanismi di controllo cardiovascolari. Lo scopo dello studio presente era di valutare la capacità di taurina di attenuare spontaneamente dalle le elevazioni indotte da sale nella pressione sanguigna e gli indicatori di danneggiamento del rene e dell'apparato cardiovascolare nei ratti ipertesi inclini del colpo (SPSHR). Il maschio SPSHR (vecchio 6 settimane) è stato disposto sulle alte diete del sale che hanno contenuto 1% (w/w) NaCl aggiunto al loro cibo normale per 84 giorni e poi è stato commutato a 3% ha aggiunto il NaCl per i 63 giorni rimanenti dello studio. SPSHR è stato dato la taurina 1,5% nell'acqua potabile (n = 8), una taurina è a dieta liberamente (n = 8) o cibo normale (n = 8). Un gruppo di controllo di finale (n = 6) non è stata data le alte diete del sale. Le alte diete del sale hanno causato un'accelerazione nello sviluppo di ipertensione in tutti i gruppi. Il completamento della taurina ha ridotto l'ipertrofia ventricolare ed ha fatto diminuire l'escrezione urinaria di proteina e di creatinina. La dieta libera della taurina non ha alterato il siero o l'escrezione urinaria di taurina, ma ha provocato l'escrezione urinaria elevata dell'azoto, i livelli di colesterolo nel siero aumentati e la prestazione alterata in un compito d'apprendimento spaziale. Le alterazioni nell'assunzione dietetica della taurina non hanno alterato gli elettroliti del siero o urinarii (Na+, K+), ma il completamento della taurina ha attenuato un aumento in calcio del siero visto con le alte diete del sale. L'escrezione urinaria (microg/24h) di epinefrina e di dopamina è stata ridotta significativamente in NaCl di 1% dato SPSHR nella dieta, ma questo effetto non è stato visto liberamente in SPSHR su taurina o sulle diete completate. Il completamento della taurina ha mostrato gli effetti cardioprotective e renoprotective nelle alte diete del sale date SPSHR.

13. Ricerca di Hypertens. 2000 maggio; 23(3): 277-84.

Il completamento orale della taurina impedisce lo sviluppo da di ipertensione indotta da etanolo in ratti.

Harada H, Kitazaki K, Tsujino T, Watari Y, Iwata S, Nonaka H, Hayashi T, Takeshita T, Morimoto K, Yokoyama M.

Primo dipartimento di medicina interna, Kobe University School di medicina, Giappone.

La taurina è conosciuta per abbassare la pressione sanguigna nell'ipertensione essenziale ed in alcuni modelli ipertesi sperimentali. La taurina inoltre è stata riferita per attivare la deidrogenasi dell'aldeide e per inibire l'elevazione di concentrazione nell'acetaldeide del plasma dopo l'assunzione dell'etanolo. Poiché l'acetaldeide, il primo metabolita di etanolo, è sospettata per essere responsabile di molti effetti contrari del consumo dell'alcool, abbiamo esaminato l'effetto del completamento della taurina da su ipertensione indotta da etanolo e delle anomalie nel metabolismo intracellulare del catione nei ratti diWitar-Kyoto. Nello studio 1, il calcio libero sistolico di intraplatelet e di pressione sanguigna era significativamente più alto in ratti che hanno ricevuto l'etanolo di 15% in acqua potabile che nei ratti di controllo. Il completamento orale della taurina (taurina di 1% ed etanolo di 15% in acqua potabile) completamente ha impedito lo sviluppo da di ipertensione indotta da etanolo. Il sodio di Intraerythrocyte ed il calcio libero di intraplatelet sono stati diminuiti significativamente in ratti taurina-completati rispetto ai ratti che hanno ricevuto l'etanolo di 15% soltanto. Nello studio 2, l'acetaldeide emoglobina-collegata (HbAA) è stata misurata come indicatore di acetaldeide legata alle proteine. HbAA è stato elevato significativamente in ratti che hanno ricevuto l'etanolo di 5% in acqua potabile rispetto ai ratti di controllo. Il completamento della taurina (taurina di 1% ed etanolo di 5% in acqua potabile) ha fatto diminuire significativamente HbAA. I nostri risultati suggeriscono che il completamento orale di taurina impedisca dall'l'ipertensione indotta da etanolo acetaldeide legata alle proteine diminuente ed alterando il catione che tratta dalla membrana.

14. Può J Physiol Pharmacol. 1999 ottobre; 77(10): 749-54. (Studio sugli animali)

La taurina attenua l'ipertensione e migliora la sensibilità dell'insulina nel ratto di fruttosio-federazione, un modello animale di insulino-resistenza.

Cv di Anuradha, deviazione standard di Balakrishnan.

Dipartimento di biochimica, università di Annamalai, Annamalai Nagar, Tamil Nadu, India.

L'alimentazione del fruttosio induce gli aumenti moderati nei livelli di pressione sanguigna in ratti normali, che è associata con il hyperinsulinemia, l'insulino-resistenza e la tolleranza al glucosio alterata. La resistenza vascolare aumentata, la conservazione del sodio e l'iperattività comprensiva sono state proposte per contribuire all'elevazione di pressione sanguigna in questo modello. La taurina, un aminoacido contenente zolfo, è stata riferita per avere azioni antipertensive e simpaticolitiche. Nello studio presente, negli effetti di taurina su pressione sanguigna, nei livelli del plasma di glucosio e di insulina, nella tolleranza al glucosio e nella funzione renale sono stati studiati nei ratti di fruttosio-federazione. i ratti di Fruttosio-federazione hanno avuti il più alta pressione sanguigna e livelli elevati del plasma di insulina e di glucosio. I livelli elevati del glucosio del plasma erano nei ratti di fruttosio-federazione che nei comandi al min 15, 30 e 60 dopo il carico orale del glucosio. Il trattamento con la taurina di 2% in acqua potabile ha impedito l'elevazione di pressione sanguigna ed ha attenuato il hyperinsulinemia nei ratti di fruttosio-federazione. I livelli esagerati del glucosio in risposta al carico orale del glucosio inoltre sono stati impediti tramite l'amministrazione della taurina. Quindi, il completamento della taurina ha potuto essere utile nell'aggiramento delle alterazioni metaboliche nell'insulino-resistenza.

15. Pollo giovane Sci. 1999 novembre; 78(11): 1627-33. (Studio sugli animali)

La taurina del plasma livella in polli da arrosto con la sindrome polmonare di ipertensione indotta tramite l'occlusione unilaterale dell'arteria polmonare.

Ruiz-Feria CA, chilowatt delle birre, la TA di Kidd, junior di Wideman rf.

Dipartimento di scienza del pollame, università di Arkansas, Fayetteville 72701, U.S.A. cruizfe@comp.uark.edu

I bassi livelli del plasma di taurina sono associati con le perdite di proteine sarcomeric cardiache, conducenti all'infarto in mammiferi. Recentemente, è stato proposto che lo svuotamento cardiaco della taurina servisse a difendere il cuore contro ferite provocate da ischemia regionale in mammiferi. Il ruolo di taurina non è stato ben documentato in polli da arrosto, specialmente relativamente alla sindrome polmonare di ipertensione (PHS; ascite). Tre esperimenti indipendenti hanno valutato la taurina del plasma in polli da arrosto maschii utilizzando i seguenti trattamenti: comandi non operati (CONTROLLO; n = 10 in ogni esperimento); falsità azionata (FALSITÀ; n = 11, 12 e 10); o, unilateralmente arteria polmonare premuta (PAC; n = 18, 29 e 24) quello ha fatto (PAC-ascite) o non ha fatto (PAC-normale) sviluppa l'ascite all'interno di un postsurgery di 12 d. I campioni del plasma sono stati raccolti 9 e un postsurgery di 11 d negli esperimenti 1 e 2, rispettivamente e 2 d prima e 4, 8 e 12 d dopo chirurgia in taurina del plasma di esperimento 3. è stato analizzato da HPLC. Un postsurgery dei dodici giorni, gli uccelli euthanatized ed i ventricoli sono stati pesati per la calcolazione della destra: rapporto di peso ventricolare totale (rv: TV). Rv: La TV degli uccelli del PAC (>0.35) era coerente più alta (P < 0,01) che quella degli uccelli di FALSITÀ e di CONTROLLO (<0.27 e 0,25, rispettivamente). Negli esperimenti 1 e 2, la taurina del plasma era più alta (P < 0,05) nell'PAC-ascite (380 e 370 nmol/mL) che in polli da arrosto FINTI (183 e 186 nmol/mL), mentre il CONTROLLO (262 e 278 nmol/mL) e polli da arrosto PAC-normali (362 e 300 nmol/mL) ha teso ad avere livelli intermedi della taurina del plasma. Nell'esperimento 3, gli uccelli del PAC hanno avuti (P < 0,05) taurina superiore del plasma ad un postsurgery di 8 e 12 d in paragone ai livelli di presurgery, mentre la taurina del plasma era col passare del tempo immutata negli uccelli di FALSITÀ e di CONTROLLO. Questi risultati indicano che la taurina cardiaca può essere scaricata nel plasma come meccanismo protettivo in risposta all'induzione di ipertensione, dell'ipossiemia e dell'infarto polmonari della destra, simile al meccanismo riferito per la protezione del muscolo cardiaco dall'ischemia in mammiferi.

16. J Hypertens. 1994 giugno; 12(6): 653-61. (Studio sugli animali)

La taurina amplifica il kallikrein renale ed impedisce dall'l'ipertensione indotta da sale nei ratti di Dahl.

Ideishi m., Miura S, Sakai T, Sasaguri m., Misumi Y, Arakawa K.

Dipartimento di medicina interna, scuola di medicina dell'università di Fukuoka, Giappone.

OBIETTIVO: per determinare se la taurina riduce la pressione sanguigna stimolando il sistema renale del kallikrein-chinino. METODI: Gli effetti di taurina su pressione sanguigna, su attività urinaria del kallikrein e su espressione genica renale del kallikrein sono stati studiati ai nei ratti sale sensibili di Dahl (Dahl-S). La specificità dell'azione di taurina è stata verificata in confronto all'azione dell'beta-alanina, un analogo carbossilico di taurina. L'effetto dell'co-amministrazione della zappa specifica 140 dell'antagonista del ricevitore di bradichinina B2 inoltre è stato esaminato. RISULTATI: L'amministrazione di taurina (3% in acqua potabile) per 4 settimane ha ritardato lo sviluppo di ipertensione indotta del sale (dieta del cloruro di sodio di 4%). La pressione sanguigna sistolica alla conclusione dell'esperimento era significativamente più alta nei ratti di controllo che in ratti taurina-trattati. L'escrezione urinaria del sodio non è stata diminuita tramite la riduzione della pressione sanguigna. Il peso del cuore: il rapporto del peso corporeo era significativamente più basso e l'escrezione urinaria del kallikrein e del volume era significativamente più alta, in ratti taurina-trattati. L'espressione genica renale del kallikrein alle settimane 1 e 4 era più alta in ratti taurina-trattati. La pressione sanguigna sistolica 3 e 4 settimane dopo che l'amministrazione dell'beta-alanina era leggermente, ma non significativamente, inferiore a quella dei ratti non trattati su una dieta del alto-sale ed è stata accompagnata da un peso corporeo significativamente più basso. L'escrezione urinaria del kallikrein è diminuito con una dieta del alto-sale indipendentemente dall'amministrazione dell'beta-alanina. L'amministrazione sistemica continua della zappa 140 non ha causato alcun'alterazione significativa nella pressione sanguigna nei ratti di Dahl-S che hanno ricevuto la taurina con una dieta del alto-sale. La taurina inoltre ha mostrato un effetto renoprotective, come giudicato tramite una riduzione del proteinuria. CONCLUSIONE: Questi risultati indicano che la taurina è un efficace agente antipertensivo per da ipertensione indotta da sale. Sebbene la taurina attivi il kallikrein renale, ulteriori studi sono richiesti per confermare la partecipazione di kallikrein attivato negli effetti antipertensivi, cardioprotective e renoprotective di taurina.

17. Ricerca di Cardiovasc. 1988 maggio; 22(5): 351-8. (Studio sugli animali)

Ritardo dello sviluppo di ipertensione nei ratti del sale di DOCA dal supplemento della taurina.

Inoue A, Takahashi H, Lee LC, Sasaki S, Kohno Y, Takeda K, Yoshimura m., Nakagawa M.

secondi Dipartimento di medicina, università di prefettura di Kyoto di medicina, Giappone.

Per studiare l'effetto antipertensivo di taurina oralmente amministrata nell'ipertensione del sale di DOCA, l'escrezione urinaria delle catecolamine, gli elettroliti e la arg-vasopressina sono stati misurati oltre quattro settimane in 20 ratti di DOCA trattati taurina (gruppo 1), 20 ratti non trattati della taurina DOCA (gruppo 2) e falsità non trattata della taurina sette ha azionato i ratti (gruppo 3). Gli esperimenti supplementari sono stati eseguiti per determinare indipendentemente da fatto che le risposte pressorie e comprensive a stimolazione ipotalamica sono state alterate dopo il trattamento della taurina nei ratti di DOCA. La pressione sanguigna sistolica è diminuito significativamente nel gruppo 1 dopo la prima settimana rispetto a quella nel gruppo 2 e le differenze sono diventato da allora in poi progressivamente più evidenti. Alla quinta settimana la pressione sanguigna media era significativamente più bassa nel gruppo 1 che nel gruppo 2, come era la frequenza cardiaca. Sebbene l'escrezione urinaria dell'adrenalina diminuisca significativamente nel gruppo 1 alle prime e quarte settimane, la differenza in escrezione urinaria della noradrenalina fra i gruppi 1 e 2 non era significativa. L'escrezione urinaria dell'adrenalina e della noradrenalina nel gruppo 3 era significativamente più bassa di quella in entrambi i gruppi ipertesi (gruppi 1 e 2). L'escrezione urinaria del sodio è aumentato significativamente di gruppo 1 alla prima e seconda settimana rispetto al gruppo 2. Con stimolazione elettrica classificata dell'ipotalamo ventromedial, risultando le risposte pressorie e comprensive erano significativamente più piccole nel gruppo 1 che nel gruppo 2. Questi risultati indicano che gli effetti ipotesi di taurina oralmente amministrata nei ratti ipertesi di DOCA sono causati tramite soppressione dell'attività nervosa comprensiva periferica e dalla natriuresi risultante.

18. Ipertensione. 1987 ottobre; 10(4): 383-9.

Inibizione di ipertensione e assunzione del sale dal trattamento orale della taurina in ratti ipertesi.

Abe m., Shibata K, Matsuda T, Furukawa T.

Dipartimento di farmacologia, scuola di medicina, università di Fukuoka, Giappone.

Gli effetti del trattamento orale con taurina sulle assunzioni fluide prodotte da renina sono stati valutati in ratti spontaneamente ipertesi dello sforzo di Okamoto (SHR). La renina iniettata nell'area preottica ha aumentato la presa di acqua ed ha evocato l'assunzione del sale (soluzione del NaCl 2,7%) e l'angiotensina II iniettato in questa area ha aumentato la presa di acqua, ma non l'assunzione del sale, sia in SHR che controlla i ratti normotesi diWistar-Kyoto (WKY). L'assunzione del sale suscitata da renina, ma non la presa di acqua prodotta da renina o l'angiotensina II, sono state rafforzate in SHR. Questi effetti di renina e di angiotensina II sulle assunzioni fluide si sono contrapposti a tramite l'amministrazione precedente di taurina o di acido gamma-aminobutirrico nei ventricoli cerebrali in entrambi gli sforzi. Quando SHR ha ricevuto la taurina contenente acqua di 3% da 32 ai 105 giorni dell'età, lo sviluppo di ipertensione è stato inibito. La renina amministrata nell'area preottica ai 105 giorni dell'età ha causato un aumento nell'assunzione del sale, ma l'aumento contrassegnato è stato inibito tramite la somministrazione orale di taurina pure. Questi risultati indicano che l'appetito del sale prodotto da renina centralmente amministrata è esagerato in SHR e che lo sviluppo di ipertensione come pure da di appetito indotto da renina del sale in SHR è inibito da taurina dietetica.

19. Cuore J. 1983 di Jpn gennaio; 24(1): 91-102.

Diminuzione di taurina urinaria nell'ipertensione essenziale.

Kohashi N, Katori R.

Per valutare come la taurina si riferisce alla patogenesi di ipertensione essenziale, il contenuto della taurina di plasma, l'intero sangue e l'urina sono stati misurati in 18 normali ed in 79 pazienti ipertesi. I pazienti hanno compreso 32 casi non trattati di ipertensione essenziale, 32 casse trattate e 15 casi con ipertensione labile. Non c'erano differenze statisticamente significative fra i normali e i hypertensives essenziali in plasma o nel contenuto della taurina dell'intero sangue. Tuttavia, rispetto all'escrezione urinaria della taurina nei normali, 1594,0 +/- 143,7 mumol/giorno (media +/- Se), che per i hypertensives essenziali non trattati, 708,1 +/- 57,1 mumol/giorno (p di meno di 0,001) e per i hypertensives essenziali trattati, 953,6 +/- 94,3 mumol/giorno (p meno di 0,001), erano significativamente più bassi. Quelli con ipertensione labile hanno mostrato quasi lo stesso valore, 1478,3 +/- 134,3 mumol/giorno, come normali. La rimozione della taurina ed il rapporto della taurina/creatinina inoltre contrassegnato sono stati diminuiti in hypertensives essenziali senza trattamento. Per tutti gli oggetti, la rimozione della taurina ha avuta una correlazione positiva (r = 0,327, p meno di 0,01) con rimozione della creatinina, ma c'erano correlazioni negative significative fra pressione sanguigna sistolica e l'escrezione urinaria quotidiana della taurina (r = -0,472, p di meno di 0,01) e fra pressione sanguigna diastolica e l'escrezione urinaria quotidiana della taurina (r = -0,382, p di meno di 0,01). C'erano inoltre correlazioni positive significative fra l'escrezione urinaria quotidiana della taurina ed il colesterolo della lipoproteina ad alta densità del siero (r = 0,559, p di meno di 0,01) e fra il precedente ed indice cardiaco (r = 0,547, p di meno di 0,01). Questi risultati indicano che una carenza di taurina svolge un ruolo importante non solo nell'elevamento della pressione sanguigna nell'ipertensione essenziale ma anche nel atherogenesis pure.

Metabolismo del glucosio

20. Aminoacidi. 2002;22(1):27-38.

La taurina modula l'attività del kallikrein ed il metabolismo del glucosio nei ratti resistenti dell'insulina.

Nandhini A, cv di Anuradha.

Dipartimento di biochimica, facoltà di scienza, università di Annamalai, Tamil Nadu, India.

La taurina, un antiossidante potente è stata riferita per mostrare un effetto antidiabetico da in diabete mellito indotto streptozotocin in cui lo sviluppo dell'iperglicemia deriva dal danneggiamento di beta cellule del pancreas dalle specie reattive dell'ossigeno. Inoltre, la taurina inoltre aumenta l'escrezione di nitrito e migliora la formazione di chinino e si penserebbe che migliori l'insulino-resistenza. L'effetto di taurina sulla sensibilità dell'insulina è stato esaminato negli alti ratti di fruttosio-federazione, un modello animale di insulino-resistenza. I ratti maschii di Wistar del peso corporeo 170-190g sono stati divisi in 4 gruppi: un gruppo di controllo e gruppo di controllo taurina-completato, gruppo completato e senza aggiunte della taurina di fruttosio-federazione. Un test di tolleranza al glucosio endovenoso (IVGTT) e un livello del glucosio del plasma dello stato di stabilità (SSPG) sono stati eseguiti prima del sacrificio. I ratti di fruttosio-federazione hanno visualizzato l'iperglicemia e l'insulino-resistenza ed essi hanno avuti una maggior accumulazione di glicogeno che controlli i ratti. L'iperglicemia e l'insulino-resistenza erano significativamente più bassi nel gruppo di fruttosio-federazione completato taurina che nel gruppo senza aggiunte di fruttosio-federazione. L'attività urinaria del kallikrein era più alta in animali taurina-trattati che nei ratti alimentati soltanto il fruttosio. L'attività delle atpasi rilegate della membrana era significativamente più bassa nei ratti di fruttosio-federazione che nei ratti di controllo ed era significativamente più alta nel gruppo completato taurina che nel gruppo di fruttosio-federazione. La taurina efficacemente migliora il metabolismo del glucosio nei ratti di fruttosio-federazione presumibilmente via azione e tolleranza al glucosio migliori dell'insulina.

Protezione della membrana

21. Droga Chem Toxicol. 2001 novembre; 24(4): 429-37.

Il ruolo protettivo del deoxy-D-glucosio E, 2 della vitamina e della taurina sul percloroetilene ha indotto le alterazioni in atpasi.

Ebrahim COME, Babu E, Thirunavukkarasu C, Sakthisekaran D.

Dipartimento di biochimica medica, istituto postuniversitario delle scienze mediche di base, università di Dott. ALM di Madras, Taramani, Chennai 600113, India.

Percloroetilene (PER) amministrato tramite alimentazione mediante sonda gastrica orale per 15 giorni consecutivi, ad una dose di un peso corporeo di 3000 mg/kg. ha fatto diminuire le attività di Na+, di K (+) - atpasi e del mg (2+) - atpasi con un aumento nell'attività del Ca (2+) - atpasi. Inoltre ha fatto diminuire RBC ed i conteggi delle piastrine ma il conteggio di WBC è stato trovato per essere aumentato. Un'indagine sull'importanza relativa dei modulatori, della vitamina E, 2 del deoxy-D-glucosio (2DG) e della taurina nella protezione della rappresentazione ai tessuti contro PER danno indotto della membrana è stata realizzata. PER topi amministrati sono stati sottoposti alla vitamina la E (un peso corporeo/giorno di 400 mg/kg), 2DG (un peso corporeo/giorno di 500 mg/kg da i.p.) ed amministrazione della taurina (un peso corporeo/giorno di 100 mg/kg) affinchè i 15 giorni studino il loro singolo effetto sull'atpasi e su determinati parametri ematologici. La vitamina E, 2DG e topi trattati taurina ha mostrato una profonda inversione di questi cambiamenti metabolici relativi a danno della membrana causato vicino PER. Questi risultati indicano che quello PER danno indotto della membrana può essere associato con il metabolismo energetico e l'emolisi, che possono efficacemente essere impediti da questi modulatori.

Diabete

22. Diabete. 2003 febbraio; 52(2): 499-505. (Studio sugli animali)

Prova comparativa di N-acetile-cisteina, di taurina e del oxerutin su danno del rene e della pelle in diabete sperimentale a lungo termine.

Odetti P, Pesce C, Traverso N, Menini S, PE di Maineri, Cosso L, Valentini S, Patriarca S, Cottalasso D, Marinari UM, Pronzato mA.

Dipartimento di medicina interna, università di Genova, Italia.

Questo studio analizza l'effetto del trattamento cronico con differenti antiossidanti (N-acetile-cisteina [NAC], taurina, una combinazione di NAC e taurina e oxerutin) sul diabete sperimentale a lungo termine indotto dallo streptozotocin in ratti. Il danno di Glycoxidative è stato valutato nella pelle; i mutamenti strutturali glomerulari sono stati studiati con la morfometria e l'esame immuno-istochimico. Il trattamento di Oxerutin ed il NAC combinato più il trattamento della taurina hanno provocato l'accumulazione riduttrice della fluorescenza collagene-collegata in pelle in confronto ai ratti diabetici non trattati. Tutti i trattamenti eccetto taurina hanno ridotto l'accumulazione glomerulare di N (epsilon) - lisina e protetto (carbossimetilici) contro l'aumento nel volume glomerulare tipico del diabete; ancora, il tasso degli apoptosi è stato diminuito significativamente e la densità glomerulare delle cellule è stata conservata meglio. Gli indicatori di Glycoxidative nella pelle sono risultato essere buoni indicatori dello stato glomerulare. I risultati che sono emerso dal nostro supporto di studio l'ipotesi che il danno glomerulare in diabete può essere impedito o essere attenuato almeno dal completamento con gli antiossidanti specifici. Il trattamento con il oxerutin ed il trattamento combinato con NAC più taurina hanno fornito risultati più incoraggianti, mentre i risultati del trattamento solo taurina erano o trascurabili o la negazione e quindi suggerisce la cautela nell'uso di questa molecola nei corsi del trattamento della unico droga.

23. Rev. 2001 di ricerca di Metab del diabete settembre-ottobre; 17(5): 330-46.

Il ruolo di taurina in diabete e lo sviluppo delle complicazioni diabetiche.

Hansen SH.

Dipartimento di biochimica clinica, Rigshospitalet, ospedale universitario di Copenhaghen, Danimarca. shhansen@rh.dk

La taurina acida beta-amminica onnipresente trovata ha parecchie funzioni fisiologiche, per esempio nella formazione dell'acido biliare, come osmolyte dal regolamento del volume delle cellule, nel cuore, nella retina, nella formazione di N-chlorotaurine dalla reazione con acido ipocloroso in leucociti e possibilmente per lavaggio intracellulare dei gruppi carbonilici. Alcuni animali, quali il gatto ed il topo C57BL/6, hanno perturbazioni nell'omeostasi della taurina. La razza del topo C57BL/6 è ampiamente usata nei modelli animali diabetici ed aterosclerotici. In diabete, i livelli elevati extracellulari di glucosio disturbano l'osmoregolazione cellulare ed il sorbitolo è intracellulare formato dovuto la via intracellulare del poliolo, che è sospettata per essere uno dei processi chiave nello sviluppo delle complicazioni recenti del diabetico e delle disfunzioni cellulari associate. L'accumulazione intracellulare di sorbitolo è più probabile da causare lo svuotamento di altri composti intracellulari compreso i osmolytes quali myo-inositolo e taurina. Quando tenendo conto delle complicazioni cliniche in diabete, parecchi collegamenti possono essere stabiliti fra il metabolismo alterato della taurina e lo sviluppo delle disfunzioni cellulari in diabete che causano le complicazioni cliniche osservate in diabete, per esempio retinopatia, la neuropatia, la nefropatia, cardiomiopatia, l'aggregazione della piastrina, disfunzione endoteliale ed aterosclerosi. Le prospettive terapeutiche possibili hanno potuto essere un completamento con taurina ed altri composti a basso peso molecolare e del osmolytes, forse in una terapia combinabile con gli inibitori della riduttasi dell'aldoso. Copyright John Wiley 2001 & figli, srl.

24. Ricerca di Cardiovasc. 2000 giugno; 46(3): 393-402.

Il ruolo di taurina nella patogenesi della cardiomiopatia del diabete mellito insulino-dipendente.

Militante JD, Lombardini JB, interruttore di Schaffer.

Dipartimento di farmacologia, Texas Tech University, centro di scienze di salute, Lubbock 79430, U.S.A.

La fisiologia e la patologia cellulari e molecolari del diabete mellito insulino-dipendente (IDDM) e del diabete mellito non insulino-dipendente (NIDDM) principalmente sono studiate e capite con l'uso dei modelli animali. Le differenze fondamentali fra i modelli animali di NIDDM e di IDDM possono contribuire a spiegare l'eziologia dietro cardiomiopatia diabetica, una delle complicazioni più severe di IDDM. I modelli sperimentali del ratto di IDDM esibiscono un aumento caratteristico nei livelli del tessuto di taurina nel cuore, un cambiamento che non è visto nei ratti di NIDDM. Questo articolo si occupa delle cause e delle conseguenze possibili di questa osservazione che possono contribuire allo sviluppo di cardiomiopatia diabetica. Modulazione del piruvato deidrogenasi (lipoamide) (PDH; L'attività di 1.2.4.1 della CE) è stata trovata per essere un modo possibile per la partecipazione della taurina. PDH è una proteina mitocondriale ed è il punto dilimitazione nella generazione di CoA dell'acetile da glicolisi. In IDDM, l'attività di PDH è diminuita attraverso un meccanismo che comprende la stimolazione della sintesi de novo di una proteina dell'attivatore della chinasi (KAP) che phosphorylates PDH ed inattiva l'enzima. Questa lesione non si presenta nei cuori del ratto di NIDDM. La taurina è conosciuta per inibire la fosforilazione di PDH in vitro ed in ratti taurina-vuotati PDH la fosforilazione è conosciuta per aumentare. Quindi, i livelli aumentati di taurina nel cuore diabetico possono inibire questa fosforilazione che a loro volta può stimolare la sintesi di KAP con un processo di risposte negative. La discussione principale per questa teoria sarebbe la mancanza di cambiamento sia nei livelli della taurina che nell'attività di PDH nel modello del ratto di NIDDM.

25. Adv Exp Med Biol. 2000; 483:497-501. (Studio sugli animali)

I cambiamenti continui della taurina in diabeti melliti dipendenti dell'insulina e la reidratazione in streptozotocin hanno trattato i ratti.

Rosa SJ, Bushi m., Nagra I, Davies NOI.

Dipartimento di pediatria, zone centrali ospedale, Birmingham, Inghilterra.

L'effetto dello streptozotocin ha indotto il diabete mellito e la reidratazione sul contenuto idrico della taurina del cervello e del cervello è stata studiata in 4 gruppi di ratti. Due gruppi di ratti con i diabeti melliti sono stati usati. In un gruppo, il contenuto idrico del cervello e della taurina era risoluto dopo induzione del diabete per una settimana. Nel secondo gruppo, il diabete è stato indotto per una settimana ma prima del sacrificio, 15% del peso corporeo di salino normale è stato presentato più successivamente nel peritoneo, metà a tempo 0, a metà 30 minuti con il sacrificio 60 minuti dopo la prima infusione. In due gruppi di animali (comandi), la taurina del cervello ed il contenuto idrico sono stati stimati esattamente nelle circostanze normali e dopo idratazione, nello stesso modo dei ratti diabetici. Il contenuto della taurina del cervello era maggior in ratti diabetici che i ratti non-diabetico e là non erano diminuzione nel contenuto della taurina del cervello nella prima ora che segue la reidratazione dei ratti diabetici. Il contenuto idrico del cervello era maggior in ratti diabetici reidratati che in ratti diabetici non reidratati ma non c'era cambiamento significativo nel contenuto idrico del cervello dopo idratazione dei ratti non diabetici. Ciò ha suggerito che il cambiamento rapido nel contenuto idrico dei ratti diabetici reidratati non fosse accompagnato da un'alterazione ugualmente rapida nel contenuto della taurina del cervello. Ciò è coerente con l'ipotesi che il cambiamento continuo della taurina potrebbe essere un fattore principale in eziologia dell'edema cerebrale diabetico. Inoltre permette lo sviluppo delle opzioni terapeutiche possibili che possono aumentare il cambiamento continuo esterno della taurina dalle cellule cerebrali. Il cambiamento continuo della taurina è aumentato aumentando la concentrazione extracellulare nel sodio o facendo diminuire la concentrazione nel potassio. I canali di Phospholemman possono anche influenzare il cambiamento continuo della taurina. Questi possono avere implicazioni per il metodo ottimale di reidratazione clinica intrapreso nella chetoacidosi diabetica.

26. J Clin Nutr. 2000 gennaio; 71(1): 54-8. (Studio sugli animali)

La taurina migliora la sensibilità dell'insulina nel ratto grasso di Otsuka A lungo Evans Tokushima, un modello del diabete di tipo 2 spontaneo.

Nakaya Y, Minami A, Harada N, Sakamoto S, Niwa Y, Ohnaka M.

Dipartimento di nutrizione, università di Tokushima, scuola di medicina, Tokushima, Giappone. nakaya@nutr.med.tokushima-u.ac.jp

FONDO: La taurina, un antiossidante potente, è stata riferita per migliorare dal il diabete mellito indotto streptozotocin, in cui lo sviluppo del diabete deriva da un attacco dai radicali senza ossigeno alle beta cellule pancreatiche. Tuttavia, la taurina inoltre aumenta l'escrezione di colesterolo via la conversione ad acido biliare e si penserebbe che migliori l'insulino-resistenza. OBIETTIVO: Gli effetti di taurina sulla sensibilità dell'insulina sono stati esaminati in un ratto di modello di insulino-resistenza e scrivono - a 2 il diabete- a macchina Otsuka A lungo Evans Tokushima ratto grasso (OLETF). PROGETTAZIONE: I ratti maschii di OLETF sono stati divisi in 2 gruppi all'età di 16 settimane: un gruppo taurina-completato e un gruppo senza aggiunte. Come controllo nondiabetic, i ratti diA lungo Evans Tokushima Otsuka sono stati usati. Una prova di orale-glucosio-tolleranza e un morsetto euglycemic hyperinsulinemic sono stati eseguiti alle età di 23 e 25 settimane. RISULTATI: I ratti di OLETF hanno avuti iperglicemia e l'insulino-resistenza ed essi hanno avuti una maggior accumulazione di grasso addominale che controlli i ratti. L'accumulazione, l'iperglicemia e l'insulino-resistenza grassi addominali erano significativamente più bassi nel gruppo taurina-completato che nel gruppo senza aggiunte. Le concentrazioni nel fegato e nel siero del triacilglicerolo e del colesterolo erano significativamente più alte nei ratti di OLETF che nei ratti di controllo ed erano significativamente più basse nel gruppo taurina-completato che nel gruppo senza aggiunte, presumibilmente a causa della secrezione aumentata di colesterolo in acido biliare. i ratti Taurina-completati inoltre hanno mostrato il più alta secrezione dell'ossido di azoto, provata da escrezione urinaria aumentata di nitrito. CONCLUSIONE: La taurina efficacemente migliora il metabolismo nei ratti di OLETF dal colesterolo nel siero e dal triacilglicerolo diminuenti, presumibilmente via la secrezione aumentata di colesterolo in acido biliare e la produzione in diminuzione di colesterolo a causa di produzione aumentata dell'ossido di azoto.

27. Adv Exp Med Biol. 1998; 442:163-8. (Studio sugli animali)

Effetti del completamento della taurina su perossidazione lipidica, metabolismo dei lipidi del sangue e della glicemia da in ratti diabetici indotti streptozotocin.

Voi JS, Chang kJ.

Dipartimento di nutrizione dell'alimento, università di Inha, Chemulpo, Corea.

Lo scopo di questo studio era di determinare l'effetto di taurina su parecchie complicazioni del diabete, compreso il profilo ossidativo del lipido di sforzo, di intolleranza al glucosio e del sangue. I ratti maschii di Sprague Dawley sono stati alimentati una dieta sperimentale per 7 settimane, quando sono stati mantenuti su acqua potabile con o senza la taurina di 1%. Il periodo sperimentale era di 7 settimane ed i ratti erano streptozotocin amministrato (STZ) per indurre il diabete. Il contenuto reattivo delle sostanze dell'acido tiobarbiturico (TBARS) è stato aumentato dopo l'iniezione di STZ, ma è stato abbassato dal trattamento priore con taurina. I sintomi diabetici primari, quali polidipsia e la poliuria, sono stati migliorati in ratti completati con taurina prima dell'iniezione di STZ. I livelli del trigliceride del plasma (TG) del gruppo diabetico sono stati diminuiti dal completamento della taurina, sebbene il colesterolo totale del plasma (T-colesterolo) ed il colesterolo di HDL (HDL-colesterolo) non fossero differenti fra i gruppi. I livelli del colesterolo di LDL (LDL-colesterolo) del gruppo di controllo sono stati diminuiti significativamente dal completamento della taurina, tuttavia, il periodo dell'amministrazione della taurina ha colpito la risposta del gruppo diabetico; soltanto i ratti diabetici hanno trattato con taurina dopo amministrazione di STZ hanno mostrato una diminuzione in colesterolo di LDL. Di conseguenza, la taurina inibisce la perossidazione lipidica e fa diminuire il sangue TG ed i livelli LDL-colesterolo, tuttavia, il periodo e la dose del completamento della taurina sono variabili che devono essere considerate nel trattamento del diabete.

28. EUR J Pharmacol. 6 maggio 1996; 303 (1-2): 47-53. (Studio sugli animali)

Ripristino di rilassamento dipendente dall'endotelio in sia ipercolesterolemia che diabete da taurina cronica.

Kamata K, Sugiura m., Kojima S, Kasuya Y.

Dipartimento di fisiologia e di morfologia, università di Hoshi, Tokyo, Giappone.

Abbiamo esaminato gli effetti di taurina sui livelli di colesterolo e di glucosio della lipoproteina a bassa densità (LDL) e un rilassamento dipendente dall'endotelio in risposta ad acetilcolina in colesterolo-federazione o da in topi diabetici indotti streptozotocin. Dal il rilassamento dipendente dalla concentrazione indotto da acetilcolina è stato attenuato significativamente in anelli aortici dalla colesterolo-federazione e dai topi diabetici indotti streptozotocin. La vasodilatazione attenuata sia in colesterolo-federazione che da in topi diabetici indotti streptozotocin è stata normalizzata tramite l'amministrazione cronica di taurina. Il rilassamento indipendente dall'endotelio degli anelli aortici indotti dalla nitroprusside del sodio non era significativamente differente fra controllo, la colesterolo-federazione e dai i topi diabetici indotti streptozotocin. I livelli aumentati del siero di colesterolo di LDL in colesterolo-federazione e di topi diabetici sono stati restituiti al normale tramite l'amministrazione cronica di taurina. L'amministrazione cronica di taurina non ha avuta effetti sui livelli del glucosio del siero. Questi risultati indicano che la vasodilatazione dipendente dall'endotelio alterata veduta sia in colesterolo-federazione che in topi streptozotocin-diabetici può essere normalizzata tramite l'amministrazione cronica di taurina e questo effetto può essere, almeno in parte, dovuto l'abbassamento dei livelli del siero LDL.

29. J Physiol. 1995 settembre; 269 (3 pinte 2): F429-38. (Studio sugli animali)

La taurina migliora dalla la nefropatia diabetica indotta da streptozocina cronica in ratti.

Trachtman H, Futterweit S, Maesaka J, mA C, Valderrama E, Fuchs A, Tarectecan aa, Rao PS, Sturman JA, TH dei tronchi, et al.

Dipartimento di pediatria, ospedale pediatrico di Schneider, centro medico ebreo di Long Island, Albert Einstein College di medicina, nuovo Hyde Park, New York 11040, U.S.A.

Abbiamo esaminato l'effetto di due agenti, taurina e vitamine antiossidanti endogeni E, sulla funzione renale in diabete sperimentale. I topi Sprague Dawley maschii, diabetico reso con la streptozocina (STZ), sono stati assegnati ad uno di seguenti gruppi: 1) non trattato; 2) trattamento insulinico con un'insulina/giorno di 6 U Ultralente in due dosi; 3) completamento della taurina dalla taurina di 1% in acqua potabile; e 4) completamento della vitamina E a 100 IU di cibo della vitamina E/kg. Gli animali sono stati tenuti per 52 settimane. Il tasso di sopravvivenza era simile (70-90%) in tutti i gruppi a meno che la vitamina E-trattasse gli animali, di cui 84% è morto entro 6 Mo. A 52 settimane, il grado di filtrazione glomerulare è stato elevato nei ratti non trattati e taurina-trattati di STZ rispetto ai ratti diabetici normali o trattati con insulina. Il completamento della taurina ha ridotto il proteinuria e l'albuminuria totali di quasi 50%. Questo trattamento inoltre ha impedito l'ipertrofia glomerulare, ha conservato la macchiatura immunohistochemical per tipo collagene di IV in glomeruli ed ha diminuito il glomerulosclerosis e la fibrosi tubulointerstitial in animali diabetici. I cambiamenti in funzione e struttura renali in ratti diabetici taurina-trattati sono stati associati liberamente con normalizzazione del contenuto corticale renale della malondialdeide, abbassamento della concentrazione nel siero Fe2+ e formazione in diminuzione dei prodotti, del pentosidine e della fluorescenza avanzati di glycooxidation in collagene della pelle. L'amministrazione della dieta E-arricchita vitamina ha esacerbato la nefropatia in ratti STZ-diabetici. Inoltre, il completamento della vitamina E ha aumentato la concentrazione libera nel siero Fe2+, perossidazione lipidica renale migliorata ed accelerato l'accumulazione dei prodotti finiti avanzati della glicosilazione (età) in collagene della pelle. Concludiamo quell'amministrazione di taurina, ma non la vitamina E, ai ratti con il STZ-diabete migliora la nefropatia diabetica. L'effetto benefico di taurina è collegato con la lesione renale riduttrice dell'ossidante con perossidazione lipidica in diminuzione e meno accumulazione delle età all'interno del rene.

30. Ricerca Commun di biochimica Biophys. 15 marzo 1993; 191(2): 759-65. (Studio sugli animali)

La taurina impedisce dalla la perossidazione lipidica indotta da glucosio e la produzione aumentata del collagene in cellule mesangial coltivate del ratto.

Trachtman H, Futterweit S, Bienkowski RS.

Divisione di nefrologia, ospedale pediatrico di Schneider, nuovo Hyde Park, NY 11042.

L'iperglicemia direttamente è compresa nello sviluppo della nefropatia diabetica. Un'alta concentrazione nel glucosio promuove la perossidazione lipidica della membrana e stimola la produzione del collagene in varie cellule coltivate. La taurina, un aminoacido dello zolfo, è un agente antiossidante e antifibrotic endogeno. Abbiamo provato se la taurina migliora gli effetti di cui sopra di glucosio ambientale elevato sulle cellule renali in vitro. Sollevando la concentrazione nel glucosio da 5,6 a 33,3 millimetri ha migliorato la perossidazione lipidica in cellule mesangial del ratto, come valutato dalla malondialdeide e dal contenuto coniugato del diene e la produzione aumentata del collagene da 59%. La taurina ha impedito entrambi gli da effetti indotti da glucosio in cellule mesangial. Al contrario, nè alto glucosio nè taurina, da solo o in associazione, produzione colpita del collagene o di perossidazione lipidica in cellule MDCK o LLC-PK1, derivate da epitelio tubolare renale. Questi risultati indicano che la taurina può essere un agente terapeutico utile per attenuare il glomerulosclerosis diabetico.

31. Biochimica Med Metab Biol. Del 1990 febbraio; 43(1): 1-9. (Studio sugli animali)

Taurina supplementare in ratti diabetici: effetti sul glucosio e sui trigliceridi del plasma.

Goodman UFF, Shihabi ZK.

Dipartimento di pediatria, arciere Gray School di medicina, Winston-Salem, Nord Carolina 27103.

Lo studio presente ha indicato che le variazioni significative in taurina urinaria e e del tessuto del plasma, e nelle amine dialyzable della non taurina si presentano dal nel ratto diabetico indotto STZ, particolarmente nel rene. L'amministrazione della taurina a dosaggio relativamente basso ha migliorato soltanto la concentrazione nella taurina del rene. Le alterazioni prevedute in glucosio e creatinina del plasma sono state osservate ma nessuno di questi cambiamenti è stato colpito tramite l'amministrazione della taurina. Similmente, l'uscita urinaria di creatinina, il glucosio e NAG aumentato significativamente fra i ratti diabetici, ma nessuno di questi rilevabile sono stati influenzati da taurina. Gli aumenti in trigliceridi del plasma osservati in da diabete indotto STZ sembrano essere attenuati tramite l'amministrazione della taurina e sebbene le concentrazioni nel colesterolo siano state più basse in ratti taurina-trattati, le differenze non erano statisticamente significativi. Questi risultati dovrebbero incoraggiare ulteriori studi su questi effetti in ratti come modello utile per parecchie complicazioni del diabete umano compreso aterosclerosi, retinopatia e la nefropatia.

32. Probl Endokrinol (Mosk). 1987 marzo-aprile; 33(2): 63-6.

[Effetto di taurina sullo stato funzionale dell'apparato insulare e della corteccia surrenale del ratto con diabete sperimentale]

[Articolo nel Russo]

Mizina TIu, Dokshina GA.

L'effetto di taurina sul regolamento della funzione dell'apparato insulare e della corteccia surrenale dei ratti con il diabete sperimentale dell'allossana è stato studiato. La valutazione dello stato delle ghiandole endocrine è stata basata sulla determinazione del contenuto di insulina immunoreactive, del totale, liberamente e del 11 oxycorticosteroids legati alle proteine (11-OCS) nel sangue dei ratti ed in uno studio sull'abilità secretiva delle ghiandole surrenali e dei frammenti pancreatici in vitro. Una singola amministrazione di taurina (300 mg/kg a persona) ai ratti con il diabete sperimentale dell'allossana è stata accompagnata dalla riduzione del contenuto di insulina immunoreactive, 11-OCS totale e libero nel sangue, un'abilità secretiva della corteccia surrenale e funzione escretiva dell'insulina del pancreas. La capacità del tessuto dell'isolotto pancreatico di produrre l'insulina in vitro in risposta al glucosio naturale dello stimolatore è stata disturbata nei ratti con il diabete sperimentale. Taurina (12 mumol/ml) aggiunta al medium di incubazione che contiene le ghiandole surrenali isolate ed i frammenti del pancreas dagli animali diabetici, causati una diminuzione in un'alta abilità secretiva della sostanza corticale delle ghiandole surrenali e di una riduzione parziale dell'abilità secretiva dell'insulina del tessuto pancreatico.

Ipossia

33. Psicofarmacologia (Berl). 1989; 98(3): 316-20. (Studio sugli animali)

Un effetto ICV di taurina sul danno di apprendimento, delle convulsioni e della morte causati da ipossia.

Malcangio m., Bartolini A, Ghelardini C, Bennardini F, Malmberg-Aiello P, Franconi F, Giotti A.

Dipartimento di farmacologia preclinica e clinica, università di Firenze, Firenze, Italia.

L'effetto (ICV) dell'amministrazione intracerebroventricular di taurina su amnesia, sulle convulsioni e sulla morte causate da ipossia è stato studiato in topi. La taurina nelle dosi di 80-100 microgrammi/topo ha alterato l'acquisizione di singola prova nella prestazione passiva dell'evitare, ma i topi protetti dal danno d'apprendimento indotto da ipossia. Nè l'beta-alanina nè il saccarosio poteva imitare gli effetti di taurina. La taurina non ha avuta effetto su amnesia indotta da scopolamina iniettata intraperitonealmente. Taurina protetta contro l'inizio delle convulsioni indotte da ipossia, mentre le convulsioni indotte da pentylenetetrazole (PTZ) e da ossigeno iperbarico erano inalterate. Il periodo di sopravvivenza dei topi esposti ad ipossia è stato aumentato significativamente dal trattamento della taurina. Questi dati suggeriscono che la taurina possa svolgere un ruolo come agente antihypoxic.

34. EUR J Pharmacol. 21 gennaio 1986; 120(2): 235-9.

Effetto protettivo di taurina contro il declino dei potenziali d'azione lenti cardiaci durante l'ipossia.

Sawamura A, Sperelakis N, Azuma J.

L'effetto di taurina sui potenziali d'azione lenti cardiaci (APs) durante il superfusion hypoxic è stato studiato in muscoli papillari isolati della cavia. Ca2+-dependent APs lenti sono stati indotti da isoproterenolo (10 (- 6) M) nelle preparazioni che tensione-sono state inattivate da alto (25 millimetri) K+. Sebbene la taurina non abbia effetto sui parametri lenti di AP durante il normoxia, il superfusion della taurina (10 millimetri) significativamente protetto contro il declino dei APs lenti ha prodotto da ipossia. La taurina inoltre ha ristabilito i APs lenti che precedentemente si erano aboliti da ipossia. Di conseguenza, l'esposizione della taurina può proteggere i canali lenti di Ca2+ che sono inibiti o bloccati dalle condizioni di ipossia. Biochimica Pharmacol. 1° agosto 1985; 34(15): 2611-5. (Studio sugli animali)

35. Gli effetti protettivi di taurina su ipossia (eseguita in assenza di glucosio) e su riossigenazione (in presenza di glucosio) nel cuore della cavia.

Franconi F, Stendardi I, Failli P, Matucci R, Baccaro C, Montorsi L, Bandinelli R, Giotti A.

In cavia isolata il cuore ha presentato ad ipossia in assenza del substrato e delle 1-20 millimetro aritmia ventricolari successive del rilascio di diminuzioni LDH della taurina di riossigenazione ed ed il recupero di attività elettrica e meccanica normale è aumentato. L'effetto della taurina è dipendente dalla dose e non è imitato dall'beta-alanina. Inoltre, la taurina riduce l'aumento nel guadagno del calcio di cuore reoxygenated.

Antiatherogenic

36. J indiano Exp Biol. 2002 ottobre; 40(10): 1169-72.

L'effetto di Antiatherogenic di taurina nella dieta ad alta percentuale di grassi ha alimentato i ratti.

Sethupathy S, Elanchezhiyan C, Vasudevan K, Rajagopal G.

Divisione di biochimica, istituto universitario medico di Muthiah di ragià, università di Annamalai, Annamalai Nagar 608 002, India. drsethupathy@rediffmail.com

Il ruolo di taurina su atherogenesis indotto dalla dieta ad alta percentuale di grassi in ratti, specie che dipende interamente da taurina per coniugazione degli acidi biliari è stato studiato. I ratti maschii di Wistar si sono alimentati (p.o.) la taurina oltre alla dieta ad alta percentuale di grassi (olio di cocco di 11% w/w) per 6 mesi. Dieta ad alta percentuale di grassi causata importante crescita del colesterolo di totale del siero (volta 2), dei trigliceridi di siero (92,6%), del colesterolo di LDL (92,3%) e dell'obesità del corpo (volta 2,8). L'amministrazione della taurina ha ridotto significativamente il colesterolo nel siero (37%), i trigliceridi (94,5%), il colesterolo di LDL (34%), il peso corporeo (46%). Inoltre ha ridotto significativamente il colesterolo aortico e le sostanze reattive dell'acido tiobarbiturico e là erano un importante crescita di glutatione riduttore. La taurina ha aumentato significativamente gli acidi biliari fecali che possono provocare la diminuzione significativa del colesterolo nel siero. L'indice aortico della lesione è stato diminuito significativamente nel gruppo amministrato taurina che suggerisce l'effetto antiatherogenic di taurina. È concluso che la taurina ha attenuato il atherogenesis possibilmente dalla sua proprietà ipocolesterolemica ed antiossidante.

Stabilizzatore della membrana

37. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo). 1995 dicembre; 41(6): 627-34.

Effetti di taurina su svuotamento di attività dell'atpasi del NAK della membrana dell'eritrocito dovuto esposizione dell'ozono o arricchimento nel colesterolo.

Qi B, Yamagami T, Naruse Y, Sokejima S, Kagamimori S.

Ministero della sanità della Comunità e medicina preventiva, università medica e farmaceutica di Toyama, Giappone.

L'obiettivo di questo studio era di studiare la correlazione fra taurina ed attività dell'atpasi del NAK della eritrocito-membrana. Un confronto è stato condotto per provare se la taurina o l'acido urico (un organismo saprofago solubile in acqua dei radicali liberi) impedisce o recupera lo svuotamento all'nell'attività uabaina sensibile dell'atpasi del NAK della membrana derivando dall'esposizione dell'ozono o dall'arricchimento nel colesterolo della membrana dell'eritrocito. Uno svuotamento di 44% e di 27% all'nell'attività uabaina sensibile dell'atpasi del NAK è stato causato rispettivamente dall'esposizione dell'ozono e dall'arricchimento nel colesterolo. La taurina come pure l'acido urico parzialmente hanno impedito la perdita di attività l'esposizione dell'ozono. Inoltre, la taurina alle alte concentrazioni (1,5 - 4,5 millimetri) ha ristabilito lo svuotamento di attività dell'atpasi del NAK della eritrocito-membrana dovuto l'esposizione dell'ozono ed ha impedito lo svuotamento dell'attività enzimatica dovuto arricchimento nel colesterolo. Al contrario, sebbene le stesse alte concentrazioni fossero usate, l'acido urico non è riuscito a mostrare l'uno o l'altro degli effetti di cui sopra. Questi risultati indicano che la taurina agisce (1.5-4.5 millimetri) polyvalently come non solo agente di antiossidazione ma anche come stabilizzatore della membrana per mantenere le funzioni dell'atpasi del NAK della membrana, ad una proteina diretta a membrana.

Sequestri

38. Adv Exp Med Biol. 2003; 526:515-25. (Studio sugli animali)

Prevenzione delle crisi epilettiche da taurina.

EL Idrissi A, scompigliante J, Scalia J, Trenkner E.

Istituto dello Stato di New York Per ricerca di base nelle inabilità inerenti allo sviluppo ed il centro per neuroscienza inerente allo sviluppo, l'università di città di New York, Staten Island, NY 10314, U.S.A.

L'iniezione parenterale di acido kainic (KA), di un agonista del ricevitore del glutammato, delle cause severe e delle convulsioni comportamentistiche stereotipate in topi ed è usata come modello del roditore per l'epilessia di lobo temporale umana. Lo scopo di questo studio è di esaminare gli effetti anticonvulsivi potenziali della taurina neuroattiva dell'aminoacido, nel modello del topo dai dei sequestri limbici indotti da Ka. Abbiamo trovato che quella taurina (43 mg/kg, s.c.) ha avuto un effetto antiepilettico significativo quando il min iniettato 10 prima del KA. L'iniezione acuta di taurina ha aumentato la latenza di inizio ed ha ridotto l'avvenimento dei sequestri tonici. La taurina inoltre ha ridotto la durata delle convulsioni tonico-cloniche e dai dei sequestri indotti da Ka seguenti di tasso di mortalità. Ancora, la taurina ha ridotto significativamente la morte di un neurone delle cellule CA3 nella regione dell'ippocampo, la regione più suscettibile al KA nel sistema limbico. D'altra parte, il completamento di taurina in acqua potabile (0,05%) per 4 settimane continue non è riuscito a fare diminuire il numero o la latenza dei sequestri parziali o tonico-clonici. Al contrario, abbiamo trovato che i topi di taurina-federazione indicati hanno aumentato la suscettibilità dai ai sequestri indotti da Ka, come dimostrato da una latenza in diminuzione per i sequestri clonici, un'incidenza e una durata aumentata dei sequestri tonico-clonici, morte di un neurone aumentata nella regione CA3 dell'ippocampo e un'più alta mortalità di post-sequestro degli animali. Suggeriamo che la suscettibilità riduttrice dai ai sequestri indotti da Ka in topi taurina-iniettati sia dovuto un aumento nella funzione del ricevitore di GABA nel cervello che aumenta l'azionamento inibitorio all'interno del sistema limbico. Ciò è sostenuta dai nostri dati in vitro ottenuti in culture di un neurone primarie che indicano che la taurina funge da agonista basso di affinità per i ricevitori di GABA (A), protegge i neuroni dagli insulti excitotoxic del kainate e modula l'omeostasi del calcio. Di conseguenza, la taurina è potenzialmente capace di trattamento della lesione cerebrale sequestro-collegata.

39. Aminoacidi. 1999; 16(2): 133-47. (Studio sugli animali)

Sequestri indotti acidi di Kainic (KA) in topi Sprague Dawley e l'effetto del completamento o della carenza dietetico della taurina (tau).

Eppler B, TUM di Patterson, Zhou W, Millard WJ, junior di Dawson R.

Dipartimento delle farmacodinamica, università di Florida, Gainesville, U.S.A.

I topi Sprague Dawley maschii hanno ricevuto il completamento di tau (1,5% in acqua potabile) o le diete carenti di tau affinchè 4 settimane provino a ruolo neuroprotective possibile della tau (10 mg/kg s.c.) dai nei sequestri indotti da Ka. Siero significativamente aumentato di completamento di tau e livelli hippocampal di tau, ma non contenuto di tau in corteccia temporale o corpo striato. Le diete carenti di tau non hanno attenuato i livelli di tau del tessuto o del siero. Il completamento dietetico di tau non è riuscito a fare diminuire il numero o la latenza dei sequestri del clonico-tonico o parziali o del cane bagnato scuote, mentre una dieta carente di tau ha fatto diminuire il numero dei sequestri clonictonic e parziali. Questo studio non sostiene le osservazioni precedenti di un effetto dell'anticonvulsivo della tau contro dai i sequestri indotti da Ka. alfa in diminuzione Ka-trattamento 2 sedi del legame del recettore adrenergico e contenuto di tau nella corteccia temporale attraverso tutti i gruppi dietetici di trattamento, prova precedente sostenente da di danno indotto da Ka severo e perdita di un neurone in questa regione del cervello.

40. Yakubutsu Seishin Kodo. 1991 agosto; 11(4): 257-60. (Studio sugli animali)

[Sequestri farmaco-indotti in topi taurina-carenti]

[Articolo nel giapponese]

Shimada C, Tanaka S, Sano m., Araki H.

Centro di ricerca e sviluppo, industrie farmaceutiche di Fuso, srl, Osaka, Giappone.

Gli aspetti dai dei sequestri convulsivi indotti da stricnina del pentetrazole-, del picrotoxin- ed in topi taurina-carenti prodotti dal trattamento con il solfonato di guanidinoethyl (GES), un antagonista del trasporto della taurina, sono stati studiati. I topi sono stati alimentati una dieta senza taurina e un 1% contenente acqua GES a partire da 2 settimane della gravidanza allo svezzamento. La stessa condizione di alimentazione si è applicata alle proli maschii a partire da 3 settimane dell'età. A 5 settimane dell'età, i convulsants sono stati amministrati ad alcuni topi e gli altri sono stati sacrificati per la determinazione delle concentrazioni di aminoacidi del cervello. Le incidenze sia del sequestro che della morte per stricnina e la morte per picrotoxin sono state migliorate dal trattamento con GES, mentre la latenza dall'dell'estensore tonico indotto pentetrazole è stata prolungata. La diminuzione significativa della taurina del cervello, l'acido asparaginico e le concentrazioni di GABA sono stati osservati in topi trattati con GES. Questi risultati indicano che i sequestri convulsivi causati dalla disinibizione di taurina e del sistema di GABA sono migliorati dalla carenza del livello della taurina del cervello.

41. Neurofarmacologia. 1987 dicembre; 26(12): 1721-5.

Più alta suscettibilità dei ratti taurina-carenti ai sequestri indotti dall'amminopiridina 4.

Pasantes-Morales H, Arzate ME, Quesada O, Huxtable RJ.

Instituto de Fisiologia Celular, Universidad Nacional Autonoma de Messico, D.F.

La suscettibilità dei ratti resi carenti di taurina dal trattamento con il solfonato del guanidinoethane (GES), ai sequestri indotti dall'amminopiridina 4 è stata esaminata. Il solfonato di Guanidinoethane, ad una concentrazione di 1% è stato amministrato ai ratti incinti, nell'acqua potabile i 2-3 giorni prima della consegna ed il trattamento è stato continuato durante la professione d'infermiera. I cuccioli sono stati svezzati allo stesso trattamento fino a 6 settimane dell'età. Questo trattamento ha fatto diminuire i livelli di taurina nella corteccia cerebrale da 70%. 4-Aminopyridine è stato iniettato intraperitonealmente alle dosi che variano da 4-7 mg/kg. i ratti Taurina-carenti hanno mostrato una maggior suscettibilità ai sequestri, come dimostrato da una latenza abbassata per i sequestri clonici, un'incidenza aumentata dei sequestri tonici e un'più alta mortalità di postseizure. Questi risultati indicano una partecipazione di taurina endogena nell'eccitabilità nervosa.

42. Med Hypotheses. 1985 dicembre; 18(4): 411-5.

Hanno potuto il triptofano e la taurina dietetici supplementari impedire le crisi epilettiche?

Maurizi CP.

I ruoli per melatonina, taurina e la ghiandola pineale nell'epilessia sono esaminati. La melatonina e la taurina del liquido cerebrospinale possono essere anticonvulsivi naturali. Il flusso di liquido cerebrospinale può bagnare i gangli genicolati mediali e laterali e il colliculli superiore ed inferiore con queste sostanze dell'anticonvulsivo. La taurina ed il triptofano dietetici supplementari hanno potuto essere utile nel trattamento e nella prevenzione dei sequestri.

43. Ricerca di J Neurosci. 1981;6(4):465-74.

Effetto di taurina sui sequestri indotti dall'amminopiridina 4.

Pasantes-Morales H, Arzate ME.

L'effetto di taurina intraperitonealmente iniettata contro l'attività convulsiva indotta 4 dall'amminopiridina (4-AP) è stato studiato in 12 - ai topi di 15 giorni. Ad una dose di 2,6 mg/kg, la taurina ha aumentato la latenza dei sequestri clonici da 7 a 20 minuti, riduttrice l'incidenza dei sequestri tonici da 92% a 30% e la mortalità postconvulsive da 80% a 31%. L'iniezione degli ED prima dell'amministrazione di taurina ha impedito gli effetti protettivi dell'aminoacido. GABA e la glicina alle stesse dosi non hanno protetto dai sequestri 4-AP-induced. 4-AP ha causato un piccolo aumento (19%) nell'accumulazione 45Ca dagli synaptosomes del cervello dei topi incubati in un medium di Krebs-HEPES che contiene il CaCl2 basso (0,1 millimetri) ed inoltre leggermente ha rafforzato il veratrine e dall'l'aumento indotto da potassio nell'accumulazione del calcio. 4-AP alle concentrazioni di 1-2 millimetri ha causato un profondo aumento (100%-500%) di un'accumulazione di 45 Ca dagli synaptosomes incubati in un medium del Krebs-bicarbonato che contiene 2,5 millimetri di CaCl2. Questo aumento completamente si è contrapposto a da taurina ma non da GABA di glicina. Le osservazioni attuali suggeriscono che l'effetto dell'anticonvulsivo di taurina potrebbe essere mediato dalle interazioni 4-AP-calcium-taurine.

44. Trasmettitore neurale di J. 1980; 48(4): 311-6. (Studio sugli animali)

La selettività della taurina si contrappone ai sequestri L-kynurenine-prodotti in topi.

IP di Lapin.

La taurina nelle dosi di 100 e 200 mg/kg (intraperitonealmente) e di 2,5 microgrammi (nei ventricoli del cervello) si è contrapposta ai sequestri clonici prodotti dal solfato di L-kynurenine iniettato nei ventricoli del cervello dei topi dell'albino del maschio adulto di SHR. I sequestri prodotti da un altro metabolita di triptofano nella via di kynurenine, acido quinolinic, sono stati intensificati. Gli effetti convulsivanti di stricnina, del pentylenetetrazol e del thiosemicarbazide non sono stati modificati.

45. Può J Physiol Pharmacol. 1978 giugno; 56(3): 497-500. (Studio sugli animali)

L'effetto di taurina sui sequestri accesi nel ratto.

Burnham WM, Albright P, Racine RJ.

Recentemente, è stato riferito che la taurina, un aminoacido con le proprietà dell'anticonvulsivo, non sopprime i sequestri sperimentali generati dalla tecnica “dell'accensione„. Ciò che trova sembra in qualche modo paradossale poiché la taurina si contrappone ad altre specie della convulsione sperimentale e poiché i sequestri accesi sono soppressi facilmente da altre droghe di anticonvulsivo. Ulteriori prove quindi sono state effettuate durante gli effetti dell'anticonvulsivo della quale taurina sono stati valutati: (1) quando accendere la stimolazione è stata caduta alla quasi-soglia livella; (2) quando i fuochi accesi corticali come pure limbici sono stati stimolati; (3) quando svilupparsi come pure i sequestri completamente accesi erano implicati; e (4) quando la taurina è stata presentata direttamente nei ventricoli del cervello. Anche in queste prove che specificamente sono state destinate per favorire l'aspetto dell'anticonvulsivo effettua, nessun antagonismo della taurina dei sequestri accesi è stato trovato.

46. Epilepsia. 1975 giugno; 16(2): 229-34.

Effetti di taurina sui sequestri amigdaloidi accesi in ratti, in gatti ed in babbuini fotosensibili.

Wada JA, Osawa T, sveglia A, Corcoran ME.

L'amministrazione acuta di taurina ha prodotto una perdita transitoria di suscettibilità ai sequestri photically indotti in babbuini fotosensibili, ma non riuscito a colpire ha acceso le convulsioni amigdaloidi in babbuini, in ratti ed in gatti. Inoltre, era completamente inefficace nel cambiamento del corso dello status epilepticus spontaneo in gatti accesi. Questi risultati indicano apparentemente che un modello di taurina-carenza dell'epilessia si applica soltanto a determinati tipi di termini digenerazione, a parte le convulsioni amigdaloidi accese.

Memoria

47. Plast neurale. 2000; 7(4): 245-59. (Studio sugli animali)

Miglioramento della memoria alterata in topi da taurina.

Vohra BP, Hui X.

Dipartimento di biotecnologia, scuola delle scienze biologiche, università di Sun Yat-sen, Canton, China-510 275. Vohra001@tc.umn.edu

La taurina è stata estratta dal laternarius Cuvier di Pegaso per studiare i suoi effetti sull'apprendimento e sulla memoria in topi. I topi sono stati trattati con differenti dosi di taurina (10 mg/kg, 20 mg/kg, 40 mg/kg). I topi sono stati trattati con i vari agenti chimici (pentobarbital, cicloesimmide, nitrito di sodio, alcool) per interrompere il processo normale di memoria. Abbiamo misurato l'effetto di taurina sulla latenza scendere (SDL) e sulla latenza di fuga (EL) in un compito passivo dell'evitare dopo i 10 o 30 giorni. Il trattamento con taurina sola non ha cambiato o SDL o ELETTRICO. I topi protetti della taurina dalla rottura di memoria indotta dall'alcool, dal pentobarbital, dal nitrito di sodio e dal cicloesimmide ma non hanno avuti effetto ovvio su coordinazione motoria, su attività esplorativa, o su attività locomotrice come misurato facendo uso della prova della Rota-barretta e della prova del bordo del foro. Concludiamo che la taurina può essere efficace nell'attenuazione dell'amnesia prodotta dall'alcool, dal pentobarbital, dal cicloesimmide e dal nitrito di sodio senza compromettere gli aspetti comportamentistici degli animali esaminati.

48. Circondi la ricerca. 2000 gennaio; 82(1): 7-17.

Effetti di taurina dasu deficit di memoria e dai sui livelli indotti da ozono di perossidazione lipidica in cervelli di giovani, ratti maturi e e vecchi.

Rivas-Arancibia S, Dorado-Martinez C, Borgonio-Perez G, Hiriart-Urdanivia m., Verdugo-Diaz L, Duran-Vazquez A, Colin-Baranque L, sig. della Avila-Costa.

Departamento de Fisiologia, Facultad de Medicina, Universidad Nacional Autonoma de Messico, Messico.

Per determinare gli effetti antiossidanti di taurina sui cambiamenti nei livelli di perossidazione lipidica e di memoria in cervello causato tramite l'esposizione ad ozono, abbiamo effettuato due esperimenti. Nel primo esperimento, 150 ratti sono stati separati in tre blocchi sperimentali (giovane, maturo e vecchio) con cinque gruppi ciascuno ed hanno ricevuto uno di seguenti trattamenti: controllo, taurina, ozono, taurina prima di ozono e taurina dopo ozono. L'esposizione dell'ozono era di 0.7-0.8 PPM per 4 h e la taurina era IP amministrato a 43 mg/kg, dopo o prima dell'esposizione dell'ozono. Successivamente, i ratti sono stati esaminati nel condizionamento passivo dell'evitare. Nel secondo esperimento, i campioni dalla corteccia frontale, l'ippocampo, il corpo striato ed il cervelletto sono stati ottenuti da 60 ratti (giovani e vecchi), facendo uso degli stessi trattamenti con un ozono da 1 PPM. I risultati mostrano sia un danno nella memoria a breve termine che a lungo termine con ozono ed in un miglioramento con taurina dopo l'esposizione dell'ozono, secondo l'età. Contrariamente ai giovani ratti, i vecchi ratti hanno mostrato la perossidazione in tutti i gruppi di controllo e un miglioramento nella memoria con taurina. Quando la taurina era applicata prima di ozono, abbiamo trovato i livelli elevati di perossidazione nella corteccia frontale di vecchi ratti e dell'ippocampo di giovani ratti; nel corpo striato, la perossidazione causata da ozono è stata bloccata quando la taurina era qualsiasi applicato prima o dopo l'esposizione dell'ozono.

Fibrosi cistica

49. Bambino dell'arco DIS. 1992 settembre; 67(9): 1082-5.

Effetto del completamento della taurina su grasso ed assorbimento di energia nella fibrosi cistica.

De Curtis m., Santa Maria F, Ercolini P, Vittoria L, De Ritis G, Garofalo V, Ciccimarra F.

Dipartimento di pediatria, seconda scuola di medicina, università di Napoli, Italia.

In 10 bambini con fibrosi cistica e steatorrhoea di persistenza, il completamento con taurina (30-40 mg/kg/giorno) è stato dato per due mesi come aggiunta al trattamento enzimatico pancreatico usuale. Un grasso e un bilancio energetico di tre giorni sono stati eseguiti in pazienti con fibrosi cistica, prima e dopo il completamento ed in sette comandi sani che non hanno ricevuto la taurina. Il grasso fecale è stato misurato con un metodo gravimetrico e l'energia delle feci era risoluta facendo uso di una bomba calorimetrica. I pazienti con fibrosi cistica, prima e dopo taurina ed i comandi sani hanno ricevuto lo stessi grasso e apporto energetico (calcolati da un dietista). In pazienti con fibrosi cistica la taurina non ha prodotto alcun miglioramento di steatorrhoea (g/giorni fecale del grasso 8,7 (3,3) v 11,2 di media (deviazione standard) (7,0), rispettivamente prima e dopo il completamento), di perdita di energia fecale (0,978 (0,468) v 1,133 (0,539) MJ/day), di grasso fecale espresse come percentuali di consumo di grassi (13,4 (5,6) v 15,1 (9,8) %) e di energia fecale espressa come percentuali di apporto energetico (9,9 (3,6) v 11,2 (5,7) %). I comandi sani hanno avuti perdite fecali significative di energia e)) di 2,3 g/giorno 3,5 ((a bassa percentuale di grassi 0,576 (0,355) MJ/day. In conclusione, la taurina non è riuscito a fare diminuire le perdite energia e significativamente grasse. Il nostro studio non sostiene l'uso del completamento della taurina in gestione nutrizionale di fibrosi cistica.

50. Bambino di J DIS. 1991 dicembre; 145(12): 1401-4.

La taurina fa diminuire l'escrezione fecale dello sterolo e dell'acido grasso nella fibrosi cistica. Uno studio in doppio cieco randomizzato.

Smith LJ, Lacaille F, Lepage G, Ronco N, Lamarre A, Roy cc.

Dipartimento di pediatria, Hopital Stanza-Justine, Montreal, Quebec, Canada.

I pazienti con fibrosi cistica possono ancora avere un grado significativo di steatorrhea malgrado il completamento pancreatico adeguato degli enzimi. La taurina è un aminoacido condizionalmente essenziale che possibilmente migliora la fase micellare di digestione grassa. Tredici bambini con fibrosi cistica e un grado significativo di steatorrhea (> 13 g/d) sono stati iscritti ad uno studio randomizzato dell'incrocio della prova alla cieca di taurina (30 mg/kg al giorno) contrariamente a placebo per due periodi di quattro mesi successivi. Nessuna differenza è stata notata nella velocità del peso e di altezza, nella funzione polmonare, nel livello della vitamina A e nello stato essenziale dell'acido grasso. Dodici dei 13 pazienti hanno mostrato una diminuzione in g/24 grasso fecale h dell'escrezione dell'acido (26,5 +/- 2,6 contro 15,4 +/- 2,5 g/24 h), colpendo pricipalmente saturano e monoinsaturi e una diminuzione in mg/24 totale h dell'escrezione dello sterolo (1492,6 +/- 303 contro 1211,7 +/- 213,8 mg/24 h) mentre ingerendo taurina. La taurina può essere un'aggiunta utile in pazienti con fibrosi cistica e lo steatorrhea severo.

51. Klin Padiatr. 1991 gennaio-febbraio; 203(1): 28-32.

[Completamento della taurina nella fibrosi cistica (CF): effetto sulla cinetica di assorbimento della vitamina E]

[Articolo in tedesco]

Skopnik H, Kusenbach G, Bergt U, Friedrichs F, Stuhlsatz H, Dohmen H, Heimann G.

Kinderklinik, RWTH Aquisgrana.

Vitamina orale E (Vit.E) la biodisponibilità è ridotta nei pazienti dei CF particolarmente nel caso di malnutrizione. Sia l'insufficienza pancreatica esocrina che una composizione alterata nell'acido biliare che mostra un rapporto elevato della taurina della glicina degli acidi biliari coniugati quale è dovuto eccessiva perdita di acidi biliari nei panchetti possono contribuire a questa osservazione. Poiché il completamento della taurina riduce il rapporto della glicina/taurina degli acidi biliari in succo duodenale dei Cf-pazienti era l'obiettivo di questo studio per valutare l'effetto del completamento della taurina sulla cinetica di assorbimento di Vit.E. Le prove orali di tolleranza di Vit.E (50 mg/kg) sono state eseguite prima e dopo 3 mesi del completamento della taurina (30 mg/kg/giorno) in 11 paziente dei CF (età 7 - 22 anni) nelle circostanze di digiuno. Il peso corporeo ed o il peso per altezza di tutti i pazienti era sotto il venticinquesimo percentile. Le dosi di tutti i farmaci eccetto gli antibiotici sono state tenute immutate durante lo studio. Tutto il completamento supplementare di Vit.E è stato interrotto i 14 giorni prima di ogni prova. I certificato di scuola media superiore del siero Vit. sono stati misurati sui 24 periodi di ora. La determinazione delle concentrazioni nel siero Vit.E è stata realizzata con una tecnica della fluorescenza di HPLC. Il rapporto della glicina/taurina in siero ha servito da parametro di conformità ed è caduto in tutto solo i pazienti uno. Concentrazioni della linea di base Vit.E e rapporti dei lipidi del siero Vit.E/total in siero considerato come parametri dello stato di Vit.E aumentato significativamente. Sia le concentrazioni massime di Vit.E in siero che le aree sotto le curve di assorbimento orali hanno mostrato un importante crescita con il completamento della taurina. Questo studio indica che lo stato di Vit.E dei pazienti senza alimenti dei CF può essere migliorato con la cinetica migliore dovuta di assorbimento del completamento Vit.E della taurina. (ESTRATTO TRONCO A 250 PAROLE)

52. Canto natalizio di Univ di acta [Med] (Praga). 1990;36(1-4):152-6.

Effetto dei supplementi della taurina su crescita, su assorbimento del grasso e su acido biliare su fibrosi cistica.

Carrasco S, Codoceo R, Prieto G, lama R, Polanco I.

Dipartimento di pediatria, La Paz dell'ospedale pediatrico, università di Autonoma, Madrid, Spagna.

Abbiamo valutato l'effetto di stato, dello steatorrhea e dell'acido biliare nutrizionali del completamento della taurina in ventidue pazienti di fibrosi cistica. Il peso è aumentato in cinquanta per cento ed altezze in quarantotto per cento di loro. Steatorrhea ha migliorato significativamente in sei pazienti del gruppo II. Il rapporto della glicina/taurina è stato ridotto. Il malassorbimento dell'acido biliare è migliorato soltanto nei pazienti con l'alto livello di steatorrhea. L'acido biliare del siero è stato osservato elevato significativamente in entrambi i gruppi. Ciò risulta suggerisce che il completamento della taurina possa essere aggiunta utile della terapia nei pazienti di fibrosi cistica con malassorbimento grasso.

53. Cellula Biol. di biochimica. 1988 luglio; 66(7): 702-6.

Assorbimento della taurina dai fibroblasti di fibrosi normale e cistica.

Thompson GN.

Dipartimento di patologia chimica, l'ospedale di Adelaide Children, Adelaide del nord, Australia.

La carenza della taurina recentemente è stata proposta per essere clinicamente significativa nella fibrosi cistica (CF). L'assorbimento di taurina [14c] quattro da fibrosi cistica (CF) e da tre linee del fibroblasto di controllo è stato esaminato per determinare se un difetto generalizzato nel trasporto della taurina potrebbe contribuire alla carenza. Il corso di tempo dell'assorbimento era fino a 20 lineari h ed era simile sia in CF che nei fibroblasti di controllo. La taurina è stata conservata avido dopo l'assorbimento e l'effetto (hypotaurine, L-leucina) degli inibitori metabolici (clorpromazina) e competitivi era simile in sia CF che cellule di controllo. Al contrario, mentre l'assorbimento della taurina in un medium senza calcio è stato alterato sia in CF che nei fibroblasti di controllo, il danno era significativamente di meno in cellule dei CF. I risultati suggeriscono che un'anomalia generalizzata nel trasporto della taurina sia improbabile da essere responsabile della carenza della taurina in cfr.

54. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 1988 marzo-aprile; 7(2): 214-9.

L'eccessiva perdita fecale della taurina predispone alla carenza della taurina nella fibrosi cistica.

Thompson GN.

Dipartimento di patologia chimica, l'ospedale di Adelaide Children, Australia Meridionale.

Elevazione del rapporto di glicina: gli acidi biliari taurina-coniugati (rapporto di G/T) è pensato per contribuire a malassorbimento grasso nella fibrosi cistica (CF). La causa, le dimensioni e la reversibilità della carenza della taurina in CF sono state valutate facendo uso degli studi dell'equilibrio in 6 oggetti (età 8-14 anni) che sono stati completati con taurina (0.24-2.4 mmol/kg/24 h) per 1 settimana. La taurina ha ridotto il rapporto di G/T sia in siero che succo duodenale in tutti i bambini. La perdita fecale media della taurina negli oggetti dei CF [10,8 mumol/kg/24 h +/- 9,9 (deviazione standard), gamma 0.9-27.9] era molto maggior di quella nei comandi (meno di 0,1 mumol/kg/24 la h, n = 4) e si sono approssimati all'assunzione dietetica della taurina (mumol/kg/24 h, n di medie 14,6 +/- 4,4 = 12). L'assorbimento di un carico orale della taurina è sembrato essere normale in cfr. L'eccessiva perdita fecale della taurina sembra predisporre i bambini dei CF alla carenza della taurina dell'acido biliare, una carenza che può essere corretta dai supplementi orali della taurina.

55. Supplemento di Scand J Gastroenterol. 1988;143:151-6.

Effetto del completamento della taurina su assorbimento dell'acido biliare e del grasso in pazienti con fibrosi cistica.

Colombo C, Arlati S, Curcio L, Maiavacca R, Garatti m., Ronchi m., Corbetta C, Giunta A.

Servizio di pediatria, università di Milano, Italia.

Undici bambini con fibrosi cistica (CF) ed insufficienza pancreatica sono stati dati il completamento con taurina (30-40 mg/kg/giorno) per 2 mesi, mentre prendevano il loro dosaggio usuale della terapia enzimatica. Un paziente è caduto dallo studio perché ha sviluppato la costipazione severa. Negli altri 10 pazienti, mg/m2s.a urinario dell'escrezione della taurina (88 +/- 30,1. /24 h) erano simili a quello di mg/m2s.a di comandi (86,2 +/- 6. /24 h) prima di taurina ed aumentati contrassegnato dopo mg/m2s.a di completamento (618,2 +/- 79,97. /24 h), indicanti assorbimento intestinale efficiente. Il loro coefficiente di assorbimento del grasso era 81,2 +/- 2,3% ed aumentato significativamente dopo taurina (91,3 +/- 1,13%; p di meno che 0,01); l'area sotto la curva di mg postprandiale X min/ml dei livelli del trigliceride del plasma (1 +/- 0,1) anche aumentati significativamente dopo mg X min/ml della taurina (1,4 +/- 0,3; p di meno che 0,05), mostrando stima molto simile a quelli dei comandi. Per contro, nessun cambiamento è stato osservato nei livelli postprandiali del siero di acido glycocholic: il picco postprandiale massimo prima (1,2 +/- 0,3 mumol/l) e dopo taurina (1 +/- 0,1 mumol/l) è rimanere significativamente più basso di nei comandi (2,4 +/- 0,3 mumol/l); p di meno di 0,01 e p di meno di 0,001, rispettivamente. L'escrezione fecale totale media dell'acido biliare (SEDERE) era 10,24 +/- 2,15 mg/kg/giorno prima di taurina e 12,8 +/- 4,27 mg/kg/giorno dopo i mg/kg/giorno della taurina (valori pediatrici normali, 2,91 +/- 1,1); tuttavia, nei diversi pazienti abbiamo trovato una tendenza variabile, quattro di loro che mostrano un aumento netto nell'escrezione fecale di SEDERE. (ESTRATTO TRONCO A 250 PAROLE)

56. J Clin Nutr. 1987 ottobre; 46(4): 606-13.

Metabolismo di proteina nella fibrosi cistica: risposte a malnutrizione ed al completamento della taurina.

Thompson GN, Tomas FM.

Dipartimento di patologia chimica, l'ospedale di Adelaide Children, Australia Meridionale.

La proteolisi aumentata è stata citata come causa importante di perdita nutriente nella fibrosi cistica (CF). La carenza della taurina, che è comune in CF, può contribuire alla ripartizione aumentata. L'avvenimento di ed il beneficio del completamento della taurina al metabolismo di proteina anormale in CF apparentemente ottimamente trattati sono stati valutati facendo uso di una tecnica dell'incrocio della prova alla cieca da 12 Mo in 14 dei CF senza alimenti mildly-moderately sette e ben-nutrito bambini preadolescenti senza infezione. La proteolisi del muscolo (tecnica urinaria di methylhistidine 3) è stata diminuita significativamente (1,24 +/- 0,11, p meno di 0,001) nei bambini ben-nutriti (1,35% degraded/24 h +/- 0,15, p meno di 0,05) e senza alimenti dei CF rispetto ai comandi (1,50 +/- 0,17, n = 13). Il cambiamento continuo al corpo intero, la sintesi ed il catabolismo della proteina ([15N] - tecnica della glicina) erano simili in tutti i gruppi. Il guadagno netto della proteina era maggior nei bambini dei CF, specialmente coloro che ben-è stato nutrito (0,55 g/(chilogrammo X 10 h) +/- 0,35, p meno di 0,01) hanno paragonato ai comandi (0,16 +/- 0,26). Il completamento della taurina non ne ha colpito significativamente c'è ne degli indici. In assenza dell'infezione, il metabolismo di proteina nei bambini dei CF risponde giustamente a malnutrizione.

57. Pediatria. 1987 ottobre; 80(4): 517-23.

La taurina migliora l'assorbimento di un pasto grasso in pazienti con fibrosi cistica.

CC di Belli, imposizione E, tesoro P, Leroy C, Lepage G, Giguere R, Roy cc.

Dipartimento di pediatria, Hopital Stanza-Justine, Montreal, Quebec, Canada.

L'effetto del completamento della taurina sull'assorbimento di un pasto grasso è stato valutato in pazienti con fibrosi cistica. In uno studio di progettazione dell'incrocio, cinque pazienti con fibrosi cistica (12,1 +/- 2,6 anni) e tre oggetti di controllo hanno ricevuto il placebo o la taurina (30 mg/kg/d) per due periodi di una settimana, un mese diverso, seguiti da una prova grassa del pasto. I campioni di sangue sono stati cavati 0, 1, 2, 3, 5, 8 ore dopo il pasto. Quattro pazienti con fibrosi cistica e lo steatorrhea severo malgrado la terapia appropriata degli enzimi hanno mostrato (P meno di .05) un miglioramento significativo nell'assorbimento dei trigliceridi, degli acidi grassi di totale e dell'acido linoleico mentre ricevevano i supplementi della taurina. Tre oggetti di controllo ed un bambino con fibrosi cistica e lo steatorrhea delicato che ricevono la terapia degli enzimi non hanno avvertito un tal effetto. La differenza nell'assorbimento del trigliceride, una volta calcolata come l'area sotto la curva, ricevente e non ricevente la taurina (P di meno di .05) è stata correlata significativamente con il grado di steatorrhea. Ancora, contrariamente agli oggetti di controllo, la composizione di in acidi grassi dei chilomicroni in questi pazienti di quattro studi ha mostrato le discrepanze importanti con quello del pasto grasso ed era corretta, in parte, dal completamento della taurina. Questi risultati indicano che il completamento della taurina potrebbe essere un'aggiunta utile in gestione dei pazienti con fibrosi cistica con malassorbimento grasso in corso e la carenza essenziale dell'acido grasso.

58. Ricerca di Pediatr. 1985 giugno; 19(6): 578-82.

Effetto dei supplementi della taurina su assorbimento del grasso nella fibrosi cistica.

PB caro, Lepage G, Leroy C, Masson P, Roy cc.

I pazienti con fibrosi cistica hanno una proporzione aumentata di acidi biliari coniugati glicina con i tauroconjugates diminuiti in grado di contribuire a malassorbimento grasso. Ventidue bambini dei CF con lo steatorrhea documentato sono stati completati con le capsule della taurina (30 mg/kg/giorno) ed il placebo durante i periodi di 6 mesi separati del trattamento. L'alterazione del modello di coniugazione taurina/della glicina è stata verificata in due pazienti che hanno mostrato una predominanza dei tauroconjugates come conseguenza del completamento della taurina. Su taurina, lo steatorrhea è stato ridotto (p meno di 0,05) di 17,6 +/- di 9,7% in 19 pazienti che hanno terminato lo studio come era l'escrezione degli acidi grassi insaturi a catena lunga. Non c'era cambiamento in acido linoleico (C 18: 2) escrezione. Nei 10 pazienti con un grado di steatorrhea più severo la diminuzione nella perdita grassa si è avvicinata a 20% e uno stretto rapporto è stato trovato (r = 0,84, p meno di 0,01) fra le dimensioni della perdita dell'acido grasso su placebo e la diminuzione di questa perdita su taurina. Una relazione lineare è stata trovata fra la diminuzione di percentuale di diversi acidi grassi e la loro solubilità del ceppo in acqua. Nessun cambiamento è stato trovato nell'escrezione quotidiana degli acidi biliari, degli steroli neutri e dell'azoto. Gli acidi grassi del plasma, il colesterolo ed i trigliceridi a digiuno erano inoltre immutati. Il monitoraggio della crescita durante i due periodi di 6 mesi ha rivelato (p meno di 0,1) un aumento marginale di velocità del peso espresso come percentuale preveduta per l'età (83,4 +/- 11,3----117,1 +/- 16,5). L'aumento nella velocità di altezza in risposta a taurina ha mostrato una tendenza più modesta (95,3 +/- 7,8----110,7 +/- 10,6). (ESTRATTO TRONCO A 250 PAROLE)

Lente di occhio

59. Investa Ophthalmol Vis Sci. 2002 febbraio; 43(2): 425-33. (Studio sugli animali)

Alterazioni di Osmoregulatory nell'assorbimento della taurina dalle cellule epiteliali coltivate della lente umana e bovina.

Cammarata PR, Schafer G, interruttore di Chen, Guo Z, Reeves CON RIFERIMENTO A.

Dipartimento di patologia e di anatomia, divisione di biologia cellulare e della genetica, università di Texas Health Science Center del nord a Fort Worth e Texas Eye Research Institute del nord, Fort Worth, il Texas 76107, U.S.A. pcammara@hsc.unt.edu

SCOPO: La valutazione comparativa delle cellule epiteliali coltivate della lente umana (HLECs) e delle cellule epiteliali della lente bovina (BLECs) ha stabilito la natura della relazione fra la capacità diconcentrazione e il hypertonicity extracellulare intracellulare di accumulazione del poliolo o. METODI: Le caratteristiche cinetiche di accumulazione attiva della taurina basata sulla misura di in vitro [3H] - assorbimento della taurina erano risolte dall'esame parallelo di HLECs coltivato e di BLECs pre-esposti al hypertonicity medio o extracellulare galattosio-completato. RT-PCR competitivo è stato usato per valutare la variazione nell'abbondanza (tesa) del mRNA del trasportatore della taurina dalle cellule mantenute in medium iperosmotico su un periodo dell'esposizione di 72 ore. RISULTATI: La capacità di accumularsi [3H] - taurina è stata abbassata significativamente dopo incubazione prolungata (20-hour) di BLECs coltivato in 40 millimetri di galattosio contrariamente a HLECs, la curva della velocità delle cellule posteriori che è indistinguibile dalle cellule di controllo in medium fisiologico. L'inibizione del sito intracellulare del trasporto della taurina è sembrato essere noncompetitiva, in quanto c'fosse una profonda riduzione della V (massima) senza alterazione significativa in K (m) ad un sito ad alta affinità di trasporto. Il contenuto del galattitolo in BLECs ha superato cinque volte che hanno trovato in HLECs. La somministrazione concomitante dell'inibitore della riduttasi dell'aldoso, sorbinil, con 40 millimetri di galattosio completamente ha impedito l'effetto inibitorio di galattosio sopra [3H] - assorbimento della taurina. Esposizione acuta (3 ore) di HLECs e di BLECs ad una gamma di 10 - 40 millimetri di galattitolo o 10 - 40 millimetri di galattosio più il medium sorbinil-completato suggerita dal diagramma di Dixon che nè il galattitolo nè il galattosio interagisca con il sito extracellulare del trasporto della taurina. Al contrario, [3H] - l'accumulazione della taurina contrassegnato è stata elevata sia in HLECs che in BLECs dopo che l'esposizione prolungata al medium senza galattosio ha reso iperosmotico dal completamento con il cloruro di sodio. L'aumento in causa capacità migliorato di assorbimento della taurina nella velocità di punta (V (massime)) senza cambiamento significativo nella costante di Michaelis-Menten (K (m)). HLECs e BLECs coltivati hanno risposto al hypertonicity con un upregulation viscoelastico ma transitorio del mRNA teso. CONCLUSIONI: Questi risultati dimostrano che le cellule epiteliali della lente esprimono una proteina tesa ad alta affinità capace dell'assorbimento attivo, ma predisposto ad inibizione da galattitolo intracellulare quando il polialcol è presente sufficientemente nell'alta concentrazione interferire con il metabolismo delle cellule. Ancora, le cellule epiteliali della lente rispondono allo sforzo ipertonico sollevando l'attività di trasporto della taurina. L'aumento nell'assorbimento della taurina è dovuto un aumento nel numero di TauTs ad alta affinità espresso come conseguenza di un aumento nella manifestazione di taurina mRNA che proviene dall'esposizione al medium ipertonico.

60. Zhonghua Yan Ke Za Zhi. 2000 luglio; 36(4): 272-4, 17. (Studio sugli animali)

[Una ricerca sperimentale di taurina sugli apoptosi bovini delle cellule epiteliali della lente di H2O2-induced]

[Articolo in cinese]

Chen F, Chen C.

Istituto di oftalmologia, Pechino 100005, Cina di Pechino.

OBIETTIVO: per studiare il ruolo inibitorio di taurina sugli apoptosi bovini indotti delle cellule epiteliali della lente di H (2) O (2). METODI: Dal deossiribonucleotide terminale transferasi-mediato rilevazione d'etichettatura di conclusione della scalfittura del dUTP (TUNEL) e cultura di organo bovina della lente, abbiamo esaminato l'influenza di taurina sul numero di 2) cellule epiteliali con gli apoptosi, i confronti relativi della lente bovina indotta di H (2) O (e le analisi di statistica sono state effettuate. RISULTATI: (1) gli apoptosi delle cellule epiteliali della lente hanno cominciato prima di opacità della lente (lente è diventato opaca dopo 6 ore di incubazione, mentre gli apoptosi delle cellule epiteliali della lente sono stati individuati dopo 3 ore di incubazione); (2) la taurina potrebbe inibire apparentemente gli apoptosi bovini indotti delle cellule epiteliali della lente di H (2) la O (2). CONCLUSIONE: La taurina ha un ruolo inibitorio sugli apoptosi bovini indotti delle cellule epiteliali della lente di H (2) O (2) e può ritardare e migliorare l'avvenimento e lo sviluppo della cataratta.

61. Investa Ophthalmol Vis Sci. 1999 marzo; 40(3): 680-8. (Studio sugli animali)

Effetto del completamento dietetico della taurina su GSH e su NAD (P) - stato, perossidazione lipidica e metabolismo energetico redox in lente precataractous diabetica.

Obrosova IG, Stevens MJ.

Dipartimento di medicina interna, centro medico dell'università del Michigan, Ann Arbor, U.S.A.

SCOPO: per valutare i cambiamenti in glutatione e NAD (P) - stato, livelli della malondialdeide e della taurina (MDA), utilizzazione del glucosio e metabolismo energetico redox in lenti precataractous diabetiche e valutare se questi cambiamenti possono essere impediti con il completamento dietetico della taurina. METODI: I gruppi sperimentali hanno compreso il controllo ed i ratti streptozotocin-diabetici con una durata di tre settimane del diabete hanno alimentato senza aggiunte o la taurina (1% o 5%) - diete completate. I livelli di glucosio, il sorbitolo, il fruttosio, myo-inositolo, hanno ossidato il glutatione (GSSG), i mediatori glicolitici, il malato, alfa-glicerofosfato ed i nucleotidi dell'adenina sono stati analizzati in diverse lenti spettrofluorometricamente dai metodi enzimatici, dal glutatione riduttore (GSH) spettrofluorometricamente con O-phthaldialdehyde, da MDA colorimetricamente con N-methyl-2-phenylindole e da taurina da cromatografia liquida a alta pressione. I rapporti citosolici liberi di NADP+/NADPH e di NAD+/NADH sono stati calcolati dal lattato deidrogenasi e dai sistemi malici degli enzimi. RISULTATI: I metaboliti di via del sorbitolo e MDA sono stati aumentati ed i livelli della taurina e di GSH sono stati ridotti in ratti diabetici contro i comandi. Il profilo dei mediatori glicolitici (un aumento in fosfato del glucosio 6, nessun cambiamento in fosfato del fruttosio 6 e difosfato del fruttosio 1,6, un aumento in diidrossiacetone fosfato, una diminuzione nel phosphoglycerate 3, fosfoenolpiruvato e piruvato e nessun cambiamento in lattato) e un aumento di 9,2 volte in alfa-glicerofosfato suggeriscono dall'l'inibizione indotta da diabete di glicolisi. I rapporti di NAD+/NADH, i livelli di ATP, ATP/ADP e la tassa citosolici liberi dell'adenilato sono stati ridotti, mentre i rapporti citosolici liberi di NADP+/NADPH sono stati elevati. I livelli della taurina della lente in ratti diabetici non sono stati colpiti dal completamento con la taurina di 1%. Con il completamento della taurina di 5%, erano volta aumentata circa 2,2 più superiore a quelle in diabetici non trattati ma volta rimanente 3,4 più in basso di nei comandi. I livelli della lente GSH erano simili in ratti diabetici hanno alimentato le diete senza aggiunte e 5% taurina-completate, mentre i livelli di MDA e di GSSG ed i rapporti di GSSG/GSH sono stati ridotti dal completamento della taurina di 5%. La diminuzione in NAD+/NADH citosolico libero, ATP/ADP ed il costo energetico dell'adenilato sono stati migliorati dal completamento della taurina di 5%, mentre l'accumulazione dei mediatori di via del sorbitolo, lo svuotamento del mioinositolo, l'inibizione di glicolisi, una diminuzione in ATP e nucleotide totale dell'adenina e un aumento in NADP+/NADPH citosolico libero non sono stati impediti. CONCLUSIONI: Il completamento dietetico della taurina migliora i livelli di MDA, GSSG/GSH e NAD+/NADH e non riesce ad impedire lo svuotamento osmoticamente mediato di GSH e di taurina e la diminuzione nell'utilizzazione del glucosio ed i livelli di ATP in lente precataractous diabetica. Il completamento dietetico della taurina non può essere considerare come un'alternativa ad inibizione della riduttasi dell'aldoso nell'eliminazione dei deficit antiossidanti e metabolici che contribuiscono al cataractogenesis diabete-collegato.

62. Ricerca libera di Radic. 1998 settembre; 29(3): 189-95. (Studio sugli animali)

Sforzo ossidativo alla lente del ratto in vitro: protezione da taurina.

Devamanoharan PS, Ali AH, deviazione standard di Varma.

Dipartimento di oftalmologia, università del Maryland, Baltimora 21201, U.S.A.

La concentrazione di taurina è alta nella lente. Tuttavia, la sua funzione ivi rimane sconosciuta. Gli studi da altri tessuti suggeriscono che oltre a parecchi altri modi di azione, funga da antiossidante. Quindi supponiamo che la taurina possa essere una parte dei meccanismi di difesa antiossidanti in questione nella protezione della lente contro lo sforzo ossidativo e la formazione conseguente della cataratta. In questi studi, l'effetto protettivo di taurina è stato esaminato facendo uso del sistema culturale della lente con il menadione come ossidante. L'inclusione di questo composto nel medium di incubazione è stata trovata per avere parecchi effetti contrari sulla lente, quale una diminuzione nella sua capacità di accumulare il rubidio contro una pendenza di concentrazione e di cadere nei livelli di glutatione, di ATP e di aumento in proteine insolubili in acqua. Tutti questi effetti deleteri sono stati attenuati significativamente tramite l'aggiunta degli importi fisiologici di taurina al medium menadione-contenente.

63. Mol Cell Biochem. 1997 dicembre; 177 (1-2): 245-50.

Prevenzione del glycation della proteina della lente da taurina.

Devamanoharan PS, Ali AH, deviazione standard di Varma.

Dipartimento di oftalmologia, scuola di medicina dell'università del Maryland, Baltimora 21201, U.S.A.

Le modifiche nella struttura e nella funzione della proteina della lente dovuto la glicosilazione non enzimatica e l'ossidazione sono state suggerite per svolgere un ruolo significativo nella patogenesi dello zucchero e delle cataratte senili. La reazione di glycation comprende una formazione iniziale della base di Schiff fra i gruppi della proteina NH2 ed il gruppo carbonilico di zucchero riducente. La base di Schiff poi subisce parecchie modifiche strutturali, via alcune reazioni ossidative che comprendono i radicali senza ossigeno. Quindi determinate componenti endogene del tessuto che possono inibire la formazione di formazione del complesso dello proteina-zucchero possono avere un effetto con parsimonia contro gli effetti cataractogenic degli zuccheri e dell'ossigeno reattivo. La lente di occhio è dotata di concentrazione significativa di taurina, di aminoacido solfonato e di suo hypotaurine del precursore. È supposto che la taurina e il hypotaurine possano avere questa funzione pretesa di protezione delle proteine della lente contro il glycation e la denaturazione successiva, oltre alle loro altre funzioni. I risultati presentati qui indicano che questi composti sono effettivamente capaci di protezione del glycation in modo competitivo formando le basi di Schiff con i carbonilico dello zucchero e quindi impedendo il glycation delle proteine della lente di per sé. Inoltre, sembrano impedire il danno ossidativo pulendo i radicali ossidrili. Ciò era evidente dal loro effetto preventivo contro la formazione del materiale reattivo dell'acido tiobarbiturico generato dal deoxy-ribosio, quando il successivamente è stato esposto ai radicali ossidrili generati tramite l'azione della xantina ossidasi su ipoxantina nella presenza di ferro.

64. Investa Ophthalmol Vis Sci. 1993 luglio; 34(8): 2512-7.

Lo sforzo ipertonico aumenta l'atpasi, la taurina ed il mioinositolo del NAK nelle culture epiteliali del pigmento retinico e della lente umana.

Yokoyama T, Lin LR, Chakrapani B, Reddy VN.

Istituto di ricerca dell'occhio, università di Oakland, Rochester, Michigan.

SCOPO. La prova recente suggerisce che la taurina ed il mioinositolo possano servire da osmolytes organici in una serie di cellule, compreso la lente e il epithelia retinico del pigmento, ma il meccanismo per la loro accumulazione aumentata in risposta allo sforzo ipertonico è non noto. Per valutare se l'atpasi del NAK contribuita ai livelli elevati di taurina e di mioinositolo in cellule ha esposto ai media ipertonici, abbiamo misurato l'attività dell'atpasi del NAK, che è conosciuta per essere implicata nel trasporto di queste sostanze, in lente umana e in epithelia retinico del pigmento coltivati in media isotonici ed ipertonici. METODI. Le culture primarie della lente umana epiteliali (HLE) e le cellule epiteliali del pigmento retinico umano (HRPE) sono state mantenute in media isotonici ed ipertonici per i periodi varianti e l'attività dell'atpasi del NAK ed i livelli di taurina e di mioinositolo sono stati misurati in cellule coltivate in due circostanze differenti. La partecipazione possibile dell'enzima del trasporto nell'accumulazione dei due osmolytes inoltre è stata studiata inibendo l'enzima con uabaina. RISULTATI. Quando le culture primarie di HLE e di HRPE sono state esposte a NaCl contenente medio ipertonico (mOsm 600) o al cellobiosio (500m Osm) per 72 ore, la concentrazione di taurina e di mioinositolo in cellule di HLE è aumentato di 218% e di 558% di controllo, rispettivamente, in medium del NaCl, mentre gli aumenti corrispondenti in medium del cellobiosio erano 147% e 439%. In cellule di HRPE, l'aumento nei livelli di mioinositolo nei due media ipertonici era più drammatico di quello in taurina. Concomitante all'aumento nella concentrazione dei osmolytes, c'era un aumento nell'attività dell'atpasi del NAK in entrambi i tipi delle cellule. Sebbene l'accumulazione di taurina in cellule di HLE in media ipertonici in una cultura di sei ore essenzialmente sia impedita da 10 (- uabaina di mmol/l di 8), i livelli di mioinositolo sono stati colpiti ad un di meno, ma ancora significativo, le dimensioni. In cellule di HRPE, che sono state coltivate per 24 ore in presenza (- dell'uabaina di mmol/l 10 di 6), c'era una correlazione più diretta fra l'inibizione di atpasi del NAK e dell'accumulazione in diminuzione di taurina ed il mioinositolo nei media ipertonici. CONCLUSIONE. Sebbene il meccanismo esatto da cui l'attività dell'atpasi del NAK aumenta in risposta allo sforzo ipertonico resti stabilire, l'attività aumentata dell'enzima è collegata con l'accumulazione migliorata dei osmolytes organici, taurina e mioinositolo, in cellule di HRPE e di HLE coltivate in medium ipertonico.

65. Ricerca di Neurochem. 1986 aprile; 11(4): 535-42. (Studio sugli animali)

Taurina ed altri aminoacidi in retina, vitroso, lente, ente iride-ciliare e cornea dell'occhio del ratto.

Heinamaki aa, Muhonen COME, Piha RS.

I livelli di aminoacidi sono stati determinati quantitativamente in interi tessuti oculari dell'occhio del ratto con l'aiuto di un analizzatore sensibile dell'aminoacido. I tessuti studiati erano la retina, vitroso, lente, ente iride-ciliare e cornea. La retina e la lente hanno contenuto uno stagno concentrato dell'aminoacido che altri tessuti. La taurina neuroattiva di aminoacidi. GABA, l'acido glutammico, l'acido aspartico e la glicina sono stati arricchiti chiaramente nella retina. La taurina era l'aminoacido più abbondante in tutti e cinque i tessuti studiati e la sua alta concentrazione in tessuti non neurali, particolarmente la lente, suggerisce che debba avere altri funzioni come pure neurotrasmettitore un nell'occhio del ratto.

66. Ricerca dell'occhio di Exp. 1983 ottobre; 37(4): 379-84.

Distribuzione di taurina nella lente cristallina delle specie vertebrate e in cataractogenesis.

Gupta K, Mathur RL.

La profonda eterogeneità è stata osservata nella distribuzione di taurina nelle regioni differenti della lente in varie specie. In taurina bassa generale gli stagni sono stati osservati nel nucleo di tutte le specie eccetto la rana e l'essere umano. La distribuzione di taurina in lenti cataractous senili umane nelle fasi differenti di maturazione indicate ha fatto diminuire i contenuti in tutte le regioni eccetto l'epitelio della capsula rispetto alle lenti umane normali. Questa diminuzione è progressiva fino alla fase “matura„ della cataratta. In ratto le lenti con i contenuti della taurina delle cataratte del galattosio sono diminuito da circa 83-94% dei valori normali nelle regioni corticali e nucleari equatoriali, anteriori, posteriori.

Lesioni cardiache

67. Può J Neurol Sci. Del 1980 novembre; 7(4): 435-40. (Studio sugli animali)

La taurina fa diminuire la severità della lesione nei cuori dei criceti cardiomyopathic.

Azari J, Brumbaugh P, Barbeau A, Huxtable R.

I criceti siriani di Cardiomyopathic sviluppano le lesioni necrotiche conseguenti sopra sovraccarico del calcio a partire dai 60 giorni dell'età in avanti. Taurina, data come una soluzione da 0,1 m. invece di acqua potabile per un mese prima del sacrificio degli animali dell'età iniziale 35 giorni, in diminuzione la severità successivamente di sviluppare le lesioni cardiache da 40%. La concentrazione nel calcio nel cuore è stata diminuita da 57%. Le concentrazioni nel ferro e nel magnesio erano invariate. La taurina arresa un simile modo per 4 mesi ha avuta un effetto protettivo, facendo diminuire la severità della lesione da 21% e la concentrazione nel calcio da 35%. Le concentrazioni nel magnesio sono state aumentate di 12%. Confrontato agli animali casuale-cresciuti, i criceti cardiomyopathic ad un e due mesi dell'età hanno le stesse concentrazioni di calcio, di magnesio e di ferro nei quadranti del cuore, eccetto nel ventricolo sinistro, che ha concentrazione significativamente più alta di calcio. Le concentrazioni nel calcio sono 70%, 1320% e 2100% più alti rispettivamente in un animale di due mesi e di cinque mesi di mese. Gli animali di cinque mesi differiscono leggermente ma significativamente in ferro (diminuzione di 17%) e nelle concentrazioni nel magnesio (aumento di 17%). I criceti di Cardiomyopathic hanno differenze insignificanti nella densità beta adrenergica del ricevitore confrontata agli animali casuale-cresciuti ed hanno un tasso significativamente più alto di afflusso della taurina.

Effetti cardiovascolari

68. Gen Pharmacol. 1998 aprile; 30(4): 451-63.

Rassegna di alcune azioni di taurina sui canali ionici di cellule e di altre di muscolo cardiaco.

Satoh H, Sperelakis N.

Dipartimento di farmacologia, Nara Medical University, Giappone.

1. La taurina recentemente è stata conosciuta per proteggere da ischemia e da infarto. La taurina possiede l'abbondanza delle azioni sui canali ionici e sui trasporti, ma è molto non specifica. 2. La taurina può direttamente e contribuire indirettamente a regolare [Ca] il livello dei modulando l'attività del Ca2+ tensione-dipendente incanala (anche dipendente sopra [Ca] i [Ca] o), dal regolamento dei canali di Na+ e secondariamente via il cotransport di scambio di Na-CA e della taurina del Na (+) -. 3. La taurina può impedire le funzioni cardiache indotte di Ca2+ ([Ca] o o [Ca] i). 4. Di conseguenza, sembra possibile che la taurina potrebbe esercitare le azioni cardioprotective potenti anche nello stato dei livelli di minimo [Ca] i come pure in di sovraccarico di Ca2+. 5. Le azioni elettrofisiologiche di taurina sui cardiomyocytes, sulle cellule di muscolo liscio e sui neuroni dagli studi recenti sono riassunte.

69. Arzneimittelforschung 1998 aprile; 48(4): 360-4 (studio sugli animali)

Effetti protettivi di taurina contro dalle le aritmia indotte da riperfusione nel cuore ischemico isolato del ratto.

Chahine R, laboratorio di Feng J di fisiologia, facoltà delle scienze mediche, università libanese, Beirut, Libano.

L'effetto protettivo di taurina (CAS 107-35-7) contro dalle le aritmia indotte da riperfusione è stato studiato nel cuore irrorato isolato del ratto (metodo di Langendorff). L'ischemia parziale è stata indotta tramite l'occlusione dell'arteria discendente sinistra per il min 15, seguita da una riperfusione di 10 min. La pressione ventricolare sinistra e ECG dell'epicardio sono stati controllati continuamente prima e durante ischemia e riperfusione. Un gruppo di controllo è stato presentato ad ischemia parziale senza trattamento della taurina. Tre gruppi sono stati presentati ad ischemia parziale, sotto taurina (mmol/l) trattamento 10 nel Krebs-Henseleit che irrora amplificatore durante l'ischemia soltanto (gruppo 1), a riperfusione (gruppo 2) e durante il periodo sperimentale (gruppo 3). I livelli della malondialdeide sono stati misurati come indice di perossidazione lipidica e di danno del muscolo del cuore. L'incidenza della fibrillazione ventricolare irreversibile è stata diminuita significativamente da 83% (gruppo di controllo) a 36% nel gruppo 1, 42% nei gruppi 2 e 16% nel gruppo 3. L'incidenza dei battiti ventricolari prematuri e la tachicardia ventricolare ai livelli della malondialdeide come pure di riperfusione sono state diminuite significativamente nell'ambito del trattamento della taurina. I risultati indicano che la taurina protegge il cuore ischemico dalle aritmia indotte da riperfusione, tramite sia sue proprietà come stabilizzatore della membrana che organismo saprofago radicale senza ossigeno.

70. Ann Acad Med Stetin. 1997; 43:129-42. (Studio sugli animali)

[Taurina come regolatore dell'equilibrio dell'fluido-elettrolito e della pressione arteriosa]

[Articolo nel polacco]

Ciechanowska B.

Z Katedry Chorob Dzieci Pomorskiej Akademii Medycznej w Szczecinie, Szczecin.

La taurina è un acido beta-amminico solfonico che si presenta nell'più alta concentrazione nel cervello, la retina e nel miocardio. Nei cardiomyocytes presenta circa 50% degli aminoacidi e svolge un ruolo come osmoregulator, un fattore inotropo ed ha una proprietà antiaritmica. Inoltre, la taurina abbassa la pressione arteriosa dall'estensione di diuresi e da vasodilatazione. Il simile effetto sul sistema vascolare e sulla pressione arteriosa è esercitato da peptide natriuretico atriale (ANP). L'aumento sia della secrezione di ANP che della concentrazione del miocardio nella taurina è presente nelle stesse malattie del guasto, dell'ipertensione e del hypernatremia cardiaci congestivi. Lo scopo dello studio era la valutazione di svuotamento generale della taurina, causata preparando ai ratti il solfonato di guanidinoethyl della bevanda (GES)--un inibitore di trasporto della taurina che colpisce concentrazione dell'equilibrio fluido e di pressione arteriosa come pure del plasma ANP in condizioni normali e dopo aumento del carico del sodio. I 103 ratti maschii di Wistar che pesano 250-300 g sono stati usati. Gli animali sono stati separati in 5 gruppi. Il gruppo di controllo ha ricevuto l'acqua di rubinetto per bere. Il gruppo II sodio-è stato caricato bevendo il NaCl di mmol/l 171. Nel gruppo III lo svuotamento di taurina è stato ottenuto dall'assunzione di 60 mmol/l GES. I ratti in Gruppo IV stavano bevendo 60 mmol/l GES in NaCl di mmol/l 171. Il gruppo V è stato incitato per bere la taurina di mmol/l 200 in NaCl di mmol/l 171. Tutti gli animali hanno avuti alimento standard e potevano in qualunque momento bere. La durata dell'esperimento era dei 20 giorni. All'inizio e dopo i 10 e 20 giorni i ratti sono stati pesati e la loro pressione sanguigna sistolica è stata misurata da pletismografia della coda. Dopo che i 10 e 20 giorni dello studio, della concentrazione nella taurina del miocardio e del plasma, delle concentrazioni di ANP, dell'ematocrito, di osmolity del plasma, di natremia, di kalemia, dell'urea e della creatinina erano risoluti. Prendendo GES per 20 giorni principali a diminuzione di 43% della taurina del plasma e del suo contenuto del miocardio circa 50% rispetto al gruppo di controllo (Tabella. 2). L'alta, statisticamente correlazione significativa (r = 0,50, p < 0,001) fra la taurina del miocardio ed il plasma ANP sono stati trovati. Gli animali con svuotamento della taurina hanno avuti (concentrazione significativamente più bassa del plasma ANP di circa 30%) (Tabella. 3), più alto natremia (Tabella. 4) e la loro pressione arteriosa ha aumentato dovuto il carico del sodio. La pressione sistolica era 11 Hg di millimetro più su in quel gruppo rispetto a controllo ed in altri gruppi (Tabella. 1). Tuttavia, il sodio-caricamento dei ratti che hanno bevuto la soluzione della taurina ha condotto ad un aumento dell'ematocrito, del osmolity del plasma, della concentrazione nell'urea e del guadagno della massa del corpo rispetto al gruppo di controllo, ma senza alcun aumento di pressione arteriosa. I ratti sodio-caricati con concentrazione normale nella taurina del miocardio e del plasma sono stati colpiti in modo analogo. I ratti con più alta concentrazione nella taurina del miocardio hanno avuti indice più basso della massa del cuore. Risultati di questo cavo di massa alle seguenti conclusioni: 1. Lo svuotamento di taurina nei cuori dei ratti esaminati conduce ad una diminuzione di concentrazione nel peptide natriuretico atriale del plasma (ANP) in plasma. 2. La secrezione di ANP causata tramite caricamento del sale è più bassa in animali con svuotamento della taurina che in animali normali. 3. il Sodio-caricamento degli animali con svuotamento della taurina conduce al hypernatremia e ad un aumento di pressione arteriosa. 4. L'aggiunta di taurina agli animali caricati con sodio può condurre alla loro disidratazione.

71. Ricerca del veterinario di J. 1992 febbraio; 53(2): 237-41. (Studio sugli animali)

Le concentrazioni del miocardio nella taurina in gatti con la malattia cardiaca ed in gatti sani alimentati taurina-hanno modificato le diete.

Fox PR, Sturman JA.

Dipartimento di medicina, centro medico animale, New York, NY 10021.

Le concentrazioni del miocardio nella taurina sono state misurate in gatti con la malattia cardiaca ed in gatti sani ha alimentato le diete con le varie concentrazioni di taurina. Il gruppo 1 è stato composto di 26 gatti con 3 categorie naturalmente di sviluppare la malattia cardiaca: cardiomiopatia dilatative (gruppo 1A), 10 gatti; cardiomiopatia ipertrofica (gruppo 1B), 9 gatti; e sovraccarico del volume (gruppo 1C), 7 gatti. Questi gatti erano stati alimentati le varie diete commerciali. Il gruppo 2 è stato composto di 40 gatti sani che erano stati alimentati le diete che variano nella concentrazione nella taurina (taurina di 1% - di 0) per almeno 2 anni. Le concentrazioni del miocardio medie nella taurina non hanno differito significativamente fra i gatti group-1 con cardiomiopatia dilatative e quelli con sovraccarico ipertrofico del volume o di cardiomiopatia. I gatti nel gruppo 1A hanno avuti una concentrazione del miocardio media nella taurina 3 volte più superiore i gatti sani hanno alimentato una dieta senza taurina (P meno di 0,002). Le concentrazioni del miocardio medie nella taurina non hanno differito significativamente fra i gatti di group-1A ed i gatti sani ha alimentato una dieta che contiene 0,02% taurine; i gatti di group-1A hanno avuti concentrazioni del miocardio medie significativamente più basse nella taurina dei gatti sani hanno alimentato una dieta sintetica che contiene la taurina 0,05 o 1,0% (P meno di 0,001). La somministrazione orale acuta di taurina in 5 gatti di group-1A è sembrato aumentare le concentrazioni del miocardio medie nella taurina, rispetto alla simile taurina non data dei gatti durante il trattamento per guasto cardiaco. In gatti group-2, le concentrazioni del miocardio medie nella taurina sono aumentato direttamente con la percentuale di taurina dietetica.

72. EUR J Pharmacol. 13 maggio 1986; 124 (1-2): 129-33. (Studio sugli animali)

Effetto inotropo positivo di alcuni composti in relazione con la taurina sulle strisce ventricolari della cavia irrorate con il medium basso del calcio.

Franconi F, Failli P, Stendardi I, Matucci R, Bennardini F, Baccaro C, Giotti A.

La taurina esercita un effetto inotropo positivo ad una concentrazione bassa nel calcio. Dei composti chimicamente relativi a taurina soltanto L-cisteica e ad azione mimica acida aminobenzenesulfonic della taurina 2. Il loro effetto è dipendente dalla concentrazione e non collegato al ripristino di concentrazione del tessuto della taurina nelle strisce ventricolari della cavia. I nostri dati dimostrano quello: (1) la lunghezza a catena del carbonio fra i gruppi amminici e solfonici è un fattore cruciale nello sviluppo di attività. (2) la sostituzione del gruppo solfonico con l'altro acido funziona quali la sostituzione del gruppo amminico primario o l'introduzione del - il gruppo di COOH sul beta-carbonio determina una mancanza di attività.

73. Med di biol di Proc Soc Exp. 1984 ottobre; 177(1): 143-50. (Studio sugli animali)

Taurina nei cuori e nei corpi dei topi successivi al parto in anticipo diretti embrionali CF1.

Quilligan CJ, Hilton FK, Hilton mA.

I cuori ed i corpi restanti dei topi embrionali e fetali dell'età gestazionale conosciuta e dei topi neonatali fino all'età dei 8,5 giorni sono stati liofilizzati, pesato stati e sono analizzato stati per l'aminoacido, taurina, da cromatografia liquida a alta pressione. Sebbene la taurina cardiaca sia soltanto una piccola frazione di taurina nel resto del corpo in tutti gli animali studiati, la concentrazione di taurina nel cuore è simile a quella nel resto del corpo (peso liofilizzato nmole/mg 40-45) in embrioni con il giorno 14,5 della gestazione. La concentrazione cardiaca nella taurina poi comincia a superare quella del resto del corpo che diminuisce gradualmente durante il periodo studiato. Un raddoppiamento della concentrazione cardiaca nella taurina è visto alla nascita (giorno 19,5) quando il cardiaco al rapporto della taurina del corpo aumenta contrassegnato ed è mantenuto a 2-4 durante il periodo di osservazione. Una concentrazione massima di taurina cardiaca (peso liofilizzato 110 nmole/mg) è registrata i 2,5 giorni dopo la nascita. L'aumento drammatico nella concentrazione cardiaca nella taurina ai tempi della nascita segue l'aspetto riferito nei cuori neonatali del topo dei livelli adulti di ricevitori beta adrenergici e del carico di lavoro aumentato del cuore.

74. EUR J Pharmacol. 17 febbraio 1984; 98(2): 269-73. (Studio sugli animali)

L'ETICHETTA si contrappone agli effetti cardiovascolari centrali di taurina.

Bousquet P, Feldman J, Bloch R, Schwartz J.

L'ETICHETTA dell'antagonista della taurina è stata esaminata per la sua attività di didascalia verso gli effetti cardiovascolari centrali di taurina e del muscimol. Le iniezioni di Intracerebroventricular (i.c.v.) di taurina (1-1000 micrograms/kg) e del muscimol (0.1-3 micrograms/kg) nel gatto anestetizzato hanno condotto ad ipotensione ed a bradicardia. Il pretrattamento con l'ETICHETTA (1 mg/kg i.c.v.) si è contrapposto agli effetti di pressione sanguigna di taurina. La selettività di questo antagonismo è discussa poiché l'ETICHETTA inoltre si è spostata alla destra che la curva di reazione al dosaggio di pressione sanguigna ha ottenuto con il muscimol.

75. Ricerca Commun Chem Pathol Pharmacol. 1984 febbraio; 43(2): 343-6. (Studio sugli animali)

Ulteriore prova dell'efficacia antiaritmica di taurina nel cuore del ratto.

Hernandez J, Artillo S, Serrano MI, Serrano JS.

L'effetto antidysrrhythmic potenziale di taurina è stato studiato sia “in vitro„ che “in vivo„. “Gli esperimenti in vitro sono stati eseguiti su un modello di automaticità indotto nel ventricolo destro isolato del ratto. “In vivo„ gli studi sono stati fatti sui ratti anestetizzati, valutanti l'effetto di taurina sull'attività elettrica del cuore dalle annotazioni continue di ECG. La taurina fa diminuire la frequenza ventricolare automatica “in vitro„. “In vivo„ riduce la frequenza cardiaca (l'intervallo dei pp aumenta) e la conduzione tramite il miocardio ventricolare (prolunga la durata di intervallo di QRS). Concludiamo che la taurina possiede l'attività sperimentalmente antidysrrhythmic “in vitro„ e “in vivo„, quello autorizzeremmo ulteriore ricerca.

76. Vita Sci. 24 ottobre 1983; 33(17): 1649-55. (Studio sugli animali)

Effetti di taurina e di un antagonista della taurina su alcuni parametri respiratori e cardiovascolari.

Wessberg P, Hedner T, Hedner J, Jonason J.

La prestazione, la frequenza cardiaca e la pressione sanguigna respiratorie sono state studiate in ratti anestetizzati alotano dopo l'amministrazione di taurina e l'antagonista presunto 6 aminomethyl-3-methyl-4H-1,2,4-benzothiadiazine-1, 1 cloridrato del diossido (ETICHETTA) della taurina. La taurina di Intracerebroventricular (i.c.v.) ha diminuito la ventilazione dovuto azionamento e la depressione neurali inspiratori in diminuzione dei meccanismi respiratori della sincronizzazione. I.c.v. un'amministrazione di 1-100 microgrammi di ETICHETTA non ha causato cambiamenti nei parametri respiratori e circolatori studiati eccetto all'intervallo della dose elevata dove la frequenza respiratoria e la ventilazione per minuto fossero depresse. La depressione respiratoria indotta da taurina (0,2 mg) o dall'beta-alanina (1 mg) si è contrapposta a tramite l'amministrazione dell'ETICHETTA (100 microgrammi). Tuttavia, l'ETICHETTA non si è contrapposta agli effetti respiratori indotti da i.c.v. glicina o acido gamma-aminobutirrico (GABA) nelle dosi respiratorie di uguale potenza del sedativo. Il declino nell'azionamento neurale inspiratorio come pure “nella sincronizzazione respiratoria„ dopo i.c.v. la taurina restituted verso i valori di controllo dall'ETICHETTA. L'ipotensione e la bradicardia indotte da taurina inoltre si sono contrapposte a dall'ETICHETTA. È concluso che l'ETICHETTA sembra contrapporrsi all'azione del sedativo di taurina e dell'beta-alanina ma non di GABA e di glicina sulla prestazione respiratoria. L'ETICHETTA ha potuto anche possedere una certa attività parziale dell'agonista nelle dosi elevate.

77. Ricerca di Cardiovasc. 1983 ottobre; 17(10): 620-6. (Studio sugli animali)

Protezione tramite pretrattamento orale con taurina contro gli effetti inotropi negativi del medium del basso calcio sul cuore irrorato isolato del pulcino.

Sawamura A, Azuma J, Harada H, Hasegawa H, Ogura K, Sperelakis N, Kishimoto S.

I pulcini sono stati dati la taurina per via orale facendo uso di una cannula spinta giù nell'esofago. Questo trattamento ha avuto protetto il cuore, una volta successivamente rimosso, contro il declino di forza contrattile nel cuore irrorato ha determinato mediante i media del basso calcio. Un piccolo ma importante crescita nella concentrazione nella taurina si è presentato statisticamente nel tessuto ventricolare di tali cuori pretrattati. Al contrario, il pretrattamento con taurina non ha colpito il livello ventricolare del calcio. Aggiunta di taurina (3 - mmole 100. litre-1) nella soluzione irrorante non ha alterato il livello ciclico di AMP nei cuori irrorati controllo e non riuscito ad indurre i potenziali d'azione lenti del canale nei cuori di cui Na+ veloce incanala era stato inattivato da alto K+ (mmole 25. litre-1). Tuttavia, l'aspersione della taurina ha prodotto un'azione inotropa positiva significativa che è diventato stabile dopo il min 5 - 10 dell'esposizione.

78. Med Biol. 1982 dicembre; 60(6): 316-22. (Studio sugli animali)

Effetti cardiovascolari e ventilatori di taurina e del homotaurine in ratti anestetizzati.

Paakkari P, Paakkari I, Karppanen H, Halmekoski J, Paasonen Mk.

Gli effetti cardiovascolari e ventilatori (i.c.v.) delle iniezioni endovenose (i.v.) o intracerebroventricular degli acidi aminosulphonic, taurina e homotaurine, sono stati studiati in ratti uretano-anestetizzati. La taurina ha indotto le cadute dipendenti dalla dose nella pressione sanguigna, nella frequenza cardiaca e nel volume corrente ventilatorio su i.c.v. ma non su i.v. amministrazione. Homotaurine ha indotto l'ipotensione e la bradicardia dipendenti dalla dose quando i.v dato. e i.c.v. Era, tuttavia, più efficace quando i.c.v iniettato. e la diminuzione nel volume corrente ventilatorio si sono presentati dopo i.c.v. amministrazione del homotaurine soltanto. Il pretrattamento dei ratti con reserpina ha attenuato sia le risposte ipotese che bradycardic a taurina e al homotaurine. Atenololo ed atropina entrambi inibiti parzialmente e in associazione completamente aboliti, gli effetti bradycardic di taurina e homotaurine senza cambiare le risposte ipotese a questi composti. Le risposte ventilatorie non sono state cambiate significativamente da c'è ne dei pretrattamenti. I risultati indicano che gli effetti cardiovascolari centrali di taurina e del homotaurine sono mediati sia tramite una diminuzione nel tono comprensivo che in un aumento nel tono parasimpatico.

79. J Clin Nutr. 1981 febbraio; 34(2): 204-10. (Studio sugli animali)

Alterazioni del lipido della bile in scimmie taurina-vuotate.

Stephan ZF, Armstrong MJ, Hayes KC.

Le scimmie neonate di cynomolgus e di cebus, differenti nella loro coniugazione inerente della taurina-glicina degli acidi biliari, sono state date la formula infantile senza taurina della proteina di soia (Isomil) con o senza taurina aggiunta (una dieta asciutta di 500 mg/kg). Dopo 5 mesi, le scimmie sono state anestetizzate, la loro circolazione enteroepatica sono stati interrotti ed il loro stagno della bile vuotato per 4,5 H. La coniugazione dell'acido biliare, la dimensione di stagno totale dell'acido biliare, la composizione lipidica biliare e la solubilità massima teorica del colesterolo in bile erano risolute. Lo svuotamento della taurina nella scimmia di cebus, un conjugator della taurina dell'obbligazione (97%), non ha ridotto la coniugazione dell'acido biliare con taurina, o ha alterato la dimensione di stagno dell'acido biliare, la composizione lipidica biliare, o la solubilità massima teorica del colesterolo in bile. Per contro, svuotamento della taurina in cynomolgus, specie che coniugano normalmente con una certa glicina (15 - 20%), coniugazione significativamente riduttrice di taurina con gli acidi biliari da 84 a 64%, essenzialmente raddoppiante quella di glicina da 16 a 36%. Ancora, la solubilità massima teorica del colesterolo in bile di cynomolgus è migliorato significativamente come conseguenza di svuotamento della taurina. Questo miglioramento è stato associato con distribuzione percentuale aumentata del fosfolipide biliare da 17 a 33%, a sua volta riflettente un aumento nel taurochenodeoxycholate al rapporto del taurocholate da 0,7 a 2,9. L'aumento concomitante nella concentrazione biliare nel colesterolo connessa con coniugazione aumentata della glicina ha precluso tutti i cambiamenti nella saturazione delle percentuali della bile che è rimanere costante a 130% per entrambi i gruppi dietetici di cynomolgus. Taurochenodeoxycholate ha conservato unicamente la taurina di fronte a svuotamento della taurina del corpo. La disponibilità della taurina potenzialmente ha così un'influenza sostanziale sulle caratteristiche dell'acido biliare e solubilità del colesterolo in un primate di coniugazione della glicina.

80. Struct cardiaco Metab del perno recente di adv. 1976 26-29 maggio; 12:259-63. (Studio sugli animali)

Taurina del muscolo cardiaco: effetti di ischemia ventricolare sinistra acuta nel cane e nell'aspersione anossica del cuore del ratto.

MF stupido terzo, canzone W, Lombardini JB.

È stato proposto che la taurina, o uno dei suoi metaboliti, potesse esercitare gli effetti antiaritmici in muscolo cardiaco. Gli studi presenti hanno esaminato gli effetti di ischemia ventricolare sinistra acuta nel cane (in vivo) e di intera anossia del cuore nel cuore irrorato del ratto (in vitro) sul contenuto e sulla distribuzione di taurina. Nel controllo insegue una pendenza esterno--interna aumentante nel contenuto della taurina è stato osservato nel ventricolo sinistro. Legatura sinistra dell'arteria circonflessa per quattro ore del tessuto di contenuto contrassegnato in diminuzione della taurina, la più grande scomparsa che accade nella zona interna. L'aspersione anossica ha provocato una simile diminuzione nei livelli ventricolari della taurina del ratto. Il recupero di taurina nei perfusati del cuore ha indicato quella scomparsa del tessuto, secondaria alla carenza di ossigeno, perdita implicata nel liquido extracellulare piuttosto che la conversione metabolica.

Colestasi

81. J Clin Nutr. 1983 febbraio; 37(2): 221-32.

La taurina impedisce il colestasi indotto da solfato acido lithocholic in cavie.

Dorvil NP, Yousef IM, Tuchweber B, Roy cc.

L'ipotesi che l'aminoacido usato per la coniugazione di sulfolithocholate (S-LCA) è un determinante critico del suo potenziale colestatico è stata provata nella cavia che coniuga 90% dei suoi acidi biliari con glicina. Dodici gruppi di animali sono stati usati per studiare l'effetto di taurina che si alimenta ad una concentrazione di 0,5% nell'acqua potabile per i periodi di 1, 3 e 5 giorni prima di un'iniezione del dispositivo di venipunzione del peso corporeo di 18 mumol/100 g di S-LCA. Il flusso di bile è stato controllato in 30 aliquote minime su un periodo di 3 h e la secrezione dell'acido biliare come pure il rapporto della glicina/taurina degli acidi biliari coniugati erano risoluti. Alla conclusione di vari periodi di tempo, i fegati sono stati esaminati secondo luce e microscopia elettronica. All'interno i 3 giorni dopo che l'amministrazione della taurina là era un aumento nel flusso di bile ed in un'inversione della glicina/taurina il rapporto con taurina coniuga diventare predominante. La morfologia del fegato era immutata eccezione fatta per una leggera accumulazione dei lipidi dopo i 5 giorni di alimentazione della taurina. In animali che non sono stati pretrattati con taurina, l'iniezione di S-LCA ha condotto ad una diminuzione progressiva nel flusso di bile tali, che è stata ridotta a meno di 20% all'estremità della raccolta di 3 h. S-LCA è stato coniugato quasi esclusivamente con glicina. Al contrario, nei gruppi alimentati la taurina per i 1, 3 e 5 giorni prima dell'iniezione di S-LCA, il flusso di bile era comparabile a quello dei gruppi alimentati la taurina da solo. Lo S-LCA recuperato in bile in larga misura è stato coniugato con taurina. Gli animali di S-LCA pretrattati con taurina non hanno esibito alcuni cambiamenti delle cellule di fegato mentre il gruppo che non aveva ricevuto la taurina prima che l'iniezione di S-LCA mostrasse i numerosi vacuoli citoplasmici con i canaliculi normali della bile. Questi dati mostrano che quello aumentare la disponibilità di taurina con i mezzi dietetici può esercitare un effetto protettivo contro colestasi indotto dai monoidrossi acidi biliari.

Funzione retinica

82. Ricerca di J Neurosci. 1° settembre 2003; 73(5): 731-6. (Studio sugli animali)

Il glutammato e la taurina esogeni esercitano le azioni differenziali su un rilascio indotto dalla luce di due aminoacidi endogeni in retina isolata del ratto.

Barabas P, Kovacs I, Kardos J, Schousboe A.

Dipartimento di neurochimica, istituto di chimica, centro di ricerca chimico, accademia delle scienze ungherese, Budapest, Ungheria.

Una retina isolata scuro-adattata del ratto, precaricata con [(14)] glutammato C ([(14) C] Glu) e [(3)] tau della taurina H ([(3) H]), superfused con liquido cerebrospinale artificiale (ACSF) in assenza e la presenza di Glu (1 millimetro) o tau (1 millimetro) come pure l'acido dihydrokainic degli inibitori di assorbimento di Glu (DHK, 0,04 millimetri) e trans-L-pyrrolidine-2,4-dicarboxylate (t-PDC, 0,004 millimetri). Dopo il min 10 di stimolazione leggera, il livello extracellulare [(14) C] di Glu e [(3) H] la tau sono stati ridotti a 82 +/- 2% e 65 +/- 4% del controllo, rispettivamente. Il rilascio basale è stato migliorato quando la tau e il t-PDC si sono applicati insieme, sebbene nessuno dei composti avessero tutto l'effetto una volta applicati individualmente. Glu e DHK non hanno avuti effetto. La diminuzione [(14) C] del deflusso di Glu evocato dagli stimoli leggeri è stata migliorata da t-PDC e dalla tau, ha aggiunto esclusivamente o insieme, mentre Glu e DHK erano senza effetto. Al contrario, [(3) H] le variazioni del deflusso di tau indotte dagli stimoli leggeri sono state ridotte contrassegnato sia dalla tau che da Glu. Questi risultati suggeriscono distintamente i ruoli differenti della tau e di Glu nelle risposte indotte dalla luce in retina mammifera, compreso un ruolo possibile per la tau nei processi dell'adattamento alla luce. Copyright Wiley-Liss 2003, Inc.

83. Nutr Neurosci. 2003 agosto; 6(4): 253-61. (Studio sugli animali)

Effetti della carenza della taurina ed amministrazione cronica del metanolo sulla retina del ratto, nervo ottico e aminoacidi e monoamine del cervello.

Gonzalez-Quevedo A, Obregon F, Urbina m., Rousso T, Lima L.

Instituto de Neurologia y Neurocirugia, Ciudad de La Habana, Cuba.

Uno schema cronico dell'intossicazione del metanolo (MeOH) (un IP di 2 g/kg/giorno per 2 settimane) è stato effettuato in topi Sprague Dawley, precedentemente vuotati dei folati con metotrexato (MTX). L'beta-alanina (beta-ala), 5%, inoltre è stata amministrata ad alcuni animali nell'acqua potabile. Gli aminoacidi sono stati determinati in plasma, retina, nervo ottico, ippocampo e corteccia posteriore da HPLC con rilevazione della fluorescenza e monoamine in retina, ippocampo e corteccia posteriore tramite rilevazione elettrochimica. L'amministrazione dell'Beta-ala ha ridotto i livelli della taurina (tau) in plasma, ippocampo e corteccia posteriore, ma non in retina e nervo ottico. La concentrazione nell'aspartato (asp) nel nervo ottico è stata aumentata di MTX-MeOH ha trattato gli animali e l'amministrazione dell'beta-ala non ha modificato questa elevazione. L'associazione dell'beta-ala con MTX-MeOH ha prodotto un aumento di treonina e una diminuzione 5 del hydroxytryptamine (5-HT) nella retina senza modificare l'acido hydroxyindoleacetic 5, mentre nell'ippocampo un'elevazione dell'asparagina è stata osservata. Concludiamo che, di retina, l'beta-ala congiuntamente a MTX-MeOH ha aumentato la serotonina ed ha fatto diminuire il tempo di rotazione della dopamina (DA) ed abbiamo provocato i cambiamenti nell'equilibrio dell'aminoacido, che potrebbe colpire l'attività glycinergic. D'altra parte, nell'ippocampo, il metabolismo di asp ha potuto essere colpitoe da svuotamento di tau con l'beta-ala.

84. Ricerca libera di Radic. 2003 marzo; 37(3): 323-30. (Studio sugli animali)

Effetto terapeutico potenziale degli antiossidanti in retina diabetica sperimentale: un confronto fra taurina e la vitamina croniche E più i completamenti del selenio.

Di Leo MA, Ghirlanda G, Gentiloni Silveri N, Giardina B, Franconi F, Santini SA.

Dipartimento della medicina di emergenza, università cattolica, Roma, Italia.

Sebbene il buon controllo glicemico possa ritardare lo sviluppo e la progressione di retinopatia diabetica, le nuove terapie sono necessarie ottenere un migliore controllo di questa complicazione diabetica. Lo sforzo ossidativo sembra essere un fattore di contributo nelle alterazioni retiniche diabetiche, quindi, è stato suggerito che gli antiossidanti potessero essere utili nella riduzione dei cambiamenti retinici diabetici. Tuttavia, molte domande sono ancora aperte. Infatti, resta accertare di che gli antiossidanti sono la maggior parte del attivo quando cronicamente sono amministrati in vivo ed i loro efficaci dosaggi. Di conseguenza, abbiamo confrontato l'effetto dei completamenti cronici della taurina contro una miscela della vitamina E + selenio sui cambiamenti retinici biochimici indotti dal diabete nelle fasi differenti della malattia. Brevemente, i ratti diabetici di streptozotocin (STZ) sono stati amministrati per 4 mesi che seguono gli integratori alimentari: (a) 2% (w/w) taurina; (b) 5% (w/w) taurina; (c) una vitamina da 200 IU E + 8 dieta di mg selenium/kg (d) una vitamina da 500 IU E + 8 dieta di mg selenium/kg. Nel ratto diabetico di STZ nel controllo metabolico difficile (cioè il glucosio del siero >16.5 mmol/l), a 2, 4, 8, 16 settimane che seguono l'inizio del diabete, dieni coniugati retinici (CD) e perossidi d'idrogeno del lipido (LP) è stato aumentato significativamente e progressivamente, mentre l'attività della pompa del sodio è stata ridotta gradualmente e significativamente. In taurina e vitamina la E + il selenio ratti diabetici completati, glicemia e peso corporeo non erano significativamente differenti da quelle degli animali diabetici non integrati. In ratti diabetici, la taurina di 5% e di 2 ha fatto diminuire significativamente il CD. Questa riduzione è duratura. Per quanto riguarda il CD, entrambe la vitamina i completamenti del selenio + di E ha ridotto il CD soltanto durante le prime 4 settimane del diabete. Il completamento della taurina di due per cento ha abbassato significativamente LP per le prime 8 settimane della malattia mentre la taurina-indurre-riduzione di 5% è durato il tempo sperimentale di tutto. Una vitamina da 200 IU E + il completamento del selenio di mg 8 non ha modificato significativamente LP, mentre una vitamina da 500 IU E + selenio di mg 8 li ha abbassati significativamente per il periodo studiato tutto. Per concludere, la taurina ha conservato l'attività dell'atpasi che è più efficace a 5% che 2%. Una vitamina da duecento IU E + selenio di mg 8 non ha modificato generalmente l'attività della pompa, mentre una vitamina da 500 IU E + selenio di mg 8 parzialmente ha impedito la diminuzione nell'attività della pompa. Concludiamo che la taurina e la vitamina E + i completamenti del selenio migliorano le anomalie retiniche biochimiche causate dal diabete. Questi effetti sono dose e dipendente dal tempo inoltre, l'effetto di taurina sul CD è più duraturo di quello della vitamina E + selenio. Inoltre, la taurina sembra migliorare l'attività dell'atpasi della prerogativa in confronto alla vitamina E + selenio. Per concludere, in animali diabetici una correlazione negativa è trovata fra il CD e LP su un lato e su attività di Na+K+ATPase d'altro canto; quindi, la perossidazione lipidica e l'attività della pompa sembrano essere associate. Le stesse correlazioni inverse sono presenti in vitamina E + ratti diabetici completati selenio, ma sono perse in animali completati taurina. Di conseguenza, gli effetti della taurina non possono essere mediati semplicemente dalla sua attività antiossidante. Quindi, (una taurina cronica e una vitamina da 4 mesi) E + i completamenti del selenio riducono le alterazioni retiniche biochimiche in ratto diabetico nel controllo metabolico difficile.

85. Nutr Neurosci. 2002 aprile; 5(2): 75-90.

Taurina: prova della funzione fisiologica nella retina.

Militante JD, Lombardini JB.

Dipartimento di farmacologia, centro di Texas Tech University Health Sciences, Lubbock 79430, U.S.A.

La taurina è un aminoacido trovato nelle alte concentrazioni millimolar in tessuto di mammiferi ed è particolarmente abbondante nella retina. I mammiferi sintetizzano la taurina in modo endogeno con le abilità varianti, con alcune specie più dipendenti dalle fonti dietetiche di taurina che altre. I bambini umani sembrano dipendere da taurina dietetica che gli adulti. Specificamente, è stato stabilito che la disfunzione visiva sia in umano che in animale sottoponesse i risultati dalla carenza della taurina. Inoltre, la carenza è invertita con il completamento nutrizionale semplice con taurina. I dati suggeriscono che la taurina sia un fattore importante del neurochemical nel sistema visivo. Tuttavia, la funzione o le funzioni esatta di taurina nella retina è ancora irrisolte malgrado la continuazione dello studio scientifico. Tuttavia, l'importanza di taurina nella retina è implicata nei seguenti risultati sperimentali: (1) la taurina esibisce gli effetti significativi sui sistemi biochimici in vitro. (2) la distribuzione di taurina è regolata strettamente nei tipi retinici differenti delle cellule con lo sviluppo della retina. (3) lo svuotamento della taurina provoca lesioni retiniche significative. (4) il rilascio e l'assorbimento della taurina è stato trovato per impiegare i meccanismi regolatori distinti nella retina.

86. Glia. 2002 febbraio; 37(2): 153-68. (Studio sugli animali)

Localizzazione dei trasportatori della taurina, della taurina e (3) accumulazione della taurina di H nella retina, nell'ipofisi e nel cervello del ratto.

Prigioniero di guerra DV, Sullivan R, Reye P, Hermanussen S.

Dipartimento di fisiologia e di farmacologia, scuola delle scienze biomediche, università di Queensland, Brisbane, Australia. d.pow@mailbox.uq.edu.au

Il sistema nervoso contiene un'abbondanza di taurina, un acido solfonico neuroattivo. Gli anticorpi sono stati generati contro due hanno clonato i trasportatori ad alta affinità della taurina, citati in questo studio come TAUT-1 e TAUT-2. La distribuzione di tali è stata paragonata alla distribuzione di taurina nel cervello, nell'ipofisi e nella retina del ratto. Il modello cellulare [(3)] dell'assorbimento della taurina H in fette del cervello, fette ipofisarie e retine è stato esaminato secondo autoradiografia. TAUT-2 era principalmente collegato con le cellule glial, compreso le cellule glial di Bergmann del cervelletto e dei astrocytes nelle aree del cervello quale l'ippocampo. L'etichettatura a basso livello per TAUT-2 inoltre è stata osservata in alcuni neuroni quali le cellule piramidali CA1. La distribuzione TAUT-1 era più limitata; nell'ipofisi posteriore TAUT-1 è stato associato con i pituicytes ma era assente dalle cellule glial nei lobi intermedi ed anteriori. Per contro, nel cervello TAUT-1 è stato associato con le cellule cerebellari di Purkinje e, nella retina, con i fotoricettori e le cellule bipolari. I nostri dati suggeriscono che i livelli intracellulari della taurina in cellule glial e neuroni possano essere regolati in parte dai trasportatori ad alta affinità specifici della taurina. La distribuzione eterogenea di taurina e dei suoi trasportatori nel cervello non riconcilia bene con la possibilità che la taurina agisce solamente come osmolyte onnipresente in tessuti nervosi. Copyright Wiley-Liss 2002, Inc.

87. Zhongguo Ying Yong Sheng Li Xue Za Zhi. 2000 novembre; 16(4): 343-6.

[Influenze di taurina e dei micronutrienti sull'espressione della sintasi dell'ossido di azoto e sul contenuto del cGMP in retina del ratto]

[Articolo in cinese]

La TA di MI, Zhu JD, Wei N, Shi YG, Huang gr.

Dipartimento di nutrizione e di igiene, terzo università medica militare, Chongqing 400038.

AIM: per studiare l'influenza di taurina e dei micronutrienti sulla trasmissione del segnale visivo. METODI: I ratti di Wistar sono stati divisi in tre gruppi, quello è gruppo di controllo, gruppo 1 di esperimento e gruppo 2 di esperimento ed alimentato per 3 settimane con la dieta normale, 5 volte e 10 dosi di volte dei requisiti di taurina, di vitamina A, della vitamina B, dello zinco e del selenio, quindi ogni gruppo del trattamento è stato diviso nel gruppo leggero e nel gruppo dell'adattamento all'oscurità. Dopo l'alimentazione degli altri 3 giorni negli ambienti differenti con la dieta normale, tutti gli animali sono stati uccisi ed il livello del cGMP e l'espressione di no. sono stati analizzati in retina e nel retinogeniculate. RISULTATI: Il contenuto di espressione e del cGMP di no. delle cellule del fotoricettore, della corteccia visiva e del retinogeniculate è stato aumentato di gruppo dell'adattamento all'oscurità rispetto al gruppo leggero. L'intervento nutrizionale ha potuto migliorare no. che macchiano nell'ambiente scuro, aumentato i contenuti del cGMP se luce o stato scuro. CONCLUSIONE: La distribuzione, l'espressione ed il contenuto del NESSUN e del cGMP sono abbastanza differenti in vario stato dell'adattamento alla luce. L'intervento del micronutriente e della taurina può modurate la trasmissione del segnale visivo o la funzione della visione ha mediato dai cambiamenti del NESSUN o del cGMP.

88. Adv Exp Med Biol. 2000;483:441-51.

Effetti di stimolazione osmotica e leggera sul deflusso 3H-taurine dai segmenti esterni isolati della barretta e della sintesi di tauret nella retina della rana.

Petrosian, Haroutounian JE, Fugelli K, Kanli H.

Buniatian Inst. di biochimica di nazionale. Acad. Sci. dell'Armenia, Yerevan.

Dopo l'iniezione di 3H-taurine nei bulbi oculari delle rane e della manutenzione per 3 h nell'oscurità da un'agitazione delicata, una frazione quasi omogenea dei segmenti esterni della barretta (ROS) è stata preparata. Circa una diminuzione di 22% nella tonicità causata riducendo il NaCl in una soluzione normale isotonica di 225 mOsm ha causato un aumento rapido nel coefficiente del tasso del deflusso di 3H-taurine dalla frazione di ROS. Il livello di punta di coefficiente aumentato del tasso del deflusso era 7 volte più superiore al livello isotonico basale. Ciò indica che la taurina potrebbe contribuire essenzialmente al regolamento del volume, o tramite canali selettivi o un trasportatore trasportatore-ha mediato le vie. Per ulteriore chiarificazione se la taurina fonde nel ROS sono sensibili alla luce, altri esperimenti sono stati eseguiti. Nessuno dei due stimolazione leggera delle frazioni scuro-adattate di ROSs o la stimolazione scura di ROSs debolmente illuminato ha rivelato tutti i cambiamenti rilevabili nel coefficiente del tasso del deflusso di 3H-taurine. Questi risultati indicano quel deflusso indotto dalla luce della taurina, se presente nel ROS, devono essere piccoli, rispetto al deflusso indotto ipoosmotico. Così la domanda del rilascio indotto dalla luce di taurina dal ROS ancora resta chiarire. Nella seconda parte di questo studio, facendo uso di TLC (cromatografia su strato sottile) congiuntamente alle misure 3H-taurine abbiamo provato a chiarire se le strutture dell'occhio delle rane (rana ridibunda) possono sintetizzare il tauret (retinylidenetaurine). Nelle preparazioni retiniche isolate quasi non che tutta la radioattività notevole è stata individuata ha paragonato al livello di fondo. La capacità delle strutture dell'occhio per sintetizzare il tauret da 3H-taurine è stata rivelata nel secondo intero esperimento dell'iniezione dell'occhio. Circa 0,3% dello stagno totale 3H-taurine preso è stato convertito in 3H-tauret nella retina scuro-adattata della rana. Nella retina delle rane adattate a luce rispetto a quelle che erano scuri le quantità adattate del tauret erano più basso notevole--in media circa la metà. Questi risultati sono in accordo i nostri dati recenti ottenuti da HPLC, che indicano che livelli del tauret parecchie volte più su nelle retine scuro-adattate della rana ha paragonato a quelli dopo l'adattamento alla luce duraturo. Considerare questi risultati uno può concludere che la struttura principale capace di sintetizzare 3H-tauret è probabilmente epitelio del pigmento piuttosto che la retina.

89. Ricerca di Neurochem. 1999 novembre; 24(11): 1333-8.

Taurina ed i suoi effetti trofici nella retina.

Lima L.

Laboratorio de Neuroquimica, Centro de Biofisica y Bioquimica, Instituto Venezolano de Investigaciones Cientificas, Caracas. llima@cbb.ivic.ve

La taurina dell'aminoacido solforato possiede le funzioni variabili durante lo sviluppo e la rigenerazione del sistema nervoso centrale. La retina sintetizzano e la taurina di assorbimento, che è l'aminoacido presente nell'più alta concentrazione in questo tessuto. La carenza di taurina altera la struttura e la funzione della corteccia cerebrale e cerebellare come pure la retina. La taurina aumenta la conseguenza della retina del pesce rosso del postcrush nella cultura, parzialmente elevando l'afflusso del calcio ed anche dalla modulazione di fosforilazione della proteina. La sua concentrazione aumenta di retina dopo che la lesione del nervo ottico e l'iniezione intraoculare di, fra lo schiacciamento e il explantation, stimola la conseguenza dei neurites. Presi insieme, sebbene ci siano tantissime domande irrisolte sui meccanismi di azione di questo aminoacido come sostanza trofica, i risultati sostengono il ruolo di taurina durante la rigenerazione del nervo ottico.

90. Neurochem Int. 1999 ottobre; 35(4): 301-6. (Studio sugli animali)

assorbimento Insulina-stimolato della taurina in retina del ratto ed epitelio retinico del pigmento.

Salceda R.

Departamento de Neurociencias, Instituto de Fisiologia Celular, Universidad Nacional Autonoma de Messico, D.F., Messico. rsalceda@ifisiol.unam.mx

La taurina è trovata a concentrazione millimolar nella retina e nell'epitelio retinico del pigmento. Le alte concentrazioni di taurina sono essenziali per mantenimento della funzione retinica. L'assorbimento della taurina dalla retina e dall'epitelio retinico del pigmento è stato migliorato significativamente dalle concentrazioni fisiologiche di insulina come pure dalle alte concentrazioni nel glucosio. I risultati indicano che entrambi, il glucosio e l'assorbimento della taurina migliorato insulina si presentano con un aumento nella capacità del trasporto che ha sfalsato una diminuzione supplementare e piccola nell'affinità del trasportatore della taurina. Risultati simili sono stati osservati in retina ed epitelio retinico del pigmento dai ratti diabetici indotti streptozotocin, suggerenti che il glucosio e l'insulina regolassero il trasportatore della taurina attraverso lo stesso meccanismo.

91. Brain Res Brain Res Rev. 1991 maggio-agosto; 16(2): 151-69.

Taurina: funzione retinica.

Lombardini JB.

Dipartimento di farmacologia, centro di Texas Tech University Health Sciences, Lubbock 79430.

Lo stato e le funzioni potenziali di taurina nella retina sono stati esaminati. La taurina è presente nelle alte concentrazioni nella retina di tutte le specie provate, mentre le concentrazioni retiniche degli enzimi necessari per sintetizzare la taurina sono presunte per variare fra quelle specie. Il di poca attività documentati della decarbossilasi acida cysteinesulfinic, di un enzima chiave nella biosintesi della taurina, nei fegati del gatto, scimmia ed essere umano possibilmente riflettono di poca attività in loro retine, indicanti il ricorso alla dieta come fonte importante di taurina. Sia le proteine di basso affinità che alte- ed i sistemi obbligatori di assorbimento sono stati descritti per taurina in tessuto retinico. Il rilascio evocato di taurina da luce ed altri stimoli di depolarizzazione sono stati ben documentati. Le patologie retiniche compreso i ERGs diminuiti ed i cambiamenti morfologici sono state riferite per gli animali e l'uomo carenti in taurina. Le funzioni possibili per taurina nella retina includono: (1) protezione del fotoricettore - basato sugli effetti ombra di taurina sui segmenti esterni della barretta esposti a luce ed ai prodotti chimici; (2), regolamento di trasporto di Ca2+ - basato sugli effetti modulatory di taurina su Ca2+ fonde in presenza ed assenza di ATP; e (3) regolamento di trasduzione del segnale - basata sugli effetti inibitori di taurina su fosforilazione della proteina.

92. Mol Pharmacol. 1989 agosto; 36(2): 256-64. (Studio sugli animali)

Analoghi di taurina come gli stimolatori ed inibitori dell'assorbimento Atp-dipendente dello ione del calcio in retina del ratto: cinetica di combinazione.

Lombardini JB, Liebowitz MP, Chou TC.

Dipartimento di farmacologia, centro di Texas Tech University Health Sciences, Lubbock 79430.

La taurina è un aminoacido che svolge i ruoli importanti nel mantenimento sia l'integrità strutturale che della funzione della retina. Quindi, gli effetti di taurina, degli analoghi della taurina e delle loro combinazioni sono stati studiati nel sistema Atp-dipendente di assorbimento dello ione del calcio alle concentrazioni basse nello ione del calcio (microM 10) in una preparazione retinica della membrana del ratto. (+/-) - (trasporto) - 2-Aminocyclopentanesulfonic l'acido (RUBINETTI), un analogo ciclico della taurina precedentemente determinato per inibire l'assorbimento Atp-dipendente dello ione del calcio è stato dimostrato per essere noncompetitivo (Ki = 0,055 millimetri) riguardo a taurina, cioè, i valori per le concentrazioni di mezzo saturazione calcolate dalle concentrazioni varianti di taurina rispetto alle concentrazioni varianti di taurina in presenza di una concentrazione fissa di RUBINETTI (microM 80) non sono cambiato. Tuttavia, i valori per i tassi di cambiamento massimi erano significativamente differenti. 1,2,3,4-Tetrahydroquinoline-8-sulfonic l'acido (THQS), un inibitore meno potente dell'assorbimento Atp-dipendente dello ione del calcio che i RUBINETTI, inoltre è stato indicato per essere noncompetitivo con taurina, con una costante di inibizione (Ki) di 23,8 millimetri. Quindi, è presunto che entrambi i composti (RUBINETTI e THQS) stiano agendo al recettore all'infuori della sede del legame della taurina. Quando i RUBINETTI e THQS sono stati provati in una miscela che mantiene un rapporto (miscela fissa di rapporto) dei RUBINETTI di 1 parte e di 25 parti di THQS (da concentrazione, nel millimetro), diversa sopra una vasta gamma di concentrazioni e poi sono stati analizzati dai diagrammi e dall'equazione di mediano-effetto, gli effetti inibitori sono forte sinergici, come indicato dall'indice di combinazione e dall'indice di riduzione della dose. La natura parallela dei diagrammi di mediano-effetto dei RUBINETTI e di THQS indica che i due inibitori hanno un simile modo di azione, cioè, reciprocamente - l'esclusiva. (+/-) - 3-Aminotetrahydrothiophene-1,1-dioxide (ATS) e (+/-) - l'acido di piperidine-3-sulfonic (PSA) è un agonista ed agonista parziale che hanno dimostrato gli effetti stimolatori sull'assorbimento Atp-dipendente dello ione del calcio. Una volta provato in associazione (1: 1) con taurina, inoltre sono stati determinati per essere reciprocamente - esclusiva. È stato dimostrato che il ATS e la taurina hanno indotto gli stessi tassi di cambiamento massimi dell'assorbimento dello ione del calcio; tuttavia, lo PSA era meno potente che la taurina. La combinazione di taurina più ATS era additiva, mentre la combinazione di taurina più lo PSA era sinergica. Le relazioni fra struttura e attività degli analoghi della taurina e delle loro relazioni topologiche sono discusse.

93. Vis Neurosci. 1989 luglio; 3(1): 33-8. (Studio sugli animali)

Effetti di manutenzione scura su biochimica retinica e della funzione durante lo svuotamento della taurina nel ratto adulto.

Se del Cocker, lago N.

Dipartimento di fisiologia, università McGill, Canada.

La dipendenza leggera degli effetti di svuotamento della taurina sulla funzione e sulla biochimica retiniche è stata esaminata in albino che i ratti hanno alloggiato nell'illuminazione ciclica o nell'oscurità continua. Le misure di taurina, DNA e contenuti di rhodopsin ed ampiezze retinici dell'elettroretinogramma sono state effettuate ad intervalli settimanali. I parametri di Naka-Rushton sono stati stimati per la funzione dell'ampiezza-intensità dell'onda di b. Nessun effetto significativo del regime di illuminazione è stato osservato sui livelli retinici della taurina in ratti non trattati, o su tempo il corso o le dimensioni di svuotamento della taurina in animali ha trattato con il solfonato di guanidinoethyl, un antagonista del trasporto della taurina. In entrambi gli schemi di illuminazione, il trattamento ha condotto ad una riduzione lineare del contenuto retinico della taurina che plateaued dopo 5-6 settimane a 50% di controllo malgrado il trattamento continuato. Gli indici del DNA non hanno differito fra i gruppi, mentre i livelli di rhodopsin si sono raddoppiati in entrambi i gruppi di ratti scuro-mantenuti. Per i ratti trattati alloggiati nell'illuminazione ciclica, l'inizio dei deficit dell'elettroretinogramma ha parallelizzato la perdita di taurina retinica in assenza dei cambiamenti nei livelli di rhodopsin o nella morte delle cellule. Vmax è stato ridotto significativamente dopo 4 settimane del trattamento. Al contrario, dato che ratti alloggiati nell'oscurità continua, non c'erano differenze significative nei parametri dell'elettroretinogramma fra controllo ed i ratti taurina-vuotati fino a dopo 10-14 settimane del trattamento. Ciò implica che l'esposizione alla luce acceleri l'aspetto dei cambiamenti funzionali connessi con la carenza retinica della taurina. La base della dipendenza leggera e dell'interpretazione degli studi relativi è discussa.

94. Ricerca di J Neurosci. 1986; 15(3): 383-91. (Studio sugli animali)

Identificazione farmacologica delle cellule retiniche che liberano taurina dalla stimolazione leggera.

Salazar P, Quesada O, Campomanes mA, Moran J, Pasantes-Morales H.

L'effetto delle droghe che bloccano l'attività sinaptica ai livelli retinici differenti è stato esaminato in questo studio, nel tentativo d'identificare l'origine del rilascio fotosensibile di 3H-taurine dalla retina del pulcino. È stato determinato mediante autoradiografia che la retina del pulcino accumula la taurina in fotoricettori, in cellule dallo strato nucleare interno e nei processi dello strato plessiforme interno. Tutto questi sono siti possibili per il rilascio di taurina sopra l'illuminazione. Per discriminare fra queste possibilità, gli effetti dell'aspartato, la tetrodotossina, la stricnina, il picrotoxin, la clorpromazina, il tubocurarine, l'atropina, il glutammato Esther etilica, l'adipato alfa-amminico e 2 amino-4-phosphonobutyrate sono stati studiati. L'aspartato (10 millimetri), che è conosciuto per eliminare la risposta leggera delle cellule postsinaptiche ai fotoricettori, ha indotto un profondo aumento di 150% nel deflusso di riposo di 3H-taurine ma non ha fatto diminuire significativamente il rilascio fotosensibile. La tetrodotossina, che blocca le risposte delle cellule di amacrine, ha fatto diminuire il rilascio 3H-taurine stimolato da luce da meno di 20%. Il deflusso di taurina era inalterato da stricnina, da picrotoxin, da tubocurarine, da atropina, da clorpromazina e da 2 amino-4-phosphonobutyrate, mentre è stato aumentato da glutammato Esther etilica e dall'adipato alfa-amminico. Questi risultati, tutti insieme, punto ai fotoricettori come le cellule che liberano 3H-taurine in risposta alla luce.

95. Ricerca di J Neurosci. 1982; 8(4): 631-42. (Studio sugli animali)

Assorbimento, rilascio e legare della taurina in retine degenerate del ratto.

Salceda R, Pasantes-Morales H.

L'assorbimento ad alta affinità, il rilascio ed il legame potassio-stimolato del ricevitore dell'acido gamma-aminobutirrico (GABA) e la taurina sono stati studiati in retine dei ratti trattati con glutammato monosodico (MSG) o il iodoacetato-malato (SONO). Tali trattamenti producono un danno selettivo degli strati retinici interni (MSG) o dello strato del fotoricettore (SONO). Il trattamento di MSG ha fatto diminuire l'assorbimento di GABA da più di 60%. Inoltre, il rilascio potassio-stimolato di questo aminoacido contrassegnato è stato diminuito (90%) in retine lese di MSG. MSG 3H-GABA in diminuzione trattamento che lega da 45%. L'assorbimento, il rilascio o il grippaggio di GABA erano inalterati vicino IO SONO - il trattamento. L'assorbimento della taurina è stato ridotto da un simile grado da entrambe il MSG e SONO rispettivamente il trattamento, 57% e 38%. il rilascio Potassio-stimolato di taurina era immutato dal MSG e 50% riduttore vicino SONO. Entrambi i trattamenti hanno ridotto il rilascio spontaneo di taurina endogena. Legando della taurina ai ricevitori in membrane retiniche era praticamente inalterato da c'è ne dei trattamenti utilizzati. Questi risultati sono coerenti con un'azione del neurotrasmettitore di GABA agli strati retinici interni, mentre non sostengono un ruolo principale per taurina come trasmettitore sinaptico in retina.

96. Ricerca di J Neurosci. 1981;6(4):497-509.

Alterazione di metabolismo di taurina retinica che segue adattamento all'oscurità leggero e prolungato: un confronto quantitativo con acido gamma-aminobutirrico (GABA).

IDA S, Nishimura C, Ueno E, Kuriyama K.

L'alterazione di metabolismo di taurina in retine luminose e scuro-adattate prolungate della rana è stata studiata in confronto a quella di acido gamma-aminobutirrico (GABA) ed i seguenti risultati sono stati ottenuti. (1) statisticamente le alterazioni significative in taurina retinica, un aumento in scuro-adattato in rispettivamente e una diminuzione negli stati luminoso adattati, hanno accaduto quando le rane si sono adattate continuamente a leggero o a scuro per più di 3 settimane. Nelle stesse circostanze sperimentali, nessun'alterazione in GABA retinico è stata notata. (2) a 3 settimane e da allora in poi, un importante crescita della decarbossilasi acida sulfinic della cisteina retinica (CDD; Attività di 4.1.1.12 della CE), un enzima in questione nella via biosintetica di taurina, anche accaduta nello scuro, mentre l'attività nella retina luminoso adattata è stata ridotta. D'altra parte, l'attività retinica della decarbossilasi del L-glutammato (GAD; La CE 1.1.1.15), l'enzima dilimitazione della biosintesi di GABA, non è stata alterata nello stato luminoso adattato come pure di buio. Similmente, GABA-transaminasi retinica (GABA-T; CE 2.6.1.19) - deidrogenasi succinica della semialdeide (SSADH; La CE 1.2.1.16) era invariata. (3) queste alterazioni in taurina retinica erano, tuttavia, non accompagnate da tutti i cambiamenti nei fattori relativi alle azioni del trasmettitore quali il rilascio evocato, l'alto assorbimento di affinità ed il grippaggio specifico alle membrane sinaptiche. I risultati di cui sopra indicano che, differente da GABA come candidato potente per il neurotrasmettitore inibitorio, la taurina retinica può fungere da neuromodulatore e/o può svolgere un ruolo importante come fattore di base per il mantenimento dell'integrità cellulare in determinate circostanze patofisiologiche.

Ghiandola surrenale

97. Jpn J Pharmacol. 1975 dicembre; 25(6): 737-46.

Effetto di taurina sull'alterazione nelle funzioni adrenali indotte dallo sforzo.

Nakagawa K, Kuriyama K.

Quando i ratti sono stati esposti allo sforzo freddo immobilizzato, il contenuto dell'adrenalina nel contenuto della noradrenalina come pure della ghiandola surrenale nel tronco encefalico è stato ridotto drasticamente, mentre il contenuto della noradrenalina negli atrii non è stato alterato dall'applicazione dello sforzo. Le somministrazioni orali di taurina (4-7 g/kg/giorno, dato che di 3 giorni) hanno impedito il declino indotto da stress dell'adrenalina nella ghiandola surrenale ed in questo effetto preventivo non potrebbero essere duplicate tramite l'amministrazione dell'L-isoleucina o della DL-metionina. In ratti hypophysectomized, lo sforzo inoltre ha indotto una caduta significativa nel contenuto nell'adrenalina della ghiandola surrenale, comunque l'amministrazione della taurina non ha mostrato gli effetti preventivi significativi sul declino in catecolamine adrenali. L'indotto da stress freddo immobilizzato un importante crescita in glicemia ed in questo aumento si è contrapposto a tramite pretrattamento con taurina. La taurina non ha avuta effetti significativi sull'aumento indotto da stress nell'attività dell'idrossilasi adrenale della tirosina e nel tempo di rotazione dell'adrenalina nella ghiandola surrenale misurata dal tasso di declino di questa amina dopo l'amministrazione della alfa-metilico-tirosina. L'amministrazione di taurina, in entrambi in vivo e in vitro, ha inibito il rilascio dell'adrenalina dai granelli midollari adrenali, ma quella dell'dopamina-beta-idrossilasi non è stata colpita significativamente. L'elevazione indotta da stress del livello ematico di corticosterone non è stata colpita tramite l'amministrazione della taurina. Questi risultati indicano che la taurina si contrappone all'elevazione indotta da stress di glicemia riducendo l'adrenalina prodotta dalla ghiandola surrenale. Il meccanismo regolatore molto probabilmente comprende l'inibizione di rilascio dell'adrenalina dai granelli midollari adrenali, possibilmente stabilizzando la membrana dei granelli.

Carenza

98. Arco Neurol. 1975 febbraio; 32(2): 108-13.

Depressione e parkinsonismo mentali ereditari con la carenza della taurina.

Sidro di pere TL, PJ Bratty, Hansen S, Kennedy J, Urquhart N, CL del Dolman.

Un disordine neuropsichiatrico insolito ereditato di modo dominante autosomica si è presentato in tre generazioni successive di famiglia. I sintomi hanno cominciato tardi nella quinta decade in sei pazienti colpiti ed hanno condotto alla morte durante quattro - sei anni. Il sintomo più iniziale e più prominente era la depressione mentale non rispondente alle droghe antidepressive o all'elettroshockterapia. Ciò è stata accompagnata da esaurimento, da disturbi del sonno e da perdita di peso segnata. Successivamente nella malattia, i sintomi di parkinsonismo sono comparso e l'arresto respiratorio ha accaduto alla fine. Il membro della famiglia recentemente colpito è stato studiato biochimicamente tardi nella sua malattia. Le concentrazioni di taurina notevolmente sono state diminuite in plasma e liquido cerebrospinale ed all'autopsia, tutte le regioni di cervello esaminate hanno avute un contenuto contrassegnato riduttore della taurina. Poiché la taurina è un trasmettitore sinaptico inibitorio presunto, la carenza della taurina del cervello può possibilmente causare le manifestazioni psichiatriche e neurologiche di questo disordine.

Colesterolo

99. Ricerca del lipido di J. 1984 maggio; 25(5): 448-55.

Gli effetti di quattro taurina-hanno coniugato gli acidi biliari sull'assorbimento mucoso e sull'assorbimento linfatico di colesterolo nel ratto.

Watt MP, Simmonds WJ.

L'importanza della struttura dell'acido biliare sull'assorbimento mucoso e dell'assorbimento linfatico di colesterolo è stata studiata facendo uso di quattro acidi biliari taurina-coniugati differenti. I coniugati sintetici puri di un acido biliare di trihydroxy, taurocholate e tre diidrossi- acidi biliari, tauroursodeoxycholate, taurochenodeoxycholate e taurodeoxycholate sono stati usati completamente per solubilizzare il colesterolo [14c] ed i lipidi polari per l'infusione costante di intraduodenal del tasso per 8 ore nei ratti della fistola della bile. L'uscita della linfa e l'esterificazione di colesterolo [14c] e di colesterolo endogeno sono state misurate in campioni orari. Un secondo gruppo di ratti della fistola della bile è stato dato gli stessi acidi biliari come il primo gruppo ma senza colesterolo aggiunto o altro lipido, cioè, gruppo di digiuno della fistola della linfa. L'assorbimento mucoso di colesterolo [14c] è stato studiato facendo uso del recupero di colesterolo [14c] dal lume e dalla mucosa dopo le infusioni di 1 ora nei ratti coscienti della fistola della bile. L'uscita della linfa di colesterolo [14c] è stata promossa più rapidamente con taurocholate che con i diidrossi- coniugati ed uscita del colesterolo [14c] ha differito per i tre gruppi dati i diidrossi- acidi biliari. La massa di colesterolo in linfa, misurata chimicamente, diversa in parallelo con assorbimento del colesterolo [14c]. Per la linfa di digiuno, l'infusione di diidrossi- acidi biliari non è riuscito a produrre un cambiamento significativo in colesterolo endogeno prodotto in paragone ai ratti dati soltanto salino. L'infusione di Taurocholate contrassegnato ha aumentato il colesterolo endogeno in linfa dei ratti digiunati. In tutte le circostanze dove l'uscita del colesterolo è stata stimolata, l'aumento potrebbe essere rappresentato pricipalmente come colesterolo esterificato. L'assorbimento mucoso di colesterolo [14c] durante le infusioni di 1 ora nei ratti coscienti della fistola della bile era più lento con i diidrossi- acidi biliari che con taurocholate. I risultati indicano il profondo effetto del numero e della configurazione dei gruppi di idrossile sull'acido biliare di solubilizzazione per assorbimento del colesterolo.