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Estratti

Vinpocetin: 38 estratti di ricerca

Neuroprotection 1. Ideggyogy SZ. 20 maggio 2003; 56 (5-6): 166-72. Disordini e neuroprotection cerebrovascolari ischemici asintomatici con il vinpocetine. Ospedale universitario di Hadjiev D. di neurologia e di psichiatria, st Naum Compl. Javorov, B-1504 Bulgaria, Sofia, bl. 21. A. dimiter_hadjiev@hotmail.com

I disordini cerebrovascolari ischemici asintomatici (AICVD) è una manifestazione iniziale della malattia cerebrovascolare. Inoltre è conosciuto come insufficienza latente della circolazione cerebrovascolare o come disordini cerebrovascolari asintomatici. Recentemente, la malattia infraclinica di termine, diagnosticata non invadente, è stata introdotta dall'associazione americana del cuore. La diagnosi è basata sui seguenti criteri: prova dei fattori di rischio vascolari; reclami non specifici episodici senza qualsiasi sintomi cerebrali focali; deficit conoscitivo delicato, individuato dalle prove neuropsicologiche; l'ecografia carotica mostra spesso l'ispessimento intimal-mediale, le placche aterosclerotiche e la stenosi carotica; I CT ed il RMI rivelano occasionalmente gli infarti cerebrali silenziosi, i hyperintensities della materia bianca o l'atrofia cerebrale; l'ipoperfusione regionale sopra la soglia ischemica inoltre è veduta tramite le misure del rCBF. Il trattamento del AICVD, modificante i fattori di rischio vascolari ed usando gli agenti neuroprotective, dovrebbe essere la pietra angolare della prevenzione primaria del colpo ischemico e del declino conoscitivo, causata dai disordini cerebrovascolari. Vinpocetine è stato trovato per interferire con le varie fasi della cascata ischemica: Svuotamento di ATP, attivazione adi Na tensione sensibile (+) - e Ca (++) - i canali, il glutammato ed i radicali liberi liberano. L'inibizione ai dei canali tensione sensibili del Na (+) - sembra essere particolarmente pertinente all'effetto neuroprotective del vinpocetine. L'attività antiossidante pronunciata della droga ha potuto anche contribuire al neuroprotection. Gli studi dell'ANIMALE DOMESTICO in primati ed in uomo hanno indicato che il vinpocetine identificato 11C passa la barriera ematomeningea rapidamente. La distribuzione eterogenea del cervello del composto è stata osservata pricipalmente nel talamo, nella corteccia occipitale, parietale e temporale basale dei gangli, regioni che sono strettamente connesse alle funzioni conoscitive. L'ANIMALE DOMESTICO studia negli effetti favorevoli rivelatori pazienti ischemici cronici del colpo del vinpocetine sul metabolismo del glucosio e del rCBF nel talamo, nei gangli basali e nella corteccia visiva primaria. Sembra, vinpocetine, colpente i meccanismi multipli del AICVD, potrebbe essere del beneficio per il trattamento in questa fase iniziale di malattia cerebrovascolare. Vinpocetine può anche trasformarsi in in un nuovo approccio terapeutico al neuroprotection profilattico in pazienti ad ad alto rischio del colpo ischemico.

2. Vinpocetin protegge dalla morte excitotoxic delle cellule nelle culture primarie della corteccia cerebrale Erdo S.L. del ratto; Sheng C. di Nin; Wolff J.R.; Bacio B. Laboratory di neurochimica, dipartimento di anatomia, Georg August University, 36 Kreuzbergring, D 3400 Gottingen Germania, Repubblica federale dell'EUR. J. PHARMACOL. (I Paesi Bassi), 1990, 187/3 (551 553)

L'effetto protettivo del vinpocetin, una droga clinicamente utile nell'ipossia/ischemia del cervello, è stato esaminato in vitro sulle culture cerebrocorticali trattate con glutammato e excitotoxins riferiti. Le dimensioni della morte delle cellule sono state quantificate misurando l'attività lattica della deidrogenasi scaricata dalle cellule danneggiate nel terreno di coltura. Vinpocetin parzialmente protetto le cellule corticali contro la morte delle cellule indotta dall'aspartato n-metilico, dal quisqualate e dal kainate di D, indicanti che la droga esercita un'azione protettiva diretta sulle cellule cerebrocorticali che sopportano i ricevitori eccitanti dell'aminoacido.

Insufficienza/malattia cerebrovascolari

3. Orv Hetil. 25 febbraio 2001; 142(8): 383-9. [L'uso del vinpocetine nei disturbi cronici causati dall'ipoperfusione cerebrale] [articolo nell'ungherese] Horvath S. Pest Megyei Onkormanyzat Flor Ferenc Korhaza, Kistarcsa, Neurologiai Osztaly.

I segni ed i sintomi clinici di cosiddetta “insufficienza cerebrovascolare„ o “di disfunzione vascolare cerebrale„ hanno le caratteristiche di quelle dell'ipoperfusione cerebrale cronica. Le caratteristiche cliniche dell'ipoperfusione cerebrale cronica mostrano spesso i sintomi di danno conoscitivo e di psychosyndromes organici. L'ipoperfusione cerebrale potrebbe essere trovata nelle demenze ecc. differenti di origine (leucoencephalopathy arteriosclerotico subcortical [Binswanger], vascolare di demenza, di morbo di Alzheimer,). Mutazioni patologiche causate dall'ipoperfusione cerebrale cronica limitata spesso soltanto alla materia bianca (demyelisation, l'attivazione glial, danno delle cellule oligodendroglial come pure ha sparso la morte delle cellule). Ogni terapia ha un'influenza sul biochimico e le alterazioni patofisiologiche causate dall'ipoperfusione cerebrale cronica possono essere utilizzate con ragione in questi disordini. Il meccanismo di azione del vinpocetine sta interferendo su molti aspetti con i processi biochimici e patofisiologici attribuibili all'ipoperfusione cerebrale cronica, indipendentemente dall'alterazione originale responsabile dell'ipoperfusione. Questo fatto ha potuto dare una spiegazione sull'effetto benefico del vinpocetine sui segni e sui sintomi clinici di insufficienza cerebrovascolare cronica.

4. Dieci anni di esperienza acquisiti con l'uso di cavinton nelle malattie cerebrovascolari Burtsev E.M.; Savkov V.S.; Shprakh V.V.; Burtsev M.E. URSS ZH. NEVROPATOL. PSIKHIATR. IM. S.S. KORSAKOVA (URSS), 1992, 92/1 (56 60)

Cavinton è stato utilizzato per 10 anni in 967 pazienti con differenti malattie cerebrovascolari. Il più alto effetto è stato visto in pazienti con le forme in anticipo e soprattutto le forme croniche: distonia (neurocircolatoria) vegetovascular, manifestazioni iniziali di insufficienza del rifornimento di sangue del cervello, encefalopatia dyscirculatory nel prima e seconde tappe. Il miglioramento dello stato soggettivo e una diminuzione dell'intensità dei disordini vestibulocerebellar sono stati registrati per la fine del trattamento in 75 85% di tali pazienti. Nel colpo ischemico del cervello, regredisca di cerebrale generale ed i sintomi focali erano più rapida e significativi nel tipo adeguato della reazione di emodinamica cerebrale all'amministrazione del cavinton (un aumento del contenuto nel sangue di impulso del cervello e di una riduzione del tono vascolare secondo i dati del registro) ed erano meno notevoli nel tipo ipertonico e, in particolare, ipotonico. Cavinton non dovrebbe essere utilizzato nelle crisi ipertese cerebrali generali severe come pure in pazienti anziani o senili con la sindrome cardiocerebral o cerebrocardial acuta, cardioisclerosis di postinfarction, profondi disordini di ritmo cardiaco.

5. Cavinton nella prevenzione della sindrome convulsiva in bambini con una storia del trauma Dutov A.A. di nascita; Goltvanitsa G.A.; Volkova V.A.; Sukhanova O.N.; Lavrishcheva T.G.; Ni Laboratorija Chitinskogo Meditsinskogo Instituta, Cita URSS ZH del naja di Petrov A.P. Tsentral '. NEVROPATOL. PSIKHIATR. IM. S.S. KORSAKOVA (URSS), 1991, 91/8 (21 22)

Gli autori hanno studiato l'efficacia di cavinton come agente utile nell'impedire i disordini neurologici nel neonato con l'encefalopatia ischemica hypoxic dovuto il trauma intracranico della nascita. I risultati a breve termine del trattamento sono stati chiariti in 61 bambino. Nel gruppo I compreso 20 persone date la terapia convenzionale, la scomparsa dei sequestri è stato registrato in 6 pazienti; su 41 bambino (gruppo II) cavinton ulteriormente dato, in 27. Ventinove bambini sono stati continuati per un anno. Nel gruppo I, parossismi convulsivi è ricorso in 4 pazienti, mentre nei bambini del gruppo II, nessuna sindrome convulsiva è stata registrata su seguito. I bambini del gruppo II inoltre hanno mostrato una diminuzione dei fenomeni di ipertensione intracranica e la normalizzazione dello sviluppo psicomotorio. L'effetto preventivo di cavinton visto in bambini con una storia del trauma della nascita può essere rappresentato dalla sua capacità di normalizzazione dei disordini cerebrovascolari e dalle sue proprie proprietà anticonvulsive.

6. Una valutazione controllata del doppio placebo cieco della sicurezza e dell'efficacia del vinpocetine nel trattamento dei pazienti con disfunzione cerebrale senile vascolare cronica Balestreri R.; Fontana L.; Astengo F. Department di medicina interna, università di Genova, Genova ITALIA J. GERIATR. SOC (U.S.A.), 1987, 35/5 (425 430)

In un doppio test clinico cieco, il vinpocetine, un estere etilico sintetico del apovincamine, è stato indicato a miglioramento significativo di effetto in pazienti anziani con disfunzione cerebrale cronica. Quarantadue pazienti hanno ricevuto il vinpocetine di mg 10 tre volte un il giorno (tid) per i 30 giorni, poi tid di mg 5 per i 60 giorni. Le compresse di corrispondenza del placebo sono state date ad altri 42 pazienti per il periodo di prova dei 90 giorni. Pazienti coerente su migliore segnato vinpocetine in tutta la valutazione dell'efficacia del trattamento compreso le misure sulla scala globale clinica dell'impressione (cgi), sulla scala di Sandoz Clinical Assessment Geriatric (SCAG) e su Mini Mental Status Questionnaire (MMSQ). Non c'erano effetti collaterali seri relativi alla droga del trattamento.

7. Un doppio test clinico cieco del vinpocetine nel trattamento di insufficienza cerebrale di origine vascolare e degenerante Manconi E.; Binaghi F.; Pitzus F. Department di medicina interna, università di Cagliari, Cagliari ITALIA CURR. THER. RICERCA., CLIN. EXP. (U.S.A.), 1986, 40/4 (702 709)

Abbiamo usato il vinpocetine, un estere etilico sintetico del apovincamine, per curare 22 pazienti anziani con i disordini degeneranti del sistema nervoso centrale, in un doppio test clinico cieco. I pazienti hanno ricevuto il vinpocetine TID di mg 10 per i 30 giorni, poi 5 mg TID per i 60 giorni. Altri 18 pazienti anziani sono stati dati le compresse di corrispondenza del placebo per la prova dei 90 giorni. Vinpocetine ha curato i pazienti ha segnato coerente migliore in tutte le valutazioni dell'efficacia del trattamento, compreso le misure sulle scale globali cliniche delle impressioni (cgi) e di Sandoz Clinical Assessment Geriatric (SCAG) e Mini Mental Status Questionnaire. Secondo le valutazioni del cgi, la severità della malattia in diminuzione in 73% dei pazienti nel gruppo di vinpocetine ai giorni 30 e 77% al giorno 90 ed il miglioramento è stato visto in 77% e in 87% dei pazienti ai giorni 30 e 90, rispettivamente. I pazienti inoltre hanno mostrato statisticamente il miglioramento significativo per tutti gli oggetti ma uno di SCAG, ai giorni 30 e 90. Il medico stimato il miglioramento in 59% del vinpocetine ha curato i pazienti come 'buon “eccellenti„. Nessun effetto collaterale serio è stato collegato con la droga del trattamento.

8. Regolamento cerebrale e Med cerebrale di REGOLAMENTO ZEREBRALE REGULATOREN Braun P. dei regolatori ZEREBRALE. Abt., Krankenh. Robert Karoly Korut, Budapest UNGHERIA THER. APPESO. (L'UNGHERIA), 1980, 28/3 (103 110)

L'epidemiologia ed i meccanismi patogeni dei disordini dovuto ischemia cerebrale sono descritti e l'uso terapeutico degli alcaloidi secondari della vinca è esaminato in riferimento alle loro indicazioni in neuropsichiatria, otoiatria ed oftalmologia. La letteratura su Devincan e su Cavinton è esaminata. Devincan esercita un'azione ipotesa delicata, mentre Cavinton migliora la circolazione ed il consumo di ossigeno delle cellule cerebrali, un effetto importante nel trattamento della malattia cerebrovascolare dell'eziologia ischemica (una delle sue indicazioni principali).

9. Studio comparativo sull'effetto del nicotinate etilico di xantinol e del apovincaminate nelle malattie cerebrovascolari; effetti della droga immediati sulle concentrazioni di metaboliti e di elettroliti del carboidrato nel sangue ed in CSF Vamosi B.; Molnar L.; Demetra J.; Tury F. Dept. Neurol. Psychiat., università. Med di Debrecen. Sch., Debrecen UNGHERIA ARZNEIMITTEL FORSCH. (La GERMANIA, AD OVEST), 1976, 26/10A (1980 1984)

A caso selezionato 34 pazienti cerebrovascolari sono stati trattati con apovincaminate etilico (RGH 4405, Cavinton) e 109 con il nicotinate di xantinol. Gli effetti delle droghe arrese rallentano i.v. le infusioni sulla concentrazione di metaboliti e di elettroliti del carboidrato in siero ed in CSF sono state osservate. Cavinton ha migliorato la paresi in 60,6% dei pazienti mentre il nicotinate di xantinol ha agito in tal modo soltanto in 47,1%. In base ai cambiamenti biochimici, può essere concluso che Cavinton migliora sia la ripartizione glicolitica che ossidativa del glucosio in SNC.

10. Rheoencephalographic e studi psicologici con apovincaminate etilico nell'insufficienza vascolare cerebrale Hadjiev D.; Yancheva S. Inst. Neurol., Psychiat. Neurosurg., Sofia BULGARIA ARZNEIMITTEL FORSCH. (La GERMANIA, AD OVEST), 1976, 26/10A (1947 1950)

L'effetto di apovincaminate etilico (RGH 4405, Cavinton) sul rheoencephalogram e sulle funzioni di memoria è stato studiato in 50 pazienti con le perturbazioni ischemiche di circolazione cerebrale. La droga è stata amministrata in un singolo i.v. una dose di 10 5 di volte tre oralmente e di mg mg quotidiani per un mese. Il miglioramento di circolazione cerebrale è stato osservato dopo i.v. e farmaco orale. Il flusso sanguigno il più contrassegnato è stato aumentato di materia grigia. L'effetto su pressione arteriosa era trascurabile. Il miglioramento di memorizzazione della capacità valutato dai test psicologici è stato registrato dopo un mese del trattamento di Cavinton, connesso con alleviamento o la scomparsa completa dei sintomi. Nessun effetto collaterale attribuibile alla droga è stato osservato. È precisato che Cavinton è indicato nel trattamento dei disordini ischemici della circolazione cerebrale, specialmente nell'insufficienza cronica.

11. Effetto di apovincaminate etilico sulla circolazione cerebrale; studi in pazienti con la malattia arteriosa cerebrale obliterative Solti F.; Iskum M.; Czako E. Dept. Vasc. Cuore Surg., Med di Semmelweis. Università, Budapest UNGHERIA ARZNEIMITTEL FORSCH. (La GERMANIA, AD OVEST), 1976, 26/10A (1945 1947)

L'effetto di apovincaminate etilico (RGH 4405, Cavinton) sul cerebrale e sulle circolazioni sistemiche è stato studiato dettagliatamente in dieci casi della malattia cerebrovascolare. 10 dosi di mg di Cavinton sono state date come infusione nel min 4 6; le prove circolatorie sono state effettuate dopo prima dell'amministrazione della droga e del min 3 6. I risultati principali hanno mostrato quanto segue: Su Cavinton la resistenza vascolare cerebrale è stata ridotta forte, mentre la frazione cerebrale del volume del sangue arterioso è aumentato significativamente. Su effetto acuto della pressione media arteriosa della droga leggermente è diminuito ma flusso sanguigno cerebrale tuttavia aumentato in generale. La resistenza vascolare totale inoltre è diminuito ma questa diminuzione più di meno è stata segnata che quella registrata nella resistenza vascolare cerebrale.

12. Ideggyogy SZ. 20 maggio 2003; 56 (5-6): 166-72.

Disordini e neuroprotection cerebrovascolari ischemici asintomatici con il vinpocetine.

Hadjiev D.

Ospedale universitario di neurologia e di psichiatria, st Naum Compl. Javorov, B-1504 Bulgaria, Sofia, bl. 21. A. dimiter_hadjiev@hotmail.com

I disordini cerebrovascolari ischemici asintomatici (AICVD) è una manifestazione iniziale della malattia cerebrovascolare. Inoltre è conosciuto come insufficienza latente della circolazione cerebrovascolare o come disordini cerebrovascolari asintomatici. Recentemente, la malattia infraclinica di termine, diagnosticata non invadente, è stata introdotta dall'associazione americana del cuore. La diagnosi è basata sui seguenti criteri: prova dei fattori di rischio vascolari; reclami non specifici episodici senza qualsiasi sintomi cerebrali focali; deficit conoscitivo delicato, individuato dalle prove neuropsicologiche; l'ecografia carotica mostra spesso l'ispessimento intimal-mediale, le placche aterosclerotiche e la stenosi carotica; I CT ed il RMI rivelano occasionalmente gli infarti cerebrali silenziosi, i hyperintensities della materia bianca o l'atrofia cerebrale; l'ipoperfusione regionale sopra la soglia ischemica inoltre è veduta tramite le misure del rCBF. Il trattamento del AICVD, modificante i fattori di rischio vascolari ed usando gli agenti neuroprotective, dovrebbe essere la pietra angolare della prevenzione primaria del colpo ischemico e del declino conoscitivo, causata dai disordini cerebrovascolari. Vinpocetine è stato trovato per interferire con le varie fasi della cascata ischemica: Svuotamento di ATP, attivazione adi Na tensione sensibile (+) - e Ca (++) - i canali, il glutammato ed i radicali liberi liberano. L'inibizione ai dei canali tensione sensibili del Na (+) - sembra essere particolarmente pertinente all'effetto neuroprotective del vinpocetine. L'attività antiossidante pronunciata della droga ha potuto anche contribuire al neuroprotection. Gli studi dell'ANIMALE DOMESTICO in primati ed in uomo hanno indicato che il vinpocetine identificato 11C passa la barriera ematomeningea rapidamente. La distribuzione eterogenea del cervello del composto è stata osservata pricipalmente nel talamo, nella corteccia occipitale, parietale e temporale basale dei gangli, regioni che sono strettamente connesse alle funzioni conoscitive. L'ANIMALE DOMESTICO studia negli effetti favorevoli rivelatori pazienti ischemici cronici del colpo del vinpocetine sul metabolismo del glucosio e del rCBF nel talamo, nei gangli basali e nella corteccia visiva primaria. Sembra, vinpocetine, colpente i meccanismi multipli del AICVD, potrebbe essere del beneficio per il trattamento in questa fase iniziale di malattia cerebrovascolare. Vinpocetine può anche trasformarsi in in un nuovo approccio terapeutico al neuroprotection profilattico in pazienti ad ad alto rischio del colpo ischemico.

Disfunzione conoscitiva

13. Altern Med Rev. 1999 giugno; 4(3): 144-61. Una rassegna delle sostanze nutrienti e dei botanicals in gestione integrante di disfunzione conoscitiva. Kidd PM.

Le demenze ed altri stati conoscitivi severi di disfunzione posano una sfida scoraggiante alle strategie di gestione mediche attuali. Un approccio integrante e iniziale di intervento sembra autorizzato. Considerando che, le opzioni allopatiche del trattamento sono altamente limitate, le terapie nutrizionali e botaniche sono disponibili che hanno provato i gradi di efficacia e di profili generalmente favorevoli di beneficio--rischio. Questo esame riguarda cinque tali terapie: fosfatidilserina (PS), acetile-l-carnitina (ALC), vinpocetine, estratto del ginkgo biloba (GbE) e monniera di Bacopa (Bacopa). Lo PS è un fosfolipide arricchito nel cervello, convalidato con gli studi in doppio cieco per il miglioramento della memoria, l'apprendimento, la concentrazione, il richiamo di parola e l'umore negli oggetti di mezza età ed anziani con demenza o il declino conoscitivo relativo all'età. Lo PS ha un profilo eccellente di beneficio--rischio. ALC è uno stimolatore e un cofattore metabolico che inoltre avvantaggia le varie funzioni conoscitive nel di mezza età ed anziano, ma con un profilo leggermente meno favorevole di beneficio--rischio. Vinpocetine, trovato nel poco minore della vinca della vinca, è un rinforzatore metabolico vasodilatatore e cerebrale eccellente con i benefici provati per a disfunzione conoscitiva basata a vascolare. Due meta-analisi di GbE dimostrano migliore i benefici limitati delle preparazioni offerta per le carenze vascolari ed i benefici ancor più limitati per Alzheimer, mentre i prodotti di GbE “dei prodotti„ offrono poco beneficio, se c'è ne affatto. GbE (e probabilmente anche vinpocetine) è incompatibili con le droghe d'assottigliamento. Bacopa è un Ayurvedic botanico con ansiolitico evidente, anti-affaticamento ed il memoria-rafforzamento degli effetti. Questi contributi interessanti di offerta di cinque sostanze ad un approccio personale per il ristabilimento della funzione conoscitiva, forse finalmente insieme con l'applicazione giudiziosa dei fattori di crescita.

Vasodilatatore

14. Circolazione. 6 novembre 2001; 104(19): 2338-43. Upregulation dell'espressione della fosfodiesterasi 1A1 è associato con lo sviluppo di tolleranza del nitrato. Kim D, deviazione standard di Rybalkin, pi X, Wang Y, Zhang C, Munzel T, Beavo JA, Berk BC, Yan C. Department di medicina, università di Rochester, Rochester, NY, U.S.A.

FONDO: L'efficacia di nitroglicerina (NTG) mentre un vasodilatatore è limitato da tolleranza, che si sviluppa poco tempo dopo che il trattamento comincia. In cellule di muscolo liscio vascolari (VSMCs), NTG denitrated per formare l'ossido di azoto (NO), che attiva la ciclasi di guanylyl e genera il cGMP. il cGMP svolge un ruolo chiave dalla nella vasodilatazione indotta da nitrato riducendo la concentrazione intracellulare di Ca (2+). Di conseguenza, un meccanismo possibile per lo sviluppo di tolleranza del nitrato sarebbe attività aumentata della fosfodiesterasi del cGMP (PDE), che fa diminuire i livelli del cGMP. METODI E RISULTATI: Per verificare questa ipotesi, i ratti sono stati resi tolleranti dall'infusione continua di NTG per i 3 giorni (10 microgrammi chilogrammo (- 1). Sc di min (- 1)) con una pompa osmotica. L'analisi delle attività di PDE ha mostrato una funzione aumentata del Ca (2+) /calmodulin (camma) - PDE stimolato (PDE1A1), che idrolizza preferenziale il cGMP dopo il trattamento di NTG. L'analisi western blot per il Ca (2+) /CaM-stimulated PDE ha rivelato che PDE1A1 era volta aumentata 2,3 in aorte NTG-tolleranti del ratto. PDE1A1 aumentato era dovuto il upregulation del mRNA come misurato da reazione a catena della trascrizione-polimerasi inversa quantitativa relativa. Il vinpocetine dell'inibitore di PDE1-specific parzialmente ha ristabilito la sensibilità del sistema vascolare tollerante all'esposizione successiva di NTG. In ratto allevato VSMCs aortico, angiotensina II (ANG II) ha aumentato l'attività PDE1A1 e il vinpocetine ha bloccato l'effetto del ANG II su diminuzione nell'accumulazione del cGMP. CONCLUSIONI: L'induzione di PDE1A1 in navi nitrato-tolleranti può essere un meccanismo da cui la vasodilatazione di NO/cGMP-mediated è desensibilizzata e Ca (2+) - vasocostrizione mediata è supersensitized. L'espressione PDE1A1 e/o l'attività d'inibizione hanno potuto essere un approccio terapeutico novello a tolleranza del nitrato di limite.

15. Meccanismo di azione vasodilative di cavinton sulle navi Plotnikov M.B. del cervello; Kotov A.N. Kafedra Farmakologii, Tomskogo Meditsinskogo Instituta, Tomsk URSS FARMAKOL. TOKSIKOL. (L'URSS), 1983, 46/6 (36 39)

Gli esperimenti sulle arterie mascellari interne medie umane del gatto e cerebrali hanno indicato l'alta attività vasodilative di cavinton. Il meccanismo dell'azione vasodilative della droga comprende l'inibizione dell'ingresso di calcio esocellulare via i canali elettrogenetici e chemosensitive, la soppressione di mobilizzazione del calcio dal deposito intracellulare con la depolarizzazione delle membrane delle cellule regolari vascolari e una diminuzione nell'attività della fosfodiesterasi.

16. Cavinton, un nuovo Solti vasodilatatore cerebrale F. Inst. Gefasschir., Med di Semmelweis. Università, Budapest UNGHERIA THER. APPESO. (L'UNGHERIA), 1979, 27/1 (15 16)

La vincamina, un alcaloide isolato dal minore della vinca, esercita non solo un effetto antipertensivo moderato ma inoltre aumenta il flusso sanguigno cerebrale c.q. fa diminuire significativamente la resistenza delle navi cerebrali. La sostanza è un vasodilatatore cerebrale potente che fornisce specialmente buoni risultati nei disordini della circolazione cerebrale in cui l'ipertensione è presente. Ha provato possibile tramite l'alterazione chimica della molecola della vincamina sintetizzare una serie di derivati. Fra questi, cavinton rivelato essere il ethylester acido di apovincamine con l'azione più intensiva. Gli esperimenti in animali hanno indicato che il cavinton aumenta il flusso sanguigno cerebrale senza significativamente alterare la pressione sanguigna o lo sforzo cardiaco.

17. Studi sugli effetti vasodilatatori di apovincaminate etilico in pazienti neurochirurgici Fenyes GY.; Tarjanyi J.; Cs di Ladvanszky. II Dept. Surg., Med. Università. Seghedino UNGHERIA ARZNEIMITTEL FORSCH. (La GERMANIA, AD OVEST), 1976, 26/10A (1956 1962)

Gli studi sono stati svolti in una serie di 44 casi neurochirurgici. I pazienti sono stati sottoposti ad esame ed all'elettroencefalogramma neurologici dettagliati dopo l'ammissione e prima dello scarico. L'effetto di apovincaminate etilico (RGH 4405, Cavinton) su attività elettrica corticale è stato studiato dopo amministrazione di 10 mg i.v. Cavinton. In casi sui corsi a lungo termine di tre mg quotidiani Cavinton di volte 5 in compresse, l'elettroencefalogramma di controllo è stato eseguito un e due emmesimi, rispettivamente, dopo l'inizio del farmaco. Lo stato delle navi della terra dell'occhio inoltre è stato controllato. In angiografia cerebrale l'attenzione è stata concentrata sulla larghezza del lume e della visualizzazione vascolari di effetto di Cavinton sulle navi che a causa dello stringimento o dello spasmo non avevano riempito con il mezzo di contrasto prima di Cavinton. Durante l'angiografia i pazienti sono stati dati i.v. 10 mg Cavinton diluito a 10 ml con soluzione fisiologico. Nei casi dove le indagini non riuscite per rivelare c'è ne cambiano la richiesta dell'intervento neurochirurgico e la circolazione cerebrale insufficiente ha dovuto essere giudicata responsabile dello stato del paziente, 3 volte 10 mg Cavinton i.v. è stato amministrato giornalmente finchè il paziente era al nostro dipartimento. Dopo essendo scaricando questi pazienti ha preso a 3 volte giornalmente 5 mg Cavinton in compresse. La durata del corso di Cavinton orale dipendeva dal grado di miglioramento nello stato del paziente. Cavinton è stato usato con successo nei casi in cui la circolazione cerebrale fosse danneggiata per le ragioni funzionali o organiche. L'ipersensibilità allergica non si è presentata in c'è ne dei casi, sulle singole dosi o sull'uso a lungo termine di Cavinton parenterale o orale.

18. Attività emodinamica generale e cerebrale di apovincaminate etilico Karpati E.; Szporny L. Dept. Pharmacol., chim. Impianti Gedeon Richter Ltd, Budapest UNGHERIA ARZNEIMITTEL FORSCH. (La GERMANIA, AD OVEST), 1976, 26/10A (1908 1912)

Gli effetti emodinamici sistemici e cerebrali di apovincaminate etilico (RGH 4405, Cavinton), un nuovo composto, sono stati studiati in cani anestetizzati. Il composto era i.v amministrato. e prodotto un aumento nel flusso sanguigno cerebrale accompagnato da una diminuzione nella resistenza vascolare cerebrale che ha persistito per il min 15. La dose efficace era 0,2 0,5 mg/kg. La pressione sanguigna arteriosa media, la resistenza periferica totale ed il lavoro cardiaco sono stati diminuiti, frequenza cardiaca ed il volume del sangue arterioso è stato aumentato. Il tasso metabolico cerebrale di ossigeno è stato migliorato. È presupposto che il composto abbia un effetto diretto su metabolismo cerebrale. RGH 4405 ha un'attività dilatante antiaritmica e coronaria debole. Il suo effetto sul muscolo liscio è segnato di quello di papaverina. RGH 4405 sembra essere un vasodilatatore cerebrale potente che migliora il metabolismo cerebrale.

Ischemia cerebrale

19. Attività del calcioantagonista del vinpocetine e della vincamina in parecchi modelli di ischemia cerebrale Lamar J. - C.; Poignet H.; Beaughard M.; Dureng G. Department di farmacologia, laboratori-Cerm di Riom, F-63203 Riom Cedex Francia

SVILUPPATORE DELLA DROGA. Ricerca. (U.S.A.), 1988, 14/3 di 4 (297 304)

La potenza e la selettività (cioè, la centrale contro attività di muscolo liscio vascolare periferica) degli effetti del calcioantagonista (CA) del vinpocetine e della vincamina sono state paragonate a quelle del CAs standard: flunarizine, verapamil, dilitazem e nimodipina nelle preparazioni dell'arteria basilare e splenica del coniglio. L'attività antiischemic cerebrale di queste sostanze inoltre è stata valutata in cinque in vivo modelli ben documentati, cioè, ipossia ipobarica e normobaric, ischemia cerebrale globale a MgCl2, anossia citotossica con KCN ed edema cerebrale indotto da latta trietilica. Sia il vinpocetine che la vincamina possiedono soltanto l'attività debole di CA, l'ordine di potenza che è: nimodipina > dilitazem > flunazine = verapamil > vinpocetine > vincamina, con il vinpocetine e il flunarizine, contrariamente ad altri composti, mostranti un chiaro, una selettività di 6 - 13 volte per il muscolo liscio vascolare cerebrale. In vivo nei modelli, vinpocetine e flunarizine, insieme a vincamina, ha provato la maggior parte del attivo ed ha avuto un più grande spettro di attività che l'altro CAs. Questi risultati indicano che gli effetti cerebrale selettivi di CA del vinpocetine sono al massimo soltanto parzialmente responsabili degli effetti di questo composto in in vivo modella di ischemia cerebrale.

20. Studi sull'effetto anti-hypoxic di alcune droghe utilizzate nella farmacoterapia della malattia cerebrovascolare.

Milanova D, Nikolov R, Nikolova M.

Ritrovamento Exp Clin Pharmacol di metodi. 1983 novembre; 5(9): 607-12.

L'effetto anti-hypoxic di alcuni agenti utilizzati nella farmacoterapia della malattia cerebrovascolare è stato studiato facendo uso di seguenti metodi: ischemia incompleta tramite la legatura carotica bilaterale in ratti, ipossia anossica da inalazione dell'argon in topi ed ipossia hemic indotta per iniezione del nitrito di sodio (120 mg/kg s.c.) in ratti. Le seguenti droghe sono state studiate: piracetam, acido orotico, centrophenoxine, pentobarbital, vincamina, vinpocetine, cinnarizine, aligeron, nicotinate di xanthinol e papaverina. L'effetto anti-hypoxic più pronunciato è stato indicato soprattutto con le droghe sostitute metaboliche, quali acido orotico, il centrophenoxine, il piracetam ed il pentobarbital, seguiti dalle preparazioni con le proprietà metaboliche e vasoattive combinate (vincamina e vinpocetine). Le droghe principalmente vasoattive erano meno efficaci nell'ipossia anossica, ma nell'effetto più pronunciato indicato nell'ischemia incompleta.

Meccanismo di azione

21. Sul meccanismo di azione del bacio B. di vinpocetine; Karpati E. Farmakologiai Kutato Kozpont, Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar Rt. , PF. 27, acta 1475 di H Budapest Ungheria Pharmaceutica Hungarica (Ungheria), 1996, 66/5 (213 224)

Cavinton è stato presentato nella pratica clinica circa venti anni fa in Ungheria per il trattamento dei disordini cerebrovascolari e dei sintomi riferiti. Da allora, il suo principio attivo, vinpocetine, accanto alla sua utilizzazione terapeutica, si è trasformato in in un composto di riferimento nella ricerca farmacologica dei deficit conoscitivi causati da ipossia e da ischemia come pure nelle indagini cellulari e biochimiche relative ai nucleotidi ciclici. In questo esame un'indagine è data sui dati sperimentali ottenuti con il vinpocetine e un tentativo è fatto di descrivere il meccanismo della droga di azione. Gli esperimenti iniziali con il vinpocetine hanno indicato cinque azioni farmacologiche e biochimiche principali: (1) potenziamento selettivo della circolazione del cervello e dell'utilizzazione dell'ossigeno senza alterazione significativa nei parametri di circolazione sistemica, (2) ha aumentato la tolleranza del cervello verso ipossia ed ischemia, (3) attività dell'anticonvulsivo, (4) effetto inibitorio sull'enzima della fosfodiesterasi (PDE) e (5) miglioramento delle proprietà teologiche del sangue e dell'inibizione di aggregazione dei trombociti. Gli studi successivi in vari laboratori hanno confermato gli effetti di cui sopra e chiaramente hanno dimostrato che il vinpocetine offre il neuroprotection significativo e diretto sia sotto in vitro che in vivo circostanze. La prova è stata ottenuta che il vinpocetine neuroprotective di azione è collegato con l'inibizione di funzionamento dei canali di un neurone dipendenti di tensione Na+, l'inibizione indiretta di alcune cascate molecolari iniziate dall'aumento dei livelli intracellulari di Ca2+ e, in misura inferiore, l'inibizione di ricaptazione dell'adenosina. Vinpocetine è stato indicato per essere inibitore selettivo del cGMP dipendente PDE della calmodulina di Ca2+. È presupposto che questa inibizione migliori i livelli intracellulari di un GMP nel muscolo liscio vascolare che conduce alla resistenza riduttrice delle navi cerebrali ed all'aumento di flusso cerebrale. Questo effetto ha potuto anche contribuire favorevolmente all'azione neuroprotective.

22. Effetti biochimici di apovincaminate etilico Rosdy B.; Balazs M.; Szporny L. Dept. Pharmacol., chim. Impianti Gedeon Richter Ltd, Budapest UNGHERIA ARZNEIMITTEL FORSCH. (La GERMANIA, AD OVEST), 1976, 26/10A (1923 1926)

Alcuni effetti cerebrobiochemical di nuovo agente cerebrovasodilatory, apovincaminate etilico (RGH 4405, Cavinton) sono stati studiati. Cambiamenti delle amine biogene, di 5 livelli dell'acido acetico del hydroxyindole (5 HIAA), del tempo di rotazione della serotonina (5 GH) e dell'effetto su 3', 5' fosfodiesterasi ciclica del nucleotide (PDE; E.C. 3.1.4.c) l'attività, isolata dai tessuti differenti, era risoluta. L'aumento durevole di un livello cerebrale di 5 HIAA è stato osservato dopo il trattamento con il composto, 5 GH che i livelli transitorio sono stati migliorati 2 ore che seguono i.p. trattamento. Ai periodi più tardi (4 6 ore) dopo che i livelli della catecolamina del trattamento sono stati sollevati significativamente. Un volume d'affari di 5 GH era praticamente uninfluenced dal composto. Le attività delle preparazioni di PDE isolate dai tessuti cerebrali contrassegnato sono state inibite. Le varie ipotesi sono suggerite per spiegare il meccanismo biochimico di azione del composto.

Apprendimento

23. Le droghe di Nootropic hanno effetti differenti sull'accensione dei deficit d'apprendimento indotti in ratti Becker A.; Grecksch G. Otto von Guericke University, facoltà di medicina, Inst. Farmacologia e tossicologia, streptococco di Leipziger, 44, ricerca farmacologica di 39120 Magdeburgo Germania (Regno Unito), 1995, 32/3 (115 122)

L'accensione rappresenta un modello accettato del epileptogenesis umano. Ancora, è stato dimostrato che i ratti accesi mostrano una prestazione d'apprendimento diminuita in un compito attivo dell'evitare. Nel nostro studio abbiamo amministrato le droghe nootropic differenti ai ratti accesi per verificare i loro effetti sull'apprendimento del compito attivo bidirezionale dell'evitare nella scatola della navetta. L'accensione è stata indotta una volta tramite le iniezioni intraperitoneali ripetute di un pentylenetetrazol di 45 chilogrammi 1 di mg (PTZ) ogni 48 H. Il vinpocetine delle sostanze (0,1 e 1,0 mg chilogrammo 1), orotate di methylglucamin (225 e 450 mg chilogrammo 1), piracetam (100 mg chilogrammo 1 e meclofenoxate (100 mg il chilogrammo 1) sono stati amministrati durante lo sviluppo dell'accensione e dopo completamento dell'accensione prima di ogni sessione nell'esperimento d'apprendimento. Le droghe nootropic hanno avute piccolo se tutto l'effetto sulla severità dei sequestri. Per quanto riguarda il loro effetto sull'apprendimento delle sostanze ciascuna ha agito in un modo specifico. Il orotate di Methylglucamin ha migliorato il deficit d'apprendimento indotto accendendo. Meclofenoxate ha iniettato prima della stimolazione dell'accensione era inefficace, mentre l'amministrazione prima della prova d'apprendimento ha migliorato la prestazione d'apprendimento efficacemente. Un'azione complementare è stata indicata negli esperimenti con il vinpocetine. Soltanto il piracetam ha impedito l'avvenimento dell'accensione dei deficit d'apprendimento indotti con noncuranza il programma dell'amministrazione.

24. Effetto del vinpocetine sui neuroni noradrenergic nei locus coeruleus Gaal L. del ratto; Molnar P. Department di biochimica, centro di ricerca farmacologico, impianti chimici di Gedeon Richter Ltd. , P.O. Box 27, H Budapest 1475 Ungheria EUR. J. PHARMACOL. (I Paesi Bassi), 1990, 187/3 (537 539)

Le registrazioni extracellulari convenzionali della singola unità sono state usate per studiare l'effetto del vinpocetine sui neuroni noradrenergic del locus coeruleus in ratti anestetizzati cloralio idrato. Vinpocetine ha prodotto un aumento significativo e dipendente dalla dose nella portata del riscaldamento dei neuroni del locus coeruleus (ED30 = 0,75 mg/kg i.v.) fino a 1 mg/kg i.v., seguito da un blocco completo di chiodare l'attività alle dosi più superiore a questa. La gamma della dose efficace era nell'accordo molto buono con la gamma della dose che corrisponde alla memoria che migliora gli effetti del composto. I nostri risultati forniti dirigono la prova elettrofisiologica che il vinpocetine aumenta l'attività delle vie noradrenergic salenti. Questo effetto può essere collegato con le caratteristiche di miglioramento conoscitive del composto.

25. Il confronto degli effetti del vinpocentine, della vincamina e della nicergolina sul normale e sull'ipossia ha danneggiato l'apprendimento in ratti spontaneamente ipertesi Groo D.; Palosi E.; Szporny L. Chemical Works di Gedeon Richter Ltd. , Centro di ricerca farmacologico, sviluppatore 1475 della DROGA di H Budapest Ungheria. Ricerca. (U.S.A.), 1988, 15/1 (75 85)

Vinpocetine (Cavinton (r)), la vincamina e la nicergolina (Sermion (r)) sono stati valutati affinchè la capacità proteggano la funzione conoscitiva dei ratti spontaneamente ipertesi dall'effetto offensivo di ipossia. L'ipossia di Normobaric (ossigeno di 6%) era applicata durante l'acquisizione di un compito attivo bidirezionale dell'evitare (3 sessioni, di 50 prove/sessione). L'ipossia ha fatto diminuire la percentuale delle risposte di evitare condizionato da 50% il giorno 3. Vinpocetine (1,25 10 mg/kg) ha amministrato oralmente 60 che il min prima delle sessioni quotidiane non ha migliorato significativamente l'apprendimento nelle circostanze normoxic; tuttavia, ha impedito l'ipossia indotta imparando il deficit (dose di effetto di punta di 1,25 mg/kg). La relazione di reazione al dosaggio per i composti è una curva a forma di U invertita. La vincamina (2,5 20 mg/kg p.o.) non ha facilitato imparare nell'ambito delle circostanze normoxic, ma della protezione permessa contro l'ipossia alla dose di 20 mg/kg. La nicergolina (2,5 20 mg/kg p.o.) non la ha aumentata l'acquisizione della risposta normoxic dell'evitare ed inoltre ha mostrato un effetto antihypoxic moderato. Vinpocetine e in misura minore le droghe di nicergolina e della vincamina utili nella terapia delle perturbazioni conoscitive che seguono gli stati hypoxic ischemici cerebrali hanno provato efficace nella prevenzione di un'ipossia indotta imparando il deficit.

26. Int Clin Psychopharmacol. 1987 ottobre; 2(4): 325-31.

Gli effetti di Vinpocetine sui danni conoscitivi hanno prodotto da flunitrazepam.

Bhatti JZ, Hindmarch I.

Unità di ricerca umana di psicofarmacologia, università di Leeds, Regno Unito.

Gli effetti di pretrattamento con mg di vinpocetine 40, da su danno indotto flunitrazepam della memoria, sono stati studiati in 8 volontari normali. Le prove della soglia critica di fusione della luce intermittente, un compito di esame di memoria di Sternberg, con le valutazioni soggettive di azione della droga sono state usate. Gli effetti della droga sono risultati modesti. Il trattamento con il vinpocetine è stato associato con i miglioramenti nei processi di memoria a breve termine.

Retina 27. Segni clinici ed immunologici della partecipazione retinica e potenzialità della sua correzione della droga in pazienti con le malattie virali diffuse croniche del fegato ed in trasportatori australiani Slepova O.S. dell'antigene; Kushnir V.N.; Zaitseva N.S.; Titarenko Z.D.; Dumbrava V.A. Mosk. Ni Institut Glaznykh Boleznej, Minzdravmedproma Rossii, Federazione Russa Vestnik Oftalmologii (Federazione Russa), 1994, 110/4 di Moskva (27 29)

Complessivamente 133 oggetti invecchiati 15 - 55 sono stati continuati, il gruppo principale (n = 87), pazienti con le malattie diffuse croniche del fegato causato dal virus dell'epatite B e due gruppi di riferimento, 26 pazienti con uveite e 20 argomenti normali dei tematico, 13 e 4 di ogni gruppo, rispettivamente, erano trasportatori australiani dell'antigene (HBsAg). I disturbi funzionali della retina sono stati individuati in 93,2% dei pazienti del gruppo 1 come pure nelle reazioni autoimmuni locali (strappi) e totali intensificate del sistema (sangue) all'antigene retinico specifico del tessuto S (kD di mol.mass 48). Un tasso aumentato di rilevazione di anticorpi all'antigene di S ed i suoi più alti titoli sono stati trovati in trasportatori sani del virus rispetto ai donatori sieronegativi di HBsAg. Questi dati possono essere considerare come prova di un rischio aumentato di patologia di uveoretinal negli individui infettati con il virus dell'epatite B, questo che è confermata da un'più alta incidenza (50%) del carriership latente del virus nel gruppo di pazienti con il uveoretinitis. L'effetto stabilizzante di cavinton nei cambiamenti funzionali della retina è stato rivelato, questo che raccomanda questa droga per la terapia combinata dei pazienti con le malattie diffuse croniche del fegato e per la prevenzione delle malattie oculari. La maggior parte degli esaminati in cui le anomalie retiniche sono state trovate essere giovani, gli autori attira l'attenzione sull'aspetto sociale del problema.

Assorbimento

28. Studi sull'assorbimento del vinpocetine e di Pudleiner acido apovincaminic P.; Vereczkey L. Chemical Works di Gedeon Richter Ltd, casella postale 27, 1475 Budapest 10 Ungheria EUR. J. DROGA METAB. PHARMACOKINET. (La Svizzera), 1993, 18/4 (317 321)

L'assorbimento del vinpocetine (Cavinton) e dell'acido apovincaminic, composti che evidenziano una profonda differenza nelle loro fisico proprietà chimiche, è stato studiato in ratti negli esperimenti in situ del ciclo usando i composti radiolabelled. Nel caso di acido apovincaminic, le indagini inoltre hanno compreso la stima della parte di radioattività espelsa in urina e feci dopo i.v. e p.o. amministrazione del composto. Secondo i nostri risultati, può essere concluso che sia il vinpocetine che l'acido apovincaminic sono assorbiti dall'acido apovincaminic del tratto gastrointestinale pricipalmente dallo stomaco, mentre il vinpocetine è assorbito dall'intestino tenue.

Gastroprotettivo 29. Azione protettiva del vinpocetine contro danno gastrico sperimentalmente indotto in ratti Nosalova V.; Machova J.; Babulova A. Institute di farmacologia, accademia delle scienze slovacca, cesta 9, Repubblica Slovacca ARZNEIM di Dubravska di 84216 Bratislava. FORSCH. RICERCA DELLA DROGA. (La Germania), 1993, 43/9 (981 985)

L'efficacia del vinpocetine (CAS 42971 09 5) per impedire il danno mucoso gastrico indotto da parecchi agenti nocivi ed il suo effetto antisecretorio è stato studiato in ratti. Vinpocetine ha amministrato oralmente o intraperitonealmente ha inibito lo sviluppo delle lesioni gastriche indotte dall'etanolo di 96% in un modo dipendente dalla dose. Il più alta attività protettiva è stata osservata quando il vinpocetine è stato dato intraperitonealmente il min 30 prima di etanolo ed il suo effetto era ancora significativo quando min amministrato 120 prima dell'esposizione dell'etanolo. La somministrazione orale di vincamina inoltre ha visualizzato l'azione gastroprotettiva in questo modello. Il pretrattamento con l'indometacina ha neutralizzato l'azione protettiva del vinpocetine contro danno indotto etanolo, suggerente la partecipazione di un meccanismo mediato prostaglandina. L'effetto protettivo del vinpocetine è stato paragonato a quello della prostaglandina E2, del sucralfate e del bismuthate del dicitrate del tripotassio. L'attività del antiulcer del vinpocetine è stata dimostrata inoltre nella lesione gastrica indotta da fenilbutazone e nell'ulcera gastrica cronica indotta da acido acetico. La secrezione acida gastrica stimolata istamina in ratti legati piloro parzialmente è stata inibita dal vinpocetine amministrato intraduodenally. L'attività del vinpocetine stabilita in questi esperimenti è indicativa del suo valore clinico potenziale come agente gastroprotettivo.

Antagonista di Quisqualate/AMPA

30. Vinpocetine si contrappone preferenziale alle risposte del ricevitore di quisqualate/AMPA: Evidende dagli studi del grippaggio del legante e del rilascio bacia il B.; Cai N S.; Erdo S.L. Laboratory di farmacologia cellulare e molecolare, Gedeon Richter Ltd. , P.O. Box 27, H Budapest 1475 Ungheria EUR. J. PHARMACOL. (I Paesi Bassi), 1991, 209/1 (109 112)

L'effetto del vinpocetine sui ricevitori eccitanti dell'aminoacido è stato esaminato nel cervello del ratto secondo due approcci biochimici differenti. Negli esperimenti del rilascio con le fette striatal, il vinpocetine ha ridotto il deflusso di dopamina e di acetilcolina evocato da glutammato, il quisqualate e l'aspartato n-metilico di D (NMDA), ma non quello evocati da kainate. Negli esperimenti obbligatori con le membrane corticali, il vinpocetine ha ridotto il legame (3H) 2 dell'acido propionico 3 3 di s del yl idrossilato amminico del methylisoxasole 4 ((3H) AMPA), un agonista parziale del quisqualate, in un modo incompleto, ma non è riuscito ad influenzare il grippaggio del kainate (3H) e (3H) del ropyl di 3 (2 yl di carboxypyperazine 4) p 1 acido fosfonico ((3H) CPP), un agonista di NMDA. Questi risultati suggeriscono che il vinpocetine sia un antagonista di quisqualate/AMPA di una certe specificità e selettività.

Microcircolazione 31. Microcircolazione, proprietà reologiche di sangue e la loro correzione nei disordini ischemici di circolazione cerebrale Veselsky I.Sh.; Sanik A.V. Kafedra Nervnykh Boleznej Poltavskogo Meditsinskogo Stomatologicheskogo Instituta, Poltava Ucraina RSS ZH. NEVROPATOL. PSIKHIATR. IM. S.S. KORSAKOVA (URSS), 1991, 91/11 (67 70)

Uno studio è stato effettuato della microcircolazione facendo uso di biomicroscopy bulbare e delle proprietà dell'aggregazione delle piastrine in 94 pazienti con le manifestazioni iniziali di guasto circolatorio cerebrale e dell'encefalopatia dyscirculatory prima e dopo il trattamento con le droghe vasoattive e il actovegin. È stato registrato che il danno del hemomicrocirculation progredisce nell'aumento della fase di malattia, essendo più pronunciato in pazienti con le crisi vegetovascular. Per correggere i disordini microcircolatori e le proprietà reologiche di sangue, gli autori forniscono la prova per l'amministrazione il cavinton, il euphylline e dell'acido nicotinico combinati con actovegin.

32. Effetto di apovincaminate etilico sulla circolazione cerebrale; angiografia di serie e studi cerebrali regionali di circolazione in pazienti neurochirurgici Orosz E.; Deak Gy. ; Benoist Gy. Nazionale. Sci. Inst. Neurosurg., Budapest UNGHERIA ARZNEIMITTEL FORSCH. (La GERMANIA, AD OVEST), 1976, 26/10A (1951 1956)

L'effetto di apovincaminate etilico (RGH 4405, Cavinton) sulla circolazione cerebrale è stato studiato con due metodi in una serie dei pazienti neurochirurgici. La circolazione regionale è stata studiata con il metodo di spazio di Hsub 2 in cinque pazienti in cui gli elettrodi profondi sono stati alloggiati in varie strutture cerebrali con ambulatorio stereotassic eseguito per la malattia di fondo. In relazione ad un'angiografia di serie di 25 mg dei pazienti 10 Cavinton era i.v iniettato.; il tempo del mezzo di contrasto, il tempo arterioso di circolazione, cambiamenti di circolazione di materiale da otturazione normale e patologico è stato valutato. Min registrato 15 dopo amministrazione, la circolazione regionale ha mostrato l'importante crescita, ma il leggero aumento era dimostrabile in ogni struttura esaminatrice. Il cambiamento di più è stato segnato in due pazienti anziani in 60 anni. In otto casi della differenza segnata angiografia di serie è stato visto nel riempimento in navi normali e patologiche su effetto di Cavinton; tempo arterioso di circolazione variabile in tre casi, il tempo di circolazione di mezzo di contrasto ha fatto in c'è ne dei casi. I cambiamenti più profondi si sono presentati in tre casi della malattia vascolare cerebrale. In due casi del vascularization del glioma del tumore è stato visualizzato da Cavinton.

33. Effetto di apovincaminate etilico su circolazione cerebrale dei cani in condizioni normali e nell'ipossia arteriosa Bencsath P.; Debreczeni L.; Med del servizio di Takacs L. II., Semmelweis università. Med. Sch., Budapest UNGHERIA ARZNEIMITTEL FORSCH. (La GERMANIA, AD OVEST), 1976, 26/10A (1920 1923)

Gli effetti di 1, 2 e 4 mg/kg i.v. le dosi di apovincaminate etilico (RGH 4405, Cavinton) su flusso sanguigno cerebrale, determinato nel carotide interno e nell'arteria vertebrale, sono state studiate in cani anestetizzati nell'ambito di inalazione di 21, di 16 e di 11% Osub 2. Il flusso sanguigno cerebrale totale è stato aumentato di 4 mg/kg Cavinton sotto Osub normale 2 e fra 100 e 200 pressioni di aspersione di mmHg, mentre le dosi di 2 mg/kg erano efficaci nell'ambito di ipossia. I simili fenomeni sono stati osservati nel carotide e nel flusso vertebrale, esclusivamente. L'ipossia arteriosa sembra rafforzare l'effetto di Cavinton su flusso sanguigno cerebrale.

Utilizzazione 34 del glucosio. Effetto di apovincaminate etilico sull'utilizzazione dei glucoses 14c dal cervello Matkovics in vitro B. del ratto; Szabo L.; Bacio B.; Laboratorio di Szpornyi L. Biological Isotope, università “di Atilla Jozsef„, Kozepfasor 52, H 6726 Seghedino Ungheria ARZNEIM. FORSCH. RICERCA DELLA DROGA. (La Germania, Repubblica federale di), 1991, 41/2 (107 108)

L'effetto della presenza di epovincaminate etilico di 500 microg (Cavinton (r)) sul metabolismo aerobico dei glucoses identificati 14c è stato studiato in vitro. La droga provata ha aumentato il metabolismo di d-glucosio (1 14c) in primo luogo, che indicassero un'attivazione significativa dello scambio del fosfato del pentosio.

35. Effetti cerebrali di un d'una sola dose del vinpocetine endovenoso nei pazienti cronici del colpo: uno studio dell'ANIMALE DOMESTICO.

Szakall S, Boros I, Balkay L, Emri m., Fekete I, Kerenyi L, Lehel S, T mariano, Molnar T, Varga J, Galuska L, Tron L, Bereczki D, Csiba L, Gulyas B. PET Centre, facoltà di medicina dell'università di Debrecen, Ungheria.

J Neuroimaging. 1998 ottobre; 8(4): 197-204.

Gli effetti del vinpocetine (Cavinton) sul metabolismo cerebrale del glucosio dei pazienti cronici del colpo sono studiati con tomografia a emissione di positroni. I tassi metabolici cerebrali regionali e globali di glucosio (CMRglu) e le costanti cinetiche relative a loro sono quantificati prima e dopo il trattamento endovenoso d'una sola dose di vinpocetine. Queste misure sono completate con l'ecografia transcranial di doppler e la tomografia a emissione di fotone singolo per esplorare i meccanismi possibili che sono alla base del risultato cambia nell'assorbimento e nel metabolismo del glucosio nel cervello. I risultati degli autori indicano che un trattamento d'una sola dose di vinpocetine, sebbene non colpisca significativamente i tassi metabolici regionali o globali di glucosio, migliora significativamente il trasporto di glucosio (sia assorbimento che rilascio) attraverso la barriera ematomeningea nell'intero cervello, l'intero emisfero controlaterale e nel tessuto cerebrale intorno all'area di infarto dell'emisfero sintomatico. Questi cambiamenti sono d'accordo con flusso sanguigno aumentato nell'intero emisfero controlaterale come pure nella velocità di flusso sanguigno in diminuzione e la resistenza periferica aumentata della nave nell'intero emisfero sintomatico.

Cinetosi dello spazio 36. La valutazione sperimentale del antimotion selezionato droga Matsnev E.I.; Bodo D. Institute dei problemi biomedici, 123007 Mosca URSS AVIAT. LO SPAZIO CIRCONDA. MED. (U.S.A.), 1984, 55/4 (281 286)

La cinetosi dello spazio (SMS) è stata un problema imbrazzante sia nel Soviet che nei programmi spaziali equipaggiati gli Stati Uniti. Sia la teoria di conflitto sensoriale (disadattamento di un neurone del segnale) che il concetto fluido dello spostamento del cephalad spiegano il meccanismo. Questo articolo esamina il meccanismo di azione di varie droghe che soprattutto colpiscono il flusso sanguigno del cervello o il metabolismo del cervello. In particolare, Cavinton (estere etilico acido apovincamic) è stato utilizzato con successo nello sfalsamento dello SMS nei soggetti sperimentali.

Volume del sangue arterioso 37. Effetto di pretrattamento orale con apovincaminate etilico sul volume del sangue arterioso e sul flusso sanguigno nutritivo di vari organi in ratti Debreczeni L.; Med del servizio di Takacs L. II., Semmelweis università. Med. Sch., Budapest UNGHERIA ARZNEIMITTEL FORSCH. (La GERMANIA, AD OVEST), 1976, 26/10A (1912 1917)

Effetti di apovincaminate etilico (RGH 4405, Cavinton), p.o ripetutamente amministrato. nelle dosi del peso corporeo di 0,5 1,5 4,5 mg/100 g per i 5 giorni, sulle frazioni dell'organo e del volume del sangue arterioso del volume del sangue arterioso sono stati studiati in ratti anestetizzati con il pentobarbital del sodio da diluizione blu di Evans e dalla tecnica di frazionamento dell'isotopo di Sapirstein. Il flusso sanguigno cerebrale, coronario, renale, intestinale e cutaneo del volume del sangue arterioso, è stato aumentato di 18 42% dopo 4,5 mg/100 il g Cavinton, mentre la pressione sanguigna era invariata. La resistenza periferica totale, la resistenza cerebrale, coronaria, cutanea e quella della carcassa sono diminuito significativamente. Le frazioni dell'organo del volume del sangue arterioso non sono state alterate significativamente dopo il trattamento.

La malattia di Meniere

38. Vestn Otorinolaringol. 1980 maggio-giugno; (3): 18-22. [Prospettive di usando cavinton per il trattamento della malattia] di Meniere [articolo nel Russo] mp di Nikolaev, Konstantinova ZD, Mertsalova SOPRA, Sheremet AS.

Cavinton, una nuova droga fatta da Gedeon Richter, è stato usato per il trattamento di 20 pazienti con la malattia di Meniere e frequenta gli attacchi di vertigine secondo il seguente schema: 4 ml (20 mg) in 5-20 ml di soluzione fisiologico sono stati iniettati per via endovenosa giornalmente per i fino a 10 giorni, poi 2 ml (10 mg) intramuscolarmente due volte al giorno per i 20 giorni e poi 1 ml (5 mg) tre volte un il giorno per i 10 - 20 giorni. Di conseguenza gli attacchi sono stati arrestati in tutti i pazienti. In 15 casi la vertigine è scomparso, aurium del tinnito diminuito e lo squilibrio statico si è eliminato. In 10 pazienti che hanno avuti attacchi mensili della malattia prima del trattamento, la remissione ha persistito per fino a 6 mesi. Cavinton è creduto per essere abbastanza efficace e così promettendo per il trattamento della malattia di Meniere con i frequenti attacchi di vertigine.