Vendita eccellente dell'analisi del sangue del prolungamento della vita

Estratti

Vitamina b6: 457 estratti di ricerca

J Coll Nutr. 1999 dicembre; 18(6): 582-90. Assunzioni di vitamina C, delle verdure e della frutta: quali scolari sono al rischio?

Hampl JS, Taylor CA, CS di Johnston.

Programma laureato in alimentazione umana, università di Stato di Arizona, Tempe 85287-2502, U.S.A.

OBIETTIVO: Lo scopo di questo studio era di determinare le assunzioni della vitamina C fra gli scolari americani. Abbiamo studiato le fonti principali di vitamina C nelle diete, nelle verdure principali e nella frutta dei bambini consumate tramite i bambini e le differenze nell'ingestione dietetica connessa con il consumo della vitamina C. METODI: I dati da 1.350 7 - al 12enne e a 908 13 - agli scolari di 18 anni sono stati ottenuti dalle 1994-1996 indagini continue delle ingestioni di cibo dagli individui (CSFII). I bambini sono stati stratificati dall'età e dal genere e poi hanno tagliato in tre gruppi del consumo della vitamina C basati sopra due richiami di 24 ore: basso (0 - 30,0 mg), marginale (30,1 - 59,9 mg) e desiderabile (mg >60.0). I dati sono stati analizzati dalla tabulazione e da ANOVA hanno seguito per posta la prova di Scheffe hoc. Il risultato misura i gruppi di alimento e le assunzioni inclusi di energia-regolato di micro- e di macronutrienti. RISULTATI: Fra i 7 - al 12enni, 12% dei ragazzi e 13% delle ragazze hanno avuti assunzioni medie della vitamina C che erano di meno di 30 mg/giorno e, fra 13 - al 18enni, 14% dei ragazzi e 20% delle ragazze hanno avuti assunzioni basse della vitamina C. Oltre a consumare significantly more vitamina C, i bambini con le assunzioni desiderabili della vitamina C inoltre hanno consumato significantly more (p <0.001) folato e la vitamina b6 di energia-regolato; i bambini con le assunzioni basse della vitamina C hanno teso ad avere (p <0.001) assunzioni significativamente maggiori di energia-regolato di grasso e di grasso saturo. I bambini con le assunzioni desiderabili della vitamina C hanno consumato significantly more (p <0.006) succo di frutta della alto-vitamina C, verdure della basso vitamina C e latte intero. I bambini con le assunzioni basse della vitamina C in media hanno consumato due servizi quotidiani delle verdure e della frutta, di cui meno di 1/5 di un servizio era agrume, mentre i bambini con le assunzioni desiderabili della vitamina C hanno consumato una media di un servizio quotidiano dell'agrume. CONCLUSIONI: Un considerevole numero dei bambini drasticamente sotto-ha consumato la vitamina C e verdure totali e frutta. In generale, i bambini con le assunzioni desiderabili della vitamina C hanno avuti diete più sane, compreso più latte e verdure, dei loro pari con le assunzioni basse della vitamina C. I professionisti di sanità dovrebbero continuare a promuovere almeno cinque servizi quotidiani delle verdure e della frutta e dovrebbero consigliare i genitori che almeno uno di questi dovrebbe essere ricco di vitamina C.

Infermiere Pract di J Acad. 2003 gennaio; 15(1): 18-22.

Sindrome del tunnel carpale: teoria corrente, trattamento e l'uso di B6.

Holm G, LE lunatico.

Università di Florida del sud, U.S.A. dr.g.holm@usfaccess.com

SCOPO: per presentare lo stato corrente della scienza di patofisiologia, della valutazione e del trattamento della sindrome del tunnel carpale, compreso l'uso di piridossina (B6). FONTI DEI DATI: Articoli selezionati di ricerca, testi, siti Web, comunicazioni personali con gli esperti ed esperienza clinica degli autori la propria. CONCLUSIONI: Molto deve ancora essere imparato circa la sindrome del tunnel carpale. Mentre il trattamento di base di NSAIDs e delle stecche di notte sembra universalmente accettato, molta controversia rimane. L'uso della vitamina b6 come trattamento è una tale controversia che richiede l'indagine successiva. IMPLICAZIONI PER PRATICA: Il trattamento corrente per la sindrome del tunnel carpale dovrebbe includere NSAIDs, l'immobilizzazione di notte, l'esame ergonomico della stazione di lavoro e mg di vitamina b6 200 al giorno.

EUR J Clin Nutr. 2002 novembre; 56(11): 1087-93. La carenza biochimica di piridossina non colpisce la produzione di interleuchina 2 dei linfociti dai pazienti con la sindrome di Sjogren.

Tovar AR, Gomez E, Bourges H, Ortiz V, Kraus A, Torres N.

Dipartimento di fisiologia della nutrizione, Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion, Messico, Messico. artovar@quetzal.innsz.mx

FONDO: È provato che la carenza della piridossina può alterare la risposta immunitaria. Non è noto se una carenza di questa vitamina è evidente negli oggetti con la sindrome di Sjogren primario (ss). OBIETTIVO: Abbiamo studiato se gli oggetti con gli ss primari hanno mostrato una carenza biochimica di piridossina e se è associata con produzione anormale dell'interleuchina 2 dai linfociti ha stimolato in vitro con phytohemagglutinin (PHA). PROGETTAZIONE: Due studi sono stati intrapresi, (i) le valutazioni biochimiche e nutrizionali sono state eseguite in uno studio dell'incrocio negli oggetti con gli ss primari, che sono stati completati con 25 mg/giorno di piridossina o di placebo per 3 mesi. Dopo un'interruzione di 1 mese, sono stati completati per 3 mesi con placebo, (ii) pazienti con gli ss ed hanno abbinato la piridossina o il placebo ricevuta comandi per i 45 giorni e un campione di sangue è stato ottenuto per studiare la produzione IL-2 e l'espressione in linfociti T stimolati con il PHA. RISULTATI: Gli oggetti con gli ss primari hanno mostrato l'ingestione dietetica limitata di piridossina e la carenza biochimica di questa vitamina valutata con il coefficiente di attivazione dell'aspartato aminotransferasi dell'eritrocito. La carenza biochimica non ha colpito la produzione né l'espressione del mRNA di IL-2 dai linfociti T ha stimolato in vitro con il PHA rispetto al gruppo di controllo. Il completamento degli oggetti con gli ss primari con 25 mg/giorno con piridossina per i 45 giorni non ha prodotto alcun cambiamento significativo rispetto a quei pazienti completati con placebo. CONCLUSIONI: Gli oggetti con gli ss primari hanno mostrato la carenza biochimica di piridossina, possibilmente dovuto assunzione limitata di questa vitamina quale era corretto dal completamento con piridossina. Tuttavia, la produzione IL-2 e l'espressione del mRNA dai linfociti stimolati erano inalterate dal completamento, probabilmente perché la carenza non era abbastanza severa colpire il sistema immunitario. PATROCINIO: Questo lavoro è stato sostenuto dal Consiglio Nazionale di scienza e tecnologia (CONACYT), Messico, la concessione no 212226-5-0902PM.

J Trop Pediatr. 2002 ottobre; 48(5): 303-6.

sequestri Piridossina-dipendenti: seguito a lungo termine di due casi con i risultati di RMI e clinici e trattamento della piridossina.

Ulvi H, Mungen B, Yakinci C, Yoldas T.

Firat University Medical Faculty, dipartimento di neurologia, Elazig, Turchia. hizirulvi@yahoo.com

la Piridossina-dipendenza è un disordine recessivo autosomica raro che causa un disordine di sequestro severo dell'insorgenza neonatale. C'è alcuni rapporti compreso gli studi neuroimaging, quali il CT ed il RMI cranici ed un rapporto con i risultati longitudinali di RMI in due casi con i sequestri piridossina-dipendenti (PDS). Riferiamo seguito a lungo termine di due siblngs con PDS alla luce dei risultati clinici, di elettroencefalogramma, di CT e di RMI e del trattamento della piridossina. Il primo paziente, una femmina di 8 anni che ha avuta sequestri neonatali, ha i CT e RMI cranici sequenziali che sono normali eccezione fatta per la magna mega di cistema finora. Ancora ha ritardo mentale delicato, sebbene la diagnosi accurata sia stata fatta quando aveva 6 anni e trattamento della piridossina è stata iniziata. Il secondo paziente, una femmina di 1 anni, che è il più giovane fratello germano del primo paziente, presentato con i sequestri ed il PDS neonatali è stato diagnosticato immediatamente, con il trattamento risultante della piridossina (10 mg/kg/giorno). Ora è neurologico normale, senza sequestro ed ha il normale sequenziale CT e RMI. Questi pazienti mostrano i decorsi clinici piuttosto benigni

Sequestro. 2002 settembre; 11(6): 381-3. Trattamento aggiunto con piridossina e sulthiame in 12 infanti con la sindrome ad ovest: uno studio clinico aperto.

Debus OM, Kohring J, Fiedler B, Franssen m., Kurlemann G.

Ospedale pediatrico dell'università, dipartimento di Neuropediatrics, Westfalische-Wilhelms-Universitat Munster, Albert-Schweitzer-streptococco. 33, D - 48149 Munster, Germania. debuso@uni-muenster.de

Per studiare l'effetto di sulthiame (STM) nella sindrome ad ovest (WS) uno studio aggiunto aperto e incontrollato è stato intrapreso durante la terapia iniziale della piridossina (PDX) in 12 infanti, due con idiopatico e dieci con la WS sintomatica. Tutti i pazienti inizialmente sono stati curati con PDX (150-300 giorno del peso corporeo di mg x chilogrammo (- 1) (- 1)). In sette sequestri e hypsarrhythmia dei pazienti (58%) fermati durante la settimana dopo introduzione di STM (10 giorno del peso corporeo di mg x chilogrammi (- 1) (- 1)). In uno l'effetto del positivo era temporaneo. Cinque dei radar-risponditore (42%) sono rimanere senza sequestro e senza hypsarrhythmia nell'ambito di monoterapia di STM, mentre una ha sviluppato le crisi parziali complesse dopo 25 mesi. STM era più efficace in WS idiopatica (2 /2). Durante il trattamento con il farmaco di STM nessun effetti collaterali sofferti pazienti attribuibili alla sostanza. Ulteriori studi controllati sono necessari da valutare il beneficio di questo potenzialmente efficace trattamento.

Ricerca di Clin Exp dell'alcool. 2002 marzo; 26(3): 340-6. Metadoxine nell'intossicazione acuta dell'alcool: una prova alla cieca, studio randomizzato e controllato con placebo.

Shpilenya LS, Muzychenko AP, Gasbarrini G, Addolorato G.

Dispensario della contea di Narcological, distretto 4.th, linea V. di Vasyleostrovsky 0,2 3-2 5, San Pietroburgo, Russia.

FONDO: Attualmente ci sono soltanto risultati clinici intriganti e preliminari per quanto riguarda l'efficacia del metadoxine (piridossolo L-2-pyrrolidone-5-carboxylate) nell'intossicazione acuta dell'alcool. Lo studio presente è stato progettato allo scopo di studiare l'efficacia del metadoxine in gestione dei pazienti colpiti dall'intossicazione acuta dell'etanolo. METODI: Una prova alla cieca, randomizzata, studio multicentrico, prova controllata con placebo è stata effettuata su 58 pazienti di entrambi i sessi con l'intossicazione acuta dell'etanolo. I pazienti sono stati curati con un d'una sola dose del metadoxine endovenoso di mg 900 (n = 29) o con placebo (n = 29). I pazienti clinicamente e biochimicamente sono stati valutati a 0,5, 1, 2, 3, 6, 9 e 12 ore dopo il trattamento. RISULTATI: Il trattamento con il metadoxine ha fatto diminuire significativamente l'emivita di etanolo nel sangue (a partire da 6,70 +/- 1,84 - 5,41 +/- 1,99 ore; p < 0,013) ed indicato un tasso più veloce di eliminazione dell'etanolo. Gli effetti su emivita dell'etanolo nel sangue sono stati accompagnati da un inizio più veloce del recupero dall'intossicazione, definito come il periodo della transizione dell'etanolo del sangue livella alla gamma immediatamente più bassa definita per le categorie dell'intossicazione (in g/liter: 0 - 0,5, assente; 0,51 - 1,0, delicato; 1,1 - 2,5, moderato; >2,5, severo). Così il tempo mediano all'inizio del recupero era di 0,95 ore con il metadoxine e di 2,34 ore con placebo (p = 0,013). Gli effetti del trattamento sui livelli di alcol nel sangue sono stati parallelizzati tramite una diminuzione significativa nella valutazione della sintomatologia clinica tossica. A 2 ore il miglioramento dei sintomi tossici (in percento di possibile massimo) era 68 +/- 28 contro 44 +/- 27% nei comandi (p < 0,002). CONCLUSIONI: In pazienti con l'intossicazione acuta dell'etanolo il metadoxine ha accelerato l'eliminazione di etanolo da sangue, che ha condotto al recupero più veloce dall'intossicazione ed ha migliorato la sintomatologia tossica comportamentistica. Metadoxine ha potuto essere utile in gestione dell'intossicazione acuta dell'etanolo.

Bambino Neurol di J. 2002 marzo; 17(3): 222-4.

i sequestri Piridossina-dipendenti si sono associati con il hypophosphatasia in un neonato.

Nunes ml, Mugnol F, Bica I, RM di Fiori.

Divisione di neurologia, sao Lucas, scuola di medicina di PUCRS, Oporto Alegre-RS, Brasile dell'ospedale. nunes@pucrs.br

La dipendenza della piridossina e il hypophosphatasia congenito sono disordini metabolici insoliti. Riferiamo un infantile femminile sopportato dai genitori consanguinei in buona salute con riduzione degli arti, individuata durante la gravidanza dall'ecografia. Subito dopo della consegna, il bambino è stato ammesso all'unità di cure intensive neonatale a causa di emergenza respiratoria. Una radiografia dell'osso ha mostrato il hypomineralization di tutte le ossa e del siero che la fosfatasi alcalina era molto bassa (10 U/L). Entro il primo giorno di vita, sequestri (clonico e tonico focali) iniziati. I sequestri erano refrattari a fenobarbital e ad altri farmaci antiepilettici. Il primo elettroencefalogramma (elettroencefalogramma) ha mostrato un modello di scoppio-soppressione. La piridossina è stata amministrata (50 mg/kg) e completamente ha controllato i sequestri. I farmaci antiepilettici sono stati interrotti e una dose di manutenzione di piridossina (10 mg/giorno) è stata stabilita. Un elettroencefalogramma di postpyridoxine ha rivelato la scomparsa del modello di scoppio-soppressione. Il paziente è morto all'età i 26 giorni. i sequestri Piridossina-dipendenti, una volta riconosciuti presto e trattati, hanno una prognosi più favorevole. Tuttavia, il hypophosphatasia individuato alla nascita ha quasi sempre un risultato letale.

Pediatr Neurol. 2002 marzo; 26(3): 181-5. sequestri Piridossina-dipendenti: i risultati dagli studi recenti pongono le nuove domande.

Gospe MP.

Divisione di neurologia pediatrica, dipartimento di neurologia, università di Washington e centro medico regionale e dell'ospedale pediatrico, Seattle, WA 98105, U.S.A.

i sequestri Piridossina-dipendenti, sebbene un'entità clinica rara, siano stati riconosciuti come eziologia dei sequestri intrattabili in neonati ed in infanti per più di 45 anni. La ricerca recente ha messo a fuoco aspetti del neurochemical e molecolari di questo disordine come pure sul trattamento ottimale della circostanza. Questo esame discute le caratteristiche e la gestione cliniche dei pazienti con i sequestri piridossina-dipendenti insieme ad una nuova ipotesi che suggeriscono che un'anomalia del trasporto della piridossina possa essere alla base della patofisiologia di questo disordine autosomica-recessivo.

Med di N Inghilterra J. 29 novembre 2001; 345(22): 1593-600.

Commento in: • Med di N Inghilterra J. 4 aprile 2002; 346(14): 1093-5. • Med di N Inghilterra J. 4 aprile 2002; 346(14): 1093-5. Tasso in diminuzione di ristenosi coronaria dopo l'abbassamento dei livelli dell'omocisteina del plasma.

Schnyder G, Roffi m., Pin R, Flammer Y, Lange H, Eberli franco, Meier B, Turi ZG, Hess OM.

Divisione di cardiologia, Berna concentrare cardiovascolare svizzera, ospedale universitario. g.schnyder@lycos.com

FONDO: Precedentemente abbiamo dimostrato un'associazione fra i livelli dell'omocisteina del plasma e la ristenosi totali elevati dopo angioplastica coronaria percutanea. Abbiamo progettato questo studio per valutare l'effetto di abbassamento dei livelli dell'omocisteina del plasma sulla ristenosi dopo l'angioplastica coronaria. METODI: Una combinazione di acido folico (1 mg), di vitamina b12 (microg 400) e di piridossina (10 mg)--riferito a come trattamento folico--o il placebo è stato amministrato a 205 pazienti (età di media [+/-SD], 61+/-11 anni) per sei mesi dopo riuscita angioplastica coronaria in un futuro, la prova alla cieca, prova randomizzata. Il punto finale primario era ristenosi entro sei mesi come valutato da angiografia coronaria quantitativa. Il punto finale secondario era un composto degli eventi cardiaci avversi di maggiore. RISULTATI: le caratteristiche del Base-dente ed i risultati angiografici iniziali dopo angioplastica coronaria erano simili nei due gruppi di studio. Il trattamento folico ha abbassato significativamente i livelli dell'omocisteina del plasma da 11.1+/-4.3 al micromolo 7.2+/-2.4 per litro (P<0.001). A seguito, il diametro luminal minimo era significativamente più grande nel gruppo assegnato al trattamento folico (1.72+/-0.76 contro 1.45+/-0.88 millimetro, P=0.02) ed il grado di stenosi era meno severo (39.9+/-20.3 contro 48.2+/-28.3 per cento, P=0.01). Il tasso di ristenosi era significativamente più basso in pazienti assegnati al trattamento folico (19,6 contro 37,6 per cento, P=0.01), come era l'esigenza di revascularization della lesione di obiettivo (10,8 contro 22,3 per cento, P=0.047). CONCLUSIONI: Il trattamento con una combinazione di acido folico, di vitamina b12 e di piridossina riduce significativamente i livelli dell'omocisteina e fa diminuire il tasso di ristenosi e l'esigenza di revascularization della lesione di obiettivo dopo angioplastica coronaria. Questo trattamento economico, che ha effetti collaterali minimi, dovrebbe essere considerato come terapia aggiuntiva per i pazienti che subiscono l'angioplastica coronaria

Psichiatria di J. 2001 settembre; 158(9): 1511-4. Vitamina B (6) nel trattamento di discinesia tardiva: una prova alla cieca, controllata con placebo, studio dell'incrocio.

Lerner V, Miodownik C, Kaptsan A, Cohen H, Matar m., Loewenthal U, Kotler M.

Divisione di psichiatria, ministero della sanità il centro di salute mentale di Be'er Sheva, facoltà dell'università del Negev, Israele diBen-Gurion di scienze di salute. lernervld@yahoo.com

OBIETTIVO: Lo scopo degli autori era di condurre uno studio in doppio cieco della vitamina B (6) nel trattamento di discinesia tardiva in pazienti con schizofrenia. METODO: Quindici ricoverati con la schizofrenia che ha risposto ai criteri diagnostici della ricerca per discinesia tardiva sono stati assegnati a caso al trattamento con la vitamina B (6) o placebo per 4 settimane in un paradigma dell'incrocio della prova alla cieca. La scala di valutazione extrapiramidale di sintomo è stata usata per valutare settimanalmente i pazienti. RISULTATI: I punteggi di media sul parkinsonismo e sulle sottoscale diskinetiche del movimento della scala di valutazione extrapiramidale di sintomo erano significativamente migliori nella terza settimana del trattamento con la vitamina B (6) che durante il periodo del placebo. CONCLUSIONI: Vitamina B (6) sembra essere efficace nella riduzione dei sintomi di discinesia tardiva.

Cuore Lung Transplant di J. 2001 settembre; 20(9): 964-9. La piridossina migliora la funzione endoteliale nei destinatari cardiaci del trapianto.

Se del minatore, Cole DE, Evrovski J, Forrest Q, Hutchison S, Holmes K, Ross HJ.

Dipartimento di medicina, università di Toronto, Toronto, Ontario, Canada.

FONDO: La disfunzione endoteliale è comune nei destinatari cardiaci del trapianto e predice lo sviluppo della coronaropatia del trapianto. L'iperomocisteinemia è associata con disfunzione endoteliale nella popolazione in genere, è comune nei destinatari del trapianto ed è stata associata con la coronaropatia del trapianto. Così la terapia che fa diminuire le concentrazioni nell'omocisteina potrebbe anche migliorare la funzione endoteliale e fa diminuire il rischio di coronaropatia del trapianto. Il folato e la piridossina sono cofattori importanti negli aspetti distinti del metabolismo dell'omocisteina. Lo scopo di questo studio era di determinare se il completamento della piridossina o del folato migliora la funzione endoteliale nei destinatari cardiaci del trapianto. METODI E RISULTATI: Ciò era una prova alla cieca, prova randomizzata e controllata con placebo. Abbiamo assegnato 31 destinatario del trapianto a piridossina (n = 11:100 mg/giorno), a folato (n = 12:5 mg/giorno), o a placebo (n = 8) per 10 settimane. Le concentrazioni nell'omocisteina del post-metionina-carico e di digiuno (metionina 100 mg/kg oralmente) erano risolute. La dilatazione flusso-mediata dell'arteria brachiale è stata usata come misura della funzione endoteliale. A seguito, non abbiamo notato cambiamenti significativi nelle concentrazioni nell'omocisteina in c'è ne dei gruppi. Tuttavia, il completamento della piridossina è stato associato con un miglioramento significativo nella funzione endoteliale (2,8 +/- 6,7 - 6,9 +/- 6,3, p = 0,05). Nessun cambiamento significativo è stato visto in pazienti curati con folato o placebo. CONCLUSIONI: La piridossina, ma il completamento non folico, migliora significativamente la funzione endoteliale nei destinatari cardiaci del trapianto.

Vestn Oftalmol. 2001 settembre-ottobre; 117(5): 37-40.

[Il significato prognostico degli indicatori locali e sistemici di perossidazione lipidica ed il sistema antiossidante nella perforazione delle ferite degli occhi e del loro tempo scorrono durante il trattamento antiossidante locale]

[Articolo nel Russo]

LT di Arkhipova, Dolgova IG.

La dialdeide malonica di parametri di perossidazione lipidica (MDA) ed i coniugati dienic (CC) ed il superossido dismutasi antiossidante dei valori della difesa (AOD) (ZOLLA), la catalasi, alfa-tocoferolo sono stati misurati nei neutrofili del sangue e nel liquido lacrimale di 66 pazienti i giorni 1-2, 7-8, 14-15 e 21-22 dopo la perforazione della ferita di in primo luogo, secondo, terzo ed il quarto grado di severità secondo la P, 1. Lebekhov e nella lesione ripetuta e nel corso di tempo di questi parametri durante il trattamento locale con i film terapeutici con emoxipin e emoxipin + il piridoxine è stato valutato. Un aumento stabile dei livelli di CC e di MDA nei neutrofili del sangue, la diminuzione della catalasi, la ZOLLA ed i livelli dell'alfa-tocoferolo nei neutrofili del sangue e la diminuzione degli enzimi della catalasi e le attività della ZOLLA nel liquido lacrimale dell'occhio danneggiato a partire dai giorni 7-8 sono segni prognostico sfavorevoli. Questi dati richiamano l'uso del locale ed il trattamento sistemico con gli antiossidanti (emoxipin, tocoferolo, ecc.) nella perforazione ferisce a partire dai primi giorni dopo la lesione. Il buon effetto clinico ed antiossidante è stato osservato dopo il trattamento con i film terapeutici oculari con emoxipin e il piridoxine.

J Clin Pharmacol. 2001 agosto; 41(8): 842-5. La sicurezza della dose più superiore standard di doxylamine-piridossina (Diclectin) per la nausea e di vomito della gravidanza.

Atanackovic G, Navioz Y, Moretti ME, Koren G.

Divisione di farmacologia/di tossicologia cliniche, ospedale per i bambini malati, Toronto, Canada.

Una combinazione del ritardare-rilascio di doxylamine-piridossina (DP) (Diclectin) è il solo farmaco antiemetico approvato per uso nella gravidanza nel Canada. La dose consigliata standard è fino a 4 compresse un il giorno, indipendentemente dal peso corporeo o dalla severità dei sintomi. L'obiettivo di questo studio era di determinare l'incidenza degli effetti avversi e del risultato materni e fetali di gravidanza in 225 donne che prendono Diclectin alle dosi raccomandate (n = 123) o più superiore raccomandate (n = 102). In questo d'osservazione, studio prospettivo, un terzo (33,6%) delle donne ha riferito avere effetti contrari (sonnolenza, stanchezza e/o sonnolenza) relativi temporaneamente al farmaco. Non c'era associazione fra la dose per chilogrammo ed i tassi di effetti contrari materni riferiti con le dosi che variano da 0,1 mg/kg a 2,0 mg/kg (1-12 compresse). La nausea ed il vomito della gravidanza (NVP) sono stati riferiti come severi dalla maggior parte (75,8%) delle donne. Il peso alla nascita medio (BW) era 3.400 il g e l'età gestazionale (GA) 39 settimane. L'analisi di più variabili ha rivelato che soltanto il peso di prepregnancy e GA hanno predetto BW più basso, non la dose del DP o la severità di NVP. C'erano due gravidanze con malformazione principale, trovando quello sono coerenti con i tassi di difetti di nascita nella popolazione in genere. È stato concluso che la dose più superiore standard di Diclectin, una volta calcolata per chilogrammo del peso corporeo, non colpisce l'incidenza degli effetti contrari o del risultato materni di gravidanza. Se avuto bisogno di, Diclectin può essere dato alle dosi più superiore 4 compresse/giorno per normalizzarsi per il peso corporeo o per ottimizzare l'efficacia.

J Nutr. 2001 agosto; 131(8): 2204-7. Le diete della vitamina B-6-supplemented rispetto ad una dieta bassa della vitamina B-6 sopprimono dal il tumorigenesis indotto azoxymethane dei due punti in topi riducendo la proliferazione delle cellule.

SI di KOMATSU, Watanabe H, Oka T, Tsuge H, Nii H, Kato N.

Facoltà di biochimica applicata, università di Hiroshima, Higashi-Hiroshima 739-8528, Giappone.

I topi icr maschii sono stati esaminati per l'effetto della vitamina B-6 [HCl della piridossina (PN)] dal sul tumorigenesis indotto azoxymethane dei due punti. I topi sono stati alimentati le diete che contengono 1, 7, 14 o 35 mg PN HCl/kg per 22 settimane e sono stati fatti ad un'iniezione settimanale di azoxymethane (un corpo di 5 mg/kg) per l'iniziale 10 settimane. Rispetto alla 1 dieta di mg il PN HCl/kg, 7, 14 e 35 diete di mg il PN HCl/kg hanno soppresso significativamente l'incidenza ed il numero dei tumori dei due punti, la proliferazione delle cellule dei due punti e le espressioni di c-myc e di proteine c-fos. Per alcune variabili, 14 e 35 diete di mg il PN HCl/kg erano più efficaci della dieta di 7 mg/kg. La vitamina supplementare B-6 non ha avuta influenza sul numero delle cellule apoptotiche dei due punti. I risultati indicano che quello elevare la vitamina dietetica B-6 sopprime il tumorigenesis dei due punti riducendo la proliferazione delle cellule.

J Nutr. 2001 giugno; 131(6): 1777-86.

Erratum in: • J Nutr 2001 agosto; 131(8): 2224. La valutazione di stato della vitamina B-6 in giovani donne che consumano una dieta controllata che contiene quattro livelli di vitamina B-6 fornisce un requisito medio stimato e un'indennità dietetica raccomandata.

Hansen cm, Shultz TD, Kwak HK, Memon HS, Leklem JE.

Dipartimento di scienza dell'alimentazione e dell'alimentazione umana, Washington State University, pullman, WA 99164-6376, U.S.A.

L'indennità dietetica raccomandata (RDA) della vitamina B-6 per le giovani donne recentemente è stata ridotta 1,6 - 1,3 mg/d basati su una concentrazione adeguata nel fosfato del piradossale del plasma (PLP) di 20 nmol/L. Per valutare i requisiti della vitamina B-6 e per suggerire le raccomandazioni per assunzione, sette giovani donne in buona salute hanno consumato una dieta controllata che fornisce 1,2 il peso corporeo di g protein/kg per un periodo di adeguamento di 7 d (vitamina di mg 1,0 B-6/d) e tre 14 mg/d sperimentali successivi di periodi di d (1,5, 2,1 e 2,7, rispettivamente). Gli indicatori di condizione m/c diretti ed indiretti della vitamina B-6 sono stati misurati in plasma, eritrociti ed urina. Gli indicatori correlati il più forte con l'assunzione della vitamina B-6 [acido pyridoxic PLP, 4 urinarii (4-PA) dell'eritrocito e cioè, del plasma e vitamina totale B-6] sono stati regrediti sull'assunzione della vitamina B-6 e sulla vitamina dietetica B-6 al rapporto della proteina. La previsione inversa facendo uso dei valori basali ed adeguati ha stimato il requisito della vitamina B-6. I valori adeguati erano risoluti per plasma PLP e 4-PA urinario dai valori basali di 60 oggetti precedenti, facendo uso del metodo statistico suggerito da Sauberlich. Lo studio corrente suggerisce un requisito medio stimato B-6 della vitamina (ORECCHIO) delle giovani donne di 1,1 mg/d o di 0,016 mg/g della proteina e un RDA di 1,5 mg/d o di 0,020 mg/g della proteina. Quando i risultati da questo studio si combinano con i dati altri da quattro studi recenti, i dati combinati predicono un ORECCHIO di 1,2 mg/d o di 0,015 mg/g della proteina e un RDA di 1,7 mg/d o di 0,018 mg/g della proteina. Questo studio suggerisce che la vitamina corrente B-6 RDA non possa essere adeguata.

Harefuah. 2001 maggio; 140(5): 369-73, 456.

[Effetto antidepressivo di piridossina (vitamina b6) in pazienti schizofrenici neurolettico-trattati con la depressione secondaria co-morbosa--prova preliminare dell'aperto etichetta]

[Articolo nell'ebreo]

Shiloh R, Weizman A, Weizer N, Dorfman-Etrog P, Munitz H.

Ospedale psichiatrico di Geha, centro di ricerca medica di Felsenstein, centro medico di Rabin, città universitaria di Beilinson, Petah Tiqwa, Israele.

FONDO: La depressione secondaria è riferita in 20-60% dei pazienti schizofrenici durante le varie fasi dei loro disordini; alterando la conformità, la risposta dei pazienti al trattamento ed a peggiorare la loro prognosi globale. I vari trattamenti antidepressivi sono stati proposti per tali casi ma i tassi di risposta sono solitamente poveri. La piridossina (vitamina b6) in essenziale per il metabolismo adeguato di vari neurotrasmettitori che sono considerati pertinente alla patofisiologia della depressione e/o della schizofrenia e di è stata riferita utile nel miglioramento dei sintomi depressivi come componente della depressione principale, della sindrome premestruale o “della sindrome da ristorante cinese„. Abbiamo supposto che l'aggiunta di piridossina al trattamento neurolettico in corso potrebbe migliorare la depressione secondaria in pazienti schizofrenici. METODO: Nove pazienti schizofrenici con la depressione secondaria co-morbosa hanno partecipato a questo studio. Tutti i partecipanti hanno avuti uno stato clinico immutato stabile (scala di valutazione psichiatrica dei cambiamenti in breve (BPRS). La scala per la valutazione dei sintomi positivi (LINFE) e la scala per la valutazione dei sintomi negativi (SANS) segna < 5%) e tutti sono stati mantenuti sulle dosi immutate delle droghe antipsicotiche per almeno 4 settimane consecutive prima dell'inizio dello studio. Partecipanti ricevuti, aperto etichetta, piridossina 150 mg/giorno oltre al loro trattamento antipsicotico per 4 settimane consecutive. Lo stato mentale è stato valutato prima, durante ed alla conclusione di 4 settimane dell'amministrazione della piridossina facendo uso dei BPRS, delle LINFE, del SANS e del HAM-D. RISULTATI: Due dei nove pazienti (22%), caratterizzato dall'più alta iniziale HAM-D e dagli spartiti di SANS e dalla vecchiaia e dalla durata più lunga della malattia, hanno avvertito i miglioramenti notevoli nei sintomi depressivi (diminuzione di 28% e di 23% negli spartiti di HAM-D) che seguono 4 settimane dell'amministrazione della piridossina. In uno di questi due, il miglioramento nei sintomi depressivi è stato accompagnato da una diminuzione parallela nei punteggi di SANS. CONCLUSIONE: Un sottogruppo di pazienti schizofrenici con la depressione secondaria del comorbid può trarre giovamento dall'aggiunta della piridossina al loro trattamento antipsicotico in corso.

J Epidemiol. 1° aprile 2001; 153(7): 688-94. Associazione del piradossale 5' delle B-vitamine - fosfato (B (6)), B (12) e folato con il rischio del cancro polmonare in uomini più anziani.

Hartman TJ, Woodson K, Stolzenberg-Solomon R, Virtamo J, Selhub J, Barrett MJ, Albanes D.

Dipartimento di nutrizione, l'università di Stato di Pensilvania, parco dell'università, PA, U.S.A.

Gli studi annidati di caso-control sono stati intrapresi all'interno dell'alfa-tocoferolo, gruppo di studio di prevenzione del cancro del beta-carotene per provare ad associazioni fra le B-vitamine selezionate (folato, vitamina B (6), vitamina B (12)) e cancro polmonare di incidente. Questa prova è stata condotta in Finlandia fra 1985 e 1993. Il siero è stato analizzato per queste sostanze nutrienti ed omocisteina fra 300 casi del cancro polmonare ed ha abbinato i comandi (1: 1). I rapporti di probabilità e gli intervalli di confidenza di 95% sono stati determinati (controllando per i fattori di corrispondenza) nei modelli di regressione logistici condizionali ed incondizionati, dopo avere registrato per ottenere l'indice di massa corporea, gli anni di fumo ed il numero delle sigarette fumate al giorno. Nessun'associazione significativa è stata veduta fra il folato del siero, la vitamina la B (12), o il rischio del cancro polmonare e dell'omocisteina. Gli autori hanno trovato significativamente più a basso rischio del cancro polmonare fra gli uomini che hanno avuti più alta vitamina B del siero (6) livella. Rispetto agli uomini con la vitamina più bassa B (6) la concentrazione, uomini nel quinto quintile ha avuta circa a metà del rischio di cancro polmonare (rapporto di probabilità = 0,51; intervallo di confidenza di 95%: 0.23, 0.93; p-tendenza = 0,02). Registrando per ottenere c'è ne degli altri fattori del siero (folato, B (12) ed omocisteina) o da solo o non ha alterato insieme significativamente queste stime. Ciò è il primo rapporto dagli studi futuro intrapresi per suggerire un ruolo per la vitamina B (6) nel cancro polmonare.

J Ren Nutr. 2001 aprile; 11(2): 67-72. Omocisteina che abbassa effetto delle preparazioni differenti del multivitaminico in pazienti con la malattia renale di stadio finale.

Dierkes J, Domrose U, Bosselmann KP, Neumann KH, Luley C.

Istituto di chimica clinica e di biochimica, Magdeburgo, Germania.

OBIETTIVO: L'iperomocisteinemia si presenta in quasi 100% dei pazienti con la malattia renale di stadio finale (ESRD) ed è associata con la morbosità e la mortalità aumentate. Il mezzo ridurre le concentrazioni elevate nell'omocisteina è il completamento con acido folico, la vitamina b6 ed il vitamina b12. Tuttavia, le dosi delle vitamine richieste per il trattamento ottimizzato sono argomento di dibattito. Di conseguenza, l'effetto di 2 preparazioni differenti del multivitaminico sulle concentrazioni nell'omocisteina in pazienti con ESRD è stato confrontato. PROGETTAZIONE: I pazienti hanno ricevuto 3 volte alla settimana 2 compresse della preparazione A (un acido folico di 800 microg, 6 vitamine b6 di vitamina b12 del microg, 10 di mg), 2 compresse della preparazione B (un acido folico di 160 microg, nessun vitamina b12, 10 vitamine b6 di mg), o placebo per un periodo di 12 settimane con controllo dei livelli totali dell'omocisteina (tHcy) alla linea di base ed a 4, 8 e 12 settimane. REGOLAZIONE: Lo studio è stato svolto all'ospedale universitario di Magdeburgo, Germania in pazienti con ESRD curati con emodialisi intermittente cronica di manutenzione. RISULTATI: La preparazione A ha ridotto significativamente la concentrazione di tHcy di quasi 50%, mentre la preparazione B non ha cambiato la concentrazione di tHcy in confronto a placebo. Tuttavia, il tHcy non è stato normalizzato nella maggior parte dei pazienti che ricevono la CONCLUSIONE della preparazione A.: La riduzione del tHcy raggiunta da un multivitaminico che contiene un acido folico di 800 microg era sostanziale e perfino superiore alla riduzione riferita degli studi del completamento facendo uso delle dosi elevate di acido folico da solo. Tuttavia, l'iperomocisteinemia nei pazienti di ESRD sembra relativamente refrattaria al completamento della vitamina, contrariamente ai risultati ottenuti in volontari sani.

Lek di Wiad. 2001;54(1-2):11-8.

[Valutazione della vitamina b6 e dell'efficacia del pantotenato del calcio su crescita dei capelli dagli aspetti clinici e trichographic per il trattamento dell'alopecia diffusa in donne]

[Articolo nel polacco]

Brzezinska-Wcislo L.

Katedry i Kliniki Dermatologii Slaskiej Akademii Medycznej w Katowicach.

Lo scopo dello studio era l'esame clinico e trichological (valutazione di perdita dei capelli e del trichogram) condotto comparativamente prima e dopo il trattamento in 46 donne fra pubertà e 30 anni che hanno avuti sintomi dell'alopecia diffusa. Il pantotenato del calcio è stato amministrato due volte al giorno oralmente in mg delle dosi 100 per 4-5 mesi. La vitamina b6 è stata iniettata ogni giorno (fiala dei intramusculary) per il periodo di 20 - 30 giorni ed è stata ripetuta ancora dopo 6 mesi. In base agli studi clinici e trichological è stato rivelato che la vitamina b6 amministrata parenteralmente per un periodo di parecchie settimane induce il miglioramento nel termine dei capelli in una serie di donne e riduce la perdita di capelli particolarmente nell'alopecia del patomechanism telogenic. Considerando che il pantotenato del calcio nell'alopecia diffusa femminile non ha mostrato chiaramente il positivo effettui.

Endocr Pract. 2000 novembre-dicembre; 6(6): 435-41.

Iperomocisteinemia in diabete di tipo 2 mellito: fattori di rischio ed effetto cardiovascolari del trattamento con acido folico e piridossina.

Baliga BS, Reynolds T, Fink LM, Fonseca VA.

Dipartimento di patologia, università di Arkansas per le scienze mediche ed il centro medico di VA, Little Rock, Arkansas, U.S.A.

OBIETTIVO: per determinare se l'iperomocisteinemia (HH) esacerba altri fattori di rischio ed indicatori cardiovascolari di coagulazione e del hemostasis in pazienti con il diabete di tipo 2 mellito (dm) e se il trattamento di HH con le vitamine altererà questi fattori di rischio. METODI: Abbiamo misurato parecchi fattori di rischio ed indicatori cardiovascolari di coagulazione e del hemostasis in pazienti con tipo - 2 DM con e senza HH. Inoltre abbiamo curato i pazienti con tipo - 2 DM e HH coesistente con le dosi elevate di acido folico e di piridossina per determinare se questo trattamento avrebbe abbassato le concentrazioni totali nell'omocisteina del plasma come pure avrebbe corretto altri fattori di rischio cardiovascolari collegati in questa popolazione. RISULTATI: I livelli elevati del plasma del tipo 1 e del fibrinogeno dell'inibitore dell'attivatore del plasminogeno erano significativamente in tutti i pazienti con il dm in confronto agli oggetti di controllo (P<0.01), se hanno avuti HH oppure no. Nessuna differenza significativa è stata notata fra i due gruppi di pazienti con il dm. La presenza di ipertensione e di microalbuminuria non ha condotto ad un'omocisteina superiore di totale del plasma. Dopo il trattamento con acido folico, 15 mg quotidiani e piridossina, 600 mg quotidiani, omocisteina totale (basale) a digiuno del plasma in diminuzione significativamente in pazienti con il dm da 12,3 +/- 2,9 micromol/L a 9,1 +/- 1,1 micromol/L (P<0.01). L'omocisteina di punta di totale del plasma del carico della post-metionina nei pazienti con il dm è diminuito da 39,9 +/- 11,4 micromol/L a 30,4 +/- 6,5 micromol/L (P<0.05). Nè digiunare nè l'omocisteina di punta di totale del plasma è cambiato negli oggetti normali. Nessuno dei fattori di rischio cardiovascolari misurati sono cambiato significativamente con il trattamento della vitamina. CONCLUSIONE: La coesistenza di tipo - 2 DM e HH non conduce ad un'esacerbazione delle anomalie nelle variabili misurate di coagulazione e del hemostasis. Il trattamento con le dosi elevate di acido folico e di piridossina abbassa significativamente l'omocisteina di totale del plasma ma non ne migliora c'è ne dei fattori di rischio cardiovascolari collegati che abbiamo misurato. I test clinici a lungo termine dovrebbero essere condotti per determinare se il trattamento ad alta dose della vitamina diminuirà la morbosità e la mortalità aumentate connesse con la malattia cardiovascolare in pazienti con tipo - 2 DM.

Trapianto del quadrante di Nephrol. 2000 settembre; 15(9): 1410-3. Il completamento di vitamina b6 può migliorare la polineuropatia periferica in pazienti con insufficienza renale cronica su emodialisi di alto-cambiamento continuo e sull'eritropoietina recombinante umana.

Okada H, Moriwaki K, Kanno Y, Sugahara S, Nakamoto H, Yoshizawa m., Suzuki H.

Dipartimento di nefrologia, istituto universitario medico di Saitama, Irumagun, Saitama, Giappone.

FONDO: l'emodialisi di Alto-cambiamento continuo (HD) recentemente è stata promossa vigoroso come una norma novella e può ridurre effettivamente efficientemente l'avvenimento della maggior parte dei sintomi uremici dovuto le tossine e/o il underdialysis molecolari medi. Tuttavia, alcuni sintomi rimangono la polineuropatia problematica e specialmente periferica (PPN). Una delle ragioni possibili per questa è che i pazienti possono avere concentrazioni basse di alcune sostanze nutrienti, per esempio vitamina B (6), necessario per la funzione periferica normale del neurone. METODI: Il siero pyridoxal-5'-phosphate (P5P) di Predialysis a livello è stato determinato in 36 pazienti cronici di HD che stavano subendo il alto-cambiamento continuo HD e stavano ricevendo l'eritropoietina recombinante umana. Fra loro, 26 pazienti hanno sofferto da PPN. Prima del completamento, questi 26 pazienti sono stati esaminati ed i loro sintomi neurologici sono stati allineati secondo il nostro punteggio di sintomo di PPN. Vitamina B (6) (60 mg/giorno) è stato prescritto a caso a 14 di loro ed alla vitamina la B (12) (500 microg/giorno) è stato prescritto agli altri. Dopo 4 settimane, tutti i pazienti sono stati riesaminati. RISULTATI: Abbiamo trovato che i livelli del siero P5P di predialysis di pazienti di HD con PPN non erano significativamente più bassi di quelli dei pazienti abbinati di HD senza PPN. Ciò nonostante, è stato dimostrato che il completamento con la vitamina B (6) per 4 settimane ha aumentato significativamente il livello di predialysis di P5P e drammaticamente ha attenuato i sintomi di PPN rispetto ai sintomi iniziali. Nessun miglioramento è stato osservato in risposta al completamento della vitamina la B (12). CONCLUSIONE: Questo risultato indica che sebbene vitamina B (6) la carenza non potrebbe essere dimostrata in pazienti con insufficienza renale cronica su alto-cambiamento continuo HD, la vitamina B (6) il completamento era efficace nel miglioramento dei sintomi di PPN di varie eziologie, possibilmente a causa della vitamina B (6) resistenza a PPN in questi pazienti.

Pediatr Neurol. 2000 settembre; 23(3): 202-6. Seguito a lungo termine della sindrome ad ovest rispondente della vitamina B (6) -.

Ohtsuka Y, Ogino T, Asano T, Hattori J, Ohta H, Oka E.

Dipartimento di neurologia del bambino, facoltà di medicina dell'università di Okayama, Okayama, Giappone.

Abbiamo svolto uno studio di approfondimento clinico e electroencephalographic su 25 pazienti con la sindrome ad ovest che era rispondente alla vitamina B (6) (otto pazienti criptogeni e 17 pazienti sintomatici) chi erano più vecchi di 3 anni ad ultimo seguito. Tutti i pazienti criptogeni e 13 pazienti sintomatici erano sequestro libero ad ultimo seguito. Tutti i pazienti criptogeni e sette pazienti sintomatici hanno avuti il quoziente intelligente o punteggi inerenti allo sviluppo di quoziente di 75 o più alto. La ricorrenza dei sequestri clinici è stata associata sempre con gli aumenti negli scarichi epilettici. Potremmo interrompere con successo l'amministrazione del fosfato del piradossale in quattro pazienti criptogeni e quattro sintomatici che erano di 1 anno, 8 mesi - 24 anni.

Med di cura di Crit. 2000 giugno; 28(6): 2116-8. Terapia della piridossina in un paziente con tossicità severa del solfato dell'idrazina.

Nagappan R, Riddell T.

Unità di cure intensive, ospedale di Whangarei, Nuova Zelanda.

OBIETTIVO: per riferire il solfato dell'idrazina come causa di encefalopatia severa e riferire la sua risposta alla terapia ad alta dose della piridossina. PROGETTAZIONE: Rapporto di caso. REGOLAZIONE: Unità di cure intensive medica/chirurgica di un sei-letto adulto di un Ospedale Generale. PAZIENTE: Un paziente che ha sviluppato l'encefalopatia severa dopo il solfato dell'idrazina. INTERVENTO: 5 g i.v. piridossina. MISURE E RISULTATI DELLA CONDUTTURA: Dopo che 180 mg/giorno per 2 wks hanno seguito da 360 mg/giorno di ingestione del solfato dell'idrazina, il nostro paziente ha sofferto l'encefalopatia severa. Ha ricevuto la ventilazione meccanica con le misure complementari relative e la piridossina ad alta dose. L'encefalopatia del paziente 24 ore risolte dopo la ricezione della piridossina. CONCLUSIONE: L'encefalopatia severa ha potuto derivare dalla tossicità del solfato dell'idrazina. La piridossina ad alta dose è un efficace trattamento per invertire questa encefalopatia.

Bambino Neurol di J. 2000 giugno; 15(6): 424-8.

Terapia corrente per la sindrome ad ovest nel Giappone.

Ito m., Seki T, Takuma Y.

Dipartimento di pediatria, centro medico per i bambini, Tokyo, Giappone di Shiga. m-ito@qa2.so-net.ne.jp

Abbiamo inviato i questionari riguardo alla terapia corrente per la sindrome ad ovest a 208 istituzioni a cui i membri pediatrici di cura della società dell'epilessia del Giappone stavano lavorando. Di questi, 129 istituzioni (di 62%) hanno risposto. La vitamina b6 era la droga prima linea preferita, seguita dalla combinazione di vitamina b6 e valproato o monoterapia con valproato. La corticotropina era la terza scelta fra le droghe. Il dosaggio di corticotropina era più basso precedentemente del riferito di. Il trattamento della sindrome ad ovest non è attualmente affermato ed ulteriore ricerca è necessaria migliorare il protocollo terapeutico.

Med Hypotheses. 2000 maggio; 54(5): 808-13. La piridossina ad alta dose prenatale può impedire l'ipertensione e la sindrome X nell'utero proteggendo il feto dall'attività glucocorticoide in eccesso.

McCarty MF.

Laboratori di Pantox, San Diego, California, U.S.A.

Il rischio aumentato per ipertensione, la sindrome di insulino-resistenza e gli eventi coronari connessi con la nascita dell'piccolo-per-gestazionale-età, è stato attribuito plausibilmente all'eccessiva esposizione prenatale ai glucocorticoidi; ciò può su-regolare l'attività glucocorticoide durante vita permanentemente facendo diminuire l'espressione dei ricevitori glucocorticoidi hippocampal cruciali per controllo feedback della secrezione del cortisolo. Poiché il fosfato del piradossale è un antagonista fisiologico sicuro di attività glucocorticoide, è proposto che il completamento prenatale con piridossina ad alta dose possa neutralizzare l'impatto negativo dei glucocorticoidi sulla crescita fetale come pure sul rischio cardiovascolare successivo. Copyright Harcourt Publishers Ltd 2000.

Med Hypotheses. 2000 maggio; 54(5): 803-7. Piridossina ad alta dose come strategia “di anti-sforzo„.

McCarty MF.

Laboratori di Pantox, San Diego, California, U.S.A.

Lo stato nutrizionale della piridossina ha un impatto modulatory significativo e selettivo su produzione centrale sia di serotonina che di GABA - neurotrasmettitori che controllano la depressione, la percezione di dolore e l'ansia - a causa del fatto che le decarbossilasi che producono questi neurotrasmettitori hanno un'affinità relativamente bassa per il fosfato del piradossale (PLP). La carenza della piridossina conduce ad uscita e ad ipertensione comprensive aumentate in roditori, possibilmente riflettenti la produzione centrale in diminuzione di questi neurotrasmettitori; per contro, la piridossina supplementare abbassa la pressione sanguigna in molti modelli animali di ipertensione e c'è prova preliminare per attività antipertensiva in esseri umani pure. Ulteriormente, i livelli fisiologici di PLP interagiscono con i ricevitori glucocorticoidi giù-per regolare la loro attività. Quindi, la piridossina ad alta dose, amplificando i livelli del tessuto di PLP, può essere preveduta per avere un impatto favorevole su determinati stati mentali disforici, mentre diminuisce l'uscita comprensiva ed agendo marginalmente per smussare l'impatto fisiologico dei corticosteroidi. Alla luce di prova crescente che la disforia cronica, specialmente una volta accompagnata da mancanza di speranza o da cinismo, ha un impatto negativo importante sulla morbosità e sulla mortalità da una vasta gamma di disordini, le alte assunzioni di piridossina possono avere il potenziale di migliorare la prognosi in molti individui. Riguardo a salute cardiovascolare, la riduzione dei livelli dell'omocisteina dovrebbe contribuire a questo beneficio. Queste previsioni sono coerenti con i livelli di correlazione del plasma PLP dell'epidemiologia recente con il rischio per gli eventi vascolari e la sopravvivenza globale. Copyright Harcourt Publishers Ltd 2000.

Med di Neth J. 2000 aprile; 56(4): 138-46. Normohomocysteinaemia e il hyperhomocysteinaemia vitamina-trattato sono associati con i simili rischi di eventi cardiovascolari in pazienti con la malattia cerebrovascolare atherothrombotic prematura. Uno studio di gruppo futuro.

Vermeulen PER ESEMPIO, Rauwerda JA, Erix P, de Jong SC, Twisk JW, Jakobs C, Witjes RJ, CD di Stehouwer.

Dipartimento di chirurgia, unità chirurgica vascolare, ospedale universitario “Vrije Universiteit„, casella postale 7057, 1007 MB, Amsterdam, Paesi Bassi. egj.vermeulen@azvu.nl

FONDO: Il hyperhomocysteinaemia delicato (HHC) è associato con un rischio aumentato di malattia cerebrovascolare atherothrombotic prematura. Abbiamo studiato l'efficacia clinica riguardo all'incidenza degli eventi cardiovascolari del trattamento di HHC delicato con la vitamina B (6) acido folico più. METODI: Abbiamo studiato 224 pazienti consecutivi con la malattia cerebrovascolare atherothrombotic clinicamente manifesta con l'inizio prima dell'età di 56. Seguito è stato ottenuto in 203 (90,6%) pazienti. Alla linea di base, 52 (25,6%) erano hyperhomocysteinaemic dopo caricamento della metionina ed il trattamento iniziato con la vitamina B (6) (250 mg) più acido folico (5 mg); 151 (74,4%) erano normohomocysteinaemic (gruppo di riferimento). RISULTATI: Durante il seguito (mediana 57 mesi), 31 (20,5%) del normo- e 11 (21,2%) dei pazienti hyperhomocysteinaemic hanno avuti un nuovo evento cardiovascolare. Il tasso di incidenza grezzo alla persona/anno per tutto l'evento cardiovascolare era simile in entrambi i gruppi (0,043 [ci, 0.029-0.057] nel normo- contro 0,045 [ci, 0.021-0. 069] nel gruppo hyperhomocysteinaemic). Le analisi a più variabili di Cox-regressione hanno mostrato che i livelli di colesterolo e di ipertensione sono stati associati con un rischio aumentato di nuovi eventi cardiovascolari nel gruppo totale [rischio relativo [RR] (sì contro il nessun), 7,4 (3. 4-16.0) ed il RR (per 1 mmol/l), 1,9 (ci, 1.4-2.7)]. Il regolato RR per i nuovi eventi cardiovascolari nell'iper- rispetto ai pazienti normohomocysteinaemic era 0,96 (ci, 0.48-1.92). CONCLUSIONE: Questi dati sono coerenti con un effetto protettivo del trattamento con la vitamina la B (6) acido folico più in pazienti con la malattia cerebrovascolare atherothrombotic prematura e la post-metionina HHC.

La salute Gend delle donne di J ha basato il Med. 2000 marzo; 9(2): 131-9. Un effetto sinergico di un supplemento quotidiano per 1 mese del magnesio di mg 200 più 50 vitamine b6 di mg per il sollievo dei sintomi premestruali in relazione con l'ansia: un randomizzato, prova alla cieca, studio dell'incrocio.

De Souza MC, camminatore AF, PA di Robinson, Bolland K.

Dipartimento di scienza e tecnologia dell'alimento, l'università di Reading, Regno Unito.

Per studiare i singoli ed effetti combinati del completamento dietetico quotidiano con 50 mg di vitamina b6 e di magnesio di mg 200 (come MgO) per un ciclo per il sollievo dei sintomi premestruali delicati, un randomizzato, la prova alla cieca, controllata con placebo, progettazione di incrocio è stato usato. Quarantaquattro donne con un'età media di 32 anni hanno partecipato allo studio. Ogni donna è stata assegnata a caso, secondo una progettazione del quadrato latino, per prendere consecutivamente tutti e quattro le di seguenti trattamenti quotidiani per un ciclo mestruale: (1) 200 mg di mg, (2) 50 vitamine b6 di mg, (3) 200 mg di mg + 50 vitamine b6 di mg e (4) placebo. In tutto lo studio, ogni volontario ha tenuto un'annotazione quotidiana dei sintomi facendo uso di una scala ordinale di 5 punti in un diario mestruale di 30 sintomi. I sintomi sono stati raggruppati in sei categorie: ansia, bisogno, depressione, idratazione, altra e totale. L'uscita urinaria del magnesio per 24 ore è stata stimata facendo uso del rapporto di concentrazione di Mg/creatinine. ANOVA non ha evidenziato differenza globale fra i diversi trattamenti, ma i confronti predefiniti del trattamento facendo uso dei contrasti fattoriali in ANOVA hanno mostrato un effetto significativo di 200 mg di mg/giorno + 50 vitamine b6 di mg/giorno sulla riduzione dei sintomi premestruali in relazione con l'ansia (tensione, oscillazioni di umore, irritabilità, o ansia nervosa) (p = 0,040). L'uscita urinaria di mg non è stata colpita dal trattamento. Un leggero effetto sinergico di un completamento dietetico quotidiano con una combinazione di mg + di vitamina b6 nella riduzione dei sintomi in relazione con l'ansia premestruali delicati è stato dimostrato durante il trattamento di 44 donne per un ciclo mestruale. In considerazione dell'effetto modesto trovato, ulteriori studi sono necessari prima della fabbricazione delle raccomandazioni generali per il trattamento dei sintomi premestruali. Lo studio ha indicato che l'assorbimento da MgO era il completamento difficile e quotidiano per più lungamente di 1 mese è necessario per la replezione del tessuto.

Lancetta. 2000 12 febbraio; 355(9203): 517-22.

Commento in: • Lancetta. 2000 12 febbraio; 355(9203): 511-2. • Lancetta. 2000 24 giugno; 355(9222): 2249; risposta 2250 dell'autore. Effetto di omocisteina-abbassamento del trattamento con acido folico più la vitamina b6 sulla progressione di aterosclerosi infraclinica: una prova randomizzata e controllata con placebo.

Vermeulen PER ESEMPIO, CD di Stehouwer, Twisk JW, van den Berg m., de Jong SC, Mackaay AJ, van Campen CM, Visser FC, Jakobs CA, Bulterjis EJ, Rauwerda JA.

Dipartimento di chirurgia generale, dell'ospedale universitario e dell'istituto per ricerca cardiovascolare Vrije Universiteit, Amsterdam, Paesi Bassi.

FONDO: Un'alta concentrazione nell'omocisteina del plasma è associata a un aumentato rischio della malattia atherothrombotic. Abbiamo studiato gli effetti di omocisteina-abbassamento del trattamento (acido folico più la vitamina b6) sugli indicatori di aterosclerosi infraclinica fra i fratelli germani in buona salute dei pazienti con la malattia atherothrombotic prematura. METODI: Abbiamo fatto una prova randomizzata e controllata con placebo fra 158 fratelli germani in buona salute di 167 pazienti con la malattia atherothrombotic prematura. 80 sono stati assegnati il placebo e a 78 sono stati assegnati giornalmente a 5 vitamine b6 dell'acido folico di mg 250 di mg e per 2 anni. Il punto finale primario era lo sviluppo o la progressione di aterosclerosi infraclinica come stimato dall'elettrocardiografia di esercizio, dall'indice di pressione caviglia-brachiale e dall'ecografia carotica e femorale. RISULTATI: Dieci partecipanti al gruppo di trattamento e 14 nel gruppo del placebo ritirato. Il trattamento della vitamina, rispetto a placebo, è stato associato con una diminuzione nella concentrazione di digiuno nell'omocisteina (14,7 - 7,4 micromol/L contro 14,7 - 12,0 micromol/L) e nella concentrazione nell'omocisteina di postmethionine (64,9 - 34,9 micromol/L contro 64,8 - 50,3 micromol/L). Inoltre è stato associato con un tasso in diminuzione di prove anormali dell'elettrocardiografia di esercizio (rapporto 0,40 [0.17-0.93] di probabilità; p=0.035). Non c'era effetto evidente del trattamento della vitamina sugli indici di pressione caviglia-brachiali (0,87 [0.56-1.33]), o sulle variabili carotiche e periferico-arteriose di risultato (1,02 [0.26-4.05] e 0,86 [0.47-1.59], rispettivamente). INTERPRETAZIONE: Omocisteina-abbassando il trattamento con acido folico più la vitamina b6 in fratelli germani in buona salute dei pazienti con la malattia atherothrombotic prematura è associato con un avvenimento in diminuzione delle prove anormali dell'elettrocardiografia di esercizio, che è coerente con un rischio in diminuzione di eventi coronari aterosclerotici.

Med Clin (Barc). 2000 15 gennaio; 114(1): 7-12. [Abbassando gli alti livelli di omocisteina totale a digiuno con acido folico e le vitamine del gruppo B in pazienti con tromboembolismo venoso: relazione fra la risposta ed il genotipo della riduttasi del methylenetetrahydrofolate di C677T (MTHRF)]

[Articolo nello Spagnolo]

Gonzalez Ordonez AJ, Medina Rodriguez JM, CR di Fernandez Alvarez, Sanchez Garcia J, Fernandez Carreira JM, Alvarez Martinez sistemi MV, Coto Garcia E.

Servicio de Hematologia, ospedale San Agustin, Aviles. jagonzalez@medynet.com

FONDO: Gli alti livelli dell'omocisteina di totale del plasma (tHcy) sono compresi nelle malattie occlusive arteriose o venose. Essenzialmente dipende dallo stato nutrizionale di acido folico (FA) e delle vitamine B12 o B6, ma anche dall'attività enzimatica della riduttasi del methylenetetrahydrofolate (MTHFR). Miriamo a valutare la risposta dell'iperomocisteinemia (HHcy) ad un programma standard del completamento della vitamina, concilianteci con il genotipo di MTHFR. PAZIENTI E METODI: 227 pazienti, diagnosticati con tromboembolismo venoso (VTE) sono stati analizzati per il tHcy (nelle circostanze di digiuno) e per il polimorfismo del gene di MTHFR-C677T. Quando il tHcy ha superato il punto di taglio (uomini = 16, donne = 15 mumol/l), i pazienti sono stati completati con una dose equivalente a 1 mg FA, a 0,2 mg B12 ed a 100 mg di B6, giornalmente entro 6 settimane. In seguito sono stati analizzati nuovamente e la riduzione è stata stratificata dal genotipo di MTHFR, cercante tutta la differenza della risposta. RISULTATI: Il tHcy di digiuno medio era 12,3 mumol/l (deviazione standard = 8). Il 51 paziente hyperhomocysteinemic (22%) era più vecchio (65,1 y) che quei normali (55,0 y) (p = 0,0001). Il trattamento è stato effettuato correttamente in 46 pazienti (90%). La media Hcy di pretrattamento era 23,2 (deviazione standard = 10,5) mumol/l ed è stata ridotta a 13,0 (deviazione standard = 5,9) (p = 0,0001) (riduzioni medie = 42,1%). Dal genotipo, il C/C riduttore 21,0 - 13,2 mumol/l (37%) (n = 18), il C/T da 25,0 a 12,6 mumol/l (46%) (n = 24) e gli omozigoti anormali T/T da 22,7 a 14,5 mumol/l (39%) (n = 4), sebbene le differenze significative non statistiche siano trovate. In 80% dei casi (37/46 di), valori di tHcy normalizzati. Una correlazione negativa (r = -0,471) (p = 0,005) è stata osservata fra l'età e la risposta. CONCLUSIONI: La terapia basata FA/B6/B12 riduce in un semplice, rapidamente e modo efficace (> 40% di 6 settimane) che il tHcy patologico livella su una popolazione di VTE e questo non è influenzato dal genotipo di MTHFR. Poichè HHcy sembra relativo con le ricorrenze di trombosi venosa, potremmo speculare se fosse utile analizzare ordinariamente il tHcy, tentando la riduzione in casi selezionati.

Arco Tierernahr. 2000;53(3):227-39.

Effetti del completamento di vitamina b6 in ratti durante la lattazione sulle attività di concentrazione e della transaminasi di vitamina b6 nella prole.

Roth-Maier DA, SI di Kettler, Benedikt J, Kirchgessner M.

Istituto delle scienze nutrizionali, università tecnica Monaco di Baviera, Freising-Weihenstephan, Germania. Roth-Maier@weihenstephan.de

Lo scopo della ricerca attuale era di studiare l'effetto di un completamento materno variante di vitamina b6 durante il periodo di lattazione ai livelli di vitamina b6 nel sangue, in fegato ed in dal corpo intero e sull'attività di due enzimi della transaminasi nella prole. Di conseguenza, ottanta topi Sprague Dawley femminili sono stati alimentati una dieta semisintetica (0,2 vitamine b6 di mg per chilogrammo) che è stata completata durante il gravidity con 5 vitamine b6 di mg per dieta di chilogrammo. Durante il seguente periodo di lattazione i ratti sono stati assegnati ad uno di 10 gruppi del trattamento di vitamina b6 (un completamento di 0, 3, 6, 9, 12, 15, 18, 36, 360, 3600 vitamine b6 di mg per dieta di chilogrammo). Al giorno 14 di lattazione i pub di tutte le dighe sono stati decapitati ed il sangue, il fegato e la carcassa sono stati utilizzati per l'analisi di concentrazione di vitamina b6, le attività delle due transaminasi, aspartato aminotransferasi (AST) e alanine aminotransferasi (alt) in plasma, in eritrociti ed in fegato e dei parametri ematologici. Mentre il fegato ed i pesi bagnati dal corpo intero come pure i parametri ematologici (globuli rossi, concentrazione nell'emoglobina, ematocrito, volume corpuscolare medio delle cellule, emoglobina corpuscolare media, concentrazione corpuscolare media nell'emoglobina) non hanno differito all'interno dei gruppi sperimentali, i dati attuali indicano chiaramente che nel sangue, il fegato e dal corpo intero della prole esiste una leggera relazione dose-risposta fra il completamento dietetico materno di vitamina b6 e la concentrazione di vitamina b6. Per quanto riguarda le attività delle transaminasi un completamento dietetico superiore a 3 vitamine b6 di mg per dieta di chilogrammo non ha avuto influenza sulle attività dell'alt e di AST nel plasma della prole. In eritrociti l'influenza significativa non statistica del completamento di vitamina b6 durante la lattazione sulle attività di AST e di alt è stata trovata. Le attività di alt e di AST in fegato non sono state alterate coerente dal completamento di vitamina b6 delle dighe durante la lattazione. In conclusione questi risultati indicano che un rifornimento dietetico materno minimo di vitamina b6 di 3,1 mg per dieta di chilogrammo è necessario riguardo a salute ed allo sviluppo della loro prole. Ma non tutti parametri analizzati come il fegato ed i pesi dal corpo intero, le attività di AST e di alt negli eritrociti ed i parametri ematologici sono stati influenzati da un rifornimento dietetico materno carente di vitamina b6.

J Anim Sci. 2000 gennaio; 78(1): 88-93. La piridossina dietetica aggiunta, ma non la tiamina, migliora la prestazione appena svezzata della crescita del maiale.

Woodworth JC, Goodband RD, Nelssen JL, MD di Tokach, Musser CON RIFERIMENTO A.

Dipartimento delle zootecnica e dell'industria, università di Stato di Kansas, Manhattan 66506-0210, U.S.A.

Abbiamo condotto due prove per determinare gli effetti di piridossina dietetica aggiunta (vitamina b6) o di tiamina (vitamina B1) sulla prestazione della crescita dei maiali appena svezzati. In Exp. 1, maiali appena svezzati (n = 180, inizialmente 5,55 +/- .84 chilogrammi e 21 +/- 2 d dell'età) è stato alimentato una dieta di controllo (nessuna piridossina aggiunta o tiamina) o la dieta di controllo con tiamina aggiunta (2,8 o 5,5 mg/kg) dalla tiamina-mononitrato o dalla piridossina (3,9 o 7,7 mg/kg) da piridossina HC1. Queste cinque diete sono state caricate la forma del pasto in due fasi (d0 a 14 e 14 - 35 dopo lo svezzamento), con le concentrazioni identiche nella vitamina in entrambe le fasi. le d 0 - 14 dopo lo svezzamento, maiali alimentati hanno aggiunto la piridossina avevano aumentato (espressione quadratica, P < .05) il ADG e ADFI; i maiali hanno alimentato 3,9 mg/kg di piridossina aggiunta hanno avuti il più grande miglioramento. le d 14 - 35 e 0 - 35, il ADG e ADFI aumentati (lineare P = .06) per i maiali hanno alimentato la piridossina aumentante. La prestazione della crescita non è stata migliorata da tiamina aggiunta. In Exp. 2, maiali appena svezzati (n = 216, inizialmente 6,08 +/- 1,13 chilogrammi e 21 +/- 2 d dell'età) sono stati alimentati una dieta di controllo o la dieta di controllo con 1,1, 2,2, 3,3, 4,4, o 5,5 mg/kg di piridossina aggiunta dall'HCl della piridossina. le d 0 - 14 dopo lo svezzamento, piridossina aumentante hanno aumentato (espressione quadratica, P < .05) il ADG e ADFI; i maiali hanno alimentato 3,3 mg/kg di piridossina aggiunta hanno avuti il più grandi ADG e ADFI. L'analisi di punto di rottura ha suggerito una stima di requisito di 3,3 e 3,0 mg/kg di piridossina aggiunta per massimizzare il ADG e ADFI, rispettivamente. le d 14 - 35 o 0 - 35, piridossina aumentante non hanno avute effetto (P > .10) sulla prestazione della crescita del maiale. Questi risultati indicano che quello aggiungere 3,3 mg/kg del mg/kg della piridossina (7,1 - 7,9 di piridossina totale) alle diete alimentate le d 0 - 14 dopo lo svezzamento può migliorare la prestazione della crescita del maiale.

J Cardiol. 1° dicembre 1999; 84(11): 1359-61, A8. Effetto dell'amministrazione a breve termine della vitamina (acido folico, vitamine B6 e B12) su disfunzione endoteliale indotta dall'iperomocisteinemia del carico della post-metionina.

CL di Chao, Chien chilolitro, Lee YT.

Dipartimento di medicina interna (cardiologia), ospedale universitario nazionale di Taiwan, Taipei. clchao@ha.mc.ntu.edu.tw

Questo studio ha indicato che l'amministrazione a breve termine della vitamina efficacemente ha ridotto i livelli dell'omocisteina del carico della post-metionina e quindi ha migliorato la vasodilatazione flusso-mediata dipendente dall'endotelio in 16 adulti in buona salute. i livelli dell'omocisteina del carico della Post-metionina hanno fatto diminuire 22.7+/-3.8 - 17.0+/-2.1 micromol/L (p <0.001) e la vasodilatazione flusso-mediata dopo il carico della metionina ha aumentato 8.6+/-3.6% - 13.8+/-2.9% (p <0.001) dopo amministrazione della vitamina.

Rene Int. 1999 dicembre; 56(6): 2292-6. Efficace correzione dell'iperomocisteinemia nei pazienti di emodialisi tramite la terapia endovenosa della piridossina e dell'acido folinico.

Touam m., Zingraff J, Jungers P, Chadefaux-Vekemans B, Drueke T, ZA Massy.

Divisione di nefrologia, di INSERM U507 e del laboratorio di biochimica B, ospedale di Necker, Parigi, Francia.

Efficace correzione dell'iperomocisteinemia nei pazienti di emodialisi tramite la terapia endovenosa della piridossina e dell'acido folinico. FONDO: Il completamento dell'acido folico è soltanto parzialmente efficace nella correzione dell'elevazione moderata delle concentrazioni nell'omocisteina di totale del plasma (tHcy) osservate nei pazienti di emodialisi (HD). I dati sperimentali e clinici hanno suggerito che questa efficacia parziale potesse essere dovuto danno del metabolismo dell'acido folico 5 a methyltetrahydrofolate (MTHF) e del trasporto del transmembrane di MTHF pure. Per escludere queste difficoltà, abbiamo valutato l'efficacia (i.v.) di acido folinico endovenoso, un precursore pronto di MTHF, sulla riduzione delle concentrazioni di tHcy del plasma nei pazienti di HD. METODI: In un gruppo di 37 pazienti sul trattamento intermittente di HD, le concentrazioni di tHcy del plasma erano risolute prima e durante i.v. completamento di acido folinico (50 mg una volta alla settimana), insieme a i.v. la piridossina (250 mg 3 volte alla settimana), impedire la carenza vitaminica, specialmente in quelli ha trattato dall'eritropoietina recombinante. RISULTATI: Acido folinico e piridossina i.v. il completamento è stato dato per 11,2 +/- 2,45 mesi (gamme 7,5 - 17 mesi). I livelli medi di tHcy del plasma sono diminuito significativamente da microM 37. 3 +/- 5,8 alla linea di base a microM 12,3 +/- 5,4 sul trattamento di acido folinico (P < 0,001). Inoltre, 29 dei 37 pazienti (78%) hanno avuti livelli normali di tHcy del plasma alla conclusione di seguito (cioè il microM <14.1, significa il microM 9,8, varia microM 6,2 - 13). Nessun effetto contrario attribuibile al trattamento di acido folinico è stato osservato durante questo tempo. CONCLUSIONI: La terapia endovenosa dell'acido folinico (50 mg) una volta alla settimana connessa con il completamento della piridossina sembra essere un'efficace e strategia sicura normalizzare i livelli di tHcy del plasma nella maggior parte dei pazienti cronici di HD.

J Clin Nutr. 1999 novembre; 70(5): 881-7. Concentrazioni dietetiche aumentate nell'omocisteina del siero di diminuzione dei micronutrienti in pazienti ad ad alto rischio della malattia cardiovascolare.

Chait A, SIG. di Malinow, Nevin DN, CD di Morris, Eastgard RL, Kris-Etherton P, Pi-Sunyer FX, Oparil S, Resnick LM, JS severo, RB di Haynes, CC di Hatton, Metz JA, Clark S, McMahon m., Holcomb S, Reusser ME, Snyder GW, McCarron DA.

Divisione di metabolismo, dipartimento di medicina, università di Washington, Seattle, U.S.A.

FONDO: L'omocisteina elevata del sangue è un fattore di rischio per la malattia cardiovascolare. Un aumento di 5 micromol/L è associato con un aumento di circa 70% nel rischio relativo di malattia cardiovascolare in adulti. Per i pazienti con i fattori di rischio stabiliti, questo rischio è ancora maggior probabile. OBIETTIVO: Gli effetti delle assunzioni foliche e raccomandate dietetiche aumentate delle vitamine B-12 e B-6 sull'omocisteina di totale del siero (tHcy) sono stati valutati in individui ad ad alto rischio della malattia cardiovascolare. PROGETTAZIONE: Questa prova è stata condotta a 10 centri di ricerca medica negli Stati Uniti e nel Canada ed è stata inclusa 491 adulto con ipertensione, la dislipidemia, il diabete di tipo 2, o una combinazione di ciò. I partecipanti sono stati assegnati a caso per seguire un piano del pasto preparato (PMP; n = 244) o una dieta autoselettiva (SSD; n = 247) per 10 settimane, che sono state abbinate per il contenuto macronutrient. Il PMP è stato fortificato per fornire >/=100% delle indennità dietetiche raccomandate per 23 micronutrienti, compreso folato. RISULTATI: Le assunzioni foliche medie a 10 settimane erano 601 +/- 143 microgram/d con il PMP e 270 +/- 107 microgram/d con lo SSD. Con il PMP, le concentrazioni di tHcy del siero sono caduto da 10,8 +/- 5,8 - 9,3 +/- 4,9 micromol/L (P < 0,0001) fra le settimane 0 e 10 ed il cambiamento sono stati associati con le assunzioni aumentate di folato, della vitamina B-12 e della vitamina B-6 e con le concentrazioni aumentate nella vitamina B-12 del siero e del folato e del siero del globulo rosso. le concentrazioni di tHcy non sono cambiato significativamente con lo SSD. CONCLUSIONI: Il PMP ha provocato le assunzioni e le concentrazioni aumentate nel siero di folato e della vitamina B-12. Questi cambiamenti sono stati associati con le concentrazioni ridutrici di tHcy del siero in persone ad ad alto rischio della malattia cardiovascolare.

Bambino dell'arco DIS. 1999 novembre; 81(5): 431-3. Epidemiologia del dipendente della piridossina e dei sequestri rispondenti della piridossina nel Regno Unito.

Baxter P.

Centro di Ryegate, l'ospedale di Sheffield Children, mezzaluna di Tapton, Sheffield S10 5DD, Regno Unito. p.s.baxter@sheffield.ac.uk

OBIETTIVO: per studiare l'epidemiologia dei sequestri dipendenti della piridossina ed altre forme di sequestri rispondenti della piridossina. PROGETTAZIONE: Notifiche mensili all'unità pediatrica britannica di sorveglianza in due anni. Seguito del questionario. REGOLAZIONE: Il Regno Unito e l'Repubblica Irlandese. PAZIENTI: I bambini hanno invecchiato 15 anni o più giovane di cui i sequestri rispondono a piridossina. INTERVENTI: Nessuno. MISURE PRINCIPALI DI RISULTATO: Numeri dei bambini con i sequestri dipendenti della piridossina definita, probabile e possibile o altri sequestri rispondenti a piridossina. RISULTATI: Prevalenza del punto ed incidenza di nascita: 1/687 000 e 1/783 di 000, rispettivamente (casi definiti e probabili); 1/317 000 e 1/157 di 000, rispettivamente (tutti i tipi di risposte della piridossina). NOTIFICHE: Dipendenza della piridossina: 14 definiti, probabile 9 e 10 casi possibili; sequestri neonatali che non corrispondono alle definizioni di caso: 7; spasmi infantili: 5. Otto di 18 famiglie casi definiti/probabili hanno avuti 2 fratelli germani colpiti. Appena più di un terzo ha avuto presentazioni atipiche ed appena nell'ambito di un terzo ha avuto le caratteristiche e/o diagnosi di iniziale di asfissia della nascita e dell'encefalopatia ischemica hypoxic neonatale. CONCLUSIONI: La dipendenza della piridossina è rara. Le presentazioni atipiche sono relativamente frequenti. Una prova di piridossina è giustificata in tutti i casi dei sequestri intrattabili o dello status epilepticus di inizio iniziale, qualunque la causa sospettata.

Med Pregl. 1999 novembre-dicembre; 52 (11-12): 501-4.

[Rapporto di caso di A dell'omocistinuria piridossina-rispondente]

[Articolo in croato]

Milosevic-Tosic m., Borota J, Katanic D, Vlaski J.

Sluzbi del medicinskih di Institut, biohemiju di za di Zavod, fakultet di Medicinski, Novi Sad.

INTRODUZIONE: L'omocistinuria è una malattia rara, congenita, autosomica-recessiva, metabolica biochimicamente caratterizzata dal homocysteinemia e dall'omocistinuria e dai disordini clinici di sistema multiplo. È un'anomalia biochimica del metabolismo della metionina ha causato o dai disordini di via di transulfuration o dai disordini del remethilation dell'omocisteina in metionina e come tali può essere un risultato di numerose lesioni genetiche specifiche e differenti. RAPPORTO DI CASO: L'omocistinuria è causata il più comunemente dalla carenza di beta enzima della sintetasi di cystationine che catalizza la sintesi di cistationina da omocisteina e da serina nella via di methinione. Ciò provoca l'accumulazione di omocisteina e di metionina in plasma e conduce ad escrezione di eccessiva omocisteina urinaria. Secondo la proprietà specifica della molecola mutante degli enzimi alcuni pazienti rispondono alle dosi elevate molto di piridossina con le diminuzioni di metionina e homocystine ed alcuni non. La risposta della piridossina è basata sulla presenza di piccola attività residua di beta sintetasi della cistationina che non è assente in pazienti nonresponsive. L'omocistinuria dovuto la carenza della beta-sintasi della cistationina (CBS) è caratterizzata dalle numerose anomalie cliniche differenti, ma i cambiamenti in quattro sistemi dell'organo sono dominanti (sistema nervoso e vascolare scheletrico e centrale dell'occhio,). DESCRIZIONE DI CASO: Sei anni fa un ragazzo di sei anni è stato ammesso all'ospedale con i problemi della visione. L'esame oftalmologico ha rivelato una dislocazione della lente ed a causa di molti stigmates il bambino è stato inviato all'endocrinologo. Il bambino ha avuto un'altezza del marfanoid, con il petto carenato e il valgum del genu, andatura ataxic con il discoordination motorio, tono muscolare che ha variato dalla ipotonia alla ipertonia di tipo extrapvramidal e di abilità intellettuali basse. Una prova semplice della cianuro-nitroprusside dell'urina del paziente era positiva suggerendo l'omocistinuria. La diagnosi è stata stabilita dopo l'analisi dell'aminoacido dell'urina e del plasma da HPLC. La concentrazione di homocystine e la metionina erano 52 mumol/l e 57 mumol/l in plasma e 249 mumol/du e 55 mumol/du in urina, rispettivamente. Dopo quattro mesi del trattamento con piridossina non c' erano alcuni cambiamenti significativi in omocisteina e metionina del plasma, ma allo stesso tempo la diminuzione in urina di questi due aminoacidi era più di 2,5 volte più su. Ciò conferma che il paziente ha un tipo piridossina-rispondente di omocistinuria e la dose è stata aumentata a 60 mg/giorno e a 600 mg/giorno. Ciò provoca ulteriore declino di omocisteina e metionina in plasma ed urina che persiste finora (per sei anni).

Bambino Neurol di J. 1999 ottobre; 14(10): 687-90.

sequestri Piridossina-dipendenti in un bambino più anziano.

Yoshikawa H, Abe T, Oda Y.

Dipartimento di pediatria, Ospedale Generale della città di Niigata, Niigata, Giappone. yos@seagreen.ocn.ne.jp

Il caso di una ragazza di 12 anni con i sequestri piridossina-dipendenti è riferito. Ha sviluppato lo status epilepticus subito dopo la nascita ed i farmaci antiepilettici ordinari sono stati amministrati senza effetto. I suoi sequestri sono cessato soltanto sull'amministrazione di piridossina. Lo status epilepticus connesso con il ritiro di piridossina ha accaduto tre volte ed è cessato solo dopo l'amministrazione rinnovata di piridossina. Ora ha il ritardo mentale e diplegia spastico delicato. I casi riferiti dei sequestri piridossina-dipendenti sono stati solitamente neonati ed infanti. I pazienti più anziani completamente non sono stati studiati ed in modo da abbiamo esaminato questi casi dei sequestri piridossina-dipendenti. Come conosciuto precedentemente, i pediatri non dovrebbero dimenticare che la piridossina dovrebbe essere continuata per vita.

Mol Cell Biochem. 1999 ottobre; 200 (1-2): 155-62.

Il completamento dietetico di vitamina b6 attenua l'ipertensione in ratti spontaneamente ipertesi.

Vasdev S, Ford CA, Parai S, Longerich L, Gadag V.

Dipartimento di medicina, centro di scienze di salute, università commemorativa di Terranova, St John, Canada.

In ratti spontaneamente ipertesi (SHRs) le aldeidi endogene in eccesso legano i gruppi solfidrilici di proteine della membrana, alterando i canali della membrana Ca2+, il calcio libero citosolico aumentante e la pressione sanguigna. la cisteina dell'N-acetile normalizza la pressione sanguigna elevata in SHRs legando le aldeidi endogene in eccesso. È conosciuto che il completamento dietetico di vitamina b6 può aumentare il livello di cisteina endogena. Il nostro obiettivo era di studiare se un completamento dietetico della vitamina b6 può impedire l'ipertensione ed i cambiamenti associati in SHRs. Cominciando a 7 settimane dell'età, gli animali sono stati divisi in tre gruppi di sei animali ciascuno. Gli animali nel gruppo di WKY-control e nel gruppo di SHR-control sono stati dati una dieta normale di vitamina b6; e gruppo della SHR-vitamina B6, una dieta di vitamina b6 di livello (20 volte l'ingestione dietetica raccomandata; RDA) per le 14 settimane prossime. Dopo 14 settimane, la pressione sanguigna sistolica, la piastrina [Ca2+] i ed il fegato, il rene ed i coniugati aortici dell'aldeide erano significativamente più alti nei comandi di SHR confrontati ai comandi di WKY. Questi animali inoltre hanno mostrato l'iperplasia delle cellule di muscolo liscio nelle piccole arterie ed arteriole dei reni. Il completamento dietetico di vitamina b6 ha attenuato l'aumento nella pressione sanguigna sistolica, coniugati dell'aldeide del tessuto ed ha associato i cambiamenti. Questi risultati avanzano il supporto l'ipotesi che le aldeidi sono comprese nella pressione sanguigna sistolica aumentata in SHRs e suggeriscono che il completamento di vitamina b6 possa essere un efficace ipotensivo.

Ricerca di Thromb. 15 settembre 1999; 95(6): 281-8. Il trattamento dell'iperomocisteinemia con acido folico e le vitamine B12 e B6 attenua la generazione della trombina.

Undas A, TB di Domagala, Jankowski m., Szczeklik A.

Dipartimento di medicina, scuola di medicina dell'università, Cracovia, Polonia.

L'effetto di omocisteina-abbassamento del trattamento sulla generazione della trombina è stato studiato in 17 oggetti con l'iperomocisteinemia (di 22-60 anni), 11 di chi ha avuto malattia vascolare aterosclerotica sintomatica. Tutti gli oggetti hanno avuti livelli totali di digiuno dell'omocisteina superiore a 16 micromol/L. La formazione di trombina è stata valutata misurando i complessi dell'trombina-antitrombina III ed il frammento 1+2 della protrombina nel sangue venoso periferico e nel sangue di tempo dell'emorragia raccolto a 30 secondi intervalli dalle incisioni della pelle su un avambraccio. Tutte le prove sono state eseguite prima e dopo un trattamento di otto settimane con acido folico p.o. 5 mg/giorno, vitamina b6 p.o. 300 mg/giorno e vitamina b12 i.m. microg 1000 dato su base settimanale. A seguito della terapia di otto settimane, la concentrazione mediana nell'omocisteina del plasma si è trasformata in in 20 - 10 micromol/L significativamente riduttore, mentre i livelli del plasma di fibrinogeno, protrombina ed antitrombina III come pure attività di proteina C, S ed il fattore VII non hanno mostrato cambiamenti. Il trattamento della vitamina è stato associato con una caduta significativa nei complessi dell'trombina-antitrombina III e nelle concentrazioni del frammento 1+2 della protrombina nel sangue venoso periferico. Il tempo dell'emorragia è stato prolungato entro circa 60 secondi. Ai siti di formazione emostatica della spina, le concentrazioni nel plasma di entrambi gli indicatori della trombina sono diminuito significativamente. Rispetto ai valori di pretrattamento, meno trombina è stata prodotta significativamente durante i primi 3 minuti di emorragia dopo la terapia d'abbassamento. Negli oggetti con l'iperomocisteinemia una riduzione di concentrazione di digiuno nell'omocisteina del plasma tramite acido folico e l'amministrazione B12 e B6 delle vitamine è associata con attenuazione della generazione della trombina sia del sangue periferico che ai siti di formazione emostatica della spina.

J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo). 1999 agosto; 45(4): 449-58.

Adeguatezza del completamento materno della piridossina durante la gravidanza relativamente allo stato di vitamina b6 ed alla crescita dei neonati alla nascita.

Chang SJ.

Dipartimento di biologia, Cheng Kung University nazionale, Tainan, Taiwan. sjchang@mail.ncku.edu.tw

Per valutare l'adeguatezza del completamento materno della piridossina durante la gravidanza per sia stato materno che neonatale alla nascita, lo stato di vitamina b6, valutato tramite il fosfato del piradossale del plasma (PLP), il piradossale (PL) e le concentrazioni totali nel vitamer dell'aldeide (PLP + PL) e la crescita dei neonati, compreso peso, circonferenze di lunghezza, della testa e di petto, è stato esaminato per 209 neonati di cui le madri sono state completate con 0, 1, 2 o 3 mg pyridoxine.HCl (PN.HCl) /d durante la gravidanza. I completamenti materni di PN.HCl sono stati correlati positivamente ad entrambe le concentrazioni del cavo e) 0,62 = r (materne (r = 0,78) del plasma PLP (p < 0,0001). Le madri completate con 2 o 3 mg/d PN.HCl hanno fatte le concentrazioni significativamente più alte nel plasma rispetto di PLP e del vitamer totale dell'aldeide B6 in materno ed il sangue del cordone a quelli che ricevono 0 o 1 mg PN.HCl/d. Un beneficio della crescita per i neonati di cui le madri hanno avute materno e le concentrazioni del plasma PLP del cavo > o = 40 nanometro è stato rivelato dal completamento materno di 2 mg PN.HCl/d durante la gravidanza. Quindi, in donne incinte in buona salute, secondo il nostro studio, un supplemento quotidiano di 2 mg PN.HCl fornisce l'adeguatezza di stato materno e neonatale di vitamina b6 e la crescita soddisfacente dei neonati alla nascita.

Rinsho Ketsueki. 1999 agosto; 40(8): 667-72.

[Un caso infantile dell'anemia sideroblastica che ha risposto a piridossina orale]

[Articolo nel giapponese]

Kudo K, Ito m., Horibe K, Iwase K, Kojima S.

Dipartimento di pediatria, scuola di medicina dell'università di Nagoya.

Un ragazzo di 8 mesi è stato ammesso a causa di pallore. Le ricerche di laboratorio hanno rivelato microcitico e l'anemia ipocromica: conteggi del globulo rosso 156 x 10(4) /microliter, g/dl dell'emoglobina 3,5, Florida media del volume 66 delle cellule e reticolocitarie 0.5/1000. Il ferro di siero era 433 micrograms/dl e la disfunzione pancreatica esocrina non è stata osservata. L'esame del midollo osseo ha rivelato l'iperplasia degli eritrociti prominente; 18% degli eritroblasti erano sideroblasts anellati distinti. Gli studi al microscopio elettronico hanno trovato i giacimenti di ferro intramitochondrial negli eritroblasti. Il paziente è stato dato una diagnosi dell'anemia sideroblastica ed è stato risposto a piridossina orale (50 mg/giorno) con un aumento immediato delle reticolocitarie a 97/1000, con conseguente concentrazione migliore nell'emoglobina. Ha mantenuto la remissione per più di 1 anno che segue la sospensione di piridossina, che è stata amministrata per 2 mesi. L'anemia sideroblastica congenita è relativamente rara e principalmente si presenta in maschi, suggerenti un modo recessivo X-collegato di eredità. Recentemente, l'anemia sideroblastica X-collegata è stata indicata per essere causata dalle mutazioni di senso sbagliato nel gene acido delta-amminolevulinico della sintasi (AHIMÈ). Una mutazione puntiforme in esone 5 AHIMÈ del gene è stata trovata in questo paziente. L'anemia sideropenica è la malattia ematologica più comune di infanzia e della fanciullezza, derivando dalla mancanza di ferro sufficiente per la sintesi di emoglobina. È quindi obbligatorio differenziare l'anemia sideroblastica dall'anemia sideropenica e da altre anemie comuni.

Clin Neuropharmacol. 1999 luglio-agosto; 22(4): 241-3.

Vitamina b6 nel trattamento di discinesia tardiva: uno studio preliminare di serie di caso.

Lerner V, Kaptsan A, Miodownik C, Kotler M.

Ministero della sanità il centro di salute mentale, facoltà delle scienze di salute, università del Negev, birra-Sheva, Israele diBen-Gurion.

La discinesia tardiva (TD) rimane un problema significativo per i pazienti ed i medici. Parecchi rapporti hanno suggerito che la vitamina b6 (piridossina) potesse essere utile nel trattamento di alcuni da disordini di movimento indotti da neurolettico, compreso parkinsonismo ed il TD. Questo rapporto presenta i risultati di uno studio preliminare di cinque pazienti con il TD che ha subito un test clinico di quattro settimane dell'aperto etichetta della vitamina b6 (100 mg/d) oltre ai loro farmaci regolari. La severità dei movimenti involontari è stata valutata facendo uso della scala anormale del movimento involontario (OBIETTIVI), della scala di valutazione di acatisia di Barnes (BARRE) e della scala di Simpson-Angus (SRS). Lo stato clinico dei pazienti è stato valutato con la breve scala di valutazione psichiatrica (BPRS). Con l'aggiunta della vitamina b6 al loro trattamento, quattro pazienti hanno avuti clinicamente (più maggior di 30%) miglioramento significativo sulle misure di movimento involontario e, in tre casi, c'era clinicamente inoltre miglioramento significativo sui BPRS. Nessuno dei pazienti hanno avuti effetti collaterali attribuibili alla vitamina b6. I risultati indicano che la vitamina b6 può alleviare il TD, ma dovrà più ulteriormente essere provata negli studi in doppio cieco controllati.

Med dell'interno di J. 1999 luglio; 246(1): 87-96. Normohomocysteinaemia e il hyperhomocysteinaemia vitamina-trattato sono associati con i simili rischi di eventi cardiovascolari in pazienti con la malattia occlusiva arteriosa periferica prematura. Uno studio di gruppo futuro.

de Jong SC, CD di Stehouwer, van den Berg m., Geurts TW, Bouter LM, Rauwerda JA.

Istituto per ricerca cardiovascolare, Vrije Universiteit, Amsterdam, Paesi Bassi.

OBIETTIVI: Il hyperhomocysteinaemia delicato (HHC), digiunando o dopo il caricamento della metionina, è associato con un rischio e una severità aumentati di malattia vascolare aterosclerotica. la Post-metionina e HHC di digiuno sono rispondenti al trattamento con la vitamina B ed all'acido folico. Abbiamo svolto uno studio futuro del gruppo fra (vitamina b6, 250 mg più acido folico, quotidiano di mg 5) i pazienti hyperhomocysteinaemic normohomocysteinaemic e vitamina-trattati con la malattia occlusiva arteriosa periferica prematura e valutati l'incidenza degli eventi cardiovascolari. PROGETTAZIONE: Abbiamo studiato 273 pazienti consecutivi con la malattia occlusiva arteriosa periferica clinicamente manifesta con l'inizio prima dell'età di 56, 79 (28,9%) di chi ha avuto postmethionine HHC. Seguito è stato ottenuto in 232 (85' %o) pazienti. A linea di base, 70 (30')/) erano hyperhomocysteinaemic dopo caricamento della metionina ed il trattamento iniziato con la vitamina B e l'acido folico; 162 (70%) erano normohomocysteinaemic (gruppo di riferimento). RISULTATI: Durante il periodo di seguito (mediana 20, gamma 1-63 mesi), 48 (29,6%) e 23 (32,9%) dei pazienti hyperhomocysteinaemic e del normo-, rispettivamente, hanno avuti un nuovo evento cardiovascolare. La maggior parte (75%) hanno compreso il sistema arterioso periferico. Il tasso di incidenza grezzo per tutto l'evento cardiovascolare era 0,16 (ci di 95%, 0.12-0.21) a persona all'anno nel normohomocysteinaemic e 0,16 (ci di 95%, 0.09-0.22) a persona all'anno nel gruppo hyperhomocysteinaemic. Le analisi di regressione a più variabili di Cox hanno mostrato che i livelli elevati dell'omocisteina del plasma sono stati associati con un rischio aumentato di nuovi eventi cardiovascolari nei pazienti normohomocysteinaemic (rischio relativo [RR] per 1 micromolo L (- 1), 1,17 [ci, 1.05-1.30] per il digiuno e 1,06 [ci, 1.01-1.12] per i livelli di postmethionine), ma non nei pazienti (vitamina-trattati) hyperhomocysteinaemic. Il regolato RR per i nuovi eventi cardiovascolari nell'iper- rispetto ai pazienti normohomocysteinaemic era 0,76 (ci, 0.33-1.74). CONCLUSIONI: Questi dati sono coerenti con un effetto protettivo del trattamento con la vitamina b6 e l'acido folico in pazienti con la malattia e il postmethionine occlusivi arteriosi periferici prematuri HHC. Le prove randomizzate prova alla cieca sono necessarie da confermare questo.

Biomarcatori Prev di Epidemiol del Cancro. 1999 giugno; 8(6): 513-8. Riduttasi, dieta e rischio di Methylenetetrahydrofolate di tumore del colon.

Slattery ml, vasaio JD, Samowitz W, Schaffer D, Leppert M.

Università di facoltà di medicina di Utah, Salt Lake City 84108, U.S.A.

Gli individui con differenti forme del gene della riduttasi di 5,10 methylenetetrahydrofolate (MTHFR), trasportatori della mutazione di C677T contro tipo selvaggio, differenze di manifestazione in enzima livella; queste differenze sono state supposte per essere collegate con metilazione del DNA e, forse, alla dimensione di stagno del nucleotide. Facendo uso dei dati da un caso-control di incidente studi, noi ha valutato l'effetto combinato di ingestione dietetica di folato, di metionina, della vitamina b6, del vitamina b12 e delle forme varie e dell'alcool del gene di MTHFR sul rischio di tumore del colon. Gli individui omozigotici per la forma variabile del gene di MTHFR (TT) hanno avuti leggermente un più a basso rischio di tumore del colon degli individui che era tipo selvaggio [cc, rapporto di probabilità (O) = 0,8, intervallo di confidenza di 95% (ci) = 0.6-1.1 per gli uomini; ed O = 0,9, 95% ci = 0.6-1.2 per le donne]. Gli alti livelli di assunzione di folato, della vitamina b6 e del vitamina b12 sono stati associati con una riduzione 30-40% del rischio di tumore del colon fra quelli con il TT riguardante quelli con i bassi livelli di assunzione che erano genotipo di cc. Le associazioni erano più forti per i tumori prossimali, in cui gli alti livelli di assunzione di queste sostanze nutrienti sono stati associati con dimezzare del rischio fra quelli con il genotipo del TT. L'associazione inversa con gli alti livelli di queste sostanze nutrienti in quelli con il genotipo del TT era più forte fra quelle diagnosticate ad una vecchiaia. Sebbene imprecisa, l'associazione inversa con la dieta a basso rischio che era alta in folato e la metionina e senza alcool è stata osservata per sia il genotipo del TT (O = 0,4 95% ci = 0.1-0.9) che il genotipo di CC/CT (O = 0,6, 95% ci = 0.4-1.0), ma questa associazione non sia veduta con la dieta ad alto rischio per il genotipo di CC/CT o del TT. Sebbene le associazioni siano generalmente deboli, questi risultati suggeriscono che quelli con i genotipi differenti di MTHFR possano avere suscettibilità differenti a tumore del colon, in base a consumo dietetico di folato, di vitamina b6 e di vitamina b12.

J Soc Nephrol. 1999 giugno; 10(6): 1287-96. Effetti di acido folico ad alta dose e di piridossina sugli aminoacidi dello zolfo dell'eritrocito e del plasma nei pazienti di emodialisi.

Suliman ME, Divino Filho JC, Barany P, Anderstam B, Lindholm B, Bergstrom J.

Dipartimento di scienza clinica, ospedale universitario di Huddinge, istituto di Karolinska, Stoccolma, Svezia.

In questa ricerca, gli aminoacidi dello zolfo (sAA) e i sulfhydryls sono stati determinati nel plasma e negli eritrociti (RBC) di 10 pazienti uremici sul trattamento regolare di emodialisi (HD) e di 10 individui sani, prima e dopo il completamento con 15 mg/d di acido folico e 200 mg/d di piridossina per 4 settimane. Le concentrazioni totali basali nel plasma di omocisteina (Hcy), di cisteina (Cys), del cysteinylglycine (Cys-Gly), della gamma-glutamylcysteine (gamma-Glu-Cys), del glutatione (GSH) e dell'acido cysteinesulfinic libero (CSA) erano significativamente più alte nei pazienti di HD una volta confrontate agli individui sani, mentre le concentrazioni nella taurina e) incontrata (nella metionina (tau) erano le stesse nei due gruppi. I pazienti di HD hanno mostrato i livelli elevati significativamente di RBC di Hcy e Cys-Gly, mentre le concentrazioni in RBC Met, di Cys, della tau e di GSH non erano differenti da quelle negli individui sani. Le concentrazioni nel plasma di sAA e di sulfhydryls hanno differito rispetto ai livelli di RBC negli individui sani e nei pazienti di HD. In entrambi i gruppi, il completamento con le dosi elevate di acido folico e la piridossina hanno ridotto la concentrazione di Hcy del plasma. Inoltre, le concentrazioni aumentate nel plasma di Cys-Gly e di GSH sono state trovate nei pazienti di HD e di CSA negli individui sani. Dopo il completamento della vitamina, le concentrazioni in RBC di Hcy, Cys e GSH aumentato e quello della tau sono diminuito negli individui sani. La sola individuazione significativa in RBC dei pazienti di HD era un aumento nei livelli di GSH dopo il completamento. Questo studio mostra parecchi sAA del plasma e di RBC ed anomalie solfidriliche nei pazienti di HD, che conferma i risultati più iniziali che RBC e ruoli indipendenti del gioco di stagni del plasma nel trasporto e nel metabolismo interorgan dell'aminoacido. Inoltre, il completamento ad alta dose con acido folico e piridossina ha ridotto significativamente i livelli di Hcy, ma non ha ristabilito il sAA e le anomalie solfidriliche ai livelli normali. L'aumento che è stato osservato in GSH dopo che il completamento della vitamina può avere un effetto benefico nel miglioramento dello stato antiossidante del sangue in pazienti uremici. Per concludere, i risultati di plasma elevato Cys livella la correlazione ai livelli elevati di Hcy del plasma in presenza dei livelli elevati del plasma CSA, entrambi prima e dopo il completamento della vitamina, principale all'ipotesi che un blocco nella decarbossilazione di CSA è collegato all'iperomocisteinemia in insufficienza renale di stadio finale.

J Soc Nephrol. 1999 giugno; 10(6): 1287-96. Effetti di acido folico ad alta dose e di piridossina sugli aminoacidi dello zolfo dell'eritrocito e del plasma nei pazienti di emodialisi.

Suliman ME, Divino Filho JC, Barany P, Anderstam B, Lindholm B, Bergstrom J.

Dipartimento di scienza clinica, ospedale universitario di Huddinge, istituto di Karolinska, Stoccolma, Svezia.

In questa ricerca, gli aminoacidi dello zolfo (sAA) e i sulfhydryls sono stati determinati nel plasma e negli eritrociti (RBC) di 10 pazienti uremici sul trattamento regolare di emodialisi (HD) e di 10 individui sani, prima e dopo il completamento con 15 mg/d di acido folico e 200 mg/d di piridossina per 4 settimane. Le concentrazioni totali basali nel plasma di omocisteina (Hcy), di cisteina (Cys), del cysteinylglycine (Cys-Gly), della gamma-glutamylcysteine (gamma-Glu-Cys), del glutatione (GSH) e dell'acido cysteinesulfinic libero (CSA) erano significativamente più alte nei pazienti di HD una volta confrontate agli individui sani, mentre le concentrazioni nella taurina e) incontrata (nella metionina (tau) erano le stesse nei due gruppi. I pazienti di HD hanno mostrato i livelli elevati significativamente di RBC di Hcy e Cys-Gly, mentre le concentrazioni in RBC Met, di Cys, della tau e di GSH non erano differenti da quelle negli individui sani. Le concentrazioni nel plasma di sAA e di sulfhydryls hanno differito rispetto ai livelli di RBC negli individui sani e nei pazienti di HD. In entrambi i gruppi, il completamento con le dosi elevate di acido folico e la piridossina hanno ridotto la concentrazione di Hcy del plasma. Inoltre, le concentrazioni aumentate nel plasma di Cys-Gly e di GSH sono state trovate nei pazienti di HD e di CSA negli individui sani. Dopo il completamento della vitamina, le concentrazioni in RBC di Hcy, Cys e GSH aumentato e quello della tau sono diminuito negli individui sani. La sola individuazione significativa in RBC dei pazienti di HD era un aumento nei livelli di GSH dopo il completamento. Questo studio mostra parecchi sAA del plasma e di RBC ed anomalie solfidriliche nei pazienti di HD, che conferma i risultati più iniziali che RBC e ruoli indipendenti del gioco di stagni del plasma nel trasporto e nel metabolismo interorgan dell'aminoacido. Inoltre, il completamento ad alta dose con acido folico e piridossina ha ridotto significativamente i livelli di Hcy, ma non ha ristabilito il sAA e le anomalie solfidriliche ai livelli normali. L'aumento che è stato osservato in GSH dopo che il completamento della vitamina può avere un effetto benefico nel miglioramento dello stato antiossidante del sangue in pazienti uremici. Per concludere, i risultati di plasma elevato Cys livella la correlazione ai livelli elevati di Hcy del plasma in presenza dei livelli elevati del plasma CSA, entrambi prima e dopo il completamento della vitamina, principale all'ipotesi che un blocco nella decarbossilazione di CSA è collegato all'iperomocisteinemia in insufficienza renale di stadio finale.

BMJ. 22 maggio 1999; 318(7195): 1375-81.

Commento in: • Club ACP J. 1999 novembre-dicembre; 131(3): 60. Efficacia della vitamina B-6 nel trattamento della sindrome premestruale: rassegna sistematica.

Wyatt chilometro, Dimmock PW, Jones PW, Shaughn O'Brien PM.

Il dipartimento accademico dell'ostetricia e della ginecologia, ospedale del nord di Staffordshire, rifornisce su Trent ST4 6QG.

OBIETTIVO: per valutare l'efficacia della vitamina B-6 nel trattamento della sindrome premestruale. PROGETTAZIONE: L'esame sistematico di placebo randomizzato pubblicato e non pubblicato ha controllato le prove dell'efficacia della vitamina B-6 in gestione della sindrome premestruale. OGGETTI: Nove hanno pubblicato le prove che rappresentano 940 pazienti con la sindrome premestruale. MISURE PRINCIPALI DI RISULTATO: Percentuale di donne di cui i sintomi premestruali globali hanno mostrato un miglioramento sopra placebo. Un'analisi secondaria è stata eseguita sulla percentuale di donne di cui i sintomi depressivi premestruali hanno mostrato un miglioramento sopra placebo. RISULTATI: A placebo relativo di rapporto di probabilità per un miglioramento nei sintomi premestruali globali era 2,32 (intervalli di confidenza 1,95 - 2,54 di 95%). A placebo relativo di rapporto di probabilità per un miglioramento nei sintomi depressivi era 1,69 (1,39 - 2,06) da quattro prove che rappresentano 541 paziente. CONCLUSIONE: Le conclusioni sono limitate dallo scarsa qualità della maggior parte delle prove incluse. I risultati indicano che le dosi della vitamina B-6 fino a 100 mg/giorno sono probabili essere del beneficio nel trattamento i sintomi premestruali e della depressione premestruale.

Può J Cardiol. 1999 aprile; 15 supplementi B: 31B-34B.

Ine di Homocyst (e), vitamine ed interazioni genetiche nella malattia vascolare.

Sig. di Malinow.

Scienze università, Portland, Oregon, U.S.A. di salute dell'Oregon. malinowr@ohsu.edu

I livelli del ine del homocyst del sangue (e) sono un fattore di rischio importante, indipendente e frequente per aterosclerosi clinica e trombosi venosa. L'acido folico, le vitamine B6 e B12, le funzioni della tiroide e renali, determinati farmaci e determinati genotipi sono conosciuti per modulare i livelli del ine del homocyst del plasma (e). L'assunzione delle vitamine di B attraverso la dieta, il completamento e gli alimenti fortificati efficacemente riduce la concentrazione del ine del homocyst (e) e può ridurre così il rischio di malattia cardiovascolare. Ciò è vera anche in individui che geneticamente sono predisposti al inemia del hyperhomocyst (e). I test clinici randomizzati sono necessari studiare questi effetti più a fondo.

J Soc Nephrol. 1999 aprile; 10(4): 840-5. Assunzione delle vitamine B6 e C ed il rischio di calcoli renali in donne.

GASCROMATOGRAFIA di Curhan, WC di Willett, Fe di Speizer, Stampfer MJ.

Channing Laboratory, dipartimento di medicina, Brigham e l'ospedale delle donne, facoltà di medicina di Harvard, Boston, Massachusetts 02115, U.S.A. gary.curhan@channing.harvard.edu

L'ossalato urinario è un determinante importante di formazione del calcolo renale dell'ossalato del calcio. Le dosi elevate della vitamina b6 possono fare diminuire la produzione dell'ossalato, mentre la vitamina C può essere metabolizzata all'ossalato. Questi studi sono stati intrapresi per esaminare l'associazione fra le assunzioni delle vitamine B6 e C e rischio di formazione del calcolo renale in donne. La relazione fra l'assunzione delle vitamine B6 e C ed il rischio di calcoli renali sintomatici sono stati studiati futuro in un gruppo di 85.557 donne senza la storia dei calcoli renali. I questionari semiquantitativi di alimento-frequenza sono stati usati per valutare il consumo della vitamina da entrambi gli alimenti e supplementi. Complessivamente casi 1078 di incidente dei calcoli renali sono stati documentati durante il periodo di seguito di 14 anni. Un'alta assunzione della vitamina b6 è stata associata inversamente con il rischio di formazione di pietra. Dopo avere registrato per ottenere altri fattori dietetici, il rischio relativo di formazione della pietra di incidente per le donne nell'più alta categoria di assunzione B6 (> o =40 mg/d) ha paragonato alla categoria più bassa (<3 mg/d) era 0,66 (intervallo di confidenza di 95%, 0,44 - 0,98). Al contrario, l'assunzione della vitamina C non è stata associata con il rischio. Il rischio relativo a più variabili per le donne nell'più alta categoria di assunzione della vitamina C (> o =1500 mg/d) ha paragonato alla categoria più bassa (<250 mg/d) era 1,06 (intervallo di confidenza di 95%, 0,69 - 1,64). Le grandi dosi della vitamina b6 possono ridurre il rischio di formazione del calcolo renale in donne. La restrizione sistematica di vitamina C per impedire la formazione di pietra sembra ingiustificata.

Nutr Metab Cardiovasc DIS. 1999 aprile; 9(2): 55-63.

Il completamento dietetico di vitamina b6 impedisce dall'l'ipertensione indotta da etanolo in ratti.

Vasdev S, Wadhawan S, Ford CA, Parai S, Longerich L, Gadag V.

Dipartimento di medicina, università commemorativa di Terranova, St John, Canada.

FONDO ED OBIETTIVI: Tutte le vie conosciute del metabolismo dell'etanolo provocano la produzione di acetaldeide, un composto altamente reattivo. L'acetaldeide è stata indicata per vuotare la vitamina b6 in alcoolizzati cronici. Inoltre lega con i gruppi solfidrilici di proteine della membrana, alteranti i canali della membrana Ca2+ ed aumentanti il calcio libero citosolico vascolare, la resistenza vascolare periferica e pressione sanguigna. Il composto aldeide-legante del tiolo, cisteina dell'N-acetile, attenua la pressione sanguigna elevata ed i cambiamenti avversi associati da in ratti ipertesi indotti da etanolo. Il completamento di vitamina b6 aumenta il livello di cisteina endogena. Lo scopo di questo lavoro era così di studiare se un completamento dietetico della vitamina b6 può impedire dall'l'ipertensione indotta da etanolo ed i cambiamenti associati nei ratti diWistar-Kyoto (WKY). METODI E RISULTATI: Cominciando a 7 settimane dell'età, i ratti di WKY sono stati divisi in tre gruppi di sei animali ciascuno. Il gruppo di controllo ha ricevuto una dieta normale di vitamina b6 (cibo regolare) e l'acqua potabile normale, il gruppo dell'etanolo, la stessa dieta più l'etanolo di 1% nell'acqua potabile e l'etanolo + il gruppo di vitamina b6 una dieta di vitamina b6 di livello (una dieta normale di 20 volte) ed etanolo di 1% nell'acqua potabile. Dopo 14 settimane, la pressione sanguigna sistolica, la piastrina [Ca2+] i ed il rene ed i livelli aortici del coniugato dell'aldeide erano significativamente più alti nel gruppo dell'etanolo. Questi ratti inoltre hanno mostrato l'iperplasia delle cellule di muscolo liscio nelle piccole arterie ed arteriole dei reni. Il completamento dietetico di vitamina b6 ha impedito questi cambiamenti. CONCLUSIONI: Il completamento dietetico di vitamina b6 ha impedito dall'l'ipertensione indotta da etanolo ed ha associato i cambiamenti nei ratti di WKY normalizzando i livelli del coniugato dell'aldeide del tessuto.

J Cardiol. 15 marzo 1999; 83(6): 821-5. Riduzione dei livelli dell'omocisteina della coronaropatia da acido folico a basse dosi combinato con le vitamine B6 e B12.

Lobo A, Naso A, Arheart K, Kruger WD, Abou-Ghazala T, Alsous F, Nahlawi m., Gupta A, Moustapha A, van Lente F, Jacobsen DW, Robinson K.

Dipartimento di cardiologia, Cleveland Clinic Foundation, Ohio 44195, U.S.A.

Una concentrazione aumentata nell'omocisteina del plasma è un fattore di rischio per aterosclerosi. L'acido folico abbassa l'omocisteina ma la dose ottimale in pazienti con la coronaropatia (cad) è poco chiara. Questo studio controllato con placebo, a singolo-cieco, digamma valuta l'effetto di acido folico a basse dosi sui livelli dell'omocisteina in 95 pazienti invecchiati 61 +/- 11 anno (media +/- deviazione standard) con cad documentato. I pazienti in ogni gruppo sono stati dati il placebo o 1 di 3 supplementi quotidiani di acido folico (400 microg, 1 mg, o 5 mg) per 3 mesi. Ogni braccio attivo del trattamento inoltre ha ricevuto 500 vitamina b12 del microg e la vitamina b6 12,5 di mg. I livelli totali dell'omocisteina del plasma sono stati misurati dopo i 30 e 90 giorni. Il microg dell'acido folico 400 ha ridotto i livelli dell'omocisteina da 13,8 +/- 8,8 - 9,6 +/- 2,0 micromol/L ai 90 giorni (p = 0,001). Su 1 - e l'acido folico di mg 5, livelli è diminuito da 13,0 +/- 6,4 - 9,8 +/- 4,0 micromol/L (p = 0,001) e da 14,8 +/- 6,9 - 9,7 +/- 3,3 micromol/L (p < 0,001), rispettivamente. La diminuzione era simile in tutti i gruppi del trattamento. Non c'era cambiamento significativo con placebo. Sebbene la dimensione del campione sia piccola, questi risultati suggeriscono che un'amministrazione quotidiana di 400 microg/acido folico del giorno combinato con il vitamina b12 e della vitamina b6 possa essere equivalente alle dosi elevate nella riduzione dei livelli dell'omocisteina in pazienti con cad.

Notizie dell'ossequio. 5 marzo 1999; (Nessun 314): 7-8.

Neuropatia: prevenzione/trattamento nutrizionali suggerito.

James JS.

AIDS: Un regime semplice di calcio, di magnesio e della vitamina b6 sembra impedire e trattare la neuropatia periferica, un effetto collaterale di alcune droghe usate per combattere l'AIDS. Sebbene il trattamento non sia stato efficace provato, i rapporti aneddotici indicano che funziona ed ha pochi rischi. Medici possono anche usare determinati farmaci da vendere su ricetta medica per alleviare il disagio connesso con la neuropatia. Nei casi della neuropatia severa, le dosi delle droghe possono essere ridotte o interrotte per impedire il danno durevole del nervo. I pazienti che contemplano questo regime dovrebbero sapere che le dosi eccessive significative della vitamina b6 possono realmente causare la neuropatia.

Aterosclerosi. 1999 marzo; 143(1): 177-83. Combinazione di acido folico a basse dosi e di piridossina per il trattamento del hyperhomocysteinaemia in pazienti con la malattia arteriosa prematura e nei loro parenti.

van der Griend R, Haas FJ, DH di Biesma, Duran m., Meuwissen OJ, Banga JD.

Dipartimento di medicina interna, Sint Antonius Hospital, Nieuwegein, Paesi Bassi. r.griend@digd.azu.nl

Hyperhomocysteinaemia è un fattore di rischio indipendente per la malattia aterosclerotica e la trombosi venosa. La concentrazione totale d'abbassamento ottimale nell'omocisteina della dose e dell'obiettivo della vitamina (tHcy) è attualmente sconosciuta. Abbiamo studiato futuro l'effetto d'abbassamento dopo una combinazione a basse dosi di 8 settimane di acido folico (0,5 mg) e di piridossina (100 mg) in 49 persone hyperhomocysteinaemic (33 pazienti con la malattia arteriosa prematura documentata e 16 dei loro parenti di primo grado). Hyperhomocysteinaemia era in entrambi i sessi definiti come concentrazione di digiuno di tHcy > 12 micromol/l e/o concentrazione di tHcy del carico della post-metionina > 38 micromol/l. La terapia a basse dosi della vitamina ha ridotto significativamente la concentrazione di digiuno di tHcy (micromol/l di mediane 13,9 - 9,3, riduzione 32% (ci di 95%: 27-37%)) e concentrazione di tHcy del post-carico (micromol/l di mediane 55,2 - 36,5, riduzione 30% (ci di 95%: 25-35%)). La riduzione di digiuno di tHcy era simile in donne ed in uomini come pure in pazienti ed in parenti. la riduzione di tHcy del Post-carico era significativamente di meno negli uomini confrontati alle donne (P = 0,04) ed in parenti ha confrontato ai pazienti (P = 0,03). Sebbene la combinazione a basse dosi di acido folico e di piridossina provochi una riduzione sostanziale delle concentrazioni di tHcy (30-32%) degli oggetti con il hyperhomocysteinaemia, la percentuale di normalizzazione ai criteri predefiniti era meno impressionante (49%).

Br J Nutr. 1999 marzo; 81(3): 191-201.

Commento in: • Br J Nutr. 1999 marzo; 81(3): 175-6. Fosfato del piradossale del plasma ed acido pyridoxic e la loro relazione all'omocisteina del plasma in un campione rappresentativo degli uomini britannici e delle donne di 65 anni e più.

Bates CJ, Pentieva KD, Prentice A, Mansoor mA, fringillide S.

Ricerca nell'alimentazione umana di MRC, Cambridge, Regno Unito. Chris.Bates@mrc-hnr.cam.ac.uk

Le concentrazioni di fosfato del piradossale e di acido pyridoxic sono state misurate nei campioni di digiuno del plasma dagli uomini britannici e le donne hanno invecchiato 65 anni e più, partecipando ad un'indagine nazionale di nutrizione e di dieta durante il 1994-5, selezionato per essere rappresentante della popolazione del continente Gran-Bretagna. In questa popolazione, la concentrazione di fosfato del piradossale è diminuito, mentre rosa pyridoxic dell'acido, con l'aumento dell'età e della debolezza; tuttavia, entrambi gli indicatori di condizione m/c forte e direttamente (con un coefficiente positivo) sono stati correlati con le stime dell'assunzione di vitamina b6. Ciò poco è stata colpita tramite l'inclusione delle assunzioni di energia e della proteina dell'alimento nel modello. Quarantotto per cento dei partecipanti che vivono nella comunità e nel 75% di quelle che vivono nelle istituzioni hanno avuti concentrazioni nel fosfato del piradossale del plasma sotto una gamma hanno considerato il normale da altri studi. In un modello di regressione monovariante, le concentrazioni nel fosfato del piradossale del plasma sono state correlate inversamente con le concentrazioni nell'omocisteina del plasma, coerenti con l'ipotesi che lo stato di vitamina b6 può influenzare i livelli dell'omocisteina del plasma e quindi il rischio di malattia vascolare. Tuttavia, questa relazione è stata attenuata parzialmente in un modello di regressione multipla compreso l'età, il sesso, il domicilio e gli indici biochimici di stato, compreso quelli di folato e del vitamina b12. C'era prova che il fosfato del piradossale del plasma era sensibile alle circostanze metaboliche connesse con infiammazione e la reazione di acuto-fase e che l'acido pyridoxic del plasma era sensibile alla funzione renale. Quindi, non c'è nessuno dei due indice un preannunciatore ideale di stato di vitamina b6 in gente più anziana, a meno che questi fattori di confusione siano tenuti conto. Poiché lo stato difficile di vitamina b6 può avere implicazioni di salute, per esempio per la funzione, la cognizione immuni e per le vie metaboliche intermedie essenziali in gente più anziana, deve essere studiato come problema sanitario di salute pubblica possibile.

60: Segni J. Vitamin B-6. Molti hanno trovato il sollievo dai disordini per cui nessun efficace trattamento esiste. BMJ. 13 febbraio 1999; 318(7181): 463. Disponibile non astratto. PMID: 9974473

Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 1999;99(1):37-41.

[Cerebrolysin e magnesium-B6 nel trattamento degli effetti collaterali dei farmaci psicotropici]

[Articolo nel Russo]

GP di Panteleeva, Bondar VV, Ni di Krasnikova, Raiushkin VA.

51 paziente è stato osservato. La schizofrenia è stata diagnosticata in 31 paziente e nella depressione endogena in 20 casi. Tutti i pazienti hanno avuti effetti collaterali extrapiramidali e somato-vegetativi dei neurolettico e delle droghe antidepressive ed erano resistenti alla terapia correttiva convenzionale per almeno un periodo di 3 settimane. Oltre al trattamento corrente sia della malattia di base che degli effetti contrari, il cerebrolysin è stato amministrato (5-10 ml i.v. /dr, durante i 28 giorni) e magme B6 (a persona 20-30 ml durante il 21 giorno). Tramite il moderato di punto finale del trattamento o la profonda riduzione dei disordini extrapiramidali (secondo ESRS) è stato osservato in 74,4% dei pazienti curati dal cerebrolysin e in 72,2% trattati da magne B6; gli effetti contrari somato-vegetativi si sono ridotti rispettivamente (dal SAR) in 85,8% e in 83,8%. Entrambe le droghe hanno mostrato l'efficacia ugualmente alta contro gli effetti collaterali hyperkinetic e cardiovascolari (il sollievo di sintomi era in 59-62% e in 65-69%, rispettivamente). Cerebrolysin è più preferibile nei casi degli eventi, il dysomnia e la disuria vegetativi laterali; il magne B6 era più efficace nella correzione delle sindromi akineto-ipertoniche ed hyperkinetic-ipertoniche come pure negli effetti collaterali cholinolytic.

Alcole dell'alcool. 1998 novembre-dicembre; 33(6): 631-8. Benfotiamine nel trattamento di polineuropatia alcolica: uno studio controllato randomizzato di otto settimane (BAP che studio).

Woelk H, Lehrl S, Bitsch R, Kopcke W.

Psychiatrisches Krankenhaus, Giessen, Germania.

Tre-armato, randomizzato, studio multicentrico, studio di prova alla cieca controllato con placebo è stato usato per esaminare l'efficacia del benfotiamine contro una combinazione che contiene il benfotiamine e le vitamine B6 e B12 nei pazienti esterni con i sintomi severi della polineuropatia alcolica (Benfotiamine nel trattamento di polineuropatia alcolica, BAP I). Il periodo di studio era di 8 settimane e 84 pazienti hanno compiuto tutti i criteri indispensabili ed hanno terminato lo studio come previsto. Benfotiamine ha condotto a miglioramento significativo della polineuropatia alcolica. Percezione di vibrazione (misurata alla punta di grande dito del piede) migliore significativamente nel corso dello studio, come ha fatto funzione motoria. ed il punteggio globale che riflette l'intera gamma di sintomi di polineuropatia alcolica. Una tendenza verso miglioramento era evidente per dolore e coordinazione; gli effetti contrari non terapia-specifici sono stati veduti.

Acta di Biochim Biophys. 24 agosto 1998; 1381(3): 351-4.

Effetto dell'amministrazione dell'insulina e della piridossina su attività del glutammato deidrogenasi del cervello e del controllo della glicemia da in ratti diabetici indotti streptozotocin.

Nair AR, mp di Biju, CS di Paulose.

Unità molecolare di biologia cellulare e di neurobiologia, dipartimento di biotecnologia, università di scienza e tecnologia, Cochin di Cochin 682 022, India.

Il livello della glicemia ed i parametri cinetici di glutammato deidrogenasi (GDH) sono stati misurati nel cervelletto, il tronco encefalico e la corteccia cerebrale di controllo, l'insulina trattata, la piridossina ratti streptozotocin-diabetici trattati e non trattati trattata, della piridossina e dell'insulina. L'amministrazione combinata di insulina e di piridossina è risultata migliore nel controllo della iperglicemia. L'insulina con il trattamento della piridossina ha riportato la velocità massima aumentata di GDH durante il diabete allo stato di controllo. Inoltre, c'era un aumento nella costante di Michaelis-Menten. Questi risultati indicano che la piridossina e l'insulina serviscono insieme un migliore controllo per il diabete. Scienza B.V. di Copyright Elsevier.

J Clin Nutr. 1998 agosto; 68(2): 389-95. Assunzioni della vitamina e della riboflavina B-6 e stato e risposta biochimica al completamento della riboflavina in anziani dissipati.

Madigan MP, Tracey F, McNulty H, Eaton-Evans J, coltro J, McCartney H, sforzo JJ.

Gruppo di ricerca dell'alimentazione umana, università di Ulster, Coleraine, Irlanda del Nord.

Gli anziani dissipati invecchiati > o = 65 y sono stati reclutati per valutare le assunzioni della vitamina e della riboflavina B-6 e lo stato e l'effetto del completamento della riboflavina sugli indicatori biochimici di queste 2 vitamine. Lo stato di riboflavina (coefficiente di attivazione del glutatione reduttasi dell'eritrocito; EGRAC) e vitamina B-6 (plasma pyridoxal-5'-phosphate; PLP) sono stati determinati in un campione totale di 92 oggetti, da cui i dati dell'ingestione dietetica sono stati ottenuti usando il metodo della storia di dieta (n = 83). Sebbene le ingestioni dietetiche di entrambe le vitamine siano considerate come adeguate secondo i valori di riferimento correnti, i valori anormali del plasma e di EGRAC PLP sono stati identificati in 49% e in 38% degli oggetti, rispettivamente, con 21% che ha stato suboptimale per entrambe le sostanze nutrienti. Un sottogruppo di oggetti dal campione iniziale (n = 45) è stato assegnato in un modo della prova alla cieca per ricevere riboflavina o placebo di mg 1,6 o 25 quotidiano per 12 settimane. In quegli oggetti con una linea di base EGRAC o il valore del plasma PLP che cade fuori del valore di soglia attualmente accettato per adeguatezza, il completamento a basse dosi della riboflavina ha migliorato significativamente lo stato della sostanza nutriente di limitazione (P<0.0001 e P = 0,020 per EGRAC e le risposte del plasma PLP, rispettivamente). Concludiamo che una proporzione elevata degli anziani in buona salute può avere stato suboptimale per queste sostanze nutrienti malgrado le ingestioni dietetiche apparentemente adeguate. Ancora, abbiamo indicato che il completamento della riboflavina alle dosi fisiologiche corregge le anomalie biochimiche non solo di EGRAC, ma anche plasma PLP, confermante l'interdipendenza biochimica di queste vitamine e suggerente che la riboflavina fosse la sostanza nutriente di limitazione.

J Obstet Gynecol. 1998 luglio; 179(1): 135-9. Effetti di acido folico e del completamento di vitamina b6 sulle donne con l'iperomocisteinemia e una storia di preeclampsia o della restrizione fetale di crescita.

Leeda m., Riyazi N, de Vries JI, Jakobs C, van Geijn HP, Dekker GA.

Divisione di medicina Materno-fetale, dipartimento di ostetricia e ginecologia, ospedale universitario libero, Amsterdam, Paesi Bassi.

OBIETTIVO: Il nostro scopo era di valutare l'incidenza dell'iperomocisteinemia in pazienti con una storia di preeclampsia o della restrizione fetale della crescita, di valutare gli effetti del completamento della vitamina sulla prova di caricamento della metionina e per studiare il corso delle gravidanze successive in donne con l'iperomocisteinemia e una storia di preeclampsia o della restrizione fetale della crescita. PROGETTAZIONE DI STUDIO: Complessivamente 207 pazienti consecutivi con una storia di preeclampsia o della restrizione fetale della crescita sono stati esaminati ad iperomocisteinemia. Trentasette è risultato positivo ed è stato trattato con acido folico e la vitamina b6 e 27 hanno avuti una seconda prova di caricamento della metionina dopo il completamento della vitamina. Quattordici pazienti sono diventato ancora incinti mentre ricevevano le vitamine e aspirin. RISULTATI: Tutti i pazienti che hanno subito una prova di caricamento della metionina dopo che il completamento della vitamina ha avuto una prova di caricamento completamente normalizzata della metionina. Delle 14 gravidanze in donne che ricevono le vitamine e aspirin, 7 sono stati complicati da preeclampsia. I pesi alla nascita erano 2867 +/- 648 g rispetto a 1088 +/- a 570 g nelle gravidanze precedenti. CONCLUSIONI: La vitamina b6 e l'acido folico correggono la prova di caricamento della metionina in pazienti con l'iperomocisteinemia. Il risultato perinatale in pazienti con una storia di preeclampsia o la restrizione e iperomocisteinemia fetali della crescita sembra essere favorevole.

Med nazionale J India. 1998 luglio-agosto; 11(4): 171-2.

L'effetto del completamento della riboflavina o della piridossina sull'omocisteina del plasma livella in donne con le lesioni orali.

Lakshmi avoirdupois, SEDERE di Ramalakshmi.

Istituto nazionale di nutrizione, Consiglio indiano di ricerca medica, Andhra Pradesh, India.

FONDO: Un aumento moderato nel livello dell'omocisteina del plasma è stato riferito per partecipare ai difetti di tubo neurale, che possono essere impediti con il completamento dell'acido folico. L'acido folico, le vitamine B6- e gli enzimi di B12-dependent sono richiesti di metabolizzare l'omocisteina. Uno studio in ratti ha mostrato i livelli elevati dell'omocisteina del tessuto nella carenza della piridossina come pure della riboflavina. Abbiamo studiato l'effetto del trattamento con piridossina o riboflavina su concentrazione nell'omocisteina di totale del plasma in donne con le carenze cliniche e biochimiche di riboflavina e di piridossina. METODI: Le concentrazioni totali nell'omocisteina del plasma sono state misurate in 20 donne con glossite e la stomatite angolare prima e dopo il completamento con piridossina o riboflavina. RISULTATI: Il trattamento della piridossina ha ridotto significativamente la concentrazione nell'omocisteina del plasma mentre il trattamento della riboflavina non ha avuto un effetto significativo. CONCLUSIONI: I livelli elevati totali dell'omocisteina del plasma hanno teso ad essere in donne con clinico e la carenza biochimica della vitamina b6 e la terapia con piridossina hanno ridotto significativamente il suo livello. Il completamento della riboflavina non ha avuto un impatto significativo su concentrazione nell'omocisteina del plasma in donne con glossite e la stomatite angolare.

Med di ricerca Exp (Berl). 1998 luglio; 198(1): 37-42. Completamento della vitamina durante la perdita di peso--effetto favorevole sul metabolismo dell'omocisteina.

BF di Henning, Tepel m., Riezler R, Gillessen A, Doberauer C.

Med. Klinik I, Univ. - Klinik Marienhospital, Herne, Germania.

Le concentrazioni moderatamente elevate nell'omocisteina, carenza di riflessione di alcuni fattori nutrizionali richiesti per il metabolismo dell'omocisteina (folato, vitamina B-6, vitamina B-12) e/o difetti genetici meno severi, sono comuni nella popolazione in genere. Parecchi studi hanno indicato il ruolo di omocisteina come fattore di rischio indipendente per la malattia vascolare. Uno studio pilota pubblicato recentemente ha suggerito che i livelli dell'omocisteina del plasma aumentassero durante la perdita di peso leggermente nel sovrappeso, altrimenti gli individui sani (raggruppi A). Abbiamo esaminato un gruppo comparabile di 13 oggetti di peso eccessivo (gruppo B) facendo uso di un apporto calorico standardizzato e di un completamento definito della vitamina (Medyn: mg della vitamina B-120.010 del magnesio della vitamina B-68.0 di mg del folato 0,2 tre volte il giorno oralmente) determinare l'effetto di perdita di peso sui livelli dell'omocisteina del siero e paragonare i risultati a quelli dello studio pilota. Il peso corporeo medio è diminuito da 87,0 +/- 20,2 - 84,2 +/- 20,1 chilogrammi (P < 0,05) nel gruppo A e 85,7 +/- 11,3 - 82,5 +/- 9,9 chilogrammi (P = 0,049) nei livelli dell'omocisteina di B. Serum del gruppo sono aumentato da 7,9 +/- 2,0 - 8,7 +/- 2,3 mumol/l (P < 0,0001) nel gruppo A e sono diminuito da 8,19 +/- 1,73 - 7,35 +/- 0,88 mumol/l (P = 0,0022) nel gruppo B. Nessuna correlazione è stata trovata fra i cambiamenti nel peso corporeo ed in omocisteina livella (r = 0,02 nel gruppo A, r = 0,18 nel gruppo B). Ulteriormente, nessuna correlazione è stata trovata fra i livelli folici del siero e cambia in omocisteina livella (r = 0,03 nel gruppo A, r = 0,09 nel gruppo B). I risultati indicano che un vitamina-completamento orale adeguato protegge da produzione aumentata dell'omocisteina durante la perdita di peso.

Ricerca del Cancro di Clin. 1998 giugno; 4(6): 1567-71.

L'efficacia di piridossina per migliorare la tossicità cutanea si è associata con doxorubicina che contiene i liposomi pegilati (di azione furtiva): un randomizzato, test clinico della prova alla cieca facendo uso di un modello canino.

Vail dm, Chun R, DH di Thamm, Garrett LD, Cooley AJ, Obradovich JE.

Dipartimento delle scienze mediche, scuola di medicina veterinaria, università di Wisconsin, Madison 53706, U.S.A. vaild@svm.vetmed.wisc.edu

Una reazione cutanea ha definito l'eritrodisestesia palmo-plantare (PPES) o la sindrome della mano-piede può essere dose che limita per Doxil, una doxorubicina che contiene il liposoma pegilato (di azione furtiva). L'obiettivo di questo studio era di determinare la capacità della terapia concomitante della piridossina di impedire lo sviluppo di PPES durante la terapia di Doxil. Quarantuno cane con linfoma non-Hodgkin è stato randomizzato ad un modo della prova alla cieca per ricevere la piridossina orale o il placebo quotidiano durante la chemioterapia di Doxil (1,0 mg/kg, i.v., ogni 3 settimane per complessivamente cinque trattamenti). La tossicità cutanea è stata determinata dal segnare clinico ed istologico. Nessuna differenza è stata osservata nei tassi della remissione (71,4 contro 75%) raggiunti fra i gruppi. La probabilità di sviluppare PPES serio e dovendo fare diminuire o interrompere la terapia di Doxil era 4,2 volte (rischio relativo) maggiori nei cani del gruppo del placebo che nei cani del gruppo della piridossina (P = 0,032). La piridossina completamente non ha abrogato PPES; tuttavia, si è presentato più successivamente drammaticamente e di meno che in cani placebo-trattati e che ha provocato meno ritardi o sospensioni del trattamento, permettendo che un'più alta dose cumulativa di Doxil sia ricevuta. Confrontato alla dose cumulativa dell'obiettivo di 5,0 mg/kg, i cani piridossina-trattati hanno ricevuto una dose cumulativa mediana di 4,7 mg/kg (media, 4,1 mg/kg) ed i cani placebo-trattati hanno ricevuto una mediana di 2,75 mg/kg (media, 2,9 mg/kg; P < 0,028). Una tendenza (P = 0,084) verso prolungamento della lunghezza della remissione è stata osservata in cani che ricevono la piridossina, che era probabilmente attribuibile alla loro capacità di ricevere più Doxil immediatamente o la sospensione. Concludiamo che la piridossina è efficace nel ritardo l'inizio e della severità di PPES in questo modello canino.

J Clin Nutr. 1998 maggio; 67(5): 858-66.

Erratum in: • J Clin Nutr 1998 settembre; 68(3): 758.

Commento in: • J Clin Nutr. 1999 giugno; 69(6): 1287-9. Effetto delle vitamine del gruppo b e delle vitamine antiossidanti sull'iperomocisteinemia: una prova alla cieca, randomizzata, fattoriale-progettazione, prova controllata.

Il JV di Woodside, Yarnell JW, McMaster la D, giovane È, Harmon il DL, McCrum EE, Patterson il cc, Gey KF, Whitehead COME, Evans A.

Scuola di medicina clinica, l'università della regina di Belfast, Regno Unito. p9495754@qub.ac.uk

L'iperomocisteinemia delicata è accettata come fattore di rischio per la malattia cardiovascolare prematura. In una popolazione con un'alta prevalenza della malattia cardiovascolare, abbiamo schermato un gruppo di lavoratori clinicamente in buona salute invecchiati 30-49 y (n = 509) per l'omocisteina del plasma e stato di genotipo della riduttasi del tetrahydrofolate del metilene 5,10 (MTHFR). Quelli con le concentrazioni leggermente elevate nell'omocisteina (> o = 8,34 micromol/L) sono stati selezionati per intervento. In un randomizzato, fattoriale-progettazione, prova controllata abbiamo valutato gli effetti delle vitamine del gruppo b e del completamento antiossidante della vitamina sulle concentrazioni nell'omocisteina. I 132 uomini sono stati assegnati a caso ad uno di quattro gruppi: completamento con le vitamine del gruppo b sole (1 acido folico, di mg piridossina di mg 7,2 e 0,02 cianocobalamine di mg), le vitamine antiossidanti da solo (beta-carotene RRR-alfa-tocoferolo di mg 150 acido ascorbico di mg, 67 e di mg 9), vitamine del gruppo b con le vitamine antiossidanti, o placebo. L'intervento era prova alla cieca. Complessivamente 101 uomo ha completato l'intervento di 8 settimane. Quando le concentrazioni nell'omocisteina sono state analizzate dal gruppo, (P < 0,001) diminuzioni significative (32,0% e 30,0%, rispettivamente) sono state osservate in entrambi i gruppi ricevere le vitamine del gruppo b qualsiasi con o senza gli antiossidanti. L'effetto delle vitamine del gruppo b da solo oltre 8 settimane era una riduzione delle concentrazioni nell'omocisteina di 27,9% (ci di 95%: 22.0%, 33.3%; P < 0,001) considerando che gli antiossidanti da solo hanno prodotto un non significativo aumenti di 5,1% (ci di 95%: -2.8%, 13.6%; P = 0,21). Non c'era prova di tutta l'interazione fra i due gruppi di vitamine. L'effetto del completamento della vitamina del gruppo b è sembrato dipendere dal genotipo di MTHFR. Il completamento con il gruppo b che le vitamine con o senza gli antiossidanti hanno ridotto l'omocisteina negli uomini con le concentrazioni leggermente elevate e quindi che può essere efficace nella riduzione del rischio cardiovascolare.

Neuromuscul Disord. 1998 maggio; 8 (3-4): 210-2.

Effetto del completamento di vitamina b6 nella malattia di McArdle: uno studio finalizzato strategico.

Phoenix J, Hopkins P, Bartram C, Beynon RJ, Quinlivan RC, RH di Edwards.

Dipartimento di scienza biomolecolare, UMIST, Manchester, Regno Unito.

Uno studio paziente-cieco sull'effetto di una cessazione di dieci settimane del completamento a lungo termine di vitamina b6 su stato B6 e della prestazione nella malattia di McArdle è riferito. La prestazione del muscolo è stata valutata soggettivamente sia che affaticando un protocollo ischemico dei pollicis adduttori muscle obiettivamente. Nove settimane dopo ritiro del completamento, lo stato di vitamina b6 era cambiato da adeguatezza ad insufficienza e la perdita della forza durante il protocollo affaticante ischemico era aumentato a tutte le frequenze studiate. Il paziente riferito ha fatto diminuire la tolleranza di esercizio dopo 7 settimane ed entro la decima settimana stava avvertendo un aumento in crampi del muscolo. Lo stato di vitamina b6 e la prestazione del muscolo possono essere collegati nella malattia di McArdle e c'è potenziale per il potenziamento della prestazione dal completamento B6.

71: [Nessun autori elencati] può J Cardiol. 1999 aprile; 15 supplementi B: 31B-34B.

Ine di Homocyst (e), vitamine ed interazioni genetiche nella malattia vascolare.

Sig. di Malinow.

Scienze università, Portland, Oregon, U.S.A. di salute dell'Oregon. malinowr@ohsu.edu

I livelli del ine del homocyst del sangue (e) sono un fattore di rischio importante, indipendente e frequente per aterosclerosi clinica e trombosi venosa. L'acido folico, le vitamine B6 e B12, le funzioni della tiroide e renali, determinati farmaci e determinati genotipi sono conosciuti per modulare i livelli del ine del homocyst del plasma (e). L'assunzione delle vitamine di B attraverso la dieta, il completamento e gli alimenti fortificati efficacemente riduce la concentrazione del ine del homocyst (e) e può ridurre così il rischio di malattia cardiovascolare. Ciò è vera anche in individui che geneticamente sono predisposti al inemia del hyperhomocyst (e). I test clinici randomizzati sono necessari studiare questi effetti più a fondo. . Harv Health Lett. 1998 aprile; 23(6): 8. Disponibile non astratto. PMID: 9577258

72: tana Heijer m., Brouwer IA, GM del Bos, Blom HJ, NM di van der Put, Spaans AP, Rosendaal franco, Thomas cm, HL di Haak, Wijermans PW, WB di Gerrits. Il completamento della vitamina riduce i livelli dell'omocisteina del sangue: una prova controllata in pazienti con trombosi venosa ed in volontari sani. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 1998 marzo; 18(3): 356-61. PMID: 9514403

Indiano Med Assoc di J. 1998 marzo; 96(3): 82-3.

Valutazione di efficacia di piridossina in controllo della malattia indotta da radiazioni.

Mahajan Mk, Singh V.

Dipartimento di radioterapia, Christian Medical College, Ludhiana.

Uno studio prospettivo randomizzato valutare il ruolo dell'amministrazione ausiliaria del cloridrato della piridossina è stato effettuato in 104 pazienti che subiscono la radioterapia. Nel gruppo di studio 52 i pazienti hanno ricevuto la piridossina della compressa (rilascio controllato) 100 mg giornalmente un'ora prima della radioterapia, per un periodo di 7 giorni, mentre il gruppo di controllo è stato curato da irradiamento da solo. La malattia indotta da radiazioni riduttrice è stata osservata nel gruppo di studio (32,6% contro 48,1%). La perdita di appetito (0% contro 1,9%), la nausea (11,5% contro 21,1%) e vomitare (21,1% contro 28,8%) erano più bassi per i pazienti curati piridossina che per i pazienti di referenza. La riduzione sopra osservata della malattia indotta da radiazioni è stata trovata per essere statisticamente insignificante (p > 0,05). I dati attuali inoltre non hanno rivelato una correlazione statistica fra la dose e la malattia da radiazioni integrali.

J Nephrol. 1998 marzo-aprile; 11 1:49 del supplemento - 50. PH1 Piridossina-rispondente: trattamento.

Toussaint C.

Dipartimento de Nephrologie medico-chirurgico, cliniche Universitaires de Bruxelles, Hopital Erasme, Belgio.

A causa della rarità di pH, l'efficacia della terapia della piridossina è stata provata soltanto in serie di pazienti molto piccola. Da due rapporti recenti compreso 18 pazienti, 50% dei pazienti sarebbe insensibile a piridossina mentre il oxaluria sarebbe normalizzato in 20% dei pazienti e piuttosto ridurre-ma non al normale livello-nel 30% rimanente. In alcuni casi aneodotical l'amministrazione della piridossina è stata riferita per migliorare la funzione del rene in pazienti con insufficienza renale secondaria al hyperoxaluria. È ricordato a che i megadoses di piridossina (0,5 a 6 g giornalmente) possono indurre la neuropatia sensoriale severa.

JAMA. 4 febbraio 1998; 279(5): 359-64.

Commento in: • JAMA. 5 agosto 1998; 280(5): 417-8; risposta 418-9 dell'autore. • JAMA. 5 agosto 1998; 280(5): 417; risposta 418-9 dell'autore. • JAMA. 5 agosto 1998; 280(5): 418-9. • JAMA. 5 agosto 1998; 280(5): 418; risposta 418-9 dell'autore. • JAMA. 5 agosto 1998; 280(5): 418; risposta 418-9 dell'autore. • JAMA. 4 febbraio 1998; 279(5): 392-3. Folato e vitamina b6 dalla dieta e supplementi relativamente al rischio di coronaropatia fra le donne.

Rimm eb, WC di Willett, Hu FB, Sampson L, Colditz GA, Manson JE, Hennekens C, Stampfer MJ.

Dipartimento di epidemiologia, scuola della salute pubblica, Boston, Massachussets 02115, U.S.A. di Harvard. eric.rimm@channing.harvard.edu

CONTESTO: L'iperomocisteinemia è causata dalle influenze di stile di vita e genetiche, compreso le assunzioni basse di folato e della vitamina b6. Tuttavia, i dati futuri che collegano l'assunzione di queste vitamine al rischio di coronaropatia (CHD) non sono disponibili. OBIETTIVO: per esaminare le assunzioni di folato e della vitamina b6 relativamente all'incidenza di infarto miocardico non fatale (MI) e di CHD mortale. PROGETTAZIONE: Studio di gruppo futuro. REGOLAZIONE E PAZIENTI: Nel 1980, complessivamente 80082 donne dallo studio della salute degli infermieri senza la storia precedente della malattia cardiovascolare, il cancro, l'ipercolesterolemia, o il diabete hanno compilato un questionario dettagliato di frequenza dell'alimento da cui abbiamo derivato l'assunzione usuale di folato e della vitamina b6. MISURA PRINCIPALE DI RISULTATO: MI non fatale e CHD mortale confermati dai criteri dell'organizzazione mondiale della sanità. RISULTATI: Durante i 14 anni di seguito, abbiamo documentato 658 i casi di incidente del MI non fatale e 281 caso di CHD mortale. Dopo il controllo per i fattori di rischio cardiovascolari, compresi il fumo ed ipertensione e assunzione dell'alcool, della fibra, della vitamina E e del grasso saturata, poli-insatura e del trasporto, i rischi relativi (RRs) di CHD fra i quintiles estremi erano 0,69 (intervallo di confidenza di 95% [ci], 0.55-0.87) per folato (assunzione mediana, 696 microg/d contro 158 microg/d) e 0,67 (ci di 95%, 0.53-0.85) per la vitamina b6 (assunzione mediana, 4,6 mg/d contro 1,1 mg/d). Controllando per le stesse variabili, il RR era 0,55 (ci di 95%, 0.41-0.74) fra le donne nell'più alto quintile sia di folato che dell'assunzione di vitamina b6 rispetto all'estremo opposto. Il rischio di CHD è stato ridotto fra le donne che hanno usato regolarmente le vitamine multiple (RR=0.76; Ci di 95%, 0.65-0.90), la fonte principale di folato e della vitamina b6 e dopo a parte gli utenti multipli della vitamina, fra quelle con le più alte ingestioni dietetiche di folato e della vitamina b6. In un'analisi del sottogruppo, rispetto ai nondrinkers, l'associazione inversa fra una dieta alto-folica e CHD erano più forti fra le donne che hanno consumato fino a 1 bevanda alcolica al giorno (RR =0.69; Ci di 95%, 0.49-0.97) o più di 1 bevanda al giorno (RR=0.27; Ci di 95%, 0.13-0.58). CONCLUSIONE: Questi risultati indicano che l'assunzione di folato e della vitamina b6 sopra la corrente ha raccomandato l'indennità dietetica può essere importante nella prevenzione primaria di CHD fra le donne.

J Clin Nutr. 1998 febbraio; 67(2): 208-20. Il requisito della vitamina B-6 e la valutazione di stato delle giovani donne hanno alimentato una dieta altamente proteica con i vari livelli di vitamina B-6.

Huang YC, Chen W, Evans mA, Mitchell ME, Shultz TD.

Dipartimento di scienza dell'alimentazione e dell'alimentazione umana, Washington State University, pullman 99164-6376, U.S.A.

Il requisito della vitamina B-6 delle giovani donne che consumano una dieta altamente proteica costante (un peso corporeo di 1,55 g/kg) e l'effetto di vari rapporti della vitamina B-6 a proteina su questo requisito sono stati studiati. Otto donne sono state alimentate una dieta basale lactoovovegetarian che contiene 0,45 vitamine B-6 (di mg micromolo 2,66 come piridossina) e la carnitina di micromolo 30 per 92 D. Il protocollo ha consistito dell'adeguamento successivo della linea di base (9 d), svuotamento (27 d) e periodi di replezione (due 21 d e poi un 14 d). Le assunzioni della vitamina B-6 erano 1,60, 0,45, 1,26, 1,66 e 2,06 mg, con conseguente rapporti della vitamina B-6 (in mg) a proteina (in g) per i cinque periodi di 0,016, di 0,005, di 0,013, di 0,017 e di 0,021, rispettivamente. Le misure dirette ed indirette come pure a breve e a lungo termine di stato della vitamina B-6 sono state valutate settimanalmente. L'analisi di regressione ha rivelato che la quantità di vitamina dietetica B-6 richiesta per normalizzare l'acido 4 urinarii, piradossale-p del plasma, piradossale-p e piradossale dell'eritrocito e coefficienti di attività pyridoxic dell'alanina dell'eritrocito e dell'aspartato aminotransferasi ai valori basali di predepletion era vitamina 1,94 di mg B-6/d (0,019 proteine della vitamina B-6/g di mg). Questo studio suggerisce che la vitamina corrente B-6 abbia raccomandato un'indennità dietetica di 1,6 mg/d basati su 0,016 mg/g della proteina non sia un'assunzione adeguata e possa richiedere la rivalutazione.

Ricerca di Int J Vitam Nutr. 1998;68(2):98-103.

Acido folico e concentrazioni di completamento di vitamina b6 e dell'omocisteina del plasma in giovani donne in buona salute.

Dierkes J, Kroesen m., Pietrzik K.

Servizio di patofisiologia dell'alimentazione umana, università di Bonn., la Germania.

I livelli elevati dell'omocisteina del plasma sono un fattore di rischio per la malattia aterosclerotica. Le concentrazioni di digiuno nell'omocisteina del plasma Elevated possono essere ridotte dal completamento della vitamina con acido folico, la vitamina b6 ed il vitamina b12, ma l'effetto degli importi nutritivi di singole vitamine sui livelli del plasma dell'omocisteina all'interno della gamma normale è non noto. Questo studio è stato svolto per studiare l'effetto del completamento dell'acido folico (400 micrograms/d) sull'omocisteina a digiuno del plasma livellano in giovani donne in buona salute, rispetto alla vitamina b6 (2 mg/d) o una combinazione di entrambe le vitamine. Le giovani donne in buona salute con i livelli normali dell'omocisteina sono state completate per quattro settimane con acido folico, vitamina b6 o la combinazione. La combinazione di acido folico e di vitamina b6 ha ridotto l'omocisteina del plasma di 17%. Il completamento con acido folico ha ridotto i livelli dell'omocisteina del plasma di 11,5%. L'effetto di acido folico e della vitamina b6 non era significativamente differente dall'effetto di acido folico da solo. La vitamina b6 non ha avuta effetto sulle concentrazioni nell'omocisteina del plasma. I risultati indicano che i livelli dell'omocisteina all'interno della gamma normale sono abbassati dal completamento a basse dosi della vitamina compreso acido folico.

J Hepatol. 1998 gennaio; 28(1): 54-60.

Commento in: • J Hepatol. 1999 aprile; 30(4): 739-40.

Metadoxine accelera il recupero del fegato grasso in pazienti alcolici: risultati di una prova alla cieca randomizzata, prova di placebo-control. Gruppo spagnolo per lo studio di fegato grasso alcolico.

Caballeria J, sbuccia A, Bru C, Mercader J, plaza A, Caballeria L, Clemente G, Rodrigo L, Rodes J. di Garcia.

Unità del fegato, clinica i provinciale, università dell'ospedale di Barcellona, Spagna. rovira@medicina.ub.es

BACKGROUND/AIMS: Il nostro scopo era di studiare l'efficacia del metadoxine (piridossolo L, 2 pyrrolidone-5-carboxylate) nel trattamento di fegato grasso alcolico. METODI: Una prova multicentrata randomizzata prova alla cieca che fa partecipare 136 pazienti alcolici attivi cronici diagnosticati con il fegato grasso dai criteri clinici, biochimici ed ultrasonographic è stata eseguita. I pazienti sono stati curati con 1500 mg/giorno del metadoxine (n = 69) o del placebo (n = 67) per 3 mesi. I pazienti clinicamente e biochimicamente sono stati valutati ogni mese. L'ecografia è stata eseguita prima e dopo il trattamento. RISULTATI: Alla conclusione dello studio c'era un miglioramento significativo nei test di funzionalità epatica in entrambi i gruppi. Tuttavia, i cambiamenti erano più rapida e maggiori in pazienti curati con il metadoxine, in cui i cambiamenti significativi nei livelli del siero di bilirubina, di aminotransferasi e di transpeptidasi di gammaglutamyl già sono stati osservati dopo 1 mese del trattamento e la normalizzazione di questi parametri è stata osservata all'estremità. Dopo il trattamento, la percentuale dei pazienti con i segni ultrasonographic di steatosi era significativamente più bassa nel gruppo di metadoxine (28% contro 70%, p < 0,01) ed il grado di steatosi era inoltre più basso in questo gruppo. Sedici pazienti hanno trattato con il metadoxine e 15 con placebo hanno continuato a bere. L'ingestione di alcol era più bassa di inizialmente e simile in entrambi i gruppi. Nel gruppo di metadoxine, i cambiamenti biochimici erano simili sia nei pazienti astinenti che nonabstinent. Al contrario, nel gruppo del placebo il miglioramento nei test di funzionalità epatica era significativamente più alto negli astinenti. Fra i pazienti che hanno continuato bere, la prevalenza (45% contro 92%, p < 0,05) ed il grado di steatosi erano inoltre significativamente più bassi in pazienti curati con il metadoxine. CONCLUSIONI: In pazienti con fegato grasso alcolico, il metadoxine accelera la normalizzazione dei test di funzionalità epatica e dei cambiamenti ultrasonographic, anche in coloro che completamente non si astiene da ingestione di alcol. Quindi, il metadoxine ha potuto essere utile nel trattamento delle fasi iniziali di epatopatia alcolica.

J Psychopharmacol. 1998;12(2):220-1.

Vitamina ad alta dose E più il trattamento di vitamina b6 della sindrome maligna neurolettica risperidone in relazione con.

Dursun MP, Oluboka OJ, Devarajan S, SP. di Kutcher.

Dipartimento di psichiatria, università di Dalhousie, Halifax, Nova Scotia, Canada. sdursun@is.dal.ca

Presentiamo un caso di un paziente di 74 anni con disordine schizoaffective, che ha sviluppato la sindrome maligna neurolettica risperidone in relazione con. Questo paziente ha risposto soddisfacentemente alla gestione e al vit complementari E più vit B6.

Urol Int. 1998; 60(2): 105-7. L'acqua minerale naturale del carbonato di idrogeno del magnesio arricchita con K (+) - citrato e vitamina b6 migliora le anomalie urinarie in pazienti con la nefrolitiasi dell'ossalato del calcio.

Bren A, Kmetec A, Kveder R, Kaplan-Pavlovcic S.

Dipartimento di nefrologia, centro medico, Transferrina, Slovenia. Andrej.Bren@mf.uni-lj.si

L'influenza dell'acqua minerale naturale bevente del carbonato di idrogeno del magnesio arricchita con citrato di potassio sulle anomalie metaboliche urinarie è stata studiata futuro in 27 pazienti con la nefrolitiasi ricorrente dell'ossalato del calcio. Il pH urinario di 24 ore medio spostato da 6,34 a 6,93 (p < 0,01), rapporto urinario urinario medio del magnesio/creatinina è aumentato 0,47 - 0,67 (p < 0,01), rapporto urinario urinario medio del citrato/creatinina aumentato da 0,26 a 0,35 (p NS) ed il calcio urinario di 24 ore medio in diminuzione da 7,98 alle mmole 6,05 (p < 0,05). Gli effetti dell'acqua minerale naturale del carbonato di idrogeno del magnesio arricchita con citrato di potassio sono risultati favorevoli su calcio urinario, rapporto urinario urinario del magnesio/creatinina e sul pH urinario in pazienti con la nefrolitiasi dell'ossalato del calcio.

Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 1998;98(9):30-2.

[Trattamento diabetico di polineuropatia tramite la preparazione milgamma-100]

[Articolo nel Russo]

RA di Sadekov, Danilov ab, vena.

L'efficienza Milgamma-100 della preparazione (100 mg di benfothiamine + 100 mg di piridossina) è stata studiata nel trattamento della polineuropatia diabetica in 14 pazienti con il tipo II (1 confetto 3 di diabete mellito volte un giorno, entro 6 settimane). Dopo che il corso del trattamento l'intensità dei dolori è stato diminuito secondo la scala analoga visiva in media da 8,2 a 2,3 punteggi, in indici della sensibilità vibratoria migliori significativamente come pure in dati delle prove cardiovascolari che caratterizzano il controllo parasimpatico di ritmo cardiaco. I periodi nel frattempo latenti dei potenziali comprensivi evocati sulle armi e sulle gambe che inizialmente sono stati allungati sono diventato significativamente più brevi. Una tendenza definita inoltre è stata trovata al tasso aumentante della conduzione per l'eccitazione tramite i nervi motori. Il trattamento ha provocato il miglioramento del termine in 93% dei casi. La conclusione è stata fatta circa efficienza e la sicurezza dell'applicazione della preparazione Milgamma-100 nella terapia dei pazienti con la polineuropatia diabetica.

Med dell'interno di J. 1997 luglio; 242(1): 79-81.

anemia Piridossina-rispondente in un paziente con una storia di policitemia vera.

Van Gameren II, Wijnja L, Louwes H, de Wolf JT.

Dipartimento di medicina interna, ospedale di Martini, van Swietenlaan, Paesi Bassi.

La pancitopenia nel corso di policitemia vera (PV) dopo la fase proliferativa e stabile, infine conduce ad una fase passata caratterizzata da estesa fibrosi del midollo. Descriviamo un paziente con una storia del PV e della pancitopenia causati dalla mielodisplasia, prima che una mielofibrosi genuina della fase dell'estremità abbia accaduto. L'anemia relativa era rispondente a piridossina.

Pediatr Neurol. 1997 luglio; 17(1): 54-7. Prova randomizzata e controllata di piridossina endovenosa ad alta dose nel trattamento dei sequestri ricorrenti in bambini.

Jiao FY, Dy di Gao, Takuma Y, Wu S, Liu ZY, Zhang XK, luogo NS, GE ZL, Chui W, Li ora, cao YM, Bai, SB di Liu.

Dipartimento di pediatria, l'ospedale della gente provinciale di Shaanxi, Xian, P.R. China.

Per determinare l'efficacia di piridossina nel trattamento dei sequestri, 90 infanti ed i bambini con le convulsioni ricorrenti soprattutto dovuto le malattie infettive acute sono stati iscritti allo studio presente. Quaranta pazienti sono stati curati con piridossina ad alta dose (30 o 50 mg/kg/giorno) dall'infusione endovenosa e 50 oggetti hanno servito da comandi. I farmaci antiepilettici ed altre terapie erano simili nei due gruppi eccezione fatta per piridossina. I criteri clinici di efficacia sono stati basati sulla frequenza delle convulsioni al giorno e sulla durata di diversi sequestri dopo che la terapia è stata iniziata. I risultati hanno indicato rispettivamente che i tassi di risposta di totale nel gruppo della piridossina e nel gruppo di controllo erano 92,5% e 64%, ("chi"-quadrato = 14,68, P < .001). Dopo l'inizio della terapia, dei sequestri risolti dopo 2,4 +/- 1,4 giorni nel gruppo della piridossina e dopo 3,7 +/- 2,0 giorni nel gruppo di controllo (t = 3,67, P < .001). Non ci erano effetti contrari di piridossina evidenti durante il periodo di osservazione. Concludiamo che la piridossina è un'efficace, aggiunta sicura, ben tollerato e relativamente economica ai farmaci antiepilettici sistematici per il trattamento dei sequestri ricorrenti in bambini.

J Nutr. 1997 giugno; 127(6): 1219-28. L'esercizio cronico colpisce il metabolismo della vitamina B-6 ma non il requisito di crescente i ratti.

Hadj-Saad F, Lhuissier m., Guilland JC.

Laboratoire de Physiologie, Faculte de Medecine, Digione, Francia.

L'effetto dell'esercizio cronico (nuoto forzato) su stato e sul metabolismo della vitamina B-6 è stato studiato in ratti maschii crescenti ha alimentato le diete carenti (0 mg pyridoxine-HCl/kg), suboptimali (2 mg pyridoxine-HCl/kg) o di controllo (7 mg pyridoxine-HCl/kg) per 9 settimane. I ratti sedentari sono stati alimentati le stesse diete. L'obesità del corpo era più bassa in ratti carenti che in entrambi altri gruppi dietetici. I ratti sedentari erano più pesanti di quanto i ratti preparati di tutti i gruppi di dieta. L'aspartato aminotransferasi dell'eritrocito, l'escrezione 4 urinarii, il sangue (plasma ed eritrociti) e i vitamers acidi pyridoxic del tessuto B-6 sono stati misurati. 4 urinarii acido pyridoxic, piradossale 5' del plasma - gli indici dell'aspartato aminotransferasi dell'eritrocito e del fosfato dei ratti esercitati e sedentari hanno risposto ai cambiamenti in piridossina dietetica ma non erano differenti l'uno dall'altro. Dopo 9 settimane di svuotamento della vitamina B-6, concentrazioni nel tessuto del piradossale 5' - fosfato e la piridossamina 5; 5' - il fosfato era 41-66% e 26-49% più bassi, rispettivamente, nei gruppi carenti che nei gruppi di controllo. Le più grandi differenze di percentuale si sono presentate in plasma che in tessuti (95 contro 22-66%). In fegato, piradossale 5' - le concentrazioni nel fosfato erano più basse, mentre le concentrazioni nel piradossale erano più alte nel preparato in che in ratti sedentari. In muscolo di gastrocnemius, il piradossale 5' - fosfato, piridossamina 5' - fosfato e le concentrazioni totali nella vitamina B-6 erano più alti nel preparato in che in ratti sedentari. Le concentrazioni di composti della vitamina B-6 in cuore, reni, cervello e ghiandole surrenali non sono state colpite preparandosi. In base alle variabili della vitamina B-6-dependent misurate in questo studio, concludiamo che l'esercizio prolungato colpisce il metabolismo della vitamina B-6, ma non aumentiamo il requisito della vitamina B-6 in ratti crescenti.

Ann Epidemiol. 1997 maggio; 7(4): 285-93. Assunzione della vitamina: un determinante possibile del ine del homocyst del plasma (e) fra gli adulti di mezza età.

Shimakawa T, Nieto FJ, SIG. di Malinow, Chambless LE, Schreiner PJ, Szklo M.

Divisione di epidemiologia ed applicazioni cliniche, cuore nazionale, polmone ed istituto del sangue, Bethesda, MD, U.S.A.

SCOPO: Molti studi epidemiologici hanno identificato il ine elevato del homocyst del plasma (e) come fattore di rischio per aterosclerosi e la malattia tromboembolica. Per ha esaminato la relazione fra le assunzioni della vitamina e ine del homocyst del plasma (e), abbiamo analizzato i dati dell'ingestione dietetica da uno studio di caso-control su 322 individui di mezza età con aterosclerosi nell'arteria carotica e su 318 oggetti di controllo senza prova di questa malattia. METODI: Tutti questi individui sono stati scelti da un campione probabilistico di 15.800 uomini e donne che hanno partecipato al rischio di aterosclerosi nello studio delle Comunità (ARIC). RISULTATI: Il ine del homocyst del plasma (e) è stato associato inversamente con le assunzioni di folato, della vitamina b6 e del vitamina b12 (comandi soltanto per questa vitamina)--le tre vitamine chiave nel metabolismo del ine del homocyst (e). Fra i non utenti dei prodotti di supplemento della vitamina, ogni aumento tertile nell'assunzione di queste vitamine è stato associato in media con 0,4 - 0,7 diminuzioni di mumol/L nel ine del homocyst del plasma (e). Un'associazione inversa del ine del homocyst del plasma (e) inoltre è stata trovata con tiamina, riboflavina, calcio, fosforo e ferro. L'assunzione della proteina e della metionina non ha mostrato alcun'associazione significativa con il ine del homocyst del plasma (e). CONCLUSIONI: In quasi tutte le analisi, i casi ed i comandi hanno mostrato le simili associazioni fra le variabili e il ine dietetici del homocyst del plasma (e). Il ine del homocyst del plasma (e) fra gli utenti dei prodotti di supplemento della vitamina era 1,5 mumol/L più bassi di quello fra i non utenti. Ulteriori studi per esaminare le relazioni causali possibili fra l'assunzione della vitamina, il ine del homocyst del plasma (e) e la malattia cardiovascolare sono necessari.

86: Kurlemann G, Deufel T, Schuierer G. Pyridoxine--sindrome ad ovest rispondente e acido gamma-aminobutirrico. EUR J Pediatr. 1997 febbraio; 156(2): 158-9. Disponibile non astratto. PMID: 9039527

87: Ray m., Kumar L, Prasad R. Homocystinuria con gli episodi tromboembolici iniziali e la risposta rapida alla piridossina della dose elevata. Indiano Pediatr. 1997 gennaio; 34(1): 67-9. Disponibile non astratto. PMID: 9251284

88: Salhany JM, Stevenson M. Hypothesis: utilità potenziale del piradossale 5' - fosfato (vitamina b6) e levamisolo nella modulazione e nell'infezione immuni di HIV-1. Cura di malato di AIDS STDS. 1996 dicembre; 10(6): 353-6. Rassegna. Disponibile non astratto. PMID: 11361551

Med di Fortschr. 20 novembre 1996; 114(32): 439-43.

[Terapia Medicamentous di polineuropatia alcolica. Studio di prova alla cieca randomizzato che confronta 2 preparazioni della vitamina B e un preparato del nucleotide]

[Articolo in tedesco]

Kretschmar C, Kaumeier S, Haase W.

III. Psychiatrische Klinik, pelliccia Suchtkrankheiten, Schwerin di Klinik.

In uno studio di prova alla cieca randomizzato che fa partecipare 303 pazienti con la polineuropatia alcolica l'efficacia e la tollerabilità della tiamina/piridossina di combinazioni, benfotiamine/piridossina ed i nucleotidi di citidina e di uridina amministrate oralmente per il 21 giorno sono state confrontate. Il dolore e la parestesia, misurati su una scala analogica lunga cm 10 visivi, come anche il pallaesthesia e la forza del dorsiflexion e dei flessori plantari del piede, sono migliorato chiaramente in tutti i gruppi del trattamento. Le differenze pertinenti nell'efficacia non sono state osservate clinicamente. Tutte le droghe provate sono state tollerate bene.

EUR J Sci orale. 1996 ottobre-dicembre; 104 (5-6): 583-8.

Prevenzione dalle delle malformazioni craniofacial indotte etretinate dalla vitamina b6 nel ratto.

Jacobsson C, Granstrom G.

Dipartimento di Pedodontics, università di Gothenburg, Svezia.

L'effetto preventivo della vitamina b6 dalle sulle malformazioni indotte etretinate in topi Sprague Dawley incinti è stato studiato. Dalla la malformazione indotta etretinate è stata prodotta tramite un'amministrazione intraperitoneale di 10 mg/kg del etretinate al giorno embrionale 8,5. La vitamina b6 è stata amministrata come iniezioni intramuscolari ai giorni embrionale 7,5 e 8,5. La vitamina b6 ha ridotto il numero e la severità degli spacchi, del micrognatia, del meningocele, del microtia e delle anomalie facciali del vaso sanguigno. È suggerito che la vitamina b6 induca gli effetti soppressivi dalla sulla teratogenesi indotta etretinate una volta amministrata prima o contemporaneamente al teratogeno.

Z Ernahrungswiss. 1996 settembre; 35(3): 273-81.

[L'effetto dei rifornimenti differenti di vitamina b6 sullo stato di vitamina b6 (piridossina, piradossale e piridossamina) del fegato e sul corpo dei ratti di allattamento]

[Articolo in tedesco]

Benedikt J, Roth-Maier DA, Kirchgessner M.

Pelliccia Ernahrungsphysiologie, Technische Universitat Munchen, Freising-Weihenstephan di Institut.

Ottanta topi Sprague Dawley femminili sono stati alimentati una dieta semisintetica durante il gravidity che è stato completato con 5 vitamine b6 di mg per dieta di chilogrammo. L'ingestione di cibo quotidiana era 14 G. Durante la seguente lattazione i ratti sono stati assegnati ad uno di 10 mg dei gruppi del trattamento di vitamina b6 6, 9, 12, 15, 18, 36, 360 e 3.600 (0, 3, per dieta di chilogrammo). L'alimentazione è stata data ad libitum. Al giorno 14 di lattazione i ratti sono stati decapitati. I parametri per la determinazione dello stato di vitamina b6 erano concentrazione di piridossina, piradossale e piridossamina in fegato e corpo analizzato usando il HPLC. Il corpo è stato definito senza il tratto gastroenteral che è stato diviso nella carcassa (compartimenti extraepatici senza fegato) e dal corpo intero (compartimenti extraepatici più fegato). Il peso medio di fegato era 13 g con una massa asciutta di 33%; non c'era differenza fra i gruppi del trattamento. La concentrazione di vitamina b6 era più bassa in ratti ha alimentato 0 diete della vitamina B6/kg di mg (5 micrograms/g materia fresca, FM) ed il più alto nei ratti ha alimentato 3600 la dieta della vitamina B6/kg di mg (10,9 micrograms/g FM). La vitamina b6 totale è consistito in media del piradossale di 38% e della piridossamina di 62%. Ciò è stata cambiata soltanto significativamente al livello elevato del completamento, in cui la piridossina di 20% è stata individuata invece della piridossamina. Il peso medio della carcassa ha stato in media 212 g ad un contenuto della materia secca di 31%. La concentrazione di vitamina b6 ha variato nei gruppi del trattamento da 0 mg 360 alla dieta della vitamina B6/kg di mg fra 2,1 micrograms/g FM e 2,8 micrograms/g FM. Era il più alto nei 3600 gruppi del trattamento di vitamina b6 di mg a 7,5 micrograms/g FM. La vitamina b6 totale ha consistito del piradossale di 63% e della piridossamina di 37%. È stato colpito soltanto significativamente nei 3600 gruppi del trattamento di vitamina b6 di mg, in cui anche la piridossina potrebbe essere trovata nella quantità di 56%. I risultati indicano che il rifornimento alimentare di vitamina b6 ha avuto più influenza su concentrazione di vitamina b6 del fegato che su concentrazione nella carcassa. La concentrazione dal corpo intero è concentrazione molto simile nella carcassa, poichè 95% della vitamina b6 è individuato là. L'idoneità dei parametri dalla valutazione del requisito di vitamina b6 è stata confermata il confronto di due metodi statistici. È concluso che un rifornimento di vitamina b6 di una dieta di 5 - 6 mg/kg è necessario da soddisfare le richieste durante la lattazione.

J Urol. 1996 giugno; 155(6): 1847-51.

Uno studio prospettivo dell'assunzione delle vitamine C e B6 ed il rischio di calcoli renali in uomini.

GASCROMATOGRAFIA di Curhan, WC di Willett, Rimm eb, Stampfer MJ.

Dipartimento di epidemiologia, scuola della salute pubblica, Boston, Massachusetts 02115, U.S.A. di Harvard.

SCOPO: L'associazione fra l'assunzione delle vitamine C e B6 e la formazione del calcolo renale sono state esaminate. MATERIALI E METODI: Abbiamo intrapreso uno studio prospettivo della relazione fra l'assunzione delle vitamine C e B6 ed il rischio di calcoli renali sintomatici in un gruppo di 45.251 anno degli uomini 40 - 75 senza la storia dei calcoli del rene. L'assunzione della vitamina dagli alimenti e dai supplementi è stata valutata facendo uso di un questionario semiquantitativo di frequenza dell'alimento compilato nel 1986. RISULTATI: Durante i 6 anni di seguito 751 caso di incidente dei calcoli renali è stato documentato. Nè la vitamina C nè l'assunzione di vitamina b6 è stata associata significativamente con il rischio di formazione di pietra. Per vitamina C il rischio relativo adeguato all'età per gli uomini che consumano 1.500 mg. quotidiano o di più confrontato a meno di 250 mg. il quotidiano era 0,78 (intervalli di confidenza 0,54 - 1,11 di 95%). Per la vitamina b6 il rischio relativo adeguato all'età per gli uomini che consumano 40 mg. quotidiano o di più confrontato a meno di 3 mg. il quotidiano era 0,91 (intervalli di confidenza 0,64 - 1,31 di 95%). Dopo avere registrato per ottenere altri fattori di rischio di pietra potenziali i rischi relativi non sono cambiato significativamente. CONCLUSIONI: Questi dati non sostengono un'associazione fra un'assunzione quotidiana di livello di vitamina C o della vitamina b6 ed il rischio di formazione di pietra, anche quando consumato nelle grandi dosi.

Diabete di Exp Clin Endocrinol. 1996;104(4):311-6.

Una combinazione della benfotiamine-vitamina B nel trattamento di polineuropatia diabetica.

Stracke H, Lindemann A, Federlin K.

Terzo servizio medico, università di Giessen, Germania.

In una prova alla cieca, lo studio randomizzato e controllato, l'efficacia del trattamento con una combinazione di Benfotiamine (un Allithiamine, un derivato lipido-solubile della vitamina B1 con alta biodisponibilità) più la vitamina B6/B12 sui parametri obiettivi della neuropatia è stato studiato durante 12 settimane su 24 pazienti diabetici con la polineuropatia diabetica. I risultati hanno mostrato un miglioramento significativo (p = 0,006) di velocità della conduzione del nervo nel nervo peroneo e una tendenza statistica verso miglioramento della soglia di percezione di vibrazione. Un'osservazione a lungo termine di 9 pazienti con il verum durante 9 mesi sostiene i risultati. gli effetti contrari Terapia-specifici non sono stati veduti. I risultati di questa ricerca della prova alla cieca, dell'osservazione a lungo termine e dei rapporti nel supporto della letteratura il conflitto che la combinazione neurotropa della benfotiamine-vitamina B rappresenta un punto di partenza nel trattamento della polineuropatia diabetica.

J Gerontol una biol Sci Med Sci. 1996 gennaio; 51(1): B100-7.

Ingestioni dietetiche di energia e delle vitamine solubili in acqua nelle categorie differenti di invecchiamento.

van der Wielen RP, de Wild GM, de Groot LC, Hoefnagels WH, van Staveren WA.

Dipartimento dell'alimentazione umana, università agricola di Wageningen, Paesi Bassi.

Le ingestioni dietetiche di energia e le vitamine tiamina, riboflavina, B6 e C sono state valutate in quattro gruppi di anziani, facendo uso dello stesso metodo dietetico modificato della storia. I gruppi hanno consistito dei residenti femminili della casa di cura (n = 40), della gente all'ammissione ad una casa di cura (n = 21), degli anziani dissipati con uno stile di vita sedentario (n = 120) e degli anziani dissipati fisicamente attivi (n = 66). L'apporto energetico medio ha variato da 6,5 +/- da 1,2 Megajoule (MJ) /day (residenti della casa di cura) a 8,8 +/- 2,2 MJ/day (persone fisicamente molto attive) in femmine e da 8,8 +/- 2,5 MJ/day (ammissione alla casa di cura) a 10,1 +/- 2,3 MJ/day (persone fisicamente molto attive) in maschi. Le ingestioni dietetiche delle vitamine selezionate erano sotto i requisiti minimi a metà quasi dei residenti della casa di cura. Tuttavia, il contributo relativo di vari gruppi di alimento all'ingestione dietetica di queste vitamine era simile nei quattro gruppi di anziani. La stimolazione di attività fisica per aumentare il fabbisogno energetico e l'uso degli alimenti con un'alta densità nutriente può provocare un miglioramento di adeguatezza dietetica.

J Obstet Gynecol. 1995 settembre; 173 (3 pinte 1): 881-4. Piridossina per la nausea ed il vomito della gravidanza: un randomizzato, prova alla cieca, prova controllata con placebo.

Vutyavanich T, Wongtra-ngan S, Ruangsri R.

Dipartimento di ostetricia e della ginecologia, facoltà di medicina, Chiang Mai University, Tailandia.

OBIETTIVO: Il nostro scopo era di determinare l'efficacia di piridossina per la nausea ed il vomito della gravidanza. PROGETTAZIONE DI STUDIO: Durante le donne di un periodo 342 di 11 mese a cui il primo ha assistito alla clinica prenatale di Chiang Mai University Hospital < o = la gestazione di 17 settimane è stata randomizzata ha ricevuto il cloridrato orale della piridossina, 30 mg al giorno, o il placebo ad un modo della prova alla cieca. I pazienti hanno classificato la severità della loro nausea da una scala analogica visiva ed hanno registrato il numero degli episodi di vomito durante le 24 ore precedenti prima del trattamento ed ancora durante i 5 giorni consecutivi sul trattamento. RISULTATI: C'era una diminuzione significativa nella media di posttherapy meno i punteggi di nausea della linea di base nella piridossina rispetto a quella nel gruppo del placebo (prova di t, p = 0,0008). C'era inoltre una maggior riduzione del numero medio degli episodi di vomito, ma le differenze non hanno raggiunto il significato statistico (p = 0,0552). CONCLUSIONE: La piridossina è efficace nell'alleviamento della severità della nausea nella gravidanza iniziale.

Ned Tijdschr Geneeskd. 19 agosto 1995; 139(33): 1694-7.

[epilessia Piridossina-dipendente in un infante]

[Articolo in olandese]

van Waarde WM, Tummers rf, Bosschaart, Hageman G.

Spettro Twente, Enschede di Medisch.

Una ragazza neonata con i sequestri era, dopo il trattamento anticonvulsivo convenzionale ripetuto, curato tramite l'amministrazione della piridossina. i sequestri Piridossina-dipendenti sono una malattia rara con l'eredità autosomica-recessiva e un quadro clinico variabile. La prognosi può essere favorevole quando la diagnosi è fatta presto. La confusione con asfissia perinatale e la buona risposta iniziale al trattamento anticonvulsivo usuale possono condurre per ritardare nella diagnosi.

Ricerca Commun Mol Pathol Pharmacol. 1995 agosto; 89(2): 208-20.

Prevenzione di infarto miocardico dalla vitamina b6.

Ellis JM, McCully KS.

Titus County Memorial Hospital, Mt. piacevole, il Texas 75455, U.S.A.

La vitamina b6 è efficace nel trattamento della sindrome del tunnel carpale e nei disordini relativi in pazienti con la carenza di vitamina b6. L'iperomocisteinemia, un fattore di rischio per aterosclerosi, è associata con le carenze della vitamina b6, del folato e della cobalamina. Pazienti che sono stati dati la vitamina b6 per la sindrome del tunnel carpale ed altre malattie degeneranti sono state trovate per avere 27% del rischio di sviluppare il dolore toracico cardiaco acuto o l'infarto miocardico, rispetto ai pazienti che non avevano preso la vitamina b6. Fra i pazienti anziani dell'autore (JE) che espira a casa, l'età media alla morte da infarto miocardico era 8 anni più successivamente in coloro che aveva preso la vitamina b6, rispetto a coloro che non aveva preso la vitamina b6. L'effetto preventivo della vitamina b6 sulla progressione della coronaropatia può essere collegato con formazione aumentata di fosfato del piradossale, il coenzima che è richiesto per il catabolismo dell'aminoacido atherogenic, omocisteina.

Ronzio Toxicol del veterinario. 1995 agosto; 37(4): 342-5.

Piridossina come terapia dai nei sequestri indotti da teofillina.

GM di Glenn, ms di Krober, Kelly P, McCarty J, diga M.

Walter Reed Army Institute di ricerca, Washington, DC, U.S.A.

da sequestri indotti da teofillina hanno la morbosità e mortalità significative e sono difficili da trattare. La terapia della teofillina per asma è stata osservata per deprimere il piradossale 5' del plasma - fosfatizzi i livelli (PLP) che possono fare diminuire la sintesi dell'acido gamma-aminobutirrico (GABA) e quindi contribuire ai sequestri. Abbiamo supposto che il trattamento con piridossina potrebbe provare utile dai nei sequestri indotti da teofillina. Cento trentanove topi sono stati iniettati con 250 il IP di mg theophylline/kg e 89 topi sono stati iniettati con 250-750 il IP di mg pyridoxine/kg come trattamento. I tassi in diminuzione di sequestro (42 contro 70%, p < 0,002) e di morte (29 contro 56%, p < 0,002) sono stati osservati. Sei conigli bianchi della Nuova Zelanda sono stati dati 115 il dispositivo di venipunzione di mg theophylline/kg oltre il min 50 seguito dal trattamento con un bolo del dispositivo di venipunzione di 115 mg pyridoxine/kg, con un'infusione continua successiva del gocciolamento di 230 mg/kg oltre il min 50. I livelli della teofillina del siero ed i livelli del plasma PLP hanno mostrato la correlazione negativa significativa prima dell'infusione della piridossina con un livello di punta medio della teofillina di 182 micrograms/ml e un basso livello medio di PLP di 64 nM/L. I tracciati dell'elettroencefalogramma (elettroencefalogramma) sono stati ottenuti prima delle infusioni, durante l'infusione della teofillina e durante l'infusione della piridossina. Tutti e 6 i conigli hanno sviluppato gli elettroencefalogrammi anormali durante l'infusione della teofillina e tutti e 6 i modelli di elettroencefalogramma del coniglio sono ritornato alla linea di base durante il trattamento con piridossina. Questi risultati suggeriscono che la piridossina possa parzialmente invertire dalla la tossicità indotta da teofillina del sistema nervoso centrale.

Lancetta. 8 luglio 1995; 346(8967): 85-9.

Commento in: • Lancetta. 2 settembre 1995; 346(8975): 635.

Effetti del vitamina b12, del folato e dei supplementi di vitamina b6 in anziani con le concentrazioni normali nella vitamina del siero.

Naurath HJ, Joosten E, Riezler R, PS più stabile, RH di Allen, Lindenbaum J.

Dipartimento di medicina geriatrica, università Witten-Heddecke, Velbert, Germania.

In un futuro, multicentrato, in prova alla cieca lo studio controllato, nell'effetto di un supplemento intramuscolare della vitamina che contiene 1 vitamina b12 di mg, folato di mg in 1,1 e 5 vitamine b6 di mg sulle concentrazioni nel siero di acido methylmalonic (Muttahida Majlis-E-Amal), di omocisteina (HCYS), 2 di acido methylcitric (2-MCA) e di cistationina (CYSTA) è stato paragonato a quello di placebo in 175 oggetti anziani che vivono a casa e di 110 nell'ospedale. Il supplemento ed il placebo della vitamina sono stati amministrati otto volte su un periodo di tre settimane. Il supplemento ma non il placebo della vitamina ha ridotto significativamente tutte e quattro le concentrazioni nel metabolita alla conclusione dello studio in entrambi i gruppi di studio. Gli effetti massimi del trattamento sono stati veduti solitamente nei 5-12 giorni. Le concentrazioni inizialmente elevate nel metabolita sono ritornato al normale in una proporzione elevata della vitamina che del gruppo del placebo: 92% contro 20% per HYCS; 82% contro 20% per il Muttahida Majlis-E-Amal; 62% contro 25% per 2-MCA; e 42% contro 25% per CYSTA. Il tasso di risposta ai supplementi della vitamina sostiene la nozione che la prova metabolica della carenza vitaminica è comune nell'anziano, anche in presenza della vitamina normale del siero livella. Le analisi del metabolita permettono l'identificazione degli oggetti anziani che possono trarre giovamento dai supplementi della vitamina.

100: Lewis PJ. Dolore nella mano e nel polso. I supplementi della piridossina possono aiutare i pazienti con la sindrome del tunnel carpale. BMJ. 10 giugno 1995; 310(6993): 1534. Disponibile non astratto. PMID: 7787619

Pediatria. 1995 maggio; 95(5): 700-4.

Commento in: • Pediatria. 1996 maggio; 97(5): 782. • Pediatria. 1996 maggio; 97(5): 782-3.

Neurotossicità acuta dell'isoniazide in un ospedale urbano.

BR dello scià, Santucci K, Sinert R, Steiner P.

Dipartimento di pediatria, il centro medico dei bambini di Brooklyn, università di Stato di New York 11203-2098, U.S.A.

OBIETTIVI. per descrivere la presentazione ed il trattamento di neurotossicità acuta dell'isoniazide (INH) che compare ad un ospedale municipale di centro città. PROGETTAZIONE. Serie di caso. PARTECIPANTI. Sette pazienti (otto visite pazienti) con una gamma di età di 5 giorni - 14,9 anni. RISULTATI. Alla nostra istituzione, nessun bambino è comparso fino al 1990 con neurotossicità acuta di INH nel periodo 1985, mentre sette pazienti sono stati curati dal 1991 al 1993. Ciò ha parallelizzato l'aumento nel numero dei bambini con l'infezione tubercolotica e la malattia vedute alla nostra istituzione, dai 96 essere in media all'anno a 213 all'anno durante questi due periodi di tempo. Tutti e sette i pazienti stavano ricevendo il quotidiano di INH per la profilassi della tubercolosi (TB). L'ingestione accidentale (cinque episodi) ed i tentativi suicidi (tre episodi) hanno rappresentato queste visite. La somma totale ha ingerito la gamma a partire da 14,3 a 99,3 mg/kg (media, 54 mg/kg). Tutti solo un paziente hanno presentato con i sequestri afebrile. Un paziente presentato due volte con i sequestri. La neurotossicità acuta di INH non è stata sospettata sulla prima ammissione; tuttavia, una volta riammessa 4 settimane più successivamente con un altro sequestro, la diagnosi di neurotossicità acuta di INH è stata fatta. INTERVENTO. La piridossina endovenosa è stata utilizzata in cinque episodi. Poiché non era un oggetto immagazzinato in nostro carretto pediatrico di emergenza (come pure ad un altro ospedale, necessitante un trasferimento di un paziente con i sequestri refrattari nel nostro ospedale), il ritardo medio era di 5,8 ore (1,3 - 13 ore della gamma,) prima che fosse dato. Due pazienti con i sequestri refrattari non riusciti per rispondere agli anticonvulsivi ed i loro sequestri erano controllati solo dopo piridossina parenterale. CONCLUSIONI. Abbiamo visto un'incidenza aumentata di neurotossicità acuta di INH a causa della rinascita della TB in New York. Altri pure possono vedere un simile aumento basato sulle tendenze relative locali all'infezione ed alla malattia di TB. La tossicità acuta di INH dovrebbe essere sospettata in bambini che presentano con i sequestri con o senza la febbre. In pazienti con un accesso conosciuto a INH, i sequestri dovrebbero essere considerati per essere causato dalla tossicità di INH a meno che provati altrimenti. La piridossina parenterale, l'antidoto specifico per dai i sequestri refrattari indotti INH, dovrebbe essere disponibile facilmente in ogni pronto soccorso nelle aree che avverte similmente le tendenze aumentare della TB.

J Clin Nutr. 1995 marzo; 61(3): 571-6.

Il completamento della piridossina protegge i topi da soppressione di ipersensibilità del contatto indotta da 2 acetyl-4-tetrahydroxybutylimidazole (THI), da radiazione ultravioletta di B (280-320 nanometro), o da acido cis-urocanic.

Reeve VE, Bosnic m., Boehm-Wilcox C, fa fronte RB.

Dipartimento di patologia veterinaria, università di Sydney, Australia.

La prova esiste implicando l'acido cis-urocanic del photoproduct epidermico di ultravioletto B (UVB) come mediatore immunogeno della soppressione sistemica di immunità cellulare di T tramite l'esposizione di UVB. l'acido Cis-urocanic sembra agire via le vie del ricevitore dell'istamina e gli antagonisti del ricevitore dell'istamina ed altri composti ciclici dell'imidazolo possono modificare la sua azione di soppressione immune. Una componente del caramello dell'ammoniaca della sostanza di colorante alimentare, 2 acetyl-4-tetrahydroxybutylimidazole (THI), che è conosciuto per causare la linfopenia in ratti, sembra sopprimere l'immunità da una simile via quando la reazione di ipersensibilità del contatto è stata l'analisi immune di funzione in topi. L'induzione della linfopenia in ratti da THI è inibita dalla piridossina della vitamina. Questo studio dimostra che la soppressione di ipersensibilità del contatto in topi da radiazione di UVB, da acido cis-urocanic, o da THI è inibita forte da piridossina supplementare, alimentata ad una dieta di 30 mg/kg, in confronto alla dieta normale, che fornisce 7 la dieta di mg pyridoxine/kg. Questi risultati indicano che la piridossina compete ad acido cis-urocanic e a THI per la stessa sede del legame o ricevitore, che postuliamo per essere un ricevitore istaminico del linfocita T e che un ruolo può esistere per il controllo del photoimmunosuppression da questa vitamina.

Ronzio Genet di J. 1995 marzo; 56(3): 616-22.

atrofia roteata Piridossina-rispondente del coroidico e della retina: componenti cliniche e biochimiche della mutazione A226V.

Michaud J, Thompson GN, Brody LC, acciaio G, Obie C, Fontaine G, Schappert K, Keith CG, Valle D, Mitchell GA.

Assista il medicale di de genetique, Hopital Stanza-Justine, Montreal, Quebec, Canada.

Abbiamo scoperto la mutazione di senso sbagliato, A226V, nei geni dell'ornitina-delta-aminotransferasi (AVENA) di due pazienti indipendenti con atrofia roteata del coroidico e della retina (GA). Un paziente, che era un composto per A226V e per l'allele prematuro R398ter di termine, ha mostrato (P < .01) una diminuzione significativa nei livelli medi dell'ornitina del plasma, dopo il completamento della piridossina con un'assunzione costante della proteina: microM 826 +/- 128 (n = 5; nessun completamento della piridossina) contro microM 504 +/- 112 (n = 6; 500 mg pyridoxine/d) e microM 546 +/- 19 (n = 6; 1.000 mg pyridoxine/d). In estratti di fibroblasti da un secondo omozigotico paziente di GA per A226V e dalle cellule cinesi dell'ovaia del criceto che esprimono un A226V Avena-cDNA-contenente, abbiamo trovato che l'attività dell'AVENA è aumentato dai livelli inosservabili a circa 10% del normale quando la concentrazione di fosfato del piradossale è stata aumentata da 50 a microM 600. A226V è la mutazione umana piridossina-rispondente malattia-causante di quarto da riferire.

L'EUR J Clin investe. 1995 marzo; 25(3): 176-81.

Hyperhomocysteinaemia e disfunzione endoteliale in giovani pazienti con la malattia occlusiva arteriosa periferica.

Van den Berg m., boeri GH, DG di Franken, Blom HJ, Van Kamp GJ, Jakobs C, Rauwerda JA, Kluft C, CD di Stehouwert.

Dipartimento di chirurgia vascolare, ospedale universitario libero, Amsterdam, Paesi Bassi.

Hyperhomocysteinaemia, definito come concentrazione anormalmente alta nell'omocisteina del plasma dopo un carico orale della metionina, è comune in giovani (< o = 50 anni) pazienti con la malattia occlusiva arteriosa periferica. È pensato per predisporre ad aterosclerosi danneggiando l'endotelio vascolare. Il trattamento con piridossina e/o acido folico può abbassare i livelli dell'omocisteina del plasma. In pazienti leggermente hyperhomocysteinaemic con la malattia occlusiva arteriosa periferica, abbiamo studiato l'effetto del trattamento quotidiano con piridossina (250 mg) più acido folico (5 mg) sul metabolismo dell'omocisteina (cioè concentrazioni del plasma nello stato di digiuno e dopo caricamento della metionina, in 48 pazienti) e sulla funzione endoteliale (in 18 pazienti). La funzione endoteliale è stata stimata come le concentrazioni nel plasma delle proteine endotelio-derivate, del Fattore di von Willebrand (sindrome di Raynaud), del thrombomodulin (TM) e dell'attivatore tessuto tipo del plasminogeno (tPA). Alla linea di base, i livelli di digiuno dell'omocisteina erano sopra il normale in 24 dei 48 pazienti (50%); il post-carico livella, per definizione, era sopra il normale in 100% dei pazienti. Dopo 12 settimane del trattamento, i livelli del post-carico e di digiuno erano normali in 98 ed in 100% dei pazienti, rispettivamente. La funzione endoteliale è stata valutata in 18 pazienti che hanno completato 1 anno di trattamento. Alla linea di base, la sindrome di Raynaud mediana (235%) ed i livelli del TM (57,1 NG mL-1) erano sopra il normale. A seguito, i livelli di sindrome di Raynaud erano diminuito a 170% (P = 0,01) ed i livelli del TM erano diminuito a 49 NG mL-1 (P = 0,04). i livelli del tPA erano normali alla linea di base e non sono cambiato. La disfunzione endoteliale è presente in giovani pazienti con la malattia e il hyperhomocysteinaemia occlusivi arteriosi periferici. La piridossina più il trattamento acido folico normalizza il metabolismo dell'omocisteina in virtualmente tutti i pazienti e sembra migliorare la disfunzione endoteliale.

Bambino Neurol di J. 1995 marzo; 10(2): 143-7.

Trattamento medico della sindrome ad ovest nel Giappone.

Watanabe K.

Dipartimento di pediatria, scuola di medicina dell'università di Nagoya, Giappone.

Sebbene la corticotropina (ACTH) sia ancora la droga più efficace per il trattamento della sindrome ad ovest, varie altre modalità del trattamento sono state provate a causa di frequenti e effetti collaterali a volte seri della corticotropina. Un'indagine recente sul trattamento di questo disordine devastante dai neurologi giapponesi del bambino ha rivelato gli approcci terapeutici differenti da quelli presi dai neurologi americani o europei del bambino. La maggior parte dei neurologi giapponesi del bambino usano la vitamina b6 come il primi agente e corticotropina come la terza o seconda droga. Inoltre, il dosaggio di corticotropina usato da loro è considerevolmente più piccolo. Di conseguenza, lo stato attuale di trattamento medico della sindrome ad ovest è esaminato, paragonante particolarmente il Giappone ad altri paesi.

Ann Nutr Metab. 1995;39(5):285-90.

L'effetto di piridossina e di magnesio sulle ulcere gastriche indotte da stress in topi selezionati per il magnesio basso o alto del sangue livella.

Henrotte JG, Aymard N, Allix m., Boulu RG.

Sostanze Naturelles, il CNRS, Gif-sur-Yvette, Francia del DES di Institut de Chimie.

Le ulcere gastriche sono state indotte tramite immobilizzazione nei topi della femmina adulta con i livelli elevati geneticamente bassi (MGL) o del magnesio del sangue (MGH), ottenuti dall'allevamento selettivo al CSAL-CNRS (Orleans, Francia). Tutti gli animali, alimentati con gli stessi ricchi standard di dieta in magnesio, sono stati divisi in quattro gruppi di 20 animali ed hanno iniettato per via sottocutanea ogni 2 giorni per i 10 giorni con salino isotonico (gruppo 1), cloridrato della piridossina 1,11 mg/kg in salino (gruppo 2), lattato del magnesio 149 mg/kg in salino (gruppo 3) o sia piridossina che magnesio (gruppo 4). Successivamente, gli animali sono stati presentati ad uno sforzo completo di immobilizzazione e veloce per 17 H. Poi, sono stati sacrificati e la mucosa gastrica è stata divisa per il conteggio dell'ulcera. Fra i comandi (gruppo 1), il numero medio delle ulcere gastriche per topo era significativamente più grande nel MGL che nella linea di MGH (p = 0,0003). Nella linea di MGH, nessuna differenza significativa è stata osservata fra controllo ed i gruppi curati. Nella linea di MGL, la piridossina si è associata o non con magnesio (gruppi 2 e 4) hanno ridotto significativamente il numero medio delle ulcere. Trattamento del magnesio da solo (gruppo 3) ha avuto scarso effetto. Questi risultati possono essere paragonati alla maggior vulnerabilità per sollecitare precedentemente osservato in topi svizzeri alimentati con una dieta magnesio-carente. Tuttavia, in questo gruppo posteriore, il numero delle ulcere di sforzo è stato ridotto non solo da piridossina ma anche dal solo trattamento del magnesio, contrariamente ai nostri risultati attuali nei topi di MGL.