Vendita eccellente dell'analisi del sangue del prolungamento della vita

Estratti

Vitamina b6: 457 estratti di ricerca

Med di biol di Biull Eksp. 1985 aprile; 99(4): 430-1.

[Gamme degli enzimi del sangue e del fegato di ratti con anthracosis di modello basato sull'alimentazione della dieta con gli importi addizionali di metionina e di piridossina]

[Articolo nel Russo]

GM di Pichkhadze.

I dati ottenuti durante gli studi sullo spettro enzimatico del fegato e del sangue di ratti con anthracosis sperimentale hanno alimentato la dieta che contiene la quota supplementare di metionina e la piridossina è presentata. È stato stabilito che l'introduzione della quota supplementare di metionina e di piridossina nella dieta degli animali con un contenuto di grassi ottimale riducesse le manifestazioni negative da parte dei sistemi enzimatici del fegato e del sangue caratteristici di anthracosis sperimentale e così promuovesse il ritardo del processo fibroso nei polmoni. L'introduzione supplementare nella dieta dei ratti con anthracosis sperimentale di metionina da solo è sembrato inefficace.

Ann Neurol. 1985 febbraio; 17(2): 117-20.

Presentazioni atipiche dei sequestri piridossina-dipendenti: una causa trattabile dell'epilessia intrattabile in infanti.

Goutieres F, Aicardi J.

Riferiamo su 3 pazienti con i sequestri piridossina-dipendenti atipici. Ciascuno ha avuto la manifestazione tardiva delle convulsioni (2 casi) o intervalli senza sequestro fino alla durata di parecchi mesi in assenza del completamento della piridossina. I risultati, presi insieme a quelli in 9 casi precedentemente riferiti, indicano che una prova di piridossina dovrebbe essere eseguita in tutti i disordini di sequestro con l'inizio prima di 18 mesi dell'età, indipendentemente da tipo.

Acta Obstet Gynecol Scand. 1985;64(8):667-70.

Nessun effetto della vitamina B-6 contro tensione premestruale. Uno studio clinico controllato.

Hagen I, BI di Nesheim, Tuntland T.

Mg della vitamina B-6 100 dato giornalmente in tutto il ciclo mestruale è stato paragonato a placebo in un randomizzato, prova dell'incrocio della prova alla cieca in 34 donne che hanno sofferto da tensione premestruale. La vitamina B-6 era non migliore del placebo. C'era un effetto sostanziale di periodo, poichè le donne hanno provato una considerevole preferenza per la seconda droga che hanno ricevuto, indipendentemente da se questo era vitamina B-6 o placebo. Il magnesio del sangue è stato misurato; nessuna differenza significativa è stata trovata fra le 34 donne con tensione premestruale e 10 donne in buona salute senza tali reclami. La vitamina B-6 ha causato un piccolo ma statisticamente aumento significativo nel livello del magnesio del sangue. Nei diversi pazienti, nessuna correlazione è stata trovata fra i cambiamenti in magnesio del sangue ed i sintomi premestruali.

Dieta Assoc di J. 1985 gennaio; 85(1): 46-9.

Stato della vitamina B-6 delle ragazze adolescenti del sud.

Driskell JA, Clark AJ, Bazzarre TL, Chopin LF, McCoy H, Kenney mA, interruttore di Moak.

Lo stato della vitamina B-6 di 583 bianchi e delle ragazze adolescenti nere che vivono nell'Alabama, nell'Arkansas, la Nord Carolina, Oklahoma e la Virginia è stato valutato facendo uso della stimolazione del coenzima di parametri delle attività dell'alanina aminotransferasi dell'eritrocito e delle ingestioni dietetiche della vitamina. Il campione ha incluso 382 ragazza bianche e 201 nere che erano 12, 14, o 16 anni; il campione inoltre è stato diviso nei gruppi di reddito pro capite bassi, medi ed alti. Le misure del peso e di altezza degli oggetti erano all'interno delle gamme normali. La media ha stimato che l'assunzione quotidiana della vitamina B-6 delle ragazze dalle fonti dell'alimento fosse mg 1,20 quotidiano, come indicato dalla valutazione dei dati ottenuti via due richiami di 24 ore non sequenziali dell'alimento; circa la metà degli oggetti ha riferito il consumo meno di 66% dell'indennità dietetica raccomandata per la vitamina. Circa 20% delle ragazze hanno avuti stato marginale della vitamina B-6 e 13%, stato carente, come indicato dai valori di stimolazione del coenzima. La stimolazione del coenzima e le validità dietetiche della corsa, dell'età e delle categorie dei redditi erano simili. L'insufficienza della vitamina B-6 sembra essere ragionevolmente prevalente fra le ragazze adolescenti del sud bianche e nere.

Int Med Res. 1985;13(3):174-9.

Prova controllata di piridossina nella sindrome premestruale.

Williams MJ, Harris RI, decano BC.

Complessivamente 617 pazienti diagnosticati dal loro medico di famiglia, secondo i criteri dell'insieme, come avendo sintomi premestruali sono stati curati nella medicina generale per tre cicli mestruali con piridossina o placebo. Il trattamento è stato randomizzato ed amministrato i ciechi. Nei 434 pazienti analizzati, un miglioramento è stato trovato in 7 dei 9 sintomi valutati per entrambi i trattamenti, ma le differenze fra i trattamenti non hanno raggiunto i livelli di significato convenzionali. Tuttavia, il miglioramento come misurato dalla valutazione globale dopo tre cicli era significativamente maggior nei pazienti curati con piridossina (p di meno di 0,02).

Cutis. 1984 novembre; 34(5): 481-3.

Risposta vulgaris di lupus alla terapia antitubercolare doppia.

Heller GL, GP di Pavlidakey, Hashimoto K, Greenberg m., Rosenberg M.

Un paziente con i 3 da 4 cm ha ulcerato la lesione sul naso ed il labbro superiore in cui gli antibiotici precedenti ed i trattamenti antifungini per “un'infezione mista„ erano di nessun profitto è presentato. La sua storia ha rivelato che ha avuta la tubercolosi polmonare e faringale e successivamente scrofuloderma dei linfonodi cervicali. Finalmente ha reagito bene ad isoniazide, alla rifampicina ed alla terapia della piridossina.

Proc Acad nazionale Sci S.U.A. 1984 novembre; 81(22): 7076-8.

Enzimologia della risposta della sindrome del tunnel carpale a riboflavina ed a riboflavina ed a piridossina combinate.

Folkers K, Wolaniuk A, Vadhanavikit S.

Le analisi enzimatiche differenziali della transaminasi glutammico-ossaloacetica dell'eritrocito e del glutatione reduttasi dell'eritrocito di un paziente con una storia di 3 anni della sindrome del tunnel carpale (CTS) hanno rivelato le alte carenze sia della vitamina B-6 che della riboflavina come basato su approssimativamente uguale ai livelli di 30% delle attività specifiche di questi enzimi. La riboflavina per 5 mesi ha causato la scomparsa quasi completa del CTS e non ha causato cambiamento nell'attività specifica della transaminasi glutammico-ossaloacetica dell'eritrocito. Il trattamento combinato della piridossina e della riboflavina ha aumentato (P meno di 0,001) le attività specifiche del glutatione reduttasi dell'eritrocito e della transaminasi glutammico-ossaloacetica dell'eritrocito ai livelli normali con la scomparsa totale del CTS. Obiettivamente, la forza del pizzico di entrambe le mani è aumentato (P meno di 0,001) sul trattamento con riboflavina ed ulteriormente è aumentato (P meno di 0,001) sul trattamento combinato. Per la prima volta, una carenza significativa della riboflavina è stata trovata per essere collegata con CTS. La terapia della riboflavina era biochimicamente, soggettivamente ed obiettivamente efficace e la riboflavina e la piridossina erano ancor più efficaci una volta simultaneamente amministrate.

J Nutr. 1984 maggio; 114(5): 977-88.

Effetto del completamento materno dell'HCl della piridossina X sullo stato della vitamina B-6 della madre e dell'infante e su risultato di gravidanza.

Schuster K, Bailey libbra, CS di Mahan.

L'effetto del completamento materno dell'HCl della piridossina X (PN-HCl) sullo stato della vitamina B-6 delle donne incinte e dei loro infanti alla nascita e su risultato di gravidanza è stato studiato. Ad oggetti volontari sono stati assegnati a caso un supplemento quotidiano della vitamina B-6 che contiene 0, 2,6, 5, 7,5, 10, 15 o 20 mg di PN-HCl in uno studio di prova alla cieca. L'assunzione dietetica media della vitamina B-6 del gruppo era 1,43 +/- 1,28 mg/giorno come stimata dai richiami dietetici di 24 ore. Piradossale materno 5' del plasma - i livelli del fosfato (PLP) sono stati correlati positivamente con il completamento della vitamina B-6 alla gestazione di 30 settimane (r = 0,55, P di meno di 0,0005) ed alla consegna (r = 0,54, P meno di 0,01). I livelli del plasma PLP del cavo hanno raggiunto un massimo quando il completamento materno PN-HCl era 7,5 mg e maggiori. L'PN-HCl supplementare al livello di mg 7,5 è stato richiesto per impedire una diminuzione in plasma materno PLP alla consegna. Punteggi di Apgar a 1 minuto dopo che la nascita era più alta (P di meno di 0,05) per gli infanti di cui le madri hanno preso 7,5 mg o l'PN-HCl più supplementare che per gli infanti delle madri che hanno preso 5 mg o di meno. Questi risultati indicano che un'assunzione della vitamina B-6 fra 5,5 e 7,6 mg/giorno (dieta più il supplemento come equivalenti della piridossina) è stata richiesta di mantenere i livelli materni del plasma PLP al termine ad un livello comparabile ai valori iniziali.

218: Koutsky J, Hladovec J, Prerovsky I, Dvorak V, Novotny A, Herzmann J. [prevenzione degli effetti protrombotici dei contraccettivi orali con la vitamina b6] Cesk Gynekol. 1984 marzo; 49(2): 98-103. Ceco. Disponibile non astratto. PMID: 6705067

219: Kridl J, Zvara V, Revusova V, Gratzlova J, Ondrus B. [inibizione di urolitiasi dell'ossalato del calcio con piridossina e magnesio in un esperimento] Bratisl Lek Listy. 1984 gennaio; 81(1): 21-8. Slovacco. Disponibile non astratto. PMID: 6692164

Ricerca di Int J Vitam Nutr. 1984;54(2-3):185-93.

Valutazione dell'assunzione della piridossina e dello stato della piridossina fra la gente istituzionalizzata invecchiata.

Guilland JC, Bereksi-Reguig B, Lequeu B, Moreau D, Klepping J, Richard D.

Lo stato di vitamina b6 di 60 ha istituzionalizzato gli oggetti anziani (raggruppi A: 31 uomo, età media = 77 anni e 29 donne, età media = 84 anni) e 41 giovane adulto in buona salute (gruppo B o gruppo di controllo: 18 uomini, l'età media = 30 anni e 23 donne, l'età media = 27 anni) sono stati valutati facendo uso del coefficiente di attività dell'aspartato aminotransferasi dell'eritrocito (alfa EGOT) e del livello del fosfato del piradossale del plasma (PLP) (vitamina B6-deficient sottopone = alfa più maggior di 2,0 e PLP meno di 80 nmol/l). Le assunzioni di chilocaloria, della proteina e della piridossina inoltre sono state stimate. Per quanto riguarda le calorie e la proteina, le diete possono essere considerate generalmente soddisfacente per quanto riguarda il francese 1981 RDA. L'ingestione dietetica media della vitamina b6 era di meno di 2 mg/giorno in tutti i gruppi. Novanta per cento dell'invecchiato di, 80 per cento delle femmine nel gruppo B contrariamente a 56 per cento dei maschi nel gruppo B hanno consumato di meno che i loro diversi requisiti di vitamina b6 come determinati con un metodo di probabilità. Poichè l'incidenza della carenza biochimica di vitamina b6 era molto più alta nel gruppo A (71% per i maschi e 86% per le femmine) che nel gruppo di controllo (11% per i maschi e 30% per le femmine), è concluso che l'alta incidenza della carenza biochimica di vitamina b6 celebre in invecchiato sembrato più pertinente da un metabolismo alterato della vitamina che da un apporto energetico troppo basso. I supplementi con le dosi elevate della vitamina b6 agli oggetti invecchiati hanno causato una diminuzione significativa nell'alfa EGOT e un importante crescita nei livelli di PLP.

Nefrone. 1984;38(1):9-16.

Anomalie immunologiche nei pazienti di emodialisi: miglioramento dopo la terapia della piridossina.

Casciato DA, McAdam LP, Kopple JD, Bluestone R, Goldberg LS, Clements PJ, Knutson DW.

8 pazienti maschii che subiscono l'emodialisi di manutenzione sono stati studiati per determinare l'effetto di amministrazione dei supplementi del cloridrato della piridossina, 50 mg/giorno per 3-5 settimane, sulle prove della funzione immune. Nei 3 pazienti che inizialmente hanno avuti prove anormali di riduzione di tetrazolium del nitroblue, i valori sono ritornato al normale con la terapia (p meno di 0,05). La generazione di fattori chemiotattici da plasma era difettosa in tutti i pazienti valutati ed è migliorato dopo la terapia della piridossina in 4 di 5 pazienti (p di meno di 0,01). Le sottopopolazioni del linfocita sono cambiato con un aumento nelle popolazioni delle cellule nulle dopo il completamento con piridossina. Inoltre, la trasformazione dei linfociti in risposta ai mitogeni è migliorato nei 3 pazienti che inizialmente hanno mostrato i valori bassi in queste analisi. I miglioramenti si sono presentati con la terapia della piridossina anche se alcuni pazienti che hanno risposto non hanno avuti prova per la carenza di vitamina b6 prima della terapia, come indicato da un indice glumatic-piruvico della transaminasi dell'eritrocito normale. Concludiamo che parecchi parametri della funzione immune sono migliorati con il completamento della piridossina. Gli studi sono necessari da stabilire l'assunzione quotidiana di minimo di piridossina che manterrà i valori migliori di queste prove della funzione immune nei pazienti di emodialisi.

Pediatr Pharmacol (New York). 1984;4(3):199-202.

Intossicazione acuta dell'isoniazide: inversione dei sintomi dello SNC con le grandi dosi di piridossina.

Brown A, Mallett m., Fiser D, WC di Arnold.

La tossicità acuta da ingestione di isoniazide (INH) è manifestata dal coma e dai sequestri insensibili alla terapia convenzionale. Sebbene le piccole dosi di piridossina possano invertire la crisi della tossicità acuta dell'isoniazide, le grandi dosi di piridossina (B6) sono necessarie completamente invertire i sintomi. Un rapporto di caso è presentato che dimostra la necessità per le grandi dosi di piridossina di invertire i sintomi dell'intossicazione dell'isoniazide e la letteratura della tossicità dell'isoniazide nel gruppo d'età pediatrico è esaminata.

223: Ruscelli Sc, D'Angelo L, Chalmeta A, Ahern G, Judson JH. Una malattia schizofrenica insolita rispondente all'HCl della piridossina (B6) a seguito delle tossicità del butirofenone e della fenotiazina. Psichiatria di biol. 1983 novembre; 18(11): 1321-8. Disponibile non astratto. PMID: 6652165

Biol Phys di Int J Radiat Oncol. 1983 ottobre; 9(10): 1513-9.

La neurotossicità di Misonidazole in topi è diminuito tramite l'amministrazione con piridossina.

Eifel PJ, Brown dm, Lee WW, Brown JM.

Una serie di esperimenti tossicologici e farmacologici è stata eseguita per verificare l'ipotesi che le alterazioni del metabolismo della piridossina (vitamina b6) possono svolgere un ruolo importante nello sviluppo di neurotossicità del misonidazole (MISO). La formazione di base di uno Schiff fra il prodotto finale di riduzione del MISO, 2 il MISO amminico (NH2-MISO) e l'piradossale-HCl in etanolo è stata dimostrata. I topi che ricevono le iniezioni intraperitoneali quotidiane del MISO hanno sofferto significativamente la meno tossicità (come determinato mediante la sopravvivenza, l'obesità e le prove neurologiche) quando le grandi dosi dell'piridossina-HCl (PYR) sono state consegnate simultaneamente e conseguentemente potevano tollerare più di due volte l'amministrazione di altrettante iniezioni del MISO. PYR non ha alterato le farmacocinesi del MISO, l'uno o l'altro una volta fatto simultaneamente o quando fatto dal multiplo ha ripetuto le iniezioni quotidiane prima del MISO. L'amministrazione di PYR inoltre non ha alterato il radiosensitization dal MISO in vivo in- - analisi in vitro della clonazione con il tumore EMT6 nei topi di BALB/c. Se lo svuotamento o metabolismo alterato di piridossina dai metaboliti riduttori è inoltre responsabile degli effetti neurotossici dei nitroimidazoli in esseri umani, quindi la somministrazione concomitante di piridossina (nelle dosi maggiori della quantità molare di NH2-MISO formato) dovrebbe inibire lo sviluppo di tali sintomi e permettere l'amministrazione di più grandi dosi del MISO attualmente clinicamente utilizzabile.

Bambino dell'arco DIS. 1983 giugno; 58(6): 415-8.

Sequestri del dipendente della piridossina--un più ampio spettro clinico.

Bankier A, Turner m., Hopkins IJ.

Riferiamo che 4 infanti con i sequestri dipendenti della piridossina che hanno avuti caratteristiche cliniche quello hanno condotto ad incertezza diagnostica. Il loro decorso clinico era insolito in 1 o più di quanto segue: inizio successivo dei sequestri iniziali; un'ora libera di sequestro dopo la presa degli anticonvulsivi, ma prima della presa della piridossina; una remissione lunga dopo ritiro di piridossina; e tipo atipico di sequestro. Questo rapporto illustra una più vasta gamma di caratteristiche cliniche ed evidenzia la necessità di considerare la diagnosi degli attacchi dipendenti della piridossina in tutto l'infante con l'epilessia intrattabile, indipendentemente dal modello degli attacchi e dalla risposta ai farmaci dell'anticonvulsivo. In tal caso, la piridossina endovenosa di mg 100 dovrebbe essere data e, se una risposta clinica definita è stabilita, la piridossina orale dovrebbe essere continuata indefinitamente.

Ann Emerg Med. 1983 maggio; 12(5): 303-5.

Dose eccessiva dell'isoniazide trattata con piridossina ad alta dose.

Yarbrough È, legno JP.

Le grandi dosi di piridossina recentemente sono state indicate per impedire i sequestri e l'acidosi causati da ingestione di più di due - tre grammi di isoniazide. Presentiamo tre casi di ingestione massiccia dell'isoniazide, producendo i sequestri e l'acidosi, che sono stati trattati con successo per via endovenosa tramite un'amministrazione di un grammo di piridossina per ogni grammo di isoniazide ingerito.

Scand J Gastroenterol. 1983 marzo; 18(2): 299-304.

Inversione di psicopatologia nella celiachia adulta con l'aiuto di piridossina (vitamina b6).

Hallert C, Astrom J, Walan A.

I segni della depressione mentale sono tipici in adulti che presentano con la celiachia. La risposta al trattamento è stata valutata in 12 pazienti consecutivi per mezzo dell'inventario di personalità del Minnesota Multiphasic (MMPI), con i pazienti chirurgici che serviscono da comandi. I coeliacs non hanno riferito cambiamento nei sintomi depressivi dopo ritiro del glutine da 1 anno malgrado prova di miglioramento nell'intestino tenue. Una volta riprovati dopo 3 anni, tuttavia, dopo 6 mesi di 80 mg/giorno della terapia orale della piridossina (vitamina b6), hanno mostrato una caduta nel punteggio della scala 2 (" depressione ") 70 - 56 (p meno di 0,01), che sono stato normalizzati come altre anomalie di pretrattamento nel MMPI. La colecistectomia negli oggetti di controllo non ha prodotto alterazioni nel profilo di MMPI. I risultati indicano una relazione causale fra la celiachia adulta ed i sintomi depressivi concomitanti che sembra implicare gli effetti metabolici dalla carenza della piridossina che influenza i meccanismi centrali che regolano l'umore.

Ann Neurol. 1983 gennaio; 13(1): 103-4.

sequestro di Piridossina-dipendenza: rapporto di una presentazione rara.

Krishnamoorthy KS.

Un bambino ha sviluppato i sequestri secondari del motore all'età di 14 mesi accompagnati da un elettroencefalogramma anormale che mostra le singoli punte e polyspikes sopra il vertice e le regioni frontocentral. I sequestri sono continuato fino all'età di 22 mesi malgrado l'amministrazione di parecchi anticonvulsivi standard. All'età 22 mesi, la piridossina, 75 mg quotidiani, sono stati iniziati e gli anticonvulsivi sono stati interrotti. Sia i sequestri che l'anomalia electroencephalographic sono scomparso durante i 20 mesi seguenti con la terapia della piridossina.

Trapianto Assoc del quadrante di Proc EUR. 1983;19:308-12.

Riduzione dell'acido ossalico elevato del plasma tramite la terapia della piridossina di pazienti sul RDT.

Balcke P, Schmidt P, Zazgornik J, Kopsa H.

In otto pazienti emodializzati cronici con il hyperoxalaemia secondario dovuto la vitamina b6 di insufficienza renale, un coenzima importante nel metabolismo dell'acido ossalico, è stato amministrato. Gli indici d'acidità ossalici del plasma medio sono diminuito da 149,5 +/- 67,0 mmol/L a 99,0 +/- 36,4 mmol/L in due settimane e a 93,8 +/- 33,1 mmol/L dopo quattro settimane del trattamento della piridossina (p meno di 0,01, p meno di 0,01). La riduzione media era 46 per cento (32,0 - 56,1). I pazienti con gli alti pre-valori dell'acido ossalico del plasma hanno avuti la diminuzione più pronunciata. Per impedire il deposito dell'ossalato del calcio una riduzione dell'acido ossalico del plasma di pazienti sul RDT sembra essere uno scopo importante nel trattamento di emodialisi a lungo termine.

Trapianto Assoc del quadrante di Proc EUR. 1983;20:417-21.

Terapia della piridossina in pazienti con i calcoli renali dell'ossalato del calcio.

Balcke P, Schmidt P, Zazgornik J, Kopsa H, Minar E.

In 12 pazienti con i calcoli idiopatici dell'ossalato del calcio la piridossina è stata amministrata. In sei settimane significhi l'escrezione quotidiana dell'acido ossalico in diminuzione dal mumol 480 +/- 122 al mumol 336 +/- 83. L'escrezione dell'acido glicolico è caduto dal mumol 208 +/- 51 153 +/- 26 al mumol (gamma normale: mumol/giorno dell'acido ossalico 228-412, mumol dell'acido glicolico 130-290/giorno). La riduzione dell'escrezione dell'acido ossalico sembra essere utile nella prevenzione dei calcoli idiopatici dell'ossalato del calcio.

Acta Ophthalmol (Copenh). 1982 dicembre; 60(6): 894-906.

Omocistinuria trattata con piridossina.

Blika S, Saunte E, Lunde H, Gjessing LR, Ringvold A.

Quattro casi dell'omocistinuria con la lussazione della lente sono stati esaminati. Come giudicato dal modello dell'aminoacido del plasma, interamente hanno reagito bene sul trattamento della piridossina. Due di loro hanno interrotto il trattamento da sè ed uno di questi è morto all'età di 17 anni. La lussazione della lente ha progredito in un caso malgrado il trattamento adeguato. Una microscopia elettronica di esame di una lente ha rivelato gli zonules parzialmente rotti, il collegamento zonular anormale e un aspetto spugnoso della capsula propriamente detta. Sperando che il trattamento adeguato riduca le complicazioni più serie quale tromboembolismo in questi pazienti, è concluso che una diagnosi precoce in gran parte dipende dall'oftalmologo, che dovrebbe eseguire la prova della argento-nitroprusside, specifico per l'omocistinuria, in tutti i pazienti con la lussazione non traumatica della lente.

Proc Acad nazionale Sci S.U.A. 1982 dicembre; 79(23): 7494-8.

Risposta della carenza della vitamina B-6 e la sindrome del tunnel carpale a piridossina.

Ellis JM, Folkers K, imposizione m., Shizukuishi S, Lewandowski J, Nishii S, Schubert ha, Ulrich R.

Le attività specifiche e le carenze di percentuale della transaminasi ossaloacetica glutammica degli eritrociti (EGOT) erano risolute per i pazienti con la sindrome del tunnel carpale (CTS) diagnosticati da esame clinico e da dati della conduzione elettrica; i dati di EGOT hanno rivelato una carenza severa della vitamina B-6. Dopo il trattamento della prova alla cieca con piridossina e placebo, due medici hanno identificato quelli che ricevono la piridossina (migliore clinicamente) e quelli che ricevono il placebo (non è migliorato) senza errori, P meno di 0,0078. La correzione della carenza del coenzima ai ricevitori delle molecole attuali del apoenzyme sembra avere luogo nei giorni; la correzione della carenza nel numero delle molecole della transaminasi ha luogo oltre 10-12 settimane. La risposta clinica, valutata dalla diminuzione dei sintomi di CTS, è stata correlata soltanto con i livelli ristabiliti della transaminasi che presumibilmente deriva da un aumento a lungo termine di traduzione nel numero delle molecole di EGOT da un meccanismo attivato della correzione della carenza del piradossale 5' - fosfato. I valori evidenti di chilometro di EGOT erano identici per i gruppi di pazienti con CTS ed altri senza CTS ma con le attività specifiche identiche, indicanti che CTS è una carenza primaria della vitamina B-6 piuttosto che uno di uno stato di dipendenza. Il miglioramento clinico della sindrome con la terapia della piridossina può prevenire frequentemente la chirurgia della mano.

Droga Intell Clin Pharm. 1982 novembre; 16(11): 876-7.

neuropatia periferica in relazione con l'amitriptilina alleviata durante l'amministrazione del cloridrato della piridossina.

GG dei prati, SIG. di Huff, Fredericks S.

Gli antidepressivi triciclic causano raramente la neuropatia periferica. Infatti, questa classe di droghe è stata usata per controllare i sintomi di dolore e di parestesia che accompagnano la neuropatia periferica. Riferiamo le parestesie periferiche che si sono presentate in una femmina di 39enne durante i cinque anni di amministrazione dell'amitriptilina. I sintomi del paziente sono stati alleviati dal cloridrato orale della piridossina, connesso con il fosfato elevato del piradossale del plasma.

Scand J Haematol. 1982 novembre; 29(5): 421-4.

anemia sideroblastica acquistata primaria Piridossina-rispondente. In vitro e in vivo effetti della vitamina b6 su attività in diminuzione della sintasi di 5 aminolaevulinate.

Meier PJ, Fehr J, Meyer uA.

L'attività di una sintasi di 5 aminolaevulinate (ALA), la prima e la tasso-limitazione della sintesi ema, contrassegnato sono state ridotte (13% dei comandi) in eritroblasti di un paziente con l'anemia sideroblastica acquistata e primaria (PASA). L'attività riduttrice della sintasi dell'ALA non potrebbe essere ristabilita in vitro con 1 mmol/l pyridoxal-5-phosphate (PLP). Il trattamento del paziente con piridossina per parecchi mesi ha aumentato l'attività della sintasi dell'ALA da 13% a 50% dei comandi in assenza ed a 100% in presenza di PLP nel medium di incubazione. Questi studi suggeriscono che sia la degradazione aumentata della sintasi dell'apo-ALA che l'affinità in diminuzione della sintasi dell'ALA per PLP possano partecipare a PASA piridossina-rispondente.

Vopr Pitan. 1982 novembre-dicembre; (6): 54-6.

[Attività enzimatica cambia nell'intossicazione alcolica cronica e nell'amministrazione simultanea di piridossina]

[Articolo nel Russo]

Iliev È, ST di Stoev, Damianova MI, Krushkova.

Dopo che prolungato l'applicazione di etanolo il fegato ed il cervello di ratti mostra un aumento apprezzabile nell'attività del lattato deidrogenasi, l'abbassamento notevole dell'attività citoplasmica dell'alanina aminotransferasi e dell'aspartato, l'elevazione di attività della liasi del succinato dell'arginina del fegato con le attività immutate di altri enzimi del ciclo dell'ornitina (carbamoyltransferase e arginasi dell'ornitina), la riduzione di glutammato e del malato deidrogenasi e l'attività mitocondriale dell'aspartato aminotransferasi in tessuto cerebrale. L'applicazione concorrente di etanolo e piridossina normalizza l'effetto di etanolo sulla liasi del succinato dell'arginina del fegato e sul lattato e malato deidrogenasi del tessuto cerebrale, aspartato aminotransferasi mitocondriale e citoplasmico e alanina aminotransferasi.

Z Geburtshilfe Perinatol. 1982 novembre-dicembre; 186(6): 326-34.

[Aspartato del magnesio come un agente ed adiuvante cardioprotective in tocolysis con i betamimetici. Esperimenti sugli animali sulla cinetica e sull'azione del calcioantagonista dell'aspartato oralmente amministrato del magnesio con particolare riferimento all'amministrazione simultanea della vitamina B]

[Articolo in tedesco]

Wischnik A, Schroll A, Kollmer NOI, iceberg D, Wischnik B, Wieshammer E, Weidenbach A.

Con i Wistar-ratti incinti, soffrenti dalla carenza di magnesio alimentare, l'assorbimento e la distribuzione di Mg28 è stato studiato, gli ultimi che si sono applicati come aspartato e come cloruro, con e senza la sostituzione simultanea della vitamina b6. L'assorbimento e la riunione del tessuto sono stati trovati per essere aumentati quando usando l'aspartato ed ancora di più quando aggiunge la vitamina b6. Queste differenze erano significative nel sangue come pure in tessuto fetale e del miocardio. La correlazione fra blood-Mg28 und Mg28-activities in vari tessuti mostra, livelli di quel magnesio del sangue indica una carenza di magnesio almeno nei tessuti di interesse: feto, miocardio, utero e placenta. Tuttavia i livelli del magnesio del sangue non riescono a riflettere un tessuto supplementare che si riunisce, quello esercita un'azione utile nel rispetto di cardio protezione e del tocolytics del betamimetico di risparmio. Nel misurare l'escrezione del calcio e del magnesio durante gli esperimenti cronici con e senza la sostituzione orale dell'aspartato del magnesio, potrebbe essere dimostrato, che la quantità di magnesio sostituito è stata riunita quasi completamente. La sostituzione orale del magnesio ancora riduce l'assorbimento intestinale del calcio. La ricerca sull'assorbimento del calcio nel miocardio materno rivelatore, quella sostituzione orale dell'aspartato del magnesio diminuisce significativamente l'assorbimento del miocardio del calcio, l'ultimo tra l'altro che è responsabile dei rischi cardiaci durante il tocolysis con le sostanze del betamimetico, mentre il Verapamil farmacologico del calcioantagonista non è riuscito a agire in tal modo.

Rev Respir Dis di. 1982 ottobre; 126(4): 714-6.

Concentrazione materna nel plasma del fosfato del piradossale durante la gravidanza: adeguatezza del completamento di vitamina b6 durante la terapia dell'isoniazide.

Atkins JN.

La vitamina b6 è un supplemento importante sia per i pazienti incinti che per quelle che ricevono l'isoniazide. Di conseguenza, abbiamo deciso di controllare le concentrazioni nel fosfato del piradossale (PLP) in 12 pazienti incinti che stavano ricevendo l'isoniazide per essere sicuri che il completamento era adeguato. I pazienti sono stati dati giornalmente una preparazione della vitamina prenatale e 50 mg di cloridrato della piridossina. A 1 mese 10 dei 12 pazienti hanno avuti concentrazioni adeguate di PLP. Sette di questi 10 pazienti avevano elevato le concentrazioni di PLP e 3 hanno avuti concentrazioni normali. Il completamento con 52 - 60 mg al giorno della vitamina b6 produce le concentrazioni adeguate di PLP in pazienti incinti che inoltre stanno prendendo l'isoniazide.

Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol. 1982 settembre; 20(9): 434-7.

Effetto del completamento della piridossina sui formatori di pietra ricorrenti.

Ms di Murthy, Farooqui S, Talwar HS, Thind SK, Nath R, Rajendran L, Bapna BC.

Dodici formatori di pietra ricorrenti con il hyperoxaluria erano giornalmente piridossina-HCl amministrato (10 mg/giorno) per un periodo di 180 giorni. Lo stato della piridossina dei pazienti, come valutato dai loro indici di attivazione della transaminasi dell'eritrocito, è migliorato significativamente (p meno di 0,001) dopo i 180 giorni del completamento rispetto ai livelli basali. Sebbene urinario l'ossalato diminuisca significativamente (p meno di 0,05) entro il novantesimo giorno della terapia della piridossina, altri parametri, per esempio, calcio, fosforo e creatinina urinarii, rimanente invariata. La correlazione significativa è stata osservata fra indice di attivazione del glutammato piruvato transaminasi dell'eritrocito (EGPT) o del glutammato ossalacetato transaminasi dell'eritrocito (EGOT) ed escrezione urinaria dell'ossalato (p di meno di 0,01). La piridossina nelle dosi basse (10 mg/giorno) è utile terapeutico per i formatori di pietra hyperoxaluric.

Ann Clin Res. 1982 aprile; 14(2): 61-5.

Sintesi di Haema durante la terapia della piridossina in due famiglie con differenti tipi di anemie sideroblastiche ereditarie.

Pasanen avoirdupois, salmì m., Tenhunen R, Vuopio P.

L'attività di sintasi acida delta-amminolevulinica (ala-s) come pure le concentrazioni di coproporphyrin e di protoporfirina in globuli rossi periferici sono state esaminate in 2 sorelle ed in 2 fratelli con le anemie sideroblastiche ereditarie (HA) dei tipi differenti. Le misure sono state fatte prima e durante il trattamento da pyridoxal-5-phosphate (PLP) e/o dal cloruro della piridossina. Gli studi precedenti della famiglia hanno indicato che un cromosoma X collegato HA nei 2 fratelli, mentre il modo preciso di eredità nelle 2 sorelle non è stato stabilito. Gli studi presenti precedenti e non hanno rivelato difetto caratteristico nella sintesi di haema nelle 2 sorelle ed il loro trattamento da PLP o da piridossina non ha prodotto risposta ematologica sebbene una leggera stimolazione della sintesi di haema fosse osservata. Al contrario, i 2 fratelli indicati hanno fatto diminuire l'attività dell'ala-s ed hanno fatto diminuire la concentrazione nella protoporfirina in globuli rossi periferici. Dopo il trattamento da PLP e/o da piridossina l'attività dell'ala-s è stata ristabilita al normale. Corrispondendo alla stimolazione della sintesi di haema una risposta ematologica parziale è stata osservata in entrambi i fratelli. La fermata ed il nuovo inizio della terapia della piridossina in un fratello hanno confermato i risultati di cui sopra. Queste osservazioni ci indicano che la presenza di due tipi geneticamente e biochimicamente differenti di HA e che aiutano a capire la risposta variante alla terapia della piridossina in questo disordine raro.

J infetta il DIS. 1982 aprile; 145(4): 547-9.

Prova della terapia della piridossina per il neonatorum di tetano.

Godel JC.

La piridossina, un coenzima nella produzione di acido gamma-amminico-n-butirrico, si è aggiunta (100 mg al giorno) alla terapia convenzionale per il neonatorum del tetano in 20 infanti che sono stati classificati secondo la prognosi e la severità degli spasmi. Tre infanti sono morto, per una mortalità globale di 15%. Tutti e tre le erano nel gruppo prognostico V; la mortalità nel gruppo V era 37,5%. I quindici giorni dopo l'ammissione, 14 (70%) dei 17 infanti rimanenti erano esenti dagli spasmi e tre (15%) hanno avuti soltanto spasmi delicati. Rispetto ad altri studi in cui la terapia convenzionale da solo è stata utilizzata per il neonatorum del tetano, l'aggiunta di piridossina è sembrato fare diminuire la mortalità e la durata degli spasmi.

Acta Vitaminol Enzymol. 1982;4(1-2):27-44.

Effetti clinici e biologici delle dosi elevate della vitamina b6 e del magnesio sui bambini autistici.

Lelord G, Callaway E, Muh JP.

Nel 1973 la regione di confine ha riferito che alcuni bambini autistici hanno risposto favorevole alle dosi elevate della vitamina b6. Da questa individuazione, gli studi differenti sono stati svolti per identificare apparentemente gli oggetti rispondenti B6 e per valutare criticamente la risposta clinica e biologica B6. Il magnesio era incluso perché le grandi dosi di B6 potrebbero aumentare l'irritabilità. 44 pazienti (età media 9,3 anni) sono stati esaminati. Tutti i bambini selezionati avevano segnato i sintomi autistici. I bambini hanno ricevuto un'elaborazione diagnostica completa, compreso la valutazione psichiatrica, psicologica, neurologica e medica. I dati clinici sono stati segnati facendo uso di una stima dello stato clinico globale e della valutazione numerica su una scala di 18 oggetti (valutazione riassunta comportamento). In una prima prova aperta 15 su miglioramento clinico moderato esibito 44 bambini con il peggioramento sul termine della prova. Tredici radar-risponditore e 8 non radar-risponditore sono stati riprovati in un incrocio di due settimane, studio in doppio cieco e le risposte alla prova aperta sono state confermate. L'analisi dei dati biochimica ha rivelato che una diminuzione significativa nei livelli acidi homovanillic urinarii (HVA) è stata osservata durante l'amministrazione di B6-Mg. Durante il trattamento di B6-Mg, la latenza media evocata potenziali ha esibito un importante crescita di ampiezza.

Acta Vitaminol Enzymol. 1982;4(1-2):45-54.

Terapia degli effetti collaterali degli agenti del contraccettivo orale con la vitamina b6.

Bermond P.

Gli studi effettuati in paesi differenti durante i 15 anni ultimi hanno fornito la prova che il completamento con (o eccesso di) gli ormoni estro-progestinici può essere accompagnato da un'escrezione urinaria aumentata dei metaboliti del triptofano, come accade nella carenza della piridossina. Ulteriori metodi di valutazione della vitamina b6 in esseri umani hanno confermato uno stato alterato in donne che usando la contraccezione ormonale. Le perturbazioni nel metabolismo di triptofano sono state indicate per essere responsabili di tali sintomi come la depressione, l'ansia, la diminuzione di libido ed il danno di tolleranza al glucosio che accade in alcuni degli utenti di OCA. Un'amministrazione di 40 mg di vitamina b6 non solo ristabilisce giornalmente i valori biochimici normali ma inoltre allevia i sintomi clinici in quelle donne carenti di vitamina b6 che prendono le OCA. Ulteriori studi sono giustificati per chiarire se il completamento di vitamina b6 può contribuire a migliorare la depressione anche in altre situazioni con il hyperoestrogenism (gravidanza, puerperio, trattamenti estro-progestinici, ecc.) come pure correggere i danni metabolici, quale un'alterazione secondaria di tolleranza al glucosio.

SEME: Gli studi effettuati in paesi differenti durante gli ultimi 15 anni hanno fornito la prova che il completamento con o l'eccesso di ormoni del estrogeno-progestinico può essere accompagnato da un'escrezione urinaria aumentata dei metaboliti del triptofano, come accade nella carenza di pyroxidine. Ulteriori metodi di valutazione della vitamina b6 in esseri umani hanno confermato che c'è stato alterato in donne che usando i contraccettivi orali (OCs). Le perturbazioni nel metabolismo del triptofano sono state indicate per essere responsabili di tali sintomi come la depressione, l'ansia, la diminuzione nella libido ed il danno di tolleranza al glucosio che accade in alcuni utenti di OC. Un'amministrazione di 40 vitamine b6 di mg non solo ristabilisce giornalmente i valori biochimici normali ma inoltre allevia i sintomi clinici in quelle donne carenti di vitamina b6 che prendono OCs. Ulteriori studi sono giustificati per chiarire se il completamento di vitamina b6 può contribuire al miglioramento della depressione in altre situazioni dove c'è hyperestrogenism (gravidanza, puerperio, trattamenti del estrogeno-progestinico) come pure a correggere i danni metabolici, quale un'alterazione secondaria nella tolleranza al glucosio. (autore modificato)

Arco Clin Exp Ophthalmol di Graefes. 1982;218(1):21-4.

Studi biochimici e terapeutici in un caso del gyrata di atrophia.

Behrens-Baumann W, Konig U, Schroder K, Hansmann I, Langenbeck U.

I trentasei uomini di anni da una famiglia innata con il quadro clinico tipico dei chorioideae et delle retine di gyrata di Atrophia sono stati trovati per avere il hyperornithinemia e una carenza parziale di attività della ornithin-chetoacido-transaminasi. L'attività residua è stata stimolata in vitro dalle alte concentrazioni di fosfato del piradossale. Abbiamo iniziato di conseguenza uno studio terapeutico con la vitamina b6 a persona. Le dosi basse di Comparitively possono essere sufficienti per il trattamento a lungo termine. La necessità per iniziare la terapia presto nella vita emphazised. I meccanismi possibili della patogenesi del gyrata di Atrophia sono discussi.

Padiatr Padol. 1982;17(2):149-55.

Influenza di piridossina sulla funzione di trasporto dell'ossigeno di sangue nel periodo neonatale nelle circostanze cliniche e sperimentali.

Boda D, Temesvari P, Eck E.

Un importante crescita del valore P50 di sangue (il valore pO2 di sangue saturato metà O2 a 37 gradi di C, pH 7,40 e pCO2 del kPa 5,33) è stato osservato sui neonati prematuri senza sintomi, neonati maturi che richiedono la terapia intensiva ed i conigli neonati trattati con la dose elevata di piridossina (vitamina b6). Il cambiamento è sembrato essere indipendente dal contenuto 2,3-DPG di sangue. Il moderato ma l'influenza coerente favorevole del trattamento di vitamina b6 sulla funzione del trasporto O2 di sangue può essere vantaggiosi nelle perturbazioni postnatali iniziali di adattamento dei neonati.

245: Corridoio mA, Thom H, attività amminica della transferasi dell'aspartato di Russell G. Erythrocyte nei bambini dell'non asmatico ed asmatici e nel suo potenziamento dalla vitamina b6. Ann Allergy. 1981 dicembre; 47(6): 464-6. Disponibile non astratto. PMID: 7325421

246: Legno ER. Tossicità dell'isoniazide. Sequestri controllati della piridossina in un paziente sottoposto a dialisi. J Kans Med Soc. 1981 dicembre; 82(12): 551-2. Disponibile non astratto.

JAMA. 4 settembre 1981; 246(10): 1102-4.

Singolo trattamento ad alta dose della piridossina per la dose eccessiva dell'isoniazide.

Wason S, PAGINA di Lacouture, junior di Lovejoy FH.

Abbiamo curato cinque pazienti isoniazide-overdosed ciascuno con un d'una sola dose del cloridrato della piridossina equivalente alla quantità di grammo di isoniazide ingerita ed abbiamo paragonato il loro risultato a quello di 41 paziente dalla letteratura che ha ricevuto poca o nessuna piridossina. I sequestri ricorrenti si sono presentati in 60% dei pazienti che non avevano ricevuto piridossina contro 0% nei nostri pazienti. L'acidosi metabolica risolta in nostri casi ma era refrattaria nei casi della letteratura. In nostri casi, il coma ha alleggerito più rapidamente ed era della durata di scarsità rispetto a quello nei casi della letteratura (media, sette ore contro 24 ore). Nessun effetto contrario di piridossina è stato visto nei nostri pazienti.

Ricerca Commun Chem Pathol Pharmacol. 1981 agosto; 33(2): 331-44.

Terapia con la vitamina b6 con e senza chirurgia per il trattamento dei pazienti che hanno la sindrome del tunnel carpale idiopatica.

Ellis J, Folkers K, imposizione m., Takemura K, Shizukuishi S, Ulrich R, Harrison P.

I campioni di sangue da quattro pazienti ai tempi di chirurgia per alleviare la compressione della sindrome del tunnel carpale, che è stata diagnosticata dalla valutazione clinica ed elettromiografica, differenziale sono stati analizzati per determinare le attività specifiche ed i % di carenze della transaminasi ossaloacetica glutammica dell'eritrocito (EGOT). I dati da queste analisi hanno rivelato che questi quattro pazienti hanno avuti una carenza severa della vitamina b6. Questi dati, insieme con i risultati biochimici e clinici precedenti in cinque anni, sottolineano l'opportunità e perfino la necessità, di prova dall'analisi di EGOT per la presenza di carenza severa della vitamina b6 in tutti i tali pazienti prima di chirurgia. Il trattamento con la vitamina b6 (piridossina) per un periodo minimo di 12 settimane, secondo la durata e la severità dei sintomi, è stato efficace senza eccezione. L'ambulatorio può alleviare la compressione, ma non corregge una carenza della vitamina b6. L'ambulatorio oltre alla terapia con la vitamina b6 dovrebbe essere riservato per quei pazienti che hanno avuti la carenza per tanti anni che molto danno di tessuto è irreversibile da piridossina ed il sollievo supplementare da dolore può essere raggiunto attraverso l'ambulatorio.

249: MN di Bukharovich, Gridasova VD, Miroshnichenko AG. [Trattamento combinato di acne facendo uso dei bagni del solfuro di idrogeno e della piridossina] Vestn Dermatol Venerol. 1981 agosto; (8): 46-9. Russo. Disponibile non astratto. PMID: 6456617

Psichiatria di biol. 1981 luglio; 16(7): 627-41.

Effetti della vitamina b6 sui potenziali evocati fatti la media nell'autismo infantile.

Martineau J, Garreau B, Barthelemy C, Callaway E, Lelord G.

In bambini autistici, i potenziali evocati fatti la media sono stati riferiti di avere le ampiezze più basse e più brevi latenze che quelle dei bambini normali. Inoltre, il miglioramento clinico moderato è stato osservato in alcuni bambini autistici dopo il trattamento con la vitamina b6 ed il magnesio. Abbiamo studiato gli effetti biochimici ed elettrofisiologici della vitamina b6 e del magnesio in 12 bambini autistici ed in 11 bambino normale. Durante il trattamento dei bambini autistici con B6, un aumento di ampiezza dei potenziali evocati la medio-latenza e una diminuzione di acido homovanillic urinario sono stati trovati. L'inverso è stato notato negli oggetti normali.

251: Harrison AR, GP di Kasidas, Rosa GA. Hyperoxaluria e formazione di pietra ricorrente curati apparentemente tramite i brevi corsi di piridossina. Med J (ricerca Ed del Br di Clin). 27 giugno 1981; 282(6282): 2097-8. Disponibile non astratto. PMID: 6788219

Sviluppatore Disord di autismo di J. 1981 giugno; 11(2): 219-30.

Effetti di piridossina e di magnesio sui sintomi autistici--osservazioni iniziali.

Lelord G, Muh JP, Barthelemy C, Martineau J, Garreau B, Callaway E.

In una prova aperta, un gruppo eterogeneo di 44 bambini con i sintomi autistici è stato curato con le grandi dosi della vitamina b6 e del magnesio. Il miglioramento clinico con il peggioramento sul termine della prova è stato osservato in 15 bambini. Tredici radar-risponditore e 8 nonresponders sono stati riprovati in un di due settimane, l'incrocio, studio in doppio cieco e le risposte alla prova aperta sono state confermate.

Rene Int. 1981 maggio; 19(5): 694-704.

Requisito quotidiano dei supplementi della piridossina in insufficienza renale cronica.

Kopple JD, Mercurio K, Blumenkrantz MJ, SIG. di Jones, Tallos J, Roberts C, carta B, Saltzman R, Casciato DA, Swendseid ME.

La carenza di vitamina b6 è stata valutata in 37 pazienti con insufficienza renale cronica ed in 71 paziente che subisce l'emodialisi di manutenzione (HD) o la dialisi peritoneale intermittente (palladio). La carenza di vitamina b6 è stata valutata dall'attività in vitro della transaminasi piruvica glutammica dell'eritrocito (EGPT), senza (basale) e con (stimolato) l'aggiunta di pyridoxal-5-phosphate all'analisi e dall'indice di EGPT (attività stimolata./. attività basale). Le attività basali e stimolate di EGPT erano sotto il normale nei pazienti di HD e l'indice di EGPT è stato aumentato di ogni gruppo di pazienti, indicante la carenza di vitamina b6. Il cloridrato supplementare della piridossina è stato dato a 30 pazienti di HD che hanno ricevuto 1,25 - 50 mg/giorno (37 studi), 6 pazienti del palladio che sono stati dati 1,25 o 2,5 mg/giorno (7 studi) e 8 nondialyzed i pazienti con delicato ad insufficienza renale severa che ha ricevuto 2,5 mg/giorno. In tutti i pazienti di HD, 10 o 50 mg/giorno del cloridrato della piridossina rapidamente correggevano l'indice anormale di EGPT ed hanno mantenuto i valori normali; con i supplementi di 5,0 mg/giorno o di di meno, l'indice era spesso anormale, specialmente in coloro che era settico o prendente gli antagonisti della piridossina. Nei pazienti del palladio ed in pazienti nondialyzed con insufficienza renale, 2,5 mg/giorno del cloridrato della piridossina erano insufficienti correggere rapidamente l'indice anormale in tutti i pazienti. Questi risultati suggeriscono che i pazienti di HD dovrebbero ricevere 10 mg/giorno del cloridrato supplementare della piridossina (una piridossina di 8,2 mg/giorno). I pazienti del palladio ed i pazienti con insufficienza renale cronica dovrebbero ricevere circa 5,0 mg/giorno del cloridrato supplementare della piridossina (una piridossina di 4,1 mg/giorno). Quando la sepsi interviene o antagonisti di vitamina b6 è presa, 10 mg/giorno del cloridrato della piridossina possono essere un supplemento più sicuro per tutti i pazienti.

Oftalmologia. 1981 aprile; 88(4): 316-24.

Test clinico della vitamina b6 per atrofia roteata del coroidico e della retina.

Weleber RG, NG di Kennaway.

Sette pazienti con atrofia e la carenza roteate dell'ornitina-delta-aminotransferasi sono stati studiati per in vivo la risposta della piridossina; tre risposti alla vitamina b6 orale con più di rapporto di riproduzione di 50% dei livelli dell'ornitina del siero e ritorno al normale dei livelli della lisina del siero. Gli studi Electrophysiologic sono stati svolti su due pazienti di B6-responsive e su un B6-nonresponder per i vari periodi di tempo con e senza il completamento della piridossina. Le ampiezze dell'elettroretinogramma (ERG) hanno migliorato 100% in un paziente quando dosi elevate inizialmente date della vitamina b6. Il rapporto luminoso scuro dell'elettrotipia-oculogram inoltre è migliorato per questo paziente. Il ritiro seguito dalla ripresa del completamento B6 è stato associato con il peggioramento delicato seguito da miglioramento delle risposte di ERG rispettivamente in entrambi i pazienti. Seguito a lungo termine sarà necessario valutare se il trattamento della piridossina rallenterà o fermerà la progressione della malattia.

255: Harpey JP, Rosenblatt DS, SEDERE del bottaio, Le Moel G, Roy C, Lafourcade J. Homocystinuria causata dalla carenza della riduttasi di 5,10 methylenetetrahydrofolate: un caso in un infante che risponde alla metionina, all'acido folinico, alla piridossina ed alla terapia di vitamina b12. J Pediatr. 1981 febbraio; 98(2): 275-8. Disponibile non astratto. PMID: 7007598

Int Pharmacopsychiatry. 1981;16(4):245-50.

L'uso di acido nicotinico e di piridossina nel trattamento di schizofrenia.

Petrie WM, TUM di divieto, JV di Ananth.

Come componente dello studio di collaborazione di associazione canadese di salute mentale, l'ipotesi che si è combinata amministrazione di acido nicotinico e la piridossina ha maggiori effetti terapeutici che le droghe componenti in pazienti schizofrenici cronici sono state provate. Ciò non potrebbe essere convalidata in uno studio di 48 settimane in cui completamento del trattamento neurolettico con una singola vitamina, cioè, acido nicotinico o piridossina, cambiamenti terapeutici significativi prodotti, mentre il completamento con entrambe le vitamine non ha fatto.

Vestn Khir Im IO I Grek. 1981 gennaio; 126(1): 36-40.

[Trattamento patogenetico di pancreatite acuta]

[Articolo nel Russo]

Suvernev avoirdupois

Negli esperimenti acuti nei ratti dell'albino è stato indicato che il mannitolo, il polyglucin e il hemodesis possiedono le proprietà antiproteolytic. La piridossina, il hemodesis e il polyglucin inoltre sono stati trovati per essere antagonisti agli effetti della bradichinina. Piridossina, polyglucin e hemodesis rivelati essere il più efficace nel trattamento del trypsinemia sperimentale. I risultati del trattamento conservatore dei pazienti con pancreatite acuta erano migliori se la piridossina e il polyglucin si aggiungessero al complesso delle misure curative.

Tubercolo. Del 1980 dicembre; 61(4): 191-6.

Completamento della piridossina durante la terapia dell'isoniazide.

Junior di Snider DE.

Il completamento di vitamina b6 (piridossina) durante la terapia dell'isoniazide (INH) è necessario in alcuni pazienti da impedire lo sviluppo della neuropatia periferica. In vivo la piridossina è convertita in coenzimi che svolgono un ruolo essenziale nel metabolismo di proteina, i carboidrati, acidi grassi e parecchie altre sostanze, compreso le amine del cervello, INH apparentemente in modo competitivo inibisce l'azione di piridossina in queste funzioni metaboliche. La frequenza riferita dalla della neuropatia indotta INH in vari studi è esaminata ed i gruppi della popolazione a relativamente ad alto rischio di sviluppare questa complicazione sono identificati. L'uso sistematico del completamento della piridossina impedire la neuropatia periferica in popolazioni ad alto rischio è raccomandato.

Farmakol Toksikol. 1980 settembre-ottobre; 43(5): 601-3.

[Effetto dell'uso combinato delle preparazioni del coenzima di flavin e la piridossina sulla vitamina del corpo equilibrano in animali]

[Articolo nel Russo]

Stroev ea, Kazakova NT.

L'effetto dell'amministrazione combinata dei coenzimi di flavin e della piridossina sul rifornimento dei ratti di B2-avitaminosis con queste vitamine è stato studiato. È stato rivelato che la piridossina promuove la normalizzazione più efficace dell'equilibrio della piridossina e della riboflavina nel corpo, questo equilibrio che è misurato dall'escrezione dell'acido piridossine di 4 e della riboflavina con urina come pure dal contenuto dei flavins totali nel sangue ed in tessuti. Nella mancanza della vitamina B2, è raccomandato che la piridossina si combini con il mononucleotide di flavin ed in particolare con il dinucleotide dell'adenina di flavin.

Ronzio Genet di J. Del 1980 luglio; 32(4): 529-41.

Atrofia roteata del coroidico e retina con il hyperornithinemia: studi e risposta biochimici ed istologici alla vitamina b6.

NG di Kennaway, Weleber RG, Buist NR.

Quattro pazienti con il hyperomithinemia e l'atrofia roteata dell'età della retina e coroidica descritta. In vivo la risposta alla vitamina b6 è documentata in tre dei quattro pazienti tramite riduzione significativa dell'ornitina a digiuno del siero ed aumento di lisina dopo il completamento orale B6. La prova orale di tolleranza al glucosio in un paziente ha provocato i profondi cambiamenti nelle concentrazioni nell'ornitina e nella lisina del siero, oltre ad intolleranza al glucosio delicata. La macchiatura istochimica del muscolo della perforazione biopsia le inclusioni intracellulari indicate nel tipo - 2 fibre muscolari. Gli aggregati tubolari, circa 60 nanometro di diametro ed adiacente alla membrana sarcoplasmatica, sono stati veduti su microscopia elettronica. Obblighi gli eterozigoti ha avuto un'ornitina media del siero leggermente più superiore al normale, ma c'era considerevole sovrapposizione con la gamma normale. La tolleranza orale dell'ornitina collauda i trasportatori distinti dai comandi in soltanto uno di cinque casi. L'attività carente dell'aminotransferasi del chetoacido dell'ornitina (OKT) nei fibroblasti coltivati della pelle è stata documentata in tutti e quattro i pazienti. I livelli approssimativamente mezzo normali sono stati trovati dentro obbligano gli eterozigoti. La risposta in vitro a B6 era manifesta da attività aumentata di OKT alle concentrazioni aumentate di fosfato del piradossale in fibroblasti dai pazienti.

261: La vitamina b6 di Gunby P. sembra utile nel trattamento del disordine coroidico. JAMA. 9 maggio 1980; 243(18): 1792-3. Disponibile non astratto. PMID: 7365947

Acta Vitaminol Enzymol. 1980;2(5-6):171-8.

[Effetto della vitamina b6 su alcune risposte immunitarie nell'uremia cronica (il transl dell'autore)]

[Articolo in italiano]

Sorice F, De Simone C, Meli D, Ferrari m., Morellini m., De Luca D, Taccone Gallucci m., CU di Casciani.

I pazienti con l'uremia cronica che subisce l'emodialisi periodica sono stati trovati per avere bassi livelli di vitamina b6 (12 su 18 pazienti). I medesimi argomenti inoltre hanno mostrato una riduzione dell'immunocompetenza. L'aa. riferisca che l'amministrazione di piridossina (100 mg/die per 4 settimane) può indurre una normalizzazione dei livelli della vitamina e di alcuni parametri immunologici.

263: Cardi E. [errori innati di metabolismo degli aminoacidi trattabili con le vitamine del gruppo b: acta sinottico Vitaminol Enzymol di aspetti]. 1980; 2 (3-4): 124-9. Italiano. Disponibile non astratto. PMID: 7246391

J Clin Nutr. 1979 ottobre; 32(10): 2040-6.

Risultati clinici di un trattamento dell'incrocio con piridossina e placebo della sindrome del tunnel carpale.

Ellis J, Folkers K, Watanabe T, Kaji m., Saji S, Caldwell JW, tempio CA, legno FS.

La valutazione clinica è stata realizzata dei trattamenti dell'incrocio da piridossina e da un placebo del paziente 22 che ha la sindrome del tunnel carpale. Il monitoraggio straordinario delle attività specifiche della transaminasi ossaloacetica glutammica dell'eritrocito ha provato una carenza severa di vitamina b6, che parzialmente era corretta tramite l'indennità dietetica raccomandata di 2 mg e completamente corretto da 100 mg. La severità della sindrome diminuita sulle indennità dietetiche raccomandate e sul paziente era asintomatica all'più alto dosaggio. Su placebo, sia la carenza che la sindrome di vitamina b6 hanno riapparso. L'ulteriore trattamento con 100 mg correggeva ancora sia la carenza che la sindrome. Le misure (totali n = 19) della flessione delle articolazioni interfalangee prossimali dei dito indice da un goniometro e del pizzico dal calibro Preston hanno rivelato la normalizzazione obiettiva. Massa di 17 sintomi ha rivelato le riduzioni sia ai 2 - (P meno di 0,01) che 100 dosaggi di mg (P meno di 0,001). La conduzione tramite i tunnel carpali era migliorato dall'elettromiografia. Questo e dati precedenti su complessivamente 22 pazienti ha mostrato la presenza concomitante di carenza della vitamina b6 e della sindrome del tunnel carpale; una relazione causale è evidente.

Psichiatria di biol. 1979 ottobre; 14(5): 741-51.

Uno studio preliminare sull'effetto dell'amministrazione della piridossina in un sottogruppo di bambini hyperkinetic: un confronto dell'incrocio della prova alla cieca con metilfenidato.

Coleman m., Steinberg G, Tippett J, Bhagavan HN, DB di Coursin, m. lorda, Lewis C, DeVeau L.

Un piccolo campione di sei pazienti con “la sindrome hyperkinetic„ presunta ha partecipato ad un protocollo della ricerca che confronta l'amministrazione di piridossina, di metilfenidato e di placeboes. I bambini avevano avuti i bassi livelli della serotonina dell'intero sangue e una storia di risposta precedente a metilfenidato. I risultati della valutazione clinica della prova alla cieca indicata tende suggerendo che sia la piridossina che il metilfenidato siano stati più efficaci del placebo nella soppressione dei sintomi di ipercinesia. I livelli della serotonina del intero-sangue elevati piridossina, metilfenidato non hanno fatto. La prova del laboratorio e clinica ha indicato che gli effetti della piridossina hanno persistito dopo il periodo di tre settimane in cui la vitamina si era arresa questa progettazione sperimentale.

266: TUM di Clarke, Saunders BS, sequestri Piridossina-dipendenti di Feldman B. che richiedono le dosi elevate di piridossina per il controllo. Bambino di J DIS. 1979 settembre; 133(9): 963-5. Disponibile non astratto. PMID: 474552

Ricerca del Cancro. 1979 agosto; 39(8): 2988-94.

Effetti della vitamina b6 dietetica sull'inattivazione in vitro dell'aminotransferasi della tirosina del ratto nel fegato ospite e nei tumori epatici di Morris.

Reynolds RD, Morris HP.

I ratti di controllo o i ratti che sopportano il tumore epatico 5123C (intatto), 5123C (adrenalectomizzato), 7794A, 7800, 8999, 9121, o 9618A di Morris sono stati alimentati una dieta purificata carente o adeguata per la vitamina b6. La concentrazione di fosfato del piradossale nel plasma, nei fegati ospite e nei tumori epatici era risoluta come pure il tasso in vitro di inattivazione dell'aminotransferasi indotta della tirosina in omogeneati dei fegati e dei tumori epatici ospite. I risultati hanno dimostrato la presenza di cisteina-indipendente che inattiva il sistema per l'aminotransferasi della tirosina in tumori epatici 5123C (adrenalectomizzato), 7800, 8999 e 9121. Soltanto in tumore epatico 9121 erano là un'influenza drammatica della vitamina b6 dietetica sul tasso di inattivazione dell'cisteina-indipendente. Un sistema d'inattivazione cisteina-dipendente per l'enzima era presente in tutti i fegati e tumori epatici ospite. Il tasso di questa inattivazione in vitro per sia i fegati che i tumori epatici ospite era apparentemente una funzione della concentrazione di fosfato del piradossale, ma l'inattivazione dell'aminotransferasi della tirosina si è presentata ad una concentrazione significativamente più bassa di fosfato del piradossale nei tumori epatici che nei fegati ospite.

268: Vainshtok ab. [Trattamento di parkinsonismo con le grandi dosi della vitamina b6] Med del Sov. 1979 luglio; (7): 14-9. Russo. Disponibile non astratto. PMID: 505122

Vopr Pitan. 1979 luglio-agosto; (4): 32-40.

[Ruolo della vitamina b6 nella cura dei bambini con la patologia metabolica ereditaria]

[Articolo nel Russo]

Barashnev IuI, Rozova DENTRO, Semiachkina.

Le possibilità del trattamento di vitamina b6 dei pazienti con patologia ereditaria di metabolismo sono discusse. L'attenzione speciale è pagata agli stati della vitamina B6-dependent caratterizzati dai requisiti elevati della piridossina. Le alte dosi della piridossina sono state usate con successo per il trattamento dei pazienti con il xanthurenuria ereditario della vitamina B6-dependent sotto il controllo di escrezione renale dei metaboliti del triptofano (acidi xanthurenic e kynurenic, del kynurenin, N1-methylnicotinamide) e dell'acido pyridoxic 4. L'interrelazione è stata rintracciata fra la severità della malattia e le dosi necessarie della piridossina. I pazienti con i cambiamenti clinici e biochimici più pronunciati hanno avuto bisogno particolarmente delle dosi elevate della vitamina (200 mg/giorno). L'uso della vitamina b6 in una dose di 100 mg/giorno nell'omocistinuria piridossina-dipendente ha indotto una remissione dei parametri biochimici il quarto giorno del trattamento. È notato che l'efficacia del trattamento dipende dal cominciare tempestivo delle dosi della piridossina e di terapia necessarie per normalizzazione dei parametri clinici e biochimici in ogni paziente.

Metabolismo. 1979 maggio; 28(5): 542-8.

Oxalosis primario: risposta clinica e biochimica alla terapia ad alta dose della piridossina.

EJ, Bijvoet OL.

Sebbene il cloridrato della piridossina (vitamina b6) sia conosciuto per ridurre la produzione endogena dell'ossalato in alcuni individui con il oxalosis primario, la dose per una prova soddisfacente del trattamento non è stabilita. Riferiamo due casi del oxalosis primario su un regime quotidiano di 1 cloridrato della piridossina di g, in cui 24 escrezioni urinarie dell'ossalato di ora in diminuzione da 60% e da 70%, rispettivamente, con il beneficio clinico corrispondente. Le risposte sono state sostenute fino a 2,5 anni in un caso e 20 Mo nell'altro. Nel paziente con insufficienza renale, la creatinina del siero ha fatto diminuire 243 - 146 mumole/litro dopo 15 Mo del trattamento. La diminuzione nell'escrezione dell'acido glycollic in entrambi i pazienti era coerente con un aumento di attività della transaminasi del glyoxalate dalla vitamina. I livelli Supranormal di attività glutammica della transaminasi dell'ossaloacetato dell'eritrocito (egot) sono stati osservati durante la terapia e questi possono essere utili come misura della dose efficace di piridossina.

J Obstet Gynecol. 1° marzo 1979; 133(5): 499-502.

Trattamento della piridossina di diabete chimico nella gravidanza.

MD di Gillmer, Mazibuko D.

Tredici donne con il diabete chimico diagnosticato nella gravidanza recente sono state trovate per espellere gli eccessivi importi di acido xanthurenic urinario dopo un carico del triptofano, indicativi di una carenza relativa della piridossina (vitamina b6). Il trattamento con la piridossina di mg 100 quotidiana per i 14 - 23 giorni ha riportato all'escrezione acida xanthurenic urinaria il normale in tutti i pazienti. Il miglioramento di tolleranza al glucosio è stato osservato in soltanto due dei pazienti studiati, nel deterioramento in sei ed in nessun cambiamento significativo nei cinque rimanenti. La risposta dell'insulina a glucosio era invariata durante la terapia della piridossina.

Forum del trapianto del quadrante di Proc Clin. 1979;9:194-6.

Vitamine solubili in acqua in pazienti con insufficienza renale ed effetto cronici di amministrazione B6 di attività immunologica.

Kamata K, Okubo m., Marumo F.

Le concentrazioni nel sangue di vitamine solubili in acqua sono state studiate in 29 undialyzed e 35 hanno dializzato i pazienti con CRF e 36 volontari sani. Gli effetti dell'amministrazione B6 sui parametri immunologici sono stati studiati in pazienti dializzati. In pazienti dializzati, l'intero sangue B1 ha fatto diminuire, mentre plasma B2, B6 e siero B12 ed acido folico aumentato. In pazienti undialyzed con l'uremia, il plasma B2, il siero B12 e l'acido folico sono aumentato, mentre il plasma C è diminuito in pazienti con il moderato CRF. La somministrazione orale di B6 per 4 wks è stata associata con le risposte migliori dei test cutanei della tubercolina e del mitogene di PHA in pazienti dializzati. Il completamento di B1 è richiesto per i pazienti con CRF mentre B6 e la C possono essere considerati.

Scand J Urol Nephrol. 1979;13(1):101-3.

L'influenza del completamento di vitamina b6 sulla morfologia del midollo osseo in pazienti sul trattamento di emodialisi regolare. Uno studio di prova alla cieca.

Sjogren U, Thysell H, Lindholm T.

Le sbavature del midollo osseo da 20 pazienti con insufficienza renale cronica e sul trattamento di emodialisi regolare (RDT) sono state analizzate morfologicamente. Uno studio di prova alla cieca sul trattamento con le dosi elevate della vitamina b6 ha indicato che i pazienti che ricevono la piridossina ottenuta sollevante le frequenze dei linfociti e dei monociti nel midollo osseo e là erano segni morfologici di una normalizzazione all'interno del granulopoiesis. È suggerito che questo sia un segno di un potenziamento della risposta immunitaria. Il completamento della vitamina non ha avuto effetti significativi sull'anemia pronunciata dei pazienti.

Vopr Pitan. 1979 gennaio-febbraio; (1): 26-32.

[Azione del complesso della biotina-piridossina sullo sviluppo di aterosclerosi sperimentale]

[Articolo nel Russo]

Borets VM, VP di Kishkovich, LIS mA, ND di Butkevich, Mironchik VV.

Le indagini sono state condotte in due serie delle prove su 40 conigli. in prima serie una selezione della dose ottimale delle vitamine è stata fatta e in serie II l'azione della dose ottimale del complesso della biotina-piridossina è stata studiata. Ogni serie della prova ha compreso 2 gruppi di controllo degli animali. Il complesso della biotina-piridossina (nelle dosi di 80 gamma e di 3,2 mg per 1 chilogrammo della massa del corpo) è stato indicato per esercitare un'azione inibitoria sullo sviluppo di aterosclerosi sperimentale.

Rev Neurol (Parigi). 1978 dicembre; 134(12): 797-801.

[Modifiche in acido homovanillic urinario dopo ingestione della vitamina b6; studio funzionale in bambini autistici (il transl dell'autore)]

[Articolo in francese]

Lelord G, Callaway E, Muh JP, Arlot JC, Sauvage D, Garreau B, Domenech J.

Basando il loro studio sulle indagini che hanno condotto alla teoria dopaminergica delle psicosi, gli autori hanno studiato (derivato principale da dopamina) i livelli acidi homovanillic nelle urine di 37 bambini autistici e 11 bambino normale che funge da comandi. L'azione favorevole della vitamina b6 su autismo, riferita dagli autori anglosassoni, è stata confermata in 15 dei bambini. Ancora, la vitamina b6 riduce i livelli acidi homovanillic in 33 bambini autistici e li aumenta in tutti i bambini del gruppo di controllo.

Med di J. 1978 ottobre; 65(4): 655-60.

Risposta al cloridrato della piridossina nell'anemia refrattaria dovuto mielofibrosi.

Rojer RA, Mulder NH, Nieweg UFF.

Undici di 14 pazienti con mielofibrosi primaria sono stati dati giornalmente una prova terapeutica con 250 mg di cloridrato della piridossina a causa dell'anemia refrattaria. L'effetto sul livello dell'emoglobina e sul valore dell'ematocrito è stato studiato e paragonato stato a quello in un gruppo di pazienti non trattati allo stesso grado di anemia. Sei di 11 ha curato i pazienti ha risposto entro tre mesi con un aumento nel livello dell'emoglobina (almeno 3 g/100 ml) e/o un aumento nel valore dell'ematocrito (almeno 10 per cento) e le trasfusioni più non sono state richieste. La sospensione intenzionale del trattamento della piridossina in un paziente di risposta è stata seguita da una ricaduta dell'anemia; la ripresa della terapia ancora una volta ha indotto una risposta erythropoietic. Le remissioni spontanee dell'anemia non sono state osservate nel gruppo non trattato. È concluso che una prova con piridossina è autorizzata in pazienti con mielofibrosi e l'anemia refrattaria.

J Clin Nutr. 1978 agosto; 31(8): 1383-91.

Stato di vitamina b6 del ospedalizzato invecchiato.

Sc di Vir, amore AH.

Lo stato nutrizionale della vitamina b6 è studiato stato in due gruppi di 102 ospedalizzati invecchiato. L'assunzione di vitamina b6 è stata stimata. La stimolazione glutammico-piruvica della transaminasi dell'eritrocito in vitro con il fosfato del piradossale e SGOT sono stati studiati come i criteri biochimici di stato di vitamina b6: 18,6% degli oggetti hanno consumato meno di 0,66 mg di vitamina b6 al giorno; 28,4% hanno mostrato una stimolazione di percentuale in vitro con il fosfato del piradossale di più di 15%. Non c'era correlazione significativa fra attività glutammico-piruvica della transaminasi dell'eritrocito basale e proteina dietetica, la vitamina dietetica B6/100 g di vitamina b6 dietetica di proteina, SGOT, emoglobina, il volume corpuscolare di media ed il ferro. Tutti i parametri biochimici usati per la valutazione dello stato di vitamina b6 sono comparso più su in femmine, ma nessuna differenza statistica fra i gruppi maschii e femminili è stata notata. Soltanto i livelli di SGOT di soggetti di sesso femminile hanno riflesso il loro stato di vitamina b6. Una grande singola variazione del requisito di vitamina b6 è stata indicata in entrambi i gruppi studiati. I supplementi con 2,5 mg di vitamina b6 agli oggetti carenti hanno causato un aumento nei livelli della transaminasi, sebbene le femmine mostrassero un'più alta risposta. Un'più alta dose raccomandata della vitamina b6 per i soggetti di sesso maschile e femminili invecchiati è stata auspicata.

Bambino di J DIS. 1978 agosto; 132(8): 773-6.

Un disordine comportamentistico piridossina-dipendente smascherato da isoniazide.

Brennero A, RA di Wapnir.

Una ragazza di 3 anni ha avuta deterioramento comportamentistico, con ipercinesia, irritabilità e le difficoltà di sonno dopo amministrazione terapeutica di isoniazide. L'amministrazione delle dosi farmacologiche del cloridrato della piridossina ha condotto ad una scomparsa dei sintomi. Dopo che interrompendo la terapia dell'isoniazide un simile schema di comportamento è stato notato che è stato controllato da piridossina. Un placebo non ha avuto effetto, ma il niacinamide era efficace quanto la piridossina. Il ritiro periodico di piridossina è stato associato con ritorno dell'ipercinesia. Il livello di piradossale nel sangue era normale durante i periodi di ricaduta. Gli studi metabolici hanno suggerito un blocco nella via di kynurenine del metabolismo del triptofano. Il paziente è stato seguito per sei anni ed ha richiesto le dosi farmacologiche di piridossina di controllare il suo comportamento.

Psichiatria di J Clin. 1978 giugno; 39(6): 573-5.

Piridossina ad alta dose nella discinesia tardiva.

DeVeaugh-Geiss J, Manion L.

Le similarità cliniche di discinesia tardiva e della 1 intossicazione del dopa forniscono il sostegno all'ipotesi postsinaptica di ipersensibilità nella discinesia tardiva. Piridossina, un cofattore nella decarbossilazione di dopa, inversi il disordine di movimento di intossicazione del l-dopa. Sebbene gli studi iniziali di piridossina nella discinesia tardiva non siano stati incoraggianti, i risultati dello studio presente indicano che le dosi elevate di piridossina possono ridurre la frequenza e la severità dei movimenti involontari nella discinesia tardiva.

Rev Fr Hematol di Nouv. 14 aprile 1978; 20(1): 99-110.

[Anemia con il hypersideroblastosis durante la terapia di anti-tubercolosi. Cura con la terapia della vitamina]

[Articolo in francese]

Vives JF, Rouy JM, Wagner A, Vallat G.

L'avvenimento insolito dell'anemia microcitica con l'ipocromia, i livelli ematici della linea principale e l'eccesso di sideroblasts nel midollo osseo, osservati durante il trattamento della tubercolosi con isoniazide e la rifampicina è riferito. Tre particolarità sono state notate. In primo luogo, nella nostra esperienza, l'avvenimento di questo tipo di anemia non è stato notato mai precedentemente come conseguenza di queste due droghe. Secondariamente, il miglioramento delle anomalie del sangue è stato ottenuto tramite l'uso combinato della vitamina b6 e della vitamina C. In terzo luogo, l'anemia è stata associata con la neuropatia, caratterizzata da areflexia e dal dysesthesia, che sono migliorato con la terapia di vitamina b6 (ma non con vitamina C). Alcuni meccanismi sono discussi come essendo possibilmente l'origine di questo genere di anemia, specialmente una mancanza della vitamina b6 derivando da una perdita urinaria massiccia di piradossale indotta da isoniazide come pure sia uno svuotamento del tessuto che un consumo eccessivo di questa vitamina. L'anemia può essere la conseguenza di una carenza della sintesi dell'emoglobina che comprende probabilmente il primo punto della biosintesi di heme.

Psichiatria di J. 1978 aprile; 135(4): 472-5.

L'effetto delle dosi elevate della vitamina b6 sui bambini autistici: uno studio dell'incrocio della prova alla cieca.

Regione di confine B, Callaway E, Dreyfus P.

Gli autori hanno usato i dati da uno studio più iniziale del nonblind per identificare 16 pazienti esterni autistico tipi del bambino che erano migliorato apparentemente quando vitamina b6 data (piridossina). Il supplemento del B6 bambino della prova alla cieca nello studio di un ogni è stato sostituito durante i due periodi di prova sperimentali separati con il qualsiasi un supplemento B6 o un placebo abbinato. Il comportamento era stimato come deteriorandosi significativamente durante il ritiro B6.

Med di Fortschr. 9 febbraio 1978; 96(6): 299-300.

[Reclami in regione lombosacrale e loro gestione con Dolo-Neurobion]

[Articolo in tedesco]

Kunt T.

Lamentarsi di molti pazienti del dolore acuto nell'area lombosacrale soffre dagli affetti degli organi intrapelvic (vescica urinaria, ghiandole di prostata, genitale-organi femminili). La diagnosi sistematica in tali casi è descritta. In 53 possedere i pazienti l'effetto analgesico ed antinfiammatorio di Dolo-Neurobion è stato valutato. È una droga di combinazione che consiste delle vitamine neurotrope B1, B6 e B12 ed il metamizolo analgesico. Il trattamento è stato iniziato parenteralmente nelle dosi consigliate ed è stato continuato oralmente. Se ci fossero segni definiti dell'infezione nell'area pelvica, gli antibiotici supplementari sono stati amministrati dopo le prove batteriologiche. Dolo-Neurobion ha mostrato i buoni o risultati eccellenti in 77,4% e gli effetti del moderato in 15,1% dei pazienti. Non c'era effetti collaterali o intolleranza principali.

L'acta Chir Acad Sci ha appeso. 1978;19(4):363-72.

[Gli studi clinici di Magurlit granula]

[Articolo in tedesco]

Frang D, Verebelyi A, Nagy Z.

Le possibilità di dissoluzione per mezzo di acido urico del farmaco e dei calcoli urici dell'ossalato del acido-calcio sono discusse. Le cause biochimiche del lithogenesis dell'acido urico sono state studiate. dovuto la riuscita farmacoterapia che il numero delle operazioni notevolmente ha diminuito negli ultimi anni. In base ad esperienza acquisita con le varie miscele del citrato gli autori sostengono che Magurlit è la droga litholytic più vantaggiosa. dovuto il suoi magnesio e vitamina b6 soddisfacciala è inoltre adatto a dissoluzione dei calcoli dell'acido urico che contengono l'ossalato del calcio nella distribuzione diffusa, cioè per la prevenzione dello sviluppo delle pietre di questo tipo.

Med di J. 1978;9(3):193-9.

Convulsioni infantili rispondenti di vitamina b6 e aciduria amminico a catena ramificato.

Scottolini AG, corteggia la P, Bhagavan NV.

Questo studio riferisce di un caso con le convulsioni neonatali e di amminico-aciduria ramificato oltre al tryptophanuria. Queste anomalie erano corrette subito tramite l'amministrazione di piridossina.

Zh Nevropatol Psikhiatr Im S S Korsakova. 1978;78(3):402-8.

[Effetto di piridossina sulla psicopatologia e pathochemistry delle depressioni di involutional]

[Articolo nel Russo]

Bukreev VI.

In accordo le ipotesi della catecolamina dei disordini affettivi il ruolo principale nella patogenesi degli stati depressivi è assegnato “all'insufficienza noradrenergic„ centrale. L'autore lo ritiene fattibile usare la piridossina (vit. B6) nel trattamento degli stati depressivi, poiché è implicato nel corso della sintesi della catecolamina come cofattore della Dopa-decarbossilasi. L'autore ha esaminato 48 pazienti fra cui 31 erano con melancolia di involutional e 17 con le psicosi maniaco-depressive, manifestantesi dopo 40 anni. Con un effetto terapeutico positivo c'era un aumento nell'escrezione della noradrenalina ed in un calo nel contenuto relativo dell'adrenalina.

Urologia. 1977 dicembre; 10(6): 556-61.

Confronti di placebo, di piridossina e del thiotepa attuale nell'impedire ricorrenza del cancro alla vescica della fase I.

Byar D, Blackard C.

Gli studi sugli animali hanno indicato che i metaboliti di triptofano possono causare il cancro alla vescica e le osservazioni umane rivelano un'incidenza apprezzabile delle anomalie del metabolismo del triptofano in pazienti con cancro alla vescica. È stato suggerito che la piridossina (vitamina b6) potesse correggere questa anomalia ed impedire le ricorrenze dei cancri alla vescica superficiali. L'instillazione intravescicale del thiotepa è stata utilizzata per più di quindici anni nel trattamento di cancro alla vescica superficiale, ma nessuna prova controllata è stata fatta. Riferiamo qui un test clinico futuro di 121 paziente con il cancro alla vescica della fase I randomizzato a placebo, a piridossina, o al thiotepa intravescicale. Le percentuali dei pazienti con le ricorrenze durante il periodo di studio erano 60,4, 46,9 e 47,4 per i tre gruppi, rispettivamente e non hanno differito significativamente. Tuttavia, se i pazienti che fanno durante le ricorrenze i primi dieci mesi o continuare meno di dieci mesi si escludessero, la piridossina era significativamente migliore del placebo (P = 0,03). Thiotepa ha ridotto significativamente il tasso di ricorrenza rispetto a placebo (P = 0,016) o a piridossina (P = 0,015). Questi risultati indicano che una nuova prova di piridossina dovrebbe essere intrapresa in cui i metaboliti del triptofano sono misurati e che ulteriore studio su instillazione intravescicale degli agenti chemioterapeutici è autorizzato.

287: Otrokov. [Nuovi metodi di trattamento della vitamina B di itching le dermatosi nei pazienti invecchiati ed invecchiati del mezzo] Vestn Dermatol Venerol. 1977 dicembre; (12): 62-5. Russo. Disponibile non astratto. PMID: 146980

Schweiz Med Wochenschr. 5 novembre 1977; 107(44): 1585-6.

[Effetto protettivo di pyridoxilate sul miocardio hypoxic. Studi sperimentali]

[Articolo in francese]

Moret PR, Lutzen U.

L'azione protettiva di piridoxilate sul miocardio hypoxic è stata studiata sui ratti nell'ipossia acuta (cuore isolato, irrorato con una soluzione non ossigenata) e nell'ipossia prolungata (3 giorni ad alta altitudine [3454 m.]). Piridoxilate ha mantenuto un livello elevato di ATP con una produzione molto più bassa del lattato. I meccanismi di azione di piridoxilate sono probabilmente ragionevolmente simili a quelli del dichloracetate del Na

J Nutr. 1977 novembre; 107(11): 1962-8.

La fosforilasi aumentata del muscolo in ratti ha alimentato gli alti livelli della vitamina b6.

AL nero, BM di Guirard, Snell EE.

Lo studio presente è stato intrapreso per verificare l'ipotesi che muscle la fosforilasi può funzionare come deposito per la vitamina b6 nell'animale. Poiché un deposito si penserebbe che accumuli il materiale in eccedenza, si predirebbe che la fosforilasi, che contiene gli importi stechiometrici o il fosfato del piradossale, sarebbe aumentato in muscolo degli animali surfeited con la vitamina. I ratti sono stati alimentati una dieta della vitamina B6-free completati con piridossina che fornisce i Livelli 10, 1,0 e 0,1 di quelli raccomandati dal Consiglio nazionale delle ricerche (Nrc). Al livello elevato dell'assunzione, la fosforilasi del muscolo e la vitamina b6 totale del muscolo sono aumentato costantemente e di rapporto quasi costante per almeno 6 settimane, mentre sia alanina che la transaminasi dell'aspartato aumentata inizialmente, ma raggiunta un plateau in 2 settimane. Al di livello medio dell'assunzione della piridossina, la fosforilasi del muscolo anche aumentata, ma di meno rapidamente che in ratti ha alimentato il di più alto livello. Quando l'assunzione di vitamina b6 si è limitata a 10% del livello Nrc-raccomandato, nessun aumento nella concentrazione nella fosforilasi si è presentato durante il periodo di 10 settimane. Questi risultati sostengono l'ipotesi che muscle la fosforilasi fungono da bacino idrico per la vitamina b6 nell'animale e forniscono la prova sperimentale che il contenuto degli enzimi del muscolo si espande mentre la vitamina è accumulata durante l'alta ingestione dietetica.

290: Korzon m., politico di Langer H. [requisito di piridossina nei termini bronchospastic in bambini] Pediatr. 1977 novembre; 52(11): 1231-5. Polacco. u. PMID: 593769

J Pediatr. 1977 ottobre; 91(4): 574-7.

Aminoacidi in fegato di pazienti con l'omocistinuria dovuto la carenza della sintasi della cistationina: effetti della vitamina b6.

Rassin dk, Longhi RC, Gaull GE.

I pazienti con l'omocistinuria dovuto la carenza della sintasi della cistationina non hanno homocystine libero nel fegato quando è presente nelle alte concentrazioni nel plasma e nell'urina. Il fegato di questi pazienti è capace del mantenimento delle concentrazioni normali di cistina in un momento in cui la concentrazione nella cistina del plasma è ridotta severamente. C'è un aumento nella concentrazione nella metionina del fegato che è ridotto alle concentrazioni normali durante la terapia della piridossina.

Br J Obstet Gynaecol. 1977 giugno; 84(6): 444-7.

Trattamento della malattia di gravidanza.

Wheatley D.

Un confronto della prova alla cieca è stato intrapreso fra Debendox con 10mg di piridossina extra e placebo con 10mg di piridossina, in 56 donne che soffrono dalla nausea e/o che vomitano durante le prime 10 settimane della gravidanza. I risultati del trattamento sono stati valutati propri sul del paziente dialy annotazioni di: il periodo della nausea, la frequenza della nausea e la severità della nausea, avente conati di vomito e vomitante. C'erano statisticamente tutto il giorno differenze significative a favore di Debendox con piridossina extra rispetto ai giorni della nausea (les di P che 0-02), alla severità della nausea (P di meno di 0-05) ed alla severità di avere conati di vomito (P di meno di 0,05).

Z Urol Nephrol. 1977 giugno; 70(6): 419-27.

[Animale-esperimento studia sull'effetto di magnesio e sulla vitamina b6 sulla nefrolitiasi dell'calcio-ossalato]

[Articolo in tedesco]

Schneider HJ, Hesse A, iceberg W, Kirsten J, nichel H.

Dall'intossicazione cronica con glicole etilenico o dall'intossicazione acuta da Na-glyoxalate nell'esperimento sugli animali CA-oxalatenephrolithiasis ha potuto essere prodotto. A questo modello l'influenza di magnesio, di piridossina e di fosfato è stata studiata. La terapia di associazione di magnesio e della vitamina b6 può completamente impedire la formazione di CA-ossalato-microliths nel rene. La produzione di una preparazione con piridossina di mg 200 il MgO di mg e 10 per compressa per i metaphylaxis dei calcoli dell'ossalato è raccomandata.

J Obstet Gynecol. 15 marzo 1977; 127(6): 599-602.

Trattamento di vitamina b6 del diabete mellito gestazionale: studi di glicemia e dell'insulina del plasma.

Spellacy WN, WC di Buhi, Birk SA.

Tredici donne con i diabeti melliti gestazionali di gravidanza recente sono state esaminate con un test di tolleranza al glucosio endovenoso e sia i livelli dell'insulina del plasma che della glicemia sono stati misurati. Ogni donna poi è stata curata con 100 mg. della vitamina b6 al giorno per 2 settimane ed il test di tolleranza al glucosio endovenoso poi è stato ripetuto. C'era un miglioramento statisticamente significativo nella curva di tolleranza al glucosio dopo il trattamento di vitamina b6, con un abbassamento dei livelli della glicemia a tutti i punti sulla curva eccezione fatta per il valore minuto 5. Questo effetto del glucosio si è presentato malgrado un livello immutato o abbassato dell'insulina del plasma. Questi risultati indicano che una carenza relativa in vitamina b6 è associata con alcuni casi dei diabeti melliti gestazionali e che la sostituzione di questa vitamina migliora lo stato metabolico. I bassi livelli di vitamina b6 sembrano alterare le vie metaboliche che provocano un abbassamento dell'attività biologica di insulina endogena.

Ricerca di Pediatr. 1977 febbraio; 11(2): 100-3.

Carenza della beta-sintasi della cistationina: un'anomalia qualitativa del modificato per azione enzimatica carente tramite la terapia di vitamina b6.

Longhi RC, Fleisher LD, Tallan HH, Gaull GE.

La termostabilità della sintasi della cistationina e l'effetto del fosfato del piradossale (PLP) su questa termostabilità sono stati studiati in estratti di fegato umano normale ed in estratti di fegato, entrambi prima e durante la terapia della piridossina (vitamina b6), dai membri di una famiglia con tre clinicamente e biochimicamente tipico, B6-responsive, sibs sintasi-carenti. L'incubazione degli estratti grezzi di fegato normale a 55 gradi (preincubazione) per il min 3-4 prima dell'analisi ha provocato coerente un aumento di più di 2 volte nell'attività specifica (attivazione) della sintasi della cistationina (fig. 1). Con i periodi di preincubazione di min di 4 più lungamente, l'inattivazione termica ha accaduto. Quando PLP si è aggiunto alla miscela di preincubazione, leggermente più attivazione si è presentata nel primo min 3-4 e non c'era perdita osservabile di attività per un min supplementare 25. Il fenomeno di attivazione non è stato osservato in estratti di fegato che erano stati ottenuti da tre sibs sintasi-carenti prima della terapia con la vitamina b6 (indice dell'attivazione, tabella 1). Quando gli estratti di fegato ottenuti durante la terapia di vitamina b6 sono stati studiati, tuttavia, l'attivazione significativa è stata osservata. L'attività della sintasi in estratti di fegato dai genitori dei pazienti, obbliga gli eterozigoti per la carenza della sintasi e da una sorella potenzialmente eterozigotica ha dimostrato l'attivazione simile a quella trovata in estratti del fegato di controllo. Con i periodi di preincubazione di min di 5 più lungamente, l'inattivazione di sintasi in estratti del fegato dai pazienti che ricevono l'piridossina-HCl si è presentata allo stesso tasso di in estratti del fegato dagli eterozigoti e dagli oggetti normali (indice di inattivazione, tabella 1). PLP completamente ha impedito l'inattivazione termica dell'enzima fegato normale.

Acta Vitaminol Enzymol. 1977;31(6):175-8.

Effetto dell'ACP (pyridoxine-2-oxoglutarate) su intossicazione CCl4 e da in chetosi indotta streptozotocin in ratto.

Garbin L, Plebani m., Terribile PM.

L'effetto protettivo di pyridoxine-2-oxoglutarate (ACP) è stato studiato sui ratti di CCl4-intoxicated. Un miglioramento sensibile delle circostanze epatiche è stato indicato in ratti ACP-trattati rispetto a quei non trattati ed in ratti trattati con oxoglutarate 2 e piridossina. Il siero attività OTTENUTO, di GPT, di OTTOBRE, composizione delle proteine del siero, indice di controllo respiratorio dei mitocondri del fegato e microsomi del fegato che ossidano l'attività è stato provato. Le proprietà antiketotic dell'ACP inoltre sono state dimostrate in Streptozotocin hanno trattato i ratti.

J Clin Nutr. 1976 dicembre; 29(12): 1376-83.

Adeguatezza del completamento di vitamina b6 durante la gravidanza: uno studio prospettivo.

Lumeng L, Cleary CON RIFERIMENTO A, Wagner R, Yu P-L, Li T-K.

Questo studio prospettivo valuta l'effetto di 2,5, 4 e 10 mg di completamento della piridossina durante la gravidanza sui livelli materni e fetali del plasma di piradossale 5' - fosfatizzi (PLP) e sul grado di saturazione del coenzima (fattore di attivazione) dell'aspartato aminotransferasi e dell'alanina aminotransferasi (alphaEGOT e alphaEGPT) in eritrociti materni. Più di 4 mg di quotidiano del completamento della piridossina sono stati richiesti affinchè la maggior parte delle gravidanze mantengano i livelli materni del plasma PLP all'interno della gamma osservata durante il primo trimestre e nello stato non gravido. Le concentrazioni del plasma PLP in materno e nel sangue del cordone altamente sono state correlate ed indicato una dipendenza di nutrizione fetale di vitamina b6 da PLP di circolazione materno. Le misure di alphaEGOT e di alphaEGPT non erano riproducibili quanto le analisi del plasma PLP ed erano indicatori meno sensibili e quantitativi. Nella maggior parte degli oggetti, i cambiamenti nel alphaEGOT e il alphaEGPT con tempo hanno correlato male con i cambiamenti in plasma PLP. Tuttavia, quando i dati sono stati analizzati senza riguardo per la loro dipendenza da tempo, hanno dimostrato una correlazione negativa e lineare fra alphaEGOT ed il plasma PLP del ceppo e fra alphaEGPT ed il plasma PLP del ceppo per il gruppo su 2,5 mg di piridossina e per tutti gli oggetti combinati. Per concludere, le annotazioni dietetiche hanno indicato che la maggior parte degli oggetti hanno consumato meno di 2 mg di vitamina b6 quotidiani dal loro alimento. I risultati indicano che la corrente ha raccomandato l'indennità dietetica per la vitamina b6 durante la gravidanza (2,5 mg) è troppo bassa e che il completamento di questa vitamina in un quotidiano di mg 4 di quantità più di sia raccomandato.

J Nutr. 1976 ottobre; 106(10): 1404-14.

Modelli postnatali dei lipidi del cervello in progenie dei ratti carenti della vitamina B-6 prima e dopo il completamento della piridossina.

SIG. di Thomas, Kirksey A.

L'influenza delle assunzioni materne carenti ed adeguate di piridossina sui profili del lipido in cervelli della progenie a 5, a 10, 15, i 25 e 50 giorni dell'età è stata studiata. Gli effetti di complemento delle dighe carenti a due volte differenti con la piridossina sullo sviluppo del cervello della progenie inoltre sono stati esaminati. Tre gruppi di piccolo appena svezzato, ratti femminili sono stati alimentati le diete carenti in piridossina (1,2 dieta di mg pyridoxine-HC1/kg) e un altro gruppo ha ricevuto una dieta di controllo (30,0 dieta di mg pyridoxine-HC1/kg). Un gruppo carente ed il gruppo di controllo sono stati alimentati le loro diete in tutto la crescita, la gestazione e la lattazione. Due gruppi di dighe sono stati alimentati la dieta carente con la crescita, la gestazione e fino successivo al parto ai 5 o 10 giorni quando la piridossina è stata completata alimentando la dieta di controllo. I pesi del cervello e del corpo erano significativamente più bassi in 15, in 25 ed in progenie di 50 giorni delle dighe carenti e delle dighe carenti completate successivo al parto ai 10 giorni. Il contenuto del cerebroside ai 15 giorni ed il contenuto del ganglioside ai 15 e 25 giorni erano significativamente più bassi in cervelli dei cuccioli dalle dighe carenti senza aggiunte e dalle dighe carenti completate successivo al parto ai 10 giorni. Lo sviluppo postnatale dei livelli del ganglioside e del cerebroside in cervello è stato ritardato o ritardato stato in cervello dei cuccioli dalle dighe carenti senza aggiunte. Il completamento delle dighe ha alimentato un a basso livello di piridossina (una dieta di 1,2 mg/kg) con l'inizio della vitamina successivo al parto ai 5 giorni ha invertito tutti gli effetti osservati dell'assunzione bassa della vitamina sui lipidi del cervello in progenie.

J Nutr. 1976 ottobre; 106(10): 1415-20.

Modelli postnatali degli acidi grassi in cervello della progenie dai ratti carenti della vitamina B-6 prima e dopo il completamento della piridossina.

SIG. di Thomas, Kirksey A.

L'influenza delle assunzioni materne carenti ed adeguate di piridossina sui profili dell'acido grasso in cervelli della progenie ai 5, 10 e 15 giorni dell'età è stata studiata. Gli effetti di due volte differenti di inizio della riabilitazione delle dighe carenti sullo sviluppo del cervello della progenie a 5, a 10, 15, i 25 e 50 giorni dell'età inoltre sono esaminato stati. Tre gruppi di piccolo appena svezzato, ratti femminili sono stati alimentati le diete carenti in piridossina (1,2 dieta di mg pyridoxine-HC1/kg) e un quarto gruppo ha ricevuto una dieta di controllo (30,0 dieta di mg pyridoxine-HC1/kg) in tutto la crescita, la gestazione e fino successivo al parto ai 5 e 10 giorni. Il completamento con 30,0 mg pyridoxine-HC1/kg è stato cominciato in due gruppi carenti successivo al parto ai 5 e 10 giorni. Acidi grassi C18: 2, C20: 4 e C22: 6 in cervelletto erano significativamente più bassi in cervelli dei cuccioli di 15 giorni dalle dighe carenti senza aggiunte confrontate ai valori per i cuccioli delle dighe di controllo. Riduzioni significative omega6 degli acidi grassi (C18: 2, C20: 4 e C22: 4) era evidente in cervelletto della progenie di 15 giorni delle dighe carenti senza aggiunte. Acidi grassi C20: 1 e C24: 0 non era rilevabile in cervelletto o cervello del gruppo carente ai 15 giorni ma era evidente in altri gruppi. Il completamento delle dighe carenti con la vitamina B-6 successivo al parto ai 5 e 10 giorni ha impedito la riduzione degli acidi grassi omega6 trovati di progenie carente.

Bambino dell'arco DIS. 1976 luglio; 51(7): 567-8.

Convulsioni rispondenti della piridossina neonatale dovuto la terapia dell'isoniazide.

McKenzie SA, Macnab AJ, Katz G.

Un infante di 17 giorni sulla terapia dell'isoniazide 13 mg/kg quotidiani dalla nascita a causa della tubercolosi materna è stato ammesso dopo i 4 giorni delle misure cloniche. La causa infettiva o biochimica non di fondo ha potuto essere trovata. Le misure sono cessato in 4 ore di amministrazione della piridossina intramuscolare, suggerenti un'eziologia della carenza della piridossina secondaria al farmaco dell'isoniazide. Bambino dell'arco DIS. 1976 luglio; 51(7): 567-8.

Convulsioni rispondenti della piridossina neonatale dovuto la terapia dell'isoniazide.

McKenzie SA, Macnab AJ, Katz G.

Un infante di 17 giorni sulla terapia dell'isoniazide 13 mg/kg quotidiani dalla nascita a causa della tubercolosi materna è stato ammesso dopo i 4 giorni delle misure cloniche. La causa infettiva o biochimica non di fondo ha potuto essere trovata. Le misure sono cessato in 4 ore di amministrazione della piridossina intramuscolare, suggerenti un'eziologia della carenza della piridossina secondaria al farmaco dell'isoniazide.

J Clin Endocrinol Metab. 1976 giugno; 42(6): 1192-5.

Trattamento delle donne con la sindrome di galattorrea-amenorrea con piridossina (vitamina b6).

En di McIntosh.

Tre donne con la sindrome di galattorrea-amenorrea e le concentrazioni elevate della prolattina hanno avvertito un ritorno delle mestruazioni ovulatorie regolari nei 37-94 giorni dopo avere iniziato il trattamento della piridossina (200-600 mg/giorno). In ogni la galattorrea cessata ed i livelli della prolattina del siero sono stati mantenuti nella gamma normale mentre prendevano la piridossina. In altre due donne con amenorrea secondaria prolungata ma senza iperprolattinemia o galattorrea, la piridossina ai dosaggi fino a 600 mg/giorno non ha ristabilito le mestruazioni ovulatorie. Il trattamento della piridossina era inoltre inefficace nel fare diminuire la galattorrea generosa in una donna con i livelli normali della prolattina e le mestruazioni ovulatorie regolari. Nelle tre donne efficacemente ha trattato con piridossina, la galattorrea restituita, i livelli della prolattina del siero aumentati e le mestruazioni cessate dopo piridossina di sospensione. Questi risultati implicano che la piridossina, facendo diminuire l'eccessiva secrezione di prolattina, possa essere a lungo termine gestione medica utile delle donne con l'iperprolattinemia e la sindrome di galattorrea-amenorrea.

Nutr. 1976 aprile; 106(4): 509-14.

Influenza del completamento della piridossina ai livelli della vitamina B-6 in latte dei ratti carenti in vitamina.

SIG. di Thomas, Kirksey A.

I livelli di vitamina B-6 in latte dalle dighe carenti della piridossina sono stati usati come indicatore della capacità di piridossina di proteggere la prole dagli effetti della carenza. I topi Sprague Dawley sono stati alimentati una dieta basale che contiene 30,0 (controllo) o 1,2 dieta (carente) di mg pyridoxine-HC1/kg dallo svezzamento in tutto la crescita, la gestazione e fino successivo al parto ai 5 giorni. Attualmente, le dighe carenti sono state completate tramite una singola iniezione intraperitoneale 600 della tazza pyridoxine-HC1, o aggiungendo 30 o 60 mg pyridoxine-HC1/kg alla dieta. Il contenuto della vitamina B-6 in forma del latte il gruppo completato per iniezione ha superato il livello di controllo 38,8 di latte di mug/100 ml 30 minuti dopo l'iniezione ed ha raggiunto un livello di punta di 110,7 mug/100 ml a 4 ore con un declino successivo a 27mug/100 ml a 20 ore. In ratti completati oralmente con 30 o 60 la dieta di mg pyridoxine-HC1/kg, il livello della vitamina B-6 nel latte ha raggiunto il valore di controllo in 24 e 6 ore, rispettivamente. A 120 ore, le dighe oralmente completate hanno avute livelli elevati significativamente della vitamina B-6 nel latte che gli animali di controllo. Il completamento della vitamina delle dighe tramite una singola iniezione di pyridoxine-HC1 era sufficiente per sormontare la sindrome di carenza della piridossina nei cuccioli, ma non era adeguato per la crescita ottimale.

Ricerca Commun Chem Pathol Pharmacol. 1976 aprile; 13(4): 743-57.

Carenza di vitamina b6 in pazienti con una sindrome clinica compreso il difetto carpale del tunnel. Risposta biochimica e clinica alla terapia con piridossina.

Ellis JM, Kishi T, Azuma J, Folkers K.

Dieci individui che hanno uno stato clinico severo connesso con la sindrome del tunnel carpale sono stati selezionati per il trattamento con piridossina. Lo stato della vitamina b6, come fosfato del piradossale, è stato determinato dalle attività specifiche della transaminasi ossaloacetica glutammica degli eritrociti (EGOT). Prima del trattamento, i pazienti hanno mostrato una carenza della vitamina b6 come determinata tramite 1) un confronto delle attività specifiche di EGOT con quelle di un gruppo di controllo (P di meno di 0,001); e 2) un'analisi differenziale basata sopra il principio di insaturazione e la saturazione di un sistema del coenzima-Apoenzyme (CAS), per EGOT. Questi pazienti sono stati curati con piridossina e le attività specifiche di EGOT erano risolute dopo 2 e 4 settimane. Non solo c'era una scomparsa della carenza del fosfato del piradossale, ma il livello di attività di EGOT ha aumentato 55-68% durante le 2-4 settimane, rispettivamente. Più apoenzyme biosynthesized apparentemente, perché le attività specifiche erano significativamente superiori a prima della terapia (P di meno di 0.001/4 wks). La valutazione clinica ha mostrato un grande miglioramento nel loro stato e l'ambulatorio preveduto per alcuni dei pazienti è diventato inutile. È concluso che i pazienti con una sindrome severa compreso il difetto carpale del tunnel hanno una carenza della vitamina b6 e che sia la sindrome che la carenza sono rivissute tramite la terapia con piridossina.

Med del sud J. 1976 marzo; 69(3): 294-7.

da convulsioni indotte Isoniazide.

JUNIOR più coyer, DP di Nicholson.

La dose eccessiva acuta e la tossicità dell'isoniazide possono essere complicate dalle convulsioni e dalla morte. Sei pazienti sono riferiti, uno di chi ha ingerito simultaneamente gm 15 il gm di isoniazide e 5 del cloridrato della piridossina (vitamina b6); nessuna convulsione ha risultato. Alla luce questo e dell'altra esperienza, i suggerimenti sono formulati per l'uso di piridossina nel trattamento e nella prevenzione di avvelenamento acuto dell'isoniazide.

305: Spaeth GL. L'utilità di piridossina nel trattamento dell'omocistinuria: una rassegna dei meccanismi postulati di azione e di nuova ipotesi. Difetti di nascita Orig Ser artico. 1976; 12(3): 347-57. Rassegna. Disponibile non astratto. PMID: 782596

Folia Psychiatr Neurol Jpn. 1976;30(2):121-51.

Effetti di L-dopa e della vitamina b6 sugli elettroencefalogrammi dei pazienti schizofrenici: un rapporto preliminare.

Yamauchi M.

1. Per valutare l'effetto terapeutico della terapia a basse dosi del L-dopa e dell'elettroencefalogramma collegato cambia nella schizofrenia cronica, 10 pazienti con una durata media di una malattia di 12,4 anni è stata trattata con L-dopa per un periodo di otto settimane durante cui il dosaggio è stato aumentato progressivamente da un livello iniziale di 300 mg q.d. due volte alla settimana fino a 600 mg q.d. Il trattamento era moderatamente efficace in un caso e leggermente efficace in uno, prodotto nessun cambiamento significativo negli stati di sette pazienti mentre il paziente restante ha mostrato l'esacerbazione; quindi notevolmente un a tariffa ridotta di miglioramento. Ha accaduto nessun cambiamenti significativi nel modello di elettroencefalogramma in serie di 10 pazienti in media. Le risposte dei diversi pazienti, tuttavia, hanno potuto essere classificate in tre gruppi: uno senza i cambiamenti osservabili di elettroencefalogramma, la seconda rappresentazione un il leggero grado di aumento nell'alfa attività e la terza diminuzione d'esibizione di alfa attività nell'elettroencefalogramma. I pazienti nei due gruppi posteriori tutti hanno avuti durate della malattia meno di 10 anni. 2. Le osservazioni sono state fatte soprattutto dei cambiamenti nell'elettroencefalogramma in 20 pazienti cronicamente schizofrenici con una durata media di una malattia di 13 anni che ricevono 60 mg di quotidiano di vitamina b6 (come pyridoxal-5'-phosphate) durante quattro settimane. Disprezzi l'aumento di alfa attività e la diminuzione di attività di teta nell'elettroencefalogramma è stata notata in media dei 20 casi, in risposta alla terapia di vitamina b6. L'aumento di alfa attività è stato visto frequentemente fra i pazienti con una durata della malattia di meno di 10 anni di cui il modello di elettroencefalogramma di pretrattamento era stato alfa dominante (cinque su 10 casi), mentre una leggera tendenza migliorativa dell'elettroencefalogramma è stata osservata soltanto in uno su 10 pazienti di cui il modello di elettroencefalogramma di pretrattamento era stato lento-Wave dominante. Il miglioramento sintomatico era evidente soltanto in uno dei 20 casi studiati. 3. Le osservazioni sono state fatte dell'effetto terapeutico e dei cambiamenti collegati di elettroencefalogramma in otto pazienti che ricevono un farmaco combinato quotidiano di vitamina b6 di mg 200 del L-dopa di mg e 30 (come pyridoxal-5'-phosphate) per un periodo di 12 settimane. Di questi otto pazienti con una durata media di una malattia di 18,3 anni, due hanno mostrato la risposta eccellente, tre buoni e tre giusti; quindi buon alle risposte eccellenti raggiunte in cinque sugli otto casi o in 62,5%. Un profondo aumento nell'alfa attività nell'elettroencefalogramma si è presentato a partire dalle seconde - quarte settimane in avanti in tutti e otto i casi. I cambiamenti di elettroencefalogramma erano probabili precedere il miglioramento sintomatico. 4. Per riassumere i risultati di questi tre test clinici, l'amministrazione di L-dopa da solo ha provocato praticamente nessun miglioramento o cambiamenti sintomatici di elettroencefalogramma in pazienti con la schizofrenia cronica mentre vitamina b6 amministrata separatamente mentre pyridoxal-5'-phosphate a malapena ha prodotto il miglioramento sintomatico significativo ma determinata una leggera tendenza migliorativa nell'elettroencefalogramma di tali pazienti. Sia il miglioramento sintomatico che il miglioramento di elettroencefalogramma hanno accaduto farmaco combinato seguente di L-dopa e della vitamina b6…

J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo). 1976;22(1):1-6.

Sequestro convulsivo indotto tramite l'iniezione intracerebrale del semicarbazide (un'antivitamina B6) nel topo.

Yamashita J.

L'iniezione diretta del semicarbazide (Sc), un'antivitamina B6 (anti-B6), nel ventricolo laterale del cervello del topo ha indotto la convulsione ed i tremori ad una più piccola dose dopo un più breve periodo latente che quella nell'amministrazione sistemica. I sintomi sono stati impediti da piridossina, da acido amminoossiacetico o dall'acetone, mentre hanno migliorato dal piradossale, dal fosfato del piradossale, o da qualche altro anti-B6. In topi alimentati una vitamina b6 (B6) - dieta carente, la convulsione ed i tremori si sono presentati alle più piccole dosi di Sc che quelle in topi dati l'alimento di controllo e sono stati neutralizzati da piridossina. D'altra parte, i topi in cui lo Sc era stato iniettato nel sito vicino della lambda in primo luogo hanno mostrato le misure di funzionamento, che è stato seguito dalla convulsione e dai tremori.

308: [Nessun autori elencati] requisito della vitamina b6 durante la gravidanza. Rev. 1976 di Nutr gennaio; 34(1): 15-6. Rassegna. Disponibile non astratto. PMID: 765894

Schweiz Med Wochenschr. 11 ottobre 1975; 105(41): 1319-24.

[Anemia di carenza di vitamina b6]

[Articolo in tedesco]

Ofori-Nkansah N, Weissenfels I, Pribilla W.

Il corso dell'anemia spontanea di carenza di vitamina b6 in una donna di 57 anni è riferito. L'anemia è stata caratterizzata dal hypochromasia degli eritrociti, del hyperferricemia, dell'assenza di emolisi e della eritropoiesi hyperplastic, inefficace, sideroblastica del midollo osseo. Era corretto tramite la terapia orale di vitamina b6. Sull'interruzione della terapia di vitamina b6 l'anemia è ricaduto. Sulla ripresa del farmaco di vitamina b6 ha risposto ancora con normalizzazione degli indici degli eritrociti e dell'emoglobina. La remissione ematologica ha potuto essere mantenuta sotto il farmaco a lungo termine di vitamina b6. Il significativi nosological di questa anemia rara e della sua differenziazione da altre forme di anemia sono discussi.

Ann Allergy. 1975 agosto; 35(2): 93-7.

Trattamento della piridossina di asma bronchiale di infanzia.

Collipp PJ, Goldzier S terza, Weiss N, Soleymani Y, Snyder R.

I livelli acidi xanthurenic e kynurenic urinarii sono stati misurati in cinque pazienti mentre stavano ricevendo 50 mg e 100 mg di piridossina. I livelli di metabolita del tryptophane in diminuzione progressivamente come la dose è stata aumentata ma rimanere sopra i livelli basali. C'era miglioramento clinico segnato in questi pazienti mentre riceveva la dose elevata soltanto. Lo studio di prova alla cieca con 76 bambini asmatici seguiti per cinque mesi ha indicato il miglioramento significativo nell'asma dopo la terapia della piridossina (200 mg giornalmente) e la riduzione del dosaggio dei broncodilatatori e del cortisone. I dati suggeriscono che questi bambini con asma bronchiale severa abbiano avuti un blocco metabolico nel metabolismo del tryptophane, che è stato avvantaggiato dal trattamento a lungo termine con le grandi dosi di piridossina.

J Obstet Gynecol. 15 luglio 1975; 122(6): 793.

Lettera: piridossina supplementare data alle donne che usando i contraccettivi orali.

Winston F.

SEME: Questa lettera è una risposta ad un articolo che descrive l'efficacia di amministrazione delle dosi grandi di triptofano ai pazienti depressivi che prendono i contraccettivi orali. Questo lettera-scrittore sostiene che l'azione saliente dell'elevazione dell'umore è un risultato della piridossina supplementare (vitamina B) che migliora la carenza indotta tramite uso del contraccettivo orale quello conduce alla depressione derivando dall'inibizione di sintesi delle amine biogene nel sistema nervoso centrale. Invece di grandi dosi di triptofano, che possono causare le accumulazioni pericolose possibilmente dei metaboliti cancerogeni e diabetogenic quando la terapia per la depressione è indicata, la piridossina dovrebbe essere amministrata insieme al triptofano; il triptofano dovrebbe essere interrotto una volta che la carenza è corretta, sebbene la terapia della vitamina dovrebbe continuare in tutto uso del contraccettivo orale.

Vopr Med Khim. 1975 maggio-giugno; 21(3): 299-306.

[Effetto di piridossina sui modelli del metabolismo dei lipidi in pazienti con obesità alimentare]

[Articolo nel Russo]

Frolova IA, Oleneva VA, Sirota II, Nikiforova GD.

Gli studi dei pazienti con l'obesità alimentare-metabolica, che sono stati curati con piridossina e sono stati mantenuti su una dieta riduttrice, hanno rivelato un effetto di normalizzazione della vitamina su alcuni modelli del metabolismo dei lipidi. In pazienti, curati con piridossina, il peso corporeo, il contenuto dei lipidi totali, il colesterolo, i fosfolipidi, i glycerids e le beta-lipoproteine in siero del sangue sono stati diminuiti più distintamente rispetto ai pazienti, che sono stati mantenuti soltanto su una dieta riduttrice. In iperlipidemia l'effetto positivo di piridossina era più pronunciato di nei casi con il contenuto in normale dei lipidi nel sangue.

Ricerca di Int J Vitam Nutr. 1975;45(4):411-8.

[Studi di attività su una preparazione della ferro-vitamina B6 per il trattamento euteral dell'anemia sideropenica]

[Articolo in tedesco]

Reinken L, Kurz R.

In 17 rispettivamente 15 bambini con l'anemia sideropenica l'effetto di una terapia oralmente applicated combinata della ferro-vitamina B6 e della terapia del ferro soltanto è stato studiato. Il fosfato del piradossale, le attività della chinasi del piradossale e del globulo rosso OTTENUTI e un'escrezione di acido pyridoxic 4 in urina sono stati misurati mentre indici del nutriture di vitamina b6 prima che la terapia sia iniziata, il terzo e sesto giorno con la terapia ed il primo e quarto giorno dopo che la terapia è stata interrotta. I globuli rossi, la concentrazione di emoglobina, le reticolocitarie e il hematokrit sono stati contati simultaneamente, mentre il ferro di siero era stato misurato una volta soltanto prima della terapia. Un gruppo di 22 bambini ematologico in buona salute è stato studiato come comandi. Dopo che la terapia del ferro una diminuzione del nutriture di vitamina b6 si è presentata in conseguenza di un requisito aumentato del fosfato del piradossale per la sintesi del heme. La vitamina b6 supplementare è stata seguita da un nutriture normale di vitamina b6 e da un effetto significativamente accelerante sulla sintesi del heme.

315: PE di Mottram, PB di Johnson, Hoffman JE. Tossicità dell'isoniazide. Inversione con piridossina. Med di Minn. 1974 febbraio; 57(2): 81-3. Disponibile non astratto. PMID: 4813614

Medico di Fam. 1° luglio 2003; 68(1): 121-8.

Nausea e vomito della gravidanza.

Quinla JD, collina DA.

Programma della residenza di pratica della famiglia, ospedale navale, Jacksonville, Florida 32214, U.S.A. jdquinlan@yahoo.com

La nausea ed il vomito della gravidanza, conosciuti comunemente come “le nausee mattutine,„ colpisce circa 80 per cento delle donne incinte. Sebbene parecchie teorie siano state proposte, la causa esatta rimane poco chiara. La ricerca recente ha implicato il helicobacter pylori come una causa possibile. La nausea ed il vomito della gravidanza è generalmente uno stato delicato e auto-limitato che può essere controllato con le misure conservatrici. Una piccola percentuale delle donne incinte ha un corso più profondo, con la forma più severa che è gravidarum di iperemesi. A differenza delle nausee mattutine, il gravidarum di iperemesi può avere implicazioni negative per salute materna e fetale. I medici dovrebbero valutare con attenzione i pazienti con nonresolving o il peggioramento dei sintomi per eliminare le cause in relazione con la gravidanza ed in relazione con nonpregnancy più comuni di vomito severo. Le cause una volta patologiche sono state eliminate, il trattamento è individualizzata. Il trattamento iniziale dovrebbe essere conservatore e dovrebbe comprendere i cambiamenti dietetici, il supporto emozionale e la terapia forse alternativa quali lo zenzero o l'agopressione. Le donne con la nausea ed il vomito più complicati della gravidanza anche possono avere bisogno della terapia farmacologica. Parecchi farmaci, compreso piridossina e il doxylamine, sono stati indicati per essere i trattamenti sicuri ed efficaci. Le donne incinte che hanno vomito severo possono richiedere l'ospedalizzazione, la terapia oralmente o per via endovenosa amministrata del corticosteroide e la nutrizione parenterale totale.

Gerontologia. 2003 luglio-agosto; 49(4): 215-24. Variazioni nello stato nutrizionale degli uomini e delle donne anziani secondo il luogo di residenza.

Sibai, Zard C, Adra N, Baydoun m., Hwalla N.

Dipartimento di epidemiologia e di biostatistica, facoltà delle scienze di salute, università americana di Beirut, Libano.

OBIETTIVO: Lo scopo di questo studio era di valutare completamente lo stato nutrizionale degli individui anziani nelle istituzioni e paragonarlo a quello della comunità ha basato gli abitanti in un ambiente urbano nel Libano. METODI: I partecipanti hanno incluso 100 uomini e donne anziani (di 65 anni e più vecchi) selezionate a caso a partire da quattro istituzioni che sono state basate sul sesso e sulla vicinanza con 100 individui dissipati. Gli oggetti erano mentalmente e fisicamente capaci di risposta ad un programma di intervista. Il loro stato nutrizionale è stato valutato dalle misure antropometriche, dall'assunzione dell'alimento dietetico per un periodo di tre giorni e dalle variabili ematologiche e biochimiche. Le assunzioni di energia e di macro e del micronutriente sono state paragonate agli Stati Uniti hanno raccomandato le indennità dietetiche (RDA) o le assunzioni dietetiche di riferimento (DRI) come appropriate. RISULTATI: Gli anziani che vivono a casa hanno avuti circonferenza media significativamente più alta della vita e dell'indice di massa corporea che quelle che vivono nelle istituzioni. Sebbene l'apporto energetico totale sia comparabile fra i due gruppi, gli anziani nelle istituzioni hanno consumato più grasso ed hanno avuti assunzione più bassa delle fibre dietetiche. Le carenze (sotto le 2/3rd assunzioni di RDA/DRI) in zinco, magnesio, alfa-tocoferolo, vitamine A e D e piridossina sono state notate in entrambi i gruppi di studio con le proporzioni elevate globali osservate fra gli anziani istituzionalizzati. Questi erano inoltre anemici (42,5%) ed hanno avuti bassi livelli di albumina (27,5%). Al contrario, quelli che vivono a casa hanno mostrato un'più alta prevalenza dell'obesità e di un'assunzione più bassa del calcio. L'analisi di più variabili che controlla per una serie di covariate potenziali non ha cambiato i risultati osservati. CONCLUSIONI: I risultati dello studio presente hanno mostrato un'più alta prevalenza dell'obesità in quelle che vivono a casa e delle carenze varianti dal luogo di residenza senza la prova quella durata dell'istituzionalizzazione in sé che è associata con lo stato nutrizionale difficile. La consapevolezza dei rischi connessi con questi carenze ed eccessi dovrebbe parlare alla disposizione ed ai professionisti del settore medico-sanitario che lavorano egualmente nella comunità e nelle istituzioni. Copyright S. 2003 Karger AG, Basilea

Indiano Pediatr. 2003 luglio; 40(7): 633-8. sequestri Piridossina-dipendenti: una rassegna.

Rajesh R, Girija AS.

Dipartimento di neurologia, istituto universitario medico, Calicut, Kerala 673 008, India. drrajeshram@rediffmail.com

il sequestro Piridossina-dipendente è un disordine recessivo autosomica raro che presenta solitamente con i sequestri intrattabili neonatali. Questa sindrome deriva da un'anomalia innata della decarbossilasi dell'acido glutammico degli enzimi, che provoca la sintesi piridazina-dipendente riduttrice dell'acido butirrico amminico di gamma inibitoria del neurotrasmettitore. La gamma completa di sintomatologia è sconosciuta; ma possono essere associati con autismo, l'apnea ed il ritardo mentale severo, il vomito biliare, l'agnosia visiva transitoria, la disprassia articolatoria severa del motore di aprassia, la microcefalia ed i sequestri intrauterini. La prova parenterale dell'iniezione della piridina è una prova altamente efficace e riproducibile nella conferma della diagnosi. La piridossina dovrebbe essere amministrata come test diagnostico in tutti i casi dei disordini convulsivi di infanzia in cui non c'è nessuna altra diagnosi evidente. Gli scarichi di crisi epilettica si abbassano in 2-6 minuti dopo l'iniezione endovenosa di mg 50-100 di pyridaoxine. Una volta che la diagnosi è confermata, la terapia di manutenzione dovrebbe essere continuata indefinitamente e dosi aumentate con l'età o le malattie intercorrenti. La dose di manutenzione della BG stata necessaria non è ancora chiara. C'è una vasta gamma relativamente per la dose quotidiana B6 necessaria per controllare il sequestro cioè, 10-200 mg/giorno.

Alimento Sci Nutr di Int J. 2003 luglio; 54(4): 281-9.

Influenza di una bevanda che contiene gli antiossidanti e lactobacillus plantarum differenti 299v su capacità antiossidante di totale del plasma, su stato del selenio e sulla flora microbica fecale.

Onning G, Berggren A, Drevelius m., Jeppsson B, Lindberg, Johansson Hagslatt ml.

Nutrizione biomedica, centro di chimica ed università SE-221 00 P.O. Box 124 Lund, Svezia di Lund di ingegneria chimica.

Lo scopo dello studio era di studiare se un supplemento degli antiossidanti agli oggetti con un alto passo di lavoro può influenzare la capacità antiossidante. Lo studio era ciechi paralleli e doppi con 98 oggetti ripartiti con scelta casuale in due gruppi. Uno dei gruppi è stato dato una bevanda della prova con gli antiossidanti per 4 settimane (450 ml/day) mentre l'altro gruppo ha preso una quantità corrispondente di bevanda del placebo. La bevanda della prova contenuta: 2 mg beta-carotene/100 ml, 40 mg alpha-tocopherol/100 ml, 80 mg acid/100 ascorbico ml, 2 mg pyridoxine/100 ml, 15 mg magnesium/100 ml, 0,2 mg manganese/100 ml, 1 mg zinc/100 ml, 0,1 mg copper/100 ml e 10 microg selenium/100 ml. Il consumo della bevanda della prova per 4 settimane ha aumentato la capacità antiossidante del plasma totale di 7% (abilità riducentesi ferrica del metodo del plasma, P<0.05 rispetto al gruppo del placebo) ed il contenuto di selenio e il selenoprotein P in siero è stato sollevato di 16-17% (P<0.001 rispetto al gruppo del placebo). Nessun cambiamento significativo è stato trovato nel gruppo del placebo. La bevanda della prova inoltre ha contenuto il lactobacillus plantarum 299v (5 x 10(7) cfu/ml) ed il consumo da 4 settimane principale ad un importante crescita della libbra. 299v plantarum nelle feci. In conclusione, il consumo di ricchi di una bevanda in antiossidanti differenti può aumentare la capacità antiossidante negli oggetti con un alto passo di lavoro. Ciò può essere utile poiché può aumentare la protezione contro i radicali reattivi dell'ossigeno.

Kekkaku. 2003 luglio; 78(7): 483-6.

[Tubercolosi in pazienti che subiscono emodialisi]

[Articolo nel giapponese]

Yokoyama T, Rikimaru T, Gohara R, Watanabe H, Aizawa H.

Primo dipartimento di medicina interna, Kurume University School di medicina, 67 Asahi-machi, Kurume-shi, Fukuoka 830-0011, Giappone. yokoyama-t@nyc.odn.ne.jp

Abbiamo studiato i pazienti che sono stati diagnosticati come tubercolosi attiva mentre subivano l'emodialisi a Kurume University Hospital. Le caratteristiche immunologiche di osservazione e cliniche incluse. L'immunità cellulare è stata diminuita nei nostri pazienti che subiscono l'emodialisi, come evidente dai numeri in diminuzione dei linfociti e del anergy ai test cutanei della tubercolina con il derivato purificato della proteina (PPD). Più ulteriormente, in alcuni pazienti, l'emodialisi è stata indicata per eliminare la IFN-gamma dal sangue. I vari regimi antitubercolari della chemioterapia sono stati studiati nei pazienti di emodialisi. Sebbene l'incidenza e la mortalità della tubercolosi siano state riferite per essere più alte nei pazienti di emodialisi che nella popolazione in genere, il risultato clinico dei nostri casi era favorevole in questo studio. Un avviso importante è di riconoscere la neuropatia subito periferica mentre tratta la tubercolosi connessa con emodialisi e questo potrebbe essere impedito tramite l'uso adeguato di piridossina.

Sangue. 1° giugno 2003; 101(11): 4623-4. Epub 2003 16 gennaio. Anemia sideroblastica X-collegata manifestazione tardiva dopo emodialisi.

Furuyama K, Harigae H, Kinoshita C, Shimada T, Miyaoka K, Kanda C, Maruyama Y, Shibahara S, Sassa S.

Dipartimento di biologia molecolare e di fisiologia applicata, scuola di medicina dell'università di Tohoku, Sendai, Giappone. k-furuya@mail.cc.tohoku.ac.jp

l'anemia sideroblastica X-collegata (XLSA) è dovuto attività carente di una sintasi degli eritrociti-specifica di 5 aminolevulinate (ALAS2). Riferiamo qui un paziente che ha sviluppato l'anemia sideroblastica all'età di 81 anno mentre subiva l'emodialisi. La diagnosi dell'anemia sideroblastica è stata stabilita dalla presenza di sideroblasts anellati nel midollo osseo ed il trattamento con piridossina orale completamente ha eliminato i sideroblasts anellati. Abbiamo identificato una mutazione puntiforme novella nel quinto esone del gene del ALAS2 di questo paziente, che ha provocato un cambiamento dell'aminoacido a residuo 159 da acido aspartico all'asparagina (Asp159Asn). Le analisi in vitro del ricombinante Asp159Asn ALAS2 hanno rivelato che questa mutazione ha rappresentato la piridossina-risposta di questa malattia. La manifestazione tardiva stessa in questo caso di XLSA sottolinea che le carenze nutrizionali hanno causato dalle irregolarità dietetiche negli anziani o, come in questo caso, tramite la terapia di emodialisi di manutenzione, può scoprire le carenze enzimatiche ereditate occulte nella via biosintetica del heme.

Trapianto. 15 maggio 2003; 75(9): 1551-5. Il completamento della vitamina riduce la progressione di aterosclerosi nei destinatari hyperhomocysteinemic del renale-trapianto.

Marcucci R, Zanazzi m., Bertoni E, Rosati A, Fedi S, Lenti m., Prisco D, Castellani S, Abbate R, Salvadori M.

Cura critica chirurgica e medica, Clinica Medica Generale e Cliniche Specialistiche, università di Firenze, Italia.

FONDO: Precedentemente abbiamo dimostrato fra i destinatari del renale-trapianto (RTRs) un'alta prevalenza dell'iperomocisteinemia, che potrebbe rappresentare il loro rischio cardiovascolare elevato. Lo scopo del nostro studio era di documentare, in RTRs hyperhomocysteinemic, l'effetto del completamento della vitamina su spessore carotico di intima-media (cIMT), che è un segno in anticipo di aterosclerosi. METODI: Complessivamente 56 RTRs hyperhomocysteinemic stabile sono stati assegnati a caso al completamento della vitamina (acido folico 5 mg/giorno; vitamina B (6) 50 mg/giorno; microg (12) 400) della vitamina B (raggruppi A) o trattamento del placebo (gruppo B) per 6 mesi. Tutti gli oggetti hanno subito la valutazione cardiovascolare di fattore di rischio, compreso l'analisi di digiuno dei livelli dell'omocisteina (Hcy) e l'ultrasuono di alta risoluzione del B-modo per misurare lo spessore di intima-media delle arterie carotiche comuni, a periodo dell'iscrizione e dopo 6 mesi. RISULTATI: I livelli di digiuno di Hcy contrassegnato sono diminuito nel gruppo A dopo il trattamento (21,8 [15.5-76.6] micromol/L contro 9,3 [5.8-13] micromol/L; P<0.0001), mentre nessun cambiamento significativo è stato osservato nel gruppo B (20,5 [17-37.6] micromol/L contro 20,7 [15-34] micromol/L; P=not significativo). Nel gruppo A, il cIMT è diminuito significativamente dopo il trattamento (0.95+/-0.20 millimetri contro 0.64+/-0.17 millimetri; P<0.0001). Tutti eccetto un paziente hanno mostrato che una riduzione di cIMT e della percentuale media di diminuzione del cIMT era -32.2+/-12.9%. I pazienti con il genotipo della riduttasi del methylenetetrahydrofolate (MTHFR) C677T +/+, con più alto Hcy livella, avuti la percentuale principale di diminuzione di Hcy riguardo agli altri genotipi (diminuzione media: MTHFR +/+ 74.8+/-5.7%; MTHFR +/- 58.1+/-10%; MTHFR -/- 56.3+/-8.6%). In pazienti hyperhomocysteinemic senza completamento della vitamina (gruppo B) abbiamo documentato un importante crescita nel cIMT dopo 6 mesi (0.71+/-0.16 millimetri contro 0.87+/-0.19 millimetri; P<0.05). In 19 di 28 oggetti abbiamo osservato un aumento nel cIMT ed in 9 di 28 il cIMT era invariato. La percentuale media di aumento del cIMT era + 23.3+/-21.1%. CONCLUSIONI: I nostri risultati dimostrano un effetto benefico del trattamento dell'iperomocisteinemia dal completamento della vitamina su cIMT in un gruppo di RTRs.

Clin di cadenza Electrophysiol. 2003 maggio; 26(5): 1289-91. Cambiamenti elettrocardiografici dovuto la carenza della piridossina.

Malmierca E, polo J, JUNIOR di Castro.

Fundacion Jimenez Diaz, Madrid, Spagna. edumalmi@yahoo.es

Una giovane donna ha presentato con le profonde alterazioni nel ECG senza sintomi o prova cardiologici della malattia cardiaca strutturale dopo ulteriore valutazione. C'era prova della carenza vitaminica e del ECG normalizzata dopo i 10 giorni del trattamento con le vitamine. Le simili alterazioni sono state descritte in parecchi studi sperimentali con i ratti, ma questo è il primo caso riferito in esseri umani.

Alimento chim. di J Agric. 23 aprile 2003; 51(9): 2733-6. Inibizione di attività di diphenolase di tirosinasi dalla vitamina b (6) composti.

Yokochi N, Morita T, Yagi T.

Dipartimento di scienza di Bioresources, facoltà di agricoltura, università del Kochi, Monobe-Otsu 200, Nankoku, il Kochi 783-8502, Giappone.

La vitamina B (6) compone la piridossina (PN), la piridossamina (PM), il piradossale (PL) e la piridossamina 5' - il fosfato (PMP) ha inibito l'attività di diphenolase della tirosinasi del fungo. Il PM ha mostrato il più alta inibizione; l'attività di controllo è stata inibita da 38% a 1,5 millimetri. Ogni PL, PN e PMP hanno mostrato l'inibizione di circa 30% alla stessa concentrazione. I diagrammi di Lineweaver-Burk hanno indicato che il PM ed il PN erano inibitori di tipo misto con K (I) i valori di 4,3 e 5,2 millimetri, rispettivamente. Poiché il PM ed il PN non possono formare una base di Schiff con un gruppo amminico primario dell'enzima, la loro inibizione non è attribuibile alla formazione della base di Schiff. Alternativamente, la loro funzione d'estinzione delle specie reattive dell'ossigeno (ROS) è stata postulata per essere responsabile dell'inibizione. Quindi, l'effetto inibitorio del ROS è stato esaminato. I quenchers rappresentativi l-istidina dell'ossigeno della maglietta giro collo, l'azoturo del sodio, Trolox e l'acido di anthracene-9,10-dipropionic (AAP) hanno inibito l'attività. L'organismo saprofago specifico di superossido, fluorescamine di proxyl, inoltre ha inibito l'attività. Gli organismi saprofagi del radicale ossidrile, d-mannitolo e solfossido dimetilico, non hanno mostrato inibizione. La fluorescenza di AAP si è decomposta durante la reazione di diphenolase ed il PM ha inibito il decadimento. AAP era inoltre un inibitore di tipo misto. I risultati hanno indicato che la vitamina B (6) i composti hanno inibito l'attività di diphenolase estiguendo il ROS (probabilmente ossigeno della maglietta giro collo) generato durante un certo punto della reazione della reazione di diphenolase.

Acta di Biochim Biophys. 11 aprile 2003; 1647 (1-2): 225-9. Azioni di Neuroprotective di piridossina.

Dakshinamurti K, Sharma SK, Geiger JD.

Dipartimento di biochimica e la genetica medica, facoltà di medicina, università di Manitoba, viale di 770 Bannatyne, Winnipeg, Manitoba, MB R3E 0W3 del Canada. dakshin@cc.umanitoba.ca

Registrazioni di Electroencephalographic in corteccia cerebrale dei topi dati una singola dose sotto-convulsiva degli scarichi tipici dell'onda e della punta esibiti acido domoic. Amministrazione del valproato, della nimodipina, o dell'alfa-pregnan 5 del sodio dei farmaci antiepilettici 3 alpha-ol-20-one come pure piridossine simultaneamente con o dopo che il trattamento acido domoic ha provocato significativamente meno attività dell'onda e della punta. L'amministrazione di questi stessi droga il min 45 prima dell'amministrazione del fondo significativamente riduttore domoic di elettroencefalogramma dell'acido inoltre. Meccanicistico, il valproato del sodio e la piridossina hanno attenuato significativamente dall'l'aumento indotto da acido domoic nei livelli di glutammato, l'aumento nei livelli di afflusso del calcio, la diminuzione nei livelli di acido gamma-aminobutirrico e nell'aumento nei livelli dei protooncogenes c-fos, giugno-b e giugno-d. In cellule hippocampal, da aumenti indotti da acido domoic nell'afflusso del calcio e del glutammato sono stati diminuiti significativamente dal fosfato o dalla nimodipina del piradossale. Similmente in cellule ibride del neuroblastoma-glioma (NG 108/15), la piridossina ha attenuato dagli gli aumenti indotti da acido domoic in glutammato, afflusso di calcio extracellulare ed ha migliorato l'induzione dei oncoproteins indipendentemente da se le cellule erano non differenziate, differenziate o de-differenziate. La piridossina ha azioni antiepilettiche e neuroprotective mediate attraverso i meccanismi simili a quelli mirati a dalle strategie terapeutiche correnti.

Acta di Biochim Biophys. 11 aprile 2003; 1647 (1-2): 127-30. Effetto antitumorale della vitamina b6 e dei suoi meccanismi.

KOMATSU S, Yanaka N, Matsubara K, Kato N.

Scuola post-laurea di scienza di biosfera, università di Hiroshima, Higashi-Hiroshima 739-8528, Giappone.

Gli studi epidemiologici hanno riferito un'associazione inversa fra la vitamina B (6) assunzione e rischio di tumore del colon. I nostri studi recenti sono stati intrapresi per esaminare l'effetto della vitamina dietetica B (6) sul tumorigenesis dei due punti in topi. I topi sono stati alimentati le diete che contengono 1, 7, 14 o 36 mg/kg della piridossina per 22 settimane e sono stati fatti ad un'iniezione settimanale di azoxymethane (AOM) per l'iniziale 10 settimane. Rispetto alla dieta della piridossina di 1 mg/kg, le diete della piridossina di 7, 14 e 35 mg/kg hanno soppresso significativamente l'incidenza ed il numero dei tumori dei due punti, la proliferazione delle cellule dei due punti e le espressioni di c-myc e di proteine c-fos. Vitamina supplementare B (6) ha abbassato i livelli di hydroxyguanosine del colonico 8 (8-OHdG), di 4 hydroxy-2-nonenal (4-HNE, indicatori ossidativi di sforzo) e di proteina viscoelastica della sintasi dell'ossido di azoto (NO). Ex vivo in un modello senza siero della cultura della matrice facendo uso dell'anello aortico del ratto, della piridossina supplementare e del piradossale 5' - il fosfato (PLP) ha avuto effetto antiangiogenico. I risultati indicano che vitamina dietetica B (6) sopprime il tumorigenesis dei due punti non riducendo la proliferazione delle cellule, lo sforzo ossidativo, produzione e l'angiogenesi.

Acta di Biochim Biophys. 11 aprile 2003; 1647 (1-2): 36-41. sequestri Piridossina-dipendenti: un'enigma clinica e biochimica.

Baxter P.

Neurologia pediatrica del centro di Ryegate, Sheffield Childrens Hospital, Tapton Crescent Road, Sheffield S10 5DD, Regno Unito. p.s.baxter@shefffield.ac.uk

i sequestri Piridossina-dipendenti sono stati riconosciuti per 40 anni, ma le caratteristiche cliniche e biochimiche ancora non sono capite. È uno stato recessively ereditato raro dove classicamente un bambino comincia avere le convulsioni in utero e continua a agire in tal modo dopo la nascita, fino a piridossina data. Molti di questi casi in anticipo di inizio inoltre hanno un'encefalopatia acuta ed altre caratteristiche cliniche. I casi di manifestazione tardiva ora sono riconosciuti con una forma meno severa della circostanza. I sequestri possono attraversare con la malattia intercorrente ma rimanere altrimenti controllati sulle dosi farmacologiche di piridossina. Il risultato a lungo termine è colpito da parecchi fattori compreso se l'inizio è in anticipo o tardi e quando la piridossina è data. Gli studi biochimici sono stati radi, sui numeri molto piccoli. Non sembra essere alcun difetto nell'assorbimento o nel metabolismo del fosfato del piradossale o della piridossina (PLP). La decarbossilasi dell'acido a lungo glutammico (GAD), un enzima piradossale-dipendente, è stata sospettata per essere il prodotto anormale del gene, ma gli studi dell'acido gamma-aminobutirrico e del glutammato (GABA) sul liquido cerebrospinale (CSF) sono stati studi genetici contraddittori e recenti non hanno trovato alcun legame alle due isoforme del cervello. Un rapporto recente descrive i livelli acidi pipecolic sollevati in pazienti ma come questo i legami dentro è non spiegati.

Acta di Biochim Biophys. 7 aprile 2003; 1621(1): 1-8. Studio di esr su un'analisi biologica su intero sangue: efficienza antiossidante di varie vitamine.

Stocker P, Lesgards JF, Vidal N, Chalier F, Prost M.

Nutrizione dell'en di Institut Mediterranee de Recherche, servizio 332, centro de St Jerome, 13397 cedex 20, Marsiglia, Francia. P.stocker@univ.u-3mrs.fr

Questo studio si occupa dell'attività di varie vitamine contro il danno ossidativo radicale-mediato nell'intero sangue umano. Abbiamo usato un metodo biologico che permette sia la valutazione di plasma che che della resistenza del globulo rosso contro i radicali liberi ha indotto di 2,2' - cloridrato di azobis (2-amidinopropane) (AAPH). La rotazione che intrappola le misure facendo uso pricipalmente di 5 (diethoxyphosphoryl) - nitrone dell'N-ossido 5-methyl-1-pyrolline (DEPMPO) è stata effettuata in parecchie circostanze per identificare i radicali liberi implicate in questa prova. Soltanto il radicale ossigenare-centrato generato da AAPH è stato trovato altamente reattivo per iniziare la lisi del globulo rosso. Con DEPMPO soltanto i radicali alcossili sono stati osservati e nessuna prova è stata trovata per i radicali del alkylperoxyl. L'attività antiossidante dei parecchi vitamine solubili in acqua e del lipido è stata valutata dall'analisi biologica e con due metodi chimici. Abbiamo notato le alte attività antiossidanti per i tocoferoli (nel delta>gamma>alpha di ordine) nella prova biologica ma non con i metodi chimici. A 1 microM, l'efficienza del delta-tocoferolo in emolisi indotta da radicale d'inibizione del globulo rosso era tre volte più alte dell'efficienza dell'alfa-tocoferolo. Per il beta-carotene nessun'attività significativa anche nell'intero sangue è stata indicata. Le attività antiossidanti altamente sorprendenti sono state osservate per folico acido e piridossina, confrontato ad acido ascorbico. A microM 10, l'efficacia di acido folico era quasi tre volte più alte della vitamina C. La prova biologica sembra clinicamente più pertinente della maggior parte delle altre analisi comuni perché può individuare parecchie classi di antiossidanti.

Spazio Med Med Eng (Pechino). 2003 aprile; 16(2): 79-82.

Effetti del completamento dietetico di determinate sostanze nutrienti sulla prestazione del labirinto e sugli indici biochimici in topi dopo esposizione ad alto +Gz.

CL di Yang, Jin YB, Yu H, CR di Yi, Cheng J, Zhan H.

Istituto della medicina æronautica, l'aeronautica, Pechino, Cina.

Obiettivo: Per esplorare gli effetti possibili dei supplementi nutrizionali sul cervello funzioni come riflesso dalla prestazione della prova del labirinto dell'acqua in topi dopo l'esposizione di +Gz. Metodo: I topi sono stati sistemati nel gruppo di controllo (raggruppi A), gruppo di +Gz senza completamento nutrizionale (gruppo B) e +Gz più il gruppo nutrizionale di completamento (gruppo C). Ogni gruppo contiene 12 topi. I topi nel gruppo A non sono stati esposti a +Gz mentre i topi sia nel gruppo B che nel gruppo C sono stati esposti al min 8 + 10 Gz. L'acqua distillata gavaged per raggruppare i topi 3 h di B prima dell'esposizione di +Gz. Il giorno prima che il piridossolo dell'esposizione di +Gz l'acqua fortificata sia dato e 3 h prima che la soluzione mista di aminoacidi dell'esposizione gavaged per raggruppare i topi di C. La prova del labirinto dell'acqua è stata effettuata ed i punteggi sono stati registrati in tutti i gruppi. Dopo che la prova del labirinto dell'acqua è stata completata, il sangue è stato raccolto attraverso gli occhi per le determinazioni dell'aminoacido del siero ed il tessuto cerebrale è stato raccolto dal decollation per la determinazione della monoammina e la valutazione di attività della transferasi del gamma-glutamil (GGT). Risultato: Dopo l'esposizione di +Gz, il tempo maggiore di completamento e più errori sono stati osservati nella prova del labirinto dell'acqua nel gruppo B rispetto al gruppo A e una tendenza di miglioramento nel gruppo C è stata notata. Il rapporto del cervello 5-HT a dopamina (DA) è stato ridotto significativamente nel gruppo C rispetto ad attività della transferasi del glutamil di B. Gamma del gruppo (GGT) in tessuto cerebrale nel gruppo C e nel gruppo B aumentato significativamente. Conclusione: L'esposizione di +Gz continua livello riduce significativamente la prestazione della prova del labirinto dell'acqua in topi (tempo maggiore di completamento e più errori). Sembra che ci sia una tendenza di miglioramento nella prestazione del labirinto dell'acqua in topi nel gruppo nutrizionale dietetico del completamento, che potrebbe essere dovuto riduzione significativa del rapporto del cervello 5-HT nel DA in topi con il completamento nutrizionale.

Med Sci Monit. 2003 marzo; 9(3): CR147-51. C'è della relazione fra i lipidi ed i livelli della vitamina B in persone con il rischio elevato di aterosclerosi?

Wasilewska A, Narkiewicz m., Rutkowski B, Lysiak-Szydlowska W.

Dipartimento di nutrizione clinica, istituto di medicina interna, università medica, Danzica, Polonia. awasil@amg.gda.pl

FONDO: Sta aumentando la prova che il livello dell'omocisteina del plasma è un fattore di rischio indipendente per aterosclerosi. I bassi livelli di folati, di cobalamina e di piridossina del siero sono associati a un aumentato rischio della malattia cardiovascolare. La maggior parte dei prodotti dietetici contengono il colesterolo come pure la metionina, in modo dall'iperlipidemia potrebbe essere associata con un di più alto livello di omocisteina ed inversamente con i livelli più bassi delle vitamine di B. Lo scopo di questo studio era di studiare le differenze nei livelli di lipidi e di vitamine che colpiscono il metabolismo dell'omocisteina nei gruppi differenti di pazienti. MATERIAL/METHODS: Abbiamo esaminato 38 persone in buona salute, 55 pazienti ospedalizzati per ambulatorio cardiaco e 62 pazienti senza prova clinica di aterosclerosi ma con uno dei fattori di rischio di aterosclerosi (ipercolesterolemia, NIDDM o insufficienza renale cronica). I livelli di colesterolo totale, di trigliceridi, di vitamina b12, di acido folico e di indice di vitamina b6 in siero erano risoluti facendo uso dei metodi sistematici del laboratorio. RISULTATI: Non abbiamo trovato associazione fra i lipidi e le vitamine di B in qualsiasi gruppo esaminato. C'erano differenze significative fra le concentrazioni di parametri analizzati in tutti i gruppi di pazienti rispetto ai comandi. CONCLUSIONI: La mancanza di correlazione fra i livelli di parametri del lipido e le vitamine di B in siero indica che questi possono essere fattori di rischio indipendenti e supplementari per aterosclerosi. Il più alta carenza di vitamina b6 nei pazienti sottoposti a dialisi probabilmente è causata da assunzione bassa combinata con i requisiti aumentati dei pazienti uremici. Il monitoraggio permanente delle vitamine di B in siero è necessario in pazienti con il rischio elevato di aterosclerosi come pure istruzione a lungo termine, pianificazione attenta di dieta ed il completamento.

Brain Res Bull. 15 febbraio 2003; 59(6): 421-7. Perdita di connettività dentritica in neuroni CA1, CA2 e CA3 in ippocampo in ratto nell'ambito di tossicità di alluminio: effetto servente da antidoto di piridossina.

Sreekumaran E, Ramakrishna T, Madhav TR, Anandh D, BM di Prabhu, Sulekha S, Bindu PN, Raju TR.

Dipartimento delle scienze biologiche, università di Calicut, Kerala, India.

Cloruro di alluminio (AlCl (3); 4 mg/kg) sono stati iniettati nel liquido cerebrospinale dei ratti adulti come dose di una volta. Le sezioni macchiate Golgi rapide dell'ippocampo sono state esaminate per l'istologia dettagliata dei neuroni nelle aree CA1, CA2 e CA3. La lunghezza ed il numero axonal dei rami dentritici sono stati veduti hanno ridotto i 30 giorni più successivamente in alluminio (Al) - gruppo iniettato una volta confrontati ai comandi veicolo-iniettati. Di queste perturbazioni, i rami dentritici sono stati veduti si sono ridotti significativamente. La tossicità di Al colpisce apparentemente la connettività di un neurone in ippocampo. Queste perturbazioni sono invertite completando l'alimentazione con la piridossina (8 mg/kg) per i 30 giorni. Poichè la perdita di connettività sinaptica è una caratteristica predominante dei disordini neurodegenerative quale il morbo di Aalzheimer, questo studio può avere implicazioni in tali disordini. La piridossina può essere considerata come antidoto potente alla tossicità di Al ed ai disordini neurodegenerative quale il morbo di Aalzheimer.

Bambino Neurol di J. 2003 febbraio; 18(2): 142-3.

Non trascuri l'avvelenamento acuto dell'isoniazide nei bambini con lo status epilepticus.

Caksen H, Odabas D, Erol m., Anlar O, Tuncer O, STINGER air-air B.

Dipartimento di pediatria, università di Yuzuncu Yyl, facoltà di medicina, Van, Turchia. huseyincaksen@hotmail.com

Una ragazza di 2 anni precedentemente in buona salute è stata ammessa con lo status epilepticus convulsivo generalizzato. Era in uno stupore e potrebbe rispondere soltanto agli stimoli dolorosi. Inoltre ha avuta acidosi metabolica severa. Sebbene i test di funzionalità epatica iniziali siano normali, sono stati trovati per essere moderatamente alti il quinto giorno dell'ammissione; tuttavia, sono caduto alle loro gamme normali il dodicesimo giorno dell'ammissione. Inizialmente, il paziente è stato diagnosticato come avendo lo status epilepticus idiopatico ed agenti classici dell'anticonvulsivo, compreso diazepam, fenitoina e poi il fenobarbital, è stato dato. Tuttavia, i suoi sequestri non si sono abbassati e l'infusione del diazepam è stata iniziata. Dopo l'inizio dell'infusione del diazepam, i sequestri erano completamente controllati. Il quarto giorno dell'ammissione, i suoi genitori hanno detto che aveva ricevuto casualmente 20 compresse (una dose totale di mg 2000) di isoniazide appena prima l'ammissione al nostro ospedale. Più successivamente, abbiamo iniettato per via endovenosa 200 mg di piridossina. Durante il seguito, la sua condizione generale migliore e gli agenti dell'anticonvulsivo sono stati interrotti perché un elettroencefalogramma è stato trovato per essere norma. È stata scaricata dall'ospedale il dodicesimo giorno dell'ammissione. Al quarto mese di seguito, era sequestro libero. A causa di questo caso, vorremmo ribadire che l'avvelenamento acuto dell'isoniazide dovrebbe anche essere considerato in un bambino con lo status epilepticus non spiegato.

Trapianto del quadrante di Nephrol. 2003 febbraio; 18(2): 273-9. Tipo 1 primario di hyperoxaluria nei Paesi Bassi: prevalenza e risultato.

van Woerden CS, Groothoff JW, vaga RJ, Davin JC, Wijburg FA.

Laboratorio per le malattie metaboliche genetiche, dipartimento di chimica clinica, l'ospedale AMC, 1100 DD Amsterdam, Paesi Bassi di Emma Children.

FONDO: Il tipo 1 primario di hyperoxaluria (PH1) è una malattia fenotipico eterogenea. Fin qui la relazione fra i parametri ed il risultato biochimici è poco chiara. Quindi abbiamo intrapreso uno studio nazionale del gruppo sui parametri e sul risultato biochimici e clinici in PH1. METODI: Rassegna dei grafici medici di tutti i pazienti dell'olandese PH1, che sono stati identificati inviando i questionari a tutti i nefrologi olandesi per i bambini e gli adulti. RISULTATI: Cinquantasette pazienti sono stati identificati. I tassi di incidenza e di prevalenza erano 2,9/10(6) e 0,15/10(6) /year, rispettivamente. L'età media alla diagnosi era di 7,3 anni (gamma 0-57). Diciassette pazienti (di 30%) erano più vecchi di 18 anni a periodo della diagnosi, di cui 10 (59%) presentati con la malattia renale di stadio finale (ESRD), contrariamente a soltanto nove (23%) di quelli invecchiati al di sotto di 18 anni. L'età media ai sintomi iniziali era di 6,0 anni (gamma 0-50). In quattro di nove pazienti con PH1 infantile, la funzione renale normale è stata conservata dopo seguito mediano di 7,7 anni (immagine 0.1-16). La progressione ad insufficienza renale è stata associata con la presenza di nephrocalcinosis, come valutato dall'ultrasuono (risk=1.8 relativo; Ci di 95%, 1.0-3.4) e con piridossina-apatia (risk=2.2 relativo; Ci di 95%, 1.1-4.2) ma non con l'età alla presentazione, le dimensioni del hyperoxaluria, o dell'attività di AGT. Nessun nephrocalcinosis evidente è stato trovato in cinque dei 19 pazienti che hanno presentato con ESRD. CONCLUSIONI: Sebbene più di a metà dei pazienti PH1 abbia sintomi sotto l'età di 10 anni, PH1 può presentare a tutta l'età. In adulti, PH1 presenta principalmente con ESRD, che può essere dovuto l'interpretazione errata dei sintomi iniziali. Sebbene il nephrocalcinosis sia correlato con lo sviluppo di insufficienza renale, gli ultimi possono accadere anche in assenza del nephrocalcinosis. La sensibilità della piridossina è associata con migliore risultato in PH1.

Clin chim. 2003 gennaio; 49(1): 155-61. Vitamers di vitamina b6 del plasma prima e dopo il trattamento orale di vitamina b6: uno studio controllato con placebo randomizzato.

Bor sistemi MV, Refsum H, SIG. di Bisp, Bleie O, Schneede J, Nordrehaug JE, Ueland PM, APPROVAZIONE di Nygard, Nexo E.

Dipartimento di biochimica clinica AKH, ospedale universitario di Aarhus, Norrebrogade 44, DK-8000 Aarhus C, Danimarca. vakbor@hotmail.com

FONDO: Vitamina B (6) ha attirato l'interesse rinnovato a causa del suo ruolo nel metabolismo dell'omocisteina e la sua relazione possibile con rischio cardiovascolare. Abbiamo esaminato il plasma B (6) vitamers, piradossale 5' - fosfato (PLP), piradossale (PL), piridossina (PN) e 4 acido pyridoxic (4-PA) prima e dopo la vitamina B (6) completamento. METODI: Pazienti (n = 90; la gamma di età, 38-80 anni) subenti l'angiografia coronaria (parte della prova occidentale d'abbassamento di intervento della B-vitamina della Norvegia) sono stati assegnati ai seguenti gruppi quotidiani del trattamento orale: (A), vitamina B (12) (0,4 mg), acido folico (0,8 mg) e vitamina B (6) (40 mg); (B), vitamina B (12) ed acido folico; (C), vitamina B (6); o (D), placebo. Il sangue degli ED è stato ottenuto da allora in poi prima del trattamento e dei 3, 14, 28 e 84 giorni. RISULTATI: Prima del trattamento, PLP (gamma, 5-111 nmol/L) e 4-PA (6-93 nmol/L) era la B predominante (6) vitamers identificati in plasma. Durante il periodo di studio di 84 giorni, la variazione intraindividuale (cv) in pazienti non curati con la vitamina B (6) (gruppi B e D) erano 45% per PLP e 67% per 4-PA. I tre giorni dopo che l'inizio del trattamento, gli aumenti nella concentrazione era circa 10, 50- e 100 volte per PLP, 4-PA ed il PL, rispettivamente. L'aumento supplementare non significativo è stato osservato agli intervalli di tempo successivi. La concentrazione di PLP correlata alle concentrazioni di 4-PA e di PL prima del trattamento, ma non dopo il trattamento. La concentrazione di PL ha correlato con 4-PA prima e dopo il trattamento. CONCLUSIONI: Vitamina B (6) il trattamento ha un effetto immediato sulle concentrazioni e sulle forme di B (6) i vitamers presenti in plasma ed i cambiamenti rimangono gli stessi durante il trattamento prolungato. I nostri risultati indicano che la B (6) i vitamers in plasma riflettono la vitamina B (6) assunzione.

Infermiere Pract di Acad. 2003 gennaio; 15(1): 18-22.

Sindrome del tunnel carpale: teoria corrente, trattamento e l'uso di B6.

Holm G, LE lunatico.

Università di Florida del sud, U.S.A. dr.g.holm@usfaccess.com

SCOPO: per presentare lo stato corrente della scienza di patofisiologia, della valutazione e del trattamento della sindrome del tunnel carpale, compreso l'uso di piridossina (B6). FONTI DEI DATI: Articoli selezionati di ricerca, testi, siti Web, comunicazioni personali con gli esperti ed esperienza clinica degli autori la propria. CONCLUSIONI: Molto deve ancora essere imparato circa la sindrome del tunnel carpale. Mentre il trattamento di base di NSAIDs e delle stecche di notte sembra universalmente accettato, molta controversia rimane. L'uso della vitamina b6 come trattamento è una tale controversia che richiede l'indagine successiva. IMPLICAZIONI PER PRATICA: Il trattamento corrente per la sindrome del tunnel carpale dovrebbe includere NSAIDs, l'immobilizzazione di notte, l'esame ergonomico della stazione di lavoro e mg di vitamina b6 200 al giorno.

J eredita Metab DIS. 2003; 26 (2-3): 259-65. Omocistinuria classica: rischio vascolare e la sua prevenzione.

Yap S.

Centro nazionale per i disordini metabolici ereditati, l'ospedale universitario dei bambini, via del tempio, Dublino 1, Irlanda. sufin.yap@tsch.ie

L'omocistinuria dovuto la carenza della beta-sintasi della cistationina è il secondo aminoacidopathy trattabile. L'incidenza riferita varia da 1 in 344.000 universalmente a 1 in 65.000 in Irlanda. I pazienti non trattati con l'omocistinuria hanno hyperhomocysteinaemia severo. Fra le sue conseguenze patologiche, che comprendono il ritardo mentale, i lentis di ectopia e l'osteoporosi, gli eventi vascolari rimangono la causa principale della morbosità e la mortalità in pazienti non trattati. Le modalità riconosciute del trattamento includono la piridossina, congiuntamente ad acido folico ed al vitamina b12; dieta metionina-limitata e cistina-completata; e betaina. La storia naturale degli eventi vascolari è tale che la metà avrà un evento prima dell'età 30 anni e c'è un un evento preveduto a 25 anni ai tempi del rischio massimo. In 158 pazienti con 2822 anni-paziente di trattamento, ci sarebbe 112 eventi preveduti se lasciato non trattato, ma invece soltanto 17 eventi vascolari fossero registrati durante il trattamento (rischio relativo 0,09, ci 0,036 - 0,228 di 95%; p < 0,0001). Il trattamento cronico appropriato per abbassare il hyperhomocysteinaemia è efficace nella riduzione del rischio vascolare potenzialmente pericoloso in pazienti con l'omocistinuria. Questi risultati possono anche avere rilevanza al significato del hyperhomocysteinaemia delicato che è trovato comunemente in pazienti con la malattia vascolare prematura.

Med libero di biol di Radic. 15 dicembre 2002; 33(12): 1615-21.

L'effetto di alto-glucosio livella sull'ossidazione della proteina in cellule coltivate della lente e nella soluzione dell'albumina e cristallina e nella sua inibizione dalla vitamina b6 e dall'N-acetilcisteina: la sua rilevanza possibile a formazione della cataratta in diabete.

AK Jain, Lim G, Langford m., SK Jain.

High School del magnete di Caddo, Shreveport, LA 71130, U.S.A. sjain@lsuhsc.edu

I pazienti diabetici hanno elevato i livelli di glucosio in loro sangue ed altri liquidi organici. Questo progetto ha studiato l'effetto delle concentrazioni nel alto-glucosio (HG) sull'ossidazione della proteina in cellule coltivate della lente e nella soluzione cristallina della proteina. Inoltre, inoltre abbiamo esaminato l'effetto del HG sull'ossidazione e sulla torbidità (aggregazione) di soluzione della proteina dell'albumina. Questo studio anche esaminato se vitamina b6 [piridossina (p), piridossamina (PM)] o l'n-acetilcisteina (NAC) è capace di impedire l'ossidazione della proteina simile a quella veduta in cataratte. Per gli studi della coltura cellulare, le cellule della lente del coniglio sono state coltivate nel controllo o in medium di HG a 37 gradi di C per 2 D. Per gli studi con la soluzione della proteina, una soluzione tampone di albumina o la proteina cristallina è stata incubata con glucosio normale (5 millimetri) o il HG (50-100 millimetri) in un bagno d'acqua a 37 gradi di C per 4 D. Tutti i trattamenti sono stati effettuati con e senza l'aggiunta della P, del PM, o del NAC. Abbiamo trovato i livelli elevati significativamente della proteina del carbonilico (un indice di ossidazione della proteina) in Hg-trattato in rispetto alle cellule della lente glucosio-trattate normale e nella soluzione cristallina della proteina. La P, il PM ed il NAC hanno fatto diminuire significativamente l'ossidazione della proteina nelle cellule della lente e nella soluzione cristallina della proteina. Inoltre abbiamo trovato che i livelli elevati significativamente dell'ossidazione della proteina e della torbidità (un indice di aggregazione della proteina) e la sua inibizione dalla P, dal PM e dal NAC in Hg-trattato in rispetto al normale glucosio-hanno trattato la soluzione dell'albumina. Ciò suggerisce che il HG possa causare l'ossidazione e la modifica di proteine nella lente e che la vitamina b6 ed il completamento di NAC possono essere utili nel rallentamento dell'ossidazione di proteine della lente. Questo studio spiega la causa dello sviluppo iniziale della cataratta ed il beneficio potenziale del completamento con la vitamina b6 ed il NAC nella prevenzione dello sviluppo della cataratta fra la popolazione diabetica.

Altern Med Rev. 2002 dicembre; 7(6): 472-99.

Autismo, una sfida estrema a medicina integrante. Parte 2: gestione medica.

Kidd PM.

L'autismo ed i disordini autistici alleati di spettro (ASD) presentano le anomalie comportamentistiche, cliniche e biochimiche innumerevoli. La partecipazione parentale, i protocolli avanzati di prova e le strategie eclettiche del trattamento hanno determinato il progresso verso la cura. La modifica comportamentistica e l'istruzione strutturata sono utili ma insufficienti. Le restrizioni dietetiche, compreso rimozione di latte ed altri prodotti lattier-caseario della caseina, grano e le altri fonti del glutine, zucchero, cioccolato, preservativi e colorante alimentare sono utili ed indispensabili trarre giovamento da altri interventi. La prova individualizzata di IgE o di IgG può identificare altri alimenti importuni ma le sensibilità mediate non non immuni dell'alimento. Resti gastrointestinali di miglioramento sul candida di controllo e su altri parassiti e sul usando i batteri probiotici e le sostanze nutrienti per correggere dysbiosis e fare diminuire permeabilità dell'intestino. La disintossicazione di mercurio e di altri metalli pesanti tramite chelazione di DMSA/DMPS può segnare il beneficio. Le insufficienze documentate di sulfoxidation-sulfation richiedono la replezione zolfo-solfidrilica e l'altro supporto del fegato p450. Molti supplementi nutrienti sono utili e tollerati bene, compreso il dimethylglycine (DMG) e una combinazione di piridossina (vitamina b6) e di magnesio, di cui tutt'e due avvantaggiano approssimativamente la metà dei casi di ASD. Vitamine A, B3, C ed acido folico; i minerali calcio e zinco; olio di fegato di merluzzo; ed enzimi digestivi, tutto il beneficio di offerta. Secretin, un fattore d'avviamento per digestione, è attualmente in esame. Le terapie immuni (pentoxifyllin, immunoglobulina endovenosa, fattore di diffusione e colostro) avvantaggiano i casi selezionati. Grande promessa di offerta a catena lunga degli acidi grassi omega-3. I prodotti farmaceutici correnti non riescono ad avvantaggiare i sintomi primari e possono segnare gli effetti contrari. Le valutazioni individualizzate e approfondite del laboratorio e cliniche e la cooperazione integrante dello genitore-medico-scienziato sono le chiavi alla riuscita gestione di ASD.

Bambino Neurol di J. 2002 dicembre; 17 supplementi 3:3S9-13; discussione 3S14.

Sindromi epilettiche infantili ed eziologie metaboliche.

Vigevano F, Bartuli A.

Divisione di neurologia, ospedale pediatrico di Gesu del bambino, Roma, Italia. vigevano@opbg.net

I disordini metabolici ereditati possono causare l'inizio dell'epilessia durante il primo anno di vita. L'epilessia domina raramente la presentazione clinica, che è associata più frequentemente con altri sintomi neurologici, quali ritardo mentale, la ipotonia e/o la distonia, o le perturbazioni di vigilanza. La patogenesi dei sequestri è complessa; il disordine metabolico ereditato può colpire l'equilibrio fra i mediatori chimici eccitanti ed inibitori, eliminare un substrato energetico al livello cerebrale, causare in utero la malformazione del cervello, o provocare le lesioni di cervello acute. Alcuni disordini clinici che suggeriscono forte le eziologie metaboliche particolari possono essere identificati. Per esempio, i segni clinici specifici ed i risultati sull'elettroencefalogramma (elettroencefalogramma) sono caratteristici dei sequestri piridossina-dipendenti e dei disordini metabolici ereditati connessi con l'encefalopatia mioclonica iniziale sono ben definiti. Nella maggior parte dei casi, tuttavia, l'epilessia secondaria ai disordini metabolici ereditati presenta con le caratteristiche polimorfiche di elettroencefalogramma e cliniche che sono difficili da classificare nelle sindromi epilettiche precise. Le caratteristiche comuni di questi sequestri comprendono l'inizio nei primi mesi di vita; solitamente parziale, multifocale; semiologia parziale semplice del motore; aspetto successivo dei sequestri tonici, degli spasmi e di mioclono massiccio; e resistenza alle droghe antiepilepsy. I disordini metabolici ereditati devono essere considerati in pazienti che presentano con l'epilessia ed il peggioramento neurologico progressivo.

J Nutr. 2002 dicembre; 132(12): 3603-6. L'occupazione della glicoproteina IIb/IIIa dai vitamers B-6 inibisce l'aggregazione umana della piastrina.

Chang SJ, CN di Chang, Chen CW.

Dipartimento di biologia, Cheng Kung University nazionale, Tainan, Taiwan. sjchang@mail.ncku.edu.tw

La vitamina B-6 inibisce l'aggregazione della piastrina. Tuttavia, l'effetto dell'occupazione di GPIIb/IIIa, un ricevitore importante responsabile dell'aggregazione sulle membrane della piastrina, dai vitamers B-6 sull'aggregazione della piastrina è sconosciuto. Questo studio è stato effettuato per quantificare l'occupazione di GPIIb/IIIa in piastrine trattate con B-6 i vitamers [pyridoxal-5-phosphate (PLP); piradossale (PL); piridossina (PN); piridossamina (PM)], facendo uso ad un'di un'analisi basata a anticorpo monoclonale, da citometria a flusso. Il grippaggio dell'anticorpo è stato paragonato ad inibizione di aggregazione della piastrina. PLP, il PL, il PN ed il PM hanno occupato GPIIb/IIIa con le costanti di dissociazione di 1,83 +/- 1,15, 19,43 +/- 7,86, 3,63 +/- 1,67 e 10,89 +/- 2,93 mmol/L, rispettivamente. L'occupazione di GPIIb/IIIa dai quattro vitamers B-6 è stata correlata negativamente con l'aggregazione della piastrina (r = -0,90 - -0,94, P < 0,001). Le concentrazioni dei quattro vitamers B-6 che hanno inibito l'aggregazione massima della piastrina erano per <PM < il PL, lo stesso ordine di PN < di PLP in cui hanno occupato > o =80% del ricevitore di GPII/IIIa. L'aggregazione della piastrina è stata inibita dai vitamers B-6 via l'occupazione di GPIIb/IIIa con la potenza di PLP > PN > PM > PL.

Ricerca di Magnes. 2002 dicembre; 15 (3-4): 179-89.

Effetto del completamento del magnesio che contiene la soluzione del bishofit (MgCl2 x 6H2O) ed il cloridrato minerali della piridossina su svuotamento del magnesio dell'eritrocito e del comportamento dei ratti dopo il alcoholization di tre mesi.

Iezhitsa DENTRO, Onishchenko NV, Churbakova NV, Parshev VV, Petrov VI, Spasov aa.

Accademia medica, istituto di ricerca di farmacologia, 1 Pavshikh Bortsov quadrato., Volgograd, 400066 Russia. Farm@interdacom.ru

Nella terapia è conosciuto che la combinazione di vitamina b6 e di magnesio è utile nel trattamento di parecchie forme di carenza di magnesio primaria. Lo scopo dello studio presente era di studiare l'effetto del completamento complesso del magnesio che contiene la soluzione minerale del bishofit (MgCl2 x 6H2O) ed il cloridrato della piridossina sui parametri comportamentistici e biochimici dei ratti alcolici magnesio-carenti. Un completamento complesso del magnesio che contiene la soluzione del bishofit ed il cloridrato minerali della piridossina ha condotto entrambi a ripristino del livello del magnesio e ad una certa correzione delle perturbazioni comportamentistiche degli animali durante il alcoholization cronico.

EUR J Clin Nutr. 2002 novembre; 56(11): 1087-93. La carenza biochimica di piridossina non colpisce la produzione di interleuchina 2 dei linfociti dai pazienti con la sindrome di Sjogren.

Tovar AR, Gomez E, Bourges H, Ortiz V, Kraus A, Torres N.

Dipartimento di fisiologia della nutrizione, Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion, Messico, Messico. artovar@quetzal.innsz.mx

FONDO: È provato che la carenza della piridossina può alterare la risposta immunitaria. Non è noto se una carenza di questa vitamina è evidente negli oggetti con la sindrome di Sjogren primario (ss). OBIETTIVO: Abbiamo studiato se gli oggetti con gli ss primari hanno mostrato una carenza biochimica di piridossina e se è associata con produzione anormale dell'interleuchina 2 dai linfociti ha stimolato in vitro con phytohemagglutinin (PHA). PROGETTAZIONE: Due studi sono stati intrapresi, (i) le valutazioni biochimiche e nutrizionali sono state eseguite in uno studio dell'incrocio negli oggetti con gli ss primari, che sono stati completati con 25 mg/giorno di piridossina o di placebo per 3 mesi. Dopo un'interruzione di 1 mese, sono stati completati per 3 mesi con placebo, (ii) pazienti con gli ss ed hanno abbinato la piridossina o il placebo ricevuta comandi per i 45 giorni e un campione di sangue è stato ottenuto per studiare la produzione IL-2 e l'espressione in linfociti T stimolati con il PHA. RISULTATI: Gli oggetti con gli ss primari hanno mostrato l'ingestione dietetica limitata di piridossina e la carenza biochimica di questa vitamina valutata con il coefficiente di attivazione dell'aspartato aminotransferasi dell'eritrocito. La carenza biochimica non ha colpito la produzione né l'espressione del mRNA di IL-2 dai linfociti T ha stimolato in vitro con il PHA rispetto al gruppo di controllo. Il completamento degli oggetti con gli ss primari con 25 mg/giorno con piridossina per i 45 giorni non ha prodotto alcun cambiamento significativo rispetto a quei pazienti completati con placebo. CONCLUSIONI: Gli oggetti con gli ss primari hanno mostrato la carenza biochimica di piridossina, possibilmente dovuto assunzione limitata di questa vitamina quale era corretto dal completamento con piridossina. Tuttavia, la produzione IL-2 e l'espressione del mRNA dai linfociti stimolati erano inalterate dal completamento, probabilmente perché la carenza non era abbastanza severa colpire il sistema immunitario. PATROCINIO: Questo lavoro è stato sostenuto dal Consiglio Nazionale di scienza e tecnologia (CONACYT), Messico, la concessione no 212226-5-0902PM.

Esperto Opin Pharmacother. 2002 novembre; 3(11): 1591-8. Farmacoterapia del hyperhomocysteinaemia in pazienti con la trombofilia.

O'Donnell J, sidro di pere DJ.

Unità di emostasi e di Katherine Dormandy Haemophilia Centre, dipartimento di ematologia, scuola di medicina libera reale dell'ospedale, via dello stagno, Londra NW3 2QG, Regno Unito.

Hyperhomocysteinaemia è spesso il risultato delle anomalie ereditate degli enzimi in questione nel metabolismo dell'omocisteina o nelle carenze vitaminiche (vitamine B12, B6 o folato) ed è presente in circa 5% della popolazione in genere. I livelli elevati dell'omocisteina in questi individui sono associati con un importante crescita nel rischio relativo per sia la malattia tromboembolica arteriosa che venosa. Di conseguenza, le efficaci strategie terapeutiche d'abbassamento sono state studiate estesamente. L'acido folico rappresenta la pietra angolare del trattamento. Nelle dosi quotidiane almeno di 0,4 mg, efficacemente riduce i livelli dell'omocisteina, anche in pazienti non folico carenti. L'aggiunta delle vitamine B12 e/o B6, al completamento dell'acido folico può fornire una piccola riduzione ulteriore dei livelli dell'omocisteina nei gruppi sicuri di pazienti. Il danno renale è una causa importante del hyperhomocysteinaemia. Gli individui con il hyperhomocysteinaemia secondario alla malattia renale richiedono comunemente le dosi elevate significativamente di acido folico (mg 5-40) di raggiungere l'effetto terapeutico massimo. La domanda importante di se l'efficace terapia d'abbassamento traduce in riduzione della malattia vascolare rimane sconosciuta ma sta indirizzanda in una serie delle prove future in corso.

Bambino Neurol di J. 2002 novembre; 17(11): 859-60.

Omocistinuria che presenta come psicosi in un adolescente.

Ryan millimetro, Sidhu RK, Alexander J, Megerian JT.

Dipartimento di neurologia, ospedale pediatrico Boston, Massachusetts 02115, U.S.A. monique.ryan@tch.harvard.edu

L'omocistinuria presenta solitamente con i lentis di ectopia, il ritardo mentale, le complicazioni tromboemboliche e le anomalie scheletriche. Considerando che le anomalie neuropsichiatriche sono riconosciute spesso nell'omocistinuria non trattata, la presentazione iniziale con psicosi acuta è stata riferita soltanto raramente. Descriviamo un adolescente di 17 anni precedentemente buono con una psicosi acuta caratterizzata dalle allucinazioni uditive e visive e dalla paranoia segnata che è stata trovata per avere omocistinuria piridossina-rispondente. Il suo stato mentale normalizzato entro parecchie settimane di inizio di piridossina e della terapia antipsicotica. l'omocistinuria Piridossina-rispondente comunemente è mancata sugli schermi neonatali e dovrebbe essere riconosciuta come causa potenzialmente trattabile di psicosi acuta nell'infanzia e nell'adolescenza.

Altern Med Rev. 2002 ottobre; 7(5): 389-403.

Terapia nutriente endovenosa: il cocktail “del Myers„.

Gaby AR.

La costruzione sul lavoro di John Myers recente, MD, l'autore ha usato una formula vitamina-e-minerale endovenosa per il trattamento di una vasta gamma di circostanze cliniche. Il cocktail “del Myers modificato,„ che consiste del magnesio, del calcio, delle vitamine di B e della vitamina C, è stato trovato per essere efficace contro gli attacchi di asma acuti, le emicranie, l'affaticamento (sindrome cronica compresa di affaticamento), la fibromialgia, lo spasmo acuto del muscolo, le infezioni superiori delle vie respiratorie, la sinusite cronica, la rinite allergica stagionale, la malattia cardiovascolare ed altri disordini. Questa carta presenta una spiegazione razionale per l'uso terapeutico delle sostanze nutrienti endovenose, esamina la ricerca clinica pubblicata pertinente, descrive le esperienze cliniche dell'autore e discute gli effetti collaterali e le precauzioni potenziali.

Ricerca di epilessia. 2002 ottobre; 51(3): 237-47. L'effetto delle B-vitamine sull'iperomocisteinemia in pazienti sui farmaci antiepilettici.

Apeland T, Mansoor mA, Pentieva K, McNulty H, Seljeflot I, Strandjord CON RIFERIMENTO A.

Dipartimento di medicina interna, ospedale centrale di Rogaland, 4011 Stavanger, Norvegia. apeland@online.no

I pazienti sui farmaci antiepilettici (AEDs) possono elevare i livelli di omocisteina di totale del plasma (p-tHcy). Lo scopo di questo studio era di valutare l'effetto del completamento della B-vitamina sui livelli di p-tHcy e sugli indicatori dell'attivazione endoteliale e della perossidazione lipidica. Complessivamente 33 pazienti adulti su AEDs sono stati identificati con il digiuno (gruppo 1, n=23) o l'iperomocisteinemia del carico della metionina della posta (PML) (gruppo 2, n=10). Gli oggetti sono stati completati con le B-vitamine per i 30 giorni: mg dell'acido folico 0,4, mg della piridossina 120 e mg della riboflavina 75 al giorno. Dopo il completamento, il folato del siero ed il fosfato del piradossale erano aumentato rispettivamente, mentre digiunare e il p-tHcy di PML erano diminuito (P<0.0001) da 36 e da 26%. Prima del completamento, i pazienti del gruppo 1 avevano elevato rispettivamente i livelli di P-selectin e di Fattore di von Willebrand (sindrome di Raynaud) (P=0.05 e 0,03,). Dopo il completamento, i livelli di molecole di adesione cellulare intercellulari erano diminuito (P=0.01) e E-selectin è diminuito nonsignificantly (P=0.07). Tuttavia, i livelli di molecole di adesione cellulare vascolari erano aumentato (P<0.0001), mentre la perossidazione lipidica era immutata. In conclusione, il completamento combinato con acido folico, la piridossina e la riboflavina si sono ridotti digiunare e iperomocisteinemia di PML in pazienti su AEDs. I pazienti con l'iperomocisteinemia di digiuno avevano elevato i livelli di P-selectin e di sindrome di Raynaud, che possono indicare un rischio aumentato di malattia cardiovascolare. Ancora, il completamento della B-vitamina ha influenzato l'attivazione endoteliale, sebbene l'implicazione clinica fosse incerta.

J Trop Pediatr. 2002 ottobre; 48(5): 303-6.

sequestri Piridossina-dipendenti: seguito a lungo termine di due casi con i risultati di RMI e clinici e trattamento della piridossina.

Ulvi H, Mungen B, Yakinci C, Yoldas T.

Firat University Medical Faculty, dipartimento di neurologia, Elazig, Turchia. hizirulvi@yahoo.com

la Piridossina-dipendenza è un disordine recessivo autosomica raro che causa un disordine di sequestro severo dell'insorgenza neonatale. C'è alcuni rapporti compreso gli studi neuroimaging, quali il CT ed il RMI cranici ed un rapporto con i risultati longitudinali di RMI in due casi con i sequestri piridossina-dipendenti (PDS). Riferiamo seguito a lungo termine di due siblngs con PDS alla luce dei risultati clinici, di elettroencefalogramma, di CT e di RMI e del trattamento della piridossina. Il primo paziente, una femmina di 8 anni che ha avuta sequestri neonatali, ha i CT e RMI cranici sequenziali che sono normali eccezione fatta per la magna mega di cistema finora. Ancora ha ritardo mentale delicato, sebbene la diagnosi accurata sia stata fatta quando aveva 6 anni e trattamento della piridossina è stata iniziata. Il secondo paziente, una femmina di 1 anni, che è il più giovane fratello germano del primo paziente, presentato con i sequestri ed il PDS neonatali è stato diagnosticato immediatamente, con il trattamento risultante della piridossina (10 mg/kg/giorno). Ora è neurologico normale, senza sequestro ed ha il normale sequenziale CT e RMI. Questi pazienti mostrano i decorsi clinici piuttosto benigni.

Nutrizione. 2002 settembre; 18(9): 738-42. Efficacia di un supplemento complesso del multivitaminico.

C seria, bottaio KH, segni A, Mitchell TL.

Il bottaio Institute per ricerca di aerobica, Dallas, il Texas 75230, U.S.A. cearnest@cooperinst.org

OBIETTIVI: I supplementi del multivitaminico sono venduti spesso ai consumatori con il reclamo che i supplementi modificano i fattori di rischio connessi con la malattia. Poiché pochi prodotti sono convalidati scientifico, abbiamo esaminato gli effetti delle 24 formule del multivitaminico dell'ingrediente in una ricerca del pilota dell'aperto etichetta. METODI: Abbiamo esaminato 150 oggetti per i punti finali specifici compreso le concentrazioni nel sangue di vitamine, di omocisteina, di lipidi e di indici selezionati dell'ossidazione della lipoproteina a bassa densità (LDL) alla linea di base e a 12 e 24 settimane. RISULTATI: Cento quarantuno oggetto è stato analizzato con successo per ed ha mostrato gli effetti significativi di tempo per omocisteina e vitamina b6 (come pyridoxal-5'-phosphate), B12 e concentrazioni nell'acido folico durante il trattamento (P < 0,0001). La vitamina b6, B12 e le concentrazioni nell'acido folico sono stati elevati significativamente alle settimane 12 e 24 (P < 0,05). Concentrazione nell'omocisteina in diminuzione significativamente durante gli stessi periodi (7,9 +/- 2,4 contro 6,7 +/- 1,7 contro 6,7 +/- 1,9 mM/mL; P < 0,05). C'erano correlazioni che collegano l'omocisteina alle vitamine B6 (P = 0,001, r (2) = 0,03), B12 (P < 0,001, r (2) = 0,09) ed acido folico (P = 0,001, r (2) = 0,10). Gli effetti significativi di tempo sono stati notati per 121 oggetto analizzato con successo per vitamina C, la E, il beta-carotene, il tasso dell'ossidazione di LDL e tempo di ritardo di LDL (P < 0,0001). Post hoc la valutazione ha mostrato le elevazioni in vitamina C, nella E e nelle concentrazioni nel beta-carotene a 12 e 24 settimane (P < 0,05). Tempo di ritardo di ossidazione di LDL alla linea di base (57,5 +/- min 13,9) aumentata di 12 settimane (63,5 +/- min 19,0; P < 0,05) e 24 settimane (63,8 +/- min 16,3; P < 0,05). Tasso di ossidazione di LDL al min del microM x della linea di base (9,7 +/- 3,0 (- 1). g (- 1)) è stato ridotto a 12 min del microM x di settimana (7,1 +/- 2,5 (- 1) x g (- 1); P < 0,05) e 24 min del microM x di settimana (6,0 +/- 2,0 (- 1) x g (- 1); P < 0,05). Soltanto la vitamina C è stata correlata significativamente con il tasso dell'ossidazione di LDL (P = 0,05, r (2) = 0,003). CONCLUSIONI: Una formula della vitamina dell'multi-ingrediente con le proprietà antiossidanti ha effetti misurabili sugli indici dell'ossidazione di LDL e dell'omocisteina.

Sequestro. 2002 settembre; 11(6): 381-3. Trattamento aggiunto con piridossina e sulthiame in 12 infanti con la sindrome ad ovest: uno studio clinico aperto.

Debus OM, Kohring J, Fiedler B, Franssen m., Kurlemann G.

Ospedale pediatrico dell'università, dipartimento di Neuropediatrics, Westfalische-Wilhelms-Universitat Munster, Albert-Schweitzer-streptococco. 33, D - 48149 Munster, Germania. debuso@uni-muenster.de

Per studiare l'effetto di sulthiame (STM) nella sindrome ad ovest (WS) uno studio aggiunto aperto e incontrollato è stato intrapreso durante la terapia iniziale della piridossina (PDX) in 12 infanti, due con idiopatico e dieci con la WS sintomatica. Tutti i pazienti inizialmente sono stati curati con PDX (150-300 giorno del peso corporeo di mg x chilogrammo (- 1) (- 1)). In sette sequestri e hypsarrhythmia dei pazienti (58%) fermati durante la settimana dopo introduzione di STM (10 giorno del peso corporeo di mg x chilogrammi (- 1) (- 1)). In uno l'effetto del positivo era temporaneo. Cinque dei radar-risponditore (42%) sono rimanere senza sequestro e senza hypsarrhythmia nell'ambito di monoterapia di STM, mentre una ha sviluppato le crisi parziali complesse dopo 25 mesi. STM era più efficace in WS idiopatica (2 /2). Durante il trattamento con il farmaco di STM nessun effetti collaterali sofferti pazienti attribuibili alla sostanza. Ulteriori studi controllati sono necessari da valutare il beneficio di questo potenzialmente efficace trattamento.

JAMA. 28 agosto 2002; 288(8): 973-9.

Commento in: • Club ACP J. 2003 marzo-aprile; 138(2): 33. • J Fam Pract. 2003 gennaio; 52(1): 16-8. Effetto di omocisteina-abbassamento della terapia con acido folico, il vitamina b12 e la vitamina b6 su risultato clinico dopo l'intervento coronario percutaneo: lo studio svizzero del cuore: una prova controllata randomizzata.

Schnyder G, Roffi m., Flammer Y, Pin R, Hess OM.

Divisione di cardiologia, Berna concentrare cardiovascolare svizzera, ospedale universitario, Svizzera. g.schnyder@lycos.com

CONTESTO: Il livello dell'omocisteina del plasma è stato riconosciuto come fattore di rischio cardiovascolare importante che predice gli eventi cardiaci avversi in pazienti con aterosclerosi coronaria stabilita ed influenza il tasso della ristenosi dopo intervento coronario percutaneo. OBIETTIVO: per valutare l'effetto di omocisteina-abbassamento della terapia su risultato clinico dopo l'intervento coronario percutaneo. PROGETTAZIONE, REGOLAZIONE E PARTECIPANTI: Randomizzata, la prova controllata con placebo della prova alla cieca che fa partecipare 553 pazienti si è riferita all'ospedale universitario a Berna, Svizzera, dal maggio 1998 all'aprile 1999 e si è iscritta dopo riuscita angioplastica almeno di 1 stenosi coronaria significativa (> o = 50%). INTERVENTO: I partecipanti sono stati assegnati a caso per ricevere una combinazione di acido folico (1 mg/d), vitamina b12 (cianocobalamina, 400 micro g/d) e vitamina b6 (cloridrato della piridossina, 10 mg/d) (n = 272) o placebo (n = 281) per 6 mesi. MISURA PRINCIPALE DI RISULTATO: Punto finale composito degli eventi avversi importanti definiti come la morte, l'infarto miocardico non fatale ed esigenza di revascularization di ripetizione, valutata a 6 mesi ed a 1 anno. RISULTATI: Dopo che seguito medio (deviazione standard) di 11 (3) mesi, il punto finale composito era significativamente più basso a 1 anno in pazienti curati con la terapia d'abbassamento (15,4% contro 22,8%; rischio relativo [RR], 0,68; intervallo di confidenza di 95% [ci], 0.48-0.96; P =.03), soprattutto dovuto un tasso riduttore di revascularization della lesione di obiettivo (9,9% contro 16,0%; RR, 0,62; Ci di 95%, 0.40-0.97; P =.03). Una tendenza non significativa è stata veduta verso meno morti (1,5% contro 2,8%; RR, 0,54; Ci di 95%, 0.16-1.70; P =.27) ed infarti miocardici non fatali (2,6% contro 4,3%; RR, 0,60; Ci di 95%, 0.24-1.51; P =.27) con la terapia d'abbassamento. Questi risultati sono rimanere identicamente dopo adeguamento per i confounders potenziali. CONCLUSIONE: Omocisteina-abbassando la terapia con acido folico, il vitamina b12 e la vitamina b6 fa diminuire significativamente l'incidenza degli eventi avversi importanti dopo intervento coronario percutaneo.

Thromb Haemost. 2002 agosto; 88(2): 230-5.

Effetto di riduzione dell'omocisteina dal completamento della B-vitamina sugli indicatori dell'attivazione di coagulazione.

Klerk m., Verhoef P, Verbruggen B, Schouten PER ESEMPIO, Blom HJ, GM del Bos, tana Heijer M.

Divisione dell'alimentazione umana e dell'epidemiologia, università di Wageningen, centro per le scienze dell'alimentazione, Wageningen di Wageningen.

L'omocisteina può avere un effetto sul rischio di malattia cardiovascolare stimolando i fattori procoagulanti e/o alterare i meccanismi o la fibrinolisi dell'anticoagulante. Tuttavia, i dati in esseri umani di tali effetti sono radi. In questo studio di intervento, abbiamo esaminato l'effetto di omocisteina che si abbassa dal completamento della B-vitamina sui frammenti 1 e 2 della protrombina (F1 + 2), complesso dell'trombina-antitrombina (TAT) e prodotti di degradazione della fibrina (D-dimero). Lo studio ha compreso 118 volontari sani, 50 con omocisteina > 16 mumol/L e 68 con omocisteina < o = 16 mumol/L, che sono stati randomizzati a placebo o la B-vitamina ad alta dose completa (5 hydroxycobalamin dell'acido folico di mg 0,4 di mg, e piridossine di mg 50) il quotidiano per 8 settimane. Sebbene le concentrazioni nell'omocisteina siano 27,7% (p < 0,0001) riduttori nel gruppo della B-vitamina confrontato al gruppo del placebo, nessun effetto su F1 + 2 e concentrazioni di TAT è stato osservato. Una riduzione 10,4% è stata osservata per il D-dimero (p = 0,08). In conclusione, sembra che quello nella riduzione dell'omocisteina degli individui sani dal completamento della B-vitamina abbia un effetto benefico modesto sull'attivazione di coagulazione.

J Pediatr Hematol Oncol. 2002 giugno-luglio; 24(5): 374-9. L'iperomocisteinemia è associata con i bassi livelli della piridossina del plasma in bambini con l'anemia drepanocitica.

Balasa VV, KA di Kalinyak, fagiolo JA, Stroop D, RA di Gruppo.

Centro di cellula falciforme completo di Cincinnati della divisione di ematologia/di oncologia, centro medico dell'ospedale pediatrico, Ohio 45229, U.S.A. balav0@chmcc.org

I livelli elevati dell'omocisteina del plasma sono stati indicati per essere un fattore di rischio per danno endoteliale e trombosi delle cellule, che sono implicati nell'vaso-occlusione in relazione con dell'anemia drepanocitica (SCD). Lo scopo di questo studio era di determinare la prevalenza dell'iperomocisteinemia in SCD. L'omocisteina del carico di postmethionine e di digiuno (PML), il folato del globulo rosso e la mutazione di MTHFR C677T sono stati determinati in 77 pazienti con SCD e 110 comandi afroamericani. I livelli methylmalonic dell'acido e della piridossina del plasma sono stati determinati in 54 pazienti ed in tutti i comandi. Per l'analisi, gli oggetti sono stati divisi in due fasce d'età (2-10 anni e 10.1-21 anni). In entrambe le fasce d'età, i livelli mediani dell'omocisteina di PML sono stati elevati significativamente in pazienti con SCD rispetto ai comandi. I livelli di digiuno dell'omocisteina sono stati elevati in pazienti con SCD contro i comandi soltanto in quelli più vecchio di 10 anni. L'iperomocisteinemia è stata notata in 38% dei pazienti contro 7% nei comandi. I livelli elevati folici erano fra i pazienti che i comandi ed hanno mostrato una correlazione negativa significativa con i livelli dell'omocisteina di PML in pazienti con SCD. I livelli della piridossina in pazienti con SCD erano significativamente più bassi di nei comandi ed hanno mostrato una correlazione negativa con i livelli dell'omocisteina di PML. Fra i pazienti con SCD, la carenza della piridossina era più comune (62%) fra quelle con l'iperomocisteinemia rispetto a quelle con i livelli normali dell'omocisteina (30%). L'omozigosi per la mutazione di MTHFR C677T era rara. Questi dati suggeriscono che i bambini con SCD abbiano iperomocisteinemia significativa, connessa con piridossina e le carenze foliche relative.

Pharmacol Toxicol. 2002 giugno; 90(6): 338-42. Effetti opposti di acido nicotinico e di piridossina su produzione sistemica della prostaciclina, del trombossano e del leucotriene in uomo.

Saareks V, Ylitalo P, Mucha I, Riutta A.

Dipartimento delle scienze farmacologiche, università di Tampere, Finlandia. virpi.saareks@uta.fi

Gli effetti di acido nicotinico (2500 mg oralmente durante le 12 ore) e di piridossina (300 mg oralmente due volte al giorno per sette giorni) sull'escrezione di un dehydrothromboxane urinario F1alpha, 11 B2 di 2,3 dinor-6-ketoprostaglandin e di un leucotriene E4, gli indicatori di prostaciclina sistemica, il trombossano A2 e produzione del leucotriene di cysteinyl, rispettivamente, sono stati studiati in volontari maschii in buona salute (n=6-8). L'acido nicotinico ha aumentato 11 il dehydrothromboxane B2 ed escrezioni del leucotriene E4 a 2,6 - e 2,0 volte i valori iniziali (P<0.05), rispettivamente. Nei volontari curati con piridossina, 11 il dehydrothromboxane B2 e le escrezioni del leucotriene E4 sono stati diminuiti a 70% (P<0.05) e a 65% (P<0.01) dei valori iniziali, rispettivamente, ma l'escrezione di 2,3 dinor-6-ketoprostaglandin F1alpha è stata aumentata 1,7 volte (P<0.01). I risultati indicano che l'acido nicotinico aumenta la sintesi del leucotriene e del trombossano che non può essere utile per i pazienti con le malattie cardiovascolari o l'asma. Al contrario, l'incremento della produzione della prostaciclina e l'inibizione nella sintesi del leucotriene e del trombossano da piridossina potrebbero essere utili nei disordini dove la produzione di prostaciclina è diminuita e la formazione di leucotrieni di cysteinyl e del trombossano è migliorata.

Trapianto del quadrante di Nephrol. 2002 maggio; 17(5): 865-70. Terapia di Hyperhomocysteinaemia nei pazienti di emodialisi: folinico contro acido folico congiuntamente alla vitamina b6 e a B12.

Ducloux D, Aboubakr A, Motte G, Toubin G, Fournier V, Chalopin JM, Drueke T, ZA Massy.

Divisione di nefrologia, laboratorio di biochimica B, CHU St Jacques, Besancon, Francia.

FONDO: In un rapporto retrospettivo incontrollato recente abbiamo suggerito che il completamento a lungo termine di ad alta dose, i.v. acido folinico combinato con i.v ad alta dose. la piridossina era altamente efficace nella correzione delle concentrazioni totali nell'omocisteina del plasma (tHcy) nei pazienti di emodialisi. Per confermare questi risultati, abbiamo condotto randomizzata e controllata valutazione puntata su una prova se i.v. o l'acido folinico orale fornito ha migliorato l'tHcy-abbassamento dell'efficacia nei pazienti di emodialisi rispetto ad acido folico orale. METODI: In un futuro di 6 mesi, la prova randomizzata e controllata, 60 pazienti di emodialisi cronici, abbinati per l'età, livelli didigiuno di tHcy e della selezione media di genere, del durata di dialisi, è stata data qualsiasi 50 mg/week di i.v. folinato del calcio (gruppo 1), 50 mg/week del folinato orale del calcio (gruppo 2), o un acido folico orale di 45 mg/week (gruppo 3). Tutti e 60 i pazienti inoltre hanno ricevuto 750 mg/week di i.v. vitamina b6 e 3 mg/week del vitamina b12 orale. RISULTATI: Il tHcy di digiuno è diminuito significativamente ed in simile misura nei tre gruppi dopo 2 mesi del trattamento ed è rimanere stabile a 4 e 6 mesi (16.6+/-3.5, 18.3+/-4 e 19.1+/-3.1, nei gruppi 1, 2 e 3, rispettivamente, P=NS). La riduzione media di percentuale a 6 mesi era inoltre simile nei tre gruppi del trattamento (46, 43 e 42% nei gruppi 1, 2 e 3, rispettivamente, P=NS). CONCLUSIONI: Questi risultati mostrano quello gli effetti d'abbassamento di i.v ad alta dose. l'acido folinico, l'acido folinico orale, o l'acido folico orale erano comparabili, suggerendo che il hyperhomocysteinaemia osservato nei pazienti di emodialisi non fosse dovuto metabolismo folico anormale. Ancora, sono compatibili con la vista che altre anomalie inoltre sono comprese nella distanza alterata di omocisteina in pazienti uremici.

Med di sport del Br J. 2002 aprile; 36(2): 126-31. Completamento del micronutriente o di esercizio fisico per il benessere degli anziani delicati? Una prova controllata randomizzata.

Chin una zampa MJ, de Jong N, Schouten PER ESEMPIO, van Staveren WA, Kok FJ.

Divisione dell'alimentazione umana e dell'epidemiologia, università di Wageningen, Paesi Bassi. M.Chinapaw.emgo@med.vu.nl

OBIETTIVO: per esaminare gli effetti di 17 settimane del completamento del micronutriente e di esercizio fisico sul benessere psicologico di 139 che vivono indipendente, oggetti delicati e anziani (inattivi, indice di massa corporea < o =25 o perdita di peso di esperimento). METODI: Partecipanti (età 78,5 (5,7) di media (deviazione standard)) sono stati assegnati a caso a: (a) intensità completa e moderata, esercizio del gruppo; (b) alimenti arricchiti del micronutriente quotidiano (importo quotidiano raccomandato 25-100%); (c) entrambi; (d) nessuni. Un programma sociale e gli alimenti regolari identici sono stati offerti come controllo e placebo dell'attenzione. RISULTATI: Alla linea di base, il moderato al minimo ma le correlazioni significative è stata trovata fra i punteggi generali di benessere e l'idoneità fisica (r = 0,28), la prestazione funzionale (r = 0,37) e le concentrazioni nel sangue di piridossina (r = 0,20), di folato (r = 0,25) e della vitamina D (r = 0,23) (tutta la p stima < o =0.02), ma non con i livelli di attività fisica ed altre concentrazioni nella vitamina del sangue. Il punteggio generale di benessere e la salute stimata di auto non erano rispondenti a 17 settimane dell'esercizio o dell'intervento nutrizionale. CONCLUSIONE: Il benessere psicologico in anziani delicati non era rispondente a 17 settimane di intervento con l'esercizio e/o gli alimenti arricchiti del micronutriente. Il moderato ma le correlazioni significative fra benessere ed idoneità fisica e parecchie concentrazioni nella vitamina del sangue alla linea di base suggerisce che i cambiamenti nel benessere possano accadere dopo gli interventi a lungo termine.

Bambino Neurol di J. 2002 marzo; 17(3): 222-4.

i sequestri Piridossina-dipendenti si sono associati con il hypophosphatasia in un neonato.

Nunes ml, Mugnol F, Bica I, RM di Fiori.

Divisione di neurologia, sao Lucas, scuola di medicina di PUCRS, Oporto Alegre-RS, Brasile dell'ospedale. nunes@pucrs.br

La dipendenza della piridossina e il hypophosphatasia congenito sono disordini metabolici insoliti. Riferiamo un infantile femminile sopportato dai genitori consanguinei in buona salute con riduzione degli arti, individuata durante la gravidanza dall'ecografia. Subito dopo della consegna, il bambino è stato ammesso all'unità di cure intensive neonatale a causa di emergenza respiratoria. Una radiografia dell'osso ha mostrato il hypomineralization di tutte le ossa e del siero che la fosfatasi alcalina era molto bassa (10 U/L). Entro il primo giorno di vita, sequestri (clonico e tonico focali) iniziati. I sequestri erano refrattari a fenobarbital e ad altri farmaci antiepilettici. Il primo elettroencefalogramma (elettroencefalogramma) ha mostrato un modello di scoppio-soppressione. La piridossina è stata amministrata (50 mg/kg) e completamente ha controllato i sequestri. I farmaci antiepilettici sono stati interrotti e una dose di manutenzione di piridossina (10 mg/giorno) è stata stabilita. Un elettroencefalogramma di postpyridoxine ha rivelato la scomparsa del modello di scoppio-soppressione. Il paziente è morto all'età i 26 giorni. i sequestri Piridossina-dipendenti, una volta riconosciuti presto e trattati, hanno una prognosi più favorevole. Tuttavia, il hypophosphatasia individuato alla nascita ha quasi sempre un risultato letale.