Liquidazione della primavera di prolungamento della vita

Riferimenti del diabete

Prevenzione delle malattie e trattamento, quinta edizione

I riferimenti a questa pagina corrispondono alla versione della stampa di prevenzione delle malattie e del trattamento, quinta edizione. Poiché aggiorniamo continuamente i protocolli online in risposta ai nuovi sviluppi scientifici, i lettori sono incoraggiati ad esaminare le ultime versioni dei protocolli.

  1. Kumar V, Abbas AK, ed altri, eds. Robbins e base patologica di Cotran della malattia. settimo ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2005.
  2. Kohn RR, Cerami A, et al. collagene che invecchiano in vitro dalla glicosilazione non enzimatica e brunire. Diabete. 1984 gennaio; 33(1): 57-9.
  3. Monnier VM, Kohn RR, et al. brunitura relativa all'età accelerata di collagene umano in diabete mellito. Proc Acad nazionale Sci S.U.A. 1984 gennaio; 81(2): 583-7.
  4. Jr. di Wright E, Scism-bacon JL, et al. sforzo ossidativo in diabete di tipo 2: il ruolo di digiuno e della glicemia postprandiale. Int J Clin Pract. 2006 marzo; 60(3): 308-14.
  5. Forbes JM, bottaio ME, et al. ruolo dei prodotti finiti avanzati di glycation in nefropatia diabetica. J Soc Nephrol. 2003 agosto; 14 (8 supplementi 3): S254-S258.
  6. Schmidt, dm severo. COLLERA: Un nuovo obiettivo per la prevenzione ed il trattamento delle complicazioni vascolari ed infiammatorie di diabete. Tendenze Endocrinol Metab. 2000 1° novembre; 11(9): 368-75.
  7. Sakurai S, Yonekura H, et al. Il sistema di AGE-RAGE e la nefropatia diabetica. J Soc Nephrol. 2003 agosto; 14 (8 supplementi 3): S259-S263.
  8. Stratton IM, Adler AI, et al. associazione della glicemia con le complicazioni macrovascular e microvascolari del diabete di tipo 2 (UKPDS 35): Studio d'osservazione futuro. BMJ. 2000 12 agosto; 321(7258): 405-12.
  9. Vincent, McLean LL, et al. iperglicemia a breve termine produce il danno ossidativo e gli apoptosi in neuroni. FASEB J. 2005 aprile; 19(6): 638-40.
  10. Lum H, KA del capriolo. Sforzo dell'ossidante e disfunzione endoteliale delle cellule. Cellula Physiol di J Physiol. 2001 aprile; 280(4): C719-C741.
  11. RM di Luque, Kineman RD. Impatto di obesità sull'ormone della crescita (GH) - asse: Prova per un effetto inibitorio diretto di Hyperinsulinemia sulla funzione ipofisaria. Endocrinologia. 2 marzo 2006; [Epub davanti alla stampa]
  12. Tran TT, Naigamwalla D, et al. Hyperinsulinemia, ma non altro scompone collegato in fattori con insulino-resistenza, acutamente migliora la proliferazione epiteliale colorettale in vivo. Endocrinologia. 12 gennaio 2006; [Epub davanti alla stampa]
  13. Gruppo di ricerca di programma di prevenzione del diabete. Riduzione dell'incidenza del diabete di tipo 2 con intervento o la metformina di stile di vita. Med di N Inghilterra J. 7 febbraio 2002; 346(6): 393-403.
  14. Gruppo di ricerca di programma di prevenzione del diabete. redditività di Entro-prova di intervento o della metformina di stile di vita per la prevenzione primaria del diabete di tipo 2. Cura del diabete. 1° settembre 2003; 26(9): 2518-23.
  15. Muniyappa R, EL-Atat F, et al. Il programma di prevenzione del diabete. Rappresentante di Curr Diab. 2003 giugno; 3(3): 221-2.
  16. Gruppo di ricerca di programma di prevenzione del diabete. Il programma di prevenzione del diabete: Caratteristiche della linea di base del gruppo randomizzato. Cura del diabete. 2000 1° novembre; 23(11): 1619-29.
  17. Sheard N-F. I cambiamenti del moderato nel peso e nell'attività fisica possono impedire o ritardare lo sviluppo del diabete di tipo 2 mellito in individui suscettibili. Rev. 2003 di Nutr febbraio; 61(2): 76-9.
  18. NG di Sheard N-F, di Clark, et al. carboidrato dietetico (importo e tipo) nella prevenzione e gestione di diabete: Una dichiarazione dell'associazione americana del diabete. Cura del diabete. 1° settembre 2004; 27(9): 2266-71.
  19. CL di Broadhurst, di Anderson RA, et al. isolamento e caratterizzazione del tipo-Un polimeri del polifenolo da cannella con attività biologica del tipo di insulina. Alimento chim. di J Agric. 14 gennaio 2004; 52(1): 65-70.
  20. Hodge, Dott inglese, et al. indice Glycemic e fibra dietetica ed il rischio del diabete di tipo 2. Cura del diabete. 1° novembre 2004; 27(11): 2701-6.
  21. Potassio di Khaw KT, di Barrett-Connor E. Dietary e pressione sanguigna in una popolazione. J Clin Nutr. 1984 giugno; 39(6): 963-8.
  22. Norbiato G, Bevilacqua m., et al. effetti del completamento del potassio sul grippaggio dell'insulina e sull'azione dell'insulina nell'obesità umana: Proteina-modificato velocemente e refeeding. L'EUR J Clin investe. 1984 dicembre; 14(6): 414-9.
  23. Mensink m., Blaak EE, et al. intervento di stile di vita conformemente alle raccomandazioni generali migliora la tolleranza al glucosio. Ricerca di Obes. 2003 dicembre; 11(12): 1588-96.
  24. Sato Y. Diabetes e stili di vita: Ruolo dell'esercizio fisico per la prevenzione primaria. Giornale britannico di nutrizione. 2000 dicembre; 84 (6 supplementi 2): 187-90.
  25. Sato Y, Nagasaki m., et al. esercizio fisico migliora il metabolismo del glucosio nelle malattie collegate allo stile di vita. Med di biol di Exp (Maywood). 2003 novembre; 228(10): 1208-12.
  26. SR di Joshi. Metformina: vecchio vino in nuova bottiglia--tecnologia e terapia evolventesi in diabete. Medici India di J Assoc. 2005 novembre; 53:963-72.
  27. Meriden T. Progress con i tiazolidinedioni in gestione del diabete di tipo 2 mellito. Clin Ther. 2004 febbraio; 26(2): 177-90.
  28. Isley WL. Epatotossicità dei tiazolidinedioni. FAS della droga di Opin dell'esperto. 2003 novembre; 2(6): 581-6.
  29. Marcy TR, Britton ml, et al. tiazolidinedioni e epatotossicità di seconda generazione. Ann Pharmacother. 2004 settembre; 38(9): 1419-23.
  30. Jacob S, Henriksen EJ, et al. potenziamento di disposizione del glucosio in pazienti con il diabete di tipo 2 da acido alfa-lipoico. Arzneimittelforschung. 1995 agosto; 45(8): 872-4.
  31. Jacob S, Ruus P, et al. somministrazione orale di acido RAC-alfa-lipoico modula la sensibilità dell'insulina in pazienti con il diabete di tipo 2 mellito: Una prova pilota controllata con placebo. Med libero di biol di Radic. 1999 agosto; 27 (3-4): 309-14.
  32. Kawabata T, imballatore L. Alfa-lipoate può proteggere dal glycation di albumina, ma dalla lipoproteina di densità non bassa. Ricerca Commun di biochimica Biophys. 30 agosto 1994; 203(1): 99-104.
  33. Melhem MF, PA del codardo, et al. acido Alfa-lipoico attenua l'iperglicemia ed impedisce l'espansione di matrice mesangial glomerulare in diabete. J Soc Nephrol. 2002 gennaio; 13(1): 108-16.
  34. Nagamatsu m., Nickander KK, et al. acido lipoico migliora il flusso sanguigno del nervo, riduce lo sforzo ossidativo e migliora la conduzione distale del nervo in neuropatia diabetica sperimentale. Cura del diabete. 1995 agosto; 18(8): 1160-7.
  35. La canzone KH, Lee WJ, et al. acido Alfa-lipoico impedisce il diabete mellito in ratti obesi diabete-inclini. Ricerca Commun di biochimica Biophys. 7 gennaio 2005; 326(1): 197-202.
  36. Suzuki YJ, Tsuchiya m., et al. Lipoate impedisce dalle le modifiche indotte da glucosio della proteina. Ricerca libera Commun di Radic. 1992;17(3):211–7.
  37. Doggrell SA. acido Alfa-lipoico, un agente di anti-obesità? Droghe di Opin Investig dell'esperto. 2004 dicembre; 13(12): 1641-3.
  38. Ametov COME, Barinov A, et al. I sintomi sensoriali della polineuropatia diabetica sono migliorati con acido alfa-lipoico: La prova di SYDNEY. Cura del diabete. 2003 marzo; 26(3): 770-6.
  39. Ne di Cameron, chiavetta mA, et al. effetti di acido alfa-lipoico sulla funzione neurovascolare in ratti diabetici: Interazione con gli acidi grassi essenziali. Diabetologia. 1998 aprile; 41(4): 390-9.
  40. Hounsom L, Horrobin DF, et al. Un coniugato lipoico dell'acido linolenico di acido-gamma è efficace contro gli indici multipli della neuropatia diabetica sperimentale. Diabetologia. 1998 luglio; 41(7): 839-43.
  41. Ziegler D, Gries FA. acido Alfa-lipoico nel trattamento di neuropatia autonoma periferica e cardiaca diabetica. Diabete. 1997a settembre; 46 supplementi 2: S62-S66.
  42. Ziegler D, Schatz H, et al. effetti del trattamento con l'acido alfa-lipoico antiossidante su neuropatia autonoma cardiaca nei pazienti di NIDDM: Una prova multicentrata controllata randomizzata di quattro mesi (studio di DEKAN). Deutsche Kardiale Autonome Neuropathie. Cura del diabete. 1997b marzo; 20(3): 369-73.
  43. Zhang H, Osada K, et al. Un'alta dieta della biotina migliora spontaneamente la tolleranza al glucosio alterata dei ratti hyperglycemic di lungo termine con i diabeti melliti non insulino-dipendenti. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo). 1996 dicembre; 42(6): 517-26.
  44. Furukawa Y. [potenziamento dadi secrezione dell'insulina e dalla dadi modifica indotte da glucosio del metabolismo del glucosio da biotina]. Il Giappone Rinsho. 1999 ottobre; 57(10): 2261-9. Rassegna.
  45. Mingrone G. Carnitine in diabete di tipo 2. Ann N Y Acad Sci. 2004 novembre; 1033:99-107. Rassegna.
  46. Turpeinen AK, Kuikka J, et al. effetto a lungo termine di acetile-L-carnitina sull'assorbimento del miocardio 123I-M di IBG in pazienti con diabete. Ricerca di Clin Auton. 2005;10:13–6.
  47. Janssen B, Hohendel D, et al. Carnosine come fattore protettivo in nefropatia diabetica: Associazione con una ripetizione della leucina del gene CNDP1 di carnosinase. Diabete. 2005 agosto; 54(8): 2320-7.
  48. Yan H, Harding JJ. Carnosine protegge dall'inattivazione dell'esterasi indotta dal glycation e da uno steroide. Acta di Biochim Biophys. 30 giugno 2005; 1741 (1-2): 120-6.
  49. McFarland GA, Holliday R. Retardation della senescenza dei fibroblasti diploidi umani coltivati dal carnosine. Ricerca delle cellule di Exp. 1994 giugno; 212(2): 167-75.
  50. Jakus V. Il ruolo del glycation e dell'glyco-ossidazione non enzimatici nello sviluppo delle complicazioni vascolari diabetiche. Cesk Fysiol. 2003 maggio; 52(2): 51-65.
  51. Hipkiss AR. Glycation, invecchiamento e carnosine: sono le diete carnivore utili? Sviluppatore invecchiante Mech. 2005 ottobre; 126(10): 1034-9.
  52. Nagai K, Niijima A, Yamano T, et al. ruolo possibile di L-carnosine nel regolamento di glicemia through controllando i nervi autonomi. Med di biol di Exp (Maywood). 2003 novembre; 228(10): 1138-45.
  53. Hipkiss AR, Brownson C, trasportatore MJ. Carnosine, il dipeptide antinvecchiamento e antiossidante, può reagire con i gruppi carbonilici della proteina. Sviluppatore invecchiante Mech. 15 settembre 2001; 122(13): 1431-45.
  54. RM di Aldini G, di Facino, Beretta G, Carini M. Carnosine e dipeptidi relativi come quenchers delle specie reattive del carbonilico: dagli studi strutturali alle prospettive terapeutiche. Biofactors. 2005;24(1-4):77-87.
  55. Lee YT, Hsu cc, Lin MH, Liu KS, Yin MC. L'istidina e il carnosine ritardano il deterioramento diabetico in topi e proteggono la lipoproteina umana di densità bassa dall'ossidazione e dal glycation. EUR J Pharmacol. 18 aprile 2005; 513 (1-2): 145-50.
  56. Rashid I, van Reyk DM, Davies MJ. Carnosine ed i suoi costituenti inibiscono il glycation delle lipoproteine a bassa densità che promuove la formazione delle cellule della schiuma in vitro. FEBS Lett. 6 marzo 2007; 581(5): 1067-70.
  57. Yan H, Guo Y, Zhang J, Ding Z, ha W, Harding JJ. Effetto del carnosine, del aminoguanidine e delle gocce di aspirin sulla prevenzione delle cataratte in ratti diabetici. Mol Vis. 2008;14:2282-91.
  58. Pfister F, Riedl E, Wang Q, et al. il completamento orale di carnosine impedisce il danno vascolare nella retinopatia diabetica sperimentale. Biochimica di Physiol delle cellule. 2011;28(1):125-36.
  59. Kamei J, Ohsawa m., Miyata S, effetto di Tanaka S. Preventive di L-carnosine sui cambiamenti nella soglia nocicettiva termica da in topi diabetici indotti streptozotocin. EUR J Pharmacol. 14 dicembre 2008; 600 (1-3): 83-6.
  60. Bahijiri MP, Mira SA, et al. Gli effetti di cromo inorganico e completamento da birra del lievito su tolleranza al glucosio, lipidi del siero e dosaggio della droga in individui con il diabete di tipo 2. Med J. 2000 della saudita settembre; 21(9): 831-7.
  61. Ghosh D, Bhattacharya B, et al. ruolo del completamento del cromo in indiani con il diabete di tipo 2 mellito. Biochimica di J Nutr. 2002 novembre; 13(11): 690-7.
  62. Jovanovic L, Gutierrez m., et al. completamento del cromo per le donne con i diabeti melliti gestazionali. J Trace Elem Med Biol. 1999;12:91–7.
  63. Anderson RA, Cheng N, et al. assunzioni elevate di cromo supplementare migliora le variabili dell'insulina e del glucosio in individui con il diabete di tipo 2. Diabete. 1997 novembre; 46(11): 1786-91.
  64. Bhattacharyya S, amico D, Ghosal S, et al. effetti della terapia dell'aggiunta di un supplemento privato del herbo-cromo in diabete di tipo 2: Un test clinico randomizzato. Sviluppatore Ctries di Int J Diab. 2010 luglio-settembre; 30(3): 153-61.
  65. Hodgson JM, watt di GF, et al. coenzima Q10 migliora la pressione sanguigna ed il controllo glicemico: Una prova controllata negli oggetti con il diabete di tipo 2. EUR J Clin Nutr. 2002 novembre; 56(11): 1137-42.
  66. Watt di GF, Playford DA, et al. coenzima Q (10) migliora la disfunzione endoteliale dell'arteria brachiale in diabete di tipo II mellito. Diabetologia. 2002 marzo; 45(3): 420-6.
  67. Playford DA, watt di GF, et al. effetto combinato del coenzima Q10 e fenofibrato sulla funzione microcircolatoria dell'avambraccio in diabete di tipo 2. Aterosclerosi. 2003 maggio; 168(1): 169-79.
  68. Al-Thakafy HS, Khoja MP, et al. alterazioni del sistema di difesa del radicale libero dell'eritrocito, perossidazione lipidica del tessuto del cuore e concentrazione nel lipido da in ratti diabetici indotti streptozotocin nell'ambito del completamento del coenzima Q10. Med J. 2004 della saudita dicembre; 25(12): 1824-30.
  69. Kucharska J, Braunova Z, et al. deficit del coenzima Q in mitocondri del fegato e del cuore dei ratti con da diabete indotto streptozotocin. Ricerca di Physiol. 2000;49(4):411–8.
  70. Yamashita R, Saito T, et al. effetti del deidroepiandrosterone sugli enzimi gluconeogenic ed assorbimento del glucosio nella linea cellulare umana del tumore epatico, HepG2. Endocr J. 2005 dicembre; 52(6): 727-33.
  71. Medina MC, massa della cellula beta di aumenti di Souza LC, et al. del deidroepiandrosterone e migliora dalla la secrezione indotta da glucosio dell'insulina dagli isolotti pancreatici dai ratti invecchiati. FEBS Lett. 9 gennaio 2006; 580(1): 285-90.
  72. Boudou P, Sobngwi E, et al. iperglicemia acutamente fa diminuire i livelli di circolazione del deidroepiandrosterone in uomini in buona salute. Clin Endocrinol (Oxf). 2006 gennaio; 64(1): 46-52.
  73. Kapoor D, Malkin CJ, et al. androgeni, insulino-resistenza e malattia vascolare in uomini. Clin Endocrinol (Oxf). 2005 settembre; 63(3): 239-50. Rassegna.
  74. Petersen m., Pedersen H, et al. effetto dell'olio di pesce contro il completamento dell'olio di mais sulle sottoclassi nel tipo - 2 pazienti diabetici di HDL e di LDL. Cura del diabete. 2002 ottobre; 25(10): 1704-8.
  75. Ebbesson COSÌ, Risica PM, et al. acidi grassi Omega-3 migliora la tolleranza al glucosio e le componenti della sindrome metabolica in eschimesi d'Alasca: Il progetto dell'Alaska Siberia. Salute polare di Int J. 2005 settembre; 64(4): 396-408.
  76. H entusiasta, Payan J, et al. trattamento di neuropatia diabetica con acido gamma-linolenico. Il gruppo di prova multicentrato acido Gamma-linolenico. Cura del diabete. 1993 gennaio; 16(1): 8-15.
  77. Chandalia m., Garg A, et al. effetti benefici di alta assunzione dietetica della fibra in pazienti con il diabete di tipo 2 mellito. Med di N Inghilterra J. 2000 11 maggio; 342(19): 1392-8.
  78. Huang CY, Zhang MIO, Peng ss, et al. effetto di alimento Konjac sul livello della glicemia in pazienti con diabete. Biomed circonda Sci. Del 1990 giugno; 3(2): 123-31.
  79. Walsh DE, Yaghoubian V, Behforooz A. Effect di glucomannan sui pazienti obesi: uno studio clinico. Effetto di glucomannan sui pazienti obesi: uno studio clinico. Int J Obes. 1984;8(4):289-93.
  80. Biancardi G, Palmiero L, PE di Ghirardi. Glucomannan nel trattamento dei pazienti di peso eccessivo con l'osteoartrite. Ricerca di Curr Ther. 1989 novembre; 46(5): 908-12.
  81. Mahesh T, VP di Menon. La quercetina allevia lo sforzo ossidativo da in ratti diabetici indotti streptozotocin. Ricerca di Phytother. 2004 febbraio; 18(2): 123-7.
  82. Eibl nl, Kopp HP, et al. carenza di magnesio in diabete di tipo II: Effetto di una terapia sostitutiva di tre mesi. Cura del diabete. 1995 febbraio; 18(2): 188-92.
  83. Elamin A, Tuvemo T. Magnesium e diabete mellito insulino-dipendente. Ricerca Clin Pract del diabete. Del 1990 novembre; 10(3): 203-9.
  84. Tosiello L. Hypomagnesemia e diabete mellito: Una rassegna delle implicazioni cliniche. Med dell'interno dell'arco. 10 giugno 1996; 156(11): 1143-8.
  85. Rodriguez-Moran m., il completamento del magnesio del Guerrero-Romero F. Oral migliora la sensibilità dell'insulina ed il controllo metabolico nel tipo - 2 oggetti diabetici: Una prova controllata della prova alla cieca randomizzata. Cura del diabete. 2003 aprile; 26(4): 1147-52.
  86. Xia Z, Nagareddy PR, et al. N-acetilcisteina antiossidante ristabilisce la disponibilità sistemica dell'ossido di azoto e corregge le depressioni nella pressione sanguigna arteriosa e la frequenza cardiaca in ratti diabetici. Ricerca libera di Radic. 2006 febbraio; 40(2): 175-84.
  87. Neri S, Signorelli ss, et al. effetti del completamento antiossidante sullo sforzo ossidativo postprandiale e disfunzione endoteliale: Un a singolo-cieco, un test clinico di 15 giorni in pazienti con il diabete di tipo 2 non trattato, oggetti con tolleranza al glucosio alterata e comandi sani. Clin Ther. 2005 novembre; 27(11): 1764-73.
  88. Soto C, Mena R, et al. silimarina induce il recupero della funzione pancreatica dopo danno dell'allossana in ratti. Vita Sci. 17 settembre 2004; 75(18): 2167-80.
  89. Velussi m., Cernigoi, et al. (il trattamento a lungo termine di 12 mesi) con una droga antiossidante (silimarina) è efficace al hyperinsulinemia, al bisogno esogeno dell'insulina ed ai livelli della malondialdeide in pazienti diabetici cirrotici. J Hepatol. 1997 aprile; 26(4): 871-9.
  90. Sancetta MP, Ayres PR, et al. L'uso del vitamina b12 in gestione delle manifestazioni neurologiche dei diabeti melliti, con le note sull'amministrazione delle dosi massicce. Ann Int Med. 1951;35:1028–48.
  91. CD di Meyers, Kamanna CONTRO, et al. terapia della niacina nell'aterosclerosi. Curr Opin Lipidol. 2004 dicembre; 15(6): 659-65. Rassegna.
  92. Pocoit F, Reimers JL, et al. nicotinammide: Azioni biologiche e potenziale terapeutico nella prevenzione del diabete. Diagn Cytopathol. 1993;36:574–6.
  93. Pozzilli P, ruolo potenziale di Andreani D. The di nicotinammide nella prevenzione secondaria di IDDM. Rev. 1993 di Metabol del diabete; 9:219-30.
  94. Corti A, Ferrari MP, et al. luce UV aumenta l'assorbimento della vitamina C dalle cellule epiteliali della lente bovina. Mol Vis. 6 agosto 2004; 10:533-6.
  95. Peponis V, Bonovas S, et al. congiuntivale e film dello strappo cambia dopo vitamina C e l'e-government in diabete mellito non insulino-dipendente. Med Sci Monit. 2004 maggio; 10(5): CR213-CR217.
  96. Corona scandinava CA, Ely JT. Acido ascorbico, glycation, glycohemoglobin e invecchiamento. Med Hypotheses. 2004;62(2):275–9.
  97. JC, diabete mellito di Byers T. Does aumenterà il requisito di vitamina C? Rev. 1996 di Nutr luglio; 54(7): 193-202.
  98. Antoniades C, Tousoulis D, et al. endotelio vascolare e processo infiammatorio, in pazienti con il diabete di tipo 2 combinato mellito e l'aterosclerosi coronaria: Gli effetti di vitamina C. Med di Diabet. 2004 giugno; 21(6): 552-8.
  99. Ms di Farvid, Jalali m., et al. L'impatto delle vitamine e/o del completamento minerale su pressione sanguigna in diabete di tipo 2. J Coll Nutr. 2004 giugno; 23(3): 272-9.
  100. Le SEDERE di Mullan, giovani SONO, et al. l'acido ascorbico riduce la pressione sanguigna e la rigidezza arteriosa in diabete di tipo 2. Ipertensione. 2002 dicembre; 40(6): 804-9.
  101. SEDERE di Mullan, CN di Ennis, et al. effetti protettivi di acido ascorbico su emodinamica arteriosa durante l'iperglicemia acuta. Cuore Circ Physiol di J Physiol. 2004 settembre; 287(3): H1262-H1268.
  102. Montonen J, Knekt P, et al. assunzione e rischio antiossidanti dietetici di diabete di tipo 2. Cura del diabete. 2004 febbraio; 27(2): 362-6.
  103. Manzella D, Barbieri m., et al. amministrazione cronica delle dosi farmacologiche della vitamina E migliora il sistema nervoso autonomo cardiaco in pazienti con il diabete di tipo 2. J Clin Nutr. 2001 giugno; 73(6): 1052-7.
  104. Tutuncu N.B.:, Bayraktar m., et al. inversione di conduzione difettosa del nervo con il completamento della vitamina E in diabete di tipo 2: Uno studio preliminare. Cura del diabete. 1998 novembre; 21(11): 1915-8.
  105. Kahler W, Kuklinski B, et al. [malattia radicale-collegata libera mellita-un del diabete. Risultati del completamento antiossidante ausiliario]. Med della locanda di Z Gesamte. 1993 maggio; 48(5): 223-32.
  106. Paolisso G, D'Amore A, et al. supplementi quotidiani della vitamina E migliora il controllo metabolico ma non la secrezione dell'insulina nel tipo anziano pazienti diabetici di II. Cura del diabete. 1993a novembre; 16(11): 1433-7.
  107. Paolisso G, D'Amore A, et al. dosi farmacologiche della vitamina E migliora l'azione dell'insulina negli individui sani ed in pazienti diabetici non insulino dipendenti. J Clin Nutr. 1993b può; 57(5): 650-6.
  108. Paolisso G, Di Maro G, et al. dosi farmacologiche della vitamina E e dell'azione dell'insulina negli oggetti anziani. J Clin Nutr. 1994;59:1291–6.
  109. Seddon JM, battezza il GRUPPO DI LAVORO, et al. L'uso dei supplementi della vitamina ed il rischio di cataratta fra i medici del maschio degli Stati Uniti. Salute pubblica di J. 1994;84:788–92.
  110. Imparl-Radosevich J, Deas S, et al. regolamento di PTP-1 e chinasi del ricevitore dell'insulina dalle frazioni da cannella: Implicazioni per il regolamento della cannella della segnalazione dell'insulina. Ricerca di Horm. 1998 settembre; 50(3): 177-82.
  111. Stoecker BJ, Zhan Z, Luo R, et al. l'estratto della cannella abbassa la glicemia negli oggetti hyperglycemic. FASEB J. 2010; 24:722.1.
  112. Mang B, Wolters m., Schmitt B, et al. gli effetti di un estratto della cannella sul glucosio del plasma, HbA ed i lipidi del siero in diabeti melliti scrivono - 2 a macchina. L'EUR J Clin investe. 2006 maggio; 36(5): 340-4.
  113. Kim KY, TH di Nguyen, Kurihara H, Kim MP. Attività inibitoria dell'alfa-glucosidasi di bromofenolo purificata dal lancifolia di Polyopes dell'alga rossa. Alimento Sci di J. 2010 giugno; 75(5): H145-50.
  114. Apostolidis E, Lee cm. Potenziale in vitro di inibizione antiossidante-mediata fenolica dell'alfa-glucosidasi e dell'alfa amilasi di ascophyllum nodosum. Alimento Sci di J. 2010 aprile; 75(3): H97-102.
  115. Kim KY, KA di Nam, Kurihara H, Kim MP. Inibitori potenti dell'alfa-glucosidasi purificati dal elliptica di Grateloupia dell'alga rossa. Fitochimica. 2008 novembre; 69(16): 2820-5.
  116. Zhang J, cultivatore C, Shen J, et al. proprietà antidiabetiche delle frazioni polifenolico-arricchito e del polisaccaride dall'ascophyllum nodosum dell'alga bruna. Può J Physiol Pharmacol. 2007 novembre; 85(11): 1116-23.
  117. Heo SJ, Hwang JY, Choi JI, Han JS, Kim HJ, Jeon YJ. Diphlorethohydroxycarmalol ha isolato dai okamurae di Ishige, alghe brune, un alfa-glucosidasi potente e l'inibitore dell'alfa amilasi, allevia l'iperglicemia postprandiale in topi diabetici. EUR J Pharmacol. 1° agosto 2009; 615 (1-3): 252-6.
  118. Lamela m., Anca J, Villar R, Otero J, Calleja JM. Attività ipoglicemica di parecchi estratti dell'alga. J Ethnopharmacol. 1989 novembre; 27 (1-2): 35-43.
  119. Lamarche B, Paradis sistemi MV e alte mode P. Study sull'impatto acuto dei polifenoli dalle alghe brune sulle concentrazioni nel glucosio di sfida della posta in uomini ed in donne in buona salute. Giornale di FASEB, 24. Riunione del no. astratto 209,4 di supplemento.
  120. Oben JE, Blum K. Inhibition dell'estratto del seme dell'irvingia gabonensis OB131 (gabonectin™) sul adipogenesis come mediato via giù il regolamento dei geni di leptina e di PPARγ ed il su-regolamento del gene di adiponectin. Salute DIS dei lipidi. 2008a. (presentato)
  121. Ngondi JL, Djiotsa EJ, Fossouo Z, effetto di Oben J. Hypoglycaemic dell'estratto del metanolo di semi dell'irvingia gabonensis sui ratti del diabetico di streptozotocin. Camma Trad di Afr J. 2006 3:74 – 7.
  122. Adamson I, Okafor C, Abu-Bakare A. Un supplemento di Dikanut (gabonesis di Irvingia) migliora il trattamento di tipo diabetici di II. Med ad ovest di Afr J. 1990 aprile-giugno; 9(2): 108-15.
  123. Berger J, Moller DE. I meccanismi di azione di PPARs. Annu Rev Med. 2002 53:409-435.
  124. Fasshauer m., Paschke R, Stumvoll M. Adiponectin, obesità e malattia cardiovascolare. Biochimie. 2004 novembre; 86(11): 779-84.
  125. BI di Shand, Scott RS, PA dell'anziano, George PM. Adiponectin nel sovrappeso, individui nondiabetic del plasma con o senza insulino-resistenza. Diabete Obes Metab. 2003 settembre; 5(5): 349-53.
  126. Yamauchi T, Kamon J, Waki H, et al. Il adiponectin grasso-derivato dell'ormone inverte l'insulino-resistenza connesso con sia lipoatrofia che l'obesità. Nat Med. 2001 7:941-946.
  127. Kadowaki T, Yamauchi T. Adiponectin e ricevitori di adiponectin. Rev. 2005 di Endocr maggio; 26(3): 439-51.
  128. Kershaw EE, aletta di filatoio JS. Tessuto adiposo come organo endocrino. J Clin Endocrinol Metab. 2004 giugno; 89(6): 2548-56.
  129. Hotta K, Funahashi T, Bodkin nl, et al. concentrazioni di circolazione del adiponectin della proteina del adipocyte è diminuito in parallelo con la sensibilità riduttrice dell'insulina durante la progressione al diabete di tipo 2 in resi. Diabete. 2001 maggio; 50(5): 1126-33.
  130. Arita Y, Kihara S, Ouchi N, et al. diminuzione paradossale di una proteina adiposo-specifica, adiponectin, nell'obesità. Ricerca Commun di biochimica Biophys. 2 aprile 1999; 257(1): 79-83.
  131. Ryo m., Nakamura T, Kihara S, et al. Adiponectin come biomarcatore della sindrome metabolica. Circ J. 2004 novembre; 68(11): 975-81.
  132. Yatagai T, Nagasaka S, Taniguchi A, et al. Hypoadiponectinemia è associato con accumulazione e insulino-resistenza grassi viscerali in uomini giapponesi con il diabete di tipo 2 mellito. Metabolismo. 2003 ottobre; 52(10): 1274-8.
  133. Yamamoto Y, Hirose H, Saito I, Nishikai K, Saruta T. Adiponectin, una proteina adipocyte-derivata, predice l'insulino-resistenza futuro: studio di approfondimento biennale in popolazione giapponese. J Clin Endocrinol Metab. 2004 gennaio; 89(1): 87-90.
  134. Rosen ED, Walkey CJ, Puigserver P, BM di Spiegelman. Regolamento trascrizionale del adipogenesis. Sviluppatore dei geni. 2000 1° giugno; 14(11): 1293-307.
  135. Gustafson B, Jack millimetro, interruttore di Cushman, attivazione del gene di Smith U. Adiponectin dai tiazolidinedioni richiede la gamma 2 di PPAR, ma non la alfa-prova di C/EBP per il regolamento differenziale dei geni di adiponectin e di aP2. Ricerca Commun di biochimica Biophys. 5 settembre 2003; 308(4): 933-9.
  136. Oben JE, Ngondi JL, CN di Momo, Agbor GA, CS di Sobgui. L'uso dei quadrangularis di un Cissus/combinazione dell'irvingia gabonensis in gestione di perdita di peso: uno studio controllato con placebo della prova alla cieca. Salute DIS dei lipidi. 31 marzo 2008b; 7:12.
  137. Mosca m., Boniglia C, Carratu B, Giammarioli S, Nera V, Sanzini E. Determination di attività dell'inibitore dell'alfa amilasi del phaseolamin dal fagiolo nano (phaseolus vulgaris) negli integratori alimentari da HPAEC-PAD. Acta anale di Chim. 9 giugno 2008; 617 (1-2): 192-5.
  138. WC di Obiro, Zhang T, ruolo nutraceutical di Jiang B. The dell'inibitore dell'alfa amilasi del phaseolus vulgaris. Br J Nutr. 2008 luglio; 100(1): 1-12.
  139. HG di Preuss, Echard B, Bagchi D, Stohs S. Inhibition dalle sostanze dietetiche naturali di assorbimento gastrointestinale di amido e di saccarosio in ratti ed in maiali: 1. Studi acuti. Int J Med Sci. 2007;4(4):196-202.
  140. Tormo mA, Gil-Exojo I, Romero de Tejada A, Campillo JE. L'inibitore dell'amilasi del fagiolo bianco amministrato oralmente riduce la glicemia nel tipo - 2 ratti diabetici. Br J Nutr. 2006 settembre; 96(3): 539-44.
  141. Udani JK, BB di Singh, Barrett ml, HG di Preuss. Abbassando l'indice glycemic di pane bianco facendo uso di un estratto del fagiolo bianco. Nutr J. 2009; 8:52.
  142. Dilawari JB, Kamath PS, Batta RP, Mukewar S, Raghavan S. Reduction del glucosio postprandiale del plasma dal grammo dal (cicer arietinum) del Bengala e rajmah (phaseolus vulgaris). J Clin Nutr. 1981 novembre; 34(11): 2450-3.
  143. Charles-Bernard m., Kraehenbuehl K, et al. interazioni fra le componenti volatili e non volatili del caffè. 1. Selezione delle componenti non volatili. Alimento chim. di J Agric. 1° giugno 2005; 53(11): 4417-25.
  144. Basu R, Chandramouli V, et al. l'obesità ed il diabete di tipo 2 alterano dalla la soppressione indotta da insulina di glicogenolisi come pure della gluconeogenesi. Diabete. 2005 luglio; 54(7): 1942-8.
  145. Hemmerle H, hamburger HJ, et al. acido clorogenico e derivati acidi clorogenici sintetici: Inibitori novelli del translocase epatico di glucose-6-phosphate. J Med Chem. 17 gennaio 1997; 40(2): 137-45.
  146. La TA di Abidoff Rapporto clinico speciale sugli effetti di glucose-6-phosphatase sui soggetti umani. Ministero della sanità russo, Mosca, 1999. Studio non pubblicato.
  147. Johnston chilolitro, MN di Clifford, et al. caffè acutamente modifica la secrezione e la tolleranza al glucosio gastrointestinali dell'ormone in esseri umani: Effetti Glycemic di acido e di caffeina clorogenici. J Clin Nutr. 2003 ottobre; 78(4): 728-33.
  148. Nagendran sistemi MV. Effetto dell'estratto verde del chicco di caffè (GCE), su in acidi clorogenici, sul metabolismo del glucosio. Numero di presentazione del manifesto: 45-LB-P. Obesità 2011, la ventinovesima riunione scientifica annuale della società di obesità. Orlando, Florida. Dal 1-5 ottobre 2011.
  149. Breithaupt-Grogler K, Ling m., et al. effetto protettivo dell'assunzione cronica dell'aglio sulle proprietà elastiche dell'aorta negli anziani. Circolazione. 21 ottobre 1997; 96(8): 2649-55.
  150. Efendy JL, Simmons DL, et al. L'effetto dell'estratto invecchiato dell'aglio, “Kyolic,„ sullo sviluppo di aterosclerosi sperimentale. Aterosclerosi. 11 luglio 1997; 132(1): 37-42.
  151. Koscielny J, Klussendorf D, et al. L'effetto antiatherosclerotic dell'allium sativum. Aterosclerosi. 1999 maggio; 144(1): 237-49.
  152. Turner B, Molgaard C, et al. effetto delle compresse della polvere dell'aglio (allium sativum) sui lipidi del siero, pressione sanguigna e rigidezza arteriosa in volontari normo-lipidaemic: Un randomizzato, prova alla cieca, prova controllata con placebo. Br J Nutr. 2004 ottobre; 92(4): 701-6.
  153. Dhawan V, S. Effect Jain del completamento dell'aglio sulle lipoproteine ossidate di densità bassa e della perossidazione lipidica in pazienti di ipertensione essenziale. Mol Cell Biochem. 2004 novembre; 266 (1-2): 109-15.
  154. Elkayam A, Mirelman D, et al. Gli effetti del allicin su peso da in ratti hyperinsulinemic, iperlipidici, ipertesi indotti da fruttosio. J Hypertens. 2003 dicembre; 16(12): 1053-6.
  155. Ora W, Eiber A, et al. ipertensione e iperlipidemia: Aiuti dell'aglio in casi delicati. Supplemento del Br J Clin Pract. Del 1990 agosto; 69:3-6.
  156. Sharifi, Darabi R, et al. indagine sul meccanismo antipertensivo di aglio in ratto iperteso 2K1C. J Ethnopharmacol. 2003 giugno; 86 (2-3): 219-24.
  157. Silagy CA, Neil ha. Una meta-analisi dell'effetto di aglio su pressione sanguigna. J Hypertens. 1994 aprile; 12(4): 463-8.
  158. Wilburn AJ, re DS, et al. Il trattamento naturale di ipertensione. J Clin Hypertens (Greenwich). 2004 maggio; 6(5): 242-8.
  159. Durak I, Kavutcu m., et al. effetti di aglio estrae il consumo sul lipido del sangue e sull'ossidante/parametri antiossidanti in esseri umani con l'alto colesterolo del sangue. Biochimica di J Nutr. 2004 giugno; 15(6): 373-7.
  160. CD di Gardner, Chatterjee LM, et al. L'effetto di una preparazione dell'aglio sui livelli di lipidi del plasma in adulti moderatamente ipercolesterolemici. Aterosclerosi. 2001 gennaio; 154(1): 213-20.
  161. Holzgartner H, Schmidt U, et al. confronto dell'efficacia e tolleranza di una preparazione dell'aglio contro bezafibrate. Arzneimittelforschung. 1992 dicembre; 42(12): 1473-7.
  162. Polvere di Isaacsohn JL, di Moser m., et al. dell'aglio e lipidi e lipoproteine del plasma: Una prova multicentrata, randomizzata, controllata con placebo. Med dell'interno dell'arco. 8 giugno 1998; 158(11): 1189-94.
  163. Kannar D, Wattanapenpaiboon N, et al. effetto ipocolesterolemico di un supplemento enterico-rivestito dell'aglio. J Coll Nutr. 2001 giugno; 20(3): 225-31.
  164. Kris-Etherton PM, Etherton TD, et al. scoperte recenti agli negli approcci basati a alimento inclusi e modelli dietetici per riduzione del rischio per la malattia cardiovascolare. Curr Opin Lipidol. 2002 agosto; 13(4): 397-407.
  165. Mader FH. Trattamento dell'iperlipidemia con le compresse della aglio-polvere: Prova dall'associazione tedesca dello studio di prova alla cieca controllato con placebo multicentric dei medici di famiglia. Arzneimittelforschung. Del 1990 ottobre; 40(10): 1111-6.
  166. Neil ha, Silagy CA, et al. polvere dell'aglio nel trattamento dell'iperlipidemia moderata: Una prova e una meta-analisi controllate. J R Coll Physicians Lond. 1996 luglio; 30(4): 329-34.
  167. Steiner m., Khan AH, et al. Uno studio dell'incrocio della prova alla cieca in uomini moderatamente ipercolesterolemici che hanno confrontato l'effetto dell'estratto dell'aglio e dell'amministrazione invecchiati del placebo sui lipidi del sangue. J Clin Nutr. 1996 dicembre; 64(6): 866-70.
  168. Superko ora, RM di Krauss. Polvere dell'aglio, effetto sui lipidi del plasma, lipemia postprandiale, dimensione delle particelle della lipoproteina a bassa densità, distribuzione della sottoclasse della lipoproteina ad alta densità e lipoproteina (a). J Coll Cardiol. 2000 febbraio; 35(2): 321-6.
  169. Warshafsky S, Kamer RS, et al. effetto di aglio sul colesterolo nel siero totale: Una meta-analisi. Ann Intern Med. 1° ottobre 1993; 119 (7 pinte 1): 599-605.
  170. Okuda T, Kimura Y, et al. studia sulle attività dei tannini e dei composti riferiti dalle piante medicinali e dalle droghe. I. Effetti inibitori su perossidazione lipidica in mitocondri ed in microsomi di fegato. Toro di Chem Pharm (Tokyo). 1983 maggio; 31(5): 1625-31.
  171. Crespy V, Williamson G. Una rassegna degli effetti sulla salute dei modelli in vivo animali delle catechine del tè verde. J Nutr. 2004 dicembre; 134 (12 supplementi): 3431S-3440S.
  172. Kim MJ, Ryu GR, et al. effetti inibitori dell'epicatechina sull'espressione viscoelastica della sintasi dell'ossido di azoto di interleukin-1beta-induced in cellule di RINm5F ed isolotti pancreatici del ratto dal giù-regolamento dell'attivazione N-F-kappaB. Biochimica Pharmacol. 1° novembre 2004; 68(9): 1775-85.
  173. La canzone EK, Hur H, et al. gallato di Epigallocatechin impedisce il diabete autoimmune indotto dalle dosi basse multiple dello streptozotocin in topi. Ricerca di Pharm dell'arco. 2003 luglio; 26(7): 559-63.
  174. Murase T, Nagasawa A, et al. effetti benefici delle catechine del tè da su obesità indotta da dieta: Stimolazione del catabolismo del lipido nel fegato. Int J Obes Relat Metab Disord. 2002 novembre; 26(11): 1459-64.
  175. PF appeso, Wu BT, et al. L'effetto antimitogenic di tè verde (-) - gallato del epigallocatechin sui preadipocytes 3T3-L1 dipende dal Erk e dalle vie Cdk2. Cellula Physiol di J Physiol. 2005 maggio; 288(5): C1094-108.
  176. Zittermann A, Schleithoff ss, vitamina D di Koerfer R. e calcificazione vascolare. Curr Opin Lipidol. 2007 febbraio; 18(1): 41-6.
  177. Concentrazioni di hydroxyvitamin D3 di Targher G, di Bertolini L, di Padovani R, et al. del siero 25 e spessore di intima-media dell'arteria carotica fra tipo - 2 pazienti diabetici. Clin Endocrinol (Oxf). 2006 novembre; 65(5): 593-7.
  178. Levin A, Li YC. Vitamina D ed i suoi analoghi: proteggono dalla malattia cardiovascolare in pazienti con la malattia renale? Rene Int. 2005 novembre; 68(5): 1973-81.
  179. Levin A, Li YC. Vitamina D ed i suoi analoghi: proteggono dalla malattia cardiovascolare in pazienti con la malattia renale? Rene Int. 2005 novembre; 68(5): 1973-81.
  180. Pittas AG, Harris ss, PC rigido, wson-Hughes B. Gli effetti di calcio e del completamento di vitamina D su glicemia e sugli indicatori di infiammazione in adulti non-diabetico. Cura del diabete. 2 febbraio 2007.
  181. Punkt K, Psinia I, et al. gli effetti sulle fibre muscolari scheletriche del diabete ed il ginkgo biloba estraggono il trattamento. Acta Histochem. 1999 febbraio; 101(1): 53-69.
  182. Tanaka S, Han LK, et al. [effetti della frazione flavonoide dall'estratto del ginkgo biloba sull'elevazione postprandiale della glicemia in ratti]. Yakugaku Zasshi. 2004 settembre; 124(9): 605-11.
  183. Doly m., la TA di Droy-Lefaix, et al. effetto dell'estratto del ginkgo biloba sull'elettrofisiologia della retina diabetica isolata del ratto. In: Funfgeld EW, Ed. Rokan (ginkgo biloba) — risultati recenti nella farmacologia ed in clinica. New York: Springer-Verlag; 1988:83–90.
  184. Huang SY, Jeng C, et al. proprietà haemorrheological migliori dall'estratto del ginkgo biloba (Egb 761) in complicato mellito del diabete di tipo 2 con retinopatia. Clin Nutr. 2004 agosto; 23(4): 615-21.
  185. Kudolo GB. L'effetto di ingestione di tre mesi dell'estratto del ginkgo biloba (EGb 761) sulla funzione pancreatica della cellula beta in risposta a caricamento del glucosio negli individui con i diabeti melliti non insulino-dipendenti. J Clin Pharmacol. 2001 giugno; 41(6): 600-11.
  186. Prett S, Matthews K. Super Foods: Quattordici alimenti che cambieranno la vostra vita. New York, NY: Harper Collins; 2005:52.
  187. Johnson MH, Lucius A, Meyer T, de Mejia PER ESEMPIO. Valutazione della cultivar ed effetto di fermentazione su capacità antiossidante e di inibizione in vitro di alfa amilasi e di alfa-glucosidasi dal mirtillo gigante americano (corombosum del vaccinio). Alimento chim. di J Agric. 24 agosto 2011; 59(16): 8923-30.
  188. Melzig MF, Funke I. Inhibitors di alfa amilasi dalle piante--una possibilità per trattare il tipo II di diabete mellito da fitoterapia? Wien Med Wochenschr. 2007;157(13-14):320-4.
  189. Vuong T, Benhaddou-Andaloussi A, Brault A, et al. Antiobesity ed effetti antidiabetici del succo biotransformed del mirtillo in KKA (y) topi. Int J Obes (Lond). 2009 ottobre; 33(10): 1166-73.
  190. Abidov m., Ramazanov A, Jimenez Del Rio m., Chkhikvishvili I. Effect di Blueberin su glucosio a digiuno, su proteina C-reattiva e sulle aminotransferasi del plasma, nel tipo femminile del diabete del volunteerswith - 2: la prova alla cieca, placebo ha controllato lo studio clinico. Med News georgiano. 2006 dicembre; (141): 66-72.
  191. Takikawa m., Inoue S, Horio F, dell'l'estratto ricco d'antociano del mirtillo di Tsuda T. Dietary migliora l'iperglicemia e la sensibilità dell'insulina via l'attivazione della chinasi proteica Amp-attivata in topi diabetici. J Nutr. 2010 marzo; 140(3): 527-33.
  192. Stull AJ, contanti KC, Johnson WD, Champagne cm, PESO di Cefalu. Bioactives in mirtilli migliora la sensibilità dell'insulina in uomini ed in donne obesi e insulina-resistenti. J Nutr. 2010 ottobre; 140(10): 1764-8.
  193. Cohen-Boulakia F, PE di Valensi, et al. studio in vivo sequenziale su permeabilità capillare del muscolo scheletrico in ratti diabetici: Effetto dei anthocyanosides. Metabolismo. 2000 luglio; 49(7): 880-5.
  194. Petlevski R, Hadzija m., et al. effetto della preparazione di erbe “di antidiabetis„ sul glucosio del siero e fructosamine nei topi di CENNO DEL CAPO. J Ethnopharmacol. 2001 maggio; 75 (2-3): 181-4.
  195. Le S-transferasi di Petlevski R, di Hadzija m., et al. del glutatione e la malondialdeide nel fegato di topi di CENNO DEL CAPO sul trattamento a breve termine con la miscela della pianta estraggono P-9801091. Ricerca di Phytother. 2003 aprile; 17(4): 311-4.
  196. Osso K. Bilberry: L'erba di visione. Prof. Rev. 1997 di MediHerb; 59:1-4.
  197. Scharrer A, Ober M. [Anthocyanosides nel trattamento delle retinopatie (il transl dell'autore)]. Klin Monatsbl Augenheilkd. 1981 maggio; 178(5): 386-9.