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Centro legislativo di azione

Lettera alla Casa Bianca


Ufficio di gestione e del bilancio
La Casa Bianca
Washington, DC

Caro personale:

L'11 luglio 2011, il vostro ufficio ha pubblicato un decreto legge che dirige FDA (ed altre agenzie):

  1. Prenda le decisioni regolarici solo dopo considerazione dei loro costi e benefici (sia quantitativo che qualitativo).

  2. Regolamenti significativi di esame per assicurarsi non sono eccessivamente pesanti.

  3. Sviluppi e pubblichi al pubblico un piano nei 120 giorni al di sotto di cui FDA esaminerà periodicamente i suoi regolamenti significativi esistenti per determinare se qualsiasi regolamenti dovrebbero essere modificati, aerodinamico, in espansione, o abrogato in modo da rendere il programma regolatore dell'agenzia più efficace o meno pesante nel raggiungimento degli obiettivi regolatori.

Contraddicendo questo decreto legge sia linee guida di progetto pubblicate da FDA che colpiscono ogni integratore alimentare introdotto dopo il 15 ottobre 1994. Questi nuovi regolamenti richiederanno la sperimentazione animale estremamente costosa su ogni prodotto che FDA asserisce è “un nuovo ingrediente dietetico,„ anche se i consumatori stanno usandolo sicuro per le decadi.

Se questo regolamento proposto è implementato, alcuno di uso più efficace degli Americani degli elementi nutritivi sarà rimosso dal mercato. Ciò comprende molti formule dell'olio di pesce ed estratti naturali della pianta.

Questi regolamenti pesanti sono esattamente che cosa una legge approvata nel 1994 (salute dell'integratore alimentare e Legge di istruzione) ha cercato di impedire. FDA sta utilizzando la sua autorità competente nella violazione diretta dell'intenzione congressuale.

In modo che gli integratori alimentari da ritornare al mercato, FDA richiederà ai produttori di intraprendere ingiurioso gli studi costosi facendo uso delle dosi elevate assurdamente, in alcune situazioni moltiplicate per “un fattore di sicurezza„ fino a 2.000 volte la posologia sulla a per base di prodotto.

E ricordi, FDA sta definendo un integratore alimentare come essendo “nuovo„ se fosse introdotto dopo il 15 ottobre 1994. Quello significa che quel sostanze nutrienti che sono state usate sicuro per molti anni sia conforme alle politiche oppressive di FDA che affidano la sperimentazione animale in mandato costosa.

Il nome di questo orientamento di progetto per quanto riguarda i cosiddetti nuovi ingredienti dietetici è “l'orientamento di progetto per l'industria: Integratori alimentari: Nuove notifiche dietetiche dell'ingrediente ed edizioni relative.„

Chiedo che il vostro contatto dell'ufficio FDA e li ordino immediatamente per trascurare le loro linee guida proposte per quanto riguarda i nuovi ingredienti dietetici mentre direttamente contraddicono il decreto legge dell'11 luglio 2011, disposizioni che dichiarano che i regolamenti dovrebbero essere aerodinamici o abrogati in modo da rendere il programma regolatore dell'agenzia più efficace o meno pesante nel raggiungimento degli obiettivi regolatori.

Se le nuove linee guida di FDA sui nuovi ingredienti dietetici non sono abrogate, indurranno il prezzo dei miei supplementi a salire alle stelle, mentre inducono alcuni di questi supplementi vita sostenenti a scomparire complessivamente.

Ciò non è accettabile, particolarmente quando non ci sono rapporti significativi delle reazioni avverse ai supplementi che FDA burocratico dichiara come “nuovo.„

Poiché la vostra minaccia per vietare il mio accesso ai nuovi ingredienti dietetici sta causandomi la grande ansia che è nociva alla mia salute, chiedo che immediatamente per contattare l'ufficio di FDA qui sotto e per insistere FDA aderite al vostro decreto legge ed abrogo queste linee guida proposte poichè interferiranno con innovazione, la creazione di posti di lavoro e lo sviluppo economico:

Corey Hilmas
Centro per sicurezza alimentare e nutrizione applicata
Ufficio di nutrizione, di etichettatura e degli integratori alimentari
Food and Drug Administration
Un ramo Pkwy di 5100 pitture., HFS-009
Parco dell'istituto universitario, MD 20740-3835
Telefono: 1-888-723-3366

Lascimi gentilmente conoscono il risultato della vostra indagine a FDA.

Francamente,

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City___________ST__ Zip_

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