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Centro legislativo di azione

Nuovo Bill Seeks per vietare consumatore Access agli integratori alimentari

Da William Faloon

Una fattura è stata introdotta al senato che guiderebbe sul costo degli integratori alimentari e limita il vostro accesso loro. Questa fattura cerca di dare a FDA il controllo arbitrario sopra che supplementi siete permesso avere.

Questa fattura propone di sperperare gli entrate fiscali, mentre carica il settore privato con le leggi oppressive che ostacoleranno gli avanzamenti ed i costi scientifici di aumento. L'effetto netto sarà di portare via il vostro libero accesso agli integratori alimentari.

Gli interessi farmaceutici sono ovviamente dietro questo ultimo sforzo legislativo per forzare più Americani verso i farmaci da vendere su ricetta medica costosi ed a partire dai modi naturali di impedire la malattia degenerante.

Usi prego il nostro centro legislativo conveniente di azione al email i vostri senatori e rappresentanti per protestare contro questa disposizione pericolosa.

(Nota: Questa comunicazione non è un attacco ad alcun funzionario eletto. Molti senatori sarebbero stati ingannati dai gruppi di pressione farmaceutici, poichè presto leggerete.)

La fattura rappresenta il genere di regolamento federale che è non solo inefficace, ma inoltre soffoca l'innovazione nei modi che infliggono il danneggiamento permanente della vitalità economica di questa nazione.

La fattura presunto proviene dalla controversia che circonda l'uso degli steroidi tramite i giocatori di Major League Baseball. Da alcune droghe steroidi illegalmente vendute immorali delle società come “integratori alimentari,„ i membri sicuri del senato sembrano essere ingannati nel credere che FDA debba essere dato il potere supplementare di vietare gli integratori alimentari generale.

Il fatto è che FDA ha tutta l'autorità che legale deve rimuovere i supplementi che contengono le droghe illegali dal mercato. FDA non è riuscito a fare il suo lavoro e ci sono società che vendono gli integratori alimentari che contengono i farmaci da vendere su ricetta medica. Se FDA continua a non riuscire a fare il suo lavoro, quindi queste società continueranno ai supplementi droga guastati vendita qualunque cosa le nuove leggi siano create dal congresso.

L'oltraggio sopra questa fattura espressa da tanti consumatori di supplemento è che dà i vasti e nuovi poteri arbitrari di FDA di rimuovere i prodotti naturali dal mercato. Poiché FDA (e congresso) è dominato dai grandi interessi farmaceutici, questa fattura efficacemente permetterà alle compagnie farmaceutiche di controllare a cui i supplementi voi hanno accesso.

Potete ricordare l'anno scorso del divieto di FDA di forma più efficace di vitamina b6 (piridossamina) perché una ditta farmaceutica vuole farla approvare come nuovo farmaco da vendere su ricetta medica costoso per curare l'insufficienza renale diabetica.

Se questa legge è approvata, lo renderà ben più facile affinchè le ditte farmaceutiche archivii i brevetti di uso su che cosa ora sono integratori alimentari economici e convertirli “in droghe ingiurioso valutate.„ Guardi appena al costo dell'olio di pesce del farmaco da vendere su ricetta medica che tanti cardiologi stanno prescrivendo ai loro pazienti. Costa circa sette volte più della stessa quantità di olio di pesce che di EPA/DHA potete comprare come integratore alimentare. Immagini appena se FDA fosse dato il potere arbitrario di vietare gli integratori alimentari omega-3!

Per fuorviare il pubblico circa la natura vera di questa fattura, è stato nominato la Legge di sicurezza dell'integratore alimentare di 2010 (DSSA). Pretende di proteggere i consumatori, ma la domanda risulta, da cui?

Secondo un rapporto pubblicato dall'associazione americana dei centri antiveleni, nessuno è morto durante l'anno 2008 come conseguenza della presa dell'integratore alimentare.1 i fatti è che i rapporti legittimi delle morti causate dagli integratori alimentari in questo secolo sono virtualmente inesistenti.

Malgrado questo registro della sicurezza, questa fattura dare l'autorità di FDA per elaborare una lista dei supplementi permessi e respinti (e completare le potenze). Questo solo distruggerebbe il vostro libero accesso ai supplementi. Ma ci sono più.

Non c'è spiegazione razionale del mondo reale per questa legislazione. Eppure questa fattura indurrebbe automaticamente tutto l'integratore alimentare ad essere classificata come “adulterata„ se è “fabbricata, imballata, tenuta, distribuita, identificata o conceduta una licenza a da una società dell'integratore alimentare non registrata con il segretario.„ “Il segretario„ in questo caso è la segreteria sanitaria i servizi sanitari e sociali, il dipartimento del governo federale che sorveglia FDA.

I requisiti di registrazione aggiungerebbero gli strati dei costi fissi ai produttori che sono già pienamente compatibili con le buone pratiche di fabbricazione in vigore (cGMP) e sono ispezionati da FDA. Inoltre creerebbe un'intera nuova categoria di burocrati costituiti un fondo per contribuente che avrebbero sorvegliato questa espansione spaventosa di controllo federale sopra accesso dell'integratore alimentare.

Il processo di registrazione richiederebbe il lavoro di ufficio di essere presentato al governo federale per ogni nuova formulazione, nuova formulazione, ingrediente nuovo, ecc. L'effetto sarà di prendere che cosa ora sono supplementi naturali a basso costo e di forzare i requisiti di lavoro di ufficio essere allineato più molto attentamente con quelli dei farmaci da vendere su ricetta medica insostituibili.

Questi requisiti pesanti di registrazione inoltre affidano le presentazioni in mandato voluminose di lavoro di ufficio per i nuovi ingredienti che danno a FDA più potere DI NEGARE “l'approvazione„ di un ingrediente naturale. Questa clausola della fattura più ulteriormente ridurrebbe la disponibilità di nuovi integratori alimentari che vengono al mercato… efficacemente che dà a ditte farmaceutiche un monopolio sopra che nuovi prodotti di salute siete permesso usare. Tutti i nuovi prodotti che lo fanno per commercializzare porteranno il più alto costo connesso con aderire ai nuovi mandati ostruttivi di questa fattura.

FDA già richiede ai produttori di tenere le annotazioni dei rapporti avversi seri della reazione. Questa fattura richiederebbe che tutti gli “eventi avversi non seri„ fossero presentati al governo federale. Il problema è che quando un grande gruppo di persone prende tutto il prodotto, ci sono sempre le reazioni avverse coincidenti. Ciò significa che per tutto il prodotto dato, FDA può prendere arbitrariamente la lista dei rapporti avversi presentati a ed usarlo come base per rimuovere il prodotto, anche se non c' era una singola reazione avversa valida! Ancora una volta, le ditte farmaceutiche potrebbero, a norma della legge di libertà di informazione, accederebbero ai rapporti coincidenti delle reazioni avverse e farebbero una petizione FDA PER RIMUOVERE il supplemento dal mercato. (Ci sono naturalmente milioni di casi di avverso serio reazione-compreso molti morte-sull'archivio con FDA circa le droghe che approvano, ma naturalmente queste droghe non sono ritirate virtualmente mai dal mercato da FDA.)

FDA già ha vasti poteri di rimuovere i prodotti pericolosi. Questa legislazione permetterebbe a FDA di vietare qualche cosa se hanno soltanto “probabilità ragionevole„ che c'è un problema grave con un prodotto. Questo genere di autorità discrezionale dà a FDA il potere tirannico di vietare i supplementi, un potere che non hanno esitato ad usare quando lo hanno avuto.

Ricordi che nell'inizio degli anni 90, FDA ha dichiarato che molti dei supplementi hanno usato oggi, compreso CoQ10, selenio e cromo, era inerentemente pericoloso. La sommossa del pubblico contro la proclamazione irragionevole di FDA ha condotto al passaggio della Legge di salute e di istruzione dell'integratore alimentare (DSHEA) di 1994. Ciò è la legge che protegge gli integratori alimentari a basso costo dei diritti di accesso dei consumatori. La Legge di sicurezza dell'integratore alimentare (DSSA) in gran parte sviscererebbe le protezioni accordate da DSHEA.

Immagini appena possedere una ditta farmaceutica ed ascoltare dei medici che i pazienti stiano rifiutando di prendere le vostre droghe effetto-inclini laterali costose. Invece imparate che stanno commutando agli integratori alimentari a basso costo che non potete brevettare.

Poiché controllate una grande percentuale del congresso, la soluzione logica è di fare promulgare la legislazione che permetterà a FDA (quel voi anche controllo) di rimuovere i supplementi che fanno concorrenza alle vostre droghe. Quello è esattamente che cosa la Legge di sicurezza dell'integratore alimentare di 2010 (DSSA) compirà se il grande Pharma ha suo modo.

La più grande sfida che economica questo paese affronti è come occuparsi dei costi di cura di malattia di instabilità (la chiamano “sanità„ quando non è). Che cosa pochi capiscono è che c'è crisi medica non reale di costo. L'assistenza medica è oggi così costoso perché sovra-è stata regolata così corrotto. I costi di cura di malattia, cioè enorme iper-sono gonfiati confrontati a cui il loro prezzo di mercato libero sarebbe.

Il guasto, l'inganno e l'abuso di FDA è il titolo di un nuovo libro che documento i costi di quella cura di malattia è un risultato della legislazione senza fine passato dal congresso che permette a quelli nella medicina convenzionale di guadagnare i profitti osceni, mentre l'economia della nazione sprofonda nell'ambito del carico dei prezzi bizzarri per le terapie pericolose e come minimo efficaci.

La Legge di sicurezza proposta dell'integratore alimentare di 2010 è un esempio enorme di come questo genere di legislazione insidiosa produce e come il pubblico è ingannato nel pensiero che il congresso sta cercando “li protegge„ (in questo caso da niente), quando l'obiettivo reale della legislazione è più ulteriormente di arricchire il cartello trincerato della droga che tempo fa ha comprato e pagato per la maggior parte del congresso e di FDA.

La Legge di sicurezza dell'integratore alimentare di 2010 è un esempio evidente di come il congresso insidia i mercati liberi e decima l'innovazione del settore privato.

Le notizie incoraggianti sono che i numeri degli utenti dedicati di supplemento sono enormi.

Come negli anni 80 e negli anni 90, la maggior parte del pubblico è forte dal nostro lato. La vostra voce deve essere sentita per usurpare l'influenza che finanziaria predatore le ditte farmaceutiche maneggiano sopra il congresso.

1. CA di Bronstein, Spyker DA, junior di Cantilena LR, JL verde, Rumack BH, Giffin SL. Rapporto annuale 2008 dell'associazione americana del sistema dati nazionale del veleno dei centri antiveleni (NPDS): ventiseiesimi Rapporto annuale. Tossicologia clinica. 2009. 47, 911-1084.

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