Liquidazione della primavera di prolungamento della vita

Notizie

 

Conquista dell'invecchiamento con la clonazione
(pagina 2 di 4)


 

LEF: Ciò ci prende giusti alla carta che è uscito appena nella scienza (1). Spieghi prego che cosa era differente circa cui avete osservato e come si riferisce alla praticità di usando la clonazione umana terapeutica.

Ad ovest: Bene, la storia realmente comincia con sforzi per trovare le cellule che potrebbero trasformarsi nelle cellule che sono usate per trattare la malattia relativa all'età, così, per esempio, un paziente che si è scoraggiato il tessuto a causa di un attacco di cuore e nuovo tessuto del cuore di bisogni potrebbero ricevere il tessuto per ristabilire la funzione normale del cuore. Il mio pensiero era che se ritornassimo a cellule staminali embrionali, la madre di tutte le cellule nel corpo, noi potrebbe potenzialmente fare qualche cosa per il paziente, perché queste cellule hanno il potere di trasformarsi in in tutta la cellula nel corpo. E perché sono ancora nella linea germinale immortale, lo stirpe riproduttivo delle cellule, tutte le cellule che avete fatto da loro sarebbe giovane. Il problema era, tuttavia, che le cellule staminali embrionali noi ora hanno crescita in laboratori intorno al mondo non siete, così alcune cellule che abbiamo fatto da loro sareste rifiutati dal vostro ente come cellule straniere. Così ho precisato per provare a trovare un modo di rendere una cellula staminale embrionale identica alle cellule del paziente clonando, creante li appena come se stessimo andando clonare un essere umano, ma invece di clonazione dell'essere umano, faremmo le cellule staminali embrionali.

Dopo che ho lasciato Geron, evidentemente hanno acconsentito che la clonazione terapeutica era il modo andare ed hanno installato la collaborazione con Ian Wilmut, l'uomo che ha clonato il carrello al Roslin Institute. Il carrello è venuto da una pecora che penso ero circa sei anni, da una cellula sviluppata nel laboratorio dal tessuto del seno. Hanno nominato così ovviamente Dolly dopo Dolly Parton.

Nel 1999, hanno annunciato che clonare non ha risistemato l'orologio di invecchiamento in cellule (13). Cioè hanno sostenuto che il carrello è “una pecora in abbigliamento dell'agnello.„ Che è più vecchia della lei sembra essere. Ian ha misurato l'orologio di invecchiamento, i telomeri, nei globuli del carrello. I telomeri sono come un fusibile bruciante. Misurano quanto i doublings delle cellule hanno passato e la durata di queste cellule. Ed ha detto i telomeri del carrello, o l'età cellulare del carrello, era abbastanza vecchia. I suoi telomeri erano più brevi di sia preveduto per le pecore normali della stessa età. I suoi dati erano molto preliminari ed è stato difficile da bloccarsi, ma indovino che la migliore stima è che il carrello è sembrato essere più vecchio di sei anni, anche se era allora in realtà di soltanto un anno le sue cellule sono state analizzate.

LEF: Penso che tutti acconsentano che questa è un'edizione bruciante.

Ad ovest: Non solo per clonazione animale. Com'è noto, c'è una teoria che il progeria umano è uno stato della riduzione prematura del telomero. Ciò completamente non è documentata, ma è una teoria che è là fuori. E nessuno vorrebbe avere tutti questi animali clonati che sono stati fatti per l'agricoltura, o come vedere i cani dell'occhio o qualunque, invecchiano prematuramente.

LEF: Bene, se realmente voleste avere qualcosa come una mucca clonata, presumibilmente vorreste clonare il clone e poi clonare il clone del clone ecc, che non avrebbe funzionato se i cloni ottengono più vecchi e più vecchi con ogni generazione.

Ad ovest: Corretto. Ma per clonazione terapeutica umana, la circostanza è ancor più profonda, perché molte della gente che ha bisogno delle cellule e dei tessuti transplantable sono anziane. Così se avessimo i 80 - o individuo di 90 anni che ha avuto anemia aplastica ed abbiamo dovuto sostituire i globuli, o che hanno avuti cirrosi del fegato e voi hanno dovuto fare il nuovo tessuto del fegato o il tessuto del cuore per esempio, non sarebbe ovviamente ottimale sostituirli da clonazione terapeutica con le vecchi, cellule e tessuti consumati.

LEF: Così, essenzialmente, finireste dando i vecchi tessuti di nuovo alla persona anziana.

immagine
I giovani vitelli sani a cinque mesi dell'età, con i telomeri più lunghi del normale, interamente hanno prodotto clonando dalle cellule epiteliali altamente senescenti. I loro soprannomi sono giglio, narciso, croco, forsythia e Rosa

Ad ovest: Destra. Così abbiamo deciso di fare uno studio molto attento di che cosa accade a questo orologio di invecchiamento delle cellule, il telomero, nel corso di clonazione. In nostro caso, abbiamo usato alcuni approcci novelli alla clonazione. La nostra tecnica differisce considerevolmente dalla tecnica il Roslin Institute usato per clonare il carrello, per esempio.

Una differenza supplementare è che abbiamo clonato dalle cellule all'estremità delle loro durate, cellule che ci siamo sviluppati completamente alla vecchiaia nel piatto. Le cellule sviluppate vecchie nel piatto avevano accorciato i telomeri ed effettivamente crediamo che le cellule di ragione si sviluppino vecchie e la fermata che si divide nel piatto è perché i telomeri sono accorciati criticamente, il fusibile brucia. Abbiamo preso queste cellule senescenti e le abbiamo rimesse in questa macchina del tempo chiamata trasferimento nucleare. Che cosa abbiamo osservato e riferito nella carta nella scienza siamo che un gene per il telomerase degli enzimi che tiene normalmente le nostre cellule riproduttive immortale, è stato attivato poco tempo dopo il trasferimento. Il livello di telomerase è stato aumentato molto al di là dei livelli che vedete in alcune altre cellule immortali, quali le cellule tumorali. I telomeri sono stati estesi allo stesso modo che una chiave può essere usata per avvolgere un vecchio orologio antico. Il Telomerase ha riavvolto quell'orologio ed interessante, nei nostri esperimenti, ferisce l'orologio oltre il punto di partenza che normale le cellule hanno avute all'inizio di vita, in modo dai telomeri erano estesi oltre ché animale normale sia sopportato con.

LEF: Wow!

Ad ovest: Così poi abbiamo studiato che cosa è accaduto alle cellule che sono derivato da quella embrione clonato ed abbiamo visto che la loro durata era più lunga di una durata delle cellule della mucca di normale. Inoltre, gli animali che sono derivato da questo lavoro sono sembrato essere sani, anche se sono stati clonati dalle cellule senescenti, cellule che potrebbero più non proliferare. Gli animali nascevano, gli animali sembrano essere sani e gli animali hanno più lungamente telomeri di un animale normale della stessa età, appena l'opposto di cui Ian Wilmut ha riferito. Questo condurrà a questi animali che hanno una durata più lunga che gli animali normali? Quel resta vedere. Non sappiamo.

LEF: Come potete essere sicuro che le cellule che hanno provocato i cloni possibili erano cellule realmente senescenti e non raro, contaminanti le giovani cellule?

Ad ovest: Specificamente abbiamo affrontato quell'edizione. In primo luogo, l'intera popolazione delle cellule poteva svilupparsi per meno di tre doublings, in modo dalle cellule erano all'interno di tre doublings dalla senescenza. In secondo luogo, abbiamo coltivato le diverse cellule da quella popolazione. Nella carta mostriamo i dati su circa 300 cellule che sono state studiate individualmente e da queste 300 cellule, non una di loro andrebbe più di 3 nuovi doublings. Tuttavia, abbiamo avuti la stessa efficienza degli animali della clonazione dalle cellule senescenti come abbiamo fatto con un'intera popolazione delle cellule che erano giovani.

LEF: Quello è fantastico.

Ad ovest: Così è una cosa facile dell'analisi statistica dimostrare che è molto improbabile che abbiamo avuti una cellula molto giovane nel piatto da cui stavamo clonando questi animali.

LEF: Suona estremamente improbabile. Ma inoltre avete tentato di clonare da un vecchio animale, o appena dalle cellule che erano vecchie dalle norme della coltura cellulare?

Ad ovest: Non abbiamo fatto. Tuttavia, il laboratorio di Mark Westhusin, al Texas A&M University, lo ha fatto. Il segno, incidentalmente, sta partecipando ad un progetto per clonare un cane, il progetto Missyplicity (il nome del cane è signorina). Il segno inoltre è stato compreso nel bestiame che clona. È riuscito a clonare un manzo che aveva 21 anno, che è un vecchio animale. C'era evidentemente un pezzo di pelle che è stata rimossa dall'animale ed è stata congelata via. Anni più successivamente e lungo dopo che il manzo è stato andato, è stato ricordato come le grande un animale erano. L'animale originale è stato chiamato “probabilità.„ Hanno sciolto alcune delle cellule da questo manzo di 21 anni, anni dopo che era morto e riuscito a clonarlo. Hanno nominato la nuova “seconda opportunità animale,„ ed ancora, sembra essere normale.

LEF: Hanno esaminato la lunghezza del telomero nelle cellule della seconda opportunità?

Ad ovest: Credo che abbiano e credo che nella seconda opportunità i telomeri siano stati accorciati, coerente con il carrello risulto.

LEF: Così dobbiamo ottenere una chiara idea di perché il vostro metodo permesso un'inversione dell'orologio cellulare di invecchiamento e di perché il metodo impiegato da Westhusin e da Ian Wilmut non ha fatto.

Ad ovest: Non penso che vogliamo approfondire quello attualmente.

LEF: Potreste confermare almeno che la tecnica della clonazione che Wilmut usato è stato basato sopra clonazione dalle cellule (di divisione) tranquille e che la tecnica della clonazione che l'ATTO possiede (14) è basata sopra clonazione dalle cellule (di divisione) non tranquille?

Ad ovest: Sicuro. Il brevetto ha pubblicato (15). La seconda opportunità, per quanto so, è stata clonata da una cellula tranquilla.

LEF: L'approvazione, in modo da entrambe gli esperimenti nucleari di trasferimento della tranquillo-cellula ha condotto ad un risultato negativo (nessun ringiovanimento), mentre si arguisce che forse le vostre cellule non erano tranquille.

Ad ovest: Oh, i nostri non erano definitivamente tranquilli perché, poichè voi richiamo, blocchetto senescente delle cellule tardi nella fase G1 del ciclo cellulare vicino alla frontiera di G1-S, mentre le cellule tranquille sono arrestate a G1 iniziale o metà di.

LEF: Cioè la senescenza cellulare arresta le cellule in uno stato che non è definito come “quiescenza„ anche se le cellule senescenti possono realmente non dividentesi o dividersi.

Ad ovest: Sì, la senescenza è molto distinta da quiescenza.

LEF: State facendo o progettando di fare un esperimento usando il vostro metodo per clonare da un vecchio animale?

Ad ovest:
Sì, siamo. Stiamo espandendo fuori e stiamo facendo molti generi differenti di studi con questo. Ma naturalmente la cosa più emozionante sta applicando questa tecnologia a medicina umana e sta potendo dare al paziente qualunque genere di tessuto di che hanno bisogno come conseguenza della malattia, quale il tessuto del cuore, insufficienza renale o qualunque. Potere dare loro indietro le loro proprie cellule che fanno proliferare il pieno la capacità che nascevano con, sarebbe un vantaggio reale a medicina.

LEF: Sarebbe formidabile. Quanto ad invecchiamento pensate potreste essere indirizzati con quell'approccio?

immagine
Persephone, un più vecchio clone fatto da una cellula senescente, ancora andante forte all'età di 10 mesi.

Ad ovest: Penso teoricamente una parte molto grande ad invecchiamento. Si può pensare ad un esempio estremo, io indovina forse un esperimento di pensiero. Si ha potuto immaginare creare in vitro, in un laboratorio, in virtualmente tutte componenti del corpo umano clonando, producentegi un nuovo cuore, un nuovo rene, nuovi polmoni, nuova pelle e sostituenti virtualmente il vostro intero corpo in parti o in conglomerato. Gli animali clonati, anche quando sono fatti dagli animali molto vecchi, sembrano essere giovani e possono riprodurrsi. Non c'è prova di invecchiamento prematuro. Non c'è ragione che non potremmo trovare i modi di applicazione della questa tecnologia per trapiantare le giovani cellule e tessuti clonati in una persona invecchiata.

Le nuove tecnologie della cellula staminale realmente offrono la promessa della distribuzione delle cellule giovani nuove in tutto il corpo. Si ha potuto immaginare, per esempio, il trapianto delle cellule staminali mesenchimali nel midollo osseo. Quelle cellule sono state indicate al viaggio in tutto il corpo ai tessuti del muscolo del seme con le nuove cellule di muscolo, osso con le nuove cellule di osso ecc.

LEF: Così cioè iniettereste un genere particolare di cellula che non è muscolo e non osso e poi troverebbe i posti in cui c'è una carenza in cellule di muscolo e cellule di osso, percepenti in qualche modo questa carenza, quindi la tornitura nelle cellule di osso o del muscolo per sormontare la carenza?

Ad ovest: Corretto. Quello è tutti i dati pubblicati (16,17). Queste tecnologie potrebbero potenzialmente permettere che ristabiliate nuovamente dentro i pazienti di invecchiamento le cellule staminali che sono le proprie cellule dei pazienti e non sarebbero state rifiutate, che hanno loro portata di intera vita loro ed abbiate il potenziale della distribuzione in tutto il corpo, seminando le cellule ed i tessuti con le nuove, giovani cellule per sostituire quelli che sono consumati. Ci sono potenzialmente molte domande di malattie che non sono normalmente hanno pensato come a parte di invecchiamento. Si ha potuto pensare alla distrofia muscolare come esempio, o persino alle malattie quale l'AIDS. Pensiamo che entrambi siano esempi delle cellule che raggiungono l'estremità della loro durata in un modo prematuro a causa di un volume d'affari accelerato delle cellule.

LEF: Inoltre state parlando degli organi finalmente crescenti nella cultura, non appena cellule, ma organi che consistono di vari tipi di cellule?

Continui alla sezione successiva…



  • Allarmi del consumatore | Impari circa le edizioni che potrebbero urtare la vostra destra ottenere i supplementi e/o gli ormoni nutrizionali quale DHEA da cui dipendete.

  • Forum di LEF | Il prolungamento della vita ospita i forum sui supplementi, sugli ormoni, sugli stili di vita, sui disordini/malattie e su altri centri di interesse ai extensionists di vita universalmente.

  • Che cosa è caldo | I flash di notizie sono inviati frequentemente qui per tenervi aggiornato con gli ultimi avanzamenti nella sanità, nei supplementi nutrizionali e nella longevità.

  • Centro legislativo di azione | Intraprenda l'azione in relazione alle questioni attuali importanti descritte nella rivista del prolungamento della vita e nel nostro sito Web.

  • Eventi | Scopra circa le conferenze, seminari e riunioni, o eventi di passato di rapporti di vista riferiti prolungamento della vita imminente sopra.

  • Aggiornamento del prolungamento della vita | Il nostro bollettino del periodico riferisce i nuovi risultati nella longevità, la medicina preventiva e la malattia non appena sono scoperti!

  • Centro di multimedia | Una collezione confezionata informazioni di video e di audio che caratterizzano i vari argomenti di salute di importanza a voi.

Ottenga la vostra guida nutrizionale LIBERA di supplemento