Vendita eccellente dell'analisi del sangue del prolungamento della vita

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Fondamento del prolungamento della vita

PER: Il medico che tratta _____________(scriva dentro il vostro nome a macchina qui)

OGGETTO: Terapia farmacologica ausiliaria per i malati di cancro

Caro medico:

La nostra organizzazione senza scopo di lucro ha scoperto la prova che suggerisce che due farmaci da vendere su ricetta medica potessero essere utile significativo nel trattamento del cancro oltre ad altre terapie. Qui è un estratto da un rapporto che della ricerca abbiamo pubblicato nel 1999:

Le cellule tumorali producono spesso un gran numero di enzima cyclooxygenase-2, COX-2 abbreviato. Questo enzima funge da combustibile biologico causando la divisione cellulare rapida. Un articolo nella ricerca sul cancro del giornale (il 1° marzo 1999; 59 (5) ha indicato che i livelli COX-2 in cellule di cancro del pancreas sono 60 volte maggiori di nel tessuto normale adiacente.

Secondo uno studio nel giornale britannico di Cancer (1997; 75 (8), cellule di carcinoma della prostata umane sostiene la loro crescita stimolandosi su-per regolare la loro produzione di COX-2, che facilita la proliferazione delle cellule via parecchi meccanismi. Tuttavia, l'inibizione COX-2 provoca una diminuzione nella replica delle cellule e una riduzione della sintesi di COX-2 e dei suoi metaboliti, quale la prostaglandina pericolosa E2. Gli autori di questo studio hanno concluso che COX-2 è compreso nel mantenimento della crescita e nell'omeostasi delle cellule di carcinoma della prostata umane.

Del 7 nell'emissione di Wall Street Journal, un rapportoinvestigativo settembre, 1999 hanno rivelato che gli scienziati attivamente stanno studiando gli inibitori COX-2 come droghe che sarebbero state efficaci nella prevenzione e nel trattamento di molti cancri. Le droghe d'inibizione COX-2, date ad un piccolo numero di pazienti con i polipi del colon (lesioni precancerose), hanno causato completamente la scomparsa delle lesioni. Quando un gruppo di ratti è stato dato un agente cancerogeno potente, c'era un rapporto di riproduzione di 90% di quelli, che hanno sviluppato il cancro se fossero sulla terapia di inibizione COX-2. Nei pochi ratti che hanno sviluppato i tumori mentre prendevano la terapia di inibizione COX-2, i tumori erano 80% più piccoli e meno numerosi che il gruppo non sulla terapia di inibizione COX-2. Wall Street Journal ha rivelato che una manciata di medici, le informate circa COX-2 e cancro, stanno prescrivendo gli inibitori COX-2 ai loro pazienti.

In un rapporto pubblicato in JAMA (il 6 ottobre 1999; 282(13), uno studio epidemiologico di quasi 10 anni ha indicato che l'espressione COX-2 nel cancro colorettale è stata collegata significativamente con la sopravvivenza. I medici hanno concluso che i dati aggiungono alla crescita prova epidemiologica e sperimentale che COX-2 può svolgere un ruolo in tumorigenesis colorettale„.

Il fondamento del prolungamento della vita predice che le droghe d'inibizione COX-2 finalmente saranno approvate per trattare il cancro, ma nel frattempo, stiamo invitando i medici ad esaminare la materia ed a studiare la possibilità di prescrivere un medicinale d'inibizione COX-2 come terapia ausiliaria del cancro. La droga inibitoria COX-2 della scelta sarà descritta più successivamente in questo articolo. Ma in primo luogo vogliamo brevemente discutere un altro farmaco da vendere su ricetta medica che può anche avvantaggiare i malati di cancro:


I prodotti della proteina dei geni di ricerca partecipano normalmente alla cascata di trasduzione del segnale di invio dei messaggi dalla superficie delle cellule al nucleo. Inoltre, la famiglia di Ras dei oncoproteins può modulare la trasduzione dei segnali della crescita, della proliferazione e della metastasi della cellula tumorale. Le mutazioni in geni che codificano le proteine di Ras sono state associate intimamente con proliferazione non regolata delle cellule in una serie di generi differenti di cancri, per esempio, leucemia, tumori cerebrali, seno e cancri del pancreas.

La classe “di statina„ di droghe d'abbassamento è stata indicata per inibire l'attività degli oncogeni ras. Alcune delle droghe “di statina„ che hanno indicato l'efficacia sono lovastatine, simvastaton e pravastatine.

Ci sono meccanismi all'infuori di inibizione di attività dell'oncogene ras che rendono le droghe “di statina„ attraenti come agenti anticancro ausiliari. Secondo uno studio nel giornale di chimica biologica (1998, Vo. 273, No.17), cellule di carcinoma della prostata sono molto sensibili all'induzione della morte di arresto e delle cellule di crescita dalle lovastatine. Questo studio ha indicato che la lovastatina era particolarmente efficace indurre la morte ripetitiva di arresto e delle cellule di fase del DNA delle cellule di carcinoma della prostata G1 nelle linee (ormone-refrattarie) umane dell'androgeno-indipendente. Questo studio è confermato da altri studi, che hanno indicato che le droghe “di statina„ interferiscono con le vie critiche della crescita che permettono alle cellule tumorali di proliferare fuori controllo.

Una terapia di associazione suggerita per inibire COX-2 e fornire il controllo regolatore “di statina„ del hyperproliferation delle cellule è come segue:

Lodine XL, una droga approvata dalla FDA di artrite, interferisce con i processi metabolici COX-2. Il dosaggio massimo per Lodine è 1.000 mg quotidiani. Il programma di dosaggio più conveniente per il paziente comprende la prescrizione di due compresse di mg di Lodine il XL 500 in una singola dose quotidiana. Come con tutto l'anti-infiammatorio non steroideo (NSAID), la cautela estrema ed il controllo del medico è richiesto. I reclami più comuni connessi con uso di Lodine XL è collegato con il tratto gastrointestinale. La tossicità seria di GI quali perforazione, l'ulcerazione e l'emorragia può accadere in pazienti curati cronicamente con la terapia di NSAID. Le reazioni renali ed epatiche occasionalmente serie sono state riferite. Lodine XL non dovrebbe essere dato ai pazienti, in che precedentemente hanno indicato l'ipersensibilità, o in cui aspirin o altri NSAID induce l'asma, la rinite, l'orticaria, o altre reazioni allergiche. In tali casi, anche le reazioni mortali possono essere la conseguenza dell'amministrazione di NSAID.

Nimesulide è un inibitore più sicuro COX-2, tuttavia, non è approvato da FDA. È disponibile dalle farmacie messicane, o può essere ordinato per posta dalle farmacie europee. La dose suggerita per il nimesulide è due 100 compresse di mg un il giorno. Il fondamento del prolungamento della vita ha raccomandato il nimesulide come terapia ausiliaria del cancro nel 1997. Purtroppo, soltanto alcuni membri potrebbero ottenerlo perché il sequestro di FDA dell'importazione unapproved della droga di uso personale.

I due più nuovi inibitori COX-2 sono Celebrex e Vioxx, ma suggeriamo che i malati di cancro considerino altre droghe che hanno una storia più prevedibile della sicurezza. La soppressione di COX-1 è associata con le complicazioni gastrointestinali severe indotte da NSAIDs in esseri umani, mentre l'inibizione selettiva di COX-2 riduce questo rischio di effetto collaterale. Sembra che sia l'enzima COX-2 che rifornisce la proliferazione di combustibile di cellula tumorale, in modo dall'obiettivo di scelta del NSAID adeguato nel trattamento di cancro è di trovare uno che sopprime la percentuale minima di COX-1 e del massimo COX-2. Ha detto diversamente, è critico da sopprimere non eccessivamente COX-1 perché l'apparato digerente lo ha bisogno di mantenere la sua struttura, mentre è importante sopprimere COX-2 perché è, fra gli altri fattori, un enzima che le cellule tumorali usano per moltiplicare.

In uno studio meticoloso pubblicato negli atti dell'Accademia nazionale delle scienze (1999; Il volume 96), Lodine (etodolac) è stato paragonato ad altre droghe antinflammatory non steroidee (NSAID), compreso Celebrex e Vioxx, per valutare il suo effetto sulla soppressione COX-1 e del COX-2. Questo studio ha indicato che Lodine ha causato una soppressione di 80% di COX-2 pericoloso, mentre soltanto inibendo 25% del COX-1 importante. Questo studio ha indicato che Lodine era leggermente più efficace di Celebrex nella soppressione del COX-2 e leggermente meno efficace che Vioxx.

Un approccio novello del trattamento sarebbe di combinare un inibitore COX-2 con una droga “di statina„ quale le lovastatine. Uno studio pubblicato nel giornale, la Gastroenterology (1999, Vol.116, no. 4, A369 supp.) ha indicato che lovastatine aumentate fino a da quintuplo, l'effetto di uccisione della cellula tumorale di una droga con COX-2 le proprietà d'inibizione (Sulindac). In questo studio, tre linee cellulari differenti del tumore del colon sono state uccise (fatto per subire morte programmata delle cellule) privandoli di COX-2. Quando la lovastatina si è aggiunta all'inibitore COX-2, il tasso di uccisione è aumentato dalla volta fino a cinque.

Suggeriamo così che i medici studino la possibilità di prescrivere un inibitore COX-2 e un medicinale “di statina„ ai malati di cancro, oltre ad altre terapie convenzionali ed integranti, per un periodo di tre mesi. Qui è un programma fare suggerito:

  • 80 mg un il giorno di Mevacor (lovastatina) e
  • mg 1000 un il giorno di Lodine XL

Le analisi del sangue per valutare la funzione epatica renale e sono critiche nella protezione contro gli effetti collaterali potenziali. Per accertare dell'efficacia, la prova regolare del marcatore tumorale del siero (quali il CEA, lo PSA, CA 19,9 secondo il typr di cancro) e l'esame di immagini è suggerita.

Gli estratti scientifici che convalidano questo approccio ausiliario aggressivo a trattare il cancro possono essere trovati al sito Web del fondamento (www.lef.org). estratti dell'aggiornamento del cancro

Francamente,




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