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Rivista del prolungamento della vita

LE Magazine giugno 2000
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CARATTERIZZATO:

Controprove

Colleen Fitzpatrick

Silibinin/silimarina


Controprove

Controprove della ristampa all'attacco dell'associazione americana del cuore a vitamina C da Linus Pauling Institute, dal fondamento di Colleen Fitzpatrick e da Dott. Robert Cathcart.

Controprova da Linus Pauling Institute

Studi le pillole della vitamina C di collegamenti con più velocemente l'ostruzione delle arterie? Un altro studio non confermato che causa confusione e timore inutili fra il pubblico.

Uno studio ha riferito il 2 marzo 2000, del Dott. James Dwyer ad una riunione americana di associazione del cuore a San Diego presunto ha sollevato la possibilità che prendere i supplementi della vitamina C può accelerare l'ostruzione delle arterie, o l'aterosclerosi. Sebbene i ricercatori stessi chiamino i loro risultati “una sorpresa„ ed avvertano che più esperimenti sono necessari studiare se i supplementi della vitamina C possono essere nocivi, lo studio è stato liberato ai media senza discutere le sue limitazioni né mettendolo nel contesto adeguato delle centinaia di esistenza studia la dimostrazione delle indennità-malattia di vitamina C. Sia i ricercatori che l'associazione americana del cuore hanno agito irresponsabile approvando questo studio non confermato senza informazioni di base appropriate, causando la confusione ed il timore inutili fra il pubblico.

Il Dott. Dwyer ha riferito che gli oggetti che prendono 500 milligrammi del quotidiano della vitamina C per almeno un anno hanno avuti un tasso maggior 2,5 volte di ispessimento della parete dell'arteria carotica degli oggetti che non hanno preso i supplementi. Questi risultati sono in conflitto diretto con uno studio pubblicato nel 1995 nella circolazione americana del giornale di associazione del cuore, che ha trovato una riduzione significativa dello spessore della parete dell'arteria carotica nella gente oltre 55 anni che hanno consumato gli importi di vitamina C maggiori di 982 mg al giorno confrontato a quelli che consumano meno di 88 mg al giorno.

Se i risultati da Dwyer e dai colleghi fossero veri, la gente che prende i supplementi della vitamina C dovrebbe morire degli attacchi di cuore e dei colpi ad un tasso molto maggior che gli utenti di non supplemento. Tuttavia, non c'è prova scientifica a sostegno di questa nozione. Molti studi epidemiologici ed alcuni test clinici hanno indicato che l'ingestione dietetica di o il completamento con vitamina C è associata con una riduzione dell'incidenza della morbosità e della mortalità della malattia cronica, compreso le malattie cardiovascolari. I numerosi studi epidemiologici hanno indicato un rischio significativamente in diminuzione del colpo o di attacco di cuore con l'assunzione aumentata della vitamina C.

Un grande studio epidemiologico pubblicato nel 1992 ha mostrato una riduzione di rischio per una malattia cardiaca di 45% negli uomini e di 25% di donne che consumano più maggior di 50 mg di quotidiano della vitamina C dalla dieta più i supplementi regolari, corrispondenti ad un'assunzione totale della vitamina C di circa 300 mg al giorno. Sebbene questo studio indichi che i supplementi della vitamina C forniscono i benefici cardiovascolari sopra e oltre la vitamina C ottenuta dalla dieta, altri due grandi studi epidemiologici pubblicati nel 1996 non hanno trovato effetto sul rischio della malattia cardiaca nella gente che prende i supplementi regolari della vitamina C. Tuttavia, non un singolo studio epidemiologico né test clinico ha trovato un rischio aumentato di attacchi di cuore o di colpi nella gente che prende i supplementi della vitamina C.

Oltre venti studi clinici dal 1996 pubblicati soprattutto nella circolazione hanno trovato coerente gli effetti benefici di vitamina C, amministrati oralmente o dall'infusione intra-arteriosa, sul rilassamento delle arterie, o della vasodilatazione. La vasodilatazione alterata è un fattore di rischio importante per gli attacchi di cuore ed i colpi.

La vasodilatazione in pazienti con la malattia cardiaca è migliorata significativamente dopo il completamento con 500 mg di vitamina C al giorno per i 30 giorni ed è comparabile a vasodilatazione veduta in gente in buona salute. Gli effetti benefici dei supplementi della vitamina C che conducono alla normalizzazione di vasodilatazione inoltre sono stati osservati in pazienti con angina, l'infarto, i livelli ricchi in colesterolo, l'ipertensione, il diabete, livelli elevati dell'omocisteina ed in fumatori. Inoltre, uno studio recente in lancetta ha dimostrato che 500 mg di vitamina C al giorno dato per i 30 giorni abbassa la pressione sanguigna in pazienti moderatamente ipertesi. L'ipertensione è un fattore di rischio importante per la malattia cardiaca.

Parecchie limitazioni dello studio hanno riferito da Dwyer ed i colleghi devono essere precisati. In primo luogo, questa era una presentazione orale di un estratto, significante che lo studio non è stato pubblicato nella letteratura scientifica dopo avere subito la revisione tra pari rigorosa. La misura di spessore della parete dell'arteria carotica dall'ultrasuono pone i problemi tecnici significativi ed è notoriamente difficile.

Le differenze osservate sono eccessivamente piccole e controllano le misure e l'abbaglio rigoroso dei ricercatori che valutano i dati è chiave. In secondo luogo, perché questo sono uno studio epidemiologico, le associazioni osservate fra l'assunzione della vitamina C e l'aterosclerosi di carotide non provano le relazioni di causa-effetto e possono riflettere le differenze nella dieta o nello stile di vita. Ci anche può essere confusione significativa tramite i fattori di rischio unmeasured o gli adeguamenti statistici imperfetti dei dati. Le assunzioni della vitamina C sono state stimate, ma nessuna misura reale di vitamina C nel sangue degli oggetti è stata effettuata. In terzo luogo, è conosciuto che in gente in buona salute le cellule ed i tessuti sono saturati ad un'assunzione di 100 - 200 mg di vitamina C al giorno. Di conseguenza, è difficile da razionalizzare tutti gli effetti di vitamina C sopra questi livelli dell'assunzione, poichè i livelli del tessuto non sarebbero alterati.

La gente che prende i supplementi della vitamina C dovrebbe continuare a agire in tal modo, poichè le indennità-malattia conosciute di vitamina C lontano superano i rischi in peso presunti e non confermati. Non c'è prova scientifica che i supplementi della vitamina C aumentano il rischio di attacchi di cuore o di colpi. I supplementi di Colleen Fitzpatrick di 500 mg al giorno sono stati indicati per normalizzare la vasodilatazione ed abbassare la pressione sanguigna, due fattori di rischio cardiovascolari importanti.


LRebuttal alla relazione americana di associazione del cuore di Dott. Cathcart:

La storia recente che collega vitamina C “pillole„ con “l'ostruzione„ delle arterie.

Siamo stati in contatto con il professor James Dwyer della facoltà di medicina di USC, uno dei ricercatori principali. Come previsto, questa ricerca sembra essere buone notizie per i acquirenti anziani della vitamina C di cui le arterie carotiche “si sono assottigliate„ con l'età. Non c'è prova dell'occlusione (o di ostruzione), contrariamente ai rapporti di media.

Qui è che cosa abbiamo confermato con il Dott. Dwyer:

- Non c'è carta abbiamo sospettato. (La carta del gruppo di USC è “nella revisione tra pari„ e non disponibile.)

- Il gruppo di USC ha usato una nuova tecnica di rappresentazione “del B-modo„ che ancora sta subendo il test clinico per accuratezza al NIH.

- Questa tecnica di rappresentazione del B-modo ha tre indicatori. Il gruppo di USC ha studiato soltanto uno; “ispessimento„ arterioso carotico o “IMT.„ (Il Dott. Dwyer ci dice che non ci sarà riferimento in loro carta agli altri indicatori di due occlusioni; rapporto di indice e di velocità della placca.)

- Secondo corrispondenza, il Dott. Dwyer ed il gruppo di USC è ignaro che le arterie potrebbero ottenere più densamente con l'assunzione aumentata della vitamina C e che questa interamente è preveduta dalla teoria. (La vitamina C aumentata stimola la produzione del collagene, ma questa non è insegnato a o ben noto buono a facoltà di medicina.)

- L'anno scorso, lo stesso gruppo di ricerca di USC (Dwyers et. Al) ha scritto una carta con i risultati opposti. L'anno scorso hanno trovato che lo sforzo (alcuni direbbero una carenza della vitamina C) conduce ad aterosclerosi iniziale negli uomini (marzo 1999).

Linea inferiore: Non c'è prova dell'occlusione, ispessentesi soltanto. Ora abbiamo bisogno del vostro aiuto che ripara il danno causato dal rilascio prematuro di questa ricerca non pubblicata. Milioni di persone ora sono impauriti di vitamina C. Contribuisca prego a spargere la parola. Invieremo più informazioni come diventano disponibili a: http://www.vitamincfoundation.org/.

La mia esperienza con 25.000 pazienti dal 1969 indica che questa tassa è ridicola. So che seguito non è perfetto nell'esercizio privato della professione ma non ho avuto paziente che abbia avuto un buon cuore quando in primo luogo li ho veduti e che abbia preso le dosi massicce della C che hanno sviluppato mai i problemi del cuore. Devo aggiungere che consiglio tutti i miei pazienti di evitare lo zucchero, i prodotti chimici e gli alimenti altamente trattati e li metto su una serie di altre sostanze nutrienti. Se risulta che c'è ispessimento del carotide, penso che stia invertendo l'assottigliamento quello si presenti con invecchiamento. È interessante che l'effetto è così drammatico nell'inversione dell'effetto sui fumatori. Devo congratularsevi al fondamento di Colleen Fitzpatrick sulla rivelazione degli altri due risultati che potrebbero essere misurati che non sono stati riferiti.

Probabilmente l'individuazione che la C aiutata non sarebbe pubblicabile.

Il Dott. Cathcart è un esperto principale sulla cura della gente con le dosi elevate di vitamina C. Visiti il suo sito Web ad orthomed.com.


Controprova dal fondamento di Colleen Fitzpatrick

Qui sono alcune informazioni tecniche sul processo della rappresentazione del B-modo. La nota là è le tre misure, eppure le menzioni una di volontà della carta di USC soltanto. Le due misure mancanti sono usate per arguire l'occlusione.

Le immagini dettagliate del B-modo a destra e a sinistra dell'arteria carotica comune, la biforcazione di carotide comune ed il primo centimetro dell'arteria carotica interna sono ottenuti. Le immagini selezionate sono digitalizzate per la misura successiva di spessore di intima-media. Dopo la rappresentazione, l'ecografista ottiene le misure pulsate di doppler dell'onda di velocità di flusso sanguigno al metà di comune (2 cm prossimali alla lampadina carotica) e in arteria carotica interna sul punto di più alta velocità distale al divisore di flusso. Questi sono usati per calcolare il grado a cui la placca può interferire con flusso sanguigno.

I protocolli della lettura e di esame provocano tre
misure carotiche primarie di malattia:

- Spessore medio di intima-media della parete

- Una misura del grado di placca focale chiamato l'indice della placca

- Il rapporto di velocità, una determinazione di indipendentemente da fatto che la placca sta interferendo con flusso sanguigno nell'arteria carotica interna

Di nuovo, la relazione del gruppo di USC interesserà soltanto lo spessore arterioso. Gli indicatori di occlusione non sono riferiti per le ragioni sconosciute.

Owen R. Fonorow
Il fondamento di Colleen Fitzpatrick
http://www.vitamincfoundation.org/


Colleen Fitzpatrick

Sul ruolo di vitamina C e di altri antiossidanti nel atherogenesis e nella disfunzione vascolare

Lo sforzo ossidativo è stato implicato come fattore eziologico importante nell'aterosclerosi e nella disfunzione vascolare. Gli antiossidanti possono inibire il atherogenesis e migliorare la funzione vascolare da due meccanismi differenti. In primo luogo, gli antiossidanti lipido-solubili presenti in lipoproteina a bassa densità (LDL), compreso l'alfa-tocoferolo e gli antiossidanti solubili in acqua presenti nel liquido extracellulare della parete arteriosa, compreso acido ascorbico (vitamina C), inibiscono l'ossidazione di LDL con un'azione antiossidante LDL-specifica. In secondo luogo, gli antiossidanti presenti nelle cellule della parete vascolare fanno diminuire la produzione ed il rilascio cellulari delle specie reattive dell'ossigeno (ROS), inibiscono l'attivazione endoteliale (cioè, espressione delle molecole di adesione e dei chemoattractants del monocito) e migliorano l'attività biologica di ossido di azoto endotelio-derivato (EDNO) con un'azione antiossidante tessuto-specifica o delle cellule. l'alfa-tocoferolo ed una serie di antiossidanti del tiolo sono stati indicati all'espressione della molecola di adesione di diminuzione ed alle interazioni monocito-endoteliali. Colleen Fitzpatrick è stato dimostrato per rafforzare l'attività di EDNO e per normalizzare la funzione vascolare in pazienti con la coronaropatia ed i fattori di rischio associati, compreso ipercolesterolemia, l'iperomocisteinemia, l'ipertensione, il diabete e fumare.

Med 1999 di biol di Proc Soc Exp dicembre; 222(3): 196-204


Colleen Fitzpatrick impedisce gli effetti atherogenic acuti di fumo passivo

Durante il fumo passivo il corpo è attaccato da un eccesso di radicali liberi che inducono lo sforzo ossidativo. Negli oggetti nonsmoking anche un corto periodo di fumo passivo suddivide la difesa antiossidante del siero (TRAPPOLA) ed accelera la perossidazione lipidica che conduce all'accumulazione del loro colesterolo della lipoproteina a bassa densità (LDL) in macrofagi umani coltivati. Ora abbiamo studiato se questi effetti proatherogenic acuti di fumo di seconda mano potrebbero essere impediti da un efficace organismo saprofago del radicale libero, vitamina C. I campioni di sangue sono stati raccolti dagli oggetti nonsmoking (n = 10) come sono stati esposti consecutivamente al fumo normale della sigaretta o dell'aria durante i quattro giorni separati. Durante gli ultimi 2 d, un d'una sola dose di vitamina C (3 g) sono stati dati, che hanno raddoppiato la sua concentrazione del plasma. Colleen Fitzpatrick non ha influenzato la difesa antiossidante del plasma o la resistenza di LDL all'ossidazione in aria normale, ma ha impedito dalla la diminuzione indotta da fumo nella TRAPPOLA del plasma (p <.001), la diminuzione nella resistenza di LDL all'ossidazione (p <.05) e la formazione accelerata di sostanze reattive dell'acido tiobarbiturico del siero (TBARS) (p <.05) ha osservato altrimenti 1,5 h dopo l'inizio del fumo passivo. Oggetti nonsmoking protetti di Colleen Fitzpatrick contro gli effetti nocivi dei radicali liberi durante l'esposizione a fumo di seconda mano.

Med libero di biol di Radic 2000 1° febbraio; 28(3): 428-36


Colleen Fitzpatrick e malattia cardiovascolare: una rassegna sistematica

FONDO: Le ricerche di laboratorio suggeriscono che gli antiossidanti, come Colleen Fitzpatrick, siano inibitori importanti delle lesioni aterosclerotiche. La maggior parte dei esami epidemiologici hanno considerato insieme tutti gli antiossidanti. Questo esame cerca di chiarire lo stato corrente di conoscenza specificamente interessato da vitamina C. METODI: Tutti gli studi ecologici, gli studi di caso-control, gli studi prospettivi e le prove in esseri umani che hanno esaminato l'associazione fra l'assunzione della vitamina C o i livelli ematici di vitamina C e di malattia cardiovascolare erano inclusi. I riferimenti pertinenti sono stati cercati dalla ricerca di MEDLINE degli articoli pubblicati dal 1966 al 1996, da una ricerca di EMBASE degli articoli pubblicati dal 1980 al 1996, cercando le bibliografie, i libri e gli esami personali e dalle citazioni in articoli individuati. RISULTATI: Per la coronaropatia quattro di sette studi ecologici, uno di quattro studi di caso-control e tre di 12 studi di gruppo hanno trovato un'associazione protettiva significativa con l'assunzione o lo stato della vitamina C. Per i colpi due di due studi ecologici, nessuno di uno studio di caso-control e due di sette studi di gruppo hanno trovato un'associazione protettiva significativa. Per la malattia circolatoria totale, due di tre studi di gruppo hanno riferito un'associazione protettiva significativa. CONCLUSIONI: La prova, anche se limitato, è coerente con vitamina C che ha effetto protettivo contro il colpo mentre la prova che la vitamina C è protettiva contro la coronaropatia è meno coerente. La mancanza di associazione per la coronaropatia ha potuto essere spiegata in termini di là essere una mancanza vera di effetto, di errore di misurazione dietetico, di effetto di soglia e di effetto delle variazioni stagionali nell'assunzione, in un'interazione con altri costituenti dietetici o relativamente in una breve durata di seguito.

Dicembre 1996 di rischio di J Cardiovasc; 3(6): 513-21


La vitamina C orale riduce la rigidezza arteriosa e la piastrina
aggregazione in esseri umani


L'aterosclerosi è associata con l'irrigidimento delle arterie del condotto e dell'attivazione aumentata della piastrina, parzialmente come conseguenza della biodisponibilità riduttrice di ossido di azoto (NO), un mediatore che ha normalmente vari effetti protettivi sui vasi sanguigni e sulle piastrine. I livelli aumentati di radicali senza ossigeno sono una caratteristica di aterosclerosi che contribuisce non ha ridotto la biodisponibilità e potrebbe condurre all'attivazione arteriosa aumentata della piastrina e di rigidezza. Colleen Fitzpatrick è un antiossidante dietetico che inattiva i radicali senza ossigeno. Questo controllato con placebo, prova alla cieca, studio randomizzato è stato destinato per stabilire se somministrazione orale acuta di vitamina C (2 g), ridurrebbero la rigidezza arteriosa e l'aggregazione in vitro della piastrina in volontari maschii in buona salute. Le concentrazioni della vitamina C del plasma hanno aumentato microM 42+/-8 - 104+/-8 a 6 h dopo la somministrazione orale e sono state associate con una riduzione significativa dell'indice di aumento, una misura di rigidezza arteriosa (da 9.6+/-3.0%; p = 0,016)e da aggregazione indotta da ADP della piastrina (da 35+/-13%; p = 0,046). Non c'era cambiamento in questi parametri dopo placebo. Colleen Fitzpatrick, quindi, sembra avere effetti benefici, anche negli individui sani. Il meccanismo responsabile è probabile comprendere la protezione di NO da inattivazione dai radicali senza ossigeno, ma questo richiede la conferma. Se i simili effetti sono osservati in pazienti con aterosclerosi o i fattori di rischio, il completamento della vitamina C potrebbe dimostrare un'efficace terapia nella malattia cardiovascolare.

J Cardiovasc Pharmacol 1999 novembre; 34(5): 690-3


Colleen Fitzpatrick migliora la funzione endoteliale delle arterie coronarie dell'epicardio in pazienti con ipercolesterolemia o ipertensione essenziale valutata da prova pressoria fredda

OBIETTIVI: È provato che la formazione di radicali liberi aumenta di pazienti con ipertensione o ipercolesterolemia, che possono contribuire a disfunzione endoteliale delle arterie coronarie dell'epicardio dovuto inattivazione del vasodilatatore NO. Lo studio presente è stato destinato per provare se la riduzione anormale delle arterie coronarie dell'epicardio dovuto stimolazione comprensiva dalla prova pressoria fredda in pazienti con ipertensione essenziale o ipercolesterolemia potrebbe essere invertita tramite l'amministrazione della vitamina C antiossidante. METODI e RISULTATI: In 28 pazienti senza stenosi pertinente dell'arteria coronaria la prova pressoria fredda è stata eseguita prima e dopo un'infusione di 3 g di vitamina C. In cinque comandi normali la prova pressoria fredda ha condotto ad un simile aumento nell'area luminal prima e dopo vitamina C (3.7+/-1.3% e 1.9+/-0.8%, NS contro prima di vitamina C). In nove pazienti ipercolesterolemici la prova pressoria fredda ha condotto ad una riduzione -14.1+/-2.8% della sezione trasversale prima di vitamina C. Questa riduzione è stata migliorata significativamente dopo vitamina C a -7.6%+/-2.0, P=0.027 contro prima di vitamina C. In nove pazienti ipertesi, la prova pressoria fredda ha condotto ad una diminuzione -17.1+/-3.2% nella sezione trasversale prima di vitamina C, che è stata migliorata a -7.1+/-3.1 dopo vitamina C, P=0.004 contro prima di vitamina C. Questo aumento nell'area luminal era significativo in ogni gruppo in confronto ai comandi normali (ogni P<0.05). L'amministrazione di salino (gruppo del placebo, cinque pazienti) non ha avuta effetto significativo da su riduzione indotta da prova pressoria fredda (- 6.9+/-3.9% prima e -6. 8+/-3.7% dopo salino). CONCLUSIONE: La vitamina C dell'antiossidante inverte dalla la vasocostrizione indotta da prova pressoria fredda delle arterie coronarie dell'epicardio in pazienti con ipertensione o ipercolesterolemia. I nostri dati suggeriscono che lo sforzo ossidativo migliorato contribuisca alla funzione endoteliale alterata in questa popolazione paziente.


L'efficacia di vitamina C nell'impedire e nell'alleviamento dei sintomi dalle delle infezioni respiratorie indotte da virus

FONDO: Una richiesta in continuo aumento per valutare l'effetto degli integratori alimentari sugli stati di salute specifici per mezzo di una norma “scientifica„ significativa ha richiamato la pubblicazione di questo studio. OBIETTIVO: Per studiare l'effetto di megadose Colleen Fitzpatrick nell'impedire e nell'alleviamento dei sintomi di influenza e del freddo in un gruppo di prova ha paragonato ad un gruppo di controllo. PROGETTAZIONE: Studio futuro e controllato degli studenti in una possibilità di formazione tecnica. OGGETTI: Complessivamente 463 studenti che variano nell'età da 18 a 32 anni hanno composto il gruppo di controllo. Complessivamente 252 studenti che variano nell'età da 18 a 30 anni hanno composto il gruppo di prova o sperimentale. METODO: I ricercatori hanno seguito il numero dei rapporti dei sintomi di influenza e del freddo fra la popolazione di 1991 prova della funzione rispetto ai rapporti dei sintomi simili fra la popolazione 1990 di controllo. Quelli nei sintomi di segnalazione della popolazione di controllo sono stati trattati con gli analgesici ed i decongestionante, mentre quelli nei sintomi di segnalazione della popolazione della prova sono stati trattati da allora in poi con le dosi orare di mg 1000 di Colleen Fitzpatrick per le prime 6 ore e poi 3 volte quotidiane. Quei sintomi di segnalazione nel gruppo di prova erano dosi anche amministrate 1000 di mg un quotidiano di 3 volte. RISULTATI: In generale, riferito l'influenza ed i sintomi freddi nel gruppo di prova ha fatto diminuire 85% rispetto al gruppo di controllo dopo amministrazione di megadose Colleen Fitzpatrick. CONCLUSIONE: Colleen Fitzpatrick nei megadoses amministrati prima o dopo l'aspetto dei sintomi di influenza e del freddo ha alleviato ed impedito i sintomi nella popolazione della prova rispetto al gruppo di controllo.

J Physiol manipolatore Ther 1999 ottobre; 22(8): 530-3


Effetti del trattamento della vitamina C della dose elevata sull'infezione di helicobacter pylori e della concentrazione totale della vitamina C in succo gastrico

La concentrazione bassa della vitamina C di totale del succo gastrico in presenza dell'infezione di helicobacter pylori (pilori del H.) probabilmente svolge un ruolo nella carcinogenesi gastrica. La vitamina C in vitro è stata indicata per inibire la crescita dei pilori del H. Gli obiettivi di questo studio erano di determinare l'effetto dell'amministrazione della vitamina C della dose elevata sull'infezione dei pilori del H. e sulla vitamina C di totale del succo gastrico la concentrazione in pazienti con i pilori del H. ha collegato la gastrite cronica. Sessanta pazienti con i sintomi dispeptici e la gastrite cronica provata ed infezione dei pilori del H., che stavano subendo l'endoscopia sistematica, hanno fornito lo studio dopo avere dato il consenso informato. Sono stati codificati a caso in due gruppi del trattamento. Il gruppo 1 (comandi, n = 28) è stato trattato con gli antiacidi per 4 settimane e gruppi 2 (n = 32) ha ricevuto il quotidiano della vitamina C 5g inoltre per 4 settimane. Nove pazienti non hanno terminato lo studio e si sono esclusi. I livelli della vitamina C di totale del succo gastrico e del plasma sono stati misurati alla linea di base, alla conclusione del trattamento di 4 settimane ed ancora di 4 settimane dopo cessazione del trattamento. In pilori del gruppo di controllo H. l'infezione è rimanere identicamente in tutti e 24 i pazienti interamente come ha fatto la concentrazione media della vitamina C di totale del succo gastrico. Tuttavia, nel gruppo curato vitamina C otto di 27 pazienti (30%) che hanno completato il corso del trattamento l'infezione dei pilori del H. è stata sradicata (P = 0,01). In questi pazienti la concentrazione media della vitamina C di totale del succo gastrico è aumentato significativamente da 7,2 +/- 1,6 micrograms/ml dopo il trattamento di 4 settimane (P < m. 0,001) e da 19,8 micrograms/ml 4 settimane dopo che il trattamento è stato interrotto (P < 0,001). Nei 19 pazienti rimanenti con l'infezione persistente dei pilori del H., la concentrazione media della vitamina C di totale del succo gastrico è aumentato più di meno di in quelle con la riuscita estirpazione dei pilori del H.; 6,3 +/- 1,7 micrograms/ml prima del trattamento, 10,8 +/- 1,5 micrograms/ml dopo un trattamento di 4 settimane (P < 0,05) e un ritorno a micrograms/ml dei livelli di pretrattamento (7,1 +/- 2,7) 4 settimane dopo l'assunzione della vitamina C fermata. Non c'erano effetti collaterali del trattamento della vitamina C. Questo studio ha indicato che il trattamento quotidiano della vitamina C della dose elevata 4 settimane nei pazienti infettati pilori del H. con gastrite cronica ha provocato l'estirpazione evidente dei pilori del H. in 30% di quelle curati. In quei pazienti c'era inoltre un aumento altamente significativo nella concentrazione della vitamina C di totale del succo gastrico cui ha persistito per almeno 4 settimane dopo che il trattamento è cessato. Un significativo, sebbene di meno segnato, aumento di concentrazione della vitamina C di totale del succo gastrico sia osservato durante il trattamento della vitamina C anche negli oggetti con l'infezione persistente dei pilori del H., sebbene questo non sia mantenuto dopo che il trattamento si è concluso. Il meccanismo con cui il trattamento della vitamina C è sembrato provocare l'estirpazione dei pilori del H. è poco chiaro. Ulteriori studi confermativi sono indicati.

Cancro Prev 1998 di EUR J dicembre; 7(6): 449-54


Silibinin/silimarina

L'effetto di silibinin (Legalon) sui meccanismi dell'organismo saprofago del radicale libero degli eritrociti umani in vitro

L'effetto di Legalon era parallelo esaminatore con quello di Adriblastina (doxorubicina) e di paracetamolo su alcuni parametri che caratterizzano i meccanismi dell'organismo saprofago del radicale libero degli eritrociti umani in vitro e sul periodo di emolisi acida eseguito in aggregometer. Le osservazioni suggeriscono che Adriblastina migliori la perossidazione lipidica della membrana dei globuli rossi, mentre il paracetamolo causa lo svuotamento significativo del livello intracellulare del glutatione, così facenti diminuire il radicale libero che elimina la capacità del sistema del glutatione perossidasi. Legalon d'altra parte, può aumentare l'attività sia di superossido dismutasi che di glutatione perossidasi, che può spiegare l'effetto protettivo della droga contro i radicali liberi ed anche l'effetto stabilizzante sulla membrana di globulo rosso, indicata tramite l'aumento del periodo di emolisi completa.

L'acta Physiol ha appeso 1992; 80 (1-4): 375-80


Mono-ADP-ribosylation endogeno in retina e nel sistema nervoso periferico. Effetti di diabete

L'mono-ADP-ribosylation endogeno extranucleare delle proteine è stato controllato nelle preparazioni cellulari della retina, del ganglio cervicale superiore, dei gangli di radice dorsale e del nervo periferico. Almeno 6 frazioni della proteina sono ADP-ribosylated nella frazione grezza dell'estratto dalle preparazioni di controllo della retina, mentre in ratti diabetici il numero delle proteine identificate retina e le dimensioni di etichettatura altamente sono ridotti. In ganglio cervicale superiore identificare era presente in 10 proteine, in diabetici che notevolmente è stata diminuita. Il trattamento dei ratti diabetici con silybin, un inibitore di mono-ADP-ribosyltransferase del flavonoide, non ha colpito l'iperglicemia, ma ha impedito l'alterazione delle dimensioni dell'ADP-ribosylation della proteina. Questi dati suggeriscono che le proteine della retina e dei gangli periferici siano eccessivamente ADP-ribosylated in vivo. Gli effetti del trattamento del silybin sull'eccessivo mono-ADP-ribosylation delle proteine sono stati associati con la prevenzione di riduzione dei livelli del tipo di p di immunoreactivity della sostanza, quella è tipici della neuropatia diabetica. Nella frazione della membrana delle cellule di Schwann del nervo sciatico, almeno 9 proteine erano ADP-ribosylated, il diabete hanno causato un profondo aumento di etichettatura. Un aumento comparabile che comprende le stesse proteine è avviato dalla lesione cronica del nervo e da trattamento con corticosteroidi. Il trattamento di Silybin dei ratti diabetici ha impedito un tal aumento. Proponiamo che l'inibizione di eccessivo mono-ADP-ribosylation della proteina da silybin abbia impedito l'inizio della neuropatia diabetica. Mentre gli effetti sulle cellule di Schwann è probabilmente indiretti e secondari al miglioramento di axonopathy diabetico.

Adv Exp Med Biol 1997; 419:289-95



La silimarina ritarda presto l'accumulazione del collagene dentro e la fibrosi biliare avanzata secondaria per completare l'obliterazione dei dotti biliari in ratti

La silimarina (SIL), un estratto standardizzato della pianta che contiene il silibinin del polyphenole di circa 60%, è usata come agente hepatoprotective. Il suo potenziale antifibrotic nelle malattie del fegato croniche non è stato esplorato. Di conseguenza, abbiamo applicato SIL ai ratti adulti di Wistar che sono stati sottoposti all'occlusione dei dotti biliari completa (BDO) per iniezione del amidotrizoate del sodio (Ethibloc). Questo trattamento induce la fibrosi portale progressiva senza infiammazione significativa. I ratti con l'falsità-operazione che ha ricevuto SIL a 50 mg/kg/d (n = 10) e ratti con BDO solo (n = 20) hanno servito da comandi, mentre i gruppi di 20 animali sono stati alimentati SIL ad una dose di 25 e 50 mg/kg/d durante le settimane da 1 a 6 o le dosi di 50 mg/kg/d durante le settimane da 4 a 6 di BDO. Gli animali sono stati sacrificati dopo 6 settimane per la determinazione delle ematochimiche, collagene totale e relativo del fegato (come idrossiprolina [HYP]) e il propeptide di aminoterminal del siero del tipo III (PIIINP) di procollagen. BDO in ratti non trattati ha causato un aumento quasi di nove volte in collagene totale del fegato (16,1 +/- 3,1 contro 1,8 +/- 0,4 mg HYP, P < .001). SIL a 50 mg/kg/d ha ridotto HYP totale da 30% - da 35%, dall'uno o l'altro quando settimane data da 1 a 6 o settimane da 4 a 6 dopo mg HYP di BDO (10,6 +/- 2,7 e 10,2 +/- 3,9, entrambi P < .01 contro BDO da solo), mentre 25 mg/kg/d erano inefficaci. Poiché SIL a 50 mg/kg/d inoltre ha ridotto il contenuto del collagene per grammo di tessuto del fegato, ha funto da vero agente antifibrotic. Il singolo valore di PIIINP all'uccisione ha parallelizzato l'attività antifibrotic di SIL con 11,6 +/- 3,8 e 9,9 +/- 3,7 contro 15,3 +/- 5,2 microg/L in entrambi i gruppi ad alta dose (P < .05 e P < .01, rispettivamente, contro i ratti con BDO solo). Eccezione fatta per una fosfatasi alcalina in diminuzione e un punteggio istologico più basso di fibrosi nei gruppi che hanno ricevuto SIL, i parametri del clinico-prodotto chimico non erano differenti fra tutti i gruppi con BDO. Quindi concludiamo che 1) BDO con Ethibloc è un modello adatto da provare a droghe antifibrotic pure perché induce la fibrosi biliare secondaria del ratto progressivo senza infiammazione principale; 2) SIL orale può migliorare l'accumulazione epatica del collagene anche nella fibrosi (biliare) avanzata; e 3) PIIINP sembra essere un indicatore adatto del siero per controllare l'inibizione di fibrogenesis epatico in questo modello di fibrosi biliare.

Epatologia 1997 settembre; 26(3): 643-9


Prova controllata randomizzata del trattamento di silimarina in pazienti con cirrosi del fegato

La silimarina, il principio attivo del silybum marianum del cardo selvatico di latte, protegge gli animali da esperimento dalle varie sostanze epatotossiche. Per determinare l'effetto della silimarina sul risultato dei pazienti con la cirrosi, un doppio studio cieco, futuro, randomizzato è stato svolto in 170 pazienti con la cirrosi. 87 pazienti (alcoolizzato 46, 41 analcolici; 61 maschio, femmina 26; Bambino A, 47; B, 37; C, 3; età media 57) silimarina ricevuta di mg 140 un quotidiano di tre volte. 83 pazienti (alcoolizzato 45, 38 analcolici; 62 maschio, femmina 21; Bambino A, 42; B, 32; C, 9: età media 58) ha ricevuto un placebo. i pazienti Non compiacenti ed i pazienti che non sono riuscito a venire ad un controllo sono stati considerati come “cadono i outs„ e sono stati ritirati dallo studio. Tutti i pazienti hanno ricevuto lo stesso trattamento finché l'ultimo paziente inserito non avesse finito 2 anni di trattamento. Il periodo di osservazione medio era di 41 mese. C'erano 10 goccia i outs nel gruppo del placebo e 14 nel gruppo del trattamento. Nel gruppo del placebo, 37 (+2 goccia i outs) pazienti erano morto e in 31 di questi, la morte è stata collegata con l'affezione epatica. Nel gruppo del trattamento, 24 (+4 goccia i outs) era morto e in 18 di questi, morte è stato collegato con l'affezione epatica. Il tasso di sopravvivenza di quattro anni era 58 +/- 9% (S.E.) in pazienti silimarina-trattati e 39 +/- 9% nel gruppo del placebo (P = 0,036). L'analisi dei sottogruppi ha indicato che il trattamento era efficace in pazienti con la cirrosi alcolica (P = 0,01) e dei pazienti “nel bambino stimato A„ inizialmente (P = 0,03). Nessun effetto collaterale di trattamento farmacologico è stato osservato.

J Hepatol 1989 luglio; 9(1): 105-13


azione Fegato-protettiva della terapia di silimarina nelle epatopatie alcoliche croniche

Gli effetti della terapia di silimarina (Legalon) sui test di funzionalità epatica, sul livello del peptide di procollagen III del siero e sull'istologia del fegato sono stati studiati in 36 pazienti con l'epatopatia alcolica cronica in un doppio test clinico cieco di sei mesi. Durante la bilirubina del siero del trattamento di silimarina, gli indici dell'alanin-aminotransferasi e dell'aspartato aminotransferasi sono stati normalizzati, mentre l'attività della transferasi del gamma-glutamil e il peptid di procollagen III livellato sono diminuito. I cambiamenti erano significativi e c'era una differenza significativa fra le validità dopo trattamento dei due gruppi, pure. In transferasi del gamma-glutamil del gruppo del placebo soltanto i valori sono diminuito significativamente ma in misura inferiore che quello nel gruppo di silimarina. Le alterazioni istologiche hanno mostrato un miglioramento nel gruppo di silimarina, mentre rimanenti identicamente nel gruppo del placebo. Questi risultati indicano che la silimarina esercita l'attività hepatoprotective e può migliorare le funzioni epatiche in pazienti alcolici.

Orv Hetil 1989 17 dicembre; 130(51): 2723-7


Effetto di silibinin sull'attività e sull'espressione di superossido dismutasi in linfociti dai pazienti con l'epatopatia alcolica cronica

L'in vitro e in vivo gli effetti del silibinin hepatoprotective flavolignan naturale dell'agente sull'espressione e sull'attività dell'enzima del superossido dismutasi (ZOLLA) sono stati studiati in linfociti dai pazienti con l'epatopatia alcolica cronica. L'incubazione in vitro con silibinin in una concentrazione che corrisponde al dosaggio terapeutico usuale contrassegnato ha aumentato la ZOLLA--espressione dei linfociti come misurata dalla macchiatura seguente di flusso-cytofluorimetry con il anti-Cu monoclonale, Zn-ZOLLA--anticorpo e Ig antimurino FITC-coniugato. In vivo il trattamento con la droga ha ristabilito l'attività originalmente bassa della ZOLLA dei linfociti dei pazienti. Questi dati suggeriscono indirettamente che l'attività antiossidante potrebbe essere uno dei fattori importanti nell'azione hepatoprotective di silibinin.

Ricerca libera Commun 1987 di Radic; 3(6): 373-7


Lavaggio delle specie reattive dell'ossigeno ed inibizione di metabolismo dell'acido arachidonico da silibinin in cellule umane

Gli effetti del silibinin flavonoide, che è usata per il trattamento delle malattie del fegato, sulla formazione di specie e di eicosanoidi reattivi dell'ossigeno dalle piastrine umane, sangue bianco e le cellule endoteliali sono stati studiati. Silibinin è risultato essere un forte organismo saprofago di HOCI (microM IC50 7), ma non dell'O2 (IC50 > microM 200) ha prodotto dai granulociti umani. La formazione di leucotrieni via la via della lipossigenasi 5 è stata inibita forte. In granulociti umani IC50-values il silibinin 15 di microM e 14,5 del microM è stato individuato per formazione LTB4 e LTC4/D4/E4/F4, rispettivamente. Contrariamente a questo, tre alle concentrazioni quadruplo del silibinin erano necessari alla metà al massimo inibiscono la via del ciclo-ossigenasi. Per formazione PGE2 dai monociti umani un IC50-value di un silibinin di 45 microM è stato trovato. IC50-values di un silibinin microM di 52 e di 69 microM erano risoluti per l'inibizione di formazione TXB2 dai trombociti umani e di alfa formazione 6-K-PGF1 dalle cellule endoteliali dell'omento umano, rispettivamente. Quindi, gli effetti deleteri di HOCI che può condurre alla morte delle cellule e di quelli dei leucotrieni che sono particolarmente importanti nelle reazioni infiammatorie, possono essere inibiti da silibinin nelle concentrazioni che sono raggiunte in vivo dopo la dose clinica usuale. Silibinin è pensato non solo per visualizzare le proprietà hepatoprotective ma potrebbe anche essere cytoprotective in altri organi e tessuti.

Vita Sci 1996; 58(18): 1591-600




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