Vendita di cura di pelle del prolungamento della vita

Rivista del prolungamento della vita

LE Magazine marzo 2000
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CARATTERIZZATO:

  • PPC-prevenzione e trattamento di fibrosi del fegato basati sugli agenti patogeni
  • Un effetto hepatoprotective del PPC
  • Epatite e PPC
  • La riduzione dell'Aspirin ha indotto il danno mucoso gastrico
  • Assorbimento del colesterolo e del PPC
  • Azione antiossidante dei flavonoidi
  • Flavonoidi come ormoni
  • Antiossidanti dietetici
  • Esperienze di trattamento medico di miopia progressiva

PPC
Prevenzione e trattamento di fibrosi del fegato basati sugli agenti patogeni
Ricerca 1999 di Clin Exp dell'alcool maggio; 23(5): 944-9

Gli agenti multipli sono stati proposti per la prevenzione ed il trattamento di fibrosi. S-adenosylmethionine è stato riferito per opporrsi alla fibrosi di CCl4-induced nel ratto, per attenuare le conseguenze dallo dello sforzo ossidativo indotto da etanolo e per fare diminuire la mortalità in cirrhotics. I farmaci e gli agenti antinfiammatori che interferiscono con la sintesi del collagene, quali gli inibitori di prolyl-4-hydroxylase e degli antiossidanti, inoltre stanno provandi. In primati non umani, in polyenylphosphatidylcholine (PPC), estratti dalla soia, protetti contro da fibrosi e da da cirrosi indotte da alcool ed impedito lo svuotamento epatico collegato della fosfatidilcolina (PC) aumentando 18:2 che contiene le specie del PC; inoltre ha attenuato la trasformazione delle cellule stellari nelle cellule temporanee producenti collagene. Ancora, ha aumentato la ripartizione del collagene, secondo le indicazioni delle cellule stellari coltivate arricchite con il PPC o il PC puro di dilinoleoyl, le specie principali del PC presenti nell'estratto. Poiché il PPC ed il PC di dilinoleoyl promuovono la ripartizione di collagene, c'è speranza che questo trattamento può essere utile per la gestione di fibrosi dell'alcoolizzato come pure analcolico ragionevoli, le eziologie e che può colpire non solo la progressione della malattia, ma può anche invertire la fibrosi preesistente, come dimostrato per la cirrosi di CCl4-induced nel ratto e come attualmente provato in un test clinico in corso.


Un effetto hepatoprotective del PPC
Polyenylphosphatidylcholine si oppone all'aumento del citocromo P-4502E1 da etanolo e corregge la sua dalla diminuzione indotta da ferro
Ricerca 1999 di Clin Exp dell'alcool gennaio; 23(1): 96-100

Il sovraccarico dietetico del ferro danneggia i fosfolipidi della membrana e fa diminuire i citocromi microsomici P-450. Ci siamo domandati se questo potrebbe anche riguardare il citocromo P-4502E1 (2E1) e se polyenylphosphatidylcholine (PPC), un 94-96% che la miscela pura delle fosfatidilcoline poli-insature ricche di linoleato che protegge dal disturbo al fegato indotto da alcool, inoltre colpisce 2E1, in presenza o assenza di ferro. Di conseguenza, i ratti sono stati alimentati per 8 settimane la nostra dieta liquida standard che contiene l'etanolo (36% di energia) o i carboidrati isocalorici, con il PPC (3 g/1000 caloria) o gli importi equivalenti del linoleato (come olio di cartamo). 2E1 è stato valutato dalle macchie occidentali e da due delle sue attività enzimatiche caratteristiche: il sistema d'ossidazione dell'etanolo microsomico (MEOS), valutato dalla conversione di etanolo ad acetaldeide (determinata mediante GASCROMATOGRAFIA dello spazio di testa) e l'attività di p-nitrophenolhydroxylase (PNP), hanno misurato da HPLC con una rilevazione UV del nitrocatechol 4. Con etanolo (36% di energia) che sostituisce i carboidrati, 2E1 soddisfanno aumentato 10 volte, con un aumento corrispondente nelle attività di MEOS e di PNP, ma quando il ferro del carbonilico (5 g/1000 caloria) si è aggiunto, l'induzione è stata ridotta significativamente. Questa da diminuzione indotta da ferro era corretta dal PPC. Il PPC è ricco in linoleato, ma quando l'ultimo è stato dato come trigliceridi (olio di cartamo), non c'era effetto, mentre il contenuto di ferro epatico del nonheme era lo stesso in entrambi questi gruppi. Inoltre è stato trovato che in assenza di ferro, l'induzione etanolo-mediata di 2E1 e le sue attività enzimatiche corrispondenti erano significativamente di meno con il PPC (< 0,001) che con l'olio di cartamo. Inoltre, negli animali di alcool-federazione, il PPC ha fatto diminuire lo sforzo ossidativo (come determinato da F2-isoprostanes), che riflette ancora un altro effetto hepatoprotective del PPC.


Epatite e PPC
Alfa poli-insatura dell'interferone e della fosfatidilcolina per il trattamento dell'epatite B e C cronica: un multicentrato, randomizzato, prova alla cieca, prova controllata con placebo. Gruppo di studio di Leich
Hepatogastroenterology 1998 maggio-giugno; 45(21): 797-804

BACKGROUND/AIMS: La phospatidyl-colina poli-insatura (PPC) è stata indicata per ridurre le aminotransferasi del siero nell'epatite sperimentale. Questo multicentrato, randomizzato, prova alla cieca, prova controllata con placebo ha valutato gli effetti del PPC in pazienti con l'epatite B e C cronica congiuntamente all'alfa 2a o 2b dell'interferone. La diagnosi di epatite virale cronica è stata basata su un indice anormale dell'alanina aminotransferasi del siero (alt) (più di due volte il valore superiore del normale), sulla replicazione virale e sull'epatite cronica trovate sulla biopsia del fegato. METODOLOGIA: I pazienti hanno ricevuto 5 milione I.U. (epatite B) e 3 milione I.U. (interferone s.c di epatite C). tre volte settimanalmente per 24 settimane, rispettivamente e sono stati assegnati a caso al farmaco orale supplementare con o 6 capsule del PPC (dose quotidiana di totale: 1,8 g) o 6 capsule di placebo al giorno per 24 settimane. La risposta biochimica alla terapia è stata definita come riduzione di alt da più di 50% dei valori di pretrattamento. I radar-risponditore sono stati curati per ulteriori 24 settimane dopo cessazione della terapia dell'interferone con il PPC o il placebo. RISULTATI: 176 pazienti hanno completato il protocollo di studio (popolazione di per-protocollo: 92 nel PPC e 84 nel gruppo del placebo). Una risposta biochimica (> rapporto di riproduzione di 50% alt) è stata veduta in 71% dei pazienti che sono stati curati con il PPC, ma soltanto in 56% dei pazienti che hanno ricevuto il placebo (p < 0,05). Il PPC ha aumentato il tasso di risposta in particolare in pazienti con epatite virale C: 71% di quei pazienti ha risposto nel gruppo del PPC contro 51% nel gruppo del placebo (p < 0,05). La terapia prolungata del PPC data ai radar-risponditore oltre la cessazione della terapia dell'interferone tende ad aumentare il tasso di radar-risponditore continui alla settimana 48 in pazienti con epatite virale C (41% contro 15% nel gruppo di controllo; p = 0,064). Al contrario, il PPC non ha alterato la risposta biochimica ad interferone in pazienti con il PPC di epatite B. non ha accelerato l'eliminazione di HBV-DNA, di HBeAg e di HCV-RNA. CONCLUSIONI: In conclusione, il PPC può essere raccomandato in pazienti con epatite virale C cronica congiuntamente ad interferone e dopo che termine di interferone per ridurre l'alto tasso di ricaduta. Il PPC non può essere raccomandato per i pazienti con epatite cronica B. contrariamente a IFN e l'altro PPC antivirale degli agenti non porta i rischi importanti ed è tollerato molto bene.


La riduzione dell'Aspirin ha indotto il danno mucoso gastrico
L'associazione del fosfolipide riduce la tossicità mucosa gastrica di aspirin nei soggetti umani
J Gastroenterol 1999 luglio; 94(7): 1818-22

OBIETTIVO: Negli studi precedenti sui ratti, abbiamo indicato che la lesione indotta di aspirin (asa) alla mucosa gastrica contrassegnato è ridotta o completamente si abolisce se l'asa chimicamente è associata con il fosfolipide, fosfatidilcolina (PC). Inoltre abbiamo indicato che l'effetto protettivo del PC non influenza la capacità di asa di inibire l'attività mucosa del ciclo-ossigenasi (COX) nello stomaco ed in altri tessuti. Quindi abbiamo cercato di valutare l'effetto di asa Pc-collegata (ASA/PC) sulla mucosa gastrica dei volontari normali e di paragonare i risultati all'uso di asa da solo. METODI: Sedici individui sani normali erano asa amministrata o ASA/PC in un randomizzato, la prova alla cieca, studio dell'incrocio. Gli oggetti hanno ricevuto l'asa in una dose di 650 mg tre volte un il giorno per i 3 giorni o una dose equivalente di asa chimicamente si è associata con il PC. L'endoscopia è stata eseguita alla linea di base ed ancora nella mattinata del giorno 4, dopo che gli oggetti avevano preso la dose finale della droga della prova. In entrambe le occasioni, gli esemplari antral di biopsia sono stati ottenuti per la valutazione di attività di COX e di concentrazione mucose nella prostaglandina. RISULTATI: Il numero (media +/- deviazione standard) delle erosioni gastriche vedute con la formulazione di ASA/PC era significativamente di meno che quando l'asa è stata usata da solo (8,7 +/- 10,7 contro 2,9 +/- 4,3; p < 0,025). Una simile tendenza è stata veduta nel duodeno ma la differenza non era statisticamente significativa. L'attività mucosa antral di COX come pure il livello di prostaglandina 6 il cheto PGF1alpha, sono stati ridotti significativamente (80-88%) ed in simile misura sia da asa che da ASA/PC. CONCLUSIONI: Lo studio presente indica che da danneggiamento indotto da aspirin acuto della mucosa gastrica può essere ridotto chimicamente associando l'asa con il PC. Il meccanismo della protezione mucosa fornito da questo composto non è collegato con alcun'alterazione nella capacità di asa di inibire l'attività mucosa di COX. Crediamo che questa protezione sia attribuibile al mantenimento della barriera idrofoba difensiva della mucosa gastrica.


Assorbimento del colesterolo e del PPC
L'idrolisi della fosfatidilcolina è richiesta per l'assorbimento pancreatico dell'esterasi del colesterolo e del colesterolo della fosfolipasi A2-facilitated nelle cellule intestinali Caco-2

J biol Chem 1997 16 maggio; 272(20): 13380-9

La secrezione pancreatica è richiesta per assorbimento efficiente del colesterolo dall'intestino, ma i fattori responsabili di questo effetto non sono stati ben definiti. Per identificare i fattori coinvolgere e per studiare il loro ruolo nell'assorbimento del colesterolo, abbiamo studiato l'effetto di Viokase (R), un estratto pancreatico porcino, sull'assorbimento del colesterolo nelle cellule intestinali umane Caco-2. Viokase è capace di facilitazione dell'assorbimento del colesterolo in queste cellule tali che il livello elevato dell'assorbimento è 5 volte in presenza di Viokase solubilizzato. Questa stimolazione è dipendente dal tempo e dipende dalla presenza di sale biliare. Tuttavia, la bile sale-ha stimolato l'esterasi pancreatica del colesterolo, che è stata proposta per mediare l'assorbimento del colesterolo, non è completamente responsabile. L'attività di trasporto principale del colesterolo è stata purificata ed identificato come fosfolipasi pancreatica A2. gli anticorpi della Anti-fosfolipasi A2 hanno abolito virtualmente tutta fosfolipasi A2 e l'attività di trasporto del colesterolo di Viokase solubilizzato. Dimostriamo che sia la fosfolipasi A2 che l'esterasi del colesterolo aumentano l'assorbimento del colesterolo idrolizzando la fosfatidilcolina che è usata per preparare le micelle colesterolo-contenenti. In assenza dell'esterasi del colesterolo o della fosfolipasi A2, l'assorbimento di colesterolo dalle micelle che contengono la fosfatidilcolina non è efficiente quanto l'assorbimento dalle micelle che contengono i prodotti della fosfolipasi A2-hydrolytic. Questi risultati indicano che la fosfolipasi A2 può mediare l'assorbimento del colesterolo alterando lo stato fisico-chimico di colesterolo all'interno dell'intestino.


Azione antiossidante dei flavonoidi
L'azione antiossidante dei flavonoidi, quercetina e catechina, ha mediato dall'attivazione di glutatione perossidasi
Med 1999 di Tokai J Exp Clin aprile; 24(1): 1-11

L'azione antiossidante dei flavonoidi è stata l'attenzione attirata di molti ricercatori e molti studi su sono stati riferiti. Mentre i loro interessi principalmente sono stati concentrati all'azione diretta di lavaggio dei flavonoidi contro i radicali liberi e le specie attive dell'ossigeno, abbiamo preveduto che l'interazione dei flavonoidi e degli agenti antiossidanti intracellulare di avvenimento quale glutatione perossidasi (GSH-PO) potrebbe migliorare sinergico le loro attività antiossidanti. A questo fine, gli epatociti coltivati del ratto (BL-9), che altamente stanno esprimendo GSH-PO, sono stati impiegati. Un gruppo delle cellule è stato coltivato con i media carenti del Se (cellule del Se (-)) per diminuire l'attività e l'espressione della proteina di GSH-PO e del mRNA e l'altro gruppo è stato coltivato con i media completati Se (cellule del Se (+)). Il danno ossidativo delle cellule è stato indotto tramite l'aggiunta di H2O2 e due flavonoidi antiossidanti rappresentativi, quercetina e catechina, si sono aggiunti ai media per verificare la loro azione cytoprotective. In cellule del Se (+), l'attività cytoprotective notevole di quei flavonoidi è stata confermata, mentre nessuno di tale attività è stata provata in cellule del Se (-). È stato provato che la funzione antiossidante intracellulare dei flavonoidi richiede l'interazione con GSH-PO, almeno nelle cellule che esprimono l'enzima. Interessante, il flavonoide ha attivato chiaramente GSH-PO ed il suo meccanismo è discusso.


Flavonoidi come ormoni
- una prospettiva da un'analisi dei fossili molecolari
Adv Exp Med Biol 1998; 439:249-67

Sebbene per secoli le piante siano state conosciute per avere azioni del tipo di ormone in esseri umani, i meccanismi da cui pianta-hanno derivato i composti agiscono in esseri umani ancora stanno delucidandi, uno scopo che ha assunto più importanza dovuta interessare alle azioni protettive della frutta e delle verdure nelle malattie quale cancro. Qui uso “l'annotazione molecolare del fossile„ delle sequenze aminoacidiche di proteine coinvolgere nel regolamento gli steroidi di azioni, i retinoidi, l'ormone tiroideo e delle prostaglandine per proporre alcuni meccanismi da cui i flavonoidi in frutta ed in verdure possono avere azioni del tipo di ormone in esseri umani. Metto a fuoco sopra: i) recettori ormonali che legano a DNA e regolano la trascrizione genica ed ii) gli enzimi che regolano le concentrazioni di questi ormoni. Le analisi comparative delle sequenze aminoacidiche indicano che i ricevitori nucleari per gli steroidi, i retinoidi, l'ormone tiroideo e le prostaglandine in esseri umani ed in insetti sono discesi da un antenato comune. Le simili analisi delle deidrogenasi che regolano le concentrazioni di steroidi, di retinoidi e di prostaglandine rivelano la forte similarità di sequenza agli enzimi in piante, in insetti, in funghi ed in batteri. La similarità è sufficiente per suggerire che alcuni composti che legano i ricevitori o gli enzimi in invertebrati, le piante o gli organismi unicellulari possano anche legare agli omologhi mammiferi che sono compresi in fisiologia endocrina. Fra i phytochemicals che sono i candidati per tale attività sono flavonoidi perché sono coinvolgere nelle interazioni dei pianta-batteri e dell'pianta-insetto ed hanno alcune similarità strutturali e chimiche agli steroidi, ai retinoidi, all'ormone tiroideo, alle prostaglandine ed agli acidi grassi. Queste similarità e la parentela dell'essere umano, della pianta, dell'insetto e delle proteine batteriche addetti alla trasduzione del segnale forniscono una struttura concettuale per i flavonoidi studianti per le azioni del tipo di ormone in esseri umani. La comprensione dei questi modi di azione può essere utile nei protocolli di sviluppo per impedire.


ANTIOSSIDANTI DIETETICI
cambiamenti Hyperoxia indotti nella capacità antiossidante e nell'effetto degli antiossidanti dietetici
J Appl Physiol 1999 giugno; 86(6): 1817-22

Abbiamo studiato, misurando la capacità radicale di capacità di assorbimento dell'ossigeno (ORAC), se il hyperoxia causa le alterazioni nello stato antiossidante e se queste alterazioni potrebbero essere modulate dagli antiossidanti dietetici. I ratti sono stati alimentati per 8 settimane una dieta di controllo o una dieta di controllo completati con la vitamina E (500 UI/kg) o con gli estratti acquosi (ORAC: le mmole 1,36 Trolox equivalents/kg) dai mirtilli o gli spinaci e poi sono stati esposti ad aria o all'O2 di >99% per 48 H. Sebbene i costituenti degli estratti non siano caratterizzati estesamente, il HPLC ha indicato che l'estratto del mirtillo era particolarmente ricco in antociani e l'estratto degli spinaci non ha contenuto alcuni antociani. Il ORAC è stato determinato in campioni senza proteine [siero ha trattato con acido perclorico (APC); ORACPCA] e con le proteine (ORACtot). Il Hyperoxia ha indotto una diminuzione nella concentrazione nelle proteine del siero, un aumento in siero ORACPCA, le diminuzioni in polmone ORACPCA e ORACtot e un equilibrio delle proteine e di ORACPCA fra il siero ed il versamento pleurico. Queste alterazioni hanno suggerito una ridistribuzione degli antiossidanti fra i tessuti e un aumento nella permeabilità capillare durante il hyperoxia. Soltanto l'estratto del mirtillo era efficace nell'alleviazione della ridistribuzione hyperoxia indotta di antioxidantsbetween i tessuti.


Esperienze di trattamento medico di miopia progressiva
JKlin Monatsbl Augenheilkd 1977 ottobre; 171(4): 616-9

per giudicare l'effetto dei anthocyanosides e della vitamina E (Difrarel E) sulla rifrazione, sull'acuità visiva e sul occhio-fondo, abbiamo curato 36 pazienti con questa specialità nella miopia progressiva. Dopo un periodo di osservazione di 14,5 mesi un aumento medio della miopia da 0,53 DPT per occhio è stato dimostrato. L'esame finale di 29 pazienti ha mostrato una stabilizzazione delle fondo-alterazioni come pure una stalla, o un'acuità visiva migliore rispettivamente. In 7 pazienti un deterioramento moderato dei risultati medici parziali o globali ha accaduto. Le nostre osservazioni permettono la conclusione che Difrarel E raggiunga dal punto di vista terapeutico i risultati importanti nel trattamento della miopia progressiva.




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