Liquidazione della primavera di prolungamento della vita

Rivista del prolungamento della vita

LE Magazine novembre 2000

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immagineBroccoli: una ricchezza dei phytochemicals

I broccoli possono contenere più sostanze nutrienti d'impedimento che qualunque altra pianta. Nel 1992, gli scienziati hanno identificato un composto dei broccoli chiamato sulforaphane che gli aiuti mobilitano le risorse naturali del Cancro-combattimento del corpo e riduce il rischio di sviluppare il cancro.(54-60)

Sulforaphane è stato indicato per bloccare la formazione di tumori iniziati dagli agenti cancerogeni chimici. Inoltre, il sulforaphane è stato dimostrato per indurre la morte della cellula tumorale via il processo degli apoptosi (morte naturale delle cellule).(61,62) Un gran numero di dati indicano che il sulforaphane ed altri composti dei broccoli fungono da agenti chemopreventive del cancro favorevole modificando il metabolismo carcinogeno via modulazione sia sistemi degli enzimi di disintossicazione di fase 1 che di fase 2.(62-66) Questi risultati indicano che i composti dei broccoli impediscono il cancro attivando i sistemi di disintossicazione degli enzimi ed inducendo gli apoptosi della cellula tumorale.

Gli enzimi di disintossicazione di fase II, quale la S-transferasi del glutatione, svolgono un ruolo importante nella disintossicazione degli agenti cancerogeni chimici. Gli studi recenti hanno dimostrato che il sulforaphane non solo induce le S-transferasi utili del glutatione ma inoltre inibisce di alcuni enzimi importanti P450 che bloccano la disintossicazione dei veleni organici.(64,67,68)

Gli studi indicano che i livelli gastrointestinali su umani del tessuto di S-transferasi del glutatione proteggono da una vasta gamma di cancri. Uno studio ha indicato che un analogo del sulforaphane ha aumentato l'attività della glutatione-S-transferasi in tutti gli organi studiati compreso l'intestino tenue, il fegato e lo stomaco. Questo studio ha mostrato il sulforaphane per essere più potente di indole-3-carbinol nell'amplificazione della S-transferasi utile del glutatione.(68)

La formazione d'inibizione del DNA-complesso è conosciuta per ridurre l'incidenza dell'incidenza mammaria del tumore. Sulforaphane è stato indicato in uno studio per inibire dalla la formazione indotta da prodotto del complesso del DNA da 68% - 80%, suggerendo che questo estratto dai broccoli potesse funzionare come preventivo del cancro al seno.(64) In base ai meccanismi del fumo cancerogeno della sigaretta di effetti, il sulforaphane sembra essere una componente nella prevenzione del cancro polmonare.

immagineI broccoli contengono un'alta percentuale di D-glucarate hanno confrontato alla maggior parte delle piante studiate. Come citato più presto in questo articolo, D-glucarate è critico nel mantenimento del processo importante di disintossicazione di glucuronidation.

I broccoli forniscono una cornucopia dei carotenoidi e di altre sostanze nutrienti che forniscono una vasta gamma di indennità-malattia. La nuova miscela del prolungamento della vita contiene un estratto super-concentrato dei broccoli che è standardizzato per consegnare gli importi precisi di sulforaphane e di D-glucarate in ogni dose.

Un flavonoide potente


L'apigenina è un flavonoide trovato in prezzemolo, in carciofo, in basilico, in sedano ed in altre piante. Durante gli ultimi tre anni, tantissimi studi pubblicati hanno dimostrato le proprietà anticancro dell'apigenina.

Per studiare gli effetti di vari costituenti della pianta, un esame è stato effettuato di 21 flavonoide differente sulla crescita delle cellule di cancro al seno umane. L'apigenina è stata indicata al flavonoide antiproliferativo più efficace provato.(69) Uno studio relativo ha indicato che i flavonoidi quale l'apigenina legano ai recettori dell'estrogeno sulle membrane cellulari per impedire la sovra-proliferazione di queste cellule in risposta ad estrogeno.(70)

Uno studio ha valutato le potenze antiossidanti di parecchi flavonoidi dietetici rispetto a vitamina C. Il pretrattamento con tutti i flavonoidi e la vitamina C hanno prodotto le riduzioni dipendenti dalla dose del danno ossidativo del DNA. Una volta allineata per la potenza, soltanto l'apigenina, la rutina e la quercetina erano più efficaci della vitamina C nella riduzione del danno ossidativo del DNA.(71)

L'apigenina è stata provata per accertare del suo effetto sulle cellule umane di leucemia. L'apigenina è stata indicata per indurre gli apoptosi più efficacemente della quercetina e di altri flavonoidi provati. I ricercatori hanno attribuito un meccanismo unico dell'induzione degli apoptosi all'attività preventiva del cancro dell'apigenina.(72) Un altro studio ha indicato che l'apigenina e un altro flavonoide chiamati luteolina hanno inibito forte la crescita delle cellule umane di leucemia ed ha indotto queste cellule per differenziarsi.(73) Le topoisomerasi sono comprese in molti aspetti del metabolismo leucemico del DNA delle cellule quali le reazioni della trascrizione e della replica. In uno studio, la quercetina o l'apigenina è stata indicata per inibire le irregolarità topoisomerasi-catalizzate del DNA.(74) In uno studio di vari agenti usati per indurre la differenziazione delle cellule promyelocytic umane di leucemia, l'apigenina e la luteolina erano fra i flavonoidi indicati per indurre queste cellule di leucemia a maturare nei moncytes e nei macrofagi sani.(75)

Negli studi contro le linee cellulari del tumore della tiroide, l'apigenina e la luteolina erano gli inibitori più efficaci trovati. L'apigenina è stata indicata per inibire la trasduzione del segnale della cellula tumorale e per indurre gli apoptosi. Gli scienziati hanno concluso che l'apigenina può fornire un nuovo approccio per il trattamento di carcinoma anaplastico umano della tiroide per cui non c'è attualmente nessuna efficace terapia disponibile.(76) Un altro studio ha confrontato la genisteina di effetti, l'apigenina, la luteolina, il chrysin ed altri flavonoidi sulle linee cellulari umane di carcinoma della tiroide. Fra i flavonoidi provati, l'apigenina e la luteolina sono state indicate per essere gli inibitori più potenti di queste linee cellulari del cancro. Gli scienziati hanno notato quello perché queste cellule di tumore della tiroide mancavano di una sede del legame del ricevitore dell'anti-estrogeno e di un ricevitore dell'estrogeno, quell'apigenina e la luteolina sta inibendo queste cellule tumorali via i meccanismi precedentemente sconosciuti. Gli scienziati hanno concluso che l'apigenina e la luteolina possono rappresentare una nuova classe di agenti terapeutici in gestione di tumore della tiroide.(77)

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In uno studio sulle linee cellulari colorettali del cancro, l'apigenina o il quercitin è stato indicato per interferire con stimolazione epidermica delle cellule di fattore di crescita. I ricercatori hanno speculato che questi flavonoidi potrebbero essere componenti primarie in frutta ed in verdure che riducono il cancro colorettale di rischio arguendo con la via di segnalazione della crescita della cellula tumorale.(78)

La via epidermica di trasduzione del segnale di fattore di crescita è una componente essenziale sia della crescita che della differenziazione della cellula tumorale. Determinati gelatinases sono espressi nei cancri umani e sono pensati per svolgere un ruolo critico nell'invasione e nella metastasi delle cellule del tumore. L'apigenina è stata indicata per inibire questi gelatinases e per interferire con le vie di segnalazione di fattore di crescita. Gli scienziati hanno concluso che i composti come l'apigenina possono fornire i mezzi novelli di controllo la crescita e del potenziale dilagante di determinati tumori via questi meccanismi doppi.(79) In uno studio relativo, l'apigenina è stata indicata per impedire la degradazione delle componenti del tessuto dalle cellule umane coltivate di carcinoma, un meccanismo da cui il cancro si sparge ad altre parti del corpo.(80)

La genisteina dell'isoflavone della soia è stata indicata per essere un inibitore potente di proliferazione di cellula tumorale e dell'angiogenesi in vitro. Inoltre, la concentrazione di genisteina nell'urina degli oggetti che consumano ad una dieta basata a pianta è volta 30 più superiore a quella negli oggetti che consumano una dieta occidentale tradizionale. Gli scienziati hanno trovato in uno studio che l'apigenina e la luteolina sono inibitori più potenti del cancro che la genisteina e suggeriscono che queste componenti della pianta potessero contribuire all'effetto preventivo ad una di una dieta basata a pianta sulle malattie croniche, compreso determinati cancri. Gli scienziati hanno notato che il consumo adi dieta basata a pianta può impedire lo sviluppo e la progressione e la crescita dei tumori maligni solidi.(81)

La chinasi proteica C sovra-è espressa in molti tumori umani. Un gruppo di scienziati ha indicato che l'apigenina blocca parecchi punti nel corso della promozione del tumore, compreso le chinasi d'inibizione, riducendo i fattori di trascrizione e regolando il ciclo cellulare.(82) Un altro gruppo di scienziati ha indicato che l'apigenina ed altri flavonoidi inibiscono la crescita delle cellule di carcinoma della prostata bloccando l'attività della chinasi della tirosina.(83) Inoltre, un altro studio ha dimostrato che l'apigenina blocca la proliferazione mammaria delle cellule indotta da parecchie vie in relazione con la chinasi.(84)

La mutazione e l'ossidazione di estrogeni è collegata con lo sviluppo di determinati cancri. L'influenza favorevole dell'apigenina, della genisteina e di altri flavonoidi sui ricercatori principali metabolismo dell'estrogeno in uno studio per speculare che questi estratti della pianta potrebbero essere utilizzati nella prevenzione o nel trattamento delle malattie in relazione con l'estrogeno.(85)

Un altro meccanismo da cui le cellule subiscono una mutazione nelle malignità comprende un processo conosciuto come sulfation. Uno studio ha indicato che l'apigenina e l'acido ellagico erano inibitori potenti di sulfation confrontati a quercetina.(86)

In uno studio sulle cellule promyelocytic umane di leucemia, la genisteina, seguita dall'apigenina e dalla daidzeina, era gli inibitori più potenti dei sottoprodotti radicali protetti contro gli agenti tossici generati da queste cellule di leucemia. Altri flavonoidi non hanno mostrato effetto. Gli scienziati hanno dichiarato che gli effetti antiossidanti di questi flavonoidi possono contribuire ai loro potenziali chemopreventive contro i cancri umani.(87)

Sette uomini e sette donne hanno partecipato ad una prova randomizzata dell'incrocio per studiare l'effetto di assunzione di prezzemolo, contenente gli alti livelli dell'apigenina, sui biomarcatori per lo sforzo ossidativo. Questa dieta di base è stata completata con prezzemolo che fornisce l'apigenina di mg 3.73-4.49 in una delle settimane di intervento. Gli scienziati osservati hanno aumentato l'attività degli antiossidanti naturali glutatione reduttasi e superossido dismutasi in globuli rossi durante l'intervento con prezzemolo rispetto alla gente che prende la dieta di base senza prezzemolo aggiunto.(88)

Un gruppo di scienziati ha studiato gli effetti preventivi potenziali della promozione del tumore di pelle dall'apigenina. Una volta attuale applicata, l'apigenina è stata indicata per inibire dal il tumorigenesis indotto da UV della pelle in topi. Gli scienziati hanno osservato che l'apigenina ha facilitato parecchi fattori del soppressore del tumore compreso l'attività obbligatoria importante p53.(89)

La pelle dell'uva ed il vino rosso contengono il resveratrolo, che è stato indicato per inibire l'aggregazione entrambe della piastrina in vivo e in vitro. Uno studio ha indicato che la genisteina, la daidzeina o l'apigenina hanno prodotto gli effetti inibitori contro una causa fondamentale dell'aggregazione anormale della piastrina simile a quelle vedute con i resveratroli.(90)

immaginePer capire meglio i meccanismi da cui l'apigenina può impedire il cancro, scienziati esaminati gli effetti che questo flavonoide avrebbe sulla nuova crescita del vaso sanguigno. L'apigenina è stata indicata per inibire alcuni fattori in questione nel corso dell'angiogenesi del tumore (nuova crescita del vaso sanguigno che alimenta rapidamente la divisione delle cellule).(91)

Molti tipi di cellule tumorali usano cyclooxygenase-2 (COX-2) per propagarsi. I medicinali d'inibizione COX-2 stanno prescrivendi ai malati di cancro per rallentare la crescita dei tumori attuali. Uno studio ha indicato che l'apigenina o la genisteina inoltre sopprime la formazione di COX-2. Gli scienziati che intraprendono questi studi suggeriscono parzialmente che l'apigenina ed i flavonoidi relativi possano essere importanti nella prevenzione di cancro e di infiammazione, via le loro proprietà d'inibizione COX-2.(92)

Questi studi in generale forniscono una base affinchè i malati di cancro consumino i ricchi di una dieta in frutta ed in verdure sicure come trattamento aggiuntiva per la loro malattia. L'apigenina è un flavonoide antiossidante con le proprietà chemopreventive. È stato indicato per arrestare la crescita delle cellule tumorali, con inibizione concomitante di cascate intracellulari di segnalazione e di espressione in diminuzione dell'oncogene.

Il fondamento del prolungamento della vita in primo luogo ha presentato l'apigenina nel 1985, ma non poteva trovare un estratto standardizzato della pianta che potrebbe fornire coerente un numero specifico dei milligrammi per dose. La nuova miscela del prolungamento della vita contiene un concentrato della pianta che fornisce 10 - 18 mg di apigenina e di glucoside dell'apigenina 7 per dose quotidiana. Il glucoside dell'apigenina 7 è ripartito nell'apigenina nell'intestino tenue in cui è assorbito.

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