Liquidazione della primavera di prolungamento della vita

Rivista del prolungamento della vita

LE Magazine luglio 2001

immagine

Chi è Mary J. Ruwart?

immagineMary J. Ruwart, Ph.D. è un ex ricercatore e assistente universitario farmaceutici di chirurgia. Ha lavorato estesamente con lo svantaggiato in alloggio a basso reddito. Le sue attività scientifiche, politiche e di comunità sono state profilate in parecchi impianti biografici prestigiosi, compreso gli uomini e le donne americani delle scienze, mondo che è chi dei capi internazionali delle donne nel risultato e negli amministratori comunali dell'America.

Il Dott. Ruwart è l'autore di guarigione del nostro mondo: L'altro pezzo del puzzle, grandinato dalla rivista di visioni come “che cosa può essere il libro più importante della decade.„ Questo libro applica le strategie vantaggiose per entrambe le parti al regno politico, “gettando un ponte sulla lacuna fra i conservatori ed i liberali, sugli interessi speciali e sul bene comune con le soluzioni pratiche alla nostra noia economica, ambientale e sociale„ (Ron Paul, membro del Congresso degli Stati Uniti [R-TX] e candidato presidenziale 1988 del partito del fautore del libero arbitrio).

Il Dott. Ruwart ha scritto estesamente circa che cosa è sbagliato con FDA ed ha proposto i sensi pratici di riparazione dell'agenzia. Ciò che segue esclude dalla domanda del Dott. Ruwart di commissario spiega alcuni dei modi che propone di riformare FDA:

Per quasi 20 anni, ero un ricercatore ad una ditta farmaceutica importante e capisco l'impatto dei ritardi regolatori. Ex commissario di FDA, Alexander Schmidt, una volta che rilevato, “l'omissione di approvare una nuova droga importante può essere nocivo alla salute pubblica quanto l'approvazione di droga potenzialmente cattiva.„ Come vostro beneficiario, perseguirei un approccio più cooperativo con le ditte farmaceutiche per accelerare la consegna di nuovo, farmaci di salvataggio al pubblico americano.

Medici prescrivono spesso i farmaci approvati per gli usi privi di marca per dare ai loro pazienti le migliori opzioni di sanità. Tuttavia, FDA scoraggia le compagnie farmaceutiche dalla divisione delle informazioni che istruirebbero i medici circa queste scelte per i loro pazienti. Come vostro beneficiario, farei questa conoscenza importante su uso privo di marca disponibile ai nostri professionisti sanitari dedicati.

I professionisti di sanità che utilizzano i metodi di trattamento non tradizionali sono sottoposti spesso al trattamento pregiudizievole da FDA, anche in assenza dei reclami pazienti. Come vostro beneficiario, interverrei soltanto quando i pazienti erano al rischio, quindi estendendo le nostre scelte di sanità.

Ogni volta che il congresso ha studiato la possibilità di dare a FDA più controllo sopra i supplementi nutrizionali, gli elettori hanno inondato i loro rappresentanti con le proteste. Il pubblico americano vuole chiaramente la libertà scegliere che vitamine e minerali da prendere. Come vostro beneficiario, onorerei la scelta di compatrioti.

Gli esaminatori di FDA sono in una situazione impossibile. Se ritardano approvare una droga con potenziale di salvataggio, molti Americani, particolarmente quelli con le malattie terminali, muoiono inutilmente. Se FDA approva una droga e gli effetti collaterali imprevedibili accadono, FDA è incolpato di.

Come vostro beneficiario, allevierò questa situazione permettendo i pazienti malato terminali “all'opzione di non partecipazione„ del processo di approvazione. Poi avranno accesso potenzialmente ai farmaci di salvataggio che non sono ancora con l'esame di FDA.

Nel 1999, una Corte d'Appello federale ha governato 11-0 che FDA deve attenersi al primo emendamento della costituzione degli Stati Uniti e permettere la salute sincera sostiene per gli antiossidanti, la fibra, l'acido folico e omega-3 gli acidi grassi (Pearson contro Shalala). FDA ha trascurato questa decisione e a febbraio di questo anno è stato censurato dalla corte affinchè la sua omissione aderissero. Come vostro beneficiario, mi assicurerei che FDA si attenesse alla nostra costituzione, la legge nazionale.

Come vostro beneficiario, il mio scopo sarà di facilitare la conversione di FDA da un regime regolatore burocratico in un sistema di appoggio destinato al mercato che massimizza il nostro accesso ai farmaci di salvataggi. Naturalmente, soltanto uno sforzo del gruppo raggiungerà questo spostamento drammatico. Le strategie vantaggiose per entrambe le parti, come quelle descritte precedentemente, possono contribuire a creare l'allineamento fra i gruppi che possono a volte essere in disaccordo a vicenda. Credo che abbia l'esperienza e le abilità per creare un tal ambiente.

Spero che studiate la possibilità seriamente di muovere FDA in una direzione che stimolerà lo sviluppo innovatore della droga. Dopo tutto, prima che siamo politici o gruppi di interesse speciale, siamo esseri umani. Se godiamo di una lunga vita o breve in gran parte dipenderà dalla disponibilità dei farmaci di salvataggio. Sarei onorato, come vostro beneficiario, per aiutare l'americano gente-e voi stessi-per raggiungere il più lungo, la maggior parte della vita produttiva possibile.
Se volete contribuire a cambiare l'odierno sistema sanitario difettoso, vi incoraggiamo a contattare la Casa Bianca ed ad esprimere il vostro contributo a Mary J. Ruwart come il commissario seguente di FDA. La seguente pagina descrive i modi diversi che potete comunicare con il personale di presidente Bush.


Lasci la vostra voce essere sentito alla Casa Bianca
È più facile di pensate!

Viviamo in una società democratica, eppure pochi Americani richiedono tempo lasciare i loro funzionari eletti conoscere che cosa è realmente importante.

Nel caso di FDA, i problemi severi sono stati identificati ripetutamente, ma una soluzione politicamente gradevole al palato non si è trasportata mai al presidente degli Stati Uniti. Poiché il presidente nominerà un nuovo commissario di FDA presto, è tempo di parlare fuori. Se non riusciamo a precisare un modo ovvio di riforma del FDA, è duro protestare più successivamente circa le insufficienze continue dell'agenzia.

Per la prima volta nella storia, un individuo qualificato è emerso con un piano specifico per trasformare FDA in un'organizzazione che faciliterà, piuttosto che impedisce, lo sviluppo di nuove terapie per sradicare la malattia.

Spetta ora a quelli di noi che capiscono il problema di FDA per trasportare la soluzione al presidente. Il nostro messaggio a presidente Bush è semplice: Il Dott. Mary J. Ruwart è l'individuo più competente per condurre FDA dalle età scure mediche.

La storia ci ha indicati che commissari di FDA soprattutto si preoccupano del mantenimento dello status quo, piuttosto che i problemi gravi di risoluzione in seno all'agenzia. Questa mancanza di visione è perché gli Americani continuano a soffrire e morire nella sala di attesa di FDA “.„

Il Dott. Ruwart ha proposto le riforme significative all'interno di FDA. Per quelli secondo le innovazioni scientifiche da restare vive, per il commissario seguente è critico avere la visione per strappare giù le barriere di FDA contro innovazione medica. Il Dott. Ruwart è emerso come il candidato più possibile per implementare questi cambiamenti di salvataggio.

La Casa Bianca è installata per ricevere i suggerimenti e le osservazioni dal pubblico. Il seguenti sono parecchi modi lasciare la vostra voce essere sentito.

Presidente George W. Bush
La Casa Bianca
Washington, DC 20500
Spedisca le vostre lettere:



Invii via fax le vostre lettere alla linea fax di osservazioni della Casa Bianca: 1-202-456-2461

Per discutere queste edizioni con il personale della Casa Bianca, chiami: 1-202-456-1111

per leggere più circa Mary J. Ruwart, controllo di Ph.D. fuori il suo sito Web a www.ruwart.com.

Legga Curriculum-vitae del Dott. Ruwart qui.

Clicchi qui al email il presidente circa la domanda del Dott. Ruwart sostenente di commissario di FDA.



Di nuovo al forum della rivista