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Rivista del prolungamento della vita

LE Magazine luglio 2001

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La droga di pressione sanguigna inverte la disfunzione sessuale

Nel trattare la pressione sanguigna facendo uso della terapia farmacologica, il fondamento del prolungamento della vita tempo fa ha raccomandato che i membri chiedessero ai loro medici di prescrivere Cozaar o Hyzaar.

immagineQueste droghe sono conosciute come antagonisti del ricevitore di angiotension II a causa del loro meccanismo unico per bloccare i recettori delle cellule in questione nell'induzione della riduzione vascolare. L'ipertensione è causata spesso dall'anelasticità arteriosa, anche conosciuta come riduzione vascolare.

Mentre le droghe ipotensive del vecchio-line quali i calci-antagonista continuano ad essere promosse molto a medici, i membri del prolungamento della vita sono stati detti che gli anni fa quel Cozaar o Hyzaar erano la classe superiore di droghe. Alcuni studi suggeriscono che i brevi calci-antagonista sostituti aumentino la mortalità,(1-3) mentre le droghe dell'antagonista del ricevitore di angiotension II come Cozaar e Hyzaar sono notevolmente sicure ed efficaci.

Un nuovo studio è venuto appena fuori indicando che il principio attivo in Cozaar e in Hyaar (losartan) può migliorare significativamente le vite sessuali degli uomini che soffrono da disfunzione sessuale. Ciò ha significato basato sul meccanismo utile di azione queste droghe indurre sul sistema vascolare.

Secondo un rapporto pubblicato dal risveglio Forest University Baptist Medical Center, la disfunzione sessuale negli uomini con ipertensione si è aiutata da Cozaar.

In un gruppo di uomini ipertesi ha trattato con Cozaar, 88% riferito il miglioramento in almeno un'area di disfunzione sessuale dopo dodici settimane del trattamento. La percentuale degli uomini che riferiscono l'impotenza è caduto da 75,3 a 11,8.

Negli uomini che prendono Cozaar, il numero degli uomini sessualmente disfunzionali che riferiscono la soddisfazione sessuale globale ha aumentato 7,3% - 58,5%. Il numero che riferisce un'alta frequenza (almeno una volta alla settimana) di attività sessuale ha migliorato 40,5% - 62,3%. La qualità della vita migliore è stata riferita da 73,7% degli uomini con disfunzione sessuale. In un piccolo gruppo di donne esaminate, risultati simili sono stati riferiti.

È importante notare che questi miglioramenti si sono presentati soltanto in coloro cui ha riferito la disfunzione sessuale per cominciare con. Cioè Cozaar non funge da afrodisiaco in quelli con la funzione sessuale normale, ma per quelli di cui le vite sessuali sono compromesse da ipertensione, Cozaar è stato indicato in questo studio agli effetti dimiglioramento significativi dei prodotti.

immaginePoiché altre classi di droghe di anti-ipertensione causano spesso la disfunzione sessuale, questo studio fornisce una base per coloro che ha bisogno delle droghe di controllare la pressione sanguigna chiedere al loro medico Cozaar, che consiste puramente da losartan. Se un diuretico è necessario, quindi il vostro medico dovrà prescrivere Hyzaar, che consiste del losartin più un diuretico. Poiché il diuretico può indurre la disfunzione sessuale, Hyzaar non può produrre questi effetti di inversione della disfunzione sessuale.

La dose di Cozaar ha utilizzato in questo studio era 50 mg - 100 mg un il giorno. Questo studio è stato pubblicato nell'edizione del maggio 2001 del giornale americano delle scienze mediche.

Gli effetti dell'ipotensivo di Cozaar e di Hyzaar a volte si logorano dopo 12 ore, significanti che il medicinale dovrebbe essere prescritto in moda da potere prendere due volte al giorno i pazienti una compressa. È critico evitare i picchi di pressione sanguigna e due volte al giorno un dosaggio dell'unità di Hyzaar o di Cozaar riduce i rischi di elevazioni di pressione sanguigna che accadono vicino all'estremità del ciclo di dosaggio.

I membri di fondamento hanno avuti il beneficio di sapere che Cozaar o Hyzaar è le droghe della scelta nel trattamento dell'ipertensione. Il grande pubblico, d'altra parte, è stato unknowingly medicinali ipotensivi pericolosi prescritti che sono promossi molto a medici dalle ditte farmaceutiche. Queste droghe del vecchio-line fanno i lotti di soldi per le compagnie farmaceutiche, ma non sono negli interessi del paziente iperteso.

Nota di redattori: Ci sono approcci naturali a pressione sanguigna di controllo che può anche contribuire a migliorare le vite sessuali degli uomini e delle donne. Le dosi elevate di arginina sono state indicate per migliorare l'eccitazione sessuale, la soddisfazione e la prestazione.(4-9) Le dosi elevate degli acidi grassi essenziali GLA e DHA possono anche aiutare la pressione sanguigna di controllo.(10-12) Chiunque che studia la possibilità di usando questi approcci naturali dovrebbe agire in tal modo sotto la tutela del loro medico. Per informazioni generali sugli approcci naturali a pressione sanguigna di controllo, riferisca al protocollo dell'ipertensione del fondamento contenuto libro in consultazione del trattamento e di prevenzione delle malattie o sul sito Web del fondamento (www.lef.org). Per informazioni specifiche sul usando GLA e DHA per aiutare la pressione sanguigna di controllo, vedi l'articolodi Fats For Life„ in questa edizione.

1. Zannad F. [effetti dei calcioantagonisti sulla progressione di aterosclerosi e sullo spessore di media del intima]. Droghe 2000; Spec. 59 nessun 2:39 - 46.

2. Nessun autori elencati. Nifedipina a rilascio prolungato: nuova indicazione. Angina: le droghe più sicure sono disponibili. Prescrire Int 1998 giugno; 7(35): 71-3.

3. LH di Opie. Calci-antagonista per ipertensione: dissezione della prova per gli effetti contrari. J Hypertens 1997 maggio; 10 (5 pinte 1): 565-77.

4. Chen J, et al. effetto della somministrazione orale dell'L-arginina erogatrice dell'ossido di azoto ad alta dose in uomini con disfunzione erettile organica: risultati di una prova alla cieca, studio randomizzato e controllato con placebo. BJU Int 1999 febbraio; 83(3): 269-73.

5. Benelli A, et al. ossido di azoto è compreso nel comportamento sessuale maschio dei ratti. EUR J Pharmacol 1995 29 dicembre; 294 (2-3): 505-10.

6. Rajfer J, et al. ossido di azoto come mediatore di rilassamento del corpo cavernoso in risposta a neurotrasmissione nonadrenergic e noncholinergic. N l'Inghilterra J Med 1992 9 gennaio; 326(2): 90-4.

7. Ignarro LJ, et al. ossido di azoto e formazione ciclica di GMP sopra stimolazione del campo elettrico causa il rilassamento del muscolo liscio di corpo cavernoso. Biochimica Biophys ricerca Commun 31 luglio 1990; 170(2): 843-50.

8. Kimura K, et al. [il rilassamento del corpo cavernoso umano causato da ossido di azoto]. Il Giappone Hinyokika Gakkai Zasshi 1993 settembre; 84(9): 1660-4.

9. Il SIG. di Murphy, et al. cambia nella secrezione della vasopressina e dell'ossitocina durante l'attività sessuale negli uomini. J Clin Endocrinol Metab 1987 ottobre; 65(4): 738-41.

10. Engler millimetro et al.: L'acido gamma-linolenico dietetico abbassa la pressione sanguigna ed altera il metabolismo aortico del colesterolo e della reattività nell'ipertensione. J Hypertens. 1992; 10(10):1197-204.

11. Engler millimetro et al.: Effetti di acido gamma-linolenico dietetico su pressione sanguigna e dei ricevitori adrenali dell'angiotensina in ratti ipertesi. Med di biol di Proc Soc Exp. 1998; 218(3):234-7.

12. TUM di Mori et al.: L'acido docosaesaenoico ma non l'acido eicosapentanoico abbassa la pressione sanguigna e la frequenza cardiaca ambulatorie in esseri umani. Ipertensione. 1999; 34(2):253-60.


È il vostro cane troppo grasso?

immagineSe Fido sta ottenendo poco un tozzo, potreste provare DHEA (deidroepiandrosterone). I cani che hanno partecipato ad uno studio all'università di Wisconsin hanno perso il peso senza ridurre l'ingestione di cibo. I partecipanti canini erano tutti almeno sovrappeso di 25%. La perdita di peso media era 3% al mese per i cani che hanno risposto (68%). Oltre a peso, a colesterolo, a trigliceridi ed a cortisolo caduti acutamente. Uno studio di approfondimento è stato fatto facendo uso di DHEA più un a bassa percentuale di grassi, dieta della alto-fibra. DHEA ha causato la maggior perdita di peso che la dieta da solo. Nessuna tossicità si è presentata ai livelli di DHEA di 30 mg/kg - 75 mg/kg. (Nota: sebbene i simili studi sui gatti non siano stati pubblicati, DHEA è stato dato ai felines per altre ragioni e nessuna tossicità è stata riferita).

I ricercatori all'università di Stato della Luisiana hanno fatto una serie di studi sui ratti grassi facendo uso di DHEA. I ratti, conosciuti come i ratti di Zucker, sono geneticamente obesi. Anche se un ratto di Zucker è su una dieta la sua intera vita, ancora ingrasserà. Tuttavia, quando DHEA è dato, una serie di cambiamenti importanti accadono. Diminuzione grassa dello stomaco e del grasso corporeo. Goccia dell'insulina, del colesterolo e dei trigliceridi. La leptina, un messaggero dei depositi del grasso, diminuisce. La grande domanda è, come funziona? I ricercatori stanno perseguendo la risposta completa, ma per ora ci sono indizi.

DHEA è un ormone di anti-sforzo che interagisce apparentemente con l'ormone tiroideo. La relazione è così vicina che alcune hanno suggerito che la tiroide induca la sintesi di DHEA. D'altra parte, è stato indicato che DHEA aumenta gli ormoni tiroidei nelle circostanze di sforzo. La gente con la tiroide bassa tende ad avere DHEA basso, e viceversa. Come la tiroide, DHEA può provocare il corpo nel usando il grasso per il combustibile. Come la tiroide, DHEA può anche indurre il corpo a generare il calore, esaurendo l'energia.

Inoltre, sembra che DHEA abbia un effetto positivo su insulina e su glucosio. Ciò può, a sua volta, colpire i livelli di leptina. La leptina è molto importante nella perdita di peso. Questo ormone è fatto in cellule grasse e dice al cervello quanto grasso da immagazzinare. La leptina è inoltre il piccolo diavolo che metabolismo dei downregulates quando i depositi grassi ottengono bassi (cioè, quando voi dieta). La gente obesa ha più leptina, gente sottile ha di meno. In uno studio sugli esseri umani non obesi, i ricercatori hanno trovato che DHEA ha fatto diminuire la leptina in grasso dello stomaco delle donne ma non negli uomini. L'effetto è probabilmente indiretto, attraverso insulina. Può anche comprendere l'ormone della crescita. In un altro studio, i ratti su una dieta ad alta percentuale di grassi hanno avuti meno cellule grasse e meno grasso corporeo quando DHEA dato.

Gli animali con il diabete possono ottenere i doppi benefici. In uno studio dal Giappone, DHEA è stato dato per i 15 giorni ai topi insulina-resistenti e diabetici. Ha funzionato come pure troglitazone (Rezulin) per l'abbassamento della glicemia.

Aoki K, et al. 1999. Il deidroepiandrosterone sopprime le attività epatiche elevate di fructose-1,6-bisphosphatase e di glucose-6-phosphatase nei topi di C57BL/Ksj-db/db: confronto con il troglitazone. Diabete 48:1579-85.

Bobyleva V, et al. 1993. Per quanto riguarda il meccanismo di termogenesi aumentata in ratti ha trattato con il deidroepiandrosterone. J Bioenerg Biomembr 25:313-21.

Identificazione di Kurzman, et al. 1998. L'effetto del deidroepiandrosterone si è combinato con una dieta a bassa percentuale di grassi in cani spontaneamente obesi: un test clinico. 6:20 di ricerca di Obes - 28.

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Lea-Currie anno, et al. 1997. il Deidroepiandrosterone-solfato (DHEAS) riduce l'iperplasia del adipocyte connessa con i ratti d'alimentazione una dieta ad alta percentuale di grassi. Int J Obes Relatted Metab Disord 21:1058-64.

Pineiro V, et al. 1999. Il diidrotestosterone, lo stanozolol, l'androstenedione ed il solfato del deidroepiandrosterone inibiscono la secrezione di leptina in femmina ma non in campioni maschii del tessuto adiposo omentale in vitro: mancanza di effetto di testosterone. J Endocrinol 160:425-32.

Tagawa N, et al. 2000. Deidroepiandrosterone del siero, solfato del deidroepiandrosterone e concentrazioni nel solfato di pregnenolone in pazienti con ipertiroidismo ed ipotiroidismo. Clin Chem 46:523-28.

Tal E, et al. 1975. da rilascio indotto da deidroepiandrosterone del thyrotrophin durante lo stress da calore in ratti. 67:99 di J Endocrinol - 103.



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