Vendita eccellente dell'analisi del sangue del prolungamento della vita

Rivista del prolungamento della vita

LE Magazine giugno 2001

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Riferimenti della melatonina

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Policosanol

Effetto protettivo del policosanol sulle lesioni aterosclerotiche in conigli con ipercolesterolemia esogena.

Policosanol è una miscela degli alcool alifatici superiori purificati dalla cera della canna da zucchero, con gli effetti d'abbassamento dimostrabili nei modelli sperimentali ed in pazienti con tipo ipercolesterolemia di II. Gli effetti protettivi del policosanol sulle lesioni aterosclerotiche indotte sperimentalmente da lipofundin in conigli ed in ratti e sviluppate spontaneamente nelle scimmie dello stumptail sono stati descritti. Lo studio presente è stato condotto per determinare se il policosanol amministrato oralmente ai conigli con ipercolesterolemia esogena inoltre protegge dallo sviluppo delle lesioni aterosclerotiche. I conigli maschii della Nuova Zelanda che pesano 1,5 - 2 chilogrammi sono stati divisi a caso in tre gruppi sperimentali che hanno ricevuto un policosanol di 25 o 200 mg/kg (N = 7) oralmente per 60 giorni con la gomma arabica come gomma arabica o del veicolo da solo (gruppo di controllo, N = 9). Tutti gli animali hanno ricevuto di una dieta ricca di colesterolo (0,5%) durante l'intero periodo. Gli animali di controllo sviluppati hanno segnato l'ipercolesterolemia, le lesioni macroscopiche e l'ispessimento intimal arterioso. Lo spessore del Intima era significativamente di meno (microm 32,5 +/- 7 e 25,4 +/- 4) in conigli ipercolesterolemici trattati con il policosanol che nei comandi (57,6 +/- microm 9). Nella maggior parte dei animali policosanol-trattati, le lesioni aterosclerotiche non erano assenti ed in altri, lo spessore delle strisce grasse ha avuto meno strati delle cellule della schiuma che nei comandi. Concludiamo che il policosanol ha un effetto protettivo sulle lesioni aterosclerotiche che accadono in questo modello sperimentale.

Braz J Med Biol Res 2000 luglio; 33(7): 835-40

Una prova alla cieca, studio controllato con placebo sugli effetti del policosanol in pazienti con claudication intermittente.

Questo studio è stato intrapreso per valutare l'efficacia e la tollerabilità del policosanol, una nuova droga d'abbassamento con gli effetti antipiastrinici concomitanti, in pazienti con claudication intermittente. Dopo un periodo della linea di base di 6 settimane, 62 pazienti sono stati randomizzati per ricevere, negli stati della prova alla cieca, il placebo (31 paziente) o il policosanol (31), 10 mg due volte al giorno. Le distanze di camminata in una pedana mobile (la velocità costante 3,2 km/hr, pende 10 gradi) sono state valutate prima e dopo 6 mesi del trattamento. Entrambi i gruppi erano simili a casualizzazione. Policosanol ha aumentato significativamente (p < 0,01) la distanza iniziale di claudication da 132.5+/-13.5 m. (linea di base) a 205.7+/-36.3 m. (dopo la terapia) e la distanza assoluta di claudication (p<0.0001) 229.5+/-22.0 m. - 365.4+/-46.9 m.; nel frattempo entrambe le variabili sono rimanere identicamente nel gruppo del placebo (p<0.05). La riduzione dei sintomi dell'arto inferiore ha mostrato un più notevole beneficio nel gruppo di policosanol. Non c'era cambiamento significativo in qualsiasi gruppo nel rapporto della caviglia/pressione del braccio. Il trattamento è stato tollerato bene. C'erano le 10 sospensioni (sette placebo, policosanol tre) dallo studio. Sei ritiri si sono presentati a causa degli eventi avversi (EA); tutti erano nei pazienti di placebo. C'erano cinque AEs vascolare serio nel gruppo ma in nessuno del placebo nel gruppo di policosanol (p<0.05). In generale, pazienti di 12/31 (38,7%) di placebo e pazienti di 3/31 (9,7%) di policosanol ha sperimentato AEs dopo casualizzazione, che ha mostrato una poca incidenza di AEs nel gruppo di policosanol (p<0.01). Lo studio presente dimostra un effetto benefico del policosanol in pazienti con claudication intermittente.

Angiologia 1999 febbraio; 50(2): 123-30

Effetti del policosanol in pazienti con tipo ipercolesterolemia di II e fattori di rischio coronarico supplementari.

INTRODUZIONE: Questo studio è stato intrapreso per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità del policosanol, una nuova droga d'abbassamento, in pazienti con tipo ipercolesterolemia di II e fattori di rischio coronarico supplementari. PAZIENTI E METODI: Dopo 5 settimane di una dieta standard di riduzione dei lipidi step-1, 437 pazienti sono stati randomizzati per ricevere, sotto i termini della prova alla cieca, il policosanol di mg 5 il policosanol di mg o il placebo una volta al giorno con la cena per 12 settimane e 10 o il placebo per le 12 settimane prossime. RISULTATI: Entrambi i gruppi erano simili a casualizzazione. Policosanol (5 e 10 mg/giorno) ha ridotto significativamente (P < .001) il colesterolo della lipoproteina a bassa densità del siero (18,2% e 25,6%, rispettivamente) ed il colesterolo (13,0% e 17,4%) ed ha alzato significativamente (P < .01) il colesterolo della lipoproteina ad alta densità (15,5% e 28,4%). I trigliceridi sono rimanere identicamente dopo le prime 12 settimane e si sono abbassati significativamente (5,2%; P < .01) a completamento di studio. Policosanol era sicuro e tollerato bene e nessuna perturbazione relazionata con la droga è stata osservata. Due pazienti maschii che hanno ricevuto il placebo sono morto durante lo studio--uno a causa di un infarto miocardico e l'altro a causa di un arresto cardiaco che si è presentato durante l'intervento chirurgico. C'erano 11 evento avverso serio (5,1%) in 10 pazienti che hanno ricevuto il placebo (4,6%), 7 di cui erano vascolari, confrontato senza gli eventi avversi seri riferiti in pazienti che ricevono il policosanol (P < .01). CONCLUSIONI: Gli oggetti nel gruppo curato con il policosanol non hanno avuti eventi avversi seri durante i 24 studi di settimana. Questo studio indica che il policosanol è efficace, sicuro e tollerato bene in pazienti con ipercolesterolemia ed i fattori di rischio coronarico concomitanti.

Clin Pharmacol Ther 1999 aprile; 65(4): 439-47

La somministrazione orale del policosanol inibisce dalla la perossidazione indotta da ione di rame in vitro della lipoproteina del ratto.

Policosanol, un nuovo agente d'abbassamento, è una miscela di più alti alcool primari alifatici isolati dalla cera della canna da zucchero (saccharum officinarum L.), che impedisce l'inizio lesioni aterosclerotiche di espontaneously e sperimentalmente indotte nei modelli sperimentali. Poiché l'ossidazione di lipoproteina a bassa densità (LDL) può svolgere un ruolo nella patogenesi di aterosclerosi, studiamo l'effetto del policosanol su suscettibilità ossidativa di rame delle frazioni della lipoproteina del ratto (VLDL + LDL). I ratti hanno alimentato la dieta normale sono stati trattati con il policosanol (250-500 mg/kg/giorno) per fino a 4 settimane. le particelle senza ed della lipoproteina sono state ossidate in un sistema senza cellula tramite l'aggiunta degli ioni di rame e la generazione coniugata dei dieni è stata controllata dai cambiamenti di densità ottica a 234 nanometro. Le sostanze acido-reattive tiobarbituriche (TBARS) contenuto e la reattività lisina-amminica del gruppo sono state studiate. Dopo amministrazione, non c'era cambiamento in colesterolo, in trigliceridi e nel contenuto nel fosfolipide delle frazioni della lipoproteina; tuttavia, il policosanol prolunga significativamente il tempo di ritardo e riduce il tasso della propagazione di generazione del diene. Inoltre, il policosanol riduce il contenuto di TBARS ed aumenta la reattività della lisina nelle frazioni della lipoproteina trattate con Cu2+. In conclusione, il policosanol, oltre al suo effetto d'abbassamento, ha altre proprietà che gli permette di ridurre il potenziale della lipoproteina di subire la perossidazione lipidica. Tale effetto può essere considerato del valore promettente in gestione di aterosclerosi.

Physiol Behav 1999 1° agosto; 67(1): 1-7

Effetti comparativi del policosanol e di due inibitori della riduttasi HMG-CoA su tipo ipercolesterolemia di II.

FONDO: Policosanol è un nuovo colesterolo che abbassa l'agente derivato dalla canna da zucchero. AIM: per paragonare il colesterolo che abbassa efficacia del policosanol agli inibitori del CoA di HMG. PAZIENTI E METODI: I pazienti con un colesterolo di LDL oltre 160 mg/dl sono stati studiati. Se, dopo 6 settimane della dieta, il colesterolo persistesse elevato, erano randomizzato doppiamente cieco per ricevere il policosanol 10 mg/giorno (55 pazienti), lovastatine 20 mg/giorno (26 pazienti) o simvastatine 10 mg/giorno (25 pazienti). Il colesterolo nel siero è stato misurato ancora dopo otto settimane della terapia. RISULTATI: I dati iniziali del laboratorio e demografici erano simili fra i gruppi del trattamento. Una riduzione del colesterolo di 24% LDL è stata ottenuta con il policosanol, rispetto ad un rapporto di riproduzione di 22% con le lovastatine e ad un rapporto di riproduzione di 15% con le simvastatine. Il colesterolo di HDL aumentato significativamente di pazienti sul policosanol e non è cambiato negli altri gruppi del trattamento. Gli effetti contrari del policosanol erano delicati e non specifici. Nessun cambiamento in enzimi epatici è stato osservato. CONCLUSIONI: Policosanol è un agente riduttore del colesterolo sicuro ed efficace.

Rev Med Chil 1999 marzo; 127(3): 286-94

La terapia a lungo termine con il policosanol migliora la prestazione di prova di esercizio-ECG della pedana mobile dei pazienti della coronaropatia.

Questo studio ha esaminato gli effetti della terapia a lungo termine di riduzione dei lipidi con il policosanol sull'evoluzione clinica e le risposte di prova di esercizio-ECG di 45 pazienti della coronaropatia (CHD) con ischemia del miocardio, documentata da scintigrafia di aspersione di esercizio 201T1-myocardial, in un randomizzato globale, prova alla cieca, prova controllata con placebo, fatta per i punti finali differenti della prova. Quindici pazienti sono stati curati due volte al giorno con 5 mg di policosanol; altri 15 pazienti sono stati amministrati la stessa dose di farmaco più 125 mg aspirin; e gli altri 15 pazienti hanno ricevuto il placebo più la dose uguale di aspirin. Sono stati seguiti per 20 mesi, osservazioni precedenti della linea di base, con l'esercizio-ECG della pedana mobile, oltre alla prova del lipido del siero. I cambiamenti utili sulle proporzioni fra i 2 gruppi di policosanol ed il placebo raggruppano, indicato un incremento sulla classe funzionale della capacità, una decremento su angina di esercizio e di resto e una diminuzione significativa negli eventi cardiaci e nella risposta ischemica di tratto ST, particolarmente nel policosanol più il gruppo di aspirin (p = 0,05, X2 (2df) = 5,8; p = 0,04, p = 0,02; Fisher). Dopo il trattamento, gli insiemi dei cambiamenti medi hanno rivelato simultaneamente un aumento sul consumo d'ossigeno massimo e un declino sul doppio prodotto in entrambi i gruppi di policosanol (p < o = 0,02, p < o = 0,002; Pillais, il T2 di Hotellings), mentre il gruppo del placebo è stato alterato. Le percentuali funzionali aerobiche della capacità hanno mostrato un incremento nei gruppi di policosanol (p < o = 0,05, T) accoppiato. Livelli di lipidi migliori come altri punti finali già riferiti. Un effetto ergogenic presunto del octacosanol, il composto attivo principale dei policosanol, non è stato individuato con questa progettazione. Questi risultati indicano che i pazienti policosanol-trattati di CHD hanno migliorato l'evoluzione clinica e risposte di esercizio-ECG, a causa del miglioramento di ischemia del miocardio, ancor più una volta amministrati con aspirin.

Int J Clin Pharmacol Ther 1998 settembre; 36(9): 469-73

Effetto del policosanol su pressione sanguigna arteriosa in ratti. Studio sull'interazione farmacologica con nifedipina e propranololo.

FONDO: Policosanol è una miscela naturale di più alti alcool primari alifatici isolati dalla cera della canna da zucchero (saccharum officinarum, L) con gli effetti d'abbassamento ha dimostrato nei modelli sperimentali ed in pazienti con tipo hyperlipoproteinemia di II. Lo scopo di questo studio è di determinare l'effetto del policosanol su pressione sanguigna arteriosa e della sua interazione con propranololo e nifedipina. METODI: Le singole dosi dei mg/kg di policosanol (25, 50 e 200) amministrato oralmente ai ratti spontaneamente ipertesi (SHR) non hanno cambiato significativamente la pressione arteriosa. RISULTATI: Lo studio sulle interazioni farmacologiche fra il policosanol (200 mg/kg) ed entrambi gli agenti antipertensivi ha rivelato che il pretrattamento con le dosi elevate del policosanol ha aumentato significativamente dagli gli effetti ipotesi indotti da propranololo, mentre gli effetti di nifedipina sono rimanere identicamente. CONCLUSIONI: I nostri risultati indicano che il policosanol non si contrappone all'effetto ipoteso dei betabloccanti ma può aumentare l'effetto ipoteso dei betabloccanti senza modificare la frequenza cardiaca.

Primavera di Med Res 1998 dell'arco; 29(1): 21-4

Uno studio di 12 mesi su tossicità orale di policosanol in topi Sprague Dawley.

Policosanol è una miscela naturale di più alti alcool primari alifatici. La tossicità orale del policosanol è stata valutata in uno studio di 12 mesi in cui le dosi da 0,5 a 500 mg/kg sono state date oralmente giornalmente ai ratti di Sprague Dawley (deviazione standard) (20/sex/group). Non c'era la tossicità correlata al trattamento. Quindi, gli effetti su obesità del corpo, su consumo alimentare, sulle osservazioni cliniche, sulla biochimica del sangue, sull'ematologia, sui rapporti di peso dell'organo e sui risultati istopatologici erano simili nel controllo e nei gruppi curati. Questo studio sostiene l'ampio margine di sicurezza del policosanol una volta amministrato cronicamente.

Toxicol Lett 1994 gennaio; 70(1): 77-87

Effetto del policosanol dalle sulle lesioni aterosclerotiche indotte lipofundin in ratti.

Policosanol è una miscela degli alcool alifatici superiori isolati dalla cera della canna da zucchero, mostrante colesterolo-abbassando gli effetti ed impedendo lo sviluppo dalle delle lesioni indotte lipofundin nei conigli della Nuova Zelanda. Questi studi sono stati intrapresi per determinare se il policosanol amministrato oralmente ai ratti inoltre protegge dallo sviluppo dalle delle lesioni aterosclerotiche indotte lipofundin. Cinquantaquattro ratti maschii di Wistar si sono distribuiti a caso fra un gruppo di controllo negativo, un gruppo di controllo positivo iniettato per via endovenosa con lipofundin per gli otto giorni e quattro gruppi sperimentali anche iniettati con lipofundin, ma oralmente la ricezione del policosanol a 0,5, 2,5, 5 e 25 mg kg-1, rispettivamente. Il trattamento di Policosanol è stato amministrato oralmente una volta al giorno per gli otto giorni, mentre i gruppi di controllo hanno ricevuto similmente gli importi equivalenti del veicolo. Una riduzione significativa delle lesioni aterosclerotiche degli animali trattati è stata osservata. È concluso che il policosanol ha un effetto protettivo dalle sulle lesioni aortiche indotte lipofundin nei ratti di Wistar.

J Pharm Pharmacol 1995 aprile; 47(4): 289-91

Effetti del policosanol cronicamente amministrati in scimmie maschii (arctoides del Macaca).

Policosanol, amministrato oralmente, ha indicato un effetto d'abbassamento nei modelli sperimentali differenti. Poiché la terapia di riduzione dei lipidi è amministrata cronicamente, è necessario da conoscere gli effetti di queste droghe dopo amministrazione a lungo termine. 18 scimmie dei arctoides del Macaca del maschio adulto sono state usate per studiare gli effetti d'abbassamento e la tossicità possibile prodotti tramite la somministrazione orale dei mg/kg di policosanol (0,25, 2,5 e 25) per 54 settimane. Dopo 8 settimane, una riduzione significativa del colesterolo di totale del siero e del colesterolo della lipoproteina a bassa densità è stata osservata di animali policosanol-trattati in paragone ai comandi; questo effetto ha persistito in tutto lo studio. Il repertorio comportamentale degli animali, la condizione fisica, l'ematologia e la biochimica del sangue come pure l'analisi e l'elettrocardiografia dello spermiogram, sono stati controllati durante lo studio; gli esami oftalmologici e patologici dell'anatomia sono stati eseguiti alla conclusione del periodo dell'amministrazione. Nessuna tossicità relazionata con la droga è stata individuata da tutto l'esame. I risultati hanno dato ulteriore prova di profondi ed effetti d'abbassamento persistenti del policosanol che erano stati osservati nei modelli sperimentali differenti. C'era una riduzione significativa delle lesioni aterosclerotiche aortiche spontanee di animali trattati rispetto ai comandi. Policosanol (0.25-25 mg/kg) amministrato oralmente per 54 settimane ha determinato una riduzione persistente dei livelli di colesterolo del sangue ed era molto sicuro e tollerato bene durante l'amministrazione a lungo termine.

Alimento Chem Toxicol 1994 giugno; 32(6): 565-75

 

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