Vendita di cura di pelle del prolungamento della vita

Rivista del prolungamento della vita

LE Magazine ottobre 2001

immagine

Pagina 1 di 4

Teanina

L'inibizione di trasportatore del glutammato dalla teanina migliora l'efficacia terapeutica di doxorubicina.

La teanina, un aminoacido importante che esiste nel tè verde, ha migliorato l'attività antitumorale di doxorubicina (DOX) dovuto inibizione di deflusso di DOX dalle cellule del tumore. Per chiarire il meccanismo, abbiamo studiato il contributo dei trasportatori del glutammato all'azione della teanina, perché la teanina è un analogo del glutammato. In cellule ovariche del sarcoma M5076, gli inibitori del trasporto del glutammato hanno ridotto il deflusso di DOX come pure la teanina. Incidentalmente, la teanina ha inibito significativamente l'assorbimento del glutammato dalle cellule M5076 in un modo dipendente dalla concentrazione simile agli inibitori specifici. Questi risultati hanno indicato che l'inibizione di deflusso di DOX è stata indotta tramite l'inibizione di trasporto del glutammato dalla teanina. Inoltre, RT-PCR e l'analisi western blot hanno rivelato l'espressione di GLAST e di GLT-1, trasportatori ad alta affinità astrocytic del glutammato, in cellule M5076. Quindi, la teanina è stata indicata in modo competitivo per inibire l'assorbimento del glutammato agendo su questi trasportatori del glutammato. Questa azione ha suggerito il contributo dei trasportatori del glutammato all'inibizione di deflusso di DOX dalla teanina. Abbiamo rivelato il meccanismo novello del potenziamento dell'efficacia antitumorale di DOX via l'inibizione di trasportatori del glutammato dalla teanina.

Toxicol Lett 2001 30 aprile; 121(2): 89-96

Il miglioramento del idarubicin ha indotto l'attività e la soppressione di midollo osseo antitumorali dalla teanina, una componente di tè.

Abbiamo esaminato l'effetto della teanina, un aminoacido specifico in tè verde, su attività e sulla tossicità antitumorali indotte di idarubicin (IDA). Congiuntamente alla teanina, l'IDA (0,25 mg/kg ai giorni di giorno x4, una dose che non mostra l'attività antitumorale) ha avuto attività antitumorale significativa nei topi di P388-bearing. La concentrazione di IDA nei tumori nella teanina più il gruppo di IDA è aumentato due volte al livello nel gruppo solo di IDA. Ancora, la diminuzione nel peso del tumore causato dall'IDA a 1,0 mg/kg ai giorni del giorno x4 (a questa dose IDA esibisce l'attività antitumorale) è stata amplificata significativamente dalla teanina. I numeri del leucocita e delle cellule del midollo osseo sono diminuito significativamente sull'iniezione di IDA. La teanina ha invertito significativamente questi cambiamenti. Questi risultati indicano che la teanina modera selettivamente dalle le tossicità indotte da IDA. Fino ad oggi, l'attività antitumorale e le tossicità relative di questo agente chemioterapeutico nella leucemia non hanno potuto essere distinte. La teanina aumenta dall'l'attività antitumorale indotta da IDA e migliora le tossicità.

Cancro Lett 2000 1° ottobre; 158(2): 119-24

Effetti inibitori della teanina su stimolazione della caffeina valutata dall'elettroencefalogramma nel ratto.

In questo studio, l'azione d'inibizione della teanina sull'eccitazione da caffeina alla concentrazione connessa regolarmente con tè bevente è stata studiata facendo uso dell'elettroencefalografia (elettroencefalogramma) in ratti. In primo luogo, l'azione stimolatore da caffeina i.v. amministrazione ai più superiore 5 micromol/kg livellato (0,970 mg/kg) b.w. è stato indicato per mezzo di analisi di onde cerebrali e questo livello è stato suggerito come la dose minima di caffeina come stimolante. Dopo, gli effetti stimolatori di caffeina sono stati inibiti da un i.v. l'amministrazione della teanina ai più superiore 5 micromol/kg livellato (0,781 mg/kg) b.w. ed i risultati hanno suggerito che la teanina avesse un effetto antagonistico sull'azione stimolatore della caffeina ad una concentrazione molare quasi equivalente. D'altra parte, gli effetti eccitanti sono stati indicati nel ratto i.v. 1 e 2 micromol/kg amministrato (0,174 e 0,348 mg/kg) b.w. della teanina sola. Questi risultati hanno indicato due effetti della teanina, secondo la sua concentrazione.

Biochimica 2000 di Biosci Biotechnol febbraio; 64(2): 287-93

Mortalità fra i professionisti femminili di tè-cerimonia Chanoyu-giapponese.

Uno studio del gruppo mirante per valutare l'effetto di bere il tè verde sulla longevità è stato svolto. Tre mila trecento ed ottanta professionisti femminili del chanoyu (tè-cerimonia giapponese), viventi a Tokyo, sono stati seguiti dal 1980 al 1988 e 280 erano morti durante questo periodo. I rapporti di mortalità normalizzati sono stati stimati 0,55 quando tutte le donne giapponesi sono state usate come popolazione standard e 0,57 quando le donne che vivono a Tokyo sono state usate, indicanti la possibilità che il tè verde è un fattore protettivo per parecchie malattie mortali.

Med 1992 di Tohoku J Exp aprile; 166(4): 475-7

Effetto protettivo di gamma-glutamylethylamide (teanina) sulla morte di un neurone in ritardo ischemica in gerbilli.

Abbiamo esaminato l'effetto protettivo di gamma-glutamylethylamide (teanina) sulla morte di un neurone in ritardo ischemica nel campo CA1 dell'ippocampo del gerbillo. Un microliter della teanina da ogni tre concentrazioni (50, microM 125 e 500) è stato amministrato con il min del ventricolo laterale 30 prima di ischemia. L'ischemia transitoria del forebrain è stata indotta tramite l'occlusione bilaterale delle arterie carotiche comuni per il min 3 sotto controllo attento della temperatura del cervello a circa 37 gradi di C. i sette giorni dopo ischemia, il numero dei neuroni intatti CA1 nell'ippocampo è stata valutata. da morte di un neurone indotta da ischemia nella regione hippocampal CA1 è stata impedita significativamente in un modo dipendente dalla dose nei gruppi teanina-pretrattati. Questi risultati indicano che la teanina potrebbe essere utile clinicamente per impedire il danno di un neurone ischemico.

Neurosci Lett 2000 11 agosto; 289(3): 189-92

Assunzione del tè e del caffè ed il rischio di infarto miocardico.

Gli autori hanno studiato l'associazione di caffè caffeinated, di caffè decaffeinato e di tè con infarto miocardico in uno studio su 340 casi e sull'età, sesso e comunità-hanno abbinato i comandi. Il rapporto di probabilità per bere > o = 4 tazze/giorno di caffè caffeinated contro bere < o = 1 tazza/settimana era 0,84 (intervallo di confidenza di 95% (ci) 0.49-1.42) dopo adeguamento per i fattori di rischio coronarico (1 tazza = 237 ml). Il rapporto di probabilità per bere > 1 tazza/giorno di caffè decaffeinato contro i nondrinkers era 1,25 (ci 0.76-2.04 di 95%). Per tè, il rapporto di probabilità per bere > o = 1 tazza/giorno contro i nondrinkers era 0,56 (ci 0.35-0.90 di 95%). In questi dati, soltanto il tè è stato associato con un più a basso rischio di infarto miocardico.

J Epidemiol 1999 15 gennaio; 149(2): 162-7

Effetto ipoteso di gamma-glutamylmethylamide in ratti spontaneamente ipertesi.

L'effetto di gamma-glutamylmethylamide (GMA), una delle componenti dell'estratto del tè verde, sulla pressione sanguigna in ratti spontaneamente ipertesi (SHR) è stato studiato. L'effetto di acido glutammico e del r-glutamylethylamide (teanina), che è strutturalmente simile alla GMA, inoltre è stato esaminato. Quando SHR sono stati iniettati con acido glutammico (2000mg/kg), la pressione sanguigna non è stata alterata. La stessa dose della teanina lo ha fatto diminuire significativamente. L'amministrazione della GMA a SHR ha ridotto significativamente la pressione sanguigna ed il suo grado di azione ipotesa era più efficace di quello tramite l'amministrazione di teanina.

Vita Sci 1998; 62(12): 1065-8

Effetto di riduzione della teanina sui hydroxyindoles del cervello e di pressione sanguigna 5 in ratti spontaneamente ipertesi.

L'effetto della teanina, una delle componenti di tè verde, su pressione sanguigna e sui hydroxyindoles del cervello 5 in ratti spontaneamente ipertesi (SHR) e nei ratti di Wistar Kyoto (WKY) è stato studiato intraperitonealmente amministrando la teanina. L'effetto di glutamina, che è strutturalmente simile alla teanina, inoltre è stato esaminato. Quando SHR sono stati iniettati con i vari importi dei mg/kg di teanina (0, 500, 1000, 1500 e 2000), il cambiamento era dipendente dalla dose e una diminuzione significativa nella pressione sanguigna è stata osservata con le dosi elevate (1500 e 2000 mg/kg). Una dose di 2000 mg/kg della teanina non ha alterato la pressione sanguigna di WKY, mentre la stessa dose a SHR lo ha fatto diminuire significativamente. D'altra parte, l'amministrazione della glutamina a SHR non ha cambiato la pressione sanguigna o la frequenza cardiaca. Il livello del hydroxyindole del cervello 5 è stato diminuito significativamente tramite l'amministrazione di teanina sia a WKY che a SHR, la diminuzione che è dipendente dalla dose.

Biochimica 1995 di Biosci Biotechnol aprile; 59(4): 615-8

CoQ10

Il coenzima Q10 migliora la respirazione mitocondriale in pazienti con i cytopathies mitocondriali. In vivo uno studio sul cervello e sul muscolo scheletrico dalla spettroscopia a risonanza magnetica fosforosa.

Con la spettroscopia a risonanza magnetica del fosforo (31P-MRS) abbiamo studiato in vivo l'effetto del trattamento di sei mesi del coenzima Q10 sull'efficienza di respirazione mitocondriale del muscolo scheletrico e del cervello in sei pazienti con differenti cytopathies mitocondriali. Prima che CoQ10 noi trovi un contenuto basso della fosfocreatina (una media di diminuzione di 25% dai comandi) nei lobi occipitali di tutti i pazienti. Calcolato [ADP] ed il tasso relativo di sintesi di ATP era alto (come una media, un 57% e un 16% sopra il gruppo di controllo rispettivamente), mentre il potenziale citosolico di fosforilazione era basso (come media, 60% di valore di controllo). 31P-MRS inoltre ha rivelato una media di rapporto di riproduzione di 29% della funzione mitocondriale del muscolo scheletrico dei pazienti rispetto ai comandi. Dopo un trattamento di sei mesi con 150 mg CoQ10/giorno tutte le variabili del cervello sono state migliorate notevolmente in tutti i pazienti, ritornanti all'interno della gamma di controllo in tutti i casi. Il trattamento con CoQ10 inoltre ha migliorato la funzionalità mitocondriale del muscolo abbastanza per ridurre il deficit medio a 56% del gruppo di controllo. Questi in vivo risultati mostrano l'effetto benefico di CoQ10 in pazienti con i cytopathies mitocondriali e sono coerenti con la vista che ha aumentato la concentrazione CoQ10 negli aumenti mitocondriali della membrana l'efficienza di fosforilazione ossidativa indipendentemente dal deficit degli enzimi.

Cellula Mol Biol 1997 luglio; 43(5): 741-9

L'amministrazione del coenzima Q10 aumenta le concentrazioni mitocondriali del cervello ed esercita gli effetti neuroprotective.

Il coenzima Q10 è un cofattore essenziale della catena di trasporto dell'elettrone come pure un organismo saprofago potente del radicale libero in lipido e membrane mitocondriali. Alimentandosi con il coenzima Q10 ha aumentato le concentrazioni nella corteccia cerebrale in 12 - e ratti di 24 mesi. Nell'amministrazione di 12 mesi dei ratti del coenzima Q10 ha provocato gli importante crescite nelle concentrazioni mitocondriali nella corteccia cerebrale del coenzima Q10. La somministrazione orale del coenzima Q10 contrassegnato ha attenuato le lesioni striatal prodotte tramite un'amministrazione sistemica di acido nitropropionic 3 e significativamente ha aumentato la durata in un modello transgenico del topo della sclerosi laterale amiotrofica familiare. Questi risultati indicano che la somministrazione orale del coenzima Q10 aumenta sia il cervello che le concentrazioni mitocondriali del cervello. Forniscono ulteriore prova che il coenzima Q10 può esercitare gli effetti neuroprotective che potrebbero essere utili nel trattamento delle malattie neurodegenerative.

Proc Acad Sci gli S.U.A. 1998 21 luglio nazionale; 95(15): 8892-7


Continuato alla pagina 2 di 4



Di nuovo al forum della rivista