Vendita di cura di pelle del prolungamento della vita

Rivista del prolungamento della vita

LE Magazine aprile 2002

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William Faloon
William Faloon

Violenza del consumatore

All'estremità di questo articolo, stiamo andando pubblicare le informazioni scioccanti che non sono state divulgate mai al pubblico. A favore di nuovi membri, tuttavia, in primo luogo forniremo una breve panoramica storica.

Non è segreto che il prolungamento della vita ha combattuto l'alto costo dei farmaci da vendere su ricetta medica dall'inizio degli anni 80. Abbiamo conosciuto che 18 anni fa quello il sistema di regolazione della droga è stato vagliato con la corruzione e che abbiamo lanciato un attacco di media per esporrlo. I grafici di confronto dei prezzi pubblicati in questa rivista sono stati ingrandetti prima della Camera dei rappresentanti per mostrare quanto più Americani pagano le droghe che gli europei. Il prolungamento della vita ha condotto le proteste del consumatore sopra il potere monopolistico di valutazione assegnato alle ditte farmaceutiche.

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Le compagnie farmaceutiche godono di un monopolio virtuale del mercato americano a causa di regolamentazione eccessiva di FDA. I requisiti di approvazione di FDA lo rendono troppo costoso affinchè la concorrenza diffusa si sviluppino. Anche dopo che una droga va via il brevetto, ancora costa troppi soldi per ottenere l'approvazione “generica„ da FDA. Questi carichi regolatori strangolano le forze competitive del mercato libero e gli Americani di causa per pagare i prezzi più elevati nel mondo i loro farmaci.

Come i monopoli sono creati

Non sia imbrogliato quando ci sono parecchie società “generiche„ che fanno concorrenza sul prezzo. La manipolazione della società di droga illegale ancora provoca prezzo gouging severo. Un esempio rigido di questo ha accaduto nel 1998 quando Mylan Labs ha aumentato il prezzo all'ingrosso di un tranquillante generico (clorazepato) da $11,36 per 500 compresse a $377,00 durante appena un anno! Come potrebbe Mylan Labs aumentare i prezzi 3.000% su un farmaco generico di fuori brevetto? Risulta che Mylan ha cospirato con il produttore primario del principio attivo prendparteere ad un accordo di licenza esclusivo che ha tagliato la concorrenza. Mylan ha ottenuto preso con le mani nel sacco ed ha dovuto pagare i dollari $100 milioni per sistemare un caso antitrust di FTC.[1]

Che consumatori non realizzano è che il caso di Mylan è appena la punta di un iceberg della corruzione che soltanto è permessa tramite regolamentazione eccessiva di FDA. Uno stabilimento recente ha provocato le altre compagnie farmaceutiche (RUBINETTO farmaceutico) che pagano un'indennità del dollaro $875 milioni illegalmente determinare il prezzo di una droga chiamata “Lupron.„ I pazienti di carcinoma della prostata usano questa droga per sopprimere la produzione del testosterone. Il costo per un rifornimento di quattro mesi di Lupron è $2.200,00.[2] Poiché c'è un'altra droga (Zoladex) quella impianti come pure Lupron, SPILLA farmaceutico ricorso ad alcune tattiche creative, come fornitura dei contraccolpi ai medici di prescrizione, per mantenere questo prezzo ingiurioso.[3]

Anche se gli atti d'accusa criminali sono stati ottenuti contro i funzionari farmaceutici del rubinetto, il prezzo di Lupron rimane grossolanamente gonfiato. Questi non sono casi isolati. Sono esempi di come l'industria dei farmaci ordina i prezzi del extortionist dai consumatori disperati. La soluzione a questo problema sarà rivelata più successivamente in questo articolo.

Una crisi di costo di sanità

Il prolungamento della vita tempo fa ha predetto che il prezzo esorbitante dei farmaci da vendere su ricetta medica avrebbe mandato in rovina il sistema sanitario degli Stati Uniti. Un rapporto recente dal ministero dei servizi sanitari e sociali dice che il costo della salute sta continuando a scalare velocemente, anche se l'economia è stata debole.[4] Di conseguenza, dice, i consumatori dovranno spendere più dei loro propri soldi sulla sanità ed i datori di lavoro potranno meno permettere le indennità-malattia.

HMOs ed altre società di assicurazioni di assicurazione malattia hanno fallito; questa tendenza è preveduta accelerare come aumento dei prezzi della droga. Assistenza sanitaria statale si pensa che diventi insolvente vicino fin dall'anno 2007.[5]

Ricordi, prolungamento della vita ha predetto tutto il questo negli anni 80. Oggi, non siamo soli nella proiezione che il sistema sanitario degli Stati Uniti non può permettersi di pagare le molte nuove droghe costose che entrano nel mercato.

Perché abbiamo bisogno di nuove droghe

La conoscenza circa i processi molecolari in questione nell'invecchiamento e nella malattia si è sviluppata esponenzialmente in questi ultimi 20 anni. Ogni nuova scoperta fornisce un'opportunità di curare un disturbo umano. Ci sono grandi numeri di nuovi composti che sono considerati da presentare a FDA.

Purtroppo, ci non sono abbastanza risorse economiche per trasformare tutti questi avanzamenti scientifici in una droga che può essere venduta legalmente. La decisione se presentare un nuovo composto a FDA è basata soprattutto sulla forza del brevetto, la concorrenza potenziale e se la società dispone dei mezzi economici per farlo attraverso il labirinto pluriannuale dell'approvazione di FDA. Il salvataggio delle vite umane è secondario nell'odierno ambiente regolatore capovolto.

La riforma del sistema di approvazione della droga è cruciale se dobbiamo sviluppare le innovazioni mediche in tempo per quelle che viviamo oggi.

FDA ci protegge?

Ci sono più di 9.000 impiegati che lavorano per FDA. Alcuni di loro fare lavoro importante che provoca la tutela dei consumatori, mentre altri escono del loro modo aiutare fuori l'industria farmaceutica.

Il prolungamento della vita tempo fa ha predetto che il prezzo esorbitante dei farmaci da vendere su ricetta medica avrebbe mandato in rovina il sistema sanitario degli Stati Uniti. Un rapporto recente dal ministero dei servizi sanitari e sociali dice che il costo della salute sta continuando a scalare velocemente, anche se l'economia è stata debole.
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Per esempio, FDA ha avvertito che Schering-Plough farmaceutico-gigante per anni di che ha avuto bisogno per migliorare la sicurezza e svista alle sue istallazioni industriali e per anni Schering ha promesso di agire in tal modo. Fra Schering i problemi stavano facendo gli inalatori di asma che non hanno avuti alcun farmaco dentro. Gli attacchi di asma acuti soffocano 5.438 Americani ogni anno.[6] Senza il farmaco in un inalatore, tutto l'attacco di asma può essere letale. FDA ha trovato ripetutamente lo stesso problema con questi inalatori di asma (nessuna medicina dentro), ma ha richiesto gli anni di Schering per correggere il problema. Schering recentemente ha dichiarato che possono essere costretti per pagare un'indennità del dollaro $500 milioni per sistemare la materia.[7]

Può sembrare che FDA stia scendendo persona dura Schering, ma il fatto è che Schering è stato avvertito numerosi dagli ispettori di FDA ed ancora non è riuscito a mettere coerente il farmaco nel loro prodotto dell'inalatore. In un articolo in questa edizione intitolata “le vite dei pazienti alternativi del Clinica-Cancro di attacchi di FDA minacciate,„ vederete che le tattiche brutali FDA ha preso contro quelli hanno compreso nella medicina alternativa. Nessun avvertimenti per questi piccoli tipi. . . i gruppi di SCHIAFFO muniti ed il sequestro sommario della loro proprietà erano come FDA si è presentato.

L'anno scorso, prodotti domestici americani $30 milioni pagati come componente di un decreto di consenso che comprende le pratiche di difetti di fabbricazione, mentre le indennità pagate di Abbott Laboratories di $100 milioni nel 1999 riguardo ai difetti di fabbricazione in massa di suoi prodotti.

FDA dice i consumatori per guardarsi da degli integratori alimentari perché “non sono regolati,„ eppure uccisione regolata dei prodotti oltre 100.000 Americani ogni anno e per danneggiare seriamente oltre 2,1 milione di persone. Questa cifra non comprende gli errori o l'abuso di droga di prescrizione.[8] FDA ispeziona i produttori di supplemento e non ha trovato la ripartizione totale di controllo di qualità che si è presentato ad alcune compagnie farmaceutiche.

FDA fornisce un'impiallacciatura della protezione, ma i fatti incontrovertibili sono che gli Americani stanno pagando l'odierno sistema di regolazione inadatto con i loro soldi e le loro vite. Con i prezzi dei farmaci da vendere su ricetta medica che salgono oltre la capacità di molti Americani di pagare, un cambiamento significativo deve essere fatto nella struttura regolatrice corrente che induce questi farmaci a costare così tanto!

La verità scioccante circa i prezzi della droga

Ora qui sono i fatti che sensazionali ho promesso sarei rivelato a voi. Vi siete domandato mai quanto costa alle compagnie farmaceutiche per il principio attivo nei farmaci di prescrizione? Qualche gente pensa che debba costare molto, poiché molte droghe vendono per più di $2,00 per compressa.

Abbiamo fatto una ricerca dei sintetizzatori chimici offshore che forniscono i principi attivi trovati in droghe approvate da FDA. Poichè abbiamo rivelato dentro le emissioni passate di prolungamento della vita, una percentuale significativa delle droghe vendute negli Stati Uniti contiene i principi attivi fatti in altri paesi.

Nella nostra indagine indipendente compagnie farmaceutiche di sulla quanta profitto realmente realizzano, abbiamo ottenuto il prezzo reale dei principi attivi utilizzati in alcune delle droghe più popolari vendute in America. Il grafico sotto parla per se stesso.

Il margine di guadagno sbalordente goduto di dalle compagnie farmaceutiche espone parecchi fatti. In primo luogo, mostra perché l'industria farmaceutica è il più proficuo di tutti i commerci. Ma poiché le grandi compagnie farmaceutiche fanno soltanto i margini dell'utile netto di intorno 15%, inoltre espone l'orso incredibile delle compagnie farmaceutiche di costo per aderire all'odierno sistema pesante di approvazione della droga. Se FDA rilassato le sue norme di approvazione della droga, il costo di portare le nuove droghe brevettate potesse essere ridotto.

Questi margini di guadagno esorbitanti inoltre forniscono l'incentivo affinchè le compagnie farmaceutiche ottengano le loro molecole brevettate approvate da FDA, se uccidono la gente oppure no. Le storie di orrore abbondano di come le compagnie farmaceutiche enorme hanno falsificato i dati per ottenere l'approvazione di FDA.[9]

Molti consumatori sono nervosi circa FDA che diventa meno rigoroso, ma i fatti sono che l'odierno sistema di regolazione sta permettendo le droghe letali sul mercato ed inoltre sta fungendo da disincentivo affinchè le compagnie farmaceutiche sviluppi le droghe novelle per conservare le vite.

Prenda la droga d'abbassamento Baychol, per esempio, che è stata rimossa dal mercato dopo l'uccisione delle 100 persone.[10] Baychol è una droga “di statina„ che funziona via un meccanismo simile a quello in Mevacor, in Zocor, in Lipitor, in Pravachol, ecc. C'era una necessità per decine di milioni di dollari di essere spesoe sviluppando “un'altra„ droga di statina quando il mercato già è stato saturato? Le compagnie farmaceutiche ritengono così, perché FDA riconosce prontamente le droghe “di statina„, in modo da sono approvato facile da ottenere.

Il problema è che nessuna vita è stata conservata a causa di Baychol. Chiunque che potesse trarre giovamento da Baychol potrebbe ottenere gli stessi risultati da altre droghe “di statina„. Così quando le compagnie farmaceutiche giustificano il prezzo elevato delle droghe a causa dei costi della ricerca, ricordi che la maggior parte di cosiddetti composti che novelli si sviluppano non conserveranno una singola vita, poichè sono non differenti che che cosa è già disponibile.

Ora che conoscete i margini di guadagno ingiuriosi sui farmaci da vendere su ricetta medica, potete capire perché le compagnie farmaceutiche fanno quasi qualche cosa impedire la concorrenza svilupparsi. Le grandi compagnie farmaceutiche incitano intensivamente il congresso per approvare le leggi che danno loro i tempi supplementari dell'esclusività, cause dell'archivio alla concorrenza generica di ritardo, fanno una petizione FDA per fermare l'importazione dei farmaci più a basso costo e vanno per quanto ripagare le società generiche per non fare concorrenza.

Le compagnie farmaceutiche spendono i grandi dollari che proteggono il loro monopolio illecito, che è riflesso nei consumatori dei prezzi paga i loro farmaci da vendere su ricetta medica.

Riforma del questo sistema difettoso

La crisi di costo di sanità potrebbe essere risolta se FDA permettesse qualunque società con OTC che fabbrica l'autorizzazione ai farmaci generici dei prodotti senza in primo luogo ottenere l'approvazione convenzionale di FDA.

Per seguire è una spiegazione di come questa struttura diregolarizzata conserverebbe i consumatori grandi dollari e eviterebbe del il crollo economico in attesa del sistema sanitario.

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Un laboratorio OTC-registrato comprerebbe il principio attivo di droga di fuori brevetto come Prozac (fluoxetina) e lo imballerebbe in 20 capsule di mg. Il costo della materia prima per un rifornimento da un mese sarebbe di 34 centesimi. Aggiunga gli altri $1,50 per bottiglia per controllo di qualità ed imballare ed il costo complessivo per fare questo prodotto sarebbe $1,84. Il OTC-produttore potrebbe poi rincarare il prezzo tre volte e vendere questo alle farmacie per $5,52. La farmacia ha potuto poi segnare questa su due volte e venderla al consumatore per $11,04. Così invece del consumatore che paga $61,80 un rifornimento di un mese (30 capsule) di Prozac generico[11], il loro prezzo sarebbe ridotto a soltanto $11,04… risparmi di un 82%.

L'una stipulazione sarebbe che l'etichetta di questa versione del OTC-laboratorio di Prozac avrebbe dovuto dichiarare che questo generico non è approvato da FDA. Ciò permetterebbe ai consumatori di decidere se vogliono pagare $61,80 un generico approvato dalla FDA, o a $11,04 per un generico approvato non FDA.

Alcuni sosterrebbero che questo generico non regolato non può essere equivalente alla marca di nome. Per molte droghe, tuttavia, è soltanto un aspetto di mettere un certo numero di milligrammi del principio attivo in ogni capsula. Ciò non è un'abilità difficile da compire.

Un altro modo dei soldi di risparmio sui farmaci da vendere su ricetta medica è per i gruppi di consumo con i consulenti medici competenti per identificare i farmaci generici che funzionano i farmaci quasi come pure recentemente brevettati. Questi a basso costo, non FDA hanno approvato il generico potrebbero essere suggeriti per coloro che non può permettersi di comprare le droghe brevettate costose.

Per esempio, la droga Prilosec si accinge a staccato il brevetto. La società che fa Prilosec ha brevettato una nuova molecola che sembra lavorare via lo stesso meccanismo per sopprimere la produzione acida dello stomaco. La società progetta una campagna di marketing aggressiva convincere il pubblico comprare la sua nuova versione brevettata invece di Prilosec generico. Il costo mensile per questa versione brevettata si pensa che sia oltre $100,00, eppure un generico approvato non FDA potrebbe essere venduto proficuamente per bene sotto $38,00.

Voglio dichiarare che i prezzi che stimo per non FDA abbiano approvato le versioni generiche Prozac e Prilosec è dall'alto lato. Una volta che la piena forza della concorrenza di mercato libero emergesse, potreste rapidamente vedere che il Prozac generico approvato non FDA, Prilosec ed altri prezzi della droga cadono molto più acutamente.

Nel quadro di questo programma del mercato libero, un anziano che paga $800,00 un il mese le loro droghe potrebbe ottenere lo stesso beneficio per meno di $200,00 un mese. Mentre la concorrenza ha intensificato, il costo potrebbe cadere a $100,00 un il mese o abbassarsi.

Nell'ambito della proposta, coloro che potrebbe permettere i prezzi più elevati potrebbero scegliere il maggior grado di generico approvato dalla FDA percepito della protezione offerto. Per il numero crescente degli Americani che non possono permettere i loro farmaci, avere l'opzione per usare i farmaci generici approvati non FDA potrebbe significare la differenza di potere permettere il farmaco affatto.

Ricordi, FDA ancora ispezionerebbe i produttori di non FDA ha approvato il generico per assicurarsi che il principio attivo adeguato stesse mettendo dentro, che le compresse stavano disintegrando, circostanze sanitarie stesse incontrando, ecc. La differenza sarebbe che i centinaia di concorrenti generici potenziali sarebbero emerso per precludere il genere di shenanigans illegali che accadono oggi.

Alcune di queste violazioni enormi fanno partecipare le grandi compagnie farmaceutiche che ripagano le più piccole imprese NON alle versioni generiche di offerta in basso delle droghe che vengono fuori patent.12 se qualunque laboratorio di OTC potesse offrire un generico approvato non FDA, quindi questo ambiente del mercato libero drasticamente limitasse la capacità di grandi compagnie farmaceutiche di monopolizzare il mercato.

Abolizione del questo saccheggio

La maggior parte delle informazioni riferite in questo editoriale già è stata riferita mediante i media. Il problema è che nessun gruppo organizzato si è riunito per fare una petizione il congresso cambiare la legge per mettere a disposizione le droghe accessibili del pubblico.

Secondo il ministero dei servizi sanitari e sociali, ha costato una media di $4.637 a persona nei costi di sanità durante l'anno 2000. La sanità ha rappresentato 13,2% dell'uscita totale della nazione durante l'anno 2000 e gli aumenti dei prezzi del farmaco da vendere su ricetta medica superano coerente il tasso di inflazione. I cittadini americani interessati possono più non tollerare la sorveglianza del questo paese esitano economicamente a causa delle leggi antiquate che serviscono gli interessi speciali delle compagnie farmaceutiche.

Ora sapere che il prezzo che pagate i farmaci da vendere su ricetta medica ha niente a che fare con il costo dei principi attivi e che le compagnie farmaceutiche si sono impegnate nelle pratiche illegali multiple mantenere i prezzi artificialmente elevati. È tempo affinchè i cittadini sparga la loro apatia e di aumentare su contro i burocrati che permettono alle compagnie farmaceutiche di colza economicamente il consumatore americano.

Una nuova organizzazione chiamata prezzi elevati della droga di Consumers Against si è formata. Il loro obiettivo è di mobilitare milioni di cittadini americani in un esercito coesivo che forzerà il congresso cambiare la legge in moda da potere emergere un mercato libero per cancellare l'alto costo dei farmaci da vendere su ricetta medica.

Non costa niente registrare con questa organizzazione. Quando anti-FDA proposto/legislazione di società antidroga è disegnato, sarete informato e chiesto di contattare il vostro rappresentante congressuale per sostenerlo. Potete registrare con i consumatori contro i prezzi elevati della droga collegandoti a www.stopfda.com. Se non avete un computer, potete registrare inviando il vostro nome e indirizzo a:

Consumatori contro i prezzi elevati della droga
P.O. Box 13166
Silver Spring, MD 29011-3166

FDA ed i giganti farmaceutici sperano che gli Americani rimangano letargici a questa edizione e che permettano che il saccheggio economico continui. Corrisponda prego su ai vostri diritti iscrivendosi con i consumatori contro i prezzi elevati della droga in moda da poterci evitare noi la crisi incombente di costo di sanità che è una minaccia contro noi tutta.

Per vita più lunga,

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William Faloon


Riferimenti

1. Comunicato stampa di FTC, il 29 novembre 2000. “Stabilimento record di fissazione dei prezzi di portate di FTC per sistemare le spese di fissazione dei prezzi nel mercato del farmaco generico.„

2. Prezzo citato dalla farmacia di sconto di Hollywood a Hollywood, Florida il 15 gennaio 2002.

3. Associated Press, il 4 ottobre 2001. “Casa farmaceutica per pagare indennità $875 milioni.„

4. Robert Pear (servizio di notizie di New York Times). “La spesa di salute salta i fattori 6.9%-Main: ospedali e costi della droga, resistenza di cura diretta, The Herald, martedì 8 gennaio 2002.

5. Faloon William, “morendo dalla carenza,„ rivista del prolungamento della vita, ottobre 2001.

6. Vital Statistics Reports nazionale, volume 48, No.11.

7. Wall Street Journal, il 24 dicembre 2001, pp A3, “indennità di Schering ha potuto ammontare a $500 milioni.„

8. CNN di http://www.cnn.com/HEALTH/9804/14/drug.reaction/Chicago. “Studio: Le reazioni della droga uccidono i 100.000 stimati all'anno,„ 14 aprile 1998.

9. David Willman, “l'aumento e la caduta dell'uccisore droga Rezulin,„ rivista del prolungamento della vita, settembre 2000.

10. http://news.ft.com/ft/gx.cgi/ftc?pagename=View&c=Article&cid=FT3HZ3AFMWC &live=true&tagid=IXLHT5GTICC&subheading=heal da David Firn a Londra, “più morti si è collegato al Lipobay di Bayer,„ 18 gennaio 2002. 19:44 | Ultimo aggiornato: 18 gennaio 2002 19:48.

11. www.drugstore.com 22 gennaio 2002.

12. http://www.herald.com/herald/content/docs/business/018326.htm JOYZELLE DAVIS, “il Ivax di Miami combatte il brevetto di taxolo,„ Miami Herald, martedì 22 agosto 2000.



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