Vendita di cura di pelle del prolungamento della vita

Rivista del prolungamento della vita

LE Magazine febbraio 2002

immagine

I supplementi del selenio possono ridurre il rischio di carcinoma della prostata

immagine

La ricerca ha cavato un collegamento fra i bassi livelli ematici di selenio ed il carcinoma della prostata. Mentre il meccanismo esatto e le dosi adeguate devono ancora essere rivestiti di ferro fuori in ulteriori studi, i risultati fin qui sono incoraggianti. Il più recente prossimo da uno studio di Stanford University [ruscelli JD, et al. J Urol 2001 dicembre; 166(6): 2034-8], che ha trovato che bassi livelli del siero di selenio confer i quattro al rischio aumentato quintuplo di carcinoma della prostata. Lo studio ha incluso 52 uomini con carcinoma della prostata e 96 comandi di pari età. Che cosa fa questi risultati che costringono è che, per la prima volta, i ricercatori hanno stabilito che i livelli del selenio del sangue diminuiscano con l'età. Inoltre, hanno scoperto un legame diretto fra il rischio di carcinoma della prostata ed i livelli del selenio in uomini più anziani, dimostranti che quelli con i livelli elevati di selenio erano ad più a basso rischio.

Uno studio più iniziale dai ricercatori dell'università dell'Arizona ha indicato similmente che il trattamento del selenio ha ridotto significativamente l'incidenza del carcinoma della prostata di 63% [Clark LC, et al. Br J Urol 1998 maggio; 81(5): 730-4]. Dopo la cura dei 974 uomini con 200 microgrammi di selenio o di un placebo e dopo loro per 6,5 anni, i risultati hanno rivelato 13 casi del carcinoma della prostata nel gruppo selenio-trattato e 35 casi nel gruppo del placebo. Un altro studio ha riferito che completare con 200 microgrammi di selenio ha ridotto giornalmente il rischio degli uomini di sviluppare il carcinoma della prostata triplo, confrontato ad un gruppo del placebo di cui l'ingestione dietetica normale è stata stimata per essere di circa 90 microgrammi/giorno [Giovannucci, E, et al. The Lancet 1998 5 settembre; 352:755-56]. Un grande studio è attualmente in corso a Stanford e ad una serie di siti della ricerca degli Stati Uniti valutare se i supplementi del selenio possono abbassare i tassi del carcinoma della prostata.

- Angela Pirisi


I ricercatori esplorano DHEA per salute postmenopausale

L'importanza di DHEA (deidroepiandrosterone), un precursore di estrogeno e testosterone, nella salute psicologica e sessuale è stata sottolineata in una serie di studi. Per esempio, uno studio tedesco ha trovato che le donne DHEA-carenti che completano con 50 il quotidiano di milligrammi DHEA per quattro mesi avevano fatto diminuire i sintomi della depressione e dell'ansia e la libido migliore [Wiebke A, et al. NEJM 1999 30 settembre 341(14): 1013-1020].

immagine

Un nuovo studio da un gruppo italiano dei ricercatori ora suggerisce che DHEA possa essere un'efficace opzione per la conservazione della salute in donne postmenopausali. Lo studio [ANNUNCIO di Genazzani, et al. Fertil Steril 2001 agosto; 76(2): 241-8] conclusivo che una somministrazione orale di 50 milligrammi del quotidiano di DHEA per sei mesi imita i benefici della terapia ormonale sostitutiva tradizionale (terapia ormonale sostitutiva), vale a dire progestina dell'estrogeno in termini di suoi effetti di ormone-crescita di crescita) sull'asse GHRH-GH-IGF-1 (ormone diliberazione. L'asse sorveglia il controllo di parecchie funzioni endocrine, compreso la stimolazione dell'osteoblasto (cellule di osso) per stimolare la crescita scheletrica in bambini e per mantenere l'integrità dell'osso in adulti. Durante la menopausa, tuttavia, il calo nell'attività estrogena riduce la secrezione degli ormoni di questo asse e l'osso riduce lentamente la quantità di calcio e l'osteoporosi comincia.

Lo studio ha fatto partecipare 31 donna postmenopausale, che sono state divise secondo la loro età in due gruppi (50 - 55 e 60 - 65 anni). Sono stati provati a livelli ormonali a tre e poi a sei mesi della terapia e sono stati sottoposti a prova di GHRH prima e dopo lo studio. I ricercatori hanno misurato gli effetti di DHEA attraverso l'ultrasuono e gli esami di massa di densità dell'osso (BMD) prima e dopo lo studio. I risultati hanno indicato che i livelli di tutti gli steroidi e osteocalcin DHEA-derivati come pure il GH e IGF-1, sono stati aumentati di plasma nell'ambito del completamento di DHEA.

L'autore principale, Alessandro Genazzani, M.D., Ph.D., all'università di Modena, dice quello, “DHEA può essere considerato una terapia sostitutiva possibile poiché ha molti effetti benefici sul cervello come pure sulle funzioni neuroendocrine in donne postmenopausali, [come] induce la produzione del allopregnanolone, il composto (d'alleviamento) anxiolitic endogeno più potente.„ Ulteriore ricerca sarà richiesta di stabilire saldamente l'uso di DHEA come terapia ormonale sostitutiva.

- AP


Nuova luce su come l'ibuprofene protegge dal morbo di Alzheimer

immagine

La scoperta che l'ibuprofene ed alcuni altri farmaco anti-infiammatorio dello non steroide (NSAIDS) hanno ridotto il rischio di sviluppare il morbo di Alzheimer era un'innovazione importante. Gli scienziati hanno supposto che questa riduzione di rischio era dovuto l'azione antinfiammatoria di ibuprofene, principalmente la sua inibizione degli enzimi chiamati cicli-ossigenasi (COX), conosciuta per partecipare alla risposta infiammatoria. Ma un nuovo studio fatto insieme all'università di California, a San Diego School di medicina ed a Mayo Clinic a Jacksonville, Florida, suggerisce che il meccanismo possa comprendere la capacità dell'ibuprofene di ridurre i livelli di proteina chiamata amiloide-beta 42. Amiloide-beta 42 sono compresi nella formazione dei depositi di placca nociva nei neuroni. L'accumulazione di questa placca aumenta i livelli di radicali liberi, altera la funzione neurale delle cellule e finalmente induce la morte delle cellule.

Facendo uso degli studi animali ed in vitro, il Dott. Edward Koo, un neurologo all'università di California, San Diego ed i suoi colleghi hanno scoperto che determinati NSAIDS quale aiuto dell'ibuprofene proteggono dallo sviluppo del morbo di Alzheimer facendo diminuire i livelli di amiloide-beta 42 piuttosto che inibendo gli enzimi di COX. L'indometacina e il sulindac erano inoltre efficaci. Questi NSAIDS potevano ridurre amiloide-beta 42 da 50% - 80% ma soltanto quando le dosi elevate sono state usate, quale l'equivalente di 16 compresse di Advil al giorno. Aspirin non ha colpito i livelli di amiloide-beta 42. Il naprossene e il celeloxib (Celebrex), un inibitore selettivo COX-2, erano similarmente inefficaci.

Un esperimento in vitro separato facendo uso delle cellule geneticamente modificate per mancare degli enzimi di COX ha indicato che l'abbassamento dei 42 livelli amiloide-beta da determinato NSAIDS non dipendeva dall'inibizione del COX.

Poiché qualche gente NSAIDS può avere effetti collaterali seri compreso le ulcere, Koo ha dichiarato che dobbiamo cercare le nuove droghe che mirano aamiloide-beta 42. Tali droghe sarebbero efficaci a ridurre la quantità di amiloide-beta 42, ma non avrebbero attività d'inibizione di COX. Noti, tuttavia, che gli studi precedenti hanno indicato che prendendo poco come quattro compresse di Advil (800 mg di ibuprofene) al giorno riduce il rischio di contratto del Alzheimer senza effetti collaterali seri. Infatti, in uno studio, i farmaco anti-infiammatorio hanno tagliato l'incidenza di Alzheimer da 75%. Per imparare più si riferiscono di nuovo “alla droga del Ibuprofene-Sopra--contatore sono il trattamento per Alzheimer„ (rivista del prolungamento della vita, novembre 2000, P. 50).


Rainey P. Scientists impara come gli antidolorifici tagliano il rischio di Alzheimer. Reuters, 11-7-2001.

- Edera Greenwell

 


Di nuovo al forum della rivista