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Rivista del prolungamento della vita

LE Magazine gennaio 2002

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I3C contro TENUE

Indole-3-carbinol è un fitochimico trovato in verdure crocifere quale cavolo. Mostra il grande potenziale nell'impedire il cancro, particolarmente i cancri in relazione con l'ormone quale il seno e la prostata. Ora disponibile come supplemento, I3C è enorme popolare sia come antiossidante che come combattente del cancro. La ricerca su I3C data agli anni 60 in cui è stata studiata per le sue azioni contro gli agenti cancerogeni chimici. Da allora, i ricercatori hanno potuti indicare che I3C ha modi potenti e diversi di fermata del cancro.

Recentemente, è stato portato alla nostra attenzione che le dichiarazioni negative stavano rilasciande circa I3C. Questi stavano generandi dall'uomo che possiede un brevetto su un prodotto che vuole la gente comprare invece di I3C. Il prodotto è TENUE (3,3' - Diindolylmethane). TENUE è formato naturalmente quando I3C è ripartito nell'intestino. A differenza di I3C, non ci sono studi umani pubblicati su TENUE. Infatti, ci sono pochi studi pubblicati affatto. Ciò è una delle ragioni che non raccomandiamo sostituire TENUE I3C.

Chi è Michael Zeligs e perché lui sta dicendo le cose negative circa I3C?

Michael Zeligs è un medico che ha un brevetto per un prodotto TENUE quel associazioni TENUI con il succinato del polietilene glycol-1000 di d-alfa-tocoferil per renderlo assorbibile dall'intestino.

Che cosa è succinato del polietilene glycol-1000 di d-alfa-tocoferil?

Il polietilene glicole è un prodotto chimico del tipo di detersivo che riparte il grasso (non essere confuso con il glicol di propilene che è utilizzato in antigelo). il succinato di D-alfa-tocoferil è una forma sintetica e solubile in acqua di vitamina E. secondo Zeligs, questo è la prima volta questa combinazione è stata usata per un supplemento.

Che cosa è TENUE, in ogni modo?

TENUE è un prodotto della scomposizione di I3C. Forme TENUI naturalmente nello stomaco quando I3C è ingerito. I3C è la molecola del genitore di phytochemicals di non solo TENUI, ma dozzine altri che si formano nell'intestino. Oltre a TENUE, I3C inoltre crea ICZ, NI3C ed IAN. Sebbene questi altri non siano stati studiati molto bene, c'è una certa prova che possono ciascuna avere loro proprie azioni uniche contro cancro. Per esempio, ICZ blocca meglio il ricevitore della diossina TENUE o I3C.1 questo meccanismo potrebbe potenzialmente anticipare alcuni tipi da di cancri indotti da chimica. E mentre IAN non sembra fare molto per cancro al seno, sembra promettente per tumore dello stomaco.[2] Quando una persona prende I3C, ottengono tutti questi prodotti, non appena TENUE. È stato suggerito che i phytochemicals in verdure crocifere potessero lavorare diversamente in associazione che fanno individualmente[3]— un buon motivo tenere lo spettro vasto come possibile.

Perché un prodotto chimico si è aggiunto PER ATTENUARSI?

Da sè, TENUE non è assorbito adeguatamente, così, un sistema artificiale deve essere creatoe per renderlo bioavailable. Ciò non è nescessary una volta TENUE è convertita naturalmente da I3C.

Zeligs sostiene che I3C “scompare„ dopo che ha ingerito. Che cosa è la verità circa questo?

“Scompare„ perché ha convertito in altri prodotti, compreso TENUE. Secondo i ricercatori, “al pH acido comparabile a quello ha trovato nello stomaco, nelle forme di I3C ad ampia varietà di prodotti di condensazione che variano dai dimeri lineari e ciclici, in trimero ed in tetrameri ai composti eterociclici estesi quali i indolocarbazoles„.[4] Per mettere il contributo TENUE nella prospettiva, TENUE rappresenta circa 6% dei prodotti di condensazione totali di I3C.[5] I3C stesso è una delle centinaia di phytochemicals in verdure crocifere.

Zeligs sostiene che I3C crea “i prodotti discutibili della reazione„ nell'intestino.

Uno di quei prodotti “discutibili„ è TENUE. Una volta TENUE è amministrato da sè, può realmente provocare la crescita delle cellule di cancro al seno umane e aumentare il ricevitore dell'estrogeno in determinati stati del laboratorio.[6] Vogliamo sollecitare che questo non accada quando il prodotto pieno, I3C, è preso nelle circostanze ordinarie.

Mentre i prodotti della scomposizione di I3C possono agire imprevedibile da soli, una volta presi come I3C nella loro forma naturale, sono utili per l'impedimento e possibilmente il trattamento, cancri in relazione con l'ormone. I dati sono così coercitivi, hanno provocato i ricercatori normalmente riservati in elogio come, “I3C ha potenziale tremendo nel trattamento e nella prevenzione di cancro, specialmente cancro estrogeno-migliorato.„[4] Sebbene quel commento sia orientato verso potenziale di estrogeno-didascalia di I3C, I3C ha azioni ugualmente importanti contro tutti i tipi di cancri. La lista include selettivamente la protezione potente del DNA, la disintossicazione carcinogena, la modulazione della crescita e dell'invasione delle cellule tumorali, l'induzione degli apoptosi in cellule tumorali, la protezione del midollo osseo durante la chemioterapia, la neutralizzazione delle amine eterocicliche cancerogene (cioè, da carne cotta), la modulazione del ricevitore dell'estrogeno (che è inoltre un giocatore nei cancri relativi dell'non ormone) e il upregulation possibile dei geni soppressori del tumore.

Zeligs dice che “nessun beneficio diretto può essere I3C assorbenti attribuiti.„ I benefici di I3C sono stati provati in vitro, in roditori ed in esseri umani. Se sono diretti o indirect-I3C funziona.

Secondo Zeligs, TENUE “è stato provato estesamente„ in esseri umani.

Uno di più grandi problemi con TENUE è che non è stato provato estesamente in esseri umani. Infatti, non ci sono studi umani pubblicati affatto. Ciò è una differenza critica fra TENUE e I3C. Uno dei problemi con TENUE è che perché gli studi umani non sono stati fatti, nessuno conosce la dose adeguata. È questo importante? Certamente. Negli studi separati, facendo uso degli importi differenti, i ricercatori hanno ottenuto completamente di fronte ai risultati su effetto TENUE sul ricevitore dell'estrogeno in vitro.[7,8]

EFFETTI ANTICANCRO DI I3C
I3C TENUE
Induce gli apoptosi (suicidio delle cellule)
Inibisce il cancro al seno in roditori
Inibisce la crescita delle cellule di cancro al seno positive del ricevitore dell'estrogeno
Inibisce la crescita delle cellule di cancro al seno negative del ricevitore dell'estrogeno
Impedisce il danno del DNA
Migliora 2-Hydroxylation di estrogeno (benefical) a scapito di un-idrossilazione 16
Antiossidante
Diossina dei blocchi
Estrogeno dei blocchi
Migliora gli effetti del tamoxifene
I blocchi chimicamente hanno indotto l'un-idrossilazione 16 di estrogeno (quello compreso indotto dagli antiparassitari e dai mimickers dell'estrogeno)
Blocca l'enzima (CYP1B1) che promuove 4-Hydroxylation di estrogeno (Cancro-promuovere)
Inibisce il danno del DNA in midollo osseo dei roditori trattati con ciclofosfamide
Efficace contro Cancro cervicale in roditori
Ferma la crescita delle cellule di carcinoma della prostata
Aumenta il gene soppressore del tumore BRCA1

Zeligs sostiene che TENUE è più stabile di I3C e quindi più desiderabile.

Se I3C fossero stabili, non formerebbero mai TENUE o la miriade di altri phytochemicals utili. I3C è inerentemente instabile in acido di stomaco che convertiti ai suoi prodotti complessi. Come con tutti i vitamine e supplementi dinamici, I3C dovrebbe essere protetto dal calore e dalla luce. Il prodotto è stato provato a 12 mesi alla temperatura ambiente senza perdita di potenza.

Secondo Zeligs, gli effetti anticancro di I3C sono dovuti ATTENUARSI.

Lontano da. ATTENUI da sè ha, in alcuni casi, completamente di fronte agli effetti di I3C sulle cellule di cancro al seno umane. La ricerca indica che c'è una differenza fra il modo che I3C agisce contro il modo suo
singolo atto dei prodotti. Per esempio, per quanto riguarda uno studio sul metabolismo dell'androgeno e su I3C, i ricercatori all'università della regina hanno scritto che “l'azione degli induttori multipli presenti in verdure crocifere ed altre potrebbe produrre i profili metabolici dell'androgeno molto differenti da quelli prodotti dalle diverse componenti isolate da loro.„[9] C'è una vista prevalente che gli effetti di I3C sono insieme dovuto la combinazione di suoi prodotti di condensazione, non un singolo prodotto. TENUE può finalmente risultare migliorare gli effetti di I3C, ma la ricerca non è stata effettuata.

Che cosa sono alcuno di TENUE “di fronte agli effetti„ sulle cellule di cancro al seno?

Gli studi di I3C indicano che I3C ferma la crescita delle cellule ricevitore-positive e negative dell'estrogeno di cancro al seno nella cultura.[10] ATTENUI secondo le informazioni ricevute rende a ricevitore dell'estrogeno le cellule di cancro al seno positive svilupparsi[11] o le inibisce[9] nella cultura. Secondo i ricercatori all'università di California, TENUE promuove la crescita delle cellule di cancro al seno umane circa come la metà come pure estrogeno quando non c'è nessun estrogeno presente nella cultura. Inoltre, l'inibizione TENUE di crescita della cellula tumorale era “debole„ in presenza di estrogeno. Ricordi, questi sono stati del laboratorio soltanto e probabilmente non accadono in realtà. Quanto TENUE si comporta, tuttavia, può dipendere dalla dose. I ricercatori al Texas A&M riferiscono che TENUE significativamente neutralizza dalla la crescita indotta da estrogeno delle cellule MCF-7 nella cultura alle dosi elevate. Tuttavia, a differenza di I3C che ritarda la crescita delle cellule di cancro al seno negative del ricevitore dell'estrogeno, TENUE non ha effetto sulle cellule della negazione del ricevitore dell'estrogeno.[10] Un'altra domanda circa TENUE è se può aumentare l'aromatasi in seno e nell'altro tessuto. L'aromatasi è un enzima che gli aiuti creano l'estrogeno. ATTENUI secondo le informazioni ricevute migliora l'enzima in cellule tumorali corticosurrenali.[11]

Non solo non è TENUE responsabile degli effetti anticancro di I3C, ha meno effetti anticancro (dovuto meno meccanismi molecolari), quando ha isolato dagli altri phytochemicals che si presentano naturalmente con.

Perché Zeligs dice che TENUE è “l'intervento concreto„ di I3C responsabile del metabolismo migliore dell'estrogeno?

Buona domanda, perché gli usi di Zeligs di studio appoggiare su cui non dice quello. Indica un altro prodotto, ICZ, come potenzialmente avendo maggior estrogeno che metabolizza il potenziale che ATTENUI o I3C.[12] Non solo è TENUE non l'intervento concreto di I3C, può nemmeno essere una forma desiderabile di I3C. Nello studio citato, TENUE ha dovuto essere iniettato per raggiungere il livello di modulazione dell'estrogeno ottenuto con I3C orale.

Zeligs sostiene che TENUE promuove la salute cervicale.

Le donne nello studio che si riferisce a hanno preso I3C, NON TENUE.

Secondo Zeligs, TENUE rende la terapia sostitutiva dell'estrogeno più sicura in donne e nella terapia di DHEA più sicure negli uomini.

È una teoria plausibile, ma la capacità TENUE di modulare la terapia ormonale sostitutiva è sconosciuta. Gli studi citati da Zeligs sono stati fatti con I3C, NON TENUE. Gli studi su I3C mostrano che modula gli ormoni oltre ad estrogeno, compreso l'androsterone, androstenedione e testosterone.13, a 14 questo, con il fatto che I3C impedisce i cancri in relazione con uterina, suggerisce che I3C sia utile per la gente che prende la terapia ormonale sostitutiva. Questi generi di studi non sono stati fatti con TENUE.

Secondo Zeligs, “l'uso supplementare di TENUE promuove i livelli elevati di 2 estrogeni idrossilati. Questo uso in animali è stato indicato per essere associato con la prevenzione di cancro spontaneo e estrogeno riferito del seno e dell'utero.„

Suona buon, ma il problema è che, ancora, la ricerca è stata effettuata con I3C, NON TENUE.

Zeligs sostiene che TENUE è unico nella sua capacità di spostare il metabolismo dell'estrogeno e che diminuzioni TENUI “l'attività„ del ricevitore “sistema„ dell'estrogeno.

Lo studio Zeligs dice che le parti posteriori questo su hanno provato sia I3C che SI ATTENUANO. TENUE era meno efficace una volta preso oralmente. Soltanto quando è stato iniettato, ATTENUI il livello di portata I3C di modulazione dell'estrogeno. Lontano da essere “unico„ nella sua abilità, TENUE era meno efficace che I3C una volta preso oralmente. Per quanto riguarda il reclamo che ATTENUA il ricevitore “attività del sistema„ dell'estrogeno di diminuzioni, i ricevitori dell'estrogeno non sono stati esaminati nello studio affatto.

Tuttavia, un altro studio ha valutato l'effetto di TENUE sul ricevitore dell'estrogeno. Secondo i risultati, TENUI attiva, non disattiva, il ricevitore dell'estrogeno.[15] L'attivazione del ricevitore dell'estrogeno migliora, piuttosto che impedisce, la crescita delle cellule tumorali estrogeno-dipendenti. Di nuovo, questo indica sul problema di isolazione TENUE dal suo ambiente naturale. Una volta TENUE è contenuto la sua forma naturale, I3C, il ricevitore dell'estrogeno è
downregulated.[4]

Zeligs sostiene che la gente dovrebbe comprare TENUE invece di I3C.

Soltanto se vogliono prendere qualcosa che sia non provato contro qualcosa che sia provato. La parte di I3C è convertita naturalmente PER ATTENUARSI quando I3C è preso come supplemento o è mangiato in verdure. I3C forma dozzine di altri phytochemicals oltre a TENUI che hanno provato gli effetti anticancro. Chiunque che metabolizzi I3C otterrà TENUE con altri prodotti naturali.

L'importanza dei cofattori nella determinazione come questi phytochemicals si comportano è illustrata da che vitamina C fa a I3C. Se la vitamina C non è assente in cui le verdure crocifere sono mangiate, più I3C si formerà naturalmente. Se la vitamina C si aggiunge, meno I3C si formerà, ma più di un prodotto differente deriveranno da digestione. Ha chiamato l'ascorbigeno e può produrre 20 volte più ICZ che I3C.[16] Nessuno conosce il significato di questo ancora, sebbene sia stato suggerito che ICZ possa potere cambiare il metabolismo dell'estrogeno meglio di I3C o ATTENUARSI.

I composti di combattimento del cancro in verdure crocifere funzionano chiaramente sinergico. Ecco perché una persona che vuole guadagnare un bordo extra sopra cancro dovrebbe attaccare con I3C, che ha studi scientifici validi.


Riferimenti

1. Gillner m., et al. interazioni degli indoli con le sedi del legame specifiche per tetrachlorodibenzo-p-diossina 2,3,7,8 in fegato del ratto. Mol Pharm 28:357-63.

2. Wattenberg LW, et al. 1978. Inibizione da di neoplasia indotta da idrocarburo aromatica policiclica dagli indoli naturali. Ricerca 38:1410-13 del Cancro.

3. Chang YC, et al. 1999. Gli effetti citostatici e antiestrogenic di 2 (indole-3-ylmethyl) - 3,3' - diindolylmethane, di maggiore un prodotto in vivo di indole-3-carbinol dietetico. Biochimica Pharm 58:825-34.

4. Meng Q, et al. 2000. Indole-3-carbinol è un regolatore negativo della segnalazione del ricevitore dell'estrogeno in cellule umane del tumore. J Nutr 130:2927-31.

5. Kr di Grose, et al. 1992. Oligomerizzazione di indole-3-carbinol in acido acquoso. Ricerca Toxicol 5:188-93 di Chem.

6. Chang YC, et al. 1999. Gli effetti citostatici e antiestrogenic di 2 (indole-3-ylmethyl) - 3,3' - diindolylmethane, di maggiore un prodotto in vivo di indole-3-carbinol dietetico. Biochimica Pharmacol 58:825-34.

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9. Jellinck pH, et al. 1994. Forme distinte di beta-idrossilasi epatica dell'androgeno 6 indotta nel ratto da indole-3-carbinol e di pregnenolone carbonitrile. Biochimica Mol Biol dello steroide di J 51:219-25.

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11. Sanderson JT, et al. 2001. 2,3,7,8-Tetrachlorodibenzo-p-dioxin e i diindolylmethanes differenziale inducono il citocromo p450 1A1, 1B1 e a19 in cellule corticosurrenali umane di carcinoma di H295R. 61:40 di Toxicol Sci - 48.

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13. Jellinck pH, et al. 1994. Forme distinte di beta-idrossilasi epatica dell'androgeno 6 indotta nel ratto da indole-3-carbinol e di pregnenolone carbonitrile. Biochimica Mol Biol dello steroide di J 51:219-25.

14. Sonderfan AJ, et al. 1989. Identificazione degli isozimi del citocromo P-450 responsabili di ossidazione del testosterone in polmone, rene e testicolo del ratto: provi che il citocromo P-450a (P450IIA1) è l'alfa-idrossilasi fisiologicamente importante del testosterone 7 in testicolo del ratto.

15. Riby JE, et al. 2000. attivazione dell'Legante-indipendente della funzione del ricevitore dell'estrogeno di 3,3' - diindolylmethane in cellule di cancro al seno umane. Biochimica Pharm 60:167-77.

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