Vendita eccellente dell'analisi del sangue del prolungamento della vita

Rivista del prolungamento della vita

LE Magazine marzo 2002

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Trattando dolore lombo-sacrale, I3C ed i livelli elevati dell'estrogeno, più…

Q Ho avuto dolore lombo-sacrale dal 1973. Avete di suggerimenti?

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A per qualche gente, livelli d'amplificazione del cervello di endorfine può fornire la soppressione naturale di dolore. Ciò non può essere efficace per (dolore acuto severo a breve termine), ma è un metodo sicuro di alleviazione del dolore (duraturo) cronico. La fenilalanina dell'aminoacido funge da “schermo dell'endorfina,„ dolore di combattimento indirettamente aiutando il sistema incorporato del dolore-control del corpo si sviluppa più potente. Non è una droga e non funziona direttamente contro dolore. Come altri aminoacidi, la fenilalanina viene “nella d„ e “nella l„ (a destra e a sinistra) forme. La differenza fra le forme è come la differenza fra le vostre mani. Una miscela delle due forme, conosciuta come DL-fenilalanina (DLPA), è stata usata per combattere il dolore dal 1978. I ricercatori alla facoltà di medicina di Chicago hanno scoperto che questo aminoacido ha bloccato il dolore in 70% dei topi usati. Inoltre hanno scoperto che l'azione di dolore-didascalia realmente si è sviluppata più forte con tempo. Le medicine standard tendono ad entrare col passare del tempo meno in vigore, poichè il corpo si sviluppa abituato a loro, ma la fenilalanina era realmente più efficace il nono giorno che era sul primo. Inoltre, studi la possibilità di comprendere i supplementi per ridurre l'infiammazione quale GLA/DHA eccellente e la vitamina K. Vitamins e gli antiossidanti sono utili durante i periodi di dolore cronico, che mette lo sforzo sul corpo e col passare del tempo riduce la sua capacità di funzionare, guarirsi e respingere la malattia. Provi ad includere il seguenti supplemento-B-complesso, vitamina C, vitamina E, zenzero, tè verde, curcumina e ginkgo biloba. Inoltre, usi i minerali selenio e magnesio.

Q Ho letto che Indole-3-Carbinol (I3C) realmente aumenta l'attività dell'enzima di aromatasi e che TENUE non fa. I3C non sarebbe controindicato per gli uomini con i livelli elevati dell'estrogeno?

Un I3C non aumenta l'attività dell'enzima di aromatasi e non è controindicato per gli uomini con i livelli elevati dell'estrogeno. Infatti, gli uomini con i livelli elevati dell'estrogeno potrebbero trarre giovamento da I3C. In uno studio, gli uomini hanno ricevuto I3C per una settimana; un profilo di 13 estrogeni è stato misurato. I risultati erano che I3C ha aumentato significativamente l'escrezione urinaria degli estrogeni C-2. Le concentrazioni urinarie di quasi tutti i altri metaboliti dell'estrogeno, compreso i livelli di estradiolo, estrone, estriolo e 16 alfa-hydroxyestrone, erano più basse dopo il trattamento di I3C [J Cancro Inst 1997 il 21 maggio nazionale; 89(10): 718-23]. D'altra parte, gli studi hanno indicato che TENUE può realmente indurre l'attività di aromatasi con un aumento duplice [Toxicol Sci 2001 maggio; 61(1): 40-8]. Per ulteriori informazioni sul confronto fra il I3C ed ATTENUI, vogliate si riferiscono alla nostra gennaio 2002 edizione.

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Q La condroitina e la glucosamina colpiranno i livelli ricchi in colesterolo?

A secondo uno studio in Atherosclerosis [1977 febbraio; 26(2): 205-13], la glucosamina non colpisce la risposta di concentrazione del colesterolo nel siero. In riferimento al solfato della condroitina, secondo gli studi pubblicati, può contribuire ad abbassare i livelli di colesterolo del sangue. La ricerca preliminare ha indicato che il solfato della condroitina può impedire l'aterosclerosi in animali ed in esseri umani e può anche impedire gli infarti miocardici nella gente con aterosclerosi preesistente [cuore J 1968 di Jpn; 9:453-60, aterosclerosi 1972; 16:105-18, Exp Med Surg 1969; 27:278-89, angiologia 1973; 24:269-82].

Q La vostra descrizione della formula cardiovascolare di erbe discute i benefici dell'estratto del gugulipid, ma la descrizione della polvere della gomma del gugulipid delle liste del prodotto. Penserei che un estratto avesse un'più alta concentrazione del principio attivo. Questo suggerisce che il vostro prodotto reale sia meno utile che il prodotto utilizzato negli studi medici?

La forma di gugulipid (mukul della commiphora) nella formula cardiovascolare di erbe è la stessa forma che è stata utilizzata negli studi. Il principio attivo del mukul-the della commiphora della gomma del gugulipid polvere-è una piccola, pianta spinosa che si sviluppa in tutto l'India. Guggul e il guggulu della gomma sono due nomi differenti dati ad una resina giallastra prodotta dal gambo della pianta. Questa resina è la fonte di estratti di guggul ed è stata utilizzata in molti studi. In Cardiovasc droga Ther [1994 agosto; 8(4): 659-64], il mukul della commiphora è stato indicato per fare diminuire i livelli di colesterolo totali da 11,7%, da LDL da 12,5% e da trigliceridi da 12,0% dei 24 periodi di settimana. Gli studi clinici hanno indicato che il mukul della commiphora permette i benefici cardioprotective [Altern Med Rev 1998 dicembre; 3(6): 422-31]. Uno studio pubblicato nel Med di J Postgrad [1991 luglio; 37(3): 132-5] ha indicato che il mukul della commiphora ha impedito significativamente un aumento nei livelli del colesterolo nel siero e del trigliceride di siero nei ratti dell'albino causati dalla dieta atherogenic.

Q GLA/DHA eccellente contiene del EPA? E se non, perché? Secondo “i grassi per vita„ (rivista del prolungamento della vita, luglio 2001, P. 20), EPA sembra avere poco valore. L'olio di pesce contiene 50% DHA-che cosa è l'altro 50%? E l'olio di borragine contiene 25% GLA-che cosa è l'altro 75%?

Un GLA/DHA eccellente contiene 23% EPA, 50% DHA e 25% GLA; il resto è borragine ed oli di pesce. L'articolo non ha detto che EPA è poco utile. Infatti, dichiara che EPA limita la produzione di cattive prostaglandine series-2 impedendo il rilascio di acido arachidonico le membrane cellulari, inibente suo ulteriore metabolismo. L'articolo inoltre ha dichiarato che GLA e DHA/EPA sono utili nella prevenzione delle malattie cardiovascolari e nella riduzione di pressione sanguigna sistolica. Tuttavia, recentemente è stato scoperto che DHA è il più importante dei due, non quello importante solo. DHA è risultato coerente essere più efficace nell'abbassamento dei trigliceridi del plasma, livelli di colesterolo aumentanti di HDL e pressione sanguigna nell'abbassamento e della frequenza cardiaca [lipidi. 1999; 34 supplementi: S313, ricerca di Pharmacol. 1999; 40(3): 211-25, Clin Exp Pharmacol Physiol. 1995; 22 supplementi 1: S308-9].

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Q Sono un professore e un medico al dipartimento cinese della medicina tradizionale all'ospedale della gente della Cina Shenzhen. Uno dei miei pazienti ha preso la curcumina a colesterolo più basso; ha raggiunto i buoni risultati. Vorrei raccomandare che continuasse a prendere la curcumina. Prima di agire in tal modo, vorrei sapere se la curcumina è sicura per uso a lungo termine. Che informazioni potete fornirmi?

A là non è studi che indicano che la curcumina è tossica nell'uso a lungo termine. Infatti, la curcumina è stata utilizzata per oltre 3.000 mila anni dagli indiani nella medicina tradizionale di Ayurvedic [Ann Acad Med Singapore 2000 gennaio; 29(1): 37-41]. Oltre ai benefici di riduzione del colesterolo, la curcumina è un estratto antiossidante potente dalla curcuma della spezia che ha una vasta gamma di altre indennità-malattia quali le proprietà antivirali, antinfiammatorie ed anticancro specifiche. La curcumina fornisce gli effetti dell'ampio spettro in tutto il corpo. Oltre ad essere un antiossidante potente, curcumina sopprime l'enzima COX-2. La sovraespressione di COX-2 è collegata con lo sviluppo di determinati cancri e delle malattie infiammatorie croniche [base Acta-molecolare di Biophysica et di Biochimica della malattia (Paesi Bassi), 1996, 1317/2 (95-100), tossicologia Ricerca-genetica di mutazione (Paesi Bassi), 1996, 370/2 (127-131), farmacologia biochimica (Regno Unito), 1995, 49/11 (1551-1556)].



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