Liquidazione della primavera di prolungamento della vita

Rivista del prolungamento della vita

LE Magazine gennaio 2003

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CoQ10

Prospettive sulla terapia delle malattie cardiovascolari con il coenzima Q10 (ubiquinone).

Un'energia del miocardio difettosa rifornimento-dovuta a mancanza di substrati e/o di cofattori essenziali e un'efficienza difficile di utilizzazione del ossigeno-possono di essere una via finale comune nella progressione delle malattie del miocardio di varie eziologie. Il coenzima essenziale del tipo di vitamina Q10 della sostanza, o l'ubiquinone, è un antiossidante naturale ed ha un ruolo chiave nella fosforilazione ossidativa. Una spiegazione razionale biochimica per utilizzare il coenzima Q10 come terapia nella malattia cardiaca è stata stabilita gli anni fa da Folkers e si associa; tuttavia, questo più ulteriormente è stato rinforzato tramite le indagini sul tessuto del miocardio possibile dalla serie dell'autore di 45 pazienti con le varie cardiomiopatie. I livelli del miocardio del tessuto di coenzima Q10 determinati mediante la cromatografia ad alto rendimento del lipido sono stati trovati per essere significativamente più bassi in pazienti con infarto più avanzato rispetto a quelli nelle fasi più delicate di infarto. Ancora, la carenza del miocardio del coenzima Q10 del tessuto ha potuto essere ristabilita significativamente dal completamento orale in casi selezionati. Nello studio clinico aperto del protocollo dell'autore con la terapia del coenzima Q10 (100 mg quotidiani) quasi due terzi dei pazienti hanno rivelato il miglioramento clinico, più pronunciato in quelli con cardiomiopatia dilatata. Le prove controllate con placebo della prova alla cieca definitivamente hanno confermato che il coenzima Q10 ha un posto come trattamento aggiuntiva in infarto con gli effetti benefici sul risultato clinico, sull'attività fisica dei pazienti e sulla loro qualità della vita. I risultati positivi sono stati sopra e oltre lo stato clinico ottenuto dal withtraditional del trattamento principio-compreso gli inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina.

Clin Investig 1993; 71 (8 supplementi): S116-23

Disfunzione diastolica isolata del miocardio e della sua risposta al trattamento CoQ10.

I sintomi di danno di attività e di affaticamento, di dolore precordiale atipico e dell'aritmia cardiaca precedono frequentemente entro gli anni lo sviluppo di guasto di scompenso cardiaco. Di 115 pazienti con questi sintomi, sindrome cronica sindrome di prolasso valvolare mitralico 60 sono stati diagnosticati come avendo malattia cardiovascolare ipertesa, 27 e di affaticamento 28. Questi sintomi sono comuni con disfunzione diastolica e la funzione diastolica è dipendente di energia. Tutti i pazienti hanno avuti la pressione sanguigna, lo stato clinico, i livelli ematici del coenzima Q10 (CoQ10) e misura ecocardiografica di funzione diastolica, di funzione sistolica e di spessore del miocardio registrati prima e dopo la sostituzione CoQ10. A controllo, 63 pazienti erano classi funzionale classe III e 54 II; tutta la disfunzione diastolica indicata; il livello ematico medio CoQ10 era 0,855 micrograms/ml; 65%, 15% e 7% hanno mostrato l'ipertrofia del miocardio significativa e 87%, 30% e 11% avevano elevato i valori di pressione sanguigna nella malattia ipertesa, nel prolasso valvolare mitralico e nella sindrome cronica di affaticamento, rispettivamente. Eccetto per i livelli elevati di pressione sanguigna e l'ispessimento più del miocardio nei pazienti ipertesi, c'era poca differenza fra i tre gruppi. L'amministrazione CoQ10 ha provocato il miglioramento in tutto; riduzione dell'ipertensione in 80% e miglioramento nella funzione diastolica in tutti i pazienti con gli ecocardiogrammi di seguito fin qui; una riduzione dello spessore del miocardio in 53% dei hypertensives e in 36% dei gruppi combinati di sindrome di affaticamento e di prolasso; e una riduzione frazionaria riduttrice in quel livello a controllo e ad un aumento in quei inizialmente minimi.

Clin Investig 1993; 71 (8 supplementi): S140-4

Aumento pronunciato della sopravvivenza dei pazienti con cardiomiopatia una volta trattato con il coenzima Q10 e la terapia convenzionale.

Durante 1982 - il 1986, 43/137 dei pazienti con cardiomiopatia, classi II, III ed IV, ha avuto le frazioni di espulsione (E-F) inferiore a 40% e una media E-F di 25,1 +/- di 10,3%. Durante il trattamento di questi 43 pazienti con il coenzima Q10 (CoQ10), E-F aumentato a 41,6 +/- a 14,3% (p di meno di 0,001) su un periodo medio di tre mesi (due - quattro mesi della gamma,). A quattro periodi successivi fino a 36 mesi E-F variato da 43,1 +/- da 13,3 - da 49,7 +/- da 6,4% (ogni periodo, p meno di 0,001). Il livello ematico medio di controllo CoQ10 era 0,85 +/- 0,26 micrograms/ml, che è aumentato sul trattamento a 1,7 - 2,3 micrograms/ml per cinque periodi fino a 36 mesi (ogni periodo, p di meno di 0,001). I tassi di sopravvivenza per tutti e 137 i pazienti curati con CoQ10 e per i 43 pazienti con E-F inferiore a 40% erano entrambi circa 75%/46 di mese. Questi due tassi di sopravvivenza erano comparabili fra 24 e 46 mesi, che è di significato ed importanza straordinari una volta confrontato alla sopravvivenza di circa 25%/36 di mese per 182 pazienti ad E-F inferiore a 46% sulla terapia convenzionale senza CoQ10. La funzione cardiaca migliore e l'aumento pronunciato della sopravvivenza indicano che la terapia con CoQ10 è notevolmente utile dovuto la correzione della carenza CoQ10 nei meccanismi delle bioenergetiche.

Il tessuto di Int J reagisce 1990; 12(3): 163-8

Invecchiamento della pelle

Antiossidanti a basso peso molecolare ed il loro ruolo nell'invecchiamento della pelle.

Sta aumentando la prova che le specie reattive dell'ossigeno svolgono un ruolo fondamentale nel corso di invecchiamento. La pelle, come la barriera esterna del corpo, è esposta alle varie fonti esogene di sforzo ossidativo, in particolare l'irradiazione uv. Questi sono creduti per essere responsabili del tipo estrinseco di invecchiamento della pelle, definito foto-invecchiamento. Quindi sembra ragionevole da provare aumentare i livelli di antiossidanti a basso peso molecolare protettivi attraverso i ricchi di una dieta in frutta ed in verdure o dall'applicazione topica diretta. Effettivamente, i vari studi sugli animali in vitro ed hanno provato che gli antiossidanti a basso peso molecolare, particolarmente le vitamine C ed E, ascorbato e tocoferolo come pure acido lipoico, esercitano gli effetti protettivi contro lo sforzo ossidativo. Tuttavia, gli studi controllati di lungo termine sull'efficacia degli antiossidanti a basso peso molecolare nella prevenzione o nel trattamento di invecchiamento della pelle negli esseri umani ancora stanno mancando di.

Clin Exp Dermatol 2001 ottobre; 26(7): 578-82

Photoaging è associato con l'ossidazione della proteina in pelle umana in vivo.

Sta aumentando la prova per la generazione di specie reattive dell'ossigeno in pelle sopra l'esposizione ultravioletta, ma piccolo è conosciuto circa la loro rilevanza patofisiologica in pelle umana in vivo. Abbiamo supposto che il photodamage cronico ed acuto fosse mediato tramite l'espressione antiossidante vuotata degli enzimi e le modifiche ossidative aumentate della proteina. Le biopsie dai pazienti con il elastosis solare istologicamente confermato, dai siti non ultravioletto esposti dei comandi di pari età e dai giovani oggetti sono state analizzate. Per valutare l'influenza delle esposizioni ultraviolette acute, una pelle della natica di 12 individui sani è stata irradiata ripetutamente su 10 d con un simulatore solare ed ha confrontato intra-singolo ai siti controlaterali non ultravioletto trattati. Gli enzimi antiossidanti catalasi, il superossido dismutasi dello rame-zinco ed il superossido dismutasi del manganese sono stati studiati dall'esame immuno-istochimico. I carbonilico della proteina sono stati analizzati mediante tecniche di immunoblotting ed immunohistochemical in pelle umana e nei modelli delle cellule. Considerando che l'espressione globale degli enzimi antiossidanti era molto alta nell'epidermide, i bassi livelli della linea di base sono stati trovati nel derma. In pelle photoaged, uno svuotamento significativo dell'espressione antiossidante degli enzimi è stato osservato all'interno del corneum dello strato e nell'epidermide. D'importanza, un'accumulazione delle proteine oxidatively modificate è stata trovata specificamente all'interno del derma superiore di pelle photoaged. Sopra l'esposizione ultravioletta acuta degli individui sani, l'espressione vuotata della catalasi e l'ossidazione aumentata della proteina sono state individuate. Le esposizioni dei keratinocytes e dei fibroblasti alla B ultravioletta, l'ultravioletto A e H2O2 hanno condotto all'ossidazione dipendente dalla dose della proteina e così hanno confermato in vivo i risultati. In conclusione, la correlazione fra il photodamage e l'ossidazione della proteina sono state dimostrate per la prima volta, che quindi possono essere un fattore patofisiologico pertinente nel photoaging.

J investe Dermatol 2002 aprile; 118(4): 618-25

Prova alla cieca, studio di profilo che confronta vitamina C e veicolo attuali per ringiovanimento del photodamage.

FONDO: L'invecchiamento della popolazione, in particolare “i figli del baby boom,„ ha provocato l'interesse aumentato nei metodi di inversione del photodamage. I trattamenti non invadenti sono in molto richiesto e la nostra conoscenza dei meccanismi del photodamage a pelle, della protezione della pelle e della riparazione del photodamage sta essendo sofisticata e complesso. OBIETTIVO: L'obiettivo di questo studio deve determinare se l'uso attuale di una preparazione della vitamina C può stimolare la pelle per riparare il photodamage ed il risultato nelle differenze clinicamente visibili come pure microscopicamente miglioramento visibile. METODI: Dieci pazienti hanno applicato in un modo della prova alla cieca una vitamina C recentemente formulata complessa avendo l'acido ascorbico di 10% (solubile in acqua) ed ascorbato di tetrahexyldecyl di 7% (sostanza solubile del lipido) in una base anidra del gel di polysilicone ad a metà del fronte e nella base inattiva del gel di polysilicone al lato opposto. La valutazione clinica di increspatura, della pigmentazione, dell'infiammazione e dell'idratazione è stata eseguita prima dello studio ed alle settimane 4, 8 e 12. Due biopsie della perforazione di millimetro delle guance laterali sono state eseguite a 12 settimane in quattro pazienti e sono state macchiate con il hematoxylin e l'eosina come pure in situhybridization studia facendo uso di una sonda antisenso per il mRNA per collagene di tipo I. Un questionario inoltre è stato compilato da ogni paziente. RISULTATI: Un miglioramento statisticamente significativo del lato C-trattato vitamina è stato visto nei punteggi photoaging in diminuzione delle guance (P = 0,006) e dell'area peri-orale (P = 0,01). L'area peri-orbitale migliore bilateralmente, probabilmente indicando idratazione migliore. Il miglioramento facciale globale del lato della vitamina C era statisticamente significativo (P = 0,01). Le biopsie indicate hanno aumentato il collagene di zona di Grenz come pure hanno aumentato la macchiatura per il mRNA per collagene di tipo I. Nessun paziente è stato trovato per avere tutta la prova di infiammazione. L'idratazione è stata migliorata bilateralmente. Quattro pazienti hanno ritenuto che il lato C-trattato vitamina migliorasse unilateralmente. Nessun paziente ha ritenuto il lato del placebo indicato il miglioramento unilaterale. CONCLUSIONE: Questa formulazione di vitamina C provoca clinicamente il miglioramento visibile e statisticamente significativo nell'increspatura una volta usata attuale per 12 settimane. Questo miglioramento clinico correla con prova di biopsia di nuova formazione del collagene.

Dermatol Surg 2002 marzo; 28(3): 231-6


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