Vendita di cura di pelle del prolungamento della vita

Rivista del prolungamento della vita

LE Magazine febbraio 2004
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Testosterone

Produzione ed azione dell'estrogeno.
La produzione di estradiolo è il più comunemente ha pensato come a prodotto endocrino dell'ovaia; tuttavia, ci sono molti tessuti che hanno la capacità di sintetizzare gli estrogeni dall'androgeno e di utilizzare l'estrogeno in un modo di intracrine o di paracrine. Inoltre, altri organi quale il tessuto adiposo possono contribuire significativamente allo stagno di circolazione degli estrogeni. Sta aumentando la prova che sia in uomini che nella produzione extraglandular delle donne di 18) steroidi di C (da 19) precursori di C (è importante in fisiologia normale come pure negli stati patofisiologici. L'aromatasi degli enzimi è trovata in una serie di tessuti e cellule umani, compresi le cellule ovariche di granulose, lo syncytiotrophoblast placentare, fibroblasti della pelle e del grasso animale, osso ed il cervello e localmente catalizza la conversione di 19) steroidi di C (agli estrogeni. L'espressione di aromatasi in tessuto adiposo e possibilmente la pelle soprattutto rappresenta la formazione (periferica) extraglandular di estrogeno e di aumenti in funzione del peso corporeo e dell'età d'avanzamento. I livelli di circolazione sufficienti dell'estradiolo biologicamente attivo dell'estrogeno possono essere prodotti come conseguenza dell'aromatizzazione extraglandular dell'androstenedione ad estrone che successivamente è ridotto all'estradiolo in tessuti periferici per causare l'emorragia uterina ed iperplasia e cancro dell'endometrio in donne anovulatorie o postmenopausali obese. L'espressione di aromatasi di Extraglandular in tessuto adiposo e pelle (via i livelli di circolazione aumentanti di estradiolo) ed osso (via l'aumento delle concentrazioni locali nell'estrogeno) è di capitale importanza nel rallentamento del tasso di perdita postmenopausale dell'osso. Inoltre, l'eccessiva o espressione inadeguata di aromatasi è stata dimostrata in fibroblasti adiposi che circondano un carcinoma del seno, le cellule stromal endometriosi-derivate e le cellule stromal nel cancro dell'endometrio, provocante le concentrazioni locali aumentate nell'estrogeno in questi tessuti. Se consegnato sistematicamente o i livelli localmente prodotti e elevati dell'estrogeno promuoveranno la crescita di questi tessuti steroide-rispondenti. Per concludere, la biosintesi locale dell'estrogeno da attività di aromatasi nel cervello può essere importante nel regolamento di varie funzioni conoscitive ed ipotalamiche. Il regolamento dell'espressione di aromatasi in cellule umane via i promotori alternativamente usati, che possono essere attivati o inibiti dai vari ormoni, aumenta la complessità della biosintesi dell'estrogeno nel corpo umano. L'espressione di aromatasi è sotto il controllo del promotore prossimale classicamente individuato II nell'ovaia e di un promotore lontano distale I.1 (40 kilobasi controcorrente dal sito di inizio di traduzione) nella placenta. In pelle, il promotore è I.4. In tessuto adiposo, altri 2 promotori (I.4 e I.3) individuati fra I.1 ed II sono usati oltre al promotore ovarico tipo II. Inoltre, l'uso del promotore in fibroblasti adiposi commuta fra i promotori II/I.3 e I.4 sopra i trattamenti di queste cellule con PGE (2) contro i glucocorticoidi più le citochine. Inoltre, la presenza di carcinoma nel tessuto adiposo del seno inoltre causa un commutatore di uso del promotore da I.4 a II/I.3. Così ci possono essere meccanismi complessi che regolano la produzione extraglandular di estrogeno ad un modo tessuto-specifico e stato-specifico.

J Acad Dermatol. 2001 settembre; 45 (3 supplementi): S116-24

Invecchiamento neuroendocrino negli uomini. Andropause e somatopause.
L'invecchiamento è accompagnato tramite le riduzioni graduali ma progressive della secrezione di testosterone e dell'ormone della crescita negli uomini e dalle alterazioni nella composizione corporea e nella capacità funzionale che, ad un certo grado, disfanno gli effetti di pubertà. Impedendo o invertendo questi cambiamenti con l'uso dei fattori trofici, compreso gli androgeni, l'ormone della crescita e i secretagogues dell'ormone della crescita, è una prospettiva supplichevole, ma documentare l'efficacia di questi interventi ed i loro benefici e rischi è risultato essere un'impresa difficile che è lontano da completo. Gli studi clinici su scala ridotta hanno indicato che è praticabile amplificare l'ormone della crescita ed i livelli IGF-1 per i periodi di fino a 12 mesi e testosterone per fino a 36 mesi, per invertire almeno alcuni cambiamenti relativi all'età in composizione corporea. Le informazioni per quanto riguarda gli effetti di questi interventi su forza, sulla capacità di esercizio e la capacità di eseguire le attività della vita quotidiana è ancora rada e sui rapporti supplementari recentemente dal completato da o attualmente test clinici in corso non forniranno i dati sufficienti per fare le precise conclusioni. Dalle informazioni limitate attualmente disponibili, il completamento dell'androgeno può essere del beneficio in alcuni uomini è invecchiato più di 65 anni, specialmente negli uomini con il testosterone basso del siero livella (< 2 ng/ml). In questo gruppo, la terapia supplementare dell'androgeno si penserebbe che aumenti la massa magra del corpo, la massa dell'osso e possibilmente la forza. In uomini più anziani con i livelli del testosterone fra 2 e 3,5 ng/ml, un certo beneficio potrebbe derivare dal completamento dell'androgeno, ma non è ancora chiaro se i benefici superano i rischi in peso. Per gli uomini in questa categoria, si potrebbe considerare i 6 - alla prova di 12 mesi della terapia dopo che una discussione completa e un consenso esplicito, seguita da una rivalutazione del valore del trattamento in corso. I dati ancor più limitati sugli interventi del secretagogue dell'ormone della crescita o dell'ormone della crescita nell'invecchiamento non sostengono il loro uso clinico generale in uomini più anziani in buona salute. L'ormone della crescita è molto più costosa del testosterone e non è coperta da assicurazione per gli usi privi di marca. I pazienti che cercano con insistenza una prova della terapia dovrebbero essere incoraggiati a iscriversi ad uno studio se uno è localmente disponibile. Tutti studi dell'ormone della crescita riferiti fin qui hanno messo a fuoco, generalmente in ragione della sicurezza, sui gruppi in buona salute e robusti di più vecchi oggetti, gli uomini in cui l'esigenza di intervento è il più minimo coercitiva ed in cui gli effetti funzionali del trattamento possono essere il più difficile da osservare. Gli studi di fase II sui gruppi d'esame intermedi del prefrail della durata e di dimensione di anziani che sono al maggior rischio per perdita funzionale e da cui stia per avvantaggiare il la maggior parte gli interventi preventivi o ristoratori siano in corso ma sono limitati ai risultati intermedi di composizione corporea, di forza e della funzione. Le prove destinate per valutare clinicamente i risultati finali pertinenti, quali le cadute, fratture ed istituzionalizzazione, sono della necessità su grande scala, a lungo termine e costosa. Contributo ai più grandi studi di fase III dell'ormone della crescita è improbabile da essere prossimo fino a terminare gli studi di fase II e da mostrare ulteriore promessa. Un test clinico multicentrato di testosterone attualmente sta progettando sotto il patrocinio unito dell'istituto nazionale su invecchiamento, sull'amministrazione di salute dei veterani e sull'industria, puntata su valutare gli effetti di testosterone sul rischio per le cadute e le fratture. I risultati di questa prova ed altri grandi test clinici dovrebbero contribuire a definire meglio l'equilibrio dei benefici e dei rischi di intervento trofico di fattore in uomini più anziani normali.

Nord di Endocrinol Metab Clin. 2001 settembre; 30(3): 647-69

Misure del testosterone e dell'estradiolo bioavailable del siero e le loro relazioni con forza muscolare, densità ossea e composizione corporea in uomini anziani.
Nello studio rappresentativo attuale di 403 uomini anziani indipendente viventi, abbiamo verificato l'ipotesi che le diminuzioni nella massa dell'osso, nella composizione corporea e nella forza muscolare con l'età sono collegate con la caduta nel fare circolare il testosterone endogeno (t) e le concentrazioni nell'estrogeno. Abbiamo confrontato le varie misure del livello di androgeno e di estrogeno bioactive a cui i tessuti sono esposti. Dopo l'esclusione degli oggetti con i problemi severi di mobilità ed i segni di demenza, 403 uomini in buona salute (età, 73-94 anno) sono stati scelti a caso da un campione basato sulla popolazione. T totale (TT), T libero (FT), l'estrone (E1), l'estradiolo (E2) e la globulina ormone-legante del sesso (SHBG) sono stati determinati da RIA. I livelli adi T diretto non SHBG (non-SHBG-t), di FT (calc-FT), del rapporto di TT/SHBG, al del E2 diretto non SHBG e del E2 libero sono stati calcolati. Le caratteristiche fisiche di forza muscolare inclusa invecchiante hanno misurato usando la densità minerale ossea dynamometry e dal corpo intero (BMD), il BMD dell'anca e la composizione corporea, compreso la massa della magra e la massa del grasso, misurate dai raggi x di doppio-energia absorptiometry. In questa popolazione degli uomini anziani in buona salute, limite non-SHBG di calc-FT, (totale, libero e) non-SHBG-t, di E1 e di E2 è diminuito significativamente con l'età. T (totale e non-SHBG-t) è stato riferito positivamente con forza muscolare e BMD dal corpo intero (per non-SHBG-t, rispettivamente, beta = 1,93 +/- 0,52, P < 0,001 e beta = 0,011 +/- 0,002, P < 0,001). Un'associazione inversa è esistito fra T e la massa del grasso (beta = -0,53 +/- 0,15, P < 0,001). Non-SHBG-t e calc-FT sono stati collegati più forte con forza muscolare, il BMD e la massa del grasso che il TT ed inoltre significativamente sono stati collegati con il BMD dell'anca. E1 e E2 erano positivamente entrambi, connesso indipendente con il BMD (per E2, beta = 0,21 +/- 0,08, P < 0,01). a E2 diretto Non SHBG è stato collegato leggermente forte con il BMD che E2 totale. La relazione positiva fra T ed il BMD era indipendente da E2. E1 e E2 non sono stati riferiti con forza muscolare o la composizione corporea. Riassumendo, T bioavailable, E1, E2 totali e E2 bioavailable tutti diminuiscono con l'età in uomini anziani in buona salute. In questo studio rappresentativo in uomini anziani in buona salute, a T diretto non SHBG sembra essere il migliore parametro per i livelli del siero di T bioactive, che sembra svolgere un ruolo diretto nei vari cambiamenti fisiologici che si presentano durante l'invecchiamento. Una relazione positiva con forza muscolare ed il BMD e una relazione negativa con la massa del grasso sono state trovate. Inoltre, sia il siero E1 che E2 sembrano svolgere un ruolo nella perdita relativa all'età dell'osso in uomini anziani, sebbene la natura a sezione trasversale dello studio precluda una conclusione definitiva. a E2 diretto Non SHBG sembra essere il migliore parametro del siero E2 bioactive nella descrizione della sua relazione positiva con il BMD.

J Clin Endocrinol Metab. 2000 settembre; 85(9): 3276-82

Risultati della sostituzione a lungo termine del testosterone nei maschi più anziani di ipogonadismo: un'analisi retrospettiva.
Per determinare le complicazioni, le tossicità e conformità della sostituzione a lungo termine del testosterone nei maschi di ipogonadismo, abbiamo valutato in modo retrospettivo 45 uomini anziani di ipogonadismo che ricevono la terapia sostitutiva del testosterone e 27 uomini di ipogonadismo che prendono il testosterone. Il ipogonadismo è stato definito come concentrazione bioavailable nel siero del testosterone di 72 ng/dL o più di meno. Entrambi i gruppi hanno ricevuto gli esami fisici della linea di base e le analisi del sangue. Il gruppo testosterone-trattato ha ricevuto il enanthate del testosterone di mg 200 o il cypionate im ogni 2 settimane e gli esami ed i prelievi di sangue di seguito sono stati realizzati ogni 3 mesi. Il gruppo di controllo ha avuto una singola analisi del sangue di seguito e un esame fisico. Non c'era differenza significativa nelle analisi del sangue iniziali nei due gruppi. A seguito di 2 anni, soltanto l'ematocrito ha mostrato statisticamente un importante crescita nel gruppo testosterone-trattato confrontato al gruppo di controllo (P < 0,001). Una diminuzione nell'azoto nell'urea al rapporto della creatinina ed in un aumento nella concentrazione prostatico specifica nell'antigene non era statisticamente significativa. Undici (24%) degli oggetti testosterone-trattati hanno sviluppato la policitemia sufficiente per richiedere la flebotomia o il trattenimento temporaneo del testosterone, un terzo di cui ha accaduto meno di 1 anno dopo avere iniziato il trattamento del testosterone. Non c'era differenza significativa nell'incidenza di nuova malattia nei due gruppi durante il seguito di 2 anni. Sebbene la valutazione di se stesso di libido sia migliorata drammaticamente nel gruppo testosterone-trattato (P < 0,0001), circa un terzo degli oggetti ha interrotto la terapia. In conclusione, la terapia sostitutiva del testosterone sembra essere tollerata bene vicino più di 84% degli oggetti. La sostituzione a lungo termine del testosterone fin qui sembra essere un modo sicuro ed efficace di cura dei maschi anziani di ipogonadismo, a condizione che frequente continua le analisi del sangue e gli esami sono eseguiti.

J Clin Endocrinol Metab. 1997 novembre; 82(11): 3793-6

Il gel transcutaneo del testosterone migliora la funzione, l'umore, la forza muscolare ed i parametri sessuali della composizione corporea negli uomini di ipogonadismo. Gruppo di studio del gel del testosterone.
La terapia del testosterone (t) per gli uomini di ipogonadismo dovrebbe correggere le anomalie cliniche della carenza di T, compreso miglioramento della funzione sessuale, aumento nella massa del muscolo e nella forza e diminuzione in massa del grasso, con gli effetti contrari minimi. Abbiamo indicato che l'amministrazione di nuova formulazione transcutanea del gel di T agli uomini di ipogonadismo ha fornito gli aumenti proporzionali della dose nei livelli del siero T alla gamma normale del maschio adulto. Ora riferiamo gli effetti dei 180 giorni del trattamento con questa preparazione del gel di 1% T (50 o 100 mg/giorno, contenuti in gel di 10 o di 5 g, rispettivamente) confrontata a quelle di una toppa permeazione-migliorata di T (5 mg/giorno) sui parametri definiti di efficacia in 227 uomini di ipogonadismo. Nei gruppi del gel di T, la dose di T era regolato verso l'alto o verso il basso a 75 mg/giorno (contenuti in gel di 7,5 g) il giorno 90 se le concentrazioni nel siero T fossero sotto o sopra la gamma maschio normale. Nessun adeguamento della dose è stato procedere a con il gruppo della toppa di T. I cambiamenti sessuali dell'umore e di funzione sono stati controllati dal questionario, la composizione corporea è stata determinata dai raggi x doppi di energia absorptiometry e la forza muscolare è stata misurata dall'una tecnica massima ripetitiva sugli esercizi della stampa della gamba e del banco. La funzione e l'umore sessuali sono migliorato al massimo il giorno 30 del trattamento, senza differenze attraverso i gruppi e non hanno mostrato ulteriore miglioramento con la continuazione del trattamento. La forza muscolare media nell'esercizio della stampa della gamba aumentato di 11 - 13 chilogrammi in tutti i gruppi del trattamento entro i 90 giorni e non è migliorato più ulteriormente ai 180 giorni del trattamento. Gli aumenti del moderato inoltre sono stati osservati nella forza muscolare petto/del braccio. Ai 90 giorni del trattamento, la massa magra del corpo ha aumentato più nel gruppo del gel di 100 mg/giorno T (2,74 +/- 0,28 chilogrammi; P = 0,0002) che gruppi del gel nei di 50 mg/giorno T (1,28 +/- 0,32 chilogrammi) e della toppa di T (1,20 +/- 0,26 chilogrammi). La massa del grasso e le percentuali di grasso non sono state diminuite significativamente nel gruppo della toppa di T, ma le diminuzioni indicate in T gelificano i gruppi (50 mg/giorno, -0,90 +/- 0,32 chilogrammi; 100 mg/giorno, - 1,05 +/- 0,22 chilogrammi). L'aumento in massa della magra e la diminuzione in massa del grasso sono stati correlati con i cambiamenti nei livelli medii del siero T raggiunti dopo la sostituzione transcutanea di T. Questi effetti benefici della sostituzione di T sono stati accompagnati dagli aumenti preveduti in ematocrito ed emoglobina ma senza cambiamenti significativi nel profilo del lipido. L'aumento nei livelli prostatico specifici dell'antigene del siero medio (all'interno della gamma normale) è stato correlato con i livelli del siero di T. I più grandi aumenti sono stati notati nel gruppo del gel di 100 mg/giorno T. L'irritazione cutanea è stata riferita in 5,5% degli oggetti trattati con il gel di T e in 66% degli oggetti nel gruppo permeazione-migliorato della toppa di T. Concludiamo che la sostituzione del gel di T ha migliorato la funzione e l'umore sessuale, massa aumentata della magra e forza muscolare (principalmente nelle gambe) e massa in diminuzione del grasso negli uomini di ipogonadismo con meno irritazione cutanea e la sospensione ha paragonato alla dose consigliata della toppa permeazione-migliorata di T.

J Clin Endocrinol Metab. 2000 agosto; 85(8): 2839-53.

I bassi livelli di androgeni endogeni aumentano il rischio di aterosclerosi in uomini anziani: lo studio di Rotterdam.
In entrambi gli uomini e donne, i livelli di circolazione dell'androgeno diminuiscono con l'età d'avanzamento. Finora, i risultati di parecchi piccoli studi sulla relazione fra i livelli endogeni dell'androgeno e l'aterosclerosi sono stati contradditori. Nello studio basato sulla popolazione di Rotterdam, abbiamo studiato l'associazione dei livelli di solfato del deidroepiandrosterone (DHEAS) ed il testosterone totale e bioavailable con aterosclerosi aortica fra 1.032 uomini e donne nonsmoking ha invecchiato 55 anni e più. L'aterosclerosi aortica è stata valutata tramite rilevazione radiografica dei depositi calcificati nell'aorta addominale, che sono stati indicati per riflettere l'aterosclerosi intimal. Riguardante gli uomini con i livelli di testosterone totale e bioavailable nel tertile più basso, gli uomini con i livelli di questi ormoni nell'più alto tertile hanno avuti rischi relativi adeguati all'età di 0,4 [intervallo di confidenza di 95% (ci), 0.2-0.9] e di 0,2 (ci, 0.1-0.7), rispettivamente, per la presenza di aterosclerosi aortica severa. I rischi relativi corrispondenti per le donne erano 3,7 (ci, 1.2-11.6) e 2,3 (ci, 0.7-7.8). L'adeguamento supplementare per i fattori di rischio della malattia cardiovascolare non ha colpito materialmente i risultati negli uomini, mentre in donne le associazioni si sono diluite. Gli uomini con i livelli di testosterone totale e bioavailable nei tertiles successivi erano inoltre protetti contro la progressione di aterosclerosi aortica misurata dopo 6,5 anni (deviazione standard +/- 0,5 anni) di seguito (P per la tendenza = 0,02). Nessun'chiara associazione fra i livelli di DHEAS e la presenza di aterosclerosi aortica severa è stata trovata, negli uomini o in donne. Negli uomini, un effetto protettivo dei livelli elevati di DHEAS contro la progressione di aterosclerosi aortica è stato suggerito, ma la prova corrispondente per la tendenza non ha raggiunto il significato statistico. In conclusione, abbiamo trovato un'associazione inversa indipendente fra i livelli di testosterone e l'aterosclerosi aortica negli uomini. In donne, le associazioni positive fra i livelli di testosterone e l'aterosclerosi aortica erano in gran parte dovuto i fattori di rischio avversi della malattia cardiovascolare.

J Clin Endocrinol Metab. 2002 agosto; 87(8): 3632-9.

Trattamento transcutaneo di diidrotestosterone “di andropause„.
L'invecchiamento maschio coincide in media con danno progressivo della funzione testicolare. I cambiamenti del plasma più notevoli sono un aumento in globulina obbligatoria dell'ormone sessuale (SHBG) e una diminuzione in a testosterone non diretto SHBG, che è il solo subfraction del testosterone efficacemente bioavailable per i tessuti dell'obiettivo. Negli individui sani il testosterone bioavailable diminuisce da circa 1% all'anno fra 40 e 70 anni ma un declino più pronunciato è stato osservato nei gruppi non sani, particolarmente negli alti gruppi di rischi cardiovascolari. La carenza relativa dell'androgeno è probabile avere conseguenze sfavorevoli sul muscolo, sul tessuto adiposo, sull'osso, sull'ematopoiesi, sulla fibrinolisi, sulla sensibilità dell'insulina, sul sistema nervoso centrale, sull'umore e sulla funzione sessuale e potrebbe essere trattata da un completamento appropriato dell'androgeno. Il rischio potenziale per la prostata è stato il motivo principale per la limitazione delle indicazioni di tale trattamento. Il testosterone (t) ed il diidrotestosterone (DHT) sono due androgeni potenti che hanno di fronte agli effetti per quanto riguarda attività di aromatasi, un enzima presente in stroma della prostata e sospettato per avere un'influenza patogena con la sintesi locale dell'estradiolo. T è il substrato principale per la sintesi dell'estradiolo e di aromatasi mentre DHT non è aromatizable e, a concentrazione sufficiente, non fa diminuire i livelli dell'estradiolo e di T. I 1,8 anni che un'indagine di 37 uomini ha invecchiato 55-70 anni curati con il trattamento percutaneo quotidiano di DHT hanno suggerito che livelli elevati del plasma di DHT (> 8,5 nmol/l) benefici clinici efficacemente indotti mentre leggermente ma significativamente riducendo dimensione della prostata. Le fasi iniziali di ipertrofia della prostata richiedono la stimolazione sinergetica sia da DHT che da estradiolo e sopprimere l'estradiolo invece di DHT sembra più facile e migliore adattata alla situazione specifica degli uomini hypogonadic invecchiati.

Ann Med. 1993 giugno; 25(3): 235-41

Antiestrogens ed i modulatori selettivi del ricevitore dell'estrogeno riducono il rischio di carcinoma della prostata.
Lo sviluppo delle strategie di chemoprevention contro carcinoma della prostata avrebbe medicamente che economicamente il più grande impatto globale sia contro carcinoma della prostata. Gli estrogeni sono richiesti per carcinogenesi della prostata. La stimolazione estrogena attraverso l'alfa del ricevitore dell'estrogeno in un ambiente degli androgeni diminuenti contribuisce significativamente alla genesi dell'iperplasia, della displasia della prostata e del carcinoma della prostata prostatici benigni. La capacità dei antiestrogens e dei modulatori selettivi del ricevitore dell'estrogeno (SERMs) di ritardare e sopprimere la carcinogenesi della prostata è sostenuta dagli studi preclinici, clinici ed epidemiologici. SERMs ha molte caratteristiche che rendono loro i candidati attraenti per il chemoprevention del carcinoma della prostata compreso il loro profilo di sicurezza favorevole e l'efficacia nei modelli preclinici del carcinoma della prostata. I veri benefici clinici di SERMs affinchè il chemoprevention impediscano il carcinoma della prostata, tuttavia, dovrebbero continuare ad essere studiato con i test clinici umani. Un test clinico umano di fase IIb/III attualmente sta valutando la sicurezza e l'efficacia di toremifene, un SERM, negli uomini che hanno neoplasia intraepiteliale prostatica di prima scelta.

Mondo J Urol. 2003 maggio; 21(1): 31-6. Epub 2003 14 febbraio

Seguito triennale del trattamento dell'androgeno negli uomini di ipogonadismo: rapporto preliminare con il gel del testosterone.
I gel transcutanei del testosterone rappresentano un'efficace alternativa ai preparati di iniettabili il testosterone. (I dati a breve termine di 6 mesi) hanno dimostrato gli effetti positivi sul muscolo, sull'osso, sul grasso, sulla libido e sull'umore. Questo rapporto fornisce un'analisi preliminare del trattamento più a lungo termine un gel del testosterone (AndroGel o Testogel) in un gruppo di uomini invecchiati 19-67 anni. Gli effetti positivi del trattamento del testosterone su tutti parametri di cui sopra hanno persistito in questo seguito di tre anni. I benefici hanno accaduto indipendente dall'età (ugualmente negli oggetti più anziani e più giovani). Gli effetti positivi di testosterone transcutaneo si gelificano su densità minerale ossea precedentemente identificata a 6 mesi del trattamento, continuati con tempo. Gli effetti positivi su densità minerale ossea erano maggiori nella spina dorsale che l'anca. C'erano effetti minimi sui livelli di lipidi. Livelli di antigene prostatico specifico (PSA) aumentati con il trattamento del testosterone ma, rimanente generalmente nella gamma normale. Tre oggetti (1,8%) sono stati indicati per avere lo PSA elevato e carcinoma della prostata biopsia-provato. Non era possibile determinare se questa incidenza è sopra il tasso del fondo. Il monitoraggio per la malattia della prostata attraverso le misure di PSA e l'esame rettale digitale è raccomandato per gli uomini di ipogonadismo nelle più vecchie fasce d'età una volta trattato con testosterone.

Maschio di invecchiamento. 2003 settembre; 6(3): 207-11

Effetti di addestramento di pesante-resistenza sui modelli ormonali di risposta in più giovane contro gli uomini più anziani.
Per esaminare gli adattamenti del sistema endocrino ad addestramento della pesante-resistenza in più giovane contro gli uomini più anziani, due gruppi di uomini (30 e 62 anni) hanno partecipato ad un programma di formazione forza forza periodized 10 settimane. Il sangue è stato ottenuto prima, subito dopo e min 5, 15 e 30 dopo l'esercizio di a riposo prima e dopo addestramento e a riposo a -3, 0, 6 e 10 settimane per l'analisi di testosterone totale, di testosterone libero, di cortisolo, dell'ormone della crescita, del lattato e dell'analisi degli ACTH. I valori di riposo per il fattore di crescita del tipo di insulina (IGF) - I e protein-3 IGF-legante erano risoluti prima e dopo addestramento. Una prova di esercizio della pesante-resistenza è stata usata per valutare le risposte indotte dall'esercizio (4 insiemi di 10 edifici occupati massimi di ripetizione con 90 s di resto fra gli insiemi). La forza tozza e la coscia muscle la sezione trasversale aumentata per entrambi i gruppi. Il più giovane gruppo ha dimostrato il testosterone totale e libero superiore e IGF-I che gli uomini più anziani, dagli gli aumenti indotti da addestramento in testosterone libero a riposo e con l'esercizio e gli aumenti in protein-3 IGF-legante di riposo. Con la formazione il gruppo più anziano ha dimostrato un importante crescita in testosterone totale in risposta allo sforzo di esercizio con le diminuzioni significative in cortisolo di riposo. Questi dati indicano che gli uomini più anziani rispondono con un profilo ormonale migliorato nella fase in anticipo di programma di formazione della resistenza, ma la risposta è differente da quella dei giovani.

J Appl Physiol. 1999 settembre; 87(3): 982-92

Effetti di addestramento di forza su potenza muscolare e degli ormoni del siero in uomini di mezza età e più anziani.
Gli effetti di 16 settimane di addestramento di forza sulla prestazione massima di potere e di forza dei muscoli della gamba e del braccio e delle concentrazioni nel siero [testosterone (t), testosterone libero (FT) e cortisolo] sono stati esaminati in 11 di mezza età (M46; 46 +/- 2 anni) e 11 uomo più anziano (M64; 64 +/- 2 anni). Durante le 16 settimane di addestramento, gli aumenti del parente nell'uscita massima di potenza muscolare e di forza dei muscoli della gamba e del braccio erano significativi in entrambi i gruppi (P < 0.05-0.001), senza le differenze significative fra i due gruppi. Gli aumenti assoluti erano più alti (P < 0.01-0.05) in M46 che in M64 pricipalmente durante le ultime 8 settimane di addestramento. Nessun cambiamento significativo è stato osservato per il siero T e le concentrazioni di FT. L'analisi della covarianza ha indicato che, durante il periodo di addestramento di 16 settimane, le concentrazioni di FT del siero hanno teso a diminuire in M64 ed ad aumentare di M46 (P < 0,05). Tuttavia, le correlazioni significative fra il livello medio di singolo siero T e concentrazioni di FT ed i diversi cambiamenti nella forza massima sono state osservate in un gruppo combinato durante le 16 settimane di addestramento (r = 0,49 e 0,5, rispettivamente; P < 0,05). Questi dati indicano che un programma totale prolungato di forza-addestramento condurrebbe ai grandi aumenti delle caratteristiche massime del carico di potere e di forza dei muscoli dell'estremità inferiore e della tomaia, ma il modello dello sviluppo di potere e massimo è sembrato differire fra la tomaia e le estremità inferiori in entrambi i gruppi, possibilmente limitati nella grandezza a causa dei danni endocrini neuromuscolari e/o relativi all'età.

J Appl Physiol. 2001 aprile; 90(4): 1497-507

Relazioni fra i tipi di grassi consumati e concentrazioni nell'estrogeno e nell'androgeno del siero in uomini giapponesi.
Le relazioni fra i tipi di grassi consumati e concentrazioni nel siero di estrone, estradiolo, testosterone totale e libero, diidrotestosterone e globulina ormone-legante del sesso sono state esaminate in 69 uomini giapponesi di 43-88 anni. La dieta è stata valutata da un questionario semiquantitativo di frequenza dell'alimento. L'assunzione del saturato di, monoinsaturo e grassi polinsaturi sono stati correlati inversamente con il testosterone di totale del siero dopo il controllo per l'età, l'energia totale, l'indice di massa corporea, l'ingestione di alcol e lo stato di fumo, ma la correlazione era statisticamente significativa soltanto per grasso poli-insaturo (r = -0,29, p = 0,02). Le assunzioni di eicosapentanoic e di acidi docosaesaenoici, acidi grassi n-3 dal pesce, sono state correlate significativamente inversamente con testosterone totale (r = -0,25, p = 0,04 e r = -0,32, p = 0,01, rispettivamente). L'estrone del siero, l'estradiolo ed il testosterone libero non sono stati correlati significativamente con alcun tipo di grasso studiato. Le correlazioni di testosterone totale con gli acidi grassi n-3 dal pesce sono rimanere significative dopo adeguamento supplementare per le altre categorie di grasso (r = -0,27, p = 0. 03 per acido e la r eicosapentanoic = -0,32, p = 0,01 per acido docosaesaenoico), mentre le correlazioni con saturato ed i grassi monoinsaturi sono diventato quasi nulli dopo l'adeguamento.

Cancro di Nutr. 2000;38(2):163-7

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