Vendita eccellente dell'analisi del sangue del prolungamento della vita

Estratti

LE Magazine luglio 2004
immagine
Vitamina b12

Ine e malattia cardiovascolare di Homocyst (e): una recensione della prova epidemiologica.
SCOPO: per esaminare gli studi epidemiologici sull'associazione fra il livello del ine del homocyst (e) ed il rischio per la malattia cardiovascolare ed i benefici potenziali di omocisteina-diminuzione delle terapie. FONTI DEI DATI: Ricerche automatizzate e manuali della letteratura sui livelli e sulla malattia cardiovascolare totali dell'omocisteina. SELEZIONE DI STUDIO: Studi prospettivi e studi epidemiologici retrospettivi di maggiore che valutano l'associazione fra i livelli del ine del homocyst (e) e malattia cardiovascolare e l'associazione fra i livelli ematici o ingestione dietetica di folato, vitamina b6 e vitamina b12 e malattia cardiovascolare. ESTRAZIONE DI DATI: I dati pertinenti su popolazione paziente, sui livelli del ine del homocyst del plasma (e), sulla durata di seguito e sui risultati principali sono stati estratti dagli studi che hanno risposto ai criteri dell'inclusione. SINTESI DI DATI: Le progettazioni ed i risultati degli studi inclusi in questo esame sono riassunti. Una meta-analisi convenzionale non è stata eseguita perché gli studi erano eterogenei nel metodo e nella progettazione. CONCLUSIONI: I risultati degli studi epidemiologici indicano che i livelli moderatamente elevati del ine del homocyst del siero o del plasma (e) sono prevalenti nella popolazione in genere e sono associati con un rischio aumentato per la malattia cardiovascolare, indipendente dai fattori di rischio cardiovascolari classici. La terapia semplice, economica, non tossica con acido folico, la vitamina b6 ed il vitamina b12 riduce i livelli del ine del homocyst del plasma (e). Sebbene l'associazione fra il ine del homocyst (e) livelli e la malattia cardiovascolare sia generalmente forte e biologicamente plausibile, i dati dagli studi prospettivi sono meno coerenti. Inoltre, le osservazioni epidemiologiche di un'associazione fra il inemia del hyperhomocyst (e) ed il rischio cardiovascolare non provano l'esistenza di una relazione causale. Di conseguenza, l'efficacia di folato, della vitamina b6 e del vitamina b12 nella riduzione la morbosità e della mortalità cardiovascolari richiede la prova rigorosa nei test clinici randomizzati. Parecchie tali prove sono in corso; i loro risultati possono notevolmente colpire la morbosità cardiovascolare e la mortalità, date la semplicità ed il basso costo della terapia della vitamina.

Ann Intern Med . 7 settembre 1999; 131(5): 363-75

Il polimorfismo della sintasi della metionina è un fattore di rischio per il morbo di Alzheimer.
I pazienti del morbo di Alzheimer (ANNUNCIO) mostrano i livelli aumentati del plasma di omocisteina, di cui la conversione a metionina è catalizzata dalla sintasi della metionina (ms). Sebbene l'attività alterata del ms possa derivare dal polimorfismo del ms A2756G, l'associazione possibile dell'ultimo con l'ANNUNCIO rimane inesplorata. Per valutare se il polimorfismo del ms A2756G tiene dell'influenza sul rischio dell'ANNUNCIO, abbiamo analizzato 172 pazienti dell'ANNUNCIO e 166 comandi. Inoltre abbiamo studiato se l'allele MS-A o ms-g interagisce con l'allele APOE4. I nostri risultati indicano che l'associazione con il genotipo di MS-AA è un fattore di rischio dell'allele-indipendente APOE4 per l'ANNUNCIO. Questi risultati forniscono la prova novella che implica le alterazioni enzimatiche genetiche delle vie metaboliche dell'omocisteina nella patogenesi dell'ANNUNCIO.

Neurorepor T. 18 luglio 2003; 14(10): 1391-4

Effetto di omocisteina-abbassamento della terapia con acido folico, il vitamina b12 e la vitamina b6 su risultato clinico dopo l'intervento coronario percutaneo: lo studio svizzero del cuore: una prova controllata randomizzata.
CONTESTO: Il livello dell'omocisteina del plasma è stato riconosciuto come fattore di rischio cardiovascolare importante che predice gli eventi cardiaci avversi in pazienti con aterosclerosi coronaria stabilita ed influenza il tasso della ristenosi dopo intervento coronario percutaneo. OBIETTIVO: per valutare l'effetto di omocisteina-abbassamento della terapia su risultato clinico dopo l'intervento coronario percutaneo. PROGETTAZIONE, REGOLAZIONE E PARTECIPANTI: Randomizzata, la prova controllata con placebo della prova alla cieca che fa partecipare 553 pazienti si è riferita all'ospedale universitario a Berna, Svizzera, dal maggio 1998 all'aprile 1999 e si è iscritta dopo riuscita angioplastica almeno di 1 stenosi coronaria significativa (> o = 50%). INTERVENTO: I partecipanti sono stati assegnati a caso per ricevere una combinazione di acido folico (1 mg/d), vitamina b12 (cianocobalamina, 400 micro g/d) e vitamina b6 (cloridrato della piridossina, 10 mg/d) (n = 272) o placebo (n = 281) per 6 mesi. MISURA PRINCIPALE DI RISULTATO: Punto finale composito degli eventi avversi importanti definiti come la morte, l'infarto miocardico non fatale ed esigenza di revascularization di ripetizione, valutata a 6 mesi ed a 1 anno. RISULTATI: Dopo che seguito medio (deviazione standard) di 11 (3) mesi, il punto finale composito era significativamente più basso a 1 anno in pazienti curati con la terapia d'abbassamento (15,4% contro 22,8%; rischio relativo [RR], 0,68; intervallo di confidenza di 95% [ci], 0.48-0.96; P =.03), soprattutto dovuto un tasso riduttore di revascularization della lesione di obiettivo (9,9% contro 16,0%; RR, 0,62; Ci di 95%, 0.40-0.97; P =.03). Una tendenza non significativa è stata veduta verso meno morti (1,5% contro 2,8%; RR, 0,54; Ci di 95%, 0.16-1.70; P =.27) ed infarti miocardici non fatali (2,6% contro 4,3%; RR, 0,60; Ci di 95%, 0.24-1.51; P =.27) con la terapia d'abbassamento. Questi risultati sono rimanere identicamente dopo adeguamento per i confounders potenziali. CONCLUSIONE: Omocisteina-abbassando la terapia con acido folico, il vitamina b12 e la vitamina b6 fa diminuire significativamente l'incidenza degli eventi avversi importanti dopo intervento coronario percutaneo.

JAMA. 28 agosto 2002; 288(8): 973-9