Vendita di cura di pelle del prolungamento della vita

Estratti

LE Magazine maggio 2004
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Analisi del sangue

Siero interleukin-6 e metabolismo dell'osso in pazienti con i disordini di funzione della tiroide.
Per determinare la partecipazione possibile di interleukin-6 (IL-6) nella perdita dell'osso di ipertiroidismo, le relazioni fra stato della tiroide, i parametri biochimici e densitometrici del metabolismo dell'osso e IL-6 sono stati studiati nei soggetti di sesso femminile. I pazienti con ipertiroidismo causato dal gozzo nodulare tossico o dal morbo di Basedow hanno avuti concentrazioni significativamente più alte nel siero IL-6 che i comandi normali. All'interno del gruppo di controllo, il siero IL-6 era più alto in postmenopausale che in donne premenopausa, ma questa influenza di stato della menopausa non è stata veduta nei pazienti di hyperthyroid. La produzione di IL-6 dalle cellule mononucleari del sangue era più alta in cellule dalle donne di hyperthyroid. Il volume d'affari dell'osso è stato aumentato di pazienti di hyperthyroid basati sul osteocalcin del siero e sull'escrezione urinaria di deossipiridinolina ed il gruppo di hyperthyroid inoltre aveva ridotto il tenore di minerale dell'osso del raggio (BMC). Un sottogruppo di pazienti di hyperthyroid che hanno avuti il BMC più basso (valori più di 1 deviazione standard sotto i comandi di pari età normali) inoltre ha avuto concentrazioni nel siero IL-6 significativamente maggiori di quelle dei pazienti di hyperthyroid che mostrano meno riduzione di BMC. Le correlazioni osservate in questo studio sostengono la possibilità che IL-6 svolge un ruolo nella mediazione della perdita dell'osso quella risultati dall'ormone tiroideo in eccesso.

J Clin Endocrinol Metab. 1997 gennaio; 82(1): 78-81

L'interleuchina 6 del siero è un preannunciatore importante di perdita dell'osso in donne specifiche alla prima decade dopo menopausa.
Il ruolo dell'interleuchina 6 (IL-6) del siero come preannunciatore di perdita dell'osso è stato esaminato in uno studio basato sulla popolazione e longitudinale di 137 donne tedesche postmenopausali, 52-80 anni alla linea di base. Il siero IL-6 ed altri parametri biochimici sono stati misurati negli esemplari del sangue o di urina della linea di base. Ripeti le misure standardizzate di densità minerale ossea (BMD) al femore (anca totale) ed il tratto lombare della colonna vertebrale (L2-L4) è stato preso dai raggi x doppi absorptiometry una media diverso di 3,3 anni. L'anamnesi e le misure antropometriche sono state ottenute dall'intervista e dall'esame standardizzati. I livelli medi grezzi ed adeguati all'età del siero IL-6 erano significativamente più bassi in donne postmenopausali con che senza terapia ormonale sostitutiva alla linea di base. Fra i non utenti di terapia ormonale sostitutiva, le concentrazioni nel siero IL-6 erano altamente premonirici di perdita femorale dell'osso, indipendentemente dai confounders potenziali e dalle ormoni sessuali del plasma. L'interazione statistica fra il siero IL-6 e gli anni (>10 contro < o =10) della menopausa della menopausa o dell'età del gruppo d'età ha indicato che l'effetto di IL-6 su perdita dell'osso indebolita con l'aumento della distanza da menopausa e non era più significativa in donne più di 10 anni dopo menopausa. Fra le donne fino a 10 anni dopo menopausa (n = 39), il siero IL-6 era il singolo preannunciatore più importante di perdita femorale dell'osso, rappresentante fino a 34% della variabilità totale di cambiamento nel BMD. Il modello lineare non regolato ha predetto (intervallo di confidenza di 95%, 0.67-2.01) una diminuzione annuale 1,34% nel BMD totale dell'anca per aumento dell'unità del ceppo in siero IL-6. Un simile, sebbene non significativo, effetto del siero IL-6 su perdita vertebrale dell'osso sia limitato alle donne nei primi 6 anni dopo menopausa (n = 18). Questi dati epidemiologici indicano che il siero IL-6 è un preannunciatore di perdita postmenopausale dell'osso e che l'effetto sembra essere più pertinente con la prima decade postmenopausale. Se questi risultati riflettono in mezzo presto le differenze patogenetiche e perdita postmenopausale dell'osso e se il siero IL-6 inoltre predice delucidazione di bisogno di rischio di frattura ulteriore.

J Clin Endocrinol Metab. 2001 maggio; 86(5): 2032-42

Terapia sostitutiva dell'estrogeno del monitoraggio ed identificare i perdenti rapidi dell'osso con un dosagggio immunologico per la deossipiridinolina.
Abbiamo valutato i livelli urinarii di deossipiridinolina (Dpd) dal dosagggio immunologico in donne che hanno partecipato ad una prova doppio mascherata e controllata con placebo degli effetti di prevenzione degli infortuni dell'osso di terapia sostitutiva dell'estrogeno (ERT). Novantuno donne che avevano subito la menopausa chirurgica recente sono state randomizzate per ricevere il placebo o 0,025, 0,05 o 0,1 beta-estradioli transcutanei 17 di mg/giorno per 2 anni. I livelli medi di Dpd nelle donne postmenopausali sono stati elevati significativamente (p < 0,0001) sopra i livelli medi di Dpd in una popolazione di riferimento delle donne in buona salute e premenopausa. Gli oggetti nel placebo raggruppano 6,4% persi di densità minerale ossea del tratto lombare della colonna vertebrale (BMD) e 4,9% del tenore di minerale dell'osso del mezzo raggio (BMC) in 2 anni. I livelli di Dpd alla linea di base sono stati correlati inversamente con i cambiamenti di BMC e del BMD nel gruppo del placebo. Il gruppo e gli oggetti del placebo che ricevono 0,025 beta-estradioli di mg/giorno 17 che ha avuto livelli di Dpd aumentati sopra il taglio di intervallo di riferimento (media + 2 deviazioni standard, 7,5 nmol/mmole) perso 2 volte più massa dell'osso che hanno fatto quelli con i livelli di Dpd sotto. I livelli di Dpd sono diminuito significativamente (p < 0,01) dalla linea di base a 6 mesi che seguono l'inizio del trattamento con 0,05 o 0,1 beta-estradioli di mg/giorno 17, cambiamenti che hanno correlato con il BMD aumentato del tratto lombare della colonna vertebrale e con i cambiamenti nel mezzo raggio BMC. A 12 mesi, i livelli di Dpd erano più bassi della linea di base e del placebo in tutti e tre i gruppi del trattamento. Questi dati suggeriscono l'utilità di questo dosagggio immunologico di Dpd nella valutazione dei cambiamenti nel riassorbimento dell'osso indotto da menopausa chirurgica e da ERT.

Osteoporos Int. 1998;8(2):159-64

Gli indicatori di riassorbimento dell'osso predicono la frattura dell'anca in donne anziane: lo studio prospettivo di EPIDOS.
Il volume d'affari aumentato dell'osso è stato suggerito come fattore di rischio potenziale per le fratture osteoporotiche. Abbiamo studiato questa ipotesi in uno studio futuro del gruppo svolto su 7.598 donne in buona salute più di 75 anni. Cento ventisei donne (anni medi 82,5) che ha sostenuto una frattura dell'anca durante il seguito medio di 22 mesi erano di pari età con tre comandi che non hanno fratturato. I campioni della linea di base sono stati raccolti prima della frattura per la misura di due indicatori di formazione dell'osso e di tre indicatori urinarii di riassorbimento dell'osso: il collagene di tipo I ha unito con legami atomici incrociati la n (NTX) o C-telopeptide (CTX) e deossipiridinolina libera (D-Pyr libero). Le donne anziane avevano aumentato la formazione ed il riassorbimento dell'osso rispetto alle donne premenopausa in buona salute. L'escrezione urinaria di CTX e di D-Pyr libero, ma non altri indicatori, era più alti in pazienti con la frattura dell'anca che nei comandi di pari età (p = 0,02 e 0,005, rispettivamente). CTX e l'escrezione libera di D-Pyr sopra il limite superiore della gamma premenopausa sono stati associati con un rischio aumentato di frattura dell'anca con un rapporto di probabilità (intervallo di confidenza di 95%) di 2,2 (1.3-3.6) e di 1,9 (1.1-3.2), rispettivamente, mentre gli indicatori di formazione non erano. Il riassorbimento aumentato dell'osso ha predetto la frattura dell'anca indipendentemente dalla massa dell'osso, cioè, dopo adeguamento per densità minerale ossea femorale del collo (BMD) ed indipendentemente da stato di mobilità valutato dalla velocità di andatura. Le donne con sia un valore femorale del BMD della deviazione standard 2,5 o più sotto la media di giovani adulti che alto CTX o livelli elevati liberi di D-Pyr erano al maggior rischio di frattura dell'anca, con un rapporto di probabilità di 4,8 e di 4,1, rispettivamente, che quelli con soltanto il BMD basso o l'alto riassorbimento dell'osso. Le donne anziane sono caratterizzate dal volume d'affari aumentato dell'osso ed alcuni indicatori di riassorbimento dell'osso predicono il rischio successivo di frattura dell'anca indipendentemente dal BMD dell'anca. La combinazione della misura di riassorbimento dell'osso e del BMD può essere utile da migliorare la valutazione del rischio di frattura dell'anca in donne anziane.

Minatore Res dell'osso di J. 1996 ottobre; 11 (10): 1531-8

Livelli elevati del colesterolo nel siero in persone con i livelli “alto-normali„ di TSH: dovrebbe uno estendere la definizione di ipotiroidismo infraclinico?
OBIETTIVO: L'associazione fra ipotiroidismo stabilito ed i livelli ricchi in colesterolo è ben nota. Lo scopo dello studio presente era di studiare l'effetto dell'amministrazione della tiroxina (T4) sui livelli di colesterolo negli oggetti ipercolesterolemici con i livelli di TSH all'interno della gamma normale (TSH “alto-normale„ rispetto a TSH “basso normale„). PROGETTAZIONE E METODI: Abbiamo determinato i livelli di TSH in 110 pazienti consecutivi fatti riferimento per ipercolesterolemia (colesterolo nel siero >7.5 mmol/l). Quelli con TSH “alto-normale„ (2.0-4.0 microU/ml) come pure quelli con TSH “basso normale„ (0.40-1.99 microU/ml) sono stati assegnati a caso per ricevere 25 o 50 microg T4 quotidiano per due mesi. Quindi, i gruppi A e la B (TSH basso normale) hanno ricevuto 25 e 50 il microg T4 rispettivamente e raggruppa la C e la D (TSH alto-normale) ha ricevuto 25 e 50 il microg T4 rispettivamente. Il siero T4, lo tri iodothyronine (T3), TSH, l'indice libero della tiroxina, l'assorbimento del T3 della resina e gli autoanticorpo della tiroide (ThAab) come pure il colesterolo della lipoproteina del colesterolo, di densità massima e minima (HDL, LDL) ed i trigliceridi totali erano risoluti prima ed alla conclusione del periodo di due mesi del trattamento. RISULTATI: I livelli di TSH sono stati ridotti in tutti i gruppi. L'effetto più notevole è stato osservato nel gruppo la D (livelli di TSH prima: 2.77+/-0.55, dopo: 1.41+/-0.85 microU/ml, P < 0,01). Gli oggetti nei gruppi C e D hanno avuti un'più alta probabilità di avere ThAabs positivo. Una riduzione significativa di colesterolo totale (P < 0,01) e di LDL (P < 0,01) è stata osservata dopo il trattamento soltanto del gruppo D. In quegli oggetti nel gruppo D che erano negazione di ThAab, non c'era effetto significativo di tiroxina sui livelli di colesterolo. CONCLUSIONI: Gli oggetti con i livelli alto-normali di TSH combinati con ThAabs possono, infatti, avere ipotiroidismo infraclinico che presenta con i livelli di colesterolo elevati. È possibile che questi pazienti potrebbero trarre giovamento dall'amministrazione della tiroxina.

EUR J Endocrinol. 1998 febbraio; 138 (2): 141-5

L'ipotiroidismo infraclinico è un fattore di rischio indipendente per aterosclerosi ed infarto miocardico in donne anziane: lo studio di Rotterdam.
FONDO: L'ipotiroidismo evidente è stato trovato per essere associato con la malattia cardiovascolare. Se l'autoimmunità infraclinica della tiroide e di ipotiroidismo è inoltre fattori di rischio per la malattia cardiovascolare è discutibile. OBIETTIVO: per studiare se l'autoimmunità infraclinica della tiroide e di ipotiroidismo è associata con aterosclerosi aortica ed infarto miocardico in donne postmenopausali. PROGETTAZIONE: Studio rappresentativo basato sulla popolazione. REGOLAZIONE: Un distretto di Rotterdam, Paesi Bassi. PARTECIPANTI: Un campione scelto a caso di 1.149 donne (età media +/- anni di deviazione standard, 69,0 +/- 7,5) partecipanti allo studio di Rotterdam. MISURE: I dati su stato della tiroide, su aterosclerosi aortica e sulla storia di infarto miocardico sono stati ottenuti alla linea di base. L'ipotiroidismo infraclinico è stato definito come livello di ormone stimolante la tiroide elevato (>4.0 mU/L) e del siero una tiroxina normale liberamente livellata (11 - 25 ng/dL di pmol/L [0,9 - 1,9]). Nelle prove per gli anticorpi alla perossidasi della tiroide, UI/ml del livello del siero i maggior di 10 sono stati considerati un risultato positivo. RISULTATI: L'ipotiroidismo infraclinico era presente in 10,8% dei partecipanti ed è stato associato con una maggior prevalenza adeguata all'età di aterosclerosi aortica (rapporto di probabilità, 1,7 [ci di 95%, 1,1 - 2,6]) e di infarto miocardico (rapporto di probabilità, 2,3 [ci, 1,3 - 4,0]). L'adeguamento supplementare per il livello di colesterolo dell'indice di massa corporea, della lipoproteina totale ed ad alta densità, la pressione sanguigna e lo stato di fumo come pure l'esclusione di donne che hanno preso i betabloccanti, non ha colpito queste stime. Le associazioni erano leggermente più forti in donne che hanno avute l'ipotiroidismo infraclinico ed anticorpi alla perossidasi della tiroide (rapporto di probabilità per aterosclerosi aortica, 1,9 [ci, 1,1 - 3,6]; rapporto di probabilità per infarto miocardico, 3,1 [ci, 1,5 - 6,3]). Nessun'associazione è stata trovata fra l'autoimmunità stessa della tiroide e la malattia cardiovascolare. La percentuale attribuibile di rischio della popolazione per ipotiroidismo infraclinico connesso con infarto miocardico era all'interno della gamma di quello per i fattori di rischio importanti conosciuti per la malattia cardiovascolare. CONCLUSIONE: L'ipotiroidismo infraclinico è un forte indicatore del rischio per aterosclerosi e dell'infarto miocardico in donne anziane.

Ann Intern Med. 2000 15 febbraio; 132 (4): 270-8

Linee guida americane di associazione della tiroide per rilevazione di disfunzione della tiroide.
OBIETTIVO: per definire l'approccio ottimale per identificare i pazienti con disfunzione della tiroide. PARTECIPANTI: Il comitato di 8 standard di cura del membro dell'associazione americana della tiroide ha preparato un progetto, di cui è stato esaminato dai membri dell'associazione 780, 50 chi ha risposto con le revisioni suggerite. PROVA: Gli studi pubblicati pertinenti sono stati identificati attraverso MEDLINE e le risorse personali dell'appartenenza di associazione. PROCESSO DI CONSENSO: Il consenso è stato raggiunto alle riunioni dei gruppi. Il primo schizzo è stato redatto da un singolo autore (P.W.L.) dopo la discussione di gruppo. Le revisioni suggerite sono state comprese dopo considerazione dal comitato. CONCLUSIONI: L'associazione americana della tiroide raccomanda che gli adulti siano schermati per disfunzione della tiroide tramite la misura della concentrazione della tirotropina del siero, cominciando all'età 35 anni ed ogni 5 anni da allora in poi. L'indicazione per la schermatura è particolarmente coercitiva in donne, ma può anche essere giustificata negli uomini come misura relativamente redditizia nel contesto dell'esame periodico di salute. Gli individui con i sintomi ed i segni potenzialmente attribuibili a disfunzione della tiroide e quelli con i fattori di rischio per il suo sviluppo possono richiedere la prova più frequente della tirotropina del siero.

Med dell'interno dell'arco. 2000 12 giugno; 160(11): 1573-5

l'amministrazione della Acetile-L-carnitina aumenta i livelli del tipo di insulina di fattore di crescita 1 negli oggetti asintomatici di HIV-1-infected: correlazione con il suo effetto soppressivo sugli apoptosi del linfocita e sulla generazione del ceramide.
Lo scopo di questo studio era di studiare l'impatto dell'amministrazione a lungo termine della acetile-L-carnitina ai conteggi assoluti CD4 e CD8, agli apoptosi ed ai livelli del tipo di insulina del siero di fattore di crescita 1 (IGF-1) negli oggetti di HIV-1-infected. La generazione di ceramide associato alle cellule e la viremia di HIV-1 inoltre sono state studiate. Undici asintomatici, gli oggetti di HIV-1-infected sono stati trattati giornalmente con acetile-L-carnitina (3 g) per 5 mesi. Le misure e la sicurezza immunologiche e virologic sono state controllate all'inizio del trattamento e poi i giorni 90 e 150. Complessivamente i nostri risultati suggeriscono che l'amministrazione della acetile-L-carnitina abbia un impatto sostanziale sull'anomalia immunologica principale connessa con infezione HIV, la perdita di cellule CD4, riducendo il tasso di morte apoptotica del linfocita. La riduzione della generazione del ceramide e dell'aumento dei livelli del siero di IGF-1, di fattore importante di sopravvivenza capace di proteggere le cellule dagli apoptosi dagli stimoli e dalle circostanze differenti, ha potuto rappresentare due meccanismi importanti che sono alla base degli effetti anti-apoptotici osservati di acetile-L-carnitina.

Clin Immunol. 1999 luglio; 92 (1): 103-10

Fattore di crescita del tipo di insulina del siero 1: marcatore tumorale o fattore eziologico?
Livelli di fattore di crescita del tipo di insulina 1 (IGF-1), un ormone neuroprotective, diminuzione in siero durante l'invecchiamento, mentre amiloide-beta (Abeta), che è compreso nella patogenesi del morbo di Alzheimer, si accumula nel cervello. I livelli elevati di Abeta del cervello sono trovati in età precoce in topi mutanti con IGF-1 di circolazione basso ed il carico di Abeta può essere ridotto nei ratti di invecchiamento aumentando il siero IGF-1. Questa relazione avversaria fra il siero IGF-1 ed i livelli di Abeta del cervello riflette la capacità di IGF-1 di indurre la distanza del cervello Abeta, probabilmente migliorando il trasporto delle proteine di trasportatore di Abeta quali l'albumina e il transthyretin nel cervello. Questo effetto si contrappone a dall'fattore-alfa di necrosi del tumore, una citochina pro-infiammatoria apparentemente è compresa nella demenza e l'invecchiamento. Poiché il trattamento IGF-1 dei topi che overexpressing l'amiloide mutante contrassegnato riduce il loro carico di Abeta del cervello, consideriamo che IGF-1 di circolazione sia un regolatore fisiologico dei livelli dell'amiloide del cervello con potenziale terapeutico.

Nat Med. 2002 dicembre; 8(12): 1390-7. Epub 2002 4 novembre

Ormoni endogeni ed aterosclerosi carotica in uomini anziani.
Il processo di invecchiamento è caratterizzato da una serie di cambiamenti graduali nelle concentrazioni di circolazione nell'ormone come pure da un aumento graduale nel grado di aterosclerosi. Gli autori studiati se i livelli di ormone del siero sono collegati con aterosclerosi dell'arteria carotica indipendente nel vivere, uomini anziani. Nel 1996, 403 uomini (di 73-94 anni) sono stati scelti a caso dalla popolazione in genere di Zoetermeer, Paesi Bassi. Lo spessore di intima-media dell'arteria carotica era risoluto. Concentrazioni nel siero di testosterone; estrone; estradiolo; deidroepiandrosterone e solfato del deidroepiandrosterone; fattore di crescita del tipo di insulina I (IGF-1) (totale e liberi) e le sue proteine obbligatorie IGFBP-1, IGFBP-2 e IGFBP-3; e la leptina è stata misurata. Dopo gli autori ha registrato per ottenere l'età, il testosterone del siero, estrone ed i livelli liberi IGF-1 sono stati correlati con maggior spessore di intima-media. La forza di queste relazioni era potente negli oggetti con come in quelle senza malattia cardiovascolare prevalente. Estradiolo del siero; solfato di dehydroe-piandrosterone; IGF-1, IGFBP-1, IGFBP-2 e IGFBP-3 totali; e la leptina non ha mostrato associazione. Questi risultati suggeriscono che il testosterone endogeno, l'estrone ed i livelli liberi IGF-1 possano svolgere un ruolo protettivo nello sviluppo di aterosclerosi negli uomini di invecchiamento.

J Epidemiol. 1° gennaio 2003; 157(1): 25-31

L'invecchiamento e la longevità sono collegati con l'ormone della crescita/secrezione del tipo di insulina di fattore di crescita 1.
FONDO: È conosciuto che il processo di crescita è collegato con la durata della vita di un individuo, ma il ruolo della secrezione dell'ormone della crescita (GH) nell'invecchiamento umano rimane sconosciuto. OBIETTIVO: Questo studio ha messo a fuoco sull'influenza del GH sui parametri di invecchiamento e sulla sua relazione con la longevità umana. METODI: Per occuparci della prima edizione, abbiamo confrontato i parametri di invecchiamento di giovani (fino a 39) e (oltre 70) individui anziani che hanno simili livelli ematici del tipo di insulina della crescita factor-1 (IGF-1). Per quello secondo, il declino nei livelli IGF-1 è stato studiato che paragona il suo comportamento a metà primo a quello nella seconda metà della vita adulta. L'ultimo rappresenta il periodo di vita di cui la mortalità aumenta progressivamente. Duecento e cinque individui in buona salute sono stati scelti come oggetti, distribuiti bene dal genere e dall'età (fra 19 e 93 anni). RISULTATI: I maschi anziani con i livelli IGF-1 simili ai giovani un non mostrano la diminuzione età-dipendente in testosterone del siero e massa magra del corpo, né l'aumento in massa grassa del corpo. Altri parametri ormone-metabolici e nutrizionali non rivelano alcun cambiamento rispetto ai risultati di tutti gli individui. In femmine, i risultati non concedono presupporre alcun'influenza IGF-1. Il comportamento della regressione lineare nella seconda metà di vita adulta dei maschi, che diventa piana perché gli uomini anziani che hanno bassi livelli ematici IGF-1 muoiono più presto, è coerente con questi risultati. Questo effetto, che è sostenuto dall'analisi premonitrice, non è osservato in femmine, cioè i declini del livello IGF-1 nella seconda metà della vita adulta delle donne è soltanto una piccola piana che a metà primo. Per concludere, estrapolando le regressioni ottenute nella prima metà dell'età adulta, l'età a cui la curva attraversa l'ascissa è di 110 anni per i maschi e 132 per le femmine. CONCLUSIONI: Lo studio presente dei livelli IGF-1 suggerisce che la secrezione di GH nell'età adulta svolga un ruolo determinante non solo per alcune manifestazioni regressive, ma anche per potenziale di vita.

Gerontologia. 2002 novembre-dicembre; 48 (6): 401-7

L'espressione mediata virale del fattore di crescita del tipo di insulina 1 blocca la perdita in relazione con l'invecchiamento di funzionalità del muscolo scheletrica.
Durante il processo di invecchiamento, i mammiferi perdono fino ad un terzo della loro massa e forza del muscolo scheletrico. Sebbene i meccanismi che sono alla base di questa perdita interamente non siano capiti, abbiamo tentato di moderare la perdita aumentando la capacità rigeneratrice del muscolo. Ciò ha compreso l'iniezione di un virus adeno-associato recombinante che dirige la sovraespressione del fattore di crescita del tipo di insulina 1 (IGF-1) in fibre muscolari differenziate. Dimostriamo che l'espressione IGF-1 promuove un aumento medio di 15% in massa del muscolo e un aumento di 14% nella forza in giovani topi adulti e notevolmente, impediamo i cambiamenti in relazione con l'invecchiamento del muscolo nei topi dell'adulto anziano, con conseguente aumento di 27% nella forza rispetto ai vecchi muscoli uninjected. La massa del muscolo ed il tipo distribuzioni della fibra sono stati mantenuti ai livelli simili a quelli in giovani adulti. Proponiamo che questi effetti siano soprattutto dovuto stimolazione di rigenerazione del muscolo via l'attivazione delle cellule satelliti da IGF-1. Ciò sostiene l'ipotesi che la causa primaria di danno in relazione con l'invecchiamento della funzionalità del muscolo è un'omissione cumulativa di riparare il danno continuo durante l'utilizzazione del muscolo. I nostri risultati indicano che il trasferimento del gene di IGF-1 nel muscolo potrebbe costituire la base di una terapia genica umana per impedire la perdita di funzionalità del muscolo connessa con invecchiamento e può essere del beneficio nelle malattie dove il tasso di danneggiamento del muscolo scheletrico è accelerato.

Proc Acad nazionale Sci S.U.A. 22 dicembre 1998; 95(26): 15603-7

l'insulino-resistenza HOMA-stimato è un preannunciatore indipendente della malattia cardiovascolare nel tipo - 2 oggetti diabetici: dati futuri da Verona Diabetes Complications Study.
OBIETTIVO: Per valutare se la valutazione di modello di omeostasi ha stimato l'insulino-resistenza (HOMA-IR) è un preannunciatore indipendente della malattia cardiovascolare (CVD) in diabete di tipo 2. DISEGNO DELLA RICERCA E METODI: I fattori di rischio convenzionali di CVD (sesso, età, fumare, lipidi del plasma, pressione sanguigna e controllo metabolico) e l'insulino-resistenza (stimato da HOMA) sono stati valutati alla linea di base in 1.326 pazienti con il diabete di tipo 2 esaminato presso Verona Diabetes Complications Study. Alla linea di base e dopo che seguito medio di 4,5 anni, CVD è stato valutato da anamnesi, da esame fisico, dall'elettrocardiografia e dal eco-doppler delle arterie dell'arto inferiore e di carotide. I certificati di morte e le cartelle sanitarie degli oggetti che sono morto durante il seguito sono stati controllati con attenzione per identificare le morti cardiovascolari. Nelle analisi statistiche, il CVD era un punto finale aggregato compreso sia la malattia vascolare coronaria, cerebrovascolare e periferica mortale che non fatale come pure le lesioni vascolari elettrocardiografiche ischemiche e dell'anomalia identificate dal eco-doppler. RISULTATI: Alla linea di base, 441 oggetto era positivo codificato per CVD (casi prevalenti). Casi di incidente numerati 126. Le analisi di regressione logistiche multiple hanno indicato che, con il sesso, l'età, fumare, rapporto del colesterolo di HDL/total ed ipertensione, HOMA-IR erano un preannunciatore indipendente sia di CVD di incidente che prevalente. Un aumento dell'un-unità (ceppo) nel valore di HOMA-IR è stato associato con un rapporto di probabilità per CVD prevalente ad una linea di base di 1,31 (ci 1.10-1.56, P di 95% = 0,002) e per CVD di incidente durante il seguito di 1,56 (ci 1.14-2.12, P di 95% < 0,001). CONCLUSIONI: HOMA-IR è un preannunciatore indipendente di CVD in diabete di tipo 2. Il miglioramento di insulino-resistenza ha potuto avere effetti benefici non solo su controllo del glucosio ma anche su CVD in pazienti con il diabete di tipo 2.

Cura del diabete. 2002 luglio; 25 (7): 1135-41