Vendita di cura di pelle del prolungamento della vita

Estratti

LE Magazine ottobre 2004
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Cura di pelle

Antiossidanti a basso peso molecolare ed il loro ruolo nell'invecchiamento della pelle.
Sta aumentando la prova che le specie reattive dell'ossigeno svolgono un ruolo fondamentale nel corso di invecchiamento. La pelle, come la barriera esterna del corpo, è esposta alle varie fonti esogene di sforzo ossidativo, in particolare l'irradiazione uv. Questi sono creduti per essere responsabili del tipo estrinseco di invecchiamento della pelle, definito foto-invecchiamento. Quindi sembra ragionevole da provare aumentare i livelli di antiossidanti a basso peso molecolare protettivi attraverso i ricchi di una dieta in frutta ed in verdure o dall'applicazione topica diretta. Effettivamente, i vari studi sugli animali in vitro ed hanno provato che gli antiossidanti a basso peso molecolare, particolarmente le vitamine C ed E, ascorbato e tocoferolo come pure acido lipoico, esercitano gli effetti protettivi contro lo sforzo ossidativo. Tuttavia, gli studi controllati di lungo termine sull'efficacia degli antiossidanti a basso peso molecolare nella prevenzione o nel trattamento di invecchiamento della pelle negli esseri umani ancora stanno mancando di.

Clin Exp Dermatol. 2001 ottobre; 26(7): 578-82

Photoaging è associato con l'ossidazione della proteina in pelle umana in vivo.
Sta aumentando la prova per la generazione di specie reattive dell'ossigeno in pelle sopra l'esposizione ultravioletta, ma piccolo è conosciuto circa la loro rilevanza patofisiologica in pelle umana in vivo. Abbiamo supposto che il photodamage cronico ed acuto fosse mediato tramite l'espressione antiossidante vuotata degli enzimi e le modifiche ossidative aumentate della proteina. Le biopsie dai pazienti con il elastosis solare istologicamente confermato, dai siti non ultravioletto esposti dei comandi di pari età e dai giovani oggetti sono state analizzate. Per valutare l'influenza delle esposizioni ultraviolette acute, una pelle della natica di 12 individui sani è stata irradiata ripetutamente su 10 d con un simulatore solare ed è stata confrontata intraindividually ai siti controlaterali non ultravioletto trattati. Gli enzimi antiossidanti catalasi, il superossido dismutasi dello rame-zinco ed il superossido dismutasi del manganese sono stati studiati dall'esame immuno-istochimico. I carbonilico della proteina sono stati analizzati mediante tecniche di immunoblotting ed immunohistochemical in pelle umana e nei modelli delle cellule. Considerando che l'espressione globale degli enzimi antiossidanti era molto alta nell'epidermide, i bassi livelli della linea di base sono stati trovati nel derma. In pelle photoaged, uno svuotamento significativo dell'espressione antiossidante degli enzimi è stato osservato all'interno del corneum dello strato e nell'epidermide. D'importanza, un'accumulazione delle proteine oxidatively modificate è stata trovata specificamente all'interno del derma superiore di pelle photoaged. Sopra l'esposizione ultravioletta acuta degli individui sani, l'espressione vuotata della catalasi e l'ossidazione aumentata della proteina sono state individuate. Le esposizioni dei keratinocytes e dei fibroblasti alla B ultravioletta, all'ultravioletto A e a H2O2 hanno condotto all'ossidazione dipendente dalla dose della proteina e così hanno confermato in vivo i risultati. In conclusione, la correlazione fra il photodamage e l'ossidazione della proteina sono state dimostrate per la prima volta, che quindi possono essere un fattore patofisiologico pertinente nel photoaging.

J investe Dermatol. 2002 aprile; 118(4): 618-25

Photodamage della pelle e fotoprotezione di vita.
La radiazione (UV) ultravioletta è una parte molto piccola dello spettro di radiazione elettromagnetica, liberata e trasportata dalla fonte sotto forma di fotoni. La disposizione di questi fotoni all'interno della pelle causa il photodamage cutaneo, che conduce ai cambiamenti clinici, istologici e biochimici. L'invecchiamento è un processo complesso caratterizzato da attrito cellulare, da capacità cellulare in diminuzione della riserva e da capacità compromessa eseguire la funzione cellulare normale. L'invecchiamento intrinseco, che si sviluppa costantemente con tempo, è collegato all'età cronologica; è il risultato di un programma genetico. Photoaging, d'altra parte, si sviluppa in conseguenza dei cambiamenti degeneranti indotti da radiazioni UV nella pelle. L'invecchiamento intrinseco è un processo universale e inevitabile, mentre photoaging è nè universale nè inevitabile e può essere impedito. La radiazione UV può anche sopprimere il sistema immunitario sia nel modo locale che sistemico e condurre agli eventi biochimici simultanei e sequenziali che infine causano il photocarcinogenesis. Di conseguenza, l'uso di ogni giorno dei prodotti che proteggono da radiazione UV è necessario da impedire il photodamage acuto ed a lungo termine (cambiamenti clinici e cellulari) che conduce photoaging, al photoimmunosuppression e al photocarcinogenesis.

Croato di Dermatovenerol di acta. 2003;11(1):32-40

Applicazioni topiche di caffeina o (-) - il gallato del epigallocatechin (EGCG) inibisce la carcinogenesi e selettivamente aumenta gli apoptosi dai nei tumori di pelle indotti UVB in topi.
I topi glabri SKH-1 sono stati irradiati due volte con la B ultravioletta (UVB) settimanalmente per 20 settimane. Questi topi senza tumore, che hanno avuti un ad alto rischio dei tumori di pelle di sviluppo durante i parecchi mesi prossimi, poi sono stati trattati attuale con caffeina (micromolo 6,2) o (-) - gallato del epigallocatechin (EGCG; micromolo 6,5) una volta al giorno 5 giorni alla settimana per 18 settimane in assenza di ulteriore trattamento con l'UVB. Le applicazioni topiche di caffeina a questi topi hanno fatto diminuire il numero dei tumori di pelle benigni e maligni per topo da 44% e da 72%, rispettivamente. Le applicazioni topiche di EGCG hanno fatto diminuire il numero dei tumori benigni e maligni per topo da 55% e da 66%, rispettivamente. L'analisi Immunohistochemical ha indicato che le applicazioni topiche di caffeina o di EGCG hanno aumentato gli apoptosi come misurato dal numero del caspase 3 cellule positive nei tumori di pelle benigni da 87% o da 72%, rispettivamente e nei carcinoma di cellule squamose di 92% o di 56%, rispettivamente, ma non c'era effetto sugli apoptosi nelle aree di nontumor dell'epidermide. Le applicazioni topiche di caffeina o di EGCG hanno avute un leggero effetto inibitorio su proliferazione in tumori benigni come misurati da BrdUrd che identifica (16-22%) e c'era inoltre un simile, ma effetto non significativo e inibitorio su proliferazione in tumori maligni. I risultati indicano una necessità per ulteriori studi di determinare se le applicazioni topiche di caffeina o di EGCG possono inibire dal il cancro di pelle indotto da luce in esseri umani.

Proc Acad nazionale Sci S.U.A. 17 settembre 2002; 99(19): 12455-60. Epub 2002 30 agosto

Polifenoli del tè verde: Photodamage e photoimmunology del DNA.
Il tè verde è una bevanda popolare consumata universalmente. I derivati dell'epicatechina, che comunemente sono chiamati “polifenoli„, sono i principi attivi in tè verde e possiedono le proprietà antinfiammatorie ed anti-cancerogene dell'antiossidante. Gli studi intrapresi dal nostro gruppo su pelle umana hanno dimostrato che i polifenoli del tè verde (GTP) impediscono l'ultravioletto (UV) - dai i dimeri indotti da b della pirimidina del cyclobutane (DPC), che sono considerati come mediatori da di induzione immune indotta UVB del cancro di pelle e di soppressione. GTP ha trattato la penetrazione impedita pelle umana di radiazione UV, che è stata dimostrata dall'assenza di immunostaining per la DPC nel derma reticolare. L'applicazione topica di GTP o del suo costituente chemopreventive più potente (-) - epigallocatechin-3-gallate (EGCG) prima dell'esposizione a UVB protegge dal locale indotto UVB come pure dalla soppressione immune sistemica in animali da laboratorio. Ulteriormente, gli studi hanno indicato che il trattamento di EGCG della pelle del topo inibisce dall'l'infiltrazione indotta UVB delle cellule di CD11b+. CD11b è un indicatore della superficie delle cellule per i macrofagi ed i neutrofili attivati, che sono associati con induzione da di soppressione indotta UVB delle risposte di ipersensibilità del contatto. Il trattamento di EGCG inoltre provoca la riduzione dall'dell'interleuchina immunoregulatory indotta UVB di citochina (IL) - 10 in pelle come pure nello scarico dei linfonodi e una quantità elevata di IL-12 nello scarico dei linfonodi. Queste in vivo osservazioni suggeriscono che GTPs sia photoprotective e possono essere usate come agenti farmacologici per la prevenzione dei disordini indotti dalla luce solari della pelle di UVB connessi con soppressione immune e danno del DNA.

J Photochem Photobiol B.2001 31 dicembre; 65 (2-3): 109-14

Studio del gallato del epigallocatechin, un antiossidante di promessa di Preformulation per prevenzione del cancro attuale della pelle.
Il gallato di Epigallocatechin (EGCG) è un antiossidante polifenolico potente estratto da tè verde. dovuto le sue attività antimutagene ed antitumorali, è un candidato di promessa per uso nelle formulazioni attuali per prevenzione del cancro della pelle. Lo scopo globale di questo studio era quindi di determinare l'influenza di parecchi fattori sulla stabilità di EGCG in soluzione per ottenere le informazioni che avrebbero facilitato lo sviluppo successivo delle formulazioni attuali. Il nostro primo obiettivo era di determinare l'influenza di pH, della temperatura e della forza ionica sulla stabilità acquosa di EGCG. Un secondo obiettivo era di determinare la stabilità di EGCG in vari solventi in presenza ed assenza di antiossidanti differenti. Una stabilità semplice e rapida che indica l'analisi di cromatografia liquida a alta pressione per EGCG è stata sviluppata. Gli studi della stabilità sono stati svolti negli amplificatori acquosi da 0,05 m. a PH3, a 5, a 7 ed a 9 a 4, 25 e 50 gradi di C. L'effetto di forza ionica sulla stabilità di EGCG è stato valutato nella soluzione tampone dell'acetato da 0,05 m., il pH 5, regolato alla forza ionica desiderata con il cloruro di sodio. Uno studio accelerato della stabilità di EGCG è stato svolto a 50 gradi di C nella glicerina dei solventi organici e Transcutol P in presenza degli antiossidanti. La degradazione di EGCG aumentato rapidamente come temperatura e la soluzione pH sono state aumentate. Gli aumenti di forza ionica inoltre hanno causato una degradazione accelerata. La stabilità della soluzione di EGCG è stata prolungata in glicerina e in Transcutol P rispetto ad un ambiente acquoso. L'aggiunta di 0,1% concentrazioni di parecchi antiossidanti congiuntamente a 0,025% ED ha causato gli effetti variabili sulla stabilità di EGCG. L'idrossitoluene butilato in glicerina ha prodotto il più grande miglioramento della stabilità per EGCG. La t (90) (tempo affinchè degradazione di 10% accadessero) era dei 76,1 giorni a 50 gradi di C. Può essere concluso che a veicoli basati a glicerina sono adatti a stabilizzare EGCG.

J Pharm Sci. 2002 gennaio; 91(1): 111-6

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