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Rivista del prolungamento della vita

LE Magazine agosto 2004
L'omocisteina solleva il rischio di osteoporosi

Sebbene evitabile, osteoporosi o “ossa fragili„ affligga una di ogni due donne americane ed uno di ogni quattro uomini americani sopra l'età di 50. Un nuovo studio suggerisce un chiaro collegamento fra osteoporosi ed i livelli ematici dell'omocisteina dell'aminoacido.

Le complicazioni di osteoporosi prendono la forma di perdita notevole di altezza e le fratture dell'anca, della spina dorsale e del polso. L'osteoporosi è implicata ogni anno in più di 300.000 fratture dell'anca negli Stati Uniti; di quelli colpiti, circa 25% morirà entro un anno e un altro 25% più non potrà camminare senza assistenza.

L'omocisteina è compresa nel metabolismo della metionina e normalmente è riciclata in metionina o è convertita in cisteina. Un'eccessiva accumulazione di omocisteina nel corpo, tuttavia, comporta un rischio intensificato per la malattia cardiaca ed il colpo, tra altre malattie.

Nello studio, 2.406 uomini e donne sopra l'età di 55 sono stati seguiti futuro. Quelli con omocisteina livellano nell'più alto quartile hanno fatti due volte confrontare il rischio di frattura osteoporotica a quelli negli altri tre quartili.1 questo rischio aumentato è comparabile a quello di acquisto la malattia cardiovascolare o della demenza per quelle con gli alti livelli di omocisteina.

In un secondo studio di 1.999 uomini e donne reclutati come componente dello studio di Framingham, gli uomini di cui l'omocisteina livella li hanno disposti nell'più alto quartile erano quasi quattro volte più probabilmente sostenere una frattura osteoporotica confrontata ad altri oggetti.2 donne di cui l'omocisteina le ha disposte nell'più alto quartile erano due volte probabili sostenere una frattura quanto altri soggetti di sesso femminile.

Il completamento dietetico con folato e le vitamine B6 e B12, anche in assenza delle carenze misurabili di queste sostanze nutrienti, aiuti abbassa i livelli dell'omocisteina e può contribuire a proteggere da osteoporosi.

— Decano S. Cunningham, MD, PhD

Riferimenti

1. van Meurs JB, RA di Dhonukshe-Rutten, livelli di Pluijm MP, et al. dell'omocisteina ed il rischio di frattura osteoporotica. Med di N Inghilterra J. 13 maggio 2004; 350(20): 2033-41.

2. McLean RR, Jacques PF, Selhub J, et al. omocisteina come fattore premonitore per la frattura dell'anca in persone più anziane. Med di N Inghilterra J. 13 maggio 2004; 350(20): 2042-9.

La curcumina corregge i difetti di fibrosi cistica

La curcumina del pigmento della spezia, un agente antiossidante e anticarcinogenic potente, ha proprietà che correggono una proteina difettosa implicata nella fibrosi cistica, secondo la ricerca recentemente pubblicata.

La fibrosi cistica è una malattia genetica che colpisce circa 30.000 bambini ed adulti negli Stati Uniti. Un gene difettoso induce il corpo a produrre un muco anormalmente spesso e appiccicoso che ostruisce i polmoni, conduce alle infezioni pericolose del polmone ed ostruisce il pancreas, impedente gli enzimi digestivi il raggiungimento degli intestini per contribuire a ripartire ed assorbire l'alimento. La fibrosi cistica è uniformemente mortale, con un tempo di sopravvivenza mediano di 30 anni.

La base molecolare di fibrosi cistica comprende una proteina difettosa chiamata CFTR, che è richiesto per il trasporto di energia. La proteina CFTR difettosa non è consegnata alla membrana cellulare, il suo sito di azione. Quando le cellule umane con la mutazione di fibrosi cistica sono curate in laboratorio con gli inibitori della calcio-pompa, il movimento normale di CFTR alla membrana cellulare risulta.1

La curcumina è un inibitore della calcio-pompa, anche se debole. Recentemente, i ricercatori ad Yale University hanno dimostrato quello che amministra la curcumina oralmente ai topi omozigotici per la proteina CFTR difettosa hanno provocato l'espressione di attività normale di CFTR sia nei tratti gastrointestinali respiratori che.2

I topi che sono omozigotici per la proteina CFTR difettosa hanno un tasso di mortalità di 60% in 10 settimane, con la morte causata tramite l'ostruzione intestinale e caratterizzata da perdita di peso progressiva. Quando tali topi erano curcumina amministrata, il tasso di mortalità è caduto a 10% ed i topi della sopravvivenza hanno guadagnato il peso, come hanno fatto i loro littermates normali.2

— Decano S. Cunningham, MD, PhD

Riferimenti

1. Egan ME, Glockner-Pagel J, Ambrose C, et al. inibitori della Calcio-pompa induce l'espressione della superficie di Al di funzione della proteina di delta F508-CFTR in cellule epiteliali di fibrosi cistica. Nat Med. 2002 maggio; 8(5): 485-92.

2. Egan ME, Pearson m., Weiner SA, et al. curcumina, un costituente importante di curcuma, corregge i difetti di fibrosi cistica. Scienza. 23 aprile 2004; 304(5670): 600-2.

La Acetile-L-carnitina migliora i sintomi di Andropause

La nuova ricerca suggerisce che la acetile-L-carnitina di supplemento allevii la depressione, l'affaticamento e la disfunzione sessuale che accompagnano spesso il andropause, o l'invecchiamento maschio.

Gli studi multipli hanno indicato che i livelli di carnitina bioavailable diminuiscono con l'età sia in uomini che in donne.1 carnitina e le sue forme più bioavailable quale acetile-L-carnitina, sono cofattori essenziali per il trasporto degli acidi grassi nei mitocondri, i motori cellulari che producono l'energia per il corpo.

I ricercatori italiani hanno intrapreso gli studi randomizzati per determinare se la acetile-L-carnitina supplementare potrebbe migliorare questi sintomi negli uomini di invecchiamento. Durante un semestre, 120 uomini invecchiati 60-74 hanno ricevuto o 160 mg per giorno del undecanoate del testosterone,2 grammi al giorno di acetile-L-carnitina e propionyl-L-carnitina, o placebo.2 che gli uomini hanno trattato con testosterone ha riferito i miglioramenti significativi nella capacità erettile e nel desiderio sessuale e una diminuzione nell'affaticamento e nella depressione; nessun miglioramento è stato notato nell'orgasmo o nel benessere sessuale generale. Gli uomini che hanno ricevuto la carnitina completa hanno visto i miglioramenti significativi nella capacità erettile, nel desiderio sessuale, nell'orgasmo e nel benessere sessuale generale, con meno reclami di affaticamento e della depressione.

Questi risultati impressionanti hanno condotto gli autori di studio a concludere: “Il testosterone e, particolarmente, la carnitina sono risultato essere droghe attive per la terapia dei sintomi connessi con invecchiamento maschio.„

— Edward R. Rosick, FA, MPH, ms

Riferimenti

1. Chiu chilometro, Schmidt MJ, Havighurst TC, et al. la correlazione della L-carnitina del siero ed il deidroepiandrosterone solfonano i livelli con l'età ed il sesso in adulti in buona salute. Invecchiamento di età. 1999 marzo; 28(2): 211-6.

2. Cavallini G, Caracciolo S, Vitali G, Modenini F, Biagiotti G. Carnitine contro l'amministrazione dell'androgeno nel trattamento di disfunzione sessuale, dell'umore depresso e dell'affaticamento si è associato con invecchiamento maschio. Urologia. 2004 aprile; 63(4): 641-6.

Il tè verde inibisce il Cancro esofageo

Il tè verde contiene un meccanismo che inibisce il cancro esofageo connesso con l'esofago di Barrett, secondo uno studio presentato alla convenzione di settimana di malattia digestiva tenuta a New Orleans il maggio scorso.

L'esofago di Barrett è uno stato precanceroso derivando dall'irritazione cronica dell'esofago che si presenta con disordine di riflusso gastroesofageo. Il tè bevente è stato collegato con un più a basso rischio di parecchi cancri del tratto gastrointestinale. Il tè verde di consumo è creduto di esporre l'esofago agli alti livelli dei polifenoli del tè verde quale il gallato del epigallocatechin (EGCG).

Howard Y. Chang, il MD ed i colleghi alla facoltà di medicina di Harvard ed al sistema sanitario di Boston dell'amministrazione di veterani hanno amministrato le concentrazioni varianti di EGCG alle cellule esofago-collegate dell'adenocarcinoma di Barrett coltivato dell'essere umano e le hanno confrontate alle cellule non trattate. Hanno trovato che la crescita delle cellule è stata inibita in un modo dipendente dalla dose in 72 ore dell'esposizione a EGCG.

Il gruppo ha concluso che EGCG induce la morte programmata delle cellule conosciuta come gli apoptosi, che si sono presentati solo in 24 ore nelle cellule esposte al composto. Ulteriore ricerca ha trovato un'elevazione del caspase 3 (un enzima in questione in apoptosi) nelle cellule trattate confrontate alle cellule non trattate come pure ha aumentato i livelli fenduti della proteina di PARP, un altro indicatore degli apoptosi.

Secondo Dott. Chang, “la ricerca suggerisce che quello il tè verde bevente possa essere sia una terapia chemopreventive importante come pure un trattamento per l'adenocarcinoma esofageo. I nostri risultati indicano che gli estratti in tè verde possono contribuire ad abbassare la prevalenza dell'adenocarcinoma esofageo, uno dei cancri più a crescita rapida in paesi occidentali.„

— Dayna Dye

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