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Estratti

LE Magazine agosto 2005
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ZOLLA

Radicali liberi ed antiossidanti in fibromialgia primaria: un disordine ossidativo di sforzo?

Il ruolo dei radicali liberi in fibromialgia è discutibile. In questo studio, 85 pazienti femminili con la fibromialgia primaria e 80 invecchiano, altezza e le donne in buona salute peso-abbinate sono state valutate per l'ossidante/l'equilibrio antiossidante. La malondialdeide è un metabolita tossico di perossidazione lipidica usato come indicatore di danno del radicale libero. Il superossido dismutasi è un enzima antiossidante intracellulare e mostra la capacità antiossidante. Il dolore è stato valutato dalla scala analogica visiva. I punti teneri sono stati valutati tramite la palpazione. L'età, fumare, l'indice di massa corporea (BMI) e la durata della malattia inoltre sono stati registrati. I livelli della malondialdeide erano livelli elevati superossido dismutasi e del significativamente significativamente più bassi in pazienti fibromyalgic che i comandi. L'età, BMI, fumare e la durata della malattia non hanno colpito questi parametri. Non abbiamo trovato correlazione fra dolore ed il numero dei punti teneri. In conclusione, l'ossidante/equilibri antiossidanti è stato cambiato in fibromialgia. I livelli aumentati del radicale libero possono essere responsabili dello sviluppo della fibromialgia. Questi risultati possono sostenere l'ipotesi della fibromialgia come disordine ossidativo.

Rheumatol Int. 2005 aprile; 25(3): 188-90

Inibizione di crescita delle cellule da sovraespressione del superossido dismutasi del manganese (MnSOD) nel carcinoma pancreatico umano.

I livelli del superossido dismutasi del manganese (MnSOD) sono trovato stati per essere bassi nel cancro del pancreas umano [pancreas 26, (2003), 23] e nelle linee cellulari umane del cancro del pancreas [ricerca del Cancro. 63, (2003), 1297] una volta confrontato al pancreas umano normale. Abbiamo supposto che la sovraespressione stabile delle cellule di cancro del pancreas con il cDNA di MnSOD alterasse il fenotipo maligno. Le cellule di MIA PaCa-2 transfected stabile con un plasmide pcDNA3 che contiene il cDNA di MnSOD dell'essere umano di senso o che non contiene inserzione di MnSOD usando il metodo del lipofectAMINE. Le colonie di G418-resistant sono state isolate, si sviluppate e mantenuto state. Sopra l'espressione di MnSOD è stato confermato in due cloni selezionati con un aumento 2-4-fold in proteina immunoreactive di MnSOD. Rispetto alle cellule parentali e neo di controllo, i cloni d'espressione avevano fatto diminuire i tassi di crescita, la crescita in agar molle ed efficacia di piastramento in vitro, mentre in vivo, i cloni d'espressione hanno avuti crescita più lenta in topi nudi. Questi risultati indicano che MnSOD può essere un gene soppressore del tumore nel cancro del pancreas umano.

Ricerca libera di Radic. 2004 novembre; 38(11): 1223-33

Influenza di ZOLLA oralmente efficace su danno in relazione con l'ossigeno iperbarico delle cellule.

In un futuro, prova alla cieca, studio controllato con placebo randomizzato, abbiamo verificato l'ipotesi che una nuova formulazione che consiste della gliadina del grano chimicamente combinata con (così oralmente un'efficace) preparazione vegetale di superossido dismutasi (ZOLLA) permette che impedisca lo sforzo ossidativo indotto iperbarico delle cellule dell'ossigeno (HBO). Venti volontari sani sono stati esposti ad ossigeno 100% che respira a 2,5 ATA per complessivamente min 60. Le rotture del filo del DNA (momenti della coda) erano risolute facendo uso della versione alcalina dell'analisi della cometa. Le intere concentrazioni nel sangue di glutatione riduttore (GSH) ed ossidato (GSSG) e di F2-isoprostanes, di attività della ZOLLA, del glutatione perossidasi (GPx) e della catalasi (gatto) e di contenuto della malondialdeide del globulo rosso (MDA) erano risolute. Dopo che l'esposizione di HBO il momento della coda (p = 0,03) e livelli del isoprostane (p = 0,049) era significativamente più bassa nel gruppo che ha ricevuto la formulazione vegetale. Nè la ZOLLA ed il gatto nè GSH e GSSG sono stati colpiti significativamente tramite questa preparazione o l'esposizione di HBO. Al contrario, l'attività di GPx del sangue, che ha teso ad essere più bassa nel Zolla-gruppo già prima dell'esposizione di HBO (p = 0,076), era in seguito significativamente più bassa (p = 0,045). Concludiamo che una miscela oralmente efficace della gliadina del Zolla-grano può proteggere da danno del DNA, che ha coinciso con i livelli riduttori del isoprostane del sangue e possiamo quindi essere usati come antiossidante.

Ricerca libera di Radic. 2004 settembre; 38(9): 927-32

Il completamento con l'estratto del superossido dismutasi della pianta combinato gliadina promuove le difese antiossidanti e protegge dallo sforzo ossidativo.

I benefici di potenziale per salute degli enzimi antiossidanti hanno fornito o attraverso ingestione dietetica o il completamento è ancora un aspetto di controversia. Lo sviluppo dei delivery system dietetici facendo uso dei biopolimeri della gliadina del grano come trasportatore naturale rappresenta una nuova alternativa. La combinazione di enzimi antiossidanti con questo trasportatore naturale non solo ha ritardato la loro degradazione (cioè il superossido dismutasi, la ZOLLA) durante il processo digestivo gastrointestinale, ma inoltre ha promosso, in vivo, le difese cellulari rinforzando lo stato antiossidante. Gli effetti del completamento per i 28 giorni con una ZOLLA standardizzata del melone estraggono o combinato (Glisodin) o non con gliadina, sono stati valutati sui vari biomarcatori di ossidativo-sforzo. Come già descritto non c'era changeeither nelle attività del superossido dismutasi, della catalasi o del glutatione perossidasi nella circolazione sanguigna o nel fegato che segue il completamento non protetto della ZOLLA. Tuttavia, gli animali completati con Glisodin hanno mostrato un'elevazione significativa nelle attività dell'enzima antiossidanti distribuite, correlate con una resistenza aumentata dei globuli rossi ad emolisi indotta da stress ossidativa. In presenza di Sin-1, un donatore chimico di peroxynitrites, mitocondri dagli epatociti ha subito regolarmente la depolarizzazione della membrana come l'evento biologico primario della cascata degli apoptosi. Gli epatociti isolati dagli animali completati con Glisodin hanno presentato una risposta in ritardo della depolarizzazione e una resistenza migliorata agli apoptosi indotti da stress ossidativi. È concluso che il completamento con l'estratto standardizzato gliadina-combinato della ZOLLA del melone (Glisodin) ha promosso lo stato antiossidante cellulare e protetto contro la morte indotta da stress ossidativa delle cellule.

Ricerca di Phytother. 2004 dicembre; 18(12): 957-62

Di olio di fegato di pescecane

Attività cytoprotective in vitro di squalene su un midollo osseo contro il modello di neuroblastoma da di tossicità indotta da cisplatino. implicazioni in chemioterapia del cancro.

Lo sviluppo di un agente cytoprotective selettivo non tossico che protegge preferenziale i tessuti normali dalla tossicità della chemioterapia, senza proteggere i tessuti maligni, è una sfida importante nella ricerca nella chemioterapia del cancro. Gli agenti cytoprotective disponibili sono sostanza tossica o mancano dell'attività cytoprotective selettiva. Qui, riferiamo l'attività cytoprotective selettiva in vitro di squalene, una molecola del isoprenoid con le proprietà antiossidanti. La crescita derivata umana normale dell'unità di formazione di colonie del midollo osseo (BM) (CFU) è stata aumentata da squalene in un modo dipendente dalla dose. Trattamento dello squalene (microM 12.5-25) significativamente protetto il CFUs da da tossicità indotta da cisplatino; l'effetto protettivo era equivalente a glutatione riduttore (GSH), un agente cytoprotective conosciuto. Lo squalene inoltre ha aumentato la sopravvivenza a lungo termine di CFUs di 4 settimane cisplatino-trattato. da apoptosi indotti da cisplatino di CFUs come misurati dall'analisi di TUNEL sono stati ridotti da squalene. Per esaminare dalla la protezione indotta da squalene dei tumori, parecchie linee cellulari di neuroblastoma, compreso cinque linee cellulari MYCN-amplificate, si sono sviluppate in strati monomolecolari come pure nelle culture dell'ancoraggio-indipendente, in presenza di squalene e di cisplatino. Lo squalene non ha protetto le linee cellulari di neuroblastoma (NBL) dalla tossicità indotta cisplatino. Inoltre, lo squalene non ha protetto le cellule di NBL dal carboplatino, dalla ciclofosfamide, dal etoposide e dalla tossicità indotta da doxorubicina. In conclusione, i nostri risultati indicano che lo squalene ha un effetto cytoprotective in vitro selettivo sulle cellule staminali ematopoietiche BM-derivate che è di uguale potenza a GSH.

Cancro di EUR J. 2003 novembre; 39(17): 2556-65

Squalene: agente chemopreventive potenziale.

Lo squalene è un triterpene che è un mediatore della via di biosintesi del colesterolo e può essere ottenuta dalla dieta. L'olio d'oliva contiene 0.2-0.7% squaleni. L'assunzione media di squalene è 30 mg/giorno negli Stati Uniti, tuttavia, quando il consumo di olio d'oliva è alto, l'assunzione di squalene può raggiungere 200-400 mg/giorno come osservati in paesi Mediterranei. Il rischio in diminuzione per vari cancri connessi con l'alto consumo dell'olio d'oliva può essere dovuto la presenza di squalene. Gli studi sperimentali hanno indicato che lo squalene può efficacemente inibire dal il tumourigenesis indotto da chimica dei due punti, del polmone e della pelle in roditori. L'effetto protettivo è osservato quando lo squalene è dato prima e/o durante il trattamento carcinogeno. I meccanismi in questione per l'attività chemopreventive di squalene possono comprendere l'inibizione di farnesylation di Ras, la modulazione dell'attivazione carcinogena e le attività ossidative anti-. Tuttavia, parecchi fattori devono essere presi in considerazione quando la prova per l'inibizione di carcinogenesi da squalene è esaminata, questi comprendono la dose efficace usata ed il periodo dell'esposizione. Le informazioni ottenute provengono dalle analisi biologiche animali e gli effetti a lungo termine dal consumo dei livelli aumentati di squalene sono non noti. Sebbene gli studi sugli animali abbiano migliorato la nostra comprensione dell'azione possibile di squalene nella carcinogenesi diminuente, una deve applicare la cautela nell'estrapolazione delle informazioni ottenute in studi sugli animali agli esseri umani, a causa delle differenze possibili di specie. Per valutare le implicazioni globali di squalene a prevenzione del cancro umana, ulteriori studi sono necessari completamente identificare i suoi effetti protettivi, il meglio possibile effetti nocivi.

Droghe di Opin Investig dell'esperto. 2000 agosto; 9(8): 1841-8

1-O-alkylglycerols migliorano la motilità e la fertilità dello sperma del verro.

1-O-alkylglycerols sono lipidi naturali dell'etere con le attività biologiche potenti. Possono interferire con la segnalazione lipidica ed amplificano la biosintesi d'attivazione di fattore (PAF) in una linea cellulare del monocito. Il PAF è prodotto da sperma mammifero ed è un attivatore importante di motilità dello sperma. Lo scopo di questo studio era di valutare l'effetto del trattamento in vitro degli spermatozoi del verro con 1-O-alkylglycerols naturale (microM 10) 1) su motilità dello sperma del verro; 2) produzione di PAF e del suo metabolita, lyso-PAF, dagli spermatozoi; e 3) fertilità nelle inseminazioni artificiali delle scrofe riproduttori. Facendo uso dell'spermatozoi su ordinatore analizzatore, abbiamo trovato che 1-O-alkylglycerols ha aumentato i parametri di motilità come pure di velocità di percentuale dopo 24 H. Questi effetti parzialmente o completamente sono stati invertiti dallo SR 27417 dell'ricevitore-antagonista di PAF. Dopo [3H] - incubazione 1-O-alkylglycerol con gli spermatozoi del verro, abbiamo identificato il lyso-PAF [3H] per cromatografia liquida a alta pressione. La produzione di PAF e di lyso-PAF è stata misurata con un'analisi biologica facendo uso del rilascio della serotonina [3H] dalle piastrine del coniglio. 1-O-alkylglycerols ha aumentato significativamente la produzione del lyso-PAF ma non ha avuto effetto su produzione di PAF. L'effetto di 1-O-alkylglycerols su fecondazione inoltre è stato valutato negli allevamenti industriali: 1-O-alkylglycerol-treated o le diluizioni non trattate dello sperma alternatamente sono stati usati per le inseminazioni artificiali delle scrofe su 12 aziende agricole. il trattamento 1-O-alkylglycerol ha aumentato il numero delle figliate ma non ha avuto effetto sulla dimensione media delle figliate. Questo studio dimostra che il trattamento 1-O-alkylglycerol degli spermatozoi del verro in vitro migliora la loro motilità e fertilità e suggerisce che questo effetto sia collegato con il metabolismo e la funzione di PAF negli spermatozoi del verro.

Biol Reprod. 2002 febbraio; 66(2): 421-8

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