Liquidazione della primavera di prolungamento della vita

Estratti

LE Magazine gennaio 2005
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Miscela del prolungamento della vita

Verdure, frutta e phytoestrogens nella prevenzione delle malattie.

L'assunzione di 400-600 g/d della frutta e delle verdure è associata con l'incidenza riduttrice di molte forme comuni di cancro e le diete ricche in alimenti vegetali inoltre sono associate con un rischio riduttore di malattia cardiaca e di molte malattie croniche di invecchiamento. Questi alimenti contengono i phytochemicals che hanno proprietà anticancro ed antinfiammatorie che confer molte indennità-malattia. Molti phytochemicals sono colourful e raccomandare una grande selezione della frutta e delle verdure colourful è un modo semplice di comunicare la diversità aumentata di assunzione al consumatore. Per esempio, gli alimenti rossi contengono il licopene, il pigmento in pomodori, che è localizzato nella ghiandola di prostata e può partecipare alla salute di mantenimento della prostata e che inoltre è stato collegato con un rischio in diminuzione di malattia cardiovascolare. Gli alimenti verdi, compreso i broccoli, cavolini di Bruxelles e cavolo, contengono i glucosinolati che inoltre sono stati associati con un rischio in diminuzione di cancro. L'aglio ed altri alimenti bianco verdi nella famiglia della cipolla contengono i solfuri dell'allilico che possono inibire la crescita della cellula tumorale. Altre sostanze bioactive in tè verde e soia hanno indennità-malattia pure. I consumatori si consigliano di ingerire un servizio di ciascuno dei sette gruppi di colore quotidiani, mettendo questa raccomandazione all'interno dell'istituto nazionale contro il cancro degli Stati Uniti e dell'istituto americano per le linee guida di ricerca sul cancro di cinque - nove servizi al giorno. Il raggruppamento degli alimenti vegetali da colore fornisce la semplificazione, ma è inoltre importante poichè un metodo aiutare i consumatori ad operare le scelte saggie dell'alimento ed a promuovere la salute.

Med di J Postgrad. 2004 aprile-giugno; 50(2): 145-9

Induzione degli enzimi di disintossicazione di fase II in ratti dai isothiocyanates pianta-derivati: confronto dell'isotiocianato dell'allilico con sulforaphane ed i composti riferiti.

Le piante delle brassicaceae della famiglia contengono gli alti livelli dei glucosinolati. I composti posteriori sono degradati ai isothiocyanates, alcuni di cui sono stati indicati per essere induttori potenti degli enzimi di disintossicazione di fase II in vitro. Nello studio presente, l'abilità di sei pianta-ha derivato i isothiocyanates (isotiocianato, iberverin, erucin, sulforaphane, iberin e cheirolin dell'allilico) per aumentare i livelli del tessuto della riduttasi del chinone degli enzimi di disintossicazione di fase II (QR) e la S-transferasi del glutatione (GST) in vari tessuti del ratto è stata confrontata. Al basso livello della dose impiegato (40 micromol/kg/day), il cheirolin era senza effetto in tutto il tessuto. Tutti altri isothiocyanates, tuttavia, hanno aumentato le attività di QR e di GST nel duodeno, nel forestomach e/o nella vescica urinaria degli animali, con i più grandi effetti che sono veduti nella vescica urinaria. Ad eccezione del cheirolin, poca differenza è stata osservata nell'attività induttiva di vari isothiocyanates. Gli enzimi di fase II sono conosciuti per proteggere da carcinogenesi chimica e la selettività dei isothiocyanates nell'induzione dei tali enzimi nella vescica è di interesse in considerazione degli studi epidemiologici recenti che mostrano un'incidenza in diminuzione di cancro di questo organo negli individui con un'alta ingestione dietetica delle verdure del brassica.

Alimento chim. di J Agric. 7 aprile 2004; 52(7): 1867-71

Conseguenze dell'iperomocisteinemia moderata nella medicina interna.

L'omocisteina è un prodotto intermedio nel metabolismo della metionina, che è catalizzato da parecchi enzimi con le vitamine B2, B6, B12 e l'acido folico come cofattori. L'iperomocisteinemia moderata, definita come concentrazione totale nell'omocisteina fra 12 - 30 micromol/l, rappresenta un fattore di rischio indipendente per la malattia cardiaca, la malattia di cervello vascolare, il phlebothrombosis e le complicazioni tromboemboliche. È collegato con i abruptions placentari, la spina bifida ed alcuni disordini neuropsichiatrici. L'iperomocisteinemia è una sindrome metabolica basata su interazione fra i fattori genetici (il più delle volte polimorfismo 677C/T della riduttasi del methylentetrahydrofolate), le malattie ed i fattori demografici (fattori nutrizionale fumando, invecchiare, ormonale e). L'iperomocisteinemia moderata si presenta in circa 20 - 30% dei pazienti con le complicazioni cliniche di aterosclerosi. Gli studi futuri e genetici hanno indicato, quell'iperomocisteinemia moderata in persone in buona salute è soltanto un preannunciatore debole delle malattie cardiovascolari. Il contrario a, in pazienti con la cardiopatia ischemica, insufficienza renale o diabete mellito e nella malattia tromboembolica, iperomocisteinemia rappresenta un forte preannunciatore della morbosità e della mortalità vascolari. Gli effetti tossici dell'iperomocisteinemia sulla parete vascolare possono essere spiegati tramite una modifica chimica delle lipoproteine e della struttura vascolare, lo sforzo ossidativo, la disfunzione endoteliale, la rigenerazione endoteliale insufficiente delle cellule, proliferazione delle cellule di muscolo liscio o tramite un'accumulazione del tessuto connettivo dal punto di vista funzionale non sufficiente. Gli effetti inoltre trombogenici o un'espressione aumentata delle proteine di controllo del livello di colesterolo e degli acidi grassi nel fegato possono essere considerati. Il trattamento dell'iperomocisteinemia è basato sull'amministrazione delle dosi farmacologiche di acido folico, delle vitamine B6 e B12, che possono fare diminuire la concentrazione totale nell'omocisteina da 25 - 30%. Tale diminuzione, che è nel essere in media 3 micromol/l, provoca la diminuzione del rischio relativo di cardiopatia ischemica da 11 - da 16%, da phlebothrombose da 25% e dalle malattie del cervello vascolari da 19 - 24%.

Cas Lek Cesk. 2004;143(6):367-74

Zenzero organicamente coltivato fresco (zingiber officinale): composizione ed effetti su produzione LPS indotta PGE2.

La gascromatografia insieme con spettrometria di massa, una tecnica precedentemente impiegata per analizzare le componenti pungenti non volatili degli estratti dello zenzero modificati ai derivati trimetilsililici, si è applicata con successo per la prima volta per analizzare le frazioni parzialmente purificate invariate dagli estratti del diclorometano di campioni organicamente sviluppati di bianco cinese fresco e dalle varietà gialle giapponesi di zenzero, lo zingiber officinale Roscoe (Zingiberaceae). Questa analisi ha provocato fino ad ora la rilevazione di 20 prodotti naturali sconosciuti e di 31 composto precedentemente riferiti come costituenti dello zenzero. Questi comprendono i paradols, dihydroparadols, gingerols, derivati dell'acetile dei gingerols, shogaols, 3 dihydroshogaols, gingerdiols, mono e derivati biacetilici dei gingerdiols, dehydrogingerdiones 1, diarylheptanoids e derivati metilici dell'etere di alcuni di questi composti. La degradazione termica dei gingerols al gingerone, agli shogaols ed ai composti riferiti è stata dimostrata. Il costituente principale nelle due varietà era [6] - gingerol, un indicatore chimico per il officinale dello Z. I modelli spettrali di massa di frammentazione per tutti i composti sono descritti ed interpretati. Le attività antinfiammatorie delle frazioni della cromatografia del gel di silice sono state provate facendo uso di un'analisi in vitro PGE2. La maggior parte delle frazioni che contengono i gingerols e/o i derivati di gingerol hanno mostrato l'inibizione eccellente di produzione LPS indotta PGE2.

Fitochimica. 2004 luglio; 65(13): 1937-54

Magnesio in disordini cardiovascolari ed altri.

SCOPO: Il ruolo ed il metabolismo fisiologico di magnesio, le cause della carenza di magnesio, i dati clinici sui benefici del completamento del magnesio e la gestione della carenza di magnesio sono discussi. RIASSUNTO: Il magnesio è un elettrolito spesso trascurato che è essenziale a vita. Il magnesio svolge un ruolo in più di 300 reazioni enzimatiche e criticamente è compreso nel metabolismo energetico, nell'utilizzazione del glucosio, nella sintesi delle proteine, nella sintesi e nella ripartizione dell'acido grasso, nelle funzioni dell'atpasi ed in virtualmente tutte le reazioni ormonali. Il magnesio è compreso molto attentamente nel mantenimento dell'equilibrio ionico cellulare con la sua associazione con sodio, potassio e calcio. La carenza di magnesio sta diventando più comune nella popolazione degli Stati Uniti e può essere attribuita a consumo dietetico in diminuzione ed all'uso di diuretico; negli anziani, la carenza di magnesio può essere una conseguenza di appetito riduttore, di attività respiratoria mitocondriale in diminuzione e di collagene del miocardio aumentato. Le circostanze che possono essere associate con la carenza di magnesio comprendono l'ipertensione, il guasto di scompenso cardiaco, l'aritmia, l'infarto miocardico, il diabete mellito ed il preeclampsia; in molti di questi, il completamento del magnesio è stato trovato utile negli studi clinici. Il completamento dovrebbe essere considerato per i pazienti con i fattori di rischio per la carenza e dovrebbe essere istituito per i pazienti che mostrano i sintomi della carenza. Oltre ad istituire il completamento una volta appropriato, il clinico dovrebbe identificare e correggere la causa fondamentale della carenza. CONCLUSIONE: La carenza di magnesio può contribuire ai processi patologici. I clinici dovrebbero considerare facendo uso del completamento del magnesio di impedire la carenza in pazienti al rischio e di trattare la carenza quando accade.

Sistema Pharm di salute di J. 1° agosto 2004; 61(15): 1569-76

Composti di Organoselenium come agenti terapeutici e chemopreventive potenziali: una rassegna.

Il selenio (Se) è un oligoelemento essenziale. È, comunque la sostanza tossica a concentrazione piccolo sopra cui è richiesta per salute. Il selenio è incorporato nelle proteine come selenocysteine, 21 l'aminoacido (st). Selenoproteins è trovato in batteri, in archaea ed in eucarioti. Le proprietà biochimiche e fisico-chimiche di selenio provocano le caratteristiche redox uniche del selenocysteine e del suo uso in enzimi antiossidanti. In questo contesto del redox una reazione è la riduzione dei metaboliti reattivi dell'ossigeno dai glutationi perossidasi, contribuente a mantenere l'integrità della membrana, riduce il danneggiamento ossidativo dei lipidi, delle lipoproteine e del DNA. Il selenio ha ruoli strutturali ed enzimatici. Il selenio influenza una serie di processi della ghiandola endocrina, specialmente, quelli in questione nella sintesi dell'ormone tiroideo e metabolismo. Il Se è necessario per il perfetto funzionamento del sistema immunitario, un ruolo nella soppressione virale, AIDS ed inoltre è implicato nel ritardo del processo di invecchiamento. La sua carenza è stata collegata ad una serie di disordini quali la malattia cardiaca, il diabete e le malattie del fegato ed è richiesto per motilità dello sperma e può ridurre il rischio di aborto. Il completamento del Se recentemente si è mosso dal regno di correzione delle carenze nutrizionali verso una di intervento farmacologico, particolarmente nel dominio clinico del chemoprevention del cancro. Negli ultimi anni, uno sforzo tremendo è stato orientato verso la sintesi dei composti stabili di organoselenium che potrebbero essere usati come gli antiossidanti, i modulatori degli enzimi, antitumorale, gli antimicrobici, agenti antipertensivi, antiviral ed induttori di citochina. La biochimica e la farmacologia ai dei composti basati a selenio sono argomenti di interesse corrente intenso, particolarmente dal punto di vista della brughiera pubblica. Lo scopo di questo esame è di discutere le applicazioni farmacologiche recenti dei composti di organoselenium come agenti terapeutici nel trattamento di parecchie malattie.

Curr Med Chem. 2004 giugno; 11(12): 1657-69

Biochimica e cancro del selenio: una rassegna della letteratura.

Negli ultimi anni, il ruolo di selenio nella prevenzione di una serie di termini degeneranti compreso cancro, le malattie infiammatorie, la funzione della tiroide, la malattia cardiovascolare, le malattie neurologiche, invecchiamento, la sterilità ed infezioni, è stato stabilito dagli esperimenti del laboratorio, dai test clinici e dai dati epidemiologici. La maggior parte degli effetti in queste circostanze sono collegati con la funzione di selenio nei sistemi antiossidanti degli enzimi. Il riempimento del selenio negli stati di carenza sembra avere effetti distimolazione, specialmente in pazienti che subiscono la chemioterapia. Tuttavia, aumentare i livelli di enzimi antiossidanti del selenoprotein (glutatione perossidasi, riduttasi del thioredoxin, ecc.) sembra essere soltanto uno di molti modi in cui a metaboliti basati a selenio contribuiscono alla crescita ed alla funzione cellulari normali. I dati animali, i dati epidemiologici e le prove di intervento hanno indicato un chiaro ruolo per i composti del selenio sia nella prevenzione dei cancri specifici che negli effetti antitumorigenic nelle fasi di post-inizio di cancro.

Altern Med Rev. 2004 settembre; 9(3): 239-58

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