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Estratti

LE Magazine gennaio 2005
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Estratto del tè verde

Inibizione di carcinogenesi e di effetti del polmone sull'angiogenesi e sugli apoptosi nei topi di A/J tramite la somministrazione orale di tè verde.

La somministrazione orale di tè (camellia sinensis) è stata indicata per inibire la formazione e la crescita di parecchi tumore scrive dentro i modelli animali. Lo studio presente ha studiato gli effetti del trattamento con differenti concentrazioni di tè verde su 4 (methylnitrosamino) - 1 (3-pyridyl) - tumorigenesis indotto del polmone 1-butanone (NNK) nei topi femminili di A/J. I due giorni dopo un d'una sola dose di NNK (100 mg/kg del peso corporeo, i.p.), i topi sono stati dati 0,1, 0,2, 0,4 e 0,6% soluzioni del tè verde (1, 2, 4 e 6 g dei solidi del tè, rispettivamente, dissolti in 1 l di acqua), 0,02% caffeine, o l'acqua come la sola fonte di liquido bevente fino al termine dell'esperimento. Soltanto il trattamento con 0,6% preparazioni del tè ha ridotto significativamente la molteplicità del tumore del polmone (media +/- Se, 6,07 +/- 0,77 contro 8,60 +/- 0,50 tumori per topo, P = 0,018). Il trattamento con 0,6% tè inoltre ha inibito l'angiogenesi, come indicato dalla densità più bassa del microvessel (numero di sangue vessels/mm2) basata sul immunostaining per l'antigene di Fattore di von Willebrand (81,9 +/- 9,5 contro 129,4 +/- 8,2, P = 0,0018) e la macchiatura dell'anticorpo anti-CD31 (465,3 +/- 61,4 contro 657,1 +/- 43,6, P = 0,0012). I punteggi immunostaining endoteliali vascolari significativamente più bassi di fattore di crescita inoltre sono stati osservati nei 0,6% gruppi tè-trattati (0,98 +/- 0,17 contro 1,43 +/- 0,07, P = 0,006). L'indice degli apoptosi era significativamente più alto negli adenomi del polmone da 0,6% topi tè-trattati basati sull'analisi morfologica degli apoptosi delle cellule (2,51 +/- 0,18% contro 1,57 +/- 0,11%, P = 0,00005) ed il risultato più ulteriormente è stato confermato facendo uso del metodo di TUNEL. L'inibizione di angiogenesi e dell'induzione degli apoptosi da tè verde può essere strettamente connessa all'inibizione di carcinogenesi polmonare.

Cancro di Nutr. 2004;48(1):44-53

Aggiornamento sul chemoprevention di carcinoma della prostata.

SCOPO DELLA RASSEGNA: Il carcinoma della prostata rimane il cancro viscerale il più comunemente diagnosticato negli uomini negli Stati Uniti, con quasi 200.000 casse recentemente diagnosticate nel 2003. La prevenzione di questa malattia avrebbe un effetto principale su costo, sulla morbosità e sulla mortalità malattia-collegati per un grande segmento della popolazione. Un importante passo in avanti nella prevenzione di carcinoma della prostata è venuto nel 2003 con la pubblicazione della prova di prevenzione di carcinoma della prostata. Questa panoramica riassume i risultati di quella prova, la progettazione di altre prove su grande scala e gli avanzamenti nella comprensione dei meccanismi molecolari che sono alla base dell'effetto di altri agenti di promessa. RISULTATI RECENTI: La prova di prevenzione di carcinoma della prostata ha dimostrato che l'uso del finasteride è associato con un rapporto di riproduzione di 25% della prevalenza di sette anni di periodo di carcinoma della prostata negli uomini sopra l'età 55 anni con il ng/ml specifico dell'antigene <3.0 della prostata iniziale e dell'esame rettale digitale normale. L'uso del finasteride è stato associato con un elevato rischio leggermente dei tumori di somma 7-10 di Gleason, di alcuni effetti collaterali sessuali e di meno sintomi urinarii. Un corpo sostanziale di nuova prova molecolare sostiene il corpo attuale dei dati clinici ed epidemiologici che conducono alle prove della vitamina E e del selenio come agenti preventivi negli uomini a rischio del carcinoma della prostata. La prova epidemiologica e molecolare inoltre fa gli inibitori cyclooxygenase-2, il licopene, la soia e gli agenti di promessa del tè verde. RIASSUNTO: I risultati di una prova basata sulla popolazione e randomizzata di fase III dimostra che il finasteride può impedire il carcinoma della prostata. Un gran numero di dati sostengono l'uso di altri agenti come preventivi potenziali, compreso selenio, la vitamina E, la vitamina D, altri 5 inibitori della alfa-riduttasi, gli inibitori cyclooxygenase-2, il licopene ed il tè verde. Alcuni di questi agenti stanno provandi nei nuovi test clinici su grande scala di fase III.

Curr Opin Urol. 2004 maggio; 14(3): 143-9

EGCG giù-regola il telomerase in cellule umane di carcinoma MCF-7 del seno, conducenti alla soppressione di attuabilità delle cellule ed all'induzione degli apoptosi.

Il Telomerase è elevato in >90% dei carcinoma del seno e quindi ha ricevuto molta attenzione come obiettivo per la terapia del cancro al seno e la ricerca di sistema diagnostico del cancro. Le componenti dietetiche che sono capaci di inibizione della crescita delle cellule tumorali senza colpire la crescita delle cellule normali stanno ricevendo la considerevole attenzione nello sviluppare gli approcci Cancro-preventivi novelli. Gli studi hanno indicato che (-) - epigallocatechin-3-gallate (EGCG) da tè verde comunica un effetto inibitorio della crescita sulle cellule tumorali. Qui, indichiamo che il trattamento della dose-dipendente di EGCG ha inibito (20-100%) il potenziale di formazione di colonie o riproduttivo ed attuabilità anche in diminuzione delle cellule agli intervalli di tempo differenti studiati (inibizione di circa 80%) in cellule umane di carcinoma MCF-7 del seno ma non abbiamo avuti effetto contrario sulla crescita delle cellule mammarie normali. Il trattamento di EGCG per 48 e 72 h contrassegnato ha aumentato la percentuale delle cellule apoptotiche (32-51%) in cellule MCF-7 confrontate a quella delle cellule trattate non-EGCG (8-14%). Per identificare il meccanismo possibile di attuabilità in diminuzione delle cellule e l'induzione degli apoptosi in cellule di carcinoma del seno per EGCG, abbiamo trovato che il trattamento delle cellule MCF-7 con la dose-dipendente di EGCG ha inibito l'attività del telomerase (40-55%) ed inoltre abbiamo inibito l'espressione del mRNA (40-55%) di hTERT, un'unità secondaria catalitica del telomerase. Gli studi supplementari hanno dimostrato che EGCG inoltre ha inibito l'espressione della proteina di hTERT, che ha indicato che l'inibizione di telomerase è stata associata con il giù-regolamento di hTERT. Insieme, i nostri risultati indicano che EGCG giù-regola il telomerase in cellule umane di carcinoma MCF-7 del seno, conducenti alla soppressione di attuabilità delle cellule ed all'induzione degli apoptosi, così fornendo la base molecolare per lo sviluppo di EGCG come agente chemopreventive e farmacologicamente sicuro novello contro il cancro al seno.

Int J Oncol. 2004 marzo; 24(3): 703-10

Il carico del provirus HTLV-1 nei linfociti periferici del sangue dei trasportatori HTLV-1 è diminuito bevendo del tè verde.

Il tipo 1 lymphotropic a cellula T umano del virus (HTLV-1) causativo è associato con la leucemia a cellula T adulta (ATL) e la mielopatia di HTLV-1-associated/paraparesis spastico tropicale (HAM/TSP). Poiché un ad alto livello del carico del provirus HTLV-1 in linfociti di circolazione è probabilmente un rischio per ATL e HAM/TSP, la diminuzione del carico del provirus HTLV-1 nella circolazione può impedire queste malattie intrattabili. Il nostro studio precedente (ricerca 2000 del Cancro di Jpn J; 91: 34-40) cellule T di HTLV-1-infected come pure e delle cellule di ATL la crescita in vitro inibiscono i polifenoli del tè verde che dimostrata. Lo studio presente ha mirato a studiare in vivo l'effetto dei polifenoli del tè verde sul carico del provirus HTLV-1 nei linfociti periferici del sangue sui trasportatori HTLV-1. Abbiamo reclutato 83 trasportatori asintomatici HTLV-1 per esaminare il DNA del provirus HTLV-1 con o senza l'amministrazione della polvere capsulated dell'estratto del tè verde. Trentasette oggetti sono stati continuati per 5 mesi misurando il carico del provirus HTLV-1 dopo che un'assunzione quotidiana di 9 capsule della polvere dell'estratto del tè verde al giorno (equivalente a 10 tazze di tè verde regolare) e 46 oggetti hanno vissuto ad libitum senza assunzione di tutta la capsula del tè verde. La quantificazione in tempo reale di PCR di DNA HTLV-1 ha rivelato una vasta gamma di variazione del carico del provirus HTLV-1 fra i trasportatori asintomatici HTLV-1 (0.2-200.2 copie del provirus HTLV-1 caricano per 1000 linfociti periferici del sangue). L'assunzione quotidiana del tè verde capsulated per 5 mesi ha diminuito significativamente il carico del provirus HTLV-1 rispetto ai comandi (P = 0,031). Questi risultati indicano che bere del tè verde sopprime la proliferazione dei linfociti di HTLV-1-infected in vivo.

Cancro Sci. 2004 luglio; 95(7): 596-601

I tè verdi e neri inibiscono l'aterosclerosi dal lipido, dall'antiossidante e dai meccanismi fibrinolitici.

Il tè è la bevanda il più ampiamente consumata nel mondo, innaffiare in secondo luogo soltanto. La maggior parte di laypersons e dei scienziati credono che il tè verde sia più sano del tè nero dovuto l'incidenza della malattia cardiaca bassa ed il cancro nell'Oriente. Qui, riferiamo il primo confronto di reazione al dosaggio di un tè verde e nero sui criceti normali dopo il completamento a lungo termine e su un modello del criceto di aterosclerosi. Entrambi i tè erano ugualmente efficaci nell'aterosclerosi d'inibizione con la dose più bassa che la fanno diminuire 26-46% e la dose elevata che lo fa diminuire 48-63%. L'aterosclerosi è stata inibita da tre meccanismi: ipolipemico, antiossidante ed antifibrinolitico. C'era una correlazione significativa fra aterosclerosi ed i tre meccanismi. Negli animali normali, i tè inoltre hanno causato un certo miglioramento in lipoproteina di densità bassa del plasma (LDL), rapporto di LDL/lipoproteina ad alta densità, trigliceridi, perossidi del lipido, perossidi del lipido della lipoproteina di densità più bassa e fibrinogeno. Il oxidizability isolato della lipoproteina di densità più bassa inoltre è stato ridotto in tutti i gruppi. I tè verdi e neri erano ugualmente efficaci alle dosi equivalenti umane, agli studi umani così di conferma dell'epidemiologia e di intervento e meccanismi di fornitura per il beneficio dei tè.

Alimento chim. di J Agric. 2 giugno 2004; 52(11): 3661-5

Effetti dell'assunzione del tè verde sullo sviluppo della coronaropatia.

FONDO: Il tè verde, una bevanda popolare nel Giappone, contiene molti antiossidanti polifenolici, che potrebbero impedire l'aterosclerosi. Questo studio è stato destinato per determinare se il consumo di tè verde proporzionalmente è associato con un'incidenza in diminuzione della coronaropatia (cad) e della prognosi cardiovascolare e cerebrovascolare. METODI E RISULTATI: Il gruppo di studio ha compreso 203 pazienti che hanno subito l'angiografia coronaria (109 pazienti con stenosi coronaria significativa e 94 pazienti senza). I preannunciatori per cad sono stati analizzati ed i pazienti cardiovascolari e gli eventi cerebrovascolari sono stati seguiti. Il consumo del tè verde era significativamente più alto in pazienti senza cad che in quelli con cad (5.9+/-0.5 contro 3.5+/-0.3 tazze/giorno; p<0.001). Una relazione inversa fra l'assunzione di tè verde e l'incidenza di cad è stata osservata (p<0.001). L'assunzione del tè verde al giorno era un preannunciatore indipendente per cad basato su un'analisi di regressione logistica a più variabili (rapporto di probabilità: intervallo di confidenza di 95% e di 0,84: 0.76-0.91). Al contrario, l'assunzione del tè verde non era un preannunciatore degli eventi cardiovascolari e cerebrovascolari basati sul modello proporzionale di rischio di Cox. CONCLUSIONI: Il consumo del tè verde è stato associato con un'incidenza più bassa di cad nella popolazione dello studio presente nel Giappone. Di conseguenza, più pazienti del tè verde consumano, meno probabili sono di avere cad.

Circ J. 2004 luglio; 68(7): 665-70

Gli effetti differenziali di verde tè-hanno derivato la catechina sullo sviluppo contro l'aterosclerosi stabilita nei topi E-nulli dell'apolipoproteina.

FONDO: Lo sforzo ossidativo è stato implicato nella lesione e nel atherogenesis vascolari ed il trattamento antiossidante ha indicato i risultati favorevoli negli studi preclinici. Malgrado questo, la terapia antiossidante non è riuscito a mostrare il beneficio nei test clinici. Il guasto degli antiossidanti nei test clinici può essere parzialmente perché tale terapia è iniziata dopo che l'aterosclerosi è già affermata, mentre i benefici nei modelli animali possono essere risultati dall'inizio iniziale degli antiossidanti mentre l'aterosclerosi ancora sta evolvendosi. METODI E RISULTATI: Per verificare questa ipotesi, abbiamo valutato l'effetto del gallato del epigallocatechin (EGCG), dell'antiossidante principale derivato da tè verde, sull'evoluzione ed abbiamo stabilito le lesioni aterosclerotiche nei topi E-nulli dell'apolipoproteina ipercolesterolemica. Le lesioni aterosclerotiche aortiche indigene stabilite e le lesioni aterosclerotiche evolventesi prodotte dalla lesione periadventitial del polsino alle arterie carotiche sono state valutate in topi dopo i 21 e 42 giorni del trattamento con le iniezioni intraperitoneali quotidiane di EGCG (10 mg/kg) o di PBS. Il trattamento di EGCG ha provocato un aumento nella capacità antiossidante in tessuto vascolare locale e nella circolazione sistemica ed ha ridotto la proliferazione vascolare delle cellule di muscolo liscio ed all'l'attivazione redox sensibile del gene in vitro. EGCG ha ridotto rispettivamente dalla la dimensione aterosclerotica evolventesi indotta da polsino della placca ai 21 e 42 giorni di 55% e di 73%, rispetto al trattamento di PBS (P<0.05). Per contro, EGCG non ha avuto effetto sulle lesioni stabilite nei seni aortici o il resto dell'aorta. CONCLUSIONI: I nostri dati suggeriscono che EGCG antiossidante differenziale si riduca evolvere le lesioni aterosclerotiche senza influenzare l'aterosclerosi stabilita nei topi E-nulli dell'apolipoproteina.

Circolazione. 25 maggio 2004; 109(20): 2448-53

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