Liquidazione della primavera di prolungamento della vita

Rivista del prolungamento della vita

LE Magazine febbraio 2005
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Acido R-Diidro-lipoico la forma ottimale di acido lipoico

Da Jim English

La ricerca approfondita indica che la forma naturale e biologicamente attiva di acido lipoico assicura la protezione antiossidante ottimale

La nuova ricerca emozionante collega determinati antiossidanti a produzione di energia mitocondriale migliorata. Ciò che trova sta cambiando il modo che gli scienziati osservano le interazioni di danno i radicali liberi e degli antiossidanti utili. Fra le scoperte prodotte tramite questa ricerca sono le proprietà di malattia-combattimento di acido R-diidro-lipoico (R-DHLA), un antiossidante potente che è compreso criticamente nel metabolismo cellulare. Gli studi recenti suggeriscono che l'acido R-diidro-lipoico possa contribuire ad impedire il decadimento mitocondriale, il diabete, il morbo di Alzheimer, l'aterosclerosi ed altri disordini connessi con invecchiamento.

Gli antiossidanti sono conosciuti per svolgere un ruolo vitale nell'impedire molti dei problemi di salute connessi con invecchiamento, compreso le malattie degeneranti quali il diabete, il morbo di Alzheimer e la malattia cardiovascolare.

I ricercatori medici continuano a scoprire i nuovi composti antiossidanti come pure nuove applicazioni per queste sostanze nutrienti protettive. Una sostanza del tipo di vitamina conosciuta come acido alfa-lipoico è ora alla prima linea della ricerca antiossidante. l'acido Alfa-lipoico in primo luogo è stato presentato come supplemento verso la fine degli anni 90. I ricercatori stanno scoprendo le nuove applicazioni aggiungere alla lista già impressionante degli usi terapeutici per acido alfa-lipoico.

Una versione recentemente disponibile di acido alfa-lipoico, chiamata acido R-diidro-lipoico (R-DHLA), è stata indicata per offrire i benefici antiossidanti e neuroprotective sostanzialmente più notevoli che le versioni precedenti di acido alfa-lipoico.

Azioni di acido Alfa-lipoico

I ricercatori medici inizialmente hanno classificato l'acido alfa-lipoico, che era virtualmente sconosciuto fino agli anni 30, come nuova vitamina. l'acido Alfa-lipoico finalmente è stato riconosciuto come coenzima essenziale, seguente la scoperta che è sintetizzato naturalmente in tessuti e svolge un ruolo vitale nelle reazioni mitocondriali del trasporto dell'elettrone richieste per il metabolismo del glucosio nell'adenosina trifosfato (ATP) per produzione di energia cellulare.1

Da ora al 1988, l'acido alfa-lipoico era stato rivelato come antiossidante biologico potente, esibire un potenziale di estiguere i radicali liberi uguali a quello del coenzima Q10 (CoQ10) e vitamine C e ricercatoridel E. 2 inoltre ha scoperto che l'acido alfa-lipoico è unico in essere il solo antiossidante conosciuto per lavorare sia in tessuti grassi che solubili in acqua. Al contrario, le azioni di vitamina C (acido ascorbico) si limitano ai tessuti (acquosi) acquosi, mentre le azioni della vitamina E, che è solubile soltanto in grasso, si limitano ai tessuti adiposi ed alle membrane cellulari.

Questa abilità doppio-agente permette che l'acido alfa-lipoico sia trasportato facilmente attraverso le membrane cellulari per neutralizzare i radicali liberi in sia strutture cellulari interne che esteriori, autorevoli ricercatori per riferirsi all'acido alfa-lipoico come “l'antiossidante universale.„ Secondo Lester Packer, il PhD, professore di biologia molecolare all'università di California, Berkeley, acido alfa-lipoico “ha potuto avere conseguenze ampie nella ricerca della prevenzione e nella terapia delle malattie degeneranti croniche. . .”3

Riciclaggio delle vitamine C ed E

per capire come l'acido alfa-lipoico ed il lavoro acido R-diidro-lipoico contro i vari disordini degeneranti, è necessario in primo luogo da capire come questi composti funzionano nel corpo-specifico, come interagiscono chimicamente con altri antiossidanti critici quali glutatione e le vitamine C ed E per combattere le specie reattive nocive dell'ossigeno.

L'invecchiamento umano è segnato da un declino tagliente nella concentrazione, la sintesi ed il riciclaggio di antiossidanti centrali quali le vitamine C ed E, CoQ10 e glutatione. Questa perdita di funzione antiossidante riduce la capacità del corpo di proteggere i tessuti dai radicali liberi altamente reattivi. La sinistra deselezionata, proliferazione del radicale libero conduce a danneggiamento ossidativo aumentato dei fili, delle membrane cellulari, dei mitocondri e degli organi del DNA. Col passare del tempo, gli effetti cumulativi di danno del radicale libero possono provocare la funzione immune alterata e l'incidenza aumentata dei cancri e delle malattie degeneranti. Negli ultimi anni, una delle innovazioni principali nella ricerca antiossidante è una comprensione di come l'acido alfa-lipoico ricicla le vitamine E e C per contribuire a controllare il danno del radicale libero.

La vitamina E è una componente antiossidante e centrale biologica potente del ciclo antiossidante. La vitamina E protegge i tessuti adiposi, soprattutto membrane cellulari, estiguendo i radicali liberi quali il peroxyl del lipido ed i radicali alcossili del lipido. Donando un elettrone per accoppiare sugli elettroni spaiati presenti nei radicali del lipido, la vitamina E è trasformata nella sua forma ossidata. La vitamina ossidata E poi interagisce con vitamina C accettando uno degli elettroni della vitamina C. Il processo continua come vitamina C, nella sua forma ossidata come acido deidroascorbico, accetta un elettrone da glutatione. Il glutatione a sua volta è riciclato dal fosfato riduttore di nicotinamide adenindinucleotide (NADPH). È a questo punto nel ciclo, tuttavia, che il complesso antiossidante del corpo si imbatte in un fattore limitante determinato dalla disponibilità di glutatione.

L'anello mancante: Acido Alfa-lipoico

Il glutatione è uno degli antiossidanti intracellulari più importanti del corpo. Oltre a svolgere un ruolo centrale nell'estinzione dei radicali liberi, il glutatione protegge da formazione della cataratta, migliora la funzione immune, impedisce i danni al fegato, rallenta l'inizio dei cancri e degli aiuti nell'eliminazione dei metalli pesanti. I livelli del glutatione possono essere vuotati rapidamente quando il corpo è esposto agli alti livelli dello sforzo ossidativo durante i periodi della malattia, dell'infezione, del trauma, o della chirurgia. La carenza del glutatione inoltre è veduta nei casi di assunzione povera in proteine, il diabete, l'affezione epatica, le cataratte, l'infezione HIV, la sindrome di emergenza respiratoria, il cancro e la fibrosi polmonare idiopatica, con altre circostanze che producono lo sforzo ossidativo.

Quando i ricercatori hanno cercato i modi aumentare i livelli cellulari del glutatione, hanno incontrato un problema. Normalmente, il glutatione cellulare è prodotto soltanto nel corpo. Una volta preso oralmente, il glutatione in gran parte è ripartito nello stomaco, con conseguente siero modesto aumenta di glutatione ma di quasi nessun cambiamento nei livelli intracellulari di glutatione.

Il Dott. Packer ed altri ricercatori a Uc Berkeley ha passato quasi quattro decadi che studiano il glutatione ed il riciclaggio antiossidante. Malgrado una comprensione dettagliata del ciclo antiossidante di rigenerazione, il Dott. Packer si è imbattuto nello stesso problema che aveva ostacolato altri ricercatori quando tenta di aumentare i livelli cellulari del glutatione. Questo problema infine è stato risolto quando ha cominciato a lavorare con acido alfa-lipoico, che, secondo il Dott. Packer, è risultato essere l'anello mancante.3 (la nota del redattore: Il problema reale è stato trovato per essere che le particelle elementari dell'aminoacido di glutatione non potrebbero essere trasportate attraverso le membrane cellulari età-nocive ed i livelli intracellulari del glutatione diminuiscono con l'età.)

L'imballatore ed il suo gruppo hanno scoperto il quel, oltre ad essere un acido antiossidante e alfa-lipoico biologico potente, una volta amministrati oralmente, rapidamente attraversa le membrane cellulari per entrare nelle cellule in cui rapidamente è convertito in sua forma riduttrice, acido R-diidro-lipoico (R-DHLA).

Più successivamente è stato scoperto che ha più significato prendere direttamente l'acido R-diidro-lipoico perché è immediatamente utilizzabile, poichè il corpo non deve convertirlo da acido alfa-lipoico. Inoltre, la forma sintetica di acido alfa-lipoico utilizzata nei più vecchi studi è una miscela delle molecole di mano destra e sinistre. Soltanto la parte di mano destra della r di acido alfa-lipoico è biologicamente attiva.

l'acido Alfa-lipoico e particolarmente l'acido R-diidro-lipoico, è efficaci contro i radicali ossidrili, il perossido di idrogeno del peroxynitrite e l'ipoclorito. Inoltre, l'acido alfa-lipoico è stato indicato per rigenerare ed elevare i livelli intracellulari del glutatione, quindi partecipanti al riciclaggio del complesso antiossidante.4,5

La ricerca iniziale ha rivelato che, oltre alle indennità-malattia generali di conferimento come altri supplementi antiossidanti, l'acido alfa-lipoico possiede le proprietà che possono essere utili nel controllo delle una vasta gamma malattie. Secondo il Dott. Packer, “l'acido Alfa-lipoico potrebbe avere conseguenze ampie nella ricerca della prevenzione e nella terapia delle malattie degeneranti croniche quali il diabete e la malattia cardiovascolare e perché è il solo antiossidante che può entrare facilmente nel cervello, potrebbe essere utile nell'impedire il danno un colpo.„3

Gli effetti dell'acido Alfa-lipoico su diabete

l'acido Alfa-lipoico è stato indicato per essere particolarmente utile per le circostanze in seguito al diabete ed è stato utilizzato in Europa per oltre 30 anni per le complicazioni diabetiche causate dalla sovrapproduzione delle specie dell'ossigeno e dei radicali reattivi dell'azoto.l'acido Alfa-lipoico 6 inoltre è stato indicato all'aiuto nell'assorbimento aumentante del glucosio in muscoli scheletrici come pure nel miglioramento della disposizione insulina-stimolata del glucosio.7,8

l'acido Alfa-lipoico ha provato particolarmente efficace nel trattamento la neuropatia legata al diabete, delle mutazioni patologiche funzionali o nel sistema nervoso periferico che può comprendere il dolore, il formicolio, o le anomalie sensoriali. In uno studio, gli scienziati tedeschi hanno verificato un gruppo di 80 pazienti diabetici che sono stati assegnati a caso a quattro gruppi di 20 pazienti ciascuno. Ogni gruppo ha ricevuto l'acido, il selenio, la vitamina E, o il placebo alfa-lipoica. Dopo tre mesi, i ricercatori hanno trovato che il trattamento con 600 mg di acido alfa-lipoico ha provocato giornalmente i miglioramenti significativi in due indicatori del diabete (sostanze reattive dell'acido tiobarbiturico e tassi urinarii dell'escrezione dell'albumina). I ricercatori inoltre hanno notato i miglioramenti significativi in neuropatia, conducente li a concludere che l'acido alfa-lipoico era efficace nella riduzione delle complicazioni diabetiche recenti.9

In un secondo studio, 328 pazienti diabetici non insulino dipendenti diagnosticati con la neuropatia periferica sintomatica (che causa dolore, combustione, o intorpidimento) sono stati curati con acido o placebo alfa-lipoico. All'estremità dello studio, i punteggi di dolore erano diminuito significativamente nel gruppo curato con acido alfa-lipoico, autorevoli ricercatori per concludere che l'acido alfa-lipoico era efficace nella riduzione dei sintomi della neuropatia periferica diabetica, senza effetti collaterali.10

Azioni contro il HIV/AIDS

La sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS) deriva dall'infezione con il virus dell'immunodeficienza umana (HIV-1). Determinate regioni di DNA di HIV-1 contengono le sedi del legame per la fattore-kappa nucleare beta, un attivatore trascrizionale con un ruolo principale nel regolamento di espressione genica di HIV-1. La ricerca ha indicato che l'acido alfa-lipoico inibisce la replica del HIV-1 e di altri virus bloccando le specie reattive dell'ossigeno utilizzate nelle vie di trasduzione del segnale che conducono all'attivazione della fattore-kappa nucleare beta. Il Dott. Packer ed i suoi colleghi ha teorizzato che l'acido alfa-lipoico, eliminando le specie reattive dell'ossigeno, può impedire l'attivazione della fattore-kappa nucleare beta e successivamente fermare la trascrizione di HIV.11 quando il Dott. Packer ed il suo gruppo ha verificato la loro teoria esponendo le cellule all'acido alfa-lipoico, hanno scoperto che l'acido alfa-lipoico poteva completamente inibire la fattore-kappa nucleare beta per bloccare l'attivazione della sequenza del gene che permette che il virus dell'immunodeficienza acquisita si riproduca. Questi risultati, gli autori suggeriti, “indichi che l'acido alfa-lipoico può essere efficace in terapeutica dell'AIDS.„

, Quando i ricercatori giapponesi hanno esposto le cellule infettati con il HIV-1 ad acido alfa-lipoico, “in un inizio d'individuazione relativo di induzione di HIV-1 vicino [fattore-alfa di necrosi del tumore] completamente si è abolito.„ Gli scienziati hanno concluso che i loro risultati confermano “l'efficacia di acido alfa-lipoico come regime terapeutico per infezione HIV e [AIDS].„12

Sintetico contro acido lipoico naturale

L'acido alfa-lipoico naturale, o l'acido R-lipoico, presenti negli importi eccessivamente minuscoli è limitato dentro e strettamente a, nei complessi mitocondriali nei tessuti vegetali ed animali. A causa della difficoltà estrema e di alto costo di isolazione dell'acido R-lipoico naturale, gli studi iniziali sono stati intrapresi con acido alfa-lipoico sintetico. A differenza di acido R-lipoico, l'acido lipoico sintetico comprende una miscela cinquanta percento di due forme di acido alfa-lipoico: acido R-lipoico ed acido S-lipoico. I form di s e della r di acido alfa-lipoico sono strutture chimiche isomero-identiche, con le disposizioni atomiche tridimensionali invertite per formare le immagini di mirror a vicenda.

L'iniziale studia con gli scienziati aiutati acidi alfa-lipoici sintetici per capire le sue proprietà di produzione di energia e del antiossidante-riciclaggio. Quando i campioni puri della forma naturale della r di versione acida lipoica sono diventato disponibili, tuttavia, i ricercatori hanno scoperto rapidamente che il corpo ha una forte preferenza per acido R-lipoico. I ricercatori tedeschi hanno riferito che, a differenza dell'acido R-lipoico naturale, l'acido lipoico sintetico non migliora la sintesi di ATP in cellule isolate. Ancora, mentre la forma naturale della r è stata indicata alla fluidità ed al trasporto della membrana di aumento, la forma sintetica era molto efficace in tal modo.13

La sperimentazione continua ha rivelato che l'acido R-lipoico è più biologicamente attivo ed offre i più notevoli benefici antiossidanti e neuroprotective alle dosi sostanzialmente più basse che le forme sintetiche di acido lipoico. Ciò è diventato evidente quando i ricercatori hanno confrontato gli effetti di acido lipoico naturale e sintetico nella prevenzione delle cataratte. La metà di tutti gli adulti in buona salute oltre 65 finalmente svilupperà le cataratte, un'opacità della lente di occhio che può causare il danno o la cecità della visione. Per quelli con il diabete, le probabilità delle cataratte di sviluppo sono sostanzialmente più alte, poichè le lenti di occhio sono particolarmente suscettibili di danno dai livelli elevati del glucosio. I ricercatori hanno trovato che l'acido R-lipoico può aiutare nell'impedire le cataratte e le loro complicazioni aumentando i livelli di glutatione, di ascorbato, di vitamina E e di determinati enzimi protettivi in cartine per obiettivi.

In uno studio, i ricercatori hanno indotto le cataratte incubando le lenti del ratto in glucosio per imitare i processi offensivi veduti in diabete. l'acido R-lipoico è stato indicato per essere altamente efficace nell'impedire la formazione della cataratta, mentre l'acido lipoico sintetico era soltanto mezzo come efficace alle cellule proteggenti della lente.14 in uno studio di approfondimento, quando le lenti di occhio sono state esposte ad acido lipoico R-lipoico o sintetico, le concentrazioni del glutatione nelle lenti incubate con la forma naturale erano significativamente superiori a quelle incubata con la forma sintetica. Questi dati hanno indicato che l'acido R-lipoico era più efficace nei livelli di mantenimento del glutatione e nella protezione della lente dal danno.15

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