Vendita eccellente dell'analisi del sangue del prolungamento della vita

Estratti

LE Magazine agosto 2006
immagine

CoQ10

Bassi livelli del coenzima Q10 del plasma come fattore prognostico indipendente per la progressione del melanoma

FONDO: I livelli anormalmente bassi del plasma di coenzima Q10 (CoQ10) sono stati trovati in pazienti con cancro del seno, del polmone, o del pancreas. OBIETTIVO: Uno studio prospettivo dei pazienti con il melanoma è stato intrapreso per valutare l'utilità dei livelli del plasma CoQ10 nella predizione il rischio di metastasi e della durata dell'intervallo senza metastasi. METODI: Fra gennaio 1997 e agosto 2004, i livelli del plasma CoQ10 sono stati misurati con cromatografia liquida a alta pressione in 117 pazienti consecutivi del melanoma senza clinico o la prova strumentale della metastasi secondo il comitato misto americano per i criteri del Cancro ed in 125 volontari abbinati senza sospetto ha pigmentato clinicamente le lesioni. I pazienti che prendono CoQ10 o cheabbassano i farmaci e quelli con una diagnosi del diabete mellito si sono esclusi dallo studio. I metodi statistici multipli sono stati usati per valutare le differenze fra i pazienti e gli oggetti di controllo e fra i pazienti che hanno fatto (32,5%) e non hanno fatto (67,5%) sviluppano le metastasi durante il seguito. RISULTATI: I livelli CoQ10 erano significativamente più bassi in pazienti che negli oggetti di controllo (prova di t: P < .0001) ed in pazienti che hanno sviluppato le metastasi che nel sottogruppo senza metastasi (prova di t: P < .0001). L'analisi di regressione logistica ha indicato che i livelli del plasma CoQ10 erano un preannunciatore significativo della metastasi (P = .0013). Il rapporto di probabilità per la malattia metastatica in pazienti con i livelli CoQ10 che erano di meno di 0,6 mg/l (il valore inferiore della gamma misurata in una popolazione normale) erano 7,9 e l'intervallo senza metastasi erano quasi doppi in pazienti con i Livelli CoQ10 0,6 mg/l o più su (analisi di Kaplan-Meier: P < .001). LIMITAZIONI: Uno studio con un più grande campione, che attualmente sta reclutando e seguito più lungo indubbiamente aumenterà il potere statistico e permetterà alle statistiche di sopravvivenza di essere ottenuto. CONCLUSIONI: L'analisi dei nostri risultati suggerisce che i livelli del plasma CoQ10 della linea di base siano un fattore prognostico potente e indipendente che può essere usato per stimare il rischio per la progressione del melanoma.

J Acad Dermatol. 2006 febbraio; 54(2): 234-41

Il coenzima Q differenziale modula l'espressione genica del glutatione perossidasi del perossido d'idrogeno del fosfolipide e la produzione dei radicali liberi in cellule maligne e benigne della prostata.

Lo scopo di questo studio era di studiare il ruolo del coenzima Q sull'abbondanza del mRNA di PHGPx e della produzione reattiva di specie dell'ossigeno (ROS) in due linee cellulari diverse dalla prostata umana, su una linea non di cellule tumorali (PNT2) e su una linea di cellule tumorali (PC3). I risultati hanno indicato che le cellule maligne contrassegnato differiscono nella loro risposta al coenzima Q confrontato alle cellule benigne, senza i cambiamenti nell'espressione di PHGPx e nella maggior produzione di ROS. Ancora il completamento del coenzima Q ha abbassato significativamente la crescita delle cellule della linea del cancro PC3 senza colpire il PNT2. Se questi risultati sono confermati con gli esperimenti supplementari, potrebbe rappresentare un romanzo e un approccio interessante sull'uso biomedico del coenzima Q10 nella terapia del cancro.

Biofactors. 2003;18(1-4):265-70

La miopatia scheletrica si è associata con la terapia dell'inibitore della trascrittasi inversa del nucleosidico: beneficio potenziale della terapia del coenzima Q10.

La zidovudina (ZDV) è stata associata con miopatia “stracciato-rossa„ della fibra, dovuto i suoi effetti sui mitocondri del miocita. Questo è solitamente reversibile con cessazione di ZDV. Riferiamo un uomo di 52 anni, che nel 1985 ha sviluppato la miopatia stracciato-rossa della fibra 14 anni dopo la diagnosi di infezione HIV mentre su efficace a terapia antiretrovirale di combinazione basata ZDV (ARTE). È stato curato con il coenzima antiossidante mitocondriale Q10 ed ha fatto un recupero eccellente, senza cambiamento delle arti. Ciò suggerisce una terapia innovatrice per indagine successiva mirata a a miopatia indotta ZDV, potenzialmente permettente la continuazione dei trattamenti antivirali compreso ZDV.

AIDS di Int J STD. 2005 dicembre; 16(12): 827-9

Valutazione di sicurezza del coenzima Q10 (Kaneka Q10) negli individui sani: una prova alla cieca, prova randomizzata e controllata con placebo.

Il profilo di sicurezza del coenzima Q10 (Kaneka Q10) alle dosi elevate per gli individui sani è stato valutato in una prova alla cieca, studio randomizzato e controllato con placebo. Kaneka Q10 nella forma della capsula è stato preso per 4 settimane alle dosi di 300, 600 e 900 mg/giorno da complessivamente ottantotto volontari adulti. Gli eventi avversi non seri sono stati osservati in qualsiasi gruppo. Gli eventi avversi sono stati riferiti in 16 volontari con placebo, in 12 volontari con la dose di mg 300, in 20 volontari con 600 mg, dosi ed in 16 volontari con la dose di mg 900. Gli eventi il più comunemente riferiti hanno compreso i sintomi di raffreddore e gli effetti gastrointestinali quali dolore addominale e feci molli. Questi eventi non hanno esibito dose dipendenza e sono stati giudicati per non avere relazione a Kaneka Q10. I cambiamenti osservati nell'ematologia, nella biochimica del sangue e nell'analisi delle urine non erano relativi alla dose e sono stati giudicati per non essere clinicamente significativi. La concentrazione del plasma CoQ10 dopo che il ritiro di otto mesi era quasi lo stesso di quello prima dell'amministrazione. Questi risultati hanno indicato che Kaneka Q10 era ben tollerato e sicuro per gli adulti in buona salute ad assunzione di fino a 900 mg/giorno.

Regul Toxicol Pharmacol. 2006 aprile; 44(3): 212-8

Randomizzato, prova controllata con placebo della prova alla cieca del coenzima Q10 in pazienti con infarto miocardico acuto.

Gli effetti del trattamento orale con il coenzima Q10 (120 mg/d) sono stati confrontati per i 28 giorni in 73 (gruppo A di intervento) e in 71 (pazienti del gruppo del placebo B) con infarto miocardico acuto (AMI). Dopo il trattamento, l'angina pectoris (9,5 contro 28,1), le aritmia totali (9,5% contro 25,3%) e la funzione ventricolare sinistra difficile (8,2% contro 22,5%) (P < 0,05) sono state ridotte significativamente nel gruppo del coenzima Q che il gruppo del placebo. Gli eventi cardiaci totali, compreso le morti cardiache e l'infarto non fatale, inoltre sono stati ridotti significativamente nel gruppo del coenzima Q10 rispetto al gruppo del placebo (15,0% contro 30,9%, P < 0,02). Le dimensioni della malattia cardiaca, l'elevazione in enzimi cardiaci e lo sforzo ossidativo all'entrata allo studio erano comparabili fra i due gruppi. I perossidi del lipido, i coniugati del diene e la malondialdeide, che sono indicatori dello sforzo ossidativo, hanno mostrato una maggior riduzione del gruppo del trattamento che nel gruppo del placebo. Gli antiossidanti vitamina A, E e C e beta-carotene, che erano inizialmente più bassi dopo gli AMI, hanno aumentato più nel gruppo del coenzima Q10 che nel gruppo del placebo. Questi risultati suggeriscono che il coenzima Q10 possa fornire gli effetti protettivi rapidi in pazienti gli AMI se amministrato entro 3 giorni dell'inizio dei sintomi. Più studi in un più grande numero dei pazienti e di seguito a lungo termine sono necessari confermare i nostri risultati.

Cardiovasc droga Ther. 1998 settembre; 12(4): 347-53

Utilità del coenzima Q10 in cardiologia clinica: uno studio a lungo termine.

Su un periodo di otto anni (1985-1993), abbiamo curato 424 pazienti con le varie forme di malattia cardiovascolare aggiungendo il coenzima Q10 (CoQ10) ai loro regimi medici. Le dosi di CoQ10 hanno variato da 75 a 600 mg/giorno per via orale (mg di essere in media 242). Il trattamento soprattutto è stato guidato dalla risposta clinica del paziente. In molti casi, i livelli CoQ10 sono stati impiegati allo scopo di produrre un intero livello ematico superiore o uguale a 2,10 micrograms/ml (essere in media 2,92 micrograms/ml, n = 297). I pazienti sono stati seguiti per una media di 17,8 mesi, con un'accumulazione totale di 632 anni pazienti. Undici pazienti sono stati omessi da questo studio: 10 dovuto mancanza di conformità ed uno chi ha avvertito la nausea. Diciotto morti si sono presentate durante il periodo di studio con 10 attribuibili alle cause cardiache. I pazienti sono stati divisi in sei categorie diagnostiche: cardiomiopatia ischemica (ICM), cardiomiopatia dilatata (DCM), disfunzione diastolica primaria (PDD), ipertensione (HTN), prolasso valvolare mitralico (MVP) e valvulopatia (VHD). Per l'intero gruppo e per ogni categoria diagnostica, abbiamo valutato la risposta clinica secondo la scala funzionale di associazione del cuore di New York (NYHA) ed abbiamo trovato il miglioramento significativo. Di 424 pazienti, 58% sono migliorato da una classe di NYHA, 28% da due classi e 1,2% da tre classi. Un miglioramento statisticamente significativo nella funzione del miocardio è stato documentato facendo uso di seguenti parametri ecocardiografici: spessore della parete ventricolare sinistro, pendio di affluenza della valvola mitrale e riduzione frazionaria. Prima del trattamento con CoQ10, la maggior parte dei pazienti stavano prendendo un - cinque farmaci cardiaci. Durante questo studio, requisiti globali del farmaco caduti considerevolmente: 43% fermato fra una e tre droghe. Soltanto 6% dei pazienti ha richiesto l'aggiunta di una droga. Nessun effetto collaterale evidente dal trattamento CoQ10 è stato notato all'infuori di singolo caso della nausea transitoria. In conclusione, CoQ10 è un trattamento aggiuntiva sicuro ed efficace per una vasta gamma di malattie cardiovascolari, producendo le risposte cliniche compiacentesi mentre facilita il carico medico e finanziario della terapia del multidrug.

Mol Aspects Med. 1994; 15 supplementi: s165-75

Effetti del coenzima Q10 nel morbo di parkinson precoce: prova di rallentamento del declino funzionale.

FONDO: Il morbo di parkinson (palladio) è un disturbo neurologico degenerante per cui nessun trattamento è stato indicato per rallentare la progressione. OBIETTIVO: Per determinare se una gamma di dosaggi del coenzima Q10 è sicura e tollerata bene e potrebbe rallentare il declino funzionale in palladio. PROGETTAZIONE: Studio multicentrico, randomizzato, a gruppi paralleli, controllato con placebo, prova alla cieca, prova digamma. REGOLAZIONE: Cliniche accademiche di disordini di movimento. PAZIENTI: Ottanta oggetti con palladio in anticipo che non ha richiesto il trattamento per la loro inabilità. INTERVENTI: Assegnazione casuale a placebo o al coenzima Q10 ai dosaggi di 300, 600, o 1200 mg/d. MISURA PRINCIPALE DI RISULTATO: Gli oggetti hanno subito la valutazione con la scala di valutazione unificata del morbo di parkinson (UPDRS) durante la selezione, la linea di base e le visite di 1, 4, 8, 12- e 16 mesi. Sono stati continuati per 16 mesi o fino all'inabilità richiedere il trattamento con il levodopa si era sviluppata. La variabile primaria di risposta era il cambiamento nel punteggio totale sul UPDRS dalla linea di base all'ultima visita. RISULTATI: I cambiamenti di totale UPDRS di media di regolato erano +11,99 per il gruppo del placebo, +8,81 per il gruppo di 300 mg/d, +10,82 per il gruppo di 600 mg/d e +6,69 per il gruppo di 1200 mg/d. Il valore di P per l'analisi primaria, una prova per una tendenza lineare fra il dosaggio ed il cambiamento medio nel UPDRS totale segnano, was.09, che ha risposto ai nostri criteri prespecificati per una tendenza positiva per la prova. Un'analisi prespecificata e secondaria era il confronto di ogni gruppo del trattamento con il gruppo del placebo e la differenza fra il 1200 mg/d e gruppi del placebo era significativa (P =.04). CONCLUSIONI: Il coenzima Q10 era sicuro e tollerato bene ai dosaggi di fino a 1200 mg/d. Meno inabilità sviluppata negli oggetti ha assegnato al coenzima Q10 che in quelli assegnati a placebo ed il beneficio era più grande negli oggetti che ricevono il più alto dosaggio. Il coenzima Q10 sembra rallentare il deterioramento progressivo della funzione in palladio, ma questi risultati devono essere confermati in un più grande studio.

Arco Neurol. 2002 ottobre; 59(10): 1541-50

Continuato alla pagina 3 di 3