Vendita di cura di pelle del prolungamento della vita

Estratti

LE Magazine maggio 2006
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Farfaraccio, acido di Rosmarinic

Trattamento della rinite allergica intermittente: un futuro, un randomizzato, placebo ed a studio controllato a antistaminico di farfaraccio estraggono Ze 339.

FONDO: La rinite allergica intermittente (IAR) causa a pazienti l'emergenza ed altera la loro prestazione e qualità della vita di lavoro. Varie medicine sono usate dalle vittime di cui l'angoscia conduce frequentemente a provare i nuovi trattamenti, sempre più dalle fonti di erbe. METODI: Futuro, randomizzato, prova alla cieca, studio di confronto parallelo del gruppo sull'estratto del farfaraccio (Ze 339; petasine totale di mg 8; una compressa tre volte al giorno), fexofenadina (Telfast 180, una compressa una volta-giornalmente) e placebo in 330 pazienti. Il protocollo e l'analisi erano secondo le ultime linee guida sui nuovi trattamenti per rinite allergica. La variabile primaria di efficacia era un cambiamento nei sintomi dalla linea di base al punto finale durante il giorno. Le variabili secondarie di efficacia erano: (a) secondo la variabile primaria (sera/notte); (b) la valutazione globale del medico; (c) tassi del radar-risponditore. La sicurezza è stata controllata molto attentamente. RISULTATI: Entrambi i trattamenti attivi erano individualmente significativamente superiori a placebo (p<0.001) nel miglioramento dei sintomi di IAR, mentre non c'erano differenze fra i due trattamenti attivi (p=0.37). La superiorità a placebo è stata indicata similmente durante la sera/notte (p<0.001), dalla propria valutazione dei medici e dai tassi del radar-risponditore. Entrambi i trattamenti sono stati tollerati bene. INTERPRETAZIONE: Il farfaraccio Ze 339 e la fexofenadina sono a placebo relativo in modo paragonabile efficace. Malgrado essere una droga di erbe, il farfaraccio Ze 339 ora è stato conforme ad una serie di prove bene controllate e dovrebbe essere considerato come trattamento alternativo per IAR.

Ricerca di Phytother. 2005 giugno; 19(6): 530-7

Farfaraccio Ze339 per il trattamento di rinite allergica intermittente: efficacia dipendente dalla dose in un futuro, randomizzato, prova alla cieca, studio controllato con placebo.

OBIETTIVI: per studiare se l'efficacia e la sicurezza dell'estratto Ze339 del farfaraccio sono collegate con dosaggio una volta amministrate ai pazienti con rinite allergica intermittente. PROGETTAZIONE: Futuro, randomizzato, prova alla cieca, confronto controllato con placebo e a gruppi paralleli. REGOLAZIONE: Studio multicentrico, compreso le cliniche di medicina generale e di allergia di 6 pazienti esterni. PAZIENTI: Cento ottantasei pazienti sono stati randomizzati (dose elevata del farfaraccio Ze339, 60; dose bassa, 65; e placebo, 61 paziente). I criteri diagnostici stabiliti per rinite allergica intermittente sono stati confermati dalle prove di allergia della pelle in tutti i pazienti. INTERVENTI: Il gruppo ad alta dose, 1 compressa 3 cronometra il quotidiano; gruppo a basse dosi, 1 compressa due volte al giorno; o placebo di corrispondenza. Tutti i gruppi sono stati curati per 2 settimane consecutive. MISURE PRINCIPALI DI RISULTATO: La variabile principale di efficacia era cambiamento nei sintomi dalla linea di base al punto finale durante il giorno. Le variabili secondarie di efficacia erano punteggio globale clinico dell'impressione, cambiamento nei sintomi dalla linea di base al giorno 7 del trattamento ed il radar-risponditore valuta. L'analisi statistica era futura, su una base dell'intenzione--ossequio. RISULTATI: Il miglioramento nella variabile principale di efficacia era significativamente superiore nei gruppi del farfaraccio Ze339, riguardante placebo e in relationshipwas significativi di una dose osservati fra le 2 dosi del farfaraccio. La valutazione dei clinici di efficacia ed i tassi globali del radar-risponditore erano significativamente superiori per i gruppi attivi rispetto a placebo. L'incidenza ed il tipo di eventi avversi erano indistinguibili attraverso i gruppi di erbe del placebo e del trattamento. CONCLUSIONI: Il farfaraccio Ze339 è un efficace trattamento per i sintomi intermittenti della rinite allergica e bene è tollerato. Gli effetti di questa medicina di erbe sono chiari ai pazienti ed ai medici in una valutazione della prova alla cieca contro placebo.

Collo Surg della testa di Otolaryngol dell'arco. 2004Dec; 130(12): 1381-6

Una valutazione controllata con placebo di farfaraccio e della fexofenadina sui risultati obiettivi e soggettivi in rinite allergica perenne.

FONDO: Non ci sono attualmente dati controllati con placebo per quanto riguarda gli effetti di farfaraccio (BB) sui risultati soggettivi ed obiettivi in pazienti con rinite allergica perenne. OBIETTIVO: Abbiamo eseguito una valutazione controllata con placebo degli effetti del BB e della fexofenadina (FEX) sui risultati soggettivi ed obiettivi in pazienti con rinite allergica perenne. METODI: Sedici pazienti con la sensibilizzazione perenne dell'acaro della polvere della casa e della rinite allergica sono stati randomizzati di modo dell'incrocio della prova alla cieca per ricevere per 1 settimana qualsiasi mg di BB 50 due volte al giorno, mg di FEX 180 una volta quotidiano e placebo (PL) una volta giornalmente, o PL due volte al giorno. La risposta inspiratoria nasale di punta di flusso (PNIF) alla sfida dell'adenosina monofosfato (AMP) amministrata come singolo 400 mg/ml dose è stata misurata su un periodo di 60 min dopo la sfida ed il punteggio nasale totale domiciliare di sintomo è stato registrato. RISULTATI: i valori di Pre-sfida per mean+/-SEM PNIF (l/min) non erano significativamente differenti confrontando tutti i gruppi; BB (138+/-8), FEX (140+/-9) e PL (138+/-8). Di caduta di massimo i % PNIF dalla linea di base dopo che la sfida nasale di AMP è stata attenuata significativamente (P<0.05) rispetto al PL (46+/-3), al BB (34+/-3) e a FEX (39+/-3). L'area sotto la curva di reazione minima 60 (%.min) inoltre è stata attenuata significativamente (P<0.05) rispetto al PL (1734+/-156), al BB (1052+/-258) e a FEX (1194+/-161). C'era inoltre una riduzione significativa (P<0.05) del punteggio nasale totale di sintomo con il BB (1.8+/-0.4) e FEX (1.8+/-0.4), confrontato al PL (2.8+/-0.5). Non c'erano differenze significative fra il BB e FEX per tutti i risultati. CONCLUSIONE: Il BB e FEX, rispetto al PL, erano ugualmente efficaci nell'attenuazione della risposta nasale all'AMP e nel miglioramento dei sintomi nasali, evidenzianti un ruolo potenziale per il BB nel trattamento di rinite allergica.

Allergia di Clin Exp. 2004 aprile; 34(4): 646-9

L'acido di Rosmarinic induce Fas gli apoptosi di p56lck-dependent in Jurkat e le cellule di T periferiche via l'indipendente mitocondriale di via da Fas/interazione del legante.

Gli apoptosi sono un modo di controllo delle risposte immunitarie e varie droghe immunosopressive sopprimono le risposte immunitarie nocive inducendo gli apoptosi dei linfociti. In questo studio abbiamo osservato quell'acido rosmarinic, un metabolita secondario delle piante di erbe, gli apoptosi indotti in un p56 (lck) (Lck) - modo dipendente; Le cellule di T di Lck (+) Jurkat subiscono gli apoptosi in risposta al trattamento acido rosmarinic (di Rosa), mentre le cellule di subclone J.CaM1.6 di Lck (-) Jurkat non fanno. Le cellule J.CaM1.6 con i vari mutanti di Lck hanno indicato quel dominio di Lck SH2, ma non l'attività della chinasi di Lck, è stata richiesta per dagli gli apoptosi indotti da rosa. Rosa ha indotto gli apoptosi in assenza di uno stimolo di TCR e questo non è stato impedito Fas tramite l'interruzione del Fas/interazione del legante. Invece, gli apoptosi Rosa-mediati hanno compreso una via mitocondriale come indicato dal rilascio del citocromo c e dal bloccaggio completo degli apoptosi da un inibitore della depolarizzazione mitocondriale della membrana. Entrambi i caspase-3 e -8 erano indispensabili da in apoptosi indotti da rosa e funzionano a valle dei mitocondri e di caspase-9 per caspase-9/caspase-3/caspase-8. In PBMC umano di recente isolato, Rosa specificamente ha indotto gli apoptosi dei sottoinsiemi di Lck (+) quali le cellule di NK e di T, ma le cellule Lck-non carenti, compreso i linfociti B ed i monociti. Inoltre, la capacità di Rosa di uccidere T e le cellule di NK si è limitata alle cellule attivamente di proliferazione, ma non alle cellule di riposo. In conclusione, l'attività apoptotica Lck-dipendente può rendere a Rosa uno strumento terapeutico attraente per il trattamento delle malattie in cui gli apoptosi a cellula T sono utili.

J Immunol. 1° gennaio 2004; 172(1): 79-87

L'acido di Rosmarinic in estratto del perilla inibisce l'infiammazione allergica indotta dall'allergene dell'acaro, in un modello del topo.

FONDO: Il Perilla ed il suo acido rosmarinic costituente sono stati suggeriti per avere attività antiallergica. Tuttavia, pochi studi hanno esaminato gli effetti su asma allergica. OBIETTIVO: Lo scopo di questo studio era di valutare l'effetto della somministrazione orale dell'estratto della foglia del perilla, che contiene la quantità elevata di acido rosmarinic, su un modello murino di asma allergica indotto dall'allergene dell'acaro della polvere della casa. METODI: I topi di C3H/He sono stati sensibilizzati tramite l'amministrazione endotracheale del dermatophagoides farinae (Der f). I topi sono stati trattati oralmente con acido rosmarinic in estratto del perilla (PE) (1,5 mg/mouse/day). RISULTATI: La sfida di Der f dei topi sensibilizzati ha suscitato l'infiammazione eosinofila polmonare, accompagnata da un aumento nell'espressione del polmone di IL-4 e di IL-5 e il eotaxin. Il trattamento quotidiano con acido rosmarinic in PE signficantly ha impedito gli aumenti nei numeri degli eosinofilo in fluidi di lavaggio broncoalveolari ed anche in quelli intorno alle vie aeree murine. L'acido di Rosmarinic nel trattamento del PE inoltre ha inibito l'espressione migliorata della proteina di IL-4 e di IL-5 e il eotaxin nei polmoni dei topi sensibilizzati. La sfida di Der f inoltre ha migliorato IgG1 allergene-specifici, che inoltre sono stati inibiti da acido rosmarinic in PE. CONCLUSIONE: Questi risultati indicano che la somministrazione orale di acido rosmarinic perilla-derivato è un efficace intervento per asma allergica, possibilmente con il miglioramento degli aumenti in citochine, chemokines ed anticorpo allergene-specifico.

Allergia di Clin Exp. 2004 giugno; 34(6): 971-7

L'estratto di perilla frutescens arricchito per acido rosmarinic, un fitochimico polifenolico, inibisce il rhinoconjunctivitis allergico stagionale in esseri umani.

L'estratto di perilla frutescens arricchito per acido rosmarinic, un fitochimico polifenolico, sopprime le risposte allergiche dell'immunoglobulina e l'infiammazione causate dai leucociti polimorfonucleari (PMNL) in topi. Tuttavia, pochi test clinici controllati con placebo hanno esaminato l'efficacia e la sicurezza dei phytochemicals polifenolici per il trattamento delle malattie infiammatorie allergiche in esseri umani. Lo studio presente determinato se il completamento orale con acido rosmarinic è un efficace intervento per i pazienti con il rhinoconjunctivitis allergico stagionale (SAR). In questo giorno 21, randomizzato, la prova alla cieca, di pari età, studio parallelo controllato con placebo del gruppo, pazienti con il SAR delicato è stata trattata giornalmente con l'estratto di perilla frutescens arricchito per acido rosmarinic (200 mg [n=10] o 50 mg [n=9]) o placebo (n=10). I pazienti hanno registrato giornalmente i sintomi in un diario. I profili delle cellule di infiltrazione e le concentrazioni di eotaxin, di IL-1beta, di IL-8 e di istamina sono stati misurati nel fluido di lavaggio nasale. Le concentrazioni di IgE del siero e le analisi del sangue sistematiche inoltre sono state esaminate. Rispetto al completamento del placebo, il completamento con l'estratto di perilla frutescens arricchito per acido rosmarinic ha provocato un importante crescita nei tassi del radar-risponditore per il naso che prude, gli occhi acquosi, gli occhi che prude ed i sintomi totali (P<0.05). Il trattamento attivo ha fatto diminuire significativamente i numeri dei neutrofili e degli eosinofilo nel fluido di lavaggio nasale (P<0.05 contro placebo). I pazienti non hanno riferito eventi avversi e nessun'anomalia significativa è stata individuata nelle analisi del sangue sistematiche. In conclusione, l'estratto di perilla frutescens arricchito per acido rosmarinic può essere un efficace intervento per il SAR delicato almeno parzialmente con inibizione di infiltrazione di PMNL nelle narici. L'uso di questo trattamento alternativo per il SAR ha potuto ridurre i costi del trattamento per le malattie allergiche.

Med di biol di Exp (Maywood). 2004Mar; 229(3): 247-54100

Effetto antinfiammatorio ed antiallergico di acido rosmarinic (RA); inibizione di rhinoconjunctivitis allergico stagionale (SAR) e di suo meccanismo.

Lo studio presente è stato intrapreso per determinare se il completamento orale con acido rosmarinic (RA) è un efficace intervento per i pazienti con il SAR. Inoltre, il meccanismo antinfiammatorio di RA anche stimato nell'edema dell'orecchio modella. TEST CLINICO: I pazienti sono stati curati giornalmente con RA (200 mg o 50 mg) o placebo per il 21 giorno. I pazienti hanno registrato il quotidiano di sintomi ed i profili delle cellule di infiltrazione e la concentrazione di citochine sono stati misurati nel fluido di lavaggio nasale. Rispetto a placebo, il completamento a RA ha provocato una diminuzione significativa nei tassi del radar-risponditore per ogni sintomo. Il RA inoltre ha fatto diminuire significativamente i numeri dei neutrofili e degli eosinofilo nel fluido di lavaggio nasale. STUDIO SUGLI ANIMALI: Il RA di applicazione topica ha mostrato ad attività antinfiammatoria 5 ore dopo 12 il trattamento dell'acetato di tetradecanoylphorbol 13 (TPA) con profonda inibizione di infiltrazione del neutrofilo. Sul regolamento di ICAM-1, VCAM-1 cyclooxygenase-2 (COX-2), il KC e MIP-2 da TPA contrassegnato sono stati ridotti tramite pretrattamento con l'estratto di perilla (PE) o di RA. La produzione radicale dell'ossigeno reattivo individuata come la sostanza reattiva dell'acido tiobarbiturico (TBARS), il perossido del lipido (LPO) e 8 hydroxy-2'deoxyguanosine (8OH-dG), dal doppio trattamento di TPA è stata ridotta tramite pretrattamento con PE o RA. Il RA è un efficace intervento per il SAR che è mediato tramite inibizione di infiltrazione di PMNL. Questo effetto di RA è dovuto due meccanismi indipendenti: inibizione della risposta e del lavaggio infiammatori del ROS.

Biofactors. 2004;21(1-4):127-31

Estratto di petasites hybridus (radice del farfaraccio) nel trattamento di asma--una prova aperta.

L'efficacia e la tollerabilità di un estratto della radice del farfaraccio (Petadolex) per il trattamento di asma sono state analizzate in una prova futura, non randomizzata, aperta. Gli oggetti hanno incluso 64 adulti e 16 bambini/adolescenti curati per due mesi con l'estratto, seguito entro due mesi durante cui l'assunzione dell'estratto era facoltativa. Il farmaco concomitante di asma è stato permesso. Il numero, la durata e la severità degli attacchi di asma sono diminuito, mentre il flusso di punta, il volume espiratorio forzato (FEV1) e tutti i sintomi misurati sono migliorato durante la terapia. Inoltre, più di 40 per cento dei pazienti che usando i farmaci di asma alla linea di base hanno ridotto l'assunzione di questi farmaci per la fine dello studio. Questo studio suggerisce che l'estratto Petadolex di petasites hybridus sia un'efficace e terapia sicura per il trattamento di asma.

Altern Med Rev. 2004 marzo; 9(1): 54-62M

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