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Estratti

LE Magazine novembre 2006
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ADHD

Trattamento di ADHD con l'estratto marittimo francese della corteccia del pino, Pycnogenol ((r)).

Il deficit di attenzione/disordine dell'iperattività (ADHD) è il disturbo psichiatrico più comune in bambini. Pycnogenol ((r)), un estratto dalla corteccia del pino marittimo francese, consistente degli acidi fenolici, catechina, taxifolin e procianidine, ha indicato il miglioramento di ADHD nel caso rapporti ed in uno studio aperto. Lo scopo dello studio presente era di valutare l'effetto di Pycnogenol ((r)) sui sintomi di ADHD. Sessantuno bambino è stato completato con 1 mg/kg/giorno Pycnogenol ((r)) o placebo durante 4 settimane in uno studio randomizzato, controllato con placebo, doubleblind. I pazienti sono stati esaminati all'inizio della prova, a 1 mese dopo il trattamento ed a 1 mese dopo la conclusione del periodo del trattamento secondo i questionari standard: RICOPRA (la scala di valutazione dell'insegnante di problemi di attenzione del bambino), l'insegnante Rating Scale (CTR) di Conner, la scala di valutazione del genitore del Conner (CPRS) e una scala modificata di intelligenza di Wechsler per i bambini. I risultati indicano che l'amministrazione di un mese di Pycnogenol ((r)) ha causato una riduzione significativa dell'iperattività, migliora l'attenzione e coordinazione e concentrazione visivo-motorie di bambini con ADHD. Nel gruppo del placebo nessun effetto positivo è stato trovato. Un mese dopo il termine dell'amministrazione di Pycnogenol ((r)) una ricaduta dei sintomi è stata notata. I nostri risultati indicano un'opzione per usare Pycnogenol come supplemento naturale per alleviare i sintomi di ADHD dei bambini.

Psichiatria di Adolesc del bambino di EUR. 13 maggio 2006

Igiene di sonno e trattamento della melatonina per i bambini e gli adolescenti con ADHD ed insonnia iniziale.

OBIETTIVO: per valutare l'efficacia di igiene di sonno e del trattamento della melatonina per insonnia iniziale in bambini con il deficit di attenzione/il disordine di iperattività (ADHD). METODO: Ventisette stimolante-ha trattato i bambini (6-14 anni) con ADHD e l'insonnia iniziale (resoconto >60) ha ricevuto l'intervento di igiene di sonno. I Nonresponders sono stati randomizzati ad una prova alla cieca dai 30 giorni, controllata con placebo, una prova dell'incrocio della melatonina del farmaceutico-grado di mg 5 fornita dal garante dello studio. RISULTATI: L'igiene di sonno ha ridotto l'insonnia iniziale al resoconto <60 in 5 casi, con una dimensione globale di effetto nel gruppo complessivamente di 0,67. L'analisi dei dati di prova capaci di essere valutato ha mostrato una riduzione significativa di un'insonnia iniziale di 16 minuti con al il placebo relativo della melatonina, con una dimensione di effetto di 0,6. Gli eventi avversi erano generalmente delicati e non differenti da quelli registrati con il trattamento del placebo. La dimensione di effetto dell'igiene di sonno e dell'intervento combinati della melatonina dalla linea di base posttrial ai 90 giorni era 1,7, con una diminuzione media in un'insonnia iniziale di 60 minuti. Il sonno migliore non ha avuto effetto dimostrabile sui sintomi di ADHD. CONCLUSIONE: L'igiene combinata e la melatonina di sonno erano un trattamento sicuro ed efficace per insonnia iniziale in bambini con ADHD che prende il farmaco dello stimolante.

Psichiatria di Adolesc del bambino di J Acad. 2006 maggio; 45(5): 512-9

L'assunzione del magnesio VitB6 riduce l'ipereccitabilità del sistema nervoso centrale in bambini.

OBIETTIVO: Magnesio ionico (mg (2+)) lo svuotamento lungamente è stato conosciuto per causare l'ipereccitabilità con i sequestri convulsivi in roditori, effetti che sono stati invertiti dal trattamento con magnesio (mg). I disordini metabolici e le alterazioni genetiche sono sospettati in questa patologia, in cui il trasporto di mg (2+) e la distribuzione intracellulare possono essere ridotti senza cambiamento nelle concentrazioni di mg del siero (2+). Abbiamo valutato gli effetti del regime di mg (2+) /vitamin B6 sul comportamento di 52 bambini hyperexcitable (al di sotto di 15 anni) e delle loro famiglie. METODI: Per valutare il mg intracellulare (2+), abbiamo misurato gli intra-erthrocyte livelli di mg (2+) (ERC-MG). I nostri valori di riferimento per gli oggetti normali erano 2,46 - 2,72 mmol/L. In 30 dei 52 bambini iperattivi, c'erano i valori bassi di ERC-MG: 2,041 +/- 0,279 mmol/L). L'assunzione combinata di mg (2+) /vitamin B6 (100 mg/giorno) per 3 - 24 settimane ha ristabilito i valori normali di ERC-MG (2,329 +/- 0,386 mmol/L). RISULTATI: In tutti i pazienti, i sintomi dell'ipereccitabilità (aggressività, instabilità, attenzione dello studioso, hypertony fisici, spasmo, myoclony) sono stati ridotti dopo 1 - 6 mesi di trattamento. Altri membri della famiglia hanno diviso i simili sintomi, hanno avuti valori bassi di ERC-MG ed anche risposto clinicamente alle assunzioni aumentate di mg (2+) /vitamin B6. Due famiglie tipiche sono descritte. CONCLUSIONE: Questo studio aperto indica che i bambini hyperexcitable hanno ERC-MG basso con i valori normali di mg del siero (2+) e che il completamento di mg (2+) /vitamin B6 può ristabilire ERC-MG normale livella e migliori il loro comportamento anormale.

J Coll Nutr. 2004 ottobre; 23(5): 545S-548S

Effetto di MAGNE-B6 sulle manifestazioni cliniche e biochimiche della sindrome del deficit di attenzione e dell'iperattività in bambini.

MAGNE-B6 è stato usato per la terapia di un gruppo di 31 bambino invecchiato 6 - 12 con la sindrome di carenza e dell'iperattività dell'attenzione. Il gruppo di controllo ha incluso 20 bambini con le simili manifestazioni della stessa patologia, che ha ricevuto un complesso di polyvitamin. L'efficacia della terapia è stata valutata nel trentesimo giorno con l'aiuto delle indagini clinico-neuropsicologiche e biochimiche complesse. È stato stabilito che l'amministrazione di MAGNE-B6 conducesse ai miglioramenti nel comportamento, ha fatto diminuire il livello di ansia e di aggressione, sia la grande che mobilità su scala ridotta migliore, in diminuzione il livello di synkinesis, aumentato le caratteristiche dell'attenzione, corretto l'omeostasi del magnesio e normalizzazione favorita degli elettroliti del sangue. Le differenze affidabili (p < 0,01 o 0,001) fra la prova ed i gruppi di controllo nel grado di espressione dei disordini indicati sono state osservate.

Eksp Klin Farmakol. 2006 gennaio-febbraio; 69(1): 74-7

Il completamento con l'olio e la vitamina C del lino migliora il risultato di disordine dell'iperattività di deficit di attenzione (ADHD).

La considerevole prova clinica e sperimentale ora sostiene l'idea che le carenze o gli squilibri in determinati acidi grassi altamente insaturi possono contribuire ad una gamma di disordini inerenti allo sviluppo comuni compreso disordine dell'iperattività di deficit di attenzione (ADHD). Pochi studi di intervento con il completamento di LCPUFA hanno riferito i risultati contradditori e marginali. Questo studio pilota valuta l'effetto di alfa completamento nutrizionale ricco linolenico dell'acido (ALA) sotto forma di olio del lino e di emulsione antiossidante sulla composizione di in acidi grassi del sangue e di comportamento in bambini con ADHD. i livelli del Post-completamento di acidi grassi della membrana di RBC erano significativamente superiori ai livelli di pretrattamento come pure ai livelli nel controllo. C'era miglioramento significativo nei sintomi di ADHD riflesso tramite riduzione dei punteggi totali dell'iperattività dei bambini di ADHD derivati dalla scala di valutazione di ADHD.

Acidi grassi essenziali di Leukot delle prostaglandine. 2006 gennaio; 74(1): 17-21

Effetto del quinquefolium e del ginkgo biloba di erbe di Panax di combinazione dell'estratto su disordine di iperattività di deficit di attenzione: uno studio pilota.

OBIETTIVO: Un prodotto di erbe di combinazione che contiene l'estratto del ginseng americano, quinquefolium di Panax, (200 mg) e l'estratto del ginkgo biloba (50 mg) (AD-FX; Le tecnologie del cv, Edmonton, Alta.) sono state provate a sua capacità di migliorare i sintomi di disordine dell'iperattività di deficit di attenzione (ADHD). PROGETTAZIONE: Apra lo studio. PAZIENTI: 36 bambini che variano nell'età da 3 a 17 anni che misura i criteri diagnostici per ADHD. INTERVENTI: Le capsule di AD-FX sono state prese due volte al giorno su uno stomaco vuoto per 4 settimane. I pazienti sono stati incaricati di non cambiare alcuni altri farmaci durante lo studio. MISURE DI RISULTATO: All'inizio dello studio, dopo 2 settimane e poi alla conclusione della prova di quattro settimane, i genitori hanno completato la scala di valutazione del genitore del Conners--versione riveduta e lunga, un questionario che valuta una vasta gamma di comportamenti di problema (ed è stato usato come indicazione della severità di sintomo di ADHD). RISULTATI: Dopo 2 settimane del trattamento, la proporzione degli oggetti che esibiscono il miglioramento (cioè, diminuzione in T-punteggio almeno di 5 punti) ha variato da 31% per l'attributo ansioso-timido a 67% per l'attributo psicosomatico. Dopo 4 settimane del trattamento, la proporzione di oggetti che esibiscono il miglioramento ha variato da 44% per l'attributo sociale di problemi a 74% per l'indice del ADHD del Conners e l'attributo iperattivo-impulsivo di DSM-IV. Cinque (14%) di 36 oggetti hanno riferito gli eventi avversi, solo 2 di cui sono stati considerati relativi al farmaco di studio. CONCLUSIONI: Questi risultati preliminari indicano che il trattamento di AD-FX può migliorare i sintomi di ADHD e dovrebbe incoraggiare ulteriore ricerca sull'uso degli estratti del ginkgo biloba e del ginseng trattare i sintomi di ADHD.

Psichiatria Neurosci di J. 2001 maggio; 26(3): 221-8

Prova alla cieca, studio controllato con placebo del solfato di zinco nel trattamento di disordine di iperattività di deficit di attenzione.

FONDO: I farmaci più comunemente usati per disordine dell'iperattività di deficit di attenzione (ADHD) sono gli psicostimolanti. C'è, tuttavia, considerevole consapevolezza nell'alternativa, terapie non stimolanti, perché alcuni pazienti rispondono male agli stimolanti o non possono tollerarli. Alcuni studi suggeriscono quella carenza del gioco dello zinco un ruolo sostanziale nel aetiopathogenesis di ADHD. Di conseguenza, per valutare l'efficacia del solfato di zinco abbiamo condotto la prova del trattamento. METODI: Pazienti con una diagnosi primaria di DSM-IV di ADHD (N=400; 72 ragazze, 328 ragazzi, age=9.61+/-1.7 medio) sono stati assegnati a caso in un rapporto di 1:1 a 12 settimane del trattamento della prova alla cieca con il solfato di zinco (n=202) (150 mg/giorno) o il placebo (n=198). L'efficacia è stata valutata con la scala di disordine dell'iperattività di deficit di attenzione (ADHDS), l'insegnante Questionnaire di Conners e le valutazioni del genitore di DuPaul di ADHD. Le variabili primarie di efficacia erano differenze dalla linea di base al punto finale (ultima osservazione portata in avanti) in ADHDS medio e l'insegnante Questionnaire di Conners segna fra il solfato di zinco ed i gruppi del placebo. Le valutazioni della sicurezza hanno compreso il monitoraggio degli eventi avversi, delle funzioni vitali e dei valori clinici del laboratorio. RISULTATI: Il solfato di zinco era statisticamente superiore a placebo nei sintomi iperattivi, impulsivi che alterati di riduzione sia della socializzazione, ma non nella riduzione dei sintomi di carenza dell'attenzione, come valutato da ADHDS. Tuttavia, i tassi di risposta terapeutici completi dello zinco ed i gruppi del placebo sono rimanere 28,7% e 20%, rispettivamente. È stato determinato che gli spartiti dell'iperattività, di impulsivity e della socializzazione hanno visualizzato la diminuzione significativa in pazienti della vecchiaia e di alto spartito di BMI con i livelli degli acidi grassi liberi e dello zinco basso (FFA). Il solfato di zinco bene è stato tollerato ed associato stato con un a tariffa ridotta di effetto collaterale. CONCLUSIONI: La monoterapia dello zinco era significativamente superiore a placebo nella riduzione dei sintomi dell'iperattività, del impulsivity e della socializzazione alterata in pazienti con ADHD. Sebbene da soli, questi risultati non possano essere sufficienti, può essere considerato bene che il trattamento dello zinco sembri essere un trattamento efficace per i pazienti di ADHD che hanno la vecchiaia ed alto punteggio di BMI con zinco basso ed i livelli di FFA.

Psichiatria di biol di Prog Neuropsychopharmacol. 2004 gennaio; 28(1): 181-90

L'effetto del completamento randomizzato con l'oliva della dose elevata, il lino o l'olio di pesce sull'acido grasso del fosfolipide del siero livella in adulti con disordine dell'iperattività di deficit di attenzione.

L'ingestione dietetica degli acidi grassi omega-3 è stata correlata positivamente con cardiovascolare e la salute neuropsichiatrica in vari studia. L'alta assunzione dei frutti di mare dal giapponese e dall'inuit della Groenlandia ha provocato i rapporti bassi dell'acido arachidonico dell'acido grasso omega-6 (aa, 20:4n-6) ad acido eicosapentanoico (EPA, 20:5n-3), con l'aa di mostra giapponese: Rapporti di EPA di circa 1,7 e gli eschimesi della Groenlandia che mostrano i rapporti di circa 0,14. Era l'obiettivo di questo studio per determinare l'effetto del completamento con le dosi elevate (60 g) di lino e degli oli di pesce sullo stato dell'acido grasso del fosfolipide del sangue (PL) e rapporto di AA/EPA degli individui con disordine di iperattività di deficit di attenzione (ADHD), connesso comunemente con i livelli in diminuzione dell'acido grasso del sangue omega-3. Trenta adulti con ADHD sono stati randomizzati a 12 settimane del completamento con olio d'oliva (< acidi grassi omega-3), l'olio del lino (fonte di 1% di acido alfa-linoleico; 18:3n-3; alfa-LNA) o olio di pesce (fonte di EPA e di acido docosaesaenoico; 22:6n-3; DHA). I livelli dell'acido grasso di PL del siero erano risoluti alla linea di base e a 12 settimane. Il completamento dell'olio del lino ha provocato un aumento nell'alfa-LNA e una leggera diminuzione nel rapporto di AA/EPA, mentre il completamento dell'olio di pesce ha provocato gli aumenti in EPA, DHA ed acidi grassi totali omega-3 e una diminuzione nel rapporto di AA/EPA ai valori veduti nella popolazione giapponese. Questi dati suggeriscono che per aumentare i livelli di EPA e di DHA in adulti con ADHD e da fare diminuire il rapporto di AA/EPA ai livelli veduti nelle popolazioni di consumo dell'alto pesce, l'olio di pesce della dose elevata possa essere preferibile all'olio del lino della dose elevata. Lo studio futuro è autorizzato per determinare se la correzione di bassi livelli di acidi grassi a catena lunga omega-3 è del beneficio terapeutico in questa popolazione.

Sviluppatore di Reprod Nutr. 2005 settembre-ottobre; 45(5): 549-58

Lo studio diOxford-Durham: una prova randomizzata e controllata del completamento dietetico con gli acidi grassi in bambini con disordine inerente allo sviluppo di coordinazione.

FONDO: Il disordine inerente allo sviluppo di coordinazione (DCD) colpisce circa 5% dei bambini scuola-vecchi. Oltre ai deficit del centro nella funzione motoria, questa circostanza è associata comunemente con le difficoltà nell'apprendimento, nel comportamento e nell'adeguamento psicosociale che persistono nell'età adulta. Le prove crescenti suggeriscono che una mancanza relativa di determinati acidi grassi polinsaturi possa contribuire a neurodevelopmental relativo ed a disturbi psichiatrici quali il deficit di attenzione e di dislessia/il disordine dell'iperattività. Dato la mancanza corrente di efficaci, a opzioni basate a prova del trattamento per DCD, l'uso di acido grasso completa la ricerca di meriti. METODI: Una prova randomizzata e controllata del completamento dietetico con omega-3 e gli acidi grassi omega-6, rispetto a placebo, sono stati condotti con 117 bambini con DCD (5-12 anni). Il trattamento per 3 mesi parallelamente di gruppi è stato seguito da un 1 incrocio di modo da placebo al trattamento attivo per i 3 mesi supplementari. RISULTATI: Non c'era nessun effetto del trattamento sulle capacità motorie evidente, ma i miglioramenti significativi per il trattamento attivo contro placebo sono stati trovati nella lettura, nell'ortografia e nel comportamento oltre 3 mesi dei gruppi del trattamento parallelamente. Dopo l'incrocio, i simili cambiamenti sono stati veduti nel gruppo dell'placebo-attivo, mentre i bambini che continuano con il trattamento attivo hanno mantenuto o migliorato il loro progresso. CONCLUSIONI: Il completamento dell'acido grasso può offrire un'opzione efficace sicura del trattamento per i problemi educativi e comportamentistici fra i bambini con DCD. Il lavoro supplementare è necessario studiare se la nostra incapacità di individuare del miglioramento nelle capacità motorie riflette le misure usate e di valutare la durevolezza degli effetti del trattamento su comportamento e su progresso accademico.

Pediatria. 2005 maggio; 115(5): 1360-6

Livelli aumentati di etano, un indicatore non invadente di ossidazione dell'acido grasso n-3, in respiro dei bambini con disordine di iperattività di deficit di attenzione.

Il disordine dell'iperattività di deficit di attenzione (ADHD) comprende una gamma i problemi comportamentali compreso disattenzione, l'iperattività e il impulsivity. La diagnosi ed il trattamento del disordine è resa difficile dovuto la sua base biologica sconosciuta. Parecchi studi hanno identificato le anomalie in acidi grassi della membrana in alcuni oggetti con ADHD e un certo successo è stato riferito facendo uso delle terapie del lipido. Abbiamo misurato i livelli exhalant dell'etano, una misura non invadente di danneggiamento ossidativo degli acidi grassi n-3, per sondare le alterazioni biochimiche in ADHD. Pazienti con ADHD (N = 10) ha avuta livelli elevati dell'etano in exhalant che in volontari sani (N = 12) con circa 50% dei casi di ADHD che sono sopra la gamma di controllo. Al contrario, i livelli di butano, un indicatore dell'ossidazione della proteina, erano invariati. I nostri dati, sebbene preliminare, suggeriscano che alcuni pazienti con ADHD abbiano più alti tassi di ripartizione ossidativa n-3 degli acidi grassi polinsaturi (PUFAs). Così anomalia biochimica può essere alla base delle carenze precedentemente osservate dell'acido grasso come pure fornire ulteriore spiegazione razionale per l'uso della terapia del completamento del lipido e/o dell'antiossidante nel trattamento di ADHD. I più grandi studi di ADHD facendo uso di questa valutazione non invadente dello sforzo ossidativo sembrano autorizzati.

Nutr Neurosci. 2003 ottobre; 6(5): 277-81

Prevalenza e componenti di uso illecito del metilfenidato fra gli ottavi, decimi e dodicesimi studenti del grado negli Stati Uniti, 2001.

La prevalenza e le componenti di uso illecito del metilfenidato sono state esaminate all'interno di un campione nazionalmente rappresentativo degli Stati Uniti degli ottavi, decimi e dodicesimi selezionatori. La prevalenza annuale di uso illecito del metilfenidato era 4%. La corsa, il livello di grado, la regione geografica, la media di punto di grado e l'uso della sostanza erano tutto il significativamente collegato con uso illecito del metilfenidato.

Salute di J Adolesc. 2004 dicembre; 35(6): 501-4

Metilfenidato ed abuso di dextroamphetamine in adolescenti d'abuso.

La prevalenza di metilfenidato e il dextroamphetamine abusano di e l'abuso è stato esaminato in 450 adolescenti fatti riferimento per il trattamento di abuso di sostanza. Ventitre per cento hanno riferito che l'uso non sanitario di queste sostanze e sei per cento sono stati diagnosticati come oltraggiatori di dextroamphetamine o del metilfenidato. Abusi era più comune in individui che erano extrascolastici ed hanno avuti un disordine alimentare. Il metilfenidato e l'abuso di dextroamphetamine sembra essere molto meno comuni che l'abuso della maggior parte delle altre sostanze. Accade, tuttavia ed i genitori e le scuole devono esercitare il maggior controllo sopra l'erogazione di questi farmaci. I medici si consigliano di prescrivere i farmaci non stimolanti (per esempio, bupropione) quando tratta il disordine dell'iperattività di deficit di attenzione in individui d'abuso.

Persona dedita di J. 2004 luglio-settembre; 13(4): 381-9

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