Liquidazione della primavera di prolungamento della vita

Rivista del prolungamento della vita

LE Magazine febbraio 2006
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Mitocondri e l'evoluzione della longevità umana

Il coenzima Q10 amplifica l'energia mitocondriale

Il coenzima Q10 è una delle sostanze nutrienti più importanti per il cuore ed il cervello. Da quando in primo luogo gli è stato presentato negli Stati Uniti nel 1983, c'è stato un'esplosione di ricerca sui suoi numerosi benefici. Ora sappiamo che la capacità delle cellule di utilizzare i substrati di energia diminuisce precipitosamente senza rifornimenti adeguati di CoQ10. E perché 95% di energia cellulare è prodotto all'interno dei mitocondri, è chiaro che la capacità di CoQ10 di contribuire a ristabilire la funzione mitocondriale ha un impatto profondo sulla sua salute globale.36

Uno studio pubblicato negli atti dell'Accademia nazionale delle scienze fornisce una certa comprensione affascinante nei molti benefici di questa sostanza nutriente.37 dopo due mesi del completamento CoQ10, il dispendio energetico mitocondriale nei cervelli dei ratti è aumentato di 29% confrontato ai comandi non integrati. La dose umana equivalente per raggiungere questi risultati è mg 100-200 al giorno. L'amministrazione CoQ10 ai ratti di mezza età e vecchi ha sollevato i livelli CoQ10 di 10-40% nella regione della corteccia cerebrale del cervello. Questo aumento era sufficiente per ristabilire i livelli CoQ10 a quelli veduti in animali giovani. Numeroso altri studi hanno confermato i benefici di CoQ10 per il cervello e l'apparato cardiovascolare.

Benfotiamine, metabolismo sano di sostegno della tiamina

Uno degli effetti più deleteri di cosiddetto invecchiamento “normale„ è livelli in aumento del glucosio nel corpo. L'omissione di controllare questo zucchero in eccesso può condurre alle malattie pericolose quali la sindrome, il diabete e la malattia cardiovascolare metabolici. Sebbene ci siano molti problemi connessi con l'iperglicemia, tutti provengono dal problema di radice dell'inondazione del glucosio nelle cellule e di sopraffare il loro macchinario metabolico. I livelli elevati del glucosio sono responsabili di produzione mitocondriale aumentata del radicale libero e di altre complicazioni.38 uno delle proteine del corpo, un enzima chiamato transketolase, è critico nel metabolismo degli zuccheri. Ma per fare il suo lavoro, il transketolase, come molti enzimi, richiede un cofattore. In questo caso, ha bisogno dell'assistenza da tiamina. Purtroppo, la tiamina è solubile in acqua, che lo mette a disposizione meno dell'interno della cellula.

Benfotiamine è una forma leggermente alterata di vitamina B1 (tiamina). Questa alterazione lo rende solubile nel grasso, permettendo che registri le aree del corpo in cui la tiamina solubile in acqua non può penetrare. Utilizzato per più di una decade in Germania, il benfotiamine è considerevolmente più disponibile alle cellule che la tiamina. Uno studio del punto di riferimento, pubblicato recentemente nella medicina medica della natura del giornale, trovata che il benfotiamine aumenta l'attività di transketolase nelle colture cellulari di un 300% sbalordente. Tramite il confronto, la tiamina aggiunta alle colture cellulari solleva l'attività di transketolase un mero 20%. L'attivazione robusta di Benfotiamine del transketolase era sufficiente per bloccare tre delle quattro vie metaboliche principali che conducono al danno del vaso sanguigno.39

Ulteriormente, l'attivazione bloccata benfotiamine del fattore di trascrizione pro-infiammatorio, beta (N-F-KB) .39 N-F-KB della fattore-kappa nucleare è stata implicata nell'infiammazione, formazione del tumore e la degenerazione maculare relativa all'età di disordine come pure malattia retinica in diabetici.40 regola sia la proliferazione delle cellule che la cellula “suicidio.„ Il N-F-KB di didascalia può anche migliorare la prognosi dei pazienti di artrite.41 tutti di questi risultati suggeriscono ancora più benefici della terapia di benfotiamine in futuro.

Rhodiola amplifica l'energia mitocondriale

Una di migliori erbe per il miglioramento della produzione di energia mitocondriale è rhodiola rosea. Inoltre conosciuto come la radice dorata o radice artica, il rhodiola è stato utilizzato nella medicina tradizionale per secoli. È stato studiato estesamente dagli scienziati russi, che lo hanno definito un adaptogen. Questo termine si riferisce alla capacità dell'erba di aumentare la resistenza al numeroso prodotto chimico, al fisico medica ed ai fattori di sforzo biologici, compreso sforzo gravoso, fatica mentale ed i prodotti chimici tossici.42

Uno studio recente in ratti che sono stati preparati ad esaurimento ha trovato che il rhodiola ha amplificato significativamente la sintesi e il resynthesis dell'ATP nei mitocondri, che hanno permesso ai ratti di nuotare per 24% più lungo.43 Rhodiola inoltre riducono l'affaticamento nelle circostanze stressanti ed esercitano un effetto antinfiammatorio.44,45 Richard Brown, MD, assistente universitario della psichiatria clinica all'università di Columbia ed autore della rivoluzione di Rhodiola, raccomandano come ripetitore di energia ed il trattamento per la depressione, l'affaticamento cronico e l'ansia.46

In un randomizzato, la prova alla cieca, prova controllata con placebo con gli studenti di medicina, ricercatori russi ha indicato che l'estratto di rhodiola migliora la capacità di eseguire le mansioni impegnative mentalmente nelle circostanze dello sforzo e dell'affaticamento estremi.44 una prova similmente controllata condotta sugli studenti durante il periodo stressante dell'esame hanno trovato che le misure obiettive e soggettive della prestazione fisica e mentale erano significativamente superiori fra gli oggetti che hanno preso l'estratto di rhodiola confrontato a placebo.47 è creduto che le proprietà utili dei rhodiola stacchino in parte dalla sua capacità di influenzare le attività ed i livelli di prodotti chimici del cervello quali serotonina e norepinefrina come pure naturale “senta bene„ gli oppioidi quali le beta-endorfine.48

Luteolina: Benefici mitocondriali ed immuni

La luteolina è un flavonoide della pianta trovato in varie erbe e verdure, compreso prezzemolo, olio d'oliva, rosmarini e sedano. I suoi benefici includono i radicali liberi di neutralizzazione nei mitocondri come pure modulano la risposta immunitaria.

La luteolina inoltre è stata indicata per inibire le citochine del sistema immunitario implicate nello sviluppo e nella propagazione di infiammazione, compreso l'alfa di fattore di necrosi tumorale e interleukin-6.49 ricercatori in India hanno indicato che la luteolina riduce alcuni dei processi infiammatori responsabili della riduzione della via aerea connessa con asma.50 ancora i ricercatori più interessanti e più cinesi recentemente hanno dimostrato che la luteolina lega con le proteine di superficie della punta sul virus micidiale di SAR, bloccante la sua entrata nella cellula ospite. Di conseguenza, dica i ricercatori, luteolina può rappresentare gli efficaci mezzi di sviluppare le nuove droghe per la prevenzione delle infezioni virali quali il HIV, l'epatite virale C ed il SAR.51

Enzimi del germoglio del grano: Miglioramento dell'energia mitocondriale

Gli enzimi del germoglio del grano sono un'altra fonte di flavonoidi bioactive della pianta. I loro benefici potenziali variano dal miglioramento dei sintomi della fibromialgia e dei dolori articolari all'aumento dell'energia mitocondriale e ad alleviare i sintomi della sindrome cronica di affaticamento. Questi benefici sono collegati con la presenza di parecchi antiossidante naturale potente enzima-compreso superossido dismutasi (ZOLLA), glutatione perossidasi e catalasi-che la protezione potente di offerta contro il flagello dello sforzo ossidativo che può danneggiare i mitocondri, DNA e componenti cellulari come pure contribuiscono all'inizio della malattia.

Gli scienziati hanno saputo per un po di tempo che le malattie infiammatorie sono associate spesso con una diminuzione in enzimi antiossidanti. Per esempio, i ricercatori coreani recentemente hanno dimostrato che l'attività di ZOLLA e di glutatione perossidasi è significativamente più bassa fra i pazienti di artrite reumatoide che fra gli oggetti di controllo. L'ingestione dietetica dei pazienti degli antiossidanti era inoltre più bassa, i ricercatori scoperti.52

Gli scienziati di Stanford University recentemente hanno notato una correlazione fra la presenza di anione del superossido e lo sviluppo di una vasta gamma di malattie degeneranti, compresi aterosclerosi, colpo, attacco di cuore, circostanze infiammatorie croniche ed acute e “vari disordini relativi all'età.„53 l'anione pro-infiammatorio del superossido sono puliti e neutralizzati da ZOLLA.

La relazione fra superossido, ZOLLA ed i processi di malattia è così coercitiva che gli scienziati hanno tentato gli anni fa di intervenire nelle malattie quale l'osteoartrite iniettando la ZOLLA derivata dai globuli del bestiame direttamente nei giunti malati. Mentre il sollievo di infiammazione era spesso drammatico, la tecnica era in qualche modo poco pratica e non è stata abbracciata come trattamento per i pazienti umani.54

L'estratto del germoglio del grano, d'altra parte, rappresenta i mezzi molto più accettabili di aumento dei suoi livelli di enzimi antiossidanti naturali. I ricercatori italiani recentemente hanno pubblicato un'analisi del contenuto antiossidante dell'estratto del germoglio del grano ed hanno trovato che l'attività della perossidasi e della catalasi sembra essere molto forte.55 un altro gruppo degli scienziati italiani hanno confrontato l'attività antiossidante dell'estratto del germoglio del grano a tali antiossidanti come l'acido ascorbico, quercetina ed hanno ridotto il glutatione ed hanno trovato che “l'attività di lavaggio del superossido dell'ossigeno eseguita dagli estratti del germoglio del grano. . . è comparabile a quello indicato da questi composti puri.„56

Conclusione

La scienza ha rivelato che i mitocondri non solo funzionano come fabbriche di energia, ma inoltre svolge un ruolo vitale nel processo di invecchiamento, contribuente a determinare la velocità a cui progredisce ed influenzando il nostro stato di salute lungo la strada. L'uso appropriato delle sostanze nutrienti indicate per colpire la funzione mitocondriale quindi contribuisce a massimizzare le difese del corpo, influenzanti positivamente la nostra longevità.

Riferimenti

1. Magalhaes JP. Mutazioni mitocondriali malattia-collegate umane riparate in primati non umani. J Mol Evol. 2005 ottobre; 61(4): 491-7.

2. Dufour E, NG di Larsson. Invecchiamento di comprensione: ordine rivelante da caos. Acta di Biochim Biophys. 23 luglio 2004; 1658 (1-2): 122-32.

3. Alekseev MF, PS di Ledoux, Wilson GL. DNA mitocondriale e invecchiamento. Clin Sci (Lond). 2004 ottobre; 107(4): 355-64.

4. MN di Gadaleta, Cormio A, Pesce V, Lezza, Cantatore P. Aging e mitocondri. Biochimie. 1998 ottobre; 80(10): 863-70.

5. Virmani A, Binienda Z. Role degli esteri della carnitina in neuropatologia del cervello. Mol Aspects Med. 2004 ottobre; 25 (5-6): 533-49.

6. McDaniel mA, Maier SF, Einstein VA. sostanze nutrienti “Cervello-specifiche„: una cura di memoria? Nutrizione. 2003 novembre; 19 (11-12): 957-75.

7. Bianchetti A, Rozzini R, Trabucchi M. Effects di acetile-L-carnitina nei pazienti del morbo di Alzheimer insensibili agli inibitori dell'acetilcolinesterasi. Curr Med Res Opin. 2003;19(4):350-3.

8. JO dei ruscelli, III, Yesavage JA, Carta A, L-carnitina di Bravi D. Acetyl rallenta il declino in più giovani pazienti con il morbo di Alzheimer: un rianalisi di una prova alla cieca, studio controllato con placebo facendo uso dell'approccio trilineare. Int Psychogeriatr. 1998 giugno; 10(2): 193-203.

9. Montgomery SA, Thal LJ, Amrein R. Meta-analysis di doppi test clinici controllati randomizzati ciechi di acetile-L-carnitina contro placebo nel trattamento di danno conoscitivo delicato e del morbo di Alzheimer delicato. Int Clin Psychopharmacol. 2003 marzo; 18(2): 61-71.

10. Aureli T, Di Cocco ME, Capuani G, et al. effetto di alimentazione a lungo termine con la acetile-L-carnitina sui cambiamenti relativi all'età in composizione lipidica del cervello del ratto: uno studio dalla spettroscopia RMN 31P. Ricerca di Neurochem. 2000 marzo; 25(3): 395-9.

11. Potenziale d'ossido-riduzione di Sharman, ND di Vaziri, Ni Z, Sharman chilogrammo, Sc di Bondy Inversione dei parametri biochimici e comportamentistici di invecchiamento del cervello dalla L-carnitina dell'acetile e della melatonina. Brain Res. 13 dicembre 2002; 957(2): 223-30.

12. Hagen TM, Ingersoll RT, Wehr cm, et al. Acetile-L-carnitina si è alimentata ai vecchi ratti parzialmente ristabilisce la funzione e l'attività mitocondriali dell'ambulatorio. Proc Acad nazionale Sci U.S.A. 4 agosto 1998; 95(16): 9562-6.

13. Liu J, E capa, Gharib, et al. perdita di memoria in vecchi ratti è associato con decadimento mitocondriale del cervello e l'ossidazione di RNA/DNA: inversione parziale alimentando acetile-L-carnitina e/o R-alfa - acido lipoico. Proc Acad nazionale Sci U.S.A. 19 marzo 2002; 99(4): 2356-61.

14. MD di Seidman, Khan MJ, Bai U, Shirwany N, capriccio WS. Attività biologica dei metaboliti mitocondriali su invecchiamento e su perdita dell'udito relativa all'età. J Otol. 2000 marzo; 21(2): 161-7.

15. Swamy-Mruthinti S, Carter AL. Acetile L - la carnitina fa diminuire il glycation delle proteine della lente: studi in vitro. Ricerca dell'occhio di Exp. 1999 luglio; 69(1): 109-15.

16. Binienda ZK. Effetti di Neuroprotective di L-carnitina nella disfunzione mitocondriale indotta. Ann NY Acad Sci. 2003 maggio; 993:289-95.

17. Kuratsune H, Yamaguti K, Lindh G, et al. regioni del cervello in questione nella sensazione di affaticamento: assorbimento riduttore dell'acetilcarnitina nel cervello. Neuroimage. 2002 novembre; 17(3): 1256-65.

18. Pettegrew JW, Levine J, McClure RJ. proprietà fisico-chimiche, metaboliche e terapeutiche della Acetile-L-carnitina: rilevanza per il suo modo di azione nel morbo di Alzheimer e nella depressione geriatrica. Mol Psychiatry. 2000 novembre; 5(6): 616-32.

19. Taglialatela G, Navarra D, Olivi A, et al. conseguenza di Neurite in cellule PC12 stimolate dall'amide dell'arginina della acetile-L-carnitina. Ricerca di Neurochem. 1995 gennaio; 20(1): 1-9.

20. Westlund KN, LU Y, Werrbach-Perez K, et al. effetti del fattore di crescita del nervo e dell'amide di arginyl della acetile-L-carnitina sulla linea di un neurone umana HCN-1A. Sviluppatore Neurosci di Int J. 1992 ottobre; 10(5): 361-73.

21. Scorziello A, Meucci O, Calvani m., amide dell'arginina della Acetile-L-carnitina di Schettini G. impedisce la beta neurotossicità 25-35-induced in cellule cerebellari del granello. Ricerca di Neurochem. 1997 marzo; 22(3): 257-65.

22. Zimmer G, Beikler TK, Schneider m., et al. dose/curve di risposta delle S-forme acide lipoiche del bordo nel cuore di lavoro del ratto durante la riossigenazione: superiorità dell'R-enanziomero nel potenziamento di flusso aortico. J Mol Cell Cardiol. 1995 settembre; 27(9): 1895-903.

23. Hagen TM, Liu J, Lykkesfeldt J, et al. la acetile-L-carnitina d'alimentazione e l'acido lipoico ai vecchi ratti migliora significativamente la funzione metabolica mentre fanno diminuire lo sforzo ossidativo. Proc Acad nazionale Sci U.S.A. 19 febbraio 2002; 99(4): 1870-5.

24. Deviazione standard di Wollin, Jones PJ. acido e malattia cardiovascolare Alfa-lipoici. J Nutr. 2003 novembre; 133(11): 3327-30.

25. Imballatore L, Tritschler HJ, Wessel K. Neuroprotection dall'acido alfa-lipoico antiossidante metabolico. Med libero di biol di Radic. 1997;22(1-2):359-78.

26. Alikhani Z, Alikhani m., Boyd cm, et al. prodotti finiti avanzati di glycation migliora l'espressione dei geni pro-apoptotici e stimola gli apoptosi del fibroblasto con le vie citoplasmiche e mitocondriali. Biol chim. di J. 1° aprile 2005; 280(13): 12087-95.

27. Kil È, Lee JH, Shin AH, parco JW. da inattivazione indotta Glycation dell'isocitrato deidrogenasi dipendente del NADP (+) -: implicazioni per diabete e invecchiamento. Med libero di biol di Radic. 1° dicembre 2004; 37(11): 1765-78.

28. Dukic-Stefanovic S, Schinzel R, Riederer P, mastica le ETÀ del G. nell'invecchiamento del cervello: Età-inibitori come droghe neuroprotective ed antidemenziali? Biogerontology. 2001;2(1):19-34.

29. Loeser rf, cartilagine di invecchiamento del Jr. ed osteoartrite-che cosa il collegamento? La conoscenza di invecchiamento di Sci circonda. 21 luglio 2004; 2004(29): e31.

30. Wautier JL, Schmidt. Glycation della proteina: un collegamento costante a disfunzione endoteliale delle cellule. Circ Res. 6 agosto 2004; 95(3): 233-8.

31. Rofina JE, Singh K, Skoumalova-Vesela A, et al. accumulazione istochimica dei prodotti ossidativi di danno è associato con patologia Alzheimer del tipo di nel canino. Amiloide. 2004 giugno; 11(2): 90-100.

32. Stuerenburg HJ, Kunze K. Concentrations del carnosine libero (un antiossidante membrana-protettivo presunto) in biopsie umane del muscolo e muscoli del ratto. Arco Gerontol Geriatr. 1999 settembre; 29(2): 107-13.

33. Wang, mA C, Xie ZH, Shen F. Use del carnosine come droga naturale di anti-senescenza per gli esseri umani. Biochimica (Mosc.). 2000 luglio; 65(7): 869-71.

34. Boldyrev aa, Sc prode, Sukhich GT. Carnosine, il peptide protettivo e antinvecchiamento. Rappresentante di Biosci. 1999 dicembre; 19(6): 581-7.

35. S prode, Semyonova m., Yuneva M. Carnosine come droga potenziale di anti-senescenza. Biochimica (Mosc.). 2000 luglio; 65(7): 866-8.

36. Gru FL. Funzioni biochimiche del coenzima Q10. J Coll Nutr. 2001 dicembre; 20(6): 591-8.

37. Matthews RT, Yang L, Browne S, Baik m., Beal MF. L'amministrazione del coenzima Q10 aumenta le concentrazioni mitocondriali del cervello ed esercita gli effetti neuroprotective. Proc Acad nazionale Sci U.S.A. 21 luglio 1998; 95(15): 8892-7.

38. Obrenovich ME, Monnier VM. La vitamina B1 blocca il danno causato dall'iperglicemia. La conoscenza di invecchiamento di Sci circonda. 12 marzo 2003; 2003(10): E6.

39. Hammes HP, Du X, Edelstein D, et al. Benfotiamine blocca tre vie importanti di danno hyperglycemic ed impedisce la retinopatia diabetica sperimentale. Nat Med. 2003 marzo; 9(3): 294-9.

40. Stitt aw. Glycation avanzato: un evento patologico importante nella malattia oculare diabetica e relativa all'età. Br J Ophthalmol. 2001 giugno; 85(6): 746-53.

41. Bacher S, Schmitz ml. La via N-F-kappaB come obiettivo potenziale per la terapia di malattia autoimmune. DES di Curr Pharm. 2004;10(23):2827-37.

42. Anon. Rhodiola rosea. Monografia. Altern Med Rev. 2002 ottobre; 7(5): 421-3.

43. Abidov m., Crendal F, Grachev S, Seifulla R, Ziegenfuss T. Effect degli estratti dal crenulata di Rhodiola e di rhodiola rosea (crassulaceae) si pianta sul contenuto di ATP in mitocondri dei muscoli scheletrici. Med di biol di Exp del toro. 2003 dicembre; 136(6): 585-7.

44. Shevtsov VA, BI di Zholus, Shervarly VI, et al. Una prova randomizzata di due dosi differenti di un estratto di rhodiola rosea SHR-5 contro placebo e di un controllo di capacità per lavoro mentale. Phytomedicine. 2003 marzo; 10 (2-3): 95-105.

45. Abidov m., Grachev S, Seifulla RD, Ziegenfuss TN. L'estratto di base di rhodiola rosea riduce il livello di chinasi C-reattiva della creatinina e della proteina nel sangue. Med di biol di Exp del toro. 2004 luglio; 138(1): 63-4.

46. Brown RP, Gerbarg PL, Graham B. The Rhodiola Revolution: Trasformi la vostra salute con l'innovazione di erbe del XXI secolo. Emmaus, PA: Libri di Rodale; 2004.

47. Spasov aa, Wikman GK, Mandrikov VB, Mironova IA, Neumoin VV. Una prova alla cieca, uno studio pilota controllato con placebo dell'effetto di stimolazione e adaptogenic dell'estratto di rhodiola rosea SHR-5 sull'affaticamento degli studenti causati dallo sforzo durante il periodo dell'esame con un regime a basse dosi ripetuto. Phytomedicine. 2000 aprile; 7(2): 85-9.

48. Kelly GS. Rhodiola rosea: un adaptogen possibile della pianta. Altern Med Rev. 2001 giugno; 6(3): 293-302.

49. Xagorari A, Papapetropoulos A, Mauromatis A, Economou m., Fotsis T, Roussos C. Luteolin inibisce una cascata endotossina-stimolata di fosforilazione e una produzione proinflammatory di citochina in macrofagi. J Pharmacol Exp Ther. 2001 gennaio; 296(1): 181-7.

50. Il Das m., Ram A, Ghosh B. Luteolin allevia la broncocostrizione e l'iperreattività della via aerea in topi sensibilizzati ovoalbumina. Ricerca di Inflamm. 2003 marzo; 52(3): 101-6.

51. Yi L, Li Z, yuan K, et al. piccole molecole che bloccano l'entrata del coronavirus di sindrome respiratorio acuto severo nelle cellule ospiti. J Virol. 2004 ottobre; 78(20): 11334-9.

52. Sc di Bae, Kim SJ, cantato Mk. Assunzione nutriente antiossidante insufficiente e stato antiossidante alterato del plasma dei pazienti di artrite reumatoide. J Coll Nutr. 2003 agosto; 22(4): 311-5.

53. Maier cm, Chan pH. Ruolo dei superossidi dismutasi nel danno ossidativo e nei disordini neurodegenerative. Neuroscenziato. 2002 agosto; 8(4): 323-34.

54. Superossido dismutasi di Flohe L. per uso terapeutico: esperienza, vicoli ciechi e speranze clinici. Mol Cell Biochem. 1988 dicembre; 84(2): 123-31.

55. Marsili V, Calzuola I, Gianfranceschi GL. La rilevanza nutrizionale di grano germoglia contenendo gli alti livelli dei fosfati e dei composti organici dell'antiossidante. J Clin Gastroenterol. 2004 luglio; 38 (6 supplementi): S123-6.

56. Calzuola I, Marsili V, Gianfranceschi GL. Sintesi degli antiossidanti in germogli del grano. Alimento chim. di J Agric. 11 agosto 2004; 52(16): 5201-6.