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Estratti

LE Magazine gennaio 2007
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CoQ10

Il ruolo emergente del coenzima Q-10 nell'invecchiamento, in neurodegeneration, nella malattia cardiovascolare, nel cancro ed in diabeti melliti.

Il coenzima Q (ubiquinone, 2 methyl-5,6-dimethoxy-1,4-benzoquinone), chinina grassa naturale solubile, è determinante per la funzione biologica ottimale. La molecola del coenzima Q ha proprietà (bifasi) amphipathic dovuto l'anello idrofilo del benzochinone e la poli catena laterale lipofilica del isoprenoid. La nomenclatura del coenzima Q-n è basata sulla quantità di unità del isoprenoid allegate alla posizione 6 sull'anello del benzochinone. È stato dimostrato che il coenzima Q, oltre al suo ruolo nel trasporto dell'elettrone e nel trasferimento di protone nella respirazione mitocondriale e batterica, agisce nella sua forma riduttrice (ubiquinol) come antiossidante. Il coenzima Q-10 funziona come fluidità di regolamento antiossidante della membrana del lipido, riciclando le forme radicali di vitamina C e di E e proteggendo i fosfolipidi della membrana dalla perossidazione. La proprietà antiossidante, l'alto livello di idrofobicità e l'avvenimento universale nel sistema biologico, suggeriscono un ruolo importante per ubiquinone e il ubiquinol nella difesa cellulare contro danno ossidativo. Il coenzima Q-10 è un antiossidante lipido-solubile onnipresente ed endogeno trovato in tutti gli organismi. I disordini di Neurodegenerative, il cancro, le malattie cardiovascolari ed il diabete mellito e particolarmente invecchiare e la mostra del morbo di Alzheimer hanno alterato i livelli di ubiquinone o di ubiquinol, indicanti il loro ruolo cruciale probabile nella patogenesi e nei meccanismi cellulari di questi disturbi. Questo esame è innestato per discutere l'effetto biologico del coenzima Q con enfasi sul suo impatto nell'inizio, nella progressione, nel trattamento e nella prevenzione delle malattie neurodegenerative, cardiovascolari e cancerogene.

Ricerca di Curr Neurovasc. 2005 dicembre; 2(5): 447-59

Il miglioramento delle funzioni e delle alterazioni visive del fondo nella degenerazione maculare senile iniziale ha trattato con una combinazione di acetile-L-carnitina, di acidi grassi n-3 e di coenzima Q10.

Lo scopo di questo randomizzato, prova alla cieca, test clinico controllato con placebo era di determinare l'efficacia di una combinazione di acetile-L-carnitina, di acidi grassi n-3 e di coenzima Q10 (Phototrop) sulle funzioni di rappresentazione e sulle alterazioni del fondo nella degenerazione maculare senile iniziale (AMD). Cento sei pazienti con una diagnosi clinica di AMD iniziale sono stati randomizzati ai gruppi di controllo o curata. La variabile primaria di efficacia era il cambiamento nel difetto di media del campo visivo (VFMD) dalla linea di base a 12 mesi del trattamento, con i parametri secondari di efficacia: acuità visiva (grafico di Snellen e grafico di ETDRS), sensibilità foveal come misurata tramite le alterazioni del fondo ed e perimetry come valutate secondo i criteri del sistema internazionale di classificazione e di classificazione per AMD. Il cambiamento medio in tutti e quattro i parametri delle funzioni visive ha mostrato il miglioramento significativo nel gruppo curato per la fine del periodo di studio. Inoltre, nel gruppo trattato soltanto 1 su 48 casi (2%) mentre nel gruppo 9 del placebo su 53 (17%) ha mostrato clinicamente (dB >2.0) il peggioramento significativo in VFMD (p = 0,006, rapporto di probabilità: 10.93). La diminuzione dell'nell'area coperta drusen degli occhi trattati era statisticamente inoltre significativa rispetto a placebo quando o gli occhi più colpiti (p = 0,045) o gli occhi meno colpiti (p = 0,017) sono stati considerati. Questi risultati hanno suggerito forte che una combinazione appropriata di composti che colpiscono il metabolismo dei lipidi mitocondriale, potesse migliorare e successivamente stabilizzare le funzioni visive e può anche migliorare le alterazioni del fondo in pazienti colpiti da AMD iniziale.

Ophthalmologica. 2005 maggio-giugno; 219(3): 154-66

Bassi livelli del coenzima Q10 del plasma come fattore prognostico indipendente per la progressione del melanoma.

FONDO: I livelli anormalmente bassi del plasma di coenzima Q10 (CoQ10) sono stati trovati in pazienti con cancro del seno, del polmone, o del pancreas. OBIETTIVO: Uno studio prospettivo dei pazienti con il melanoma è stato intrapreso per valutare l'utilità dei livelli del plasma CoQ10 nella predizione il rischio di metastasi e della durata dell'intervallo senza metastasi. METODI: Fra gennaio 1997 e agosto 2004, i livelli del plasma CoQ10 sono stati misurati con cromatografia liquida a alta pressione in 117 pazienti consecutivi del melanoma senza clinico o la prova strumentale della metastasi secondo il comitato misto americano per i criteri del Cancro ed in 125 volontari abbinati senza sospetto ha pigmentato clinicamente le lesioni. I pazienti che prendono CoQ10 o cheabbassano i farmaci e quelli con una diagnosi del diabete mellito si sono esclusi dallo studio. I metodi statistici multipli sono stati usati per valutare le differenze fra i pazienti e gli oggetti di controllo e fra i pazienti che hanno fatto (32,5%) e non hanno fatto (67,5%) sviluppano le metastasi durante il seguito. RISULTATI: I livelli CoQ10 erano significativamente più bassi in pazienti che negli oggetti di controllo (prova di t: P < .0001) ed in pazienti che hanno sviluppato le metastasi che nel sottogruppo senza metastasi (prova di t: P < .0001). L'analisi di regressione logistica ha indicato che i livelli del plasma CoQ10 erano un preannunciatore significativo della metastasi (P = .0013). Il rapporto di probabilità per la malattia metastatica in pazienti con i livelli CoQ10 che erano di meno di 0,6 mg/l (il valore inferiore della gamma misurata in una popolazione normale) erano 7,9 e l'intervallo senza metastasi erano quasi doppi in pazienti con i Livelli CoQ10 0,6 mg/l o più su (analisi di Kaplan-Meier: P < .001). LIMITAZIONI: Uno studio con un più grande campione, che attualmente sta reclutando e seguito più lungo indubbiamente aumenterà il potere statistico e permetterà alle statistiche di sopravvivenza di essere ottenuto. CONCLUSIONI: L'analisi dei nostri risultati suggerisce che i livelli del plasma CoQ10 della linea di base siano un fattore prognostico potente e indipendente che può essere usato per stimare il rischio per la progressione del melanoma.

J Acad Dermatol. 2006 febbraio; 54(2): 234-41

Un aumento del coenzima ossidato Q-10 si presenta nel plasma dei pazienti sporadici di ALS.

Abbiamo paragonato lo stato redox del plasma del coenzima Q-10 in 20 pazienti sporadici di sclerosi laterale amiotrofica (sal) a quelli nelle 20 età sane/comandi sesso-abbinati. Un importante crescita nella forma ossidata di coenzima Q-10 (sALS=109.3+/-95.2 nanometro; controls=23.3+/-7.5 nanometro, P=0.0002) e nel rapporto della forma ossidata di coenzima Q-10 per ammontare al coenzima Q-10 (%CoQ-10) (sALS=12.0+/-9.3%; controls=3.2+/-0.9%, P<0.0001) sono stati osservati. Inoltre, %CoQ-10 ha correlato significativamente con la durata della malattia (rho=0.494, P=0.0315). La nostra individuazione suggerisce lo sforzo ossidativo sistemico nella patogenesi dei sal.

J Neurol Sci. 15 gennaio 2005; 228(1): 49-53

Tolleranza del coenzima ad alta dose (3.000 mg/giorno) Q10 nel ALS.

Una prova di dose crescente dell'aperto etichetta è stata eseguita per valutare la sicurezza e la tollerabilità delle dosi elevate del coenzima Q10 (CoQ10) nel ALS. CoQ10, un cofattore nel trasferimento di elettroni mitocondriale, può migliorare la disfunzione mitocondriale nel ALS. In questo studio, CoQ10 era sicuro e tollerato bene in 31 oggetto trattato con le dosi alte quanto 3.000 mg/giorno per 8 mesi.

Neurologia. 13 dicembre 2005; 65(11): 1834-6

Biopsia del muscolo nel morbo di Alzheimer: risultati morfologici e biochimici.

Le prove recenti di un fattore genetico della predisposizione connesso con il morbo di Alzheimer (DAT) suggerisce che le alterazioni importanti possano essere espresse in tessuti all'infuori del cervello. Presentiamo gli studi morfologici e biochimici sul muscolo ottenuto da dieci pazienti con i comandi del coeval e del morbo di Alzheimer. L'esame di biopsia del muscolo ha mostrato un'attività ossidativa mitocondriale subsarcolemmale aumentata in tre pazienti. Gli studi biochimici hanno mostrato un'attività enzimatica ossidativa aumentata soltanto nel gruppo di DAT. Il livello CoQ10, studiato finora in tre pazienti di DAT, notevolmente è stato ridotto (circa 50%) rispetto ai comandi. I nuovi indicatori periferici possibili nel morbo di Alzheimer saranno discussi.

Clin Neuropathol. 1991 luglio-agosto; 10(4): 171-6.

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