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Estratti

LE Magazine marzo 2007
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L'artiglio del gatto

Un principio attivo di acqua dell'artiglio del gatto estrae l'identificazione e l'efficacia di acido chinico.

La pratica medicinale storica ha definito l'artiglio del gatto, anche conosciuto come il tomentosa di Uncaria o di Una de Gato, come efficace trattamento per parecchi problemi di salute compreso infiammazione cronica, disfunzione gastrointestinale quali le ulcere, i tumori e le infezioni. L'efficacia dell'artiglio del gatto originalmente è stata creduta, fin dagli anni 60, per essere dovuto la presenza di alcaloidi del oxindole. Tuttavia, gli estratti dell'artiglio del gatto più recentemente solubile in acqua sono stati indicati per non contenere le quantità significative di alcaloidi (<0.05%), ma ancora sono stati indicati per essere molto efficaci. Qui caratterizziamo i principi attivi di artiglio C-Med-100 chiamato l'estratto di un gatto solubile in acqua come crescita d'inibizione delle cellule senza morte delle cellule che offre così le occasioni migliorate della riparazione del DNA e le conseguenze di ciò, quali stimolazione immune, anti-infiammatorio e prevenzione del cancro. I principi attivi chimicamente sono stati definiti come esteri acidi chinici ed hanno potuto anche essere indicati per essere bioactive in vivo come acido chinico.

J Ethnopharmacol. 15 gennaio 2005; 96(3): 577-84

Attività antiossidante degli estratti etanolici ed acquosi di tomentosa di Uncaria (Willd.) CC.

Le proprietà antiossidanti degli estratti acquosi ed etanolici della corteccia di tomentosa di Uncaria sono state valutate. L'analisi ha incluso la capacità antiossidante equivalente del trolox (TEAC), la capacità dell'radicale-intrappolamento di peroxyl (PRTC), l'attività radicale di lavaggio del superossido (ZOLLA) e la quantificazione dei tannini totali (TT) ed i composti fenolici totali (TPC). I risultati ottenuti indicano l'alta capacità antiossidante dei materiali studiati rispetto agli altri estratti di frutta, di verdure, di cereali e di piante medicinali. Più alta attività antiossidante e composti fenolici totali delle preparazioni alcoliche -- Mmole TEAC=0.57 delle mmole Trolox/g, PRTC=0.52 di Trolox/g e di SOD=0.39 U/mg che della preparazione acquosa -- Le mmole TEAC=0.34 delle mmole Trolox/g, PRTC=0.19 di Trolox/g e di SOD=0.10 U/mg sono state osservate. Questi risultati hanno potuto indicare il più alta idoneità medica degli estratti alcolici. Tuttavia, altamente elevato a livello dei tannini in estratti alcolici può causare gli effetti gastrici indesiderabili.

J Ethnopharmacol. 8 marzo 2006; 104 (1-2): 18-23

Un estratto solubile in acqua dal tomentosa di Uncaria (l'artiglio del gatto) è un rinforzatore potente della riparazione del DNA nelle culture di organo primarie di pelle umana.

Gli estratti dell'acqua dell'artiglio del gatto (tomentosa di Uncaria), essenzialmente esente dagli alcaloidi del oxindole, sono stati indicati per possedere un vasto spettro di attività biologica compreso il potenziamento della riparazione del DNA e le proprietà antinfiammatorie. Questi due meccanismi biologici sono obiettivi molecolari chiave per sviluppare i trattamenti che proteggono la pelle esposta a luce ultravioletta dal sole. Poiché C-Med-100, l'estratto dell'acqua dell'artiglio di un gatto, è la sola fonte naturale documentata di componenti che possono su-regolare simultaneamente sia la riparazione del DNA che anti-infiammatorio, la sua capacità di modulare la riparazione del DNA nelle culture di organo umane della pelle è stata intrapresa. A questo fine le culture della pelle sono state trattate con o senza 5 mg/ml C-Med-100, si sono irradiate con 0-100 mJ/cm2 UVB ed analizzato microscopicamente per necrosi come pure il livello di dimeri della pirimidina facendo uso della macchiatura immunofluorescente dell'anticorpo del TT-dimero. I dati hanno dimostrato chiaramente che l'co-incubazione con C-Med-100 ha ridotto la morte di cellula epiteliale dall'esposizione UV e questa protezione è stata rappresentata tramite un aumento concomitante nella riparazione del DNA. Sulla base di questi risultati, è stato concluso che C-Med-100 era un estratto naturale della pianta degno di ulteriore considerazione come prodotto della protezione solare.

Ricerca di Phytother. 2006 marzo; 20(3): 178-83

Modulazione dell'espressione di citochina dalle medicine tradizionali: una rassegna degli immunomodulatori di erbe.

La modulazione della secrezione di citochina può offrire gli approcci novelli nel trattamento di varie malattie. Una strategia nella modulazione dell'espressione di citochina può essere con l'uso delle medicine di erbe. La classe A di medicine di erbe, conosciuta come gli immunomodulatori, altera l'attività della funzione immune con il regolamento dinamico delle molecole informative quali le citochine. Ciò può offrire una spiegazione degli effetti delle erbe sul sistema immunitario e su altri tessuti. Per questo esame informale, gli autori hanno esaminato la letteratura primaria sulle piante medicinali ed i loro effetti sull'espressione di citochina, prendente la cura speciale per analizzare la ricerca a cui ha utilizzato gli estratti a più componenti equivalenti o simili a che cosa sono utilizzati nella medicina tradizionale, fitoterapia clinica, o nel mercato. METODOLOGIA: MEDLINE, EBSCO e gli ESSERI VIVENTI sono stati usati per identificare la ricerca sulle medicine botaniche, nell'intera o forma standardizzata, che agiscono su attività di citochina attraverso i modelli differenti, cioè, in vivo (umano ed animale), ex vivo, o in vitro. RISULTATI: Molto pianta medicinale estrae ha avuta effetti almeno su una citochina. Il più delle volte le citochine studiate erano IL-1, IL-6, TNF e IFN. Il wilkesiana del Acalypha, il gracilistylus di acanthopanax, il comosus di Ananus, di allium sativum, gli sympodialis di Cissampelos, il frondosa di Coriolus versicolor, di curcuma longa, di echinacea purpurea, di Grifola, i procumbens di Harpagophytum, il tenuifolia della polygala, di panax ginseng, i cocos di Poria, il glabra dello Smilax, di silybum marianum, il cordifolia di Tinospora, il tomentosa di Uncaria ed il withania somnifera dimostrano la modulazione delle citochine multiple. CONCLUSIONE: L'in vitro e in vivo la ricerca dimostra che le medicine botaniche esaminate modulano la secrezione delle citochine multiple. Il successo terapeutico riferito di queste piante dalle culture tradizionali e dai clinici moderni può essere parzialmente dovuto i loro effetti sulle citochine. La fitoterapia offre una modalità terapeutica potenziale per il trattamento di molte circostanze differenti che comprendono le citochine. Dato l'attività dimostrata da molte delle medicine di erbe esaminate e della consapevolezza aumentante degli effetti dell'ampio spettro delle citochine sulle circostanze autoimmuni e sui processi degeneranti cronici, avanzi lo studio su fitoterapia per le malattie in relazione con la citochina e le sindromi è autorizzata.

Altern Med Rev. 2006 giugno; 11(2): 128-50

Riconoscimento e soppressione immuni innati dei tumori.

In questo capitolo, in primo luogo abbiamo riassunto la prova ben fondata che ora sostiene l'esistenza di un processo immune di sorveglianza dell'efficace cancro che impedisce lo sviluppo del cancro sia in topi che in esseri umani. Poi abbiamo messo a fuoco il resto del capitolo sui metodi di riconoscimento del tumore che contribuiscono a soppressione immune ospite naturale dei tumori. In particolare, NKG2D è un tipo glicoproteina transmembrane-ancorata II espressa come homodimer bisolfuro-collegato sulla superficie di tutti i topo e cellule di uccisore naturali umane (cellule di NK). La stimolazione della cellula di NK con NKG2D avvia la citotossicità comunicata per cellule ed in alcuni casi induce la produzione delle citochine. NKG2D lega alla famiglia dei leganti con l'omologia strutturale alla classe complessa di istocompatibilità principale (MHC) I, tuttavia, di NKG2D dei leganti espressione di superficie aumentata esposizione spesso sulle cellule sollecitate e frequentemente overexpressed dalle molecole convenzionali dissimili della classe I dei tumori MHC. La prova implica chiaramente che il riconoscimento di NKG2D svolge un ruolo importante nella sorveglianza immune del tumore.

Ricerca del Cancro di adv. 2006;95:293-322

Gli alcaloidi di Oxindole dal tomentosa di Uncaria inducono gli apoptosi in cellule acute di bcl-2-expressing e di G0/G1-arrested di leucemia linfoblastica, di proliferazione.

I prodotti naturali sono ancora una fonte non sfruttata di composti di piombo di promessa per la generazione di droghe antineoplastiche. Qui, abbiamo studiato per la prima volta gli effetti antiproliferativi e apoptotici degli alcaloidi altamente purificati del oxindole, vale a dire il isopteropodine (A1), il pteropodine (A2), il isomitraphylline (A3), il uncarine la F (A4) e il mitraphylline (A5) ottenuto dal tomentosa di Uncaria, rubiaceae sudamericana, sulle cellule di T linfoblastiche umane di leucemia (CCRF-CEM-C7H2). Quattro dei cinque alcaloidi provati hanno inibito la proliferazione delle cellule acute di leucemia linfoblastica. Ancora, l'effetto antiproliferativo del pteropodine degli alcaloidi più potente (A2) e del uncarine la F (A4) ha correlato con induzione degli apoptosi. Dopo 48 h, 100 micromol/l A2 o A4 hanno aumentato le cellule apoptotiche di 57%. I sublines CEM-C7H2 con l'espressione tetraciclina-regolata di bcl-2, di p16ink4A o essenzialmente di espressione della proteina CRM-Un del virus del vaiolo bovino sono stati usati per ulteriori studi sulle proprietà d'induzione di questi alcaloidi. Nè la sovraespressione di bcl-2 o di CRM-Un nè l'arresto del ciclo cellulare nella fase G0/G1 dall'espressione tetraciclina-regolata di p16INK4A ha potuto impedire dagli gli apoptosi indotti da alcaloide. I nostri risultati mostrano i forti effetti apoptotici del pteropodine e del uncarine F sui linfoblasti leucemici acuti e raccomandano gli alcaloidi per ulteriori studi nei modelli dello xenotrapianto.

Br J Haematol. 2006 marzo; 132(5): 615-22

Gli effetti antiproliferativi degli estratti e delle frazioni di tomentosa di Uncaria sulla crescita della linea cellulare del cancro al seno.

Il tomentosa di Uncaria, anche conosciuto come “Una de gato„, è specie di rubiaceae ampiamente usate nella medicina piega sudamericana per il trattamento di cancro, dell'artrite, della gastrite e delle malattie epidemiche. Gli estratti della pianta sono stati indicati per possedere l'attività citostatica ed antinfiammatoria come pure le proprietà mutagene e antimutagene. Tuttavia, fin qui nessuno studio è stato effettuato per verificare l'attività antitumorale diretta degli estratti. Lo studio presente studia gli effetti di alcuni estratti e delle loro frazioni cromatografiche dalla corteccia del tomentosa del U. sulla crescita di una linea cellulare umana del cancro al seno (MCF7). I nostri dati hanno indicato che, oltre all'attività antimutagena, gli estratti di tomentosa del U. e le frazioni esercitano un'attività antiproliferativa diretta su MCF7. Il frazionamento analisi-diretto dalle cortecce e dalle foglie ha provocato rispettivamente l'isolamento di due frazioni attive, che hanno visualizzato un IC50 di 10 mg/ml e di 20 mg/ml, e di un effetto antiproliferativo, con circa 90% di inibizione ad una concentrazione di 100 mg/ml.

Ricerca anticancro. 2001 luglio-agosto; 21 (4A): 2457-61

Potenziamento di riparazione del DNA degli estratti acquosi di tomentosa di Uncaria in uno studio volontario umano.

Gli estratti dell'acqua di tomentosa di Uncaria (C-Med-100) sono stati indicati per migliorare la riparazione del DNA, la risposta mitogenica ed il recupero del leucocita dopo da danno indotto da chemioterapia del DNA in vivo. In questo studio, l'effetto del supplemento C-Med-100 è stato valutato in uno studio volontario umano. Dodici adulti apparentemente in buona salute che lavorano nello stesso ambiente sono stati assegnati a caso in 3 gruppi con l'età ed il genere abbinati. Un gruppo è stato completato giornalmente con una compressa di mg 250 che contiene un estratto acquoso di tomentosa di Uncaria di C-Med-100 e un altro gruppo con una compressa di mg 350, per 8 settimane consecutive. Riparazione del DNA dopo che l'induzione di danno del DNA da una dose standard del perossido di idrogeno è stata misurata 3 volte prima del supplemento e 3 volte dopo il supplemento per le ultime 3 settimane del periodo di 8 settimana-supplementi. C'erano risposte tossiche non relazionate con la droga al supplemento C-Med-100 una volta giudicati in termini di sintomi clinici, chimica clinica del siero, intera analisi del sangue e conteggi differenziali del leucocita. C'era una diminuzione statisticamente significativa di danno del DNA e di un aumento concomitante della riparazione del DNA nei gruppi di supplemento (250 e 350 mg/giorno) in paragone ai comandi non integrati (p < 0,05). C'era inoltre una tendenza aumentata di proliferazione dei linfociti indotta PHA nei gruppi del trattamento. Presa insieme, questa prova ha confermato i risultati più iniziali ottenuti in modello del ratto quando stima il potenziamento della riparazione del DNA da C-Med-100.

Phytomedicine. 2001 luglio; 8(4): 275-82

Un estratto di divisione cellulare di tomentosa di Uncaria e di attività d'inibizione della N-F-kappa B senza indurre morte delle cellule.

I rapporti precedenti hanno dimostrato che gli estratti del tomentosa di Uncaria della pianta inibiscono la proliferazione delle cellule del tumore e le risposte infiammatorie. Abbiamo confermato quel C-Med 100, un estratto dell'acqua calda di questa pianta, inibiamo la proliferazione delle cellule del tumore anche se con efficienza variabile. Estendiamo questi risultati indicando che questo estratto inoltre inibisce la proliferazione del topo normale T e dei linfociti di B e che l'inibizione non è causata dalla tossicità o tramite induzione degli apoptosi. Ulteriormente, l'estratto non ha interferito con produzione IL-2 né la segnalazione del ricevitore IL-2. Poiché non c'era blocchetto discreto del ciclo cellulare in cellule trattate il C-Med 100, proponiamo che la progressione ritardata del ciclo cellulare abbia causato l'inibizione di proliferazione. Collettivamente, questi dati hanno suggerito l'interferenza con una progressione di controllo della crescita e del ciclo cellulare delle cellule di via comune. Effettivamente, forniamo la prova diretta che il C-Med 100 inibisce la kappa nucleare B di fattore (attività della N-F-kappa B) e propone che questo parzialmente causi almeno l'inibizione di proliferazione.

Int Immunopharmacol. 2003 dicembre; 3 (13-14): 1889-900

Efficacia e sicurezza dell'artiglio del gatto liofilizzato nell'osteoartrite del ginocchio: meccanismi di azione del guianensis di Uncaria di specie.

AIM: Lo scopo di questa ricerca era di valutare la capacità dell'artiglio del gatto, una pianta medicinale amazzoniana, di trattare l'osteoartrite del ginocchio, di raccogliere le informazioni di tolleranza e della sicurezza e di confrontare l'antiossidante e le azioni antinfiammatorie del guianensis di Uncaria e del tomentosa di Uncaria in vitro. MATERIALI E METODI: Quarantacinque pazienti con l'osteoartrite del ginocchio sono stati reclutati, 30 sono stati trattati con il guianensis liofilizzato di U e 15 con placebo. I parametri ematologici sono stati valutati sull'entrata e sull'uscita della prova di quattro settimane. Faccia soffrire, medico ed i punteggi tematici di valutazione e gli effetti contrari sono stati raccolti alle settimane 1, 2 e 4. L'attività antiossidante ed antinfiammatoria delle specie dell'artiglio del gatto è stata determinata con l'alfa, alfa-difenilico-beta-picrylhydrazyl (DPPH) metodo di lavaggio del radicale libero. L'inibizione di TNFalpha e di produzione della prostaglandina E2 (PGE2) è stata determinata in 264,7 cellule CRUDE dall'ELISA. RISULTATI: L'artiglio del gatto non ha avuto effetti deleteri su sangue o la funzione epatica o altri effetti collaterali significativi ha confrontato a placebo. Faccia soffrire collegato con attività, medico ed i punteggi pazienti di valutazione erano tutti riduttori significativamente, con i benefici che accadono nella prima settimana della terapia. Il dolore del ginocchio a riposo o alla notte e la circonferenza del ginocchio non sono stati ridotti significativamente dall'artiglio del gatto durante questa breve prova. Le prove in vitro hanno indicato che il guianensis di U e il tomentosa del U. erano equivalenti all'estinzione dei radicali di DPPH (EC50, 13.6-21.7 microg/ml) come pure ad inibire la produzione di TNFalpha. Tuttavia, l'azione posteriore è stata registrata alle concentrazioni molto più basse (EC50, ng/ml 10.2-10.9). L'artiglio del gatto (10 microg/ml) non ha avuto effetto su produzione basale PGE2, ma rilascio LPS indotto riduttore PGE2 (P < 0,05), ma alle più alte concentrazioni che quello richiesto per inibizione di TNFalpha. CONCLUSIONE: L'artiglio del gatto è un efficace trattamento per l'osteoartrite. Le specie, il guianensis di U e il tomentosa di U sono equiactive. Sono efficaci antiossidanti, ma le loro proprietà antinfiammatorie possono derivare dalla loro capacità di inibire TNFalpha ed in misura inferiore la produzione PGE2.

Ricerca di Inflamm. 2001 settembre; 50(9): 442-8

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