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Rivista del prolungamento della vita

LE Magazine settembre 2007

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Che cosa potete fare per fermare le morti inutili del Cancro

Gli scienziati hanno identificato i modi novelli di trattamento del cancro, ma too little di questa nuova tecnologia sta utilizzando nella pratica clinica. Quando le nuove scoperte sono fatte, le compagnie farmaceutiche passare gli anni che cercano un brevetto e poi più anni che lo portano con il processo di approvazione burocratico ingombrante. Una ragione principale che tanti malati di cancro muoiono oggi è un sistema di regolazione antiquato che induce le efficaci terapie ad essere ritardato (o soppresso complessivamente).

Questo sistema deve essere cambiato, se i 1.500 malati di cancro americani che periscono ogni giorno devono avere una probabilità realistica di salvataggio. La nostra proposta di lunga durata è stata di cambiare la legge in moda da potere lasciare chiunque l'ombrello di FDA “della protezione.„ Questo approccio permetterà che le società vendano le droghe che hanno dimostrato la sicurezza e una probabilità ragionevole dell'efficacia, che chiaramente sono identificate “non approvata da FDA„. Pazienti che il desiderio può ancora usare soltanto le droghe approvate dalla FDA, mentre quel volere assumersi una responsabilità, in consultazione con i loro medici, sarà permesso provare le droghe indicate per essere sicuro che ancora non sono approvati.

Crediamo che questa iniziativa provochi una rinascita nella pratica di medicina simile alla rivoluzione tecnologica del computer delle tre decadi scorse. In questo ambiente, molte malattie letali soccomberanno alle cure che sono meno costose attualmente del caso. E la maggior concorrenza contribuirà ad eliminare la crisi di costo di sanità che esiste oggi.

L'odierno sistema rotto provoca l'apprendimento malato terminale della gente delle scoperte scientifiche che potrebbero curare bene la loro malattia, ma rapidamente si consiglia dal commentatore del notiziario che la terapia è anni a partire da approvazione di FDA. Pensiamo che la gente seriamente malata, in consultazione con i loro medici, dovrebbe potere comporre le loro proprie menti circa che droghe sono disposte a provare.

Che malati di cancro e le loro famiglie deve fare

Ci sono milioni di malati di cancro vivi ora chi morte possibile o probabile del fronte nei dodici mesi prossimi. Se aggiungete i loro membri della famiglia ed amici, ci sono decine di milioni di Americani che dovrebbero essere oltraggiati da un sistema di regolazione antiquato a che i divieti accedono potenzialmente alle terapie di salvataggio.

FDA continua a sopprimere le terapie innovarici perché il pubblico non è riuscito a richiedere che i nostri funzionari eletti frenino nell'autorità arbitraria di FDA. Il primo punto nel cambiamento del sistema superato odierno è per coloro che capisce la grandezza di questo problema per comunicare il bisogno urgente per cambiamento al congresso.

Quelli responsabili circa questa questione seria dovrebbero collegarsi a www.lef.org/lac per insistere che il loro rappresentante e due senatori contribuiscano a promulgare la legislazione che permetterà ai malati di cancro di ottenere le terapie abbastanza lontano avanti in processo di test clinici da ritenere sicuro, ma non ancora approvato da FDA.

Quelli senza accesso del computer possono fotocopiare la pagina seguente e spedirlo al loro rappresentante alla Camera dei rappresentanti degli Stati Uniti, Washington, senatori di DC 20515 e due al senato degli Stati Uniti, Washington, DC 20510. Inoltre chiediamo che telefonate i vostri membri congressuali a 1-202-224-3121 per lasciarli sapere disgustato siete che a medici ed i pazienti non sono permessi scegliere le droghe che possono essere efficaci contro una malattia spesso mortale.

L'onorato:

Sto scrivendo per chiedere che patrocinate o patrocinate la legislazione per permettere ai malati di cancro (ed a quelli con altre malattie serie) di acquistare i farmaci mentre sono approvazione definitiva in corso da FDA.  Questo approccio permetterà che le società vendano le droghe novelle con un'etichetta che dichiara chiaramente che “non siano approvate da FDA„. 

I consumatori che desiderano contare su FDA possono limitare le loro scelte alle droghe completamente approvate soltanto, mentre quel volere assumersi una responsabilità (in consultazione con i loro medici) sarà permesso provare che cosa scelgono. (Società che hanno le pretese fraudolente per i prodotti possono essere proseguite secondo le leggi che esistono oggi.)

Questa iniziativa può provocare una rinascita nella pratica di medicina, simile alla rivoluzione tecnologica del computer che si è presentata durante le tre decadi scorse. In questo ambiente esente dal carico regolatore, molte cure economiche molto probabilmente sarà trovato per le malattie letali. E la maggior concorrenza contribuirà ad eliminare la crisi di costo di sanità che esiste oggi.

Sono stanco circa lettura circa le innovazioni mediche, solo essere detto che dovrò aspettare gli anni prima che la terapia potrebbe diventare disponibile. Mentre 1.500 Americani muoiono di cancro ogni giorno, considero l'introduzione ed il passaggio di una tal legge estremamente un prioritario.

La gente seriamente malata ha il diritto fondamentale di comporre le loro proprie menti circa che droghe sono permesse provare, in consultazione con i loro medici.  Lascimi prego sapere che patrocinerete o patrocinerete tale legislazione, che ci fornirà accesso più rapido alle droghe che FDA ha trovato la cassaforte e potenzialmente efficace, ma non ancora ricevere l'approvazione definitiva.

Francamente,

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