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LE Magazine dicembre 2008
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MiraForte™ eccellente

Effetti di Marapuama nel modello delicato cronico di sforzo: ulteriore indicazione delle proprietà antidepressive.

RILEVANZA DI ETHNOPHARMACOLOGY: I olacoides Bentham (PO) (Olacaceae) di Ptychopetalum, conosciuto come Marapuama, è considerare come “un tonico del nervo„ nel Amazon. Gli usi tradizionali comprendono gli stati di spossatezza con mancanza notevole di desiderio/motivazione e dirigere specialmente le circostanze (fisiche e/o psicologiche) stressanti. Indicativo di attività antidepressiva, abbiamo stabilito che un estratto specifico dell'etanolo di PO (POEE) facesse diminuire significativamente l'immobilità nella sospensione della coda e nelle prove forzate di nuoto. AIM DELLO STUDIO: Lo scopo di questo studio era di verificare gli effetti di POEE nel modello delicato cronico imprevedibile della depressione di sforzo (UCMS) in topi, dati la costruzione ed i valori nominali del UCMS come un modello sperimentale della depressione e l'uso tradizionale del questo specie. MATERIALI E METODI: Oltre 6 settimane BALB/c i topi sono stati sottoposti al protocollo di UCMS. Gli effetti dei mg/kg di POEE (50, 100, 300, di p.o.) e imipramina (20 mg/kg, i.p.) sono stati valutati relativamente allo stato del cappotto, governare della spruzzata-prova ed ai livelli di corticosterone. RISULTATI: La degradazione dello stato del cappotto, governare in diminuzione e il corticosterone aumentato del siero indotti da UCMS sono stati impediti da POEE e dai trattamenti dell'imipramina. CONCLUSIONE: Oltre a sostenere i reclami tradizionali e le proprietà antidepressive precedentemente riferite per POEE, questo studio indica che POEE impedisce l'iperattività indotta da stress di HPA.

J Ethnopharmacol. 23 luglio 2008; 118(2): 300-4

Interesse dei lignani nella prevenzione e trattamento dei cancri.

I lignani sono composti diphenolic ampiamente distribuiti nel regno vegetale. Pricipalmente sono localizzati in tessuti, in semi e nelle radici lignified. Queste molecole sono comprese nei meccanismi di difesa della pianta, ma sono inoltre interessanti per le sanità. I lignani del lino che appartengono ai phytoestrogens sono metabolizzati dopo che ingestione nei enterolignans che possono offrire una protezione contro l'inizio e lo sviluppo dei cancri hormono-dipendenti. Gli studi in vitro basati sui modelli cellulari mammiferi tendono a confermare i loro effetti benefici osservati durante gli studi epidemiologici ed a darci le comprensioni circa i loro meccanismi di azione. Il lignan studiati, il podophyllotoxin ed i suoi derivati semisintetici (etoposide, teniposide, fosfato di etoposide), sono particolarmente interessanti ad un livello curativo dovuto le loro proprietà citotossiche. Questi derivati semisintetici sono utilizzati nella chemioterapia del cancro polmonare per esempio. Tuttavia, l'esteso uso di questi farmaci anticancro condurrà al problema del rifornimento del podophyllotoxin. Questa molecola attualmente è estratta dalle rizome e dalle radici di un hexandrum indiano del Podophyllum di specie che successivamente è stato pericoloso. Le strategie sono studiate per ottenere economicamente le fonti di alternativa fattibile di Podophyllotoxin dalle piante e le culture in vitro di parecchie specie. Fra loro, il peltatum nordamericano del Podophyllum, le specie selvagge di Linum, le specie di hyptis, di anthriscus, del juniperus o di Dysosma che accumulano Podophyllotoxin o i derivati strettamente connessi, sono buoni candidati. doppio pugnale.

Med Sci (Parigi). 2008 maggio; 24(5): 511-9

Effetto antagonistico del lepidium meyenii (maca rosso) sull'iperplasia prostatica in topi adulti.

Le piante dal genere del Lepidium hanno dimostrato per avere effetto sulla dimensione della prostata. Il lepidium meyenii (Maca) è una pianta peruviana che si sviluppa esclusivamente oltre 4000 m. sopra il livello del mare. Lo studio presente è stato destinato per determinare l'effetto del maca rosso (RM) nell'iperplasia della prostata indotta con il enanthate del testosterone (TE) in topi adulti. L'iperplasia della prostata è stata indotta amministrando TE e poi questi animali (n = 6, ogni gruppo) sono stati trattati con il RM o Finasteride (controllo positivo) per il 21 giorno. C'era un gruppo supplementare senza iperplasia della prostata (veicolo). I topi sono stati uccisi i giorni 7, 14 e 21 dopo il trattamento con il RM. I livelli dell'estradiolo e del testosterone sono stati misurati l'ultimo giorno del trattamento. Lo stroma, l'epitelio ed i acini prostatici sono stati misurati istologicamente. Il RM ha ridotto il peso della prostata al 21 giorno del trattamento. I pesi delle vescicole seminali, del testicolo e dell'epididimo non sono stati colpiti dal trattamento di RM. La riduzione della dimensione della prostata dal RM era 1,59 volte. L'analisi istologica ha indicato che TE ha aumentato la volta 2 l'area acinosa, effetto impedito nei gruppi che ricevono TE + RM per il 14 (P < 0,05) e 21 (P < 0,05) giorno ed il gruppo che riceve TE + Finasteride per il 21 giorno (P < 0,05). TE ha aumentato l'area prostatica dello stroma e questo effetto è stato impedito dal trattamento con il RM dai 7 giorni del trattamento o di Finasteride. La riduzione dell'area prostatica dello stroma dal RM era 1,42 volte. Il RM ha un effetto anti-hyperplastic sulla prostata dei topi adulti quando l'iperplasia è stata indotta con TE che agisce in primo luogo al livello stromal prostatico.

Andrologia. 2008 giugno; 40(3): 179-85

Una prova alla cieca, studio d'individuazione randomizzato e pilota sulla radice di maca (L. Meyenii) per la gestione da di disfunzione sessuale indotta SSRI.

Abbiamo cercato di determinare se il maca, una pianta peruviana, è efficace per disfunzione sessuale indotta dell'inibitore di ricaptazione della selettivo-serotonina (SSRI). Abbiamo condotto una prova alla cieca, gruppo randomizzato e parallelo chetrova che lo studio pilota che confronta un a basse dosi (g/giorno 1,5) (ad un regime ad alta dose di maca di g/giorno 3,0) in 20 ha rimesso i pazienti esterni depressi (età media 36+/-13 anni; 17 donne) con da disfunzione sessuale indotta SSRI. La scala di esperienza sessuale dell'Arizona (ASEX) ed il questionario sessuale di funzione dell'Ospedale Generale di Massachusetts (MGH-SFQ) sono stati usati per misurare la disfunzione sessuale. Dieci oggetti hanno completato lo studio e 16 oggetti (9 sul g/giorno 3,0; 7 sul g/giorno 1,5) erano ammissibili per le analisi dell'intenzione--ossequio (ITT) in base ad avere almeno una visita di postbaseline. Gli oggetti di ITT sul maca di g/giorno 3,0 hanno avuti un miglioramento significativo in ASEX (22.8+/-3.8 - 16.9+/-6.2; z=-2.20, P=0.028) e in MGH-SFQ segna (24.1+/-1.9 - 17.0+/-5.7; z=-2.39, P=0.017), ma gli oggetti sul maca di g/giorno 1,5 non hanno fatto. La libido è migliorato significativamente (P<0.05) per il ITT ed i gruppi più completi basati sull'oggetto #1 di ASEX, ma non dosando i gruppi. Maca è stato tollerato bene. La radice di Maca può alleviare dalla la disfunzione sessuale indotta SSRI e ci può essere un effetto relativo alla dose. Maca può anche avere un effetto benefico su libido.

SNC Neurosci Ther. Caduta 2008; 14(3): 182-91

Gli effetti benefici del lepidium meyenii (Maca) sui sintomi psicologici e le misure di disfunzione sessuale in donne postmenopausali non sono collegati con il contenuto dell'androgeno o dell'estrogeno.

OBIETTIVO: per esaminare l'attività estrogena ed androgena del lepidium meyenii (Maca) ed il suo effetto sul profilo ormonale ed i sintomi in donne postmenopausali. PROGETTAZIONE: Quattordici donne postmenopausali hanno completato un randomizzato, la prova alla cieca, controllata con placebo, prova dell'incrocio. Hanno ricevuto il g/giorno 3,5 di Maca alimentato per 6 settimane e di placebo di corrispondenza per 6 settimane, in qualsiasi ordine, durante complessivamente 12 settimane. Alla linea di base ed ai campioni di sangue di settimane 6 e 12 sono stati raccolti per la misura dell'estradiolo, dell'ormone follicolostimolante, dell'ormone luteinizzante e della globulina ormone-legante del sesso e le donne hanno completato la scala climaterica di Greene per valutare la severità dei sintomi della menopausa. Inoltre, gli estratti acquosi e metanolici di Maca sono stati provati ad attività androgena e estrogena facendo uso ad un'di un'analisi ormone-dipendente basata a lievito del reporter. RISULTATI: Nessuna differenza è stata veduta nelle concentrazioni nel siero dell'estradiolo, dell'ormone follicolostimolante, dell'ormone luteinizzante e della globulina ormone-legante del sesso fra la linea di base, il trattamento di Maca ed il placebo (P > 0,05). La scala climaterica di Greene ha rivelato una riduzione significativa di punteggi nelle aree dei sintomi psicologici, compreso le sottoscale per ansia e la depressione e la disfunzione sessuale dopo il consumo di Maca rispetto sia alla linea di base che al placebo (P < 0,05). Questi risultati non hanno correlato con attività androgena o alfa-estrogena presente nel Maca poichè nessun'attività fisiologicamente significativa è stata osservata alle nelle analisi basate a lievito che impiegano fino a 4 mg/ml l'estratto di Maca (equivalente a 200 mg/ml Maca). CONCLUSIONI: I risultati preliminari indicano che lepidium meyenii (Maca) (3,5 g/d) riducono i sintomi psicologici, compreso ansia e la depressione ed abbassano le misure di disfunzione sessuale in donne postmenopausali indipendenti da attività estrogena ed androgena.

Menopausa. 6 settembre 2008

Cambiamenti in ormoni sessuali in una popolazione maschio in 50 anni. Frequenza dei livelli e dei fattori di rischio bassi del testosterone.

OBIETTIVI: per studiare i cambiamenti in ormoni sessuali durante i più vecchi di 50 anni selezionati di una popolazione maschio. Per valutare la frequenza del ipogonadismo biochimico e che i fattori sono collegati con testosterone livella. PAZIENTI E METODI: Uno studio rappresentativo è stato effettuato su 230 più vecchi di 50 anni degli uomini spagnoli. Le analisi del sangue sono state eseguite compreso: il testosterone totale, SHBG, ha calcolato il testosterone libero, il solfato di dehidroepiandrosterone, il androstendione, l'estradiolo, l'estradiolo bioavailable, FSH, il LH e la prolattina. Gli ambiti di provenienza clinici e sociodemografici sono stati studiati. La frequenza del ipogonadismo biochimico è stata stabilita facendo uso dei livelli totali e liberi del testosterone come criteri diagnostici. I fattori che possono influenzare i livelli del testosterone sono stati valutati dall'analisi statistica monovariante ed a più variabili e un modello di regressione logistico sono stati usati per determinare quali fattori possono predire il ipogonadismo biochimico secondo i livelli liberi del testosterone. RISULTATI: L'età è stata associata con una diminuzione significativa (p < 0,05) in testosterone totale (0,6% all'anno), in testosterone libero (1,3% all'anno), nel solfato del deidroepiandrosterone (1,8% all'anno) ed in estradiolo bioavailable (0,69% all'anno). Inoltre, un aumento in SHBG, nel LH e in FSH è stato osservato (p < 0,05). Secondo i livelli totali del testosterone, 4,8% degli uomini erano ipogonadismo, mentre 24,8% erano ipogonadismo quando il testosterone libero è stato considerato. Nell'analisi monovariante, l'obesità, i diabeti melliti ed il hyperlipemia sono stati collegati con i più bassi livelli totali del testosterone, mentre i livelli liberi del testosterone erano più bassi negli uomini con vita sedentaria, nei livelli più bassi di istruzione, nell'obesità o in diabete mellito. Nell'età di analisi di più variabili, i diabeti melliti e l'obesità sono stati collegati inversamente per ammontare e liberare ai livelli del testosterone. Il testosterone libero inoltre è stato collegato inversamente con il hyperlipemia. Per il ipogonadismo biochimico, l'analisi di regressione logistica semplice ha selezionato l'età, la vita sedentaria, l'obesità ed il diabete mellito. Nell'età di analisi di più variabili, l'obesità ed il diabete mellito hanno avuti valore prognostico indipendente significativo. CONCLUSIONI: A partire da 50 anni, una diminuzione relativa all'età significativa in testosterone totale, in testosterone libero, nel solfato del deidroepiandrosterone ed in estradiolo bioavailable è osservata. La frequenza del ipogonadismo biochimico è più alta quando i livelli liberi del testosterone sono usati per la diagnosi. I livelli totali del testosterone sono stati collegati con l'età, il diabete mellito e l'obesità. Il testosterone libero è stato collegato con l'età. diabete mellito, obesità e hyperlipemia. La probabilità di sofferenza dei livelli liberi bassi del testosterone aumenta con l'età, il diabete mellito e/o l'obesità.

Actas Urol specialmente 2008 giugno; 32(6): 603-10

Livelli ed implicazioni liberi del testosterone sui risultati clinici in uomini anziani.

FONDO ED OBIETTIVI: L'invecchiamento è accompagnato da un declino progressivo in testosterone del siero. La prova riguardo alle manifestazioni cliniche di bassi livelli del testosterone del siero è contraddittoria. Abbiamo mirato ad esaminare il declino relativo all'età in testosterone e nei risultati clinici possibili, compreso disfunzione erettile, il prostatism, la funzione conoscitiva, le attività di vita quotidiana, la depressione e l'osteoporosi. METODI: Cento venti uomini hanno subito la valutazione geriatrica completa. Il testosterone ed i livelli liberi del testosterone sono stati misurati, scale geriatriche di valutazione, l'indice internazionale della funzione erettile (IIEF) e la scala internazionale di sintomo della prostata (IPSS) sono stati eseguiti e densità minerali ossee erano risoluti. RISULTATI: L'età media dei 120 uomini era 73.8+/-5.90. Una diminuzione significativa in testosterone e nei livelli liberi del testosterone con l'aumento dell'età era risoluta (p=0.021). Inoltre è stato trovato che la disfunzione erettile, come determinata da IIEF (r=0.66, p<0.001) ed i sintomi del prostatism determinati da IPSS (r=-0.23, p=0.016), sono stati associati significativamente con i bassi livelli liberi del testosterone. I parametri del laboratorio, l'obesità, l'osteoporosi, la funzione conoscitiva, le attività di vita quotidiana e le malattie cardiovascolari non erano significativamente differenti fra i gruppi con livelli liberi di normale ed i bassi del testosterone. CONCLUSIONE: La diminuzione relativa all'età in testosterone libero può condurre a disfunzione erettile ed ai sintomi del prostatism in uomini anziani.

Ricerca di Clin Exp di invecchiamento. 2008 giugno; 20(3): 201-6

Nuovi inibitori steroidei di aromatasi: soppressione di proliferazione delle cellule di cancro al seno e di induzione estrogeno-dipendenti della morte delle cellule.

FONDO: L'aromatasi, l'enzima del citocromo P-450 (CYP19) responsabile della biosintesi dell'estrogeno, è un obiettivo importante per il trattamento di cancro al seno estrogeno-dipendente. Infatti, l'uso degli inibitori sintetici di aromatasi (AI), che inducono la soppressione della sintesi dell'estrogeno, ha indicato per essere un'efficace alternativa al tamoxifene classico per il trattamento dei pazienti postmenopausali con cancro al seno ER-positivo. Nuovo bradipo ottenuto, in nostro laboratorio, tramite modifica di A e degli anelli a D del substrato naturale dell'aromatasi, dei composti 3a e di 4a, indicato precedentemente per sopprimere efficientemente attività di aromatasi in microsomi placentari. Nello studio presente abbiamo studiato gli effetti di questi composti su proliferazione delle cellule, sulla progressione del ciclo cellulare e sull'induzione della morte delle cellule facendo uso della linea cellulare umana estrogeno-dipendente del cancro al seno transfected stabile con il gene di aromatasi, cellule di aro MCF-7. RISULTATI: I nuovi steroidi inibiscono la proliferazione ormone-dipendente delle cellule di MCF-7aro in un momento ed in un modo dipendente dalla dose, causante l'arresto del ciclo cellulare nella fase G0/G1 ed inducente la morte delle cellule con le caratteristiche degli apoptosi e della morte autophagic delle cellule. CONCLUSIONE: I nostri studi in vitro hanno indicato che il bradipo due, i 3a e i 4a steroidei, sono inibitori potenti di proliferazione delle cellule di cancro al seno. Inoltre, inoltre è stato indicato che gli effetti antiproliferativi di questi due steroidi sulle cellule di MCF-7aro sono mediati dalla progressione d'interruzione del ciclo cellulare, con l'arresto del ciclo cellulare nella fase G0/G1 e l'induzione della morte delle cellule, essendo la morte autophagic delle cellule del meccanismo dominante. I nostri risultati sono importanti per la delucidazione degli effetti cellulari del bradipo steroideo su cancro al seno.

Cellula Biol. di BMC. 24 luglio 2008; 9:41

Effetti di inibizione di aromatasi negli uomini più anziani di ipogonadismo: un randomizzato, prova alla cieca, prova controllata con placebo.

Obiettivo: per valutare gli effetti di inibizione continua di aromatasi negli uomini più anziani di ipogonadismo. Progettazione e pazienti: In un randomizzato di un anno, la prova alla cieca, la prova controllata con placebo, 88 uomini, invecchiati 60 e più vecchio con i livelli del testosterone fra 5,2 e 10,4 nmol/L su una singola misura o fra 10,4 e 12,1 nmol/L sulle due misure consecutive ed i sintomi del ipogonadismo è stata reclutata. Gli oggetti hanno ricevuto l'anastrozolo 1 quotidiano di mg o il placebo. Misure: Cambiamenti nei livelli di ormone steroide gonadici, composizione corporea (da tomografia automatizzata (CT) e dai raggi x doppi absorptiometry (DXA)), la forza, l'antigene specifico della prostata (PSA), i sintomi dei livelli di lipidi prostatici benigni dell'ipertrofia (BPH), dell'ematocrito e sono stati valutati. Risultati: I livelli del testosterone sono aumentato da 11,2 +/- 3,3 nmol/L alla linea di base a 18,2 +/- 4,8 nmol/L al mese 3 (p < 0,0001 contro placebo) mentre i livelli bioavailable del testosterone sono aumentato da 2,7 +/- 0,8 nmol/L alla linea di base a 5,4 +/- 1,7 nmol/L al mese 3 (p < 0,0001 contro placebo). I livelli di biotestosterone e del testosterone hanno alzato al mese 3 e poi sono diminuito entro il mese 12 (sebbene rimanessero significativamente superiori alla linea di base e maggiori del placebo). I livelli di estradiolo sono diminuito da 55,8 +/- 15,4 pmol/L alla linea di base a 42,2 +/- 13,6 pmol/L al mese 3 e poi sono rimanere stabili (p < 0,0001). La composizione corporea e la forza non sono cambiato, né hanno fatto i livelli di lipidi di sintomi di BPH, di PSA, dell'ematocrito o. Conclusioni: L'amministrazione di anastrozolo ha normalizzato la produzione dell'androgeno negli uomini più anziani di ipogonadismo ed ha fatto diminuire la produzione di estradiolo modestamente. Queste alterazioni non hanno migliorato la composizione corporea o la forza.

Clin Endocrinol (Oxf). 25 giugno 2008

Enterolactone limita la proliferazione della linea cellulare umana del carcinoma della prostata di LNCaP in vitro.

I dati ecologici suggeriscono un livello a lungo termine di dieta nei ricchi della materia vegetale in composti biologicamente attivi, quali i lignani, possono influenzare significativamente lo sviluppo di carcinoma della prostata sopra la vita di un individuo. La capacità di un lignan mammifero puro, il enterolactone (ENL), di influenzare la proliferazione della linea cellulare umana del carcinoma della prostata di LNCaP è stata studiata in funzione di densità delle cellule, attività metabolica, espressione e la secrezione dell'antigene specifico della prostata (PSA), profilo del ciclo cellulare e l'espressione dei geni in questione in via di sviluppo e la progressione di carcinoma della prostata. Trattamento con una concentrazione subcytotoxic di ENL (la mummia 60 per 72 h) è stata trovata per ridurrsi: la densità delle cellule (57,5%, deviazione standard 7,23, p < 0,001), l'attività metabolica (55%, deviazione standard 0,03, p < 0,001), la secrezione dello PSA (48,50% deviazione standard 4,74, p = 0,05) ed inducono gli apoptosi (8.33-fold deviazione standard 0,04, p = 0,001) confrontati alle cellule non trattate. Cotreatment con un etoposide di 10 mummie è stato trovato per aumentare gli apoptosi di 50,17% (deviazione standard 0,02, p < 0,001). Ulteriormente, vari chiudono a chiave i geni (E. g. MCMs, survivin e CDKs) sono stati regolati favorevolmente dal trattamento di ENL (p < 0,05). I dati suggeriscono che l'attività antiproliferativa di ENL sia una conseguenza dell'espressione alterata dei geni associati ciclo cellulare e fornisca la prova molecolare novella per le proprietà antiproliferative di un lignan puro nel carcinoma della prostata.

Mol Nutr Food Res. 2008 maggio; 52(5): 567-80

Inibizione di aromatasi dai lattoni e dai flavonoidi sintetici in microsomi e nei fibroblasti placentari umani del seno--uno studio comparativo.

L'interferenza dei prodotti chimici esogeni con l'enzima di aromatasi può essere utile come strumento da identificare i prodotti chimici che potrebbero agire chemopreventive per cancro ormone-dipendente o disgregativo endocrino avverso. L'aromatasi è l'enzima chiave nella biosintesi degli steroidi, poichè converte gli androgeni in estrogeni. Determinati flavonoidi, prodotti chimici derivati pianta, sono inibitori catalitici conosciuti di aromatasi. I vari sistemi sono in uso verificare le proprietà inibitorie di aromatasi dei composti. Comunemente usati sono i microsomi derivati dall'ovaia o dal tessuto placentare caratterizzato da alta attività di aromatasi. In misura inferiore gli interi sistemi delle cellule sono usati e specificamente i sistemi delle cellule che sono tessuto dell'obiettivo potenziale nello sviluppo del cancro al seno. Nelle proprietà inibitorie di questa aromatasi di studio di fadrozole, il prenylnaringenin 8 e un lattone sintetico (TM-7) sono stati determinati in microsomi placentari umani e nei fibroblasti primari umani del seno. Inoltre, l'apigenina, il chrysin, il naringenin ed i due lattoni sintetici (TM-8 e TM-9) sono stati provati in microsomi umani soltanto. Il confronto delle potenze inibitorie di aromatasi di questi composti fra i due sistemi di prova ha indicato che la misura di inibizione di aromatasi in microsomi placentari umani è un buon preannunciatore di inibizione di aromatasi nei fibroblasti umani del seno.

Toxicol Appl Pharmacol. 1° maggio 2008; 228(3): 269-76

In vitro e in vivo la modulazione di testosterone ha mediato le alterazioni in gingerol delle proteine riferito apoptosi vicino [6] -.

Lo zenzero (zingiber officinale, Zingiberaceae) è stato ampiamente usato come spezia dietetica e come medicina orientale tradizionale. La rizoma dello zenzero contiene i chetoni pungenti di vanillyl, includendo [6] - gingerol e [6] - il paradol ed è stato accreditato le indennità-malattia terapeutiche e preventive, compreso attività anticancro. Il carcinoma della prostata è un obiettivo attraente per il chemoprevention a causa della sue ubiquità, morbosità correlata al trattamento, latenza lunga fra le lesioni premaligne e clinicamente il cancro evidente e patogenesi molecolare definita. Qui stiamo riferendo gli effetti modulatory [6] - del gingerol dalle sulle alterazioni indotte da testosterone sulle proteine riferite apoptosi in entrambe le cellule sensibili dell'androgeno e in vitro di LNCaP e in vivo, prostata ventrale dei topi svizzeri dell'albino. [6] - il trattamento di gingerol ha risultato apoptosi in cellule di LNCaP, come indicato dalla depolarizzazione di potenziale di membrana mitocondriale, dall'aumento nella sotto popolazione delle cellule G1 da citometria a flusso e dall'aspetto del modello laddering del DNA nell'elettroforesi del gel di agarosio. I risultati di analisi western blot hanno indicato che [6] - gingerol hanno aumentato i livelli vuotati testosterone di p53 in prostata del topo ed hanno aumentato il suo regolatore a valle Bax e più ulteriormente hanno attivato Caspase-9 e Caspase-3 in entrambe le cellule di LNCaP ed in prostata del topo. Inoltre abbiamo trovato il downregulation del gingerol antiapoptotic di Survivin e di Bcl-2 di espressione, delle proteine indotto testosterone vicino [6] - in entrambe le cellule di LNCaP ed in prostata ventrale del topo. Quindi, [6] - il gingerol mostra i suoi effetti protettivi in entrambi in vivo ed i modelli in vitro del carcinoma della prostata da modulazione delle proteine in questione nella via degli apoptosi.

Mol Nutr Food Res. 2007 dicembre; 51(12): 1492-502

Effetto di reazione al dosaggio di Maca rosso (lepidium meyenii) sull'iperplasia prostatica benigna indotta dal enanthate del testosterone.

L'obiettivo principale di questo studio era di determinare l'effetto di un estratto acquoso liofilizzato della varietà rossa di lepidium meyenii (Maca rosso) dall'sull'iperplasia prostatica benigna indotta da testosterone (BPH) in ratti adulti dello sforzo di Holtzman. I ratti sono stati trattati con l'estratto acquoso liofilizzato di Maca rosso alle dosi di un peso corporeo di 0, 0,01, 0,05, 0,1 e 0,5 g/kg. Un gruppo di controllo positivo ha ricevuto Finasteride (un peso corporeo di 0,6 mg/kg.). Dopo il trattamento, gli animali sono stati sacrificati e la prostata ventrale è stata estratta ed è stata pesata. Il HPLC è stato usato per determinare la presenza di glucosinolati in Maca rosso. Il peso della prostata ha diminuito ad un modo dipendente dalla dose in ratti trattati con Maca rosso. L'effetto di Maca rosso era migliore di quello osservato con Finasteride. Finasteride, ma Maca non rosso, peso riduttore delle vescicole seminali. L'analisi del HPLC ha indicato la presenza di glucosinolato benzilico (Glucotropaeolin) con un contenuto di 0,639%. I livelli del testosterone del siero non sono stati colpiti da Maca rosso. Inoltre, i livelli del testosterone del siero non sono stati collegati con la prostata o il peso delle vescicole seminali in ratti trattati con il veicolo ed il rosso Maca. In conclusione, Maca rosso amministrato oralmente in ratti sembra esercitare sperimentalmente un effetto inibitorio ad una conversione livellata della posta DHT, sul indotto BPH, sebbene una misura diretta di azione della riduttasi ancora sia stata richiesta.

Phytomedicine. 2007 agosto; 14 (7-8): 460-4

Testosterone ed il cervello.

Differenze di genere nel riconoscimento spaziale e declini relativi all'età nella cognizione e nell'umore, punto verso testosterone come modulatore importante delle funzioni cerebrali. Il testosterone sembra attivare una rete corticale distribuita, la corrente d'elaborazione ventrale, durante la cognizione spaziale incarica e l'aggiunta di testosterone migliora la cognizione spaziale nei più giovani ed uomini più anziani di ipogonadismo. Inoltre, il testosterone riduttore è associato con i disturbi depressivi. La relazione fra la depressione ed il testosterone sembra dipendere parzialmente dal genotipo del ricevitore dell'androgeno del paziente e di pazienti appropriati con i bassi livelli del testosterone, la sostituzione del testosterone può aumentare l'umore positivo e fare diminuire l'umore negativo. Il collegamento molto divulgato fra testosterone ed aggressione è probabilmente soltanto di importanza in atleti che completano i loro livelli del testosterone ai livelli eccessivamente alti, mentre negli uomini di ipogonadismo, il completamento del testosterone migliora soltanto gli aspetti positivi di aggressione quali vigore ed energia. I dati correnti suggeriscono che il completamento del testosterone negli uomini di ipogonadismo di tutte le età migliori molti aspetti dell'umore e della cognizione.

Maschio di invecchiamento. 2006 dicembre; 9(4): 195-9

Durante i più vecchi di 70 anni degli uomini, il testosterone totale rimane stabile mentre il testosterone libero diminuisce con l'età. La salute nello studio degli uomini.

OBIETTIVO: Un declino relativo all'età nella concentrazione totale e libera nel siero nel testosterone può contribuire ad affezione negli uomini, ma i dati limitati sono disponibili per gli uomini > 70 anni. Abbiamo cercato di determinare la distribuzione e le associazioni delle concentrazioni ridutrici nel testosterone in uomini più anziani. PROGETTAZIONE: La salute nello studio degli uomini è un'indagine futura del gruppo del comunità-rappresentante su 4.263 uomini invecchiati > o = 70 anni. I dati a sezione trasversale dell'ormone da 3.645 uomini sono stati analizzati. METODI: I sieri di primo mattino sono stati analizzati per testosterone totale, la globulina obbligatoria dell'ormone sessuale (SHBG) ed il LH. Il testosterone libero è stato calcolato facendo uso del metodo di Vermeulen. RISULTATI: Il testosterone di totale del siero di media (+/- s.d.) era 15,4 +/- 5,6 ng/dl di nmol/l (444 +/- 162), nmol/l di SHBG 42,4 +/- 16,7 e ng/dl di pmol/l dei testosteroni 278 +/- 96 (8,01 +/- 2,78) libero. Testosterone totale correlato con SHBG (Spearman r = 0,6, P < 0,0001). LH e SHBG aumentati con l'età (r = 0,2, P < 0,0001 per entrambi). Invece di diminuzione, testosterone totale aumentato marginalmente (r = 0,04, P = 0,007) mentre il testosterone libero è diminuito con l'età (r = -0,1, P < 0,0001). Il testosterone libero è stato correlato inversamente con il LH (r = -0,1, P < 0,0001). Nelle analisi di più variabili, l'età, l'indice di massa corporea (BMI) ed il LH aumentanti sono stati associati con testosterone libero più basso. CONCLUSIONI: Negli uomini di 70-89 anni, la modulazione di azione dell'androgeno può accadere via un aumento relativo all'età in SHBG e una riduzione in testosterone libero senza un declino della concentrazione totale nel testosterone. L'età aumentante, BMI ed il LH sono associati indipendente con testosterone libero più basso. L'indagine successiva sarebbe richiesta per valutare liberamente le conseguenze cliniche del testosterone basso del siero, specialmente in uomini più anziani in cui il testosterone totale può essere conservato.

EUR J Endocrinol. 2007 maggio; 156(5): 585-94

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