Vendita eccellente dell'analisi del sangue del prolungamento della vita

Estratti

LE Magazine novembre 2008
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Estrogeno

Estrogeni e trombosi vascolare.

SEME: L'incidenza delle trombosi fra le giovani donne è aumentato con uso molto diffuso dei contraccettivi orali (OCs) dovuto il rischio tromboembolico significativo di estrogeno. Gli estrogeni intervengono al vascolare, alla piastrina ed ai livelli del plasma in funzione delle variazioni ormonali nel ciclo mestruale, aumentante il aggregability delle piastrine e dei trombociti, accelerante la formazione di grumi e facente diminuire la quantità di antitrombina III. Gli estrogeni sono utilizzati nella medicina per curare il seno ed i carcinoma della prostata ed in ginecologia per trattare la dismenorrea, durante la menopausa e nella contraccezione. Il fumo, la malattia cardiovascolare e l'ipertensione, l'ipercolesterolemia ed il diabete sono contraindicators ad uso dell'estrogeno. La trombosi si riferisce al bloccaggio di un vaso sanguigno da un trombo o da un embolo. Prima che gli estrogeni siano prescritti, una storia delle flebite, dell'obesità, dell'iperlipidemia, o dei varicosities significativi dovrebbe essere eliminata. Una storia di trombosi venosa, il hyperlipoproteinemia, i noduli del seno, lo stato serio del fegato, le allergie a progesterone ed alcune malattie oculari dell'origine vascolare definitivo elimineranno il trattamento con gli estrogeni. Una storia della famiglia dell'infarto, l'embolia, il diabete, il cancro, o gli incidenti vascolari ad un giovane invecchiano i segnali un'esigenza di maggior sorveglianza paziente. Tutti i pazienti che ricevono gli estrogeni dovrebbero essere osservati con attenzione per i segni di ipertensione, di ipercolesterolemia, dell'ipercoagulabilità, o del diabete. Gli infermieri hanno un ruolo con attenzione in suscitamento della storia del paziente di fumo, dei problemi di salute della famiglia e personali e dei risultati precedenti e correnti del laboratorio come pure nell'informazione dei pazienti dei rischi e degli effetti collaterali possibili di OCs, particolarmente per coloro che fuma. Gli infermieri dovrebbero istruire i pazienti che ricevono gli estrogeni, particolarmente quelli con i dati storici dei problemi circolatori, per evitare stare in 1 posizione per i periodi prolungati, evitare il calore che è un vasodilatatore, evitano l'obesità, si esercitano regolarmente, indossano footgear appropriato e seguono altre pratiche di buona salute.

Soins Gynecol Obstet Pueric Pediatr. 1982 settembre; (16): 39-41

Estradiolo del siero e rischio di colpo in uomini anziani.

OBIETTIVO: per determinare se i livelli di estradiolo e di testosterone del siero possono predire il colpo in un campione basato sulla popolazione degli uomini anziani. METODI: L'estradiolo ed il testosterone del siero 17beta sono stati misurati in 2.197 uomini invecchiati 71 - 93 anni che hanno partecipato allo studio di invecchiamento dell'Honolulu-Asia dal 1991 al 1993. Tutti erano esenti dal colpo, dalla coronaropatia e dal cancro prevalenti. I partecipanti sono stati seguiti alla fine di 1998 per gli eventi tromboembolici ed emorragici. RISULTATI: Nel corso di seguito, 124 uomini hanno sviluppato un colpo (9.1/1,000 persona/anno). Dopo adeguamento dell'età, gli uomini nel quintile superiore dell'estradiolo del siero (> o =125 pmol/L [34,1 pg/mL]) hanno avvertito un rischio in eccesso duplice di colpo contro gli uomini di cui i livelli di estradiolo erano più bassi (14,8 contro 7.3/1,000 persona/anno, p < 0,001). Fra i quintiles più bassi, c'erano piccole differenze nel rischio di colpo. I risultati erano inoltre significativi e comparabili per l'estradiolo bioavailable e per gli eventi tromboembolici ed emorragici. Dopo adeguamento supplementare per ipertensione, il diabete, l'adiposità, le concentrazioni nel colesterolo, la fibrillazione atriale ed altre caratteristiche, uomini nel quintile superiore dell'estradiolo del siero continuato per avere un elevato rischio del colpo contro quelli di cui l'estradiolo livella erano più bassi (rischi relativi = 2,2; 95% ci = 1,5 - 3,4, p < 0,001). Il testosterone non è stato collegato con il rischio di colpo. CONCLUSIONI: Gli alti livelli dell'estradiolo del siero possono essere associati con un rischio elevato di colpo in uomini anziani.

Neurologia. 20 febbraio 2007; 68(8): 563-8

Estradiolo in uomini anziani.

Il ruolo degli estrogeni in fisiologia maschio è diventato più evidente, in conseguenza della scoperta dei modelli umani della carenza dell'estrogeno quali la resistenza dell'estrogeno o la carenza di aromatasi. In maschi, il testosterone è la fonte principale di estradiolo del plasma, l'estrogeno biologicamente attivo principale, solo 20% di cui è secernuto dai testicoli. L'estrone del plasma, 5% di cui è convertito in estradiolo del plasma, proviene dall'aromatizzazione di, pricipalmente adrenale, androstenedione del tessuto. La concentrazione nel plasma dell'estradiolo in maschi è 2-3 ng/dl ed il suo tasso di produzione nel sangue è 25-40 micrograms/24 h; entrambi valori sono significativamente superiori a in donne postmenopausali. I livelli del plasma di estradiolo necessariamente non rispecchiano dell'l'attività livella del tessuto mentre l'estradiolo marginalmente formato parzialmente è metabolizzato in situ; quindi, non tutto fornisce la circolazione generale, con una frazione che rimane soltanto localmente attivo. Dei fattori che influenzano i livelli di estradiolo del plasma, il testosterone del plasma è un determinante importante. Tuttavia, la diminuzione età-collegata nei livelli del testosterone a malapena è riflessa nei livelli di estradiolo del plasma, come conseguenza di attività aumentante di aromatasi con l'età e dell'aumento età-collegato in massa del grasso. I livelli liberi e bioavailable di estradiolo diminuiscono modestamente con l'età come il rapporto di testosterone libero libera l'estradiolo, la testimonianza posteriore all'aromatizzazione aumentata età-collegata di testosterone. I livelli di estradiolo sono collegati altamente significativamente positivamente con la massa del grasso corporeo e più specificamente a grasso addominale sottocutaneo, ma non a grasso (omentale) viscerale. Effettivamente, l'attività di aromatasi in grasso omentale è soltanto un decimo dell'attività in grasso gluteal. Gli estrogeni in maschi svolgono un ruolo importante nel regolamento delle risposte della gonadotropina, parecchie funzioni del cervello, maturazione dell'osso, regolamento di riassorbimento dell'osso e nel metabolismo dei lipidi. Inoltre, colpiscono il metabolismo della pelle e sono un fattore importante che determinano l'interesse del sesso nell'uomo.

Maschio di invecchiamento. 2002 giugno; 5(2): 98-102

Il testosterone basso del siero e l'alto estradiolo del siero si associano con la malattia arteriosa periferica dell'estremità inferiore in uomini anziani. Lo studio di MrOS in Svezia.

OBIETTIVI: Questo studio ha cercato di determinare se i livelli del siero di testosterone e di estradiolo si associano con la malattia arteriosa periferica dell'estremità inferiore (CUSCINETTO) in un grande gruppo basato sulla popolazione degli uomini anziani. FONDO: Pochi studi hanno esplorato la relazione fra gli steroidi del sesso del siero ed il CUSCINETTO dell'estremità inferiore negli uomini. METODI: Il braccio svedese dello studio di MrOS (fratture osteoporotiche in uomini) (n = 3.014; età media 75,4 anni) di indice caviglia-brachiale valutato (ABI) e CUSCINETTO definito dell'estremità inferiore come ABI <0.90. La radioimmunoanalisi ha misurato i livelli del siero di testosterone totale, di estradiolo e di globulina ormone-legante del sesso ed abbiamo calcolato il testosterone libero ed i livelli liberi di estradiolo dalle equazioni di azione totale. RISULTATI: Un modello lineare compreso l'età, il fumo corrente, il fumo precedente, il diabete, l'ipertensione, l'indice di massa corporea, il testosterone libero e l'estradiolo libero ha indicato che testosterone libero indipendente e positivamente si associa con ABI (p < 0,001), mentre estradiolo libero indipendente e negativamente si associa con ABI (p < 0,001). Le analisi di regressione logistiche hanno mostrato quel testosterone libero nel quartile più basso (contro i quartili 2 - 4; rapporto di probabilità [O] 1,65, intervallo di confidenza di 95% [ci] 1,22 - 2,23, p = 0,001) e estradiolo libero nell'più alto quartile (contro i quartili 1 - 3; O 1,45, ci 1,09 - 1,94, p di 95% = 0,012) indipendente socio con il CUSCINETTO dell'estremità inferiore. CONCLUSIONI: Questo studio rappresentativo indica per la prima volta che il testosterone basso del siero ed i livelli elevati di estradiolo del siero si associano con il CUSCINETTO dell'estremità inferiore in uomini anziani. Gli studi futuri e interventistici futuri sono necessari stabilire le relazioni causali possibili fra gli steroidi del sesso e lo sviluppo del CUSCINETTO dell'estremità inferiore negli uomini.

J Coll Cardiol. 11 settembre 2007; 50(11): 1070-6

Ormoni sessuali endogene e proteina C-reattiva in donne postmenopausali in buona salute.

Cenni storici. La terapia sostitutiva orale dell'estrogeno aumenta i livelli di proteina C-reattiva (CRP). CRP è un forte preannunciatore stabilito degli eventi cardiovascolari. Non si sa se i livelli endogeni dell'estrogeno sono associati con CRP. Quindi abbiamo studiato la relazione fra le ormoni sessuali endogene e CRP in donne postmenopausali in buona salute che sottolineano il ruolo di composizione corporea poichè il grasso periferico è sia una fonte principale di produzione dell'estrogeno dopo menopausa che un tessuto endocrino con le attività infiammatorie. Oggetti e metodi. La popolazione di studio ha compreso 889 donne che partecipano allo studio di PROSPETTIVA, uno studio di gruppo basato sulla popolazione in corso. Le informazioni sui fattori di rischio sono state raccolte dai questionari e dall'esame clinico. I livelli di ormone sessuale endogeni e CRP sono stati misurati con l'immuno analisi della doppia radio dell'anticorpo (RIA) dai campioni di digiuno del plasma. In questo studio rappresentativo, le associazioni fra i fattori di rischio e il lnCRP sono stati studiati facendo uso dei modelli lineari. Risultati. Gli aumenti in estrone e livelli liberi dell'estradiolo e l'indice libero dell'androgeno sono stati collegati rispettivamente con un aumento in un lnCRP di mg 1,19, 1,23 e 1,21 DL (- 1). L'indice di massa corporea (BMI), la circonferenza della vita e l'attività fisica sono stati collegati forte con i livelli di CRP, l'indipendente di età ed altri fattori di rischio cardiovascolari. I livelli di tutti gli steroidi del sesso ma il dehydroepiandrostenedione sono diminuito con l'età. Nelle analisi adeguate all'età, un aumento nella circonferenza della vita o BMI da un quartile è stato associato con un aumento volte di 1,26 e di 1,28 volte in CRP. La relazione fra gli ormoni endogeni e CRP modestamente è stata attenuata ma rimanere altamente significativa dopo adeguamento per composizione corporea, attività fisica ed altri fattori di rischio cardiovascolari tradizionali. Conclusioni. I nostri risultati mostrano che quello in alti livelli postmenopausali delle donne degli steroidi estrogenici ed androgeni endogeni del sesso coincide con i livelli elevati di CRP. Ciò è stata spiegata soltanto in parte dagli indicatori di composizione corporea o di grasso intra-addominale.

Med dell'interno di J. 12 marzo 2008

Un paradosso potenziale nella progressione dell'adenocarcinoma della prostata: estrogeno come il driver d'inizio.

Uno in 10 uomini nel mondo sviluppato presenterà con carcinoma della prostata (cappuccio) ed in una popolazione di invecchiamento strategie di sviluppo per il suo chemoprevention o il trattamento è di importanza. Per le decadi, l'ablazione dell'androgeno è rimanere il trattamento di linea di battaglia per il cappuccio che più organo-è limitato e così non è ritenuto chirurgicamente inoperante. Il Orchidectomy o la riduzione farmaco-indotta dei livelli del testosterone del siero con la rimozione conseguente degli effetti dipromozione della prostata è la spiegazione razionale movente per questo regime. Tuttavia, la resistenza si sviluppa spesso entro alcuni mesi agli anni ed i tumori androgeno-insensibili si sviluppano. Negli ultimi anni, c'è stato un fuoco aumentante sul chemoprevention con gli agenti quale il finasteride che è impiegato per ridurre il rischio di sviluppare il cappuccio. Significativamente, tali strategie di chemoprevention inoltre sono basate su inibizione 5alpha-reductase che riduce così i livelli intraprostatic di diidrotestosterone. Sebbene ci possa essere una riduzione globale dell'incidenza del cappuccio in gruppi facendo uso di tale chemoprevention, un sottoinsieme degli utenti che si sviluppano questa patologia là provoca una malattia più aggressiva e più di prima scelta. C'inoltre sono stati suggerimenti per quanto riguarda il ruolo protettivo degli androgeni contro il cappuccio di prima scelta. Ciò conduce alla nozione intrigante che 17beta-oestradiol (E2) può essere un driver d'inizio del cappuccio; infatti, nei vecchi studi in cui ricopra è stato indotto in roditori, E2 spesso ha accelerato l'effetto dell'agente cancerogeno. Hanno potuto le determinate strategie di chemoprevention o ablazione dell'androgeno provocare un ciclo di risposte sistemico nella sintesi o nel metabolismo dell'ormone? In caso affermativo, i livelli elevati del siero E2 hanno potuto provocare la sua conversione aumentata agli estrogeni genotossici del catecolo nei tessuti dell'obiettivo quale la prostata. Paradossalmente, se E2 fossero di essere un fattore d'inizio in cappuccio, gli anti-estrogeni potrebbero essere una strategia trascurata di chemoprevention o del trattamento.

Cancro di EUR J. 2008 maggio; 44(7): 928-36

Chinoni del catecolo degli estrogeni nell'inizio del seno, della prostata e di altri cancri umani: conferenza principale.

Gli estrogeni possono essere convertiti in metaboliti elettrofili, specialmente il catecolo estrogen-3,4-quinones, estrone (estradiolo) - 3,4-quinone [E (1) (E (2)) - 3,4-Q], che reagiscono con DNA ai complessi depurinating della forma. Questi complessi sono liberati da DNA per generare i siti apurinic. La riparazione soggetta a errori di questo danno conduce alle mutazioni che seno iniziato, prostata ed altri tipi di cancri. La reazione della E (1) (E (2)) - 3,4-Q con DNA forma i complessi depurinating 4-hydroxyE (1) (E (2)) - 1-N3adenine [4-OHE (1) (E (2)) - 1-N3Ade] e di 4-OHE (1) (E (2)) - 1-N7guanine (Gua). Questi due complessi costituiscono >99% dei complessi totali del DNA formati. La E (1) (E (2)) - 2,3-Q forma le piccole quantità del 2-OHE depurinating (1) (E (2)) - 6-N3Ade adduce. La reazione dei chinoni con DNA accade più abbondantemente quando il metabolismo dell'estrogeno è squilibrato. Un tal squilibrio è il risultato di sovraespressione di estrogeno-attivazione gli enzimi e/o dell'espressione carente della disattivazione degli enzimi (protettivi). Eccessiva formazione di E (1) (E (2)) - 3,4-Q è il risultato di questo squilibrio. L'ossidazione di catecoli ai semiquinones ed ai chinoni è un meccanismo dell'inizio del tumore non solo per gli estrogeni endogeni, ma anche per gli estrogeni sintetici quali il hexestrol ed il dietilstilbestrolo, un agente cancerogeno umano. Questo meccanismo inoltre è compreso nell'inizio della leucemia da benzene, dai tumori olfattivi del ratto da naftalene e dalle malattie neurodegenerative quale la malattia del Parkinson da dopamina. Infatti, il chinone della dopamina reagisce similmente con DNA alla E (1) (E (2)) - 3,4-Q, formando i complessi depurinating analoghi di N7Gua e di N3Ade. I complessi depurinating che migrano dalle cellule e possono essere trovati in liquidi organici possono anche servire da biomarcatori del rischio di cancro. Infatti, un di più alto livello dei complessi estrogeno-DNA è stato trovato nell'urina degli uomini con carcinoma della prostata ed in donne con cancro al seno confrontato ai comandi sani. Questo meccanismo dell'unificazione dell'origine di cancro e di altre malattie suggerisce le strategie preventive basate al livello di depurinating i complessi del DNA che generano la prima tappa critica nell'inizio delle malattie.

Ann N Y Acad Sci. 2006 novembre; 1089:286-301

Il ruolo degli estrogeni e dei ricevitori dell'estrogeno nella crescita e nella malattia normali della prostata.

Gli estrogeni hanno effetti diretti ed indiretti significativi sullo sviluppo e sull'omeostasi della ghiandola di prostata e lungamente sono stati sospettati nello svolgere un ruolo in eziologia delle malattie prostatiche. Gli effetti diretti sono mediati attraverso l'alfa prostatica dei ricevitori dell'estrogeno (ERalpha) e beta (ERbeta) con i livelli di espressione che cambiano col passare del tempo e con la progressione di malattia. L'esame attuale esamina la prova per un ruolo degli estrogeni e ricevitori specifici dell'estrogeno negli stati della crescita, di differenziazione e di malattia della prostata compreso prostatite, in iperplasia prostatica benigna (BPH) e nel cancro e discute le strategie terapeutiche potenziali per la regolazione della crescita via queste vie.

Steroidi. 2008 marzo; 73(3): 233-44

Funzioni importanti degli estrogeni nell'uomo-innovazione nella medicina contemporanea.

L'estradiolo (E2) è riconosciuto tradizionalmente come l'ormone sessuale femminile. Poiché la scoperta degli estrogeni nei gli anni quaranta in anticipo XX del secolo è stata creduta, quel questi ormoni hanno causato il danno della funzione gonadica negli uomini o non hanno esercitato alcun'influenza. I nuovi studi sono contraddittori, ma indicano inoltre una partecipazione possibile degli estrogeni nella patogenesi di alcune malattie sistemiche degli uomini. La fonte principale di E2 negli uomini è tessuto adiposo ed il cervello. E2 inoltre è prodotto in ghiandole surrenali, fegato, ghiandole mammarie, capelli ed in gonadi maschii. La produzione quotidiana ed il livello ematico di E2 negli uomini sono superiori a quelle in donne postmenopausali. Nel 1988 eravamo i primi per dimostrare che E2 è un segnale ormonale importante per l'inizio della spermatogenesi. La vista tradizionale circa il ruolo poco importante o inibitorio di E2 in fisiologia maschio era grazie infine confutati alla scoperta dei ricevitori dell'estrogeno in maschi. Nei topi transgenici medi 90ties con la mancanza di ricevitore dell'estrogeno (knock-out di ER) o di aromatasi degli enzimi, quella permetta alla conversione di testosterone in E2, sono stati prodotti. Osservazioni degli uomini con le mutazioni ereditate di questi geni, considerevolmente estese la nostra conoscenza circa il ruolo stimolatore di E2 in uomini nella formazione di stroma dell'osso, inibizione di loro crescita lineare, metabolismo dei lipidi e maturazione sessuale, gli effetti che sono stati attribuiti ad azione del testosterone fino ad oggi. I nuovi dati indicano il ruolo degli estrogeni e del ER nella funzione del sistema cardiovascolare. Il loro collegamento con lo sviluppo di arteriosclerosi sembra, tuttavia, essere bipolare. In singoli casi riferiti degli uomini con le mutazioni d'inattivazione dei geni di aromatasi o di ERalpha, un'arteriosclerosi precoce è notata. Dall'altro sito, gli uomini omozigotici per la variante più comune del gene di ERalpha (ESR1c.454-397cc) hanno un rischio significativamente aumentato di infrazione del miocardio. Gli estrogeni sono i fattori di rischio nel cancro prostatico ed il loro aumento locale del tessuto nelle malattie autoimmuni è collegato con aggravamento delle complicazioni proliferative di questi disordini.

Lek di Przegl. 2005;62(9):908-15

Estrogeni e salute dell'osso in uomini.

È stato stabilito generalmente rispettivamente che l'estrogeno ed il testosterone sono gli steroidi principali del sesso che regolano il metabolismo dell'osso in donne ed in uomini. Tuttavia, la descrizione di parecchi “esperimenti della natura„ ha condotto ad un riesame di questa nozione. Quindi, un maschio che porta le mutazioni omozigotiche in gene dell'ER-alfa e due maschi con le mutazioni omozigotiche nel gene di aromatasi ha avuto il osteopenia, l'epifisi non fusa ed indici elevati del volume d'affari dell'osso. Sebbene questi risultati indichino che l'estrogeno svolge un ruolo nel regolamento dello scheletro maschio, hanno lasciato irrisolto l'emissione di se l'estrogeno ha agito sullo scheletro maschio pricipalmente per migliorare l'acquisizione di massa dell'osso durante la crescita e la maturazione, o se inoltre ha agito per ritardare la perdita dell'osso negli individui di invecchiamento. Per affrontare questa edizione, parecchi studi d'osservazione settoriali hanno collegato la densità minerale ossea (BMD) agli steroidi del sesso in uomini anziani ed hanno trovato che l'estrogeno ha correlato meglio del testosterone con il BMD. Inoltre, gli studi longitudinali recenti dal nostro gruppo indicano che l'estrogeno bioavailable ha correlato meglio del testosterone sia con l'aumento del BMD nei giovani che con perdita di BMD in uomini anziani. Questi studi d'osservazione, tuttavia, non provano la causalità, che richieda gli studi interventistici diretti. Quindi, abbiamo eliminato la produzione endogena dell'estrogeno e del testosterone in 59 uomini anziani (età media 68 anni), studiati loro in primo luogo negli stati della sostituzione fisiologica dell'estrogeno e del testosterone ed allora valutati l'impatto sul volume d'affari dell'osso di ritiro sia il testosterone che dell'estrogeno, ritirante soltanto il testosterone, soltanto estrogeno, o continuante entrambi. Abbiamo trovato che l'estrogeno ha svolto il ruolo principale nel riassorbimento di regolamento dell'osso in questi uomini e che sia l'estrogeno che il testosterone erano importanti nella formazione di mantenimento dell'osso. Collettivamente poi, questi risultati indicano che l'estrogeno svolge un ruolo dominante nel regolamento dello scheletro maschio.

Tessuto Int di Calcif. 2001 ottobre; 69(4): 189-92

Estradiolo, testosterone ed il rischio per le fratture dell'anca in uomini anziani dallo studio di Framingham.

FONDO: L'estradiolo basso del siero è stato associato più forte con densità minerale ossea bassa in uomini anziani del testosterone, ma la sua associazione con la frattura dell'anca di incidente è sconosciuta. Abbiamo esaminato se l'estradiolo basso aumenta il rischio per la frattura futura dell'anca fra gli uomini ed abbiamo esplorato se i livelli del testosterone influenzano questo rischio. METODI: Abbiamo esaminato 793 uomini (età media = 71 anno) valutati fra 1981 e 1983, che non hanno avuti le misure di estradiolo e storia della frattura dell'anca e seguiti fino alla fine del 1999. L'estradiolo ed il testosterone totali sono stati misurati fra 1981 e 1983. Le fratture dell'anca sono state identificate e confermato attraverso le cartelle sanitarie esamini fino alla fine del 1999. Abbiamo creato 3 gruppi di uomini basati ai livelli di estradiolo ed abbiamo eseguito rischi Cox-proporzionali modelliamo per esaminare il rischio per la frattura dell'anca di incidente, il regolato per l'età, l'indice di massa corporea, l'altezza e lo stato di fumo. Abbiamo eseguito le simili analisi basate ai livelli del testosterone ed allora basate insieme sia ai livelli del testosterone che di estradiolo. RISULTATI: C'erano 39 uomini che hanno sostenuto una frattura atraumatic dell'anca sopra seguito. I tassi di incidenza per la frattura dell'anca (a 1000 persona/anno) erano 11,0, 3,4 e 3,9 per i gruppi medi (18.2-34.2 pg/mL [67-125 pmol/L]) e e massimi di minimo (2.0-18.1 pg/mL [7-67 pmol/L]), (> o =34.3 pg/mL [> o =126 pmol/L]) di estradiolo, rispettivamente. Con adeguamento per l'età, l'indice di massa corporea, l'altezza e lo stato di fumo, i rapporti di rischio di regolato per gli uomini nell'estradiolo basso e medio raggruppa, riguardante l'alto gruppo, erano 3,1 (intervallo di confidenza di 95% [ci], 1.4-6.9) e 0,9 (ci di 95%, 0.4-2.0), rispettivamente. In simile regolato analizza gli uomini di valutazione dai loro livelli del testosterone, noi ha trovato il rischio aumentato non significativo per la frattura dell'anca. Tuttavia, nelle analisi in cui abbiamo raggruppato gli uomini sia dai livelli del testosterone che di estradiolo, abbiamo trovato che gli uomini con sia l'estradiolo basso che i bassi livelli del testosterone hanno avuti il più grande rischio per la frattura dell'anca (rapporto di rischio di regolato: ci di 95%, di 6,5, 2.9-14.3). CONCLUSIONE: Gli uomini con i bassi livelli di estradiolo sono ad un rischio aumentato per la frattura futura dell'anca. Gli uomini con sia l'estradiolo basso che i bassi livelli del testosterone sembrano essere al più grande rischio per la frattura dell'anca.

Med di J. 2006 maggio; 119(5): 426-33