Vendita eccellente dell'analisi del sangue del prolungamento della vita

Rivista del prolungamento della vita

LE Magazine giugno 2008
Come lo vediamo

Controprova da attaccare contro gli ormoni del Bioidentical

Da William Faloon
William Faloon
William Faloon
Controprova da attaccare contro gli ormoni del Bioidentical

Avete letto i exposés scioccanti in questa colonna circa gli studi umani che sono così horrendously difettosi che i loro risultati sono resi insignificante.

Per esempio, due anni fa un rapporto ha sostenuto che il calcio e la vitamina D non hanno protetto dalle fratture.1 che la nostra analisi ha scoperto che una percentuale significativa delle donne nel gruppo attivo di questo studio non ha preso il loro supplemento della calcio-vitamina D, mentre il gruppo del placebo è stato permesso prendere il calcio, la vitamina D e gli ormoni osso costruzioni da sè. Così quando non c'era differenza riferita fra questi due gruppi, i media hanno affermato il calcio e la vitamina D per essere “senza valore.„

Interessante, questo studio ha indicato che donne che realmente hanno preso il loro supplemento della calcio-vitamina D ha avuto 29% meno fratture dell'anca… ma questo dettaglio è stato omesso convenientemente dalla maggior parte dei articoli.2,3

I media titolo-affamati sono ancora indietro, a questo volta con supporto da American Medical Association ed a FDA.

Polarizzazione economica potente contro gli ormoni naturali

Finga per un momento che lavorate per una ditta farmaceutica. Dipendete economicamente dalle vendite robuste delle droghe e degli stent trattare le malattie vascolari relative all'età.

Un ostacolo al vostro financial future ottimistico è quello numeri aumentanti degli Americani sta scoprendo che la malattia vascolare può essere anticipata quando l'equilibrio giovanile dell'ormone è ristabilito. Se troppa gente comincia usando questi ormoni naturali, la richiesta delle vostre droghe brevettate (e degli stent) si precipiterà.

La vostra soltanto speranza è di diffondere le informazioni ingannevoli che spaventeranno il pubblico e gireranno medici contro il riempimento naturale dell'ormone.

Lo studio difettoso può uccidere milioni

Il prolungamento della vita tempo fa ha raccomandato che gli uomini invecchianti (senza carcinoma della prostata) ristabilissero il loro testosterone libero ai livelli giovanili. I dati erano coercitivi quando in primo luogo abbiamo suggerito la sostituzione naturale del testosterone. Un turbine di neve di nuovi studi ora completamente convalida i benefici di longevità che si presentano negli uomini di invecchiamento che mantengono i livelli elevati delle loro ormoni sessuali.4-23

Polarizzazione economica potente contro gli ormoni naturali

Uno studio terribile difettoso, pubblicato nel giornale di American Medical Association (JAMA), ha messo in discussione il valore della sostituzione del testosterone. Ciò ha condotto i media per stampare i titoli come:

“Il completamento del testosterone per gli uomini più anziani sembra limitare il beneficio„24,25 e “il testosterone non migliora la funzione in uomini più anziani„26

Prima che entriamo nei difetti specifici di questo studio difettoso, seguente sbalordire citazione-scritto dallo studio autore-deve indurre anche un principiante ad interrogare come qualcosa questo non scientifico potrebbe essere pubblicato mai in un giornale medico:

“A 6 mesi, il testosterone totale era immutato dalla linea di base nel gruppo del testosterone ed aumentata leggermente di gruppo del placebo.„27

No, non avete perso la vostra sanità di mente. Che cosa appena avete letto sopra detto che alla conclusione dello studio, il gruppo del placebo ha avuto livelli elevati di testosterone che il gruppo attivo che ha preso le compresse del testosterone. Mentre gli autori di studio hanno inventato alcune giustificazioni patetiche per spiegare questa discrepanza enorme, il fatto è che queste compresse del testosterone (che non sono approvate negli Stati Uniti) non riuscite per aumentare i livelli del testosterone negli uomini che li hanno presi.

Lo studio difettoso può uccidere milioni

Malgrado questo difetto ovvio che rende i risultati dello studio completamente inutili, invece è stato pubblicato in un giornale medico (giornale di American Medical Association), che ha un impatto enorme sulle pratiche e sulla percezione del pubblico di prescrizione del medico.27

Quanti Americani moriranno dalla carenza del testosterone a causa di questo studio horrendously difettoso? Appena lo sguardo ai risultati ha liberato dall'associazione americana del cuore nel novembre 2007 circa i livelli ematici del testosterone negli uomini e nelle incidenze successive della malattia e della morte (vedi la tavola).28

Ogni anno, più di un milione di uomini muoiono negli Stati Uniti.29 se supponiamo che appena una piccola percentuale di questi uomini avrebbe ristabilito il loro testosterone era non erano per questa campagna di disinformazione, decine di migliaia di vite potrebbero essere risparmiate ogni anno.

L'aspetto più crudele di questo studio finto è che gli uomini che possono la maggior parte del beneficio dai supplementi naturali del testosterone saranno detti dal loro cardiologo che potrebbe aumentare il loro rischio di attacco di cuore. Mentre questo è un montaggio totale, il fatto che il giornale di American Medical Association ha permesso che gli autori dello studio speculassero questo modo indurrà medici affrettati a trascurare le centinaia di studi pubblicati positivo ed ad avvertire i loro pazienti cardiaci contro usando la crema e le iniezioni naturali del testosterone.

Livelli ematici del testosterone ed incidenze successive di malattia e di morte.28
 

Più alto testosterone

Accanto ad più alto testosterone

Accanto a testosterone più basso

Testosterone più basso

Mortalità per tutte le cause

rapporto di riproduzione di 41%

rapporto di riproduzione di 38%

rapporto di riproduzione di 25%

Più alto tasso di morte

Coronaropatia

rapporto di riproduzione di 48%

rapporto di riproduzione di 41%

rapporto di riproduzione di 29%

Più alto tasso di morte

Cancro

rapporto di riproduzione di 29%

rapporto di riproduzione di 23%

rapporto di riproduzione di 26%

Più alto tasso di morte

Perché le compresse del testosterone sono una scelta difficile

Se tutti gli uomini dovessero fare dovessero inghiottire una volta una compressa del testosterone o due volte al giorno, si trasformasse in in una droga più popolare. Il problema è che quando il testosterone è ingerito nello stomaco, in primo luogo attraversa il fegato in cui la maggior parte è metabolizzata e rapidamente è degradata.30 ancora, il fegato stesso può essere danneggiato dalle droghe che subiscono l'estesa elaborazione del fegato.

Per escludere la degradazione del fegato delle compresse orali del testosterone, un nuovo delivery system è stato messo a punto che è destinato per assorbire attraverso il sistema linfatico piuttosto che dal sangue. Nella teoria, questa strategia offre il vantaggio di escludere il metabolismo del fegato. Ciò era la strategia della consegna impiegata con la droga orale del testosterone (undecanoate) utilizzata in questo studio difettoso.27

Il problema è che studi clinici fin da 1984 chiaramente manifestazioni che il undecanoate del testosterone causa sfrenatamente a livelli contradditori di testosterone nel plasma sanguigno.31 ancora, la durata di azione del undecanoate del testosterone è sfrenatamente variabile non solo fra gli individui ma anche presso la stessa persona di ora in ora e giorno dopo giorno.32,33

Perché le compresse del testosterone sono una scelta difficile
Quanto di questi corpi ancora sarebbero vivi se mantenessero i loro ormoni ai livelli giovanili?

Per aggiungere ulteriore imbarazzo alla scelta di questa forma di droga orale del testosterone, i ricercatori hanno usato una dose più bassa che l'esperienza clinica indica è necessaria da rendere gli aumenti misurabili in testosterone.L'esperienza clinica 27 suggerisce che una dose almeno del quotidiano di mg 240 sia necessaria sollevare i livelli del testosterone del sangue.34

Gli uomini in questo studio difettoso che non ha mostrato aumento in testosterone del sangue dopo sei mesi stavano prendendo 160 mg un il giorno di testosterone nella forma della compressa ed in questa dose non hanno fornito aumento misurabile in testosterone.27

Il modo adeguato ristabilire il testosterone è di amministrarla attraverso la pelle, preferibilmente come crema naturale del testosterone di mg 50 che è i tre - sette giorni applicati dalla settimana.30,35 l'uso di questa dose più bassa di testosterone naturale transcutaneo-consegnato ristabiliscono normalmente i livelli senza sangue del testosterone alle gamme giovanili (che sono 20-24 pg/mL di sangue secondo il metodo di LabCorp).

Piuttosto che applicando il testosterone alla pelle come crema nella sostituzione del testosterone di modo è prescritto normalmente, questi oggetti irrazionale caricati di studio dei ricercatori con le compresse orali del testosterone conosciute per dare i risultati farmacologici variabili wildy. Non sorprende che questo studio difettoso non ha mostrato alcuna prova di un aumento nei livelli del testosterone negli uomini che ricevono la droga orale.27

Ancora, sebbene il undecanoate del testosterone evitasse teoricamente i danni al fegato through escludendo il metabolismo del fegato (assorbimento linfatico), un oggetto nel gruppo attivo di supplementi del testosterone ha dovuto cessare perché i suoi enzimi del fegato hanno aumentato vertiginosamente tre volte sopra il limite superiore del normale, indicando che questa piccola dose di testosterone orale stava danneggiando il suo fegato.27

Che cosa ha dato ai ricercatori le munizioni per attaccare la sicurezza dei supplementi del testosterone, tuttavia, era la riduzione dei livelli di HDL che si sono presentati nel gruppo dato il testosterone orale (con un trasportatore sintetico) per 26 settimane consecutive. Ciò ha permesso agli autori di questo studio difettoso di speculare che il testosterone potrebbe aumentare il rischio di attacco di cuore.

Ciò vola di fronte ad un volume enorme di studi pubblicati che indicano che i livelli elevati del testosterone sono associati con le riduzioni drammatiche dell'attacco di cuore.28,36-53

Nessuno studio umano pubblicato indica che il ripristino del testosterone causa gli attacchi di cuore.

Mortalità naturale della malattia cardiaca di taglio degli ormoni!

Stato dell'ormone

Tasso di sopravvivenza triennale

Alti livelli di DHEA, di testosterone e di IGF-1

83%

Carenza in un ormone (DHEA, testosterone o IGF-1)

74%

Carenza in due ormoni (DHEA, testosterone o IGF-1)

55%

Carenza in tutti e tre gli ormoni (DHEA, testosterone e IGF-1)

27%

Uno studio del punto di riferimento ha analizzato la relazione tra gli ormoni naturali (testosterone libero, DHEA e crescita del tipo di insulina factor-1 [IGF-1]) e i tassi di mortalità negli uomini che soffrono dall'infarto cronico.63

I risultati da questo studio sono tabulati sul grafico in questa scatola. Mentre uno può vedere facilmente, più uomini muoiono quando qualcuno di questi ormoni è carenti. Questo stesso grafico mostra la mortalità catastrofica quando due o più di questi ormoni sono carenti.63

Tantissimi studi rivelano che i livelli elevati del deidroepiandrosterone o del testosterone (DHEA) sono associati con il rischio riduttore di attacco di cuore.64-74 DHEA è un integratore alimentare a basso costo, mentre le sostanze nutrienti d'amplificazione e la crema naturale del testosterone sono a disposizione degli Americani ai prezzi accessibili.

Le droghe cardiache generano più profitto per le ditte farmaceutiche che qualunque altra classe di farmaco. Le ditte farmaceutiche affrontano così le perdite economiche enormi se troppi Americani usano gli ormoni naturali per ridurre il loro ricorso ai farmaci da vendere su ricetta medica costosi.

Per dargli un'idea della grandezza di perdita finanziaria affrontata dalle compagnie farmaceutiche, questo studio del punto di riferimento ha indicato che i livelli elevati di DHEA hanno provocato le frazioni migliori di espulsione (una misura della capacità di pompaggio del cuore) ed i livelli più bassi di un indicatore del sangue che indica il guasto di scompenso cardiaco serio.L'uso molto diffuso 63 di questi ormoni naturali taglierebbe la domanda delle droghe cardiache mediocri.

Ruolo di testosterone nella facilitazione del trasporto inverso del colesterolo

Un nuovo termine a cui i membri del prolungamento della vita potrebbero volere cominciare prestare attenzione è il trasporto inverso del colesterolo (RCT). Il trasporto inverso del colesterolo è come HDL elimina il colesterolo dalla parete arteriosa e lo restituisce al fegato.

Mentre uno può ridurre la loro esposizione arteriosa della parete a colesterolo con le diete più sane e prendendo determinati farmaci, la persona media ancora sintetizza circa 650 mg ogni giorno di colesterolo nei loro tessuti periferici (fuori del fegato). Se c'è della distorsione nella rimozione HDL-mediata (il trasporto inverso del colesterolo) di colesterolo dalla parete arteriosa, la conseguenza è aterosclerosi.

Il testosterone migliora dal il trasporto inverso indotto HDL utile del colesterolo dalla parete arteriosa. Quello è uno di testosterone unico e di effetti anti-aterosclerotici della salvavita.54

Ha detto diversamente, testosterone è richiesto per il trasporto ottimale di colesterolo in eccesso dai nostri tessuti e vasi sanguigni al nostro fegato per l'elaborazione e la disposizione. Nello stato testosterone-carente, il trasporto inverso del colesterolo è compromesso ed il colesterolo in eccesso non può essere eliminato dalla parete arteriosa.

HDL ed i livelli liberi del testosterone si precipitano spesso negli esseri umani di invecchiamento.55 questa combinazione di HDL basso e di testosterone basso virtualmente garantiscono un'esplosione nella domanda degli stent e delle droghe vascolari che guadagnano ogni anno decine di miliardi di dollari nei profitti per i colossi farmaceutici.

Armato con questa conoscenza, potete ora vedere dopo la sciarada perpetrata sui medici di pratica ed il pubblico vis-à-vis questo studio orribile difettoso che implica quello livelli aumentanti del testosterone può aumentare in qualche modo il rischio di attacco di cuore.27 numerosi studi umani ben controllato mostrano l'opposto per essere veri, cioè più su gioco dei livelli del testosterone un ruolo critico nel mantenimento del flusso sanguigno sano in tutto il corpo accelerando il trasporto inverso del colesterolo e quindi contribuendo ad impedire l'aterosclerosi.54,56-62

Alto testosterone connesso con la funzione migliore di HDL

HDL, o la lipoproteina ad alta densità, si riferisce a comunemente come “buon colesterolo.„ I bassi livelli ematici di HDL aumentano i rischi di malattia vascolare.75-79 poichè leggerete dopo, una serie di studi indicano che i livelli ematici di testosterone correlano con più alto HDL, mentre il testosterone basso e HDL bassi sono caratteristiche dell'marchio di garanzia della sindrome metabolica letale.80-90

Quando gli uomini sono dati le dosi elevate delle droghe del testosterone, una riduzione dei livelli di HDL è stata riferita di alcuni studi.91,92 autori di questi studi sono rapidi precisare che l'effetto benefico di testosterone nel miglioramento della funzionalità di HDL potrebbe rappresentare la riduzione del conteggio assoluto di HDL.

Per anni, siamo stati detti che i livelli elevati molto di HDL sono desiderabili. I fatti sono che mentre HDL basso è un fattore di rischio indipendente per la malattia vascolare, i livelli di HDL che sono molto alti non sono necessariamente un segno di rassicurazione e potrebbero significare che il trasporto del colesterolo dell'inverso è suboptimale. Quello è perché i livelli elevati molto di HDL potrebbero servire da segnale che HDL non sta facendo un lavoro efficiente nell'eliminare il colesterolo dalle pareti arteriose ed invece sta accumulandosi nella circolazione sanguigna e non essendo eliminando nel fegato.

In circostanze ottimali, HDL elimina efficientemente il colesterolo dalle pareti arteriose e poi trasporta (trasporto inverso del colesterolo) questo colesterolo al fegato per l'eliminazione finale (principalmente attraverso il dotto biliare negli intestini). Quando c'è una carenza di testosterone, HDL è meno efficiente nell'eliminazione dei detriti dalla parete arteriosa ed il fegato è meno efficiente nella suddivisione del HDL carico di colesterolo dalla circolazione sanguigna.

Il testosterone eleva l'enzima epatico della lipasi che il fegato ha bisogno sicuro chiaro del corpo di colesterolo in eccesso. Tutto il questo spiega perché l'amministrazione di testosterone può abbassare HDL, mentre simultaneamente proteggendo dall'aterosclerosi accelerando trasporto inverso HDL-mediato del colesterolo… che è essenziale nella protezione contro la malattia arteriosa occlusiva.

Nell'esaminare gli studi di popolazione degli uomini di invecchiamento che non sono dati i supplementi del testosterone, non c' è una correlazione notevole e coerente fra HDL basso, testosterone basso e una miriade di altri indicatori di rischio di malattia vascolare.49 i dati ai livelli di rischio e del testosterone della coronaropatia sono ancor più definitivi. Uno studio ha valutato il minorenne 45 degli uomini chi presentato con la coronaropatia ha paragonato ad un gruppo di controllo di pari età. I risultati hanno rivelato che anche i livelli ematici liberi moderatamente riduttori del testosterone (inferiore a 17,3 pg/mL di sangue) in questi giovani hanno provocato un maggior rischio di 3,3 volte di sviluppare la coronaropatia prematura rispetto agli uomini che hanno avuti valori superiore a 17,3 pg/mL.39

Per mettere questa lettura del sangue del testosterone nella prospettiva, gli uomini di invecchiamento che non usano sostanze nutrienti d'amplificazione o le droghe hanno spesso livelli ematici liberi molto bassi del testosterone (meno di 10 pg/mL di sangue). Questi stessi uomini hanno spesso letture basse dell'analisi del sangue di HDL nell'zona pericolosa (meno di 40-50 mg/dL). È della meraviglia che malgrado uso aggressivo della statina droga ed altri avanzamenti nella medicina, nell'attacco di cuore e nel colpo cardiaci sono uccisori principali ancora odierni?

Come il testosterone colpisce HDL

Il fegato contiene un ricevitore chiamato ricevitore B1 dell'organismo saprofago che agisce per stimolare l'assorbimento del colesterolo per l'elaborazione e la disposizione. Il testosterone aumenta favorevolmente il ricevitore B1 dell'organismo saprofago.54

Ancora, un enzima del fegato ha chiamato le funzioni epatiche della lipasi per eliminare i fosfolipidi dalla superficie di HDL e gli aiuti migliorano l'assorbimento di questi lipidi HDL-derivati dal ricevitore B1 dell'organismo saprofago.Il testosterone 56,57 aumenta l'attività di lipasi epatica.57

Aumentando sia il ricevitore B1 dell'organismo saprofago che le attività epatiche della lipasi, il testosterone quindi facilita un aumento nel trasporto inverso del colesterolo, un processo che elimina il colesterolo in eccesso dai tessuti e lo porta al fegato per l'elaborazione e la disposizione.58

L'aspetto importante qui è che il meccanismo esatto da cui il testosterone fa diminuire HDL (trasporto inverso del colesterolo) può proteggere molto bene da aterosclerosi. Infatti, il trasporto inverso è stesso del colesterolo un processo chiave tramite cui HDL protegge da aterosclerosi.54,56,59

FDA, AMA e trilogia delle società- della droga di inganno e della morte

Lo studio difettoso che ha messo in discussione il valore della sostituzione del testosterone è stato pubblicato nel giornale di American Medical Association (JAMA) nella primissima settimana di questo anno.27 questo sono il tempo in cui qualche gente realmente porta a compimento sulle risoluzioni del loro nuovo anno migliorare la loro salute… forse ristabilendo i loro ormoni alle gamme giovanili.

I sette giorni dopo che il JAMA era studio pubblicato, FDA era nei titoli quando ha annunciato che stava fendendo giù sul composto delle farmacie che hanno fornito agli Americani le droghe naturali della ormone-sostituzione (del bioidentical). Secondo FDA, “i prodotti dell'ormone del bioidentical sono non sostenuti da prova medica e sono considerati falso e fuorviando dall'agenzia.„93

Mentre le azioni di FDA messe a fuoco sull'ormone femminile naturale droga, le farmacie che stesse ha mirato a inoltre hanno promosso i benefici delle droghe naturali del testosterone negli uomini. Così all'interno di un periodo di una settimana, del pubblico sentito da American Medical Association e da FDA che non c'è base scientifica e perfino di un potenziale per danno per gli uomini o le donne che usano le droghe naturali dell'ormone.

Ciò era abbastanza pubbliche relazioni che il colpo per chiunque si avvantaggia economicamente dagli Americani che soffrono le carenze epidemiche dei loro ormoni della gioventù. Infatti, nel giugno 2007, uno studio sugli uomini sopra l'età 70 è stato pubblicato che ha valutato i livelli del testosterone ed ha trovato che appena circa ogni fattore di rischio vascolare conosciuto correla con testosterone carente. Gli autori di questo studio conclusivo:

“Il livello totale del testosterone è collegato significativamente con i fattori metabolici ed infiammatori in uomini anziani. Il testosterone totale basso può essere un indicatore significativo per lo sviluppo della sindrome metabolica in uomini anziani.„94

Così chi si avvantaggia se gli Americani sono negati l'accesso agli ormoni naturali non brevettati? La risposta ovvia è ditte farmaceutiche che vendono decine di miliardi di dollari delle droghe brevettate alla popolazione dell'americano di invecchiamento.

Non pensi prego che stia essendo eccessivamente cospirativo circa il tutto questo. Le compagnie farmaceutiche non sono timide circa la collusione con FDA per tenere gli ormoni naturali dai corpi dell'americano. Il comunicato stampa di FDA ha citato che gli interessi finanziari sono stati compresi nel suo attacco a comporre le farmacie che forniscono gli ormoni naturali più a basso costo agli Americani. Qui è esattamente che cosa il comunicato stampa di FDA ha dichiarato:

“FDA inoltre ha risposto oggi ad una petizione da Wyeth, Madison, NJ del cittadino, chiedente a FDA per prendere i provvedimenti regolatori contro il composto delle operazioni della farmacia che producono le droghe composte “di BHRT„( terapia ormonale sostitutivadel bioidentical). Altri consegnatari, compreso i fornitori di cure mediche ed i gruppi di consumo, inoltre hanno suscitato inquietudini circa “le droghe di BHRT.„93

Nel caso non conosciate chi Wyeth è, è il creatore di Premarin® e il drugsthat artificiale dell'ormone di Prempro®-the è stato indicato ai rischi del cancro di aumento e di malattia vascolare. Se andate a Google e scrivete dentro “Wyeth e le droghe a macchina dell'ormone,„ vederete le centinaia di articoli come:

Malgrado l'individuazione colpevole della frode in un'azione civile, Wyeth vuole continuare vendere Premarin® e Prempro® alle donne americane e FDA è tutto troppo felice di accomodare minacciando di distruggere il composto delle farmacie che fanno gli ormoni naturali che non sono stati indicati per causare questi effetti letali. Alcuni “dei gruppi di consumo„ citati negli ormoni d'attacco del bioidentical del comunicato stampa di FDA sono costituiti un fondo per dagli interessi farmaceutici.

Quando il prolungamento della vita in primo luogo ha esposto la relazione insidiosa fra FDA e compagnie farmaceutiche, siamo stati diffamati mediante i media (ed attaccato da FDA). In odierno mondo apatico, FDA ammette apertamente che sta aiutando “i consegnatari„ farmaceutici a vendere le droghe pericolose agli Americani. Fa questo mentre pretendendo una dichiarazione di missione che FDA “è responsabile della protezione della salute pubblica assicurando la sicurezza, l'efficacia e la sicurezza dell'essere umano e dei medicinali veterinari…„96

Se leggete che cosa FDA finge di fare e poi vede come l'agenzia realmente funziona, diventa evidente che questo concetto “del regolamento della droga„ è in gran parte una mistificazione perpetrato contro la salute del pubblico americano.

Il giornale di American Medical Association (JAMA) è costituito un fondo per dalla pubblicità del farmaco da vendere su ricetta medica. FDA ha speso intenzionalmente i fondi pubblici per avvantaggiare finanziariamente i giganti farmaceutici. Questa “trilogia della morte„ che fa partecipare American Medical Association, FDA e l'industria farmaceutica è l'argomento di numerosi libri creati dai giornalisti investigativi di salute alternativa. Questa alleanza sordido è nel 2008 ovviamente viva e buona.

Wyeth ha colpito con il verdetto della Ormone-sostituzione $134,5 milioni

Una giuria ha ordinato Wyeth di pagare più di $43 milioni ciascuno a tre donne del Nevada che hanno detto le droghe della ormone-sostituzione della società hanno causato il loro cancro al seno…95

La giuria ha governato quel Premarin®, una sostituzione dell'estrogeno e Prempro®, una combinazione di estrogeno e di progestina, era prodotti difettosi e Wyeth “ha celato un fatto materiale circa la sicurezza del prodotto,„ secondo l'articolo. I giurati anche risposti a sì alla domanda, “vi hanno fatto per trovare da chiara e prova in modo convincente che Wyeth ha agito con malizia o la frode?„

Wyeth sta combattendo circa 5.300 simili cause nello stato e le corti federali attraverso il paese.95

Giustificazioni patetiche di JAMA Authors

Gli esseri umani di invecchiamento possono trarre giovamento sicuro dalle droghe naturali dell'ormone se sono prescritti la dose che soddisfa le loro diverse esigenze. Le analisi del sangue a basso costo possono misurare i suoi livelli di testosterone, di estrogeno e di altre ormoni sessuali. Una volta che i risultati di queste analisi del sangue ritornano, l'equilibrio giovanile dell'ormone può essere ristabilito individualmente facendo uso dei composti naturali economici.

Nello studio atroce difettoso pubblicato nel giornale di American Medical Association,27 ogni uomo nel gruppo attivo sono stati dati la stessa dose delle pillole del testosterone. Nessun tentativo è stato fatto di personalizzare la dose sopra basata sulle letture del sangue. Non richiede ad una persona con un'istruzione medica di capire che il dosaggio delle droghe dell'ormone vari considerevolmente fra gli individui. Una dimensione non non misura chiaramente tutti!

Sulla base della nostra ricchezza abbondante di esperienza clinica, l'idea ciecamente di dare ad un gruppo di uomini di invecchiamento la stessa dose (160 mg/giorno) di testosterone orale, senza scomporre nei diversi fattori della variabilità monta all'atto illecito medico. I medici che hanno intrapreso gli studi hanno riconosciuto l'opportunità di testosterone attuale amministrato quando hanno dichiarato:

“Per concludere, quando questo studio sono stati progettati, le toppe ed i gel che forniscono i livelli più costanti del testosterone non erano disponibili nei Paesi Bassi.„27

Potete immaginare che questi medici abbiano avuti l'audacia da dichiarare che il testosterone screma non era disponibile nei Paesi Bassi, un posto in cui potete comprare legalmente una miriade di sostanze come marijuana ed hashish e dove appena circa tutta la droga immaginabile è disponibile? Questi studi sono stati intrapresi fra gennaio 2004 e aprile 2005, un periodo in cui il testosterone screma ampiamente è stato venduto nel mondo intero. Eppure stranamente, questi medici basati nei Paesi Bassi li hanno reclamati hanno dovuto contare su testosterone “pillole.„

Nel cercare di spiegare perché gli uomini che ricevono questi supplementi del testosterone non hanno mostrato gli aumenti nei loro livelli del testosterone del sangue, hanno reclamato le letture del sangue non erano importanti poiché il gruppo della pillola del testosterone ha avuto un aumento in massa magra del corpo, una diminuzione in massa del grasso, con la sensibilità aumentata dell'insulina. Tutto il questo, dicono, è coerente con i risultati da altri studi che indicano che il testosterone produce questi cambiamenti utili. Questa dichiarazione, naturalmente, è assurda in droghe di quel testosterone è supposta per amplificare i livelli ematici del testosterone.

Mentre queste pillole del testosterone potrebbero indurre le punte temporanee in testosterone sistemico, sappiamo che una volta naturali le strategie del testosterone sono impiegate, c'è correttamente un livello coerente di testosterone nel sangue che non dipende “dalla sincronizzazione del tiraggio del sangue„ per ottenere un risultato accurato. Gli uomini in questo studio difettoso stavano prendendo due volte al giorno le pillole del testosterone, eppure nessun aumento è stato osservato nei loro livelli del testosterone del sangue. Le strategie naturali del testosterone richiedono soltanto una volta al giorno o soltanto una volta che il dosaggio un giorno sì ed uno no per raggiungere il testosterone aumentato e costante del sangue livella.

Solleviamo ancora il problema perché questo studio che non ha mostrato aumento nei livelli ematici del testosterone sono stati usati per mettere in discussione il valore di ristabilimento dei livelli del testosterone del sangue negli uomini di invecchiamento e come potrebbe essere pubblicato mai. Non ha valore scientifico, all'infuori di per indicare che le compresse del testosterone sono inefficaci, qualcosa che quelli in comunità medica antinvecchiamento tempo fa abbiano realizzato e pubblicato.97

Non sia perseguitato ingiustamente da questo inganno

Il conto delle vittime sta montando mentre l'influenza delle compagnie farmaceutiche continua a fuorviare il pubblico circa i mezzi provati di riduzione del rischio di malattia.

Nel consultare la letteratura scientifica per scrivere questo articolo, ho acquistato un manuale costoso nominato “androgeni nella salute e nella malattia.„ Mentre il libro è in qualche modo datato e non riflette gli studi più recenti che documentano i benefici di salvataggio di ripristino naturale dell'ormone, la prefazione del libro reso alla seguente dichiarazione profetica:

“Sebbene il pubblico di disposizione tenda ad osservare gli androgeni soprattutto come agenti della virilità e della muscolosità, gli androgeni realmente regolano quasi ogni sistema fisiologico in qualche modo…„98

Se gli androgeni sono compresi nel regolamento di quasi ogni sistema nel nostro corpo, quindi come può si pensare godere dell'invecchiamento sano se ci non sono abbastanza androgeni per regolare i sistemi del nostro corpo?

Il buonsenso, con una pletora di studi recentemente pubblicati, indica chiaramente che il declino relativo all'età dell'ormone sessuale contribuisce significativamente alla malattia degenerante ed alla mortalità aumentata.

Le buone notizie sono che i membri del prolungamento della vita possono fare il loro provare sangue ad una frazione del prezzo fatto pagare dai laboratori commerciali. Armato con i vostri propri diversi risultati dei test del sangue, potete poi intraprendere un programma su misura per ristabilire il vostro complemento completo delle ormoni sessuali alle gamme giovanili.

L'industria farmaceutica non vi vuole trarre giovamento da questa conoscenza, poichè l'uso aumentato degli ormoni naturali ridurrebbe l'esigenza dei loro farmaci da vendere su ricetta medica effetto-inclini costosi e laterali.

Pannelli maschii e femminili dell'analisi del sangue

A differenza delle analisi del sangue commerciali che valutano soltanto una gamma ristretta di fattori di rischio, il maschio ed i pannelli femminili del prolungamento della vita misurano una vasta gamma di rischi che predispongono gli esseri umani di invecchiamento alle malattie relative all'età più comuni. Esamini appena i grandi numeri dei parametri inclusi nel maschio popolare o nei pannelli femminili:

Pannello maschio

Pannello femminile

Colesterolo totale
Lipoproteina a bassa densità (LDL)
Lipoproteina molto a bassa densità (VLDL)
Lipoproteina ad alta densità (HDL)
Trigliceridi
Omocisteina
proteina C-reattiva (alto-sensibilità)
Glucosio
Testosterone libero
Testosterone totale
Estradiolo (un estrogeno)
DHEA
PSA (antigene prostatico specifico)
Funzione epatica
(AST, alt, LDH, bilirubina, fosfatasi alcalina)
Funzione del rene
(creatinina, PANINO, acido urico, rapporto di BUN/creatinine)
Conteggi delle cellule immuni
(conteggio di globulo bianco, linfociti, monociti, eosinofilo, cellule basofile)
Conteggi di globulo rosso
(emoglobina, ematocrito, conteggio di globulo rosso, MCV, MCH, MCHC, RDW)
Conteggio delle piastrine
Proteine del sangue
(albumina, globulina, proteina totale, rapporto dell'albumina/globulina)
Minerali del sangue
(calcio, potassio, fosforo, sodio, cloruro, ferro)

Colesterolo totale
Lipoproteina a bassa densità (LDL)
Lipoproteina molto a bassa densità (VLDL)
Lipoproteina ad alta densità (HDL)
Trigliceridi
Omocisteina
proteina C-reattiva (alto-sensibilità)
Glucosio
Estradiolo (un estrogeno)
Progesterone
DHEA
Testosterone libero
Testosterone totale
Funzione epatica
(AST, alt, LDH, bilirubina, fosfatasi alcalina)
Funzione del rene
(creatinina, PANINO, acido urico, rapporto di BUN/creatinine)
Conteggi delle cellule immuni
(conteggio di globulo bianco, linfociti, monociti, eosinofilo, cellule basofile)
Conteggi di globulo rosso
(emoglobina, ematocrito, conteggio di globulo rosso, MCV, MCH, MCHC, RDW)
Conteggio delle piastrine
Proteine del sangue
(albumina, globulina, proteina totale, rapporto dell'albumina/globulina)
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Prezzo di vendita eccellente dell'analisi del sangue: $198

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William Faloon

Crediti: Questo articolo era indipendente il pari esaminato da Steven Joyal, MD e poi da Edward Lichten, MD. Il Dott. Joyal è l'autore di un libro nuovissimo nominato “che cosa il vostro dottore May Not Tell voi circa diabete,„ mentre il Dott. Lichten è l'autore del libro nominato “manuale degli ormoni Bio--identici„ pubblicati nel novembre 2007.

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Gli scienziati sempre più stanno riconoscendo che la malattia arteriosa occlusiva (aterosclerosi) ha cause fondamentali multiple e che ciascuno di questi fattori di rischio indipendenti (rappresentati come 14 pugnali letali indicati al cuore qui sopra) deve essere corretto se la malattia vascolare deve essere impedita. Il solo modo di scoprire se siete a rischio di attacco di cuore, colpo e molto l'altra malattia relativa all'età comune è di avere il maschio completo o i pannelli femminili eseguita annualmente.
Riferimenti

1. Jackson RD, LaCroix AZ, Gass m., et al. calcio più il completamento di vitamina D ed il rischio di fratture. Med di N Inghilterra J. 16 febbraio 2006; 354(7): 669-83.

2. Disponibile a: http://content.nejm.org/cgi/content/abstract/354/7/669. 4 febbraio 2008 raggiunto.

3. Disponibile a: http://www.nytimes.com/2006/02/15/health/15cnd-bones.html?pagewanted=print. 4 febbraio 2008 raggiunto.

4. Livello di uomini giapponesi di mezza età – l'associazione del testosterone di Yasuda m., di Furuya K, di Yoshii T, di ido H, di Muto S, di Horie S. Low fra i bassi livelli del testosterone e qualità della vita. La salute & il genere degli uomini di J. 2007 4(2):149-55.

5. SI di Eskelinen, Vahlberg TJ, Isoaho CON RIFERIMENTO A, Kivela SL, Irjala chilometro. Associazioni delle concentrazioni nell'ormone sessuale con salute e soddisfazione di vita in uomini anziani. Endocr Pract. 2007 novembre; 13(7): 743-9.

6. Rive millimetro, Matsumoto, Sloan chilolitro, Dott. di Kivlahan. Testosterone basso e mortalità del siero in veterani maschii. Med dell'interno dell'arco. 14 agosto 2006; 166(15): 1660-5.

7. Il Mulligan T, Frick MF, il controllo di qualità di Zuraw, Stemhagen A, McWhirter C. Prevalence del ipogonadismo in maschi ha invecchiato almeno 45 anni: LUI studio. Int J Clin Pract. 2006 luglio; 60(7): 762-9.

8. Steidle C, Schwartz S, Jacoby K, et al. gel del testosterone AA2500 normalizza i livelli dell'androgeno nei maschi di invecchiamento con i miglioramenti nella composizione corporea e nella funzione sessuale. J Clin Endocrinol Metab. 2003 giugno; 88(6): 2673-81.

9. Kenny, Prestwood chilometro, Gruman CA, Marcello chilometro, Raisz LG. Effetti di testosterone transcutaneo sull'osso e sul muscolo in uomini più anziani con i bassi livelli bioavailable del testosterone. J Gerontol una biol Sci Med Sci. 2001 maggio; 56(5): M266-72.

10. Er F, Michels G, Gassanov N, Rivero F, Hoppe UC. Il testosterone induce il cytoprotection attivando ai i canali Atp sensibili di K+ nella membrana interna mitocondriale cardiaca. Circolazione. 9 novembre 2004; 110(19): 3100-7.

11. Il magazziniere TW, Magliano L, Woodhouse L, et al. dose-dipendente del testosterone aumenta il potere volontario massimo della gamba e di forza, ma non colpisce il fatigability o la tensione specifica. J Clin Endocrinol Metab. 2003 aprile; 88(4): 1478-85.

12. Amory JK, watt di N.B.:, KA di Easley, et al. testosterone esogeno o testosterone con il finasteride aumenta la densità minerale ossea in uomini più anziani con il testosterone basso del siero. J Clin Endocrinol Metab. 2004 febbraio; 89(2): 503-10.

13. Orwoll E, Lambert LC, Marshall LM, et al. livelli endogeni del testosterone, prestazione fisica e rischio di caduta in uomini più anziani. Med dell'interno dell'arco. 23 ottobre 2006; 166(19): 2124-31.

14. Amory JK, Chansky ha, Chansky chilolitro, et al. testosterone supraphysiological preoperatorio in uomini più anziani che subiscono la chirurgia della sostituzione del ginocchio. Soc di J Geriatr. 2002 ottobre; 50(10): 1698-701.

15. Maggio m., Basaria S, GP di Ceda, et al. La relazione fra testosterone ed i marcatori molecolari di infiammazione in uomini più anziani. J Endocrinol investe. 2005; 28 (11 atto del supplemento): 116-9.

16. EL di Rhoden, PE di Ribeiro, Teloken C, Souto CA. Il diabete mellito è associato con i livelli al di sotto della norma del siero di testosterone libero negli uomini. BJU Int. 2005 ottobre; 96(6): 867-70.

17. Margolese HC. La menopausa e l'umore maschii: il declino e la depressione del testosterone nell'invecchiamento maschio-è là un collegamento? Psichiatria Neurol di J Geriatr. 2000;13(2):93-101.

18. LU pH, Masterman DA, Mulnard R, et al. effetti di testosterone su cognizione ed umore in pazienti maschii con il morbo di Aalzheimer delicato ed in uomini anziani in buona salute. Arco Neurol. 2006 febbraio; 63(2): 177-85.

19. Gouras GK, Xu H, RS lordo, et al. testosterone riduce la secrezione di un neurone dei peptidi dell'beta-amiloide di Alzheimer. Proc Acad nazionale Sci U.S.A. 2000 1° febbraio; 97(3): 1202-5.

20. Muller m., Aleman A, Grobbee DE, de Haan EH, van der Schouw YT. Livelli di ormone sessuale endogeni e funzione conoscitiva negli uomini di invecchiamento: c'è un livello ottimale? Neurologia. 8 marzo 2005; 64(5): 866-71.

21. Janowsky JS, Chavez B, steroidi di Orwoll E. Sex modifica la memoria di lavoro. J Cogn Neurosci. 2000 maggio; 12(3): 407-14.

22. Agarwal PK, Oefelein MG. Terapia sostitutiva del testosterone dopo il trattamento primario per carcinoma della prostata. J Urol. 2005 febbraio; 173(2): 533-6.

23. Bassi livelli del testosterone di Ferrucci L, di Maggio m., di Bandinelli S et al. ed il rischio di anemia in uomini più anziani ed in donne. Med dell'interno dell'arco. 10 luglio 2006; 166(13): 1380-8.

24. Disponibile a: http://pubs.ama-assn.org/media/2008j/0101.dtl#1. 5 febbraio 2008 raggiunto.

25. Disponibile a: http://www.sciencedaily.com/releases/2008/01/080101184625.htm. 5 febbraio 2008 raggiunto.

26. Disponibile a: http://www.reuters.com/article/sphereNews/idUSPER17786020080101?sp=true&view=sphere. 5 febbraio 2008 raggiunto.

27. Emmelot-Vonk MH, Verhaar HJ, Nakhai versa l'ora, et al. l'effetto del completamento del testosterone su mobilità funzionale, la cognizione ed altri parametri in uomini più anziani: una prova controllata randomizzata. JAMA. 2 gennaio 2008; 299(1): 39-52.

28. Khaw KT, Dowsett m., Folkerd E, et al. testosterone endogeno e mortalità dovuto tutti i cause, malattia cardiovascolare e cancro in uomini: Indagine futura europea su cancro nello studio di popolazione futuro della Norfolk (Epico-Norfolk). Circolazione. 4 dicembre 2007; 116(23): 2694-701.

29. Disponibile a: http://www.cdc.gov/nchs/data/hestat/preliminarydeaths05_tables.pdf#A. 14 marzo 2008 raggiunto.

30. Completamento di Jockenhovel F. Testosterone: che cosa e come dare. Maschio di invecchiamento. 2003 settembre; 6(3): 200-6.

31. Gooren LJ, Harmsen-Louman W, Van KH, De Vries CP. Livelli basali e LHRH-stimolati della gonadotropina ed il ritmo circadiano di testosterone e l'effetto di testosterone esogeno su ciò. Andrologia. 1984 maggio; 16(3): 249-55.

32. Cantrill JA, Dewis P, grande dm, Newman m., CC di Anderson. Quale terapia sostitutiva del testosterone? Clin Endocrinol. (Oxf). 1984 agosto; 21(2): 97-107.

33. Il trattamento di Nieschlag E. Testosterone viene dell'età: nuove opzioni per gli uomini di ipogonadismo. Clin Endocrinol. (Oxf). 2006 settembre; 65(3): 275-81.

34. Anawalt BD, Amory SK, Wang C, et al.

Uno studio farmacocinetico sul undecanoate orale del testosterone. J Androl. 2002; Supplemento: 37 (estratto).

35. Swerdloff RS, Wang C, Cunningham G, et al. farmacocinesi a lungo termine di testosterone transcutaneo si gelifica negli uomini di ipogonadismo. J Clin Endocrinol Metab. 2000 dicembre; 85(12): 4500-10.

36. De PG, Pannacciulli N, Ciccone m., et al. libera i livelli del plasma del testosterone negativamente è associato con lo spessore di intima-media dell'arteria carotica comune giovani in uomini adulti glucosio-tolleranti di peso eccessivo ed obesi. Int J Obes Relat Metab Disord. 2003 luglio; 27(7): 803-7.

37. Fu L, Gao QP, Shen JX. Relazione fra testosterone e gli indici che indicano funzione endoteliale nei pazienti maschii della coronaropatia. J asiatico Androl. 2008 marzo; 10(2): 214-8.

38. Il GM di Rosano, Sheiban I, Massaro R, et al. bassi livelli del testosterone è associato con la coronaropatia in pazienti maschii con angina. Ricerca di Int J Impot. 2007 marzo; 19(2): 176-82.

39. Turhan S, Tulunay C, Gulec S, et al. L'associazione fra i livelli dell'androgeno e la coronaropatia prematura in uomini. Arteria DIS di Coron. 2007 maggio; 18(3): 159-62.

40. Sostituzione del Vigna GB, di Bergami E. Testosterone, apparato cardiovascolare e fattori di rischio nel maschio di invecchiamento. J Endocrinol investe. 2005; 28 (11 atto del supplemento): 69-74.

41. "phillips" GB, Pinkernell BH, Jing TY. Sono i fattori di rischio importanti per infarto miocardico i preannunciatori principali del grado di coronaropatia negli uomini? Metabolismo. 2004 marzo; 53(3): 324-9.

42. Muller m., van den Beld aw, Bots ml, et al. ormoni sessuali endogene e progressione di aterosclerosi carotica in uomini anziani. Circolazione. 4 maggio 2004; 109(17): 2074-9.

43. Pugh PJ, Jones RD, JN ad ovest, TH di Jones, Channer KS. Trattamento del testosterone per gli uomini con infarto cronico. Cuore. 2004 aprile; 90(4): 446-7.

44. Dobrzycki S, Serwatka W, Nadlewski S, et al. Una valutazione delle correlazioni fra i livelli di ormone sessuale endogeni e il extensiveness della coronaropatia e la frazione di espulsione del ventricolo sinistro in maschi. J Med Invest. 2003 agosto; 50 (3-4): 162-9.

45. Sieminska L, Wojciechowska C, Swietochowska E, et al. testosterone libero del siero in uomini con aterosclerosi dell'arteria coronaria. Med Sci Monit. 2003 maggio; 9(5): CR162-6.

46. La E vinta, J vinto, Kwon la S, et al. testosterone causa la diminuzione simultanea [Ca2+] della I e della tensione nelle arterie coronarie del coniglio: aprendo i canali dipendenti del potassio di tensione. Yonsei Med J. 2003 30 dicembre; 44(6): 1027-33.

47. I chilometri inglesi, Mandour la O, i destrieri il RP, et al. uomini con la coronaropatia hanno livelli più bassi degli androgeni che gli uomini con gli angiogrammi coronari normali. Cuore J. 2000 di EUR giugno; 21(11): 890-4.

48. "phillips" GB, Pinkernell BH, Jing TY. L'associazione del hypotestosteronemia con la coronaropatia in uomini. Arterioscler Thromb. 1994 maggio; 14(5): 701-6.

49. Barud W, Palusinski R, Piotrowska-Swirszcz A, Ostrowski S, ormoni sessuali di Makaruk B., colesterolo di HDL ed altre lipoproteine in maschi più anziani. Pol Merkur Lekarski. 2005 marzo; 18(105): 295-7.

50. Iceberg G, Schreier L, Geloso G, et al. impatto sul profilo della lipoproteina dopo la sostituzione a lungo termine del testosterone negli uomini di ipogonadismo. Ricerca di Horm Metab. 2002 febbraio; 34(2): 87-92.

51. Zhao S, Li livelli di Wang Z. Plasma, di X di lipidi, lipoproteine e apolipoproteine colpite da testosterone endogeno. Hunan Yi KE Da Xue Xue Bao. 1998;23(3):299-301.

52. Impagini la st, le SEDERE di Mohr, CL di collegamento, et al. livelli elevati del testosterone sono associati con il colesterolo aumentato della lipoproteina ad alta densità negli uomini con la malattia cardiovascolare: risultati dallo studio maschio di invecchiamento di Massachusetts. J asiatico Androl. 2008 marzo; 10(2): 193-200.

53. Shapiro J, Christiana J, Frishman WH. Testosterone ed altri steroidi anabolizzanti come droghe cardiovascolari. J Ther. 1999 maggio; 6(3): 167-74.

54. Langer C, Gansz B, Goepfert C, et al. testosterone su-regola la BI del ricevitore dell'organismo saprofago e stimola il deflusso del colesterolo dai macrofagi. Ricerca Commun di biochimica Biophys. 6 settembre 2002; 296(5): 1051-7.

55. BB di Yeap, Almeida OP, Hyde Z, et al. Durante i più vecchi di 70 anni degli uomini, il testosterone totale rimane stabile mentre il testosterone libero diminuisce con l'età. La salute nello studio degli uomini. EUR J Endocrinol. 2007 maggio; 156(5): 585-94.

56. Trasporto ed aterosclerosi del colesterolo di Cucuianu m., della coca m., di Hancu N. Reverse. Una mini rassegna. Med dell'interno della ROM J. 2007;45(1):17-27.

57. Herbst chilolitro, Amory JK, Brunzell JD, Chansky ha, Bremner WJ. L'amministrazione del testosterone agli uomini aumenta l'attività epatica della lipasi e fa diminuire la dimensione di LDL e di HDL in 3 settimane. J Physiol Endocrinol Metab. 2003 giugno; 284(6): E1112-8.

58. Attia N, Nakbi A, Smaoui m., et al. attività aumentata della proteina di trasferimento del fosfolipide si è associato con il deflusso cellulare alterato del colesterolo nel tipo - 2 oggetti diabetici con la coronaropatia. Med di Tohoku J Exp. 2007 ottobre; 213(2): 129-37.

59. Hersberger m., von EA. Modulazione del metabolismo del colesterolo della lipoproteina ad alta densità e del trasporto inverso del colesterolo. Handb Exp Pharmacol. 2005;170:537-61.

60. Klose G. Assessing il rischio di colesterolo di HDL. Med di MMW Fortschr. 31 maggio 2007; 149(22): 31-3.

61. Eckardstein A, Wu FC. Testosterone ed aterosclerosi. Ricerca di Horm IGF di crescita. 2003 agosto; 13 supplementi AS72-S84.

62. Shabsigh R, Katz m., Yan G, Makhsida N. Cardiovascular pubblica nella terapia del testosterone e di ipogonadismo. J Cardiol. 26 dicembre 2005; 96 (12B): 67M-72M.

63. Jankowska ea, Biel B, Majda J, et al. carenza anabolica in uomini con infarto cronico: prevalenza ed impatto nocivo sulla sopravvivenza. Circolazione. 24 ottobre 2006; 114(17): 1829-37.

64. Martina V, Benso A, Gigliardi VR, et al. trattamento a breve termine del deidroepiandrosterone aumenta la produzione del cGMP della piastrina nei soggetti di sesso maschile anziani. Clin Endocrinol (Oxf). 2006 marzo; 64(3): 260-4.

65. HL di Alwardt cm, di Yu Q, dei ruscelli, et al. effetti comparativi di solfato del deidroepiandrosterone sulla funzione diastolica ventricolare con i giovani e topi femminili invecchiati. Comp. Physiol di J Physiol Regul Integr. 2006 gennaio; 290(1): R251-6.

66. Hougaku H, Fleg JL, Najjar ss, et al. relazione fra gli ormoni androgeni e la rigidezza arteriosa, in base alle misure longitudinali dell'ormone. J Physiol Endocrinol Metab. 2006 febbraio; 290(2): E234-42.

67. Hutchison SJ, Browne EA, Ko E, et al. solfato del deidroepiandrosterone induce la vasodilatazione acuta delle arterie coronarie porcine in vitro e in vivo. J Cardiovasc Pharmacol. 2005 settembre; 46(3): 325-32.

68. Kapoor D, Malkin CJ, Channer KS, TH di Jones. Androgeni, insulino-resistenza e malattia vascolare in uomini. Clin Endocrinol. (Oxf). 2005 settembre; 63(3): 239-50.

69. Thijs L, Fagard R, Forette F, Nawrot T, Staessen JA. Sono i bassi livelli del solfato del deidroepiandrosterone premonitori per le malattie cardiovascolari? Una rassegna degli studi futuri e retrospettivi. Acta Cardiol. 2003 ottobre; 58(5): 403-10.

70. CB di Feldman ha, di Johannes, Araujo ab, et al. deidroepiandrosterone basso e malattia cardiaca ischemica in uomini di mezza età: i risultati futuri dall'invecchiamento maschio di Massachusetts studiano. J Epidemiol. 1° gennaio 2001; 153(1): 79-89.

71. Diminuzione di Khalil A, di Fortin JP, di LeHoux JG, di Fulop T. Age-related delle concentrazioni nel deidroepiandrosterone in lipoproteine di densità bassa ed il suo ruolo nella suscettibilità delle lipoproteine di densità bassa a perossidazione lipidica. Ricerca del lipido di J. 2000 ottobre; 41(10): 1552-61.

72. Moriyama Y, Yasue H, Yoshimura m., et al. I livelli del plasma di solfato del deidroepiandrosterone sono diminuiti in pazienti con infarto cronico proporzionalmente alla severità. J Clin Endocrinol Metab. 2000 maggio; 85(5): 1834-40.

73. Herrington dm. Deidroepiandrosterone ed aterosclerosi coronaria. Ann NY Acad Sci. 29 dicembre 1995; 774:271-80.

74. Barrett-Connor E, Khaw KT, Yen ss. Uno studio prospettivo del solfato, della mortalità e della malattia cardiovascolare del deidroepiandrosterone. Med di N Inghilterra J. 11 dicembre 1986; 315(24): 1519-24.

75. Disponibile a: http://www.residentandstaff.com/issues/articles/2007-04_07.asp. 27 febbraio 2008 raggiunto.

76. Castelli WP, Anderson K, Wilson PW, Levy D. Lipids e rischio di coronaropatia. Lo studio di Framingham. Ann Epidemiol. 1992 gennaio; 2 (1-2): 23-8.

77. Rader DJ. Lipoproteine ad alta densità ed aterosclerosi. J Cardiol. 17 ottobre 2002; 90 (8A): 62i-70i.

78. Baratti il PJ, l'HB del fabbricante di birra, il Jr., Chapman il MJ, et al. proteina di trasferimento dell'estere del colesterile: un obiettivo novello per l'innalzamento del HDL e l'inibizione dell'aterosclerosi. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 1° febbraio 2003; 23(2): 160-7.

79. Assmann G, Schulte H. Relation del colesterolo e dei trigliceridi della lipoproteina ad alta densità all'incidenza della coronaropatia aterosclerotica (l'esperienza di PROCAM). Studio cardiovascolare futuro di Munster. J Cardiol. 15 settembre 1992; 70(7): 733-7.

80. Hu G, Qiao Q, Tuomilehto J. La sindrome metabolica ed il rischio cardiovascolare. Rev. 2005 del diabete di Curr maggio; 1(2): 137-43.

81. Paras E, Mancini GB, Lear SA. La relazione di tre definizioni comuni della sindrome metabolica con aterosclerosi carotica infraclinica. Aterosclerosi. 22 ottobre 2007.

82. Svartberg J. Epidemiology: testosterone e la sindrome metabolica. Ricerca di Int J Impot. 2007 marzo; 19(2): 124-8.

83. CC di Gould, Kirby RS, sindrome Hypoandrogen-metabolica di Amoroso P.: uno stato potenzialmente comune ed underdiagnosed in uomini. Int J Clin Pract. 2007 febbraio; 61(2): 341-4.

84. La st di Kupelian V, della pagina, Araujo ab, et al. la globulina ormone-legante del sesso basso, il testosterone totale e la carenza sintomatica dell'androgeno sono associati con lo sviluppo della sindrome metabolica in uomini nonobese. J Clin Endocrinol Metab. 2006 marzo; 91(3): 843-50.

85. Scintilla rf. Testosterone, diabete mellito e la sindrome metabolica. Rappresentante di Curr Urol. 2007 novembre; 8(6): 467-71.

86. La CONTRO, carenza dell'androgeno di Calogero EA, di Condorelli R, di Giammusso B, di Vicari E. Partial del maschio di invecchiamento e risposta clinica alla terapia medica convenzionale in pazienti con la sindrome metabolica. Minerva Med. 2007 aprile; 98(2): 101-7.

87. Relè di Chen, Wittert GA, Andrews gr. Carenza relativa dell'androgeno relativamente ad obesità e stato metabolico in uomini più anziani. Diabete Obes Metab. 2006 luglio; 8(4): 429-35.

88. Oh JY, Barrett-Connor E, Wedick nanometro, Wingard DL. Ormoni sessuali endogene e lo sviluppo del diabete di tipo 2 in uomini più anziani ed in donne: lo studio di Rancho Bernardo. Cura del diabete. 2002 gennaio; 25(1): 55-60.

89. PAGINA di Cohen. Aromatasi, adiposità, invecchiamento e malattia. Il collegamento di invecchiamento e di ipogonadismo-metabolico-atherogenic-malattia. Med Hypotheses. 2001 giugno; 56(6): 702-8.

90. Malkin CJ, TH di Jones, Channer KS. L'effetto di testosterone sulla sensibilità dell'insulina in uomini con infarto. Venire a mancare del cuore di EUR J. 2007 gennaio; 9(1): 44-50.

91. Tan KC, interruttore di Shiu, fitta RW, Kung aw. Effetti della sostituzione del testosterone sui subfractions di HDL e sull'apolipoproteina A-I che contengono le lipoproteine. Clin Endocrinol (Oxf). 1998 febbraio; 48(2): 187-94.

92. Zgliczynski S, Ossowski m., Slowinska-Srzednicka J, et al. effetto di terapia sostitutiva del testosterone sui lipidi e lipoproteine in ipogonadismo ed in uomini anziani. Aterosclerosi. 1996 marzo; 121(1): 35-43.

93. Disponibile a: http://www.fda.gov/bbs/topics/NEWS/2008/NEW01772.html. 13 marzo 2008 raggiunto.

94. Tang YJ, Lee WJ, Chen YT, Liu pH, Lee MC, Sheu WH. Livello del testosterone del siero e fattori metabolici riferiti in uomini oltre 70 anni. J Endocrinol investe. 2007 giugno; 30(6): 451-8.

95. Disponibile a: http://www.reuters.com/article/companyNewsAndPR/idUSN1137480620071011. 29 febbraio 2008 raggiunto.

96. Disponibile a: http://www.fda.gov/opacom/morechoices/mission.html. 29 febbraio 2008 raggiunto.

97. Shackleford dm, Faassen WA, Houwing N, et al. contributo del undecanoate lymphatically trasportato del testosterone all'esposizione sistemica di testosterone dopo una somministrazione orale di due formulazioni di andriol nei cani coscienti della condotta-cannulated della linfa. J Pharmacol Exp Ther. 2003 settembre; 306(3): 925-33.

98. Bagatell C, Bremner W. Androgens nella salute e nella malattia, New York: Springer-Verlag, maggio 2003.