Vendita eccellente dell'analisi del sangue del prolungamento della vita

Rivista del prolungamento della vita

LE Magazine settembre 2008
Rapporti

La prevenzione delle malattie comincia nella bocca

Da Dale Kiefer

Contributo nutrizionale alle gomme

Contributo nutrizionale alle gomme

Oltre alla spazzolatura e/o a risciacquare con i dentifrici botanico-fortificati (preparazioni per la pulizia dei denti), il completamento con vitamina C può anche contribuire a sostenere la salute gengivale. Colleen Fitzpatrick è cruciale per la manutenzione del tessuto connettivo sano, quali le gomme. Infatti, uno dei segni clinici di scorbuto, la malattia connessa con la carenza della vitamina C, sta sanguinando le gomme.44 (Colleen Fitzpatrick non dovrebbe applicarsi ai denti attuale mentre l'acido ascorbico può erodere lo smalto.)

La vitamina di B, acido folico promuove la salute gengivale riducendo il rossore e sanguinando di questi tessuti delicati.17

La vitamina D è inoltre importante per salute orale.45 poiché molta gente non genera i livelli adeguati “dell'ormone del sole,„ il completamento con la vitamina D può essere necessario da contribuire ad assicurare la salute della gomma.

Potere del melograno

Il melograno attualmente sta trovando le applicazioni importanti nel campo di salute dentaria. Gli studi clinici hanno indicato che questo superstar antiossidante popolare attacca le cause di carie dentaria al livello biochimico, con vigore notevole.12,46-49 una volta usato regolarmente congiuntamente a dentifricio in pasta che è stato rinforzato con gli estratti botanici bioactive e CoQ10, melograno-contenere il colluttorio può combattere la formazione del tartaro e della placca batterica inibendo le attività dei microrganismi che causano la placca. Ulteriormente, i composti del melograno possiedono le proprietà antinfiammatorie che possono contribuire a lenire i tessuti irritati.50,51

Il melograno ottiene alla radice del problema letteralmente colpendo i batteri in cui vivono. La ricerca affascinante indica che l'estratto del melograno sopprime la capacità di questi microrganismi di aderire alla superficie del dente.12 il trucco sono di inibire le specie comuni di streptococco, impedente la produrre i prodotti chimici che creano i termini favorevoli affinchè i funghi ed altri microrganismi prosperino. La placca può comprendere microrganismi quattro o più differenti che combinano le forze per colonizzare la superficie dei denti. Notevolmente, il proprio melograno della natura combatte la capacità degli organismi di aderire interferendo con la produzione dei prodotti chimici stessi l'uso dei batteri come “colla.„52

Infatti, gli studi recenti intrapresi dai ricercatori brasiliani hanno indicato che l'estratto del melograno era più efficace contro l'aderenza dei microrganismi di biofilm che antifungino farmaceutico, quando tre o quattro microrganismi erano implicati.12 i risultati di questo studio suggeriscono che “questo agente phytotherapeutic potrebbe essere utilizzato nel controllo di aderenza dei microrganismi differenti nella cavità orale,„ i ricercatori conclusivi.12

Gli studi intrapresi al centro dell'alimentazione umana all'università di Stato di Ohio nel 2007 hanno esaminato gli effetti di usando un colluttorio che contiene l'estratto del melograno sul rischio di gengivite.53 ricercatori hanno notato che i componente attivi del melograno, compreso i flavonoidi polifenolici (per esempio, punicalagins ed acido ellagico), sono creduti per impedire la gengivite attraverso una serie di meccanismi compreso riduzione dello sforzo ossidativo della cavità orale, l'attivitàantiossidante diretta 54 - 56; effetti antinfiammatori;un'attività di 57,58 antibatterici;59 e rimozione diretta di placca dai denti.47 inoltre hanno notato che uno studio pilota pubblicato già ha indicato che l'estratto del melograno può ridurre i segni clinici del periodontitis cronico.46

Per lo studio dello stato dell'Ohio, i ricercatori hanno reclutato i 32 giovani e donne in buona salute, che sono stati assegnati a caso al risciacquo con il colluttorio del melograno, o placebo, un quotidiano di tre volte per quattro settimane. Gli oggetti sono stati incaricati di risciacquare per cinque minuti per risciacquo. I campioni della saliva sono stati valutati per vari indicatori relativi a gengivite e al periodontitis. Sottopone risciacquare con la soluzione del melograno ha avvertito una riduzione del contenuto proteico totale della saliva,53 che è normalmente più alto fra la gente con gengivite60 e può correlare con il contenuto batterico diformazione.61

gli oggetti Melograno-trattati inoltre hanno avvertito le diminuzioni significative nell'attività salivaria dell'aspartato aminotransferasi degli enzimi. Questo enzima è considerato un indicatore affidabile della lesione delle cellule ed è elevato fra i pazienti con il periodontitis.Melograno 62 che risciacqua le attività anche abbassate della saliva di alfa-glucosidasi, un enzima che riparte il saccarosio (zucchero),63 mentre ha aumentato le attività della ceruloplasmina, un enzima antiossidante.64" dagli l'aumenti indotto da estratto del melograno nell'attività della ceruloplasmina può essere preveduto di rinforzare le difese antiossidanti,„ ricercatori celebri. Gli oggetti che hanno risciacquato con la soluzione del placebo non hanno avvertito qualcuno di questi cambiamenti.53 preso insieme, i ricercatori hanno concluso che questi cambiamenti nel contenuto della saliva hanno indicato quella routine che risciacqua con un colluttorio del melograno, “… potrebbero promuovere la salute orale, compreso colpire i processi relativi a gengivite.„53

Infiammazione letale combattente nella malattia di gomma

La bocca umana è letteralmente domestica a miliardi di batteri che stanno cercando costantemente di invadere più profondamente nei nostri tessuti. Per tenere “ostacola„ alla baia, i nostri corpi combattono indietro facendo uso di una miriade di difese immuni quali sangue bianco cells65 e le molecole infiammatorie di segnalazione chiamate cytokines66 che aumentano il flusso sanguigno e la consegna di ossigeno per aiutare nella lotta.

Quando il processo infiammatorio esce della mano, o se i germi cominciano a vincere la battaglia, la difficoltà segue molto attentamente. E perché le nostre gomme così ampiamente sono fornite con flusso sanguigno, sia i sottoprodotti di infiammazione che perfino i batteri stessi possono rapidamente entrare nella circolazione sanguigna, mettendo la fase per il disastro.

Malattia di gomma e salute cardiovascolare Vital New Data

La salute dentaria difficile provoca l'infiammazione micidiale che non solo conduce a carie dentaria ed alla malattia di gomma, ma inoltre avvia i cambiamenti infiammatori in vasi sanguigni in tutto il corpo, contribuendo all'aterosclerosi ed alle sue conseguenze micidiali. I ricercatori hanno trovato che una serie di indicatori infiammatori aiutano la malattia di gomma di collegamento e l'aterosclerosi.

Un esame recente della letteratura ha indicato che i pazienti con la malattia di gomma e gli indicatori elevati dell'esposizione batterica sistemica erano quasi due volte probabili avere malattia cardiovascolare rispetto a coloro che non ha avuto malattia di gomma.18

In un altro studio, i ricercatori svedesi hanno trovato che altrettanti pazienti con la malattia di gomma hanno avuti due volte placche aterosclerotiche che i pazienti in buona salute. Inoltre, i pazienti con la malattia di gomma hanno avuti livelli elevati molto dei leucotrieni (mediatori infiammatori lipido-derivati) in loro liquido della gomma rispetto ai pazienti in buona salute.

Ancora, i pazienti con le placche aterosclerotiche hanno avuti livelli elevati del leucotriene in loro liquido della gomma che quelle senza placche.67

E, in modo preoccupante, per la prima volta, i ricercatori realmente hanno trovato i germi dalle gomme malate vivere dentro le placche aterosclerotiche, confermanti quella checausa i batteri orali sono coinvolgere nell'aterosclerosi.68

La malattia di gomma inoltre contribuisce ai profili pericolosi del lipido.69 livelli di lipoproteine molto-basse di densità (VLDL), una delle forme più pericolose di lipidi del sangue, sono stati trovati per essere prevalenti in pazienti con la malattia di gomma severa.

Prevenzione delle malattie della gomma di CoQ10-Powerful e protezione al corpo intero

Fortunatamente, gli scienziati hanno scoperto che una molecola minuscola che si occupa del vostro cuore può anche assicurare la protezione potente per salute della gomma.9,32

Una pletora di studi ha scoperto i benefici del coenzima Q10 (CoQ10) nello sfalsamento dell'infiammazione che accompagna la malattia di gomma ed i suoi effetti contrari in tutto il corpo. Questi studi hanno raggiunto una serie di conclusioni importanti:

  • La gente con le malattie infiammatorie delle gomme ha quasi sempre CoQ10 attività più basse,33,41,70-72 suggerente che i supplementi antiossidanti attuali o sistemici potrebbero contribuire a sopprimere gli effetti di infiammazione.

  • I pazienti con la malattia di gomma inoltre hanno frequentemente carenze CoQ10 in loro globuli bianchi, che probabilmente indica “uno squilibrio nutrizionale sistemico.„73

  • In pazienti con la malattia di gomma, il trattamento CoQ10 riduce sanguinare ed attività batterica ai siti della gomma sottoposti al trattamento periodentale standard rispetto ai siti di non-CoQ10-treated.9

  • Il trattamento CoQ10 produce il miglioramento clinico significativo nella malattia periodentale,32,74 mentre riduce la probabilità a lungo termine di perdita del dente.40

  • Una miscela nutriente antiossidante che contiene CoQ10 inverte gli effetti dello sforzo sperimentalmente indotto dell'ossidante in cellule diformazione dell'essere umano prese dal tessuto della gomma.75 questa miscela nutriente inoltre stimolano la sintesi di un ormone potente quella formazione naturale dell'osso di restauri nel tessuto della gomma.75

Questi risultati hanno implicazioni tremende per la conservazione dei denti normali come pure nella prevenzione degli effetti dal corpo intero della malattia di gomma. Il peso di tutta questa prova indica CoQ10 come i mezzi potenti di intervento nel ciclo dell'ossidazione-infiammazione-ossidazione che ora conosciamo siamo alla base di così tanto dello spettro della malattia cronica relativa all'età.

Il coenzima Q10 può contribuire a promuovere la salute della gomma sia una volta usato come integratore alimentare che una volta applicato localmente ai tessuti della gomma. Le indennità-malattia supplementari della gomma di CoQ10 possono cominciare ad un dosaggio di 50 mg/giorno,32 sebbene molti individui possano scegliere le dosi elevate per indirizzare le loro preoccupazioni uniche di salute.

Attacco Doppio munito di punte a placca

Attacco Doppio munito di punte a placca

I dentifrici in pasta commerciali contano in gran parte su abrasione meccanica per rimuovere il film appiccicoso sui denti che, lasciati incontrollati, si sviluppa in placca. Col passare del tempo, la placca fornisce l'ambiente perfetto per l'erosione dello smalto dentario, conducente alle cavità. I colluttori possono contenere i composti antibatterici, condimenti ed altri ingredienti cosmetically facenti appello, ma, finora, nessuno hanno compreso il potere del melograno.

Fortunatamente, l'estratto del melograno sopprime l'attività di vari batteri e funghi orali, che uniscono le forze per causare la carie dentaria. Una volta combinato con dentifricio in pasta formulato con bioactive compone, quale l'estratto verde della foglia di tè, il gel di vera dell'aloe, CoQ10, la lattoferrina, acido folico ed il xilitolo, questo duo potente del dentifricio attivamente combatte le cause di origine della malattia di gomma e della placca.

Conclusione

La buona igiene orale non è semplicemente un aspetto degli aspetti di mantenimento. In assenza di cura orale vigilante, la placca ed il tartaro si accumuleranno, con conseguente gengivite e possibilmente diventare il periodontitis. E il periodontitis è stato associato con i rischi aumentati di circostanze che variano dalla malattia cardiaca al colpo e perfino al cancro del pancreas. Sfruttando le componenti bioactive naturali, quali il melograno, il tè verde, CoQ10, lattoferrina, aloe vera, acido folico ed il xilitolo, questi dentifrici moderni hanno migliorato le probabilità di conquista della battaglia contro degradazione dentaria ed hanno collegato le malattie sistemiche.

Se avete qualunque domande sul contenuto scientifico di questo articolo, chiami prego un consulente di salute del prolungamento della vita a 1-800-226-2370.

Riferimenti

1. Mealey BL, Rosa LF. Diabete mellito e malattie periodentali infiammatorie. Diabete Obes di Curr Opin Endocrinol. 2008 aprile; 15(2): 135-41.

2. Moutsopoulos nanometro, Madianos PN. Infiammazione di qualità inferiore nelle malattie infettive croniche: paradigma delle infezioni periodentali. Ann NY Acad Sci. 2006 novembre; 1088:251-64.

3. de Pablo P, Dietrich T, McAlindon TE. Associazione di perdita del dente e di malattia periodentale con l'artrite reumatoide nella popolazione degli Stati Uniti. J Rheumatol. 2008 gennaio; 35(1): 70-6.

4. Infezioni di Demmer RT, di Desvarieux M. Periodontal e malattia cardiovascolare: il cuore della materia. Ammaccatura Assoc di J. 2006 ottobre; 137 (supplemento 1) 4S-20S.

5. Ruma m., Boggess K, muschio K, et al. malattia periodentale materna, infiammazione sistemica e rischio per preeclampsia. J Obstet Gynecol. 2008 aprile; 198(4): 389-5.

6. Artrite reumatoide di Abou-Raya S, di Abou-Raya A, di Naim A, di Abuelkheir H., malattia periodentale e coronaropatia. Clin Rheumatol. 2008 aprile; 27(4): 421-7.

7. SEDERE di Niemiec. Malattia periodentale. Med superiore di Anim del compagno. 2008 maggio; 23(2): 72-80.

8. Ms di Meyer, Joshipura K, Giovannucci E, Michaud DS. Una rassegna della relazione fra perdita del dente, la malattia periodentale ed il cancro. Il Cancro causa il controllo. 14 maggio 2008.

9. Hanioka T, Tanaka m., Ojima m., Shizukuishi S, Folkers K. Effect dell'applicazione topica del coenzima Q10 sul periodontitis adulto. Mol Aspects Med. 1994; 15 (supplemento) S241-8.

10. RH di Davis, Leitner MG, Russo JM, Byrne ME. Attività antinfiammatoria di aloe vera contro una gamma di irritanti. J Podiatr Med Assoc. 1989 giugno; 79(6): 263-76.

11. Lambert JD, Kwon SJ, Hong J, CS di Yang. Il perossido di idrogeno salivario ha prodotto tenendo o masticando il tè verde nella cavità orale. Ricerca libera di Radic. 2007 luglio; 41(7): 850-3.

12. Vasconcelos LC, Sampaio FC, Sampaio MC, et al. concentrazione inibitoria minima di aderenza del gel di Linn della punica granatum (melograno) contro lo S. mutans, mitis dello S. e albicans del C. Ammaccatura J. 2006 di Braz; 17(3): 223-7.

13. Lynch H, Milgrom P. Xylitol e carie dentale: una panoramica per i clinici. Ammaccatura Assoc di J Calif. 2003 marzo; 31(3): 205-9.

14. WB di Szostak, proprietà di Szostak-Wegierek D. Health dell'olio di squalo. Lek di Przegl. 2006;63(4):223-6.

15. Kalfas S, Andersson m., Edwardsson S, Forsgren A, Naidu AS. Lattoferrina umana che lega ai gingivalis di Porphyromonas, al intermedia di Prevotella e al melaninogenica di Prevotella. Microbiologia orale Immunol. 1991 dicembre; 6(6): 350-5.

16. Colofonia m., Kocher T, Kramer A. Effects delle combinazioni SCN-/H2O2 in dentifrici su placca e su gengivite. J Clin Periodontol. 2001 marzo; 28(3): 270-6.

17. Pacchetto AR. Colluttorio folico: effetti su gengivite stabilita in pazienti periodentali. J Clin Periodontol. 1984 ottobre; 11(9): 619-28.

18. Mustapha IZ, Debrey S, Oladubu m., Ugarte R. Markers di esposizione batterica sistemica nel rischio della malattia cardiovascolare e di malattia periodentale: una rassegna e una meta-analisi sistematiche. J Periodontol. 2007 dicembre; 78(12): 2289-302.

19. Malattia periodentale di Michaud DS, di Liu Y, di Meyer m., di Giovannucci E, di Joshipura K., perdita del dente e rischio di cancro nei professionisti del settore medico-sanitario maschii: uno studio di gruppo futuro. Lancetta Oncol. 2008 giugno; 9(6): 550-8.

20. Paraskevas S, Huizinga JD, gabinetti BG. Una rassegna sistematica e meta-analisi su proteina C-reattiva relativamente al periodontitis. J Clin Periodontol. 2008 aprile; 35(4): 277-90.

21. Salzberg TN, Overstreet BT, Rogers JD, et al. proteina C-reattiva livella in pazienti con il periodontitis aggressivo. J Periodontol. 2006 giugno; 77(6): 933-9.

22. Williams RC, Barnett AH, Claffey N, et al. L'impatto potenziale della malattia periodentale su salute generale: una vista di consenso. Curr Med Res Opin. 30 aprile 2008.

23. Boehm TK, Scannapieco FA. L'epidemiologia, le conseguenze e la gestione della malattia periodentale in adulti più anziani. Ammaccatura Assoc di J. 2007 settembre; 138 (supplemento) 26S-33S.

24. Blum A, E anteriore, cura di Peleg A. Periodontal può migliorare l'infiammazione sistemica. Clin investe il Med. 2007; 30(3): E114-7.

25. Pischon T, Möhlig m., Hoffmann K, et al. confronto del rischio relativo ed attribuibile di infarto miocardico e di colpo secondo i livelli di colesterolo della lipoproteina a bassa densità e della proteina C-reattiva. EUR J Epidemiol. 2007;22(7):429-38.

26. Pischon N, Heng N, Bernimoulin JP, et al. obesità, infiammazione e malattia periodentale. Ricerca dell'ammaccatura di J. 2007 maggio; 86(5): 400-9.

27. CF di Dalla Vecchia, Susin C, Rosing CK, Oppermann rv, Albandar JM. Sovrappeso ed obesità come indicatori di rischio per il periodontitis in adulti. J Periodontol. 2005 ottobre; 76(10): 1721-8.

28. Genco RJ, SG di Grossi, uff A, Nishimura F, Murayama Y. Un modello proposto che collega infiammazione all'obesità, al diabete ed alle infezioni periodentali. J Periodontol. 2005 novembre; 76 (11 supplemento): 2075-84.

29. Legno N, RB di Johnson, cfr. di Streckfus. Confronto di composizione corporea e della malattia periodentale facendo uso delle tecniche di valutazione nutrizionali: Terza indagine nazionale dell'esame di nutrizione e di salute (NHANES III). J Clin Periodontol. 2003 aprile; 30(4): 321-7.

30. Michaud DS, Joshipura K, Giovannucci E, CS di Fuchs. Uno studio prospettivo della malattia periodentale e del cancro del pancreas nei professionisti del settore medico-sanitario maschii degli Stati Uniti. Cancro nazionale Inst di J. 17 gennaio 2007; 99(2): 171-5.

31. Disponibile a: http://www.ada.org/prof/resources/topics/oralsystemic.asp. 27 giugno 2008 raggiunto.

32. Wilkinson PER ESEMPIO, RM di Arnold, Folkers K. Bioenergetics nella medicina clinica. VI. trattamento aggiuntiva della malattia periodentale con il coenzima Q10. Ricerca Commun Chem Pathol Pharmacol. 1976 agosto; 14(4): 715-9.

33. Matsumura T, Saji S, Nakamura R, Folkers K. Evidence per il trattamento migliorato della malattia periodentale tramite la terapia con la ricerca di Q. Int J Vitam Nutr del coenzima. 1973 aprile; 43(4): 537-48.

34. Hamilton-Miller JM. Proprietà anticariogene di tè (camellia sinensis). J Med Microbiol. 2001 aprile; 50(4): 299-302.

35. Cabrera C, Artacho R, effetti di Gimenez R. Beneficial della rassegna verde del tè-un. J Coll Nutr. 2006 aprile; 25(2): 79-99.

36. YC noioso, Yang SF, Peng CY, Chou MIO, Chang YC. Epigallocatechin-3-gallate inibisce l'invasione delle cellule tumorali orali umane e fa diminuire le produzioni delle proteinasi metalliche della matrice e dell'attivatore del urochinasi-plasminogeno. Med orale di J Pathol. 2007 novembre; 36(10): 588-93.

37. Ko SY, chilowatt di Chang, Sc di Lin, Hsu HC, Liu TY. L'effetto repressivo degli ingredienti del tè verde sull'espressione della proteina del precursore dell'amiloide (APP) in cellule orali di carcinoma in vitro e in vivo. Cancro Lett. 8 gennaio 2007; 245 (1-2): 81-9.

38. Hsu S, Farrey K, Wataha J, et al. ruolo di p21WAF1 dall'nell'arresto di crescita indotto da polifenolo del tè verde e apoptosi delle cellule orali di carcinoma. Ricerca anticancro. 2005 gennaio; 25 (1A): 63-7.

39. Hirasawa m., Takada K, Makimura m., Otake S. Improvement di stato periodentale dalla catechina del tè verde facendo uso di un delivery system locale: uno studio pilota clinico. Ricerca periodentale di J. 2002 dicembre; 37(6): 433-8.

40. Wilkinson PER ESEMPIO, RM di Arnold, Folkers K, Hansen I, Kishi H. Bioenergetics nella medicina clinica. II. Trattamento aggiuntiva con il coenzima Q nella terapia periodentale. Ricerca Commun Chem Pathol Pharmacol. 1975 settembre; 12(1): 111-23.

41. Battino m., Bompadre S, Politi A, et al. stato antiossidante (CoQ10 e Vit. Certificato di scuola media superiore) ed analisi immunohistochemical dei tessuti molli nelle malattie periodentali. Biofactors. 2005;25(1-4):213-7.

42. Vazquez B, Avila G, Segura D, attività di Escalante B. Antiinflammatory degli estratti dal gel di vera dell'aloe. J Ethnopharmacol. 1996 dicembre; 55(1): 69-75.

43. RH di Davis, Donato JJ, GM di Hartman, Haas RC. Attività curativa antinfiammatoria e arrotolata di una sostanza di crescita in aloe vera. J Podiatr Med Assoc. 1994 febbraio; 84(2): 77-81.

44. Dakovi D, Ljuskovi B, Mileusni I, Tepsi V. Changes nell'orale causato da scorbuto. Vojnosanit Pregl. 2003 novembre-dicembre; 60(6): 753-6.

45. Dietrich T, Nunn m., Dawson-Hughes B, Bischoff-Ferrari ha. Associazione fra le concentrazioni nel siero 25 del hydroxyvitamin D e l'infiammazione gengivale. J Clin Nutr. 2005 settembre; 82(3): 575-80.

46. Sastravaha G, Gassmann G, Sangtherapitikul P, Grimm WD. Trattamento periodentale aggiuntiva con Centella asiatica ed estratti della punica granatum nella terapia periodentale complementare. J Int Acad Periodontol. 2005 luglio; 7(3): 70-9.

47. Menezes MP, Cordeiro LN, Viana GS. L'estratto della punica granatum (melograno) è attivo contro placca batterica. J Herb Pharmacother. 2006;6(2):79-92.

48. Sastravaha G, Yotnuengnit P, Booncong P, trattamento periodentale di Sangtherapitikul P. Adjunctive con Centella asiatica ed estratti della punica granatum. Uno studio preliminare. J Int Acad Periodontol. 2003 ottobre; 5(4): 106-15.

49. Taguri T, Tanaka T, un'attività di Kouno I. Antimicrobial di 10 polifenoli differenti della pianta contro i batteri che causano malattia portata dagli alimenti. Toro di biol Pharm. 2004 dicembre; 27(12): 1965-9.

50. PE di Lansky, RA di Newman. Punica granatum (melograno) ed il suo potenziale per la prevenzione ed il trattamento di infiammazione e di cancro. J Ethnopharmacol. 19 gennaio 2007; 109(2): 177-206.

51. Shukla m., Gupta K, Rasheed Z, KA di Khan, Haqqi TM. Il consumo di di estratto ricco di tannini hydrolyzable del melograno sopprime l'infiammazione ed il danno del giunto nell'artrite reumatoide. Nutrizione. 2008 luglio-agosto; 24 (7-8): 733-43.

52. Li Y, Wen S, Kota BP, et al. l'estratto del fiore della punica granatum, un inibitore potente dell'alfa-glucosidasi, migliora l'iperglicemia postprandiale nei ratti grassi diabetici di Zucker. J Ethnopharmacol. 3 giugno 2005; 99(2): 239-44.

53. DiSilvestro R, DiSilvestro D, bocca di Pomella® dell'estratto di DiSilvestro D. Pomegranate che risciacqua gli effetti sulle misure della saliva relative al rischio della gengivite. Il manoscritto ha presentato 12-07.

54. Seeram NP, Adams LS, Henning MP, et al. le attività antiproliferative, apoptotiche ed antiossidanti in vitro di punicalagin, l'acido ellagico e un estratto totale del tannino del melograno sono migliorati congiuntamente ad altri polifenoli come constatato nel succo del melograno. Biochimica di J Nutr. 2005 giugno; 16(6): 360-7.

55. Chidambara Murthy KN, Jayaprakasha GK, Singh RP. Gli studi su attività antiossidante dell'estratto della buccia del melograno (punica granatum) facendo uso di in vivo modella. Alimento chim. di J Agric. 14 agosto 2002; 50(17): 4791-5.

56. Ferita di Battino m., di Bullon P, di Wilson m., di Newman H. Oxidative e malattie periodentali infiammatorie: la sfida degli antiossidanti ai radicali liberi ed alle specie reattive dell'ossigeno. Rev Oral Biol Med di Crit. 1999;10(4):458-76.

57. Madianos PN, Bobetsis YA, Kinane DF. Generazione di stimoli infiammatori: come i batteri hanno installato le risposte infiammatorie nella gengiva. J Clin Periodontol. 2005; 32 (supplemento 6): 57-71.

58. BB di Aggarwal, Shishodia S. Suppression della via nucleare di attivazione di fattore-kappaB dai phytochemicals spezia-derivati: ragionando per condire. Ann NY Acad Sci. 2004 dicembre; 1030:434-41.

59. Badria FA, Zidan OA. Prodotti naturali per la prevenzione della carie dentale. J Med Food. 2004;7(3):381-4.

60. Narhi A, fattori di Tenovuo J, di Ainamo A, di Vilja P. Antimicrobial, acido sialico e concentrazione nella proteina in intera saliva degli anziani. Ricerca dell'ammaccatura di Scand J. 1994 aprile; 102(2): 120-5.

61. Rudney JD, Krig mA, Neuvar EK. Studio longitudinale sulle relazioni fra le proteine antimicrobiche salivarie umane e le misure di accumulazione e della composizione della placca batterica. Arco Biol. orale. 1993 maggio; 38(5): 377-86.

62. Nomura Y, Tamaki Y, Tanaka T, et al. la schermatura del periodontitis con l'enzima salivario prova. J Sci orale. 2006 dicembre; 48(4): 177-83.

63. Beighton D, JUNIOR di Radford, MN di Naylor. Attività di Glycosidase in liquido crevicular gengivale negli oggetti con il periodontitis o la gengivite adulto. Arco Biol. orale. 1992;37(5):343-8.

64. Bielli P, Calabrese L. Structure da funzionare relazioni in ceruloplasmina: una proteina “di lavoro nero„. Cellula Mol Life Sci. 2002 settembre; 59(9): 1413-27.

65. Funzione di Vaikuntam, di Van Dyke TE J. Neutrophil e disfunzione nella malattia periodentale. Curr Opin Periodontol. 1994;19-27.

66. Kesavalu L, Bakthavatchalu V, Rahman millimetro, et al. acido grasso Omega-3 regola l'espressione infiammatoria del RNA messaggero mediatore/di citochina dalla nella malattia periodentale sperimentale indotta gingivalis di Porphyromonas. Microbiologia orale Immunol. 2007 agosto; 22(4): 232-9.

67. M. posteriore, Airila-Mansson S, Jogestrand T, Soder B, Soder PO. Concentrazioni aumentate nel leucotriene in liquido crevicular gengivale dagli oggetti con la malattia periodentale e l'aterosclerosi. Aterosclerosi. 2007 agosto; 193(2): 389-94.

68. La CE di Padilla, Lobos VA, Jure OG, et al. isolamento dei batteri periodentali dai campioni di sangue e ateromi in pazienti con aterosclerosi e il periodontitis. Rev Med Chil. 2007 settembre; 135(9): 1118-24.

69. Rufail ml, Schenkein ha, Koertge TE, et al. parametri della lipoproteina di Atherogenic in pazienti con il periodontitis aggressivo. Ricerca periodentale di J. 2007 dicembre; 42(6): 495-502.

70. GP di Littarru, Nakamura R, L noiosa, Folkers K, WC di Kuzell. Carenza del coenzima Q 10 in tessuto gengivale dai pazienti con la malattia periodentale. Proc Acad nazionale Sci U.S.A. 1971 ottobre; 68(10): 2332-5.

71. Nakamura R, GP di Littarru, Folkers K, Wilkinson PER ESEMPIO. Carenza del coenzima Q in gengiva dei pazienti con la malattia periodentale. Ricerca di Int J Vitam Nutr. 1973;43(1):84-92.

72. Nakamura R, GP di Littarru, Folkers K, Wilkinson PER ESEMPIO. Studio di CoQ10-enzymes in gengiva dai pazienti con la malattia periodentale e la prova per una carenza del coenzima Q10. Proc Acad nazionale Sci U.S.A. 1974 aprile; 71(4): 1456-60.

73. Hansen IL, Iwamoto Y, Kishi T, Folkers K, Thompson LE. Bioenergetiche nella medicina clinica. IX. Carenze gengivali e leucocytic del coenzima Q10 in pazienti con la malattia periodentale. Ricerca Commun Chem Pathol Pharmacol. 1976 agosto; 14(4): 729-38.

74. Iwamoto Y, Nakamura R, Folkers K, Morrison rf. Studio della malattia periodentale e del coenzima Q. Res Commun Chem Pathol Pharmacol. 1975 giugno; 11(2): 265-71.

75. Figuero E, Soory m., Cerero R, Bascones A. Oxidant/interazioni antiossidanti di nicotina, del coenzima Q10, di Pycnogenol e di phytoestrogens in fibroblasti ed in osteoblasto periosteal orali MG63. Steroidi. 2006 dicembre; 71 (13-14): 1062-72.