Vendita di cura di pelle del prolungamento della vita

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Prolungamento della vita rivista febbraio 2009
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Amlamax™

L'alto consumo di grassi omega-3 migliora la sensibilità dell'insulina e riduce CRP e IL6, ma non colpisce altre asce endocrine in adulti più anziani in buona salute.

L'invecchiamento diminuisce la secrezione dell'ormone e la risposta della cellula bersaglio, possibilmente dovuto perdita di fluidità della membrana cellulare o l'alterazione dei fosfolipidi della membrana che colpiscono la trasduzione del segnale. Abbiamo studiato se un'alta dieta poli-insatura dell'acido grasso omega-3 avrebbe migliorato la funzione endocrina in 6 uomini e 6 donne invecchiati in 60 anni. Gli oggetti in primo luogo hanno mangiato una dieta isocalorica di controllo per 6 settimane, seguita da una dieta sperimentale di otto settimane, che ha incluso 720 g del settimanale grasso del pesce più quotidiano 15 ml di olio di sardina. Nell'ultima settimana, abbiamo misurato gli acidi grassi della membrana di RBC su ogni dieta, prova provocatoria endocrina adrenale, epatica e di Leydig eseguita dell'ipofisi, delle cellule ed abbiamo analizzato le citochine selezionate. Inoltre abbiamo valutato la sensibilità dell'insulina che utilizza la prova di soppressione dell'insulina di octreotide ed abbiamo valutato le risposte dell'acido grasso libero (FFA) al isoproteronol. La sensibilità dell'insulina aumentata significativamente dopo 8 settimane sulla dieta omega-3 e le risposte di FFA ha teso in basso. La proteina C-reattiva del siero è stata ridotta significativamente e una tendenza verso IL-6 più basso è stata notata. Nessuna differenza è stata trovata in altri parametri, livelli di adiponectin, o risposte metabolici dell'ormone. Concludiamo che, di gente più anziana, l'alto consumo omega-3 aumenta la sensibilità dell'insulina, può ridurre la mobilizzazione di FFA dalle catecolamine e riduce gli indicatori infiammatori, ma non abbiamo alterato la risposta endocrina dopo 8 settimane.

Ricerca di Horm Metab. 2008 marzo; 40(3): 199-205

Chemokines nella previsione cardiovascolare di rischio.

In considerazione del ruolo importante di infiammazione nella progressione e nella stabilità della placca, il lavoro recente ha messo a fuoco sopra se gli indicatori del plasma di infiammazione possono non invadente diagnosticare e predire la coronaropatia (cad) ed altre forme di disordini aterosclerotici. Sebbene parecchi studi sostengano un ruolo patogeno importante dei chemokines nel atherogenesis e nella destabilizzazione della placca, potenzialmente rappresentante gli obiettivi terapeutici attraenti nei disordini aterosclerotici, questo necessariamente non significa che i chemokines sono parametri adatti per la previsione di rischio. Infatti, la capacità di rispecchiare l'attività infiammatoria verso l'alto, i livelli stabili in individui e l'alta stabilità della proteina reale (per esempio lungamente emivita e variazione circadiana trascurabile), sono criteri importanti supplementari per un biomarcatore ideale nella malattia cardiovascolare. Sebbene i livelli siero/del plasma di determinati chemokines (per esempio interleuchina 8 e monocito protein-1 chemoattractant) siano stati indicati per essere premonitori per gli eventi cardiaci futuri in alcuni studi, l'indipendente dai fattori di rischio cardiovascolari tradizionali e dalla proteina C-reattiva e sebbene sicuro i polimorfismi del gene dei ricevitori di chemokines/chemokine (per esempio ricevitore di fractalkine) siano stati indicati per essere premonitori della malattia aterosclerotica futura, ulteriori studi prospettivi, compreso i pazienti di un più grande numero, sono necessari fare tutta la precisa conclusione. Mentre le dimostrazioni di un'associazione fra i chemokines ed il cad sono un primo punto necessario, tali studi non stabiliscono l'utilità clinica completa di un biomarcatore, che è un processo più esigente che richiede la convalida in gruppi multipli e di chiara dimostrazione del valore prognostico incrementale sopra i modelli di rischio tradizionali. Se riuscito, tale nuovo biomarcatore sarà un indicatore utile per la migliori valutazione del rischio, diagnosi e prognosi come pure controllerà i trattamenti farmacologici per aterosclerosi.

Thromb Haemost. 2007 maggio; 97(5): 748-54

Caratteristiche della cardioprotezione teaflavina-mediata e della catechina.

Le catechine e le sostanze polifenoliche principali delle teaflavine- di tè verde e nero, rispettivo-esercitano una pletora di effetti benefici sull'apparato cardiovascolare. In un modello dello sforzo ossidativo mediato di H (2) la O (2) -, abbiamo studiato gli effetti di epigallocatechin-3-gallate (EGCG) e di theaflavin-3,3'-digallate (TF3) sui cardiomyocytes neonatali del ratto. Pretrattamento con EGCG o TF3 1 ora prima di induzione dello sforzo ossidativo dalla H (2) O (2) miociti cardiaci efficacemente protetti come determinato misurando rilascio del lattato deidrogenasi dopo 24 ore. I tempi maggiori di preincubazione hanno provocato la perdita significativa di protezione. Per permettere ad ulteriore comprensione meccanicistica, abbiamo studiato l'espressione degli enzimi antiossidanti e l'attivazione delle cascate prosurvival di segnalazione. Considerando che i livelli del mRNA di glutatione perossidasi 3, di superossido dismutasi 1 e di catalasi non sono stati influenzati da entrambi i polifenoli, l'ossigenase del heme (HO-1) è stata aumentata selettivamente da EGCG-ma non da TF3. Tuttavia, l'inibizione di HO-1 non ha diminuito la cardioprotezione polifenolo-mediata. Mentre EGCG e TF3 hanno attivato Akt, la chinasi segnale-regolata extracellulare 1/2 e la chinasi proteica mitogene-attivata p38, l'inibizione di queste chinasi non ha attenuato la protezione polifenolo-mediata. Il caricamento dei cardiomyocytes con la diclorofluorescina ha rivelato che i livelli intracellulari di specie reattive dell'ossigeno sono stati ridotti significativamente dopo il trattamento con EGCG o TF3 fin da 30 minuti dopo induzione dello sforzo ossidativo. In conclusione, l'attivazione delle chinasi prosurvival di segnalazione e il upregulation degli enzimi antiossidanti non svolgono un ruolo principale in cardioprotezione polifenolo-mediata tè.

Med di biol di Exp (Maywood). 2008 aprile; 233(4): 427-33

L'efficacia di tè nero nel miglioramento della funzione endoteliale è equivalente a quella di tè verde.

Il consumo di tè è stato indicato per migliorare la funzione endoteliale. È presupposto che le catechine siano le componenti del tè responsabili di questi effetti benefici. In tè nero, le concentrazioni della catechina sono significativamente più basse di in tè verde. Lo studio presente è stato destinato per confrontare il tè verde e nero riguardo a miglioramento della funzione endoteliale. La funzione endoteliale in risposta ad entrambi i tè è stata valutata in cellule endoteliali aortiche bovine (BAEC) ed anelli aortici del ratto. Per delucidare se questi risultati sono inoltre applicabili agli esseri umani, dilatazione flusso-mediata (FMD) e la dilatazione nitro-mediata (NMD) è stata valutata dall'ultrasuono in ventuno donna in buona salute prima ed in 2 h dopo consumo di tè verde e nero (2 h di FMD e di NMD), in confronto all'acqua (controllo). In BAEC, il tè verde e nero non ha aumentato significativamente endoteliale attività della sintasi nella stessa misura. Similmente, entrambi i tè hanno indotto la vasodilatazione endoteliale-dipendente comparabile in anelli aortici del ratto. Nei soggetti umani, l'ingestione di tè verde e nero ha condotto agli importante crescite in FMD: da 5,4 (deviazione standard 2,3) a 10,2 (deviazione standard 3) % (differenza di linea di base-regolato (CATTIVA) per 2 h di FMD, acqua del tè verde v.: 5,0 (CI 3,0, 7,0 di 95%) %; P < 0,001) e da 5 (deviazione standard 2,6) a 9,1 (deviazione standard 3,6) % (CATTIVI per 2 h di FMD, acqua del tè nero v.: 4,4 (CI 2,3, 6,5 di 95%) %; P < 0,001), rispettivamente. L'aumento in FMD non era significativamente differente fra le due preparazioni del tè (CATTIVE per 2 h di FMD, tè nero del tè verde v.: 0,66 (CI di 95% - 0,76, 2,09) %; P = 0,36). NMD non ha variato fra c'è ne dei gruppi. In conclusione, il tè verde e nero è ugualmente efficace nel miglioramento della funzione endoteliale.

Br J Nutr. 2008 aprile; 99(4): 863-8

Rosuvastatine per impedire gli eventi vascolari in uomini ed in donne con proteina C-reattiva elevata.

FONDO: I livelli aumentati della proteina C-reattiva della alto-sensibilità infiammatoria di biomarcatore predicono gli eventi cardiovascolari. Dai livelli più bassi di statine della proteina come pure del colesterolo C-reattivi della alto-sensibilità, abbiamo supposto che la gente con i livelli C-reattivi elevati della proteina della alto-sensibilità ma senza iperlipidemia potrebbe trarre giovamento dal trattamento di statina. METODI: Abbiamo assegnato a caso 17.802 uomini e donne apparentemente in buona salute con i livelli di colesterolo della lipoproteina a bassa densità (LDL) di meno di 130 mg per decilitro (mmole 3,4 per litro) ed i livelli della proteina della alto-sensibilità di 2,0 mg per litro o più alto C-reattivi alle rosuvastatine, di 20 mg quotidiani, o di placebo e li abbiamo seguiti per l'avvenimento del punto finale primario combinato di infarto miocardico, del colpo, del revascularization arterioso, dell'ospedalizzazione per angina instabile, o della morte dalle cause cardiovascolari. RISULTATI: La prova è stata interrotta dopo seguito mediano di 1,9 anni (massimo, 5,0). Le rosuvastatine hanno ridotto i livelli di colesterolo di LDL di 50% ed i livelli C-reattivi della proteina della alto-sensibilità da 37%. I tassi del punto finale primario erano 0,77 e 1,36 a 100 persona/anno di seguito nei gruppi del placebo e di rosuvastatine, rispettivamente (rapporto di rischio per le rosuvastatine, 0,56; intervallo di confidenza di 95% [ci], 0,46 - 0,69; P<0.00001), con i tassi corrispondenti di 0,17 e di 0,37 per infarto miocardico (rapporto di rischio, 0,46; Ci di 95%, 0,30 - 0,70; P=0.0002), 0,18 e 0,34 per il colpo (rapporto di rischio, 0,52; Ci di 95%, 0,34 - 0,79; P=0.002), 0,41 e 0,77 per revascularization o angina instabile (rapporto di rischio, 0,53; Ci di 95%, 0,40 - 0,70; P<0.00001), 0,45 e 0,85 per il punto finale combinato di infarto miocardico, del colpo, o della morte dalle cause cardiovascolari (rapporto di rischio, 0,53; Ci di 95%, 0,40 - 0,69; P<0.00001) e 1,00 e 1,25 per la morte da qualsiasi causa (rapporto di rischio, 0,80; Ci di 95%, 0,67 - 0,97; P=0.02). I risultati costanti sono stati osservati in tutti i sottogruppi valutati. Il gruppo di rosuvastatine non ha avuto un importante crescita nella miopatia o nel cancro ma ha avuto un'più alta incidenza del diabete medico-riferito. CONCLUSIONI: In questa prova delle persone apparentemente in buona salute senza iperlipidemia ma con i livelli C-reattivi elevati della proteina della alto-sensibilità, le rosuvastatine hanno ridotto significativamente l'incidenza degli eventi cardiovascolari importanti.

Med di N Inghilterra J. 20 novembre 2008; 359(21): 2195-207

L'infiammazione è una caratteristica cruciale di aterosclerosi e di un obiettivo potenziale per ridurre gli eventi cardiovascolari.

Il contrario all'opinione popolare, aterosclerosi non è una malattia unica alla civilizzazione moderna. Infatti, le lesioni aterosclerotiche sono state trovate nelle arterie delle mummie che datano dal 1,500 a.C., ma la nostra comprensione di questo processo complesso ancora sta evolvendosi. Una fusione degli avanzamenti di scienza di base e dei risultati clinici della ricerca ha alterato radicalmente i nostri concetti tradizionali circa la patogenesi ed il trattamento delle complicazioni cliniche di aterosclerosi. La maggior parte dei medici precedentemente hanno considerare l'arteria come un soltanto un condotto del sangue che è stato encrusted con il detrito del lipido come componente del processo di invecchiamento. L'attuale trattamento di aterosclerosi è risultato soprattutto da una comprensione dell'epidemiologia della malattia piuttosto che la sua patofisiologia, in quanto i fattori di rischio sono stati mirati a tradizionalmente. I nostri concetti di atherogenesis si sono evoluti dalle idee vaghe di degenerazione inevitabile ad uno scenario molto più ben definito degli eventi molecolari e cellulari. Poichè miglioriamo la nostra comprensione del suo meccanismo fondamentale, possiamo cominciare a avvicinarci al atherogenesis come un modificabile piuttosto che il processo inevitabile. Effettivamente, mentre riconosciamo ora che l'infiammazione svolge un ruolo fondamentale nel corso di aterosclerosi, è considerevole valutare l'effetto delle terapie moderne su questa sfaccettatura della malattia.

Handb Exp Pharmacol. 2005;(170):697-722

Inflammaging come caratteristica importante della gente anziana: può essere impedito o curato?

L'invecchiamento diffuso al livello della popolazione è un fenomeno recente che è emerso nelle società ricche. L'infiammazione è necessaria da fare fronte agli agenti offensivi ed è cruciale per la sopravvivenza, fare fronte specialmente ad infiammazione acuta durante i nostri anni riproduttivi. Ma l'esposizione cronica a vari antigeni, particolarmente ad alcuni virus quale il citomegalovirus, per un periodo molto più lungamente di quello preveduta da evoluzione, induce uno stato infiammatorio di qualità inferiore cronico che contribuisce alla morbosità ed alla mortalità età-collegate. Questa circostanza porta il nome proposto “che inflammaging.„ I centenari sono unici in quanto, malgrado gli alti livelli degli indicatori pro-infiammatori, essi inoltre esibiscono gli indicatori antinfiammatori che possono ritardare l'inizio di malattia. La chiave a riusciti invecchiamento e longevità è di fare diminuire l'infiammazione cronica senza compromettere una risposta acuta una volta esposta agli agenti patogeni.

Rev. 2007 di Nutr dicembre; 65 (12 pinte 2): S173-6

Vitalità conoscitiva di raggiungimento e di mantenimento con invecchiamento.

La vitalità conoscitiva è essenziale a qualità della vita ed alla sopravvivenza nella vecchiaia. Con invecchiamento normale, i cambiamenti conoscitivi quale la velocità rallentata di elaborazione sono comuni, ma c'è la variabilità interindividuale sostanziale ed il declino conoscitivo non è chiaramente inevitabile. In questo esame, mettiamo a fuoco sulla ricerca recente che studiamo l'associazione di vari fattori di stile di vita e di morbilità concomitanti mediche con invecchiamento conoscitivo. La maggior parte di questi fattori sono potenzialmente modificabili o trattabili ed alcuni sono protettivi. Per esempio, gli studi dell'essere umano e dell'animale suggeriscono che l'apprendimento permanente, l'esercizio mentale e fisico, l'impegno sociale continuo, la riduzione di sforzo e la nutrizione adeguata possano essere fattori importanti nella promozione della vitalità conoscitiva nell'invecchiamento. Le morbilità concomitanti mediche trattabili, quale il diabete, ipertensione ed iperlipidemia, inoltre contribuiscono al declino conoscitivo in persone più anziane. Altre morbilità concomitanti quali il fumo e l'ingestione di alcol in eccesso possono contribuire al declino conoscitivo ed evitare queste attività può promuovere la vitalità conoscitiva nell'invecchiamento. La varia terapeutica, compreso i rinforzatori conoscitivi e gli agenti protettivi quali gli antiossidanti e gli anti-infiammatori, può finalmente risultare utile come aggiunte per la prevenzione ed il trattamento del declino conoscitivo con invecchiamento. I dati presentati in questo esame dovrebbero interessare i medici che forniscono alla gestione di cura preventiva agli individui di mezza età e più anziani che cercano di mantenere la vitalità conoscitiva con invecchiamento.

Mayo Clin Proc. 2002 luglio; 77(7): 681-96

Immunoproteasomes e immunosenescence.

L'invecchiamento è un processo complesso che è accompagnato con il declino ed il rimodellamento delle funzioni differenti del corpo. In particolare il sistema immunitario è caratterizzato, durante l'invecchiamento (immunosenescence) da un ritocco dell'immunità innata (ben conservato, su-ha regolato) e dell'immunità clonotypical (alterata severamente) e dall'avvenimento di un processo infiammatorio cronico (inflammaging) che sono, almeno in parte, geneticamente controllato. In questo scenario, può essere anticipato che un ruolo cruciale è svolto tramite le alterazioni relative all'età e le modifiche strutturali e funzionali dei proteasomes e dei immunoproteasomes, l'ultimo che è una componente chiave della presentazione di antigene di elaborazione dell'antigene e della classe I di MHC. Vari dati sperimentali sono disponibili, suggerendo che i proteasomes siano colpiti dall'età e che in centenari sono conservati relativamente. Al contrario, pochi dati sono disponibili sui immunoproteasomes, probabili in conseguenza della povertà dei modelli cellulari adatti. Le linee cellulari linfoblastoidi dai linfociti B immortalati EBV dai donatori anziani è preveduta come un modello possibile per lo studio sui immunoproteasomes in esseri umani e sui loro cambiamenti con l'età. Quindi, le domande di base come quelle relative alle conseguenze possibili, per le risposte immunitarie nelle malattie infettive e nel cancro, delle alterazioni relative all'età dell'antigene che elaborano e che presentano, cambiamento con l'età del repertorio dell'auto-antigene e la base genetica di attività immunoproteasome ed il suo cambiamento con l'età, rimangono in gran parte senza risposta.

Rev. 2003 di ricerca di invecchiamento ottobre; 2(4): 419-32

È inflammaging un'immunità [innata] automatica la sindrome infraclinica?

Lo stato infiammatorio di qualità inferiore, cronico, sistemico che caratterizza il processo di invecchiamento (inflammaging) deriva all'dall'espressione basata a evolutiva recente del sistema immunitario innato. Inflammaging è caratterizzato dall'insieme complesso di cinque circostanze che possono essere descritte come 1. di qualità inferiore, 2. controllati, 3. asintomatici, 4. cronici, 5. sistemici, stato infiammatorio e misure con la teoria antagonistica di pleiotropia sull'evoluzione di invecchiamento che postula che la senescenza è l'effetto deleterio recente dei geni (pro-infiammatori contro antinfiammatorio) che sono utili nella vita in anticipo. La programmazione evolutiva del sistema immunitario innato può agire via la selezione su questi tratti genetici. Qui propongo che la conoscenza già acquisita in questo campo possa aprire la strada ad un nuovo capitolo in patofisiologia dell'autoimmunità: le sindromi di automatico-innato-immunità. Effettivamente, diversamente dal capitolo ben noto delle malattie autoimmuni e delle sindromi convenzionali dove l'attore principale è l'immunità adattabile, inflammaging può costituire il paradigma infraclinico di nuovo capitolo dell'autoimmunità, vale a dire quella che risulta da una risposta infiammatoria autoimmune del innato-immune-sistema, di un attore anziano di immunità ma di nuovo attore dell'autoimmunità, anche fungente da determinante importante della debolezza anziana e delle malattie età-collegate.

Invecchiamento di Immun. 16 dicembre 2006; 3:12

Ruolo di interazione di fattore ambientale e genetico nello sviluppo relativo all'età di malattia: il paradigma gastrico del cancro.

L'associazione dell'infezione di helicobacter pylori (cavallo vapore) con cancro gastrico è ben nota e potrebbe essere considerata un esempio paradigmatico del ruolo che l'interazione fra i fattori ambientali ed il singolo fondo potrebbero giocare nell'induzione della malattia età-collegata. Per valutare il ruolo di interazione dell'infezione di cavalli vapore con fondo genetico, i pazienti di gastrite cronica e del cancro gastrico come pure i comandi selezionati casuali sono stati scritti per cinque polimorfismi in relazione con l'infiammazione dei geni di citochina IL-1 e IL-10. Nessun'associazione fra le varianti IL-10 o IL-1 con un rischio aumentato di cancro gastrico è stata trovata, mentre un'associazione dell'HP-indipendente dei genotipi positivi di IL-1beta -511T ad un rischio aumentato di gastrite cronica è stata trovata (Hp-/511T+ O 1,89, ci di 95%: 1.01-3.54; Hp+/-511T+ O 1,83, ci di 95%: 1.05-3.19). La stratificazione del gruppo gastrico del cancro secondo l'infezione di cavalli vapore non concede trovare un'associazione statisticamente significativa di Hp+ all'più alta classificazione istologica (G3) del cancro gastrico (O di 1,54, ci di 95%: 0.46-5.11). I nostri risultati sembrano confermare che le varianti genetiche di citochina potrebbero contribuire a determinare i precedenti per inflammaging in quale infezione dei pilori del H. potrebbe facilitare lo sviluppo del cancro.

Ricerca di ringiovanimento. 2008 aprile; 11(2): 509-12

L'effetto dell'età e della lunghezza del telomero sulla funzione immune nel cavallo.

I telomeri, strutture specializzate presenti all'estremità dei cromosomi eucariotici lineari, funzionano per mantenere la stabilità e l'integrità del cromosoma. I telomeri accorciano con ogni divisione cellulare finalmente che conduce alla senescenza ripetitiva, un processo probabilmente connesso con il declino relativo all'età nella funzione immune. Abbiamo supposto che la lunghezza accorciata del telomero di PBMC fosse un fattore che contribuisce al immunosenescence del cavallo invecchiato. La lunghezza del telomero è stata valutata in 19 cavalli che variano nell'età da 1 a 25 anni. da incorporazione indotta da mitogene 3H-thymidine, il siero totale IgG e l'espressione pro-infiammatoria di citochina inoltre sono stati determinati per ogni cavallo. La lunghezza relativa del telomero (RTL) altamente è stata correlata con l'età globale. RTL è stato correlato positivamente con l'incorporazione 3H-thymidine ed il totale IgG. L'espressione delle citochine pro-infiammatorie è stata correlata negativamente con RTL. Queste misure inoltre sono state correlate con l'età, come previsto. Tuttavia, RTL non è stato correlato con il immunosenescence e inflammaging nel più vecchio cavallo.

Comp. Immunol dello sviluppatore. 2008;32(12):1409-15

Profili di sicurezza relativi dei regimi di statina della dose elevata.

I test clinici recenti raccomandano di raggiungere un livello di colesterolo della lipoproteina a bassa densità di <100 mg/dl in ad alto rischio e di <70 mg/dl in pazienti molto ad alto rischio. Per raggiungere questi scopi, tuttavia, molti pazienti avranno bisogno delle statine alle dosi elevate. Gli effetti collaterali più frequenti relativi all'uso delle statine, della miopatia, della rabdomiolisi e dei livelli aumentati di transaminasi, sono insoliti. Sebbene le dosi basse e moderate mostrino un profilo favorevole, c'è preoccupazione circa la tollerabilità delle dosi elevate. Durante gli anni recenti, le numerose prove per analizzare l'efficacia e la tollerabilità delle dosi elevate delle statine sono state pubblicate. Questa carta aggiorna i dati pubblicati sulla sicurezza delle statine alle dosi elevate.

Rischio sanitario Manag di Vasc. 2008;4(3):525-33

Effetto di Chyawanprash e di vitamina C su tolleranza al glucosio e sul profilo della lipoproteina.

Chyawanprash è un integratore alimentare indiano antico che contiene la vitamina C (34 mg/100 g) sono derivato dal amla (officinalis di Emblica). Inoltre, Chyawanprash inoltre contiene parecchi altri prodotti di erbe. Lo studio presente è stato destinato per paragonare gli effetti di vitamina C a quelli di Chyawanprash. Dieci volontari in buona salute normali del maschio adulto (età 20-32 anni) hanno partecipato allo studio di 16 settimane. Sono stati disposti a caso nel gruppo di Chyawanprash (n = 5) o gruppo della vitamina C (n = 5). Quelli nel precedente ricevuto 15 g/d di Chyawanprash mentre quelli nella vitamina C ricevuta posteriore di 500 mg/d durante le prime 8 settimane dello studio. Per le 8 settimane prossime, nessun supplemento è stato dato. Per ogni individuo, un test di tolleranza al glucosio orale è stato eseguito ed il profilo della lipoproteina nei campioni periferici del siero era risoluto a 0 settimane, a 4 settimane, a 8 settimane, a 12 settimane e a 16 settimane. Nel gruppo di Chyawanprash, le 8 settimane contro 0 valori di settimane (media +/- S.D.) rispettivamente per vari indici che erano significativamente differenti erano glucosio a digiuno del plasma (100,2 +/- 5,58 mg/dl contro 116,2 +/- 11,6 mg/dl), area sotto mg.dl-1.h della curva del glucosio del plasma di 2 h (245,9 +/- 15,13 contro 280,8 +/- 37,09 mg.dl-1.h), colesterolo di HDL (53,2 +/- 4,56 mg/dl contro 42,7 +/- 7,17 mg/dl), colesterolo di LDL (82,4 +/- 8,80 mg/dl contro 98,26 +/- 12,07 mg/dl), rapporto di LDL/HDL (1,56 +/- 0,28 contro 2,38 +/- 0,63). Nel gruppo di Colleen Fitzpatrick, soltanto il rapporto di LDL/HDL era significativamente più basso a 8 settimane che 0 alle settimane (1,99 +/- 0,44 contro 2,29 +/- 0,43). Tutte le variabili che sono cambiato significativamente non erano più significativamente differenti dai 0 valori di settimane a 16 settimane. Chyawanprash riduce il glycemia postprandiale nel test di tolleranza al glucosio orale e riduce il livello di colesterolo del sangue alle dimensioni significativamente maggiori che la vitamina C.

J indiano Physiol Pharmacol. 2001 gennaio; 45(1): 71-9

Meccanismi di prevenzione del cancro dai polifenoli del tè verde e nero.

Il tè verde bevente è associato con frequenza in diminuzione dello sviluppo del cancro. Questo esame descrive la vasta gamma dei meccanismi da cui gallato del epigallocatechin (ECGC) ed altri polifenoli del tè verde e nero inibiscono la sopravvivenza della cellula tumorale. EGCG ha soppresso l'espressione del ricevitore dell'androgeno e la segnalazione tramite parecchi ricevitori di fattore di crescita. L'arresto o gli apoptosi del ciclo cellulare ha compreso l'attivazione di caspase ed ha alterato l'espressione del membro della famiglia Bcl-2. EGCG ha inibito l'attività del telomerase ed ha condotto a frammentazione del telomero. Mentre alle alte concentrazioni i polifenoli hanno avuti attività pro-ossidative, al molto livelli più bassi, effetti antiossidanti hanno accaduto. La produzione dell'ossido di azoto è stata ridotta da EGCG e dalle teaflavine del tè nero sopprimendo la sintasi viscoelastica dell'ossido di azoto via il blocco dello spostamento nucleare del fattore-kappaB nucleare di fattore di trascrizione come conseguenza di attività in diminuzione della chinasi di IkappaB. I polifenoli aumentano o giù-regolato l'attività di una serie di enzimi chiave, compreso le chinasi proteiche e la chinasi proteica mitogene-attivate C ed i livelli aumentati o in diminuzione della proteina/mRNA, compreso quello dei cyclins, degli oncogeni e dei geni soppressori del tumore. La metastasi è stata inibita via gli effetti sulle proteinasi metalliche della matrice e dell'urochinasi. I polifenoli hanno ridotto l'angiogenesi, in parte facendo diminuire la produzione endoteliale vascolare di fattore di crescita e la fosforilazione del ricevitore. Il lavoro recente ha dimostrato che EGCG ha ridotto l'attività della riduttasi di diidrofolato, che avrebbe colpito l'acido nucleico e la sintesi delle proteine. Inoltre ha funto da antagonista arilico del ricevitore dell'idrocarburo direttamente legando il chaperon molecolare del ricevitore, proteina 90 del colpo di calore. In conclusione, i polifenoli del tè verde e nero agiscono ai numerosi punti che regolano la crescita, la sopravvivenza e la metastasi della cellula tumorale, compreso gli effetti al DNA, al RNA ed ai livelli della proteina.

Agenti anticancro Med Chem. 2006 settembre; 6(5): 389-406

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