Vendita di cura di pelle del prolungamento della vita

Estratti

Prolungamento della vita rivista maggio 2009
Estratti

Rischio del cuore

Riduzione dei livelli ubiquinol-10 e ubiquinone-10 del siero dalle atorvastatine di pazienti ipercolesterolemici.

La riduzione dei livelli di colesterolo nel siero con la terapia di statina fa diminuire il rischio di coronaropatia. L'inibizione di riduttasi HMG-CoA dalla statina provoca la sintesi in diminuzione di colesterolo e di altri prodotti a valle dell'acido mevalonico, che può produrre gli effetti contrari nella terapia di statina. Abbiamo studiato le riduzioni dei livelli ubiquinol-10 e ubiquinone-10 del siero di pazienti ipercolesterolemici curati con le atorvastatine. Quattordici pazienti sono stati curati con 10 mg/giorno delle atorvastatine ed il lipido del siero, i livelli ubiquinol-10 e ubiquinone-10 sono stati misurati prima e dopo 8 settimane del trattamento. Il colesterolo del siero ed i livelli di colesterolo LDL totali sono diminuito significativamente. Tutti i pazienti hanno mostrato le riduzioni definite dei livelli ubiquinol-10 e ubiquinone-10 del siero e dei livelli di media di siero ubiquinol-10 ed i livelli ubiquinone-10 sono diminuito significativamente da 0,81 +/- 0,21 - 0,46 +/- 0,10 microg/ml (p < 0,0001) e da 0,10 +/- 0,06 - 0,06 +/- 0,02 microg/ml (p = 0,0008), rispettivamente. Le riduzioni delle percentuali di ubiquinol-10 e di quelli di colesterolo totale hanno mostrato una correlazione positiva (r = 0,627, p = 0,0165). Poichè l'atorvastatina riduce il siero ubiquinol-10 come pure i livelli di colesterolo nel siero in tutti i pazienti, è di importanza fondamentale che i medici siano prevenuti circa i rischi connessi con svuotamento ubiquinol-10.

J Atheroscler Thromb. 2005;12(2):111-9

L'efficacia e la sicurezza della niacina del esteso-rilascio da solo o con le atorvastatine per il lipido profilano la modifica.

OBIETTIVO: Per valutare l'efficacia e la sicurezza della niacina del esteso-rilascio (niacina ER) da solo o congiuntamente alle atorvastatine per il lipido profili la modifica nei pazienti con la coronaropatia (CHD) ed i suoi equivalenti. METODI: Cento dieci pazienti con CHD ed i suoi equivalenti con il siero ammontano al colesterolo (TC) > o = 3,5 mmol/L sono stati assegnati a caso in tre gruppi del trattamento: (1) gruppo di atorvastatine (n = 38), ricevente le atorvastatine 10 mg/d per 8 settimane; (2) gruppo di ER della niacina (n = 38), dato niacina ER 500 mg/d per 4 settimane e poi 1000 mg/d per 4 settimane; (3) gruppo di trattamento di combinazione (n = 34), curato con le atorvastatine (10 mg/d) niacina più ER, con la dose che inizia da 500 mg/d ed aumentante a 1.000 mg/d dopo 4 settimane, per 8 settimane. I profili del lipido dei sieri e gli effetti contrari sono stati valutati in tutti i pazienti prima del trattamento e 4 e 8 settimane dopo il trattamento. RISULTATI: (1) dopo 8 settimane del trattamento, del livello del siero di trigliceride (TG) e del colesterolo della lipoproteina ad alta densità (HDL-C) sono stati ridotti di 30% e di 16% rispettivamente nel gruppo di ER della niacina rispetto ai valori basali (entrambi P < 0,05). Dopo 8 settimane, il TC, il colesterolo della lipoproteina a bassa densità (LDL-C) ed il TG nel gruppo di atorvastatine sono diminuito da 19%, da 26% e da 17% rispetto rispettivamente ai valori basali (tutti P < 0,05). Il trattamento di combinazione ha fatto diminuire rispettivamente i livelli di TC, di LDL-C e di TG da 28%, da 38% e da 39% ed ha aumentato il livello di HDL-C di 23% (tutto P < 0,05). Il miglioramento nel TC e in LDL-C raggiunto dal trattamento di combinazione era superiore al trattamento delle atorvastatine da solo ed al trattamento di niacina ER da solo (tutto P < 0,05). (2) il tasso di raggiungimento dello scopo di LDL-C del programma educativo nazionale del colesterolo (NCEP) nel pannello adulto III di trattamento (ATP III) nel gruppo di terapia di associazione era 73,5%, significativamente superiore a quelli dei gruppi della niacina e di atorvastatine (47,7% e 42,1% rispettivamente, entrambe P < 0,05). (3) l'effetto contrario, come arrossirsi (15,8%) ed i sintomi gastrointestinali (23,7%) sono stati trovati nel gruppo di ER della niacina, tuttavia, non più effetti contrari sono stati trovati nel gruppo di terapia di associazione. C'erano eventi avversi non seri in tutti i gruppi. CONCLUSIONE: La niacina ER ha un effetto favorevole nella modulazione del profilo del lipido del sangue, particolarmente nella riduzione del TG e nell'elevamento del HDL-C. La statina combinata con niacina può produrre un miglioramento più globale e più efficace nei livelli ematici del lipido che la monoterapia ed è generalmente tollerabile sicuro e buono.

Zhonghua Yi Xue Za Zhi. 12 settembre 2006; 86(34): 2399-403

Effetto di glucomannan sulle concentrazioni nel lipido e nel glucosio del plasma, sul peso corporeo e sulla pressione sanguigna: rassegna e meta-analisi sistematiche.

FONDO: Parecchi test clinici hanno studiato l'impatto di glucomannan sui lipidi del plasma, sul peso corporeo, sulla glicemia a digiuno (FBG) e sulla pressione sanguigna (BP), ma hanno dato i risultati contraddittori ed hanno avuti soltanto dimensioni del campione modeste. OBIETTIVO: L'obiettivo era di eseguire una meta-analisi delle prove controllate randomizzate di glucomannan per caratterizzare meglio il suo impatto sui lipidi del plasma, FBG, peso corporeo e BP. PROGETTAZIONE: Una ricerca di letteratura sistematica di MEDLINE, di EMBASE, di CINAHL, del web di scienza, della biblioteca di Cochrane e della base di dati completa delle medicine naturali è stata condotta a partire dalla data possibile più in anticipo fino a novembre 2007. Un modello di casuale-effetti è stato usato per calcolare la differenza di media pesata (WMD) e 95% cis come la differenza fra la media per i gruppi di controllo e glucomannan. I metodi standard per la valutazione della polarizzazione statistica della pubblicazione e di eterogeneità sono stati usati. RISULTATI: Quattordici studi (n = 531) hanno risposto ai criteri dell'inclusione. L'uso di colesterolo totale significativamente inferiore glucomannan [differenza di media pesata (WMD): -19,28 mg/dL; Ci di 95%: -24,30, -14,26], colesterolo di LDL (WMD: -15,99 mg/dL; Ci di 95%: -21,31, -10,67), trigliceridi (WMD: -11,08 mg/dL; Ci di 95%: -22,07, -0,09), peso corporeo (WMD: -0,79 chilogrammi; Ci di 95%: -1,53, -0,05)e FBG (WMD: -7,44 mg/dL; Ci di 95%: -14.16, -0.72). L'uso di glucomannan non è sembrato alterare significativamente alcuni altri punti finali di studio. I pazienti pediatrici, i pazienti che ricevono la modifica dietetica ed i pazienti con il metabolismo alterato del glucosio non hanno tratto giovamento da glucomannan allo stesso grado. CONCLUSIONI: Glucomannan sembra colpire favorevolmente il colesterolo totale, il colesterolo di LDL, i trigliceridi, il peso corporeo ed il colesterolo di HDL non ma, di FBG o BP.

J Clin Nutr. 2008 ottobre; 88(4): 1167-75

Persistente e ritoccando le lesioni preneoplastic epatiche presenti le differenze nella proliferazione e negli apoptosi delle cellule come pure nelle vie p53, Bcl-2 e N-F-kappaB.

Durante le lesioni preneoplastic di hepatocarcinogenesis del ratto (PNL) emerga che possono persistere (pPNL) ed essere siti di progresso a cancro o soffrire ritoccando (rPNL) tendere a scomparire. I meccanismi cellulari e molecolari in questione in entrambi i fenotipi sufficientemente non sono delucidati. il pPNL e la proliferazione cellulare e gli apoptosi del rPNL sono stati valutati in ratti presentati al modello resistente dell'epatocita (RH) e un indice della crescita di regolato (AGI) è stato stabilito. l'espressione dell'unità secondaria p53, Bcl-2 ed il N-F-kappaB p65 è stata valutata dall'esame immuno-istochimico nel pPNL e nel rPNL. l'espressione p65 e l'attivazione N-F-kappaB sono state valutate dalle analisi occidentali della macchia in interi fegati. Un numero più basso dell'epatocita BrdU-macchiato nuclei/mm (2) e più alto numero degli enti apoptotici (ab) per millimetro (2) è stato osservato nel ritocco confrontato a pPNL. L'accumulazione citoplasmica p53 è collegata con malignità aumentata dell'epatocarcinoma. Abbiamo osservato che quel il rPNL 71,3% pPNL e 25,4% (P < 0,05) ha presentato a p53 che macchia nel citoplasma. Similmente, pPNL 67,7% e macchiatura aumentata presentata Bcl-2 del rPNL di 23.1% (P < 0,05). Trentadue per cento del pPNL e rPNL 15,6% (P < 0,05) hanno presentato la macchiatura p65. Confrontato ai ratti normali, l'aumento (P < 0,05) dell'espressione epatica p65 e l'attivazione N-F-kappaB in ratti presentati al modello di RH sono stati osservati. Nell'accordo al pPNL e al rPNL epatici di studi precedenti differisca per quanto riguarda proliferazione e gli apoptosi delle cellule. Inoltre, la persistenza e ritoccare comprendono le differenze nelle vie p53, Bcl-2 e N-F-kappaB. Questo punto di informazioni alle vie molecolari che possono dirigere le lesioni preneoplastic per regredire o diventare spontaneamente cancro.

Biochimica delle cellule di J. 1° febbraio 2008; 103(2): 538-46

Inibizione di estratto del seme dell'irvingia gabonensis (OB131) sul adipogenesis come mediato via giù il regolamento dei geni di leptina e di PPARgamma ed il su-regolamento del gene di adiponectin.

FONDO: Gli sforzi dirigere l'obesità sono stati molto fiduciosi in equilibrio di controllo di spesa e dell'apporto energetico, ma non riuscire ad accorciare l'epidemia dell'obesità e di sovrappeso. Questo equilibrio dinamico è più complesso originalmente del postulato di ed è influenzato dall'assunzione di stile di vita, di caloria e degli elementi nutritivi, dai bisogni e dal satiation della ricompensa, dal metabolismo energetico, dalle capacità di risposta di sforzo, dal metabolismo immune e dalla genetica. Il metabolismo grasso è un indicatore importante di quanto efficientemente e di fino a che punto questi fattori stanno integrando con abilità. Abbiamo studiato se un estratto del seme dell'irvingia gabonensis (IGOB131) fornirebbe un approccio completo più utile che influenza i meccanismi multipli e specificamente la gamma di PPAR, la leptina e le espressioni geniche di adiponectin, importante nelle strategie dell'anti-obesità. METODI: Facendo uso dei adipocytes murini 3T3-L1 come modello per ricerca adiposa in biologia cellulare, gli effetti di IGOB131 sono stati studiati su gamma, sul adiponectin e sulla leptina di PPAR. Questi adipocytes sono stati raccolti i 8 giorni dopo l'inizio di differenziazione e sono stati trattati con microM 0 - 250 di IGOB131 per 12 e 24 h a 37 gradi C in un'incubatrice umidificata di CO2 di 5 per cento. L'espressione relativa di gamma, del adiponectin e della leptina di PPAR nei adipocytes 3T3-L1 è stata quantificata densitometricamente facendo uso del software LabWorks 4,5 ed è stata calcolata secondo le bande di riferimento di beta-actina. RISULTATI: Il adipogenesis significativamente inibito IGOB131 nei adipocytes. L'effetto sembra essere mediato con l'espressione giù-regolata dei fattori di trascrizione adipogenic (gamma) di PPAR [P meno di 0,05] e delle proteine adipocyte-specifiche (leptina) [P meno di 0,05] e dall'espressione su-regolata del adiponectin [P meno di 0,05]. CONCLUSIONE: IGOB131 può svolgere un ruolo complesso importante nel controllo del adipogenesis ed avere ulteriori implicazioni negli anti effetti in vivo dell'obesità mirando al gene di gamma di PPAR, un fattore contribuente conosciuto all'obesità in esseri umani.

Salute DIS dei lipidi. 13 novembre 2008; 7:44

Rosuvastatine per impedire gli eventi vascolari in uomini ed in donne con proteina C-reattiva elevata.

FONDO: I livelli aumentati della proteina C-reattiva della alto-sensibilità infiammatoria di biomarcatore predicono gli eventi cardiovascolari. Dai livelli più bassi di statine della proteina come pure del colesterolo C-reattivi della alto-sensibilità, abbiamo supposto che la gente con i livelli C-reattivi elevati della proteina della alto-sensibilità ma senza iperlipidemia potrebbe trarre giovamento dal trattamento di statina. METODI: Abbiamo assegnato a caso 17.802 uomini e donne apparentemente in buona salute con i livelli di colesterolo della lipoproteina a bassa densità (LDL) di meno di 130 mg per decilitro (mmole 3,4 per litro) ed i livelli della proteina della alto-sensibilità di 2,0 mg per litro o più alto C-reattivi alle rosuvastatine, di 20 mg quotidiani, o di placebo e li abbiamo seguiti per l'avvenimento del punto finale primario combinato di infarto miocardico, del colpo, del revascularization arterioso, dell'ospedalizzazione per angina instabile, o della morte dalle cause cardiovascolari. RISULTATI: La prova è stata interrotta dopo seguito mediano di 1,9 anni (massimo, 5,0). Le rosuvastatine hanno ridotto i livelli di colesterolo di LDL di 50% ed i livelli C-reattivi della proteina della alto-sensibilità da 37%. I tassi del punto finale primario erano 0,77 e 1,36 a 100 persona/anno di seguito nei gruppi del placebo e di rosuvastatine, rispettivamente (rapporto di rischio per le rosuvastatine, 0,56; intervallo di confidenza di 95% [ci], 0,46 - 0,69; P<0.00001), con i tassi corrispondenti di 0,17 e di 0,37 per infarto miocardico (rapporto di rischio, 0,46; Ci di 95%, 0,30 - 0,70; P=0.0002), 0,18 e 0,34 per il colpo (rapporto di rischio, 0,52; Ci di 95%, 0,34 - 0,79; P=0.002), 0,41 e 0,77 per revascularization o angina instabile (rapporto di rischio, 0,53; Ci di 95%, 0,40 - 0,70; P<0.00001), 0,45 e 0,85 per il punto finale combinato di infarto miocardico, del colpo, o della morte dalle cause cardiovascolari (rapporto di rischio, 0,53; Ci di 95%, 0,40 - 0,69; P<0.00001) e 1,00 e 1,25 per la morte da qualsiasi causa (rapporto di rischio, 0,80; Ci di 95%, 0,67 - 0,97; P=0.02). I risultati costanti sono stati osservati in tutti i sottogruppi valutati. Il gruppo di rosuvastatine non ha avuto un importante crescita nella miopatia o nel cancro ma ha avuto un'più alta incidenza del diabete medico-riferito. CONCLUSIONI: In questa prova delle persone apparentemente in buona salute senza iperlipidemia ma con i livelli C-reattivi elevati della proteina della alto-sensibilità, le rosuvastatine hanno ridotto significativamente l'incidenza degli eventi cardiovascolari importanti.

Med di N Inghilterra J. 20 novembre 2008; 359(21): 2195-207

Effetti inibitori di osteoclasto della vitamina K2 da solo o congiuntamente a etidronate o a risedronate in pazienti con l'artrite reumatoide: risultati di due anni.

OBIETTIVO: per studiare gli effetti della vitamina K2 (Vit K2) da solo o congiuntamente a etidronate e a risedronate su perdita dell'osso, su induzione di osteoclasto e su infiammazione in pazienti con l'artrite reumatoide (RA). METODI: Gli oggetti hanno compreso 79 pazienti con RA che stavano ricevendo il prednisolone, diviso in 3 gruppi: Gruppo K, Vit K2 da solo; Gruppo KE, Vit K2 più etidronate; e Kr del gruppo, Vit K2 più risedronate. Durante il periodo di 24 mesi di seguito e del trattamento, i livelli di telopeptide del N-terminale di collagene di tipo I (NTx) e la fosfatasi alcalina dell'osso sono stati misurati. La densità minerale ossea (BMD) dei 3 gruppi è stata misurata facendo uso dei raggi x di doppio-energia absorptiometry. Il punteggio di danno alle dita sui risultati radiografici è stato misurato secondo il metodo di Larsen. I livelli del siero di attivatore del ricevitore del legante nucleare di fattore-kappaB (RANKL) e del osteoprotegerin (OPG) sono stati misurati. RISULTATI: Le cadute nel tasso di cambiamento del BMD sono diminuito dopo 18 mesi nei gruppi Kr e KE. I punteggi di danno di Larsen hanno indicato una differenza significativa fra il gruppo KE ed altri gruppi. Le diminuzioni significative in siero NTx sono state osservate nei gruppi KE e Kr a tutti gli intervalli di tempo, ma non nel gruppo K. Levels di RANKL è diminuito significativamente in tutti e 3 i gruppi. CONCLUSIONE: Vit K2 da solo o congiuntamente ai bifosfonati per il trattamento di osteoporosi in pazienti con RA può inibire l'induzione di osteoclasto via le diminuzioni nei livelli di RANKL.

J Rheumatol. 2008 marzo; 35(3): 407-13

25-hydroxyvitamin D e rischio di infarto miocardico in uomini: uno studio prospettivo.

FONDO: La carenza di vitamina D può partecipare allo sviluppo di aterosclerosi ed alla coronaropatia in esseri umani. METODI: Abbiamo valutato futuro se hydroxyvitamin D del plasma 25 (25 [l'OH] D) concentrazioni sono associate con il rischio di coronaropatia. Gli studi annidati di caso-control sono stati intrapresi in 18.225 uomini nello studio di approfondimento dei professionisti del settore medico-sanitario; gli uomini sono stati invecchiati 40 - 75 anni ed erano esenti dalla malattia cardiovascolare diagnosticata alla raccolta del sangue. I campioni di sangue sono stati restituiti fra il 1° aprile 1993 ed il 30 novembre 1999; 99% sono stati ricevuti fra il 1° aprile 1993 ed il 30 novembre 1995. Durante i 10 anni di seguito, 454 uomini hanno sviluppato l'infarto miocardico non fatale o la coronaropatia mortale. Facendo uso del campionamento stabilito di rischio, i comandi (n = 900) sono stati selezionati in un rapporto di 2:1 e sono stati abbinati per l'età, la data della raccolta del sangue e lo stato di fumo. RISULTATI: Dopo adeguamento per le variabili abbinate, gli uomini carenti in 25 (l'OH) la D (ng/ml <or=15 [per convertire in nanomoles per litro, moltiplichi per 2,496]) erano al rischio aumentato per il MI rispetto a quelli considerati come sufficienti in 25 (l'OH) la D (>or=30 ng/ml) (rischio relativo [RR], 2,42; intervallo di confidenza di 95% [ci], 1.53-3.84; P < .001 per la tendenza). Dopo adeguamento supplementare per storia della famiglia di infarto miocardico, dell'indice di massa corporea, del consumo dell'alcool, dell'attività fisica, della storia di diabete mellito e di ipertensione, dell'etnia, della regione, dei livelli di colesterolo marini dell'assunzione omega-3, della lipoproteina bassa ed ad alta densità ed il trigliceride livella, questa relazione è rimanere significativa (RR, 2,09; Ci di 95%, 1.24-3.54; P = .02 per la tendenza). Anche gli uomini con i livelli del mediatore 25 (l'OH) D erano al rischio elevato riguardante quelli con i 25 (l'OH) livelli sufficienti di D (22.6-29.9 ng/ml: RR, 1,60 [CI DI 95%, 1.10-2.32]; e ng/ml 15.0-22.5: RR, 1,43 [ci di 95%, 0.96-2.13], rispettivamente). CONCLUSIONE: I bassi livelli di 25 (l'OH) D sono associati con l'elevato rischio di infarto miocardico in un modo classificato, anche dopo il controllo per i fattori conosciuti per essere associato con la coronaropatia.

Med dell'interno dell'arco. 9 giugno 2008; 168(11): 1174-80

Associazione indipendente livelli 25 e 1,25 del hydroxyvitamin basso d dei sieri di dihydroxyvitamin d con mortalità per tutte le cause e cardiovascolare.

FONDO: Negli studi rappresentativi, i bassi livelli del siero 25 di hydroxyvitamin D sono associati con più alta prevalenza dei fattori di rischio e della malattia cardiovascolari. Questo studio ha mirato a determinare se livelli 25 il hydroxyvitamin endogeno D e 1,25 di dihydroxyvitamin D è collegato con la mortalità per tutte le cause e cardiovascolare. METODI: Uno studio di gruppo futuro di 3.258 pazienti maschii e femminili consecutivi (età di media [deviazione standard], 62 [10] anni) previsti per angiografia coronaria ad un singolo centro terziario. Abbiamo formato i quartili secondo livelli 25 il hydroxyvitamin D e 1,25 di dihydroxyvitamin D entro ogni mese dei disegni del sangue. Le misure principali di risultato erano morti per tutte le cause e cardiovascolari. RISULTATI: Durante il periodo mediano di seguito di 7,7 anni, 737 pazienti (22,6%) sono morto, compreso 463 morti dalle cause cardiovascolari. i rapporti di rischio di A più variabili-regolato (ore) per i pazienti nei due 25 quartili più bassi di hydroxyvitamin D (mediana, 7,6 e 13,3 ng/ml [per convertire 25 livelli di hydroxyvitamin la D in nanomoles per litro, moltiplica per 2,496]) erano più alti per la mortalità per tutte le cause (ora, 2,08; intervallo di confidenza di 95% [ci], 1.60-2.70; ed ora, 1,53; Ci di 95%, 1.17-2.01; rispettivamente) e per mortalità cardiovascolare (ora, 2,22; Ci di 95%, 1.57-3.13; ed ora, 1,82; Ci di 95%, 1.29-2.58; ) rispetto rispettivamente ai pazienti nell'più alto 25 quartile di hydroxyvitamin D (mediana, 28,4 ng/ml). Risultati simili sono stati ottenuti per i pazienti nel quartile 1,25 di dihydroxyvitamin più basso D. Questi effetti erano indipendenti dalla coronaropatia, dal livello di attività fisica, dall'indice di morbilità concomitante di Charlson, dalle variabili di metabolismo minerale e dalla classe funzionale di associazione del cuore di New York. I bassi 25 livelli di hydroxyvitamin D sono stati correlati significativamente con le variabili di infiammazione (proteina e interleuchina C-reattive 6 livelli), del carico ossidativo (livelli del fosfolipide e del glutatione del siero) e dell'adesione delle cellule (molecola di adesione cellulare vascolare 1 e livelli intercellulari della molecola 1 di adesione). CONCLUSIONI: Livelli 25 il hydroxyvitamin basso D e 1,25 di dihydroxyvitamin D è associato indipendente con la mortalità per tutte le cause e cardiovascolare. Una relazione causale ha ancora essere provata dalle prove di intervento facendo uso della vitamina D.

Med dell'interno dell'arco. 23 giugno 2008; 168(12): 1340-9

Orlistat nel trattamento dei pazienti cinesi di peso eccessivo o obesi con il diabete di tipo 2 recentemente diagnosticato.

OBIETTIVI: Orlistat promuove la perdita di peso in pazienti di peso eccessivo ed obesi con il diabete di tipo 2 che riceve il trattamento ipoglicemico, ma non è stato studiato in pazienti con il diabete di tipo 2 recentemente diagnosticato e precedentemente non trattato. Abbiamo valutato l'efficacia dei 24 trattamenti delle settimane con orlistat, ci siamo combinati con leggermente una dieta di ridurre-caloria, su perdita di peso e su controllo glicemico in pazienti di peso eccessivo ed obesi con il diabete di tipo 2 recentemente diagnosticato e precedentemente non trattato. METODI: Complessivamente 249 pazienti cinesi (indice di massa corporea 25-40 kg/m2) con il diabete di tipo 2 recentemente diagnosticato sono stati randomizzati a placebo (n=124) o a mg del orlistat 120 (n=125) tre volte giornalmente; tutti i pazienti hanno seguito leggermente una dieta di ridurre-caloria. I pazienti hanno avuti HbA1c 6.5-8.5% (media 7,3%) e mai non avevano ricevuto alcun farmaco d'abbassamento. RISULTATI: i pazienti Orlistat-trattati hanno raggiunto la perdita di peso significativamente maggior all'estremità di studio di quanto i pazienti placebo-trattati (- 5,4 contro -2,4 chilogrammi; P<0.0001). Più orlistat che i pazienti di placebo lost>or=5% (60,5 contro 26,8%; P<0.0001) e >or=10% del loro peso corporeo (20,2 contro 4,9%; P=0.0002). Una diminuzione significativamente maggior in HbA (1c) dalla linea di base è stata ottenuta con orlistat che il placebo (- 1,0 contro -0,6%; P=0.0008). i pazienti Orlistat-trattati hanno raggiunto una diminuzione significativamente maggior in glucosio a digiuno del plasma (- 1,3 contro -0,5 mmol/l; P=0.0003) e nel test di tolleranza al glucosio orale di 2 h (- 4,1 contro -1,4 mmol/l; P<0.0001) che i destinatari del placebo. Inoltre, più orlistat- di quanto i pazienti placebo-trattati migliori da stato diabetico a tolleranza al glucosio normale o alterata (44,3 contro 32,5%; P=0.0763) dopo 24 settimane. Orlistat inoltre ha prodotto i miglioramenti nei profili del lipido e nella circonferenza della vita. CONCLUSIONI: Congiuntamente leggermente ad una dieta di ridurre-caloria, il orlistat riduce significativamente il peso corporeo e migliora il controllo glicemico e parecchi fattori di rischio cardiovascolari in pazienti cinesi di peso eccessivo ed obesi con il diabete di tipo 2 recentemente diagnosticato.

Med di Diabet. 2005 dicembre; 22(12): 1737-43

Ormoni sessuali endogene e proteina C-reattiva in donne postmenopausali in buona salute.

FONDO: La terapia sostitutiva orale dell'estrogeno aumenta i livelli di proteina C-reattiva (CRP). CRP è un forte preannunciatore stabilito degli eventi cardiovascolari. Non si sa se i livelli endogeni dell'estrogeno sono associati con CRP. Quindi abbiamo studiato la relazione fra le ormoni sessuali endogene e CRP in donne postmenopausali in buona salute che sottolineano il ruolo di composizione corporea poichè il grasso periferico è sia una fonte principale di produzione dell'estrogeno dopo menopausa che un tessuto endocrino con le attività infiammatorie. OGGETTI E METODI: La popolazione di studio ha compreso 889 donne che partecipano allo studio di PROSPETTIVA, uno studio di gruppo basato sulla popolazione in corso. Le informazioni sui fattori di rischio sono state raccolte dai questionari e dall'esame clinico. I livelli di ormone sessuale endogeni e CRP sono stati misurati con l'immuno analisi della doppia radio dell'anticorpo (RIA) dai campioni di digiuno del plasma. In questo studio rappresentativo, le associazioni fra i fattori di rischio e il lnCRP sono stati studiati facendo uso dei modelli lineari. RISULTATI: Gli aumenti in estrone e livelli liberi dell'estradiolo e l'indice libero dell'androgeno sono stati collegati rispettivamente con un aumento in un lnCRP di mg 1,19, 1,23 e 1,21 DL (- 1). L'indice di massa corporea (BMI), la circonferenza della vita e l'attività fisica sono stati collegati forte con i livelli di CRP, l'indipendente di età ed altri fattori di rischio cardiovascolari. I livelli di tutti gli steroidi del sesso ma il dehydroepiandrostenedione sono diminuito con l'età. Nelle analisi adeguate all'età, un aumento nella circonferenza della vita o BMI da un quartile è stato associato con un aumento volte di 1,26 e di 1,28 volte in CRP. La relazione fra gli ormoni endogeni e CRP modestamente è stata attenuata ma rimanere altamente significativa dopo adeguamento per composizione corporea, attività fisica ed altri fattori di rischio cardiovascolari tradizionali. CONCLUSIONI: I nostri risultati mostrano che quello in alti livelli postmenopausali delle donne degli steroidi estrogenici ed androgeni endogeni del sesso coincide con i livelli elevati di CRP. Ciò è stata spiegata soltanto in parte dagli indicatori di composizione corporea o di grasso intra-addominale.

Med dell'interno di J. 2008 settembre; 264(3): 245-53

L'età avanzata è associata con disfunzione endoteliale negli oggetti anziani in buona salute.

FONDO: L'invecchiamento è associato con un rischio aumentato per aterosclerosi in cui la disfunzione endoteliale è un indicatore in anticipo. OBIETTIVO: Lo scopo di questo studio era di determinare se la funzione endoteliale è alterata con l'aumento dell'età negli individui sani. METODO: La popolazione di studio ha consistito liberamente di 30 oggetti anziani e 36 più giovani dai fattori di rischio cardiovascolari importanti. L'ecocardiografia transtoracica è stata eseguita per ciascuno conforme a elimina la malattia cardiaca strutturale. La funzione endoteliale è stata valutata tramite la dilatazione flusso-mediata (FMD) dell'arteria brachiale via l'ultrasuono. RISULTATI: Le caratteristiche della linea di base del gruppo anziano e più giovane erano simili, eccezione fatta per l'età (età media: 71,3 +/- 5,8 contro 26,5 +/- 7,2). L'ecocardiografia transtoracica era normale in tutti gli oggetti. FMD del gruppo degli anziani era significativamente più basso di più giovane gruppo (7,9 +/- 3,1 negli anziani, 10,8 +/- 1,9 nel più giovane gruppo, p < 0,001). Una relazione negativa è stata trovata fra FMD e l'età (r = -0,528, p < 0,001). CONCLUSIONE: Può essere concluso che la funzione endoteliale individuata da FMD diminuisce con l'aumento dell'età nei soggetti umani in buona salute. L'età avanzata è un preannunciatore della funzione endoteliale alterata.

Gerontologia. 2008;54(3):153-6.

Come i flavanoli dietetici migliorano la funzione vascolare? Un documento programmatico.

Gli studi epidemiologici e clinici hanno rivelato che dieta del alto-flavanolo o isolato (-) - l'epicatechina migliora la funzione dell'endotelio vascolare, come valutato tramite la dilatazione flusso-mediata, con l'elevazione della biodisponibilità e la bioattività di NO*. Abbiamo dimostrato che l'esposizione delle cellule endoteliali umane a (-) - l'epicatechina eleva i livelli cellulari di NO* e di GMP ciclico e protegge dallo sforzo ossidativo suscitato dagli agonisti proinflammatory. (-) - l'epicatechina agisce come un profarmaco, poiché questi effetti comprendono la O-metilazione del flavanolo e sono attribuiti ad inibizione del tipo di apocynin di ossidasi endoteliale di NADPH. Quindi, la generazione di superossido e di peroxynitrite è diminuita e, conseguentemente, il livello cellulare di NO* è conservata o aumentata. Proponiamo quindi che il metabolismo endoteliale di NO* piuttosto che l'attività antiossidante generale sia un obiettivo importante dei flavanoli dietetici e che l'attività dell'ossidasi di NADPH è un sito cruciale di azione. Inoltre, i glucuronides flavonoidi sembrano servire da metaboliti del trasporto del plasma alle cellule bersaglio piuttosto che solamente come prodotti dell'escrezione. Le implicazioni per l'interpretazione del ruolo dei polifenoli dietetici per salute cardiovascolare sono discusse.

Biochimica Biophys dell'arco. 15 agosto 2008; 476(2): 102-6

Ossidazione di LDL e di sua implicazione clinica.

La modifica ossidativa della lipoproteina a bassa densità (LDL) è uno degli eventi più iniziali nell'aterosclerosi. LDL ossidato (oxLDL) rappresenta varia modifica sia delle componenti dell'apolipoproteina che del lipido la B (apoB) da perossidazione lipidica. Ciò promuove l'aterosclerosi attraverso i meccanismi infiammatori ed immunologici che conducono alla formazione di cellule della schiuma del macrofago. I risultati recenti inoltre suggeriscono che il oxLDL formi i complessi con beta (2) - la glicoproteina I (beta (2) GPI) e/o la proteina C-reattiva (CRP) all'interno delle lesioni aterosclerotiche e che questi complessi compaiano nella circolazione. Gli autoanticorpo (automatico-ABS) contro oxLDL/beta (2) complessi di GPI si presentano in pazienti con i lupus eritematosi sistemici (SLE) e/o la sindrome dell'antifosfolipido (APS). Componente di questi autoanticorpo significativamente con trombosi arteriosa. Gli automatico-ABS di IgG che hanno simile specificità emergono spontaneamente nei topi di NZWxBXSB F1, che sono considerati generalmente come un modello animale dei APS e questi topi producono un IgG monoclonale l'automatico-ab (WB-CAL-1) contro oxLDL/beta (2) complessi di GPI. WB-CAL-1 ha aumentato significativamente la comprensione in vitro di oxLDL/beta (2) complessi di GPI dai macrofagi, che suggerisce che tali automatico-ABS di IgG fossero pro--atherogenic. Al contrario, gli ABS naturali anti--oxLDL di IgM trovati nei topi aterosclerosi-inclini sono stati proposti per essere protettivi. La presenza di tali ABS in esseri umani è stata documentata in molte pubblicazioni ma il loro significato patofisiologico esatto rimane poco chiaro. In questo articolo, esaminiamo il progresso recente nella nostra comprensione di importanza clinica dell'ossidazione di LDL, della formazione di complessi del oxLDL e dell'ABS nella malattia aterosclerotica e/o autoimmune.

Rev. 2008 di Autoimmun luglio; 7(7): 558-66

Confronto degli effetti di fluvastatine e del licopene su aterosclerosi indotta da una dieta ad alta percentuale di grassi in conigli.

OBIETTIVO: Abbiamo valutato l'effetto antiatherogenic di licopene in conigli abbiamo alimentato una dieta ad alta percentuale di grassi. METODI: Quaranta conigli del maschio adulto sono stati divisi rispettivamente in cinque gruppi che sono stati alimentati una dieta standard, una dieta ad alta percentuale di grassi, una dieta ad alta percentuale di grassi più 4 mg/kg di licopene, una dieta ad alta percentuale di grassi più 12 mg/kg di licopene e una dieta ad alta percentuale di grassi più 10 mg/kg delle fluvastatine. Il licopene e le fluvastatine sono stati amministrati intragastrically. Il livello di colesterolo di totale del siero, il trigliceride totale, il colesterolo della lipoproteina ad alta densità, il colesterolo della lipoproteina a bassa densità, la capacità antiossidante totale e la malondialdeide sono stati misurati prima e dopo 4 e 8 settimane del trattamento sperimentale. Inoltre, i livelli del plasma di licopene, di lipoproteina a bassa densità ossidata, di ossido di azoto del siero e di interleukin-1 sono stati misurati dopo l'esperimento. L'area di placca aterosclerotica e le mutazioni patologiche dell'aorta sono state valutate. RISULTATI: Rispetto al controllo, i livelli di colesterolo totale, il triacilglicerolo totale, il colesterolo della lipoproteina a bassa densità, malonaldeide, hanno ossidato la lipoproteina a bassa densità e interleukin-1 sono stati aumentati e la capacità antiossidante totale e l'ossido di azoto sono stati diminuiti negli animali con una dieta ad alta percentuale di grassi (P < 0,05). L'amministrazione intragastrica di licopene ha neutralizzato il cambiamento in questi parametri (P < 0,05). In questo caso, i dati hanno indicato che il licopene nella dose usata era migliore dell'intervento di fluvastatine. L'analisi morfologica ha rivelato che il licopene e le fluvastatine contrassegnato hanno ridotto la formazione di placche aterosclerotiche nell'aorta rispetto alla situazione in conigli su una dieta ad alta percentuale di grassi da solo. CONCLUSIONE: Il licopene, come le fluvastatine, atherogenesis significativamente attenuato in conigli ha alimentato una dieta ad alta percentuale di grassi.

Nutrizione. 2008 ottobre; 24(10): 1030-8

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