Vendita di cura di pelle del prolungamento della vita

Estratti

Prolungamento della vita rivista settembre 2009
Rapporti

Diosmin

Prevalenza e fattori di rischio di insufficienza venosa cronica.

La malattia venosa nelle gambe si presenta molto comunemente nella popolazione in genere in paesi occidentali. Intorno un terzo delle donne ha tronco varici. Una prevalenza più bassa è stata osservata negli uomini ma alcune indagini recenti hanno suggerito che l'avvenimento negli uomini potesse essere comparabile a quello in donne. Gli aumenti di prevalenza con l'età ma l'incidenza dei nuovi casi sembra essere costanti durante vita adulta. Apra le ulcere venose si presentano in circa 0,3% della popolazione adulta e una storia dell'ulcerazione aperta o curativa accade dentro intorno 1%. L'eziologia della malattia venosa cronica nelle gambe è sconosciuta. Una predisposizione genetica può essere presente ma la prova per questa e per un modo di eredità sta mancando di. C'è un certo suggerimento che la condizione prolungata può essere un fattore di rischio ma gli studi sono aperti a considerevole polarizzazione. In donne, l'obesità e la gravidanza precedente è stata associata con la presenza di vene varicose ma la prova è contradditoria. Ci sono stati pochi studi ben-condotti che esaminano la dieta e l'abitudine dell'intestino come fattore di rischio. Il rischio di ulcerazione è collegato con la severità dei varicosities e dell'insufficienza venosa ed è aumentato dopo trombosi venosa profonda. Molto di più la ricerca è richiesta di studiare la causa di questo stato comune nella popolazione in genere.

Angiologia. 2001 agosto; 52 supplementi 1: S5-15

L'efficacia di un trattamento di 6 mesi con mg di Daflon 500 in pazienti con le ulcere venose della gamba si è associata con insufficienza venosa cronica.

AIM: I dati epidemiologici indicano che la terapia standard di compressione per l'ulcerazione della gamba nell'insufficienza venosa cronica (CVI) non riesce spesso efficacemente a migliorare lo stato dei pazienti. Questo studio valuta il contributo di mg di Daflon 500 aggiunto alla terapia convenzionale nella guarigione delle ulcere ipostatiche CVI dei pazienti. METODI: I pazienti di circa 65 anni erano inclusi, con le ulcere > o = 2 e > o = diametro di 10 cm indice di pressione su 1 o 2 arti, caviglia di doppler/braccia > 0,9 e nessuna storia recente dell'innesto di pelle. I comandi (n=68) sono rimanere su compressione da solo mentre il gruppo esaminato (n=82) inoltre ha ricevuto mg di Daflon 500 2 compresse/giorno durante i 6 mesi. Il trattamento potrebbe essere interrotto non appena l'ulcera di riferimento è sembrato completamente curativa. I punti finali primari erano il tasso di ulcere curative e del momento completare la guarigione valutata da planimetria/da fotografia ed esame clinico. Le variazioni della superficie dell'ulcera, l'aspetto della pelle ed i sintomi clinici di CVI erano i criteri secondari. RISULTATI: Soltanto 7% di Daflon 500 pazienti di mg ha necessitato la terapia completa di 6 mesi. Qualunque la dimensione della lesione, da W8 significantly more ulcere curative è stata osservata sotto mg di Daflon 500 (p=0.004) e la superficie dell'ulcera era più riduttrice (p=0.012). Per le grandi ulcere, il tasso di guarigione era volta circa 2 più su con mg di Daflon 500 e la percentuale delle ulcere ha guarito prima che W24 fosse significativamente più alto (p=0.008). La sensazione pesante della gamba è stata migliorata significativamente da mg di Daflon 500 da W4 (p < 0,05). Nessun effetto collaterale correlato al trattamento è stato riferito e l'accettabilità è stata considerata eccellente da 85% di Daflon 500 pazienti di mg. CONCLUSIONE: Sei mesi di mg di Daflon 500 oltre a compressione migliorano significativamente alcuni sintomi clinici ed accelerano il processo di guarigione in pazienti con le complicazioni ulcerose di CVI, con una buona accettabilità.

Int Angiol. 2003 marzo; 22(1): 24-31

Correzione chirurgica della malattia della vena varicosa nell'ambito di protezione micronizzata di diosmin (risultati della prova controllata DEFANS dello studio multicentrico russo).

La carta presenta i risultati della prova di DEFANS (Detralex - valutazione di efficacia e di sicurezza per phlebectomy combinato). Lo studio ha iscritto 245 pazienti con la malattia della vena varicosa, che ha subito phlebectomy combinato unilaterale. Il gruppo principale (n=200) ha ricevuto il diosmin micronizzato (Detralex, 1.000 mg/giorno) per 2 settimane prima e i 30 giorni dopo la procedura; il gruppo di controllo (n=45) non ha ricevuto Detralex nel periodo pre- e postoperatorio. Faccia soffrire la severità da una scala analogica visiva di 10 punti (VAS), un'area dell'emorragia sottocutanea nella zona di grande resezione femorale della vena safena (tramite la graduatoria a punteggio di originale 12) e le sensibilità soggettive di pesantezza e del fatigability dell'arto sono state valutate i 7, 14 e 30 giorni dopo la procedura. I sintomi soggettivi e l'area dell'emorragia sottocutanea erano significativamente più bassi nel gruppo principale, poi nel controllo: i 7 giorni dopo che il punteggio di VAS di procedura era 2,9 e 3,5, rispettivamente; area di emorragia - 3,4 e 4,6 punti, rispettivamente. La stessa tendenza è stata osservata per pesantezza e il fatigability dell'arto, provando il migliore esercizio e la tolleranza ortostatica fra i pazienti del gruppo principale nel periodo postoperatorio in anticipo. La valutazione di qualità della vita da CIVIQ non è riuscito a rivelare statisticamente la differenza significativa fra la conduttura ed i gruppi di controllo in seguito postoperatorio di 4 settimane. Diosmin micronizzato nel periodo pre- e postoperatorio dopo che aiuti plebectomy per attenuare sindrome di dolore, per fare diminuire gli ematomi postoperatori e per accelerare il loro riassorbimento, per aumentare tolleranza di esercizio nel periodo postoperatorio in anticipo.

Angiol Sosud Khir. 2007;13(2):47-55

Valutazione di efficacia clinica di una droga venotonic: lezioni di una prova terapeutica con il diosmin di hemisynthesis “nella sindrome pesante delle gambe.„

i sintomi Venoso tipi, cioè delle gambe pesanti, gonfiate o agitate di sensazione dolorosa, influenzate dal orthostatism e dall'ambiente caldo, altera significativamente la qualità della vita di grande percentuale di donne. Sebbene la circostanza sia associata frequentemente con insufficienza venosa cronica, l'anomalia emodinamica non dimostrabile dei sistemi venosi superficiali come pure profondi degli arti inferiori può essere trovata in molti pazienti. La patogenesi di questa sindrome rimane sconosciuta e non c'è misura obiettiva di tutti i parametri biologici né emodinamici che possono essere usati per la sua valutazione. La diosmina ed altri derivati del flavane sono stati indicati utile in questa circostanza facendo uso di vari indici di disagio. Lo scopo di questo lavoro era di confrontare l'efficacia terapeutica di due formulazioni della stessa diosmina composta. Nell'analisi, particolare attenzione era pagata al senso ed all'utilità delle scale di disagio. Questo studio era una prova alla cieca, prova terapeutica controllata con placebo, confrontante l'efficacia di nuova formulazione, mg della diosmina 600 di hemisynthesis, una compressa al giorno contenuta la mattina, contro la formulazione usuale della compressa di 300 mg presi due volte al giorno (mattina e perfino). La cecità del trattamento è stata assicurata con il doppio metodo del placebo. Due gruppi paralleli sono stati curati i 28 giorni con altro l'un o trattamento. La casualizzazione è stata eseguita con la stratificazione dal centro. I criteri principali di valutazione erano una scala composita di tipo venoso i sintomi (cioè la somma di singolo punteggio 0-4 di ogni sintomo) e una scala analogica visiva di automatico-valutazione ha citato ogni settimana dal paziente. L'opinione globale del medico su adeguatezza del trattamento alla situazione clinica ed il grado di soddisfazione paziente (quattro scale del grado) sono stati usati come criteri sussidari. Per aumentare l'omogeneità del campione di studio, l'inclusione si è limitata alle donne non-menopaused di 18 anni e più, dando il consenso informato scritto, lamentarsi della sensazione distressing delle gambe pesanti, senza storia di trombosi venosa, di riflusso venoso superficiale o profondo varicoso delle vene, all'esame di duplex-ricerca. I pazienti con altre cause di dolore negli arti inferiori, prendenti i farmaci analgesici o richiedenti la calza elastica non erano inclusi. 255 pazienti hanno partecipato alla prova. Diciotto si sono ritirati, distribuito ugualmente in entrambi i gruppi (6 ha perso, 5 malattie d'interferenza e due interruzioni procedura per gli effetti collaterali, vale a dire emicrania e dolore gastrico). Venti pazienti supplementari si sono lamentati degli eventi nocivi che non richiedono il ritiro del trattamento, ugualmente hanno distribuito fra entrambi i gruppi e pricipalmente la coinvoluzione delle funzioni digestive. I risultati hanno confermato una simile efficacia dei due regimi della droga e un piccolo ma significativamente migliore miglioramento della automatico-valutazione dei pazienti del loro disagio sulla scala analogica (p = 0,021) per mg della diosmina 600 di hemisynthesis, pricipalmente durante le prime due settimane; per tutti e quattro i criteri, il rischio di gamma ha mostrato quello una volta al giorno la preparazione di mg 600 almeno efficace quanto 300 mg due volte al giorno (p < 0,001). Su un punto di vista metodologico, il confronto dei criteri di valutazione ha indicato che la scala composita, sebbene dando la sensibilità di una valutazione completa e quantitativa del disagio nelle gambe, fossero quasi equivalenti ad una valutazione standard di quattro gradi della pesantezza, che è comparso come il sintomo centrale di questa circostanza. Automatico-valutazione attraverso una scala analogica rivelata essere più informativo, più sensibile, di meno influenzato dalle sensibilità del medico e permettere valutazione più facile del tempo corso degli effetti della droga. Le valutazioni globali da parte del paziente e del medico non hanno fornito l'ulteriore informazione ma hanno potuto essere usate come criteri qualitativi, valutanti la coerenza dei risultati ottenuti con le scale. Questo studio ha dimostrato una simile efficacia dei due regimi della droga, con un'efficacia più rapida della preparazione di mg 600 presa una volta al giorno.

J Mal Vasc. 1998 aprile; 23(2): 106-12

Attività del diosmin purificato nel trattamento degli emorroidi.

Parecchie teorie sulla etio-patogenesi e sulla fisiopatologia degli emorroidi finora sono state proposte. Dal punto di vista fisio-patologico, l'importanza particolare è conservata dal fattore vascolare, che a sua volta è influenzato dai fattori meccanici e sphinceric, che alterano il riflusso venoso. Nella prova di una crisi emorroidale, caratterizzata dall'edema locale, dal dolore e dall'emorragia, l'uso delle droghe del bioflavonoide è ritenuto per essere la prima scelta. Abbiamo studiato l'uso del diosmin purificato, dato ad una dose di due 450 compresse di mg offerte per i primi 7 giorni, quindi a 1 compressa offerta per fino a 2 mesi, in un gruppo di 66 pazienti che soffrono dagli emorroidi primitivi del grado 1-4. I nostri risultati hanno confermato l'efficacia di diosmin sia nel dolore che nell'emorraggia diminuenti: i tassi di riduzione di 79% e di 67%, rispettivamente, sono stati raggiunti nella prima settimana del trattamento. Nella seconda settimana, le cifre erano 98% e 86%, rispettivamente. La tollerabilità di Diosmin era eccellente: questa caratteristica rende la droga molto facile da gestire dal medico di famiglia ed anche utile al proctologo nella preparazione del paziente ad ulteriori trattamenti.

Clin Ter. 2000 settembre-ottobre; 151(5): 341-4

La terapia di Diosmin altera il metabolismo in vitro della noradrenalina dalla vena safena umana varicosa.

Precedentemente abbiamo indicato che il diosmin 30-100 mumol/l riduce il metabolismo della noradrenalina (Na) nei frammenti delle vene safene varicose ottenute a chirurgia. Poiché il diosmin è ampiamente usato in pazienti con insufficienza venosa cronica abbiamo deciso di provare se la droga, amministrata nelle dosi terapeutiche ai pazienti, colpisse il metabolismo del Na nelle vene degli individui così curati. I pazienti di pari età e del sesso in cui l'ambulatorio è stato indicato sono stati assegnati per l'ammissione per controllare (n = 5) o ha curato i gruppi (n = 6; 600 mg due volte al giorno, oralmente, durante i 10 giorni). I frammenti della vena safena sono stati incubati con [3H] Na 0,2 mumol/l durante il min 60; l'intervallo fra l'operazione e l'incubazione era di meno del min 30. Il conteggio di cromatografia a colonna e della scintillazione del liquido è stato usato per misurare [3H] il Na ed i suoi metaboliti. Nel gruppo curato, l'accumulazione [3H] di Na è stata ridotta significativamente e la formazione di metaboliti approssimativamente è stata divisa in due. I risultati attuali indicano che la somministrazione orale del diosmin ha effetti evidenti sul metabolismo in vitro della noradrenalina dal tessuto varicoso.

Ricerca di Pharmacol. 1991 ottobre; 24(3): 253-6

Il pretrattamento di Diosmin colpisce la biodisponibilità del metronidazolo.

OBIETTIVO. per schermare per gli effetti inibitori del diosmin sul metabolismo mediato del citocromo P (450) - del metronidazolo in volontari sani. PROGETTAZIONE. Prima o dopo ricerca non accecata condotta in volontari maschii in buona salute. METODI. Dopo un veloce di notte, il metronidazolo (due 400 compresse di mg) è stato amministrato a 12 volontari, da solo o dopo un periodo di nove giorni di pretrattamento con una dose una volta-giornalmente del diosmin 500 compresse di mg nell'ambito dell'osservazione diretta. Le concentrazioni nel siero del metronidazolo fino ad una post-dose di 48 h e le concentrazioni urinarie di metronidazolo e di suoi due metaboliti importanti fino a 24 post-dosi di h sono state misurate facendo uso di cromatografia liquida a alta pressione in controfase. RISULTATI. Plasma AUC di Metronicazole ((0 - infinito)) e la C (massima) era significativamente più alta dopo che pretrattamento di diosmin (media) da 27% e da 24%, rispettivamente. Tuttavia, tempo di raggiungere concentrazione massima (t (massima)) non è stato colpito significativamente. L'escrezione urinaria dei metaboliti acidi ed idrossilati in urina è stata diminuita significativamente, mentre l'escrezione del metronidazolo immutato è stata aumentata. CONCLUSIONE. Il pretrattamento di Diosmin ha alterato significativamente il metabolismo del metronidazolo, come dimostrato dai cambiamenti in farmacocinesi del plasma come pure dal recupero urinario sia della droga del genitore che dei suoi metaboliti importanti. Ciò può essere causata tramite l'inibizione di 450) enzimi del citocromo P (.

EUR J Clin Pharmacol. 2003 aprile; 58(12): 803-7

Micronised ha purificato la frazione flavonoide: una rassegna del suo uso nell'insufficienza venosa cronica, nelle ulcere venose e negli emorroidi.

Micronised ha purificato la frazione flavonoide (MPFF) [mg di Daflon 500], un diosmin micronised 90% consistente della droga phlebotropic orale ed i flavonoidi di 10% espressi come esperidina, migliora il tono venoso ed il drenaggio linfatico e riduce il hyperpermeability capillare proteggendo la microcircolazione dai processi infiammatori. L'assorbimento del diosmin è migliorato dalla sua micronizzazione alle particelle con un microm del diametro <2. Rispetto a placebo, mg di MPFF 500 ha fatto diminuire due volte al giorno significativamente la circonferenza del vitello o della caviglia ed ha migliorato molti sintomi di insufficienza venosa cronica (CVI) e dei parametri pletismografici in due ripartiti con scelta casuale, la prova alla cieca, studi di due mesi. Il miglioramento nei sintomi è stato parallelizzato tramite un miglioramento nella qualità della vita correlata con la salute in un nonblind, prova di 6 mesi. Significantly more ulcere venose </=10 cm della gamba di diametro completamente hanno guarito due volte al giorno con mg di MPFF 500 più gestione standard (compressione e trattamento del locale) per 2-6 mesi che con gestione standard sola o con placebo in un nonblind ed in uno studio in doppio cieco. L'aggiunta di MPFF a gestione standard era redditizia in un'analisi pharmacoeconomic retrospettiva della prova di 6 mesi. Rispetto a placebo, la durata e/o l'intensità di diversi sintomi dei gradi 1 o emorroidi interna acuta 2 hanno migliorato significativamente due volte al giorno con 3 compresse di mg di MPFF 500 per i 4 giorni poi 2 compresse di mg di MPFF 500 due volte al giorno per i 3 giorni. Due compresse di mg di MPFF 500 quotidiano per i 60 o 83 giorni hanno ridotto la frequenza, la durata e/o la severità dei sintomi emorroidali acuti ed hanno migliorato i segni ed i sintomi globali della emorroidi (ricorrente) cronica rispetto a placebo. Rispetto ad un gruppo di controllo, MPFF ha ridotto significativamente il rischio di emorragia secondaria dopo il haemorrhoidectomy elettivo. Nei test clinici, MPFF ha avuto un profilo della tollerabilità simile a quello di placebo; il più delle volte gli eventi avversi riferiti erano gastrointestinali ed autonomi in natura. In conclusione, MPFF è un'opzione affermata e bene tollerata del trattamento in pazienti con CVI, nelle ulcere venose, o nella emorroidi interna acuta o cronica. MPFF è indicato come un trattamento prima linea dell'edema ed i sintomi di CVI in pazienti in tutta la fase della malattia. Nelle fasi più avanzate di malattia, MPFF può essere usato insieme con la terapia di scleroterapia, della chirurgia e/o di compressione, o come trattamento alternativo quando l'ambulatorio non è indicato o è difficile. La guarigione delle ulcere venose </=10 cm di diametro è accelerata tramite l'aggiunta di MPFF alla gestione venosa standard dell'ulcera. MPFF può ridurre la frequenza, la durata e/o l'intensità dei sintomi dei gradi 1 o emorroidi interna acuta 2 ed anche la severità dei segni e dei sintomi della emorroidi cronica.

Droghe. 2003;63(1):71-100

Una prova alla cieca, prova controllata con placebo di una frazione flavonoide del nuovo veno-attivo (S 5682) nel trattamento di fragilità capillare sintomatica.

L'efficacia e la sicurezza di una frazione flavonoide del nuovo veno-attivo (S 5682) che consiste del diosmin micronizzato (90%) e dell'esperidina (10%) sono state studiate in 100 pazienti con fragilità capillare sintomatica in una prova alla cieca, prova randomizzata e controllata con placebo. Il trattamento ha durato 6 settimane ed ha consistito di 2 compresse quotidiane della S 5682 o del placebo. I pazienti sono stati esaminati alle settimane 0, 2, 4 e 6. confrontati a placebo, la resistenza capillare, valutata con il metodo negativo della tazza di aspirazione, erano significativamente più alti nella S 5682 gruppi alla settimana 4 (219 +/- 10 mmHg contro 159 +/- 8 mmHg; p < 0,001) e settimana 6 (261 +/- 12 mmHg contro 163 +/- 9 mmHg; p < 0,001). Ciò ha provocato un miglioramento significativo dei sintomi di fragilità capillare (ecchimosi spontanea, epistassi, porpora, petecchie, gingivorrhagia, metrorragia ed emorragia congiuntivale) nei pazienti curati di S 5682 (p < 0,001). La S 5682 è stata tollerata bene. Il tasso di effetti collaterali offerti volontariamente spontaneamente dai pazienti era simile in entrambi i gruppi. , Quindi, concludiamo che la S 5682 aumenta in larga misura la resistenza capillare in pazienti con fragilità capillare anormale senza effetti collaterali significativi.

Int Angiol. 1993 marzo; 12(1): 69-72.

Dai sintomi all'edema della gamba: efficacia di mg di Daflon 500.

Questo articolo esamina i meccanismi da cui micronized la frazione flavonoide purificata (MPFF; Mg di Daflon 500) agisce sui sintomi come pure sull'edema in pazienti con la malattia venosa cronica, alla luce di nuovi avanzamenti nella comprensione della patofisiologia di questo stato cronico. Il deterioramento del tono venoso della parete seguito da disfunzione della valvola che conduce finalmente alle vene varicose è le caratteristiche patofisiologiche chiave che producono l'ipertensione venosa. Sia i fattori meccanici che biologici sono responsabili del deterioramento della parete venosa in grandi vene. Queste sono resistenza di taglio ed ipossia in diminuzione dei media e dell'endotelio, che fungono da avviamento dei fattori per le reazioni biochimiche che conducono all'infiammazione. C'è un corpo di prova che l'infiammazione nell'insufficienza venosa cronica (CVI) gioca una destra di ruolo dalle fasi iniziali di disfunzione venosa e di ristrutturazione venosa della valvola. L'intero processo di allungamento e della dilatazione venosi della parete è doloroso e può presentare come pesantezza della gamba, una sensazione del gonfiamento e parestesia. Mg di Daflon 500 allevia i sintomi, l'edema e l'aggregazione di globulo rosso, che causano la parestesia e le gambe agitate. Al livello della microcircolazione, la disfunzione dei microvessels è osservata, caratterizzato tramite un aumento nella permeabilità capillare seguita dai cambiamenti di pelle. La manifestazione più iniziale di disordine microcircolatorio è edema. A questo livello, Daflon 500 atti di mg favorevole sulle complicazioni microcircolatorie normalizzando la sintesi delle prostaglandine e dei radicali liberi. Fa diminuire dalla la perdita microvascolare indotta da bradichinina ed inibisce l'attivazione del leucocita, l'intrappolamento e la migrazione. La sua efficacia nel fare diminuire il gonfiamento dell'edema CVI e della caviglia è stata provata negli studi rigorosi che sono esaminati in questo articolo. Mg di Daflon 500, un flavonoide orale affermato che consiste di 90% micronized il diosmin ed i flavonoidi di 10% espressi come esperidina, possono essere prescritti fin dall'inizio della malattia per il sollievo di dolore e dell'edema ed in tutto il paziente CVI che presenta con i sintomi pure. Mg di Daflon 500 è così il trattamento prima linea per l'edema ed i sintomi di CVI in tutta la fase della malattia. Nelle fasi avanzate di malattia, mg di Daflon 500 può essere usato insieme con scleroterapia, chirurgia e/o la terapia di compressione o come trattamento alternativo quando altri trattamenti non sono indicati o non fattibile.

Angiologia. 2003 luglio-agosto; 54 supplementi 1: S33-44

Continuato alla pagina 2 di 3