Liquidazione della primavera di prolungamento della vita

Rivista del prolungamento della vita

Prolungamento della vita rivista luglio 2009
Come lo vediamo

Ricerche di FDA per vietare piridossamina

Da William Faloon
William Faloon
William Faloon

Nell'edizione di questo mese, leggerete sugli studi scientifici che confermano come il glycation accelera la malattia relativa all'età. Le proteine più veloce del nostro corpo soccombono alle reazioni di glycation, più presto moriremo.

Fortunatamente, parecchi metodi provati esistono per rallentare i processi tossici di glycation. Niente, tuttavia, completamente ferma il glycation. Il meglio che possiamo fare è di comprendere una vasta gamma di strategie anti--glycation nel nostro programma quotidiano come la maggior parte dei membri ora fanno.

Glycation è il legame patologico del glucosio alle proteine nel nostro corpo. Le proteine sono la componente strutturale primaria del corpo. Glycation induce le nostre proteine ad unire con legami atomici incrociati e diventare non funzionali. Queste proteine non funzionali si riferiscono a come prodotti finiti avanzati di glycation.1

Gli scienziati hanno messo a punto un metodo per rompere i legami incrociati glicati della proteina, quindi invertenti questo meccanismo di invecchiamento. Le barriere regolarici di FDA hanno impedito la ricerca su questi interruttori del legame incrociato, anche conosciuti come gli agenti d'inversione.

Glycation inoltre danneggia i lipidi del nostro corpo. La membrana esterna delle nostre cellule si compone dei fosfolipidi, del colesterolo e delle proteine. Glycation danneggia i tessuti in tutto il corpo degradando la struttura e la funzione delle nostre membrane cellulari.2,3 poiché una membrana è l'interfaccia fra le componenti interne delle cellule (quali DNA ed i mitocondri) ed il fluido circondando la cellula, mantenere queste strutture è critico a vita sostenente.

FDA vuole rifiutare ad Americani l'accesso ad uno della maggior parte dei modi efficaci di rallentare le reazioni patologiche di glycation nei nostri corpi di invecchiamento! A meno che il divieto insidioso di FDA di questo composto naturale di vitamina b6 sia interrotto, gli Americani invecchieranno velocemente e soffriranno le incidenze aumentate delle malattie degeneranti.

Ricerche di FDA per vietare piridossamina
La membrana cellulare è la barriera esterna che contiene e protegge le strutture cellulari vitali quali DNA ed i mitocondri. I fosfolipidi e le proteine nella membrana cellulare sono altamente vulnerabili alle reazioni tossiche di glycation.

Che cosa prepara la piridossamina così speciale?

Sostegnhi alla ricerca la capacità della vitamina b6 della piridossamina di impedire malattia cronica ed inibire progressione di malattia. La piridossamina è particolarmente efficace nell'inibizione della formazione di prodotti finiti avanzati di glycation. Alcuni dei problemi che relativi all'età la piridossamina può essere efficace contro sono:

  • Pelle che corruga4
  • Aterosclerosi5-7
  • Infiammazione cronica8
  • Formazione 9della cataratta
  • Insufficienza renale7,10-12
  • Complicazioni diabetiche3,5,7,9,11,13-15
  • Morbo di Alzheimer.16,17

A differenza di piridossina (la forma standard di B6), le dosi elevate della piridossamina possono essere prese senza preoccupazione per la neuropatia periferica.18-20 alcuni hanno sostenuto che la piridossamina dovrebbe essere la sola forma di vitamina b6 utilizzata nei supplementi. Quello è improbabile da accadere poichè FDA ha detto che ora vieterà la piridossamina in risposta ad una petizione archivata dagli interessi farmaceutici metterla a disposizione soltanto come farmaco da vendere su ricetta medica!21

La posizione di FDA

La malattia renale induce quasi 500.000 Americani a richiedere la dialisi o un trapianto.Il diabete 22 è la causa principale della malattia renale di stadio finale.23 con l'odierna epidemia del diabete di tipo 2, il mercato per una droga che protegge dalle complicazioni diabetiche è enorme.

La posizione di FDA

Sulla base dei dati scientifici che documentano i suoi effetti biologici notevoli, le compagnie farmaceutiche pagate affinchè studi provino l'efficacia della piridossamina nella protezione contro le complicazioni diabetiche.

Uno di questi studia indicato che la piridossamina ha rallentato il tasso di aumento di un indicatore di insufficienza renale (creatinina) da 68% ed ha migliorato determinati parametri della funzione del rene in esseri umani.24 questa società spesa circa gli studi vari di finanziamento della piridossamina $100 milioni prima che esaurisca i soldi.25 che FDA vuole proteggere gli interessi finanziari farmaceutici, anche se la piridossamina non è approvata mai come nuova droga. Secondo FDA, la piridossamina non può essere commercializzata come integratore alimentare perché:

“la piridossamina è autorizzata per ricerca come una nuova droga per cui le indagini cliniche sostanziali sono state condotte e la loro esistenza ha reso pubblico…„21

La posizione torta di FDA è che se le società della vitamina possono offrire i supplementi a basso costo della piridossamina, quindi non c'è incentivo affinchè le compagnie farmaceutiche investa le centinaia di milioni di dollari che la ottengono approvate come farmaco da vendere su ricetta medica. Ha detto diversamente, di proteggere gli interessi finanziari di una ditta farmaceutica, FDA è disposto a negare ogni accesso americano salute consapevole ai benefici di salvataggio della piridossamina, che comprendono impedire la malattia che stessa le compagnie farmaceutiche stanno cercando di fare approvare la piridossamina per trattare!

Quando ha potuto la piridossamina essere disponibile come farmaco da vendere su ricetta medica?
Quando ha potuto la piridossamina essere disponibile come farmaco da vendere su ricetta medica?

Anche nel quadro del programma della via accelerata di FDA, ottenere la nuova approvazione della droga può richiedere le decadi.

Nel caso della piridossamina, che è stata intorno da vita si è evoluto su terra, là sono numerose transenne che devono essere rimosse prima che si trasformasse in “in una droga ufficiale.„

Il riuscito completamento presupponente di una fase IIb prova-questo presuppone una fine-de-fase II che si incontra ed il controllo convenzionale delle progettazioni di prova di fase III (chiave, registrational) e dello studio associato punto-e presupporre almeno le prove bifasi III che comprendono 1.500 pazienti studiati per almeno sei mesi (ed almeno 500 pazienti studiati per almeno un anno ed almeno 200 studiati per due anni), con le stime per il reclutamento di prova di fase III di 12 mesi e un tempo complessivo di nove mesi da FDA dopo la presentazione di NDA (nuova applicazione della droga), una cronologia stimata suggerirebbero che la piridossamina potrebbe essere disponibile verso il 2014.

Fino a completare questi test clinici, un comitato di revisione esterno di FDA raccomanda l'approvazione ed i burocrati di FDA assegnano l'approvazione, piridossamina mai non saranno a disposizione dei cittadini americani. Il numero di vittime da attacco di cuore, da insufficienza renale e da una miriade di di altre malattie evitabili con la piridossamina può poi raggiungere in milioni.27

FDA finge “protegge la salute pubblica.„ Questa mistificazione crudele ancora una volta è esposta da questo editto burocratico che cerca di rifiutare ad Americani l'accesso ad una sostanza nutriente estremamente importante di malattia-combattimento.

La piridossamina è trovata naturalmente in nostro alimento!

La piridossamina si presenta naturalmente in pesce, pollo, noci, carote, uova ed altri alimenti. La gente ingerisce le piccole quantità ogni giorno. FDA ritiene apparentemente che così autorizzato che pensa possa dal divieto di proclamazione una gente dell'ingrediente verificarsi in loro dieta normale.

Definendo la forma più sicura di vitamina b6 (piridossamina) per essere “una nuova droga,„ FDA ancora una volta ha capitolato agli interessi finanziari farmaceutici a scapito della sanità pubblica.

Che cosa se la piridossamina è approvata come droga?

Il 25 marzo 2008, la società che cerca di avere piridossamina approvata come “droga„ ha dichiarato che intraprenderà gli studi di IIb di fase sui pazienti diabetici con la malattia renale. La data di completamento stimata di studio è agosto 2010.26

Che cosa se la piridossamina è approvata come droga?

Se questo studio dimostra un riuscito risultato clinico, poi sarà presentato a FDA per cosiddetta approvazione “della via accelerata„. Potrebbe richiedere parecchi anni, se mai, prima di FDA l'approvazione è assegnata per la piridossamina. Nel frattempo, secondo la logica bizantino di FDA, non americana “è permesso„ di avere piridossamina, efficacemente condannando milioni alla sofferenza ed alla morte inutili.

Se la piridossamina è mai approvata, sarà soltanto per le indicazioni molto limitate, quali l'insufficienza renale di stadio finale e le neuropatie diabetiche. A meno che sembriate soffrire da queste malattie, lo troverete difficile ottenere “una prescrizione della piridossamina.„ Poi ancora, il costo “della piridossamina di prescrizione„ sarà così astronomico che pochi potranno permetterlo comunque.

Se la piridossamina si trasforma in in un nuovo farmaco, il governo federale spenderà milioni di soldi provenienti dalle imposte che pagano il prezzo al dettaglio completo via la Legge corrotta del farmaco da vendere su ricetta medica di Assistenza sanitaria statale, che aggiunge un'altra assurdità al divieto proposto di FDA.

L'epidemia silenziosa della malattia renale

Più di 26 milione Americani sopra l'età 20 soffrono la malattia renale cronica, che rappresenta 13% della popolazione adulta!22

Il diabete e la pressione sanguigna male controllata sono le cause conducenti di insufficienza renale, significanti che questa epidemia è in gran parte evitabile con individuazione tempestiva.28 prove annuali di ematochimica ed i controlli regolari di pressione sanguigna possono identificare presto la funzione di deterioramento del rene e permettere ad uno di iniziare le azioni correttive. Fortunatamente, la maggior parte dei membri del prolungamento della vita fanno il loro provare sangue per controllare i livelli di filtrazione del rene ed il controllo del glucosio.

Purtroppo, milioni di Americani non hanno le analisi del sangue regolari (o controlli di pressione sanguigna), con conseguente sviluppo silenzioso della malattia renale di stadio finale. Per troppe vittime, non scoprono i loro reni per venire a mancare fino all'ammesso a ad un pronto soccorso dell'ospedale con i sintomi severi.

La malattia renale di stadio finale è il nome per insufficienza renale così avanzata che non può essere invertita. La malattia renale di stadio finale significa che la funzione del rene è così povera che il paziente non può essere tenuto vivo senza aggressivo e spesso soltanto trattamento parzialmente efficace.

Ci sono 336.000 Americani che ricevono il trattamento di dialisi cronico ora.22 altri 136.000 Americani stanno sopravvivendo a con un trapianto del rene.22 questi trattamenti possono indurre gli effetti collaterali sierosi che accorciano la durata del paziente. Il costo annuale di dialisi da solo è circa $70.000, la maggior parte di cui è sopportato da Assistenza sanitaria statale (che sta affrontando l'insolvibilità prossima).29

Il fondamento nazionale del rene stima che più di 67.000 Americani muoiano ogni anno di insufficienza renale,22 ma questa è una statistica minimizzata. Quella è perché l'insufficienza renale causa spesso la morte da attacco di cuore,30 segna,30 o osteoporosi.31,32 medici che firmano i certificati di morte omettono spesso la malattia renale come causa fondamentale della malattia mortale nei loro pazienti.33

L'insufficienza renale è così devastante agli individui invecchianti perché causa startlingly gli alti livelli di omocisteina31 e di proteina C-reattiva,34 maggiori incidenze dell'anemia, di 35,36 e di una miriade di altre complicazioni.

FDA sta cercando di vietare la piridossamina, che è stata dimostrata per ritardare significativamente la progressione della malattia renale.11-13

La piridossamina è stata indicata per rallentare l'elevazione di creatinina, un indicatore del sangue della funzione del rene da 68%.24 che questi dati indicano che molti di quelli destinati per perire dalla malattia renale moriranno prematuramente a causa delle azioni draconiane di FDA tenere la piridossamina a partire dal pubblico.

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